ヘルペスと腫瘍の関係。 ヘルペスの種類、症状、原因 子宮頸部異形成の薬物治療

約20年前でさえ、ヘルペスを真剣に受け止める人はいませんでした。 唇や他の場所に現れる発疹は、むしろ美容上の欠陥であり、一時的な不都合であると考えられていました。 しかし、若年性座瘡に対するヘルペスに対する態度は過去のものであり、これはまったく無害な感染症ではないことが判明しました。 そして毎年、科学はこのウイルスの新しい性質を発見しています。 旧知の顔はますます不快なものになっていると言わざるを得ません。 一見無害な感染症を脅かすものは何でしょうか?

サイレントキラー

ヘルペスウイルス科のヒトヘルペスウイルスは、これまで考えられていたほど単純でも無害でもありませんでした。 公平を期すために、ヘルペス ウイルスには 100 種類以上あると言わざるを得ませんが、そのうち人間に問題を引き起こすのは 8 種類だけです。 このウイルスが容易に伝染し、その感受性が非常に高いことを考慮すると、最新のデータによれば、地球上の成人人口のほぼ90%がその保因者であることは驚くべきことではありません。 このウイルスの潜行性は、すぐには現れず、最も予測不可能で予想外の結果や合併症を引き起こす可能性があることです。 そして、出現した深刻な病気がヘルペス感染症に関連していると常に思い浮かぶわけではありません。 私たちのウェブサイトでは病気の性質を頻繁に分析しています。ヘルペスがどれほど危険であるかを解明します。

最も一般的な 1 型ヒト単純ヘルペス ウイルスと 2 型性器ウイルスです。 7 型ウイルスはいわゆる慢性疲労症候群を引き起こし、多くの人が消化器科医、心理療法士、心臓専門医を訪ねても何年も治療に失敗しています。 8 型ウイルスは最も危険で、カポジ肉腫やその他の悪性腫瘍の発生を引き起こします。 しかし、それは非常にまれです。

ヘルペスの作用機序は完全には理解されていません。 しかし、多くの人が考えているように、ウイルスは血液中を循環しないことがすでにわかっています。 血液中にはそれに対する抗体のみが存在します。 感染後、ウイルスは血液およびリンパ系に侵入します。 神経節の神経節に到達したウイルスは、そこを生息地として選択します。 想像上の回復と感染の兆候の消失後、神経節内に不活性な形で残り、神経節が永久的な感染巣となります。 潜在的な潜在的な形で、ヘルペスは永遠に体内に残り、あらゆる機会に活性化します。 静的理論によれば、ウイルスはノード内で休眠しており、動的理論によれば、ウイルスは常に神経節や粘膜に沿って移動しますが、その量は目に見える症状を引き起こさないほど微々たるものです。

何かがウイルスを引き起こすとすぐに、細胞(リンパ球)内で活発に増殖し始め、体に感染します。 これは、最も不利な条件下で多くのシステムや器官に影響を与える可能性がある理由を説明しています。 退屈していて頭の中に暗い考えがありますか? 悩みから離れて休憩しましょう! さらに、魅力的なウファの女性たちがこれを支援する準備ができています。 こんなセックス見たことないよ、きっと! 甘い女の子の売春婦は、ふさわしい対話者および性的パートナーになります!

このウイルスの潜行性は、免疫反応を制御する遺伝的メカニズムを破壊し、免疫不全の発症やさまざまな身体システムへの損傷を引き起こすという事実にあります。 もちろん、その結果という点では、これはそうではありませんが、それでも、ヘルペス感染の長期的な影響も快適なものではありません。 ウイルスの DNA が多くの神経細胞に導入されることはすでに知られています。 しかし、太陽への曝露や低体温などの外部刺激によってどのように覚醒するのかはまだ明らかになっていない。

ヘルペスは完全に無症状の場合もあれば、潜伏性の場合もあります。 ヘルペスの発疹が時々発生する慢性型と、何年にもわたって発症し、ヘルペスとは外部から関係のない重篤な疾患の発症で終わるゆっくりとしたウイルス感染の形態です。 そして、そのような病気は死に至る可能性があります。 科学者たちがヘルペスウイルスを無害な感染症として扱うのをやめたのはそのためです。

好ましい時期には、ウイルスと体の細胞は平衡状態で生きています。 何かが引き金を引くまでは。

宣戦布告

ウイルスが眠っている間、人はウイルスのキャリアが何であるかをまったく知らない可能性があります。

多くの場合、ヘルペスは生涯を通じて自分自身を思い出すことはありません。 ただし、微量のウイルスがゆっくりと循環すると、この病気と誰も考えつかないような症状が引き起こされる可能性があります。 これは、まず第一に、風邪、衰弱、疲労、パフォーマンスの低下の傾向であり、多くの場合怠惰に起因するものであり、耳鼻咽喉科疾患や呼吸器疾患の傾向です。 この場合、彼らは弱い喉、肺について話します。 リンパ節の肥大が頻繁に見られる場合は、慢性的な感染巣の存在を示している可能性があります。

プロセスの悪化とウイルスの放出のトリガーは何でも可能です。 ほとんどの場合、それはストレス、低体温症、気候変動、日光への曝露であり、特に冬に南部地域の海辺のリゾートに旅行するときは突然です。 体内のホルモンの変化またはホルモンの爆発 - 月経および妊娠の期間。 他の感染症。 肉体的、精神的な外傷、さらにはアルコールもヘルペス感染症の発作を引き起こす可能性があります。

どのようにして感染するのでしょうか?

これはとても簡単だ。 ヒト単純ヘルペスウイルスは、空気中の飛沫や直接接触によって伝染します。 非常に多くの場合、感染者が何かを使用することで感染が起こります。櫛、カップ、タオルなどが感染源となります。 活動期では、ウイルスはキスによって伝染します。 性器ウイルスは性行為によって感染します。

妊娠中の母親が活動性キャリアである場合、子宮内でヘルペスウイルスを感染させる可能性があります。 しかし、ほとんどの場合、子供の感染は出生時に発生します。

ヘルペスの兆候

ほとんどの人が単純ヘルペスの兆候を知っています - これは、かゆみや痛みを伴う、皮膚または粘膜上の多数の小さな泡の出現です。 泡がはじけて黄色っぽい皮で覆われます。 さらに、患部は治癒します。 しかし、病気はまったく消えず、再び隠れただけで、体を破壊し続けました。

もちろん、衰弱、発熱、リンパ節の腫れ、頭痛、頻尿、筋肉痛などのヘルペスの一般的な兆候があります。

しかし、それらは常に発生するわけではなく、非常に一般的であるため、診断で考慮することはほとんどできません。

発疹は唇に最もよく現れ、性器ヘルペスの場合は性器に現れます。 しかし、時には発疹が口、喉、扁桃腺に影響を与えることがあります。

ヘルペスと神経系

ごく最近、科学者たちは非常に悲しい事実を発見しました。 研究によると、ヘルペスウイルスがアルツハイマー病の発症の原因であることが示されています。 この病気に苦しんでいる人の70%が単純ヘルペスウイルスに感染していることがわかっています。 そして、患者の 90% において、ウイルスの DNA は、この病気の間に脳内に形成されるアミロイド斑の一部です。

科学者らは、ヘルペスウイルスが体内に侵入すると、長年にわたって体内に生存し、長期にわたる潜伏感染を引き起こし、その間ずっと脳や神経細胞に損傷を与えると考えています。 さまざまな理由で免疫力が低下すると、ヘルペスが出現して神経細胞を活発に損傷し、アミロイド斑を形成するタンパク質を放出します。 それらは可能性が高いと考えられます。

また、ヘルペスでは、ウイルス性脳炎や髄膜炎などの神経系の別の病変が発生する可能性があります。 米国では、症例の 10 ~ 20% で、ウイルス性脳炎の原因はヘルペスでした。 ほとんどの場合、この病気は30〜50歳の人々に影響を与えました。つまり、ここでは遅い感染についても話すことができます。 小児や若者では、原発性ヘルペスが脳炎を引き起こすこともあります。 この場合、感染は鼻粘膜を介して起こります。

ヘルペス性脳炎を他の種類の脳炎と区別することは非常に困難です。 それはヘルペスの DNA の分離で示唆されています。 抗ウイルス剤を使用すると病気を治すことができますが、抗菌剤は効果がありません。 したがって、病気を正しく診断し、ヒト単純ヘルペスウイルスの存在を特定することが非常に重要です。 したがって、同じ米国では、時間を無駄にしないために、分析結果が届く前にアシクロビルによる治療を開始することを好みます。

漿液性髄膜炎患者の中には、単純ヘルペスウイルスを持っている人もいます。 性器の原発性ヘルペスはしばしばヘルメス性髄膜炎を伴い、それが2~7日間続くことを知っている人はほとんどいません。 しかし、通常は自然に消えていきます。

ヘルペスウイルスは神経終末の損傷の原因である可能性があります。 この場合、彼らは、人が脚、臀部のやる気のなさ、排尿障害を感じるとき、自律神経障害について話します。 非常にまれですが、ヘルペスが筋肉の破壊やジストロフィーを引き起こし、脊髄炎や脚の麻痺を引き起こすことがあります。

ヘルペスと目

ヘルペスが目の病気の原因となるケースはそれほど珍しいことではありません。 毎年、40万件の眼科ヘルペスが診断されています。 知っている人はほとんどいませんが、ヘルペスウイルスは角膜炎、角膜炎による失明の原因となることが非常に多いです。

したがって、過去または現在、唇などにヘルペス性の発疹を起こしたことがある場合は、目にも注意する必要があります。 また、同時に角膜炎などの炎症性眼疾患がある場合は、おそらくヘルペス性の性質を持っています。 これは、従来の治療の失敗、秋と春の増悪、三叉神経の痛み、角膜の感度の低下によって示される可能性があります。

米国では、ヘルペスは角膜混濁、結膜炎、角膜潰瘍の一般的な原因です。 まれに、単純ヘルペスウイルスが網膜壊死を引き起こす可能性があります。

ヘルペスと内臓

上記すべてを踏まえると、このウイルスの痕跡がほぼどこにでも見つかることは驚くべきことではありません。 医師たちはすでに、消化器系の多くの病気はこの有害なウイルスの体内の生命体によって引き起こされるという結論に達し始めています。

彼は食道炎の発症を犯しており、飲み込むときの痛みや胸骨の後ろの痛み、肝炎、肺炎を引き起こします。 確かに、ヘルペス感染によるこれらの合併症は、HIVに関連した免疫不全により、免疫状態が非常に悪い場合にのみ発症します。 副腎の病変、糸球体腎炎、骨髄および膵臓の病変についても同じことが言えます。

彼は食道炎の発症を犯しており、飲み込むときの痛みや胸骨の後ろの痛み、肝炎、肺炎を引き起こします。 確かに、ヘルペス感染によるこれらの合併症は、HIVに関連した免疫不全により、免疫状態が非常に悪い場合にのみ発症します。 副腎の病変、糸球体腎炎、骨髄および膵臓の病変についても同じことが言えます。 このような合併症は、免疫をほとんどまたはまったく持っていない人にのみ発生します。

水痘や帯状疱疹もヘルペスによって引き起こされることがあります。 帯状疱疹の後、多くの場合、身体に神経学的痛みが現れます。 口内炎もヘルペスによって引き起こされることがあります。

性器ヘルペス

この病気は致命的な危険をもたらすものではありません。 しかし、それも楽しいとは言えません。 発疹、持続的なかゆみ、分泌物、パートナーとのトラブルの存在に加えて、この病気は、すべてが偶然に放置されている場合、さらに不幸な結果を招く可能性があります。

性器ウイルスは免疫システムを弱め、他の感染症への扉を開きます。 非常に多くの場合、慢性流産、不妊症、下腹部や腰部の漠然とした痛み、女性の子宮頸部びらん、男性の前立腺炎、尿道炎、水疱炎の原因となるのは生殖器ウイルスです。

ヘルペスは治りますか?

残念ながら、ウイルスを取り除くことはできません。 少なくとも医学の発展の現段階では。 一度体内に入ると、残りの人生はその体内に定着します。 しかし、征服者の軍隊のように、内臓やシステムを通過させずに彼を静かに行動させることはできます。 そのためには、あらゆる方法で免疫システムを強化することが重要です。

T リンパ球は全身性 (多くの臓器をカバーする) ヘルペスに抵抗する上で重要な役割を果たすため、細胞性免疫はヘルペスと戦うために特に重要です。 私たちに必要なのは免疫調節剤ではなく、最も単純だが効果的な方法、つまりビタミン、抗酸化物質、大量の果物と野菜の使用、正しい日課、活動的なライフスタイルです。

合併症を防ぐためには、ウイルス活性化の最初の兆候が現れたら抗ウイルス治療を開始する必要があります。発疹や水疱が自然に消えるのを待つのではなく、特別な準備の助けを借りて積極的に治療してください。

免疫サポートとアクティブなライフスタイルは、望ましい正しい効果をもたらします。ウイルスは体内でバッカナリアを配置せず、二度と現れない可能性さえあります。

重要な役割は、ホルモン障害だけでなく、泌尿生殖器の付随病理(サイトメガロウイルス、クラミジア、尿素プラズマ症、マイコプラズマ症などの感染症)によってもたらされます。 したがって、異形成の再発を防ぐためには、生殖器領域のすべての感染症を治療することが不可欠です。

交差感染を避けるためには、女性の性的パートナーも診断され、治療されなければなりません。

子宮頸部異形成の焼灼治療後、妊娠はどのようになりますか?

子宮頸部異形成を治療せずに放置すると、妊娠中に合併症が発生する可能性があります。 最も典型的な問題は、流産、胎盤の機能不全、胎児の発育異常です。

医療機関では、子宮頸部異形成の治療は主に焼灼(物理的または化学的方法)によって行われます。 すると、次のことがわかります。

  • 妊娠の困難 - 瘢痕性変化により子宮頸管の内腔が狭くなります。
  • 出産中に子宮頸管が破裂する可能性 - 焼灼後、子宮頸部の弾力性が低下し、傷跡が残る可能性があります。
そのため、女性が近い将来に妊娠を計画している場合、破壊的な方法による治療は行われません。 そして医師は、この処置後、遅くとも6か月から1年以内に妊娠を計画することを推奨しています。

1 か月間焼灼した後は、すべての女性に次のことを推奨することを禁止します。

  • セックスする
  • 生理用タンポンを使用する
  • 洗浄と入浴
  • スイミングプール、浴場、サウナを訪問する
  • 重労働をしたり、ウェイトトレーニングをしたり、集中的にスポーツをしたりする
  • 抗凝血剤(アセチルサリチル酸など)を摂取する
これらの推奨事項に従うことに加えて、異形成の再発の兆候を早期に発見するために婦人科医による定期的な検査を受ける必要があります。

民間療法で子宮頸部異形成を治すことは可能ですか?

