A csontszövet szerkezete. A csontok szerkezete és besorolása, amelyből az anyagok csontból állnak

Csontanyag Ez szerves (OSSEIN) - 1/3 és szervetlen (2/3) anyagokból áll. A víz körülbelül 50% -os víz, a sók 22% -a, 12% osein és 16% zsír. A dehidratált, sovány és fehérített csont körülbelül 1/3 Osseyn és 2/3 szervetlen anyagot tartalmaz. A szerves és szervetlen anyagok különleges kombinációja a csontokban, és meghatározza az alapvető tulajdonságaikat - rugalmasságát, rugalmasságát, erejét és keménységét. Ez könnyű megbizonyosodni. Ha a csontot sósavba helyezzük, a sók feloldódnak, az OSSEIN megmarad, a csont megmenti az űrlapot, de nagyon puha lesz (a csomóponthoz van kötve). Ha a csont égés, akkor a szerves anyagok égettek, és a sók maradnak (Ash), a csont is megtartja az alakját, de nagyon törékeny lesz. Így a csont rugalmassága szerves anyagokkal, valamint a keménységgel és az erődhöz kapcsolódik - szervetlen. Az emberi csont ellenáll az 1 mm 2 15 kg-os nyomásnak, és a tégla csak 0,5 kg.

Kémiai összetétel A csontok következetlenek, az életkorral változik, a funkcionális terhelésektől, táplálkozási és egyéb tényezőktől függ. A gyermekek csontjai viszonylag többek, mint a felnőttek, az Ossein csontjaiban, oszintosak, kevésbé érzékenyek a törésekre, de a túlzott terhelések hatása alatt a nagy terhelést végző csontok, a csontok, a csontok, mint a csontok . A tápegység csak zöldség- vagy állati élelmiszerek is okozhatnak változásokat a csontok kémiai összetételében. A gyermek csontjaiban a gyermek csontjainak hiánya miatt a lime sók rosszul elhalasztottak, a csontok dátumait megsértik, és az A-vitamin hiánya a csontok megvastagodásához vezethet, hogy elindítsa a csatornákat csontszövet.

Az öregségben az OSEIN mennyisége csökken, és a szervetlen sók száma, éppen ellenkezőleg, növeli, ami csökkenti az erő tulajdonságait, előterjesztő előfeltételeket a gyakoribb csonttörésekhez. A csontok ékszerei régiójában a csontszövetek, a csontszövetek termesztése tüskék formájában nőtt, ami korlátozhatja a mobilitást az ízületekben és az okokban fájdalmas érzések vezetés közben.

Csontozat

Minden csontot kívülre borítanak észlelésamely két rétegből áll - belső és kültéri (összekapcsolt). Belső réteg Tartalmaz kosteoblasztokat. A törések, az osteoblasztok aktiválódnak és részt vesznek az új csontszövet kialakításában. A periosteum idegen és hajókban gazdag, részt vesz a csont táplálkozásában. Az észlelés miatt a csont a vastagságban nő. A periosteum szorosan széttöredezett csonttal. A csont alapja kompakt és a szivacsos anyag. Kompakt anyaga csontlemezekből áll osteoni.vagy a rendszer rendszere - egymásba behelyezett hengerek formájában, amelyek között az oszteociták fekszenek. Osteon közepén van Gavers csatorna, amely tartalmazza véredényEz anyagcserét biztosít. Vannak betétlemezek az Osteon között. Szivacsos anyag A csonton lévő funkcionális terhelések eloszlásának megfelelően nagyon vékony kereszteződések formájában van. A keresztláncok Osteonovból is állnak. A szivacsos anyag csontsejtjei vörös csontvelővel vannak kitöltve, hematopoietikus funkcióval. A sárga csontvelő a csőcsövek csatornáiban van. Gyermekek uralkodó vörös csontvelő, életkor, fokozatosan helyettesítették sárga.

A csontok osztályozása

A csontok alakja az általuk végzett funkciótól függ. Megkülönböztetni: hosszú, rövid, lapos és vegyes csontokat. Hosszú csontok (A végtagok csontjai) mozgási karok, a középső rész megkülönböztetik őket - egy főleg kompakt anyagból álló dialphone, és két vége - epiphysis, amelynek alapja szivacsos anyag. A hosszú csontok diafízise az üreg belsejében van, így hívják őket cső alakú. Az epiphysses a csontok artikulációjának helyét szolgálja, és az izmok kapcsolódnak hozzájuk. Hosszúak vannak szivacsos Csontok - például bordák és gallyak. Rövid A csontok is mozgókarok, amelyek az ujjak falange, a plusz csontváza, folt, kockás alakja van. Rövidre sponchite A csontok közé tartoznak a csigolyák. Lakás Egy vékony rétegű szivacsos anyagból áll, tartalmaznak pengék, medencék csontok, agyi koponya csontok. Vegyes - csontok, több részből megszórva - a koponya alapjainak csontjai.

Számláló szövet. A porc osztályozása

Porcszalag Referencia funkciót hajt végre, porccellákból (chondrocytes) és sűrű intercelluláris anyagból áll. Az intercelluláris anyag jellemzőitől függően megkülönböztetik a következőket: 1) A hyaline porc (az intercelluláris anyagban kollagén szálakat tartalmaz), az ízületi és rib porc, porcok légutak; 2) rugalmas porc (tartalmazott rugalmas szálak), a porcukor, a porc larynx, stb. 3) A rostos porc (az intercelluláris anyagban nagyszámú kollagén szálat tartalmaz), az intervertebrális lemezben található.

Csontvegyületek

A vegyületek két fő típusa - folyamatos (szinartrózis) és megszakítva (karterek vagy ízületek). Még mindig van egy harmadik, köztes típusú vegyületek - Polusset.

Szinartróz - Csontvegyületek szilárd anyagréteggel. Ezek a vegyületek üledékesek, vagy helyhez kötöttek; A kötőanyag szövetének jellege szerint a Syndesms, a Synchbands és a Synostoes megkülönböztethető.

Szinexizmus (csatlakozások összekapcsolása) vészhelyzeti membránpéldául a shin csontjai között kötegekCsatlakozó csontok varrása koponya csontjai között. Szinkondózis(porcvegyületek) - rugalmas zokogás, amely egyrészt a mobilitást lehetővé teszi, másrészt a mozgásokon keresztül sokkot okozhat. Szinosztóz (csontvegyületek) - rögzített, zúzódások, koponyákkal. Néhány szinkronizációs és szindesms az életkornak kitéve, és a szinkronizálások (a koponya, crescents varrása).

Hemiardrózis (Polushastka) átmeneti forma a szinkronizált és a hasmenés között, a csontok összekötő porc közepén, van egy keskeny rés (Luma Symphiz).

Hasmenésvagy fenntartja.

Fenntartja

Fenntartja - Ezek megszakított mozgóvegyületek, amelyekhez egy ízületi zsák, az ízületi üreg és articularis felületek jelenléte jellemző. Az ízületi felületeket porc borítják, ami megkönnyíti a csuklót. Ezek megfelelnek egymásnak (kongruens). Az ízületi táska összeköti a csontok végeit a periféria előtt. Két rétegből áll: felületes rostos, amely periosteummal növekszik, és belső szinoviális, amely kiemeli a szinoviális folyadékot, amely kenje az articularis felületeket és megkönnyíti a csúszást. Az ízületi üreg az articularis felületek és az artikuláris táska által korlátozott rés. Tele van szinoviális folyadékkal. Az üreges üreg nyomás negatív, ami hozzájárul az ízületi felületek megközelítéséhez.

A közösen találkozhat segédelemek: Articularis kötegek, ajkak, lemezek és meniszkusz. Az ízületi kötegek az artikuláris táska rostos rétegének megvastagodnak. Megerősítik az ízületeket, és korlátozzák a mozgások lendületét. Az ízületi ajkak fibrous porcból állnak, amelyek az artikuláris depressziók körüli perem formájában vannak elrendezve, mint a méret növekedése. Ez biztosítja a közös erősséget, de csökkenti a hatókörét. Lemezek és meniszkusz - porc tömítések, szilárd és lyuk. Az articularis felületek között helyezkednek el, az ékségek mentén nőnek az ízületi táskával. Hozzájárulnak a közös mozgásváltozásához.

A csontok osztályozása

Általános osteológia

II. Osteológia, osteologia.

Osteológia - A csontok tanítása. Lehetetlen meghatározni a csontok pontos számát, mivel azok száma megváltozik az életkorral. Az egyes csontelemek többsége együtt nő, és ezzel összefüggésben a felnőtt csontváza 200 és 230 csont között van, amelyből 33-34 párosítható, a többi párosítva van (2.1 ábra).

A csontok az emberi testben lévő vegyületekkel együtt alkotnak egy csontvázat. Ennélfogva, csontváz - Ez egy komplex az egyes csontok összekapcsolása összekötve, a porc vagy a csontszövetek, azzal jellemezve, hogy a mozgásberendezés passzív része.

A csontok szilárd csontvázakat alkotnak csigolya pillér (gerinc), mellkas és bordák (a test csontjai), koponya, a felső és a felső és a alsó végtagok. Először is, a csontváz elvégzi mechanikaifunkciók - referencia, mozgás és védőfunkció:

– referencia funkció a lágy szövetek (izmok, szalagok, fascia) merev csont-porc-szigetének kialakulásában fekszik belső szervek);

– mozgási funkció A csontok közötti mozgóvegyületek jelenléte miatt az izmok által vezérelt mozgó funkciót (a testet mozgatja a testet);

– védőfunkció a csontok kialakulásában az agy és az érzékek (koponya üreg) kialakulása miatt a csontok részvétele miatt gerincvelő (gerinces csatorna), a mellkas védi a szív, a fény, a nagy edények és az idegcsatornák, a medencei csontok védelmet nyújtanak az ilyen szervek, mint a végbél, hólyag és belső nemi szervek.

A csontvázcsontok is teljesítenek biológiai Funkciók:

- A legtöbb csont tartalmaz egy piros csontvelő belsejében, ami egy szerv bleelmms valamint a szerv immunrendszer szervezet;

- A csontok részt vesznek Ásványcsere . Számos kémiai elemet, főként kalcium, foszfor, vas stb. Sóit helyeznek el.

