植物性神経節。 有機内反射。 中枢神経系壁内神経節組織学
プライベート組織学。
プライベート組織学 -微視的構造と器官の起源の科学。 各器官は4つの組織で構成されています。
神経系の器官。
機能的に
1. 体性神経系 -人体の神経支配と高次神経活動に参加します。
a。 中央部:
私。 脊髄-後角と前角の核
ii。 脳-小脳皮質と大脳半球
b。 周辺部門:
私。 脊髄神経節
ii。 頭蓋神経節
iii。 神経幹
2. 自律神経系 -内臓の働きを確実にし、滑らかな筋細胞を神経支配し、分泌神経を提示します。
1) 同情的:
a。 中央部:
私。 脊髄-胸腰部の外側角の核
ii。 脳-視床下部
b。 周辺部門:
私。 交感神経節
ii。 神経幹
2) 副交感神経:
a。 中央部:
私。 脊髄-仙骨領域の外側角の核
ii。 脳-幹核、視床下部
b。 周辺部門:
私。 副交感神経節
ii。 神経幹
iii。 脊髄および頭蓋神経節
解剖学的に 神経系の器官は次のように分けられます。
1.末梢神経系。
2.中枢神経系。
胚の発達源:
1. 神経外胚葉 （臓器実質に上昇を与える）。
2. Mesenchyme （臓器のストロマ、実質の機能を保証する一連の補助構造を与えます）。
神経系の器官は、環境から比較的隔離されて機能し、環境から分離します 生物学的障壁. 生物学的障壁の種類:
1.血液神経（ニューロンから血液を分離します）。
2. Liquoroneural（脳脊髄液をニューロンから区切る）。
3.血液学的（脳脊髄液を血液から分離します）。
神経系の機能：
1.個々の内臓の機能の調節。
2.内臓の器官系への統合。
3.身体と外部環境との関係を確保する。
4.より高い神経活動の提供。
すべての機能は原則に基づいています 反射..。 材料の基礎は 反射弧、3つのリンクで構成されています： 求心性, 連想 そして efferent..。 それらは神経系の個々の器官に分布しています。
末梢神経系の器官:
1.神経幹（神経）。
2.神経節（神経節）。
3.神経終末。
神経幹 -これらは、結合組織鞘のシステムによって結合された神経線維の束です。 神経幹は混合されています、すなわち それぞれにミエリンとアメリン繊維が含まれており、その結果、体細胞神経系と自律神経系が機能します。
神経幹の構造:
1. 実質：ミエリンフリーおよびミエリン神経線維+微小神経節。
2. ストロマ：結合組織ケーシング：
1) 神経周囲 （神経周囲膣：PBNCT +血管+上顎神経膠細胞+脳脊髄液）。
2) エピニューリウム （PVNST +血管）。
3) 神経周囲 （上神経から幹に分裂する）。
4) 子宮内膜 （RVNST +血管）。
神経周囲にはスリット状の空間があります- スリット神経周囲膣いっぱいです お酒 （循環生物液）。 神経周囲膣の壁の構造成分:
1.低プリズム上衣グリオサイト。
2.地下膜。
3.上衣下プレート。
4.血管。
神経周囲膣のCSFが存在しない可能性があります。 彼らは時々麻酔薬、抗生物質を注射されます（病気が彼らを通して広がるので）。
神経幹の機能:
1.導\u200b\u200b電性（神経インパルスを伝導）。
2.栄養（栄養価の高い）。
4.それらは脳脊髄液の分泌と循環における最初のリンクです。
神経幹の再生:
1. 生理的再生 （線維芽細胞による膜の非常に活発な回復）。
2. 修復再生 （神経幹のその部分が回復し、その神経線維はペリカリオンとの接続を失っていません-それらは1mm /日で成長することができます;神経線維の周辺部分は回復しません）。
神経節（ガングリア） -脳外のニューロンのグループまたは協力。 神経節はカプセルに「身を包んだ」。
ガングリアの種類：
1. 脊髄.
2. 頭蓋.
3. 植物性.
脊髄神経節 -脊髄の後根の最初の部分の肥厚; これは求心性（感覚）ニューロンのコレクションです（これらは反射アークチェーンの最初のニューロンです）。
脊髄神経節の構造:
1. ストロマ:
1）2枚のシートからなる外部結合組織カプセル：
a。 外葉（密な結合組織-脊髄神経の上神経の継続）
b。 内側のシート（多組織：PBNST、神経膠細胞;脊髄神経の神経周囲の類似体;脳脊髄液で満たされた器官内中隔に通過する裂け目があります）。
2）カプセルからノードに伸びる臓器内中隔
b。 血管とリンパ管
c。 神経線維
d。 神経終末
3）疑似単極ニューロンの独自の結合組織カプセル
a。 線維性結合組織
b。 単層扁平上皮上垂体
c。 脳脊髄液を伴う神経周囲腔
2. 実質:
1）中央部（ミエリン神経線維-疑似単極ニューロンのプロセス）
2）末梢部分（疑似単極ニューロン+マントルグリオサイト（オリゴデンドログリオサイト））。
脊髄神経節の機能：
1.反射活動への参加（反射アークチェーンの最初のニューロン）。
2.求心性情報の処理における最初のリンクです。
3.バリア機能（血球バリア）。
4.それらは脳脊髄液の循環におけるリンクです。
脊髄神経節の胚発生の原因:
1.神経節プレート（臓器実質の要素を上昇させます）。
2. Mesenchyme（器官ストロマの要素を上昇させます）。
自律神経系のガングリア -脊髄の後に位置し、植物性アーチの作成に参加します。
自律神経系の神経節の種類:
1. 同情的:
1）傍脊椎;
2）脊椎前;
2. 副交感神経:
1）臓器内（内部）;
2）ニアオルガン（パラオルガン）;
3）頭の植物節（頭蓋神経に沿って）。
自律神経系の神経節の構造:
1. ストロマ：構造は脊髄神経節のストロマに似ています。
2.1. 交感神経節の実質：神経節全体に無秩序に配置されたニューロン+衛星細胞+結合組織カプセル。
1）大きな長軸多極流出アドレナリン作動性ニューロン
2）小さな等極多極連想アドレナリン作動性強蛍光（MIF）-ニューロン
3）神経節前有髄コリン作動性線維（脊髄の外側角のニューロンの軸索）
4）神経節後ミエリンを含まないアドレナリン作動性神経線維（神経節の大きなニューロンの軸索）
5）神経節内ミエリンを含まない結合神経線維（軸索MIF-ニューロン）。
2.2. 副交感神経節の実質:
1）ロンガクソン多極発泡コリン作動性ニューロン（ドーゲルタイプI）。
2）長い樹枝状の多極求心性コリン作動性ニューロン（ドーゲルタイプII）：樹状突起-受容体へ、軸索-タイプ1および3へ。
3）等極多極連想コリン作動性ニューロン（ドーゲルタイプIII）。
4）神経節前有髄コリン作動性神経線維（脊髄の外側角の軸索）。
5）神経節後ミエリンを含まないコリン作動性神経線維（I型ドーゲルニューロンの軸索）。
自律神経系の神経節の機能:
1. 同情的:
1）作業体へのインパルスの伝導（2.1.1）
2）神経節内の衝動の伝播（抑制効果）（2.1.2）
2. 副交感神経:
1）作業体にインパルスを伝導する（2.2.1）
2）局所反射弧内の受容体間からのインパルスの伝導（2.2.2）
3）神経節内または神経節間でのインパルスの伝播（2.2.3）。
自律神経系の神経節の胚発生の源:
1.神経節プレート（ニューロンおよびニューログリア）。
2. Mesenchyme（結合組織、血管）。
それは神経組織から構築された組織と器官のシステムです。 を含む：
中央部：脳と脊髄
末梢分裂：自律神経節および感覚神経節、末梢神経、神経終末。
次の部門もあります。
体細胞（動物、脳脊髄）部門;
植物（自律）部門：交感神経および副交感神経の部分。
次の胚源が神経系を形成します：神経管、神経紋（神経節板）、および胚プラコード。 膜の組織要素は間葉系誘導体です。 ニューロポア閉鎖の段階で、チューブの前端が大幅に拡張し、側壁が厚くなり、3つの脳小胞の原始を形成します。 頭蓋に横たわっている膀胱は前脳、中膀胱-中脳を形成し、脊髄の肛門に入る第3の膀胱から、後部（菱形）の脳が発達します。 この直後、神経管はほぼ直角に曲がり、溝のくびれによって、最初の小胞は末端部分と中間部分に分割され、3番目の大脳小胞は脳の長方形と後部に分割されます。 中部および後部の大脳小胞の誘導体は脳幹を形成し、古代の形成です。 それらは、間脳と終末脳の派生物で消える構造の分節原理を保持しています。 後者は統合機能を集中させます。 これは、脳の5つの部分が形成される方法です：終末と間脳、中脳、延髄髄質、後脳（人間では、これは胚発生のほぼ4週目の終わりに発生します）。 終末脳は2つの脳半球を形成します。
