サリチル酸アルコール溶液。 サリチル酸が役立つことと、このユニークな治療法を家庭でどのように使用できるかサリチル酸は別の名前です

このアルコール溶液は、処方箋なしで薬局で販売されており、文字通り1ペニー($ 0.1)で、ほぼすべての家庭で利用できます。 これは医療用アルコールの優れた代替品であり、体のかゆみや発疹を取り除きます。損傷した皮膚を消毒および消毒する必要がある場合に適しています。 しかし、皮膚科だけでなく、彼は自分の応用を見つけました。

最近、サリチル酸は、さまざまな美容上の欠陥を取り除くためにますます使用されています。 さらに、この目的のために、あなたは薬だけでなくブランドの化粧品も買うことができます。 そして、サロンはそれに基づいて非常に効果的で非常に人気のある剥離手順を提供します。 このツールはどのようにそれ自体にそのような注目に値するのでしょうか?

皮膚への作用

まず第一に、サリチル酸は、消毒および抗菌薬である医療用アルコール溶液です。 それは、皮膚科で外部消毒薬として使用されます:傷の治療と皮膚病の治療に。 ただし、肌に包括的で非常に有益な効果があるため、顔の化粧品としても使用できます。

  • 死んだ細胞を剥離し、強力な角質溶解剤と優れた剥離剤です。
  • 抗菌性、防腐性、抗菌性によりにきびを和らげます。
  • 黒ずみやにきびを取り除いた後の傷を取り除きます。
  • 皮膚への小さな損傷を癒します。
  • 年齢のスポットから顔を白くします。
  • 皮下脂肪の分泌を調節します。
  • 皮膚疾患の治療のために処方された;
  • しわにも使用されます。
  • 血液循環を刺激します。
  • 毛穴の詰まりを取り除き、黒ずみを取り除きます。
  • 上部表皮層を乾燥させ、油性皮膚のケアに酸を使用できるようにします。

顔の皮膚に対するサリチル酸のそのような多面的で治療的および美容的効果は、それを美容および皮膚科で非常に人気のあるものにします。 このツールは、次のような問題を修正するために使用する必要があります。

  • 疣贅;
  • 炎症;
  • 過汗症;
  • 色素沈着過剰;
  • 皮膚炎;
  • 感染症 肌;
  • 魚鱗癬;
  • やけど;
  • pityriasis versicolor;
  • 老化の兆候;
  • versicolor versicolor;
  • 脂漏症;
  • 黒斑;
  • 紅斑。

症状が顔に現れるサリチル酸による重篤な皮膚疾患の治療には、医師の処方箋を取得し、医師の指示に厳密に従って行動する必要があります。

名前の由来。 「サリチル酸」という用語は、酸がこの植物から最初に単離されたため、「柳」を意味するラテン語の「サリックス」にまでさかのぼります。 イタリアの化学者、ラファエル・ピリアによって合成されました。

潜在的な危害

他の酸と同様に、サリチル酸は非常に強い刺激物です。 したがって、化粧品として、推奨される投与量と禁忌に従って、非常に注意深く使用する必要があります。

禁忌:

  • 薬物およびエタノールに対する過敏症;
  • 妊娠、授乳;
  • 薄くて過敏な皮膚;
  • 腎不全;
  • 血液疾患;
  • 3歳までの年齢;
  • 深刻な 慢性疾患 医師、皮膚科医、美容師との相談が必要です。

副作用:

副作用が発生した場合の不快感を軽減するために、医師に連絡する前に、顔の高血症、やけど、浮腫性の皮膚を軟膏またはクリームで1日3〜4回治療することができます。

多くの場合、サリチル酸のレビューでは、「顔が焼けた」、「ひどい赤みのために外に出られない」、「激しい刺激が始まった」などの評価を読むことができます。ほとんどの場合、このような問題は不適切な使用が原因で発生します。 薬:間違った濃度をとった、頻繁に使用した、禁忌を無視したなど。

多くの場合、副作用は一時的なものであり、短期間の不快感を引き起こし、自然に消えます。 しかし、フォームが長引く場合は、これらの皮膚の問題を解消するための治療を受けるために医師の診察を受ける必要があります。 同時に、薬は複雑なスキンケアから完全に削除されます。

