NovoRapid inzulin: utasítások, adagolás, terhesség alatt történő alkalmazás. Novorapid penfill oldat szubkután és intravénás beadásra NovoRapid FlexPen mellékhatások

Az inzulinkészítményeket a cukorbetegségben szenvedő betegek glükózszintjének korrigálására használják. A NovoRapid a hipoglikémiás szerek egyik legújabb generációja. A cukorbetegség terápiájának részeként használják az inzulinhiány kompenzálására, ha az inzulinszintézis károsodott a szervezetben.

A NovoRapid kissé eltér a szokásos emberi hormontól, ennek köszönhetően gyorsabban kezd hatni, és a betegek elkezdhetnek enni közvetlenül a bevezetése után... A hagyományos inzulinokhoz képest a NovoRapid jobb eredményeket mutat: cukorbetegeknél az étkezés utáni glükóz stabilizálódik, csökken az éjszakai mennyiség és súlyosság. Az előnyök között szerepel a gyógyszer erősebb hatása, amely lehetővé teszi a cukorbetegek többségének az adag csökkentését.

Használati útmutató

A NovoRapid inzulint a dán Novo Nordisk gyógyszergyártó cég gyártja, amelynek fő célja a cukorbetegségben szenvedő betegek glikémiás kontrolljának javítása. Hatóanyag a készítményben - aszpart. Molekulája az inzulin analógja, szerkezetében megismétli, kivéve az egyetlen, de jelentős különbséget - egy szubsztituált aminosavat. Ennek köszönhetően az aszpartmolekulák nem tapadnak össze hexamerekké, mint a közönséges inzulin, hanem szabad állapotban vannak, ezért gyorsabban kezdenek dolgozni a cukor csökkentésén. Ez a pótlás a modern biotechnológiai technológiáknak köszönhetően vált lehetővé. Az aszpart és az emberi inzulin összehasonlítása nem mutatott ki negatív következményeket a molekula módosításának. Éppen ellenkezőleg, a gyógyszer beadásának hatása erősebbé és stabilabbá vált.

A NovoRapid egy kész oldat szubkután alkalmazásra, minden típusú diabetes mellitus esetén alkalmazzák, ha a saját inzulinjának komoly hiánya van. A gyógyszert gyermekek (2 éves kortól) és időskor, terhes nők számára engedélyezték. Injektálható tollakkal és fecskendőkkel. Akut hiperglikémiás állapotok kezelésére intravénás beadás lehetséges.

A cukorbetegek számára fontos NovoRapid inzulinnal kapcsolatos információk a használati utasításból:

Farmakodinamika	A NovoRapid, mint bármely más inzulin fő tevékenysége a vércukorszint csökkentése. Jelentősen javítja a sejtmembránok áteresztőképességét, lehetővé téve a glükóz belépését, aktiválja a glükóz lebontási reakcióit, növeli az izmok és a máj glikogénkészleteit, valamint serkenti a zsírok és fehérjék szintézisét.
Kiadási forma	2 formában kapható: NovoRapid Penfill - 3 ml-es patron fecskendőben, 5 darab csomagolásban. NovoRapid Flekspen - eldobható, előretöltött fecskendőtoll, 3 ml aszparttal, 5 db dobozban. Adagolási pontosság - 1 egység. Az utasítások szerint a Penfill és a Flexpen inzulin összetétele és koncentrációja hasonló. A Penfill használata kényelmesebb, ha alacsony gyógyszeradagokra van szükség.
Jelzések	1-es típusú cukorbetegség; 2. típus, ha az antihiperglikémiás tabletták és az étrend nem elég hatékony; 2. típus terhesség alatt; ideiglenes inzulinkezelést igénylő állapotok, például ketoacidotikus kóma; 3 és 5 típus.
Mellékhatások	Az inzulin leggyakoribb nem kívánt hatása. Akkor alakul ki, amikor az injektált inzulin adagja meghaladja a test szükségleteit. Ritkán (a cukorbetegek 0,1-1% -a) allergia fordulhat elő az injekció beadásának helyén, és általános is. Tünetek: duzzanat, kiütés, viszketés, emésztési problémák, bőrpír. Az esetek 0,01% -ában anafilaxiás reakciók lehetségesek. Átmenetileg a glikémia éles csökkenésének időszakában a cukorbetegek neuropathia, homályos látás, ödéma tüneteit tapasztalhatják. Ezek a mellékhatások önmagukban is elmúlnak kezelés nélkül.
Az adag kiválasztása	A szükséges mennyiség kiszámítása az étel szénhidráttartalmától függ. Az adag súlyos fizikai megterheléssel, stresszel, lázas betegségekkel növekszik.
Befolyás drogok	Néhány gyógyszer növelheti vagy csökkentheti az inzulinigényét. Főként hormonális gyógyszerek, antidepresszánsok, tabletták a magas vérnyomás kezelésére. A béta-blokkolók enyhíthetik a hipoglikémia tüneteit, megnehezítve a felismerést. Az alkoholfogyasztás a NovoRapid-tal együtt tilos, mivel jelentősen rontja a diabetes mellitus kompenzációját.
Szabályok és tárolási idő	Az utasítások szerint a fel nem használt inzulint hűtőszekrényben tárolják, amely 2-8 ° C hőmérsékletet képes fenntartani. Patronok - 24 hónapon belül, fecskendőtollak - 30 hónapon belül. Az indított csomagolás szobahőmérsékleten 4 hétig tartható. Az aszpart napfény pusztítja el, 2 és 35 fok feletti hőmérsékleten.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy a NovoRapid nagyon érzékeny a tárolási körülményekre, a cukorbetegek számára speciális hűtőberendezéseket kell beszerezni a szállításához. Az inzulint nem lehet hirdetésekből megvásárolni, mivel az elrontott gyógyszer vizuálisan nem térhet el a normálistól.

Átlagos inzulinár NovoRapid:

• Patronok: 1690 rubel. csomagonként 113 rubel. 1 ml-re.
• Fecskendőtollak: 1750 rubel. csomagonként 117 rubel. 1 ml-re.

Vizsgáljuk meg részletesebben, hogyan lehet helyesen beadni a NovoRapid-ot, amikor a hatása elkezdődik és véget ér, mely esetekben előfordulhat, hogy az inzulin nem működik, mely gyógyszerekkel kell kombinálni.

Novorapid (Flekspen és Penfill) - a gyógyszer nagyon gyorsan hat

Farmakológiai csoport

A NovoRapid ultrarövid hatású inzulinnak számít. A bevezetése utáni cukorcsökkentő hatást korábban észlelik, mint a használatakor, és azok analógjait. A hatás az injekció beadása után 10-20 percen belül megkezdődik. Az idő függ a cukorbeteg egyedi jellemzőitől, az injekció beadásának helyén a bőr alatti szövet vastagságától és annak vérellátásától. A maximális hatás az injekció beadása után 1-3 órával jelentkezik. Adja be a NovoRapid inzulint 10 perccel étkezés előtt... Gyorsított működésének köszönhetően azonnal eltávolítja a bejövő cukrot, megakadályozva annak felhalmozódását a vérben.

Az Aspart általában hosszú és közepes hatású inzulinokkal együtt használják. Ha egy cukorbetegnek van inzulinpumpa, akkor csak egy rövid hormon elég neki.

A cselekvés ideje

Az injekció beadásának helyén a bőr és a bőr alatti szövetek szükségtelen károsodásának elkerülése érdekében a NovoRapid inzulint csak szobahőmérsékleten szabad tartani, és a tűnek minden alkalommal újnak kell lennie. Az injekció helye folyamatosan változik, ugyanaz a bőrterület 3 nap múlva újrafelhasználható, és csak akkor, ha az injekciónak nincsenek nyomai rajta. A leggyorsabb felszívódás az elülső hasfalra jellemző. A köldök és az oldalsó gerincek környékén található, és kívánatos rövid inzulint injektálni.

Mielőtt új beadási módokat, fecskendőtollakat vagy szivattyúkat alkalmazna, részletesen meg kell tanulmányoznia azok használati utasítását. Eleinte érdemes a szokásosnál gyakrabban mérni a vércukorszintet. A termék helyes adagolásának biztosításához minden fogyóeszköznek kell lennie szigorúan eldobható... Ezek újrafelhasználása fokozott kockázattal jár mellékhatások.

Nem szabványos akció

Ha a kiszámított inzulinadag nem működik, és hiperglikémia lép fel, akkor csak 4 óra elteltével lehet megszüntetni. A következő inzulinadag bevezetése előtt meg kell határoznia az okot, amiért az előző nem működött.

Ez lehetne:

1. Lejárt eltarthatóságú vagy nem megfelelő tárolási feltételekkel rendelkező gyógyszer. Ha a gyógyszert elfelejti a nap, elfagyott, vagy hosszú ideig hőségben van hőtáska nélkül, akkor az üveget ki kell cserélni egy újra a hűtőszekrényből. A romlott oldat zavarossá válhat, belsejében pehely található. Alján és a falakon kristályok képződhetnek.
2. Helytelen injekció, kiszámított dózis. Más típusú inzulinbeadás: hosszú helyett rövid.
3. Fecskendőtoll törése, rossz minőségű tű. A tű átjárhatóságát egy csepp oldat kipréselésével lehet ellenőrizni a fecskendőből. A fecskendő tollának hatékonyságát lehetetlen ellenőrizni, ezért a meghibásodás első gyanúja esetén kicserélik. A cukorbetegnek mindig legyen magánál tartalék inzulinadagoló készüléke.
4. Az infúziós rendszer eltömődhet, ha a szivattyút használja. Ebben az esetben korán ki kell cserélni. Egyéb meghibásodások esetén a szivattyú általában hangjelzéssel vagy a képernyőn megjelenő üzenettel figyelmeztet.

A NovoRapid inzulin hatásának növekedése figyelhető meg túladagolásával, alkoholfogyasztásával, elégtelen máj- és veseműködésével.

A NovoRapid cseréje Levemir-re

A NovoRapid és a Levemir ugyanazon gyártótól származó gyógyszerek, alapvetően különbözõ hatásúak. Mi a különbség: A Levemir hosszú inzulin, naponta legfeljebb 2 alkalommal adják be, hogy az alapvető hormonszekréció illúzióját keltsék.

NovoRapid - rendkívül rövid, szükséges az étkezés utáni cukor csökkentéséhez. Semmilyen esetben sem pótolhatja egyikét mással, ez előbb hiper-, néhány óra múlva pedig hipoglikémiához vezet.

A cukorbetegség megköveteli komplex kezelés, mind a hosszú, mind a rövid hormonokra szükség van a cukor normalizálásához. A NovoRapid inzulint gyakran kombinálják a Levemirrel, mivel kölcsönhatásukat jól tanulmányozták.

Analógok

Jelenleg a NovoRapid inzulin az egyetlen ultra rövid gyógyszer Oroszországban, amelynek hatóanyaga az aszpart. 2017-ben a Novo Nordisk új inzulint, a Fiasp-t dobta piacra az Egyesült Államokban, Kanadában és Európában. Az aszpart mellett egyéb komponenseket is tartalmaz, így még gyorsabb és stabilabb a hatása. Az ilyen inzulin segíthet megoldani az étkezés utáni magas cukortartalmú problémák problémáját, amelyekben sok a gyors szénhidrát. Instabil étvágyú cukorbetegek is használhatják, mivel ez a hormon étkezés után azonnal beadható, az elfogyasztott mennyiséget számítva. Oroszország területén még nem lehet megvásárolni, és más országokból történő megrendeléskor az ára jóval magasabbnak bizonyul, mint a NovoRapid ára, körülbelül 8500 rubel. csomagolásonként.

A NovoRapid analógjai a Humalog és az Apidra inzulinok. Hatásprofiljuk gyakorlatilag azonos, annak ellenére, hogy a hatóanyagok különbözőek. Az inzulint analógra kell cserélni csak egy bizonyos márkanévre adott allergiás reakciók esetén, mivel a cseréhez új dózis kiválasztása szükséges, és ez elkerülhetetlenül a glikémia átmeneti romlásához vezet.

Alkalmazás terhesség alatt

Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a NovoRapid inzulin nem mérgező és nem befolyásolja a magzat fejlődését, ezért terhesség alatt megengedett. Az utasítások szerint a diabetes mellitusban szenvedő gyermek terhessége alatt ismételt dózismódosításra van szükség: csökkenés 1 trimeszterben, 2 és 3 növekedés szülés közben. Szülés során sokkal kevesebb inzulinra van szükség, szülés után egy nő általában visszatér terhesség előtt kiszámított adagokra.

