リマンタジン錠の投与量。リマンタディン：使用説明書。車両と複雑なメカニズムを運転する能力への影響

リマンタディン：使用説明書とレビュー

ラテン語名：リマンタジン

ATXコード：J05AC02

活性物質：リマンタジン

プロデューサー：Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant、JSC（ロシア）、Biosynthesis（ロシア）、Usolye-Sibirskiy KhFZ、JSC（ロシア）、PharmVILAR NPO（ロシア）、Moskhimpharmpreparatyそれら。 N. A. Semashko（ロシア）、Ozon、LLC（ロシア）、Eurofarm、CJSC（ロシア）、Tatkhimpharmpreparaty、OJSC（ロシア）、Marbiopharm（ロシア）

説明と写真の更新： 23.11.2018

リマンタジンは抗ウイルス剤です。

リリースフォームと構成

投与形態-錠剤：円形、白またはほぼ白、面取りあり、リスクがある可能性があります（10、20、または30個。ブリスター、段ボール箱1、2、3、4、5、6、8または 10パック; 10、20、30、40、50、60、70、80、90または100個ポリマー缶の場合、段ボール箱の場合1缶;病院用の梱包- 段ボール箱 200、400、500、600、800、1000ブリスター）。

1錠の組成：

活性物質：塩酸リマンタジン-50 mg;
補助物質（メーカーによって若干異なる場合があります）：ステアリン酸カルシウム、ラクトース一水和物、タルク、ポテトスターチ。

薬理学的特性

薬力学

リマンタジンはアダマンタン誘導体抗ウイルス剤です。インフルエンザAウイルスのさまざまな株（特にA2）に対して効果的です。

ポリマー構造により、体内でのリマンタジンの長期循環が確保され、治療だけでなくインフルエンザ予防にも使用されています。

リマンタジンは、特定のウイルス複製の初期段階（細胞への浸透後、RNAの最初の転写前）を抑制します。

リマンタジンは弱い基盤です。その作用は、エンドソームのpHを上昇させる能力によるものです。エンドソームは、細胞に入った後、空胞膜を持ち、ウイルス粒子を取り囲んでいます。したがって、原薬はこれらの空胞での酸性化を防ぎ、それによってウイルスエンベロープとエンドソーム膜との融合をブロックし、その結果、ウイルスゲノムの転写を中断し、すなわち、ウイルス遺伝物質の細胞の細胞質への移動を防ぐ。

リマンタジンを1日量200mgで、発育前2〜3日および発育後6〜7日間服用する場合臨床症状インフルエンザAは、症状の発生率、重症度、および血清学的反応の程度を低下させます。インフルエンザの最初の兆候が現れてから18時間以内に服用すれば、薬の治療効果が得られる可能性があります。

薬物動態

経口投与後、リマンタジンはゆっくりとしかしほぼ完全に腸に吸収されます。血漿タンパク質に約40％結合します。その分布量は、成人で17〜25 l / kg、子供で289 l / kgです。

鼻腔分泌物では、薬物の濃度は血漿よりも50％高くなっています。最大血漿中濃度：181 ng /ml-1日量100mgを服用している場合、416 ng /ml-1日量を200mg服用している場合。

肝臓で代謝されます。それは主に代謝物の形で腎臓から排泄され（75-85％）、部分的に変化しません（15％）。半減期は24〜36時間ですが、慢性腎不全を併発している患者では2倍になります。

いつ腎不全高齢の患者では、クレアチニンクリアランスの減少に比例して用量を調整しないと、毒性濃度のリマンタジンが蓄積する可能性があります。

使用上の注意

指示によると、リマンタジンは7歳以上の子供たちのインフルエンザAの早期治療と予防に使用されます。

クローズドグループで感染が拡大した場合、およびインフルエンザの流行中に罹患のリスクが高い場合は、病気の人と接触した後の予防的受容が推奨されます（少なくとも10日間の受容が推奨されます）。

禁忌

シャープで慢性疾患腎臓;
急性肝疾患;
甲状腺中毒症;
グルコース-ガラクトース吸収不良、ラクターゼ欠損症、ラクトース不耐性;
7歳未満の子供;
妊娠期間と授乳;
薬物の任意の成分に対する過敏症の存在。