神経系の胚の組織形成および器官形成では、脳のさまざまな部分の発達がさまざまな速度で発生します（異時性）。 以前は、中枢神経系の尾側部分（脊髄、脳幹）が形成されています。 脳構造の最終的な形成の時間は大きく異なります。 脳の一部の部分（小脳、海馬、嗅球）では、これは出生後に起こります。 各脳領域には、神経集団の形成の時空間勾配があり、神経中心の独特の構造を形成します。
脊髄は中枢神経系の一部であり、その構造において、脊椎動物の脳の発達の胚段階の特徴が最も明確に保存されています：構造の管状の性質とセグメンテーション。 神経管の外側部分では、細胞の質量が急速に増加しますが、その背側部分と腹側部分は体積が増加せず、それらの上垂体の特徴を保持します。 神経管の厚くなった側壁は、縦方向の溝によって背側（翼付き）と腹側（腹側）のメインプレートに分割されています。 開発のこの段階では、神経管の側壁で3つのゾーンを区別できます。中央管の内側を覆う上垂体、中間（マントル層）、および辺縁（辺縁ベール）です。 将来的には、脊髄の灰色の物質はマントル層から発生し、その白い物質は周辺のベールから発生します。 前柱の神経芽細胞は、前角の核の運動ニューロン（運動ニューロン）に分化します。 それらの軸は脊髄から出現し、脊髄神経の前根を形成します。 後柱と中間ゾーンでは、挿入された（結合）細胞のさまざまな核が発達します。 脊髄の白質に入るそれらの軸は、さまざまな伝導束の一部です。 後角には、脊髄節の感覚ニューロンの中枢突起が含まれます。
脊髄の発達と同時に、自律神経系の脊髄および末梢節が形成されます。 それらの出発材料は、神経紋の幹細胞要素であり、発散分化によって神経芽細胞および神経膠芽細胞の方向に発達する。 神経頂細胞の一部は、自律神経系の結節、傍神経節、APUDシリーズの神経内分泌細胞、およびクロマフィン組織の局在部位への末梢に移動します。
末梢神経系。
末梢神経系は、末梢神経節、幹および終末を結合します。
神経神経節（ノード）（中枢神経系の外側のニューロンのクラスターによって形成される構造）は、敏感なものと自律的なもの（自律的なもの）に分けられます。 感覚神経節は、偽単極または双極（らせん状および前庭神経節内）の求心性ニューロンを含み、主に脊髄の背側根（脊髄神経の感覚節）およびいくつかの頭蓋神経に沿って位置しています。 脊髄神経の感覚神経節は紡錘状の形状をしており、密な線維性結合組織のカプセルで覆われています。 ガングリオンの周辺には、疑似単極ニューロンの体の密集したクラスターがあり、中央部分はそれらのプロセスとそれらの間に位置する血管を運ぶ内皮の薄い層によって占められています。 自律神経神経節は、多極ニューロンのクラスターによって形成され、その上に多数のシナプスが神経節前線維を形成します。これは、体が中枢神経系にあるニューロンのプロセスです。
神経。 構造と再生。 脊髄神経節。 形態学的および機能的特徴。
神経（神経幹）は、脳と脊髄の神経中枢を受容体と作業器官に接続します。 それらは、ミエリンおよびミエリンを含まない繊維の束によって形成され、それらは、結合組織成分（膜）によって結合されている：神経内膜、神経周囲および上神経。 ほとんどの神経が混ざっています。 求心性および発泡性繊維が含まれます。
Endoneurium-個々の神経線維を取り囲み、それらを単一の束に接続する、小さな血管を伴う緩い線維性結合組織の薄層。 神経周囲は、神経線維の各束を外側から覆い、中隔を束の奥深くまで伸ばす鞘です。 それは層状構造を有し、密なギャップ接合によって接続された平坦化された線維芽細胞様細胞の同心円状の層によって形成されます。 基盤膜の構成要素と縦方向に配向したコラーゲン繊維は、液体で満たされた空間の細胞層の間に位置しています。 エピニューリウムは、神経線維の束をつなぐ神経の外鞘です。 これは、脂肪細胞、血管、リンパ管を含む高密度の線維性結合組織で構成されています。
脊髄。 形態学的および機能的特徴。 開発。 灰色と白の物質の構造。 神経組成。
脊髄は2つの対称的な半分で構成されており、前部は深い正中裂によって、後部は結合組織中隔によって区切られています。 器官の内部はより暗いです-これはその灰色の問題です。 脊髄の周囲には、より明るい白い物質があります。 脊髄の灰白質は、神経体、ミエリンを含まない細いミエリン繊維、およびニューログリアで構成されています。 白と区別する灰色物質の主成分は多極ニューロンです。 灰色の突起はホーンと呼ばれます。 前部、または腹側、後部、または背側、および側方、または側方の角があります。 脊髄の発達中、ニューロンは神経管から形成され、10層またはプレートにグループ化されます。 人はによって特徴付けられます
これらのプレートの次の構造：I-Vプレートは後角に対応し、VI-VIIプレートは中間ゾーンに対応し、VIII-IXプレートは前角に対応し、Xプレートは中央管周囲のゾーンに対応します。 脳の灰白質は、3種類の多極ニューロンで構成されています。 最初のタイプのニューロンは系統発生的に古く、長く、まっすぐで、弱く分岐したデンドライトがほとんどないという特徴があります（等樹枝状タイプ）。 2番目のタイプのニューロンには、多数の強く分岐したデンドライトがあり、それらが絡み合って「もつれ」を形成します（イディオデンドリティックタイプ）。 樹状突起の発達の程度における第3のタイプのニューロンは、第1のタイプと第2のタイプの中間の位置を占めます。 脊髄の白質は、縦方向に配向した主にミエリン繊維の集まりです。 神経系の異なる部分の間で通信する神経線維の束は、脊髄の経路と呼ばれます
脳。 開発のソース。 大脳半球の一般的な形態学的および機能的特徴。 大脳半球の神経組織。 大脳皮質の細胞および骨髄アーキテクトニクス。 皮質の加齢に伴う変化。
脳では、灰色と白色の物質が区別されますが、これら2つの構成要素の分布は、ここでは脊髄よりもはるかに複雑です。 脳の灰白質の大部分は、大脳の表面と小脳にあり、皮質を形成しています。 小さな部分は、脳幹の多数の核を形成します。
構造..。 大脳皮質は灰色の物質の層によって表されます。 それは前中央ジャイラスで最も強く発達します。 溝と回旋の豊富さは、脳の灰白質の面積を大幅に増加させます..細胞の位置と構造（細胞構造）、繊維の位置（骨髄構造）、および機能的重要性のいくつかの特徴が互いに異なるそのさまざまな部分は、フィールドと呼ばれます。 それらは、神経インパルスのより高度な分析と合成の場所を表しています。 シャープな輪郭
それらの間に境界はありません。 樹皮は、細胞と繊維が層状に配置されているのが特徴です。 胚形成中の人の大脳皮質（新皮質）の発達は、特殊な増殖細胞がほとんど存在しない終脳の脳室生殖帯から起こります。 新皮質神経細胞はこれらの細胞から分化します。 この場合、細胞は分裂して形成中の皮質板に移動する能力を失います。 まず、将来のレイヤーIおよびVIの神経細胞が皮質板に入ります。 樹皮の最も表面的で深い層。 次に、V、IV、III、II層のニューロンが、内側と外側からの方向に順番に組み込まれます。 このプロセスは、胚形成のさまざまな期間（異時性）で脳室ゾーンの小さな領域に細胞が形成されるために実行されます。 これらの領域のそれぞれで、ニューロンのグループが形成され、1つまたは複数のファイバーに沿って順番に並んでいます。
柱状の放射状グリア。
