Miért vannak a fehérje molekulák, a nukleinsavak, a szénhidrátok és a lipidek biopolimereknek csak a sejtben? Milyen étel van a zsírokban

Nézd meg a gyökeret!
Kecske rudak

Milyen kémiai elemek részét képezik az élő sejteknek? Milyen szerepet játszanak a cukrok és a lipidek? Hogyan vannak a fehérjék és hogyan jutnak el a molekulák bizonyos térbeli forma? Mi az enzimek és hogyan ismerik fel az aljzatukat? Milyen szerkezetű RNS és DNS-molekulák? A DNS-molekula milyen jellemzői lehetővé teszik, hogy játsszon egy genetikai információs hordozó szerepét?

Előadási lecke

Az élet általános és molekuláris összetétele. Ismerkedés az élő rendszerekkel, molekuláris genetikai szinten kezdődnek. Ez az a molekulák szintje, amely az élő szervezetek sejtjeinek szerkezeti és funkcionális alapját képezi.

Retrovírus. Csodálatos geometriai alakzatok mutatták vírusokat!

Emlékezzünk vissza, hogy a D. I. Mendeleev időszakos rendszerben szereplő ismert elemektől, körülbelül 80-at találtak egy élő ketrecben. Ugyanakkor nincs olyan, aki nem lenne az élettelen természetben. Ez az élet és az élettelen jellegű közösség egyik bizonyítékaként szolgál.

A sejt tömegének több mint 90% -a alkotó szén, hidrogén, nitrogén és oxigén. A sejtben lényegesen kisebb mennyiségben kén, foszfor, kálium, nátrium, kalcium, magnézium, vas és klór. Minden más elem (cink, réz, jód, fluor, kobalt, mangán stb.) Együttesen a sejt tömegének 0,02% -át teszi ki. Ezért nyomkövető elemeket hívnak. A mikroelemek a hormonok, enzimek és vitaminok része, azaz a magas biológiai aktivitású vegyületek.

Például a pajzsmirigy hormonjának előállításához szükséges jód testének hátránya a hormon előállításának csökkenéséhez vezet, és ennek eredményeképpen a súlyos betegségek kialakulásához vezet, beleértve a krétát is .

A sejttartalom nagy része a víz. Sok anyag egy cellába kerül, vagy vizes oldatok formájában származik, a leginkább intracelluláris reakciók áramlása a vizes közegben. Ezenkívül a víz is közvetlenül részt vesz számos kémiai reakcióban, így a H + ionjait vagy a vegyületek alkotja. A magas hő kapacitása miatt a víz stabilizálja a sejt belsejében lévő hőmérsékletet, ami kevésbé függ a hőmérséklet ingadozásától a környező közegben.

A víz mellett a sejt térfogat 70% -a szerves anyagokat tartalmaz - szénvegyületek. Megkülönböztetik a kis molekulákat, amelyek legfeljebb 30 szénatomot és makromolekulákat tartalmaznak. Először is tartalmazhat egyszerű cukrokat (monoszacharidokat), lipideket, aminosavakat és nukleotidokat. A makromolekulák építésére szolgáló strukturális komponensekként szolgálnak, és a metabolizmus folyamatában és az élő sejtek energiájában jelentős szerepet játszanak.

Mindazonáltal az élet alapja a molekulák szintjén a fehérjék és a nukleinsavak, amelyeket részletesebben fogunk beszélni.

Aminosavak és fehérjék. A fehérjék különleges szerepet játszanak a vadon élő állatokban. A sejt építőanyagként szolgálnak, és gyakorlatilag egyike sem a sejtekben előforduló folyamatok sem teszik részt a részvételük nélkül.

A fehérje molekula egy aminosavak lánca, és az ilyen láncban lévő linkek száma ingadozhat egy sátorból több ezerre. A szomszédos aminosavak egymáshoz kapcsolódnak egymáshoz, amelyet címnek neveznek peptid. Ez a kapcsolat a fehérje szintézis folyamatában van kialakítva, amikor egy aminosav karboxilcsoportja kötődik egy aminosavhoz (32. ábra).

Ábra. 32. Peptidkommunikáció

Mind a 20 fajta aminosav vesz részt a fehérjék építésében. Azonban a fehérje láncban lévő váltakozás sorrendje a legkülönbözőbb, ami alkalmat teremt egy hatalmas számú kombinációra, ezért számosféle fehérje molekulát készít. Meg kell jegyezni, hogy csak a növények képesek szintetizálni mind a 20 aminosavat a fehérjék építéséhez. Az állatok számos aminosavat is kapnak, úgynevezett elengedhetetlen, növények táplálása.

A fehérje molekulában lévő aminosavak szekvenciáját jelöljük elsődleges struktúra Fehérje (33. ábra). Megkülönböztetni I. másodlagos szerkezet A fehérje, amely alatt az aminosav láncok egyedi fragmenseinek térbeli elhelyezkedésének jellegét mutatja. A másodlagos szerkezetben a fehérje molekula szakaszai spirálok vagy hajtogatott rétegek formájában vannak. A képződésükben fontos szerepet játszik a különböző aminosavak oxigén- és hidrogénjei (-N-h ... 0 \u003d C-) közötti hidrogénkötésekhez.

Ábra. 33. A fehérje szerkezete

Alatt tercier struktúra A fehérje a teljes aminosav áramkör térbeli elhelyezkedését jelenti.

A tercier struktúra közvetlenül kapcsolódik egy fehérje molekula alakjához, amely szálak vagy kerek lehet. Az utóbbi esetben a molekula úgy van koagulálva, hogy hidrofób területei belsejében vannak, és poláros hidrofil csoportok - a felületen. A kapott térbeli struktúrát hívják gömböcske.

Végül egyes fehérjék több gömböt is tartalmazhatnak, amelyek mindegyike független aminosavakat képez. A több gömböt egyetlen komplexben való csatlakoztatása a kifejezés jelzi kvaterner szerkezet mókus. Például a hemoglobin fehérje molekula négy gömbből áll, amelyek nem felfedezett rész - GEM.

A fehérje molekula képes önszerveződésre komplex térszerkezetbe, amelynek konfigurációja specifikus és az aminosavak szekvenciája, azaz a fehérje elsődleges szerkezete.

Az önszerveződés az egyik olyan egyedi tulajdonság, amely az általuk végzett számos funkciót tartalmazó fehérjék egyedülálló tulajdonsága. Különösen a fehérje molekula térszerkezetének sajátossága, az enzimek (biológiai katalizátorok) elismerésének mechanizmusa szubsztrát, azaz molekulák, amelyek az enzimmel való kölcsönhatás után bizonyos kémiai transzformációkat tapasztalnak, és bekapcsolnak termék.