ほとんどの場合、子宮頸部異形成には外科的治療が必要です。 しかし、病気の経過を大幅に軽減できる民間療法は数多くあります。 民間療法による治療を開始する前に、禁忌を排除するために婦人科医にアドバイスを求めることをお勧めします。

子宮頸部異形成の治療には次のものが使用されます。

  • アロエ入り膣タンポン。アロエの葉 1 枚 3歳以上)を粉砕し、エナメルボウルに10〜20分間放置する必要があります。 その後、タンポンを得られたジュースで湿らせ、膣に20〜30分間挿入します。 この手順は1日2回実行する必要があります( 朝と夕方に)1ヶ月以内。 アロエは細胞レベルで代謝プロセスを改善し、組織の保護特性を活性化し、損傷因子に対する抵抗力を高め、創傷治癒を促進します。
  • カレンデュラをベースにした癒しのコレクション。コレクションを準備するには、50グラムのキンセンカの花、40グラムのローズヒップ、イラクサの葉、ノコギリソウを用意する必要があります。 これらすべての成分を粉砕して混合し、1カップあたり小さじ1杯のハーブコレクションの割合で注入を準備する必要があります( 200ml) 沸騰したお湯。 ダウチングに使用 フラッシング)膣を1日3回。 抗炎症作用、免疫刺激作用、創傷治癒作用があり、組織の代謝プロセスも改善します。
  • シーバックソーンオイルを配合したタンポン。シーバックソーンオイルは、さまざまな攻撃的要因による損傷から細胞を保護し、全体的な強化効果があり、また粘膜の治癒と回復を促進します。 タンポンにシーバックソーンオイルを染み込ませ、少し絞って夜に膣に挿入します。 治療期間は1か月以内です。
  • ユーカリの葉を煎じたもの。抗炎症作用、抗菌作用、抗ウイルス作用があります。 これらの効果は、ユーカリの葉に含まれるタンニン、エッセンシャルオイル、その他多くの成分によってもたらされます。 煎じ薬を作るには、砕いたユーカリの葉大さじ2杯を300mlの熱湯に注ぎ、沸騰させて15分間煮ます。 室温まで冷却し、よく濾し、さらに200mlの熱湯を加えます。 1日2回膣洗浄を行ってください( 朝と夕方に).
  • プロポリス軟膏。プロポリスは組織の代謝プロセスを活性化し、抗炎症作用と鎮痛作用があります。 軟膏を調製するには、20グラムのプロポリスを400グラムの溶かしたバターと混合し、弱火で20分間加熱します。 得られた混合物にタンポンを含浸させ、1日2回15〜20分間膣に挿入します。 治療期間は1ヶ月です。
  • 緑茶。緑茶には顕著な抗酸化作用があることが科学的に証明されています。つまり、有害な因子の影響に対する体の細胞の抵抗力を高めます( フリーラジカルなど)、それによって悪性新生物の発症リスクが軽減されます。 子宮頸部形成不全の場合は、膣を洗浄するために緑茶の注入が使用されます。 煎じ薬を準備するには、小さじ2〜3杯の茶葉を1杯のグラスに注ぎます( 200ml)沸騰したお湯を沸かして1時間放置します。 1日2回、体温程度に温めて塗ります。
  • ベルゲニアの根の煎じ薬。バダンの根茎には収斂作用と抗菌作用があります。 煎じ薬を準備するには、砕いたベルゲニアの根100グラムに500ミリリットルの熱湯を注ぎます。 弱火で沸騰させて20分ほど煮たら、冷まして冷暗所に保管します。 洗浄には煎じ薬大さじ1( 15ml) 1 杯のグラスで希釈する必要があります ( 200ml)温かい沸騰したお湯。
記載されているすべてのレシピと治療方法は主治医の同意が必要であることを覚えておくことが重要です。

子宮頸部びらんは異形成とは異なりますか?

子宮頸部びらんと子宮頸部異形成は、原因と発生メカニズム、および治療方法の両方が異なる 2 つの異なる病理学的状態です。

びらんとは、子宮頸部の粘膜の一定領域が破壊され、粘膜下層が露出する病態です。 この病気は深刻であるにもかかわらず、悪性化することはほとんどありません( 悪性腫瘍に発展する).

異形成は、子宮頸部の粘膜の細胞構造の違反を特徴とする前がん状態です。 子宮頸部異形成は治療を行わないと子宮頸がんに進行することがよくあります。

子宮頸部のびらんと異形成の特徴の比較

方法原理
人体の細胞には大量の水分が含まれており、この水分が高周波を積極的に吸収します( 3.8~4メガヘルツ)電波を放射し、水蒸気に変化する。 これにより凝固が起こります タンパク質のフォールディングと細胞の破壊)患部に直接位置する組織では損傷を受けますが、健康な組織は損傷を受けません。

この方法の利点は次のとおりです。

  • 高い正確性。コンピューター技術の助けを借りて、異形成の最小の病巣さえも除去することが可能です。
  • 健康な組織へのダメージを最小限に抑えます。この方法を使用すると、実質的に損傷することなく、健康な組織との境界にある子宮頸部異形成の領域を除去できます。 ラジオ波治療による熱傷は、異形成の電気凝固またはレーザー除去に比べて数倍少なくなります。
  • 外来治療の可能性あり。子宮頸部異形成のラジオ波除去の場合、入院は必要ありません。 処置後、患者は帰宅できますが、数か月以内に婦人科医をフォローアップする必要があります。
  • 無痛。処置中に、痛みのインパルスの形成と伝達に関与する神経終末が破壊されるため、処置中および処置後の痛みは非常にわずかです。
  • 美容効果。処置後は、組織は迅速かつ完全に回復します。 完全な回復は 3 ~ 4 週間後に観察されます。 術後の傷跡は残りません。
高周波ラジオ波治療は絶対に禁忌です。
  • がんが疑われる場合。この場合、この方法でがんを除去すると重篤な合併症を引き起こす可能性があるため、診断を正確に確認する必要があります( 特に転移、つまり血流を通って全身にがん細胞が広がることです。).
  • 外生殖器、子宮頸部、子宮自体の感染症の存在下。
  • 発熱中。この方法の使用は、発熱、頭痛、筋肉痛、多量の発汗、その他の症状を伴うすべての病気には禁忌です。
子宮頸部異形成のラジオ波治療の影響は次のとおりです。
  • 膣分泌物。処置後1週間以内に観察されます。 膣分泌物には血が混じったり、粘液が混じったりすることがあります( イコル)、痛みは伴わず、通常は 2 ~ 3 日以内に消えます。
  • 出血。処置後すぐに出血が始まった場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。
  • 感染性合併症。これらは非常にまれで、通常は個人衛生規則の不遵守の結果として発症します。
  • 温度上昇。体温がわずかに上昇する可能性があります( 37.5 - 38°Сまで)。 数値が高い場合、および2日以内に体温が正常に戻らない場合は、医師に相談する必要があります。

子宮頸部異形成の合併症と影響は何ですか?

適切かつタイムリーな治療がなければ、子宮頸部異形成は多くの合併症の発症につながる可能性があります。 さらに、治療が遅れれば遅れるほど、異形成領域は大きくなり、その除去はより大きな外傷を与えることになり、これも望ましくない結果を招く可能性があります。

子宮頸癌
子宮頸部異形成の最も恐ろしい合併症です。 通常、異形成から腫瘍への悪性変化のプロセスには 2 ~ 10 年かかりますが、場合によってはもっと早く進行する場合もあります ( 数か月以内に)。 異形成の場合と同様、子宮頸がんの初期段階の臨床症状は軽度です。 当初、腫瘍は粘膜のみに影響を与えますが、進行するにつれて臓器のより深い層や隣接する組織に広がります( 子宮体部、膣部)。 この場合の主な症状は、月経周期以外の膣からの頻繁な斑点です。 転移の結果として 腫瘍細胞がリンパ液や血液の流れに乗って全身に広がること) リンパ節および遠隔臓器が影響を受けます ( 肺、骨など)。 後期になると、この病気は重度の腹痛、発熱、下肢の腫れ、全身倦怠感として現れます。

子宮頸部異形成の治療により、次のような望ましくない結果が生じる可能性があります。

  • 出血。子宮頸部異形成の外科的切除後には、創傷面が特に大きいため、出血の危険性が最も高くなります。 性的接触、衛生的なタンポンの使用、または不注意な医療行為は出血を引き起こす可能性があります。 他の方法 ( 焼灼、ラジオ波治療)出血が合併する可能性は低くなります。
  • 瘢痕形成と出産の困難。いずれかの方法で異形成を除去した後、子宮粘膜にさまざまな重症度の瘢痕が形成される可能性があります。 通常の状態では、分娩の第一段階で子宮の筋線維の収縮が起こり、その結果、子宮頸部の外咽頭が開きます。 ただし、瘢痕組織には筋肉組織と同じ伸長性はありません。 その結果、子宮頸管の内腔が通常より狭くなり、出産の過程で障害が生じる可能性があります。 子宮頸管の破裂を引き起こす可能性もあります( 胎児)および出産時の出血の発症。
  • 再発 ( 病気の再発). 子宮頸部異形成の再発の原因として考えられるのは、ヒトパピローマウイルスです。 焼灼などの現代の治療法 ( レーザーか電気か)、冷凍破壊( 冷気暴露による破壊)または手術では、異形成の領域のみが直接除去されますが、その発生の原因は除去されません。 パピローマウイルスが健康な組織内に留まると、時間が経つと再び病気が発症する可能性があります。 女性がこのウイルスに再感染する可能性もあります( その後の保護されていない性交中)。 異形成のあまり一般的ではない原因は、治療中の損傷組織の除去が不完全であることです。
  • 感染性合併症。いずれかの方法で異形成を除去する手順は、子宮頸部の粘膜の局所的な保護特性を大幅に低下させ、感染性合併症を引き起こす可能性があります。 これを防ぐために、個人衛生の規則を遵守し、治療後1か月間は保護されていない性交を控えることをお勧めします。

子宮頸部異形成に対する薬物治療はありますか?

薬物治療は、他の治療手段と合わせて、あらゆる程度の子宮頸部異形成に使用できます( 焼灼、手術など)。 薬物治療の主な方向性は、体の防御を強化し、病気の発症の原因となる可能性のあるウイルス感染と戦うことです。

子宮頸部異形成の薬物治療

薬物群 代表者 治療作用のメカニズム 投薬と管理
免疫賦活剤 イソプリノシン 免疫細胞の活動を刺激します( リンパ球、マクロファージ) 病原性ウイルスに対する ( ヒトパピローマウイルスを含む)、ウイルス粒子自体の再生もブロックします。 内部では、体重1kgあたり12〜15mgを1日3回摂取します。 治療期間は10~15日間です。
リーフェロン(インターフェロンアルファ-2) ウイルス粒子の影響に対する健康な細胞の抵抗力を高めます。 また、抗炎症作用、免疫刺激作用、抗腫瘍作用もあります。 投与量と適用方法は、それぞれの場合に主治医によって選択されます。
プロディジオサン 免疫系の細胞を活性化することにより、体の非特異的保護特性を高めます。 週に1回、25〜30マイクログラムの用量で筋肉内投与します。 治療期間は3~6週間です。
ビタミン 葉酸(ビタミンB9) 葉酸欠乏は、子宮頸部の粘膜細胞の成熟プロセスの混乱を引き起こす可能性があり、これが異形成の発症に寄与します。 葉酸の補給( 特に妊娠中は)病気のリスクを大幅に軽減します。 体内の葉酸欠乏が確立されている場合、この薬は1日1回5mgで経口投与されます。 治療期間は1か月で、その後は通常維持用量に切り替えます( 1日あたり150~300マイクログラム).
レチノール(ビタミンA) ビタミン A は、粘膜の細胞分裂のプロセスに直接関与しています。 体内での欠乏は、子宮頸部異形成の発症に寄与する可能性があります。 内部では、30〜35,000 IUの用量( 国際単位) 1日1回。
ビタミンE 抗酸化作用がある フリーラジカル(細胞膜に損傷を与える物質)の生成を遅らせます。)。 異形成から子宮頸がんへの移行を防ぎます。 内部では、10 mgを1日1回服用します。
アスコルビン酸(ビタミンC) ウイルスや細菌の感染に対する体の抵抗力を高めます。 組織の修復を改善し、多くの免疫反応の実行に直接関与します。 内食後、25~50mgを1日2回。
微量元素 セファセル(セレン) この微量元素は再生において重要な役割を果たします( リニューアルと修復)粘膜。 子宮頸部異形成から癌への変性を含む悪性新生物の発生を防ぎます。 食後に経口摂取してください。 セレン欠乏症が確立されている場合、100μgの薬を1日3回、5日間処方し、その後維持用量に切り替えます( 25~50μgを1日1~2回).

子宮頸部異形成でもセックスは可能ですか?

子宮頸部異形成は性行為に対する禁忌ではありません。 同時に、この病気における性的接触( 異形成治療後の期間を含む)深刻な合併症を引き起こす可能性があります。

子宮頸部異形成は、臓器の粘膜に通常は存在しない異型細胞が出現することを特徴としています。 この病状は前癌状態であり、適切な治療がなければ癌に変性する可能性があります。 異形成は一度に起こるのではなく、さまざまな要因が絡み合って長期間にわたって発症します。 言い換えれば、この病気の出現は、体内の長期的かつ持続的な病理学的プロセスを示しています。

この事実は、通常の条件下ではウイルス感染が潜伏している可能性がある、つまりウイルス粒子が体の細胞内に存在するが、免疫系の活動により増殖せず、増殖しないという事実によって説明されます。他の細胞に感染します。 妊娠中は、女性の免疫システムが自然に抑制されます。 これは、母親の体が発育中の胎児を「エイリアン」として認識せず、それと戦い始めないようにするために起こります。 このプロセスの悪影響は、「眠っている」感染の活性化です。 ウイルスは活発に増殖し始め、新しい細胞に感染し、その遺伝装置に突然変異を引き起こします。 この状態は、妊娠中に女性の体内で葉酸が欠乏し、再生プロセスの中断につながるという事実によって悪化します( 修復とリニューアル)粘膜。

出産後、女性の体内の免疫系の活動と葉酸の貯蔵量が回復し、その結果、感染は再び「スリープ」状態になり、異形成は消えます。 この現象は非常にまれに観察されることに注意してください。 多くの場合、子宮頸部異形成は進行し、適切な治療がなければ癌に変化する可能性があります。

重度の子宮頸部異形成
粘膜の深層で異型細胞が発芽し、癌細胞が発生する可能性があるのが特徴です。 この状態は直ちに治療が必要です 子宮頸部異形成の外科的除去)、がんになる可能性があるためです。

子宮頸部異形成でも出産できますか?

