गोनैडोट्रोपिक कौन से हार्मोन हैं? गोनैडोट्रोपिन। अनुप्रयोग, मिथक और वास्तविकता गोनैडोट्रोपिक हार्मोन दवाएं

गोनैडोट्रोपिक हार्मोन (गोनैडोट्रोपिन) - कूप-उत्तेजक (एफएसएच) और ल्यूटिनाइजिंग (एलएच) हार्मोन पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा स्रावित होते हैं और अंडकोष पर एक नियामक प्रभाव डालते हैं। गोनाडोट्रोपिन लेडिग कोशिकाओं (स्टेरॉयडोजेनेसिस) द्वारा टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण के हार्मोनल विनियमन और शुक्राणुजोज़ा (), यानी पुरुष प्रजनन कार्य के गठन प्रदान करते हैं। नैदानिक अभ्यास से पता चलता है कि स्टेरॉइडोजेनेसिस के संरक्षण के साथ शुक्राणुजनन का एक अलग उल्लंघन हो सकता है, और इसके विपरीत।

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पिट्यूटरी ग्रंथि हाइपोथैलेमस (चित्र 1) द्वारा स्रावित गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (GnRH) द्वारा गोनैडोट्रोपिन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित होती है। जीएनआरएच स्राव स्थिर नहीं है, लेकिन एपिसोडिक है, हार्मोन रिलीज के समान समय अंतराल के साथ, जो एलएच और एफएसएच स्राव की लय निर्धारित करता है। पिट्यूटरी ग्रंथि में गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के स्राव की तीव्रता एण्ड्रोजन और अवरोधक के स्राव के स्तर पर निर्भर करती है, जो प्रतिक्रिया सिद्धांत के अनुसार, गोनैडोट्रोपिन के उत्पादन को रोकती है। उदाहरण के लिए, शरीर में जितना अधिक टेस्टोस्टेरोन होगा, एलएच उत्पादन का निषेध उतना ही अधिक तीव्र होगा। यह सुविधा आपको विभिन्न का निदान करने की अनुमति देती है: प्राथमिक हाइपोगोनाडिज्म के साथ, एलएच का स्तर बढ़ जाता है, माध्यमिक के साथ यह कम हो जाता है। जाहिर है, टेस्टोस्टेरोन का केवल बायोएक्टिव रूप, जो SHBG से जुड़ा नहीं है, का निरोधात्मक प्रभाव होता है।

चावल। 1 - अंतःस्रावी ग्रंथियों के कामकाज की हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली का विनियमन।

एक राय है कि यह हार्मोन ही नहीं है जो एलएच पर टेस्टोस्टेरोन के निरोधात्मक प्रभाव के तंत्र के कार्यान्वयन में शामिल है, लेकिन इसका सक्रिय मेटाबोलाइट डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन (डीएचटी) या एस्ट्राडियोल है। यह ज्ञात है कि टेस्टोस्टेरोन या डीएचटी की तुलना में एलएच स्राव को दबाने के लिए बहुत कम बहिर्जात एस्ट्राडियोल की आवश्यकता होती है। एलएच पर एस्ट्राडियोल के निरोधात्मक प्रभाव का तंत्र मोटे पुरुषों में सेक्स हार्मोन के स्राव को कम करने में महत्वपूर्ण कारक निर्धारित करता है, क्योंकि वसा ऊतक एरोमाटेज एंजाइम की गतिविधि को उत्तेजित करता है, जिसके प्रभाव में एस्ट्रोजेन की सामग्री बढ़ जाती है।

ल्यूटिनकारी हार्मोन

शरीर में ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन अंडकोष की लेडिग कोशिकाओं द्वारा टेस्टोस्टेरोन के संश्लेषण और स्राव के मुख्य और एकमात्र उत्तेजक के रूप में कार्य करता है। एलएच और (सीएच) के लिए रिसेप्टर्स केवल लेडिग कोशिकाओं पर पाए जाते हैं। टेस्टोस्टेरोन और DHT प्रतिक्रिया सिद्धांत द्वारा LH स्राव को दबाते हैं। टेस्टोस्टेरोन की कमी के साथ, पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा एलएच स्राव बढ़ जाता है। एस्ट्रोजेन, साथ ही वसा ऊतक लेप्टिन के हार्मोन, एलएच के स्राव को रोकते हैं, इसलिए, टेस्टोस्टेरोन के निम्न स्तर वाले पुरुषों में एलएच में कोई वृद्धि नहीं होती है। एलएच का स्राव हाइपरकोर्टिसोलिज्म, पिट्यूटरी ट्यूमर से भी प्रभावित होता है।

प्रोलैक्टिन, जिसे पहले एक और गोनाडोट्रोपिन माना जाता था, एलएच की उपस्थिति में सेक्स हार्मोन के उत्पादन में लेडिग कोशिकाओं की गतिविधि को बढ़ाने के लिए आवश्यक है, क्योंकि यह एलएच रिसेप्टर्स को बढ़ाने में मदद करता है। यह केवल प्रोलैक्टिन के सामान्य स्तर पर लागू होता है, शारीरिक सांद्रता से अधिक नहीं - प्रोलैक्टिन का बढ़ा हुआ स्तर टेस्टिकुलर फ़ंक्शन को रोकता है।

फॉलिकल स्टिम्युलेटिंग हॉर्मोन

पुरुषों में एफएसएच अंडकोष में शुक्राणुजनन के कार्य को नियंत्रित करता है। एफएसएच के प्रभाव में, अंडकोष के अर्धवृत्ताकार नलिकाओं के जर्म सेल एपिथेलियम में स्प्रेमेटोगोनिया का विभेदन होता है। माना जाता है कि एफएसएच और शुक्राणुजन्य उपकला की बातचीत के माध्यम से किया जाता है, जो अंडकोष के सर्टोली कोशिकाओं में उत्पन्न होता है। अंडकोष में एफएसएच के लिए रिसेप्टर्स केवल सर्टोली कोशिकाओं पर पाए जाते हैं।

एफएसएच, एलएच के विपरीत, एण्ड्रोजन के संश्लेषण को प्रभावित नहीं करता है, लेकिन यह माना जाता है कि यह एलएच रिसेप्टर्स की उपस्थिति को उत्तेजित करता है, जिससे एलएच के संबंध में लेडिग कोशिकाओं की प्रतिक्रियाशीलता को बढ़ाना संभव हो जाता है। सामान्य शुक्राणुजनन सुनिश्चित करने के लिए शारीरिक सांद्रता में एण्ड्रोजन आवश्यक हैं।

यह ध्यान दिया गया है कि टेस्टोस्टेरोन की उच्च खुराक (उदाहरण के लिए, जब हार्मोनल दवाओं की उच्च खुराक का उपयोग करते हैं) एफएसएच को बाधित करने में सक्षम हैं। टेस्टोस्टेरोन और DHT स्तर, जो शारीरिक सीमाओं के भीतर हैं, का यह प्रभाव नहीं होता है। एस्ट्रोजेन एफएसएच स्राव को एलएच स्राव से भी अधिक तीव्रता से दबाते हैं। यह मोटापे को भड़काने वाले कारणों में से एक हो सकता है।

रक्त में एफएसएच की सांद्रता अंडकोष के शुक्राणुजन्य कार्य के संरक्षण का एक संकेतक है। रक्त में एफएसएच का अत्यधिक उच्च (पोस्ट-कैस्ट्रेशन) स्तर शुक्राणुजनन के अपरिवर्तनीय उल्लंघन का संकेत देता है।

गोनैडोट्रोपिन का नैदानिक उपयोग

टेस्टिकुलर स्टेरॉइडोजेनिक फ़ंक्शन के परीक्षण के लिए एलएच और एफएसएच स्तरों का मात्रात्मक माप आवश्यक है। पुरुषों में गोनैडोट्रोपिन का निम्न स्तर हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी सिस्टम की विकृति का संकेत देता है, जो माध्यमिक (हाइपोगोनैडोट्रोपिक) हाइपोगोनाडिज्म है। प्राथमिक (हाइपरगोनाडोट्रोपिक) हाइपोगोनाडिज्म एलएच और एफएसएच के ऊंचे स्तर की विशेषता है, और अंडकोष की खराबी का संकेत देता है।

अंडकोष में लेडिग कोशिकाओं के स्टेरॉइडोजेनिक कार्य का आकलन करने के लिए, एक एचसीजी परीक्षण किया जाता है। सीजी तैयारी के कई दैनिक इंजेक्शन के बाद, रक्त में टेस्टोस्टेरोन की मात्रा को मापा जाता है (आमतौर पर अंतिम इंजेक्शन के अगले दिन), और परीक्षण से पहले प्राप्त परिणामों के साथ तुलना की जाती है। सीजी परीक्षण आयोजित करने की प्रक्रिया चुनी गई विधि के आधार पर भिन्न हो सकती है। टेस्टोस्टेरोन के स्तर में 50% से अधिक की वृद्धि अंडकोष के स्टेरॉइडोजेनिक कार्य के संरक्षण को इंगित करती है, और हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली के विकृति को इंगित करती है। रक्त में एण्ड्रोजन में मामूली वृद्धि या परिवर्तनों की पूर्ण अनुपस्थिति, लेडिग कोशिकाओं द्वारा सेक्स हार्मोन के संश्लेषण के लिए कार्यों के नुकसान का संकेत देती है।

गोनैडोट्रोपिन का चिकित्सीय उपयोग

चिकित्सीय प्रयोजनों के लिए, कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन की तैयारी का उपयोग किया जाता है, जिसमें एलएच और एफएसएच दोनों के प्रभाव होते हैं, लेकिन ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन के प्रभावों की एक महत्वपूर्ण प्रबलता के साथ। यह उल्लेखनीय है कि सीजी की ल्यूटिनाइजिंग गतिविधि पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा उत्पादित "प्राकृतिक" एलएच की गतिविधि से अधिक है।

पुरुषों के उपचार में सीजी का उपयोग किया जा सकता है:

हाइपोगोनैडोट्रोपिक (माध्यमिक) हाइपोगोनाडिज्म;
पुरुष बांझपन और शुक्राणुजनन के विकार;
क्रिप्टोर्चिडिज़्म;
उम्र से संबंधित परिवर्तनों से प्रेरित एण्ड्रोजन की कमी।

स्रोत:

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एक टिप्पणी जोड़ने

गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (GnRH), जिसे ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन-रिलीजिंग हार्मोन (LHRH) और ल्यूलिबरिन के रूप में भी जाना जाता है, एक ट्रॉफिक पेप्टाइड हार्मोन है जो एडेनोहाइपोफिसिस से कूप-उत्तेजक हार्मोन (FSH) और ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH) की रिहाई के लिए जिम्मेदार है। GnRH हाइपोथैलेमस में GnRH न्यूरॉन्स से संश्लेषित और जारी किया जाता है। पेप्टाइड गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन के परिवार से संबंधित है। यह हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-अधिवृक्क अक्ष प्रणाली के प्रारंभिक चरण का प्रतिनिधित्व करता है।

संरचना

जीएनआरएच की पहचान विशेषताओं को 1977 में नोबेल पुरस्कार विजेता रोजर गुइलमिन और एंड्रयू डब्लू। स्कैली द्वारा परिष्कृत किया गया था: पायरोग्लू-हिज-ट्रैप-सेर-टायर-ग्लाइ-ले-आर्ग-प्रो-ग्लाइ-एनएच 2। पेप्टाइड्स का प्रतिनिधित्व करने के लिए हमेशा की तरह, अनुक्रम एन-टर्मिनस से सी-टर्मिनस तक दिया जाता है; चिरलिटी नोटेशन को छोड़ना भी मानक है, इस धारणा के साथ कि सभी अमीनो एसिड अपने एल-फॉर्म में हैं। संक्षिप्ताक्षर मानक प्रोटीनोजेनिक अमीनो एसिड को संदर्भित करता है, जिसमें पाइरोग्लू, पाइरोग्लूटामिक एसिड, ग्लूटामिक एसिड का व्युत्पन्न शामिल है। सी-टर्मिनस पर NH2 इंगित करता है कि एक मुक्त कार्बोक्सिलेट में समाप्त होने के बजाय, श्रृंखला एक कार्बोक्सामाइड में समाप्त होती है।