サロンピーリング

今日のどの美容院でも、サリチル面の剥離が行われています-表面的(15〜20%の溶液が使用されます)または中程度(35〜30%)。

適応症:

  • 痛みを伴う顔色;
  • 角質増殖症;
  • 色素沈着過剰;
  • にきび後;
  • 拡大した汚れた毛穴;
  • 脂っこい肌;
  • 乾燥したしわのある皮膚;
  • 思春期またはホルモンの混乱によって引き起こされるにきび。

ピーリング

ホームピーリングの場合、25%以下の濃度の特別な複合体を購入する必要があります。 たとえば、Pro-Peel Sali-pro plus(Promoitalia(イタリア))またはSalicylicpeel(Allura Esthetics(米国))は非常に効果的です。 確かに、サロンで使用されるプロの化粧品であるため、かなり高価です(50ドルから)。

専門家が自分でそのような手順を実行することはお勧めしませんが、自分で責任を負う準備ができている場合は、プロトコルに従って明確に行動してください。

  1. 薬の服用をやめ、皮をむく1週間前に日光浴をしないでください。
  2. 顔から化粧品や不純物を取り除きます(洗浄)。
  3. スチームバスで革を処理します。
  4. 通常はピーリングコンプレックスに含まれている特別な溶液で顔を脱脂します。
  5. 濃縮液を薄層に塗布します。 灼熱感は許容できるはずです。 顔が焦げ始めたと感じたらすぐに、組成物を洗い流し、リスクを冒さないでください。
  6. 5〜10分後(時間は説明書に示されています)、特別な中和剤(ピーリングキットにも含まれています)で溶液を洗い流します。
  7. エモリエントまたはなだめるようなクリームを適用します(または)。
  8. 申請頻度は5日に1回です。
  9. コースは3-10セッションで構成されています(肌の状態によって異なります)。

春と夏には紫外線の影響下で副作用として最も強い色素沈着が形成される可能性が高いため、これは秋と冬に行うことができます。 リハビリ期間のルールは、サロン手続き後と全く同じです。

  1. この物質を含む資金は、薄い層で顔に適用されます。
  2. 過剰摂取や副作用の場合は、パンテノール軟膏を使用し、できるだけ早く美容師または皮膚科医に相談することをお勧めします。
  3. 顔のほくろや生えた髪の疣贅は、サリチル酸で除去しないでください。
  4. 溶液が粘膜(目または口の中)に付着した場合は、大量の流水ですすぐ必要があります。
  5. しだれ湿疹、膿瘍、顔の高血症領域または重度の炎症に薬を適用すると、主な吸収 活性物質 数倍になります。
  6. この酸を含む異なる薬や製品を組み合わせることはできません。 あなたのスキンケアのために一つを選んでください。
  7. 事前に皮膚科医に相談することをお勧めします。

化粧品と一緒にサリチル酸であなたの知人を始めてください-それはより安全に使用できます。 薬はイライラし、 副作用.

レシピ

肌に良いいくつかの自家製レシピは、製品を最大限に活用しながら、製品の攻撃性を減らすのに役立ちます。

  • 抗菌性湿布

130 mlの新鮮なカモミールデコクション(すでに冷却済み)、2 mlのブドウエッセンシャルオイル、5 mlの2%サリチル溶液を混合します。 塗布しやすくするために、ディスペンサーでボトルに注ぎます。 にきびや年齢のスポットを滑らかにするだけでなく、アプリケーションを適用し、7〜10分間それらを圧縮することもできます。

  • 抗炎症性強壮剤

20グラムの乾燥カレンデュラの花に100mlのサリチル酸アルコールを注ぎます。 1日放置し、排水します。 ろ過水またはミネラル水で同じ割合で希釈します。 にきび、にきび、にきびをトナーで拭きます。

  • にきびローション

レボミセチン5錠を粉砕して粉末にします。 サリチル酸と硫酸およびホウ酸アルコール10mlを混合します。 すべての成分を完全に混合し、70%アルコール200mlを加えます。 問題のある領域にドロップごとに適用します。

  • 若返りクリーム

絶えずかき混ぜながら、ミツバチ(5 g)を溶かします。 ライスオイル(10ml)を加えて叩きます。 5mlのサリチル酸を入れてかき混ぜます。 得られたクリームは、あらゆる深さのしわにうまく対処します。 ただし、軌道領域には適用しない方がよいでしょう。 1日2回塗布してください。

  • にきびマスク

バディアグと緑色の化粧用粘土を同じ割合(各20g)で混ぜます。 クリーミーなコンシステンシーを得るために水で希釈します。 サリチル酸5mlを加えます。 週に一度、顔に薄い層を塗り、洗い流すだけです 冷水.