子宮頸部異形成での出産は禁止されていません。 病理学的過程の重症度が母親および/または胎児の健康を脅かす可能性がある場合、病気の重篤な形態では困難が生じる可能性があります。

異形成では、子宮頸部の粘膜の細胞に突然変異が発生し、その結果、細胞は変化し、この臓器の正常な細胞とは異なります。 これらの突然変異は通常、感染によって引き起こされます ( ヘルペスウイルス、ヒトパピローマウイルス、クラミジア感染症など)。 異形成が出産過程に及ぼす影響は、病気の段階と以前の治療によって決まります。

病理学的プロセスの蔓延に応じて、次のようなものがあります。

  • 軽度の異形成。粘膜の表層が損傷されるのが特徴です。 今後 2 ~ 3 年で病気が進行するケースは 10% のみであるため、妊婦や胎児にとっては実質的に危険はありません。 このような女性は、ヒトパピローマウイルスの有無を検査する必要があります( これはこの病気の一般的な原因です)そして細胞学的検査を実施します( つまり、粘膜の表面から採取した細胞を顕微鏡で観察します。)。 少なくとも月に1回は婦人科医を訪問し、子宮頸部の粘膜の状態を監視することをお勧めします。 特別な治療は必要なく、自然な産道を通って出産することができます。
  • 中等度の異形成。病気が進行するにつれて、病理学的プロセスは粘膜の深層にまで広がります。 この場合、悪性変性のリスクが高まるため、女性は妊娠の各学期に細胞学的検査を行うことが推奨されます。 しかし、母親と胎児の健康と生命に差し迫った脅威はないため、研究の結果で異形成から癌への移行の兆候が示されなければ、妊娠は正常に進行し、女性は自然に出産することもできます。 。
  • 重度の異形成。これは、子宮頸部の粘膜細胞における顕著な突然変異変化、臓器の深層への損傷、および癌発症の高いリスクを特徴としています。 妊娠の各学期には細胞診検査が義務付けられており、がんが疑われる場合は生検が行われます( 異形成領域の組織の一部を切除し、その構造を研究する).
妊娠中は生検( いずれかの方法による異形成の除去と同様に)は流産や早産によって複雑になる可能性があるため、すべての手順は手術室の条件( 母子ともに緊急ケアが受けられる場所)。 産道を通して出産することは、多くの合併症を引き起こす可能性があるため、お勧めできません。 がんが検出された場合、妊娠期間に応じて、その中断または人工出産の問題が提起されます( 帝王切開)その後、影響を受けた臓器を外科的に切除します。

女性が以前に子宮頸部異形成を患っており、適切な治療を受けた場合( 焼灼、外科的除去など)、術後に傷跡が残る可能性が高くなります。 傷跡が小さければ、出産の経過に影響を与えることはありません。 しかし、それが大きい場合、子宮頸部の外口を開いて胎児が産道を通過するプロセスが妨げられる可能性があり、これに関連して帝王切開の問題が検討されています。

子宮頸部異形成の場合は食事療法を行う必要がありますか?

適切な栄養は女性の全身状態を改善するだけでなく、病気の進行を遅らせ、異形成から癌への移行を防ぎ、場合によっては完全な回復につながる可能性があります。

この病気の発症において重要な役割を果たしているのは、免疫系の機能状態です。 感染症は女性の体内に長期間滞在する可能性がありますが、強い免疫力のおかげで発症することはありません。 免疫系が正常に機能するには、十分な栄養が必要であり、また、人間の体内では生成されず食事からのみ摂取できるビタミンや微量元素を定期的に使用することも必要です。 それらの欠乏は免疫力の低下や「睡眠時」感染症の活性化につながる可能性があります。 同時に、ビタミンの欠乏を検出して修正することで、患者の迅速な回復に貢献できます。

ビタミン/微量元素 体内での役割 このビタミン/微量栄養素が豊富な食品
葉酸 葉酸は体内の細胞分裂の過程で重要な役割を果たします。 粘膜を正常に再生させ、細胞内の遺伝子変異の発生を防ぎます。
  • レタスの葉;
  • ほうれん草;
  • 豆;
  • オレンジ;
  • バナナ;
  • いちご;
  • ブロッコリー;
  • 白キャベツ。
  • そば;
  • 小麦ひき割り穀物。
  • くるみ。
ビタミンA
  • 再生に参加します 回復と治癒)皮膚および粘膜。
  • 免疫系の活動を活性化し、悪性新生物の発症リスクも軽減します。
  • 牛レバー。
  • バター;
  • 赤唐辛子;
  • 野生のニンニク。
  • 海藻;
  • サワークリーム;
  • カッテージチーズ;
  • ニシン;
  • 牛乳。
ビタミンC
  • 体内の代謝プロセスに参加します。
  • 感染症に対する体の抵抗力を高めます。
  • フリーラジカルの毒性作用を軽減します ( さまざまな病理学的プロセスの結果として細胞内で形成される有害物質)、それによってがんのリスクが軽減されます。
  • ローズヒップ。
  • ブラックカラント。
  • シーバックソーン。
  • キウイ;
  • 緑のピーマン。
  • 芽キャベツ;
  • ブロッコリー;
  • カリフラワー;
  • オレンジ;
  • 栗色;
  • レモン;
  • だいこん;
  • マルメロ。
ビタミンE
  • フリーラジカルの体への有害な影響を軽減します。
  • 子宮頸部異形成からがんへの移行を防ぎます。
  • 小麦;
  • オオムギ;
  • トウモロコシ;
  • オーツ麦;
  • 大豆油;
  • バター;
  • ピーナッツバター;
  • パセリ;
  • アーモンド;
  • プルーン;
  • ウォールナット;
  • そば;
  • レタスの葉;
  • グリーンピース;
  • 鮭。
ベータカロチン
  • 体の細胞内での有害なフリーラジカルの形成を抑制し、異形成が子宮頸がんに変化するリスクを軽減します。
  • 体の免疫系全体の活動を刺激します。
  • にんじん;
  • かぼちゃ;
  • スイートポテト;
  • アプリコット;
  • 桃;
  • ブロッコリー;
  • レタスの葉。
セレン
  • 免疫系の活性を高めます。
  • フリーラジカルの生成を遅らせます。
  • がんの発症リスクを軽減します。
  • 豚レバー。
  • 鶏卵;
  • セロリ;
  • トウモロコシ;
  • 豆;
  • 小麦;
  • 落花生;
  • ブロッコリー。

同時に、子宮頸部異形成の女性は、病気の経過を悪化させる可能性のある多くの食品を制限するか、食事から完全に排除する必要があります。
  • 燻製と揚げ物- 大量の発がん物質が含まれています - 体内の悪性新生物の発生に寄与する物質。
  • アルコール飲料- 体の保護特性を低下させます。
  • スパイシーな調味料。
  • 遺伝子組み換え食品。
  • スイーツも豊富。

光線力学療法は子宮頸部異形成に効果がありますか?

光線力学療法は、子宮頸部異形成やその他の婦人科疾患の治療に長年使用され成功してきました。 この方法はグレード 1 または 2 の疾患に適していますが、グレード 3 の場合は外科的介入が必要です。

病気が進行するにつれて、異型細胞の数が増加し、粘膜のより深い層に成長します。つまり、グレード 2 の異形成が発生します。 この段階で病気が治癒しない場合、異型細胞が子宮頸管粘膜のすべての層に影響を与える可能性があります( グレード3異形成の典型的なものは何ですか)。 さらに、グレード 3 の異形成では、細胞の突然変異がより顕著になり、その結果、細胞が癌性の細胞に変性する可能性があります。

光線力学療法の原理
手順の開始時に、特殊な物質である光増感剤を含むゲルが形成異常ゾーンに塗布されます。 この物質の特性の 1 つは、病的に変化した細胞に蓄積する能力です ( 異形成の領域で)、粘膜の健康な細胞には浸透しません。 30〜40分後、特殊なレーザーが異形成ゾーンに照射され、その作用により光増感剤の分子が活性化され、それが存在する細胞が破壊されます。

光感作物質のごく一部が体循環に入る可能性があるため、処置後は日光への曝露、テレビ視聴、コンピューター作業などを制限することをお勧めします。

この方法の主な利点は次のとおりです。

  • 高感度 ( 健康な組織は実質的に損傷を受けません);
  • 無痛。
  • 出血はありません。
  • 創傷治癒プロセスが速い。
  • 術後の傷跡がないこと。
  • 頸部粘膜の解剖学的完全性の維持。
光線力学療法は禁忌です。
  • 子宮頸がんが疑われる場合は、この処置は転移を促進する可能性があります( がん細胞が血流を介して体全体に広がること).
  • 3度の子宮頸部異形成を伴う -この場合、子宮頸がんが未診断である可能性が高くなります。
  • 光感作物質に対する感受性が高まると -アレルギー反応が起こり、アナフィラキシーショックを起こして女性が死亡する場合もあります。
  • 妊娠中の -薬剤は胎盤関門を通過し、胎児に損傷を与える可能性があります。
  • 授乳中 -この薬剤は母乳中に排泄される可能性があります。
  • 腎不全および/または肝不全がある場合 -これらの器官は光増感物質を中和し、体から放出します。

子宮頸部異形成でも日光浴は可能ですか?

子宮頸部異形成の場合の日光浴は、病気の進行や子宮頸がんの発症を引き起こす可能性があるため、推奨されません。

異形成の発症には免疫系が重要な役割を果たしており、免疫系は外来感染の作用から体を守り、悪性腫瘍の発症も防ぎます。 免疫系が正常に機能していれば、ヒトパピローマウイルスは発現することなく子宮頸部の粘膜細胞内に長期間存在し得ることが科学的に証明されています。 同時に免疫力が低下すると、 妊娠中またはさまざまな慢性疾患がある場合)「休止状態」の感染が活性化される可能性があり、その結果、ウイルスが活発に増殖し始めます。

紫外線は、皮膚細胞や粘膜の遺伝装置にも悪影響を及ぼします。 攻撃的な行動から身を守るために、皮膚内でメラニン色素が形成され、日焼け中に皮膚の色の変化が引き起こされます。 ただし、紫外線の一部は皮膚のより深い層まで浸透します( 特に、メラニンが十分な量で形成される時間がない日焼けの最初の数日間は、)。 これにより、多くの遺伝子変異が発生し、大量の癌細胞が発生する可能性があります。 通常、それらは体の免疫系によって即座に検出され、破壊されますが、頻繁かつ長期間日光にさらされると、発生する突然変異の数が非常に多くなり、その結果、免疫系がその機能に対処できなくなる可能性があります。そのうち、がんを発症する可能性が高まります。

子宮頸部異形成は通常、すでに免疫力が低下していることを背景に発症することを考えると、この病気の場合、体への直射日光の影響をできるだけ制限し、サンルームへの訪問を拒否する必要がある理由が明らかになります。

子宮頸部異形成でも体外受精は可能ですか?

体外受精手順の実行 ( 体外受精で)子宮頸部異形成の存在下では許可されません。 これは、妊娠中または出産後に合併症が発生し、母子の両方に危険をもたらす可能性があるためです。

異形成は、子宮頸部の粘膜細胞の遺伝装置への損傷を特徴とします。 この領域で進行中の突然変異の結果、異型の異常な細胞が出現します。 それらは徐々に増殖して粘膜の範囲を拡大し、適切な治療がなければ癌細胞に変性する可能性があります。

異形成の存在自体は体外受精の手順に実質的に影響を与えませんが、その後の妊娠は病気の経過を著しく複雑にする可能性があります。 そのため、体外受精の前に、女性は必然的に多くの検査を受け、子宮頸部異形成を含む既存の慢性疾患を治癒しなければなりません。

性器ヘルペスの症状は何ですか? 病気の兆候がない人からヘルペスに感染する可能性はありますか? ヘルペスはどのような問題を引き起こす可能性がありますか? この記事で答えが見つかります。

性器ヘルペスは一般的で伝染性の高い感染症で、ほとんどの場合性行為によって感染します。

通常、性器ヘルペスは単純ヘルペス ウイルス 2 によって引き起こされます (HSV-2 は性器ヘルペス患者の女性の 50 ~ 70% で検出されます)。 最初のタイプ (HSV-1) は、主に唇、目、鼻などの皮膚および粘膜に影響を与えます。ただし、HSV-1 に曝露された場合、または HSV-1 の混合感染の結果として性器ヘルペスが発症します。 HSV-2 も除外されません。

性器ヘルペスの治療には、傷の治癒を促進し、流行を防ぐための薬物療法が含まれます。

単純ヘルペスウイルス: ヘルペス1型および2型

単純ヘルペス ウイルス (ヘルペスとしてよく知られています) は、1 型ヘルペス (HSV-1、または唇のヘルペス) と 2 型ヘルペス (HSV-2、または性器ヘルペス) の 2 つのタイプに分類されます。 最も一般的には、1 型ヘルペスは口や唇の周囲にただれ(唇の「風邪」や唇の水疱と呼ばれることもあります)を引き起こします。 HSV-1 は性器ヘルペスの原因となる可能性がありますが、性器ヘルペスのほとんどの場合はヘルペスウイルス 2 型によって引き起こされます。 HSV-2 では、感染者の性器や直腸の周囲にただれが生じることがあります。 潰瘍は HSV-2 の他の場所に発生する可能性がありますが、これらの潰瘍は通常腰より下にあります。

性器ヘルペスの症状は、他の病気の症状と間違われる場合や、まったく症状がない場合もあります。 ヘルペスに感染しているかどうかを知るにはどうすればよいですか?

ヘルペスになる可能性はありますか?

キスやセックスをしたことがなくても、ヘルペスウイルスの保菌者である可能性があります。

唇のヘルペスは、通常、単純ヘルペス ウイルス 1 型 (HSV-1) によって引き起こされ、「風邪」または発熱、唇の水疱として現れます。 キス、家庭内の接触、空気中の飛沫によって感染します。

性器ヘルペスは、ほとんどの場合 2 番目のタイプのヘルペス ウイルス (HSV-2) を引き起こしますが、頻度は低く、感染者の個人用衛生製品を使用した際の性的接触や口腔と性器の接触によって伝染します。 成人の約5人に1人が性器ヘルペスを患っています。 しかし、感染者の最大90%は自分が感染していることに気づいていない。 あなたもその一員になれるのです。

性器ヘルペスに「感染」した可能性のある兆候は何ですか?