A fehérjék enzimekként működnek, a molekula bizonyos része, amelynek aktív központot képez. Ez az enzimhez specifikus szubsztrátumot csatlakoztat, és átalakítja a termékre. Ugyanakkor az enzim képes megkülönböztetni a szubsztrátot az egyes enzimre specifikus aktív középpont speciális térbeli konfigurációja miatt. Elképzelhető, hogy a szubsztrátum az enzimhez jut, mint a kastély kulcsa.

Ön biztosította, hogy az elsődleges struktúra minden fehérje tulajdonságon alapul - a molekulában lévő aminosavak szekvenciája. Összehasonlítható az ábécé által írt szóval, amely 20 aminosav betűből áll. És ha vannak szavak, akkor létezhet titkosító, amellyel ezek a szavak kódolhatók. Hogyan? A kérdés megválaszolása segít megismerni a nukleinsavak szerkezetét.

Nukleotidok és nukleinsavak. A nukleotidok nitrogéntartalmú ciklikus vegyületből (nitrogénbázis), ötszén-cukor és foszforsavmaradékból állnak. Ezek közül a nukleinsavak makromolekulái vannak kialakítva.

Molekulák Rna (Ribonukleinsav) tartalmazó nukleotidok alapján ribóz cukor és tartalmazó adenin (A), guanin (G), citozin (C) és uracil (y), mint nitrogéntartalmú bázisok. Nukleotidok, amelyek alkotják a molekulát Dna (deoxiribonukleinsav), deoxiribózt tartalmaz, és Uracila - Timin (T) helyett.

A nukleotidok adhéziója maguk között a DNS-molekulában (RNS) a másik dezoxiribóz (ribóz) foszforsav-maradékának (34.

Ábra. 34. A lánc összetétele és a DNS-molekula szerkezete

A tanulmányokat a készítmény DNS-molekulák, azt találtuk, hogy a mindegyik száma adenin nitrogén-bázisok (a) megegyezik a számát thyminic (T), és a szám a guanin (G) az citozin (C). Ez a felfedezés előfeltétele a J. Watson és az F. Scream létrehozásához 1953-ban a DNS-molekula modellje - a híres kettős hélix.

E modell szerint a DNS-molekula két láncból áll, amelyeket emberi jogi szabad hélix formájában hengerelünk (35.

Ábra. 35. Modell DNS szerkezet

Minden lánc nukleotidok szekvenciáját tartalmazza, egy másik lánc szigorúan megfelelő (komplementer) szekvenciáit. Ezt a levelezést a két lánc nitrogéntartalma közötti hidrogénkötések jelenlétével érik el - A és T vagy G és C.

A kapcsolat a másik pár nitrogén-bázisok, lehetetlen, mivel a térbeli szerkezete, nitrogéntartalmú bázis molekulák olyan, hogy csak az A és T, valamint R és C, akkor kap közel egymáshoz, hogy hidrogénkötések.

A DNS legfontosabb jellemzője az önbecsülés lehetősége - replikációamely az enzimek csoportjának részvételével történik (36. ábra).

Ábra. 36. DNS-replikációs rendszer

Bizonyos területeken, beleértve az egyik végét is, kétüléses spirál-DNS-molekula történik a láncok közötti hidrogénkötések megszakítására. Ők meg vannak osztva és kioldva.

Ez a folyamat fokozatosan rögzíti az egész molekulát. Mivel az anya molekula láncai eltérések vannak rájuk, mint a mátrixra, a gyermekláncok a nukleotid környezetből épülnek fel. A szerelvény az új lánc van pontosan megfelel a komplementaritás elvét: egymás ellen Ah emelkedik, ellen Mr. és így tovább. Ennek eredményeként, két új DNS-molekulákat kapunk, amelyek mindegyike az egyik lánc maradványai az eredeti DNS-molekula , és a második új. Ebben az esetben a két DNS-molekula megegyezik a forrásmolekula replikációjában.

A DNS-molekula önálló példányára való képessége és az örökletes adatok élénk organizmusok általi továbbítása. A nukleotid bázisok szekvenciáját a DNS-molekulában a cseresznye is szolgálja, amely a test működéséhez szükséges fehérjékről van szó.

A DNS-vel ellentétben az RNS-molekula egy polinukleotidláncból áll. Számos típusú RNS van, amelyeket egy sejt különböző funkciókban végeznek. A DNS-áramkör oldalának RNS-másolatát információnak nevezik mátrix RNS (MRNS), és egy közvetítő szerepét játssza be a genetikai információk DNS-ről a sejtszerkezetekbe, a fehérje - riboszomam szintézisével. Ezenkívül vannak a sejtben riboszomális rna (RRNS), amely a fehérjékkel együtt riboszómákat képez, közlekedési rna (TRNS), aminosavak szállítása a fehérje szintézis helyére, és mások.

A DNS-molekula két tekercsből áll, amelyek a nukleotidok spiráljába kerülnek, amelyeket az A-T és a Ms. Base Pairs hidrogénkötésekkel együtt tartanak. A DNS-lánc nukleotidszekvenciája a genetikai információt kódoló titkosítás. Az információ megfejtése az RNS molekulák részvételével történik. A DNS önálló példányának (replikáció) képessége lehetővé teszi a genetikai információ továbbítását a vadvilágban.

• Miért nevezik az életmolekulákat?
• Mi a szerepe a térbeli fehérjék struktúrái a sejt létfontosságú folyamatokban?
• Milyen elv a DNS-replikációs folyamatok alapja?

Aktuális oldal: 2 (összesen, a könyv 16 oldal) [Elérhető Kivonat az olvasásra: 11 oldal]

Biológia - Az élet tudománya az egyik legrégebbi tudomány. Az élő szervezetek ismerete Az ember felhalmozódott a millennium felett. Mivel a tudás felhalmozódik, a biológia differenciált volt a független tudományok (botanika, zoológia, mikrobiológia, genetika stb.). A biológia más tudományokkal, a fizikával, a kémiával, a matematikával stb. Biológiával, a biofizika, a biokémia, a kozmikus biológia stb.

Jelenleg a biológia egy összetett tudomány, amely a különböző tudományágai differenciálódásának és integrációjának eredményeként alakul ki.

Különböző kutatási módszereket alkalmaznak a biológia: megfigyelés, kísérlet, összehasonlítás stb.

Biológiai tanulmányok élő szervezetek. Olyan biológiai rendszerek, amelyek energiát és tápanyagokat kapnak a környezetből. Az élő szervezetek a külső hatásokra reagálnak, tartalmazzák a fejlesztés és a reprodukció érdekében szükséges összes információt, és egy adott élőhelyhez igazodnak.

