Phezam400。Phezam®（Phezam®）。 他の医薬品との相互作用

この記事では、薬を使用するための指示を読むことができます フェザム..。 サイト訪問者のレビュー-この薬の消費者、および彼らの実践におけるフェザムの使用に関する専門家の医師の意見が提示されます。 大きな要求は、薬についてのあなたのレビューを積極的に追加することです：薬は病気を取り除くのを助けましたか、助けませんでしたか、どんな合併症が観察されましたか、そして 副作用、おそらく注釈で製造元によって宣言されていません。 利用可能な構造類似体の存在下でのFezamの類似体。 成人、子供、妊娠中および授乳中の脳循環不全の治療に使用します。 組成。

フェザム -顕著な抗低酸素、ヌートロピックおよび血管拡張効果を有する併用薬。

ピラセタムはヌートロピック薬です。 エネルギーとタンパク質の代謝を促進し、細胞によるグルコースの利用を促進し、低酸素に対する耐性を高めることにより、脳内の代謝プロセスを活性化します。 中枢神経系のニューロン間伝達と虚血領域の局所血流を改善します。

シンナリジンはカルシウムチャネルブロッカーです。 カルシウムイオンの細胞への侵入を阻害し、プラスモレンマデポー内の含有量を減らします。 動脈の平滑筋の緊張を低下させ、生物起源の血管収縮物質（アドレナリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、アンギオテンシン、バソプレシン）に対する反応を低下させます。 血圧に大きな影響を与えることなく、血管拡張効果（特に脳血管に関して、ピラセタムの抗低酸素効果を高める）があります。 中程度の抗ヒスタミン活性を示し、前庭装置の興奮性を低下させ、交感神経の緊張を高めます 神経系..。 赤血球膜の弾力性、変形能力を高め、血液の粘度を下げます。

組成

ピラセタム+シンナリジン+賦形剤。

薬物動態

それは胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。 ピラセタムは血漿タンパク質に結合しません。 すべての臓器や組織に浸透し、胎盤関門を貫通します。 大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後葉葉、小脳および基底神経節に選択的に蓄積します。 シンナリジンは活発かつ完全に代謝されます。 ピラセタムは代謝されません。 代謝物の1/3は尿に、2/3は糞便に排泄されます。

適応症

• 脳循環の機能不全（脳血管のアテローム性動脈硬化症、虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷後、さまざまな原因の脳症）;
• 中毒;
• 知的および記憶機能（記憶障害、注意、気分）の低下を伴う中枢神経系の疾患;
• 無力症および無力症の症状が優勢な精神有機症候群;
• 無力症候群;
• 迷路症;
• メニエール症候群;
• キネトーシスの予防;
• 片頭痛の予防;
• 子供の知的発達の遅れ。

リリースフォーム

カプセル400mg + 25 mg（誤ってタブレットと呼ばれることもありますが、Phezamタブレットフォームは存在しません）。

使用説明書と投与計画

成人の場合、病気の重症度に応じて、1日3回、1〜3か月間1〜2カプセルを処方されます。 治療コースは年に2〜3回です。

5歳以上の子供には、1日1〜2回（3か月以内）1〜2カプセルが処方されます。

副作用

• 消化不良;
• 頭痛;
• 睡眠障害;
• アレルギー反応 皮膚の発疹の形で。

禁忌

• 重度の肝機能障害;
• 重度の腎機能障害;
• パーキンソニズム;
• 妊娠;
• 授乳（授乳）;
• 子供時代 5歳まで;
• 薬物成分に対する過敏症。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

フェザムは妊娠中および授乳中の使用は禁じられています。

特別な指示

軽度および中等度の腎不全（CCが60 ml /分未満）の場合は、治療用量を減らすか、用量間の間隔を長くする必要があります。

肝機能障害のある患者では、肝酵素の含有量を監視する必要があります。

フェザムを服用している間は、アルコールを飲むことは避けてください。

眼内圧が上昇した場合は、フェザムの使用に注意してください。

この薬は、ドーピングテスト中にアスリートに陽性反応を引き起こす可能性があり、放射性ヨウ素の測定結果を変更することも可能です（カプセルシェルの染料にはヨウ素が含まれています）。

車両を運転し、メカニズムを使用する能力への影響

フェザムを服用している間、患者は機械や設備を運転したり操作したりするときに注意する必要があります。

薬物相互作用

フェザムと併用することで、中枢神経系の活動を抑制する薬や、エタノール（アルコール）、ヌートロピック、抗高血圧薬の鎮静効果を高めることができます。

血管拡張剤を同時に使用すると、フェザムの効果が高まります。

フェザムは抗精神病薬の耐性を向上させます 薬 および三環系抗うつ薬。

薬物フェザムの類似体

構造類似物 活性物質:

