Rimantadin tabletta adagolás. Rimantadin: Használati utasítások. Hatással van a járművek és összetett mechanizmusok ellenőrzésére való képességre

Rimantadine: Használati utasítások és vélemények

Latin név: Rimantadin.

ATX kód: j05ac02

A hatóanyag: Rimantadin (rimantadin)

Gyártó: Irbit kémiai gyógyszeripari üzem, OJSC (Oroszország), bioszintézis (Oroszország), usolye-szibériai HFZ, JSC (Oroszország), Farmvillar nem kormányzati szervezetek (Oroszország), Moschimfarmprants. N. A. Semashko (Oroszország), Ozone, OOO (Oroszország), Eurofarm, ZAO (Oroszország), TatchimfarPreeparats, OJSC (Oroszország), Marbiofarm (Oroszország)

A leírás és a fotó aktualizálása: 23.11.2018

Rimantadin - vírusellenes szer.

Engedje fel az űrlapot és a kompozíciót

Adagolási forma - tabletták: kerek, fehér vagy szinte fehér, egy csiszolással, talán kockázatok (10, 20 vagy 30 db. Contour celluláris csomagokban, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 vagy 10 kartoncsomagban csomagok, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 40, 50, 60, 70, 80, 90 vagy 100 db. A polimer bankokban, egy kartoncsomag 1 bank; kórházi csomagolás - in kartondoboz 200, 400, 500, 600, 800, 1000 kontúr celluláris csomagolás).

1 tabletta összetétele:

  • hatékony anyag: rimantadina-hidroklorid - 50 mg;
  • kiegészítő anyagok (némileg eltérhetnek a különböző gyártóktól): kalcium-sztearát, monohidrát laktóz, talkum, burgonyakeményítő.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A rimantadin egy antivirális szer, amelyet Adamantan okoz. Hatékonyabb influenza vírus (különösen A2).

A polimer szerkezet miatt a rimantadin hosszú távú forgalma biztosítja a szervezetben, így a gyógyszert nem csak a kezelésre használják, hanem a glenper megelőzésére is.

A rimantadin elnyomja a vírus sajátos reprodukciójának korai szakaszát (miután behatol a cellába a kezdeti RNS transzkripcióhoz).

A rimantadin gyenge alapon. Hatása miatt a képessége, hogy növelje a pH endos, amelynek van egy vakuólum membrán és térhatású vírusrészecskéket után azok behatolását a sejtbe. Így a gyógyszer tartalma megakadályozza a savasodásban a vacuolokban, mint a vírushéj fúzióját endoszomális membránnal, és ennek eredményeképpen megszakítja a vírusgenom transzkripcióját, azaz megakadályozza a vírusgenikai anyag átvitelét Cytoplazma.

Amikor a Rimantadina napi 200 mg napi dózisát 2-3 napon belül és 6-7 napon belül a fejlesztés után klinikai tünetek Az influenza csökkenti az incidenciát, a tünetek súlyosságát és a szerológiai reakciók mértékét. A gyógyszer néhány terápiás hatása a következő 18 órában az influenza első jeleinek megjelenését követő első 18 órában lehetséges.

Farmakokinetika

Orális adagolás után rimantadin lassan, de szinte teljesen felszívódott a bélbe. A plazmafehérjékkel kb. 40% kötődik. Elosztási térfogata 17-25 L / kg felnőtteknél, 289 l / kg gyermekeknél.

Az orr titokban, a gyógyszer koncentrációja 50% -kal magasabb, mint a vérplazmában. Maximális plazmakoncentrációk: 181 ng / ml - 100 mg napi dózis, 416 ng / ml napi dózisban - napi 2 mg napi dózis esetén.

Az anyagcserét májnak vetik alá. A vesék eltávolítása elsősorban metabolitok formájában (75-85%), részben - változatlanok (15%). A felezési ideje 24-36 óra, azonban 2-szer növeli az egyidejű krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

-Ért veseelégtelenség Idős betegeknél a rimantadin kumuláció mérgező koncentrációkban lehetséges, ha az adag beállítása nem arányos a kreatinin clearance csökkenésével.

Használati jelzések

Az utasítások szerint a Rimantadine-t a 7 éves gyermekek és a felnőttek korai kezelésére és influenza megelőzésére használják.

A betegséggel való érintkezés után a megelőző vétel ajánlott (a vétel legalább 10 napig ajánlott), a zárt csoportokban történő fertőzés terjesztése esetén, valamint az influenza járvány alatti morbiditásának nagy kockázatának jelenlétében .

Ellenjavallatok

  • éles i. krónikus betegségek vese;
  • akut májbetegségek;
  • tirotoxikózis;
  • glükóz-galaktóz malabszorpció, laktázhiány, laktóz-intolerancia;
  • 7 évig tartó gyermekek életkora;
  • terhességi időszak I. szoptatás;
  • a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység jelenléte.

Óvatosan, a vírusellenes szert betegségekre kell alkalmazni gyomor-bélrendszeri traktus, májelégtelenség, artériás magas vérnyomás, az agyhajók atherosclerosis, epilepszia (t. T.), valamint az idős korban.

A Rimantadina használatára vonatkozó utasítások: Módszer és adagolás

A rimantadin tabletták belsejében, evés után, ivóvíz.

  • felnőttek: naponta 50 mg naponta 30 napos;
  • 7 éves gyermekek: napi 50 mg naponta 15 napig.

A vétel időtartamát az epidemiológiai helyzet határozza meg.

Influenza esetén a rimantadai recepciót az első 24-48 órában kell meghozni a betegség első tüneteinek megjelenése után.

A felnőtteknek és a serdülőknek 14 évről napra:

  • 1. nap - 100 mg naponta 3-szor vagy 300 mg egyszer;
  • 2. nap - 100 mg naponta kétszer;
  • 3. nap - 100 mg naponta kétszer;
  • 4. nap - 100 mg 1 naponta;
  • 5. nap - 100 mg 1 naponta.