大脳皮質の細胞構造学。 皮質の多極ニューロンは、形状が非常に多様です。 それらの中には、ピラミッド型、星型、紡錘状、アラクニド、および水平ニューロンがあります。 皮質のニューロンは、大まかに区切られた層にあります。 各層は、任意の1つのタイプのセルの優位性によって特徴付けられます。 皮質の運動領域では、6つの主要な層が区別されます：I-分子、II-外部顆粒、III-ヌラミドニューロン、IV-内部顆粒、V-神経節、VI-多形細胞の層。 皮質の分子層には、少数の小さな紡錘状の会合細胞が含まれています。 それらの神経突起は、分子層の神経線維の接線神経叢の一部として脳の表面に平行に走っています。 外側の粒状層は、丸い角のあるピラミッド型の小さなニューロンと星状の神経細胞によって形成されます。 これらの細胞の樹状突起は分子層に上昇します。 ニューライトは白色物質に入るか、アークを形成して、分子層の繊維の接線神経叢にも入ります。 大脳皮質の最も広い層はピラミッド型です。 ピラミッド型セルの上部から、分子層にある主要なデンドライトが出発します。 ピラミッド型セルのニューライトは常にそのベースから離れます。 内側の粒状層は、小さな星状ニューロンによって形成されています。 多数の水平繊維が含まれています。 皮質の神経節層は大きなピラミッドによって形成されており、中央前ジャイラスの領域には巨大なピラミッドが含まれています。
多形細胞の層は、さまざまな形状のニューロンによって形成されます。
皮質の骨髄アーキテクトニクス..。 大脳皮質の神経線維の中で、1つの半球の皮質の別々の領域を接続する結合線維、異なる半球の皮質を接続する交連線維、および皮質を中央下部の核と接続する求心性および発泡性の両方の投射線維を区別することができます
神経系。
年齢の変化..。 生後1年目には、ピラミッド型および星型ニューロンの形状の典型化、それらの増加、樹状突起および軸索の樹枝状突起の発達、およびアセンブリ内の垂直接続が観察されます。 3歳までに、ニューロンの「ネストされた」グループ、より明確に形成された垂直樹枝状の束、および放射状の繊維の束がアンサンブルに現れます。 5〜6歳までに、神経多型が増加します。 アンサンブル内接続のシステムは、ピラミッド型ニューロンの外側および基底デンドライトの長さの増加と分岐、およびそれらの頂端デンドライトの外側末端の発達により、水平方向により複雑になります。 9〜10歳までに、細胞群が増加し、短軸ニューロンの構造がはるかに複雑になり、あらゆる形態の中間ニューロンの軸索側枝のネットワークが拡大します。 12〜14歳までに、特殊な形態のピラミッド型ニューロンがアンサンブルに明確に示されます。すべてのタイプのインターニューロンは、高レベルの分化に達します。 18歳までに、その建築学の主要なパラメーターにおける皮質のアンサンブル構成は、成人のレベルに達します。
小脳。 構造と形態機能的特徴。 小脳皮質、神経膠細胞の神経組成。 神経間接続。
小脳..。 それは動きのバランスと調整の中心的な器官です。 それは、求心性および発泡性の導電性束によって脳幹に接続されており、これらは一緒になって3対の小脳茎を形成します。 小脳の表面には多くの回旋と溝があり、その面積が大幅に増加します。 溝と畳み込みがカットに作成されます
小脳の特徴である「生命の木」の写真。 小脳の灰色物質の大部分は表面に位置し、その皮質を形成します。 灰色の物質のより小さな部分は、中心核の形で白色物質の奥深くにあります。 各ジャイラスの中央に薄い層があります
灰色の物質の層で覆われた白い物質-樹皮。 小脳皮質では、3つの層が区別されます。外層は分子、中間層は神経節層、または線毛状ニューロンの層であり、内層は粒状です。 ガングリオン層には線毛状ニューロンが含まれています。 それらは神経突起を持っており、それは小脳皮質を離れて、その排出物の最初のリンクを形成します
ブレーキング距離。 2〜3個のデンドライトが洋ナシの形をした本体から分子層に伸び、分子層の厚さ全体に浸透します。 これらの細胞の体の基部から、神経突起は出発し、小脳皮質の顆粒層を通過して白質に入り、小脳核の細胞で終わります。 分子層には、皮質と星状の2つの主要なタイプのニューロンが含まれています。 バスケットニューロンは、分子層の下3分の1にあります。 それらの薄くて長い樹状突起は、主にジャイラスを横切って位置する平面で分岐します。 長細胞ニューライトは常にジャイラスを横切って走り、線毛状ニューロンの上の表面に平行になります。 星状ニューロンはバスケットの上にあり、2つのタイプがあります。 小さな星状ニューロンは、シナプスを形成する薄い短い樹状突起と弱く分岐した神経突起を備えています。 大きな星状ニューロンには、長く高度に分岐した樹状突起と神経突起があります。 粒状層。 この層の最初のタイプのセルは、粒状ニューロンまたは粒子セルと見なすことができます。 セルには3〜4個の短いデンドライトがあります。
鳥の足の形で末端が分岐している同じ層で終わります。 穀物細胞の神経突起は分子層に入り、その中で小脳の回旋に沿って皮質の表面に平行に配向された2つの枝に分かれます。 小脳の顆粒層にある2番目のタイプの細胞は、抑制性の大きな星状ニューロンです。 このようなセルには、短いニューライトと長いニューライトの2種類があります。 短いニューライトを持つニューロンは、神経節層の近くにあります。 それらの分岐した樹状突起は分子層に広がり、平行繊維（粒子細胞の軸）とシナプスを形成します。 ニューライトは、小脳の糸球体への顆粒層に向けられ、粒子細胞の樹状突起の末端枝でシナプスで終わります。
長いニューライトを持ついくつかの星状ニューロンには、樹枝状突起とニューライトがあり、それらは粒状層で豊富に白色物質に分岐します。 3番目のタイプのセルは、紡錘形の水平セルで構成されています。 それらは小さな細長い本体を持ち、そこから長い水平の樹状突起が両方向に伸び、神経節層と粒状層で終わります。 これらの細胞の神経突起は、顆粒層に側枝を与え、
ホワイトマター。 糖細胞..。 小脳皮質にはさまざまなグリア要素が含まれています。 粒状層には、線維性および原形質の星状細胞が含まれています。 線維性星状細胞のプロセスの脚は血管周囲膜を形成します。 小脳のすべての層にオリゴデンドロサイトがあります。 小脳の顆粒層と白質は、これらの細胞に特に豊富です。 核が暗いグリア細胞は、洋ナシ形のニューロンの間の神経節層にあります。 これらの細胞のプロセスは、皮質の表面に向けられ、小脳の分子層のグリア繊維を形成します。 ニューロン間接続..。 小脳皮質に入るアフェレントファイバーは、コケに覆われたファイバーといわゆるクライミングファイバーの2つのタイプで表されます。 苔状線維は、オリーブモ小脳および小脳橋経路の一部であり、穀物細胞を介して間接的に、洋ナシ形の細胞に刺激的な効果をもたらします。
登山線維は、明らかに脊髄および小脳および前庭小脳経路に沿って、小脳皮質に入る。 それらは粒状層を横切り、洋ナシ形のニューロンに隣接し、樹状突起に沿って這い回り、表面でシナプスで終わります。 クライミングファイバーは、励起を直接線毛状ニューロンに伝達します。
自律（自律）神経系。 一般的な形態学的および機能的特徴。 部門。 壁外および壁内神経節の構造。
ANSは同情的と副交感的に分けられます。 両方のシステムは同時に臓器の神経支配に参加し、それらに反対の影響を及ぼします。 脳と脊髄の灰白質の核によって表される中央セクションと、末梢：神経幹、結節（神経節）、神経叢で構成されています。
壁内神経節および関連する経路は、それらの高い自律性、組織の複雑さ、およびメディエーター代謝の特徴のために、自律型NSの独立したメタ交感神経部門に分離されています。 ニューロンには次の3つのタイプがあります。
短い樹状突起と長い軸がノードを越えて作業器官の細胞まで伸び、その上で運動または分泌終末を形成する長い軸の排出ニューロン（タイプIドーゲル細胞）。
等距離の求心性ニューロン（ドーゲルII型細胞）には、長い樹状突起と、この神経節を越えて隣接する神経節に伸び、I型およびIII型細胞でシナプスを形成する軸が含まれています。 それらは、中枢神経系に神経インパルスが入ることなく閉じられる局所反射弧の構成に受容体ユニットとして含まれています。