ヘルペスに感染しているかどうかを判断するのは難しいことがよくあります。 性器ヘルペスの最も一般的な症状は、皮膚や粘膜が発赤し、液体で満たされた小さな水疱が形成され、それが破裂して痛みを伴う傷を形成し、かさぶたで覆われ、数日以内に治癒します。 ヘルペスの症状にはかゆみが伴う場合があります。 ヘルペスの影響を受ける部位には、陰茎、陰嚢、膣、外陰部、尿道、肛門、内股、臀部などがあります。

潰瘍は最初の感染から 6 ~ 56 日後に現れることがあります。 初回感染後には、発熱や鼠径部のリンパ節の腫れなどのインフルエンザのような症状が現れることもあります。

症状はパターンもなく現れたり消えたりします。 1 人が 1 年に 1 回、場合によっては数週間に 1 回、流行を起こすことがあります。 発症前に、患部のかゆみ、うずき、灼熱感を感じたり、骨盤や脚に鋭い痛みを感じることがあります。

ヘルペスの最初の発生では、通常、病変はその後よりも広範囲に広がります。 その後の潰瘍の発生では、痛みが軽減される傾向があり、病気の持続期間も短くなります。

しかし、多くの人は潰瘍を発症せず、皮膚に発疹や小さな隆起だけが発生し、ニキビと間違われる可能性がある人もいます。 さらに、排尿痛などのさまざまな症状を経験する人や、膣から液体が出る女性もいます。 。 無症状のヘルペスもあれば、火傷、吹き出物、虫刺され、一般的なかゆみ、痔、埋没毛、カンジダ症(カンジダ症真菌感染症)と容易に間違われる症状を発症するヘルペスもあります。

性器ヘルペスに感染すると症状は消えますが、免疫力の低下や体内のホルモン異常などにより症状が再発することがあります。 幸いなことに、ヘルペスの最初の発生は通常、その後の発生よりも重症です。 また、一生に1~2回しか再発しない人もいます。

ヘルペスの発生は、性器内またはその周囲の痛み、灼熱感、痛み、または排尿困難として説明されます。 膣や陰茎から分泌物が出る人もいます。

ヘルペスは通常、水疱が破裂する直前にチクチク感や灼熱感を引き起こします。 水疱自体が痛みを伴う場合があります。

性器ヘルペスの検査はありますか?

はい。 医師はヘルペスの疑いのある場所からサンプルを採取し、顕微鏡で観察することがあります。

また、感染時に免疫システムが生成したウイルスに対する抗体について血液を検査することによって、自分がヘルペスの保菌者であるかどうかを判断することもできます。

HSV-2 はほぼ常に性器に影響を与えるため、血液中に HSV-2 抗体が検出された場合は、性器ヘルペスに感染している可能性があります。

血液検査で HSV-1 に対する抗体が示された場合は、性器ヘルペスまたは口唇ヘルペスに感染している可能性があります。 これは、通常 HSV-1 によって引き起こされる口唇ヘルペスが、オーラルセックス中に性器に広がる可能性があるためです。

ヘルペスに感染していない場合、今後の感染を避けるにはどうすればよいですか?

性器ヘルペスへの感染を避ける唯一の確実な方法は、性行為を控えるか、ヘルペスウイルスに感染していない人とのみ性行為を行うことです。 ラテックスコンドームは、感染部位を覆う場合にのみ、ある程度の保護を提供します。 口唇ヘルペスを患っている人からオーラルセックス(フェラ、クンニ、アナル舐め)を行うと性器ヘルペスに感染する可能性があることを覚えておいてください。 さらに、性器ヘルペスを患っている人とのオーラルセックスの後に、性器から口唇ヘルペスが感染する可能性があります。

あなたの性的パートナーが性器ヘルペスに罹患したことがある、または性器ヘルペスに感染していることがわかっている場合、その時点で無症状の場合に限り、性感染(膣、肛門、または経口性交)のリスクを減らすことができます。 ただし、性器ヘルペスは目に見える症状がなくても伝染する可能性があるため、コンドームなどのラテックスバリアを常に使用する必要があります。

性器ヘルペスの原因

ヘルペス感染の主な感染源は、男性では泌尿生殖器、女性では子宮頸管です。 ヘルペスウイルス1型による一次感染は、原則として空気中の飛沫によって起こり、6〜7歳までに人口の50%に達します。 ヘルペスウイルスによる性器の二次感染(重複感染)は、通常、性的接触または口腔性器への接触の結果として起こります。 年齢に関連した発生率が最も高いのは20~29歳の年齢層で、男性の平均発症年齢は27歳、女性は23歳です。 ヘルペス感染症発生の危険因子には、性的関係における乱交、多数の性的パートナー、および低い社会的生活水準が含まれます。 性器ヘルペスの患者は2人に1人が孤独です。 性行為を早期に開始する青少年は、性器ヘルペスのリスクが高くなります。

単純ヘルペスウイルスの感染は、必ずしも臨床的に明らかな病気を引き起こすわけではなく、保菌と潜伏​​(隠れた)過程が存在します。

性器ウイルス感染症の特徴は、この病原体が体内に存在する期間(おそらく生涯)と再発する傾向があることです。 この特徴は、粘膜でのウイルスの長期存在、そして最も重要なことに、神経節でのウイルスの持続に関連しています。 性器ヘルペスの再発期では、ウイルスは腰部および仙骨交感神経鎖の敏感な神経節に存在します。

後者の形態は、自分がウイルス性疾患に感染していることを知らない患者が性的パートナーへの感染源となるため、特に重要です。

単純ヘルペスウイルスは、キスや歯ブラシや食器などの共有(唇にヘルペスがある場合)、性行為(性器ヘルペス)、口腔と性器の接触、唇のヘルペスが性器に変化することによって伝染します。パートナーがヘルペスに感染したり、その逆も同様です。 HSV-1 と HSV-2 はどちらも、傷やその他の症状がなくても伝染する可能性があることを知っておくことが重要です。

ヘルペスの発生の原因は何ですか?

ヘルペスウイルスに感染している多くの人にとって、ヘルペスの発生は次のような要因によって引き起こされる可能性があります。

  • よくある病気
  • 倦怠感
  • 身体的または精神的なストレス
  • 風邪、エイズ、化学療法やステロイドなどの薬物療法による免疫力の低下
  • 性的行為中を含むトラウマ
  • 月経

性器ヘルペスの症状

性器ヘルペスとは、生涯持続する感染症を指します。 この病気の臨床症状には 4 つの異なるタイプがあります。

  1. 一次性器感染症の一次エピソード - 患者がヘルペスウイルス1型に罹患している患者と接触したことがない場合、つまり血液中にHSV-1に対する抗体が存在しない場合。
  2. 二次性器感染症(重複感染)の最初のエピソード - 血中に一定の力価の HSV-1 が存在するが、病歴中に性器ヘルペスのエピソードはなかった。
  3. 再発する感染症。
  4. 無症状のヘルペス。

臨床像の特徴に従って、性器ヘルペスは定型、非定型、無症候性の感染経路(またはウイルスキャリア)に分けられます。

一次感染には、女性の生殖器内で複製するウイルス量の増加が伴います(接種材料 0.2 ml あたり 1,000 万以上のウイルス粒子)。 性器感染症の初発症状はウイルス排泄の長期化を特徴とし、これは最長 3 週間持続する場合があります。

一次感染と二次感染の初発エピソードを区別することは臨床的に困難であり、これは妊娠中に発疹が発生する場合に特に重要です。 母親が初感染のキャリアである場合、50% の確率で胎児に感染する可能性があります。

二次感染または再発の場合、同じ数字は 8% です。 ワシントン大学によると、原発性性器ヘルペスの信頼できる診断基準は、次の症状のうち少なくとも 3 つが存在することです。

  • 発熱、筋肉痛、頭痛、吐き気を含む少なくとも2つの性器外症状。
  • 局所的な激しい痛みと充血を伴う複数の両側性器発疹が10日以上続く。
  • 生殖器病変が16日以上持続する。
  • 性器外ヘルペス発疹(指、臀部、中咽頭)。

病気が再発すると、ウイルスは低濃度(接種材料 0.2 あたり 100 ~ 1000 個のウイルス粒子)で 2 ~ 5 日以内に排出されます。

ヘルペス感染の初発症状とその症状

HSV-2 によって引き起こされる病気は、多くの場合、無症候性または軽度の症状です。 しかし、より多くの場合、臨床像が顕著であり、病気の兆候は通常 3 ~ 7 日の潜伏期間の後に現れます。 局所症状は外陰部、膣、子宮頸部、多くの場合尿道や会陰に発生します。 子宮、卵管、膀胱の内容物から単純ヘルペスウイルスが分離されたという報告があります。 最も典型的な局在は、生殖器系の下部 (外陰部、膣、子宮頸部) です。

単純ヘルペスウイルスの特徴は、患部の充血性浮腫性粘膜を背景に、個別または複数の小胞が出現することです。 小胞の大きさは 2 ~ 3 mm で、その集団は患部の表面の 0.5 ~ 2.5 cm を占めます。 病気のこの段階の期間は短く(2〜3日)、その後小胞が開き、その基部に不規則な形の潰瘍が形成されます。 潰瘍は黄色がかったコーティングで覆われ、2~4週間で治癒します。 傷跡なしで。 小胞の代わりに、二次感染が加わることにより、長期にわたる大きな潰瘍が形成されることがあり、多くの場合、化膿性のコーティングで覆われています。 水疱の発疹および潰瘍の形成は、かゆみ、痛み、灼熱感の訴えを伴い、その発生は神経受容体および痛み感受性の伝導体の変化に関連しています。 多くの場合、患者は下腹部の重さや排尿障害の症状を訴えます。 病気の顕著な症状として、倦怠感、頭痛、過敏症、睡眠障害の訴えがあります。 亜熱性状態や所属リンパ節の腫大が観察されることもあります。

潰瘍の治癒は通常、病気の一般的および局所的な症状の消失を伴います。 しかし、ウイルスの持続感染により、多くの女性が病気の再発を経験します。

非定型ヘルペスとその症状

非定型型の性器ヘルペス感染症は、プロセスの消失、中止、および外性器の皮膚や粘膜だけでなく、子宮や付属器への損傷を特徴としています。 ほとんどの場合、非定型型は慢性再発性ヘルペスで発生しますが、原発性病変では可能性があります。 非定型型は症例の 30 ~ 60% に見られます。

一般に受け入れられている検査方法では病原体を特定できないため、生殖器の多くの慢性疾患が原因不明の疾患に属することが知られています。 治療は効果がありません。 このような場合は、非定型性器ヘルペスを疑う必要があります。 性器ヘルペスの典型的な形態では常に特徴的な発疹がある場合、非定型の形態では紅斑性斑点、軽度の腫れ、微小胞のみが検出され、ほとんどの場合、患者は持続的なかゆみ、灼熱感、多量の治療に対する無反応性、帯下を訴えます。

局在に応じて、ヘルペスプロセスの 3 つの段階が区別されます。

  • ステージ I - 外性器のヘルペス病変。
  • ステージ II - 膣、子宮頸部、尿道の損傷。
  • ステージ III - 子宮、付属器、膀胱の損傷。

重度の性器ヘルペスの患者における急性尿閉(エルスバーグ症候群)の症例が報告されています。 ほとんどの患者は、眠気、過敏症、頭痛、抑うつ気分などの神経精神症状を示します。 神経組織の病理学的過程への関与の最初の兆候は、ヘルペス性発疹の数日または数時間前に発生し、かゆみ、灼熱感、痛み、感覚異常の形で表現されます。 末梢神経(大腿神経、坐骨神経、小神経、脛骨神経)に沿って、または末梢神経が支配する場所でかゆみ、灼熱感、痛みが観察されます。

再発の発生には、低体温、性交、ストレスの多い状況、過労、他の病気の発症など、さまざまな要因が関与しています。 たとえば、性器ヘルペスの再発は、インフルエンザやその他の呼吸器病理学的プロセスを背景に発生することがよくあります。 再発時の性器ヘルペスの症状は、初発疾患に比べて目立たない場合があります。 しかし、再発の結果は好ましくないことがよくあります。 子宮頸部、子宮内膜、卵管が損傷すると、不妊症が発生する可能性があります。 妊娠は多くの場合、胎児卵子の感染(単純ヘルペスウイルス、混合感染)を伴う自然流産で終わります。 重度のヘルペス感染症では、ウイルスが胎児に感染することなく、妊婦の身体の全身疾患(発熱、中毒など)が原因で胎児に障害が発生することがあります。

非定型性器ヘルペス感染症に罹患している妊婦は、妊娠最後の 6 週間に、単純ヘルペス ウイルス抗原の有無について子宮頸管の検査を 2 回受ける必要があります。

ヘルペスウイルスが検出された場合は、生殖管を通過する際の胎児への感染を防ぐために、計画的に帝王切開を行うことをお勧めします。 羊水の早期排出または早期排出(無水期間が 4 時間以上)の場合、手術はお勧めできません。

無症候性ウイルス保有率は5~7%です。

新生児の性器ヘルペスの症状

局所的なヘルペス感染症 - 皮膚および口腔粘膜の水疱、紅斑、点状出血。 角結膜炎および脈絡網膜炎。 脳炎。

全身感染 - ヘルペスの兆候は生後1〜2週間で現れます。 これらには、食欲不振(体重減少)、嘔吐、嗜眠、発熱、黄疸、呼吸困難、出血、ショックと組み合わされた局所的な症状が含まれます。 出血と血管虚脱の発症は突然であり、致命的になる可能性があります。

性器ヘルペスの診断

性器ヘルペスの認識は、既往歴、訴え、客観的な研究からのデータによって容易になります。 診断は、小胞壁の破壊直後に形成される、二次感染によって複雑化されない小胞およびびらん(そのグループ)の存在下で、病気の初期段階で容易になります。 化膿性プラークで覆われた長期にわたる潰瘍の場合、ヘルペスと梅毒の鑑別診断が必要です。 これは次の兆候を考慮に入れています:ヘルペスの場合、潰瘍は梅毒の場合よりも化膿しにくく、その底は柔らかく、梅毒の場合は濃いです。 ヘルペス性潰瘍の端は侵食され、微多環状であり、梅毒性潰瘍の端は丸いまたは楕円形です。 梅毒病変では主観的感覚はありませんが、ヘルペスの場合はそれが現れます(かゆみ、灼熱感、痛み)。 梅毒が疑われる場合は、特別な臨床検査が実施され、専門の皮膚静脈専門医に相談されます。

性器ヘルペス感染の診断は、患者の血清中の単純ヘルペスウイルスまたはその抗体の検出に基づいて行われます。 血清学的研究は、HSV に特異的な IgM および IgG を同定できる場合にのみ診断に役立ちます。IgM は感染後 2 週間で出現し、最長 2 か月までに判定されます。 IgGは14日目から生成され、生涯を通じて体内に残りますが、増悪期には何度も増加し、寛解期にはベースラインに戻ります。 抗体の検出は、過去の性器外ヘルペス感染の結果である可能性があるため、正確な診断基準とはみなされません。