注意して、抗ウイルス剤は病気に使用されなければなりません消化管、肝不全、動脈性高血圧、大脳血管のアテローム性動脈硬化症、てんかん（を含む）、および老年期。

リマンタジンの使用説明書：方法と投与量

リマンタジン錠は、食後、水と一緒に経口摂取されます。

成人：50mgを1日1回最大30日間;
7歳からの子供：最大15日間のコースで1日1回50mg。

入院期間は疫学的状況によって決定されます。

インフルエンザの場合、リマンタジンは、病気の最初の症状が現れてから最初の24〜48時間以内に服用する必要があります。

14歳からの成人および青年のための薬を日ごとに処方するスキーム：

1日目-100mgを1日3回または300mgを1回;
2日目-100mgを1日2回;
3日目-100mgを1日2回;
4日目-1日1回100mg;
5日目-100mgを1日1回。

薬用の7歳からの子供のために、線量は年齢に応じて決定されます：

7〜10歳-50mgを1日2回;
10〜14歳-50mgを1日3回。

治療期間も5日です。

高齢者および慢性腎/肝機能不全を併発している患者、ならびにてんかん患者には、インフルエンザの治療のためにリマンタジン100mgを1日1回処方されます。

副作用

横から呼吸器系：息切れ、咳、気管支痙攣;
横から神経系：運動障害、疲労、頭痛、不眠症、集中力の低下、混乱、気分の落ち込み、刺激性、運動亢進、眠気、幻覚、めまい、震え、陶酔感、けいれん;
胃腸管から：口腔粘膜の乾燥、食欲不振、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、消化不良;
横から心臓血管系の：意識の喪失、脳循環障害、動脈性高血圧、心臓ブロック（心臓リズム障害）、頻脈、鼓動、心不全;
感覚の一部：臭いの喪失または変化、スズ;
その他：疲労、発疹。

過剰摂取

症状：不整脈、幻覚、興奮。皮膚の乾燥、目の痛み、目の裂け目、粘膜の炎症も起こり得ます。口腔、発汗、便秘、排尿の増加、発熱。

過剰摂取の場合の最初の対策は胃洗浄です。さらなる治療は症候性であり、とりわけ、身体の重要な機能を維持することを目的としています。神経系からの陰性症状の発症の場合、それは示されています静脈内投与フィソスチグミン（成人で1.2 mg、子供で0.5 mg）、必要に応じて、薬剤を再投与します（2 mg / h以下）。リマンタジンは、血液透析によって部分的に除去することができます。

特別な指示

病気の家族と接触した後は、インフルエンザを予防するために薬を服用することをお勧めします。しかし、インフルエンザ患者が予防目的でリマンタジンを服用した家族での予防的使用にはあまり効果的ではありません。これはおそらく、その作用に耐性のあるウイルスの伝播に関連しています。

Bウイルスによって引き起こされるインフルエンザでは、リマンタジンは抗毒性活性を持っています。

抗ウイルス治療の期間中、既存の慢性疾患の悪化が起こる可能性があります。高齢者では動脈性高血圧出血性脳卒中を発症する可能性が高くなります。てんかんおよび抗けいれん療法の病歴のある患者は、発作のリスクが高くなります。そのような場合、リマンタジンは抗けいれん療法と同時に100mgの1日量で処方されます。

薬剤耐性ウイルスの出現の可能性を考慮する必要があります。

車両と複雑なメカニズムを運転する能力への影響

発生するリスクがあるため副作用中枢神経系の側では、薬を服用している全期間中、注意と反応の速度を上げる必要がある潜在的に危険なタイプの作業（車両の運転を含む）を実行するときは注意が必要です。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

リマンタジン錠は、妊娠中および授乳中の全期間にわたる使用は禁じられています。

子供の頃の使用

この薬剤の投与形態は、7歳未満の子供の治療を目的としたものではありません。

腎機能障害あり

急性および慢性の腎臓病の存在は、リマンタジンの使用の禁忌です。

腎不全では、クレアチニンクリアランスのレベルに比例して用量が減少します。

肝機能違反の場合

いつ急性疾患薬物の肝臓投与は禁止されています。肝不全の場合は、注意して使用してください。

高齢者での使用

治療中の高齢患者は、綿密な医学的監督下に置かれるべきです。減量が必要です。

薬物相互作用

リマンタジンは抗てんかん薬の効果を減らします。

リマンタジンの作用に対する他の薬物の効果：

吸着剤、コーティング、および収斂剤は吸収を低下させます。
シメチジンはクリアランスを18％減少させます。
アセチルサリチル酸とパラセタモールは最大濃度を低下させます（それぞれ10％と11％）。
尿を酸性化する薬剤（塩化アンモニウム、重炭酸ナトリウム、ジアカルブ、アセトアゾラミドを含む、ビタミンC）、腎排泄を促進し、その結果、効果を低減します。

アナログ

リマンタジンの類似体は、Orvirem、Remantadin、Rimantadin Avexima、RimantadinAktitabです。

保管条件

25°Cまでの温度で、子供の手の届かない乾燥した暗い場所に保管してください。

保管寿命は3年または5年です（メーカーによって異なります）。

タブレットには50mgが含まれています活性物質 リマンタジン塩酸塩 .

