Benzilpenicillin-készítmények (nátriumsó, káliumsó, novocain só, benzatin-benzilpenicillin stb.), Használati utasítások (hígítás, adagolás, adagolási módszerek), analógok, vélemények, ár. Az állatorvosi készítmények katalógusa az MB-ben
Felszabadítási forma: folyékony dózisformák. Injekció.
Általános jellemzők. Szerkezet:
Hatóanyag: 500000 df - 0,3 g vagy 1000000 df - 0,6 g benzil-penicillin nátriumsó.
Bioszintetikus penicillin antibiotikum.
Farmakológiai tulajdonságok:
Farmakodinamika. Penicillin antibiotikum bioszintetikus a penicillins csoportból, Gram-pozitív baktériumok ellen (Staphylococcus spp, Streptococcus spp, corynebacterium diftheriae, anaerob spóra-formázó rudak, botok), és a spirochaetaceae, a gramis negatív COCCI (NEISSERIA GONORRHOEAE, N.INEDITIDIS) , ActinomyCetaceae.
A staphylococcusok benzilpenicillin bélyegeinek hatására, a penicillináz kialakításának hatására, mivel ez az enzim elpusztítja a benzilpenicillin molekulát. A gyógyszer nem aktív a legtöbb Gram-negatív baktérium, a Rickettsia (Rickettsia spp.), A vírusok, a legegyszerűbb.
Farmakokinetika. A benzilpenicillin parenterális beadásban jól felszívódik, nincs kumulatív hatású, gyorsan a vizeletből származó testből származik. Intramuszkuláris beadás esetén a gyógyszer maximális koncentrációi a vérben 30-60 perc elteltével jöttek létre, 3-4 óra elteltével az antibiotikum vérnyomásait észleljük.
A koncentrációk szintje és a benzilpenicillin vérkeringésének időtartama a beadott dózis értékétől függ.
Az antibiotikum behatol a szövet- és testfolyadékok: in gerincfolyadék Normális esetben kisebb mennyiségben találhatók, a meningiális kagylók gyulladásával, a folyadékban való koncentrációja növekszik.
Használati jelzések:
Bakteriális fertőzésekaz érzékeny kórokozók által okozott: bruborális és fókusz, pleura empieme; Szeptikus (akut és szubakut), a bőr, a lágy szövetek és a nyálkahártyák (beleértve a másodszor fertőzött dermatózisokat), a golyó, az ent fertőzések (ANEG), a gáz, a szibériai fekélyek, a tüdő, a vizelet és az epeológiai fertőzések módjait, a szennyeződés kezelését - A szülészeti és nőgyógyászati \u200b\u200bgyakorlatban fokozó betegségek, szembetegség (éles gonokokkál, gonoblenory).
Fontos! Ismerje meg a kezelést
Felhasználási mód és dózis:
A gyógyszert intramuszkulárisan, az üregben (hasi, pleurális stb.) Vagy szubkután injektálják. Az üregben a gyógyszert csak a kórház körülményeiben adják be!
Intramuszkulárisan: az ügynök fertőzésekben a gyógyszer egyszeri adagja általában 250000-500000; Napi - 1000000-2000000; Súlyos fertőzések esetén napi 10.000.000-200 000 egység; -ért gáz gangrén - akár 40 000 000-60 000 000 egység.
Az 1 év alatti gyermekek napi adagja 50 000-100 000 egység / kg, 1 évnél idősebb - 50.000 egység / kg; Szükség esetén a napi adag 200 000-300.000 egységre / kg-ra emelkedhet az életjelzések szerint - akár 500 000 egység / kg. A kábítószer-beadás sokasága naponta 4-6-szor.
Az intramuszkuláris beadáshoz 1-3 ml steril injekciót vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldatot, vagy 0,5% -os procate-oldatot adunk az injekciós üveg tartalmához.
Subcutanly, a hatóanyagot 100 000-200000 egység koncentrációban 11 ml 0,25-0,5% -os oldatban ragasztjuk be.
Az üreg (hasi, mellkasi, stb) Az a hatóanyag oldatával felnőtt olyan koncentrációban adagolni, a 10000-20000 egység 1 ml, a gyermekek - 2000-5000 egység per 1 ml. A steril vízben oldódunk injekcióhoz vagy 0,9% nátrium-klorid-oldathoz. A kezelés időtartama 5-7 nappal később, majd az intramuszkuláris beadásra való átmenet.