Minden élő rendszer, függetlenül attól, hogy a szervezet szintjétől függetlenül milyen általános jellemzők vannak, és a rendszerek maguk is folyamatos interakcióban vannak. A tudósok a vadon élő állatok szervezésének következő szintjét osztják fel: molekuláris, cellás, szervezett, népességfajok, ökoszisztéma és bioszféra.

1. fejezet Molekuláris szint

A molekuláris szintet az élet szervezésének kezdeti, legmélyebb szintjének nevezhetjük. Minden élő szervezet szerves anyagmolekulákból áll - fehérjék, nukleinsavak, szénhidrátok, zsírok (lipidek), biológiai molekulák. A biológusok feltárják ezeket a legfontosabb biológiai vegyületek szerepét a szervezetek növekedésében és fejlesztésében az örökletes információk, az anyagcsere és az energia átalakítása az élő sejtekben más folyamatokban.

E fejezetből megtanulod

Mi a biopolimerek;

Milyen szerkezetű biomolekulák;

Milyen funkciókat végeznek biomolekulákkal;

Melyek a vírusok és milyen jellemzőjük.

§ 4. Molekuláris szint: Általános jellemzők

1. Mi a kémiai elem?

2. Mit neveznek atomnak és molekulanak?

3. Milyen szerves anyagok ismertek?

Bármely élő rendszer, függetlenül attól, hogy mennyire nehéz megszervezni, nyilvánul meg a biológiai makromolekulák működésének szintjén.

Az élő szervezetek tanulmányozása során megtudta, hogy ugyanolyan kémiai elemekből állnak, mint a nem lakossági. Jelenleg több mint 100 elem ismert, legtöbbjük az élő szervezetekben található. A leggyakoribb elemekhez, a szén, az oxigén, a hidrogén és a nitrogén az elemeknek kell tulajdonítani. Ezek az elemek, amelyek az úgynevezett molekulákat (vegyületeket) alkotják szerves anyagok.

Az összes szerves vegyület alapja szén. Számos atommal és csoportjával kommunikálhat, a láncok, különböző kémiai összetétel, szerkezet, hossz és alak. Molekulák vannak kialakítva a atomcsoportok, és az utóbbi - bonyolultabb molekulák eltérő szerkezetét és funkcióit. Az élő organizmusok sejtjeiben szereplő szerves vegyületeket hívták biológiai polimerek vagy biopolimerek.

Polimer (görögül. pols. - Számos) - számos kapcsolatból álló lánc - monomerekMindegyike viszonylag egyszerű. A polimer molekula számos ezer csatlakoztatott monomerből állhat, amelyek lehetnek azonosak vagy különbözőek (4. ábra).

Ábra. 4. A monomerek és a polimerek szerkezetének rendszere

A biopolimerek tulajdonságai a molekulák szerkezetétől függenek: a polimert alkotó monomeregységek számát és változatosságát. Mindegyikük egyetemes, hiszen minden élő szervezet számára egy tervre épülnek, függetlenül a fajtól.

Minden egyes típusú biopolimerek esetében egy meghatározott szerkezet és funkció jellemző. Így, molekulák belkov a sejtek fő szerkezeti elemei, és szabályozzák a beáramlásokat. Nukleinsavak Vegyen részt a genetikai (örökletes) információ átadásában a cellából a cellába, a testtől a testig. Szénhidrátok és zsír. az organizmusok létfontosságú tevékenységéhez szükséges legfontosabb energiaforrások.

A molekuláris szinten, hogy mindenféle energia és anyagcsere a sejtben történik. Ezeknek a folyamatoknak a mechanizmusai szintén univerzálisak minden élő szervezet számára.

Ugyanakkor kiderült, hogy az összes organizmus részét képező biopolimerek különböző tulajdonságai csak többféle monomer különböző kombinációiból származnak, amelyek több hosszú polimer láncot képeznek. Ez az elv az élet sokszínűségét alapozza bolygónkban.

A biopolimerek specifikus tulajdonságai csak élő sejtekben manifesztálódnak. A sejtekből származó biopolimer molekulák elveszítik biológiai lényegét, és csak a vegyületek osztályának fizikai-kémiai tulajdonságai jellemzik, amelyekhez kapcsolódnak.

Miután tanulmányozta a molekuláris szintet, meg lehet érteni, hogy az eredetének folyamata és az élet alakulása a bolygónkban dolgozott fel, mi az élő szervezetben az öröklés és az anyagcsere folyamatok molekuláris bázisai.

A molekuláris és a következő celluláris szint közötti folytonosságot az a tény biztosítja, hogy a biológiai molekulák azok az anyag, amelyből az olló sejtek képződnek - a szerkezet.

Szerves anyagok: fehérjék, nukleinsavak, szénhidrátok, zsírok (lipidek). Biopolimerek. Monomerek.

Kérdések

1. Milyen folyamatok vizsgálják meg a tudósokat a molekuláris szinten?

2. Milyen elemek uralkodnak az élő szervezetekben?

3. Miért a fehérjék, a nukleinsavak, a szénhidrátok és a lipidek molekulái csak a sejtben biopolimereknek tekintendők?

4. Mit értünk a biopolimer molekulák sokoldalúsága alatt?

5. Mit értünk el a biopolimerek tulajdonságainak sokféleségével, amelyek az élő szervezetek részét képezik?

Feladatok

Milyen biológiai mintákat lehet megfogalmazni a bekezdés szövegének elemzése alapján? Megvitassák őket az osztály diákokkal.

§ 5. szénhidrátok

1. Melyek a szénhidrátokhoz kapcsolódó anyagok, ismertek?

2. Milyen szerepet játszik a szénhidrátok egy élő szervezetben?

3. A mely folyamat eredményeként a szénhidrátok zöld növényi sejtekben vannak kialakítva?

Szénhidrátokvagy sakhachard- A szerves vegyületek egyik fő csoportja. Ezek az élő szervezet sejtjeinek része.

A szénhidrátok szénből, hidrogénből és oxigénból állnak. A "szénhidrátok" nevét kaptuk, mert a legtöbbjük a hidrogén és az oxigén aránya a molekulában megegyezik a vízmolekulában. A szénhidrátok teljes képlete C N (H 2 0) m.

Minden szénhidrát egyszerű, vagy monoszacharidok, és összetett, vagy poliszacharidok (5. ábra). A monoszacharidoktól, az élő szervezetek legnagyobb értéke ribóz, deoxiribózis, glükóz, fruktóz, galaktóz.