会社 OLAINFARM それぞれが100mgの有効成分を含むカプセルの形で薬を生産します リマンタジン塩酸塩 および補助成分：「サンセット」と呼ばれる黄色の染料、ステアリン酸、ポテトスターチ、ラクトース一水和物。フィルムケーシングには、ゼラチンと二酸化チタンの2つの成分が含まれています。

リリースフォーム

リマンタジンは、錠剤とカプセルの形で入手できます。

タブレット 10個のブリスターに詰められています。段ボール箱には、メーカーからの指示と1〜30個のブリスターが含まれています。さらに、薬は20個のポリマー缶で利用できます。

カプセル 白いゼラチン状の殻を持っています。各カプセルの中には、白い色の単一の含有物を含むオレンジ色の粉末（茶色またはわずかにピンク色までの逸脱が許容されます）があります。カプセルは特別なブリスターに詰められています。段ボール箱には3つのブリスターが含まれ、各ブリスターには10個のカプセルが含まれています。

薬理効果

との投薬 抗ウイルス活性 ..。有効成分は ..。抗ウイルス効果は、活性成分が細胞に浸透した直後の初期段階でウイルスの特異的複製を阻害する能力により達成されます。

リマンタジンはRNAの最初の転写を妨害します。薬理効果せいぜいウイルスの繁殖の抑制に現れる初期の日付感染過程の発達。

活性物質は、病原体であるタイプA（特にA2）に対して抗ウイルス活性を示します。

薬物動態と薬物動態

内腔からゆっくりと吸収されますが、有効成分はほぼ完全に吸収されます消化管..。リマンタジンは血漿タンパク質に40％結合します。子供のVdインジケーターは289l / kgで、大人のVdインジケーターは17〜25です。鼻腔分泌物では、リマンタジンの濃度は血漿濃度と比較して50％高い。

リマンタジン錠、塗布方法（方法と投与量）

50 mgの錠剤による治療計画は、以下に応じて個別に選択されます。臨床像、基礎疾患の症状、患者の年齢、併用療法。

過剰摂取

重症度の増加が登録されました否定的な反応「副作用」のセクションで説明されています。

インタラクション

そして、尿を酸性化する他の薬は、血液からのリマンタジンの排泄を促進し、その抗ウイルス活性を低下させます。活性物質の吸収は、包み込み剤、収斂剤、吸着剤の同時治療により減少します。活性物質の最大濃度のレベルを11％下げます。

リマンタディンアクティタブ 抗てんかん薬の活性を抑えることができます。 重炭酸ナトリウム , および他の尿アルカリ化剤は、体からの活性物質の排出を遅くし、それによってリマンタジンの活性を増加させる。

シメチジン 薬物クリアランス率を18％減らすことができます。

販売条件

リマンタジン錠はドラッグストアで販売されています。医師の処方箋を提示する必要はありません。

保管条件

リマンタジン50mgは乾燥した場所に保管する必要があります。直射日光への露出を制限することをお勧めします。

シェルフライフ

特別な指示

いつ、いつ、そしてリマンタジンSTIは注意して処方されます。

場合によっては、以前に患者で診断された慢性疾患の悪化が記録されました。苦しんでいる高齢者 高血圧 、出血型を発症する可能性が高くなります。

以前に抗けいれん療法を受け、てんかん専門医に登録されている人にリマンタジンを服用していると、てんかん発作の可能性が大幅に高まります。このカテゴリーの患者は、1日あたり100mg以下のリマンタジンを服用することが推奨されます。

いつ インフルエンザB型 有効成分は抗毒性効果を示します。病気の人と接触した後、または閉じた集団に滞在した後、予防目的で薬を服用すると、ウイルス感染の伝播を防ぐのに役立ちます。ウイルスは耐性を発達させる可能性があることが指摘されています。

アナログ

一致するATXレベル4コード：

アルギレム;
フルマディン;
ポリレム。

子供のための

で適用することができます小児科診療 7歳に達したとき。

妊娠中および授乳中

そして、それらは絶対的な禁忌です。

リマンタジンについてのレビュー

テーマ別のフォーラムでは、ユーザーは薬を使用することの前向きな経験、特に患者との接触後またはウイルス感染の焦点にあった後の予防として使用されたときの薬の有効性について話します。