• コンビトロピル;
• NooKam;
• オマロン;
• ピラセシン。

活性物質の薬の類似体がない場合は、対応する薬が役立つ病気への以下のリンクをたどり、治療効果のために利用可能な類似体を見ることができます。

フェザム（caps。400mg+ 25mg N60）ブルガリアバルカンファルマ-Dupnitsa AD

P N012828 / 01

INNピラセタム+シナリジン＆
商品名フェザム
RegNumber P N012828 / 01
登録日2006年2月17日
キャンセル日
メーカーBalkanfarma-DupnitsaAD-ブルガリア

梱包：
いいえ。パッキングNDEAN
1カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（40）-段ボール箱ND 42-943-04 3800712045149
2カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（40）-段ボール箱ND 42-943-04〜
3カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（6）-段ボールパックND 42-943-04 3800712745117
4カプセル400mg + 25 mg 10個、輪郭セルパック（6）-段ボールパックND 42-943-04〜

説明（Vidal）：

FESAM®（PHEZAM®）

表現：
AKTAVIS GROUP AO ATXコード：N06BX登録証明書保有者：
BALKANPHARMA-DUPNITZA、AD
ピラセタム+シンナリジン

リリースフォーム、構成、パッケージ

硬いゼラチン状、白色、円筒形、サイズNo.0のカプセル。 カプセルの内容物は、白色から淡いクリーム色の結晶性粉末です。 1キャップ。
ピラセタム400mg
シンナリジン25mg

レシピエント：ラクトース、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム。

シェル組成：二酸化チタン、ゼラチン。

10個。 -ブリスター（6）-段ボール箱。

臨床・薬理学グループ：血液循環と脳代謝を改善する薬剤

登録番号：
キャップ。 400 mg + 25 mg：60個 -P No. 012828 / 01、17.02.06
製品の説明は、公式に承認された使用説明書に基づいており、2008年版の製造元によって承認されています。
薬理作用| 薬物動態| 適応症| 投与計画| 副作用| 禁忌| 妊娠と授乳| 特別な指示| 過剰摂取| 薬物相互作用| 薬局供給条件| 保管条件と保管寿命
薬理効果

顕著な抗低酸素、ヌートロピックおよび血管拡張効果を有する併用薬。

ピラセタムはヌートロピック薬です。 エネルギーとタンパク質の代謝を促進し、細胞によるグルコースの利用を促進し、低酸素に対する耐性を高めることにより、脳内の代謝プロセスを活性化します。 中枢神経系のニューロン間伝達と虚血領域の局所血流を改善します。

シンナリジンはカルシウムチャネルブロッカーです。 細胞へのカルシウムイオンの侵入を阻害し、プラスモレンマデポー内のそれらの含有量を減らします。 動脈の平滑筋の緊張を低下させ、生物起源の血管収縮物質（アドレナリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、アンギオテンシン、バソプレシン）に対する反応を低下させます。 血圧に大きな影響を与えることなく、血管拡張効果（特に脳血管に関して、ピラセタムの抗低酸素効果を高める）があります。 中程度の抗ヒスタミン活性を示し、前庭装置の興奮性を低下させ、交感神経系の緊張を高めます。 赤血球膜の弾力性、変形する能力を高め、血液の粘度を下げます。

薬物動態

吸引

それは胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。 血漿中のシンナリジンのCmaxは1〜4時間後に、ピラセタムのCmaxは2〜6時間後に達成されます。バイオアベイラビリティは100％です。

分布

シンナリジンの血漿タンパク質結合は91％です。

ピラセタムは血漿タンパク質に結合しません。 すべての臓器や組織に浸透し、胎盤関門を貫通します。 大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後葉葉、小脳および基底神経節に選択的に蓄積します。

脳脊髄液中のピラセタムのCmaxは、2〜8時間後に到達します。

代謝

シンナリジンは活発かつ完全に代謝されます。 ピラセタムは代謝されません。

撤退

シンナリジンのT1 / 2-4時間代謝物の1/3が尿に、2/3が糞便に排泄されます。

ピラセタムの摂取量の95％以上が、30時間後に腎臓から排泄されます。

適応症

-脳循環の障害（脳血管のアテローム性動脈硬化症、虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷後、さまざまな原因の脳症）;