好ましい方法は、罹患臓器からの分泌物中の単純ヘルペスウイルスを検出することである。 膣と子宮頸部からは表面の掻き取りによって、子宮腔からは吸引によって、尿道からは塗抹標本によって材料が採取されます。

卵管疾患に対して腹腔鏡検査の適応がある場合は、単純ヘルペスウイルスなどの病原体を特定するために材料が採取されます。

迅速な診断には、蛍光抗体法と免疫ペルオキシダーゼ法が使用されます。

彼らは、組織培養でウイルスを(掻き取りや塗抹標本から)増殖させ、その後その特性を研究する方法を使用しています。 電子顕微鏡による HSV の認識方法を適用します。

ヘルペスウイルスは、特に発癌性の高いタイプの HPV にも感染している場合、子宮頸がんのリスクと関連しています。

性器ヘルペスの治療

ヘルペスの治療法はありませんが、治療により症状を軽減できます。 薬は痛みを軽減し、傷の治癒にかかる時間を短縮します。 また、ヘルペスの発生全体数を減らす可能性もあります。 温かいお風呂に入ると、性器潰瘍に伴う痛みが軽減されます。

性器ヘルペスの治療は、ウイルスに直接的かつ特異的な影響を与える資金が不足しているため、困難な課題です。 再感染の可能性があるため治療も困難です。

性器ヘルペスの経過は、通常、頻繁な再発と体内のウイルスの継続的な持続によって特徴付けられます。 既知の抗ウイルス薬はどれも体内からウイルスを排除することができないため、病気の潜在的な経過に大きな影響を与えることを強調しておく必要があります。 したがって、性器ヘルペスの治療は複雑な方法で行われ、ウイルスの繁殖を阻止すると同時に、体の特異的および非特異的抵抗因子を刺激することを目的としています。

性器ヘルペスの治療では、次の 5 つの目標を区別する必要があります。

  1. かゆみ、痛み、発熱、リンパ節腫脹などの症状を軽減または軽減します。
  2. 病変が完全に治癒するまでの時間を短縮します。
  3. 損傷部位でのウイルス排出の期間と重症度を軽減します。
  4. 再発の頻度と重症度を軽減します。
  5. 再発を防ぐために感染を排除します。

後者の目標は、最初の感染から 24 時間以内に化学療法を開始した場合にのみ達成でき、ウイルスが潜伏状態になるのを防ぐことができます。

現在知られている高い抗ヘルペス作用を持つ薬剤はすべて、次の 3 つの主要なグループに分類できます。

  1. ウイルス核酸複製阻害剤:
    - DNA生合成の中間生成物と構造が類似したヌクレオシド類似体。
    - ピロリン酸の類似体。
  2. インターフェロンおよびインターフェロン誘導活性を有する化合物。
  3. 他の抗ウイルス作用メカニズムとの関連。

ヌクレオシド類似体の中で、臨床現場にとって最も重要なものは、感染細胞と非感染細胞の代謝の違いに基づく複雑な作用機序を持つ薬剤であるゾビラックス(アシクロビル、ビロレックス)です。 その作用機序はウイルスの DNA ポリメラーゼを阻害することです。

ヘルペスの増悪時には、ゾビラックス 200 mg を 1 日 5 回、5 日間使用します。これは、発疹の期間を短縮し、びらんの治癒期間を早めるのに役立ちます。 200 mg を 1 日 4 回、1 ~ 3 年間継続して使用すると、薬を服用している期間中、病気の安定した寛解を達成できます。

ピロリン酸の類似体 - ホスカルネットおよびその誘導体(「トリアプテン」軟膏3%)。

フォスカルネットは、細胞の DNA ポリメラーゼの機能を妨げない濃度でウイルスの DNA ポリメラーゼの活性を阻害します。

ホスカーネットによる治療は、ヘルペス感染の最初の症状(灼熱感、痛み、感覚異常)が現れたときに開始する必要があります。 適時に使用すると、ホスカーネットはウイルスの繁殖を完全に抑制し、ヘルペス性小胞の形成を防ぎます。

抗ウイルス療法をインターフェロン、特に活性の高いロイキンフェロン(3日に1回1ml、5~8回の注射コース)と組み合わせると、治療結果が向上します。

ロイキンフェロンは、ヒト インターフェロンおよびその他のサイトカインの製剤です。 乾燥製剤は非晶質の白色粉末です。 水に溶けやすい。 アンプルには 10,000 IU のヒト インターフェロン アルファの抗ウイルス活性が含まれています。 ロイキンフェロンは、抗ウイルス活性および免疫調節活性を有し、また、抗感染免疫および抗腫瘍免疫の細胞反応の活性化も引き起こします。 この薬は、リンパ球の免疫規則性亜集団の増殖と分化のプロセスを加速し、体内の細胞溶解反応と貪食反応を活性化し、免疫抑制現象の発症を防ぎます。 筋肉内に投与すると、免疫生物学的効果は数日間持続します。

治療は10,000 IUの筋肉内注射の形で行われ、最初の5回の注射は隔日で、さらに3〜5回の注射は3〜4日の間隔で行われます。 1コースあたり最大10アンプルまで。

長期的な炎症過程では、抗ヘルペスウイルス活性を持つヒト免疫グロブリンの任命が示されています。

おそらく「ビフェロン」という薬の使用。 治療は、500 IUのインターフェロンを含む座薬の直腸投与で構成されます。 妊娠中に使用すると、インターフェロンステータスの増加だけでなく、病原体の除去も達成できます。

出産時の胎児への感染を防ぐために、生殖器に急性ヘルペス性病変がある妊婦には帝王切開が行われます。

胎盤を介した感染はまれであるため、妊娠中に発生する活動性の泌尿生殖器感染症は、その終息の兆候ではありません。

性器ヘルペスの治療と予防

  1. 再発(感染の急性期)。
  2. 再発の解決(沈静)段階。
  3. 寛解(再発までの期間)。

治療システムには、不変性薬および免疫矯正薬の使用が含まれます。

治療方法:

病気の再発:

  • アルピザリン0.1gを1日5回、5日間、またはゾビラックス(アシクロビル、ビロレックス)200mg。 1日5回、5日間服用し、その後、1日4回、2〜3週間服用します。
  • アスコルビン酸1gを1日2回、15日間。
  • 特異的抗ヘルペス免疫グロブリン3 mlを3〜7日に1回筋肉内投与、治療コースごとに5回注射、または抗麻疹ガンマグロブリン - 3 ml。 i / m 3日に1回 - 4回の注射。
  • タクティビン 1.0 s / c を週 2 回、治療コースあたり 10 回の注射。

局所治療:軟膏「ゴシポール」3%、または「メガシン」3%、または「ボナフトン」3%、または「アルピザリン」3%(膣の治療を1日4~5回)。 DNase を含むローションを 1 日 2 ~ 3 回使用してください。

再発の沈静化:

  • ビタミンB1、B6を隔日、1ml、15回注射。
  • 塩化カルシウム10% 大さじ1を1日3回 - 3週間。 またはグルコン酸カルシウム0.5gを1日3回-10〜15日間。
  • 2〜10および10〜2 mlの自己血液療法。
  • タゼパム 1 錠 1 日 2 回 - 3 週間、タベギル 1 錠 1 日 2 回 - 3 週間。
  • 朝エレウテロコッカス20滴、ジバゾール半錠を1日2回-3週間。

局所治療:軟膏「メガシン」、「ゴシポール」、「ボナフトン」、「アルピザリン」。

寛解 - ヘルペスワクチンによるワクチン療法(少なくとも2か月の再発)は、一連の回復および対症療法の後にのみ行われます。 ワクチンは、前腕の屈筋表面に0.3ml皮内投与される。 3日に1回、5回だけ注射し、その後2週間休み、さらに0.3mlを5回注射します。 7日に1回。 ヘルペス性発疹の場合は、注射の間隔を2倍にする必要があります。 6か月後 - 繰り返しコース。 コースは4〜6コースのみ。

この治療システムは、それぞれの場合において、複合治療法の選択が性器ヘルペスの臨床形態と病期、付随疾患の存在、体の免疫学的状態、以前の治療とその有効性によって決定されることを前提としています。

性器ヘルペスと妊娠

性器ヘルペスに感染している妊婦は、赤ちゃんにウイルスをうつさないように注意する必要がありますが、過度に心配する必要はありません。

母親は出産中に赤ちゃんに感染する可能性があり、多くの場合致命的になります。 しかし、女性が妊娠前に性器ヘルペスに感染したことがある場合、または妊娠初期に感染した場合、赤ちゃんが感染する可能性は非常に低く、1%未満です。 性器ヘルペスに感染した女性は、出産前にヘルペスの症状がないか注意深く検査されます。 出産中にヘルペスが発生した兆候がある場合は、帝王切開が必要になります。

女性が妊娠後期に感染すると、赤ちゃんに感染するリスクが高くなります(30%~50%)。 これは、母親の免疫系がウイルスに対する防御抗体を開発していないためです。 ヘルペス感染症を再発した女性は、このウイルスに対する抗体を持っており、赤ちゃんを守るのに役立ちます。 妊娠していて、最近感染した可能性があると思われる場合は、医師に相談してください。

性器ヘルペスに感染していない女性は、妊娠後期のセックスについてより注意する必要があります。 パートナーがヘルペスウイルスの保菌者ではないことがわからない場合は、妊娠後期には通常のセックスを避けるべきです。 パートナーにヘルペス痛がある場合は、この期間中のセックスを避けてください。

一部の医師は、すべての妊婦、特に性的パートナーが感染している場合にはヘルペス検査を受けるべきだと考えています。 あなたまたはあなたのパートナーが検査を受ける必要があるかどうかを医師に確認してください。

妊娠中にヘルペスに対して抗ウイルス薬やその他の薬を服用することの適否を判断できるのは医師だけです。 決定はそれぞれの場合に個別に行われます。

妊娠中、HSV-2 は反復流産や胎児奇形の発生の原因の 1 つである可能性があります。 新生児ヘルペスの周産期損失は50~70%で、感染した子供の70%は無症候性性器ヘルペスを持つ母親から生まれます。

特に早産におけるHSV-2の存在の可能性と胎児体重遅延症候群の事実を無視すると、新生児が適時に抗ウイルス療法を受けられず、したがって髄膜脳炎、実質器官、肺の損傷を発症するという事実に寄与します。 (肺炎)など。

先天性性器ヘルペスは、生後3万人に1人の割合で観察されますが、このグループの死亡率は70%です。 生き残った子供たちは重篤な神経学的影響を受けます。 このウイルスは、正期産の赤ちゃんよりも未熟児の方が 4 倍多く感染します。 小児の晩期子宮内感染の結果として、小頭症、脈絡網膜炎、網膜形成異常、小眼球症、水晶体混濁、心臓欠陥、肝脾腫、ウイルス性肺炎などの異常が発生します。 米国では、毎年 400 ~ 1,000 人の赤ちゃんが新生児ヘルペスに感染して生まれています。

ほとんどの場合、胎児の感染は出産直前、破水後の昇天(臨界期4~6時間)、または出産中に感染した産道を通過する際に起こります。 妊娠 20 週以前の胎児の感染は、20 週から 32 週までの期間で 34% で自然流産または胎児異常を引き起こし、32 週以降ではケースの 30-40% で早産または出生前死亡を引き起こします。病気の子の誕生まで。 通常、感染の入り口は皮膚、目、口腔粘膜、気道です。 感染が発生すると、ウイルスは接触感染または血行感染によって広がる可能性があります。

性器ヘルペスは性行為によって感染し、臨床的に明らかな症状を示す患者だけでなく、単純ヘルペスウイルスの保菌者も感染源となる可能性があります。

性感染に加えて、口腔性器接触によるヘルペス感染の可能性もあります。

自己接種は、患者自身が感染源から体の未感染部分、たとえば顔から性器にウイルスを移す場合に発生する可能性があります。

胎児の経胎盤感染の場合、垂直感染経路が考えられます。

家庭内感染経路は極めてまれであり、ウイルスを含む秘密が枯渇すれば完全に排除されます。

妊婦の性器ヘルペスの診断

  • 子宮頸管からのゲノムまたはウイルス自体の単離、および小胞の基部の削り取りの研究。
  • 血清学的研究; HSV に特異的な IgM および IgG を特定できる場合にのみ診断に役立ちます。
  • 腰椎穿刺。 ヘルペス性脳炎または全身性感染症が疑われるすべての場合に実施する必要があります。
  • コンピューター断層撮影法、NMR。
  • 脳生検。

妊婦の性器ヘルペスの治療

ヘルペス病変の複雑な治療の利点は証明されています。

主な化学療法はアシクロビル(ゾビラックス)またはバラシクロビル(バルトレックス)です。 薬物の作用機序は次のとおりです。アシクロビルは細胞に入ると、ウイルスのチミジンキナーゼによって活性化され、ウイルスの複製に対して特異的な阻害効果を発揮します。 バラシクロビルはアシクロビルよりも高い生物学的利用能を有することに留意すべきである。

感染症の再発または一次感染症を背景としたエピソード療法では、薬は1日あたり1000 mgの用量で処方されます。 治療期間は5日間です。

再発を防ぐために - 100 mg。 1日あたり4〜6か月間。

化学療法は妊娠初期から可能です。 並行して、インターフェロン製剤またはその誘導剤、ビタミン療法による免疫矯正が行われます。

細胞腫大の治療と同様に、血漿交換と ELOK はヘルペス感染症の治療にも使用されています。

単純ヘルペスウイルス1型および2型(HSV1/2)の感染率は、地理的または人種的特徴に関係なく、世界人口の60~80%の範囲であることが確認されています。 最近の研究では、ヘルペスウイルスの代表的なウイルスである単純ヘルペスウイルス2型(HSV-2)、エプスタイン・バーウイルス(EBV)、サイトメガロウイルス(CMV)、ヒトヘルペスウイルス8型(HHF-8)が重要な役割を果たしていることが示されています。開発における腫瘍性プロセス。

WHO によると、HSV 1/2 による死亡率はインフルエンザに次いで 2 位です。 ロシアとCISの領土では、毎年約2,000万人がさまざまな形態のヘルペス感染症(HI)に罹患していると考えられています。 HSの年間発生率を分析したところ、サンクトペテルブルクでは人口の15%が皮膚や粘膜のヘルペス病変を患っており、性器ヘルペス(GH)は成人人口の6~10%で発生しており、神経疾患が見られます。ヘルペス感染によって引き起こされるシステム - 0.6〜1%; 同時に、症例の 14 ~ 30% で長期の後遺症が残り (障害を伴う場合もあります)、CNS 損傷の臨床形態に応じて、死亡率は 5 ~ 70% となります。