薬は忍容性が高く、副作用素因のある患者にのみ。

リマンタディンの購入先の価格

コスト薬ロシアでは、錠剤/カプセルの数、薬局ネットワーク、販売地域に応じて、30〜150ルーブル。

ロシアのオンライン薬局ロシア
ウクライナのオンライン薬局ウクライナ
カザフスタンのインターネット薬局カザフスタン

ZdravCity

リマンタジン錠50mgNo。20 MEZ FSUEMEZ FSUE

子供用リマンタジンキッズシロップ2mg / mlバイアル 200ml No.1（測定スプーン付き）JSC「Pharmstandard-Leksredstva」

全身吸引用の抗ウイルス剤。 ATCコードJ05AС02。

薬理学的特性"type \u003d"チェックボックス "\u003e

薬理学的特性

薬力学。アミダンタンの誘導体である塩酸リマンタジンは、顕著な抗ウイルス活性を持っています。リマンタジンは、A2インフルエンザウイルスおよびB型ウイルスによって引き起こされるインフルエンザに対して効果的です。リマンタジンは、おそらくウイルスエンベロープの形成を妨害することにより、サイクルの初期段階でウイルス複製を阻害します。遺伝学的研究により、特定のビリオンのM2遺伝子のタンパク質。 試験管内で リマンタジンは、ヒトで検出されたインフルエンザAウイルスの3つの抗原性サブタイプすべての複製を阻害します-NN 1

H3N2。リマンタジンは免疫原性に影響を与えません不活化ワクチンインフルエンザA.「リマンタジンに対するインフルエンザAウイルスの感受性の関係 試験管内で 薬の臨床効果は確立されていません。

感度試験の結果（細胞培養におけるウイルス複製を50％以上阻害する顕著な濃度のリマンタジン）は、実験で使用した細胞培養、栄養培地、および注入されたインフルエンザウイルスの量に応じて、4 ng / mlから20μg/ mlまで変化しました。 A.インフルエンザAウイルスの分離された流行株の中に、閉じた環境でリマンタジンを使用したときに分離されたリマンタジノスティカはめったにありません。耐性ウイルスはベクター媒介性であり、典型的なインフルエンザ感染を引き起こします。 43カ国で2017年の患者が参加した実験では、4年間で16例（0.8％）のリマンタジンウイルスのみが検出されました。

リマンタジンは病原体であるアルボウイルスに対しても効果的ですダニ媒介性脳炎. 薬物動態学。リマンタジンの薬物動態はよく研究されています。異なる年齢層の患者が薬物を1回または繰り返し服用した後、血漿中のリマンタジンの濃度とその抗ウイルス活性との相関関係は確立されていません。投与後、リマンタジンはよく吸収され、高い生物学的利用能を持っています。すべてからの吸引投与形態同時に起こります。 100 mgの単回投与後、リマンタジンの最大血漿濃度は74 ng / ml（45 ng / mlから138ng / ml）で、5〜7時間後に20〜44歳の健康な成人に到達します。リマンタジンの約40％が結合します。血漿のタンパク質、一般的にはアルブミン。この年齢層の被験者の1回の投与の半減期は平均25ゴール、71〜79歳の年齢層では平均32時間です。18〜70歳の健康な人にリマンタジン100 mgを1日2回、10日間服用した後、この地域濃度-時間曲線（AUC）の下では、単回投与後よりも30％大きかった。安定期の血漿中の薬物濃度は118〜468 ng / mlでした。調べたこのグループでは、薬物動態パラメータの年齢差は明らかにされなかった。しかし、3つのより古い年齢層（50-60、61-70、71-79歳）を比較すると、より古い年齢層（71-79歳）のAUCでは、安\u200b\u200b定化期間中の最大濃度と半減期は20-30であることが示されました。調査した他の2つのグループよりも％高い。高齢者および高齢者（68〜102歳）のグループでは、安定期の血漿中のリマンタジンの濃度は、若者および中年の人々よりも2〜4倍高かった。小児におけるリマンタジンの薬物動態プロファイルは、健康な成人のものに対応します。 4〜8歳の10人の子供が6.6mg / kgの用量でリマンタジンを1回使用しました。 5〜6ゴール後の血漿濃度は446〜988 ng / mlの範囲であり、24ゴール後は170〜424 ng / mlでした。このグループの薬の半減期は平均24.8時間でした。場合によっては、リマンタジンのパラメーターが、子供と大人に1日1回薬を処方するための基礎を提供します。リマンタジンは肝臓で集中的に代謝されます;ピデートはヒドロキシル化され、抱合され、グルコロン化されます。摂取した用量の25％未満が変化せずに尿中に排泄されます。 Cヒドロキシル化代謝物の存在は血漿中で確立されています。コンジュゲート代謝物と一緒に、それらは200mgの単回投与の74±10％を構成します。慢性肝疾患の患者、一般に安定した肝肝硬変の患者は、200 mgの単回投与の薬物動態がそれと有意に異ならないため、薬剤の中止を必要としません。健康な人..。しかし、200 mgの用量で肝機能に重度の障害がある患者では、肝機能の低下に対するこれらの指標と比較して、AUCは3倍長く、半減期は2倍長く、理論上のクリアランスは50％低くなっています。