Ábra. 5. Az egyszerű és komplex szénhidrátok molekuláinak szerkezete

Di- és poliszacharidok Ezek két és több monoszacharid molekulát összekapcsolnak. Így, sakhares (nádcukor), malátacukor (maláta cukor), laktóz (Tejcukor) - diszacharidokA monoszacharidok két molekulája fúziója. A diszacharidok közel vannak a monoszacharidokhoz a tulajdonságaikban. Például ezek és más robbanás vízben oldódik, és édes ízű.

A poliszacharidok számos monoszacharidból állnak. Ezek tartalmazzák keményítő, glikogén, cellulóz, kitin et al. (6. ábra). A monomerek számának növekedésével a poliszacharidok oldhatósága csökken, és az édes íz eltűnik.

A szénhidrátok fő funkciója - energia. A hasítás és oxidációját szénhidrát-molekulák, energia szabadul fel (a bomlási 1 g szénhidrát - 17,6 kJ), amely biztosítja a élettevékenységének a szervezetben. A szénhidrátok feleslegében a cellában tárolják a cellát (keményítő, glikogén), és szükség esetén a szervezet energiaforrásként használják. A sejtekben lévő szénhidrátok fokozott hasítását például a magok csírázásában, az intenzív izmos munka, a hosszú éhezés csírázásában lehet megfigyelni.

Szénhidrátokat használnak, és mint Építési anyag. Így a cellulóz számos egysejtű, gomba és növény sejtfalának fontos szerkezeti eleme. A vízben oldhatatlan cellulóz speciális szerkezete miatt nagy szilárdságú. Átlagosan a növények sejtfalainak 20-40% -a cellulóz, és a pamut szálak szinte tiszta cellulóz, ezért használják őket a szövetek gyártásához.

Ábra. 6. A poliszacharidok szerkezetének rendszere

A Chitin néhány egyszerű és gomba sejtfalának része, ez is előfordul az egyes állatok csoportjaiban, például ízeltlábúak, mint a külső csontváz fontos eleme.

Ismert komplex poliszacharidok, amelyek kétféle egyszerű cukrot tartalmaznak, amelyek rendszeresen váltakoznak hosszú láncokban. Az ilyen poliszacharidok szerkezeti funkciókat hajtanak végre az állatok hordozószöveteiben. Ezek a bőr, az inak, a porc, így erősség és rugalmasság részét képezik.

Egyes poliszacharidok a sejtmembránok részét képezik, és receptorként szolgálnak, és az egymás sejtjei és azok kölcsönhatását biztosítják.

Szénhidrátok vagy szacharidok. Monoszacharidok. Diszacharidok. Poliszacharidok. Ribóz. Deoxiribózis. Szőlőcukor. Fruktóz. Galaktóz. Szacharóz. Malátacukor. Laktóz. Keményítő. Glikogén. Kitin

Kérdések

1. Milyen összetételű és szerkezete van szénhidrátmolekulákkal?

2. Milyen szénhidrátokat hívnak mono-, di- és poliszacharidoknak?

3. Milyen funkciók vannak a szénhidrátok az élő szervezetekben?

Feladatok

Elemezze a 6. ábrát "A poliszacharidok szerkezetének" és a bekezdés szövege. Milyen feltételezéseket tesz lehetővé a keményítő, glikogén és cellulóz által végzett molekulák és funkciók szerkezetének jellemzőinek összehasonlítása alapján az élő szervezetben? Beszélje meg ezt a problémát az osztálytársakkal.

§ 6. Lipidek

1. Milyen típusú anyagok ismertek?

2. Milyen ételeket gazdag a zsírokban?

3. Mi a szerepe a zsírok a testben?

Lipidek (görögül. lipók. - zsír) - kiterjedt csoport nulla-szerű anyagok oldhatatlan vízben. A lipidek nagy része nagy molekulatömegű zsírsavakból és glicerin vezető alkoholja (7.

A lipidek minden sejtben vannak jelen, kivétel nélkül, specifikus biológiai funkciókat végeznek.

Zsír. - A legegyszerűbb és széleskörű lipidek - fontos szerepet játszanak energiaforrás. Az oxidáció során több mint kétszer annyi energiát adnak, mint a szénhidrátokhoz képest (38,9 kJ, ha 1 g zsírt kapsz).

Ábra. 7. A triglicerid molekula szerkezete

A zsírok a fő forma lipid serpenyők ketrecben. A gerinces állatok esetében a passzív sejtek által fogyasztott energia körülbelül felét zsírok oxidációjával állítják elő. A zsírok vízforrásként is alkalmazhatók (ha 1 g zsírt oxidálunk, több mint 1 g vizet képeznek). Ez különösen értékes a sarkvidéki és sivatagi állatok számára, amelyek a szabad vízhiány körülményeiben élnek.

A lipidek alacsony hővezető képességének köszönhetően védőfunkciók, vagyis szolgálja a szervezetek hőszigetelését. Például sok gerinces állatok jól fejezte ki szubkután zsírréteg, amely lehetővé teszi számukra, hogy éljenek hideg éghajlati viszonyok és az emberi alakú, akkor is játszik egy szerepet - hozzájárul a felhajtóerő.

A lipidek elvégzik az I.-t Építési funkcióMivel a vízben való oldhatatlanság a sejtmembránok legfontosabb elemeit teszi lehetővé.

Sok hormonok (Például mellékvese kéreg, szex) lipidszármazékok. Következésképpen a lipidek rejlik szabályozási funkció.

Lipidek. Zsírok. Hormonok. Lipidfunkciók: energia, harisnya, védő, építés, szabályozó

Kérdések

1. Milyen anyagok kapcsolódnak a lipidekhez?

2. Milyen épületben van a legtöbb lipid?

3. Milyen funkciókat hajt végre a lipidek?

4. Milyen sejtek és szövetek gazdagok lipidekben?

Feladatok

A bekezdés szövegének elemzése után magyarázza el, miért sok állat a tél előtt, és haladjon át a halak előtt, mielőtt az ívás arra törekszik, hogy több zsírt gyűjtsön. Adjon példákat az állatokra és a növényekre, amelyben ez a jelenség a legjelentősebb. Van-e olyan felesleges zsír, amely mindig hasznos a test számára? Beszélje meg ezt a problémát az osztályban.

§ 7. A fehérjék összetétele és szerkezete

1. Mi a fehérjék szerepe a testben?

2. Milyen termékek gazdagok a fehérjékben?

A szerves anyagok között fehérjékvagy fehérjék- A leginkább sokszínű, a biopolimerek elsődleges értéke. A sejt száraz tömegének 50-80% -át teszik ki.