Csont, oS. - az emberi csontváz szerkezeti-funkcionális egysége, amely több szövetből (csont, porc és kötődés), amely a támogatási és mozgási szervek rendszerének egyik összetevője, amelynek tipikus alakja és szerkezete az észleléssel, csonthártya, és tartalmazza a csontvelőt, medulla Osseum.

A csontok kialakulása a következő elveken alapul: az űrlap (csontszerkezet), fejlesztése és funkciója. A testcsontok és a végtagok következő csoportjai különböznek alakúak és szerkezetűek: csőszerű (hosszú és rövid), szivacsos (rövid, sessamoid, hosszú), lapos (széles), vegyes és levegő (2.1 ábra):

– cső alakú A csontok szilárd alapot képeznek a végtagokhoz. Ezek a csontok a csövek alakja, azok középső rész – diafiz (vagy test, corpus) hengeres vagy prizmatikus formában van. Egy hosszú cső alakú csont megvastagodott vége epiphizami . A diaphysia és az epiphysis között vannak csontok metaphisom . A metafizár porc zóna miatt a csont hosszasan nő. Nagyságrendben hosszú (váll, humerus., könyök, sINGCSONT., sugárzás, sugár., femoral, combcsont., kicsi, szárkapocscsont., tibial, sípcsont.), és rövid (pisch csont, ossa Metacarpalia., Bones Plus ossa metataria., Phalange ujjak, oSSA DIMITIITUM;

– szivacsosa csontok a csontváz ezen részein helyezkednek el, ahol jelentős csontmozíciót kombinálnak egy nagy mechanikai terheléssel (csukló csontok, oSSA CARPIA csontok válaszolnak ossa Tarsalia.). A rövid csontok is tartoznak szesamovoid A csontok vastagabb inak: egy patella, térdkalács, borsócsont, os Piriforme., ujjak és lábak sessamoid kocka;

– lapos (széles) A csontok az üregek falait, a védőfunkciókat képezik: a koponya tetője csontjai - elülső csont, os frontale, parietális csont, os parietere.; csontszíjak - penge lapocka., csípőcsont, oS COXAE.;

– vegyes A csontok megneheznek. Ezek olyan csontok, amelyek több részből összeolvadnak, különböző funkciókkal, struktúrával és fejlesztéssel rendelkeznek (például egy klíma, clavicula., a koponya bázisának csontjai, oSSA alapú cranii.);

– légcsontok - A csontok üregének ürege nyálkahártyával és levegővel tele van. Az ilyen üregeknek van néhány koponya csontja (frontális, os frontale, ék alakú, os sphenoidale., rács, oS ethmoide., felső állkapocs, maxilla.).

Az egyes csontok felületén szabálytalanságok vannak. Ezek az izmok, a fascia, a szalagok elejének és rögzítésének helyei. Az emelkedések, folyamatok, hibák hívják apofizia.

2. ábra Az ember csontváza (elölnézet):

1 - koponya, kOPONYA;2 - csigolya, oszlopos csigolyak;3 - Klordicle, clavicula;4 - Edge, costa;5 - Üdvözöljük, szegycsont;6 - váll csont humerus;7 – sugár, sUGÁR;8 - könyökcsont, sINGCSONT;9 - csukott csontok, kéztő;10 - fém csontok, kézközép;11 - Falangie ujjak ecsetek, ossa Digitorum Manus;12 - Iliac csont illium;13 - CRESAN, os sacrum;14 - Lobcovaya csont, os pubis;15 - Sedal Bone, oS ischii;16 - Femoralis csont combcsont;17 - Phalannik, térdkalács;18 - Tolly, sípcsont;19 – szárkapocscsont, szárkapocscsont;20 - A csontok egyre van egyre boka;21 - Tweetek, metatarsi;22 - A kockák Phalanges, phealages Digitorum Pedis.

A felnőtt csontjainak többsége egy lemez csontszövetből áll. A periféria mentén található kompakt anyag, és a csontos csontok tömege a csont közepén.

Kompakt Lényeges tömörítő., A csontok kialakulása csöves csontok formájában, vékony lemez formájában az epejékist külső, valamint szivacsos és lapos csontokat tartalmaz, a szivacsos anyagból épült. A csontok kompakt anyagát vékony csatornákkal áthatja, ahol a véredények és az idegszálak áthaladnak. Egyes csatornák elsősorban a csontfelszínvel párhuzamosak ( központivagy gavercov Csatornák), \u200b\u200bmások nyissa felületén a csont tápanyagokkal (foramina Nutricia), amelyen keresztül artériák és idegek behatolnak a vastagsága a csontok, és a vénák jönnek ki.

A központi (Gaverc) csatornák falait a központi csatorna körüli koncentrikus lemezek alkotják. Körülbelül egy 4-20-as csatornák vannak, mintha egymásba beillesztenek ilyen csontlemezeket. A központi csatornát a környező lemezekkel együtt hívják ostor (Gaverssova rendszer) (2.2 ábra). Az Osteon egy csontkompakt anyag szerkezeti és funkcionális egysége.

Spongenest, lényeges spongiosaképviselve a Traabeculák összekapcsolásával, amely egy térbeli rácsot képez, amely hasonlít a méhek méhsejtekre. Keresztezőjei nem véletlenszerűen, de természetesen, funkcionális körülmények között vannak elhelyezve. A szivacsos anyag szerkezeti-funkcionális egysége egy traccelauloulous csomag, amely egy párhuzamos csontlemezcsoport egy trabekulán belül és a kémkedő vonalon belül lebomlik. A csontsejtek csontvelőt tartalmaznak - a test vérképző testét és a test biológiai védelmét. Ezenkívül részt vesz a táplálkozásban, a fejlődésben és a csont növelésében. A cső alakú csontokban a csontvelő ezen csontok csatornájában is szól, ezért hívják csontvelőüreg Cavitas medullaris. . Így a csontok minden belső tere csontvelővel van tele, amely a csont szerves részét képezi szervként. Megkülönbözteti a vörös csontvelő és a sárga csontvelőt.

Vörös csontvelő medulla Ossium Rubra., A retikuláris szövetből álló finom vörös tömeg megjelenése van, amelyek hurkokban vannak olyan celluláris elemek, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a vérképződéshez (őssejtek) immunrendszer és a káposzta kialakulása (Hustras - Osteoblasts és Boosters - Osteoclasts), a véredények és a vérelemek, és a csont agya vörös.

Sárga csontvelő medulla Ossium Flava., a színzsírsejtjei, amelyekből áll.

A kompakt és szivacsos anyag eloszlása \u200b\u200ba csontfunkciótól függ. A kompakt anyag azokban a csontokban van, és ezek részeiben túlnyomórészt funkciótámogatást (állványokat) és mozgás (karok), például csőszerű csontdiaphys-ben. Olyan helyeken, ahol nagy mennyiségben meg kell őrizni, és ugyanakkor meg kell őrizni, ugyanakkor az erősség alakul ki, például szivacsos anyagot képez, például a csőcsövek epiphíziájában (2.2. Ábra)

2.2. Ábra magas csont:

egy épület femorális csont Felszedve; B - A szivacsos anyag keresztezőjei véletlenszerűen véletlenszerűen véletlenszerűen, de természetesen; 1 - epiphysis; 2 - metapizis; 3 - Apophiz; 4 - szivacsos anyag; 5 - Diapiz; 6 - kompakt anyag; 7 - csontvelő üreg.

Minden csont, kivéve a csontok összekötő helyeit (ízületi porc), borított kötőszövet héjjal - észlelés csonthártya (Időszak). Ez egy vékony, erős, erős kötőszöveti film halvány rózsaszín színe, amely körülveszi a csontot kívül, két réteg felnőttjei: külső rostos (rostos) és belső kostethaming (osteogén vagy kambal). Ő gazdag idegekben és hajókban, amelynek köszönhetően részt vesz a táplálkozásban és a csontok növekedésében a vastagságban.

Így a csont mint szerv koncepciója csontszövetet tartalmaz, amely a fő csonttömeget, valamint a csontvelőt, a periosteumot alkotja, articularis porc és számos ideg és hajó.

A csontok kémiai összetételehajtogatott. Az élő szervezetben, a víz körülbelül 50% -a, a szerves anyag 28% -a és a szervetlen anyagok 22% -a jelen van a felnőtt csont összetételében. A szervetlen anyagokat kalcium, foszfor, magnézium és más elemek képviselik. Bones szerves anyagok kollagén szálak, fehérjék (95%), zsírok és szénhidrátok (5%). Ezek az anyagok a rugalmasság és a rugalmasság csontjait adják. A szervetlen vegyületek arányának növekedésével (magas korú, bizonyos betegségekkel) a csont törik, törékeny. A csont erőt biztosítja a szervetlen és szerves anyagok fizikai-kémiai egységének és a tervének jellemzőinek. A csontok kémiai összetétele az életkortól függ (a gyermekeknél a szerves anyagok uralják, az öregek szervetlenek), Általános állapot A szervezet, a funkcionális terhelések stb. Számos betegség alatt a csontok összetétele megváltozik.

Fontos rész vázizom rendszer Egy személy egy csontváz, amely több mint kétszáz különböző csontból áll. Lehetővé teszi a mozgás, támogatja a belső szerveket. Ezenkívül az ásványi anyagok, valamint a héj, amely a csontvelőt tartalmazza.

Csontváz funkciók

A különböző típusú csontok, amelyek emberi csontvázat alkotnak, elsősorban a támogatási és testtámogatás eszközeként működnek. Némelyikük bizonyos belső szerveket, például agyat tartalmazó, a koponya csontjai, a tüdő és a szívek csontjaiban található mellkas, és mások.

A különböző mozgások és mozgatás képessége, mi is kötelességünk van egy csontváz. Ezenkívül az emberi csontok a kalcium 99% -át tartalmazzák a szervezetben. Nagy jelentőséggel bír az emberi életben egy piros csontvelő. A koponya, a gerinc, a mellkas, a kaszka és néhány más csont. A vérsejtek a csontvelőben születnek: vörösvérsejtek, vérlemezkék és leukociták.