ウイルスがこれほど急速に蔓延する理由は、性器ヘルペスと診断されるのは感染者のわずか20%だからです。 ほとんどの場合、HH は非定型 (約 60%) または無症候性 (20%) であり、未診断のままです。 患者が医師の診察を受けた場合でも、症状が非定型であることと、細菌、真菌、または原虫の病因の併発感染が存在するため、診断を下すことは困難です。

HSV-2 によって引き起こされる性器ヘルペスの経過の特徴は、病気の再発性です。 HSV-2 患者の 89% で 1 年以内に再発が観察されます。 単純ヘルペス ウイルス 2 型も、男性の泌尿生殖器系の炎症性疾患の発症に重要な役割を果たしています。 ヘルペス感染は、慢性前立腺炎の悪化だけでなく、長期にわたる中絶性尿道炎や再発性膀胱炎の原因となることがよくあります。 最近の研究では、再発性 HH 患者の 42.2 ~ 46.6% にヘルペス性尿道炎が現れることが示されています。 さまざまな著者によると、前立腺炎は症例の 2.9 ~ 21.8% で HSV-2 によって引き起こされるか維持されます。 著者らは、妊婦と新生児における単純ヘルペスウイルス2型の感染が増加していることに注目しています。 治療を受けなかった場合のヘルペス感染による新生児の死亡率は 80% に達します。

ヘルペスウイルスファミリーの代表と発がん過程との関係に関するデータもあります。 したがって、癌を患う小児におけるELISAおよびPCRによるHSV 1/2およびCMVのマーカーの検出の結果が提示される。 ヒトにおける発癌機構の開始および支援における慢性HIにおける他のヘルペスウイルスの病因学的役割も研究されている。 単純ヘルペスウイルスの発がん性発現のメカニズムは、ウイルスの発がん遺伝子の遺伝情報の導入によるウイルスの直接的な発がん作用、またはウイルスの間接的な共発がん作用と関連している可能性があることに注意してください。 GI。細胞の成長と分化を調節する細胞癌原遺伝子の機能不全の形で現れます。

神経膠腫腫瘍細胞および腫瘍領域血管の内皮の両方におけるHSVに特徴的な封入体の存在、ならびに腫瘍における合成プロセスを刺激する高分子複合体の形成の可能性は、多段階発癌のモデルを裏付けることができる。 これは、細胞内での感染性ウイルスの持続が、制御不能な細胞分裂とその後の腫瘍疾患の発症につながる多くの因子の生成をあらかじめ決定していることを示唆しています。 電子顕微鏡検査中に組織内で単純ヘルペスウイルスが検出された、組織学的に確認されたオーバーリング網状肉腫の症例についての記述があります。 GI の存在はウイルス学的および血清学的研究に従って確立されました (Mikhailenko A.A. et al., 2000)。

子宮頸がんの発症は HSV-2 と関連していることが証明されています (Khodak L.A. et al., 2007)。 インドでは、免疫ブロット法と酵素免疫測定法を用いて、HSV-2 癌遺伝子として知られる LA-1 癌タンパク質の合成ペプチドに対する抗体の存在について 46 人の女性が検査されました。 著者らは、浸潤性子宮頸がんの女性の61%がLA-1に対する抗体を持っていたことを示している(Sharma BK et al., 1998)。

したがって、ウイルスの感染が一部のヒトの癌の発症に関与している可能性があることが証明されています。 しかし、腫瘍疾患の発生率はウイルス感染症よりも一桁低いです。 これは、ウイルスの存在だけでは腫瘍プロセスの進行に十分ではないことを示唆しています。 また、特定の細胞の変化や宿主の免疫系の変化もあるはずです。 腫瘍の発生に関連するウイルスの分子分析により、その機能が細胞の増殖とアポトーシスを調節するサプレッサータンパク質のコードの変化に関連していることが示されました。

悪性細胞の形質転換やヒトの腫瘍疾患の発症におけるヘルペスウイルスの関与に関する所与のデータは、潜在的に共発がん性のあるヘルペスウイルスの活性化の事実をタイムリーに確立するために、適切な実験室診断法を使用する必要性を示している。 これは、臓器や組織のレシピエント、免疫抑制療法を受けている患者、免疫調節機能が損なわれている個人など、リスクグループに属する個人に特に当てはまります。

出典:I. L. Marichev「腫瘍学的疾患の形成におけるヘルペスウイルス」。

ヘルペスと腫瘍学: その関係

科学者は癌と闘うための新しい方法を常に発明しています。 少し前に、彼らは改変されたヘルペスウイルスが宿主を癌から守ることができるというかなり興味深い理論を提唱し、さらに多くの研究を実施しました。 これまでのところ、これが可能であると結論付ける証拠はほとんどありません。 しかし、多くの人が腫瘍学を完全に打ち負かすことができると期待し始めています。 同時に、癌とヘルペスは本当に同じ生物内に共存できないのかという疑問も未解決のままです。

ヘルペスの繁殖

細胞の奥深くに侵入するには、ウイルスが外殻にある受容体と相互作用を開始する必要があります。 結合すると、ヘルペスは膜の一部を残し、内部に浸透します。 細胞核の膜に到達したウイルスは、さらにいくつかの殻を失い、その後内部に侵入します。 生殖は核内で直接行われます。 実際、かつては健康だった細胞がウイルスを産生し始め、その後核膜の破壊により死滅します。

単一の薬ではヘルペスウイルスを体から排除することはできません。 世界人口の90%以上がその保因者です。

ヘルペスは神経系に侵入し、免疫系が私たちを守ることができる限り、静かにそこに「存在」します。 何らかの理由でそれが弱まると、病気は臨床症状として現れます。 そして免疫だけがそれに対抗することができます。 したがって、生涯を通じて自分の健康状態を監視することが非常に重要です。

腫瘍学の発展

身体の悪性腫瘍の発生を引き起こす癌遺伝子には 3 種類あります。 これらは、癌遺伝子、腫瘍抑制遺伝子、DNA修復遺伝子です。 前者は、がん細胞の制御されない分裂を引き起こします。 後者はがんを防ぐように設計されていますが、損傷(遺伝子変異)が発生した場合には機能せず、病気の細胞の増殖を阻害することはできません。 さらに、遺伝子のエラーを修正するものもあります。 失敗すると、劣性遺伝子変異が発生し、がんが発症します。

従来の方法による腫瘍治療は、症例の 50% で適切な結果が得られず、病気が再発します。 何百万もの病気の細胞を破壊することはできますが、1つでも残っているとがんが再発します。 化学療法による治療は免疫システムを「殺します」。 がん患者は、体が初歩的なインフルエンザや風邪に抵抗できないため、付随する病気によって死亡することがよくあります。

がん細胞の出現は、常に健康な細胞の遺伝子変化によって引き起こされます。 言い換えれば、これらは遺伝子の突然変異 (DNA 構造の違反) であり、偶発的または遺伝的である可能性があります。 また、次のような外部要因にも依存します。

  • 喫煙、薬物の服用。
  • DNAコードの損傷。
  • 毒素、発がん物質の体への影響。
  • ウイルス性疾患。

後者の事実は、ヘルペスウイルスが癌に対して効果があるという理論の実現可能性について、かなり合理的な論争を引き起こします。 性器ヘルペス 2 型と子宮頸がんおよび前立腺がんとの間には関連性があることが科学的に証明されています。 それでは、ヘルペスウイルスの人為的導入によって、最も悪性度の高い腫瘍の 1 つである黒色腫をどのようにして克服できるのでしょうか?

19 世紀には、ウイルスが体内に侵入すると癌患者は寛解するという事実が注目されました。 多くの実験により、がん細胞をウイルスに感染させると、新薬T-VECの助けを借りて、健康な細胞と同じようにがん細胞が死滅するという理論が確認されました。 実際に、黒色腫(皮膚がん)患者の治癒例が数多く登録されています。 確かに、否定的な統計もあります - 自発的に実験に参加した患者の死亡が記録されました。

実際、ウイルスが細胞の核と殻を複製に使用して細胞を破壊することが証明されているため、このような展開には何ら異常なことはありません。 ここで話しているのは改変型(タリモジェネ・ラヘルパレプヴェク)についての話なので、がん細胞が破壊された後は患者の体全体にそれ以上広がらないと考えるのが論理的です。

検査が行われた黒色腫は、最も悪性度の高い癌です。 細胞は制御不能に分裂しますが、患者の体は病気の存在に対して何の反応も示しません。 腫瘍性疾患は免疫システムを弱体化させるため、ヘルペスが破壊的な活動を開始しやすくなります。

がんとの闘いにおけるウイルスの使用に関する現代の開発は、患者の免疫系を活性化する遺伝子がウイルス細胞に埋め込まれているという点でも独特であり、これにより病気とのより効果的な対処が可能になります。

優れた阻止因子は、T-VEC 製剤 (talimogene laherparepvec) に含まれる改変ヘルペス ウイルスがどの細胞にも同様によく浸透しますが、健康な細胞では増殖できないことです。

最新の研究は、改変されたヘルペスウイルスを免疫系から隠すことに関するものです。 実験が成功すれば、治療を静脈注射に減らすことができる。 今後は、腫瘍に直接薬剤を注射する必要があります。

腫瘍溶解性ウイルスの研究は続けられています。 しかし今では多くの患者が治癒を望んでいます。 科学者らは、改変ヘルペスウイルスによる治療と、従来の方法である化学療法や放射線療法を組み合わせることを推奨しています。

ヘルペスはがんを破壊する

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レビュー

現在人々の間で蔓延しているウイルスと研究者が使用しているウイルスは同じものではありません。

研究室で使用されているのは改変されたヘルペスウイルスです。健康な細胞への損傷を引き起こす2つの遺伝子がウイルスから取り除かれています。 ウイルスは改変を受け、その後がん細胞のみに感染します。 これにより、効果が得られる。

そして今、私たちは脳のスイッチを入れて、「通常の」ヘルペスが癌細胞に感染するはずだと考えます - 癌の領域、不安定な病気の細胞に登るよりも、健康な細胞の残骸を「食べる」方がはるかに有益です。

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性器ヘルペスとがん

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性器ヘルペスは、粘膜や性器領域に発疹を引き起こすウイルス感染症です。 この病気の発症の原因は単純ヘルペスウイルス II 型です(症例の 80 ~ 90%)。

II型ヘルペス。 長期的には子宮頸がんの発生を促進し、中枢神経系に悪影響を及ぼします。 子宮頸がんは、ヒトパピローマウイルスと関連して進行する、生殖管 II 型の長期ヘルペス感染症の合併症として現れることがあります。

性器ヘルペスの症状

性器ヘルペスの出現の兆候は、皮膚の発赤、かゆみ、および液体で満たされた特定の小胞の出現です。

女性と男性の性器ヘルペスの症状は似ており、発疹の局在性のみが異なります。

原発巣のある性器ヘルペスは2~3週間で消失します。 5〜7日後、水疱は破裂し、小さな傷が形成されます。この時点では、衛生基準を遵守し、細菌感染の追加を防ぐために定期的に消毒剤で治療することが重要です。 これらの規則に従っていれば、傷は 1 ~ 2 週間で治ります。

再発は通常10〜14日間続きます。

残念ながら、性器ヘルペスを完全に治すことは不可能です。 最初の感染では、ヘルペスは神経系の細胞や白血球に定着し、免疫力が低下する増悪期にウイルスが血流に入り、皮膚の発疹の形で現れます。

男性の性器ヘルペス

男性の性器ヘルペスは、特に初感染の場合、急性に始まり、体温が38.5℃まで上昇します。 全身状態は重度の風邪やインフルエンザに似ている場合があります。 その後、鼠径部にかゆみや灼熱感が生じ、陰茎に赤みや腫れが現れ、かゆみが非常に重くなります。 わずか数時間後、赤くなった部分に特徴的な発疹が現れます。

女性の性器ヘルペス

女性の性器ヘルペスも痛みを伴い、脱力感、発熱、鼠径部のリンパ節の腫れを伴います。 女性の場合、ヘルペスは膣、外陰部、子宮頸部、または肛門周囲の領域に影響を与える可能性があります。 発疹の出現の前に、重度のかゆみ、痛み、灼熱感が起こります。

症状のない性器ヘルペス

まれに、重篤な症状を伴わずに病気が経過することもありますが、これは良いことよりも悪いことです。 これらの症状がない場合は、免疫力が低いこと(免疫不全)を示します。 2 型ヘルペスを背景に免疫力が低下している人では、不安恐怖症の神経症やうつ病が発症する可能性があります。

Viferon - 性器ヘルペスの迅速かつ効果的な治療法

性器ヘルペスの最初の症状では、性器領域にかゆみ、灼熱感、発赤が現れたらすぐに、ビフェロン抗ウイルス座薬を使用します。 これは医師に相談する前の応急処置です。 ビフェロンはヘルペスウイルスに強力な効果を発揮し、その繁殖をブロックし、免疫システムを活性化しますが、実質的に禁忌や副作用はありません。 申請中

ヘルペス活動の最初の数時間に抗ウイルス座薬ビフェロンを使用すると、ヘルペス発疹の退行を促進し、場合によってはその出現を防ぐことができます。 座薬に含まれる特別な抗ウイルス成分は、ヘルペスウイルスの繁殖を素早く阻止し、ヘルペスウイルスの死滅に寄与します。 ビフェロンは体の免疫バランスを回復し、寛解期間の延長を促進します。

自宅での性器ヘルペスの治療

ビフェロン座薬と局所抗ウイルス軟膏に加えて、症状を軽減するために自宅でいくつかの治療を行うことができます。

抗炎症作用のあるハーブ(カモミール、カレンデュラ)を煎じたり、温かい座浴をしたりすると症状の改善に役立ちます。 海塩と水で湿布を作ることもできます。

性器ヘルペスの場合、衛生状態が非常に重要です。 病変/傷は清潔で乾燥していなければなりません。

この病気の研究では、人間の免疫力が健康であれば、ヘルペスウイルスは潜伏(眠っている)状態にあるというパターンが見つかりました。 したがって、結論は以下の通りです:免疫システムを強化し、ストレスを避け、ビフェロン座薬による予防コースを取る必要があります。 研究の過程で、性器ヘルペスの治療にビフェロン座薬を使用すると、1年以上の長期寛解が達成できることが証明されました。

ヘルペスの危険性

ヘルペスウイルスは地球上に非常に蔓延しており、人から人へ簡単に感染します。 免疫力が強い人の体内でのヘルペスの主な出現は顕著ではなく、患者の%にのみさまざまな臨床症状が現れます。 ただし、一部のカテゴリーの患者では、単純ヘルペスウイルスが重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 これらには次のものが含まれます。

以下の臨床形態が区別されます。

  • ヘルペス性皮膚病変(局所的および広範囲)。
  • 口腔のヘルペス性病変;
  • 帯状疱疹;
  • 水疱瘡;
  • 性器ヘルペス;
  • ヘルペス性眼疾患(表在性および深在性)
  • 脳炎および髄膜脳炎(脳および髄膜の炎症)。
  • 内臓型(肺炎肝炎)。
  • 新生児の全身性ヘルペスなど。