適応症

成人および7歳からの子供における流行中のインフルエンザの予防成人におけるウイルス病因のダニ媒介性脳炎の予防。

投与方法と投与量

錠剤は食後に経口摂取されます。水を飲んでいる。

アプリケーションは、病気の最初の症状が現れた直後に開始する必要があります。薬が最初の48時間以内に開始された場合、効果はより顕著になります。

インフルエンザの治療：1日目の成人-100 mg（2錠）1日3回、2日目と3日目-100mg1日2回4日目と5日目-100mg 1 一日一回。病気の初日には、1日2回3錠または1日6錠の薬を使用することが可能です

1つのアプリケーション。

「7歳から10歳の子供は50mgを1日2回、11歳から14歳まで50 we C回、14年以上処方されます-成人の場合と同様です。治療期間は5日です。

インフルエンザの予防：成人と子供は1日1回50 mgを処方され、治療期間は10〜15日です。

成人のウイルス病因のダニ媒介性脳炎の予防は、100mgを1日2回3日間処方されます。場合によっては-5日。

予防は、ダニに刺された直後、ただし48時間以内に開始する必要があります。

場合によっては（リスクグループ、森林ハイキングの参加者、テントに住んでいる場合）、大人はダニ媒介性脳炎（ダニに刺されない）の予防を1日2回最大15日間許容します。

副作用

薬はよく許容されます。リマンタジン200mgの推奨日用量を服用すると、胃腸管の機能障害（口渇、食欲不振、悪心、胃痛、嘔吐）および神経系（集中力の低下、不眠症、めまい、頭痛、神経質、倦怠感）。

禁忌

薬物成分に対する過敏症。急性および慢性の肝臓および腎臓の疾患、甲状腺中毒症。妊娠と授乳。 7歳未満の子供。

過剰摂取。

リマンタジンの過剰摂取に関する情報はありません。リマンタジンの化学的類似体であるアマンタジンの過剰摂取の既知の症例があります：幻覚、不整脈、死が観察されました。

過剰摂取の場合、重要な機能を維持する必要があります。リマンタジンは血液透析によって部分的に排泄されます。

中枢神経系の症状を伴う過剰摂取の場合、フィソスチグミンは、成人1〜2 mgおよび小児00.5 mgに効果的に投与され、必要に応じて繰り返されますが、1時間あたり2mg以下です。

レマンタジン-合成抗ウイルス薬、実際には、アダマンタンの誘導体です。顕著な抗毒性効果があります。レマンタンジンの使用説明書は、この薬が成人と7歳以上の子供におけるウイルス病因のインフルエンザとダニ媒介性脳炎の治療と予防を目的としていることを示しています。

リリースの構成と形式

レマンタジン（レマンタジン）は、アダマンタンに由来する抗ウイルス薬です。活性元素は白色の結晶性粉末で、アルコールにはよく溶け、水にはあまり溶けません。薬物の補助要素の組成は、放出の形態に依存します。

注意：問題の抗ウイルス剤には別の名前があります-リマンタジン。それらのそれぞれは、医師と患者の両方によって積極的に使用されています。

薬理効果

レマンタジンの吸収は、腸内でかなり低い速度で起こります。薬物の中和は肝臓で起こり、排泄は腎臓の助けを借りて起こります。最大濃度は鼻汁で観察されます。

パラセタモールとアセチルサリチル酸を同時に摂取することにより、血中の活性物質の最大濃度が低下します。

半減期（体からの全用量の半分の除去時間）は平均24〜36時間です（腎臓の機能的活動が損なわれると、薬物の半減期が長くなります）。

レマンタジンは、インフルエンザAと同様に、ウイルスに対しても有効です。この薬は、人体に対して抗毒性および免疫調節効果があります。

最大の効率はで観察されます初期体の感染症。さまざまな年齢層の人々のウイルスとより効率的に戦うために、科学者は特別な研究を行い、レマンタジンの特性を改善しています。

体内でのリマンタジンの作用原理：

健康な細胞へのウイルスの侵入を防ぎます -これは、問題の薬剤を効果的な予防薬と見なす理由を与えます。
細胞からのウイルスの排出をブロックします -これは、体内のウイルス剤の総量の大幅な削減に貢献します。