Az alkalmazás jellemzői:
Terhesség alatt és az időszakban szoptatás. A terhesség alatti alkalmazás csak akkor lehetséges, ha a becsült előnyök meghaladják a magzat lehetséges kockázatát. Ha a szoptatási időszak alatt kell használni, meg kell oldani a szoptatás megszűnésének kérdését.
Ha a hatás használatának megkezdése után 3-5 nap elteltével nem jegyezték meg, hogy más antibiotikumok vagy kombinált terápia használatára is szükség van.
A gombás szuperinfekció kialakulásának lehetőségével kapcsolatban ajánlatos a benzilpenicillin hosszú távú kezelésre, ha szükséges, előírja a gombaellenes gyógyszereket.
Emlékeztetni kell arra, hogy a benzilpenicillin vagy a kezelés túl korai megszüntetésének elégtelen adagjainak használata gyakran a kórokozók rezisztens törzseinek megjelenését eredményezi.
A gyógyszer beadása során óvatosan kell eljárni a járművek, mechanizmusok, valamint más potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtása során, amelyek megnövekedett figyelem és a pszichomotoros reakciók sebességének fokozott koncentrációját igénylik.
Mellékhatások:
A kezelés folyamán (különösen a kezelésben) veleszületett syphilisa) - láz, fokozott izzadás, betegség súlyosbodása, Yarisha-Gersheimer reakciója.
A kardiovaszkuláris reakcióból: a szívünk szivattyúfunkciójának csökkentése.
Helyi reakciók: fájdalom és tömítés a helyén a / m adagolás.
Hosszú távú használat: dysbacteriosis, a szuperinfekció kialakítása.
A endolumbal adminisztráció - neurotoxikus reakciók :, növekvő reflex ingerelhetőség, meningeális tüneteit, kóma.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A probenecid csökkenti a benzilpenicillin csatorna szekrécióját, ezáltal növelve az utóbbi koncentrációját a vérplazmában, a felezési idő növekszik.
Az antibiotikumokkal való egyidejű alkalmazással, amelyek bakteriosztatikus hatással (makrolidok, klorazfenikol, lincoozamid, tetraciklin), a benzil-klip baktericid hatása csökken.
Növeli a közvetett antikoagulánsok hatékonyságát (a bél mikroflórát elnyomja, csökkenti a protrombin indexet); Csökkenti az orális fogamzásgátlók, a gyógyszerek hatékonyságát, a metabolizmus folyamatában, amelynek során a para-amino-benzoesav képződik, etinil-ösztradiol - az "áttörés" vérzés kialakulásának kockázata.
Diuretika, allopurinol, kanalis szekréciós blokkolók, fenilbutazon, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek, csökkentve a csőszerű szekréciót, növeli a benzil-kleenicillin koncentrációját.
Az allopurinol növeli a fejlődés kockázatát allergiás reakciók (Bőrkiütés).
Baktericid antibiotikumok (beleértve a cefalosporinokat, a vankomicin, a rifampicint, az aminoglikozidokat) szinergid hatással vannak.
Ellenjavallatok:
A benzilpenicillin fokozott érzékenysége és más penicillinek és cefalosporinok csoportja, a laktíciós időszak.
Gondosan. Terhesség, laktációs periódus, súlyos, allergiás betegségek (beleértve, beleértve).
Túladagolás:
Tünetek: görcsök, tudat megsértése.
Kezelés: A gyógyszer törlése, tüneti terápia.
Tárolási feltételek:
Száraz helyen, a hőmérséklet legfeljebb 20 ° C. Tartsa távol a gyermekektől. Az eltarthatósági idő 3 év. Ne használja a csomagoláson feltüntetett lejárati dátum után.
Hagyja a feltételeket:
Receptre
Csomagolás:
Por előkészítéséhez 500000 egység intramuszkuláris beadásához, 1000000 egység injekciós üvegben. 50 palackot és a használatra vonatkozó utasításokat a kartondobozba helyezik (a kórházakhoz).
Benzilpenicillin-nátriumsó - Ez a vegyület nátrium-benzil-tranicillin-só, amelyet valamilyen forma gomba termel. Ez a penicillin-sor antibiotikumokhoz tartozó gyógyszer.
Benzilpenicillin-nátriumsó felszabadulásának formája
A gyógyszer finom por, amely megoldást kap. A benzil-penicillin-nátriumsó a hatóanyag 10.000.000-100 000 sejtjeinek palackokban. Az oldatok a hatóanyag használják szisztémás expozíció a test (gyakrabban intramuszkulárisan), a hatásokat a szervek és szövetek, amelyekben a hatóanyag képes áthatolni a vér, valamint, mint egy olyan lokális expozíció. A benzilpenicillin-nátrium-sót nem adják be az orális módszerhez, mert Könnyen összeomlik a gyomorlé hatása alatt.