Csontozat

A csont anatómiája rendkívüli tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek meghatározzák erejét. A csontváznak ellen kell állnia a 60-70 kg-os terhelést közepes súlyú Férfi. Ezen túlmenően, a csontok, a test és a végtagok munka, mint karok, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy mozgásokat és különböző műveletek. Ezt el lehet érni a csodálatos összetételük rovására.

A csontok szerves (legfeljebb 35%) és szervetlen (legfeljebb 65%) anyagokból állnak. Az első a fehérje, főként kollagén, meghatározza a szövetek rugalmasságát és rugalmasságát. Szervetlen anyagok - A kalcium és a foszfor sói megfelelnek a keménységnek. Ezeknek az elemeknek a kombinációja a speciális szilárdság csontjait eredményezi, például öntöttvassal. Tökéletesen tarthatják sok éven át, amint azt a különböző ásatások eredményei is bizonyítják. A kalciningszövetek, valamint a kénsav hatásának köszönhetően eltűnhet. Az ásványi anyagok nagyon ellenállnak a külső hatásoknak.

Az emberi csontokat olyan speciális tubulusok átszúrják, amelyekre a véredények mennek. Szerkezetükben szokásos különbséget tesz a kompakt és a szivacsos anyag között. Az arányukat az emberi test csontjának helye határozza meg, valamint az általa végzett funkciókat. Azokban a területeken, ahol nagy terhelési ellenállás szükséges, a fő kompakt anyag fő. Az ilyen csont számos hengeres lemezből áll, amelyek egy másikba helyeznek. Szivacsos anyag külső fajok Emlékezteti a méhek méhsejteket. Az üregeiben van egy piros csontvelő, és felnőttek - szintén sárga, amelyben zsírsejtek koncentrálódnak. A csont egy speciális kötőszövet-héj - periosteum. Az idegek és az edények áthatolják.

A csontok osztályozása

Vannak különböző osztályozások, amelyek mindenféle emberi csontváz csontot fednek le helyük, szerkezetük és funkcióik függvényében.

1. Helyszín szerint:

• cranialis csontok;
• a test csontjai;
• a végtagok csontjai.

2. A csontok fejlesztéséről a következőkre osztható:

• elsődleges (megjelenik kötőszöveti);
• másodlagos (porcból képződik);
• vegyes.

3. A következő típusú emberi csontok megkülönböztethetők:

• cső alakú;
• szivacsos;
• lakás;
• vegyes.

Így a tudomány ismeri a különböző típusú csontokat. A táblázat lehetővé teszi az osztályozás egyértelműbbé tételét.

Csőcsövek

A csőszerű hosszú csontok mind a sűrű, mind a szivacsos anyagokból állnak. Több részre oszthatók. A csont közepét a kompakt anyag alkotja, és hosszúkás cső alakú. Ezt az oldalt diafiziáknak nevezik. Az üregeiben először piros csontvelőt tartalmaz, amelyet fokozatosan sárga, tartalmazó zsírsejteket tartalmaz.

A cső alakú csont végein az epiphysis a szivacsos anyag által kialakított telek. Belül van piros csontvelő. A diaphysia és az epiphysis közötti cselekmény metaphis.

A gyermekek és serdülők tényleges növekedése során a csont rovására van, amelyre a csont növekszik. Idővel a csontváltozások anatómiája, a metapizis teljesen csontszövetré alakul át. Hosszú a comb, a váll, az alkar csontjaihoz tartozik. Egy kis különböző szerkezetű cső alakú kis csontok. Csak egy igazi epiphysis, és ennek megfelelően egy metafizával. Ezek a csontok közé tartoznak az ujjak falange, a csontok plusz. A rövid mozgási karok működését végzik.

Spongeous csontok. Kép

A csontok neve gyakran jelzi struktúrájukat. Például a szivacsos csontok egy szivacsos anyagból vannak kialakítva, vékony réteggel borított kompakt. Nem voltak kifejlesztett üregek, így a vörös csontvelő kis cellákba kerül. A szivacs csontok is hosszúak és rövidek. Először is például chectern és bordák. A rövid szivacsos csontok részt vesznek az izmok munkájában, és egyfajta kiegészítő mechanizmus. Ezek közé tartoznak a csigolyák.

Lapos csontok

Ezek a fajta emberi csontok, a helyüktől függően más struktúrával rendelkeznek, és bizonyos funkciókat végeznek. A koponya csontjai mindenekelőtt az agy védelme. A sűrű anyag két vékony lemezét alkotják, amelyek között a szivacsos található. A vénák lyukai vannak. A lapos koponya csontok alakulnak ki kötőszövetből. A penge és a lapos csontok típusához is tartozik. Majdnem teljesen a szivacsos anyagból alakulnak ki, amely a porcszövetből fejlődik ki. Az ilyen típusú csontok nemcsak a védelmet, hanem támogatják.

Vegyes csontok

A vegyes csontok lapos és rövid szivacsos vagy cső alakú csontok vegyületek. Különböző módon alakulnak ki, és elvégzik azokat a funkciókat, amelyek egy emberi csontváz egy adott helyén szükségesek. Az ilyen típusú csontok, mint vegyesek, megtalálhatók a testben időbeli csont, csigolyák. Ezek közé tartoznak például egy klíma.

Porcszalag

A porcszövet rugalmas szerkezettel rendelkezik. A fülek füleit, az orrát, a bordák néhány részét képezi. A csigolyák között is helyezkedik el, mivel tökéletesen ellenáll a terhelések deformáló erejének. Nagy szilárdságú, kitűnő ellenállása a kopásnak és a préselésnek.

Csontok csatlakoztatása

Vannak különbözőek, amelyek meghatározzák a mobilitásuk mértékét. A koponya csontjai például vékony kötőszövet van. Ugyanakkor még mindig vannak. Ezt a vegyületet rostosnak nevezzük. A csigolyák közötti kötőszövetek is vannak. Az ilyen vegyületet félig hajtották, mivel a csontok, bár korlátozással, de egy kicsit mozoghatnak.

A legmagasabb mobilitás a szinoviális kapcsolatok kialakításával rendelkezik. Az artikuláris táskában lévő csontokat kötegek tartják. Ezek a szövetek egyidejűleg rugalmasak és tartósak. A súrlódás csökkentése érdekében különleges olajos folyadék van a közös - Synovia-ban. A porc ruhával borított csontok végeit borítja, és megkönnyíti mozgásukat.

Számos ízület van. A csontok nevét a szerkezetük határozza meg, és az ízületek neve az általuk csatlakoztatott csontok alakjától függ. Minden típus lehetővé teszi bizonyos mozgások elvégzését:

• Egy golyós alakú ízület. Ilyen kapcsolat esetén a csontokat azonnal sok irányban mozgatják. Az ilyen ízületek közé tartoznak a váll, a csípő.
• Blokkoló közös (könyök, térd). A mozgást kizárólag ugyanabban a síkban veszi figyelembe.
• Hengeres csukló A csontok egymáshoz képest mozognak.
• Lapos kötés. Nem megengedett, a két csont közötti kis hatókörű mozgást biztosít.
• Ellipsoid csukló. Így van összekapcsolva, például a csuklócsontok sugárzási csontja. Ugyanazon a síkon belül mozoghatnak az oldalról az oldalról.
• Köszönöm Sadlovoid csukló hüvelykujj A kezek különböző síkokban mozoghatnak.

A fizikai terhelések hatása

A fizikai erőfeszítés mértéke jelentős hatással van a csontok alakjára és szerkezetére. A különböző embereknek van egy és ugyanaz a csontja lehet saját jellemzői. Az állandó lenyűgöző fizikai erőfeszítéssel kompakt anyag megvastagodott, és az üreg, ellenkezőleg, mérete csökken.

Negatívan befolyásolja a csontok állapotát. Hosszú tartózkodás az ágyban, egy ülő életmód. A szövetek hígítják, elveszítik erejüket és rugalmasságukat, törékeny lesz.

A csontok fizikai terhelésének és alakjának hatása alatt változik. Azok a helyek, ahol az izmok befolyásolhatják őket. Különösen intenzív nyomáson idővel a kis mélyedések is előfordulhatnak. A súlyos stretching területén, ahol a kötések befolyásolják a csontokat, sűríthetők, különböző szabálytalanságok, tubercles. Különösen az ilyen változások jellemzőek a szakmailag foglalkozó sportok számára.

A csontok alakját különböző sérülések, különösen a felnőttkori sérülések befolyásolják. A törés hiánya miatt mindenféle deformáció fordulhat elő, amelyek gyakran negatívan befolyásolják a testük hatékony kezelését.

A csontok változásai

Az emberi élet különböző időszakaiban a csontjai szerkezete nem ugyanaz. A csecsemőknél szinte minden csont egy szivacsos anyagból áll, amely egy vékony kompakt réteggel van lefedve. Folyamatos, egy bizonyos ideig, a növekedést a porc méretének növelésével érjük el, amelyet fokozatosan csontszövet vált. Ez az átalakulás legfeljebb 20 évig tart, és körülbelül 25 - férfi.

A fiatalabb ember, annál több szerves anyag van a csontjai szöveteiben. Ezért korai korban megkülönböztetik a rugalmasság és a rugalmasság. Egy felnőttben a csontszövetben lévő ásványvegyületek térfogata akár 70%. Ugyanakkor egy bizonyos ponttól kezdve csökken a kalcium és a foszfor-sók mennyisége. A csontok törékenyek lesznek, így az idősek gyakran rövid sérülés vagy gondatlan éles mozgás eredményeként vannak törések.

Az ilyen törések sokáig gyógyulnak. Van egy különleges betegség jellemző az idősek, különösen a nők - osteoporosis. Az 50 éves korának megelőzéséért érdemes konzultálni egy orvosnak a csontszövet állapotának becslésére. Megfelelő kezeléssel a törések kockázata jelentősen csökken, és a gyógyulási idő lerövidül.