A fehérje molekulák nagyméretűek, ezért hívják őket makrómolekulák. A szén, az oxigén, a hidrogén és a nitrogén, a szérum, a foszfor és a vas is szerepelhet a fehérjékben. A fehérjék különböznek egymástól a szám (száz-több ezer), a monomerek összetétele és szekvenciája. A fehérje monomerek aminosavak (8. ábra).

A fehérjék végtelen sokféleségét csak 20 aminosav különböző kombinációi rovására hozták létre. Minden aminosavnak van saját neve, különleges szerkezete és tulajdonságai. Általános képletük a következőképpen jeleníthető meg:

Az aminosavmolekula két azonos részből áll minden aminosav esetében, amelyek közül az egyik egy aminocsoport (-NH 2) alapvető tulajdonságokkal, a másik karboxilcsoport (-son) savas tulajdonságokkal. A molekula egy része, az úgynevezett radikális (R), különböző aminosavakban különböző szerkezetű. A fő és savas csoportok egy molekulájában lévő jelenlét meghatározza nagy reakcióképességüket. Ezeken a csoportokon keresztül egy olyan aminosavak vegyülete van egy fehérje kialakulása során. Ebben az esetben felmerül a vízmolekula, és a kiadott elektronok peptidkommunikáció. Ezért a fehérjéket hívják polipeptidek.

Ábra. 8. Példák az aminosavak szerkezetére - fehérje molekulák monomerjei

A fehérje molekulák különböző térbeli konfigurációkkal rendelkezhetnek - szerkezetek fehérje, és struktúrájukban a strukturális szervezet négy szintje van (9.

Az aminosavak szekvenciája a polipeptidláncban elsődleges struktúra mókus. Ez egyedülálló bármilyen fehérje, és meghatározza annak alakját, tulajdonságait és funkcióit.

A legtöbb fehérje egyfajta spirálnak van eredményeként a polipeptid-lánc különböző aminosav-maradékainak CO és NH-goupjai közötti hidrogénkötések kialakulása következtében. A hidrogénkötések gyengék, de a komplexben meglehetősen erős struktúrát biztosítanak. Ez a hélix - másodlagos szerkezet mókus.

Tercier struktúra - A polipeptid lánc háromdimenziós térbeli "csomagolása". Ennek eredményeképpen a képzelet merül fel, de minden fehérje esetében egy adott konfiguráció - gömböcske. A tercier struktúra szilárdságát az aminosavgyökek közötti különféle kapcsolatok biztosítják.

Ábra. 9. A fehérje molekula szerkezete: I, II, III, IV - Elsődleges, másodlagos, tercier, kvaterner szerkezet

Kvaterner szerkezet Nem jellemző minden fehérjékre. Ez egy komplex komplexumban több makromolekula vegyület következménye. Például az emberi hemoglobin négy fehérje makromolekulák komplexét jelent (10.

A fehérje molekulák szerkezetének ilyen összetettsége a biopolimerekben rejlő különböző funkciókhoz kapcsolódik.

A fehérje természetes struktúrájának megsértése denaturálás (11. ábra). A hőmérséklet, a vegyszerek, a sugárzó energia és egyéb tényezők hatása alatt fordulhat elő. Gyenge hatással csak egy kvaterner szerkezet bomlik, erősebb tercier, majd másodlagos, és a fehérje polipeptid láncként marad.

Ábra. 10. A hemoglobin molekula szerkezetének rendszere

Ez a folyamat részben reverzibilis: Ha az elsődleges struktúra nem pusztul el, a denaturált fehérje képes helyreállítani a szerkezetét. Ebből következik, hogy a makromolekula fehérje szerkezetének összes jellemzője az elsődleges struktúrája határozza meg.

kívül egyszerű fehérjékcsak aminosavakból áll, vannak is kifinomult fehérjékamely tartalmazhat szénhidrátokat ( glikoproteinek), zsírok ( lipoproteinek), nukleinsavak ( nukleoproteinek) satöbbi.

A fehérjék szerepe a sejt életében hatalmas. A modern biológia kimutatta, hogy a szervezetek hasonlóságát és különbségét végső soron egy fehérjék határozzák meg. Minél közelebbi a szervezetek egymásnak szisztematikus helyzetben, annál hasonlítanak a fehérjékhez.

Ábra. 11. A fehérje denaturálása

Fehérjék vagy fehérjék. Egyszerű és komplex fehérjék. Aminosavak. Polipeptid. Elsődleges, másodlagos, tercier és kvaterner fehérje szerkezetek

Kérdések

1. Milyen anyagokat neveznek fehérjéknek vagy fehérjéknek?

2. Mi az elsődleges fehérje szerkezet?

3. Hogyan alakulnak ki a másodlagos, tercier és kvaterner fehérje szerkezet?

4. Mi a fehérje denaturáció?

5. A fehérjék jele egyszerű és összetett?

Feladatok

Tudod, hogy a csirke tojásfehérje főként fehérjékből áll. Gondolom, mint magyarázza a főtt tojás fehérje szerkezetének változását. Adjon más példákat, amelyekről ismert, ha a fehérje szerkezet változhat.

§ 8. Fehérjefunkciók

1. Mi a szénhidrátok működése?

2. Milyen funkciókat tudsz a fehérjékről?

A fehérjék rendkívül fontos és változatos funkciókat hajtanak végre. Ez nagymértékben lehetséges a fehérjék formáinak és összetételének köszönhetően.

A fehérje molekulák egyik legfontosabb funkciója - Építkezés (műanyag). A fehérjék minden sejtmembrán és sejtszervezetek részét képezik. Többnyire a fehérje a véredények, a porc, az inak, a haj és a körmök falaiból áll.

Hashive Value katalitikusvagy enzimatikus, fehérje funkció. Speciális fehérjék - enzimek felgyorsíthatják a biokémiai reakciókat egy sejtet tíz és több százmillió alkalommal. Ez ezer enzimről ismert. Minden reakciót egy speciális enzim katalizálja. További részletek az alábbiakban megismerkednek.

Motorfunkció Speciális kontraktilis fehérjéket végeznek. Köszönhetően nekik, a Cilia és a flagellum villog a legegyszerűbb, a kromoszómák mozognak a sejtosztódás során, az izmok csökkentik a multicelluláris, más típusú mozgás az élő szervezetekben javul.

