ドキサゾシンの作用機序薬理学。ドキサゾシン錠の使用に関する詳細な説明：組成、適応症、投与量、およびレビューと類似体のレビュー。重要な医薬品情報

ドキサゾシンは薬用物質を参照して薬理学的グループシナプス後α-アドレナリン受容体の遮断薬。

治療効果は2つあります。この薬は末梢血管拡張により血圧を下げることができます。循環系..。長期間使用すると、左心室の退行過程が安定します。

このページには、ドキサゾシンに関するすべての情報があります。完全な説明この薬への適用について、薬局での平均価格、薬の完全および不完全な類似体、およびすでにドキサゾシンを使用した人々のレビュー。あなたの意見を残したいですか？コメントを書いてください。

臨床および薬理学的グループ

シナプス後α1-アドレナリン受容体の選択的競合遮断薬。

薬局からの調剤の条件

処方箋により調剤。

価格

ドキサゾシンの費用はいくらですか？薬局の平均価格は160ルーブルです。

リリースフォームと構成

ドキサゾシンの有効成分は同名の物質です。

薬は錠剤の形で生産されています：

1mgの用量で平らに丸めます。
2mgの活性物質を含むカプセル形状の両凸。
4mgの投与量のひし形の両凸。

補助成分：グリコレートナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、でんぷん、乳糖、微結晶性セルロース。

薬理効果

ドキサゾシンのおかげで、末梢血管が拡張し、総抵抗を減らすだけでなく、減らすのに役立ちます血圧..。さらに、この薬は尿道自体の圧力と抵抗を減らし、内括約筋の抵抗を減らします。

レビューによると、ドキサゾシンは、自然な方法で体からの尿の排泄のプロセスを正常化し、前立腺の良性腫瘍（過形成）の症状を軽減するのに役立ちます。肥満、耐糖能低下、高脂血症などの障害を伴うものを含む、動脈性高血圧の存在下で正の効果が観察されます。

薬を服用したおかげで、発症する可能性虚血性疾患心。

使用の適応症

指示によると、ドキサゾシンは以下を治療するために使用されます：

良性の前立腺肥大症（動脈性高血圧症と正常な動脈圧の両方の存在下）。
（単剤として、または他の降圧薬と組み合わせて：ACE阻害薬、カルシウムチャネル遮断薬、ベータ遮断薬、チアジド系利尿薬）。

禁忌

ドキサゾシンの使用は、18歳未満の子供、およびその成分に対する過敏症の場合には禁忌です。

注意して、薬は妊娠中、期間中に処方されます母乳育児、および場合：

起立性低血圧;
僧帽弁および大動脈弁狭窄症;
肝不全。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中および授乳中のドキサゾシン使用の安全性に関する適切な研究は実施されていません。薬の処方は、母親への潜在的な利益が胎児や子供への潜在的なリスクを上回っている場合にのみ可能です。

使用説明書

使用説明書には、ドキサゾシンを1日1回（朝または夕方）服用することが記載されています。 1日の投与量は、適応症によって決定されます。

動脈性高血圧を伴わない良性前立腺肥大症：1日あたり2-4（通常）から8mg（最大）。
動脈性高血圧症：投与量は1（初期）から16mg（最大）まで変化します。最初の服用は就寝時に服用することをお勧めします。薬を服用した後、患者は6〜8時間ベッドにいる必要があります（「初回用量」現象の発生の可能性があるため、特に以前の利尿薬の摂取後に顕著になります）。 7〜14日間の連続治療後、治療効果が不十分な場合は、1日量を2倍に増やすことができます。必要に応じて、同じ時間間隔の後、最適な治療効果が達成されるまで、用量をさらに2mgずつ増やすことができます。将来的には、安定した治療効果を達成した後、通常、1日量は減少します（維持療法では、平均的な治療 1日量 2〜4mgです）。