Az Aspart nem hatol be a tejbe, így a szoptatás nem károsítja a babát.

Hipoglikémiás gyógyszer, rövid hatású humán inzulinanalóg.
Kábítószer: NOVORAPID® FlexPen®
A gyógyszer hatóanyaga: aszpart inzulin
ATX kódolás: A10AB05
CFG: rövid hatású humán inzulinanalóg
Nyilvántartási szám: P 016171/01
Regisztráció dátuma: 27.01.05
Tulajdonos reg. ID: NOVO NORDISK A / S (Dánia)

A Novorapid Flexpen felszabadulásának formája, a gyógyszer csomagolása és összetétele.

A szubkután és intravénás alkalmazás oldata átlátszó, színtelen.

1 ml
aszpart inzulin
100 EGYSÉG *

Segédanyagok: glicerin, fenol, metakrezol, cink-klorid, dinátrium-foszfát-dihidrát, nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, sósav, víz d / i.

* 1 NE 35 μg vízmentes aszpart inzulinnak felel meg.

3 ml - többadagos fecskendőtoll adagolóval (5) - karton csomagolás.

A termék leírása a hivatalosan jóváhagyott használati utasításon alapul.

Farmakológiai hatás Novorapid Flexpen

Hipoglikémiás gyógyszer, rövid hatású humán inzulinanalóg, amelyet rekombináns DNS-biotechnológiával állítottak elő Saccharomyces cerevisiae törzs alkalmazásával, amelyben a B28 pozícióban lévő prolin aminosav helyettesített aszparaginsavval.

Kölcsönhatásba lép egy specifikus receptorral a sejtek külső citoplazmatikus membránján, és egy inzulin-receptor komplexet alkot, amely stimulálja az intracelluláris folyamatokat, beleértve a sejteket. számos kulcsfontosságú enzim (hexokináz, piruvát-kináz, glikogén-szintetáz) szintézise. A vércukorszint csökkenése annak az intracelluláris transzport növekedésének, a szövetek általi fokozott asszimilációnak, a lipogenezis stimulálásának, a glikogenogenezisnek és a máj glükóztermelésének csökkenésének köszönhető.

A prolin aminosav B28-as helyettesítése aszparaginsavval a NovoRapid FlexPen-ben csökkenti a molekulák hajlamát hexamerekre, ami a szokásos inzulinoldatokban megfigyelhető. Ebben a tekintetben a NovoRapid FlexPen sokkal gyorsabban felszívódik a bőr alatti zsírból, és sokkal gyorsabban kezd hatni, mint az oldható humán inzulin. A NovoRapid FlexPen az étkezés után az első 4 órában jelentősen csökkenti a vércukorszintet, mint az oldható humán inzulin.

Szubkután beadás után a gyógyszer hatása az alkalmazás után 10-20 percen belül megkezdődik. A maximális hatást az injekció beadása után 1-3 órával lehet megfigyelni. A gyógyszer hatásának időtartama 3-5 óra.

Ha a NovoRapid FlexPen inzulint 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, csökken az éjszakai hipoglikémia kockázata az oldható humán inzulinhoz képest. A nappali hipoglikémia kockázata nem növekedett szignifikánsan.

Az aszpart inzulin ekvipotenciális az oldható humán inzulinhoz a molaritási értékek alapján.

Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegek bevonásával végzett klinikai vizsgálatok alacsonyabb étkezés utáni vércukorszintet mutatnak a NovoRapid FlexPen alkalmazásával, összehasonlítva az oldható humán inzulinnal.

A NovoRapid FlexPen gyermekeknél történő alkalmazása hasonló eredményeket mutatott a hosszú távú glükózszabályozásban, mint az oldható humán inzulin. Klinikai vizsgálatot készítettek oldható emberi inzulin étkezés előtt és aszpart inzulin étkezés után 2-6 éves gyermekeknél (26 beteg); és egyszeri dózisú farmakokinetikai / farmakodinamikai vizsgálatot végeztek 6-12 éves gyermekeknél és 13-17 éves serdülőknél. Az aszpart inzulin farmakodinamikai profilja gyermekeknél hasonló volt a felnőtt betegekével.

Az aszpart inzulin és az emberi inzulin összehasonlító biztonságosságának és hatékonyságának klinikai vizsgálata az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő terhes nők kezelésében (322 + 27 vizsgált: 157 - aszpart inzulint kapott, 165 - humán inzulint kapott) nem mutatott ki semmilyen negatív hatást. aszpart inzulin terhességre vagy egészségügyi magzatra / újszülöttre. Az aszpart inzulinnal (14 beteg) és a humán inzulinnal (13 beteg) kezelt, terhességi diabétesz mellitusban szenvedő nők további klinikai vizsgálata hasonló biztonságossági profilokat mutat, valamint az aszpart inzulinkezeléssel az étkezés utáni glükózkontroll jelentős javulása mellett.

A gyógyszer farmakokinetikája.

Szívás

Az inzulin szubkután beadása után az aszpart Tmax a vérplazmában átlagosan kétszer kevesebb, mint az oldható humán inzulin beadása után. A vérplazmában a Cmax átlagosan 492 ± 256 pmol / l és 40 perc múlva éri el s / c adagolás után, 0,15 E / testtömeg-kg dózisban, 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél. Az inzulinkoncentráció visszatér a kezdeti 4-6 szintre órával a gyógyszer beadása után. A felszívódási arány kissé alacsonyabb a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ami alacsonyabb Cmax-hoz (352 ± 240 pmol / L) és későbbi Tmax-hoz (60 perc) vezet. Az egyének közötti Tmax-ingadozás az aszpart inzulin alkalmazásakor szignifikánsan kisebb az oldható humán inzulinhoz képest, míg az aszpart inzulin Cmax értékének jelzett változékonysága nagyobb.

A gyógyszer farmakokinetikája.

speciális klinikai esetekben

Farmakokinetikai vizsgálatokat nem végeztek idős betegeknél, valamint károsodott vese- vagy májfunkciójú betegeknél.

Az 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedő 6-12 éves gyermekeknél és 13-17 éves serdülőknél az aszpart inzulin felszívódása mindkét korcsoportban gyorsan megtörténik, a Tmax hasonló a felnőttekéhez. Két korcsoportban azonban vannak különbségek a Cmax értékében, ami hangsúlyozza a gyógyszeradagolási rend egyéni megválasztásának fontosságát.

Felhasználási javallatok:

Cukorbetegség.

A gyógyszer adagolása és alkalmazásának módja.

A NovoRapid FlexPen szubkután és intravénás alkalmazásra szolgál. A NovoRapid FlexPen gyorsabban jelentkezik és rövidebb ideig hat, mint az oldható humán inzulin. A gyorsabb hatás miatt a NovoRapid FlexPen-t általában étkezés előtt kell beadni (ha szükséges, nem sokkal étkezés után is beadható).

A gyógyszer adagját az orvos egyénileg határozza meg a vércukorszint alapján. A NovoRapid FlexPent általában közepesen hosszú vagy hosszú hatású inzulinkészítményekkel kombinálva alkalmazzák, amelyeket naponta legalább 1 alkalommal adnak be.

Általában a teljes napi inzulinigény 0,5-1 U / testtömeg-kg között mozog. A gyógyszer étkezés előtti bevezetésével az inzulinigényt a NovoRapid FlexPen gyógyszer 50-70% -kal tudja biztosítani, a fennmaradó inzulinigényt a hosszú hatású inzulin biztosítja.

Az injektált inzulin hőmérsékletének szobahőmérsékletűnek kell lennie.

A NovoRapid FlexPen-t szubkután injekcióval injekciózzák az elülső hasfal, a comb, a váll vagy a fenék területére. Az injekció beadásának helyét a test ugyanazon területén rendszeresen cserélni kell.

Mint minden más inzulinkészítmény esetében, a NovoRapid FlexPen hatásának időtartama is függ az adagtól, az alkalmazás helyétől, a véráramlás intenzitásától, a hőmérséklettől és a fizikai aktivitás szintjétől.

S / c bevezetés az elülső részbe hasfal gyorsabb felszívódást biztosít a más helyekre történő bevezetéshez képest. Az oldható humán inzulinhoz viszonyított gyorsabb hatás azonban fennmarad, függetlenül az injekció helyétől.

Szükség esetén a NovoRapid FlexPen intravénásan adható be, de csak képzett egészségügyi személyzet.

Intravénás beadáshoz infúziós rendszereket alkalmaznak a NovoRapid FlexPen 100 E / ml gyógyszerrel, amelynek koncentrációja 0,05 U / ml - 1 U / ml aszpart inzulin 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban; 5% vagy 10% szőlőcukoroldat, amely 40 mmol / l kálium-kloridot tartalmaz, polipropilén infúziós zsákok alkalmazásával. Ezek az oldatok szobahőmérsékleten 24 órán át stabilak, az inzulin infúziók során folyamatosan ellenőrizni kell a vércukorszintet.

A NovoRapid FlexPen folyamatos szubkután inzulininfúziókhoz (CPII) is alkalmazható inzulin infúziókhoz tervezett inzulinpumpákban. A PPII-t az elülső hasfalban kell elvégezni. Az infúziós helyeket rendszeresen cserélni kell.

Infúziós inzulinpumpa használatakor a NovoRapid FlexPen nem keverhető más típusú inzulinnal.

A PPII-t használó betegeket teljes mértékben ki kell képezni a szivattyú, a megfelelő tartály és a szivattyúcsövek használatára. Az infúziós készletet (csövet és katétert) ki kell cserélni az infúziós készlettel együtt kapott felhasználói kézikönyv szerint.

Azoknál a betegeknél, akik a NovoRapid FlexPen-t PPII-vel kapják, az inzulinrendszer meghibásodása esetén további inzulinra van szükség.

A NovoRapid FlexPen egy előretöltött fecskendő toll adagolóval. A FlexPen injekciós tollat \u200b\u200ba vállalat injekciós rendszereivel való alkalmazásra tervezték, inzulinadagoláshoz NovoFine rövid kupakú tűkkel. A tűcsomagolás „S” jellel van ellátva. A FlexPen toll lehetővé teszi a gyógyszer 1-60 egység injektálását 1 egység pontossággal. Kérjük, kövesse a készülékhez mellékelt használati utasítás pontos utasításait.

A FlexPen tollat \u200b\u200bcsak egyedi használatra szánják, és nem tölthető újra.

A Novorapid Flexpen mellékhatásai:

A szénhidrát-anyagcserére gyakorolt \u200b\u200bhatással járó mellékhatások: hipoglikémia (fokozott izzadás, sápadtság, idegesség vagy remegés, szorongás, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, dezorientáció, koncentrációzavar, szédülés, súlyos éhség, átmeneti látásromlás, fejfájáshányinger, tachycardia). A súlyos hipoglikémia eszméletvesztéshez és / vagy rohamokhoz, az agy átmeneti vagy tartós megzavarásához és halálhoz vezethet.

A mellékhatások előfordulási gyakorisága a következő volt: ritka (\u003e 1/1000,<1/100), редкие (>1/10000, <1/1000); отдельные спонтанные случаи представлены как очень редкие и определены как <1/10000 — включая отдельные случаи.

Allergiás reakciók: ritkán - urticaria, bőrkiütés; nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók. Általános allergiás reakciók lehetnek bőrkiütés, bőrviszketés, fokozott izzadás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek, angioödéma, légzési nehézség, tachycardia és csökkent vérnyomás.

Helyi reakciók: allergiás helyi reakciók (bőrpír, duzzanat, bőrviszketés az injekció beadásának helyén), általában átmeneti és a kezelés folytatásával eltűnnek; ritkán - lipodisztrófia.

Mások: a terápia kezdetén ritkán - ödéma, ritkán - refrakciós hiba. Ezek a mellékhatások általában átmeneti jellegűek.

A NovoRapid FlexPen-t szedő betegeknél megfigyelt mellékhatások főként dózisfüggőek és azok farmakológiai hatás inzulin.

A gyógyszer ellenjavallatai:

Hipoglikémia;

Fokozott egyéni érzékenység az aszpart inzulinra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt.

A NovoRapid (szétválasztva inzulin) terhesség alatt alkalmazható. Két randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat (322 + 27 terhes nőt vizsgáltak) az emberi inzulinhoz képest nem mutatott ki semmilyen káros hatást az inzulinnak a terhességre vagy a magzat / újszülött egészségére.