Fontos szállítási funkció Fehérjék. Így a hemoglobin az oxigént átadja a tüdőtől a más szövetek és szervek sejtjeihez. Az izmokban a hemoglobin mellett van egy másik gázátviteli fehérje - mioglobin. A szérumfehérjék hozzájárulnak a lipidek és zsírsavak, különböző biológiailag aktív anyagok átviteléhez. A sejtek külső membránjában lévő szállítófehérjék különböző anyagokat hordoznak a környezetből a citoplazmában.

Specifikus fehérjéket hajtanak végre védőfunkció. Megvédik a testet az idegen fehérjék és a mikroorganizmusok inváziójából és a károktól. Így a limfociták által generált antitestek blokkolják az idegen fehérjéket; A fibrin és a trombin védi a testet a vérveszteségtől.

Szabályozási funkció Benne rejlő protes - hormonok. A vérben és a sejtekben lévő anyagok állandó koncentrációját fenntartják, részt vesznek a növekedésben, a reprodukcióban és más létfontosságú folyamatokban. Például az inzulin szabályozza a vércukor tartalmát.

A fehérjék szintén inherensek jelzési funkció. A sejtmembrán beépített fehérjék, amelyek megváltoztathatják tercier struktúrájukat a külső környezeti tényezők hatására válaszul. Ez az, ahol a külső környezetből származó jelek fogadása és az információ továbbítása a sejtbe.

A mókusok elvégezhetnek energiafunkcióAz egyik energiaforrása a sejtben. Az 1 g fehérje teljes felosztása a végtermékekhez, 17,6 kJ energia megkülönböztethető. Azonban a fehérjéket rendkívül ritkán használják energiaforrásként. A fehérje molekulák felosztása során felszabaduló aminosavakat új fehérjék kiépítésére használják.

Fehérje jellemzői: Építés, mozgás, szállítás, védő, szabályozási, jel, energia, katalitikus. Hormon. Enzim

Kérdések

1. Mit magyarázzák a fehérjék sokszínűsége?

2. Melyek a fehérjék jellemzői?

3. Milyen szerepet játszanak a pothing fehérjék?

4. Milyen funkció a fehérjék-enzimek?

5. Miért használják a fehérjéket ritkán használják energiaforrásként?

§ 9. Nukleinsavak

1. Mi a szerepe a magban a sejtben?

2. Milyen cellidekkel az örökletes jelek továbbítása?

3. Milyen anyagokat neveznek savaknak?

Nukleinsavak (Latól. atommag. - A kernelt először leukocita magokban fedezték fel. Ezt követően azt találtuk, hogy a nukleinsavak megtalálhatók az összes sejtben, és nem csak a magban, hanem citoplazmában és különböző szervesdel is.

Kétféle nukleinsavat különböztetünk meg - deoxiribonucleinovye (rövidítve Dna) I. ribonucleinovye (rövidítve Rna). A címek különbsége annak a ténynek köszönhető, hogy a DNS-molekula szénhidrátot tartalmaz deoxiribózés RNS molekula - ribosa.

Nukleinsavak - monomerekből álló biopolimerek - nukleotid. A DNS és az RNS nukleotid monomerek hasonló szerkezettel rendelkeznek.

Mindegyik nukleotid három komponensből áll, amelyek tartós kémiai kötésekkel vannak összekötve. azt nitrogénbázis, szénhidrát (ribóz vagy deoxiribózis) és a foszforsav maradéka (12. ábra).

Rész dNS-molekulák Négyféle nitrogénbázis: adenin, Guanin, Citozin vagy timin. Meghatározzák a megfelelő nukleotidok nevét: adenil (A), Guanilla (G), citidil (c) és timidil (t) (13.

Ábra. 12. A nukleotidok szerkezetének rendszere - DNS-monomerek (A) és RNS (B)

Minden DNS-áramkör egy polinukleotid, amely több tízezer nukleotidból áll.

A DNS-molekula komplex szerkezete van. Két spirál kavargó láncból áll, amelyek az egész hossz mentén vannak összekötve egymással hidrogénkötésekkel. Olyan struktúra, amely csak a DNS-molekulákra jellemző kettős spirál.

Ábra. 13. DNS-nukleotidok

Ábra. 14. kiegészítő nukleotid vegyület

Ha kettős spirál DNS van kialakítva, az egyik lánc nitrogéntartalma szigorúan meghatározott sorrendben található a másik nitrogéntartalma ellen. Ugyanakkor fontos mintát észlelnek: a másik lánc időpontja mindig egy lánc adenin ellen, a guanin - citozin ellen, és fordítva. Ezt azzal magyarázza, hogy az adenin és a timin nukleotid párok, valamint a guanin és a citozin szigorúan megfelelnek egymásnak, vagy további, vagy kiegészítő (Latól. completpentum - kiegészítés), egymáshoz. És maga a törvényt hívják a komplementaritás elve. Ugyanakkor két hidrogénkötés mindig felmerül az adenin és a thimin között, a guanin és a citozin között - három (14. ábra).

Következésképpen bármely szervezetben az adenil-nukleotidok száma megegyezik a thimidil-számmal, és a Guanillas száma a citidilszám száma. A nukleotidszekvencia ismerete egy DNS-áramkörben, a komplementaritás elvének megfelelően, lehetséges egy másik lánc nukleotidjainak sorrendjének megállapítása.

A DNS-ben négy típusú nukleotid segítségével az öröklés által továbbított testről szóló összes információt a következő generációk rögzítik. Más szóval, a DNS örökletes információ hordozója.

A DNS-molekulák elsősorban a sejtmagokban helyezkednek el, de kis mennyiségüket mitokondriumokban és plasztidokban tartalmazza.

RNS-molekula, ellentétben a DNS-molekulával, egy polimer, amely egy lényegesen kisebb méretű láncból áll.

Az RNS monomerek ribózból, foszforsav-maradékból és négy nitrogénbázis közül egy nukleotidok. Három nitrogén bázis - adenin, guanin és citozin - ugyanaz, mint a DNS, és a negyedik - uracil.

Az RNS-polimer képződése a ribóz és a szomszédos nukleotidok ribóz és maradéka közötti kovalens kötéseken következik be.

Háromféle RNS megkülönbözteti a szerkezetét, a molekulák nagyságát, a sejtben lévő helyet és az elvégzett funkciókat.

Riboszomális rna (rRNS.) A ribosoma aktív központjaik képződéséhez tartozik, ahol a fehérje bioszintézis folyamat következik be.

Közlekedési rna (trina) - A legkisebb méret - Szállítási aminosavak a fehérje szintézis helyére.

Információvagy mátrix, RNS (irnk.) A DNS-molekula egyik lánca egyikének helyszínén szintetizálódnak, és információt adnak a fehérje fehérje szerkezetére a sejtmagból riboszómákkal, ahol ez az információ megvalósul.