संश्लेषण

GnRH के लिए GNRH1 अग्रदूत जीन गुणसूत्र 8 पर स्थित होता है। स्तनधारियों में, सामान्य टर्मिनल डिकैप्टाइड को प्रीऑप्टिक पूर्वकाल हाइपोथैलेमस में 92-एमिनो एसिड प्री-प्रोहोर्मोन से संश्लेषित किया जाता है। यह हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल अक्ष प्रणाली के विभिन्न नियामक तंत्रों के लिए एक लक्ष्य है, जो शरीर में एस्ट्रोजन के बढ़ते स्तर से बाधित होते हैं।

कार्यों

GnRH को माध्यिका श्रेष्ठता पर पोर्टल शिरा के पिट्यूटरी परिसंचरण में स्रावित किया जाता है। पोर्टल शिरापरक परिसंचरण GnRH को पिट्यूटरी ग्रंथि तक ले जाता है, जिसमें गोनैडोट्रोपिक कोशिकाएं होती हैं, जहां GnRH अपने स्वयं के रिसेप्टर्स, गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन रिसेप्टर्स, सात जी-प्रोटीन युग्मित ट्रांसमेम्ब्रेन रिसेप्टर्स को सक्रिय करता है, जो फॉस्फॉइनोसाइटाइड फॉस्फोलिपेज़ सी के बीटा आइसोफॉर्म को उत्तेजित करता है, जो कैल्शियम और प्रोटीन किनेज सी को जुटाने के लिए आगे बढ़ता है। इससे गोनैडोट्रोपिन एलएच और एफएसएच के संश्लेषण और स्राव में शामिल प्रोटीन की सक्रियता होती है। GnRH कुछ ही मिनटों में प्रोटियोलिसिस के दौरान साफ हो जाता है। बचपन के दौरान GnRH गतिविधि बहुत कम होती है, और यौवन या किशोरावस्था के दौरान बढ़ जाती है। प्रजनन अवधि के दौरान, फीडबैक लूप के नियंत्रण में सफल प्रजनन कार्य के लिए स्पंदनात्मक गतिविधि महत्वपूर्ण है। हालांकि, गर्भावस्था के दौरान GnRH गतिविधि की आवश्यकता नहीं होती है। हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के रोगों में, या उनकी शिथिलता के साथ (उदाहरण के लिए, हाइपोथैलेमस के कार्य का दमन), या कार्बनिक क्षति (आघात, ट्यूमर) के कारण पल्सेटिव गतिविधि ख़राब हो सकती है। ऊंचा प्रोलैक्टिन का स्तर GnRH गतिविधि को कम करता है। इसके विपरीत, हाइपरिन्सुलिनमिया स्पंदनात्मक गतिविधि को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप बिगड़ा हुआ एलएच और एफएसएच गतिविधि होती है, जैसा कि पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम में देखा जाता है। कल्मन सिंड्रोम में GnRH संश्लेषण जन्मजात रूप से अनुपस्थित होता है।

एफएसएच और एलएच विनियमन

पिट्यूटरी ग्रंथि में, GnRH गोनैडोट्रोपिन, कूप-उत्तेजक हार्मोन (FSH) और ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH) के संश्लेषण और स्राव को उत्तेजित करता है। इन प्रक्रियाओं को जीएनआरएच रिलीज दालों के आकार और आवृत्ति के साथ-साथ एण्ड्रोजन और एस्ट्रोजेन से प्रतिक्रिया द्वारा नियंत्रित किया जाता है। कम आवृत्ति जीएनआरएच दालें एफएसएच रिलीज का कारण बनती हैं, जबकि उच्च आवृत्ति जीएनआरएच दालें एलएच रिलीज को उत्तेजित करती हैं। महिलाओं और पुरुषों के बीच GnRH स्राव में अंतर होता है। पुरुषों में, GnRH एक स्थिर दर पर दालों में स्रावित होता है, जबकि महिलाओं में, मासिक धर्म चक्र के दौरान दालों की दर भिन्न होती है, और ओव्यूलेशन से ठीक पहले एक बड़ी GnRH नाड़ी होती है। GnRH स्राव सभी कशेरुकियों में स्पंदनशील होता है [वर्तमान में इस कथन की शुद्धता के लिए कोई सबूत नहीं है - स्तनधारियों की एक छोटी संख्या के लिए केवल अनुभवजन्य सहायक सबूत] और सामान्य प्रजनन कार्य को बनाए रखने के लिए आवश्यक है। इस प्रकार, एक एकल हार्मोन, GnRH1, महिलाओं में कूपिक वृद्धि, ओव्यूलेशन और कॉर्पस ल्यूटियम विकास की जटिल प्रक्रिया को नियंत्रित करता है, साथ ही पुरुषों में शुक्राणुजनन भी।

न्यूरोहोर्मोन

जीएनआरएच न्यूरोहोर्मोन को संदर्भित करता है, विशिष्ट तंत्रिका कोशिकाओं में उत्पादित हार्मोन और उनके न्यूरोनल सिरों से मुक्त होते हैं। GnRH उत्पादन का प्रमुख क्षेत्र हाइपोथैलेमस का प्रीऑप्टिक क्षेत्र है, जिसमें अधिकांश न्यूरॉन्स होते हैं जो GnRH का स्राव करते हैं। जीएनआरएच-स्रावित न्यूरॉन्स नाक के ऊतकों में उत्पन्न होते हैं और मस्तिष्क में चले जाते हैं, जहां वे औसत दर्जे का सेप्टम और हाइपोथैलेमस में फैलते हैं और बहुत लंबे (> 1 मिमी लंबे) डेंड्राइट्स से जुड़े होते हैं। वे एक सामान्य सिनैप्टिक इनपुट साझा करने के लिए एक साथ बंडल करते हैं, जो उन्हें GnRH रिलीज को सिंक्रनाइज़ करने की अनुमति देता है। जीएनआरएच-स्रावित न्यूरॉन्स कई अलग-अलग ट्रांसमीटरों (नॉरपेनेफ्रिन, जीएबीए, ग्लूटामेट सहित) के माध्यम से कई अलग-अलग अभिवाही न्यूरॉन्स द्वारा नियंत्रित होते हैं। उदाहरण के लिए, डोपामाइन एस्ट्रोजन-प्रोजेस्टेरोन प्रशासन के बाद महिलाओं में एलएच रिलीज (जीएनआरएच के माध्यम से) को उत्तेजित करता है; डोपामाइन पोस्ट-ओफोरेक्टॉमी महिलाओं में एलएच रिलीज को रोक सकता है। किस-पेप्टिन GnRH रिलीज का एक महत्वपूर्ण नियामक है, जिसे एस्ट्रोजन द्वारा भी नियंत्रित किया जा सकता है। यह नोट किया गया है कि किसपेप्टिन-स्रावित न्यूरॉन्स हैं जो एस्ट्रोजन रिसेप्टर अल्फा को भी व्यक्त करते हैं।

अन्य अंगों पर प्रभाव

GnRH हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के अलावा अन्य अंगों में पाया गया है, लेकिन अन्य जीवन प्रक्रियाओं में इसकी भूमिका को कम समझा जाता है। उदाहरण के लिए, GnRH1 के प्लेसेंटा और सेक्स ग्रंथियों को प्रभावित करने की संभावना है। GnRH और GnRH रिसेप्टर्स स्तन, डिम्बग्रंथि, प्रोस्टेट और एंडोमेट्रियल कैंसर कोशिकाओं में भी पाए गए हैं।

व्यवहार पर प्रभाव

उत्पादन/विमोचन व्यवहार को प्रभावित करता है। Cichlid मछली, जो एक सामाजिक प्रभुत्व तंत्र का प्रदर्शन करती है, बदले में GnRH स्राव के अपग्रेडेशन का अनुभव करती है, जबकि Cichlids, जो सामाजिक रूप से निर्भर हैं, GnRH स्राव के डाउनरेगुलेशन का अनुभव करते हैं। स्राव के अलावा, सामाजिक वातावरण के साथ-साथ व्यवहार GnRH-स्रावित न्यूरॉन्स के आकार को प्रभावित करते हैं। विशेष रूप से, जो पुरुष अधिक अलग होते हैं, उनमें पुरुषों की तुलना में बड़े GnRH-स्रावित न्यूरॉन्स होते हैं जो कम अलग होते हैं। मादाओं में अंतर भी देखा जाता है, प्रजनन मादाओं में नियंत्रण मादाओं की तुलना में छोटे जीएनआरएच-स्रावित न्यूरॉन्स होते हैं। ये उदाहरण बताते हैं कि GnRH एक सामाजिक रूप से विनियमित हार्मोन है।

चिकित्सा आवेदन

प्राकृतिक GnRH को पहले मानव रोग के उपचार के लिए गोनाडोरेलिन हाइड्रोक्लोराइड (Factrel) और गोनाडोरेलिन डायसेटेटटेट्राहाइड्रेट (Cistorelin) के रूप में निर्धारित किया गया है। आधे जीवन को बढ़ाने के लिए GnRH डिकैप्टाइड की संरचना में संशोधन ने GnRH1 एनालॉग्स का निर्माण किया है जो या तो उत्तेजित करते हैं (GnRH1 एगोनिस्ट) या दबाने (GnRH1 प्रतिपक्षी) गोनाडोट्रोपिन। इन सिंथेटिक एनालॉग्स ने नैदानिक उपयोग के लिए प्राकृतिक हार्मोन को बदल दिया है। ल्यूप्रोरेलिन एनालॉग का उपयोग स्तन कार्सिनोमा, एंडोमेट्रियोसिस, प्रोस्टेट कार्सिनोमा के उपचार में और 1980 के दशक में अध्ययन के बाद एक निरंतर जलसेक के रूप में किया जाता है। असामयिक यौवन के इलाज के लिए येल विश्वविद्यालय के डॉ. फ्लोरेंस कॉमिट सहित कई शोधकर्ताओं द्वारा इसका उपयोग किया गया है।

जानवरों का यौन व्यवहार

GnRH गतिविधि यौन व्यवहार में अंतर को प्रभावित करती है। GnRH का ऊंचा स्तर महिलाओं में यौन प्रदर्शन व्यवहार को बढ़ाता है। GnRH की शुरूआत ग्रिफॉन-हेडेड ज़ोनोट्रिचिया में मैथुन (एक प्रकार का संभोग समारोह) की आवश्यकता को बढ़ाती है। स्तनधारियों में, GnRH प्रशासन महिलाओं के यौन प्रदर्शन व्यवहार को बढ़ाता है, जैसा कि नर को पिछला सिरा दिखाने और पूंछ को नर की ओर ले जाने में लंबी-पूंछ वाले धूर्त (विशालकाय छींटे) की कम विलंबता में देखा गया है। GnRH का बढ़ा हुआ स्तर पुरुषों में टेस्टोस्टेरोन गतिविधि को बढ़ाता है, प्राकृतिक टेस्टोस्टेरोन के स्तर की गतिविधि से अधिक। आक्रामक क्षेत्रीय मुठभेड़ के तुरंत बाद नर पक्षियों को GnRH का प्रशासन एक आक्रामक क्षेत्रीय मुठभेड़ के दौरान स्वाभाविक रूप से देखे गए स्तरों की तुलना में टेस्टोस्टेरोन के स्तर में वृद्धि का परिणाम है। GnRH प्रणाली के बिगड़ने के साथ, प्रजनन शरीर क्रिया विज्ञान और मातृ व्यवहार पर प्रतिकूल प्रभाव देखा जाता है। एक सामान्य GnRH प्रणाली के साथ मादा चूहों की तुलना में, GnRH-स्रावित न्यूरॉन्स की संख्या में 30% की कमी के साथ मादा चूहों की संतानों की देखभाल कम होती है। इन चूहों के पिल्लों को एक साथ छोड़ने की संभावना अधिक होती है, और पिल्लों को खोजने में अधिक समय लगेगा।

पशु चिकित्सा में आवेदन

मवेशियों में सिस्टिक डिम्बग्रंथि रोग के उपचार के रूप में प्राकृतिक हार्मोन का उपयोग पशु चिकित्सा में भी किया जाता है। डेस्लोरेलिन का सिंथेटिक एनालॉग पशु चिकित्सा प्रजनन नियंत्रण में निरंतर रिलीज इम्प्लांट के साथ प्रयोग किया जाता है।

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प्रयुक्त साहित्य की सूची:

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मानव शरीर के कई अंग हार्मोन-उत्पादक हैं - वे विशेष जैविक यौगिकों के उत्पादन के लिए जिम्मेदार हैं। हार्मोन कार्बनिक पदार्थ होते हैं जो मुख्य प्रणालियों के कार्य प्रदान करते हैं। पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन मस्तिष्क के निर्दिष्ट भाग द्वारा निर्मित होते हैं, जो रक्त में छोड़े जाते हैं और शरीर में कई महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं को नियंत्रित करते हैं।

पिट्यूटरी ग्रंथि की संरचना और कार्य

पिट्यूटरी ग्रंथि में दो लोब होते हैं - पूर्वकाल और पीछे। हर दिन, पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि गोनैडोट्रोपिन का उत्पादन करती है, जो शरीर को काम करने के लिए लगातार आवश्यक होती है। ये हार्मोन हैं:

कूप उत्तेजक - एफएसएच।
ल्यूटिनाइजिंग - एलएच।
ल्यूटोट्रोपिक - एलटीजी।

विभाग का पश्च लोब हार्मोनल पदार्थों के संश्लेषण में शामिल नहीं है - वे पड़ोसी हाइपोथैलेमस से वहां पहुंचते हैं, लेकिन शरीर को हर समय इसकी आवश्यकता नहीं होती है। प्रत्येक पिट्यूटरी गोनाडोट्रोपिन गोनाड की गतिविधि को सुनिश्चित करने में एक भूमिका निभाता है। महिला के शरीर पर इन पदार्थों का सबसे ज्यादा असर होता है, लेकिन पुरुषों में भी ये अपना काम करते हुए मौजूद होते हैं।

हार्मोन की आवश्यकता क्यों है?