連想細胞（ドーゲルタイプIII細胞）は、いくつかのタイプIおよびII細胞をそれらのプロセスに接続する局所的な挿入ニューロンです。 これらの細胞の樹状突起はノードを超えず、軸は他のノードに向けられ、I型細胞上にシナプスを形成します。
感覚神経節は、偽単極または双極求心性ニューロンを含み、脊髄（脊髄または脊髄神経節）および頭蓋神経（V、VII、VIII、IX、X）の背側根に沿って位置しています。
脊髄 （ガングリオンスピナーレ） 結合組織カプセルで覆われています。 ノードの内部には、疑似単極感覚ニューロンのグループがあり、その間にミエリン繊維の束があります。 細胞の細胞質には、多数のミトコンドリア、gREPSの槽、ゴルジ複合体、およびリソソームが含まれています。 ニューロンの体は細胞に囲まれています- 衛星（マントルセル）と結合組織カプセル。 ガングリオンニューロンには、小、中、大の3種類があります。 それらは、伝導されるインパルスのタイプ（触覚感度、先入観、痛み、筋肉の長さや筋肉の緊張に関する情報を中枢神経系に伝達するなど）が異なります。 それらは神経伝達物質を含んでいます：物質P、ソマトスタチンとコレシストキニン、グルタミン、VIP、ガストリン。 それらの末梢プロセスは、受容体で末梢で終わります。 中枢突起（軸索）は脊髄に入り、脊髄の背側根を形成し、脊髄の前角のニューロン間および運動ニューロンのシナプスで終了します。
自律（自律）神経節（神経節） それらは、鎖の形で脊椎に沿って（傍脳室神経節）、その前（前脳神経節）、ならびに臓器の壁（心臓、消化管、膀胱など）に位置しています。 （壁内神経節）または臓器の表面近く（壁外神経節） .
植物性神経節へ適切な神経節前線維（ミエリン、神経細胞の突起を含み、その体は中枢神経系にある。線維は高度に分岐しており、栄養神経節の細胞上でシナプス終末を形成する。
植物性神経節 それらの機能特性とローカリゼーションに従って、それらはに分けられます 同情的および副同情的。
交感神経節（傍脊椎および前脊椎） 脊髄の胸部および腰部の自律核に位置する細胞から神経節前線維を取得します。 神経節前線維の神経伝達物質は アセチルコリン、および神経節後- ノルエピネフリン （汗腺およびキリン作動性交感神経支配を有するいくつかの血管を除く）エンケファリン、VIP、物質P、ソマトスタチン、コレシストケニンも結節で検出される。
副交感神経節 （壁内、壁外、または頭の節）は、体が長円形髄質の自律核、中脳、および脊髄の仙骨部分にある細胞から神経節前線維を受け取ります。 これらの繊維は、頭蓋神経のIII、VII、IX、およびXペアと、脊髄の仙骨部分の前根の一部として中枢神経系を離れます。 神経節前および神経節後線維の神経伝達物質は アセチルコリン、 セロトニンATPなどもあります。
ほとんどの臓器は、交感神経と副交感神経の両方の神経支配を受けます。
交感神経と副交感神経の構造ガングリアは一般的に似ています。 表面からの栄養神経節は、結節に浸透して間質を形成する結合組織カプセルで覆われています。 ノードは、さまざまな形状とサイズの多極神経細胞とそのプロセスで構成されています。 ニューロンの本体は不規則な形状であり、偏心して配置された核が、グリア細胞（衛星（マントルグリオサイト））の膜に囲まれています。 細胞プロセスもグリア細胞で覆われています。 グリア膜は基底膜で覆われており、その上に結合組織膜があります。
交感神経節には、大きな細胞とともに、強い蛍光を発する顆粒を伴う小さな細胞の小さなグループ、MIF細胞、および小さな顆粒含有細胞（MSH細胞）があります。 顆粒には、ドーパミン、セロトニン、またはノルエピネフリンが含まれています。 MIF細胞では、神経節前線維の末端が終わり、刺激されると、メディエーターが血管周囲の空間と大きな細胞の樹状突起のシナプスの領域に放出されます。 MYTH細胞は、エフェクター細胞に対して抑制効果があります。
壁内ノード-これらは神経支配された器官の内部にある神経神経節です。 壁内神経節とそれに関連する経路は、高い自律性、組織の複雑さ、メディエーターの特異性を持っており、この点で、多くの著者は自律神経系を独立したメタ交感神経分裂として区別しています。
壁内神経節の構造は、消化管の自律神経支配の例で最も明確に追跡することができます。 消化管には2つの大きな神経叢が含まれています：粘膜下- マイスナー、筋肉間- アウアーバッハ。壁内神経節のニューロンの総数は脊髄よりも多く、それらの相互作用の複雑さの観点から、それらはマイクロコンピューターと比較されます。
3種類のニューロンが壁内ノードに記述されています。 消化管内のニューロンの不均一性に関する最初のデータは、ドーゲルによって得られました。 細胞の形状とそれらのプロセスの分岐の性質に基づいて、ドーゲルは3つのタイプのニューロンを識別しました。
1. longaxon efferentニューロン（I型ドーゲル細胞） 数値的に優勢です。 これらは大または中程度の細胞であり、短い樹状突起と長い軸を備えた平らなペリカリオンであり、ノードを超えて、運動器官または分泌末端で作業器官の細胞で終わります。
神経系体の一部を単一の全体に統合（統合）し、さまざまなプロセスの調整、さまざまな器官や組織の機能の調整、および体と外部環境との相互作用を保証します。 外部環境および内臓からのさまざまな情報を認識し、それを処理して、作用する刺激に適切な応答を提供する信号を生成します。 神経系の活動はに基づいています 反射弧-反応を提供するニューロンのチェーン 作業器官（標的器官）受容体の刺激に反応して。 反射弧では、シナプスによって相互に接続されたニューロンが3つのリンクを形成します。 受容体（求心性）, エフェクターそしてそれらの間に位置します 連想（挿入）。
神経系の分裂
部門の解剖学的細分化神経系：
(1)中枢神経系（CNS） -
含む 頭そして 背側脳;
(2)末梢神経系 -含む 末梢神経神経節（結節）、神経そして 神経終末（「神経組織」のセクションで説明されています）。
神経系の生理学的分裂（臓器や組織の神経支配の性質に応じて）：
(1)体細胞（動物）神経系 -主に自発的な動きの機能を制御します。
(2)自律（自律）神経系 -内臓、血管、腺の活動を調節します。
自律神経系は、相互作用に細分されます 思いやりのあるそして 副交感神経分裂、脳内の末梢結節と中心の局在、および内臓への影響の性質が異なります。
体細胞および自律神経系には、中枢神経系と末梢神経系に位置するリンクが含まれます。 機能的に優れたファブリック神経系の器官は 神経組織、ニューロンとグリアを含みます。 CNSのニューロンのクラスターは、一般に次のように呼ばれます。 核、そして末梢神経系で- ガングリア（ノード）。中枢神経系の神経線維の束は名前が付けられています パス、周辺機器で- 神経。
神経（神経幹）脳と脊髄の神経中枢を受容体と作業器官に接続します。 それらはバンドルによって形成されます ミエリンそして ミエリンを含まない神経線維、結合組織コンポーネント（膜）によって結合されているもの： 内皮尿症、神経周囲そして エピニューリウム（図114-118）。 ほとんどの神経は混合されています。つまり、求心性神経線維と発泡性神経線維が含まれています。
子宮内膜 -個々の神経線維を取り囲み、それらを単一の束に接続する、小さな血管を伴う緩い線維性結合組織の薄層。
神経周囲 -神経線維の各束を外側から覆い、束の奥深くに仕切りを放つ鞘。 それは層状構造を有し、密なギャップ接合によって接続された平坦化された線維芽細胞様細胞の同心円状の層によって形成されます。 基盤膜の構成要素と縦方向に配向したコラーゲン繊維は、液体で満たされた空間の細胞層の間に位置しています。
エピニューリウム -神経線維の束を結合する神経の外側鞘。 これは、脂肪細胞、血管、リンパ管を含む高密度の線維性結合組織で構成されています（図114を参照）。