A dózis gyógyászati \u200b\u200bcéljaiban 7 év alatti gyermekeket az életkortól függően határozzák meg:

  • 7-10 év - napi 2-szer 50 mg;
  • 10-14 év - naponta 3 alkalommal.

A kezelés időtartama is 5 nap.

Idős betegek és kísérő krónikus veseelégtelenségben / májelégtelenségben, valamint azokat a személyeket epilepsziában szenvedő, kezelésére rimantadin influenza a tervek szerint 100 mg naponta.

Mellékhatások

  • oldalról légzőrendszer: légszomj, köhögés, bronchospasmus;
  • oldalról idegrendszer: Motoros rendellenességek, fáradtság, fejfájás, az álmatlanság, a figyelem koncentrációjának megsértése, a tudat zavartsága, a depressziós hangulat, az ingerlékenység, a hyperkinosis, az álmosság, a hallucinációk, a szédülés, a tremor, az eufória, a görcsök;
  • a gyomor-bél traktus: szárazra a szájnyálkahártyán, étvágytalanság, hányinger, hasmenés, hasi fájdalom, hányás, dyspepsia;
  • oldalról kardio-vascularis rendszer: tudatvesztés, az agyi forgalom megsértése, az artériás magas vérnyomás, a szívblokk (pulzusszám megsértése), tachycardia, szívverés érzés, szívelégtelenség;
  • az érzékek oldaláról: a szaglás elvesztése vagy változása, a fülek zaja;
  • mások: fáradtság, kiütés.

Túladagolás

Tünetek: arrhythmia, hallucinációk, gerjesztés. Bőr szárazság, szemfájás, szem könnye, szem nyálkahártya gyulladás szájüreg, izzadás, székrekedés, megnövekedett vizelés, láz.

A túladagolás első mérése a gyomor mosása. További kezelés tünetmentes, célja a test létfontosságú funkcióinak fenntartására. Az idegrendszer negatív tüneteinek kialakulása esetén látható intravénás adminisztráció Fisostigmin (1,2 mg felnőtt és 0,5 mg gyermek), ha szükséges, a gyógyszer bevezetése újra- (legfeljebb 2 mg / h). Részben távolítsa el a rimantadint hemodialízissel.

Különleges utasítások

A gyógyszer tanácsos, hogy megakadályozza az influenza érintkezését a beteg családtaggal. Mindazonáltal kevésbé hatékony megelőző fogadás a családban, amelyben az influenza betegségek megelőző célokra vették a rimantadint, ami valószínűleg a cselekvés elleni vírusok átadásának köszönhető.

Az influenza, amelyet egy vírus B, a rimantadin antitoxikus aktivitással rendelkezik.

A vírusellenes kezelés ideje alatt a meglévő krónikus betegségek súlyosbodása lehetséges. Az időseknél artériás hipertónia A hemorrhagiás löket fejlődésének valószínűsége nő. A betegeknél, melynek során az epilepszia és az antikonvulzáns terápia lefolytatásai vannak, növelték a görcsös szecesszív kockázatát. Ilyen esetekben a rimantadint 100 mg napi dózisban írjuk elő egyidejűleg antikonvulzív terápiával.

A kábítószerrel szemben rezisztens vírusok megjelenésének valószínűségét figyelembe kell venni.

Hatással van a járművek és összetett mechanizmusok ellenőrzésére való képességre

A fejlesztés kockázatának köszönhetően mellékhatások A központi idegrendszer részéről a kábítószer teljes befogadásának teljes időtartamát gondoskodni kell a potenciálisan veszélyes munkafajták végrehajtása során, amely fokozott figyelmet és reakciósebességet (beleértve a járműveket is) szükséges.

A terhesség és a laktáció alkalmazásának alkalmazása

A rimantadin tabletták ellenjavallt a terhesség és a szoptatás teljes időtartama alatt.

Gyermekgondozás

A gyógyszer adagolási formája nem 7 év alatti gyermekek kezelésére szolgál.

A vesefunkció megsértésével

Az éles és krónikus vesebetegség jelenléte ellenjavallt a rimantadin használatához.

Veseelégtelenségben az adag a kreatinin clearance szintjével arányosan csökken.

A májfunkció megsértése esetén

-Ért akut betegségek A kábítószer máj célja tilos. A májelégtelenséggel a jogorvoslatot óvatosan kell használni.

Alkoholista alkalmazás

Az idős betegeknek gondos orvosi ellenőrzés alatt kell lenniük. A dózis csökkenése szükséges.

Gyógyhatás

A rimantadin csökkenti az antiepileptikus szerek hatását.

A többi gyógyszer hatására a rimantadina cselekvésére:

  • az adszorbensek, a burkoló és kötőanyagok csökkentik a szívást;
  • a cimetidin csökkenti a 18% -os clearance-ot;
  • az acetilszalicilsav és a paracetamol csökkenti a maximális koncentrációt (10 és 11% -kal);
  • sürgős vizelet (beleértve az ammónium-kloridot, a nátrium-hidrokarbonátot, a diakarb, az acetazolamidot, c-vitamin), erősítse meg a vesék ásatását, és ennek következtében csökkentse a hatást.

Analógok

Rimantadine analógjai: Orvire, RemanTadine, Rimantadine Aveksim, Rimantadin Aktitab.

A tárolás feltételei

Tárolja száraz, könnyű védett, nem érhető el a gyermekek számára, maximum 25 ° C-ig terjedő hőmérsékleten.

Felhasználhatósági idő - 3 vagy 5 év (a gyártótól függően).

A tabletta 50 mg-ot tartalmaz hatóanyag rimantadina hidroklorid .

Vállalat Olainfarm. Kiadja a gyógyszert kapszulák formájában, amelyek mindegyike 100 mg hatóanyagot tartalmaz rimantadina hidroklorid és segédösszetevők: sárga festék, "Sunny Sunset", sztearinsav, burgonyakeményítő, laktóz-monohidrát. A szűrőhüvely 2 komponenst tartalmaz: a zselatin és titán-dioxid.