A terhesség lehetséges kezdetének időszakában és annak teljes időszakában ellenőrizni kell a vércukorszintet, és szorosan figyelemmel kell kísérni a diabetes mellitusban szenvedő betegek állapotát. Az inzulinigény általában az első trimeszterben csökken, a terhesség második és harmadik trimeszterében fokozatosan növekszik. Nem sokkal a szülés után az inzulinigény gyorsan visszatér a terhesség előtti szintre.

Szoptatás alatt ( szoptatás) A NovoRapid FlexPen korlátozások nélkül használható. Az inzulin beadása egy szoptató anyának nem jelent veszélyt a babára. Szükség lehet azonban a gyógyszer adagjának módosítására.

Különleges utasítások a Novorapid Flexpen használatához.

A gyógyszer elégtelen adagja vagy a kezelés abbahagyása, különösen az 1-es típusú diabetes mellitusban, hiperglikémia vagy diabéteszes ketoacidózis kialakulásához vezethet. Jellemzően a hiperglikémia tünetei fokozatosan, több órán vagy napon át jelentkeznek. A hiperglikémia tünetei: hányinger, hányás, álmosság, bőrpír és bőrszárazság, szájszárazság, fokozott vizeletmennyiség, szomjúság és étvágytalanság, valamint a kilélegzett levegőben lévő acetonszag. A hiperglikémia végzetessé válhat, ha nem kezelik. A szénhidrát-anyagcsere kompenzálása után, például intenzívebb inzulinkezeléssel, a betegek megváltoztathatják tipikus tüneteiket, a hipoglikémia prekurzorait, amelyekről a betegeket tájékoztatni kell.

Optimális anyagcsere-szabályozású cukorbetegeknél a cukorbetegség késői szövődményei később alakulnak ki, és lassabban haladnak. Ezzel kapcsolatban ajánlott olyan tevékenységeket végezni, amelyek célja az anyagcsere-ellenőrzés optimalizálása, ideértve a vércukorszint monitorozását is.

A rövid hatású inzulinanalógok farmakodinamikai jellemzőinek következménye, hogy a hipoglikémia kialakulása alkalmazásukkal korábban kezdődik, mint az oldható humán inzulin alkalmazásával.

A NovoRapid FlexPen-t közvetlenül az étkezéshez kell használni. Az egyidejű betegségben szenvedő betegek kezelésénél vagy az étel felszívódását lassító gyógyszerek szedésénél figyelembe kell venni a gyógyszer hatásának magas gyakoriságát. Kísérő, különösen fertőző jellegű betegségek jelenlétében az inzulin iránti igény általában növekszik. A vese- vagy májműködés károsodása csökkent inzulinigényhez vezethet.

Ha a beteget más típusú inzulinra cserélik, a hipoglikémia korai figyelmeztető jelei megváltozhatnak vagy kevésbé hangsúlyossá válhatnak, mint az előző típusú inzulin alkalmazása esetén.

A beteget új típusú inzulinra vagy egy másik gyártó inzulinjára kell átvinni szigorú orvosi felügyelet mellett. Az inzulinkészítmények és / vagy a gyártási módszer koncentrációjának, típusának, gyártójának és fajainak (humán inzulin, állati inzulin, humán inzulin analóg) és / vagy gyártási módszerének megváltoztatásához szükség lehet az adag módosítására. A NovoRapid FlexPen kezelésre áttérő betegeknél szükség lehet az injekciók gyakoriságának növelésére vagy az adagolás megváltoztatására a korábban alkalmazott inzulinkészítmények dózisaihoz képest. Szükség esetén az adag módosítása már a gyógyszer első beadásakor vagy a kezelés első heteiben vagy hónapjaiban elvégezhető.

Ezenkívül szükség lehet a gyógyszer adagjának megváltoztatására az étrend megváltoztatásakor és fokozott fizikai aktivitással. Az étkezés után közvetlenül végzett testgyakorlás növelheti a hipoglikémia kockázatát. Az étkezés elhagyása vagy a nem tervezett testmozgás hipoglikémiához vezethet.

A szénhidrát-anyagcsere kompenzációs állapotának jelentős javulása akut fájdalmas neuropathia állapotához vezethet, amely általában visszafordítható.

A glikémiás kontroll hosszú távú javulása csökkenti a diabéteszes retinopathia progressziójának kockázatát. Az inzulinkezelés intenzívebbé válása a glikémiás kontroll drámai javulásával azonban a diabéteszes retinopathia átmeneti súlyosbodásával járhat.

A NovoRapid FlexPen metakrezolt tartalmaz, amely ritka esetekben allergiás reakciókat okozhat.

Hatás a járművek vezetésére és a mechanizmusok használatára

Hipoglikémia és hiperglikémia során károsodhat a betegek koncentrációs képessége és a reakciósebesség, ami veszélyes lehet olyan helyzetekben, ahol ezekre a képességekre különösen szükség van (például vezetés közben, vagy gépekkel és mechanizmusokkal való munkavégzés során). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy tegyenek intézkedéseket a hipoglikémia és a hiperglikémia kialakulásának megakadályozása érdekében vezetés és gépkezelés közben. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknek nincsenek tünetei vagy csökkentek a súlyosságuk, a hipoglikémia kialakulásának prekurzorai vagy akik gyakran szenvednek hipoglikémiás epizódoktól. Ezekben az esetekben mérlegelni kell az ilyen munka elvégzésének célszerűségét.

Drog túladagolás:

Tünetek: hipoglikémia.

Kezelés: a beteg önmagában kiküszöbölheti az enyhe hipoglikémiát glükóz-, cukor- vagy szénhidrátban gazdag ételek fogyasztásával (a betegeknek azt tanácsolják, hogy mindig vigyenek magukkal cukrot, édességet, süteményt vagy édes gyümölcslevet). Súlyos esetekben, amikor a beteg eszméletét veszti, intravénásan 40% -os szőlőcukor (glükóz) oldatot injektálnak; i / m vagy s / c - glükagon (0,5-1 mg). A tudat visszanyerése után azt javasoljuk, hogy szénhidrátban gazdag ételt fogyasszon, hogy megakadályozza a hipoglikémia megismétlődését.

A Novorapid Flexpen és más gyógyszerek kölcsönhatása.

Az inzulin hipoglikémiás hatását fokozzák az orális hipoglikémiás gyógyszerek, a MAO-gátlók, az ACE-gátlók, a szénhidrogén-anhidráz gátlók, a nem szelektív béta-blokkolók, a bromokriptin, az oktreotid, a szulfonamidok, az anabolikus szteroidok, a tetraciklinek, a klofibazilamid, az etanolt tartalmazó ketokonazol-készítmények.

Az inzulin hipoglikémiás hatását gyengítik orális fogamzásgátlók, GCS, pajzsmirigyhormonok, tiazid diuretikumok, heparin, triciklusos antidepresszánsok, szimpatomimetikumok, danazol, klonidin, kalciumcsatorna-blokkolók, diazoxid, morfin, fenitoin, nikotin.

A rezerpin és a szalicilátok hatása alatt a gyógyszer hatásának gyengülése és erősítése egyaránt lehetséges.

Gyógyszerészeti összeférhetetlenség

A tiolt vagy szulfitot tartalmazó gyógyszerek az inzulinhoz adva elpusztítják.

A gyógyszertárakban történő értékesítés feltételei.

A gyógyszer receptre kapható.

A Novorapid Flexpen gyógyszer tárolásának feltételei.

B. lista. A fel nem használt NovoRapid FlexPen-t 2 ° C és 8 ° C között kell tárolni (hűtőszekrényben), de nem a fagyasztó közelében; ne fagyjon le. A fénytől való védelem érdekében tárolja a NovoRapid FlexPen tollat \u200b\u200ba védősapkával. Lejárati idő - 30 hónap.

A cukorbetegség kezelésére a farmakológusok nagyszámú különféle gyógyszert találtak ki. Az inzulin a leghatékonyabb gyógyszer ennek a betegségnek a kezelésére. Mint sok gyógyszer, ez is több farmakológiai csoportra oszlik. A Novorapid inzulin különösen hatékony. A Novorapid inzulin különféle analógjai léteznek: Flexpen, Aspart.

Klinikai kép

Amit az orvosok mondanak a cukorbetegségről

Az orvostudományok doktora, professzor Aronova S.M.

Sok éven át tanulmányoztam a Diabétesz problémáját. Félelmetes, amikor ennyi ember meghal, és még többen fogyatékossá válnak a cukorbetegség miatt.

Sietek bejelenteni a jó hírt - az Orosz Orvostudományi Akadémia Endokrinológiai Kutatóközpontjának sikerült kifejlesztenie egy olyan gyógyszert, amely teljesen meggyógyítja a cukorbetegséget. Jelenleg ennek a gyógyszernek a hatékonysága megközelíti a 100% -ot.

További jó hír: az Egészségügyi Minisztérium elérte az örökbefogadást különleges program, amelyért a gyógyszer teljes költségét megtérítik. Cukorbetegek Oroszországban és a FÁK-országokban előtt jogorvoslatot kaphat INGYENES.

További információ \u003e\u003e

A Novorapid alkalmazása az utasításoknak megfelelően

A gyógyszer helyes szedése érdekében van egy utasítás a "Novorapid" inzulin használatára.

Összetétel és a felszabadulás formája

Ez a nézet drog, hasonló az inzulin fiziológiai analógjához. Emiatt ez a gyógyszer híres magas minőségéről. Ez a gyógyszer az "Aspart" farmakológiai gyógyszeren alapul. A gyógyszernek két beadási módja van: intravénás injekcióval;

A "Novorapid" nem tartalmaz színt, átlátszó folyadék szennyeződések nélkül. Ezt a gyógyszert színtelen üvegből készült patronok formájában állítják elő.

Felhasználási indikációk

Különböző mértékben cukorbetegségben szenvedőknek írják fel. 2 éves kortól engedélyezett használatra.

• 2 évnél fiatalabb életkor.

farmakológiai hatás

A "Novorapid" kölcsönhatásba lép a sejtmembrán receptorokkal, serkenti a fiziológiai hormon termelését.

Alacsony vércukorszint fordulhat elő a gyógyszer alkalmazása során, amelyet általában a következők okoznak:

• az inzulin szállítása és termelése a beteg vérében;
• a gyógyszer asszimilációja a test szöveteivel;
• a máj glükóztermelésének csökkenése.

Bármilyen típusú inzulin szedése közben mérje meg a vércukorszintjét a diabéteszes kóma elkerülése érdekében.

Cselekedeteiknek köszönhető, hogy az ilyen típusú inzulin rendkívül hatékony.

A gyógyszer adagját minden beteg számára egyedileg írják fel. A nénik és felnőttek átlagos napi adagja 0,5-1 testtömeg-kilogrammonként. A gyógyszer diagnosztizálásához és felírásához orvoshoz kell fordulni. A szakember a helyes diagnózist állítja fel és gyógyszereket ír fel, figyelembe véve az életmódot.

légy óvatos

A WHO adatai szerint évente 2 millió ember hal meg cukorbetegségben és az általa okozott szövődményekben. A test minősített támogatásának hiányában a cukorbetegség különböző szövődményekhez vezet, fokozatosan elpusztítva az emberi testet.

A leggyakoribb szövődmények a következők: diabéteszes gangréna, nephropathia, retinopathia, trofikus fekélyek, hipoglikémia, ketoacidosis. A cukorbetegség fejlődéshez vezethet rákos daganatok... Szinte minden esetben a cukorbeteg vagy meghal, miközben fájdalmas betegséggel küzd, vagy valódi fogyatékossá válik.

Mit kell tennie a cukorbetegeknek? Az Orosz Orvostudományi Akadémia Endokrinológiai Kutatóközpontja sikerült orvosolni a cukorbetegség teljes gyógyítása.

Jelenleg zajlik Szövetségi program "Egészséges nemzet", amelyen belül az Orosz Föderáció és a FÁK minden polgára kapja ezt a gyógyszert INGYENES... Részletekért lásd hivatalos honlapján EGÉSZSÉGÜGYI MINISZTÉRIUM.

Bizonyos tényezők esetén az orvos megváltoztathatja az adagolást:

• fokozott fizikai aktivitás;
• mások krónikus betegségekamelyek súlyosbítják a cukorbetegség tüneteit;
• a beteg állapotának romlása;
• gyógyszerek szedése egy másik farmakoterápiás csoportból.

A gyógyszert egy speciális fecskendő segítségével a bőr alá fecskendezik. Az inzulint az egészségügyi személyzet intravénásan adhatja be.