A benzilpenicillin-nátriumsó hatásmechanizmusa
A gyógyszer baktericid hatással van az érzékeny mikroorganizmusokra, amelyek a reprodukciós szakaszban vannak, és nem befolyásolják az egyedülálló sejteket. Ugyanakkor az intracellulárisan elhelyezkedő baktériumok is elnyomódnak, és a baktericid hatás is nagyon kicsi gyógyszerkoncentrációkban is megfigyelhető.
Benzilpenicillin-nátriumsó Az intramuszkuláris beadás után gyorsan behatol a vérben, ahonnan kiterjed belső szervek, a szövetek és folyadékok és hosszú idő mentésre kerülnek. A legnagyobb mennyiségben a gyógyszer a vesékben, a májban, a tüdőben, a nyirokcsomókban, a lépekben, kisebb koncentrációkban található - izomszövet, hasnyálmirigy, pajzsmirigy, bőr. A szegények behatolnak a rugalmasra a porcba és csontszövet, gerincvelői folyadék.
Ez az antibiotikum a következő mikroorganizmusok vonatkozásában aktív:
- (Pneumococcus, Streptococcus, Staphylococcus, Diphtheria kórokozó stb.);
- gram-negatív mikrobák (Gonococcus, Meningococcusok);
- anaerob spóraformázó botok;
- spirochetes;
- actinomycetes stb.
Hatásának ellenálló benzilpenicillin nátriumsója néhány Gram-negatív mikroorganizmusok (klebseyella, Brucella), Rickettsia, legegyszerűbb, vírusok, szinte minden gombát, valamint a sztafilokokkusz törzsek, amelyek termelnek penicillinázt enzimet. A gyenge aktivitást a bélbaktériumok tekintetében figyeljük meg.
Benzilpenicillin-nátriumsó alkalmazása
Gyakran a gyógyszert az alsó betegségek kezelésére írják elő légutak, sebfertőzések, ENT szervek betegségei, húgyúti fertőzések, szeptikus endokarditis, szembetegségek, szifilisz, gerinc- és agygyulladás és más betegségek, amelyeket mikrobák okoznak, amelyek érzékenyek.
A kezelés időtartamát a patológia jellege és iránya határozza meg. Ha 2-3 nappal a kezelés megkezdése után nincs hatás, menjen más antibiotikumok használatára.
Hogyan tenyészthetjük a benzilpenicillin-nátrium-sót?
A benzilpenicillin-nátriumsó tenyésztését közvetlenül felhasználás előtt végezzük. Intramuszkuláris, intramilly és szubkután beadás esetén a hatóanyagot injekcióval, sóoldattal vagy új oldattal hígítjuk.
A benzil-fenicillin intravénás sugárhajtásához nátriumsót oldunk injekció vagy sóoldat vízben. Az intravénás csepegtető beadás előtt a hatóanyagot glükózoldattal vagy sóoldattal hígítjuk. Endoomumbal bevezetése is 
a sóoldat a tenyésztési gyógyszerek használatát biztosítja.
Az inhalációs alkalmazáshoz a nátrium-só benzil-billin porát desztillált vízben vagy fluoridban oldjuk.
Antibakteriális szerek
Kód 1-ben
Leírás
por előkészítéséhez az oldat intramuszkuláris és szubkután adagolás 500000 egység, 10.000.000
A tárolási maradékegység
Farmakoterápiás csoport
antibiotikum Penicillin bioszintetikus
Kereskedelmi név
Benzilpenicillin-nátriumsó
Nemzetközi nem védett cím
bezilpenicillin
Dózisforma
por az intramuszkuláris és szubkután beadáshoz szükséges oldat előállításához.
Szerkezet
Hatékony anyag: nátrium-benzilpenicillin (benzil-fenicillin-nátriumsó) - 500 000 egység és 1000000 egység.
ATX kód
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Baktericid antibiotikum a bioszintetikus ("természetes") penicillinek csoportjából. Elnyomja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét. A Gram-pozitív kórokozókkal kapcsolatban aktív: Staphylococcus spp. (Penicillinase), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t), Corynebacterium spp. (beleértve a Corynebacterium diphtheriae-t), Bacillus Anthracis, Actinomyces spp.; Gram-negatív mikroorganizmusok: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, valamint a Treponema spp., Spirochaetes osztály. Nem aktív a legtöbb Gram-negatív baktériumok (beleértve a Pseudomonas Aeruginosa), a Rickettsia spp., Legegyszerűbb. A gyógyszer hatására stabil staphylococcus spp. Penicillináz előállítás.