ドキサゾシンは、食物摂取量に関係なく、経口摂取されます。錠剤は噛まずに大量の水と一緒に服用する必要があります。

副作用

ただし、その成分に過敏症のある人やアレルギー反応下痢、嘔吐、吐き気、腸の膨張、皮膚の発疹の可能性などの消化器系の不調などの副作用が発生する可能性があります。

中央から神経系過度の眠気、気分の不安定さの出現がありそうです。また、次の点にも注意してください副作用ドキサゾシンの服用：

咳;
呼吸困難;
鼻血;
めまい;
皮膚の紅斑;
黄疸の症状;
食欲の低下;
夜の睡眠の乱れ;
耳のノイズ;
尿失禁。

ただし、記載されている副作用は、薬の成分、胃腸管の不安定性に特別な感受性を持って指摘されています。

過剰摂取

症状：血圧の顕著な低下、時には失神を伴う。

治療：胃洗浄、摂取活性炭..。患者は仰向けになり、足を上げる必要があります。血圧が著しく低下すると、ショック対策が講じられます。必要に応じて、循環血液の量を補充し、昇圧剤を処方します。
血液透析は効果がありません。

特別な指示

医師は患者にそのことを警告する必要があります初期ドキサゾシンによる治療の過程で、全身の脱力感やめまいが発生することがあります。
ドキサゾシンの初回投与の効果は、利尿薬療法とナトリウム量を減らした食事療法で最も顕著になります。良性前立腺肥大症の治療を開始する前に、医師はその悪性形質転換を除外する必要があります。場合によっては、治療の最初の段階で起立性低血圧が発生することがあります。これを避けるために、治療は最低用量で開始し、1〜2週間かけて徐々に増やしていく必要があります。

車両を運転し、複雑なメカニズム特に治療過程の開始時に、わずかに悪化する可能性があります。

薬物相互作用

ドキサゾシンを他のα1-アドレナリン受容体遮断薬と同時に服用することはお勧めしません。
降圧薬と併用することで、相互に効果を高めることができます。
肝臓の代謝率に影響を与える薬剤を同時に使用することで、ドキサゾシンの代謝を遅らせたり加速させたりすることができます。
カルシウムチャネル遮断薬と同時に使用すると、重度の発症のリスクがあります動脈性低血圧.
硝酸塩、全身麻酔薬、三環系抗うつ薬、エタノールと併用することで、降圧効果を高めることができます。
PDE-5阻害剤（シルデナフィル、タダラフィル、タルデナフィル、バルデナフィル）と同時に使用すると、一部の患者は症候性動脈性低血圧を発症する可能性があります。
エストロゲンおよび交感神経刺激薬は、ドキサゾシンの降圧効果を低下させる可能性があります。ドキサゾシンは、エピネフリン（アドレナリン）のアルファアドレナリン刺激効果を排除することにより、頻脈および動脈性低血圧を引き起こす可能性があります。

ドキサゾシン- 医薬品、血管拡張作用と血圧降下作用があります。錠剤は、単剤療法としてだけでなく、組成物にも使用できます複雑な治療..。薬は十分です広い範囲アクションは、しかし、それは前立腺炎を治療し、血圧を正常化するために最も頻繁に使用されます。薬を服用する機能について詳しく見ていきましょう。

リリースの構成と形式

ドキサゾシンは、白色から淡いクリーム色までの錠剤の形で提供されます。薬は輪郭のある細胞が入ったパックで販売されています。錠剤の数は7個から50個までさまざまです。薬は段ボール箱で販売することもできます。この場合の錠剤の数は、パッケージごとに10から100個までさまざまです。ドキサゾシンの価格もそれに応じて異なります。

薬の主な有効成分はドキサゾシンであり、1錠中のその含有量は濃度に応じて1、2または4mgに等しいです。補助成分は、乳糖、でんぷん、マグネシウム、グリコール酸ナトリウム、ナトリウムです。

薬理学的影響

ドキサゾシン錠は、頻脈の発症を誘発することなく、血圧の正常化につながるα1アドレナリン受容体の活性をブロックします。薬を服用すると、血管抵抗を減らすことができます。使用の効果は延長され、薬の最大の効果は投与後3-5時間で現れます。