Használja óvatosan

Bármelyik gyógyszer bizonyos jelekkel rendelkezik, amelyeknél körültekintően kell használni, vagy akár ki is kell zárni:

• minden patront egyszer használnak fel. Tilos a már megnyitott drogot újrafelhasználni. Ha ismét beadja az injekciót, használjon eldobható steril fecskendőt;
• ne használja ezt a gyógyszert, ha az oldat zavaros vagy színezett;
• sürgős inzulinadagoláshoz használja az U100 fecskendőt.

Alkalmazási módszerek

A Novorapid szubkután alkalmazásra szolgál. Intravénás beadás lehetséges, képzett szakember injekciójával. A következő helyek a legalkalmasabbak az inzulin beadására:

• hasi üreg;
• váll;
• csípő.

Az inzulint injektálja a bőre alá az orvos által ajánlott technika szerint.

Olvasóink írnak

Tantárgy: Legyőzött cukorbetegség

Kitől: Lyudmila S ( [e-mail védett])

Címzett: A my-diabet.ru adminisztrációja

47 éves koromban 2-es típusú cukorbetegséget diagnosztizáltak nálam. Néhány hét alatt majdnem 15 kg-ot híztam. Állandó fáradtság, álmosság, gyengeségérzés, látás kezdett süllyedni. Amikor 66 éves lettem, már stabilan beadtam magamnak az inzulint, minden nagyon rossz volt ...

És itt van a történetem

A betegség tovább fejlődött, időszakos rohamok kezdődtek, a mentők szó szerint visszatértek a másik világból. Állandóan azt hittem, hogy ez az idő lesz az utolsó ...

Minden megváltozott, amikor a lányom hagyta, hogy elolvassak egy cikket az interneten. El sem tudom képzelni, mennyire hálás vagyok neki ezért. Ez a cikk segített teljesen megszabadulni a cukorbetegségtől, egy állítólag gyógyíthatatlan betegségtől. Az elmúlt 2 évben kezdtem többet mozogni, tavasszal és nyáron minden nap a vidéki házba járok, férjemmel aktív életmódot folytatunk, sokat utazunk. Mindenki meglepődik, hogyan sikerül mindent megtenni, ahonnan annyi erő és energia van, még mindig nem fogja elhinni, hogy 66 éves vagyok.

Aki hosszú, energikus életet akar élni, és örökre megfeledkezik erről a szörnyű betegségről, szánjon 5 percet, és olvassa el ezt a cikket.

Ugrás a \u003e\u003e\u003e cikkre

Tárolás

A "Novorapid" -t 2-8 fokos hőmérsékleten tárolják. A legjobb, ha a gyógyszert hűtőszekrénybe teszi, de kerülje a fagyasztást. Szüntesse meg a közvetlen hatást napsugarak és kövesse nyomon a tárolás dátumát.

Inzulin Aspart

"Aspart" inzulin esetében egyedi használati utasítás. Megfigyelésével elkerülheti az Astarta szedésével járó sok problémát.

Összetétel és a felszabadulás formája

Az ilyen típusú inzulin kétfázisú folyadék, amely 30% -ban oldható inzulin inzulinból és 70% -ban kristályos astart tartalmaz. Az Aspart hasonlít az emberi inzulinhoz, de rövid hatású. Magas adszorpcióval rendelkezik, amely lehetővé teszi, hogy gyorsan normalizálja, még a beteg kritikus állapotát is.

Felhasználási indikációk

• A cukorbetegséget kísérő krónikus betegségek.
• Első és második fokú cukorbetegség.

Ellenjavallatok

• Hipoglikémia.
• A gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája.
• Terhesség és szoptatás.
• 6 év alatti gyermekek.

farmakológiai hatás

Az "Aspart" kölcsönhatásba lép a sejtmembrán receptorokkal, javítva annak munkáját. Gyorsabban adszorbeálódik, mint a fiziológiás inzulin, de rövid hatása van.

Olvasóink történetei

Legyőzött cukorbetegség otthon. Már egy hónapja megfeledkeztem a cukor és az inzulin bevitelének megugrásáról. Ó, hogyan szenvedtem korábban, állandó ájulás, mentőhívások ... Hányszor jártam endokrinológusokhoz, de ők csak egyet ismételnek - "Inzulint". És most eltelt az 5. hét, mivel a vércukorszint normális, egyetlen inzulininjekció sem történt meg, és ennek a cikknek köszönhetően. Mindenki olvassa el cukorbetegségben!

Olvassa el a teljes cikket \u003e\u003e\u003e

Adagolás és helyes adagolás

Az adagolást a kezelőorvos írja le, minden beteg számára külön-külön. Bizonyos területeken a bőr alá fecskendezik:

• elülső hasfal;
• váll;
• külső comb.

Túladagolás tünetei

• hidegrázás;
• a hőmérséklet emelkedése;
• az alsó végtagok remegése;
• ájulás;
• tachycardia;
• fokozott idegesség;
• hipoglikémia.

Ha egy vagy több ilyen tünet jelentkezik, orvoshoz kell fordulnia, vagy mentőt kell hívnia. Az orvoshoz való időben történő hozzáférés súlyos következményekkel járhat.

Tárolási módszer

Flekspen inzulin

Az Insulin Flexpen szedése előtt olvassa el az utasításokat.

Összetétel és a felszabadulás formája

A "Flexpen" egy hosszú hatású inzulin, hasonló az emberi társaihoz. Ez előnyt jelent a gyógyszer más típusaival szemben. Gyorsan felszívódik, javítva a sejtek működését. A szervezet gyorsan hozzászokik a gyógyszerhez, míg a "Flexpen" használatakor nincs függőség.

Ez gyógyszer, átlátszó folyadék, szennyeződés nélkül. A "Flexpen" összetétele a következő segédanyagokat tartalmazza:

• nátrium-klorid;
• cink-acetát;
• fenol;
• glicerin.

Felhasználási indikációk

• Diabetes mellitus, változó mértékben.
• A cukorbetegséghez kapcsolódó betegségek.

Ellenjavallatok

Ez a gyógyszer bizonyos ellenjavallatokkal rendelkezik:

• laktációs időszak és terhesség;
• a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája;
• életkor 2 évig.

Adagolás és alkalmazás módja

Az adagot az orvos írja fel, minden beteg számára külön-külön. Az adag kiszámításakor a következő tényezőket veszik figyelembe:

• a beteg életkora;
• a beteg állapota a gyógyszer felírásakor;
• a beteg igényei és életmódja;
• egyéb gyógyszerek szedése.

A "Flexpen" -et egy speciális inzulinfecskendővel injektálják a bőr alá. A gyógyszer intravénásan is beadható, de képzett orvosi személyzetnek kell beadnia. Semmilyen esetben ne adja be a gyógyszert az izomszövetbe.

A gyógyszer bevezetése bizonyos helyeken történik:

• fenéküreg;
• elülső hasfal;
• csípő;
• váll.

Mellékhatás

Az adag túllépése esetén a következő tünetek jelentkezhetnek:

• félelem érzése;
• tachycardia;
• a végtagok remegése;
• fejfájás;
• ájulás.

Ezek a tünetek nemcsak túladagolással, hanem más gyógyszerek szedése esetén is jelentkezhetnek, mert fokozhatják az inzulin hatását. Mielőtt új gyógyszert kezdene, forduljon szakemberhez.

Tárolás

A "Flekspen" inzulint 2-8 fokos hőmérsékleten kell tárolni. Közvetlen napfény nem ajánlott. Dobja el a használt edényeket gyógyszerekkel; a nyitott inzulin újrafelhasználása tilos. Kövesse nyomon a lejárati dátumot.

Következtetések levonása

Ha ezeket a sorokat olvassa, arra következtethetünk, hogy Ön vagy szerettei cukorbetegek.

Vizsgálatot folytattunk, tanulmányoztunk egy csomó anyagot, és ami a legfontosabb, teszteltük a cukorbetegség kezelésére szolgáló módszerek és gyógyszerek többségét. Az ítélet a következő:

Ha minden gyógyszert adtak, akkor csak ideiglenes eredmény, amint a vétel leállt, a betegség élesen fokozódott.

Az egyetlen gyógyszer, amely jelentős eredményt hozott, a Difort.

Jelenleg ez az egyetlen gyógyszer, amely teljes mértékben képes gyógyítani a cukorbetegséget. A Difort különösen erős hatást mutatott a diabetes mellitus kialakulásának korai szakaszában.

Kérelmet nyújtottunk be az Egészségügyi Minisztériumhoz:

És az oldalunk olvasói számára most van egy lehetőség
szerezd meg Difort INGYENES!

Figyelem! A Difort hamis gyógyszer értékesítésének esetei egyre gyakoribbak.
A fenti linkek használatával történő megrendeléssel garantáltan minőségi terméket kap egy hivatalos gyártótól. Továbbá megrendelés hivatalos honlapján, akkor pénzvisszafizetési garanciát kap (beleértve az utazási költségeket is), ha a gyógyszernek nincs terápiás hatása.

Latin név:NovoRapid FlexPen
ATX kód: A10A B05
Hatóanyag: Részeként
Gyártó:Novo Nordisk (Franciaország, Dánia)
Gyógyszertári szabadság: Vényre kapható
Tárolási feltételek:t ° 2-8 ° C
Szavatossági idő:30 hónap, felbontás után - 1 hónap.

Inzulin alapú cukorcsökkentő gyógyszer aszpart. A Novorapid FlexPen intravénás vagy szubkután beadásra szolgál az 1-es típusú inzulinfüggő cukorbetegség kezelésében. 2. típusú patológiára alkalmazható, ha a beteg részleges vagy teljes rezisztenciával rendelkezik az orális hipoglikémiás gyógyszerekkel szemben, valamint a cukorbetegség lefolyásának szövődményei más betegségek hozzáadása miatt.

Összetétel és felszabadulás formái

1 ml inzulinoldat a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: 100 U aszpart (azonos 3,5 mg-mal)
• További anyagok: glicerin, fenol, metakrezol, cink-klorid, nátrium-klorid, maró nátrium, sósav, víz stb.

A gyógyszer folyadék formájában van szubkután és intravénás injekciókhoz - színtelen vagy enyhén sárgás színű oldat szuszpenziók nélkül. Újratölthető fecskendőtoll üvegpatronjába helyezve. 1 termék 3 ml aszpartot tartalmaz. Vastag kartonból készült csomagban - 5 toll, útmutató az elkészítéshez.

A fecskendőtollakon kívül az aszpart külön patronok formájában is kapható. Novorapid Penfill néven gyártják.

Gyógyító tulajdonságok

A gyógyszer analóg a gyors és rövid hatású humán inzulinnal. Más oldható inzulinokhoz képest az aszpart meglehetősen csökkenti a glükózszintet: maximális hatékonysága az injekció beadását követő első 4 órában alakul ki, és a cukortartalom alacsonyabb. De ha egyszer a bőr alá fecskendezik, hatásának időtartama rövidebb, mint az emberi inzuliné.

A páciens megkönnyebbülést érez 10-15 perc múlva a Novorapid FlexPen után, a gyógyszer hatása 3-5 óráig tart.

Klinikai vizsgálatok a gyógyszer glikémiára gyakorolt \u200b\u200bhatásáról 1-es típusú cukorbetegeknél kimutatták, hogy az aszpart után az éjszakai hipoglikémia veszélye sokkal kisebb, mint egy hasonló emberi eredetű gyógyszerrel szemben. Ezeknek az anyagoknak az előfordulása azonos.

A gyógyszer hipoglikémiás hatását az aszpart inzulinnak köszönhetjük, amely tulajdonságai megegyeznek a humán inzulinnal. Az aszpart géntechnológiával állítják elő, amely a prolin aszparaginsavval való helyettesítését biztosítja a Saccharomyces cerevisiae törzsben. Emiatt az aszpart nagyobb sebességgel hatol be a keringési rendszerbe, és a kívánt hatást fejti ki.

Alkalmazási mód

A Novorapid FlexPen alkalmazását az endokrinológus által a glükózszint alapján kialakított terápiás rend szerint kell elvégezni. Általános szabály, hogy a gyógyszert közepes vagy hosszú hatású inzulinnal kombinálják, amelyeket naponta legalább egyszer adnak be.

Ugyanakkor a napi inzulinigény mutatói vezérlik őket. Átlagosan ½-1 U / 1 kg tömeg. Ha a gyógyszert étkezés előtt adják be, akkor a Novorapid FlexPen 50-70% -át használják fel, a többit hosszú távú inzulinnal pótolják.

Az adagolást akkor kell beállítani, ha a fizikai aktivitás bármely irányba változik (növekszik vagy csökken), a napi étrendben.

A gyógyszer alkalmazásakor szem előtt kell tartani, hogy gyors cselekvéssel rendelkezik, ezért jobb, ha néhány perccel étkezés előtt vagy közvetlenül étkezés után bevezeti.