さまざまな染色方法を使用して識別された神経構造。 さまざまな組織学的染色法により、個々の成分のより詳細で選択的な研究が可能になります
神経。 そう、 浸透神経線維のミエリン鞘のコントラスト染色を与えます（それらの厚さを評価し、ミエリン線維と非ミエリン線維を区別することを可能にします）、しかし、ニューロンと神経の結合組織成分のプロセスは非常に弱い色または未染色のままです（図114および115を参照）。 着色するとき ヘマトキシリン-エオシンミエリン鞘は染色されておらず、ニューロンの突起は弱い好塩基性染色を持っていますが、神経線維の神経リンパ球の核と神経のすべての結合組織成分はよく識別されています（図116および117を参照）。 いつ 硝酸銀で染色ニューロンのプロセスは明るく着色されています。 ミエリン鞘は染色されないままであり、神経の結合組織成分はほとんど検出されず、それらの構造は追跡されません（図118を参照）。
神経神経節（ノード）-中枢神経系の外側のニューロンのクラスターによって形成される構造は、 敏感そして 自律（植物性）。 感覚神経節は、偽単極または双極（らせん状および前庭神経節内）の求心性ニューロンを含み、主に脊髄の背側根（脊髄神経の感覚節）およびいくつかの頭蓋神経に沿って位置しています。
脊髄神経の感覚神経節（節）紡錘形で覆われています カプセル高密度の繊維状結合組織でできています。 ガングリオンの周辺には、体の密集したクラスターがあります 疑似単極ニューロン、そして中央部はそれらのプロセスとそれらの間に位置する内皮の薄い層によって占められ、血管を運びます（図121）。
疑似単極感覚ニューロン球体と、核がよく見える軽い核が特徴です（図122）。 ニューロンの細胞質には、多数のミトコンドリア、顆粒状小胞体の槽、ゴルジ複合体の要素（図101を参照）、リソソームが含まれています。 各ニューロンは、隣接する平坦化された乏突起膠細胞の層に囲まれています またはマントルグリオサイト）小さな丸い核を持つ; グリア膜の外側には、薄い結合組織カプセルがあります（図122を参照）。 プロセスは、疑似単極ニューロンの本体から出発し、T字型に、ミエリン鞘で覆われた末梢（求心性、樹状）および中枢（流出、軸索）の枝に分かれます。 周辺プロセス（求心性ブランチ）は受容体で終わり、
中央プロセス（流出枝）背側根の一部が脊髄に入る（図119参照）。
自律神経神経節多数のシナプスが形成される多極ニューロンのクラスターによって形成されます 神経節前線維-体が中枢神経系にあるニューロンのプロセス（図120を参照）。
自律神経節の分類。 ローカリゼーションによる：神経節は背骨に沿って配置することができます （傍脊椎神経節）または彼の前に （脊椎前神経節）、臓器の壁だけでなく、心臓、気管支、消化管、膀胱など。 （内臓神経節-たとえば、図を参照してください。 203、209、213、215）またはそれらの表面近く。
機能的には、自律神経神経節は交感神経と副交感神経に分けられます。 これらの神経節は、それらの局在（交感神経性のものは傍および脊椎前、傍交感神経性-壁内または臓器の近くにある）、ならびに神経節前線維を与えるニューロンの局在、神経伝達物質の性質、およびそれらの細胞によって媒介される反応の方向が異なる。 ほとんどの内臓には、二重の自律神経支配があります。 交感神経神経節と副交感神経神経節の構造の一般的な計画は似ています。
自律神経節の構造。 自律神経節は外部が結合組織で覆われています カプセル拡散して、またはグループに配置されたボディを含みます 多極ニューロン、ミエリンを含まない、または（それほど頻繁ではないが）ミエリン線維および内皮の形でのそれらのプロセス（図123）。 ニューロンの本体は好塩基性で、形状が不規則で、偏心して配置された核を含んでいます。 多核および倍数体細胞があります。 ニューロンはグリア細胞鞘に囲まれています（通常は完全ではありません） （衛星グリアセルによる、またはマントルグリオサイト）。 グリア膜の外側には薄い結合組織膜があります（図124）。
壁内神経節 そして、それらに関連する経路は、それらの高い自律性、組織の複雑さ、およびメディエーター交換の特徴のために、一部の著者によって独立したものとして区別されています メタ交感神経分裂自律神経系。 壁内神経節では、3つのタイプのニューロンが説明されています（図120を参照）。
1) Longaxon efferentニューロン（DogelタイプI細胞）短い樹状突起とノードを超えて伸びる長い軸
それが運動または分泌終末を形成する作業器官の細胞に。
2)等距離の求心性ニューロン（ドーゲルII型細胞）長い樹状突起と、この神経節の限界を超えて隣接する神経節に伸び、I型およびIII型細胞でシナプスを形成する軸が含まれています。 それらは、中枢神経系に神経インパルスが入ることなく閉じられる局所反射弧の構成に受容体リンクとして含まれています。
3)会合細胞（タイプIIIドーゲル細胞）-いくつかのタイプIおよびII細胞をそれらのプロセスに接続する局所挿入ニューロン。 これらの細胞の樹状突起はノードを超えず、軸は他のノードに向けられ、I型細胞上にシナプスを形成します。
神経系の体細胞（動物）および自律（植物）部分の反射弧いくつかの機能があります（図119および120を参照）。 主な違いは、受容体リンクが類似しているため、連想リンクとエフェクターリンクにあります。それは、敏感な神経節に体が位置する求心性の疑似単極ニューロンによって形成されます。 これらの細胞の末梢突起は敏感な神経終末を形成し、中枢突起は背側根の一部として脊髄に入ります。
連想リンク 体のアーチでは、樹状突起と体がに位置する挿入ニューロンによって表されます 脊髄の後角、と軸はに行きます フロントホーン、排出ニューロンの体と樹状突起にインパルスを送信します。 自律アークでは、樹状突起と挿入ニューロンの本体は、 脊髄の外側角、軸索（神経節前線維）は、前根の一部として脊髄を離れ、自律神経節の1つに向かい、そこで樹状突起と発泡性ニューロンの体で終わります。
エフェクターリンク 多極モトネウロンによって形成された体性アーチでは、その体と樹状突起は脊髄の前角にあり、軸は前根の一部として脊髄を離れ、敏感な神経節に行き、次に混合神経の一部として骨格筋に行き、その繊維上でそれらの枝が形成されます 神経筋シナプス。 自律アークでは、エフェクターリンクは多極ニューロンによって形成され、その体は自律神経節にあり、神経幹とその枝の軸索（神経節後線維）は、作業器官（平滑筋、腺、心臓）の細胞に向けられます。
中枢神経系脊髄の器官
脊髄丸い紐のように見え、頸部と腰仙部で広がり、中央の運河が貫通しています。 それは正面で分割された2つの対称的な半分で構成されています 前正中裂、後ろに - 後部正中溝、セグメント構造が特徴です。 ペアは各セグメントに関連付けられています フロント（モーター、腹側）とペア リア（敏感、背側）根。 脊髄には、 灰白質、その中央部に位置し、 ホワイトマター周辺に横たわっています（図125）。
灰白質 断面は蝶の形をしており（図125を参照）、ペアになっています 前部（腹側）、後部（背側）そして 横（横）ホーン。脊髄の両方の対称部分の灰色物質の角は、その領域で互いに接続されています 前面と背面の灰色の交連。灰色の物質には、体、樹状突起、（部分的に）ニューロンの軸、およびグリア細胞が含まれています。 ニューロンの体の間は ニューロピル-神経線維とグリア細胞のプロセスによって形成されるネットワーク。 ニューロンは、必ずしも明確に区切られたクラスターの形で灰色の物質に位置しています （コア）。
後角には、形成されたいくつかの核が含まれています 多極インターカラルニューロン、敏感な神経節の偽単極細胞の軸が終わり（図119を参照）、上にある（脊髄上）中心から下がる経路の繊維がその上にあります。 挿入ニューロンの軸a）前角にあるモトネウロンの脊髄の灰色物質で終結する（図119を参照）。 b）脊髄の灰白質内にセグメント間接続を形成する。 c）脊髄の白質に出て行き、そこで上行経路と下行経路を形成します （パス）。