Forma kiadás

A rimantadint tabletták és kapszulák formájában állítják elő.

Tabletták 10 db blurstersbe csomagolva. A karton csomagolásában van egy utasítás a gyártótól és 1-30 hólyagból. Ezenkívül a gyógyszert 20 db polimer bankban állítják elő.

Kapszulák van egy fehér zselatin héj. Mindegyik kapszula narancssárga por (eltérések barna vagy enyhén rózsaszín árnyalatúak), egy fehér színű zárványokkal. A kapszulák speciális hólyagokba vannak csomagolva. A karton csomagolásában 3 hólyag van, amelyek mindegyike 10 kapszula.

gyógyszerészeti hatás

Gyógyszer S. vírusellenes tevékenység . A hatóanyagot előállítottuk . A vírusellenes hatás az aktív komponens képessége miatt érhető el, gátolja a vírus sajátos reprodukcióját korai fázis Azonnal, miután behatol a sejt belsejébe.

A rimantadin megakadályozza a kezdeti RNS transzkripciót. Farmakológiai hatás manifesztálja magát a vírusos reprodukció gátláskor korai időzítés a fertőző folyamat fejlesztése.

A hatóanyagot antivirális aktivitással mutatják be a kórokozóval szemben, például (különösen A2).

Farmakodinamika és farmakokinetika

Az aktív komponens szinte teljesen, bár lassan felszívódik a lumenből emésztőrendszer. A plazmafehérjékkel a rimantadin 40% -ra kötődik. VD mutató a gyermekeknél - 289 l / kg, és felnőttek 17-25. Az orr titkosságában a rimantadin koncentrációja 50% -kal magasabb a plazmakoncentrációhoz képest.

Rimantadin tabletták, alkalmazási utasítások (módszer és adagolás)

Az 50 mg-os tabletta kezelési diagram egyedileg van kiválasztva klinikai kép, A főbetegség tünetei, a beteg kora egyidejű terápia.

Túladagolás

A súlyosság regisztrált javítása negatív reakciókaz "Side Action" szakaszban leírtak.

Kölcsönhatás

És más, a vizeletben lévő más gyógyszerek, megerősítik a rimantadin eltávolítását a vérből, csökkentve vírusellenes aktivitását. A hatóanyag abszorpciója egyidejű terápiával csökken a burkolás, kötés és adszorbeáló szerek. és csökkentse a hatóanyag maximális koncentrációjának szintjét 11% -kal.

Rimantadin aktitab Képes elnyomni az anti-epilepsziás gyógyszerek tevékenységét. Szódabikarbóna , És más eszközök, amelyek hiányzik a vizelet lassulni a hatóanyag kiválasztódását a testből, ezáltal növelve a rimantadin aktivitását.

Cimetidin A gyógyszeres kezelés 18% -kal történő csökkentése érdekében.

Eladási feltételek

A rimantadin tablettákat gyógyszertári pontokban értékesítik. Az orvostól az orvostól nem feltétlenül szükséges.

Tárolási feltételek

A rimantadin 50 mg-ot száraz helyen kell tárolni. Javasoljuk, hogy korlátozza a közvetlen napfény hatását.

Szavatossági idő

Különleges utasítások

Amikor, a rimantadin, az óvatossághoz van hozzárendelve.

Bizonyos esetekben a betegeknél korábban diagnosztizált krónikus betegségek súlyosbodása regisztrált. Idős emberek szenvednek hipertónia A hemorrhagikus fejlődés valószínűsége növekszik.

Az epilepsziás tömítés valószínűsége szignifikánsan növekszik a rimantadin recepciójának hátterében, akik korábban antikonvulzív terápiát kaptak, és figyelembe veszik az epileptológus orvosat. A betegek közül ez a kategória ajánlott, hogy naponta legfeljebb 100 mg rimantada-t vegyen fel.

-Ért b. típusú influenza. Az aktív komponens ellen-toxikus hatást mutat. A gyógyszeres célú gyógyszerek elfogadása a betegekkel való érintkezés után, vagy a zárt kollektívák tartózkodása után lehetővé teszi, hogy megakadályozza a vírusfertőzés átadását. Meg kell jegyezni, hogy a vírusok ellenállást tudnak termelni.

Analógok

Egybeesés az ATX 4 szintű kódján:
  • Algire;
  • Fluumadin;
  • Fényesít.

Gyermekek

Alkalmazható gyermekgyógyászati \u200b\u200bgyakorlat 7 éves korig.

Terhesség és szoptatás alatt

És abszolút ellenjavallatok.

Rimantadine reviews

A tematikus fórumokon a felhasználók a gyógyszerek felhasználásának pozitív tapasztalatáról beszélnek, a gyógyszer hatékonyságát különösen akkor hangsúlyozzák, ha a pácienssel való érintkezés után megelőzésre kerülnek, vagy vírusfertőzésen való tartózkodás után.

A gyógyszer jól tolerálható, okozó mellékhatások Csak hajlamos betegeknél.

Ár rimantadina, hol vásárolni

Költség drog Oroszországban, 30-150 rubel a tabletták / kapszulák, a gyógyszertári hálózat és az értékesítési régió függvényében.

  • Internetes gyógyszertárak OroszországbanOroszország
  • Internet gyógyszertárak UkrajnaUkrajna
  • Internetes gyógyszertárak KazahsztánbanKazahsztán

Egészségügyi ellátás

    Rimantadine tabletta 50mg №20 mae fsueMai Fsue

    Rimantadin Kids szirup d / gyermekek 2 mg / ml fl. 200ml No. 1 (a MERER-vel. Spoon)OJSC "Pharmstemart-Lexers"

Antivirális eszközök a rendszer szabványhoz. PBX kód J05A C02.