薬の治療効果は一日中維持されます。錠剤は、動脈性高血圧症の発症に役立ちます。薬を服用すると、冠状動脈性心臓病の発生を防ぐのに役立ちます。薬は血中コレステロール値を下げることができます。錠剤による長期治療は、左心室肥大の退行につながります。

薬の有効成分は、前立腺に影響を与え、尿道への負荷を軽減し、内括約筋の抵抗に有益な効果をもたらします。錠剤を服用すると、尿流動態の陽性指標と、病気の症状の除去につながります。

前立腺炎に対するドキサゾシンは、1週間の使用後に顕著なプラスの効果があります。薬物治療の最大コースは14週間です。この薬は70％の症例で有効であり、その効果を長期間保持し、それを強化します。

薬の特徴：

急速な吸収（食物摂取はプロセスの1〜2時間の減速を提供します）;
吸収-90％;
血漿中の最大濃度-3時間後;
夕方のレセプションでの血中の最大濃度-6時間後。
全身前代謝-70％;
タンパク質との高いつながり-90％以上;
体からの半減期-20時間後;
薬は肝臓で代謝されます。
排泄経路-腸で70％、腎臓で10％;
中年の患者さんとお年寄りの方で、体への影響に違いはありません。

ドキサゾシンと既存の禁忌をいつ服用するか

薬の使用は、次の場合に提供されます：

動脈性高血圧;
高血圧;
病気心臓血管系の.

ドキサゾシンの使用説明書は、成年に達するまで、薬の成分に過敏な患者、胎児を妊娠している女性が錠剤を使用することを禁じています。さらに、次の違反がある人は、ピルを細心の注意を払って服用する必要があります。

肺水腫;
心臓の左心室または右心室の機能不全;
急性高血圧の病歴;
慢性感染症の存在と尿放出チャネルの破壊。

タブレットには副作用失神として現れることがあります。このような症状は、患者が薬を服用した後、体の位置を急激に変えるときに起こります。例えば、横になった状態から急に座った状態に変化します。入院によるその他の悪影響には、倦怠感、吐き気、全身の脱力感、眠気、鼻炎などがあります。

あまり一般的ではありませんが、胸痛、頻脈、鼻血、尿失禁、口渇、表皮のかゆみ、筋肉痛、過度の食欲、腸障害などの症状が現れることがあります。

投与方法と投与量

薬の投与量：

重要な医薬品情報

注意して他の薬と一緒に錠剤を服用してください。たとえば、降圧薬を同時に使用すると、両方の薬の効果が高まり、その結果、投与量の調整が必要になります。抗炎症薬を服用すると、錠剤の吸収が遅くなり、降圧効果が低下します。

この製品は、腎機能障害のある患者には細心の注意を払って使用する必要があります。ドキサゾシンは腎臓の代謝に影響を与える可能性があります。症状が認められた場合は、緊急に服用を中止します。

薬はその意識を含む人体に影響を与えます。したがって、ピルを服用し始めた期間中、および投与量を増やした段階では、車の運転を含む、潜在的に危険な活動のすべての領域を放棄する必要があります。レセプションにご注意くださいアルコール飲料錠剤と並行して、副作用のリスクが高まります。

コストと代替品

ドキサゾシンの価格は、パッケージ内の錠剤の数とミリグラム単位の主要な有効成分の投与量によって異なります。 150ルーブルで2mgの錠剤を購入できます。 4mgの薬の費用は約230ルーブルになります。薬は処方によって厳密に調剤されます。から保護して保管する必要があります太陽の光場所、製品の貯蔵寿命は2年です。

ドキサゾシン

ラテン名

ドキサゾシン

化学名

1-（4-アミノ-6,7-ジメトキシ-2-キナゾリニル）-4-[（2,3-ジヒドロ-1,4-ベンゾジオキシン-2-イル）カルボニル]ピペラジン（およびモノメタンスルホネートとして）