脊髄の胸部および仙骨部のレベルで明確に定義された側角には、体によって形成された核が含まれています 多極インターカラルニューロン、これらは、自律神経系の交感神経および副交感神経の区分に属します（図120を参照）。 軸はこれらの細胞の樹状突起と体で終わります：a）内臓にある受容体からのインパルスを運ぶ疑似単極ニューロン、b）自律機能の調節の中心のニューロン、その体は長円形髄質にあります。 自律ニューロンの軸は、前根の一部として脊髄を残し、プレガンを形成します。
交感神経および副交感神経節に結合したグリオン線維。
フロントホーンには 多極運動ニューロン（モトニューロン）、核に結合され、それぞれが通常いくつかのセグメントに伸びます。 大きなα運動ニューロンとそれらの間に散在する小さなγ運動ニューロンを区別します。 運動ニューロンのプロセスと体には多くのシナプスがあり、それらに興奮性と抑制性の効果を発揮します。 モーターニューロンは次のように終わります。敏感なノードの疑似単極細胞の中央プロセスの側枝。 体が脊髄の後角にある挿入ニューロン。 運動ニューロンの側副軸に関連する局所的な小さな中間ニューロン（レンショー細胞）の軸。 大脳皮質および脳幹核からのインパルスを運ぶ、錐体および錐体外系の下降経路の線維。 運動ニューロンの本体は、好色性物質の大きな塊を含み（図100を参照）、神経膠細胞に囲まれています（図126）。 運動ニューロンの軸は、の一部として脊髄を離れます フロントルーツ、敏感な神経節に送られ、次に混合神経の一部として、それらが形成する繊維上にある骨格筋に送られます。 神経筋シナプス（図119を参照）。
中央チャネル （図128を参照）灰色の物質の中心を通過し、に囲まれています 前面そして 後部灰色交連（図125を参照）。 それは脳脊髄液で満たされ、立方体または円柱状の表皮細胞の1つの層で裏打ちされ、その頂端面は微絨毛および（部分的に）繊毛で覆われ、外側のものは細胞間接合部の複合体によって接続されています。
脊髄の白質 灰色を囲み（図125を参照）、前根と後根によって対称に分割されます バック、サイドそして 前索。それは縦方向の神経線維（主にミエリン）で構成され、下降と上昇を形成します 導電パス（トラクト）。後者は、結合組織と星状細胞の薄層によって互いに分離されており、これらは管内にも見られます（図127）。 経路には2つのグループが含まれます：固有脊髄（脊髄の異なる部分間で通信）と脊髄上経路（脊髄と脳の構造の間の接続を提供します-上行路と下行路）。
小脳
小脳脳の一部であり、サポートするバランスの中心です
zhaniyaの筋肉の緊張と動きの調整。 それは、表面に多数の溝と畳み込みがあり、中央部分が狭い（ワーム）2つの半球で形成されています。 灰白質フォーム 小脳皮質そして カーネル;後者はその深さにあります ホワイトマター。
小脳皮質 すべてのタイプのニューロン、神経線維、グリア細胞の配置の高い秩序が特徴です。 それは、そこに入るさまざまな感覚情報の処理を確実にする、豊富なニューロン間接続によって区別されます。 小脳皮質では3つの層が区別されます（外側から内側へ）：1） 分子層;2) purkinje細胞層（線毛状ニューロンの層）;3) 粒状層（図129および130）。
分子層 比較的少数の小さなセルが含まれ、ボディが含まれています バスケットのようなそして 星状ニューロン。 バスケットニューロン分子層の内側にあります。 それらの短い樹状突起はと結合を形成します 平行繊維分子層の外側にあり、長い軸がジャイラスを横切って、一定の間隔でプルキニエ細胞の体に降りる側枝を出し、枝分かれしてバスケットのように覆い、抑制性の軸索体性シナプスを形成します（図130を参照）。 星状ニューロン-小さな細胞。その本体はバスケットニューロンの本体の上にあります。 それらの樹状突起は平行繊維との接続を形成し、軸索分岐はプルキニエ細胞の樹状突起上に抑制性シナプスを形成し、それらの体の周りのバスケットの形成に関与することができます。
プルキニエ細胞層（線毛状ニューロンの層） バスケットセル（「バスケット」）の軸の側枝によって編まれた、1列に横たわるプルキニエセルの本体が含まれています。
プルキニエ細胞（洋ナシ形ニューロン）-よく発達したオルガネラを含む洋ナシ形の体を持つ大きな細胞。 2〜3個の一次（ステム）デンドライトがそこから分子層に移動し、集中的に分岐して、分子層の表面に到達する最終（末端）デンドライトを形成します（図130を参照）。 樹状突起には多数が含まれています 棘-平行繊維（顆粒ニューロンの軸）によって形成される興奮性シナプスと、登山繊維によって形成される抑制性シナプスの接触ゾーン。 プルキニエ細胞の軸は、その体の基部から離れ、ミエリン鞘で覆われ、顆粒層を貫通し、白質に浸透し、その皮質の唯一の排出経路です。
粒状層 間隔の狭いボディが含まれています 粒状ニューロン、大きな星状ニューロン（ゴルジ細胞）、および 小脳糸球体-苔状線維、顆粒状ニューロンの樹状突起、および大きな星状ニューロンの軸の間の特別な丸みを帯びた複雑なシナプス接触ゾーン。
粒状ニューロン-小脳皮質の最も多くのニューロンは、「鳥の足」のように見える短い樹状突起を持つ小さな細胞であり、小脳の糸球体では苔状線維のロゼットが多数のシナプス接触を形成します。 粒状ニューロンの軸は分子層に向けられ、そこでそれらはT字型に分割され、ジャイラスの長さに平行に走る2つの枝になります。 （平行繊維）プルキニエ細胞の樹状突起、バスケットおよび星状ニューロン、ならびに大きな星状ニューロン上に興奮性シナプスを形成します。
大きな星状ニューロン（ゴルジ細胞）粒状ニューロンよりも大きい。 小脳の糸球体内のそれらの軸は、粒状ニューロンの樹状突起上に抑制性シナプスを形成し、一方、長い樹状突起は分子層に上昇し、そこで分岐して平行繊維との接続を形成します。
小脳皮質のアフェレントファイバー 含める 苔むしたそして 登山繊維（図130を参照）。これは、脊髄、長円形髄質、およびポンから小脳皮質に浸透します。
小脳の苔状線維拡張機能で終わる （ソケット）- 小脳の糸球体、粒状ニューロンの樹状突起とシナプス接触を形成し、その上で大きな星状ニューロンの軸も終了します。 小脳の糸球体は、星状細胞の平らな突起によって外側が完全に囲まれているわけではありません。
小脳の登山繊維それらは白質から皮質に浸透し、顆粒層を通過してプルキニエ細胞の層に到達し、これらの細胞の体と樹状突起に沿って忍び寄り、そこで興奮性シナプスで終わります。 クライミングファイバーの側枝は、すべてのタイプの他のニューロン上でシナプスを形成します。
小脳皮質の排出繊維 ミエリン繊維の形で白質に向けられ、小脳および前庭核の深核に到達し、そのニューロン上で阻害シナプスを形成するプルキニエ細胞の軸によって表されます（プルキニエ細胞は阻害性ニューロンです）。
大脳半球の皮質最高で最も複雑に編成された
その活動が身体のさまざまな機能と複雑な形態の行動の調節を確実にする神経中枢。 樹皮は、畳み込みの表面と溝の深さの白い物質を覆う灰色の物質の層によって形成されます。 灰色の物質には、あらゆる種類のニューロン、神経線維、神経膠細胞が含まれています。 細胞密度と構造の違いに基づく （細胞構造学）、ファイバーパス （骨髄アーキテクトニクス）そして、その中の皮質のさまざまな部分の機能的特徴は、52のぼやけたフィールドによって区別されます。
皮質ニューロン-さまざまなサイズと形状の多極子には60種以上が含まれ、そのうち2つの主要なタイプが区別されます- ピラミッドそして 非ピラミッド。