Farmakokinetika
Az intramuszkuláris beadáshoz szükséges maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 20-30 perc. A plazmafehérjékkel való kommunikáció 60%. A szervek, a szövetek és a biológiai folyadékokba behatolnak, kivéve a folyadékot, a szemszöveteket és a prosztata mirigyet, a meningeali kagylók gyulladásával a hemorecefalikus gáton keresztül behatolnak. Változatlanul kiválik. Félélet 30-60 perc, a veseelégtelenség - 4-10 h vagy annál több.
Használati jelzések
A penicillinre érzékeny peculinánsok által okozott bakteriális fertőzések: tüdőgyulladás, Empiama Pleura, hörghurut; hashártyagyulladás; osteomyelitis; az urogenitális rendszer fertőzései (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, urethritis, cervicitis), epeutalis (cholangitis, cholecystitis); Sebfertőzés, bőr és lágy szöveti fertőzések: ryg, impetigo, másodlagos fertőzött dermatózisok; diphtheria; skarlát; lépfene; aktinomycosis; Ent fertőzések; Gonorrhoea, szifilisz.
Gondosan
Terhesség, allergiás betegségek ( bronchiális asztma, Szavazás), veseelégtelenség.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, beleértve más penicillinek, cefalosporinok.
Alkalmazás terhesség alatt
A gyógyszer terhesség alatt történő használata csak akkor lehetséges, ha az anya állítólagos előnye meghaladja a magzat potenciális kockázatát. Ha a gyógyszert a szoptatás során kell előírni, akkor meg kell állítani a szoptatást.
Alkalmazási mód és dózis
A benzilpenicillin-nátrium-sót intramuszkulárisan injektáljuk, szubkután.
Intramuszkulárisan: a betegség mérsékelt időtartama (a felső és az alsó légutak fertőzése, húgy- és epejáró traktus, lágy szövetek fertőzése stb.) - 4-6 millió egység / nap 4 adagolásra.
Napi adag az 1 év alatti gyermekek számára - 50-100 ezer egység / kg, 1 évnél idősebb - 50 ezer egység / kg; Szükség esetén 200-300 ezer egység / kg, az "élet" bizonyság szerint - akár 500 ezer egység / kg növekedése. A multiplicitás az adminisztráció napi 4-6 alkalommal.
Szubkután, hogy csúszsa be az infiltrátumokat 100-200 ezer egység koncentrációban 1 ml 0,25-0,5% -os oldatban.
A benzil-penicilline kezelés időtartama, a betegség alakjának alakjától és súlyosságától függően - 7-10 nap.
A megoldások előkészítésének módja
A megoldásokat közvetlenül az előkészítés után használják, nem engedve más gyógyszereket.
-Ért intramuszkuláris injekciók 1-3 ml injekcióhoz való vizet, 0,9% nátrium-kloridot vagy 0,5% -os procain-oldatot (Novocaine) -t adunk az injekciós üveg tartalmához. A kapott oldatot mélyen az izomba vezetjük.
Amikor a benzilpenicillint egy oldatban tenyésztjük, az oldatot a benzil-benicillin-prokain kristályai képződése miatt megfigyelhetjük, ami nem akadályozza a gyógyszer intramuszkuláris és szubkután beadását.
A szubkután beadáshoz az injekciós üveg tartalmát 0,25-0,5% -ban tenyésztjük: 500 ezer egység 2,5-5 ml, 1 millió darab 5-10 ml.
Mellékhatás
Allergiás reakciók: hipertermia, urticaria, bőrkiütés, bőrkiütés nyálkahártyákon, Arthralgia, eosinophilia, angioedema ödéma, interstitial jade, bronchospasmus, anafilaxiás sokk. A kezelés elején (különösen a veleszületett szifilisz kezelésében) - láz, hidegrázás, fokozott izzadás, súlyosbodás, a betegség súlyosbodása, Yarisha-Gersheimer reakciója.
Oldalról kardio-vascularis rendszer: A Myocardium, az aritmia, a szívmegállók, a krónikus szívelégtelenség szivattyúfunkciójának megsértése (mert nagy dózisok bevezetésével Hyperatrayamia előfordulhat).
Helyi reakciók: fájdalom és tömítés az intramuszkuláris beadás helyén.
Hosszú távú használat: dysbacteriosis, a szuperinfekció kialakítása.