-中毒;

-知的および記憶機能（記憶障害、注意力、気分障害）の低下を伴う中枢神経系の疾患;

-無力症および無力症の症状が優勢な精神有機症候群;

-無力症候群;

-迷路症;

-メニエール症候群;

-キネトーシスの予防;

-片頭痛の予防;

-子供の知的発達の遅れ。

投与計画

大人の場合、薬は1〜2キャップで処方されます。 病気の重症度に応じて、1日3回、1〜3か月。 治療コースは年に2〜3回です。

5歳以上の子供には1〜2個のキャップが処方されます。 1日1〜2回（3か月以内）。

副作用

おそらく：呼吸困難、頭痛、睡眠障害。

まれ：皮膚の発疹などのアレルギー反応。

禁忌

-重度の肝機能障害;

-重度の腎機能障害;

-パーキンソニズム;

-妊娠;

-授乳（授乳）;

-5歳までの子供の年齢;

-薬物成分に対する過敏症。

パーキンソン病では注意して処方する必要があります。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

フェザムは妊娠中および授乳中の使用は禁じられています。

肝機能違反の申請

重度の肝機能障害に禁忌。

腎機能障害の申請

重度の腎機能障害で禁忌。

特別な指示

軽度および中等度の腎不全（CCが60 ml /分未満）の場合は、治療用量を減らすか、用量間の間隔を長くする必要があります。

肝機能障害のある患者では、肝酵素の含有量を監視する必要があります。

フェザムを服用している間は、アルコールを飲むことは避けてください。

眼内圧が上昇した場合は、フェザムの使用に注意してください。

この薬は、ドーピングテスト中にアスリートに陽性反応を引き起こす可能性があり、放射性ヨウ素の測定結果を変更することも可能です（カプセルシェルの染料にはヨウ素が含まれています）。

車両を運転し、メカニズムを使用する能力への影響

フェザムを服用している間、患者は機械や設備を運転したり操作したりするときに注意する必要があります。

過剰摂取

現在まで、フェザムの過剰摂取の症例は報告されていません。

薬物相互作用

フェザムと併用することで、中枢神経系の活動を抑制する薬や、エタノール、ヌートロピック、抗高血圧薬の鎮静効果を高めることができます。

血管拡張剤を同時に使用すると、フェザムの効果が高まります。

Fezamは、抗精神病薬と三環系抗うつ薬の耐性を改善します。

薬局からの調剤の条件

薬は処方箋で入手できます。

保管条件と期間

薬は子供の手の届かないところに、15°から25°Cの温度の乾燥した暗い場所に保管する必要があります。 保管期間は3年です。

輪郭のacheikovaパッキング10個で。; 段ボール6パックのパックで。

投与形態の説明

カプセル： 硬い円筒形の白いゼラチンカプセル、No.0。

薬力学

ピラセタムは、エネルギーとタンパク質の代謝を高め、細胞によるグルコースの利用を促進し、低酸素症に対する抵抗力を高めることにより、脳内の代謝プロセスを活性化します。 中枢神経系のニューロン間伝達を改善し、虚血領域の局所血流を改善します。

シンナリジンは、遅いカルシウムチャネルの選択的遮断薬であり、細胞へのカルシウムイオンの侵入を阻害し、プラスモレンマデポー内のそれらの含有量を減らし、動脈の平滑筋の緊張を減らし、生物起源の血管収縮物質（エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、アンギオテンシン、バソプレシン）に対する応答を減らします。 それは血管拡張効果（特に脳の血管に関して）を持ち、ピラセタムの抗低酸素効果を高め、血圧に大きな影響を与えることはありません。 中程度の抗ヒスタミン活性を示し、前庭装置の興奮性を低下させ、交感神経系の緊張を低下させます。 赤血球膜の弾力性、変形する能力を高め、血液の粘度を下げます。

薬物動態

薬は消化管に急速かつ完全に吸収されます。 血漿中のピラセタムのCmaxは2〜6時間後に、脳脊髄液中のC maxは2〜8時間後に生成されます。バイオアベイラビリティは100％です。 血漿タンパク質には結合しません。 すべての臓器や組織に浸透し、胎盤関門を通過します。 大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後葉葉、小脳および基底神経節に選択的に蓄積します。 代謝されません。 30時間後、95％以上が腎臓から排泄されます。 血漿中のシンナリジンのCmaxは、1〜4時間で生成され、血漿タンパク質に91％結合します。 それは活発にそして完全に代謝されます。 T 1/2は4時間です。代謝物の1/3は尿中に排泄され、2/3は糞便とともに排泄されます。