गोनैडोट्रोपिक हार्मोन फॉलिट्रोपिन एक जटिल प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट यौगिक (ग्लाइकोप्रोटीन) है, जो पिट्यूटरी ग्रंथि के बाहरी वर्गों के गोल बेसोफिल द्वारा निर्मित होता है। महिलाओं में, यह कूपिक कोशिकाओं के विकास को "बढ़ाने" के लिए जिम्मेदार है। आगे अंडाशय में, अंडे के साथ प्रमुख कूप ओव्यूलेशन के चरण में परिपक्व होता है। रक्त में फॉलिट्रोपिन की एकाग्रता को डिम्बग्रंथि हार्मोन (एस्ट्राडियोल और अन्य) द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है। इसकी अधिकतम मात्रा चक्र के मध्य में रक्त में छोड़ी जाती है, और चक्र के अंत में, पदार्थ कॉर्पस ल्यूटियम को प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करने में मदद करता है।

यदि एक महिला पर्याप्त पदार्थ का संश्लेषण नहीं करती है, तो निम्न हैं:

ओव्यूलेशन की कमी।
गर्भाधान और गर्भधारण में समस्या।
साइकिल की खराबी।
गर्भाशय से रक्तस्राव।
गिरती हुई कामेच्छा।
जननांग क्षेत्र में नियमित सूजन।

पुरुषों के शरीर को भी इस गोनैडोट्रोपिन की आवश्यकता होती है - यह शुक्राणुजनन को उत्तेजित कर सकता है, वृषण, वीर्य नहरों के कार्य में मदद करता है। इस पदार्थ की बदौलत मनुष्य के अंडकोष भी ठीक से काम करते हैं। इसकी एकाग्रता टेस्टोस्टेरोन द्वारा नियंत्रित होती है, साथ ही इनहिबिन (वृषण से एक यौगिक) द्वारा नियंत्रित होती है। कम शुक्राणु गतिविधि की पृष्ठभूमि के खिलाफ कमी बांझपन की ओर ले जाती है।

संश्लेषित पदार्थ की अपर्याप्त मात्रा के साथ, एक महिला को गर्भाशय से रक्तस्राव का अनुभव हो सकता है

पदार्थ के कार्य और कार्य

गोनैडोट्रोपिन एलएच पिछले हार्मोन की संरचना और संरचना में समान है, यह पूर्वकाल पिट्यूटरी लोब के मध्य भाग में बेसोफिल के काम के कारण बनता है। यह प्रजनन कार्य के कार्यान्वयन के लिए आवश्यक है। महिलाओं में, यह गोनैडोट्रोपिक हार्मोन चक्र की एक निश्चित अवधि के दौरान बढ़ी हुई मात्रा में स्रावित होता है, जो ओव्यूलेशन को उत्तेजित करता है। इस मामले में, महिला प्रजनन कोशिका की रिहाई - अंडा। इसके अलावा, हार्मोन कॉर्पस ल्यूटियम को ल्यूटिनाइज़ करने में सक्षम है - प्रमुख कूप के अवशेषों से इसके गठन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए। एलएच चक्र पूरा होने तक कॉर्पस ल्यूटियम का समर्थन करता है।

पुरुषों में, गोनैडोट्रोपिन एलएच अंडकोष की बीचवाला कोशिकाओं को उत्तेजित करता है, टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। एलएच को शुक्राणु उत्पादन की गुणवत्ता के लिए जिम्मेदार मुख्य पुरुष हार्मोन के रूप में भी जाना जाता है। दोनों लिंगों में ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन का कम स्तर प्रजनन कार्य पर प्रतिकूल प्रभाव डालता है, जिससे बांझपन होता है। चूंकि वसा ऊतक हार्मोन एलएच को रोकते हैं, यह अक्सर मोटापे में कम हो जाता है।

किस लिए जिम्मेदार?

शोध के बाद, वैज्ञानिकों ने पाया कि यह गोनैडोट्रोपिक हार्मोन वृद्धि हार्मोन की क्रिया के समान है और इसके साथ एक अणु बनाता है। यह पदार्थ स्तन ग्रंथियों में प्रोजेस्टेरोन और दूध के उत्पादन के लिए जिम्मेदार है। बेशक, इसके कार्यों को अलग नहीं किया जाता है, और प्रोलैक्टिन के दुद्ध निकालना और उत्पादन को बनाए रखने के लिए अन्य गोनाडोट्रोपिन की भागीदारी की आवश्यकता होती है। एलटीजी भी मदद करता है:

कॉर्पस ल्यूटियम के अंतःस्रावी कार्यों को संरक्षित करें।
मासिक धर्म को रोकने के लिए स्तनपान के दौरान फॉलिट्रोपिन उत्पादन को रोकें।
पुरुषों में - टेस्टोस्टेरोन के संश्लेषण को सक्रिय करने के लिए।

पदार्थों के समूह के मुख्य प्रतिनिधि

एक और हार्मोन है जिसे गोनैडोट्रोपिक के रूप में वर्गीकृत किया गया है, लेकिन शरीर की एक भी ग्रंथि इसे पैदा नहीं करती है। यह मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन, या एचसीजी (सीजी) है। यह गर्भावस्था के दौरान मौजूद होता है, क्योंकि यह भ्रूण के भ्रूण झिल्ली द्वारा निर्मित होता है। एचसीजी का उत्पादन अंडे के निषेचन के दूसरे दिन पहले से ही शुरू हो जाता है।

गर्भावस्था के दौरान कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन का उत्पादन होता है

सीजी की संरचना पहले सूचीबद्ध सभी हार्मोनल पदार्थों के समान है। अपने कार्यों के अनुसार, यह एलएच और फॉलिट्रोपिन की जगह ले सकता है, जो कॉर्पस ल्यूटियम की सुरक्षा के लिए जिम्मेदार है (गर्भावस्था के बाहर, यह चक्र के अंत तक हल हो जाता है)। प्लेसेंटा बनने तक कॉर्पस ल्यूटियम भ्रूण को जीवित रखता है। आमतौर पर, कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन केवल गर्भवती महिलाओं में मौजूद होता है। गैर-गर्भवती महिलाओं और पुरुषों में इसका दिखना कुछ हार्मोन-उत्पादक ट्यूमर का लक्षण है।

गोनैडोट्रोपिक रिलीजिंग हार्मोन, या जीएनआरएच, हाइपोथैलेमस द्वारा निर्मित होता है और यह एक गोनैडोट्रोपिन भी होता है। पदार्थ पिट्यूटरी ग्रंथि, विशेष रूप से एलएच द्वारा अन्य गोनाडोट्रोपिन के उत्पादन में वृद्धि का कारण बनता है, और यह इसका मुख्य कार्य है। गोनैडोट्रोपिक रिलीजिंग हार्मोन एक जटिल संरचना वाला एक पॉलीपेप्टाइड है जिसमें अमीनो एसिड और अन्य यौगिक शामिल हैं।

गोनैडोट्रोपिक रिलीजिंग हार्मोन का उत्पादन स्थिर नहीं है, यह कड़ाई से परिभाषित अवधियों में होता है - "गतिविधि की चोटी"। पुरुषों में, पदार्थ को हर 90 मिनट में, महिलाओं में - हर 15 मिनट और 45 मिनट में, चक्र के चरण के आधार पर शरीर में छोड़ा जाता है।

सभी गोनैडोट्रोपिन एक तंत्र के रूप में काम करते हुए, संगीत कार्यक्रम में कार्य करते हैं। वे सेक्स ग्रंथियों के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं, महिलाओं में सामान्य मासिक धर्म चक्र में योगदान करते हैं, और भ्रूण के गर्भाधान और असर को निर्धारित करते हैं। गोनैडोट्रोपिन की स्थिति में आदर्श से विचलन एक गंभीर समस्या है जिसके लिए निदान और अनिवार्य उपचार की आवश्यकता होती है।

कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (सीजी) गर्भावस्था के दौरान प्लेसेंटा द्वारा निर्मित एक हार्मोन है। इसका उत्पादन अंडे के आरोपण के क्षण से शुरू होता है, 10-11 सप्ताह तक हजारों गुना बढ़ जाता है, जिसके बाद यह धीरे-धीरे कम हो जाता है। यह कूप-उत्तेजक (FG) और ल्यूटिनाइजिंग (LH) के साथ गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के समूह से संबंधित है, जो पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि में निर्मित होते हैं और गोनैडोट्रोपिन-रिलीज़िंग हार्मोन द्वारा नियंत्रित होते हैं। हालांकि, इसमें अमीनो एसिड अवशेषों का एक अलग क्रम है।

गोनैडोट्रोपिन का रासायनिक सूत्र

इसकी संरचना में गोनैडोट्रोपिन एचसीजी एक ग्लाइकोप्रोटीन है, जिसका आणविक भार 39,000 है। अणु में 237 अमीनो एसिड होते हैं जो 2 सबयूनिट बनाते हैं: α और β। उनमें से पहला अन्य गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के α-सबयूनिट्स के समान है। हालाँकि, CG β-सबयूनिट अद्वितीय है, जो इसे एनालॉग्स के बीच पहचानना आसान बनाता है।

इसका उत्पादन कहाँ और कैसे होता है

आमतौर पर, ओव्यूलेशन के 14 वें दिन, एक महिला को मासिक धर्म से रक्तस्राव शुरू हो जाता है, जिसके दौरान अधिकांश एंडोमेट्रियम अलग हो जाता है। यदि यह प्रक्रिया एक निषेचित अंडे के आरोपण का अनुसरण करती है, तो इससे गर्भपात हो जाएगा। इसे एचसीजी के उत्पादन से रोका जाता है, जो विकासशील भ्रूण के ऊतकों द्वारा निर्मित होता है।

हार्मोन सिन्सीटियोट्रोफोबलास्ट द्वारा निर्मित होता है, जो एक निषेचित अंडे का एक घटक है और आरोपण के बाद प्लेसेंटा के गठन को उत्तेजित करता है। ओव्यूलेशन के 8-9 दिनों बाद रक्तप्रवाह में एचसीजी स्राव का पता लगाया जा सकता है।

हार्मोन के जैविक कार्य

मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन की मुख्य क्रिया है कॉर्पस ल्यूटियम के विनाश की रोकथाम. यह प्रक्रिया आमतौर पर मासिक धर्म चक्र के अंत में होती है। हालांकि, एलएच और एफएसएच के साथ एचसीजी के α-सबयूनिट की समरूपता के कारण, हार्मोन गोनैडोट्रोपिन रिसेप्टर्स को बांधने और कॉर्पस ल्यूटियम के पुनर्जीवन को रोकने में सक्षम है।

नतीजतन, एक गर्भवती महिला में, यह तब तक सक्रिय रहेगी जब तक कि प्लेसेंटा स्वतंत्र रूप से पैदा न हो जाए और। एचसीजी कॉर्पस ल्यूटियम द्वारा सेक्स हार्मोन के गठन को प्रोत्साहित करने में भी सक्षम है, जो मासिक धर्म की घटना को रोकता है, एंडोमेट्रियम में आवश्यक पोषक तत्व जमा करता है।