Farmakológiai tulajdonságok"Típus \u003d" jelölőnégyzet "\u003e

Farmakológiai tulajdonságok

Pharmacodiyamics.A rimantadina-hidroklorid egy amidantán-származék, hangsúlyos antivirális aktivitással rendelkezik. Ez hatásos az influenza A2 vírus és az influenza miatt, amelyet a V. rimantadin vírus gátolja a vírus replikációt a korai szakaszban "ciklusban, esetleg megzavarja a vírushéj képződését. A genetikai vizsgálatok azt mutatták, hogy a rimantadin vírusellenes hatásában fontos szerepet játszottak Az influenza vírus és egy speciális papi Genet M2 Virion. In vitro. A rimantadin gátolja az influenza vírus A - nin 1 humán antigén altípusaiban azonosított három ember replikációját

H3N2. A rimantadin nem befolyásolja az immunogén tulajdonságokat inaktivált vakcina Influenza A. "szóbeli az influenza vírus érzékenysége A Rimantadina in vitro. és a gyógyszer klinikai hatékonysága nincs telepítve.

Az érzékenységi ellenőrzések eredményei (a rimantadin kimondott koncentrációja, amely gátolja a vírus replikációját a sejttenyészetben 50% -os vagy annál nagyobb), 4 ng / ml és 20 μg / ml között változott, a kísérletben alkalmazott sejttenyészettől függően, a A tápláló táptalaj és az A. influenza vírus számának száma az influenza vírus izolált járványos törzsei között, és ritkán létezik rimantadiitás, amely rimantadin zárt közegben történő alkalmazásával kiemelte. Transzfizáló rezisztens vírusok és tipikus influenza-betegséget okoznak. A 2017-es betegek 43 országban 4 évre történő részvételével végzett kísérletekben csak 16 eset (0,8%) rimantadyknium vírusok voltak.

A rimantadin az arbovírusok vonatkozásában is hatásos tick-borne encephalitis. Farmakokinetika.A rimantadin farmakokinetikáját jól vizsgálták. Miután a kábítószer egy vagy ismételt adagját különböző korcsoportokban kapta meg, a rimantadin koncentrációja közötti korreláció a vérplazmában és annak vírusellenes aktivitásában nem állapítható meg. Miután megkapta, a rimantadin jól felszívódik, magas biohasznosul. Szívás mindenkinek adagolási formák Ugyanakkor történik. Egy 100 mg-os adag után a rimantadin maximális koncentrációja 74 ng / ml (45 ng / ml és 138 ng / ml) 20-44 éves korú felnőtteknél (45 ng / ml és 138 ng / ml) közötti maximális koncentrációja 5-7 óra után érhető el. Körülbelül 40 A rimantadin% -a plazmafehérjékkel, egészben albuminnal társul. A megkérdezettek e korosztályának egy adagjának felezési ideje átlagosan 25 gól volt, és a 71-79 éves korosztályban - átlagosan 32 órával a rimantadin 100 mg-os napi 2-szerese után 10 napig tartották A koncentrációs görbe alatt 18-70 évesek (AUC) 30% -kal több, mint egy adag beérkezése után. A hatóanyag koncentrációja a vérplazmában a stabilizációs időszak alatt 118-468 ng / ml volt. A megkérdezett korszakok ezen csoportjában a farmakokinetikai paramétereket nem észlelték. Három vezető korcsoport összehasonlításakor (50-60, 61-70, 71-79 év) kimutatták, hogy az idősebb korosztályban (71-79 év) AUC, a maximális koncentráció és a felezési idő a stabilizáció során időszak 20-30% -kal magasabb, mint a megkérdezett két csoportban. A vezető és idős betegek csoportjában (68-102) a rimantadin koncentrációja a vérplazmában a stabilizációs időszak alatt 2-4-szer nagyobb volt, mint a fiatalok és a középkorú embereké. Farmakokinetikai profilok, a gyerekek rimantadinja megfelel az egészséges felnőtteknek. 10 gyermek 4-8 \u200b\u200béves, egyszer a rimantadint 6,6 mg / kg dózisban használta. A vérplazma koncentrációja 5-6 gól után 446 és 988 ng / ml között volt, 24 gól után - 170 - 424 ng / ml. A gyógyszer felezési ideje ebben a csoportban átlagosan 24,8 óra volt. Bizonyos esetekben a rimantadin paraméterek a gyógyszerek és a felnőttek számára napi időpontot adnak a gyógyszerek számára. A rimantadin intenzíven metabolizálódik a májban, a piddátok hidroxilezettek, konjugáció és gluchoronizap; Az elfogadott adag kevesebb mint 25% -át megkülönböztetik a vizelet változatlanul. A plazma hidroxilezett metabolitok jelenléte. A konjugovapimmal együtt metabolitok egy 200 mg-os adag 74 ± 10% -a. amelyek vizeletben 72 órán keresztül szabadulnak fel. A krónikus májban lévő AHVORNUVANNYAMA-ban szenvedő betegek általában a máj stabil cirrhosisjával nem igényelnek a gyógyszer eltörlését, mivel a 200 mg-os dózis farmakokinetikája nem különbözik lényegesen ugyanaztól egészséges ember. De súlyos májbetegségekben szenvedő betegeknél 200 mg AUC 3-szor több, a felezési idővel hosszabb, és az elméleti távolság 50% -kal alacsonyabb, mint ezekhez a mutatókhoz képest a májfunkció romlásához képest.

Jelzések

Az influenza megelőzése a felnőttek epidémiás periódusában és a 7 éves korú gyermekek megelőzésével a vírusos etiológiában a felnőtteknél.

Alkalmazási mód és dózis

Vegyen be tablettákat az étkezés után. Ivóvízzel.

Az alkalmazást közvetlenül a betegség első tüneteinek megjelenése után kell elindítani. A hatás sokkal hangsúlyosabb, ha a gyógyszer használata az első 48 órában kezdődött.