サリチル酸 -消毒と消毒のための医薬品だけでなく、優れたクレンジング化粧品もあります。 顔の脂っこくて問題のある肌にとって、他のクリームや軟膏が対応できないとき、それは本当の救いです。 そのため、切望されていたボトルは、当然のことながら、表皮を完全にケアするために、家庭薬キャビネットから化粧品バッグに安全に移すことができます。

多くの若い男性と女性は、にきびのような十代の問題に精通しています。 そしてもちろん、圧倒的多数はこの病気のために複合体を持っています。 製薬業界は現在、多くのにきび製品を提供していますが、すべてのウォレットに対応しているわけではありません。 抜け道があります-サリチル酸。 これは長い間よく知られた救済策であり、低コストです。 主ににきび治療として使用されます。 サリチル酸は、皮膚を白くし、炎症を和らげ、微生物を殺すのに役立ちます。 皮膚科だけでなく、美容の分野でもよく使われます。 この酸は、にきび、顔の黒ずみの皮膚を浄化するのに役立ち、乾癬の治療法としても使用されます。 また、火傷の治療にも使用されます。

サリチル酸の用途、特ににきび

このツールは、いくつかの薬用形態で作られています。

  • ラサールパスタ;
  • アルコール溶液10%、5%、3%、2%、1%;
  • 軟膏2%;
  • ソリューション2%および1%;
  • サリチル酸ペトロラタム1%。

この酸の式は次のとおりです。C7H6O3\u003d C6H4(OH)-CO2H。

多くの患者が関心を持つ質問:「 サリチル酸とは何ですか?? "。 このツールは外部で使用され、乾燥させ、炎症、かゆみ、刺激を和らげる能力があります。 さらに、それは減少します 痛み症候群 そして汗と脂漏性腺の分泌。

医学では、サリチル酸はフェノール酸とも呼ばれます。 多くの場合、多くの患者は、黒ずみ、疣贅、年齢の斑点、生えた髪、にきび、乾癬、とうもろこし、湿疹、油性脂漏症、足の高い発汗に使用します。 また、サリチル酸は、感染性および炎症性の皮膚病態での使用が見出されています。

このツールを使用する前に、注釈を調べる必要があります。これは、薬物には次のようないくつかの制限があるためです。

  • 過度に乾燥した肌;
  • 腎臓の問題;
  • 赤ちゃんを産む期間;
  • 授乳;
  • 1年までの赤ちゃん;
  • 個々の部品の不寛容。

場合によっては、外部から与えられたものを使用する場合 投薬 一部の患者は発症する可能性があります 望ましくない影響、 といった:

  • 発疹;
  • アレルギー症状;
  • チクチクする。

このような状況では、薬をサリチル酸の割合が最も低い薬剤に置き換えるか、その使用を完全に中止するようにしてください。

問題に応じて、治療の投与量と期間は異なります。 しかし、これで、あなたはさらなる指示に従わなければなりません:

  • 薬を使用する前に、皮膚から不純物や化粧品を完全に取り除く必要があります。
  • 薬をポイントごとに適用します。
  • 24時間の投与量は、成人のカテゴリーでは10ミリリットル、子供たちのグループでは1ミリリットルを超えてはなりません。

にきびとの戦いにおけるサリチル酸の使用は数十年前に始まりました。 この期間中、彼女は最高の効率の薬として自分自身を示しました、それは止まります 炎症過程 かなり短期間で。 嫌いなピンプルが現れると、大量の皮脂が毛穴に入り始めます。 その結果、さまざまな細菌が侵入する面皰が出現します。 これらの細菌を背景に、炎症過程が起こり、病変が赤くなり始め、内部に膿が形成されます。 フェノール酸は有害な微生物を完全に殺し、それ以上の繁殖を防ぎます。 その結果、ピンプルが小さくなり、赤みが目立たなくなります。 にきびの形で発疹がほとんどない場合は、綿の綿棒を取り、サリチル酸溶液に浸して、炎症性病巣に適用する必要があります。 15分後、必ず流水ですすいでください。