Ha az utasításokban feltüntetett mellékhatások bármelyike \u200b\u200bsúlyosbodik, vagy észrevette, hogy más mellékhatásokAz utasításokban nincs megadva, jelentse ezt az orvoshoz.
Túladagolás
Manifesztálja magát a központi szempontból idegrendszer (görcsök, fejfájás, Malgy, Arthralgia).
A kezelés tüneti.
Alkalmazás más gyógyszerekkel
Baktericid antibiotikumok (beleértve a cefalosporinokat, a vankomicin, a rifampicint, az aminoglikozidokat) szinergikus hatással vannak; Bakteriosztatikus (beleértve a makrolidokat, kloramfenikolt, lincoozamidokat, tetraciklineket) - antagonista.
Növeli a közvetett antikoagulánsok hatékonyságát (a bél mikroflórát elnyomja, csökkenti a protrombin indexet); Csökkenti az orális fogamzásgátlók, a gyógyszerek hatékonyságát az anyagcsere folyamatában, amelynek metabolizmus alakul ki, amelynek para-amino-benzoesav van kialakítva.
Diuretika, allopurinol, csatorna titkok, fenilbutazon-blokkolók, nem cseréletlen gyulladáscsökkentő gyógyszerek, csökkentve a csőszerű szekréciót, növeli a benzilpenicillin koncentrációját.
Az Allopurinol növeli az allergiás reakciók kialakulásának kockázatát (bőrkiütés).
Különleges utasítások
A gyógyszeroldatokat közvetlenül az adagolás előtt állítják elő. Ha 2-3 nap elteltével (legfeljebb 5 napig) a hatás hatásának megkezdése után a hatás hatását, akkor nem meg kell jegyezni, hogy más antibiotikumok vagy kombinációs terápia használatára is szükség van. A gombás elváltozások kialakulásának lehetőségének köszönhetően célszerű a benzilpenicillinnel hosszabb kezelésre, hogy hozzárendelje a B csoport vitaminokat, és ha szükséges, gombaellenes szerek. Emlékeztetni kell arra, hogy a gyógyszer elégtelen adagjainak használata vagy a kezelés túl korai megszűnése gyakran a kórokozók rezisztens törzseinek kialakulásához vezet.
A gyógyszer beadása során óvatosan kell eljárni a járművek, mechanizmusok, valamint más potenciálisan veszélyes tevékenységek végrehajtása során, amelyek megnövekedett figyelem és a pszichomotoros reakciók sebességének fokozott koncentrációját igénylik.
Forma kiadás
Forma kiadás
Por előkészítéséhez 50000 egység intramuszkuláris és szubkután beadásához, 1000 000 egység.
5,500 000 egység és 10 000 000 egység hatóanyag az injekciós üvegben, kapacitása 10 ml vagy 20 ml, gumi dugóval lezárva, sütemény sapkák alumínium vagy sapkák kombinált alumínium műanyag fedéllel.
1, 5, 10 palackot együtt a használatra vonatkozó utasítások egy karton csomagolásba kerülnek.
Az 50 palackot egy karton dobozba helyezzük, amely egyenlő számú utasítással rendelkezik a kórházak szállítására való szállításhoz.
Tárolási feltételek
Száraz helyen, 15 és 25 ° C közötti hőmérsékleten. Tárolja a gyermekek számára elérhetetlen helyeken.
Szavatossági idő
3 év. Ne használja a csomagon megadott lejárati dátumot.
1 palack tartalmaz 500 000 egység vagy 10.000.000 egység nátrium-só benzilpenicillin ( ).
Forma kiadás
A szintézis cég olyan gyógyszert termel az injekciók előállításához, az 1. injekciós üvegben; №5; №10 vagy 50. szám a csomagban.
gyógyszerészeti hatás
Antibakteriális.
Farmakodinamika és farmakokinetika
Bezilpenicillin bioszintetikus és belép a csoportba . A gyógyszer baktericid hatékonysága a falak szintézisének elnyomása miatt megnyilvánul bakteriális sejtek .
A kábítószer hatása káros a Gram-pozitív mikroorganizmusokra: staphilococcci , patogének és szibériai fekélyek , streptococcov ; Gram-negatív baktériumok: kórokozók és ; az anaerob botok spórázása; továbbá spirochet és aktinomycet .
Nem érzékeny az expozícióra bezilpenicillin törzsek staphilococcci ez termel penicillináz .