Az influenza-kezelés: Felnőttek az első napon - 100 mg (2 tabletta) naponta 3-szor, a 2. és a 3p napon - napi 100 mg naponta 2-szer - 100 mg - 100 mg 1 naponta egyszer. A betegség első napján a kábítószert 3 tablettára lehet használni naponta kétszer vagy 6 tablettát

egy alkalmazás.

"A 7 és 10 év közötti gyermekek naponta kétszer, napi 50 mg, napi 50 mg naponta, naponta 11-14 évesek, több mint 14 éves - dózisok felnőtteknek. A kezelés időtartama 5 nap,

Influenza Megelőzés: A felnőttek és a gyermekek napi 50 mg-ot írnak elő, a kezelés időtartama 10-15 nap.

A vírusos etiológia kullancsos encephalitis megelőzése A felnőttek 100 mg naponta 2-szer íródnak 3 napig. Bizonyos esetekben - 5 nap.

A megelőzést közvetlenül a kullancs keserű után kell elindítani, de legkésőbb 48 óránál.

Bizonyos esetekben (kockázati csoportok, erdei körzeti kampányok, sátrakban a sátrakban) felnőttek megengedett megakadályozása Tick-Borne encephalitis (kullancs nélküli harapás nélkül) 1 tabletta naponta 2 alkalommal naponta 15 napig.

Mellékhatás

A gyógyszer jól tolerálható. A Rimanthadine 200 mg-os ajánlott napi adagja, a gasztrointesztinális traktus (száraz száj, anorexia, hányinger, gasztralia, hányás) és az idegrendszer (a figyelem, az álmatlanság, az álmatlanság, a szédülés, a fejfájás, az idegesség, Szédülés, fejfájás, idegesség, szédülés, fejfájás, idegesség, fáradtság).

Ellenjavallatok

Fokozott érzékenység a gyógyszer komponenseihez. Akut és krónikus máj- és vesebetegségek, tirotoxikózis. Terhesség és laktáció. 7 év alatti gyermekek.

Túladagolás.

Nincs információ a rimantadin túladagolásáról. A Rimantadina - Amantadina: hallucinációk, aritmia, halál kémiai analógjával ismertetett túladagolás.

A túladagolás során fenn kell tartani a létfontosságú funkciókat. A rimantadin részben kiválasztódik a hemodialízissel.

A túladagolás esetén tünetekkel a része a központi idegrendszer, a bevezetése egy fizosztigmin Felnőtt 1 - 2 mg és gyermekek 0 0,5 mg ismétlési, ha szükséges, de nem több, mint 2 mg per óra.

RemanTadine - szintetikus vírusellenes gyógyszeramely lényegében az adamantan származéka. Ez egy kifejezett antitoxikus hatású. A remandantina használatára vonatkozó utasítás azt jelzi, hogy ez a gyógyszer az influenza és a kullancsbeli encephalitis kezelésére és megelőzésére szolgál a vírusos etiológiában felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél.

A felszabadulás összetétele és formája

RemanTadin (Remasandin) vírusellenes gyógyszer, az adamantán származéka. Az aktív elem fehér kristályos por, amely jól oldódik alkoholban és rosszul - vízben. A segédanyag-elemek összetétele a felszabadulás formájától függ.

Jegyzet: Van egy másik neve a tekintett antivirális ügynöknek - rimantadin. Mindegyikük aktívan használják az orvosok és a betegek között.

gyógyszerészeti hatás

A remántadinszívás a belekben viszonylag alacsony sebességgel történik. A gyógyszer dehidratálása a májban történik, elimináció - a vese segítségével. A maximális koncentráció az orr titkában figyelhető meg.

A hatóanyag maximális koncentrációja a vérben csökkenti a paracetamol és az acetilszalicilsav egyidejű vételét.

A felezési idő (az időt a eltávolítását a szervezetből a fele a teljes dózis) átlagosan 24-36 óra (a megsértése a vese funkcionális aktivitást, a felezési előállítására kiterjed).

A remasandin a vírussal, valamint az A. influenza vonatkozásában aktív. A gyógyszer antitoxikus és immunmoduláló hatással van az emberi testre.

A legnagyobb hatékonyság figyelhető meg kezdeti szakasz A test fertőzését. Annak érdekében, hogy a különböző korcsoportokban élő vírus elleni küzdelem hatékonyabb legyen, a tudósok különleges kutatást végeznek és javítják a hátrányos palp tulajdonságait.

A Rimantadina cselekvésének elvét a testben:

  • megakadályozza a vírus behatolását az egészséges sejtekbe - Ez okot ad arra, hogy a kábítószer hatékony megelőző eszközt tekintve;
  • blokkolja a vírusok kimenetét a cellából - Ez hozzájárul a szervezetben szereplő vírusszerek teljes számának jelentős csökkenéséhez.

Mit jelent a remasandine segítség?

Remantadine, mit segítenek ezek a tabletták? Ez egy vírusellenes szer, amelynek fő mechanizmusa az, hogy gátolja a vírus reprodukciójának korai szakaszát, miután behatol a sejtbe, blokkolja a vírus genetikai anyagainak továbbítását a sejt citoplazmájához.

A gyógyszer csökkenti a betegség kockázatát, és ha bemutatja, segít a gyors fellendüléshez. A Remantadine-t is használják a kullancsos encephalitis megakadályozására is.

Jelzések:

  • Használja a gyógyszert a legmegfelelőbb az A típusú influenza-típus kezelésére és megelőzésére.
  • A hideg évszakban és a járványok során ajánlott gyógyszert erősíteni immunrendszer a szervezet és a megfázás.
  • A REMANTADINE bizonyos esetekben az orvos által kinevezhető, mint megelőző gyógyszer a vírusos etiológia encephalitis ellen.

A gyógyszer hatásos, ha a betegeket influenza járvány közben érintkezik. De a rimantadaira ellenálló vírusok megjelenése lehetséges.