हार्मोन का भ्रूण (लड़के) के अंडकोष पर उत्तेजक प्रभाव पड़ता है, प्रसव से पहले टेस्टोस्टेरोन के उत्पादन का कारण बनता है और उसे बनाए रखता है। यह आपको समय पर पुरुष जननांग अंगों को बनाने की अनुमति देता है, और गर्भावस्था के अंत में यह अंडकोष के अंडकोश में वंश को उत्तेजित करेगा।

सीजी अधिवृक्क प्रांतस्था में स्टेरॉइडोजेनेसिस में वृद्धि को बढ़ावा देता है, जिससे अंग का शारीरिक हाइपरप्लासिया होता है। स्टेरॉयड हार्मोन का बढ़ा हुआ स्राव महिला के शरीर को जल्दी से गर्भावस्था के अनुकूल बनाने की अनुमति देता है, जिससे इम्युनोसुप्रेशन होता है, जो भ्रूण के सामान्य विकास के लिए आवश्यक है।

हार्मोन प्लेसेंटा के सामान्य विकास में योगदान देता है और इसकी कार्यात्मक गतिविधि को बनाए रखता है, इसके पोषण में सुधार करता है, कोरियोनिक विली की संख्या में वृद्धि करता है।

चिकित्सा पद्धति में, सीजी ने बांझपन के उपचार के लिए व्यापक आवेदन पाया है। हालांकि, यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि गोनैडोट्रोपिन के दुष्प्रभाव हैं:

एलर्जी।
लंबे समय तक उपयोग के साथ यौन ग्रंथियों में अपक्षयी प्रक्रियाएं।
अवसादग्रस्त अवस्थाएँ।
प्रारंभिक यौवन (किशोरावस्था में लंबे समय तक चिकित्सा के साथ)।

गोनैडोट्रोपिन के मानदंड

गर्भवती महिलाओं में औसतन मानक संकेतक हैं:

महिलाओं और पुरुषों में, एचसीजी 0 से 5 इकाइयों तक भिन्न होना चाहिए। ऑन्कोलॉजिकल रोगों में, कैंसर कोशिकाओं द्वारा हार्मोन का एक्टोपिक उत्पादन शुरू होता है।

पुरुषों में एचसीजी के स्तर में वृद्धि और महिलाओं में गर्भावस्था की अनुपस्थिति के कारण:

अंडकोष में नियोप्लाज्म।
कोरियोनिक कार्सिनोमा का विकास।
जठरांत्र संबंधी मार्ग का कैंसर।
वेसिकल स्किड और इसके रिलैप्स।
फेफड़े, गुर्दे, गर्भाशय के घातक नवोप्लाज्म।

गर्भावस्था के दौरान एचसीजी का निर्धारण आपको निम्नलिखित विचलन स्थापित करने की अनुमति देगा:

अस्थानिक गर्भावस्था (हार्मोन का स्तर व्यावहारिक रूप से नहीं बढ़ता है)।
गर्भावस्था का लुप्त होना और भ्रूण की मृत्यु (एचसीजी का निम्न स्तर)।
एकाधिक गर्भावस्था का विकास (हार्मोन का मूल्य सीधे भ्रूण की संख्या के समानुपाती होगा)।
हिडन टॉक्सिकोसिस या जेस्टोसिस।
लंबी गर्भावस्था (अवधि आमतौर पर 42 सप्ताह से अधिक होती है)।
गर्भपात का खतरा (एचसीजी का स्तर सामान्य से 2 गुना कम है)।
मधुमेह।
जीर्ण अपरा अपर्याप्तता।
भ्रूण का सच्चा गर्भ।
अंतर्गर्भाशयी विकास मंदता।
भ्रूण के विकास की विकृति।

गर्भावस्था के दौरान भ्रूण में असामान्यताओं के समय पर निर्धारण के लिए, जांच करना और रक्त में मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन की एकाग्रता की निगरानी करना आवश्यक है।

मानव हार्मोन विभिन्न संरचनाओं के कार्बनिक पदार्थ हैं। उनके शारीरिक महत्व के अनुसार, उन्हें दो समूहों में विभाजित किया जाता है: तथाकथित प्रारंभिक हार्मोन जो अंतःस्रावी ग्रंथियों (हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के हार्मोन) की गतिविधि को उत्तेजित करते हैं, और हार्मोन-कलाकार जो शरीर के कुछ कार्यों को सीधे प्रभावित करते हैं।

पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन

वे अंडाशय की गतिविधि को उत्तेजित करते हैं। ऐसे तीन हार्मोन की पहचान की गई है: कूप-उत्तेजक (एफएसएच), जो डिम्बग्रंथि के रोम के विकास को बढ़ावा देता है; ल्यूटिनाइजिंग (एलएच), रोम के ल्यूटिनाइजेशन का कारण बनता है; ल्यूटोट्रोपिक (एलटीएच), मासिक धर्म चक्र के दौरान कॉर्पस ल्यूटियम के कार्य का समर्थन करता है और लैक्टोट्रोपिक प्रभाव रखता है।

एफएसएच और एलएच रासायनिक संरचना (दोनों ग्लाइकोप्रोटीन हैं) के साथ-साथ भौतिक रासायनिक गुणों में समान हैं। इससे उन्हें अपने शुद्ध रूप में पिट्यूटरी ग्रंथि से अलग करना बहुत मुश्किल हो जाता है। हालांकि, एफएसएच और एलएच की संरचनात्मक समानता स्पष्ट रूप से एक विशेष भूमिका निभाती है, क्योंकि इन हार्मोन की संयुक्त कार्रवाई के तहत डिम्बग्रंथि गतिविधि का विनियमन किया जाता है।

एफएसएच (सापेक्ष आणविक भार 30,000) पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि के परिधीय क्षेत्रों में स्थित छोटे गोल बेसोफिल बनाते हैं। इन कोशिकाओं के केंद्रक आकार में अनियमित होते हैं, और कोशिका द्रव्य में ग्लाइकोप्रोटीन के बड़ी संख्या में कणिकाएँ होती हैं।

एलएच (सापेक्ष आणविक भार 30,000) पूर्वकाल लोब के मध्य भाग में स्थित बेसोफिल बनाते हैं। इनके केन्द्रक भी आकार में अनियमित होते हैं, कोशिकाद्रव्य में अनेक बेसोफिलिक कणिकाएँ होती हैं। एफएसएच और एलएच अणुओं में एक कार्बोहाइड्रेट घटक होता है, जिसमें हेक्सोज, फ्रुक्टोज, हेक्सोसामाइन और सियालिक एसिड शामिल हैं।

दोनों हार्मोनों की शारीरिक गतिविधि डाइसल्फ़ाइड बांड की उपस्थिति और सिस्टीन और सिस्टीन की उच्च सामग्री से निर्धारित होती है।

चूंकि एफएसएच और एलएच सहक्रियावादी हैं और उनकी क्रिया के लगभग सभी जैविक प्रभाव - रोम का विकास, ओव्यूलेशन, सेक्स हार्मोन का स्राव - एक संयुक्त रिलीज के साथ किया जाता है, अंगों और प्रणालियों पर उनके जटिल प्रभाव पर विचार करना तर्कसंगत है।

वर्तमान आंकड़ों के अनुसार, अत्यधिक शुद्ध एफएसएच तैयारी अंडाशय में रोम के विकास को प्रोत्साहित नहीं करती है, जबकि एलएच का एक छोटा सा मिश्रण उनकी वृद्धि और परिपक्वता का कारण बनता है। Callantie (1965) यह दिखाने में सक्षम था कि अंडाशय पर FSH का विशिष्ट प्रभाव कूपिक कोशिकाओं के नाभिक में डीएनए संश्लेषण को प्रोत्साहित करना है। अधिक हाल के अध्ययनों से पता चला है कि इसके लिए एस्ट्रोजेन की एक साथ कार्रवाई की आवश्यकता होती है (मैंगो एट अल।, 1972; रेटर एट अल।, 1972)।

गोनाडोट्रोपिन डिम्बग्रंथि के वजन और इसलिए प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाने के लिए जाने जाते हैं। वे प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट चयापचय में शामिल कई एंजाइमों की गतिविधि को बढ़ाते हैं।

पिट्यूटरी ग्रंथि में एफएसएच और एलएच की एकाग्रता धीरे-धीरे यौवन की शुरुआत की ओर बढ़ जाती है। विभिन्न उम्र के लोगों में गोनैडोट्रोपिक हार्मोन की जैविक गतिविधि समान नहीं होती है। तो, लड़कियों के मूत्र से पृथक एफएसएच वयस्क महिलाओं और अनुभव करने वाली महिलाओं के मूत्र से पृथक की तुलना में बहुत अधिक सक्रिय है।

गर्भावस्था के दौरान, प्लेसेंटा में एक और गोनैडोट्रोपिक हार्मोन बनता है - कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (सीजी)। इसका पिट्यूटरी ग्रंथि के गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के समान जैविक प्रभाव होता है। गर्भावस्था के दौरान पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा गोनैडोट्रोपिन का स्राव कमजोर हो जाता है।

अंडाशय पर विशिष्ट प्रभाव के अलावा, शरीर में कई प्रक्रियाओं पर गोनैडोट्रोपिक हार्मोन का स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। यह पाया गया कि सीजी और एलएच दोनों रक्त की फाइब्रिनोलिटिक गतिविधि को बढ़ाते हैं (Ch. S. Guseynov et al।, 1967)। उत्पादित एल्ब्यूमिन की तैयारी में गोनैडोट्रोपिन की उपस्थिति क्लिनिक में उनके उपयोग को एक प्रतिरक्षाविज्ञानी घटक के साथ एलर्जी और बीमारियों के उपचार के लिए प्रभावी बनाती है।

गोनैडोट्रोपिक हार्मोन की शुरूआत के साथ, तंत्रिका तंत्र के विभिन्न भागों की उत्तेजना बदल जाती है। उनका सकारात्मक ट्रॉफिक प्रभाव होता है और जानवरों में प्रयोगात्मक गैस्ट्रिक अल्सर के उपचार में तेजी लाता है।

LTG (सापेक्ष आणविक भार 24,000-26,000) पिट्यूटरी एसिडोफिल द्वारा बनता है। इन कोशिकाओं के कोशिका द्रव्य में कैरमाइन के साथ लाल रंग के कई दाने होते हैं।

इसकी रासायनिक संरचना के अनुसार, एलटीजी एक साधारण प्रोटीन है। इसका मुख्य जैविक प्रभाव कुछ जानवरों की प्रजातियों और मनुष्यों में स्तनपान के दौरान दूध के गठन को सक्रिय करना है। इसके अलावा, हार्मोन कॉर्पस ल्यूटियम के अंतःस्रावी कार्य का समर्थन करता है।

एंटीगोनैडोट्रोपिन

मानव शरीर में जानवरों के सीरम या पिट्यूटरी ग्रंथि से पृथक गोनैडोट्रोपिक हार्मोन की शुरूआत के साथ, रक्त में विशिष्ट एंटीगोनैडोट्रोपिक एंटीबॉडी दिखाई देते हैं। वे इंजेक्शन हार्मोन के प्रभाव को बेअसर करते हैं।

स्टीवंस और क्रिस्टल (1973) के अध्ययन से पता चला है कि मानव कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन की शुरूआत के साथ भी, शरीर में एंटीबॉडी बनते हैं जो एलएच के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। जाहिर है, यह सीजी और एलजी की रासायनिक संरचना की निकटता के कारण है। मूत्र या पिट्यूटरी ऊतक से पृथक अपर्याप्त रूप से शुद्ध की गई तैयारी में, एंटीगोनाडोट्रोपिन भी मौजूद हो सकते हैं (ओ। एन। सवचेंको, 1967)। इन पदार्थों की प्रकृति अभी तक स्पष्ट नहीं हुई है। यह ज्ञात है कि, गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के विपरीत, वे ऊष्मीय रूप से स्थिर होते हैं।

सेक्स हार्मोन

तथाकथित निष्पादन हार्मोन जो जननांगों, साथ ही पूरे शरीर को प्रभावित करते हैं, उनमें सेक्स हार्मोन ("प्रजनन हार्मोन") का एक समूह शामिल है। वे अंडाशय में, कम मात्रा में - अधिवृक्क प्रांतस्था में बनते हैं। गर्भावस्था के दौरान, प्लेसेंटा सेक्स हार्मोन का स्रोत है।