グロスフォーミュラ

C 23 H 25 N 5 O 5

薬理学的グループ

アルファ遮断薬
前立腺の代謝に影響を与える手段、および尿流動態の補正

疾病分類（ICD-10）

I10本態性（原発性）高血圧症
I15二次性高血圧
I15.0腎血管性高血圧症
N40前立腺肥大症

CASコード

74191-85-8

特性

白い粉。ジメチルスルホキシドに溶けやすく、ジメチルホルムアミドに溶け、メタノール、エタノール、水、アセトン、塩化メチレンに溶けにくい。

薬理学

薬理効果-低血圧、血管拡張、脂質低下、鎮痙。

シナプス後アルファ1-アドレナリン受容体を選択的にブロックします（アルファ1 /アルファ2に対する親和性の比率は600未満です）。 OPSSを削減します。降圧効果の一部は、中枢神経系のα1アドレナリン受容体の遮蔽によるものです。副腎溶解作用は、腎臓の血管、皮膚、より少ない程度で、腹腔、脳、および肺の血管で最も顕著です。身体活動中、血管拡張作用は腎臓と皮膚で強く顕著であり、筋肉ではそれほど顕著ではありません。前負荷と後負荷を減らし、心筋の酸素需要を減らします。全身血圧は、反射性頻脈を起こさずに適度に低下します。総コレステロール、アテローム生成リポタンパク質画分のレベルを下げ、HDLの含有量を増やします。血管壁のコラーゲン合成を抑制します。血小板凝集を抑制し、組織プラスミノーゲン活性化因子の濃度を高めます。ストロマと前立腺のカプセルの平滑筋細胞、および子宮頸部の緊張を低下させます膀胱.

経口摂取すると、素早く完全に吸収され、食物を同時に摂取すると吸収が1時間遅くなります。バイオアベイラビリティは62〜69％であり、肝臓を通過する「初回通過」の効果を反映しています。 C maxは2〜3時間で達成されます。夕方の投与で、C maxに達するまでの時間は5時間に延長されます。血漿では、薬物の98〜99％がタンパク質に関連しています。それは、主に脱メチル化またはヒドロキシル化によって、肝臓で集中的に生体内変化します。いくつかの活性代謝物が同定されています。最終T1 / 2-19-22時間。腸肝循環に含まれるため、ほとんど（63％）が糞便を含めて腸から排泄されます。 5〜19％変更なし。腎臓から排泄されるのはわずか9％です。

効果は摂取後1〜2時間以内に現れ始め、5〜6時間後に最大に達します。降圧効果は徐々に発現し、最大24時間持続し、体位の変化とともに持続します。肝機能障害は効果を長引かせます。長期間使用すると、血圧は平均22/15 mmHg低下します。美術。左心室肥大の程度を減らします。起立性低血圧の形での初回投与の効果は重要ではありません。起立性低血圧は、高用量の長期投与でのみ発症する可能性があります。孤立性収縮期高血圧およびその代謝障害（肥満、高脂血症、耐糖能低下）との組み合わせに効果的です。心不全では、心房性ナトリウム利尿ペプチドの放出を減らします。多くの場合、前立腺腺腫の高齢患者の治療に使用されます。それはその保存療法において非常に効果的です：効果はIPSS（症状の総合評価のための国際システム）の9から18ポイントと推定されます。前立腺肥大症（膀胱の不完全な排出、夜間頻尿、排尿の増加、灼熱感）に関連する閉塞性および炎症性症状の重症度の明らかな低下と尿流動態パラメーターの改善が患者の66〜71％で観察されます。改善は通常、治療から1〜2週間以内に起こり、14週間で最大に達し、長期間持続します。正常血圧で薬を服用しても、血圧の低下は伴いません。

慢性心不全や褐色細胞腫の治療に効果的であることが示されています。

応用

動脈性高血圧症（単剤療法およびチアジド系利尿薬、ベータ遮断薬、CCB、ACE阻害薬を含む他の降圧薬との併用）、良性前立腺肥大症（動脈性高血圧症の存在下および正常血圧の両方）。

禁忌

過敏症。

使用制限

大動脈の狭窄および僧帽弁、起立性低血圧、重度の肝機能障害、妊娠、授乳、18歳までの年齢。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