ピラミッド型細胞 -大脳皮質に固有のニューロンのタイプ。 さまざまな推定によると、それらは皮質内のすべてのニューロンの50〜90％を占めています。 棘で覆われた長い（頂端）樹状突起（図133）は、円錐形（断面が三角形）の頂端極から皮質の表面まで伸び、皮質の分子板に向かって分岐します。 いくつかの短い側方（側方）樹状突起は、体の基底部と外側部から皮質の奥深くまで、そしてニューロン体の側面に分岐し、それらは分岐して、細胞体が位置する同じ層内に広がります。 体の底面の真ん中から、長くて細い軸が出発し、白い物質に入り、担保を与えます。 区別する 巨大、大、中、小のピラミッド型細胞。ピラミッド型細胞の主な機能は、皮質内の接続（中間および小細胞）および排出経路の形成（巨大および大細胞）を提供することです。
非ピラミッド型細胞 は皮質のほぼすべての層に位置し、入ってくる求心性信号を感知し、それらの軸は皮質自体の内部に広がり、ピラミッド型ニューロンにインパルスを送信します。 これらの細胞は非常に多様で、主に星状細胞の種類です。 非ピラミッド型細胞の主な機能は、皮質内の神経回路の統合です。
大脳皮質の細胞構造学。皮質のニューロンは、ゆるく区切られた層にあります （記録）ローマ数字で示され、外側から内側に番号が付けられています。 ヘマトキシリン-エオシンで染色された切片では、ニューロン間の接続は追跡されません。
ニューロンの本体とそのプロセスの最初のセクション
（図131）。
私 -分子プレート ピアマターの下にあります。 紡錘状体から水平面に伸びる長い分岐樹状突起を持つ比較的少数の小さな水平ニューロンが含まれています。 それらの軸は、この層の繊維の接線神経叢の形成に関与しています。 分子層には、ニューロン間の接続を形成するより深い層に多数の樹状突起と細胞の軸が含まれています。
II -外側の粒状プレート 多数の小さなピラミッド型および星状のセルによって形成され、その樹状突起は分岐して分子プレートに上昇し、軸は白質に入るか、弧を形成して分子プレートにも移動します。
III -外側のピラミッドプレート 優勢を特徴とする ピラミッド型ニューロン、サイズは、小さいものから大きいものへとレイヤーの奥深くまで増加します。 ピラミッド型細胞の頂端樹状突起は分子プレートに向けられ、外側のものはこのプレートの細胞とシナプスを形成します。 これらのセルの軸は、灰色の物質内で終了するか、白くなります。 ピラミッド型細胞に加えて、薄層にはさまざまな非ピラミッド型ニューロンが含まれています。 プレートは主に連想機能を実行し、特定の半球内と反対側の半球の両方でセルを接続します。
IV -内側の粒状プレート 含まれています 小さなピラミッドそして 星状細胞。視床求心性線維の主要部分はこのプレートで終わります。 このプレートの細胞の軸は、皮質のより高いプレートとより低いプレートの細胞との接続を形成します。
V -内側のピラミッドプレート 形成された 大きなピラミッド型ニューロン、と運動皮質（前中央ジャイラス）の領域で- 巨大ピラミッド型ニューロン（ベッツセル）。 ピラミッド型ニューロンの頂端樹状突起は分子プレートに到達し、外側樹状突起は同じプレート内に広がります。 巨大で大きなピラミッド型ニューロンの軸は、脳と脊髄の核に投射され、ピラミッド型経路で最も長いものが脊髄の尾側部分に到達します。
VI -マルチフォームプレート さまざまな形のニューロンによって形成され、
外側の領域には大きなセルが含まれ、内側の領域は小さく、まばらに配置されています。 これらのニューロンの軸は、排出経路の一部として白質に入り、樹状突起は分子プラスチックに浸透します。
大脳皮質の骨髄アーキテクトニクス。大脳皮質の神経線維には3つのグループがあります：1） 求心性;2) 連想そして 交連; 3) efferent。
アフェレントファイバー 組成物中の束の形で脳の下部から皮質に入る 縦縞-放射状光線（図132を参照）。
連想繊維と交連繊維 -1つまたは異なる半球内の皮質の異なる領域をそれぞれ接続する皮質内繊維。 これらの繊維は束を形成します （ストライプ）、薄層Iの皮質の表面に平行に走る （接線板）、プレートIIで （異線維性プレート、またはankylosingspondylitis）、プレートIV （外側の粒状プレートのストリップ、またはBayargetアウターストライプ）およびプレートV （内側の粒状プレートのストリップ、または内側のBayergeストリップ）-図を参照してください。 132.最後の2つのシステムは、求心性線維の末端部分によって形成される神経叢です。
発泡繊維 樹皮を皮質下の形成と関連付けます。 これらの繊維は、ラジアルビームの組成において下方向に走っています。
大脳皮質の構造の種類。
さまざまな機能の実行に関連する皮質の一部の領域では、その層のいずれかの開発が優勢であり、それに基づいてそれらは区別されます アグラニュラーそして 粒状の樹皮タイプ。
粒状樹皮タイプ はその運動中心の特徴であり、皮質のプレートIII、V、およびVIの最大の発達と、プレートIIおよびIV（粒状）の弱い発達によって区別されます。 皮質のそのような領域は、下降経路の源として機能します。
粒状樹皮タイプ 敏感な皮質中心が位置する領域の特徴。 それは、ピラミッド型細胞を含む層の弱い発達を特徴とし、粒状（IIおよびIV）プレートの重大度がかなり高い。
脳の白質脳幹から皮質の灰色物質に上昇し、灰色物質の皮質中心から脳幹に下降する神経線維の束によって表されます。
神経系の器官
末梢神経系の器官
図： 114.神経（神経幹）。 断面
着色：浸透
1-神経線維; 2-エンドニューリウム; 3-神経周囲; 4-エピニューリウム：4.1-脂肪組織、4.2-血管
図： 115.神経の部位（神経幹）
着色：浸透
1-ミエリン繊維：1.1-ニューロンプロセス、1.2-ミエリン鞘;
2-ミエリンフリー繊維; 3-エンドニューリウム; 4-神経周囲
図： 116.神経幹（神経）。 断面
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-神経線維; 2-子宮内膜：2.1-血管; 3-神経周囲; 4-エピニューリウム：4.1-脂肪細胞、4.2-血管
図： 117.神経幹（神経）の部位
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-ミエリン繊維：1.1-ニューロンプロセス、1.2-ミエリン鞘、1.3-神経リンパ球核; 2-ミエリンを含まない繊維; 3-子宮内膜：3.1-血管; 4-神経周囲; 5-エピニューリウム
図： 118.神経幹（神経）の領域
1-ミエリン繊維：1.1-ニューロンプロセス、1.2-ミエリン鞘; 2-ミエリンを含まない繊維; 3-子宮内膜：3.1-血管; 4-神経周囲
図： 119.体性反射弧
1.受容器ユニット教育を受けた 求心性（敏感）疑似単極ニューロン、その体（1.1）は脊髄神経（1.2）の敏感な節に位置しています。 これらの細胞の末梢突起（1.3）は、皮膚または骨格筋に感覚神経終末（1.4）を形成します。 中央プロセス（1.5）は、の一部として脊髄に入ります。 後根（1.6）に送信されます 灰色の物質の後角、挿入されたニューロンの体と樹状突起にシナプスを形成するか（3ニューロン反射アーク、A）、または前角を通過してモトニューロンになります（2ニューロン反射アーク、B）。
2.連想リンク提示 （2.1）、その樹状突起と体は後角にあります。 それらの軸（2.2）は フロントホーン、神経インパルスをエフェクターニューロンの体と樹状突起に伝達する。
3.Efferentリンク教育を受けた 多極モトネウロン（3.1）。 これらのニューロンの体と樹状突起は前角にあり、運動核を形成しています。 運動ニューロンの軸（3.2）は、の一部として脊髄を離れます 前根（3.3）そして混合神経の一部として（4）は骨格筋に向けられ、そこで軸索枝が神経筋シナプスを形成します（3.4）
図： 120.自律（植物）反射弧
1.受容器ユニット教育を受けた 求心性（敏感）疑似単極ニューロンmi、その体（1.1）は脊髄神経（1.2）の感覚節にあります。 これらの細胞の末梢突起（1.3）は、内臓の組織に敏感な神経終末（1.4）を形成します。 中央プロセス（1.5）は、の一部として脊髄に入ります。 それらの根の後ろ（1.6）に送信されます 灰色の物質の側角、挿入ニューロンの体と樹状突起にシナプスを形成します。