にきびが多い場合は、スティックの代わりに綿の綿棒を使用してください。 最良の結果を得るには、サリチル酸とともに、ホウ酸を1か月半から2か月の長期使用で使用する必要があります。

皮膚が脂性になりやすい患者にとって、フェノール酸は問題の優れた解決策になります。 それは毛穴の奥深くまで浸透し、それらを浄化し、油性分泌物を抑制します。 同様の結果は、タンパク質溶解の過程における酸の直接的な関与を背景に発生します。 週に3回顔を拭き、最後に保湿クリームを塗ります。 期待される結果が得られるまで、長期治療を継続する必要があります。

皮膚が非常に敏感で、にきびなどの発疹を起こしやすい場合は、特別なマスクを用意することができます。 この病気..。 この場合、マスクは純粋なサリチル溶液よりも無害になります。 週3回の使用が許可されています。 マスク作成プロセスと適用手順自体は、次のように実行されます。

  • 薬局チェーンと化粧品用粘土(各20グラム)でbodyaguを購入します。
  • 得られた混合物に少量の温水を注ぎ、混合します。 構造はクリーミーな塊に似ている必要があります。
  • 次に、3〜5ミリリットルのサリチル酸を追加します。
  • 得られた混合物を顔の皮膚に塗布し、15分間除去しないでください。
  • 次に、マスクを取り外して顔を洗います。 カモミールで洗うことが好ましい。
  • 1週間後、にきびは大幅に減少します。

トウモロコシとの戦いでは、フェノール酸の使用はその品種に直接依存します。

  • とうもろこしの治療的治療の目的のために、 薬用フォーム 酸。 使用後は、製品をパミスストーンで皮膚から取り除く必要があります。
  • 湿ったトウモロコシが発生した場合は、サリチル酸粉末または軟膏を使用することをお勧めします。 患部を覆うためにペーストが形成されるまで粉末を水に溶解し、その上に粘着性の石膏を塗布します。

得られたトウモロコシは、柔らかくするために溶液で処理されます。 高度なケースでは、専門家は就寝直前に湿布を適用することをお勧めします。

薬局チェーンの疣贅の治療には、「Salipod」と呼ばれるパッチを購入できます。 それはその組成にこの酸を含んでいるだけです。 パッチは疣贅自体に接着し、2日間放置する必要があります。 この時間の後、パッチを削除する必要があります。 次に、疣贅を少量のお湯で柔らかくして取り除きます。 疣贅が消えるまで同様の操作が行われます。

大多数はにきびを絞り出し、その結果、年齢の斑点が現れます。 このような状況では、サリチルアルコールを購入し、体系的に顔の表面を拭く必要があります。 様々な美容院では、顔を白くする効果のあるマスクが使用されており、サリチル酸はその一部です。

化粧品の分野では、この酸による剥離がよく使われます。 原則として、ピーリングには45%のグリコール酸と7%のフェノール酸の2つの成分が含まれています。 皮は、光老化、皮膚炎の場合に使用されます。 ピーリング手順は次のように実行されます。ピーリングのコンポーネント全体が顔の表面にわずか数分間適用されます。 その後、軽いマッサージが行われます。 手順が完了したら、顔を温水で処理する必要があります。

このタイプの酸は、火傷が発生し、粘膜が完全に損傷しているため、経口摂取しないでください。 何らかの理由でこのような状況が発生した場合は、さらに次のアクションを実行する必要があります。

  • ベーキングソーダ溶液を作り、それで口をすすぐ。
  • 牛乳をたくさん飲む。
  • 活性化された木炭を飲む。
  • 中毒がひどい場合は、医療施設に行ってください。

子供たちのグループでは、原則として、1%または2%のソリューションのみが使用されます。 しかし、子供の疣贅を治療するときは、サリチル酸軟膏を使用することをお勧めします。

使用説明書には、妊娠中はフェノール酸を使用しないでくださいと記載されています。 これは、この薬のすべての種類の薬用形態と、その内容にサリチル酸を含む化粧品の両方に当てはまります。 これは、この薬が造血系と皮膚自体に急速に吸収され、次に胎児に伝達され、その形成に悪影響を与えるという事実によるものです。 胎児は、尿系だけでなく、深刻な心臓病を発症する可能性があります。