副作用

「初回用量」効果は、低血圧、めまい、失神（まれに）です。姿勢起立性低血圧（長期治療あり）、浮腫、頻脈、リズム障害、倦怠感、息切れ、めまい、頭痛、神経質、神経過敏、病的な眠気、かすみ目、鼻炎、口内乾燥症、不快感腹腔、吐き気、便秘、痛み胸、脳血管事故、尿失禁（まれ）。

交流

ドキサゾシンは、降圧薬の降圧効果を高めます。エストロゲンは体液貯留を引き起こし、血圧を上昇させます。 NSAID（特にインドメタシン）は、ドキサゾシンの降圧効果を低下させる可能性があります。ドキサゾシンは、メタラミノール、エフェドリンの昇圧効果を低下させます。重度の低血圧や頻脈を引き起こす可能性のあるエピネフリンのアルファアドレナリン作用をブロックします。ドキサゾシンとチアジド系利尿薬、フロセミド、ベータ遮断薬、CCB、ACE阻害薬、抗生物質、経口血糖降下薬、間接抗凝固薬、尿酸排泄薬の同時使用による有害な相互作用は認められませんでした。アルコールは望ましくない反応を増加させる可能性があります。

過剰摂取

症状：重度の低血圧、失神。

治療：効果がない場合は、患者の背中を水平に、頭を胴体の高さにする必要があります-静脈内注入と昇圧薬の導入。

投与方法と投与量

中身。治療は1mg /日で始まり、1回、徐々に（1〜2週間後）2mgに増加し、次に4〜8mgに増加します。良性前立腺肥大症の1日最大投与量は8mg、動脈性高血圧症の場合は1回投与で16mgです。

予防措置

最初の投与の効果は、利尿薬療法の背景に対して、およびナトリウム制限食で特に顕著であることに留意する必要があります。高齢者では、投与量が減らされます。運転して生産作業を行うときは、起立性低血圧の可能性、および濃度と反応速度の低下（通常は治療開始時）を考慮に入れる必要があります。肝機能障害の場合（指標が低下した場合）は注意して使用してください機能状態薬はすぐに肝臓でキャンセルされます）。良性前立腺肥大症の治療を開始する前に、その癌性変性を除外する必要があります。

臨床および薬理学的グループ

01.008（アルファ1-アドレナリン遮断薬。降圧薬。良性前立腺肥大症の排尿障害に使用される薬）

薬理効果

シナプス後α1-アドレナリン受容体の選択的競合遮断薬。それは末梢血管の拡張を引き起こし、それは全身の血管抵抗の減少と血圧の低下につながります。 HDL /総コレステロール比の増加、トリグリセリドとコレステロールの総レベルの減少を促進します。

長期間使用すると、左心室肥大の退行が観察され、血小板凝集が抑制され、組織内のプラスミノーゲン活性化因子の含有量が増加します。膀胱頸部の前立腺のストロマとカプセルにあるα1-アドレナリン受容体の遮断は、尿道の抵抗と圧力の低下、その内部開口部の抵抗の低下につながります。尿流動態を改善し、良性の前立腺肥大症の症状を軽減します。

薬物動態

経口投与後、消化管からよく吸収されます。血漿中のCmaxは、1.5〜3.6時間後に到達します。血漿タンパク結合は98〜99％です。それは肝臓で広範囲に代謝されます。 T 1/2は19〜22時間です。主に腸から代謝物の形で排泄され、5％は変化しません。 9％は腎臓から排泄されます。

投与量

初回投与量は1mg /日です。 1〜2週間後、臨床状況に応じて、用量を2 mg /日まで増やし、1〜2週間後、最大4 mg、8 mg、または16 mg /日まで増やして、最適な治療効果を得ることができます。 1日の平均投与量は2〜4mgです。

最大投与量： 16mg /日

薬物相互作用

降圧薬と併用することで、相互に効果を高めることができます。

カルシウムチャネル遮断薬と併用すると、重度の動脈性低血圧のリスクがあります。

硝酸塩、全身麻酔薬、三環系抗うつ薬、エタノールと併用することで、降圧効果を高めることができます。

肝臓の代謝率に影響を与える薬剤を同時に使用することで、ドキサゾシンの代謝を遅らせたり加速させたりすることができます。

妊娠と授乳

妊娠中および授乳中（母乳育児）中のドキサゾシン使用の安全性に関する適切かつ厳密に管理された研究は実施されていません。適用は、母親への潜在的な利益が胎児または子供への潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。