Az alkalmazás jellemzői

• A tűket és a gyógyszert kizárólag egyedileg szabad használni. Idegeneknek nem szabad használni.
• A patronok újratöltése nem megengedett.
• Az aszpartot tartalmazó fecskendőtollak nem tekinthetők megfelelőnek a használatra, ha azokat nulla alatti hőmérsékletnek tették ki, fagyasztóban vagy 30 ° C feletti hőben tárolták.
• Gyermekek. Több miatt gyors cselekvés A Novorapid az emberi társaival összehasonlítva a legjobb, ha gyors hatásra van szükség, vagy amikor a gyermek számára nehéz fenntartani az injekciók és étkezések közötti intervallumokat.
• Idősek és máj- és / vagy vesebetegségben szenvedő cukorbetegek: A Novorapid terápiát körültekintőbb glikémiás kontroll mellett és az aszpart dózisának megfelelő változtatásával kell végrehajtani.

Hogyan kell beadni a Novorapid FlexPent

A gyógyszert cukorbeteg önállóan beadhatja. Javasolt injekciós helyek a bőr alatt: a hasban (a hashártya elülső része), a combban, a deltoid izomban, a felső fenéken. A lipodystrophia megelőzése érdekében folyamatosan változtatnia kell az injekció területét.

A gyógyszer inzulin infúziós szivattyúkkal használható PPII-hoz. Ebben az esetben az eljárást a hashártya elülső régiójában hajtják végre. A gyógyszereket nem szabad keverni más inzulinkészítményekkel.

Szükség esetén a Novorapid intravénásan is beadható, de ezt az eljárást csak olyan orvosok hajthatják végre, akik rendelkeznek tapasztalattal a kezelésben. orvosi felszerelés inzulinkezelésre.

Terhesség és szoptatás alatt

A Novorapid FlexPen klinikai tapasztalata rendkívül korlátozott. A laboratóriumi állatokon végzett kísérletek nem mutattak ki különbséget a gyógyszer és az emberi inzulin tulajdonságai között a terhesség alatt.

Az előkészítési periódus alatt és a terhesség teljes időtartama alatt a cukorbetegségben szenvedő betegeket az orvosoknak folyamatosan ellenőrizniük kell, és rendszeresen ellenőrizniük kell glikémiás szintjüket.

Ismeretes, hogy a testnek kevesebb inzulinra van szüksége az első trimeszterben, de ezután szükséglete fokozatosan növekszik. A szülés alatt és közvetlenül utána a kereslet erőteljesen csökken, de ezután ismét arra a szintre nő, amellyel a nő a terhesség előtt rendelkezett.

A gyógyszer terhes nőknél alkalmazható, mivel a terhesség alatt a női testben az inzulin elégtelen mennyisége negatívan befolyásolhatja a magzat / gyermek fejlődését. Ezenkívül az aszpart nem lép át a placentán.

A szoptató nőknek szoptatás alatt is megengedett az aszpart beadása. Szükség esetén a gyógyszer adagját módosítani kell.

Ellenjavallatok és óvintézkedések

A Novorapid FlexPen használata a használati utasítás szerint tilos, ha a beteg magas szintű érzékenységgel vagy teljes intoleranciával rendelkezik a gyógyszert alkotó anyagokkal szemben.

Az inzulin használatának jellemzői

Átlagos ár: (5 db.) - 1852 rubel.

Ha egy cukorbetegnek más időzónával rendelkező helyekre kell utaznia, akkor előzetesen konzultálnia kell a gyógyszer szedésének mikéntjével: milyen időpontban, mennyit kell megtudnia a bevitel egyéb szempontjairól.

Ha a Novorapid FlexPent elegendő mennyiségben adják be, vagy valamilyen oknál fogva a beteg abbahagyta az injekció beadását, ez hiperglikémiát és diabéteszes ketoacidózist okozhat. Az 1. típusú cukorbetegek különösen fogékonyak erre. A tünetek fokozatosan fejlődnek és súlyosbodnak. A kedvezőtlen állapotot hányinger, hányás, álmosság, száraz bőr és a szájüreg nyálkahártya-szövetei, fokozott vizelés, állandó szomjúság, csökkent étvágy. A hiperglikémiát az aceton légzéskor jellemző illata alapján is meg tudja ítélni.

Hipoglikémia gyanúja esetén sürgősen megfelelő kezelést kell alkalmazni, különben az állapot súlyosbodása a cukorbeteg halálához vezethet. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az intenzíven végzett inzulinkezelés torzíthatja a hipoglikémia jellegzetes tüneteit.

Cukorbetegeknél, az anyagcsere folyamatok normális kontrollja mellett, a betegség szövődményei gátlódnak és lassabban haladnak. Ezért tanácsos megfelelő intézkedéseket hozni az anyagcsere-ellenőrzés normalizálása érdekében, ideértve a vércukorszint ellenőrzését is.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a hipoglikémiás folyamatok gyorsabban alakulnak ki, ha a cukorbeteg egyidejűleg járó betegségekkel küzd, vagy olyan gyógyszerekkel kezelik, amelyek gátolják az élelmiszer felszívódását. Egyidejű patológiákkal, különösen ha fertőző eredetűek, a gyógyszer iránti igény megnő. Ha egy cukorbetegnek máj- és / vagy veseproblémái vannak, akkor a szervezet inzulinigénye csökken.

A cukorbeteg más típusú gyógyszerekre való áttérése után a hipoglikémia korai jelei torzulhatnak vagy kevésbé intenzívebbé válhatnak, mint a korábban alkalmazott inzulin.

A másik típusú inzulinra való átállást az orvosoknak ellenőrizniük kell. Az adagolás megváltoztatására nemcsak a gyógyszer típusának megváltoztatásakor lehet szükség, hanem a gyártóra, az előállítási módszerre is.

Az adagolást módosítani kell, ha a cukorbeteg más étrendre váltott, diétát váltott, mozgást kezdett vagy abbahagyta. A betegnek emlékeznie kell arra, hogy az étkezés elhagyása vagy az előre nem látható fizikai aktivitás hipoglikémiát okozhat.

A hosszú távú megfelelő glikémiás kontroll csökkenti a diabéteszes retinopathia súlyosbodásának kockázatát. Az intenzív inzulinmennyiség és a glikémiás szint gyors javulása a retinopathia átmeneti súlyosbodását idézheti elő.

A Novorapid FlexPen inzulin befolyásolja-e a reakció sebességét

A hipo- és hiperglikémiára jellemző állapotok befolyásolják a reakció sebességét és a koncentrálóképességet, és hozzájárulhatnak veszélyes helyzetek kialakulásához vezetés közben vagy komplex mechanizmusok alkalmazásakor. A betegeknek előzetesen intézkedéseket kell tenniük a fejlődésük megakadályozása érdekében. Ez különösen igaz azokra a cukorbetegekre, akiknek kórtan tünetei elmosódtak, gyengén jelentkeznek. Ezekben az esetekben a cukorbetegnek azt tanácsolja, hogy gondoljon az ilyen jellegű tevékenység lemondására.

A gyógyszerek közötti kölcsönhatások

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy egyes gyógyszerek befolyásolhatják a vércukorszintet. Ezért, ha a cukorbeteg más gyógyszerek szedésére kényszerül, előzetesen tájékoztatnia kell róluk az orvost, hogy megtudja, hogyan kell helyesen beadni a gyógyszert.

• Gyógyszerek, amelyek csökkentik a szervezet inzulinigényét: orális cukorcsökkentő gyógyszerek, MAOI-k, béta-blokkolók, szalicilát- és szulfonamidcsoportos gyógyszerek, anabolikus szteroidok.
• Az inzulinigényt növelő gyógyszerek: orális fogamzásgátlók, GCS, tiazid diuretikumok, pajzsmirigyhormonok, közvetett adrenomimetikumok, növekedési hormon, Danazol, lítium alapú gyógyszerek, morfin, nikotin.
• Ha szükséges kombinálni az inzulint a béta-blokkolókkal, akkor szem előtt kell tartani, hogy az utóbbi gyógyszerek elrejthetik a hipoglikémia megnyilvánulásait.
• Az alkoholtartalmú folyadékok (italok vagy drogok), az oktreotid, a Lantreoitde inzulinnal kombinálva kiszámíthatatlanul megváltoztathatják hatását: fokozódhatnak vagy csökkenhetnek.
• Ha a cukorbetegnek az inzulin mellett más gyógyszereket is kell szednie, akkor meg kell beszélnie kezelőorvosával a gyógyszeres kezelés sajátosságait.

Mellékhatások

A Novorapid FlexPen folyamata során előforduló esetleges kedvezőtlen körülmények a fő komponens - az inzulin rDNS - jellemzőinek köszönhetők. A cukorbetegeknél, mint más típusú inzulinoknál, a leggyakoribb mellékhatás a glükózszint hirtelen csökkenése és az azt követő hipoglikémia. Előfordulásának gyakorisága a cukorbetegek különböző csoportjaiban változó, ezt az adagolás és a kontroll minősége határozza meg.

A tanfolyam kezdetén refrakciós rendellenességek fordulnak elő, az injekciók metájában - duzzanat, fájdalom, hiperémia, gyulladás, viszketés. A helyi reakciók általában átmeneti jellegűek, mivel a tanfolyam folytatódik, önmagukból adódnak tovább. A glikémia gyors korrekciója, különösen a túl intenzív, a diabéteszes retinopathia átmeneti súlyosbodását okozhatja, és az időben történő, jól megfigyelhető kontroll lassíthatja annak előrehaladását.

Mások nem kívánt hatások, amelyek cukorbetegeknél találhatók, a belső rendszerek és szervek működésének különböző rendellenességei formájában nyilvánulnak meg:

• Immunrendszer: kiütések, csalánkiütés, ritkán - anafilaxiás reakciók, néhány betegnél - erythema
• NS: a perifériás NS megsértése (érzékenységvesztés idegvégződésekizomgyengeség, ritka esetekben fájdalom)
• Látomás: fénytörési rendellenesség, retinopathia
• Bőr és bőr alatti szövet: lipodystrophia, generalizált reakciók, duzzanat az injekció beadásának helyén

Hipoglikémia

Az állapot elégtelen adagolással, a gyógyszer kihagyásával vagy törlésével alakul ki. Ha a hipoglikémia súlyos formában alakul ki, akkor az állapot későbbi előrehaladása veszélyt jelent az emberi életre. Kardiovaszkuláris rendellenességei vannak, a GM működésének átmeneti vagy visszafordíthatatlan rendellenességei vannak, amelyek halálhoz vezethetnek.

A tünetek általában váratlanul alakulnak ki, hideg verejték, a dermis cianózisa, a bőr lehűlése, gyors fáradtság, fokozott ingerlékenység és idegesség, remegés, álmosság, homályos látás, állandó éhségérzet, hányinger és szívdobogás formájában. Az állapot intenzitását a gyógyszer beadásának módja, a terápiában hiányosságok befolyásolják. A hipoglikémia tünetei és előfordulási gyakorisága általában megegyezik a humán inzulin injekciók által okozottakkal és incidenciákkal.

Gyermekek, idősek, cukorbetegek vese- és / vagy májproblémákkal

Az e csoportokban lévő betegek mellékhatásai nem különböznek azoktól, amelyek más betegeknél jelentkeznek.

Túladagolás

Mint ilyen, az inzulininjekciók utáni túladagolás nem alakult ki. Bármely, a tartalmát tartalmazó gyógyszer nagy dózisainak bevezetése hipoglikémia kialakulásához vezethet. Az intenzitás mértéke ebben az esetben nemcsak az adagolástól függ, hanem attól is, hogy milyen gyakran alkalmazták, a cukorbeteg állapotának jellemzőitől, a súlyosbító tényezők jelenlététől vagy hiányától.

A hipoglikémia tünetei szakaszosan fejlődnek, súlyosbodnak a megfelelő glükózkontroll hiányában.

Ha a patológia enyhe formában nyilvánul meg, akkor annak kiküszöbölése érdekében a betegnek ajánlott szénhidrátot vagy cukrot fogyasztani, édes teát vagy gyümölcslevet inni. A betegeknek mindig kell lenniük valami édesgel, hogy mindig időben segíthessenek magukon.