フェノール酸を使用する際には、次のような考慮事項がいくつかあります。
特定の状況にある女性の場合、治療の専門家は、たとえばトウモロコシの治療にこのタイプの酸を含む薬を使用することが許可されていますが、それは単に病変自体に直接です。

圧倒的多数の専門家は、生殖器領域に形成された疣贅や出生痕をフェノール酸で治療することを勧めていません。

フェノール酸療法の長期コースは1ヶ月を超えてはなりません。

顔の皮膚が乾燥している場合は、逆の効果を引き起こす可能性があるため、この酸を体系的に使用することはできません。 皮膚は増加モードで機能し、過剰な量の皮脂を生成します。 そして、これは新しいピンプルの形成につながります。

サリチル酸は、レゾルシノールおよび酸化亜鉛と一緒に使用しないでください。
これは使用しないでください 投薬 目の周りだけでなく、唇の領域で。
この製品を皮膚にこすらないでください。

フェノール酸を他の薬剤との併用療法で使用することは、深刻な刺激を引き起こす可能性があるため、お勧めできません。

にきび治療には、サリチル酸自体だけでなく、それに基づく次のような製剤も含まれます。

ゲル -毎日適用され、顔の皮膚の表面を浄化します。
軟膏 -効率は高いですが、軟膏は皮膚を乾燥させて火傷を引き起こす可能性があるため、細心の注意を払って使用する必要があります。
ローション-機能はオリジナルと同じですが、ローションの構成にアルコールが含まれていない点が異なります。

人気のレメディサリチル酸の価格

治療法は数十年前に登場し、ほとんどすべての人によく知られているので、サリチル酸が予算の変動であることは誰にとっても秘密ではありません。 この薬は今日の基準では非常に安いです。 オンライン薬局だけでなく、どの薬局でも購入できます。 オンライン薬局は、顧客に多数の消費者レビュー、幅広い製品、および最低価格の薬を購入するユニークな機会を提供するため、2番目の方法が最適です。 最も安いのはフェノール酸のアルコール溶液で、もう少し高価な粉末です。 しかし、価格は非常に低いので、誰もがそれを買う余裕があります。 処方箋なしで薬局チェーンの薬剤師によってリリースされます。

無色の結晶または軽い結晶性の粉末を表し、エタノール、ジエチルエーテル、およびその他の極性有機溶媒に容易に溶解し、水(20°Cで1.8 g / l)および二硫化炭素にほとんど溶解しません。 これは、最も一般的なヒドロキシ安息香酸の1つである二酸です。
密度-1.44g /cm³、融点159°С、沸点211°С。

それは誘導体として植物に自然に発生します-主にメチルエステルグリコシド(特に、サリチル酸はヤナギの樹皮(Salix L.)から最初に単離されたため、名前が付けられました)、少量のサリチルアルデヒドと一緒に遊離サリチル酸の形で エッセンシャルオイルに含まれ、いくつかの種類のスピレアの花から分離されています。
サリチル酸およびその誘導体を合成するための主な工業的方法は、0.6MPaの圧力および185℃の温度で8〜10時間のCO2の作用による乾燥フェノラートナトリウムのカルボキシル化(コルベ-シュミット反応)である。

化学式:C 7 H 6 O3。

サリチル酸の使用。
サリチル酸およびサリチル酸塩、ならびにそのエステル(サリチル酸メチル)およびサリチル酸の他の合成誘導体(例えば、アセチルサリチル酸-アスピリン)は、顕著な抗炎症効果を有する。
サリチル酸は、消毒作用、刺激作用、角質溶解作用が弱く(高濃度)、軟膏や治療用溶液の外用薬として使用されます。 皮膚疾患; ラサーペースト、ガルマニンパウダー、コーンリキッド、コーンプラスター製剤の一部です。
サリチル酸誘導体は、医学(サリチル酸ナトリウム)、そのアミド(サリチルアミド)、および アセチルサリチル酸 (アスピリン)は、抗発熱剤、抗リウマチ剤、抗炎症剤、および鎮痛剤として使用されます。 サリチル酸フェニル-消毒剤としてのパラアミノサリチル酸(結核性マイコバクテリアに必要であり、したがって代謝的に競合するパラアミノ安息香酸と構造的に類似している)-特定の抗結核剤として。