Így a különféle RNS-típusok egyetlen funkcionális rendszerben történő végrehajtására irányul örökletes információt a protein-szintézist.

Az RNS-molekulák a kernelben, a citoplazmában, riboszómákban, mitokondriumokban és sejtlemezeken vannak.

Nukleinsav. Deoxiribonukleinsav vagy DNS. Ribonukleinsav, vagy RNS. Nitrogén bázisok: adenin, guanin, citozin, timin, uracil, nukleotid. Dupla spirál. Komplementaritás. Közlekedési RNS (TRNS). Riboszomális RNS (RRNS). Információ RNS (IRNA)

Kérdések

1. Milyen struktúrával rendelkezik nukleotiddal?

2. Milyen struktúrával rendelkezik DNS-molekulával?

3. Mi a kiegészítés elve?

4. Mi a gyakori és milyen különbségek a DNS és az RNS molekulák szerkezetében?

5. Milyen típusú RNS-molekulák ismertek Önnek? Milyen funkciók vannak?

Feladatok

1. Készítsen egy bekezdés-tervet.

2. A tudósok azt találták, hogy a DNS-lánc töredéke a következő összetétel: C. C. A komplementaritás elvével, a második lánc elveivel.

3. A vizsgálat során azt találták, hogy az adenin-DNS-ben a DNS-molekula a nitrogéntartalmú bázisok teljes számának 26% -át teszi ki. Számítsa ki a más nitrogénbázisok számát ebben a molekulában.

1. kérdés 1. Milyen folyamatok vizsgálják meg a tudósokat a molekuláris szinten?
A molekuláris szinten a test megélhetésének legfontosabb folyamatait tanulmányozzák: növekedése és fejlődése, az anyagcsere és az energia átalakítása, az örökletes adatok tárolása és átadása, változékonyság. A molekuláris szinten lévő elemi egység egy nukleinsavmolekula fragmense, amely rögzítette a jó minőségű és mennyiségi szempontból meghatározott biológiai információk mennyiségét.

2. kérdés: Milyen elemek érvényesülnek az élő szervezetek összetételében?
Az élő szervezetnek több mint 70-80 kémiai eleme van, de a szén, az oxigén, a hidrogén, a nitrogén és a foszfor.

3. kérdés: Miért vannak a fehérje molekulák, a nukleinsavak, a szénhidrátok és a lipidek biopolimereknek csak a sejtben?
A fehérjék, a nukleinsavak, a szénhidrátok és a lipidek molekulái polimerek, mivel azok ismétlődő monomerekből állnak. De csak az élő rendszerben (ketrec, test) ezek az anyagok biológiai lényegüket mutatják, számos specifikus tulajdonsággal rendelkeznek, és sok legfontosabb funkciót végeznek. Ezért az élő rendszerekben az ilyen anyagokat biopolimereknek hívják. Az élő rendszeren kívül ezek az anyagok elveszítik az ingatlan biológiai tulajdonságait, és nem biopolimen.

4. kérdés: Mit értünk a biopolimerek molekuláinak sokoldalúságaként?
A komplexitás szintjétől és a cellában végzett funkcióktól függetlenül az összes biopolimerek rendelkeznek a következő jellemzőkkel:
A molekulákban kevés hosszú ág van, de sok rövid;
A polimer láncok tartósak, és nem szétesnek spontán részekbe;
Különböző funkcionális csoportok és molekuláris fragmensek, amelyek biokémiai funkcionális aktivitást biztosítanak, vagyis a szükséges sejt biokémiai reakciók és transzformációk végrehajtásának képességét intracelluláris habarcsban;
elegendő rugalmasság elegendő ahhoz, hogy nagyon összetett térbeli struktúrákat képezzen a biokémiai funkciók elvégzéséhez, azaz a fehérjék molekuláris gépek, a nukleinsavak programozó molekulák formájában, stb.
A biopolimerekkel való kommunikáció erősségük ellenére egyidejűleg elektronikus energiaelemek.
A biopolimerek fő tulajdonsága a polimer láncok linearitása, mivel csak a lineáris struktúrákat könnyen kódolják és "összegyűjtik" a monomerekből. Ezenkívül, ha a polimer szálnak rugalmassága van, meglehetősen egyszerű a kívánt térbeli kialakítás kialakítása, és az így épített molekuláris autó megsérül, akkor megszakad, könnyen szétszerelhető kompozit elemekre újra. Ezeknek a tulajdonságoknak a kombinációja csak szénalapú polimerekben kapható. Az élő rendszerek minden biopolimer képes bizonyos tulajdonságok elvégzésére, és számos legfontosabb funkciót végezhet. A biopolimerek tulajdonságai a monomerek komponenseinek helyétől, összetételétől és sorrendjétől függenek. A polimer szerkezetében lévő monomerek összetételének és szekvenciájának megváltoztatásának lehetősége lehetővé teszi, hogy létezhessenek a biopolimerek változatainak hatalmas változatainak, függetlenül a test fajokáitól. Minden élő szervezet biopolimerek egy terv szerint épülnek fel.

Az amerikai tudósok sikerült létrehozniuk egy molekulát, amely az örökletes információk modern molekuláris hordozóinak őse lehet egy élő sejt-nukleinsavakban. TNK-nak nevezték, mivel ennek az anyagnak az összetétele tetris tetogén cukrot tartalmaz. Feltételezzük, hogy az evolúció folyamatában származik, hogy az általunk ismert DNS és RNS bekövetkezett.

Eddig a Földön bekövetkezett események rekonstrukciójával foglalkozó tudósok nem tudnak egy egyszerűen reagálni egy egyszerűre, ugyanakkor nagyon fontos kérdésre - hogyan jelenik meg a deoxiribonukleinsav, vagy ha egyszerűbb, DNS?

Végül is, anélkül, hogy ez a molekula, az első élő sejtek (vagy azok elődjei) nem tudták fenntartani az ön-reprodukcióhoz szükséges fehérjék szerkezetét. Vagyis DNS nélkül az élet egyszerűen nem tudta elterjedni a bolygónkon, mind az űrben, mind időben.

Számos kísérlet kimutatta, hogy a DNS önmagában önmagában nem állítható össze, milyen körülmények között ne helyezze az összes "részét". A molekula létrehozásához több tucatnyi protein-enzim aktivitása szükséges. És ha igen, akkor azonnal az evolucionisták érveiben van egy ördögi kör, mint a csirke és a tojás elsőbbségének problémája: honnan jöttek az enzimek, ha nem a DNS maga? Végtére is, a szerkezetükről szóló információk pontosan szerepelnek ebben a komplex molekulában.