Súlyos állapotban a beteg elveszíti az eszméletét, szakemberek vagy hasonló tapasztalattal rendelkező emberek segíthetnek rajta. Ahhoz, hogy a cukorbetegek magához térjenek, a glükagont a bőr alá vagy az izomba injektálják. Szélsőséges esetekben, ha az előző intézkedések nem adták meg a kívánt eredményt, és a beteg továbbra is elájul, a dextróz telített oldatába injektálják. Amikor a cukorbeteg észhez tér, akkor a vércukorszint ismételt hirtelen csökkenésének megakadályozása érdekében édességeket vagy magas szénhidráttartalmú ételeket kap.

Analógok

Csak a kezelő endokrinológus tudja kiválasztani a gyógyszer analógjait vagy helyettesítőit, aki pontosan kiszámíthatja az inzulin helyes adagját és kiválaszthatja a kívánt injekciós sémát. Felírható gyógyszerek: Actrapid (MS, NM, NM-Penfill), Apidra, Biosulin R, Insuman Rapid GT, Rinsulin R, Rosinsulin R, Humalog, Humulin Regular.

Novo Nordisk PF do Brasil (Brazília)

Átlagköltség: (5 db.) - 1799 rubel.

Az aszparton alapuló rövid hatású inzulinkészítmény hipoglikémiás szabályozásra 1-es típusú cukorbetegségben, és ha szükséges, 2-es típusú cukorbetegeknél történő alkalmazásra, ha más gyógyszerek korábbi alkalmazása hatástalan volt, vagy a beteg részleges vagy teljes rezisztenciával rendelkezik az anyaggal szemben.

A Penfill oldatot szubkután és intravénás injekciók formájában állítják elő. Üvegpatronokba csomagolva. Egy tartály 100 egység aszpartot tartalmaz. A gyógyszert a Novo Nordisk rendszerekben használják.

Az injekciók sémáját és a Penfill-eljárások gyakoriságát a kezelő szakember határozza meg.

Előnyök:

• Gyorsan ható
• Az egyik legjobb a szennyeződéstől való tisztításhoz.

Mínuszok:

• Nem alkalmas mindenkinek
• Hosszú távú alkalmazkodásra van szükség, miután átállt egy másik inzulinról.

UTASÍTÁS
a gyógyszer orvosi felhasználásáról

Regisztrációs szám:

P N016171 / 01

Kereskedelmi név: NovoRapid® FlexPen®

FOGADÓ: Aszpart inzulin

Dózisforma:

Oldat szubkután és intravénás beadásra

Fogalmazás:

1 ml gyógyszer a következőket tartalmazza:
hatóanyag:100 U aszpart inzulin (3,5 mg);
segédanyagok:glicerin 16 mg, fenol 1,5 mg, metakrezol 1,72 mg, cink-klorid 19,6 μg, nátrium-klorid 0,58 mg, nátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát 1,25 mg, 2 M nátrium-hidroxid körülbelül 2,2 mg, 2 M sósav kb. 1,7 mg, injekcióhoz való víz 1 ml-ig .
Egy fecskendő toll 3 ml oldatot tartalmaz, amely 300 U-nak felel meg.

Leírás
Átlátszó, színtelen oldat.

Farmakoterápiás csoport:

Hipoglikémiás szer, az emberi inzulin rövid hatású analógja.

ATX kód - А10АВ05.

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika.
Az aszpart inzulin egy rövid hatású humán inzulinanalóg, amelyet rekombináns DNS biotechnológiával állítanak elő Saccharomyces cerevisiae törzs alkalmazásával, amelyben a B28 pozícióban lévő prolin aminosav helyettesíti az aszparaginsavat.

Kölcsönhatásba lép a sejtek külső citoplazmatikus membránjában található specifikus receptorral, és egy inzulin-receptor komplexet alkot, amely stimulálja az intracelluláris folyamatokat, beleértve számos kulcsfontosságú enzim (hexokináz, piruvát-kináz, glikogén-szintáz stb.) Szintézisét. A vér glükóz tartalmának csökkenése annak az intracelluláris transzport növekedésének, a szövetek általi fokozott asszimilációnak, a lipogenezis stimulálásának, a glikogenogenezisnek, a máj glükóztermelésének csökkenésének stb.

Az aszparaginsav inzulin aszparaginsav helyettesítése a B28 helyzetben a prolin aminosavval az aszpart inzulinban csökkenti a molekulák hajlamát hexamerekre, ami a hagyományos inzulinoldatokban megfigyelhető. Ebben a tekintetben az aszpart inzulin sokkal gyorsabban szívódik fel a bőr alatti zsírból, és gyorsabban kezd hatni, mint az oldható humán inzulin. Az aszpart inzulin az étkezés utáni első 4 órában erősebben csökkenti a vércukorszintet, mint az oldható humán inzulin. Az aszpart inzulin szubkután beadásának időtartama rövidebb, mint az oldható humán inzuliné. Szubkután beadás után a gyógyszer hatása az alkalmazás után 10-20 percen belül megkezdődik. A maximális hatást az injekció beadása után 1-3 órával lehet megfigyelni. A gyógyszer hatásának időtartama 3-5 óra.

Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél végzett klinikai vizsgálatok azt mutatták, hogy az aszpart inzulinnal csökkent az éjszakai hipoglikémia kockázata az oldható humán inzulinhoz képest. A nappali hipoglikémia kockázata nem emelkedett szignifikánsan.

Az aszpart inzulin ekvipotenciális az oldható humán inzulinhoz a molaritási értékek alapján.

Felnőttek. Az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél végzett klinikai vizsgálatok alacsonyabb étkezés utáni vércukor-koncentrációt mutatnak az aszpart inzulin alkalmazásával, mint az oldható humán inzuliné.

Idős: Randomizált, kettős-vak, keresztezett vizsgálatot végeztek az aszpart inzulin és az oldható humán inzulin farmakokinetikájáról és farmakodinamikájáról (PK / PD) idős, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél (19 beteg 65-83 éves, átlagéletkor 70 év) ). A farmakodinamikai tulajdonságok relatív különbségei az aszpart inzulin és az oldható humán inzulin között idős betegeknél hasonlóak voltak az egészséges önkénteseknél és a fiatalabb cukorbetegeknél.

Gyermekek és serdülők. Az aszpart inzulin alkalmazása gyermekeknél hasonló eredményeket mutatott a hosszú távú glikémiás kontrollban, összehasonlítva az oldható humán inzulinnal.
Klinikai vizsgálatot végeztek oldható emberi inzulin étkezés előtt és aszpart inzulin étkezés után kisgyermekeknél (26 beteg 2-6 éves kor között); és PK / PD vizsgálatot végeztek egyetlen dózis alkalmazásával gyermekek (6-12 éves) és serdülők (13-17 éves) között. Az aszpart inzulin farmakodinamikai profilja gyermekeknél hasonló volt a felnőtt betegekével.

Terhesség: Az aszpart inzulin és az emberi inzulin összehasonlító biztonságosságának és hatékonyságának klinikai vizsgálata az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő terhes nők kezelésében (322 vizsgált terhes nő, akik közül 157 kapott aszpart inzulint, 165 - humán inzulin) nem mutatott ki semmilyen negatív hatást. aszpart inzulin terhességre vagy a magzat egészségére / újszülöttre.
További klinikai vizsgálatok 27 terhességi cukorbetegségben szenvedő nővel, akik aszpart inzulint és humán inzulint kaptak (14 nő kapott aszpart inzulint, 13 nő humán inzulint kapott), hasonló biztonságossági profilokat mutatnak, valamint az étkezés utáni glükózszabályozás jelentős javulása az aszpart inzulin kezeléssel.

Farmakokinetika.
Az aszpart inzulin szubkután beadása után a vérplazmában a maximális koncentráció (t max) eléréséhez szükséges idő átlagosan kétszer kevesebb, mint az oldható humán inzulin beadása után. A maximális koncentráció a vérplazmában (Cmax) átlagosan 492 ± 256 pmol / l, és 40 perccel eléri, miután 0,15 U / testtömeg-kg dózist szubkután adtak be 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek. Az inzulin koncentrációja a gyógyszer beadása után 4-6 órával visszatér a kezdeti szintre. A felszívódási arány kissé alacsonyabb a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, ami alacsonyabb maximális koncentrációhoz (352 ± 240 pmol / L) és későbbi t max -hoz (60 perc) vezet.

A t max intraindividuális változékonysága lényegesen kisebb az aszpart inzulinnal összehasonlítva az oldható humán inzulinnal, míg az aszpart inzulin C max ezen változása nagyobb.

Farmakokinetika 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő gyermekeknél (6-12 éves) és serdülőknél (13-17 éves). Az aszpart inzulin felszívódása mindkét korcsoportban gyorsan megtörténik, a t max hasonló a felnőttekéhez. A két korcsoportban azonban vannak különbségek a C max értékben, ami hangsúlyozza a gyógyszer egyedi adagolásának fontosságát. Idősek: Az aszpart inzulin és az oldható humán inzulin közötti relatív farmakokinetikai különbségek a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő idős betegeknél (65-83 év, átlagéletkor 70 év) hasonlóak voltak az egészséges önkéntesek és a fiatalabb cukorbetegekéihez. Idős betegeknél az abszorpciós ráta csökkenését figyelték meg, ami a t max (82 (variabilitás: 60-120) perc) lassulásához vezetett, míg a C max megegyezett a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő fiatalabb betegeknél megfigyeltével és valamivel kevesebb, mint az 1-es típusú diabetes mellitusban szenvedők. A májfunkció elégtelensége: Farmakokinetikai vizsgálatot végeztek egyetlen dózisú aszpart inzulin bevezetésével 24 olyan betegnél, akiknek májfunkciója a normálistól a súlyos károsodási formáig terjed. Károsodott májműködésű egyéneknél az aszpart inzulin felszívódási aránya csökkent és változóbb volt, ami a t max lassulását eredményezte a normál májműködésűeknél kb. 50 perctől a mérsékelt vagy súlyos májkárosodásban szenvedőknél kb. 85 percig. A koncentráció-idő görbe alatti terület, a maximális plazmakoncentráció és a teljes gyógyszer clearance (AUC, C max és CL / F) hasonlóak voltak a csökkent és normális májfunkciójú utcákhoz. Elégtelen vesefunkció: Az aszpart inzulin farmakokinetikáját 18 olyan betegnél vizsgálták, akiknek vesefunkciója a normálistól a súlyosig terjedt. A kreatinin-clearance nem volt egyértelmű hatással az aszpart inzulin AUC, C max, t max értékére. Az adatok a mérsékelt és súlyos vesekárosodásban szenvedőkre korlátozódtak. Dialízist igénylő veseelégtelenségben szenvedő személyeket nem vettek be a vizsgálatba.

Nem klinikai biztonságossági adatok:
A preklinikai vizsgálatok az általánosan elfogadott farmakológiai biztonságossági, újrafelhasználási toxicitási, genotoxicitási és reprodukciós toxicitási adatok alapján nem azonosítottak semmilyen veszélyt az emberre. In vitro vizsgálatokban, beleértve az inzulin és az inzulinszerű növekedési faktor-1 receptorokhoz való kötődést, valamint a sejtek növekedésére gyakorolt \u200b\u200bhatásokat, az aszpart inzulin viselkedése nagyon hasonló az emberi inzulin viselkedéséhez. A kutatási eredmények azt is kimutatták, hogy az aszpart inzulin inzulinreceptorhoz való kötődésének disszociációja egyenértékű az emberi inzulinéval.

Felhasználási javallatok:

Cukorbetegség felnőtteknél, serdülőknél és 2 évnél idősebb gyermekeknél.

Ellenjavallatok:

Fokozott egyéni érzékenység az asgart inzulinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben

Alkalmazás terhesség alatt és szoptatás alatt
A NovoRapid® FlexPen® felírható terhesség alatt. Két randomizált, kontrollált klinikai vizsgálat (157 + 14 terhes nő vizsgálata) adatai nem tárták fel az aszpart inzulin terhességre vagy a magzat / újszülött egészségére gyakorolt \u200b\u200bkáros hatásait az emberi inzulinnal összehasonlítva (lásd „

Farmakológiai tulajdonságok:

"). A vércukorszint gondos figyelemmel kísérése és a cukorbetegségben szenvedő terhes nők (1. típusú cukorbetegség, 2. típusú cukorbetegség vagy terhességi cukorbetegség) monitorozása ajánlott a terhesség alatt és a lehetséges terhesség alatt. Az inzulin iránti igény általában csökken az első trimeszterben, és fokozatosan növekszik a terhesség második és harmadik trimeszterében. Nem sokkal a szülés után az inzulinigény gyorsan visszatér a terhesség előtti szintre.