Csont - Különböző kötőszövet, ahonnan csontok épültek - az emberi test csontvázát alkotó szervek. A csontszövet kölcsönhatásba lépő struktúrákból áll: csontsejtek, intercelluláris szerves csontmátrix (szerves csontváz a csontok) és a fő mineralizált intercelluláris anyagból. A sejtek csak a felnőtt csontvázának teljes térfogatának csak ≈1-5% -át foglalják el. Négyféle csontsejt van.

Osteoblasts - A csont létrehozásának funkcióját végző zsírsejtek. A csontok külső és belső felületén található koszint képződési zónákban találhatók.

Osteoclasts - A reszorpció funkciója, a csontpusztulás funkciója. Az osteoblastok és az osteoclastok közös funkciója a csont folyamatos kezelésének és kikapcsolódásának folyamatos kezelését alapozza. A csontszövet szerkezetátalakítási folyamata a testet a változatossághoz igazítja fizikai terhelések A csontok és csontvázok merevségének, rugalmasságának és rugalmasságának legjobb kombinációinak megválasztása miatt.

Osteocyták - Osteoblasztból származó sejtek. Teljesen zárva vannak az intercelluláris anyagban, és kapcsolatba lépnek egymással. Az osteocyták anyagcserét biztosítanak (fehérjék, szénhidrátok, zsírok, víz, ásványi anyagok) csontszövet. Differenciálatlan mesenchimális csontsejtek (osteogén sejtek, kontúrsejtek). Főként be vannak kapcsolva kültéri felület csontok (érzékelés) és a csontok belső terek felületén. Ezek közül új osteoblasts és osteoclastok alakulnak ki.

Intercelluláris anyag A kollagén (oseinov) szálak (≈90-95%) és a fő mineralizált anyag (≈5-10%) szerves intercelluláris mátrix jelenít meg.

Kollagén Az extracelluláris csontmátrix eltér a kollagéntől más szövetekből, nagy mennyiségű specifikus polipeptidek. A kollagén szálak elsősorban a csonton lévő legvalószínűbb mechanikai terhelések szintjével párhuzamosan helyezkednek el, és biztosítják a csont rugalmasságát és rugalmasságát.

Fő anyag A talajtag) főként extracelluláris folyadékból, glikoproteinekből és proteoglikánokból (kondroitin-szulfátok, hialuronsav) áll. Ezeknek az anyagoknak a funkciója még nem teljesen világos, de kétségtelen, hogy részt vesznek a fő anyag mineralizációjának kezelésében - a csont ásványkomponenseinek mozgása.

ÁsványokA bázisanyag összetételét a szerves csontmátrixban elsősorban kalcium és foszfor (hidroxi-apatit Ca10 (PO4) 6 (OH) 2) kristályok képviselik. A kalcium / foszfor arány ≈1.3-2.0. Ezenkívül a csontokban a magnézium, a nátrium, a kálium, a szulfát, a karbonát, a hidroxil-szulfát, a szulfát, a karbonát, a hidroxil és más ionok, amelyek részt vehetnek a kristályok kialakulásában. Minden egyes Collagen Compact Bone Fiber rendszeresen ismételt szegmensekből épül fel. A szálas szegmens hossza ≈64 nm (64,10-10 m). A hidroxiapatit kristályai minden szálas szegmenshez szomszédosak, szorosan néz ki.

Ezenkívül a szomszédos kollagén szálak szegmensei átfedik egymást. Ennek megfelelően, mint a téglák, amikor a falakat elhelyezi, átfedi egymást és hidroxiapatitis kristályokat. A kollagén szálak és a hidroxiapatit kristályok, valamint az átfedés, a csontok a mechanikai terhelések során megakadályozzák a csontok átfedését. A kollagén szálak rugalmasságot, csontrugalmakat, nyújtó ellenállást biztosítanak, míg a kristályok erősséget, merevséget, tömörítési ellenállást biztosítanak. A csont mineralizációja a csontszövet glikoproteinek sajátosságaihoz és az osteoblastok aktivitásához kapcsolódik. Megkülönböztetett durva rost és lamelláris csontszövet. Egy durva szálas csontszövetben (az embriókban uralkodik; felnőtt szervezetek figyelhetők meg csak a koponya varratok és az inak rögzítési helyek területén) rostok érthetetlenek. Egy lemezcsontszövetben (felnőtt organizmusok csontja), külön lemezekre csoportosított szálak szigorúan orientáltak, és az Osteon nevű strukturális egységeket alkotják.

Értesítés a testben:

1. 208-214 egyéni csontból.
2. Az őshonos csont a szervetlen anyag 50% -át, a szerves anyagok 25% -át és a kollagénnel és a proteoglikánokkal kapcsolatos víz 25% -át tartalmazza.
3. Az 1. típusú kollagén szerves komponenseinek 90% -a, és csak 10% -ban más szerves molekulák (osteokalcin glikoprotein, osteonectin, osteopontin, csont sialoprotein és más pretoglikánok).
4. A csontösszetevők bemutatják: szerves mátrix - 20-40%, szervetlen ásványok - 50-70%, sejtelemek 5-10% és zsírok - 3%.
5. A makroszkóposan csontváz két komponensből áll - kompakt vagy kortikális csontból; és háló vagy szivacsos csont.
6. Átlagosan a csontváz súlya 5 kg (súlya erősen függ az életkortól, a nemtől, a teststruktúrától és a növekedéstől).
7. Egy felnőtt testületben a kortikális csontok aránya 4 kg-ra, azaz 80% (a vázrendszerben), míg a szivacsos csont 20%, és átlagosan 1 kg.
8. A felnőtt teljes vázázja körülbelül 0,0014 m³ (1400000 mm³) vagy 1400 cm3 (1,4 liter).
9. A csont felületét periosális és endostális felületek képviselik - a teljes sorrend 11,5 m² (11500000 mm²).
10. A periosális felület a csont teljes külső kerületét lefedi, és 4,4% rudely 0,5 m²-es (500 000 mm²) az egész csontfelület.
11. A belső (endosális) felület három összetevőből áll
    1. az intriculturális felület (a Gaverc csatornák felülete), amely 30,4% vagy durva 3,5 m² (3500000 mm²);
    2. a kortikális csont belsejének felülete kb. 4,4% vagy rudely 0,5 m² (500 000 mm²) és
    3. a szivacsos csont trabeculáris komponensének felszíne 60,8% vagy körülbelül 7 m² (70 000 000 mm²).
12. Spongya Dice 1 gr. Átlagosan 70 cm-es felület (70 000 cm2: 1000 gr.), Míg a kortikális csont 1 gr. Körülbelül 11,25 cm2 [(0,5 + 3,5 + 0,5) x 10000 cm²: 4000 gr.], Vagyis 6-szor kevesebb. Más szerzők szerint ez az arány 10-1.
13. Általában, a normális anyagcsere, 0,6% kortikális és 1,2% a szivacsos csont felületén megsemmisül (reszorpció) és, ennek megfelelően, 3% kortikális és 6% a szivacsos csont felületére van részt vesz a kialakulását egy új csontszövet. A fennmaradó csontszövet (a felülete több mint 93% -a) a pihenés állapotában van.

A fogak a csontos kutakban találhatók - a felső és az alsó állkapocs alveoláris folyamatainak különálló sejtjei. A csontszövet egy típusú kötőszövet, amely a mesodermből és a sejtekből, az intereoid nem-ásványi anyagi mátrix (osteoid) és a fő mineralizált intercelluláris anyagból áll.

5.1. Az alveoláris folyamatok csontszövetének szervezése és szerkezete

Alveolar csontfelszínét lefedi észlelés(periost) Főként sűrű rostos kötőszövetet alakítottak ki, amelyben 2 réteg megkülönböztethető: külső rostos és belső - osteogenikus, amely oszteoblasztokat tartalmaz. A csontok, az edények és az idegek osteogén rétegéből. A kollagén szálak vastag kötegei kötődnek a csontot a periosteummal. A periosteum nemcsak trofikus funkciót végez, hanem részt vesz a csont növekedésében és regenerálásában is. Ennek eredményeképpen az alveoláris folyamatok csontszövete magas regeneratív képessége nemcsak élettani körülmények között, ortodontikus hatásokkal, hanem kár után is (törések) is.

Mineralizált mátrix szervezett Trabez - szerkezeti funkcionális egységek szivacsos csontszövet. A mineralizált mátrix lacunájában és a trabeculus felszínén csontsejtek - osteocyták, osteoblasztok, osteoclasts.

A testben a frissítő csontszövet folyamata folyamatosan előfordul a csont koszint képződésének és reszorpciójának (resorpciójának) idején. A különböző csontsejtek aktívan részt vesznek ezeken a folyamatokban.

Csontszövet-sejtkompozíció

A sejtek csak a felnőtt csontvázának teljes térfogatának csak 1-5% -át foglalják el. 4 típusú csontsejteket különböztetett meg.

MesenchyMalis differenciált csontsejtek ezek elsősorban a periosteum belső rétegének összetételében vannak, amely a csont felületét lefedi - a periosta, valamint az endosta összetételében, az összes belső csont bélés kontúrjait, a csont belső felületét. Hívták őket bélésvagy körvonal, sejtek. Új csontsejtek képezhetők ezekből a sejtekből - osteoblasts és osteoclasts. E funkcióval összhangban őket is hívják osteogenikussejtek.

Osteoblasts- A csontválasztó zónáiban található sejtek a csont külső és belső felületén található. Az osteoblastok elég nagy mennyiségű glikogént és glükózt tartalmaznak. Az életkorral ez az összeg 2-3 alkalommal csökken. Az ATP szintézise 60% a glikolízis reakciókhoz kapcsolódik. Mivel az osteoblasts egyetért, a glikolízis reakció aktiválódik. A citrátciklus sejtjei a sejtekben folytatódnak, és a citrát citlementáz a legnagyobb aktivitással rendelkezik. A szintetizált citrátot tovább alkalmazzuk a mineralizációs folyamatokhoz szükséges Ca 2+ kötődésénél. Mivel az osteoblast funkciója szerves intercelluláris csontmátrix létrehozása, ezek a sejtek nagy mennyiségű RNS-t tartalmaznak a fehérje szintézishez. Az osteoblastokat aktívan szintetizálják és kiemelik az extracelluláris térben, ami jelentős mennyiségű glikfoszfoszfolipidek, amelyek képesek Ca 2+ -et kötni, és részt vesznek a mineralizációs folyamatokban. A sejtek kommunikálnak egymással a Desplaomoms-szal, amely lehetővé teszi a Ca 2+ és a Camf áthaladását. Az osteoblastokat szintetizálják és kiosztják környezet Kollagén fibrillák, proteoglikánok és glikozaminoglikánok. A hidroxiapatit kristályok folyamatos növekedését is biztosítják, és közvetítőként működnek, amikor egy fehérje mátrixgal kötődnek. Az öregedés során az osteoblastok osteocytákvá válnak.