フェザム：証言

脳循環の機能不全（脳血管のアテローム性動脈硬化症、虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷、さまざまな原因の脳症）。

中毒。

知的および記憶機能の低下を伴う中枢神経系の他の疾患（記憶障害、注意、気分）。

無力症および無力症の徴候が優勢な精神有機症候群、無力症症候群。

迷路障害、メニエール症候群。

子供の知的発達の遅れ。

片頭痛と運動障害の予防。

フェザム：禁忌

個人の不寛容、肝臓および/または腎臓機能の重度の違反、パーキンソニズム、妊娠、期間 授乳、5歳未満の子供。

注意して-パーキンソン病。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中の禁忌。 治療中は、授乳を中止する必要があります。

フェザム：副作用

消化不良、頭痛、睡眠障害。 まれに-皮膚の発疹の形でのアレルギー反応。

インタラクション

同時投与により、中枢神経系の活動を抑制する薬剤、アルコール、ヌートロピック、抗高血圧薬の鎮静効果を高めることができます。 血管拡張剤は、薬の効果を高めます。 抗精神病薬および三環系抗うつ薬の耐性を改善します。

血液循環と脳代謝を改善する薬

有効成分

リリースフォーム、構成、パッケージ

カプセル 硬質ゼラチン状、サイズNo. 0、円筒形、白; カプセルの内容物は、白色からほぼ白色までの粉末状の混合物であり、ガラス棒で押すと容易に粉末に変わる集塊が許容されます。

レシピエント：ラクトース一水和物-55 mg、コロイド状二酸化ケイ素-15 mg、ステアリン酸マグネシウム-5mg。

カプセルシェルの構成： 二酸化チタン-2％、ゼラチン-98％。

10個。 -ブリスター（3）-段ボールパック。
10個。 -ブリスター（6）-段ボールパック。

薬理効果

組み合わせ 医薬品 顕著な抗低酸素、ヌートロピックおよび血管拡張効果を伴う。 これらの成分は、脳血管の抵抗の減少を相互に増強し、それらの血流を増加させます。

ピラセタム エネルギーとタンパク質の代謝を高め、細胞の利用を促進し、低酸素症に対する抵抗力を高めることにより、脳内の代謝プロセスを活性化します。 中枢神経系のニューロン間伝達を改善し、虚血領域の局所血流を改善します。

シナリジン -遅いカルシウムチャネルの選択的遮断薬およびヒスタミンH1受容体の拮抗薬。 シンナリジンは、カルシウムイオンの細胞への侵入を阻害し、プラスモレンマデポー内のそれらの含有量を減らし、動脈の平滑筋の緊張を減らし、生物起源の血管収縮物質（カテコラミン、アンギオテンシンおよびバソプレシン）に対するそれらの応答を減らすことが見出された。 血圧に大きな影響を与えることなく、血管拡張効果（特に脳の血管に関連して、ピラセタムの抗低酸素効果を高める）があります。 中程度の抗ヒスタミン活性を示し、前庭装置の興奮性を低下させ、交感神経系の緊張を低下させます。 赤血球膜の弾力性、変形能力を高め、血液の粘度を下げます。

薬物動態

ピラセタム

吸引

それは消化管から迅速かつ完全に吸収されます。 ピラセタムのCmaxは、2〜6時間後に到達し、脳脊髄液中の最大濃度は2〜8時間後に到達します。バイオアベイラビリティは100％です。

分布

血漿タンパク質には結合しません。 ピラセタムの見かけのVdは約0.6L / kgです。 すべての臓器や組織に分布し、BBBに自由に浸透します。 大脳皮質、主に前頭葉、頭頂葉、後葉葉、小脳および基底神経節に選択的に蓄積します。

胎盤関門を貫通します。

代謝と排泄

代謝されません。

血漿からのT1 / 2は、から4〜5時間です。 脳脊髄液 -8.5時間。ピラセタムの80-100％は、腎濾過によって腎臓によって変化せずに排泄されます。 健康なボランティアのピラセタムの腎クリアランスは86ml /分です。