A gyógyszer bevezetésével a plazmában a TCMAX 20-30 perc elteltével figyelhető meg. A plazmafehérjékkel való kötődés 60% -kal fordul elő. Antibiotikum jó behatolással rendelkezik az emberi test szövetére, biológiai folyadékaira és szerveire, kivéve likvora , prosztatikus mirigy és a szemszövetek áthaladnak Geb . Az eltávolítást a vesék változatlanul végzik. T1 / 2 30-60 perc között tart ez 4-10 órára emelkedhet, és még több.
Használati jelzések
A benzilpenicillin a betegség terápiájának kinevezésére mutat, amelyet a hatásaira érzékeny mikroorganizmusok okozott:
- focal / barna tüdőgyulladás ;
- empiama pleura;
- vérmérgezés;
- vérmérgezés;
- ryg;
- piemia ;
- lépfene ;
- szeptikus (szubakut és éles);
- aktinomycosis;
- Fertőzések;
- epe és húgyúti fertőzések;
- blennorye ;
- nyálkahártyák és lágy szövetek fertőzései;
- bőr-purulens fertőzések;
- gurulens gyulladásos fertőzések nőgyógyászok.
Ellenjavallatok
Teljesen tiltva a bevezetéssel bezilpenicillin személyes túlérzékenység (beleértve másokat is penicillin Row antibiotikuma ) és (az endolumblic injekciókhoz). Nem javasoljuk ezt a gyógyszert, ha szoptatás és terhesség .
Mellékhatások
A gyógyszerek kemoterápiás hatásával kapcsolatos hatások előfordulása, beleértve szájüreg és / vagy hüvely .
A gasztrointesztinális fejétől hányinger , néha vadék .
A központi idegrendszerektől, különösen a kábítószer nagy dózisainak használatakor, vagy az endoomumbo injekcióinak végrehajtásakor lehet kialakítani neurotoxikus jelenségek , például a reflex izgalmak növekedése, okoz , émelygés, tünetek meningizmus , hányás, .
Ebben a helyzetben további injekciókat szüntetnek meg, és a tüneti kezelést előírják, beleértve a . Ugyanakkor különös figyelmet fordítanak a vízelektrolit államra.
Kölcsönhatás
Kombinált cél S. bakteriosztatikus antibiotikumok (Tetraciklin ) Csökkenti a baktericid hatékonyságot bezilpenicillin .
Párhuzamos felhasználás csökkenti a cső alakú szekréciót bezilpenicillin , amely befolyásolja a plazmakoncentráció növekedését és növeli a T1 / 2-et.
Eladási feltételek
Bezilpenicillin az eladást vényköteles gyógyszerként követi.
Tárolási feltételek
A port az eredeti hermetikus palackban 20 ° C-ig terjedő hőmérsékleten kell tárolni.
Szavatossági idő
A gyártás napjától - 3 év.
Különleges utasítások
Bezilpenicillin rendkívüli óvatosságú betegek előírása , szív elégtelenség , allergiák (különösen akkor, amikor ), továbbá túlérzékenység nak nek cefalosporinok. (a keresztreakciók esetleges kialakulása miatt).
A terápia 3-5 napos nulla hatása esetén meg kell adni a mások más kábítószerekkel való kombinációját antibiotikumok . Jobb elkerülje az alkoholtartalmú italokat.
Terhesség és szoptatás alatt
Célja bezilpenicillin ha csak szélsőséges esetekben engedélyezett, átfogó haszonértékeléssel / kockázattal.
Szükség esetén használja bezilpenicillin a laktáció pillanatában álljon meg.
Bezilpenicillin
Nemzetközi nem védett cím
Bezilpenicillin
Dózisforma
Por az intravénás és intramuszkuláris beadáshoz készült oldat előkészítéséhez 1000000
Szerkezet
Egy üveg tartalmaz:
Leírás
Fehér vagy majdnem fehér kis kristályos por gyenge jellegzetes szaggal.
Farmakoterápiás csoport
Béta-laktam antibakteriális gyógyszerek - Penicillins.
Penicillináz penicillins - Érzékeny. Bezilpenicillin
ATHOD J01SE01
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakokinetika
A vérplazmában lévő maximális koncentráció intramuszkuláris beadással 20-30 perc elteltével érhető el. A gyógyszer felezési ideje 30-60 perc, veseelégtelenség 4-10 h vagy annál több. A plazmafehérjékkel való kommunikáció 60%.
Behatol a szervek, a szövetek és a biológiai folyadékok, kivéve a folyadékot, a szemszöveteket és a prosztatát. A Meningeal Shells permeabilitás gyulladásakor
a Hemat Antheheal Barrier-en keresztül növekszik. A placentán áthalad, és behatol az anyatejbe. Változatlanul kiválik.