Osteocyták- A szerves intercelluláris mátrixban lévő csontszemű csontszövet-sejtek, amelyek a bizonyítékon keresztül kapcsolatba lépnek egymással. Az osteocyták kölcsönhatásba lépnek más csontszövetekkel is: osteoclasts és osteoblasts, valamint mesenchymalis csontsejtekkel.

Osteoclasts- a csontpusztulás funkcióját végző sejtek; Keret a makrofágoktól. A csontszövet folyamatos irányítását és megújítását végzik, biztosítva a csontváz szükséges növekedését és fejlődését a csontok csontvázának, szerkezetének, erősségének és rugalmasságának.

Intercelluláris és bázisszövet

Intercelluláris anyag a kollagén szálakból (90-95%) és a fő mineralizált anyag (5-10%) szerves intercelluláris mátrix jelenít meg. A kollagén szálak elsősorban a csonton lévő legvalószínűbb mechanikai terhelések szintjével párhuzamosan helyezkednek el, és biztosítják a csont rugalmasságát és rugalmasságát.

Fő anyag az intercelluláris mátrix főként extracelluláris folyadékból, glikoproteinekből és proteoglikánokból áll, amelyek részt vesznek a szervetlen ionok mozgásában és terjesztésében. A bázisanyag összetételébe helyezett ásványi anyagokat a szerves kocka mátrixban kristályok, főként hidroxi-apatita Ca 10 (PO 4) 6 (OH) 2. A kalcium / foszfor arány 1,3-2,0. Ezenkívül az Mg 2+, Na +, K +, SO 4 2-, HCO 3-, hidroxil és más ionok ionjait a kristályok kialakulásában vehetik igénybe. A csontok mineralizációja a csontszövet glikoproteinek és az osteoblastok aktivitásának sajátosságaihoz kapcsolódik.

Az extracelluláris csontmátrix fő fehérjei az I. típusú I. típusú fehérjék, amelyek a szerves csontmátrix körülbelül 90% -át teszik ki. Az I. típusú kollagén mellett más kollagének nyomai vannak, mint például V, XI, XII. Lehetséges, hogy ezek a kollagének más szövetekhez tartoznak, amelyek csontszövetben vannak, de nem szerepelnek a csontmátrixban. Például a V. típusú kollagén általában olyan edényekben található, amelyek áthatolják a csontot. A XI-típusú kollagén a porcszövetben van, és megfelelhet a meszes porc maradványainak. A kollagén xii típusú forrás lehet a kollagén fibrillák "üres". Az I. típusú csontszövetekben a monoszacharidok származékait tartalmazza, kisebb számú keresztirányú kötéssel rendelkezik, mint más típusú kötőszövetben, és ezeket a kötéseket alluzin alkotja. Egy másik lehetséges különbség az, hogy az I. típusú I. típusú I. típusú foszforilezett N-terminális szeppetidet, és ezt a peptidet részlegesen ásványiított mátrixban tárolják.

A csontszövetek körülbelül 10% -át tartalmazzák a noncallant fehérjéket. Ezeket glikoproteinek és proteoglikánok képviselik (5.1 ábra).

A noncallant fehérjék teljes számából 10% a proteoglikánok aránya. Kezdetben a nagy kondroititin szintetizálódik.

Ábra. 5.1.A nemesi fehérjék tartalma a csontszövet intercelluláris mátrixában [Gehron R. P., 1992].

a proteoglikánot tartalmazó, amely csontszövetként elpusztul, és két kis proteoglikánja van: dekorin és biiglikan. A kis proteoglikánok egy minimalizált mátrixba kerülnek. A Decolar és a Biglikan aktiválja a differenciálódási és proliferációs folyamatokat, valamint az ásványi anyagok, a kristály morfológia betétek szabályozásában, valamint egy szerves mátrix elemeinek kombinálását. Az első a dermatanszulfátot tartalmazó szintetizált biglican; Ez befolyásolja a sejtproliferációs folyamatokat. A kondroitin-szulfáthoz kapcsolódó biglikan megjelenik a mineralizációs fázisban. A decolarot később, mint Biglikan szintetizálják, a fehérjék üledékeinek szakaszában az intercelluláris mátrix képződéséhez; A mineralizációs fázisban marad. Feltételezzük, hogy a dekoráció "tömítések" kollagén molekulák és szabályozza a fibril átmérőjét. A csont kialakulása során mindkét fehérjét osteoblasts termelik, de ha ezek a sejtek osteocytáksá válnak, csak Biglikan szintetizálódik.

A csontmátrixból kis mennyiségben, más típusú kis proteoglikánok kiemeltek, ami a

a receptorok és megkönnyítik a növekedési faktorok egy cellával való kötődését. Ezek a molekulák a membránban vannak, vagy a sejtmembránhoz foszfoinositol kötésekkel vannak rögzítve.

A csontszövetben a hialuronsav is jelen van. Valószínű, hogy fontos szerepet játszik a szövet morfogenezisében.

A csontban lévő proteoglikánok mellett meghatározzák a glikoproteinek nagyszámú különböző fehérjét (5.1. Táblázat).

Általános szabályként ezeket a fehérjéket osteoblasts szintetizálják, és képesek a foszfátokat vagy kalciumot kötni; Így részt vesznek egy mineralizált mátrix képződésében. Cellákkal, kollagénnel és proteoglikánokkal kombinálva biztosítják a csontmátrix szupramolekuláris komplexeit (5.2. Ábra).

A proteoglikánok jelen vannak az osteoidban: fibromodulin, biglican, dekorin, kollagén fehérjék és morfogenetikus csontfehérje. Az ásványiított mátrixban az osteocyták zárva vannak, amelyek a kollagénhez kapcsolódnak. A kollagénben, a hidroxiapatitban, az osteocalcin, az osteoeeerin rögzítve van. Mineralizált intercelluláris

Ábra. 5.2.A különböző fehérjék részvétele csontmátrix képződésében.

5.1. Táblázat

Bevonat nélküli csontszöveti fehérjék

az Osteoeerine mátrix az Osteonectinhez és az Osteocalcinhez kapcsolódik a kollagénnel. A morfogén csont fehérje található a határ közötti zónában mineralizált és nem mineralizált mátrix. Az Osteopontin szabályozza az osteoclastok aktivitását.

A csontfehérjék tulajdonságai és funkciói a táblázatban kerülnek bemutatásra. 5.1.

5.2. A csontszövet fiziológiai regenerálása

A létfontosságú tevékenység folyamatában a csont folyamatosan frissül, vagyis megsemmisült és helyreáll. Ugyanakkor két ellentétes irányú folyamat - reszorpció és helyreállítás. Ezeknek a folyamatoknak az aránya csont-átalakításnak nevezik.

Ismeretes, hogy minden 30 éves csontszövet szinte teljesen változik. Általában a csont "növekszik" 20 éves korig, elérve a csonttömeg csúcsát. Ebben az időszakban a csont növekedése évente legfeljebb 8%. A 30-35 éves kor mellett többé-kevésbé fenntartható állapot van. Ezután kezdődik a csonttömeg természetes fokozatos csökkentése, ami általában legfeljebb 0,3-0,5%. A nők menopauza előfordulása után a csontszövet elvesztésének maximális sebessége, amely évente 2-5% -ot elér, és folytatódik egy ilyen ütemben 60-70 évig. Ennek eredményeképpen a nők elveszítik a csontszövet 30-50% -át. A férfiaknál ezek a veszteségek általában 15-30% -ot tesznek ki.

A csontszövet folyami átalakítása több lépésben következik be (5.3. Ábra). Az első szakaszban a csontszövet területe alá tartozik

Ábra. 5.3.A csont átalakításának szakaszai [Martin R.b., 2000, módosított] szerint].

az oszteocitákat osteocyták indítják el. A folyamat aktiválása, a parathyroid hormon, az inzulinszerű növekedési faktor, az interleukinov-1 és -6, prosztaglandinok, kalcitriol, tumor nekrózis tényező részvétele szükséges. Ez gátolja az ösztrogén átalakításának ezen szakaszát. Ebben a szakaszban a felületi kontúrsejtek megváltoztatják alakjukat, átalakítva a lapos lekerekített sejtekből kockát.

Osteoblasts és T-limfociták A CAPPPON NUCLEATION Factor (Rankl) ligandumait a ranglol molekula bizonyos pillanatában továbbra is összefügghetnek az osteoblastok vagy a stromális sejtek felületéhez.

Az Ostoclast prekurzorok a csontvelő őssejtből vannak kialakítva. A membrán receptorok nevezik a Capppon NuCleation aktivátor aktivátor-receptorok (rang). A következő szakaszban a rangláncok (Rankl) a rangsor receptorokhoz kapcsolódnak, amelyet az oszteoklastok több prekurzorjának egy nagyszerkezetű, és az érett többmagos osteoclastok alakulnak ki.