副作用

心臓血管系の側で：起立性反応（失神を含む）、頻脈、不整脈、末梢性浮腫。

横から消化器系: 吐き気。

中枢神経系の側から：めまい、頭痛、倦怠感、神経過敏、無力症、眠気。

その他：鼻炎。

適応症

動脈性高血圧症。良性前立腺肥大症（対症療法）。

禁忌

キナゾリン誘導体に対する過敏症。

特別な指示

肝機能障害の場合は注意して使用してください。

ドキサゾシンを初回投与した後、特に立位で起立性低血圧（初回投与の現象）を発症する可能性があります。多くの場合、この状態は循環血液量減少、ナトリウム欠乏症の患者、および高齢者に見られます。したがって、就寝時に初回服用することをお勧めします。

小児におけるドキサゾシンの臨床経験はありません。

車両を運転し、メカニズムを使用する能力への影響

ドキサゾシンを服用している間、特に治療の開始時に、眠気やめまいが発生する可能性があるため、精神運動反応の速度を上げる必要がある作業を行う場合は注意が必要です。

ドキサゾシン（ドキサゾシン）を含む製剤

ドキサゾシン（ドキサゾシン）タブ。 1 mg：7、10、14、28、30または35個
..。ドキサゾシン（ドキサゾシン）タブ。 2 mg：10、20、30、40または50個
..。 TONOCARDIN®（TONOCARDIN）タブ。 2mg：20個
..。 DOXAPROSTANタブ。 2 mg：10、20、30、40または50個
..。 DOXAZOSIN-VERO（DOXAZOSIN-VERO）タブ。 2mg：30個
..。 ZOXON（ZOXON®）タブ。 1 mg：15または30個
..。ドキサゾシン-ラティオファームタブ。 1 mg：20、50または100個
..。 DOXAZOSIN HEXAL（DOXAZOSIN HEXAL）タブ。 2mg：20個
..。 KAMIREN®（KAMIREN）タブ。 4mg：20または30個
..。 ZOXON（ZOXON®）タブ。 2 mg：10または30個
..。 UROCARDタブ。 4 mg：14または30個
..。ドキサゾシンベルポタブ。 4mg：20個
..。 ARTESIN®（ARTEZINE）タブ。 4mg：30個
..。ドキサゾシンベルポタブ。 2mg：20個
..。 DOXAZOSINSANDOZタブ。 1 mg：10、15、20、30または100個
..。 CARDURAタブ。 2 mg：14または30個
..。 DOXAZOSINSANDOZタブ。 2 mg：10、20、30または100個
..。ドキサゾシン（ドキサゾシン）タブ。 2 mg：20、30または50個
..。 MAGUROLタブ。 1 mg：20または100個
..。 MAGUROLタブ。 4 mg：20または100個
..。ドキサゾシン（ドキサゾシン）タブ。 4 mg：5 kg、8 kg、10 kg、15 kg、または20 kg
..。 CARDURAタブ。 4 mg：14または30個
..。 KAMIREN®（KAMIREN）タブ。 2mg：20または30個
..。 UROCARDタブ。 2 mg：14または30個
..。 KAMIREN®XL（KAMIREN XL）タブ。 modで。 4mgを放出：10、30または90個。
..。 CARDURAタブ。 1 mg：14または30個
..。ドキサゾシン（ドキサゾシン）タブ。 2 mg：5 kg、8 kg、10 kg、15 kg、または20 kg
..。ドキサゾシン（ドキサゾシン）タブ。 2 mg：7、10、14、28、30または35個
..。 DOXAZOSINSANDOZタブ。 4 mg：10、20、30、50または100個
..。 DOXAPROSTANタブ。 4 mg：10、20、30、40または50個
..。 ARTESIN®（ARTEZINE）タブ。 2mg：30個
..。 ZOXON（ZOXON®）タブ。 4 mg：30、90または100個
..。ドキサゾシン-ラティオファームタブ。 2 mg：20、50または100個
..。 DOXAZOSIN HEXAL（DOXAZOSIN HEXAL）タブ。 1mg：20個
..。 TONOCARDIN®（TONOCARDIN）タブ。 4mg：20個
..。 KAMIREN®（KAMIREN）タブ。 1mg：20または30個
..。 ARTESIN®（ARTEZINE）タブ。 1mg：30個
..。ドキサゾシン-ラティオファームタブ。 4 mg：20、50または100個
..。 MAGUROLタブ。 2 mg：20または100個
..。 DOXAZOSIN HEXAL（DOXAZOSIN HEXAL）タブ。 4mg：20個
..。ドキサゾシン（ドキサゾシン）タブ。 4 mg：7、10、14、28、30または35個