उनकी क्रिया और गठन के स्थान के अनुसार, उन्हें विभाजित किया जाता है: एस्ट्रोजेन, जो जानवरों में एस्ट्रस (ओस्ट्रस) या योनि उपकला के केराटिनाइजेशन का कारण बनते हैं; जेनेगेंस, या कॉर्पस ल्यूटियम हार्मोन, जिनमें से मुख्य शारीरिक गुण उन प्रक्रियाओं को प्रोत्साहित करना है जो एक विकासशील अंडे के आरोपण और गर्भावस्था के विकास को सुनिश्चित करते हैं; एण्ड्रोजन, या पुरुष सेक्स हार्मोन जिनका पौरुष प्रभाव होता है।

इन पदार्थों के अलावा, अंडाशय एक और हार्मोन - रिलैक्सिन का उत्पादन करते हैं, जो बच्चे के जन्म के दौरान जघन जोड़ के स्नायुबंधन को शिथिल करता है, साथ ही गर्भाशय ग्रीवा के नरम होने और ग्रीवा नहर के विस्तार का कारण बनता है। हालांकि, शरीर में इस हार्मोन की भूमिका को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है।

एस्ट्रोजेन और जेनेजेन महिला सेक्स हार्मोन हैं। उनका मुख्य रूप से प्रजनन तंत्र, साथ ही साथ स्तन ग्रंथियों पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ता है। हार्मोन की क्रिया के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील अंग को लक्ष्य अंग कहा जाता है। सेक्स हार्मोन के लिए, लक्ष्य गर्भाशय, योनि, फैलोपियन ट्यूब और अंडाशय हैं। रासायनिक संरचना के अनुसार, रिलैक्सिन को छोड़कर सभी सेक्स हार्मोन स्टेरॉयड हैं। ये ऐसे पदार्थ हैं जिनमें साइक्लोपेंटेनफेनेंथ्रीन की संरचना होती है और सामान्य योजना के अनुसार निर्मित होते हैं। स्टेरॉयड के कंकाल बनाने वाले छल्ले आमतौर पर ए, बी, सी और डी अक्षरों द्वारा दर्शाए जाते हैं।

स्टेरॉयड यौगिकों की श्रृंखला में कार्बन परमाणुओं का क्रमांकन उनके अध्ययन के दौरान ऐतिहासिक रूप से विकसित हुआ है। वलय A, B और D के कार्बन परमाणु घड़ी की दिशा में गिने जाते हैं, वलय C के परमाणु इसकी दिशा में गिने जाते हैं।

एस्ट्रोजेन

ये सबसे महत्वपूर्ण महिला सेक्स हार्मोन हैं। उनमें से ज्यादातर अंडाशय में बनते हैं - अंतरालीय कोशिकाओं और रोम के आंतरिक झिल्ली में। गैर-गर्भवती महिलाओं में, अधिवृक्क प्रांतस्था में एक निश्चित मात्रा में एस्ट्रोजन भी बनता है।

मुख्य एस्ट्रोजेन एस्ट्राडियोल, एस्ट्रोन और एस्ट्रिऑल हैं। इसके अलावा, मानव शरीर के जैविक तरल पदार्थों से कई अन्य एस्ट्रोजेनिक हार्मोन अलग किए गए हैं, जिन्हें तीन मुख्य एस्ट्रोजेन के चयापचय उत्पादों के रूप में माना जाता है।

इन सभी पदार्थों की एक सामान्य संपत्ति जानवरों में एस्ट्रस पैदा करने की क्षमता है। इसलिए, किसी विशेष हार्मोन की गतिविधि का आकलन करते समय, इसकी न्यूनतम मात्रा जो एस्ट्रस का कारण बनती है, को ध्यान में रखा जाता है।

महिला सेक्स हार्मोन की गतिविधि को निर्धारित करने के लिए, एलन और डोज़ी विधि का उपयोग किया जाता है। इसमें अंडाशय के अर्क या अध्ययन किए गए हार्मोनल पदार्थों की विभिन्न मात्रा में कास्टेड जानवरों (चूहों या चूहों) को प्रशासित करना शामिल है, जो उन्हें एस्ट्रस का कारण बनता है। एस्ट्रस के दौरान लिए गए स्वाब में बड़ी संख्या में केराटिनाइजिंग कोशिकाएं होती हैं। किसी पदार्थ की सबसे छोटी मात्रा, जिसके प्रशासन पर 70% प्रायोगिक कास्टेड चूहों में केराटिनाइजिंग कोशिकाओं का पता लगाया जा सकता है, माउस यूनिट कहलाती है।

1939 में हुए एक अंतरराष्ट्रीय समझौते के अनुसार, क्रिस्टलीय एस्ट्रोन को मानक दवा माना जाता है।

I. N. Nazarov और L. D. Bergelson (1955), ने चूहों को सूक्ष्म रूप से एस्ट्रोजन हार्मोन पेश करते हुए निर्धारित किया कि एस्ट्रोन की सबसे छोटी सक्रिय खुराक 0.7 μg है, एस्ट्राडियो-ला -176 0.1 है, और एस्ट्रिऑल 10 μg है। इसलिए, एलन और डोज़ी परीक्षण के अनुसार, सबसे सक्रिय एस्ट्रोजन एस्ट्राडियोल है, और सबसे कम सक्रिय एस्ट्रिऑल है।

हार्मोन की गतिविधि काफी हद तक प्रशासन की विधि पर निर्भर करती है। तो, एस्ट्रिऑल जब सूक्ष्म रूप से प्रशासित होता है तो कमजोर कार्य करता है, और जब मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है - एस्ट्रोन से अधिक मजबूत होता है।

तीन मुख्य एस्ट्रोजेन की जैविक गतिविधि अलग है और उनमें से प्रत्येक का लक्ष्य अंगों - गर्भाशय और योनि पर एक अलग प्रभाव पड़ता है। इसलिए, यदि एलन और डोज़ी परीक्षण के अनुसार एस्ट्राडियोल एस्ट्रिऑल और एस्ट्रोन से अधिक सक्रिय है, तो एस्ट्रिऑल एक अन्य परीक्षण के अनुसार सबसे अधिक सक्रिय निकला: अपरिपक्व चूहों के गर्भाशय के वजन में वृद्धि। इसलिए, एंडोमेट्रियम एस्ट्राडियोल के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होता है, और गर्भाशय की मांसपेशी एस्ट्रिऑल के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होती है। एस्ट्रिऑल की छोटी खुराक का योनि के ऊतकों और ग्रीवा नहर पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। इन अंगों के उपकला में इसकी शुरूआत के साथ, एस्ट्रोन और एस्ट्राडियोल की कार्रवाई की तुलना में तटस्थ म्यूकोपॉलीसेकेराइड अधिक तीव्रता से बनते हैं। एंडोमेट्रियम केवल बड़ी मात्रा में एस्ट्रिऑल का जवाब देता है।

वर्तमान में, 100 से अधिक दवाओं को संश्लेषित किया गया है जिन्होंने एस्ट्रोजेनिक गुणों का उच्चारण किया है, लेकिन स्टेरॉयड संरचना नहीं है। इन पदार्थों की एस्ट्रोजेनिक गतिविधि स्टेरॉयड हार्मोन की तुलना में अधिक होती है, इसके अलावा, मौखिक रूप से और पैरेन्टेरली प्रशासित होने पर उनकी क्रिया समान होती है।

स्टेरॉयड और गैर-स्टेरायडल दोनों तरह के सभी एस्ट्रोजेन की मुख्य जैविक संपत्ति, महिला जननांग अंगों पर एक विशिष्ट प्रभाव डालने और माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास को प्रोत्साहित करने की क्षमता है।

एस्ट्रोजेन एंडोमेट्रियम और मायोमेट्रियम के हाइपरट्रॉफी और हाइपरप्लासिया का कारण बनते हैं। इन हार्मोनों का एक भी इंजेक्शन गर्भाशय के जहाजों को प्रभावित करता है, हिस्टामाइन और सेरोटोनिन के स्राव को उत्तेजित करता है, जो गर्भाशय केशिकाओं की पारगम्यता को बढ़ाता है, जिससे ऊतकों में सोडियम और पानी की अवधारण होती है। गर्भाशय ग्रीवा का बेलनाकार उपकला एस्ट्रोजेन के प्रभाव में बहुस्तरीय हो जाता है, ट्यूबलर ग्रंथियों का उपकला कम चिपचिपाहट के श्लेष्म स्राव को स्रावित करना शुरू कर देता है, जिसके परिणामस्वरूप, एस्ट्रोजन स्राव में वृद्धि के साथ, शुक्राणु का गर्भाशय में पारित होना गुहा की सुविधा है।

एस्ट्रोजेन के प्रभाव में, योनि के उपकला में भी विशिष्ट परिवर्तन होते हैं। कोशिकाओं की परतें मोटी हो जाती हैं, उनमें ग्लाइकोजन जमा हो जाता है, जो डेडरलीन स्टिक्स के प्रजनन में योगदान देता है।

एस्ट्रोजेन स्तन ग्रंथियों के उत्सर्जन प्रणाली के विकास के साथ-साथ ग्रंथि के स्ट्रोमा के अतिवृद्धि में योगदान करते हैं। स्तन कैंसर की घटना पर एस्ट्रोजेन के प्रभाव का सवाल काफी दिलचस्पी का है। यद्यपि पशु प्रयोगों ने प्रशासित एस्ट्रोजन की खुराक पर कैंसर के विकास की सख्त निर्भरता नहीं दिखाई है, एस्ट्रोजेन की सामग्री में वृद्धि (कूप, डिम्बग्रंथि ट्यूमर, आदि की दृढ़ता) के बीच संबंध के विकास के साथ सिद्ध हुआ है। सिस्टिक रेशेदार मास्टोपाथी। एस्ट्रोजेन के प्रभाव में स्तन ग्रंथियों के उपकला की माइटोटिक गतिविधि में वृद्धि का स्पष्ट रूप से प्रदर्शन किया गया है (एस.एस. लागुचेव, 1970)।

एस्ट्रोजेन की बड़ी खुराक की शुरूआत, साथ ही परिधीय अंतःस्रावी ग्रंथियों द्वारा उत्पादित अन्य हार्मोन, पिट्यूटरी और हाइपोथैलेमस के ट्रिगर हार्मोन के स्राव को रोकता है, जो सीधे एस्ट्रोजन - एफएसएच और एलएच के उत्पादन से संबंधित है।

एस्ट्रोजेन हार्मोन न केवल लक्षित अंगों को प्रभावित करते हैं, बल्कि पूरे शरीर को भी प्रभावित करते हैं, हार्मोन थेरेपी निर्धारित करते समय इसे ध्यान में रखा जाना चाहिए।

एस्ट्रोजेन के प्रभाव में, शरीर में सोडियम, पानी और नाइट्रोजन बरकरार रहता है। यह आमतौर पर डायरिया को कम करता है।

लिपिड चयापचय पर एस्ट्रोजेन का प्रभाव स्पष्ट रूप से व्यक्त किया गया है। डिम्बग्रंथि समारोह और एथेरोस्क्लेरोसिस की घटना के बीच एक संबंध है। अंडाशय को हटाते समय, क्लिनिक और प्रयोग दोनों में, रक्त में कोलेस्ट्रॉल की मात्रा में वृद्धि देखी जाती है। इसलिए, एथेरोस्क्लेरोसिस के उपचार में एस्ट्रोजेन का उपयोग किया जाता है।

एस्ट्रोजेन की शारीरिक खुराक रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के कार्य को उत्तेजित करती है, एंटीबॉडी के उत्पादन और फागोसाइट्स की गतिविधि को बढ़ाती है। नतीजतन, संक्रमण के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता बढ़ जाती है।

एस्ट्रोजेन के एक इंजेक्शन के बाद, मस्तिष्क वाहिकाओं का विस्तार होता है, संभवतः एसिटाइलकोलाइन की रिहाई के कारण। यह भी पाया गया (गुड्रिच, वुड, 1966) कि एस्ट्राडियोल परिधीय नसों की लोच को बढ़ाता है। इससे उनमें रक्त प्रवाह की दर कम हो जाती है। लंबे समय तक एस्ट्रोजन का प्रशासन, इसके विपरीत, रक्तचाप बढ़ाता है। हेमटोपोइजिस पर एस्ट्रोजेन का एक निश्चित प्रभाव पड़ता है। यह पुरुषों की तुलना में महिलाओं में लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या की व्याख्या करता है (एस। आई। रयाबोव, 1963)।