Az aktív osteoclast létrehozása hullámosított él a felületén, és az érett osteoclasts reszorbál

csontszövet (5.4. Ábra). Az osteoclast csomópontja oldalán a megsemmisített felületre különbséget tesz két zóna között. Az első zóna a legszélesebb, hívott ecsetvágás vagy hullámos szél. A hullámkarton széle egy csavart membrán spirál, amely több citoplazmatikus hajtogatással rendelkezik, amelyek a csontfelszínen reszorpcióval szembesülnek. Az osteoclast membránon keresztül a lizoszómák mentesülnek, nagy mennyiségű hidrolitikus enzimet (K, D, D, B, savas foszfatáz, észteráz, glikozidáz stb.). A katepszin k viszont aktiválja a Matrix metalloproteinase-9-et, amely részt vesz az intercelluláris mátrix kollagén és proteoglikánjainak lebomlásában. Ebben az időszakban az osteoclastokban a karbathyndáz aktivitás növekszik. NSO 3 ions - CL - amely hullámos régióban felhalmozódik; H + ionok kerülnek át. A H + szekréciót az osteoclastokban nagyon aktív N + / K + -atfázisok miatt végezzük. A savasodás fejlesztése hozzájárul a lizoszomális enzimek aktiválásához és hozzájárul az ásványi komponens megsemmisítéséhez.

A második zóna körülveszi az első, és ahogy ez volt, tömíti a hidrolitikus enzimek hatását. Az Organelle-től mentes

Ábra. 5.4.A RANDL PRE-SIMTOCLAST és az aktív osteoblasztikus hullámosított határ kialakulása, ami a csontszövet reszorpciójához vezet [Edwards P. A., 2005, módosított].

ez egy tiszta zóna, ezért a csontreszorpció csak a hullámos szél alatt zajlik a zárt térben.

Az elődök oszteoklaszták kialakulásakor az eljárást a protein osteoprotegery blokkolhatja, amely folyékonyan mozoghat, képes a ranglist, és így megakadályozhatja a ranglási receptorok ranglási interakcióját (lásd 5.4 ábra). Osteoprotegery - glikoprotein MOL-val. 60-120 kDa súlya, amely a FFF receptor családhoz tartozik. A rangos ligandummal való ranglista gátlása, az osteoprotegeryin ezáltal elnyomja az osteoklasztok mozgósítását, proliferációját és aktiválását, így a ranglista szintézis növekedése csontreszorpcióhoz vezet, és ezért a csonttömeg elvesztése.

A csont átalakításának jellegét nagyrészt a Rangl termékek és az osteoprotegery közötti egyensúly határozza meg. A differenciált stromális csontvelő sejteket nagyrészt szintetizálják a ranglist és kisebb mértékben osteoprotegery. A ranglista / osteoprotegery rendszernek a ranglista növekedésével járó egyensúlyhiány a csontreszorpcióhoz vezet. Ezt a jelenséget a posztmenopauzális osteoporosisban, a peonge-betegségben, a rákos metasztázisokban és a rheumatoid arthritisben lévő csontveszteségekben megfigyelik.

Az érett osteoclasts aktívan felszívja a csontot, és a makrofágok csontjának intercelt részének szerves mátrixának megsemmisítése befejeződik. A reszorpció körülbelül két hétig tart. Az osteoclasztok a genetikai programnak megfelelően halnak meg. Az osteoclastok apptózisa az ösztrogén hiánya. Az utolsó szakaszban a pluripotens őssejtek megérkeznek a megsemmisítési zónába, amelyek az osteoblasts-ba differenciálódnak. A jövőben az osteoblastokat szintetizálják, és a mátrix mineralizálódik a csonton lévő statikus és dinamikus terhek új feltételeinek megfelelően.

Számos tényező létezik, amelyek stimulálják az osteoblastok fejlesztését és funkcióit (5.5. Ábra). A szerkezetátalakítás során az oszteoblasztok csontjának bevonása különböző növekedési faktorok - TFR- (3, morfogenetikus csontfehérje, inzulinszerű növekedési faktor, a fibroblasztok, a vérlemezkék, a kolóniát pozitív és hormonok növekedésének tényezője stimulálja, CalcitRil, és az α-1 rendszermag kötési tényezője, és a fehérje leptin gátolja. Leptin-fehérje bevásárlóközponttal. A 16 kDa súlya főként adipocitákban van kialakítva; a citokin szintézis növekedése, epitélium növekedési faktorok és keratinocyták .

Ábra. 5.5.A csontszövet átalakítása.

Az aktív szekréciós osteoblastok Osteoid rétegeket hoznak létre - nem ásványiított csontmátrix és lassan feltöltve a reszorpciós üreget. Ugyanakkor nemcsak különböző növekedési faktorokat, valamint az intercelluláris mátrix - az osteopontin, az osteocalcin és mások fehérjéket kapnak. Ha egy kialakult osteoid eléri a 6-10 -6 m átmérőjét, akkor mineralizálódik. A mineralizációs folyamat aránya a kalcium, a foszfor és számos nyomelem tartalmától függ. Az ásványiizációs eljárást osteoblasts vezérli, és a pirofoszfát gátolja.

Az ásványi csontok kristályai kialakulása kollagént indukál. Az ásványi kristályrács kialakulása a kollagén fibrillák közötti zónában kezdődik. Ezután, viszont a kollagén szálak közötti térbe helyezhető központokba kerülnek (5.6. Ábra).

A csont kialakulása csak az osteoblastok közvetlen közelében jelentkezik, és a mineralizáció a porcban kezdődik,

Ábra. 5.6.A hidroxiapatitis kristályok lerakása kollagén rostokon.

amely a proteoglikán mátrixban található kollagénből áll. A proteoglikánok növelik a kollagén hálózat nyújthatóságát. A meszesedés zónában, a fehérje-poliszacharid komplexek eredményeként megsemmisült fehérje mátrix hidrolízis lizoszomális csontsejtek enzimek. Mivel a kristályok növekszik, nem csak proteoglikánok, hanem víz is. Sűrű, teljesen ásványiított csont, gyakorlatilag dehidratált; A kollagén a tömeg 20% \u200b\u200b-a és az ilyen szövetek térfogatának 40% -a; A többi az ásványi rész részesedésére esik.

Az ásványosítás kezdetét az oszteoblasztok O 2 molekulák megerősített felszívódása jellemzi, a redox folyamatok aktiválása és az oxidatív foszforiláció. A mitokondriumokban a Ca 2+ és a PO 4 3- ionok felhalmozódnak. A kollagén és a noncallant fehérjék szintézisét megkezdődik, amely után az utó-átviteli módosítás után kiválasztódik a sejtből. Különböző hólyagok vannak kialakítva, amelyekben kollagén, proteoglikánok és glikoproteinek átkerülnek. Osteoblasts rügyek speciális képződmények, mátrix buborékok, vagy membrán vezikulák. A Ca 2+ ionok nagy koncentrációiban tartalmazzák, ami meghaladja az oszteoblasztokban, valamint a glikfoszfolipidek és enzimek - lúgos foszfatáz, pirofoszfatáz,

adenosinerfoszfatáz és adenozin-monofosphatáz. A membránhullámban lévő CA 2+ ionok főként negatív töltésű foszfatidilszerinnel vannak összekötve. Az intercelluláris mátrixban, vezikulák elpusztulnak a kibocsátást a Ca 2+ ionok, pirofoszfátok, szerves vegyületek társított foszforsav-maradékokkal. A membrán vezikulumokban a foszfoghidroláz, és elsősorban az alkáli foszfatáz, a foszfátot szerves vegyületekből kapjuk, és pirofoszfátot pirofoszfatázzal hidrolizálunk; A Ca 2+ ionok a PO 4 3-hoz csatlakoznak, ami a kalcium-amorf foszfát megjelenését eredményezi.

Ugyanakkor az I. típusú kollagénhez kapcsolódó proteoglikánok részleges megsemmisítése következik be. A proteoglikánok felszabadult fragmensei negatívan töltöttek, kb. 2+ ionok kötődnek. Egy bizonyos számú Ca 2+ és PO 4 3 ionok olyan párok és tripletek, amelyek a mátrixot alkotó kollagén és nem magfehérjékhez kötődnek, amelyet klaszterek vagy magok képződése kíséri. A Ca 2+ és a PO 4 3 Osteenectin és a Matrix GLA fehérjék aktívan kapcsolódnak a csontszöveti fehérjékből. A csontszövet kollagénje kötődik az ionok po 4 3-at a lizin ε-amino-csoportjával, foszfoamid kommunikációval.

Az így létrejövő mag, spirálszerű struktúrák merülnek fel, amelynek növekedése az új ionok hozzáadásának szokásos elve. Az ilyen spirál lépése megegyezik az egyik magasságával szerkezeti egység Kristály. Az egyik kristály kialakulása más kristályok kialakulásához vezet; Ezt a folyamatot epitaxisnak vagy epitaxikus nukleációnak nevezik.

A kristálynövekedés nagyon érzékeny a más ionok és molekulák jelenlétére, amelyek gátolják a kristályosodást. Ezeknek a molekuláknak a koncentrációja kicsi lehet, és nemcsak a kristályok növekedésének alakját és irányát befolyásolja. Támogatja, hogy az ilyen vegyületek adszorbeálódnak a kristály felületén, és gátolják más ionok adszorpcióját. Az ilyen anyagok például nátrium-hexametompham, amely gátolja a kalcium-karbonát csapadékot. A pirofoszfátok, a polifoszfátok és a polifoszfonátok gátolják a hidroxiapatitis kristályok növekedését is.

Néhány hónap múlva, miután a reszorpciós üreg csontszövetrel van kitöltve, az új csont sűrűsége nő. Az Osteoblasts elkezd fordulni kontúrsejtekké, amelyek részt vesznek a kalcium folyamatos eltávolításában a csontból. Néhány

az osteoblasztokat osteocytákká alakítják át. Az osteocyták maradnak a csontban; Ezek összekapcsolódnak egymáshoz, és képesek a csontra gyakorolt \u200b\u200bmechanikai hatásokat érzékelni.

A differenciálódási és öregedő sejtekkel a metabolikus folyamatok természete és intenzitása megváltozik. A glikogén mennyisége 2-3-szor csökkent; A felszabadult glükózt a fiatal sejtekben 60% -kal alkalmazzuk anaerob glikolízis reakcióiban, és idősebb 85% -kal. A szintetizált ATP molekulák szükségesek a csontsejtek megélhetéséhez és mineralizációjához. Az osteocytákban csak a glikogén nyomok maradnak, és az ATP molekulák fő szállítója csak glikoliz, amelynek következtében a szerves és ásványi kompozíció állandósága a már mineralizált csontszakaszokban marad.