Remantadineには何が役立ちますか？

レマンタジン、これらの錠剤は何に役立ちますか？これは抗ウイルス剤であり、その主なメカニズムは、ウイルスが細胞に浸透した後の初期段階のウイルス複製の阻害であり、ウイルスの遺伝物質の細胞の細胞質への移動をブロックします。

この薬は病気のリスクを下げ、存在する場合は迅速な回復を促進します。レマンタジンは、ダニ媒介性脳炎の予防にも使用されます。

適応症：

A型インフルエンザの治療と予防にこの薬を使用することをお勧めします。
寒い季節や流行の時期には、薬を服用して強化することをお勧めします免疫系生物と寒さに抵抗します。
場合によっては、レマンタジンはウイルス病因の脳炎に対する予防薬として医師によって処方されることがあります。

この薬は、インフルエンザの流行中に患者と接触するのに効果的です。しかし、リマン\u200b\u200bタジンに耐性のあるウイルスが出現する可能性があります。

レマンタジン錠：使用説明書

レマンタジンを患者に服用する方法は、医師が決定します。治療計画、計画、および治療期間は、患者の年齢、患者の個々の特徴、他の疾患の存在によって影響を受けます。

この薬は経口投与を目的としています。タブレットは噛まずに丸ごと飲み込み、水で洗い流す必要があります。
錠剤は食事の前に服用する必要があります。
病気の最初の48時間で最も顕著な効果があります。したがって、病気の最初の兆候が現れたときに、できるだけ早く薬で治療を開始することが重要です。

レマンタジンを服用する前に、医師に相談してください。

大人のためのレマンタジン錠

	服用方法の説明：
インフルエンザ予防のために	リマンタジンは経口摂取のみです。錠剤は食後にたっぷりの水で服用します。入院の予防コースは10〜15日です。
初期のインフルエンザの治療のために	病気の初日の成人は、2錠（100mg）を1日3回服用します。 1日量を一度に6錠（1回）服用するか、1日量を2回に分けて（3錠を1日2回）服用することができます。病気の2日目と3日目-2タブ。（100mg）1日2回。 4日目と5日目-1日1回2錠（100mg）。
ウイルス性ダニ媒介性脳炎の予防	脳炎ダニを噛んだ後-100mgを1日2回、次の72時間。

子供のためのレマンタジン

レマンタジン錠は子供に処方されます 7年に達した後、およびカプセル-14年後。

子供の年齢：7歳から10歳まで、薬は1日2回、1錠（50 mg）で処方されます。
11〜14歳-1錠（50mg）を1日3回。

治療期間は5日です。インフルエンザの最初の症状が現れたらすぐに服用を開始することをお勧めします。レマンタジンは、治療が最初の24〜48時間以内に開始された場合、子供にとって最も効果的です。

もちろん、子供のシロップは異なって投与されます：

1歳から3歳までの子供、レマンタジンを含むシロップは、病気の初日に1日3回20 mg（つまり、ティースプーン2杯または10 ml）、2日目と3日目に1日2回20 mg（10 ml）を処方されます。病気の日と20mgを1回-治療の4日目に;
3〜7歳の子供には、30 mg、つまり、病気の初日に2〜3杯のティースプーンを1日3回、2日目と3日目に30 mgを1日2回、治療の4日目と最終日にさらに30mgを与える必要があります ..。

シロップの子供のためのレマンタジンは、ピンクまたは緋色の甘い厚い粘液の形をしています。 100mlのダークガラスボトルで販売されています。シロップの有効成分は錠剤と同じで、1スプーン（5mlの液体）に10mlの有効成分が含まれています。

禁忌

使用上の制約：

急性肝疾患;
急性および慢性腎臓病;
妊娠;
7歳未満の子供;
リマンタジン（レマンタジン薬の有効成分）に対する過敏症。

細心の注意を払って、錠剤はてんかんの患者に処方され、動脈性高血圧だけでなく、高齢者の患者。

妊娠中や授乳中に服用できますか？

レマンタジンは、妊娠中および授乳中のあらゆる段階での使用は断固として禁じられています。これには正当な理由があります。この薬には、胃の痛み、吐き気、嘔吐に関連する副作用があり、中毒症を悪化させる可能性があります。

体の副作用

指示には、薬物の過剰摂取の可能性についての警告が含まれています。薬の使用に対する体の反応についての患者のレビューがあります。

多くの場合、そのような症状は次の特徴があります。

睡眠障害;
頭の痛み;
頭がおかしい;
沈滞;
慢性疲労;
エピガストリウムの痛み;
食欲減少;
ゼロストミア;
消化不良;
皮膚の発疹;
皮膚の発赤;
かゆみ。