Remantadine tabletta: használati utasítás

Hogyan fogadja el az otthoni betegeket, az orvos meghatározza. A módban a diagram és a kezelés időtartama befolyásolja a beteg korát, egyéni jellemzőit, más betegségek jelenlétét.

  • A gyógyszer orális adagolásra szolgál. A tabletta szükséges ahhoz, hogy lenyelje a teljesen, anélkül, hogy lebegő és ivóvíz lenne.
  • Az étkezés előtt tablettákat kell venni.
  • A legjelentősebb hatás a betegség első 48 órájában van, így a gyógyszer kezelése fontos a lehető leghamarabb elindulni - a betegség első jeleiben.

Mielőtt megkapná a Remantadadine-t, konzultálnia kell a kezelőorvossal.

Remantadine tabletta felnőtteknek

Utasítások, hogyan kell megtenni:
Az influenza megelőzéshez
  • A rimantadin csak belül fogadható el.
  • A tablettákat az étkezés után fogadják el, sok vizet ivott.
  • A megelőző recepció 10-15 nap.
Az influenza kezelésére a korai szakaszokban Felnőttek a betegség első napján 2 tabletta (100 mg) naponta 3-szor.
  • A napi adagot azonnal - 6 tablettát (egyszer) vagy napi dózist vehet igénybe, hogy 2 fogadásba oszd meg (3 lap. Naponta kétszer).
  • A betegség 2. és 3 napján - 2 lap. (100 mg) naponta kétszer.
  • A negyedik és az ötödik nap alatt - 2 tabletta (100 mg) 1 naponta.
A vírus megakadályozása Tick-Borne Encephalitis
  • Az encephalute kullancs harapása után - napi 100 mg naponta 2-szer a következő 72 órán keresztül.

Remantadine gyerekeknek

A REMANTADINA tabletta egy gyermekhez van rendelve 7 év elérése utánés kapszulák - 14 év után.

  • Gyermekkor: 7-10 év, a gyógyszer naponta 2-szer írható be 1 tabletta (50 mg);
  • 11-14 éves - 1 tabletta (50 mg) naponta 3-szor.

A kezelés időtartama 5 nap. A recepció azonnal ajánlott az influenza első tüneteinek megjelenése után. A gyermek remántadinja a leghatékonyabb lesz, ha az első 24-48 óra alatt kezeli a kezelést.

Természetesen a gyermekszirupok eltérő módon adhatók:

  • a Remantadin-tól 3 éves szirupot tartalmazó élettartamú gyermekek 20 mg (azaz 2 teáskanál vagy 10 ml) naponta háromszor kerülnek előírva a betegség első napján, naponta kétszer 20 mg (10 ml) a betegség második és harmadik napja és egyszer 20 mg - a kezelés negyedik napján;
  • a 3-7 évesek számára 30 mg-ot kell adnia, azaz 2-3 teáskanál naponta háromszor naponta a betegség első napján, naponta kétszer naponta kétszer a második és a harmadik napon és további 30 mg - A negyedik, a terápia utolsó napján.

A szirupos gyermekek remántadinja egy édes vastag nyálkahártya alakú, rózsaszín vagy skarlát árnyalatú. 100 ml-es sötét üvegpalackokban kerül értékesítésre. A szirup hatóanyaga megegyezik a tablettákkal, egy kanál (5 ml folyadék) 10 ml aktív komponenst tartalmaz.

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok a használatra:

  • akut májbetegségek;
  • akut és krónikus vesebetegségek;
  • terhesség;
  • 7 évig tartó gyermekek életkora;
  • fokozott érzékenység a rimantadin (a remantadin-gyógyszer meglévő lényege).

Nagy gondossággal a tablettákat epilepsziában szenvedő betegekkel írják elő artériás hipertónia, valamint idős betegek.

Lehetséges-e a terhesség és a laktáció során?

A RemanTadine kategorikusan ellenjavallt minden terhességre és a szoptatás alatt. Ez az alapjaid. A gyógyszernek van mellékhatásai a gyomorban, hányingerben és hányásban, ami súlyosbíthatja a toxicózist.

Mellékhatások a testre

Az utasítás figyelmeztetést tartalmaz a kábítószer túladagolásának lehetőségéről. A betegek reakciójával kapcsolatos betegek véleménye van.

Gyakran az ilyen manifesztációkat jellemzi:

  • alvászavar;
  • fájdalom a fejben;
  • korrozív állapotok;
  • rossz közérzet;
  • krónikus fáradtság;
  • az epigasztrika fájdalma;
  • étvágytalanság;
  • xerostomia;
  • dyspepsia;
  • bőrkiütések;
  • a dermis bőrpírja;
  • viszkető.

A kimutatáskor mellékhatás Szükség van a gyógyszer használatára, és forduljon orvoshoz.

Túladagolás

A túladagolás az émelygés nyilvánul meg, a szájban lévő fém ízének megjelenése, sürgeti a hányást. A pszichedelikus utazás jellemző, félelem, pánik, delírium, hallucinációk, intenzív gondolkodási folyamat.

Különleges utasítások

A vétel megkezdése előtt a Rimantadin tabletta gondosan ismernie kell az utasításokat. A maximális terápiás hatás elérése és a komplikációk megelőzése érdekében figyelmet kell fordítania többre különleges utasításokAmelyhez a következők:

  • Lehetőség van krónikus egyidejű betegségek súlyosbodására.
  • Az artériás hipertóniában szenvedő idősek növelik a hemorrhagiás stroke kockázatát.
  • Néha lehetséges a vírusok stabilitásának (rezisztenciája) kialakítása a hatóanyaghoz.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

  1. A Remantadine csökkenti az egyszerre használt anti-epilepsziás gyógyszerek hatékonyságát.
  2. Az abszorpció csökken, ha kombinálják az adszorbensekkel, a burkoló és asztráló eszközökkel kombinálva.
  3. Az ammónium-klorid és aszkorbinsav segít csökkenteni a remantadin hatékonyságát, mert vese kiválasztása növekszik.