Farmakodinamika
Baktericid antibiotikum a bioszintetikus ("természetes") penicillinek csoportjából. Gátolja a mikroorganizmusok sejtfalának szintézisét.
A Gram-pozitív kórokozókkal kapcsolatban aktív: Staphylococcus spp. (Penicillinase), Streptococcus spp. (beleértve a streptococcus pneumoniae-t), Corynebacterium diftheriae, Bacillus Anthracis, Actinomyces spp.; Gram-negatív mikroorganizmusok: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, valamint a Treponema spp. .. inaktív a legtöbb gram-negatív baktérium, rickettsies, vírusok, a legegyszerűbb.
A gyógyszer hatása rezisztens penicillin-formáló törzsek mikroorganizmusok. Savas környezetben jóváírják.
Használati jelzések
Az érzékeny kórokozók által okozott bakteriális fertőzések:
brewer és focal pneumonia, Empypa Pleura, Bronchitis
szepszis, szeptikus endokarditis (akut és szubakut), peritonitis
agyhártyagyulladás
osteomyelitis
az urogenitális rendszer fertőzései (pyelonephritis, pyelitis, cystitis, uretritis,
gonorrhoea, blennorya, szifilisz, cervicitis)
Élelmiszerboltok fertőzések (cholangitis, cholecystitis)
sebfertőzés
bőr és lágy szövetfertőzések: RYG, impetigo, másodlagos fertőzött dermatózisok
diphtheria
skarlát
lépfene
aktinomycosis
ent fertőzések
a szemgolyó fertőzései
Alkalmazási mód és dózis
A hatóanyagot intramuszkuláris, intravénás, szubkután, endolumbal és intrachealis adagolásra szánják.
A betegség mérsékelten (az alsó légutak fertőzése, vizelet és biliáris traktus, lágy szöveti fertőzések és mások) - 4-6 millió egység / nap 4 adagolásra.
Súlyos fertőzések esetén (szepszis, szeptikus endokarditis, meningitis stb.) - napi 10-20 millió egység; Gáz gangrene - akár 40-60 millió egység.
Napi dózis 1 év alatti gyermekek számára - 500 000-100000 U / kg, 1 évnél idősebb - 50.000 egység / kg; Szükség esetén 200 000-300000 egység / kg, az életjelzések szerint - akár 500 000 egység / kg növekedése. A multiplicitás az adminisztráció napi 4-6-szor, intravénásan - napi 1 - 2-szer, intramuszkuláris injekciókkal kombinálva.
Az Endoogo-t a fej és a gerincvelő és az agyhéjak purulens betegségeibe injektálják.
A jelenlegi betegségtől és súlyosságától függően: felnőttek - 5-10 ezer egységek, gyermekek - 2-5 ezer. Editions naponta 1 alkalommal naponta 2-3 napig intravénásán, majd intramuszkulárisan írva.
Az intravénás sugárzáshoz egy egyszeri dózist (1-2 millió egység) oldunk 5-10 ml steril vízben injekció vagy 0,9% nátrium-klorid-oldat, és lassan 3-5 percig injektáljuk.
A 100-200 ml 0,9% -os nátrium-nátrium-oldat vagy 5-10% -os deklarálási oldat intravénás csepegtetéséhez vagy 5-80% -os deklarációs oldathoz vezetünk, és 60-80 kupak / perc sebességgel vezetnek be.
Az oldószerként, 5-10% -os dextrózoldat (100-300 ml, az adagot és az életkorától függően 100-300 ml-tól függően 100-300 ml) az adagot és az életkortól függően 100-300 ml-et használnak.
Az intramuszkuláris beadáshoz szükséges gyógyszer oldatát közvetlenül az adagolás előtt 1-3 ml víz hozzáadásával állítjuk elő az injekciós injekciós üveg tartalmához, vagy 0,9% nátrium-nátrium-oldat vagy 0,5% új oldat.
A megoldásokat közvetlenül az előkészítés után használják, nem engedve más gyógyszereket.
A szubkután gyógyszert 100-200 ezer egység koncentrációban 1 ml 0,25-0,5% Novocaine oldat koncentrációjára ragasztjuk.
A gyógyszer oldatának előkészítése endolumer alkalmazáshoz: A készítmény steril vízben fészült injekcióhoz vagy 0,9% nátrium-klorid-oldat 1 ezer egység / ml sebességgel. Az injekció (intracraniális nyomás függvényében), 5-10 ml gerincgyöndör folyadékot eltávolítunk, és hozzáadunk egy antibiotikum oldathoz egyenlő arányban.