検出時副作用薬の使用をやめ、医師に相談する必要があります。

過剰摂取

過剰摂取は、吐き気、口の中の金属の味の出現、および嘔吐の衝動によって現れます。サイケデリックな旅は特徴的で、恐怖、パニック、せん妄、幻覚、そして激しい思考過程を伴います。

特別な指示

リマンタジン錠の服用を開始する前に、指示を注意深く読む必要があります。最大の治療効果を得て合併症を防ぐために、あなたはいくつかに注意を払う必要があります特別な指示、これは含まれて：

慢性併発疾患の悪化が考えられます。
動脈性高血圧の高齢患者は、出血性脳卒中を発症するリスクが高くなります。
場合によっては、ウイルスの活性物質に対する耐性（耐性）が発生する可能性があります。

他の薬との相互作用

レマンタジンは、併用する抗てんかん薬の効果を低下させます。
吸着剤、コーティング剤、収斂剤と組み合わせると、吸収が減少します。
塩化アンモニウムとアスコルビン酸は、腎臓からの排泄が増加するため、レマンタジンの有効性の低下に寄与します。

シェルフライフ

薬局からの調剤の条件

レマンタジン錠は処方箋なしで入手できます。

アナログ

薬局では、ウイルス感染を治療し、インフルエンザの予防に使用される他の薬を購入できます。

活性物質の構造類似体（同様の抗ウイルス配向の薬剤も追加されています）：

アルギレム;
アミクシン（同様の効果）;
Arbidol;
インガビリン;
カゴセル;
Orvirem;
リマンタジン;
リマンタジンアクティタブ;
リマンタディン-STI;
リマンタジン塩酸塩。

レマンタジンまたはその類似体を服用するのに良いものは何ですか？それは、構成要素に対する患者の耐性と医師の推奨に依存します。薬を選ぶとき、あなたはその価格によって導かれる必要はありません、主なものは治療効果です。

薬局の価格

他の抗ウイルス剤と比較して、レマンタジンは安価です。タブレットのコストは、パッケージ内の数によって異なります。原則として、10個が分配されます。このような国内生産のパックの平均価格は約70ルーブルになります。

レマンタジン錠を使用する前に専門家に相談し、各特定のメーカーによって承認された指示に精通する必要があります。

レマンタジンは合成であり、実際にはアダマンタンの誘導体です。初めて、この薬は1963年に米国で化学合成の結果として得られ、ソビエト連邦では、結果として得られた処方が1969年に大幅に改善されました-これは考慮された最終バージョンです医薬品そして現在、製薬業界によって生産されています。

注意： 問題の抗ウイルス剤には別の名前があります-リマンタジン。それらのそれぞれは、医師と患者の両方によって積極的に使用されています。

レマンタジン：薬のしくみ

問題の薬には抗毒性効果があり、科学者はウイルスとダニ媒介性に対するその活性を確認しました。しかし、レマンタジンの主な目的は、タイプAに対する破壊的な影響です。

体内でのリマンタジンの作用原理：

健康な細胞へのウイルスの侵入を防ぎます-これは、問題の薬剤を効果的な予防薬と見なす理由を与えます。
細胞からのウイルスの放出をブロックします-これは、体内のウイルス剤の総量の大幅な削減に貢献します。

重要： レマンタジンは、A型インフルエンザの予防策としてだけでなく、病気の初期段階でも効果的に使用されます。病態の最初の兆候が現れてから18時間以内であれば、ウイルスの不増殖という期待される結果が得られます。

問題の薬はB型インフルエンザと一緒に服用することもできます-ウイルスがブロックされる可能性は低いですが、レマンタジンの抗毒性効果は完全に現れます。

リマンタジン-使用の適応

問題の薬剤は、流行中のインフルエンザの予防、すでに診断された進行性インフルエンザの成人および7歳以上の小児の早期治療に使用することが示されています。

レマンタジンは、ダニ媒介性脳炎ウイルス感染の予防を目的とした予防薬としても使用されます。

レマンタディン-使用説明書

問題の抗ウイルス薬は医師に相談した後に服用する必要がありますが、レマンタジンの公式注釈には一般的な推奨事項:

インフルエンザの最初の兆候が現れてから最初の2日間で、リマンタジンを1日あたり300 mgの量で服用する必要があります。この用量は一度に服用でき、2〜3倍に分けることができます。
2日目と3日目には、レマンタジンの1日量を200mgにする必要があります。2回に分けて投与します。
病気の4日目と5日目に-問題の薬を1日1回100mg服用するだけで十分です。