Szoptatás alatt a NovoRapid® FlexPen® használható, mert az inzulin bevitele egy nőbe a szoptatás alatt nem jelent veszélyt a babára. Szükség lehet azonban a gyógyszer adagjának módosítására.

Az alkalmazás módja és adagolása:

A NovoRapid® FlexPen® gyorsan ható inzulinanalóg. A NovoRapid® FlexPen® adagját az orvos egyénileg határozza meg, a beteg igényeinek megfelelően. Általában a gyógyszert közepesen hosszú vagy hosszú hatású inzulinkészítményekkel kombinálva alkalmazzák, amelyeket naponta legalább egyszer adnak be.

Az optimális glikémiás kontroll elérése érdekében javasoljuk, hogy rendszeresen mérje meg a vércukorszintjét és állítsa be az inzulinadagot.

Általában az egyéni napi inzulinigény felnőtteknél és gyermekeknél 0,5-1 U / testtömeg-kg. Amikor a gyógyszert étkezés előtt adják be, az inzulinigényt a NovoRapid® FlexPen® 50-70% -kal tudja biztosítani, a fennmaradó inzulinigényt az elhúzódó hatású inzulin biztosítja.

A beteg fizikai aktivitásának növekedése, a szokásos étrend megváltozása vagy az ezzel járó betegségek miatt szükség lehet az adag módosítására.

A NovoRapid® FlexPen® gyorsabban jelentkezik és rövidebb ideig hat, mint az oldható humán inzulin. Gyorsabb hatásának köszönhetően a NovoRapid® FlexPen®-et általában közvetlenül étkezés előtt kell beadni, ha szükséges, nem sokkal étkezés után. A humán inzulinnal összehasonlítva rövidebb időtartam miatt a NovoRapid® FlexPen®-t kapó betegeknél alacsonyabb az éjszakai hipoglikémia kialakulásának kockázata.

Speciális betegcsoportok
Hasonlóan más inzulinokhoz, idős és vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél a vércukor-koncentrációt is szorosabban kell ellenőrizni, és az aszpart inzulin adagját egyedileg kell beállítani.

Gyermekek és serdülők
Előnyös a NovoRapid® FlexPen® használata az oldható humán inzulin helyett gyermekeknél, ha a gyógyszer gyors hatására van szükség, például amikor a gyermek számára nehéz betartani az injekció és az étkezés közötti szükséges időintervallumot. .

Áthelyezés más inzulinkészítményekből
Ha a beteget más inzulinkészítményekről a NovoRapid® FlexPen®-re helyezik át, szükség lehet a NovoRapid® FlexPen® és a bazális inzulin adagjának módosítására.

A NovoRapid® FlexPen® szubkután injekciót ad az elülső hasfalba, a combba, a vállba, a deltoidába vagy a farizomba. Az injekció helyét a test ugyanazon területén rendszeresen cserélni kell a lipodystrophia kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében. Mint minden inzulinkészítmény esetében, az elülső hasfalba történő szubkután injekció gyorsabb felszívódást biztosít, mint másutt. A hatás időtartama az adagtól, az alkalmazás helyétől, a véráramlás intenzitásától, a hőmérséklettől és a fizikai aktivitás szintjétől függ. Ugyanakkor az oldható humán inzulinhoz képest a hatás gyorsabb kialakulása megmarad, függetlenül az injekció helyétől.

A NovoRapid® folyamatos szubkután inzulin infúzióhoz (PSII) alkalmazható inzulin infúziókhoz tervezett inzulinpumpákban. A PPII-t az elülső hasfalban kell elvégezni. Az infúziós helyeket rendszeresen cserélni kell.

Ha infúzióhoz inzulinpumpát használ, a NovoRapid®-ot nem szabad más típusú inzulinnal keverni.

A PPII-t használó betegeket teljes mértékben ki kell képezni a szivattyú, a megfelelő tartály és a szivattyúcsövek használatára. Az infúziós készletet (csövet és katétert) ki kell cserélni az infúziós készlettel együtt kapott felhasználói kézikönyv szerint.

A NovoRapid®-t PPII-vel kapó betegeknél további inzulin álljon rendelkezésre az infúziós rendszer meghibásodása esetén.

Intravénás alkalmazás
Szükség esetén a NovoRapid® intravénásan adható be, de csak szakképzett egészségügyi személyzet.

Intravénás beadáshoz infúziós rendszereket használnak NovoRapid® 100 E / ml koncentrációval 0,05 U / ml - 1 U / ml aszpart inzulin 0,9% -os nátrium-klorid-oldatban; 5% dextrózoldat vagy 40% / l kálium-kloridot tartalmazó 10% -os dextrózoldat polipropilén infúziós edényekkel. Ezek az oldatok szobahőmérsékleten 24 órán át stabilak. Annak ellenére, hogy idővel stabil, az infúziós rendszer anyaga kezdetben bizonyos mennyiségű inzulint felszív. Az inzulin infúziók során folyamatosan figyelemmel kell kísérnie a vércukor koncentrációját.

Mellékhatás:

A NovoRapid® FlexPen®-et használó betegeknél megfigyelt mellékhatások elsősorban az inzulin farmakológiai hatásának tudhatók be.

A leggyakoribb mellékhatás a hipoglikémia. A mellékhatások előfordulása a betegcsoporttól, az adagolási rendtől és a glikémiás kontrolltól függően változik (lásd az alábbi szakaszt).

Tovább kezdeti szakasz az inzulinkezelés során refrakciós hibák, ödéma és reakciók léphetnek fel az injekció beadásának helyén (fájdalom, bőrpír, csalánkiütés, gyulladás, haematoma, duzzanat és viszketés az injekció beadásának helyén). Ezek a tünetek általában átmeneti jellegűek. A glikémiás kontroll gyors javulása az "akut fájdalom neuropathia" állapotához vezethet, amely általában visszafordítható. Az inzulinkezelés intenzívebbé tétele a szénhidrát-anyagcsere szabályozásának éles javulásával a diabéteszes retinopátia állapotának átmeneti romlásához vezethet, ugyanakkor a glikémiás kontroll hosszú távú javulása csökkenti a diabéteszes retinopátia progressziójának kockázatát.

Tekercs mellékhatások táblázatban bemutatott.

Immunrendszeri rendellenességek	Nem gyakori - csalánkiütés, bőrkiütés, bőrkiütés
	Nagyon ritka - anafilaxiás reakciók *
Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek	Nagyon gyakori - hipoglikémia *
Idegrendszeri rendellenességek	Ritkán perifériás neuropathia ("akut fájdalmas neuropathia")
A látás szervének megsértése	Nem gyakori - fénytörési hibák
	Nem gyakori - diabéteszes retinopathia
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei	Nem gyakori - lipodisztrófia *
Általános rendellenességek és rendellenességek az injekció beadásának helyén	Nem gyakori - az injekció beadásának helyén fellépő reakciók
	Nem gyakori - ödéma

* Cm. "A kiválasztott mellékhatások leírása"

A klinikai vizsgálatokból nyert adatok alapján az alábbiakban bemutatott összes mellékhatás a MedDRA-val és a szervrendszerrel összhangban a fejlődés gyakorisága szerint csoportokra oszlik. A mellékhatások előfordulási gyakorisága a következő: nagyon gyakran (≥ 1/10); gyakran (≥ 1/100 -<1/10); нечасто (≥1/1,000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1,000), очень редко (<1/10,000) и неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

A kiválasztott mellékhatások leírása:
Anafilaxiás reakciók
A generalizált túlérzékenységnek nagyon ritka reakciói fordultak elő (beleértve generalizált bőrkiütést, viszketést, fokozott izzadást, emésztőrendszeri rendellenességeket, angioödémát, légzési nehézségeket, gyors pulzusszámot, csökkent vérnyomást), amelyek potenciálisan életveszélyesek.

Hipoglikémia
A hipoglikémia a leggyakoribb mellékhatás. Akkor alakulhat ki, ha az inzulinadag túl magas az inzulinigényhez képest. A súlyos hipoglikémia eszméletvesztéshez és / vagy görcsrohamokhoz, az agy átmeneti vagy visszafordíthatatlan diszfunkciójához vagy akár halálhoz is vezethet. A hipoglikémia tünetei általában hirtelen alakulnak ki. Ezek lehetnek hideg verejtékezés, a bőr sápadtsága, fokozott fáradtság, idegesség vagy remegés, szorongás, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, dezorientáció, csökkent koncentráció, álmosság, rendkívüli éhség, látáskárosodás, fejfájás, émelygés és szívdobogás ... Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a hipoglikémia előfordulása a betegcsoporttól, az adagolási rendtől és a glikémiás kontrolltól függően változik. A klinikai vizsgálatok során nem volt különbség a hipoglikémiás epizódok általános előfordulási gyakorisága között az aszpart inzulin terápiában részesülő betegek és a humán inzulin készítményeket alkalmazó betegek között.

Lipodisztrófia
Jelzett ritka lipodystrophia esetek. Az injekció beadásának helyén lipodystrophia alakulhat ki.

Túladagolás:

Az inzulin túladagolásához szükséges határozott dózist még nem állapították meg, azonban a hipoglikémia fokozatosan kialakulhat, ha a dózisok a beteg szükségleteihez képest túl magasak.

A beteg maga is megszüntetheti az enyhe hipoglikémiát glükóz vagy cukortartalmú ételek fogyasztásával. Ezért azt javasoljuk a cukorbetegeknek, hogy folyamatosan cipeljenek magukkal cukortartalmú ételeket.
- Súlyos hipoglikémia esetén, amikor a beteg eszméletlen, 0,5–1 mg glükagont kell beadni intramuszkulárisan vagy szubkután (képzett személy beadhatja), vagy intravénásan adható glükóz (dextróz) oldatot (csak egészségügyi szakember). Szükség van a dextróz intravénás injekcióra is, ha a glükagon beadása után 10-15 perccel a beteg nem tért magához. Az eszmélet helyreállítása után a betegnek szénhidrátban gazdag étrendet javasolnia a hipoglikémia megismétlődésének megakadályozása érdekében.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Számos gyógyszer befolyásolja az inzulinigényét.

Az inzulin hipoglikémiás hatását fokozzák orális hipoglikémiás gyógyszerek, monoamin-oxidáz-gátlók, angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók, karboanhidráz-gátlók, nem szelektív béta-blokkolók, bromokriptin, szulfonamidok, anabolikus szteroidok, tetraciklinek, klophibolamidok ...

Az inzulin hipoglikémiás hatását gyengítik orális fogamzásgátlók, glükokortikoszteroidok, pajzsmirigyhormonok, tiazid diuretikumok, heparin, triciklusos antidepresszánsok, szimpatomimetikumok, szomatropin, danazol, klonidin, a "lassú" nikotincsatornák blokkolói, diazoxidin, morfin. A béta-adrenoblokátorok elfedhetik a hipoglikémia tüneteit. Az oktreotid / lanreotid növelheti és csökkentheti az inzulinigényt.

Az alkohol fokozhatja és csökkentheti az inzulin hipoglikémiás hatását.

Inkompatibilitás
Egyes gyógyszerek, például azok, amelyek tiol- vagy szulfitcsoportokat tartalmaznak, a NovoRapid® FlexPen®-hez hozzáadva az aszpart inzulin elpusztulását okozhatják. A NovoRapid® FlexPen® nem keverhető más gyógyszerekkel. A kivétel az izofán-inzulin és az infúziós oldatok, amelyeket a "

Az alkalmazás módja és adagolása:

».

Különleges utasítások

Az időzóna megváltoztatásával járó hosszú út előtt a betegnek konzultálnia kell orvosával, mivel az időzóna megváltoztatása azt jelenti, hogy a betegnek más időpontban kell ennie és beadnia az inzulint.

Magas vércukorszint
A gyógyszer elégtelen adagja vagy a kezelés abbahagyása, különösen az 1-es típusú diabetes mellitusban, hiperglikémia és diabéteszes ketoacidózis kialakulásához vezethet. Jellemzően a hiperglikémia tünetei fokozatosan, több órán vagy napon át jelentkeznek. A hiperglikémia tünetei: émelygés, hányás, álmosság, bőrpír és bőrszárazság, szájszárazság, fokozott vizeletmennyiség, szomjúság és étvágytalanság, valamint a kilégzett levegőben lévő acetonszag. A hiperglikémia végzetessé válhat, ha nem kezelik.

Hipoglikémia
Az étkezés elhagyása, a nem tervezett fizikai aktivitás megnövekedése vagy a páciens inzulinadagjához viszonyított túl magas szint hipoglikémiához vezethet.