एस्ट्रोजेन कुछ हद तक शरीर की ऊंचाई और वजन निर्धारित करते हैं। कोशिका विभाजन के नियमन में एस्ट्रोजेन की महत्वपूर्ण भूमिका मानते हैं, हालांकि, इस मुद्दे पर डेटा विरोधाभासी हैं। यह ज्ञात है कि एस्ट्रोजेन की बड़ी खुराक की शुरूआत के साथ, शरीर में प्रसार के फॉसी दिखाई देते हैं, कभी-कभी एक ब्लास्टोमेटस चरित्र प्राप्त करते हैं। दूसरी ओर, नियोप्लाज्म के विकास पर एस्ट्रोजेन के निरोधात्मक प्रभाव के आंकड़े हैं, विशेष रूप से, प्रोस्टेट ट्यूमर के विकास पर। हर्ट्ज़ (1967) ने कैंसर के एटियलजि और रोगजनन में स्टेरॉयड हार्मोन की भूमिका पर सामग्री की अपनी समीक्षा में निष्कर्ष निकाला कि नैदानिक अध्ययन एस्ट्रोजेन की नियोप्लाज्म पैदा करने की क्षमता को साबित नहीं कर सके।

एस्ट्रोजेन लगभग सभी अंतःस्रावी अंगों को प्रभावित करते हैं। उनका प्रभाव काफी हद तक खुराक पर निर्भर करता है। तो, छोटी और मध्यम खुराक अंडाशय के विकास और रोम की परिपक्वता को प्रोत्साहित करती है, बड़े वाले ओव्यूलेशन को दबाते हैं और रोम की दृढ़ता की ओर ले जाते हैं, और बहुत बड़ी खुराक अंडाशय में एट्रोफिक प्रक्रियाओं का कारण बनती है (वी। ई। लिव्रैंड, वी। ए। कास्क, 1973)। एस्ट्रोजेन का पूर्वकाल पिट्यूटरी ग्रंथि (एडेनोहाइपोफिसिस) पर बहुत प्रभाव पड़ता है। उनमें से छोटी मात्रा ग्रंथि में हार्मोन के गठन को उत्तेजित करती है, जबकि बड़ी मात्रा में, इसके विपरीत, इसकी गतिविधि को रोकती है। एस्ट्रोजन हार्मोन ग्रोथ हार्मोन के निर्माण को रोकते हैं। यौवन और प्रीपुबर्टल उम्र के रोगियों को एस्ट्रोजेनिक दवाओं को निर्धारित करते समय इस परिस्थिति को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

एस्ट्रोजेन का प्रभाव थायरॉयड ग्रंथि के कार्य को भी प्रभावित करता है। यद्यपि इस प्रभाव की प्रकृति पर डेटा विरोधाभासी हैं, अधिकांश लेखक हार्मोन की छोटी खुराक के उत्तेजक प्रभाव और बड़ी खुराक के अवरुद्ध प्रभाव (एन.के. ग्रिडनेवा, एन.जी. डोरोशेवा, 1973) पर ध्यान देते हैं।

एस्ट्रोजेन अधिवृक्क प्रांतस्था को उत्तेजित करते हैं: उनके प्रभाव में, अधिवृक्क ग्रंथियों का द्रव्यमान बधिया के बाद बढ़ जाता है और रक्त में कॉर्टिकोस्टेरॉइड की सामग्री बढ़ जाती है। एस्ट्रोजेन के प्रभाव में, थाइमस का शोष होता है।

यद्यपि अंडाशय और गैर-स्टेरायडल एस्ट्रोजेन द्वारा उत्पादित एस्ट्रोजेन का लक्ष्य अंगों और शरीर दोनों पर प्रभाव समान है, कुछ अंतर हैं जिन्हें तर्कसंगत हार्मोनल थेरेपी चुनते समय विचार किया जाना चाहिए। तो, स्टेरॉयड दवाओं का हल्का प्रभाव होता है और कम दुष्प्रभाव होते हैं। जाहिर है, यह इस तथ्य के कारण है कि जिगर में निष्क्रिय होने के कारण प्राकृतिक एस्ट्रोजेन शरीर से अधिक तेज़ी से उत्सर्जित होते हैं। इसके अलावा, गैर-स्टेरायडल एस्ट्रोजेन का यकृत कोशिकाओं पर अधिक स्पष्ट प्रभाव पड़ता है, इसलिए यदि इसका कार्य बिगड़ा हुआ है, तो उनका उपयोग सीमित होना चाहिए।

एंटीएस्ट्रोजेन. ऐसे कई पदार्थ हैं जिनकी जननांगों पर क्रिया एस्ट्रोजेन की क्रिया के विपरीत होती है, अर्थात वे उनके विरोधी होते हैं। इन पदार्थों को तीन समूहों में विभाजित किया जा सकता है: एण्ड्रोजन का प्रकार, जो गर्भाशय के विकास को रोकता है और अंडाशय के वजन को कम करता है (इस समूह में अधिवृक्क प्रांतस्था के हार्मोन भी शामिल हैं, जिनका एक समान प्रभाव होता है); सिनेस्ट्रोल जैसे सिंथेटिक एस्ट्रोजेन की संरचना में समान पदार्थ, जिनका कमजोर एस्ट्रोजेनिक प्रभाव होता है, लेकिन शरीर में उत्पादित मजबूत एस्ट्रोजेन (डाइमिथाइलस्टिल-बेस्ट्रोल, फ़्लोरेटिन, आदि) के प्रभाव को दबाते हैं; पदार्थ जो स्टेरॉयड नहीं हैं और सिंथेटिक एस्ट्रोजेन के साथ संरचनात्मक समानता नहीं रखते हैं।

गेस्टेजेन्स

एस्ट्रोजेन की तरह, वे महिला सेक्स हार्मोन हैं। मुख्य एक प्रोजेस्टेरोन है। यह अंडाशय के कॉर्पस ल्यूटियम, साथ ही प्लेसेंटा और एड्रेनल कॉर्टेक्स में संश्लेषित होता है। कॉर्पस ल्यूटियम भी 17-हाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन का उत्पादन करता है।

एस्ट्रोजन की तरह, इसका मुख्य रूप से जननांगों पर एक विशिष्ट प्रभाव पड़ता है। प्रोजेस्टेरोन के कुछ प्रभाव एस्ट्रोजन के विपरीत होते हैं। निषेचन के मामले में, यह हार्मोन ओव्यूलेशन को दबा देता है, भ्रूण के विकास के लिए आवश्यक गर्भाशय में स्थितियों को बनाए रखता है, और इसके संकुचन को रोकता है। एस्ट्रोजेन के कारण योनि उपकला के केराटिनाइजेशन के दमन में प्रोजेस्टेरोन का विरोधी प्रभाव भी प्रकट होता है। प्रोजेस्टेरोन की बड़ी खुराक एंडोमेट्रियम पर एस्ट्रोजेन के प्रजनन प्रभाव को कम करती है।

हालांकि, एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन के बीच संबंध विरोधी की तुलना में बहुत अधिक जटिल है। अक्सर ये हार्मोन सहक्रियात्मक होते हैं। ज्यादातर मामलों में प्रोजेस्टेरोन की जैविक क्रिया एस्ट्रोजन उत्तेजना के बाद होती है। उनके साथ, जेस्टजेन स्तन ग्रंथियों में परिवर्तन का कारण बनते हैं: यदि एस्ट्रोजेन नलिकाओं को लंबा और मोटा करते हैं, तो प्रोजेस्टेरोन एल्वियोली के विकास को बढ़ाता है। गर्भाशय पर जेनेजन की कार्रवाई के तहत, पहले एस्ट्रोजेन द्वारा उत्तेजित, एंडोमेट्रियल ग्रंथियों के विकास और स्राव को नोट किया गया था; स्ट्रोमा की कोशिकाओं में परिवर्तन होते हैं - नाभिक का आकार बढ़ता है, कुछ एंजाइमों की सामग्री, ग्लाइकोप्रोटीन बढ़ जाती है। गर्भावस्था को बनाए रखने के लिए प्रोजेस्टेरोन आवश्यक है, लेकिन कॉर्पस ल्यूटियम को हटाने से गर्भावस्था केवल प्रारंभिक अवस्था में ही समाप्त हो जाती है। बाद में, प्लेसेंटा में प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन होता है।

लक्षित अंगों पर विशिष्ट प्रभाव के अलावा, जेनेजेन्स शरीर में होने वाली कई प्रक्रियाओं को प्रभावित करते हैं। तो, प्रोजेस्टेरोन पानी और लवण को बरकरार रखता है, मूत्र में नाइट्रोजन सामग्री को बढ़ाता है; शरीर के तापमान को बढ़ाता है, जो एक निषेचित अंडे के विकास के लिए अनुकूलतम स्थिति बनाता है; इसका सीधा शामक है, और बड़ी खुराक में, एक मादक प्रभाव है।

क्लिनिक और प्रायोगिक उच्च रक्तचाप (आर्मस्ट्रांग, 1959) दोनों में जेस्टजेन्स के काल्पनिक प्रभाव का भी वर्णन किया गया है। गेस्टाजेन गैस्ट्रिक जूस के स्राव को बढ़ाते हैं और पित्त स्राव को रोकते हैं।

एस्ट्रोजेन जैसे अंतःस्रावी अंगों पर प्रोजेस्टेरोन की क्रिया खुराक पर निर्भर करती है। तो, इसकी थोड़ी मात्रा पिट्यूटरी ग्रंथि की गतिविधि को उत्तेजित करती है, गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के स्राव को बढ़ाती है, और बड़ी मात्रा में उनके उत्पादन को अवरुद्ध करती है, जिससे कूप और ओव्यूलेशन की परिपक्वता को रोका जा सकता है।

गर्भ निरोधक प्रभाव पैदा करने वाले ओव्यूलेशन को बाधित करने के लिए जेनेजेन्स की संपत्ति 1921 में हैबरलैंड द्वारा स्थापित की गई थी। उन्होंने जानवरों में अस्थायी बांझपन की खोज की जब उन्हें कॉर्पस ल्यूटियम या प्लेसेंटल ऊतक के साथ प्रत्यारोपित किया गया था।

एंटीगोनैडोट्रोपिक क्रिया के अलावा, प्रोजेस्टेरोन सीधे अंडाशय को प्रभावित करता है, इसके आकार को कम करता है और रोम के विकास को रोकता है। शरीर में लंबे समय तक जेनेजेन्स का प्रशासन अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्य में कमी की ओर जाता है।

थायरॉइड ग्रंथि को प्रभावित करते हुए, जेनेजेन्स प्रोटीन-बाध्य आयोडीन की मात्रा में वृद्धि और ग्लोब्युलिन की थायरोक्सिन-बाध्यकारी क्षमता में वृद्धि का कारण बनते हैं।

वर्तमान में, प्रोजेस्टेरोन के प्रभाव से अधिक मजबूत प्रोजेस्टेशनल प्रभाव वाली स्टेरॉयड दवाओं की एक महत्वपूर्ण संख्या को संश्लेषित किया गया है: क्लोरमैडिनोन एसीटेट, सबसे शक्तिशाली प्रोजेस्टोजन, जिसमें प्रोजेस्टेरोन की तुलना में 100 गुना अधिक गतिविधि होती है, और गोनैडोट्रोपिक फ़ंक्शन पर बहुत कम प्रभाव पड़ता है। पिट्यूटरी ग्रंथि के; मेड्रोक्सी-प्रोजेस्टेरोन एसीटेट - प्रजनन तंत्र पर कार्रवाई के मामले में प्रोजेस्टेरोन से 15 गुना अधिक सक्रिय और एंटीगोनैडोट्रोपिक क्रिया आदि के मामले में 80 गुना अधिक सक्रिय।

एण्ड्रोजन

एण्ड्रोजन पुरुष सेक्स हार्मोन हैं। वे नर और मादा दोनों शरीरों में उत्पन्न होते हैं। महिलाओं में, वे मुख्य रूप से अधिवृक्क प्रांतस्था के जालीदार क्षेत्र में संश्लेषित होते हैं। इन हार्मोनों की थोड़ी मात्रा भी अंडाशय में निर्मित होती है। कुछ रोग स्थितियों में एण्ड्रोजन का डिम्बग्रंथि स्राव तेजी से बढ़ता है - पॉलीसिस्टिक अंडाशय और विशेष रूप से एरेनोब्लास्टोमा (केडी स्मिरनोवा, 1969)। अंडाशय मुख्य रूप से androstenedione, टेस्टोस्टेरोन और एपिटेस्टोस्टेरोन का उत्पादन करते हैं। ट्यूमर में अंतिम दो हार्मोन महत्वपूर्ण मात्रा में संश्लेषित होते हैं। एण्ड्रोजन की जैविक गतिविधि अलग है। 100 माइक्रोग्राम एंड्रोस्टेरोन की गतिविधि, जो 15 माइक्रोग्राम टेस्टोस्टेरोन की गतिविधि के बराबर है, को उनकी जैविक गतिविधि की एक अंतरराष्ट्रीय इकाई के रूप में लिया जाता है। सभी सेक्स हार्मोन की तरह, एण्ड्रोजन मुख्य रूप से जननांग अंगों को प्रभावित करते हैं और उनका प्रभाव खुराक पर निर्भर होता है।