注意：レマンタジンの使用に関する上記の一般的な推奨事項は、成人および青年（14歳から）にのみ適用されます。

インフルエンザの治療が計画されている場合子供時代、次に、次の推奨事項に従う必要があります。

11〜14歳の子供たちの場合、リマンタジンの1日量は150 mg〜50mgを1日3回にする必要があります。
7〜14歳の子供は、1日あたり100mgの検討対象の抗ウイルス剤を1日2回50mg摂取することをお勧めします。

インフルエンザの予防を行う場合、成人は1日1回50 mgのリマンタジンを服用することをお勧めします。10歳未満の子供は1日1回5 mg / kgを服用することをお勧めします。

インフルエンザの治療と予防の過程の特徴：

問題の薬剤によるインフルエンザの治療コースは5日です。
リマンタジンは経口摂取のみです。
薬の錠剤は、食後にたっぷりの水で服用します。
レマンタジンを服用する予防コースは10〜15日です。

ウイルス病因のダニ媒介性脳炎を予防するために、50mgを1日2回服用する必要があります。入場期間は15日です。

すでにダニに刺された場合は、ダニ媒介性脳炎の発症を防ぐために、100mgのレマンタジンを1日2回服用する必要があります。入場期間は3日から5日です。

レマンタジン-禁忌

読むことをお勧めします：

に公式の指示リマンタジンの使用には、無条件および条件付きの禁忌が示されています。大人は、インフルエンザの場合に子供のための薬としてこの抗ウイルス薬を選択するときにそれらを知る必要があります-これは副作用、重度のアレルギー反応の発症を防ぎます。

レマンタジンの使用に対する無条件の禁忌は次のとおりです。

グルコース-ガラクトースの吸収の違反;
ラクターゼの欠如;
ガラクトセミア;
肝臓と腎臓の機能の重大な違反;
甲状腺中毒症。

注意：7歳未満の子供のためのリマンタジンは、処方および服用を固く禁じられています。妊娠中にリマンタジンを服用することは禁じられています！

細心の注意を払って、問題の抗ウイルス薬は授乳中に処方されます-医師は母親の健康のためにインフルエンザを発症するリスクをと相関させる必要があることを意味します考えられる問題子供に母乳を与えることを拒否するとき。 重要！リマンタジンが避けられない場合、母親は赤ちゃんへの給餌をやめるべきです。

条件付きの禁忌には、以前に診断されたものが含まれます。

心臓病;
胃腸管の器官の病理学;
心臓のリズム障害;
てんかん。

注意：一部の患者は、レマンタジンを服用しているときにアレルギー反応を経験しました-治療または予防を開始する前に、過敏症および/または薬物に対する個々の不耐性を除外する必要があります

副作用

一般的に、リマンタジンは患者の忍容性が高く、副作用は非常にまれです。 しかし、考慮されている抗ウイルス剤を服用することを背景に、次のように見えるかもしれません。

めまいと集中力の低下;
非強烈な性質と不眠症;
緊張とやる気のない疲労;
口渇、吐き気、嘔吐;
ガス形成の増加;
クラシックアレルギー反応 -蕁麻疹、かゆみを伴う皮膚。

記載されている副作用の少なくとも1つが現れた場合は、リマンタジンを直ちに中止し、問題の抗ウイルス剤をさらに服用することの妥当性について主治医に相談する必要があります。ほとんどの場合、専門家は薬の完全な交換を行うか、投与量を調整します。

リマンタジンの過剰摂取

一部の患者は、回復の迅速な効果を得るため、および/または気分を良くするために、リマンタジンの推奨される1日量を故意に過大評価しています。しかし、これは過剰摂取につながる可能性があり、この状態は顕著な副作用によって特徴付けられます。

リマンタジンの過剰摂取に対する的を絞った治療法はありません。医師は胃をすすぎ、専門家に相談することをお勧めします。

注意： レマンタジンの類似体（Rimantadin Aktitab、Rimantadin-STI）にも同様の使用説明書があります。

他の医薬品との相互作用

問題の薬や他の薬を服用している間、複雑な副作用は観察されませんでした。 ただし、この組み合わせの微妙な違いをいくつか知っておく必要があります。

子供のためのレマンタジン：科学的研究

指示によると、考慮されている抗ウイルス薬は、7歳未満の子供による使用が固く禁じられています。しかし、医師は比較的最近、サンクトペテルブルク研究所で開発された薬剤であるオルビレムの研究を行いました。この薬剤の一部として、主な有効成分はリマンタジンですが、アルギン酸ナトリウムが補充されています。これは、吸着および無害化特性を備えた追加のコンポーネントです。これにより、リマンタジンの抗毒性活性が大幅に低下します。