ドキサゾシン-リファレンスによって提供される説明と指示薬ヴィダル。

剤形：＆nbsp T 小冊子。化合物：

1錠の場合：

投与量1mg :

有効成分： メシル酸ドキサゾシン-1.21mg、ドキサゾシンに関して-1.00mg。

賦形剤： 乳糖一水和物（乳糖）-72.29 mg、微結晶性セルロース-20.00 mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム-3.00 mg、ポビドン-K25-2.40 mg、ステアリン酸マグネシウム-1.00 mg、ラウリル硫酸ナトリウム-0、10mg。

投与量2mg :

有効成分： メシル酸ドキサゾシン-2.43mg、ドキサゾシンに関して-2.00mg。

賦形剤： 乳糖一水和物（乳糖）-71.07 mg、微結晶性セルロース-20.00 mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム-3.00 mg、ポビドン-K25-2.40 mg、ステアリン酸マグネシウム-1.00 mg、ラウリル硫酸ナトリウム-0、10mg。

投与量4mg :

有効成分： メシル酸ドキサゾシン-4.85mg、ドキサゾシンに関して-4.00mg。

V 補助物質： 乳糖一水和物（乳糖）-142.15 mg、微結晶性セルロース-40.00 mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム-6.00 mg、ポビドン-K25-4.80 mg、ステアリン酸マグネシウム-2.00 mg、ラウリル硫酸ナトリウム-0、20mg。

説明：

白またはオフホワイトのT細胞、 投与量1mg-丸い両凸、片側に線があります。 2mgと4mgの投与量-丸い、平らな円筒形で、片側に線があり、両側に面取りがあります。

薬物療法グループ：alpha1-ブロッカー ATX：＆nbsp

C.02.C.A.04ドキサゾシン

薬力学：

良い悪性前立腺肥大症

良性前立腺肥大症（BPH）の症状のある患者にドキサゾシンを投与すると、尿流動態パラメーターが大幅に改善され、疾患の症状の発現が減少します。この薬の効果は、前立腺と膀胱頸部のストロマとカプセルにあるα-アドレナリン受容体の選択的遮断に関連しています。

ドキサゾシンと肝代謝に影響を与える薬物との相互作用の研究は行われていません。ドキサゾシン1mgを1日4日間、シメチジン400 mgを1日2回服用すると、平均AUC値が10％増加し、Cmax（最大血漿）の平均レベルが統計的に有意に増加しませんでした濃度）およびドキサゾシンの半減期の平均最初の年。シメチジンによるドキサゾシンの平均AUC値のこの10％の増加は、プラセボに対するドキサゾシンの平均AUCの変動（27％）の範囲内です。

特別な指示：

アルファブロッカーによる治療と同様に、特に治療の開始時に、薬物による治療中に、少数の患者がめまいや脱力感、または意識の喪失（失神）によって現れる起立性低血圧を経験する場合があります（「投与量」のセクションを参照）および管理」）。この点で、起立性効果を発現する可能性を最小限に抑えるために、治療の開始時に血圧を監視する必要があります。起立性低血圧の発症の兆候を回避する方法を患者に警告する必要があります。特に、体位の突然の変化を控える必要があります。薬物治療の開始時に、脱力感やめまいが発生した場合に注意を払う必要があることを患者に通知する必要があります。