5.3. Metabolizmus szabályozása csontszövetben

A csont átalakítását szisztémás (hormonok) és helyi tényezők szabályozzák, amelyek biztosítják az osteoblastok és az osteoclasztok közötti kölcsönhatást (5.2. Táblázat).

Rendszerfaktorok

A csontok kialakulása bizonyos mértékig az oszteoblasztok számától és aktivitásától függ. Az osteoblastok kialakulásának folyamata befolyásolja

5.2. Táblázat.

A csontremovációs folyamatok szabályozó tényezők

szomatotropin (növekedési hormon), ösztrogének, 24,25 (OH) 2 D 3, amelyek stimulálják az osteoblastok megosztását és az előadók osteoblastokban történő átalakulását. A glükokortikoidok, éppen ellenkezőleg, elnyomják az osteoblastok megosztását.

Parathyrin (Parathgorom) parathyroidmirigyekben szintetizálódik. A parastrin molekula egy polipeptid láncból áll, amely 84 aminosavmaradékot tartalmaz. A parastrin szintézis stimulálja az adrenalint, így az akut és krónikus stressz állapotában a hormon mennyisége növekszik. A Parathyrin aktiválja az osteoblast prekurzor sejtek proliferációját, meghosszabbítja a felezési idejük idejét, és gátolja az osteoblastok apoptózitását. A csontszövetben a paratyrinre vonatkozó receptorok jelen vannak az osteoblastok és az oszteociták membránjaiban. Az Osteoclasts ehhez a hormonra vonatkozó receptorok mentesek. Hormon kötődik az osteoblast receptorokhoz, és aktiválja az adenilát-ciklázt, amelyet a 3-as mennyiség növekedése kíséri " 5" camf. A tábor tartalmának ilyen növekedése hozzájárul az extracelluláris folyadéktól származó Ca 2+ ionok intenzív áramlásához. A kapott kalcium kalmodulin komplexumot képez, és tovább aktiválja a kalcium-függő fehérje kinázot, majd fehérjék foszforizációját. Az osteoblastokhoz való kötődés, a paratyrin okozza az osteoclast-aktiváló faktor szintézisét - a premosztoclastokhoz való kötődést.

A bevezetése nagy dózisú parasitis halálához vezet az osteoblastok és osteocyták, amely növekedése kíséri a reszorpció zónában, a növekedés a kalcium szintje és a foszfátok, a vérben és a vizeletben egyidejű növelése mellett a kiválasztódását hidroxiprolin a kollagén fehérjék megsemmisítése miatt.

A ParatyyRin-receptorok a vese tubulusokban találhatók. A vesecsatornák proximális osztályaiban a hormon gátolja a foszfát reabszorpcióját, és stimulálja az 1,25 (IT) 2 D3 képződését. A vese tubulusok disztális osztályaiban a Parathyrin fokozza a Ca 2+ reabszorpcióját. Így a paratyrin növeli a kalcium szintjét és a vérplazmában lévő foszfátok csökkenését.

Parotin -glikoprotein a közeli falú és kölyök zsidó saliva glares. A fehérje a α-, β - és γ alegységek. A bararyotin aktív kezdete a γ-alegység, amely befolyásolja a mezenchymális szöveteket - porc, csőszerű csontok, dentin fog. A parotin növeli a honbrronogén sejtek proliferációját, stimulálja a nukleinsavak és a DNS szintézisét az Odontoblastokban,

a Mineralization innen és csontok. Ezeket a folyamatokat a kalciumtartalom és a glükóz csökkenése kíséri a vérplazmában.

Kolbitonin- 32 aminosavmaradékból álló polipeptid. Titkok parapolycularis N-sejtek a pajzsmirigy vagy a C-sejtek ejtőernyős üvegek nagy molekuláris prekurzor fehérje formájában. A kalcitonin szekréciója növekszik a C C 2+ ionok növekvő koncentrációjával, és csökken a Ca 2+ ionok koncentrációjának csökkenésével a vérben. Ez az ösztrogén szintjétől is függ. Az ösztrogén hiánya, a kalcitonin szekréciója csökken. Ez a csontszövetben a kalciummobilizáció erősítését okozza, és elősegíti az osteoporosist. A kalcitonin az osteoclasts és a vesecsatornák specifikus receptoraihoz kapcsolódik, amelyet az adenilát-cikláz aktiválásával és a camf kialakulásának növekedésével kíséri. A kalcitonin a Ca 2+ ionok cellamembránokon keresztül érinti. Simulálja a Ca 2+ ionok felszívódását mitokondriumokkal, és ezáltal késlelteti a Ca 2+ ionok kiáramlását a cellából. Ez az ATP mennyiségétől és az Na + és K + ionok arányától függ a sejtben. A kalcitonin elnyomja a kollagén szétesést, amelyet a vizelet-hidroxi-prolin kiválasztásának csökkenése okoz. A vesecsatornák sejtjeiben a kalcitonin gátolja a 25 (IT) d 3 hidroxilezését.

Így a kalcitonin elnyomja az osteoclasts aktivitását, és gátolja a Ca 2+ ionok kioldását a csontszövetből, és csökkenti a Ca 2+ ionok reumbszorpcióját a vesékben. Ennek eredményeképpen a csontszövetek reszorpcióját gátolták, a mineralizációs eljárásokat stimulálják, amelyet a kalcium és a foszfor szintjének csökkenése a vérplazmában.

Jódtartalmú hormonok a pajzsmirigy - tiroxin (T4) és a triodotironin (T3) a csontszövet optimális növekedését biztosítja. A pajzsmirigyhormonok képesek stimulálni a növekedési hormonok szekrécióját. Az mRNS inzulinszerű növekedési faktor 1 (IFR-1) és az IFR-1 termékei mindkét szintézisét növelik a májban. A pajzsmirigy-túlműködés, a differenciálódását oszteogén sejtek és a fehérje szintézist ezekben a sejtekben van nyomva, alkalikus foszfatáz aktivitás csökken. Az osteocalcin megerősített szekréciója miatt a kemotaxis osteoclasztok aktiválódnak, ami a csontszövet reszorpciójához vezet.

Félig szteroidok a hormonok részt vesznek a csontremovációs folyamatokban. Az ösztrogén hatásának csontszövetre gyakorolt \u200b\u200bhatása az oszteoblasztok (közvetlen és közvetett hatás) aktiválásában, az osteoclasztok elnyomásában. Ők is hozzájárulnak a Ca 2+ ionok szívásához emésztőrendszeri és a betét a csontszövetben.

Női nemi hormonok stimulálják a kalcitonin termékeket pajzsmirigy És csökkenti a csontszövet érzékenységét a parazívba. A kortikoszteroidokat is versenyképes alapon is elhagyják a receptorokat. Androgének, amelynek anabolikus hatása van a csontszövetre, stimulálja a fehérje bioszintéziset az osteoblastokban, valamint az ösztrogének adipózszövetben ízesítve.

A menopauza során zajló nemi szervek hiányának hiányában a csontreszorpciós folyamatok elkezdődnek a csontremováció folyamatain, ami osteopia és osteoporosis kialakulásához vezet.

Glükokortikoidok mellékvese-kéregben szintetizált. A fő glükokortikoid személy kortizol. A glükokortikoidokat koordinálják, hogy különböző szövetek és különböző folyamatok - anabolikus és katabolikus. A csontszövetben a kortizol gátolja az I. típusú kollagén, egyes nem testi fehérjék, proteoglikánok és osteopontin szintézisét. A glükokortikoidok csökkentik a zsírsejtek mennyiségét is, amelyek a hiaenuronsav képződésének képződése. A glükokortikoidok hatása alatt a fehérjék bomlása felgyorsul. A glükokortikoidok elnyomják a Ca 2+ ionok felszívódását a bélben, amelyet a szérumban való csökkenés kíséri. Ez a csökkenés a paratyrin kibocsátásához vezet, amely stimulálja az osteoclasts és a csontreszorpció kialakulását (5.7. Ábra). Ezenkívül az izmok és a csontok kortizol stimulálja a fehérjék bomlását, ami szintén megzavarja a csontszövet képződését. Végső soron a glükokortikoidok csontszövet elvesztéséhez vezetnek.

D 3-vitamin (cholekalciferol) Élelmiszerrel van ellátva, és az ultraibolya sugarak hatása alatt a 7-dehidroholezt elődjéből is kialakul. A májban a kolekalciférulát 25 (OH) D3-ra alakítjuk át, és további 25 (OH) D3-hidroxilezés további hidroxilezést, 2 hidroxilezett metabolitot képeznek - 1,25 (O) 2 D 3 és 24,25 (OH) 2 D 3 . D 3-vitamin metabolitok szabályozzák a honbrogenezist és az oszteogenezist már a folyamatban embrionális fejlődés. A D3-vitamin hiányában a szerves mátrix mineralizációja lehetetlen, és az érrendszeri hálózat nincs kialakítva, és a metafizáris csont nem képes megfelelően kialakítani. 1,25 (OH) 2 D 3 kötődik az aktív állapotban lévő chondriblastokhoz, és 24,25 (IT) 2 D 3 - a passzív sejtekkel. 1,25 (O) 2-D 3 szabályoz növekedési zónák révén a komplex képződését a nukleáris receptor számára ez a vitamin. Azt is kimutatták, hogy 1,25 (IT) 2 D 3 képes

Ábra. 5.7.A glükokortikoidok sémája az anyagcsere folyamatokon, ami csontszövet elvesztését eredményezi

membrán-nukleáris receptorral akart, ami a foszfolipáz aktiválásához és az inozitol-3-foszfát képződéséhez vezet. Ezenkívül a kapott komplexet a 2 foszfolipáz aktiválja. A prosztaglandin E2-t egy instant arachidonsavból állítják elő, amely szintén befolyásolja a chondroblasts válaszát, ha 1,25 (IT) 2 D 3-ig kötődik. Éppen ellenkezőleg, 24,25 (IT) 2 D 3-as kötés után membránkötő receptorral, foszfolipáz C-vel, majd proteinkináz C.