防腐剤として、サリチル酸は食品を保存するために食品業界で使用されています。

角質溶解(剥離)、抗炎症、抗菌作用により、化粧品業界で広く使用されており、皮膚の死んだ外層を柔らかくし、拒絶するためのさまざまな化粧品を作成します。

分析化学では、サリチル酸は、他の元素からThを抽出するために、FeとCuの光度測定の試薬として使用されます。 酸塩基蛍光指示薬; Fe(III)およびTi(IV)の滴定測定用のメタロクロミックインジケーター。

用途の分野に応じて、テクニカルサリチル酸はAとBの2つのグレードで製造されます。グレードAは製造に使用されます。 、グレードB-他の目的のため。

酒石酸GOST624-70の物理的および化学的指標:
インジケーター名 ブランドの規範
A B
外観 ライトピンクからライトベージュまでの結晶性粉末 ライトピンクからベージュまでの結晶性粉末
サリチル酸の質量分率、%、以下 99,5 99,5
乾燥した製品の溶融開始温度°С、低くはない 157,3 157,3
水の質量分率、%、これ以上 0,2 0,2
フェノールの質量分率、%、これ以上 0,05 0,05
灰の質量分率、%、これ以上 0,3 0,3
以下を超えない波長での硫酸中のサリチル酸溶液の光学密度:
440nm
400nm

0,1
標準化されていません

0,4
標準化されていません

安全要件
工業用サリチル酸は可燃性物質です。 自動点火温度545°С。ほこりと空気の混合物は爆発性です。 可燃性濃度の下限は50g /m³です。
点灯したら、ウォーターミスト、化学的および空気機械的フォームで消します。
工業用サリチル酸は中程度の危険性のある物質です(GOST 13.1.007による危険性クラス3)。 神経質に作用し、 呼吸器系、肝臓と血液。 累積プロパティは中程度です。 皮膚、目の粘膜、上気道に強い刺激作用があります。 アレルギー誘発効果の発現が可能です。
製品を使用して作業を行う部屋には、一般的な交換排気換気装置、ほこりの可能性のある場所、局所換気吸引装置を装備する必要があります。
サリチル酸を使用する場合は、適用する必要があります 個別の手段 保護。
製品が皮膚や粘膜に接触した場合は、水で取り除く必要があります。

構造式

真の、経験的な、または総体的な公式: C 7 H 6 O 3

サリチル酸の化学組成

分子量:138,122

サリチル酸 (Lat。salix "willow"から、最初に分離された樹皮から)-2-ヒドロキシ安息香酸またはフェノール酸、C 6 H 4(OH)COOH; 無色の結晶で、エタノール、ジエチルエーテル、その他の極性有機溶媒に溶けやすく、水に溶けにくい(20°Cで1.8 g / l)。 イタリアの化学者ラファエル・ピリアによって柳の樹皮から分離され、彼によって合成されました。

自然界での分布

それは誘導体の形で植物に自然に発生します-主にメチルエステルグリコシドの形で(特に、サリチル酸は柳の樹皮から最初に単離されたので、その名前が付けられました)、遊離サリチル酸はサリチルアルデヒドと一緒にエッセンシャルオイルに少量含まれています、 spireaのいくつかの種(Spiraea ulmaria、Spiraeadigitata)の花から分離されました。

合成

2-ヒドロキシ安息香酸(サリチル酸)は、180°Cのオートクレーブでフェノラートナトリウムと二酸化炭素から得られ、反応生成物を塩酸で処理します(コルベシュミット反応)。

物理的特性

サリチル酸はエタノール、ジエチルエーテルに容易に溶解し、二硫化炭素にわずかに溶解します。 水への溶解度(g / L):( 0°C)、1.8(20°C)、8.2(60°C)、20.5(80°C)。