の薬物動態 特別なグループ 患者

T 1/2は、腎不全で延長されます。 血液透析装置のフィルター膜を貫通します。

ピラセタムの薬物動態は、肝機能障害のある患者では変化しません。

シナリジン

吸収と分布

経口投与後、吸収は遅い。 血漿中のシンナリジンのCmaxは1〜4時間後に達成され、血漿タンパク質に91％結合します。

代謝と排泄

それは、脱アルキル化を介して肝臓アイソ酵素CYP2D6によって活発かつ完全に代謝されます。

T 1/2は4時間です。代謝物の1/3は腎臓から排出され、2/3は腸から排出されます。

適応症

-脳循環の障害（脳血管のアテローム性動脈硬化症、虚血性および出血性脳卒中の回復期間、頭蓋脳外傷、さまざまな原因の脳症）;

-中毒;

-知的および記憶機能（記憶障害、注意力、気分障害）の低下を伴う中枢神経系の疾患;

-外傷性脳損傷後の状態;

-無力症および無力症の兆候が優勢な精神有機症候群;

-心因性発生の無力症候群;

-迷路障害（めまい、すず、吐き気、嘔吐、鼻炎）;

-メニエール症候群;

-片頭痛および運動障害の予防;

-精神有機症候群の子供たちの障害を学ぶための複雑な治療の一部として。

禁忌

-重い 腎不全 （QC<20 мл/мин);

-重度の肝機能障害;

-出血性脳卒中;

-薬を処方するときの精神運動の動揺;

-ハンティントンの舞踏会;

-5歳までの子供の年齢;

-妊娠;

-授乳期間;

-まれな遺伝性疾患（ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良（薬物にはラクトース一水和物が含まれています））;

-ピラセタム、シンナリジン、または薬剤に含まれるいずれかの賦形剤に対する過敏症。

注意深く： パーキンソン病; 眼内圧の上昇に関連する状態; 肝臓および/または腎臓機能の障害、止血障害、重度の出血。

投与量

5歳以上の子供 1〜2個のキャップを指定します。 1日1〜2回 治療期間は1.5〜3ヶ月です。

副作用

アレルギー反応： 非常にまれなケースです-皮膚の発疹、皮膚炎、かゆみ、浮腫、光線過敏症の形での過敏反応。

消化器系から： 場合によっては、唾液分泌の増加、吐き気、嘔吐、下痢が起こる可能性があります。

神経系から： 運動亢進、神経質、眠気、うつ病; 孤立したケースでは-めまい、頭痛、運動失調、不均衡、不眠症、混乱、興奮、不安、幻覚。

その他： 性的活動の増加。

高齢患者の長期治療では、震えが発生する可能性があります。

過剰摂取

フェザムは患者の忍容性が非常に高く、過剰摂取の場合でも、薬剤の中止を必要とする深刻な副作用はありません。

子供の過剰摂取の場合は、支配する 症状 興奮：不眠症、不安、陶酔感、刺激性、震え、そしてまれに悪夢、幻覚、痙攣。

処理： 対症療法。これには血液透析が含まれる場合があります。 胃洗浄を実施し、嘔吐を誘発する必要があります。 特定の解毒剤はありません。

薬物相互作用

中枢神経系を抑制する薬剤、三環系抗うつ薬、アルコールの同時投与により、鎮静効果が高まります。

この薬は、ヌートロピックおよび抗高血圧薬の作用を増強します。

血管拡張剤は、薬の効果を高めます。

抗精神病薬および三環系抗うつ薬の耐性を改善します。

口腔作用の強化の可能性。

特別な指示

肝臓や腎臓の病気の人には注意して使用する必要があります。 軽度から中等度の腎不全の場合（特にCCが60 ml /分未満の場合）、治療用量を減らすか、用量間の間隔を増やす必要があります。 肝機能障害のある人は、肝酵素の含有量を監視する必要があります。

治療中は飲酒を避けてください。

この薬は、アスリートのドーピング薬の管理において偽陽性反応を引き起こす可能性があります。

この薬は甲状腺ホルモンの活性を高め、震えや不安を引き起こす可能性があります。

車両を運転し、メカニズムを使用する能力への影響

治療中は、シンナリジンが眠気を引き起こす可能性があるため、車両の運転や機械や設備の操作には注意が必要です。

妊娠と授乳

ピラセタムとシンナリジンの催奇形性効果の存在に関するデータが不足しているにもかかわらず、妊娠中の薬物の使用は推奨されていません。 妊婦への薬フェザムの任命は、母親への意図された利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ示されます。

肝機能障害の場合は注意して処方する必要があります。

薬局からの調剤の条件

薬は処方箋で入手できます。

PHEZ-RU-00064-HCP

保管条件と期間

薬剤は、25°Cを超えない温度で子供の手の届かないところに保管する必要があります。 保管期間は3年です。 パッケージに記載されている有効期限が切れた後は使用しないでください。