Lassan (1 ml / perc) adja meg, általában 1 naponta 2-3 napig, majd intravénás vagy intramuszkuláris injekciókra.
A tüdőben lévő hatályos folyamatokban a gyógyszer oldata intracherálisan bevezetésre kerül (az Ozo, a Larynx és a légcső alapos érzése után). Általában 100 ezer darabot alkalmazunk 10 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban.
Szembetegségek esetén (akut kötőhártya-gyulladás, szaruhártya fekélyek, gamotlalenniory és mások) előírják szemcsepp20-100 ezer egységet tartalmaz 1 ml 0,9% -os klorid-nátrium-oldatban vagy desztillált vízben. Bevezetett 1-2 CAP 6-8-szor naponta.
Az orrban lévő fülcseppek vagy cseppek esetében 10-100 ezer darabot tartalmazó oldatok alkalmazhatók.
A gyógyszerrel való kezelés időtartama a betegség áramlásának alakulásától és súlyosságától függően - 7-10 nap és 2 hónap közötti (például szepszis, szeptikus endocardium).
Mellékhatások
Arrhythmia, szívmegálló, krónikus szívelégtelenség (mivel a hypernaTramia nagy dózisok beírásakor fordulhat elő)
Hányinger, hányás, stomatitis, glossite, májfunkció
A vesefunkció megsértése
Anémia, leukopenia, thrombocytopenia
Megnövekedett reflex ingerlékenység, meningeal tünetek, görcsök, kóma
- allergiás reakciók: hyperthermia, urticaria, bőrkiütés, láz, hidegrázás, fokozott izzadás, kiütés nyálkahártyákon, arthralgia, eosinophilia, angioedema ödéma, interstitiális nephritis, bronchospasmus, duzzanat
Ritkán
Anafilaxiás sokk
Superinfection által okozott mikroflora ellenálló (élesztőszerű gombák, gram-negatív mikroorganizmusok)
- helyi reakciók: fájdalom és tömítés az intramuszkuláris beadás helyén
Ellenjavallatok
Fokozott érzékenység (beleértve más β-laktámot is)
antibiotikumok) a gyógyszerhez
Urticaria, Bronchial Asthma
Endoomumbal adminisztráció epilepszia alatt.
Gondosan
veseelégtelenség.
Gyógyszerkölcsönhatások
Baktericid antibiotikumok (beleértve a cefalosporinokat, a vankomicin, a rifampicint, az aminoglikozidokat) szinergikus hatással vannak; Bakteriosztatikus (beleértve a makrolidokat, kloramfenikolt, lincoozamidokat, tetraciklineket) - antagonista.
Növeli a közvetett antikoagulánsok hatékonyságát (a bél mikroflórát elnyomja, csökkenti a protrombin indexet); Csökkenti az orális fogamzásgátlók, a gyógyszerek hatékonyságát az anyagcserétek folyamatában, amelyek metabolizmusok alakulnak ki, etinil-ösztradiol - a vérzés "áttörés" kialakulásának kockázata.
Diuretika, allopurinol, csatorna titkok, fenilbutazon-blokkolók, nem cseréletlen gyulladáscsökkentő gyógyszerek, csökkentve a csőszerű szekréciót, növeli a benzilpenicillin koncentrációját.
Allopurinol, együttmûködéssel növeli az allergiás reakciók kockázatát (bőrkiütés).
Különleges utasítások
A hatóanyag-megoldásokat az adagolási módokhoz a Tempore ex.
Ha a hatás hatásának megkezdése után 2-3 (legfeljebb 5 nap) után nem észlelték, hogy más antibiotikumok vagy kombinációs terápia használatára is szükség van. Gyenge betegek, újszülöttek, emberek
idősek hosszú távú kezeléssel lehetséges, hogy mikroflora-rezisztens ellenálló (élesztő
gomba, gram-negatív mikroorganizmusok).
Emlékeztetni kell arra, hogy a gyógyszer elégtelen adagjainak használata vagy a kezelés túl korai megszűnése gyakran a kórokozók rezisztens törzseinek kialakulásához vezet. Ha az ellenállás megjelenik, folytatni kell egy másik antibiotikum kezelését.
Terhesség és laktációs időszak
A terhesség alatt történő alkalmazás akkor lehetséges, ha az anya becsült előnye meghaladja a magzat potenciális kockázatát.
Ha szükséges, használata a laktációs periódusban kell oldani a megszűnése szoptató (behatol anyatejbe alacsony koncentrációban).
A befolyás jellemzői drog A jármű vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusok szabályozására
Nem befolyásolja.
Túladagolás
Cikkek a témában