2.連想リンク提示 多極インターカラルニューロン（2.1）、その樹状突起と体は脊髄の外側角に位置しています。 これらのニューロンの軸は神経節前線維です（2.2）。 彼らはの一部として脊髄を離れます 前根（2.3）、自律神経節の1つに向かい、そこでニューロンの体と樹状突起で終わります。
3.Efferentリンク教育を受けた 多極または 双極ニューロン、その体（3.1）は自律神経節（3.2）にあります。 これらの細胞の軸は神経節後線維です（3.3）。 神経幹とその枝の一部として、それらは作業器官の細胞に行きます-滑らかな筋肉、腺、心臓、それらの終わりを形成します（3.4）。 栄養神経節には、「ロンガクソン」流出ニューロン（I型ドーゲル細胞（DI））に加えて、「等確率」求心性ニューロン（受容体リンクとして局所反射弧の一部であるII型ドーゲル細胞（DII））、およびIII型の会合細胞があります。 ドーゲル（DIII）-小さな挿入ニューロン
図： 121.脊髄神経の感覚神経節
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-背骨; 2-脊髄神経の敏感な神経節：2.1-結合組織カプセル、2.2-疑似単極感覚ニューロンの体、2.3-神経線維; 3-フロントスパイン; 4-脊髄神経
図： 122.脊髄神経の感覚神経節の疑似単極ニューロンとその組織微小環境
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-疑似単極感受性ニューロンの本体：1.1-核、1.2-細胞質; 2-衛星グリア細胞; 3-ニューロンの体の周りの結合組織カプセル
図： 123.太陽神経叢からの自律（栄養）神経節
1-神経節前神経線維; 2-自律神経節：2.1-結合組織カプセル、2.2-多極自律ニューロンの体、2.3-神経線維、2.4-血管; 3-神経節後線維
図： 124.自律神経節の多極ニューロンとその組織微小環境
色：鉄ヘマトキシリン
1-多極ニューロンの本体：1.1-核、1.2-細胞質; 2-プロセスの開始。 3-グリオサイト; 4-結合組織シース
中枢神経系の器官
図： 125.脊髄（断面）
色：硝酸銀
1-灰色の物質：1.1-前部（腹側）の角、1.2-後部（背側）の角、1.3-外側（外側）の角; 2-前部および後部の灰色の接着：2.1-中央チャネル; 3-前部正中裂; 4-後部正中溝; 5-ホワイトマター（トラクト）：5.1-背側コード、5.2-外側コード、5.3-腹側コード; 6-脊髄の柔らかい膜
図： 126.脊髄。
グレイマターパッチ（フロントホーン）
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-多極運動ニューロンの体;
2-グリオサイト; 3-ニューロピル; 4-血管
図： 127.脊髄。 ホワイトマターパッチ
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-ミエリン神経線維; 2-オリゴデンドロサイトの核; 3-星状細胞; 4-血管
図： 128.脊髄。 中央チャネル
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-上衣細胞：1.1-繊毛; 2-血管
図： 129.小脳。 吠える
（畳み込みのコースに垂直にカット）
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-脳のピアマター; 2-灰色物質（樹皮）：2.1-分子層、2.2-プルキニエ細胞の層（洋ナシ形ニューロン）、2.3-粒状層; 3-ホワイトマター
図： 130.セレベラム。 樹皮サイト
色：硝酸銀
1-分子層：1.1-プルキニエ細胞樹状突起、1.2-求心性（クライミング）繊維、1.3-分子層のニューロン; 2-プルキニエ細胞の層（線毛状ニューロン）：2.1-線毛状ニューロンの本体（プルキニエ細胞）、2.2-バスケットニューロンの軸の側枝によって形成される「バスケット」。 3-粒状層：3.1-粒状ニューロンの本体、3.2-プルキニエ細胞の軸; 4-ホワイトマター
図： 131.脳の半球。 吠える。 Cytoarchitectonics
着色：ヘマトキシリン-エオシン
1-脳のピアマター; 2-灰色の物質：皮質のプレート（層）はローマ数字で示されます：I-分子プレート、II-外側の粒状プレート、III-外側のピラミッド型プレート、IV-内側の粒状プレート、V-内側のピラミッド型プレート、VI-多形プレート; 3-ホワイトマター
図： 132.脳の半球。 吠える。
骨髄アーキテクトニクス
（図）
1-タンジェンシャルプレート; 2-異線維性プレート（アンキロス性脊椎炎）; 3-放射状光線; 4-外側の粒状プレートのストリップ（Bayergeの外側のストリップ）; 5-内側の粒状プレートのストリップ（Bayergeの内側のストリップ）
図： 133.大脳半球の大きなピラミッド型ニューロン
色：硝酸銀
1-大きなピラミッド型ニューロン：1.1-ニューロン本体（ペリカリオン）、1.2-デンドライト、1.3-軸;
2-グリオサイト; 3-ニューロピル
植物性神経節 場所に応じて、次の3つのグループに分けることができます。
- 脊椎動物（脊椎）、
- prevertebral（prevertebral）、
- 臓器内。
脊椎神経節 交感神経系に属します。 それらは背骨の両側にあり、2つの境界線の幹（交感神経鎖とも呼ばれます）を形成します。 脊椎神経節は、白と灰色の接続枝を形成する繊維によって脊髄に接続されています。 白い接続枝（rami comroimicantes albi）に沿って、交感神経系の神経節前線維が節に行きます。
神経節後交感神経ニューロンの線維は、独立した神経経路に沿って、または体細胞神経の一部として、結節から末梢器官に向けられます。 後者の場合、それらは境界線幹の節から体細胞神経に細い灰色の接続枝の形で行きます-rami commiinicantes grisei（それらの灰色は神経節後交感神経線維がパルプ状の膜を持たないという事実に依存します）。 これらの繊維のコースはで見ることができます 図。 258.
境界線幹の神経節では、交感神経前神経節神経線維のほとんどが遮断されています。 それらのごく一部は、中断することなく境界線の幹を通過し、前頭蓋神経節で中断されます。
脊椎前神経節 境界線幹の神経節よりも脊椎から離れた位置にあり、同時に神経支配する器官からある程度離れています。 脊椎前神経節には、繊毛結節、上部および中頸部交感神経節、太陽神経叢、上部および下部6神経節節が含まれます。 それらのすべてにおいて、繊毛結節を除いて、交感神経前神経節線維が遮断され、それらは中断することなく境界幹の結節を通過した。 毛様体節では、目の筋肉を神経支配する副交感神経前神経節線維が遮断されます。
に 臓器内神経節 内臓にある神経細胞が豊富な神経叢が含まれます。 このような神経叢（内部神経叢）は、多くの内臓の筋肉壁、例えば、心臓、気管支、食道の中部および下部3分の1、胃、腸、胆嚢、膀胱、ならびに外部および内部分泌物の腺に見られます。 B.I. Lavrent'ev et al。の組織学的研究で示されているように、これらの神経叢の細胞では、副交感神経線維が遮断されています。
. 植物性神経節 それらを通過する神経インパルスの分布と伝播に重要な役割を果たします。 神経節内の神経細胞の数は、神経節に到達する神経節前線維の数の数倍（上部頸部脊髄節で32倍、繊毛節で2倍）です。 これらの繊維のそれぞれは、多くの神経節細胞上でシナプスを形成します。
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