化学的特性

これは二酸です(第2段階では非常に弱い):pK 1 \u003d 2.97 pK 2 \u003d 13.82。 サリチル酸のベンゼン環の反応性は、メソメリック効果と誘導効果が反対の2つの置換基の存在によって決定されます:ドナーヒドロキシルとアクセプターカルボキシル:その結果、サリチル酸は安息香酸よりもはるかに軽いですが、フェノールほど活発ではなく、中間のσ複合体の安定化により求電子置換反応に入ります ヒドロキシル基。 求電子置換は、ヒドロキシルのオルト位とパラ位に向けられ、しばしば脱炭酸を伴います。たとえば、サリチル酸のニトロ化はピクリン酸(2,4,6-トリニトロフェノール)につながり、臭素化はスルホン化ですが、2,4,6-トリブロモフェノールになります。 オレウムは脱炭酸せずに進み、スルホサリチル酸(2-ヒドロキシ-5-スルホ安息香酸)を生成します。 加熱すると、サリチル酸は脱炭酸してフェノールになります。業界では、サリチル酸は通常、逆反応、つまりフェノラートナトリウムを150〜180°C、圧力5 atmで二酸化炭素でカルボキシル化することによって得られます(Kolbe-Schmitt反応)。 フェノールのこのカルボキシル化は、第一に可逆的であり、第二に、アルカリ金属カチオンと酸素リガンドとの配位結合とキレート中間状態の形成との相互作用の効果が、フェノール性ヒドロキシルのオルト位へのカルボキシル化において重要な役割を果たすことに留意されたい。 サリチル酸の形成を伴うオルト位、カルボキシル化はフェノラートナトリウムおよびリチウムの場合にのみ発生します;フェノラートカリウム、ルビジウムおよびセシウムの場合、カルボキシル化はパラ位で発生します-これらのアルカリ金属のカチオンはより大きな半径を持ち、遷移状態の配位安定化は不可能です。 反応の可逆性は、サリチル酸の二カリウム塩のパラヒドロキシ安息香酸の二カリウム塩への再配列および変換によっても示される。 ナトリウム塩 サリチル酸の二ナトリウム塩に加熱されたときのパラヒドロキシ安息香酸。 このようなキレート化はサリチル酸の特徴です。たとえば、サリチル酸を検出するための定性的な方法は、塩化第二鉄との強烈な青紫色の複合体の形成に基づいています。 プラチナの接触水素化、およびイソアミルアルコール中のナトリウムによる還元は、ピメリン酸HOOC(CH 2)5COOHをもたらします。

サリチル酸塩

サリチル酸は塩を形成します-サリチル酸塩。 一部の代表者:

  • サリチル酸ナトリウム
  • サリチル酸アンモニウム

サリチル酸塩の生理学的役割と作用

人間と動物への影響

サリチル酸およびサリチル酸塩、ならびにそのエステル(サリチル酸メチル)およびサリチル酸の他の合成誘導体(例えば、アセチルサリチル酸-アスピリン)は、顕著な抗炎症効果を有する。

植物ホルモン

植物ホルモンとしてのサリチル酸の作用が示されている。 サリチル酸は、熱発生植物の特定の器官(特に、アロイドファミリーの一部のメンバー)で温度の上昇を引き起こします。 これは、ミトコンドリア呼吸鎖における電子輸送の混乱によるものです。 ストレス要因に対する非特異的応答の発生および細胞内の反応性酸素種の蓄積におけるサリチル酸の役割は、活発に研究されています。

サリチル酸の塗布

医学への応用

サリチル酸は柳樹皮の有効成分です。 19世紀にさかのぼります。 リウマチや尿酸素因の治療に使用され、多くの薬剤の生産の基礎となるため、今日では大量に合成されています。 サリチル酸は、消毒作用、刺激作用、角質溶解作用(高濃度)が弱く、皮膚疾患の治療のための軟膏や溶液の外用薬として使用されます。 ラサーペースト、ガルマニンパウダー、コーンリキッド、コーンプラスター製剤の一部です。 薬局チェーンでは、そのようなで販売されています 投与形態、外用のアルコール溶液(サリチル酸1または2%を含む)および軟膏(2、3、5および10%)として。 サリチル酸の誘導体は医学でも使用され(サリチル酸ナトリウム)、そのアミド(サリチルアミド)およびアセチルサリチル酸(アスピリン)は、発熱防止剤、抗リウマチ剤、抗炎症剤および鎮痛剤として使用されます。 サリチル酸フェニル-消毒剤として、パラアミノサリチル酸(結核性マイコバクテリアに必要であり、したがって代謝的に競合するパラ-アミノ安息香酸に構造的に類似している)-特定の抗結核剤として。