A csontszövet 11,25 (OH) 2 D 3 epiphysisének növekedésének porczónájában stimulálja a precondoblasztok differenciálódását és proliferációját, amely specifikus receptorokat tartalmaz ez a metabolit. A D-vitamin 3 metabolitok befolyásolják a képződést és funkcionális állapot Ideiglandó mandibuláris kötés.

A-vitamin. Az A-vitamin hiánya és redundáns érkezésével a csontnövekedést megzavarják a gyermekek organizmusához, és deformálódnak. Valószínűleg ezek a jelenségek a kondroitin-szulfát depolimerizációjának és hidrolízisének köszönhető, amely a porc része.

C vitamin. Hiányzik c-vitamin A mesenchumális sejtekben a lizinmaradványok és a prolin hidroxilezése nincs, ami az érett kollagén kialakulásának megsértését eredményezi. Az így kapott éretlen kollagén nem képes Ca 2+ ionok kötésére, és így megsérti a mineralizációs folyamatokat.

Vitamin E.. Az E-vitamin hiánya a májban, 25 (o) D3 nincs kialakítva - a D 3-vitamin aktív formáinak előfutára. Az E-vitamin hiánya a csontszövetben a magnézium szint csökkenéséhez vezethet.

Helyi tényezők

Prosztaglandinokgyorsítsa meg a Ca 2+ ionok kimenetét a csontból. Az exogén prosztaglandinok növelik az osteoclasts generációját, amelyeket a csont elválasztanak. A csontszövetben lévő fehérjék cseréjére gyakorolt \u200b\u200bkatabolikus hatás, és gátolja szintézisét.

Laktorrin- A vastartalmú glikoprotein fiziológiás koncentrációban stimulálja az osteoblasts proliferációját és differenciálódását, valamint gátolja az osteoclastogenezist. A Laktorrin osteoblast-szerű sejtekre gyakorolt \u200b\u200bmitogén hatását specifikus receptorokon végezzük. Az így kapott komplex az endocitózissal belép a cellába, és a lactoferrin foszforilátokat mitogén - aktiváló fehérje kinázok. Így a Laktorinrin a csont növekedésének tényezőjeként működik. Az osteoporosis anabolikus tényezőjeként használható.

Citokinek- Alacsony molekulatömegű polipeptidek, amelyek meghatározzák az immunrendszer sejtjeinek kölcsönhatását. Válaszolnak az idegen testek, az immunkárosodás, valamint a gyulladás, a javítások és a regeneráció bevezetésére. Azokat a fehérjék öt nagy csoportja képviseli, amelyek közül az egyik az interleukinok.

Interleukinok(Il.) - - A fehérjék (IL-1-től IL-18-ig), főként T-sejtes limfociták, valamint mononukleáris fagociták szintetizálódnak. A funkcionális funkciók más fiziológiailag aktív peptidek és hormonok aktivitásához kapcsolódnak. Az élettani koncentrációban a sejtek növekedése, differenciálódása és élettartama elnyomódik. Csatlakoztassa a kollagenáz termékeit, az endothelialis sejtek adhézióját a neutrofilákhoz és az eozinofilekhez, nincsenek termékek, és mint aggodalomra ad okot, csökken a porcszövet és a csontreszorpció lebomlásában.

A csontszövet reszorpciójának folyamata aktiválható acidózissal és nagy mennyiségű integrinnal, Yl és A-vitaminnal, de az ösztrogének, a kalcitonin, az interferon és a morfogenetikus csontfehérje gátolható.

Csont metabolikus marketingesek

A biokémiai markerek tájékoztatást nyújtanak a csontváz betegségek patogenezéről és a csontszövet átalakításának fázisairól. A csontok kialakulásának és reszorpciójának biokémiai markerei, amelyek az osteoblastok és az osteoclastok funkcióit jellemzik.

A csontmetabolizmus markerek meghatározásának prognosztikai jelentősége:

A jelölések segítségével a szűrés lehetővé teszi, hogy azonosítsák az oszteoporózis magas kockázatát; A csontreszorpciós markerek magas szintjei társulhatnak

a törések kockázatának növelése; A csontanyagcsere markerek szintjének növelése az oszteoporózisban szenvedő betegeknél több mint 3-szor a normák mutatóihoz képest más csont patológiát jelent, beleértve a rosszindulatú; A hátrameneti jelölők további kritériumként használhatók fel a kezelés speciális terápia kinevezésének kérdésének megoldásában csont patológia. Csontreszorpciós markerek . Az I. típusú kollagén csontszövetének megújítása során, amely a szerves csontmátrix több mint 90% -a, és közvetlenül a csontokban, lebomlása és a kis peptid-fragmensek vérbe esnek, vagy a vesék kiemelik. A kollagén degradációs termékek mind a vizeletben, mind a szérumban meghatározhatók. Ezek a markerek olyan gyógyszerekkel való terápiában alkalmazhatók, amelyek csökkentik a csontreszorpciót, a csont metabolikus rendellenességeihez kapcsolódó betegségekben szenvedő betegeknél. A csontszövetek reszorpciójának kritériumaiként a kollagén i típusok degradációjának termékeit elvégzik: N- és C-telopeptidek és tartarát-rezisztens savfoszfatáz. Az elsődleges csontritkulás és a csúnya betegség, az I. típusú kollagén C-terminális telopeptid, valamint a marker mennyisége 2-szer emelkedik a szérumban.

A kollagén szétesése az egyetlen forrás a szabad hidroxi-prolin a szervezetben. A hidroxi-prolin uralkodó része

a katabázokat és a részeket vizeletben különböztetik meg, főként a kis peptidek (di- és tripipeptidek) részeként. Ezért a vérben lévő hidroxi-prolin tartalma és a vizelet tükrözi a katabolizmus egyensúlyát. Naponta felnőttként 15-50 mg hidroxi-prolin válik ki, legfeljebb 200 mg fiatal korban, és egyes kollagén károsodással járó betegségekben, például: hyperparathyreoidizmus, a pedikal- és örökletes hyperhidroxyprolinémia betegségei, az oka Melyik az enzim defektus-hidroxi-prolinoxidáz, a vér és a vér és a vizeletben elosztott hidroxi-prolin mennyisége növekszik.

A szemüvegek titrálja a tartarát-rezisztens savfoszfatázt. Az osteoclastok aktivitásának növekedése során a tartarát-rezisztens savfoszfatázok tartalmának növekedése következik be, és a véráramban megnövekedett mennyiségbe kerül. A vérplazmában az enzim aktivitása növekszik a medge betegségével, onkológiai betegségek Metasztázisokkal a csontban. Az enzim aktivitásának meghatározása különösen hasznos az osteoporosis és az onkológiai betegségek kezelésének megfigyeléséhez, csontlézisével együtt.

A csont kialakulásának marketingei . A csontszövet képződését az oszteokalcin, a lúgos foszfatáz és az osteoprotegery csont izoenzimének becslése. A szérum osteocalcin mennyiségének mérése lehetővé teszi, hogy meghatározzák a nők csontritkulásának kockázatát, monitorozzák a csontos anyagcserét a menopauza és a hormonális helyettesítő terápia során. Rahit gyerekekben fiatalon Az oszteokalcin vértartalmának csökkenését kíséri, és a koncentráció csökkenésének mértéke a ricketiac folyamat súlyosságától függ. A hipercortikizmus és a prednizont kapó betegeknél az oszteokalcin tartalma a vérben jelentősen csökken, ami tükrözi a koszint képződési folyamatok elnyomását.

Az alkáli foszfatáz izoenzim jelen van az osteoblasztok sejtfelszínén. A megnövekedett szintézise az enzim csont szöveti sejtek, annak mennyisége a vérplazmában növekszik, ezért a meghatározása alkalikus foszfatáz aktivitás, különösen a csont isoenzya, egy informatív indikátora csontátépülést.

Az Osteoprotegeryne FNF receptorként működik. A premostoclasztokkal kombinálva gátolja az osteoclasts mozgósítását, proliferációját és aktiválását.

5.4. Csontszöveti reakció a fogorvoshoz

Implantátumok

A kaland különböző formáival az eltávolítható protetika alternatívája az intracisience fogászati \u200b\u200bimplantátumok. Az implantátumon lévő csontszövet reakciója a Reparative Reeneration speciális eseteként tekinthető meg.

A fogorvosi implantátumok háromcsaládja van csontruhával:

Közvetlen beiratkozás - Osteo integráció;

Fibrozno-ossal integráció, ha rostos szövetréteg van kialakítva egy fogászati \u200b\u200bimplantátum körül, körülbelül 100 μm vastagságú;

A periodontális vegyület (a legritkább formában), mintavételezve egy periodontális kötőanyag-szerű csata, a perimprentális kollagén szálakkal vagy (bizonyos esetekben) egy intraoSeous fogászati \u200b\u200bimplantátum cementálása.

Úgy véljük, hogy az OSTEO-integráció folyamata során a fogászati \u200b\u200bimplantátumok rendelete után a proteoglikánok vékony zónája alakul ki, amelyet kollagén megfosztanak. A fogorvosi implantátumot csonttal való ragasztási zónát egy dupla réteg proteoglikánok biztosítják, beleértve a dekorin molekulákat is.

Fibrous-talp integrációval az extracelluláris mátrix számos komponensei szintén részt vesznek az implantátumban csontszövetben. A kapszulában lévő implantátum stabilitását kollagén I és III típusok válaszolják, és a fibronektin fontos szerepet játszik a kötőszövet kötőelemeiben az implantátumokkal.

Azonban egy időtartam után a kollagenáz, a katepszin és a savfoszfatázok aktivitása a mechanikai terhelés hatása alatt nő. Ez a csontszövet elvesztéséhez vezet a fogászati \u200b\u200bimplantátum megszakításában és szétesésében. Az intraoSseise fogászati \u200b\u200bimplantátumok korai szétesése a mátrix metalloproteináz (TIMP-1) képzett mennyiségű fibronektin, GLA protein csont, szövet inhibitora (TIMP-1).