A szénhidrát-anyagcsere kompenzálása után, például intenzívebb inzulinkezeléssel, a betegek megváltoztathatják tipikus tüneteiket, a hipoglikémia prekurzorait, amelyekről a betegeket tájékoztatni kell.

A szokásos prekurzor tünetek elhúzódó diabetes mellitus esetén eltűnhetnek.

A rövid hatású inzulinanalógok farmakodinamikai jellemzőinek következménye, hogy a hipoglikémia kialakulása alkalmazásukkal korábban megkezdődhet, mint oldható humán inzulin alkalmazásával.

Mivel a NovoRapid® FlexPen®-t az étkezés közvetlen összefüggésében kell alkalmazni, az egyidejű betegségben szenvedő betegek kezelésénél vagy az étel felszívódását lassító gyógyszerek szedésénél figyelembe kell venni a gyógyszer hatásának magas gyakoriságát.

A kísérő betegségek, különösen a fertőző és lázzal járó betegségek, általában megnövelik a szervezet inzulinigényét. Szükség lehet a gyógyszer dózisának korrekciójára, ha a páciensnek egyidejűleg vese-, máj-, mellékvese-, agyalapi mirigy- vagy pajzsmirigy-rendellenességei vannak.

Ha a beteget más típusú inzulinra cserélik, a hipoglikémia korai figyelmeztető jelei kevésbé válhatnak hangsúlyosabbá, mint az előző típusú inzuliné.

A páciens átadása más inzulinkészítményekből
A beteget új típusú inzulinra vagy egy másik gyártó inzulinjára kell átvinni szigorú orvosi felügyelet mellett. Ha az inzulinkészítmények és / vagy a gyártási módszer koncentrációja, típusa, gyártója és típusa (humán inzulin, állati inzulin, humán inzulin analóg) megváltozik, szükség lehet az adagolás megváltoztatására vagy az injekciók gyakoriságának növelésére a korábban alkalmazott inzulinkészítményekhez képest . Ha szükséges az adag módosítása, akkor az már a gyógyszer első beadásakor vagy a kezelés első heteiben vagy hónapjaiban elvégezhető.

Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók
Mint más inzulin gyógyszereknél, az injekció beadásának helyén reakciók is kialakulhatnak, amelyek fájdalom, bőrpír, csalánkiütés, gyulladás, véraláfutások, duzzanatok és viszketés formájában jelentkeznek. Az injekció helyének rendszeres megváltoztatása ugyanazon anatómiai régióban csökkentheti a tüneteket vagy megakadályozhatja a reakciókat. Nagyon ritka esetekben szükség lehet a NovoRapid® FlexPen® törlésére.

A tiazolidinedion-csoport gyógyszereinek és inzulinkészítményeinek egyidejű alkalmazása
Krónikus szívelégtelenség eseteiről számoltak be, amikor a betegeket tiazolidinedionokkal inzulinkészítményekkel kombinálva kezelik, különösen akkor, ha az ilyen betegeknél kockázati tényezők vannak a krónikus szívelégtelenség kialakulásához. Ezt a tényt figyelembe kell venni, amikor tiazolidinedionokkal és inzulinkészítményekkel kombinált terápiát írnak elő a betegek számára. Ilyen kombinációs terápia előírása esetén orvosi vizsgálatokat kell végezni a betegeknél a krónikus szívelégtelenség jeleinek és tüneteinek, a súlygyarapodásnak és az ödéma jelenlétének kimutatására. Ha a szívelégtelenség tünetei súlyosbodnak a betegeknél, a tiazolidinedionokkal történő kezelést abba kell hagyni.

Befolyásolja a járművezetés és a mechanizmusokkal való munkavégzés képességét
A betegek koncentrációs képessége és reakciósebessége károsodhat a hipoglikémia alatt, ami veszélyes lehet olyan helyzetekben, ahol ezekre a képességekre különösen szükség van (például vezetés közben, vagy gépekkel és mechanizmusokkal való munkavégzés során). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy tegyenek intézkedéseket a hipoglikémia kialakulásának megakadályozására vezetés és gépkezelés közben. Ez különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknek nincsenek tünetei vagy csökkentek a súlyosságuk, a hipoglikémia kialakulásának prekurzorai vagy akik gyakran szenvednek hipoglikémiás epizódoktól.

Kiadási forma:

Oldat szubkután és intravénás beadásra, 100 E / ml.
3 ml hatóanyag 1 hidrolitikus osztályú üvegből készült bróm-butil gumidugattyúval, egyik oldalán bróm-butil-gumi / poliizoprén korongokkal lezárva, a másikon több dózisú műanyag eldobható fecskendőtollakkal több injekcióhoz.
5 műanyag többadagos eldobható fecskendőtoll többszörös injekcióhoz, a használati utasítással együtt egy kartondobozba kerül.

Tárolási feltételek:

Tárolja 2 ° C és 8 ° C között (hűtőszekrényben), de ne a fagyasztó közelében. Ne fagyjon le.
A fénytől való védelem érdekében tárolja az injekciós tollat \u200b\u200bkupakkal.
A NovoRapid® FlexPen®-t védeni kell a túlzott hőtől és fénytől.
Ne tárolja a fecskendő tollat \u200b\u200ba használt vagy tartalékként használt gyógyszerrel együtt a hűtőszekrényben. Legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó. 4 héten belül felhasználható.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Szavatossági idő:

30 hónap. Ne használja a toll címkéjén és a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

A gyógyszertár kiadásának feltételei:

Vényre kapható.

Gyártó:

Novo Nordisk A / S
Novo Alla
DK-2880 Bagsvaerd, Dánia

Reprezentáció
Novo Nordisk A / S
119330, Moszkva, Lomonoszovszkij prospektus, 38, 11. iroda

A használatra vonatkozó óvintézkedések
A NovoRapid® FlexPen® és tűk csak egyedi használatra készültek. Az injekciós toll újratöltése nem megengedett.

A NovoRapid® FlexPen® nem használható, ha már nem volt átlátszó és színtelen, vagy fagyott. Tájékoztassa a beteget, hogy minden injekció után dobja ki a tűt.

A NovoRapid® alkalmazható inzulinpumpákban (lásd "

Az alkalmazás módja és adagolása:

"). A polietilénből vagy poliolefinből készült belső felülettel ellátott csöveket megvizsgálták, és alkalmasnak találták a szivattyúkban való felhasználásra.

Vészhelyzet esetén (kórházi kezelés, az inzulinadagoló készülék meghibásodása) a NovoRapid® a betegnek történő beadáshoz az U100 inzulinfecskendő segítségével eltávolítható a FlexPen®-ből.

Utasítások a betegek számára a NovoRapid® FlexPen® használatáról

Ne használja a NovoRapid® FlexPen®-et

Allergia (túlérzékenység) az aszpart inzulinra vagy a NovoRapid® bármely más összetevőjére.

Ha hipoglikémia (alacsony vércukorszint) alakul ki Önnek.

Ha a FlexPen® leesett, megrongálódott vagy összetört.

Ha a gyógyszer tárolási körülményeit megsértették vagy lefagyasztották.

Ha az inzulin már nem tiszta és színtelen.

A NovoRapid® FlexPen® használata előtt

Ellenőrizze a címkét, hogy meggyőződjön a megfelelő típusú inzulinról.

A fertőzés megelőzése érdekében minden injekcióhoz mindig használjon új tűt.

A NovoRapid® FlexPen® és tűk csak egyedi használatra készültek.

Alkalmazási mód
A NovoRapid® szubkután injekciót vagy folyamatos infúziót szolgál az inzulinpumpáló rendszerben (IPII). A NovoRapid® intravénásan is beadható szigorú orvosi felügyelet mellett. Soha ne adjon inzulinkészítményt intramuszkulárisan.

Minden alkalommal változtassa meg az injekció helyét az anatómiai régión belül. Ez segít csökkenteni az induráció és a fekély kockázatát a behelyezés helyén. A legjobb, ha a gyógyszert a has elülső falába, vállába vagy a comb elülső részébe injektálja. Az inzulin gyorsabban hat, ha az elülső hasfalba fecskendezik. Rendszeresen mérje meg a vércukorszintjét.

A NovoRapid® FlexPen® használata
Gondosan olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót a NovoRapid® FlexPen® használatáról. Használja tollát, szigorúan ennek az utasításnak megfelelően.

Utasítások a betegek számára a NovoRapid® FlexPen® használatáról

A NovoRapid® FlexPen® egy egyedi színkóddal ellátott inzulin fecskendő toll, adagolóval. Az inzulin beadott dózisa 1 és 60 egység között 1 egységenként változtatható. A NovoRapid® FlexPen® legfeljebb 8 mm hosszú eldobható NovoFine® és NovoTvist tűkkel való használatra készült. Biztonsági okokból mindig vigyen magával tartalék inzulinadagoló rendszert arra az esetre, ha a NovoRapid® FlexPen® elveszne vagy megsérülne.

Elkezdeni
Ellenőrizze a címkét, hogy a NovoRapid® FlexPen® megfelelő típusú inzulint tartalmaz-e.

Minden injekcióhoz használjon új tűt a fertőzés megelőzése érdekében.
Használat előtt ügyeljen arra, hogy ne hajlítsa meg és ne sértse meg a tűt.
A véletlen szúrások elkerülése érdekében soha ne tegye vissza a belső kupakot a tűre.

Az inzulinbevitel ellenőrzése
Még az injekciós toll megfelelő használata esetén is kis mennyiségű levegő halmozódhat fel a patronban minden injekció beadása előtt.
A légbuborék bejutásának megakadályozása és a megfelelő adag beadása:

E. Tárcsázza a gyógyszer 2 egységét az adagválasztó elforgatásával.
F. Miközben a tűvel felfelé tartja a NovoRapid® FlexPen®-et, ujjával könnyedén érintse meg többször a patront, hogy a légbuborékok a patron tetejére kerüljenek.
G. Miközben a tűvel felfelé tartja a NovoRapid® FlexPen®-et, nyomja le teljesen a ravaszt. Az adagválasztó nullára tér vissza. A tű végén egy csepp inzulinnak kell megjelennie. Ha ez nem történik meg, cserélje ki a tűt, és ismételje meg az eljárást, de legfeljebb hatszor. Ha az inzulin nem jön ki a tűből, ez azt jelzi, hogy a fecskendő toll hibás és nem használható tovább.

Dózis beállítása
Ellenőrizze, hogy az adagválasztó "O" helyzetbe van-e állítva.

Ne használja a maradék skálát az inzulin adagjának mérésére.

Tárolás és gondozás
A NovoRapid® FlexPen® hatékony és biztonságos használatra készült, és gondos kezelést igényel. Esés vagy erős mechanikai hatás esetén a toll megsérülhet, és az inzulin szivároghat.
A NovoRapid® FlexPen® felületét alkoholba mártott pamut törlővel lehet megtisztítani. Ne merítse a tollat \u200b\u200bfolyadékba, ne mossa vagy kenje, mint ez károsíthatja a mechanizmust.
A NovoRapid® FlexPen® újratöltése nem megengedett.

Inzulin injekció
Helyezze a tűt a bőre alá. Használja az orvos által ajánlott injekciós technikát.

ÉN. Az injekció beadásához nyomja le teljesen a start gombot, amíg a "0" meg nem jelenik az adagjelzővel szemben. Legyen óvatos: a gyógyszer beadásakor csak a start gombot nyomja meg. Az adagválasztó elforgatásakor az adag nem kerül leadásra.
J. Tartsa teljesen nyomva a ravaszt, miközben kiveszi a tűt a bőr alól. Hagyja a tűt a bőr alatt legalább 6 másodpercig az injekció beadása után. Ez biztosítja az inzulin teljes adagjának leadását.
K. Vezesse a tűt a külső tűsapkába anélkül, hogy hozzáérne a tűsapkához. Amikor a tű be van helyezve, tegye rá a kupakot és csavarja le a tűt. Az óvintézkedések betartásával dobja el a tűt, és zárja le a fecskendő tollát a kupakkal.

Minden injekció után távolítsa el a tűt, és soha ne tárolja a NovoRapid® FlexPen®-et tűvel. Ellenkező esetben folyadék szivároghat ki a NovoRapid® FlexPen®-ből, ami helytelen adagoláshoz vezethet.
A gondozóknak körültekintően kell eljárniuk a tűk eltávolításakor és kidobásakor, hogy elkerüljék a tű véletlen beszorulását.
A használt NovoRapid® FlexPen® dobja ki a leválasztott tűvel.
A tűket és a NovoRapid® FlexPen®-t kizárólag egyedi használatra szánják.

Facebook

Twitter

Kapcsolatban áll

Osztálytársak

Google+