患者の場合動脈性高血圧症心血管疾患の1つまたは複数の危険因子がある場合、心不全を発症するリスクが高まる可能性があるため、単剤療法の第一選択療法として使用することはできません。

治療の開始時または薬剤の投与量の増加に伴い、動脈性低血圧、失神などの考えられる姿勢への影響を最小限に抑えるために、患者を監視する必要があります。

BPH患者の治療を開始するときは、コショウを除外する必要があります。悪性新生物前立腺または尿閉につながる他の理由。

年齢とともに、高齢の患者はめまい、視覚障害、失神のリスクが高くなります。患者は、アルコール摂取、長時間の立位または実行による起立性低血圧のリスクの増加について知らされるべきです。体操暑い日も同様です。

この薬は血管拡張作用があるため、心臓病を必要とする患者には注意して使用する必要があります救急医療：大動脈または僧帽弁狭窄症による肺水腫、塞栓症による右心室不全肺動脈または心嚢液貯留、低心室充満圧を伴う左心室不全; 重度の心筋虚血の患者では、血圧の急激な低下または顕著な低下が狭心症の症状の増加につながる可能性があります。

肝機能障害のある患者にドキサゾシンを処方する場合、特に肝機能に悪影響を与える可能性のある薬を同時に使用する場合は、特に注意が必要です。肝臓の機能状態の指標が悪化した場合、薬はすぐにキャンセルされます。十分な使用経験がないため、肝機能が著しく低下している患者への使用はお勧めしません（「禁忌」のセクションを参照）。

ドキサゾシンは、血漿中のレニンの活性と腎臓によるバニリルマンデル酸の排泄に影響を与える可能性があります。実験室での研究を行う際には、これを考慮に入れる必要があります。

チアジド系利尿薬または他の降圧薬と一緒に薬を使用するときは注意が必要です。必要に応じて、併用療法では、薬の投与量が減らされます。

ドキサゾシンとPDE-5阻害薬（たとえば、シルデナフィル、バルデナフィル、タダラフィル、ウデナフィル）を同時に使用する場合、両方の薬剤に血管拡張作用があり、一部の患者では症候性動脈低血圧の発症につながる可能性があるため、注意が必要です。起立性低血圧のリスクを減らすために、患者の血行力学的パラメーターがアルファ遮断薬の使用で安定した場合にのみ、PDE-5阻害薬による治療を開始することをお勧めします。さらに、可能な限り低い用量でPDE-5阻害剤による治療を開始し、薬を服用してから6時間の間隔を維持することをお勧めします。

以前に服用したことがある一部の患者では、外科的介入白内障については、「術中たるんだ虹彩症候群」（ISDR、一種の「狭瞳孔」症候群）が指摘されました。

アルファ1アドレナリン受容体の他の遮断薬を使用した別の報告も得られているため、これらの薬剤のクラスの影響の可能性を排除することはできません。

（白内障の）外科的介入を行うときは、アルファ1アドレナリン受容体遮断薬の使用について眼科医に知らせる必要があります。

ドキサゾシンは、血漿中の前立腺特異抗原（PSA）の濃度に影響を与えません。

車両を運転する能力への影響結婚したと毛皮。：

薬物治療の期間中は、注意の集中と精神運動反応の速度を高める必要のある潜在的に危険な活動を運転したり従事したりすることを控える必要があります。

放出形態/投与量：

錠剤、1 mg、2 mg、4mg。

パッケージ：

ポリ塩化ビニルのフィルムとニスを塗った印刷されたアルミホイルからのブリスターストリップ包装の10、15、20または30錠。

医薬品用のポリエチレンテレフタレートジャーまたはポリマージャーに入った10、20、30、40、50、60、70、80、90、または100錠。

1つの缶または1、2、3、4、5、6、7、8、9、または10個のブリスターが、使用説明書とともに段ボールのパッケージ（パック）に入れられます。