Igaz, a közelmúltban egyes molekuláris biológusok kiutaznak e holtpontból: úgy vélik, hogy az örökletes információkat megelőzően a "nővér" DNS-ben, ribonukleonsavban vagy RNS-ben tartották. Nos, és ez a molekula bizonyos körülmények között képes önmásolásra, és számos kísérlet megerősíti ezt (a cikkben többet olvashat arról, hogy az elején volt egy ribonukleinsav ").

Úgy tűnik, hogy megtalálható - az első ribozimáknál (úgynevezett RNS molekulák enzimatikus aktivitással) másolták magukat, és átmegyek, mutálni, "Megszerzett" információkat az új hasznos fehérjékről. Egy idő után ez az információ olyan sokkal felhalmozódott, hogy RNS "megértette" egy egyszerű dolgot - most már nincs szükség ahhoz, hogy meglehetősen összetett munkát végezzen az önmásolás során. És hamarosan a mutációk következő ciklusa az RNS-t összetettebbé tette, ugyanakkor és stabil DNS-t, amely még nem vett részt az ilyen "nonszenszben".

Azonban még mindig a végső válasz arra a kérdésre, hogy hogyan jelennek meg a nukleinsavak, nem találtak. Mivel még mindig érthetetlen maradt, hogy megjelent az első RNS, amely képes másolni magát. Végtére is, még kísérleteket is mutatott, nem képes önszerelésre - a molekulája is nagyon nehéz erre.

Az igazság néhány molekuláris biológusai azt feltételezték, hogy talán ezeken a távoli időkben egy másik nukleinsav lehet, könnyebben elrendezve, mint a DNS és az RNS. És ő először volt, és molekula tárolja az információkat.

Az ilyen feltételezés ellenőrzése azonban meglehetősen nehéz, hiszen jelenleg nincs más "tartó" információ a savas adatcsoportból, kivéve a DNS-t és az RNS-t, nem létezik. A modern biokémiai módszerek azonban lehetővé teszik, hogy hasonló kapcsolatot lépjen fel, majd kísérletileg ellenőrizze, hogy alkalmas-e a "fő életmolekula" szerepére, vagy sem.

És a közelmúltban az Arizona Egyetem (USA) tudósai azt javasolták, hogy a DNS és az RNS teljes őse lehet TNC vagy tetrozonukleinsav. Ez eltér a leszármazottaitól az a tény, hogy az anyag "szaharo-foszfát-hídja", a nitrogéntartalmú bázisok (vagy a nukleotidok) rögzítését öt szénatomból származó nem pentózcukor és négy szén-dioxid-skála. És az ilyen típusú cukor sokkal egyszerűbb, mint az öt szén-dioxid-ring DNS és RNS. És ami a legfontosabb, hogy összeszerelhetik magukat - két azonos két szén-dioxid-szelet.

Az amerikai biokémisták megpróbálták számos rövid tetetroza molekulát létrehozni, és a folyamat során kiderült, hogy ez nem kell súlyos és komplex enzimatikus készüléket alkalmazni bizonyos körülmények között, telített oldatban, csak két enzimből.

Vagyis az élet kialakulásának kezdetén valóban megjelenhet. És míg az első élő szervezetek nem tudtak olyan enzimatikus eszközt kapni, amely képes az RNS és a DNS szintetizálására, akkor TNK volt, és az örökletes adatok tartója volt.

De ez a molekula elvben teljesíti az ilyen felelős szerepet? Most lehetetlen közvetlenül ellenőrizni, mert nincsenek olyan fehérjék, amelyek információkat olvashatnak a TNK-ról. Az arizoni molekuláris biológusok azonban úgy döntöttek, hogy más módon mennek. Kíváncsi kísérletet töltöttek - megpróbálta csatlakoztatni a DNS szálakat és a TNK-ot egymással. Az eredmény hibrid molekula volt - a DNS-lánc közepén a TNC hosszúságú fragmentum volt 70 nukleotidban. Érdekes módon ez a molekula képes reprodukálni, vagyis önálló példányra. Ez a tulajdonság a legfontosabb a molekuláris közegek számára.

Ezenkívül a tudósok kimutatták, hogy a TNC molekula jól csatlakoztatható a fehérjéhez, és enzimatikus tulajdonságok előállításához. A kutatók számos olyan kísérletet hajtottak végre, amelyek kimutatták, hogy a szerkezet olyan szerkezet, amely kifejezetten a fehérje trombinjához kötődik: a TNC lánc alakult a DNS-láncon, de a DNS elhagyása után nem vesztette el a saját jellemzőit struktúra és továbbra is megfelelően tartja a fehérjét.

A TNK fragmentum hossza 70 nukleotid volt, ami elég elég ahhoz, hogy egyedi "üléseket" hozzon létre a fehérjék-enzimekhez. Vagyis valami olyan, mint a ribosima is beszerezhető a TNC-től (emlékeztetem arra, hogy a fehérjével társított RNS készül).

Tehát a kísérletek azt mutatták, hogy a TNC lehet a DNS és az RNS őse. Az utóbbiak valamivel korábban alakultak ki egy sor mutáció eredményeként, ami a Pentose Tetroza cseréjéhez vezetett. És akkor a természetes kiválasztás segítségével kiderült, hogy a ribonukleinsav stabilabb és stabilabb, mint a tetrozny elődje (Tetroza nagyon instabil számos kémiai hatást). És így a versenyképességű leszármazottja az őse az információ molekuláris résszel.

A kérdés merül fel - lehet, hogy vannak ősei a TNK-ban, amely egyszerűbb, mint egy tetos, cukor a kompozícióban? Valószínűleg nem, ezért. Csak a cukor négy szénatomjával kezdődhetnek ciklikus struktúrákat, a három szén-szén-dioxid-szénhidrátok képtelenek. Nos, anélkül, hogy a nukleinsav nincs kialakítva - csak a ciklikus cukormolekulákat kell tartani az anyag minden egyéb összetevőjének. Szóval úgy tűnik, hogy TNK valóban az első volt.

Meg kell jegyezni, hogy a munkák szerzői egyáltalán nem hagyják jóvá, hogy "minden így volt". Szigorúan véve ezek csak azt bizonyította annak lehetőségét, hogy létezik egy ősi formáját ribonukleinsavakban, mint a TNC (ami mellesleg nem fordul elő a modern világban a természeti környezetben). A felfedezés értéke az, hogy az örökletes adatok molekuláris hordozóinak megvalósításának valószínű módja volt. Nos, végül a régi vita megengedett, hogy mi megjelent korábbi - nukleinsav vagy fehérje ...