その他のアプリケーション

  • サリチル酸は防腐効果があるため、食品の保存に使用されます。
  • アゾ染料、香料(サリチル酸エステル)の製造;
  • トリウムを他の元素から分離するためのFeおよびCuの比色定量。

有毒な特性と安全要件

サリチル酸は高用量で毒性があります。人間の場合、推定LD50は1.75g / kgです。 妊娠中の女性は、レイエス症候群のリスクが高いため、サリチル酸を含む食品を摂取しないようにアドバイスされています。 人体では、サリチル酸が代謝され、グルクロン酸(o-ヒドロキシベンゾイルグルクロニドおよびo-カルボキシフェニルグルクロニド)およびグリシンと、または2,3-および2,5-ジヒドロキシ安息香酸および2,3,5-トリヒドロキシ安息香酸へのヒドロキシル化によってコンジュゲートを形成します。 サリチル酸とその代謝物は尿中に排泄されます。

Acidum salicylicum

定量化。

酸度測定法(中和)。

調製物の正確なサンプルは、接地ストッパー付きのフラスコ内の水に溶解されます , エーテル(安息香酸を分離するため)、数滴の混合指示薬(1mlのメチルオレンジ溶液と1mlのメチレンブルー溶液)を加え、ライラック色が水層に現れるまで0.5M塩酸で滴定します。

ストレージ..。 よく密封された容器に入っています。

応用。 去痰薬(粉末、溶液); 咳のための5%溶液の吸入の形の消毒剤。

CM。 薬局内管理のための研究ガイド: 準備と梱包-安息香酸ナトリウム溶液(混合物)。

フェノール酸 -芳香族酸の誘導体は、フェノール性ヒドロキシルを持っています。

最も単純な代表はサリチル酸です。

化学的性質は次の理由によるものです。

1)ベンゼン環の特性;

2)プロパティ-COOHグループ;

3)フェノール性ヒドロキシルの特性。

o-ヒドロキシ安息香酸

C 7 H 6 O 3 M.in。 138.12

サリチル酸は遊離状態(カモミールの花)で発見されます エッセンシャルオイル (クローブ)。

受信します。 1839年に、それは柳(サリックス)から隔離されました。

フェノラートナトリウムからのコルベ法による合成。

説明..。 白色の微細な針状結晶または軽い結晶性粉末、無臭。 水蒸気で揮発性。 丁寧な加熱で昇華します。

溶解性..。 水に少し溶け、沸騰したお湯に溶け、アルコールやエーテルに溶けやすく、クロロホルムには溶けにくい。

信憑性.

1)塩化第二鉄の溶液を使用する。 青紫色が現れますが、これは数滴の希釈塩酸の添加では消え、数滴の希釈酢酸の添加では消えません。

2)製剤をクエン酸ナトリウムとともに加熱します。 フェノールのにおいがします。

3)製剤を濃硫酸で加熱し、発生したガスを石灰水に通します。 濁りが現れる(脱炭酸反応)。

Ca(OH)2 + CO 2 \u003d CaCO3↓+ H 2 O

4) 水溶液 酸性反応があります。

5)マークの試薬(濃硫酸+ホルムアルデヒド)を使用すると、低加熱でラズベリー色が形成されます(オーラ染料の形成)。

定量化.

アルカリ測定法。

薬物の正確なサンプルは、フェノールフタレインで中和されたアルコールに溶解され、ピンク色になるまで、0.1M水酸化ナトリウム溶液で同じ指示薬で滴定されます。

UH \u003d 1、直接滴定式

ストレージ..。 密閉された容器に入れ、光から保護します。



応用。 消毒剤、角質溶解剤。 として外部的に適用する アルコール溶液、殺菌剤としての軟膏; 角質化した組織を破壊する関節リウマチの特定の治療法。

サリチル酸自体はとして使用されます 防腐剤 外向きだけ、なぜなら 顕著な刺激効果があります。 その派生物のみが内部で使用されます。

1.-COOH基(サリチル酸ナトリウム)によって形成される塩。

2.サリチル酸アミド(サリチルアミド)。

3.フェノール性ヒドロキシル(アセチルサリチル酸)によって形成されたエステル。

4.-COOH基(サリチル酸フェニル)によって形成されるエステル。

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