Szavatossági idő

A gyógyszertárakból származó nyaralás feltételei

A remántadin tabletták recept nélkül szabadulnak fel.

Analógok

A gyógyszertárban olyan gyógyszereket vásárolhat, amelyek vírusfertőzéseket kezelnek, és az influenza megelőzésére használják.

A hatóanyag strukturális analógjai (szintén hozzáadott gyógyszerek hasonló vírusellenes tájolás):

  • Algire;
  • Amixin (hasonló hatás);
  • Arbidol;
  • Inhavirin;
  • Kagole;
  • Orvire;
  • Rimantadin;
  • Rimantadin Aktitab;
  • Rimantadin ...
  • Rimantadina hidroklorid.

Mi jobb elfogadni a remántadint vagy annak analógjait? Ez attól függ, hogy a betegelemek és az orvos ajánlásaitól függ. Nincs szükség, amikor egy kábítószert választott az ár navigálására, a legfontosabb dolog a gyógyító hatás.

Árak a gyógyszertárakban

A többi vírusellenes eszközhöz képest Remantadin olcsóbb. A tabletták költsége a csomag mennyiségétől függ. Rendszerint 10 darabot szabadítanak fel. A hazai termelés egy ilyen csomagjának átlagos ára körülbelül 70 rubel lesz.

A Remantadine tabletták alkalmazása előtt Konzuljon egy szakértővel, és megismerkedjen az egyes gyártók által jóváhagyott utasításokkal.

RemanTadine - szintetikus, amely valójában az Adamantan származéka. Először a gyógyszert az Egyesült Államokban 1963-ban kémiai szintézis eredményeként kaptuk, és a Szovjetunió területén a kapott képlet jelentősen javult 1969-ben - ez a végső változat a figyelembe vett gyógyelkészítés És most a farmakológiai ipar által készített.

Jegyzet: Van egy másik neve a tekintett antivirális ügynöknek - rimantadin. Mindegyikük aktívan használják az orvosok és a betegek között.

REMANTADIN: Hogyan működik a kábítószer

A vizsgált gyógyszernek antitoxikus hatásai vannak, a tudósok azonosítják tevékenységét és a vírust és a kullancsot illetően. De a remanptadin fő célja az A típusú pusztító hatás.

A Rimantadina cselekvésének elvét a testben:

  • megakadályozza, hogy a vírus behatolásának az egészséges sejtekbe való behatolása - ez okot ad arra, hogy a gyógyszer hatékony profilaktikus ágensnek tekinthető legyen;
  • blokkolja a vírusok kimenetét a sejtből - hozzájárul a szervezetben lévő vírusszerek teljes mennyiségének jelentős csökkenéséhez.

Fontos: A REMANTADIN hatékonyan elfogadja, hogy nemcsak megelőző intézkedésként fogadja el az A típusú influenza típusát, hanem a betegség korai szakaszában is - a vírus nem proliferációjának várható eredményét akkor kapják meg, ha legfeljebb 18 óra eltelt a patológia első jeleinek megjelenése.

A kábítószer vizsgált is be lehet venni egy influenza influenza B - a vírus nem valószínű, hogy blokkolja, de a remantadadine antitoxikus hatása teljes mértékben megnyilvánult.

Rimantadin - Használati jelzések

A vizsgált gyógyszer azt mutatja, hogy az influenza megelőzésére szolgál az epidémiák, a már diagnosztizált és progresszív influenza felnőttek és 7 éves korú gyermekek korai kezelésére.

A remántadint használják, és mint profilaktikus ágens, amelynek célja a fertőzés megakadályozása a Tick-Borne Encephalitis vírussal.

RemanTadine - Használati utasítás

A vírusellenes gyógyszert az orvossal folytatott konzultációt követően kell figyelembe venni, de a Remantadin hivatalos megjegyzésében van Általános ajánlások:

  1. Az influenza első jelei után az első két napban a RemanTadine-t napi 300 mg mennyiségben kell bevenni - ez az adag egyszerre meg lehet vinni, 2-3 alkalommal osztható le.
  2. A második és a harmadik napon napi adag A REMANTADINA-nak 200 mg-nak kell lennie - két fogadásra oszlik.
  3. A betegség negyedik és ötödik napján - naponta elegendő 100 mg gyógyszert figyelembe véve.

Jegyzet: Az remanptin használatára vonatkozó általános ajánlások csak felnőttek és serdülők (14 évesek).

Ha az influenza kezelést tervezik gyermekkorA következő ajánlásokat kell követni:

  • a 11-14 éves gyermekeknek a napi Rimantadina napi adagja 150 mg - 50 mg naponta háromszor kell lennie;
  • a napi 7-14 éves gyermekek ajánlottak 100 mg vírusellenes szert fogyasztani - napi kétszer 50 mg vírusellenes szert fogyasztanak.

Az influenza megelőzésénél a felnőttek ajánlott 50 mg rimantadinát naponta, 10 év alatti gyermekek - 5 mg / kg napi 1 nap.

A kezelés és az influenza profilaxis jellemzői:

  1. Az influenza kezelésének folyamata a vizsgált gyógyszer 5 nap.
  2. A rimantadin csak belül fogadható el.
  3. A gyógyszer tablettáit az evés után elfogadják, sok vizet fogyasztanak.
  4. Megelőző Remantadan vételi kurzus 10-15 nap.

A kullancsos encephalitis megelőzésének elvégzése érdekében vírusos etiológiát kell naponta kétszer 50 mg-ban kell bevenni. A vétel időtartama 15 nap.

A már megvalósított harapás esetében az embernek naponta kétszer 100 mg-ot kell elfogadnia a RemanTadine-t naponta kétszer 100 mg-nál, hogy megakadályozza a kullancsos encephalitis kialakulását. Fogadási időtartam - 3 és 5 nap között.