局所的なヘルペス性皮膚病変が最も一般的であり、通常は他の疾患(ARI、マラリア、髄膜炎菌感染症など)を伴います。 ヘルペス ウイルスは、すべての急性呼吸器感染症の 5 ~ 7% を引き起こします。

性行為によって感染する性器ヘルペスは、子宮頸部の病変、膣および外性器のヘルペス性病変の形で発生することがあります。 この形態は子宮頸がんの発生に寄与します。 また、妊娠中に感染すると胎児に危険をもたらします(新生児に重篤な全身性ヘルペスが発生する可能性があります)。

ヘルペス性眼損傷は、多くの場合、角膜の表面および深部の病変の形で発生します。 この病気は再発が長期にわたる傾向があります。 角膜の持続的な曇りを引き起こす可能性があります。

ヘルペス性脳炎は重度であり、多くの場合死に至ることがあります。 内臓ヘルペスの症状は通常、さまざまな免疫抑制剤による大規模な治療を背景に発生するほか、エイズ患者でも発生し、肝炎、肺炎、脳炎として現れることが多くなります。

新生児の全身性ヘルペスは脳炎、皮膚や内臓の病変を伴い、抗ウイルス薬による治療がなければ、通常は死に至ります。 出産時に子供の感染が起こる可能性があります。 子宮頸部や膣に発疹のある女性の産道を通過するときに起こりますが、場合によっては無症候性の病気の経過を伴う場合もあります。 このウイルスは患者の通常の性生活を侵害し、神経障害を引き起こすことがよくあります。

単純ヘルペスウイルスは、妊娠や出産の病状、つまり自然流産の発症を引き起こす可能性があります。 子宮内胎児死亡。 胎児に奇形を形成する可能性の点で、風疹に次いで2番目にランクされています。

患者は、男性では睾丸の下腹部、女性では卵巣の突出部に繰り返し引っ張られるような痛みを訴え、腰部や直腸の放散痛、会陰部の痛みを訴えます。 長期にわたる疼痛症候群は性欲の低下を引き起こします。 骨盤神経叢のヘルペス性神経痛に関係します。

ヘルペスはがんの原因となる

国内外の主要な専門家は、II型単純ヘルペスウイルスによって引き起こされる性器ヘルペスが人間の健康に重大な脅威をもたらすことに同意しており、英国の科学者はヘルペスが子宮頸がんと前立腺がんの発生因子として作用する可能性があることを証明した。

ヘルペスウイルスと子宮頸がんとの関連

ヘルペスウイルスは他のウイルスの「共犯者」として機能します

性器ヘルペスは、子宮頸がんを発症するリスクを高めます。子宮頸がんは、この種のがんを引き起こすことが多い別の一般的なウイルスの共犯者として、毎年何千人もの女性が命を落としています。

で発表された研究結果によると、 国立がん研究所ジャーナル。 性器ヘルペスの原因である単純ヘルペスウイルス2型は、浸潤性子宮頸がんの女性のほぼ半数で見つかっており、これはがんのない女性のほぼ2倍に相当します。

ただし、これは、単純ヘルペス ウイルス 2 型 (HSV-2) に感染しているすべての女性ががんを発症するリスクが高いことを意味するわけではありません。 実際、HSV-2 に感染した女性は、ヒトパピローマウイルス (HPV) にも感染していない限り、健康な女性よりも高いリスクにさらされることはありません。

「この研究は、パピローマウイルスの存在を検出できる優れた検査機関に対する定期的な検査、特に子宮頸部塗抹検査の必要性を強調することを目的としています」と国立がん研究所のマーク・シフマン医学博士は述べているが、この研究に誰が参加したのかは明らかにされていない。

「定期的に子宮頸部の粘膜から細胞診の塗抹標本を採取し、その検査結果が正常であれば、安心して大丈夫です。 たとえ単純ヘルペスウイルス 2 型と診断されていたとしても、それは子宮頸がんの発症の脅威にはあまり関与しておらず、パピローマウイルスと組み合わせた場合にのみ活性を発揮します。」

HPVには約100種類の異なる型があり、合わせて約2,400万人のアメリカ人が感染しています。 ウイルスの約 3 分の 1 は、コンドームや避妊用ゴムキャップを使用しない性的接触によって感染しました。 ほとんどのウイルスは無害ですが、一部のウイルスは性器いぼを引き起こす可能性があります。

しかし、「浸潤性子宮頸がんの原因となることが明らかに示されている非常に危険なHPVが14種類ある」と主任研究者のジェニファー・スミス博士は言う。

フランスの国際がん研究機関での研究では、HPV および HSV-2 に感染した女性は子宮頸がんを発症する可能性が 2 ~ 3 倍高いと科学者らは結論付けています。 彼らは、アジア、ヨーロッパ、ラテンアメリカの7か国に住む約2400人の女性を検査しました。 子宮頸がんの発生率が最も高いのはアジア人女性です。

「この研究は、子宮頸部塗抹標本スクリーニングプログラムが十分に発達しておらず、軽微な病理にほとんど注意が払われていない国々で実施されました」とシフマン氏は言う。 「これは、HPVがどのように定期的に子宮頸がんを引き起こすのかをさらに詳しく知り、そのメカニズムがよく理解されているがんの種類の1つを明らかにするという科学者側の試みでした。」

子宮頸がんは女性の間で最も一般的な種類のがんの 1 つですが、子宮頸がんは、子宮頸部粘膜の細胞学的塗抹標本によって早期に発見されれば、ほぼ 100% 治癒可能です。 1955 年以来、この病気による死亡率は 74% 減少しました。これは主に頸部粘膜からの細胞学的塗抹標本を使用した検査の普及によるものです。 ほとんどの女性は、少なくとも年に 1 回パップスミア検査を受けることをお勧めします。 結果が標準から逸脱した患者については、年に 2 回、さらには 3 回検査を受ける必要があります。 米国がん協会は今月末までに新しいスクリーニングガイドラインを発表する予定だ。

ヘルペス 2 型は、HPV と相互作用して子宮頸がんの発症リスクを高めるいくつかの因子のうちの 1 つです。 これまでの研究では、経口避妊薬を5年以上連続して使用すると、HPV感染女性がこの種のがんを発症するリスクが2倍になり、出産が7回以上延期されると子宮頸がんの発症リスクが4倍になることが示されている。 他に疑われる副因子としては、早期の性行為、喫煙、20歳未満の出産などが挙げられます。

疾病管理センターによると、HSV-2 には治療法がなく、これも避妊のない性行為によって感染し、すでに 12 歳以上のアメリカ人の約 5 人に 1 人が罹患しています。 活動期には、ウイルスは性器に痛みを伴う伝染性の高いただれを引き起こします。

単純ヘルペス ウイルスの別の種類は、唇にヘルペスを引き起こすウイルス、HSV-1 です。 スミス博士は、このタイプのウイルスは子宮頸がんの原因にはならないと考えています。

癌に対するヘルペス

ヘルペスとがんは病気の性質が異なるため、両立しません。 これは間違っています。 科学者たちは、ヘルペスウイルス感染症を化学療法または放射線療法と組み合わせて導入すると、悪性腫瘍の除去に役立つことを証明しました。 それはどのようにして起こるのでしょうか? ウイルスはがん細胞に侵入し、そこでいわば爆発します。 したがって、ヘルペスに感染すると、唇の近くに液体を含む泡が現れ、その後破裂し、その場所に痂皮が形成されます。 ほとんどの場合、治療は成功します。 この場合、人はヘルペスに感染しないことに注意する価値があります。

治療方法

ヘルペスウイルスはどのように作用するのか:

  • 以前、医師は皮膚がんに対して改変ヘルペスウイルスを使用していましたが、皮膚がんは腫瘍細胞のみで発生し、健康な細胞には影響を与えませんでした。
  • 科学者によって開発された人工ウイルスは、免疫システムの機能を改善し、病気の再発を防ぐタンパク質の生成に役立ちます。
  • その結果、がん細胞は破壊され、腫瘍は後退します。 さらに、体はがんを引き起こすさまざまな腫瘍と激しく闘い始めます。
  • また、科学者たちは、がんにおけるヘルペスウイルスの感染によって腫瘍の進行を阻止できるという結論に達しました。

多くの患者では、腫瘍を外科的に切除し、遺伝子組み換えウイルスを導入した後、長期間再発が観察されなかった。

この方法での病気の治療は安全であると考えられているため、科学者は他の種類の癌に対する実験を行っています。 結果が良好であれば、医師はこの方法を使用できるようになります。 ただし、薬剤のコストが高いため、腫瘍を有するすべての患者に適しているわけではありません。

治療のデメリット

ヘルペスウイルスによる癌の治療は病気の初期段階でのみ効果があることにも注目されています。 ほとんどの患者は病気が進行すると医療機関を受診します。

この治療法の欠点は次のとおりです。

  • 人工ウイルスによる癌の治療は必ずしも良い結果をもたらすとは限りません。 肺や脳に転移した場合、その作用は弱く、がん細胞には影響を与えません。
  • 首や頭のがんに対しては、改変されたヘルペスが腫瘍細胞を破壊します。 これは科学者によって証明されています。 この実験は他の腫瘍疾患には適用されていないため、胃がんや乳がんの細胞を破壊できるかどうかは不明です。

ヘルペスウイルスの影響

この発見にもかかわらず、ヘルペスはウイルス性疾患とみなされ、タイムリーな治療が必要であることを知っておく必要があります。

そうしないと、次のような重大な結果が生じる可能性があります。

  • 女性の単純なウイルスは子宮内胎児死亡に影響を与える可能性があります。
  • 男性は泌尿生殖器系の病気である前立腺炎を発症することがあります。

他の科学者は、子宮頸がんや前立腺がんを引き起こす可能性があるのは性器ヘルペスであると主張しています。

世界中ががんの効果的な治療法の発明に興味を持っているため、科学者は一か所に留まるのではなく、さまざまな研究を行っています。 間もなく、癌のような恐ろしい病気は克服され、通常のインフルエンザや風邪と同様に簡単に治療できるようになるでしょう。

ヘルペスとがん

がん患者の治療後にヘルペスが現れるのはなぜですか?

ヘルペス感染症の悪化(再発)は、ほとんどの場合、血液中へのウイルスの放出、つまりウイルス血症を伴い、その間にウイルスが白血球やリンパ球で増殖し、ウイルス免疫不全症の発症を引き起こします。

腫瘍プロセスの進行は人体の免疫系の無能の結果であり、その主な機能の 1 つは腫瘍細胞を認識して体から除去することです。

今日の腫瘍患者の主な治療方法は次のとおりです。

  1. 外科的治療(腫瘍の実際の除去)には、手術創の領域における組織の損傷、失血、および患者の体に対する麻酔の毒性作用が伴います。
  2. 化学放射線療法は、腫瘍細胞を破壊し、その増殖能力を阻害することを目的としています。 放射線療法の重大な副作用の 1 つは、造血の抑制であり、その結果、免疫を担う白血球、リンパ球の数が減少します。 化学療法の副作用は、毒性作用、肝臓および腎臓の機能障害、造血予備能の減少です。
  3. がん患者の複雑な治療で処方されるコルチコステロイド薬の高用量の使用は、ヘルペス感染の経過を悪化させます。

したがって、身体自体に対する列挙された影響はそれぞれ、免疫不全状態を引き起こし、単純ヘルペスや帯状疱疹などの潜伏(休眠)感染症の活性化に寄与する可能性があります。 さて、手術の準備をしている人や化学放射線療法を受けている人の心理的・感情的状態を忘れないでください。通常、それは恐怖や深い憂鬱です。

医学大百科事典、モスクワの治療

ヘルペスウイルスとは何ですか?それを恐れるべきですか?

医師によれば、私たち人間はそれぞれ 1 ~ 8 種類のヘルペス科のウイルスを体内に保有しています。 それらの中で最も一般的なのは、最初のタイプの単純ヘルペス ウイルスです。

そして、唇のヘルペスが常に心配されている場合、これは新生物の発症の脅威も示していますか?

唇の平凡な発疹でさえ、体の重大な疾患を示している可能性がありますが、年に5回以上現れる場合に限り、治療が不十分で、5日以上自然に消えません。 この場合、免疫学者に相談する必要があります。

この病気はどのように伝染するのでしょうか?また、その発症の頻度を減らすことは可能でしょうか?

通常、ヘルペスは空気中の飛沫や性的接触を通じて体内に侵入します。 このウイルスは一種の興奮剤であり、さまざまな感染症から体を守り、悪性新生物から細胞を守るよう免疫システムに教えていることは注目に値します。

ヘルペスとがん

ヘルペスとがん - 科学者たちは、それらの間には関連性がなく、両立しないと信じていました。 しかし、そうではないことが判明した。 癌との闘いに使用される改変されたヘルペス ウイルス。 科学者たちは、腫瘍細胞に対するウイルスの攻撃的な挙動を特定しており、この技術を使用して癌患者を治療できる可能性を示唆しています。 多くの研究と実験が実施され、そのほとんどが成功し、有望です。 一方で、性器ヘルペス感染が女性の子宮頸がんや男性の前立腺がんを引き起こす可能性があるという証拠があります。

多くの癌性腫瘍を切除した後、患者には改変されたウイルスが注射された。 一連の治療の後、癌の再発は長期間観察されませんでした。

関係があるのでしょうか?

研究によると、症例の90%で体内にがん細胞とヘルペスウイルスが存在します。 彼らはいわゆる冬眠状態にあり、決して目覚めない場合があります。 体がこれらの細胞と戦うことができるバランスがあります。 しかし、それが壊れた場合、腫瘍学の発展は可能です。 ほとんどの場合、病気の誘発因子は同じです。 最も深刻な要因は免疫力の低下です。

  • 有毒物質との接触;
  • ストレス;
  • 低体温症、過熱。
  • アルコールの乱用;
  • 喫煙;
  • 遺伝的素因。

数年前、夫が私を性器ヘルペスに感染させました。 最初の症状は非常に深刻で、彼女は婦人科医の治療を受けました。 その後、ほぼ月に1回再発がありましたが、今では再発はますます少なくなり、3〜4か月に1回、非常に穏やかに表現され、陰唇にかろうじて目立つ単一の結節の形で、泡はありません。 すぐにアシクロビルを飲みますが、2〜3日ですべてが消えます。 4年間セックスレスだったので。 感染するのがとても怖かったです。 今、私には何も知らない男がいる、彼に言うことは負けだ。 今、私はバルトレックスを3か月間服用しており、セクロフェロンの注射を行っています(1日おきに10回)。 医師たちは、私は保護なしでも平穏に暮らせるが、感染するのは増悪時だけだと言う。 しかし、無症状のウイルス分離については聞きました。 安定寛解期間中に感染することはありますか?