एण्ड्रोजन भगशेफ के विकास को उत्तेजित करते हैं, लेबिया मेजा की अतिवृद्धि और नाबालिगों के शोष का कारण बनते हैं, और गर्भाशय और योनि को भी प्रभावित करते हैं।

यह विशेषता है कि गर्भाशय पर एण्ड्रोजन का प्रभाव केवल कामकाजी अंडाशय वाली महिलाओं में होता है, अर्थात एक निश्चित एस्ट्रोजन संतृप्ति की पृष्ठभूमि के खिलाफ। इसी समय, एंड्रोजेनिक हार्मोन की छोटी खुराक एंडोमेट्रियम में पूर्वगामी परिवर्तन का कारण बनती है, और बड़ी खुराक शोष का कारण बनती है। मायोमेट्रियम में, बड़ी खुराक की शुरूआत के साथ, रक्त प्रवाह की गति कम हो जाती है, फाइब्रोसिस और सिस्टिक-ग्लैंडुलर हाइपरप्लासिया विकसित होते हैं।

योनि पर, एण्ड्रोजन का प्रोजेस्टोजेन के समान प्रभाव होता है, अर्थात वे एस्ट्रोजेनिक हार्मोन के कारण श्लेष्म झिल्ली के प्रसार को रोकते हैं। जब अंडाशय का कार्य बंद हो जाता है, तो बड़ी मात्रा में प्रशासित एण्ड्रोजन योनि म्यूकोसा के कुछ प्रसार का कारण बनते हैं। जाहिर है, जेनेजेन की तरह, एण्ड्रोजन एक सहक्रियात्मक के रूप में या खुराक के आधार पर एस्ट्रोजेनिक हार्मोन के विरोधी के रूप में कार्य कर सकते हैं। तो, एण्ड्रोजन की थोड़ी मात्रा बधिया पशुओं के गर्भाशय और योनि पर एस्ट्रोजेन के प्रभाव को बढ़ाती है, और बड़ी खुराक, इसके विपरीत, एस्ट्रोजन हार्मोन के प्रभाव को कम करती है।

एण्ड्रोजन स्तन ग्रंथि में दूध के निर्माण को रोकते हैं, नर्सिंग माताओं में इसके स्राव को रोकते हैं। एण्ड्रोजन की छोटी खुराक पिट्यूटरी ग्रंथि द्वारा गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के उत्पादन को उत्तेजित करती है, जो बदले में अंडाशय में रोम की परिपक्वता को सक्रिय करती है, और बड़ी खुराक पिट्यूटरी ग्रंथि के कार्य को अवरुद्ध करती है। इस प्रभाव ने स्तन कैंसर के उपचार में अपना आवेदन पाया है, जब टेस्टोस्टेरोन की बड़ी खुराक पिट्यूटरी ग्रंथि से गोनैडोट्रोपिक हार्मोन के स्राव में कमी और अंडाशय में एट्रोफिक परिवर्तन का कारण बनती है (हां एम। ब्रुस्किन,
1969).

एण्ड्रोजन का अधिवृक्क ग्रंथियों पर स्पष्ट प्रभाव पड़ता है। कई लेखकों द्वारा किए गए प्रायोगिक अध्ययनों से पता चला है कि टेस्टोस्टेरोन के लंबे समय तक प्रशासन से अधिवृक्क प्रांतस्था (एमसी कार्टी एट अल।, 1966; टेलीग्री एट अल।, 1967) के कार्य में कमी आती है। बी वी एपस्टीन (1968), डी। ई। यांकेलविच और एम। 3. युर्चेंको (1969) ने क्लिनिक में एंड्रोजेनिक दवाओं का उपयोग करते समय अधिवृक्क प्रांतस्था के कार्य के दमन को देखा।

जाहिर है, अधिवृक्क ग्रंथियों की कार्यात्मक स्थिति पर एण्ड्रोजन का प्रभाव भी खुराक पर निर्भर करता है। आई.एन. एफिमोव (1968), रॉय एट अल (1969) के अनुसार, इन हार्मोनों की छोटी खुराक अधिवृक्क ग्रंथियों के कार्य को कम करती है, और बड़ी मात्रा में इसे उत्तेजित करते हैं। उसी समय, किटय एट अल (1966) विपरीत परिणामों की रिपोर्ट करते हैं।

एण्ड्रोजन अग्न्याशय के लैंगरहैंस के आइलेट्स के कार्य को उत्तेजित करते हैं, जिसमें एक निश्चित एंटीडायबिटिक प्रभाव होता है।

महिलाएं आमतौर पर पुरुषों की तुलना में कम एण्ड्रोजन का उत्पादन करती हैं। हालांकि, हार्मोनल रूप से सक्रिय ट्यूमर के साथ-साथ पॉलीसिस्टिक () के साथ, अंडाशय बड़ी मात्रा में एंड्रोजेनिक यौगिकों का उत्पादन कर सकते हैं, जो महिलाओं में माध्यमिक पुरुष यौन विशेषताओं की उपस्थिति की ओर जाता है।

महिलाओं के अधिवृक्क प्रांतस्था द्वारा संश्लेषित एण्ड्रोजन के लिए भी यही नोट किया जा सकता है। इसलिए, यदि सामान्य रूप से एंड्रोजेनिक हार्मोन डिहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन की एक छोटी मात्रा अधिवृक्क प्रांतस्था के जालीदार क्षेत्र में बनती है, तो अधिवृक्क ग्रंथि के हाइपरफंक्शन के साथ, और इससे भी अधिक इसके ट्यूमर के साथ, बहुत सारे एण्ड्रोजन निकलते हैं, जो पौरुष का कारण बनता है।

जननांग अंगों पर एक स्पष्ट प्रभाव के अलावा, एण्ड्रोजन प्रोटीन, वसा और खनिज चयापचय के नियमन में शामिल होते हैं।

विशेष रूप से संकेतक प्रोटीन संश्लेषण पर एण्ड्रोजन का उत्तेजक प्रभाव है। यह तथाकथित उपचय प्रभाव राइबोसोमल आरएनए पर प्रोटीन संश्लेषण में वृद्धि के कारण होता है, जिससे नाइट्रोजन प्रतिधारण होता है। प्रोटीन संश्लेषण में वृद्धि मांसपेशियों के ऊतकों में सबसे अधिक तीव्रता से होती है। एण्ड्रोजन का यह उपचय प्रभाव महिलाओं की तुलना में पुरुषों में मजबूत मांसपेशियों के विकास की व्याख्या करता है (ज़चमन एट अल।, 1966)।

शरीर में नाइट्रोजन प्रतिधारण के अलावा, एण्ड्रोजन फॉस्फोरस और पोटेशियम के संचय का कारण बनते हैं, जो ऊतक प्रोटीन के घटक होते हैं, साथ ही साथ सोडियम और क्लोरीन की अवधारण, और यूरिया के उत्सर्जन को कम करते हैं।

एण्ड्रोजन हड्डी के विकास और एपिफेसील कार्टिलेज के ossification में तेजी लाते हैं। उनका हेमटोपोइजिस पर भी प्रभाव पड़ता है, जिससे लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या बढ़ जाती है।

प्रोटीन संश्लेषण को बढ़ाने के लिए एण्ड्रोजन की संपत्ति एनाबॉलिक स्टेरॉयड हार्मोन के एक पूरे समूह के निर्माण का कारण थी। इस तरह के पदार्थों का व्यापक रूप से क्लिनिक में सर्जिकल हस्तक्षेप के बाद रोगियों के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है, कुपोषण, आदि के साथ स्पष्ट एंड्रोजेनिक और मजबूत उपचय क्रिया। ऐसे हार्मोन 1/-एथिल-19-नॉर्टेस्टोस्टेरोन (नीलेवर, नोरेथन-ड्रोलोन) हैं, जिनमें टेस्टोस्टेरोन (छवि 12), नेरोबोल (डायनाबोल), नेरोबोलिल (ड्यूराबोलिन), रेटाबोलिल नॉरबोलेटन, ऑक्सेंड्रोलोन, आदि की तुलना में 16 गुना कम एंड्रोजेनिक गतिविधि है। .

एंटीएंड्रोजेन्स. उनका उपयोग मुँहासे वल्गरिस, हिर्सुटिज़्म, लड़कियों में आदि के इलाज के लिए किया जाता है। हैमरस्टीन (1973) अत्यधिक प्रभावी एंटीएंड्रोजेनिक दवाओं में से एक का वर्णन करता है - साइप्रोटेरोन एसीटेट, जिसमें एंटीएंड्रोजेनिक कार्रवाई के अलावा, गर्भनिरोधक गुण भी होते हैं। इसके उपयोग से रक्त प्लाज्मा में प्रोजेस्टेरोन की मात्रा में तेज कमी आती है।

स्टेरॉयड हार्मोन की क्रिया का तंत्र

इस तथ्य के बावजूद कि चयापचय के विभिन्न पहलुओं पर स्टेरॉयड हार्मोन का प्रभाव सर्वविदित है, सेलुलर और आणविक स्तर पर उनकी क्रिया के तंत्र को अच्छी तरह से समझा नहीं गया है। स्टेरॉयड हार्मोन के भौतिक गुणों के अध्ययन में उनकी रासायनिक संरचना के संबंध में अध्ययन करने में इस दिशा में सफलता प्राप्त हुई है।

इसलिए, यदि हम एक पेपर शीट के तल में स्थित एक स्टेरॉयड अणु की कल्पना करते हैं, तो कोणीय मिथाइल समूह इस विमान के ऊपर रखे जाते हैं। एक ही दिशा में प्रक्षेपित समूहों को "सीआईएस" कहा जाता है और जो विपरीत दिशा में प्रक्षेपित होते हैं उन्हें "ट्रांस" कहा जाता है। संरचनात्मक सूत्र लिखते समय, इन अनुमानों को क्रमशः ठोस और बिंदीदार रेखाओं द्वारा दर्शाया जाता है। ये स्थानिक अंतर स्टेरॉयड अणुओं को विभिन्न रासायनिक और जैविक गुण देते हैं।

चूंकि स्टेरॉयड अणु की स्थानिक व्यवस्था में परिवर्तन से जैविक गतिविधि में परिवर्तन होता है, इसलिए यह निष्कर्ष निकालना स्वाभाविक है कि स्टेरॉयड की औषधीय क्रिया उनकी रासायनिक संरचना से निकटता से संबंधित है। शरीर पर इन हार्मोनों के प्रभावों की विविधता, जाहिरा तौर पर, कोशिकाओं में उनकी क्रिया के सामान्य तंत्र की उपस्थिति के कारण संभव है। इन तंत्रों को समझना स्टेरॉयड के कारण होने वाली प्राथमिक औषधीय प्रतिक्रिया का सार है।

हालांकि, विभिन्न अंगों पर हार्मोन की कार्रवाई की चयनात्मकता उनकी रासायनिक संरचना पर निर्भर नहीं करती है। रक्त में घूमते समय, वे सभी अंगों और ऊतकों की कोशिकाओं तक पहुंचते हैं, और केवल कुछ लक्षित अंगों में जमा होते हैं, जिनमें कोशिकाओं में विशेष प्रोटीन पदार्थ होते हैं - रिसेप्टर्स जो हार्मोन के साथ रासायनिक बंधन में प्रवेश करते हैं। वर्तमान में, उनके आणविक भार और अन्य विशेषताओं का अध्ययन किया गया है, साथ ही सेल में रिसेप्टर अणुओं की संख्या और स्टेरॉयड के साथ उनकी बातचीत सुनिश्चित करने वाले बांडों की क्षमता की गणना की गई है। तो, गर्भाशय के उपकला की एक कोशिका में 2000-2500 रिसेप्टर्स होते हैं जो एस्ट्राडियोल को बांधते हैं।

इस प्रकार, एक कोशिका में एक रिसेप्टर अणु के साथ एक स्टेरॉयड हार्मोन की बातचीत अंगों और ऊतकों में बाद के जटिल जैव रासायनिक परिवर्तनों के आणविक तंत्र के लिए स्थितियों में से एक है।