RemanTadine - Ellenjavallatok

Javasoljuk az olvasást:

BAN BEN hivatalos oktatás A rimantadin használatával feltétlen és hagyományos ellenjavallatok jelennek meg. Ismerniük kell a felnőtteket, amikor egy adott vírusellenes hatóanyagot választanak a gyermekek gyógyászati \u200b\u200btermékként az influenza-betegség esetén, ez megakadályozza a mellékhatások kialakulását, a legerősebb allergiás reakciót.

A remántadin használatára vonatkozó feltétel nélküli ellenjavallatok:

  • a glükóz-galaktóz felszívódásának megsértése;
  • laktáz kudarc;
  • galaktoszemia;
  • a máj és a vese funkcionalitásának kimondott megsértése;
  • tirotoxikózis.


jegyzet
: A 7 évesnél fiatalabb rimantadin gyermekek szigorúan tilos előírni és elfogadni. Tilos elfogadni a remántadint és a terhesség alatt!

Nagy figyelmet érdemes, a tekintett antivirális gyógyszert a laktációs periódus alatt írják elő - azt mondják, hogy az orvosoknak az anya egészségének kialakulásának kockázatát kell kapcsolniuk lehetséges problémák Ha a szoptató baba meghibásodik. Fontos!Ha a rimantadai recepció elkerülhetetlen, akkor az anya meg kell állítania a gyermeket.

A feltételes ellenjavallatok a korábban diagnosztizáltak:

  • szívbetegség;
  • a gasztrointesztinális traktus patológiája;
  • pulzusszámrendek;
  • epilepszia.

Jegyzet: Egyes betegeknél az allergiás reakciókat megjegyeztük, amikor a remasandaddin - a kezelés vagy megelőzés előtt, a gyógyszer túlérzékenységét és / vagy egyéni intoleranciáját törölni kell.

Mellékhatások

Általánosságban elmondható, hogy a rimantadin jól átadódik a betegek számára, és a mellékhatások megjelenése rendkívül ritka. De a vírusellenes szer vételének hátterében is megjelenhetnek:

  • szédülés és a figyelem koncentrációjának megzavarása;
  • nem intenzív jellegű és álmatlanság;
  • idegesség és motivált fáradtság;
  • száraz száj, hányinger és hányás;
  • megnövekedett gázképzés;
  • klasszikus allergiás reakció - Utilizátor, bőr viszketés.

A felsorolt \u200b\u200bmellékhatások legalább egyikének megjelenésével a rimantadai recepciót azonnal fel kell szüntetni és konzultálni az orvossal a vírusellenes szernek a vírusellenes szer átvételének megvalósíthatóságával kapcsolatban. Leggyakrabban a szakértők teljes mértékben cserélik a gyógyszert, vagy állítsák be az adagot.

Túladagolás rimantadin

Néhány beteg, hogy gyors hatását kapja a helyreállítás és / vagy a jólét, szándékosan túlbecsüli az ajánlott Daose dózisok a hagymás Palp. De ez túladagoláshoz vezethet, és ezt az állapotot kifejezett mellékhatások jellemzik.

A rimantadin túladagolásának közvetlen kezelése nincs, az orvosok azt javasolják, hogy öblítse le a gyomrot, és tanácsot kapjon szakembertől.

Jegyzet: A remanthadine analógok (rimantadin aktitab, rimantadin-sti) hasonló használati utasítással rendelkeznek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Nincsenek összetett mellékhatások a vizsgált hatóanyag egyidejű vételével, és más gyógyszereket nem figyeltek meg. De meg kell ismernie a kombináció néhány árnyalatát:

Remantadine gyerekeknek: Tudományos kutatás

A vírusellenes hatás előkészítése az utasítások szerint kategorikusan tiltott a 7 év alatti gyermekek használatára. De az orvosok viszonylag nemrégiben végeztek Orvirea kutatást - ez a Szentpétervári kutatóintézetben kifejlesztett gyógyszer. Az ágens részeként a RemanTadine a fő hatóanyag, de nátrium-algináttal egészül ki. Ez egy további komponens, amely adszorbens és fertőtlenítő tulajdonságokkal rendelkezik - ez jelentősen csökkenti a rimantadina antitoxikus aktivitását.

A vizsgált gyógyszer felszabadulásának ilyen farmakológiai formája biztosítja az aktív hatóanyag fokozatos befogadását a vérben, felhalmozódása és hosszabb keringése. Az orvimime 1 év alatti gyermekek nevezhető ki, erőteljes ellenzi az influenza leggyakoribb szövődményeit.

A kutatás során azonosították és megerősítették és megerősítették és megerősítették és megerősítették és megerősítette a diagnosztizált, éles légúti vírusos fertőzéssel rendelkező gyermekek számára, az A és a típusú és a típusú vírusbaktériumos etiológiát.

Az orvimime, amelynek részeként a remántadin, az 1 évnél idősebb gyermekeket is nevezhetjük, még a diagnosztizált szívbetegségekkel is - az ilyen kezelés a mérgezési időszak megnyilvánulásainak csökkenéséhez vezet, csökkenti a bakteriális szövődmények kockázatát, jelentősen csökkenti a gyermek tartózkodását fekvőbeteg kezelés.

A rimantadin vírusellenes gyógyszer, amely jól és megelőzőnek bizonyult, és gyógyító szerként. Az influenza elterjedésének emelkedett epidemiológiai veszélye alatt a vizsgált létesítmény megfelel a felnőtteknek és a gyermekeknek. Csak egyértelműen követni kell a használatra irányuló utasításokat, megfeleljen az ajánlott dózisoknak, és megakadályozza a mellékhatások kialakulását.

Tsygankova Yana Aleksandrovna, orvosi megfigyelő, a legmagasabb minősítési kategória terapeuta.

Cikkek a témában