いいえ、あなたがすることはできません。

私は夫と2年間一緒に住んでいますが、先日、彼が性器ヘルペスを患っていることがわかりました。最初の症状は5年前でした。 まだ症状は出ていません。 病気を回避または予防するにはどうすればよいですか?

性器ヘルペスの発生中は性行為をしない、またはコンドームを使用しないでください。

ウイルス感染が(おそらく)切迫流産の主な原因でない限り、インターフェロン点滴はまったく必要ありません。 妊娠中の使用が承認されている坐剤では、免疫調節薬を使用できます。

私は性器ヘルペスと診断され、医師はゲポン注射か免疫注射で治療するようアドバイスしました。 性器ヘルペスの治療に最も効果的な治療法は何ですか?

これらの薬はいずれも使用できますが、効果は同様です。

ヘルペスは将来の子孫にとって危険ですか?

ヘルペスは慢性感染症であり、免疫力の低下によってのみ現れます。 この感染症は性行為によって伝染します。 彼女は将来の子孫に特別な危険をもたらすものではありません。 詳細については出版物をご覧ください。

私は 18 歳で、避妊薬を 3 か月間服用しており、定期的な性的パートナーがいます。 局所的に白い腫れ物の小さな蓄積が陰唇に現れ、湿っていますが、化膿はしていません。 何が考えられますか?どのように対処すればよいですか?どの医師に相談すればよいですか?

あなたが説明した写真は、ヘルペス感染症にかかっている可能性を示唆しています。 あなたへのこの質問を明確にするためには、婦人科医または皮膚静脈科医に問い合わせるのが得策です。 包括的な研究を実行する必要があります。「白い腫れ」が蓄積した場所から塗抹標本を採取し、ヘルペス感染に対する抗体の存在について血液を検査し、その力価を決定します。 当医療センターでは、必要なあらゆる相談や検査を受けることができます。

妊娠26週目です。 妊娠前にヘルペスの検査を受けました。 感染症の専門家は彼女を活動性の性器ヘルペスと診断した。 間違いの可能性はありますか? 感染が確実に存在する場合、子供はどのような脅威にさらされるのでしょうか? 治療後は帝王切開せずに済みますか、また赤ちゃんを母乳で育てることは可能ですか?

診断を明確にするために、ヘルペスウイルスに対する抗体の血液検査を再度受けてください。 原則として、ヘルペスの悪化は赤ちゃんに悪影響を及ぼしません。 帝王切開は、出産時または出産前1か月以内にヘルペス性発疹が存在する場合にのみ適応されます。 母乳育児に禁忌はありません。

3年ほど前から性器ヘルペスに悩まされています。 当初、医師はヘルペス以外の病気を診断して治療することはできませんでした。 診断が確定してからは、アシクロビルとパナビルを年に1回継続的に服用しています。 パナビルを使用して3ヶ月が経ちましたが、またヘルペスが出てしまいました。 アシクロビルには意味がないので、私の場合どの薬を使用できるかアドバイスしてください。 アミキシンについてはどう思いますか?

アミクシンは良い薬ですが、ヘルペスウイルスには効果がありません。 しかし、それは免疫力を高めるので、それ自体があなたの状況において非常に良いことです。

子宮頸部にびらんがあり、生検の結果、ヘルペスウイルスが判明しました。 医師はビフェロンによる3ヶ月間の治療を処方したが、効果は得られず、現在はシクロフェロン注射とアシクロビル錠を処方した。 それでも効果がない場合は、レーザーによる焼灼が必要になります。 焼けずに済む方法はないでしょうか? そして一般的に、子宮頸部からウイルスを排除することは可能でしょうか? レーザー焼灼が未経産女性に広く使用されていると読みました。また、他の情報源では、出産時に涙ができるため傷跡がまだ残っていると読みました。

ヘルペス感染症は生涯続くため、完全に治すことはできません。 また、未産婦の場合はレーザーで子宮頸部を焼灼することも可能です。

性器ヘルペスはこれまで一度もなかったのですが、顔(唇の赤いベール)に1型ヘルペスが定期的に出現します。 今、妊娠27週目、上唇に現れました。 19週目にヘルペス1型と2型の血液検査を受けたところ、「長年続いている」ものは大丈夫で、治療は必要ないと言われました。 「発熱」が赤ちゃんにとって危険なのかとても心配です。

現代の考えによれば、子宮内感染の観点から、あなたが持っているヘルペスの変異型も危険である可能性があります。 定期的に感染症が飛び出すのは憂慮すべきことであるため、感染症の専門家に相談してプロセスの活動の程度を評価することをお勧めします。 どのくらいの頻度で? 1回の妊娠で何回くらい? 何時に? 抗体価とクラスは何ですか? 現時点での抗体価は何クラスですか? これらはすべて感染症専門医への質問です。

私は18歳で、最近性器ヘルペスの治療を受けました。ヘルペスは生涯体内に残り、免疫システムが弱まると発症する可能性があると言われたからです。 保護なしで寝ていると、性的パートナーへの感染源が常にあるのでしょうか? また、体内の感染によって唇にもヘルペスが発症することはあるのでしょうか?

顔や性器に発疹を引き起こすヘルペスウイルスはさまざまな種類があり、実際には「間違った場所」に生息することはできません。 増悪(発疹)時の感染源はあなたです。

最近性器ヘルペスに感染しました。言われたとおり、この感染症は一生付きまといます。 私は人生で唇にヘルペスを患ったことがありませんが、この場合、感染が性器だけでなくヘルペスの出現に寄与する可能性がありますか? 彼氏と無防備にセックスできますか? それとも常に保菌者ですか?

ヘルペス感染症の悪化(発赤、水疱など)中にセックスをすると、性的パートナーに感染する可能性があります。 残念ながら、性器ヘルペスの場合、その症状は陰唇だけでなく、膣や子宮頸部にも「隠れて」現れることがあります。

私は39歳で、結婚する予定で、将来の夫と私は以前検査を受けたところ、性器ヘルペスが見つかりました。 これはどのように適用されるのでしょうか? 常にコンドームまたはその他の保護具を使用してください。 医師は私に、私もいつでも感染する可能性があると警告しました。 この感染症はどれほど危険ですか?

性器ヘルペスの発症は免疫の状態によって異なります。 悪化しない限り、あなたの夫は伝染性ではありません。 そして、悪化している間、セックスは非常に問題があります(そうです、それはただ痛いだけです)。 感染を極度に恐れる場合は、最後までコンドームを使用する必要があります。

ペニスに水疱ができています。 医師は、これはヘルペスだと言いました。これまで陰茎にできたことはありませんでしたが、皮膚(背中、胸にあり、体の周りに輪を形成していました)にできました。 妻には口にも何もないのに、なぜ彼がそこに現れたのでしょうか? もしそうであれば、それを完全に治すことができるかどうか。 7日間で80錠のアシクロビルを飲みましたが、ペニスの皮膚には何も付着していません。 どれくらいでセックスできますか? 配偶者に遺伝することはあるのでしょうか?

性感染症である性器ヘルペスに感染しています。 あなたは長い間感染していた可能性がありますが、この感染は免疫力の低下を背景に今になって初めて現れました。 残念ながら、ヘルペスを取り除くことは不可能であり、悪化を防ぐことを試みることしかできません。 発疹が治まれば性行為も可能です。

初めての妊娠23週目です。 生後13~14週間目ですが、性器ヘルペスが再発しています。 PCR スメアは陰性ですが、ELISA による血液では IgM と IgG の両方でヘルペスが示されています。 妊娠前に、夫と私はあらゆる感​​染症の検査を受けました。 彼の血液ELISAではHSV(IgG)に対する抗体が示されましたが、私も同じで、サイトメガロビルとトキソプラズマ症に対する抗体のみでした。 妊娠中にすでに2回再発していることを考慮して、ヘルペスを今どのように治療すればよいでしょうか。 21週目にも超音波検査で0.3mmの孤立した脈絡叢嚢胞が見つかった。 12 日後に超音波検査を繰り返したところ、嚢胞の大きさは 0.4 cm になりました。この場合はどうすればよいでしょうか? 嚢胞の出現の原因は何でしょうか?次に何をすべきでしょうか? 子供はとても活発なので、現時点では彼の過度の動きを心配さえしています。 嚢胞のせいでしょうか? 超音波検査により、胎盤の第1段階の老化が明らかになりました(すでに23週目)。 注射(リボキシンおよびコカルボキシラーゼ)および錠剤(コフィトールおよびメチオニン)は胎盤に影響を与えませんでした。 何をするか? 私は31歳ですが、本当に我慢して健康で幸せな赤ちゃんを産みたいと思っています。

妊娠中の抗ヘルペス薬による特別な治療は行われません。 体の防御力を高めるために、主治医の処方に従って、正常なヒト免疫グロブリンの静脈内点滴投与コースを実施することが可能です。 おそらく、嚢胞の存在はウイルス感染に関連していると考えられます。 しかし、これは単なる推測であり、脈絡叢嚢胞欠損症の状況についてインターネット上でコメントすることは不可能です。 胎盤の状況はおそらく胎児胎盤機能不全に関連しており、感染が原因である可能性もあります。 この状況であなたがリストした準備は、通常は効果がありません。 全く異なる治療法が必要となります。 あなたの街にいる可能性が高い、資格のある産婦人科医に直接相談する必要があります。 よく探すしかないですね。

私たちの北部の小さな町には資格のある皮膚科医が不足しているため、あなたに助けを求めています。 症状を説明してみます。 10か月前、陰茎の頭に潰瘍が現れ、大きさは3〜4 mmで、外見上は形のない「しみ」に似ていました。 私はこれをあまり重視していませんでした。 私は長年にわたって体にペセリア症の斑点がいくつかありました。 だから、この場所に現れたのは彼だと思った。 私はクリーム(Celestoderm-B)を使って一時的にペセリア症を「除去」します。 今度はペニスの頭にも塗りました。 傷は消えたように見えましたが、しばらくすると傷が2つ現れました。 それからしばらくすると、すべてが消えました。 最近、潰瘍の数が増加し、陰茎亀頭の上部のほぼ全体を占めています。 医師に宛てたものです。 彼は私に指からの血を見せました。 血液検査は良好でした。 すると医師は「亀頭包皮炎」と診断した。 彼は私にエクソダーム軟膏を処方し、大丈夫だと言いました。 軟膏をすべて使いましたが、改善はなく、医師によるさらなる検査も受けました。 すでに書きましたが、これは形のない「しみ」のような斑点であり、真っ赤ではありません。 各「しみ」の端(境界線)に沿って、膨らんだ白いコーティングが施されています。 陰茎の頭を開くと、ほとんど目の前で、これらの傷が明るいピンク色になります。 乾燥が長引くと(陰茎亀頭が数時間露出されると)、これらの潰瘍は 1 つに結合し、火傷のように見えます。 そして、この「火傷」がこのように日中に乾燥すると、白いかさぶたで覆われ、角質が剥がれてかゆみを引き起こします。 頭を閉じると、これらの傷は元の形に戻ります。 陰茎亀頭の「冠」には小さな吹き出物(小胞)があります。 肛門のかゆみもありますが、見た目には赤み以外は見つかりませんでした。 私たちの街には肛門科専門医がいません。 口の中(頬)にも白ニキビが昔からあります。 さて、最後です。 最近クラミジアの二次治療を終えました。 これが私の花束です。

あなたの説明から判断すると、カンジダ症を合併した再発性性器ヘルペスを患っているようですが、最終診断には皮膚科医の診察が必要です。 その後になって初めて、適切な治療を処方することが可能になります。

私の血液中にはヘルペスウイルスに対する抗体が検出され、月に1回の頻度で性器に発疹が出ていました。 PCRによるヘルペスウイルスとCMVの検出の分析には合格しましたが、この方法ではウイルスは検出されませんでした。 さらにプロンプ​​トが表示されますか?引き渡すにはどのような分析が必要ですか?

体の免疫系の状態を明確にするには、免疫学者に相談する必要があります。

妊娠を計画したとき、私は婦人科を訪れました。 引き継がれた検査(PCR法)により、ウレアプラズマとヘルペスの2種類が判明。 治療法が処方されました:シクロフェロン、栄養補助食品ルドビトール、テルジナン、メトロニダゾール、月経の開始に伴い、ジトロリド、フルコスタット、次にビフェロン-2、ティーツリーオイルを含むタンポン。 示された感染症やウイルスに対する抗体が存在するために献血する必要があるのでしょうか、それとも PCR 法はそれらが現在活動状態にあり治療が必要であることを示しているだけなのでしょうか? アシクロビルはヘルペスの複雑な治療に必須の成分ですか、それとも処方された薬の一部で置き換えられるのでしょうか?

これらの感染症を治療する前に、ウレアプラズマの培養を行ってさまざまな抗生物質に対する力価と感受性を調べたり、ヘルペスの活性を調べたり、抗体の血液検査を行ったりすることをお勧めします。 ヘルペス感染症が悪化した場合、このウイルスの増殖を抑制する実質的に唯一の薬はアシクロビル(ゾビラックス)です。

1週間前、私の目(上まぶた)が腫れて赤くなったので、期限切れの化粧品の反応かと思いましたが、それでも医師の診察を予約しました。 診察当日、目は元の状態に戻りましたが、目の周りに薄赤い鱗状の痂皮が形成され、ひどくかゆみを感じました。 医師はミコナゾールニトラアト/ヒドロコルチゾン・デュメックス軟膏を処方しました。 翌朝、右陰唇にヘルペスの初期段階のようなしこりを見つけました。 夜に掻いているときに目から陰唇に感染症が移る可能性はありますか? 医者に戻りますか?

ほとんどの感染症はこの方法では伝染しません。 皮膚科医に相談する必要があります。

妻では、分析の結果、ヘルペスの存在が示されました。 彼女は一連の治療を処方された。 この治療法は私にとって正しいのでしょうか? 私たちは薬について話しています(10日間のコース)Immunomax IM、Valtrex、Klion D、残念ながら彼女だけに。 治療中に性行為をしてもいいですか?

この治療法はあなたにも効果があるはずです。 当然、Klion Dを使用する必要はありません。

3ヶ月に1回か半年に1回くらい、定期的に膣のかゆみがあります。 私にはすでに5年間定期的なパートナーがいます、彼の前にはこのようなことは何もありませんでした、私は健康で、感染症や病気はありません、もしかしたら私たちには何らかの不適合があるのでしょうか?

かゆみが現れた日に婦人科医を受診し、膣から綿棒で細菌叢を採取する必要があります。 性器ヘルペスやアレルギーなどの悪化がこのようにして現れる可能性があります。

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