सेल पर स्टेरॉयड की कार्रवाई के संभावित तंत्र के बारे में कई धारणाएं हैं (एएम यूटेवस्की, 1965): हार्मोन कोशिका की सतह पर कार्य करते हैं, इसकी झिल्ली की पारगम्यता को बदलते हैं; एंजाइमेटिक सिस्टम के साथ बातचीत; जीन की गतिविधि को नियंत्रित करें।

चूंकि कोशिका झिल्लियों के कार्य इन झिल्लियों में "एम्बेडेड" एंजाइमों की क्रिया के साथ अटूट रूप से जुड़े हुए हैं, और आनुवंशिक जानकारी का तंत्र "एक जीन - एक एंजाइम" के सिद्धांत पर संचालित होता है, फिर कार्रवाई के आवेदन के बिंदुओं का विश्लेषण करते समय किसी भी स्टेरॉयड हार्मोन का, पृथक एंजाइमों पर उनका प्रभाव सामने आता है और एंजाइमेटिक सिस्टम।

इस दृष्टिकोण से, एस्ट्रोजेन की क्रिया के तंत्र का सबसे अच्छा अध्ययन किया जाता है (गोर्स्की एट अल।, 1965; ओ। आई। एपिफानोवा, 1965; पी। वी। सर्गेव, आर। डी। सीफुल्ला, ए। आई। मैस्की, 1971; एस। एस। लागुचेव, 1975)। गोर्स्की और उनके सहयोगियों के अनुसार, लक्ष्य अंगों के साथ एस्ट्रोजेन की आणविक बातचीत तीन चरणों में आगे बढ़ती है, और कोशिका के आनुवंशिक तंत्र पर उनका प्रभाव कार्रवाई का एक बाद का प्रभाव है। सबसे पहले, एस्ट्रोजन अणु कोशिका में रिसेप्टर अणु को विशेष रूप से बांधता है, फिर रिसेप्टर अणु की जैविक गतिविधि बदल जाती है और अंतिम चरण में, आरएनए, ग्लूकोज, फॉस्फोलिपिड और प्रोटीन का संश्लेषण बढ़ जाता है।

कई हार्मोन, और मुख्य रूप से हार्मोन (पिट्यूटरी और हाइपोथैलेमस के हार्मोन) को ट्रिगर करते हैं, कोशिका पर अभिनय करते हुए, कोशिका झिल्ली में स्थानीयकृत एडेनिलसाइक्लेज एंजाइम को सक्रिय करते हैं, जो प्रत्येक हार्मोन के लिए विशिष्ट रिसेप्टर से जुड़ा होता है। यह चक्रीय 3", 5"-एडेनोसिन मोनोफॉस्फोरिक एसिड (3", 5 "-एएमपी) की मात्रा को बढ़ाता या घटाता है, जो बदले में इंट्रासेल्युलर तत्वों को सक्रिय करता है।

इस प्रकार, 3",5" -एएमपी, जैसा कि यह था, एक इंट्रासेल्युलर मध्यस्थ है जो इंट्रासेल्युलर एंजाइमेटिक सिस्टम पर हार्मोन के प्रभाव के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है। इस बात के प्रमाण हैं कि स्टेरॉयड हार्मोन परोक्ष रूप से 3",5" -एएमपी के माध्यम से भी कार्य करते हैं।

सेक्स स्टेरॉयड हार्मोन के जैवसंश्लेषण में सामान्य विशेषताएं हैं, और इसके प्रारंभिक चरण, अंडाशय और अधिवृक्क ग्रंथियों और वृषण दोनों में होते हैं, समान होते हैं।

गर्भावस्था, जिसमें कमजोर हार्मोनल गतिविधि है, आधुनिक अवधारणाओं के अनुसार, मुख्य पदार्थ है जिससे हार्मोन बाद में विभिन्न अंतःस्रावी अंगों में बनते हैं। इस क्रम में, प्रेग्नेंसीलोन को अधिवृक्क ग्रंथियों, वृषण, रोम, कॉर्पस ल्यूटियम और डिम्बग्रंथि स्ट्रोमा (हॉल, कोरिट्ज़, 1964; रयान, स्मिथ, 1965; रयान, पेट्रो, 1966) में संश्लेषित किया जाता है। कोलेस्ट्रॉल को प्रेग्नेंसी में बदलने के ये कदम विशेष रुचि के हैं क्योंकि उनके स्तर पर ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन की क्रिया (रयान, 1969)।

एसीटेट का कोलेस्ट्रॉल में रूपांतरण कोशिकाओं के घुलनशील और माइक्रोसोमल अंशों में होता है, और कोलेस्ट्रॉल माइटोकॉन्ड्रियल अंशों में गर्भावस्था के लिए होता है।

गेस्टाजेन्स का गठन

प्रेग्नेंसीलोन का प्रोजेस्टेरोन में रूपांतरण स्टेरॉयड को संश्लेषित करने वाले सभी अंतःस्रावी अंगों में भी किया जा सकता है, हालांकि, एंजाइमैटिक सिस्टम की विशिष्टता के कारण, यह कॉर्पस ल्यूटियम और आंशिक रूप से रोम में प्रबल होता है। प्रोजेस्टेरोन अपरिवर्तित स्रावित होता है या, मेटाबोलाइट के 20a-हाइड्रॉक्सिल समूह में प्रोजेस्टेरोन के 20-कीटोन की कमी के कारण, यह एक अन्य सक्रिय प्रोजेस्टोजेन में बदल जाता है - 20a-oxypregn-4-en-3-one (Dorfman, Ungar, 1965) )

प्रेग्नेंसी का आगे का परिवर्तन प्रोजेस्टेरोन और एंड्रोजेनिक हार्मोन दोनों के माध्यम से हो सकता है, जिसे नीचे दिए गए चित्र (रयान, 1961 के अनुसार) द्वारा दर्शाया गया है।

एण्ड्रोजन उत्पादन मुख्य रूप से वृषण में होता है, लेकिन अधिवृक्क ग्रंथियों, रोम, कॉर्पस ल्यूटियम, या डिम्बग्रंथि स्ट्रोमा में प्रेग्नेंटोलोन या प्रोजेस्टेरोन (डॉर्फमैन, 1962; रयान, 1965, 1969) के 17-हाइड्रॉक्सिलेशन द्वारा होता है।

17-हाइड्रॉक्सी यौगिकों के निर्माण के लिए प्रतिक्रियाएं कोशिकाओं के माइक्रोसोमल अंश में होती हैं, जबकि डिहाइड्रोजनेज प्रतिक्रिया, जिसमें टेस्टोस्टेरोन और androstenedione का रूपांतरण शामिल है, एक घुलनशील एंजाइम प्रणाली में होता है।

संश्लेषित androstenedione अंडाशय द्वारा स्रावित होता है, जो स्पष्ट रूप से महिलाओं के रक्त में इस स्टेरॉयड का मुख्य स्रोत है।

एस्ट्रोजन गठन

एरोमाटाइजेशन रिएक्शन (स्टेरॉयड रिंग ए में तीन असंतृप्त बंधों का निर्माण) के दौरान एस्ट्रोजेन का निर्माण androstenedione या टेस्टोस्टेरोन से होता है, जो माइक्रोसोमल सेल फ्रैक्शंस (रयान, 1963) में होता है। यह प्रतिक्रिया अंडाशय के स्ट्रोमा, कॉर्टिकल परत, हिलस और ग्रैनुलोसा कोशिकाओं में, कूप में, कॉर्पस ल्यूटियम में और अधिवृक्क ग्रंथियों और वृषण में एक निश्चित मात्रा में भी हो सकती है।

एस्ट्रोजेन के जैवसंश्लेषण के लिए कई रास्ते हैं। तो, एस्ट्राडियोल टेस्टोस्टेरोन से बनाया जा सकता है, और एस्ट्रोन androstenedione से। इसके अलावा, कई शरीर के ऊतकों में मौजूद एंजाइम स्टेरॉयड डिहाइड्रोजनेज की कार्रवाई के कारण एस्ट्राडियोल और एस्ट्रोन परस्पर परिवर्तनीय हैं। एस्ट्रिऑल को अंडाशय में संश्लेषित किया जाता है, साथ ही एस्ट्रोन और एस्ट्राडियोल के चयापचय के परिणामस्वरूप - यकृत और कुछ अन्य अंगों में।

स्टेरॉयड हार्मोन का जैवसंश्लेषण बहुत विशिष्ट एंजाइमेटिक सिस्टम की कार्रवाई के तहत होता है। लेकिन चूंकि प्रोजेस्टेरोन, एण्ड्रोजन और एस्ट्रोजेन के गठन के लिए अलग-अलग रास्ते आपस में जुड़े हुए हैं और हार्मोन-उत्पादक ऊतकों की जैवसंश्लेषण क्षमताएं काफी हद तक मेल खाती हैं, एक या दूसरे हार्मोन का प्रमुख गठन एंजाइमों के स्थानीयकरण पर निर्भर करता है। तो, सभी सेक्स स्टेरॉयड के जैवसंश्लेषण में, एक महत्वपूर्ण भूमिका 3|3-ओल-स्टेरॉयड डिहाइड्रोजनेज की होती है, जो प्रेग्नेंसीलोन को प्रोजेस्टेरोन में परिवर्तित करती है। यह एंजाइम कई अंतःस्रावी अंगों में पाया जाता है, इसलिए स्टेरॉइडोजेनेसिस के पहले चरण अंडाशय और अधिवृक्क प्रांतस्था दोनों में हो सकते हैं। एंजाइमों के विभिन्न स्थानीयकरण के कारण एण्ड्रोजन, जेनेजेन और एस्ट्रोजेन के निर्माण में आगे के चरण, मुख्य रूप से एक या दूसरे अंतःस्रावी अंग में आगे बढ़ते हैं।

स्टेरॉयड हार्मोन के आदान-प्रदान और जैवसंश्लेषण के लिए एक सामान्य मार्ग का अस्तित्व इस तथ्य की भी व्याख्या करता है कि स्टेरॉयड का उत्पादन करने वाली प्रत्येक ग्रंथि में इस समूह के अन्य हार्मोन की थोड़ी मात्रा भी बनती है। तो, अंडाशय के अलावा, अधिवृक्क ग्रंथियों में एस्ट्रोजेन की थोड़ी मात्रा का उत्पादन होता है, प्रोजेस्टेरोन का उत्पादन होता है, कॉर्पस ल्यूटियम के अलावा, कूप और अधिवृक्क ग्रंथियों में, और एण्ड्रोजन - अंडाशय और अधिवृक्क ग्रंथियों में।

अंतःस्रावी ग्रंथियों में स्टेरॉयड हार्मोन के चयापचय का उल्लंघन, जो अक्सर एंजाइमेटिक परिवर्तनों से जुड़ा होता है, उन पदार्थों के शरीर में संचय का कारण बन सकता है जो जैवसंश्लेषण के मध्यवर्ती उत्पाद हैं और आमतौर पर केवल थोड़ी मात्रा में मौजूद होते हैं। इस प्रकार, एण्ड्रोजन को एस्ट्रोजेन (एरोमेटाइज़ेशन एंजाइम) में बदलने वाले एंजाइमों की अपर्याप्तता एक महिला के शरीर में एण्ड्रोजन में तेज वृद्धि और एक वायरल सिंड्रोम की घटना का कारण बन सकती है। एंजाइमों की कमी (D5,3 | 3-ओल-स्टेरॉयड डिहाइड्रोजनेज, जो प्रेग्नेंसीलोन को प्रोजेस्टेरोन में परिवर्तित करने के चरण में कार्य करता है, साथ ही एंड्रोस्टेनिओन और टेस्टोस्टेरोन के एस्ट्रोजेन के रूपांतरण में शामिल एंजाइमों को सुगंधित करना) एक संभावित कारण हो सकता है (ईए बोगडानोवा , 1969)।

तथ्य यह है कि एण्ड्रोजन उत्तरार्द्ध के जैवसंश्लेषण में एस्ट्रोजेन के अग्रदूत हैं, इसकी पुष्टि कई प्रयोगात्मक और नैदानिक आंकड़ों से होती है। कार्बन-लेबल वाले एंड्रोजेनिक हार्मोन के साथ प्लेसेंटा और अंडाशय के ऊतक वर्गों के ऊष्मायन के दौरान प्रयोगों में, एस्ट्रोन में androstenedione का रूपांतरण दिखाया गया था। क्लिनिक में, एण्ड्रोजन (टेस्टोस्टेरोन प्रोपियोनेट) की भारी खुराक के साथ स्तन कैंसर के उपचार में, एस्ट्रोजन उत्सर्जन में मामूली वृद्धि पाई गई।