Jodideserīna lietošanas rezultāti sēnītēm. Yodditserin - zāļu apraksts, lietošanas instrukcijas, atsauksmes Īpaši norādījumi, lietojot

Norādījumi medicīniska lietošana narkotiku

Farmakoloģiskās iedarbības apraksts

Antibakteriāls līdzeklis plaša spektra, baktericīds, pretiekaisuma, vietējs anestēzijas līdzeklis. Attiecas uz līdzekļiem, kas tiek izmantoti ādas patoloģijas ārstēšanai. Antiseptisks. Atšķirībā no citiem joda preparātiem, kas paredzēti aktuāla lietošana, nekoncentrējas un neuzkrājas darbības zonā, kas izslēdz sāpīgu, kairinošu un nekrotizējošu iedarbību. Joda molekulas jodicerīnā tiek izšķīdinātas ar dimetilsulfoksīdu (DMSO), tāpēc tās transportē un izplata DMSO transmembrāna normālos un nekrotiskos audos, nekrotiskās masās un strutojošu perēkļu eksudātā.

Lietošanas indikācijas

Strutojoši ādas un gļotādu infekcijas bojājumi (ķirurģijā, dzemdniecības un ginekoloģiskajā praksē, dermatoloģijā, proktoloģijā, onkoloģijā, otorinolaringoloģijā, zobārstniecībā, uroloģijā, kā arī bērnu praksē).

Izlaiduma veidlapa

Šķīdums ir sterils; pilinātāja pudele 25 ml kartona iepakojums 1;

Farmakodinamika

Aktīvi pret stafilokokiem, streptokokiem, meningokokiem, gonokokiem, pneimokokiem, escherichia (ieskaitot enteropatogēnos, invazīvos un toksikogēnos celmus), salmonellām, klebsiella, proteus, serratus, citrobaktērijām, haemophilus influenzae, pseidokokiem, mikobaktērijām, baktēriju herpes vīrusiem, baktēriju herpes vīrusiem, baktēriju herpes vīrusiem.

Farmakokinētika

Tas ātri uzsūcas no lietošanas vietas. Pēc 15 - 20 minūtēm, kad pacients elpo, ir jūtama dimetilsulfoksīda smarža. Pilnīga biopieejamība DMSO ārējas lietošanas un transporta lipofilo (membranotropo) īpašību dēļ. Tajā pašā laikā joda joni netiek koncentrēti jodideserīna lietošanas vietā.

Brīvie joda joni saistās ar mikroorganismu virsmu, kā arī ar olbaltumvielām, veidojot jodamīnus, kas nonāk audos un orgānos. Joda jonus selektīvi absorbē vairogdziedzeris atkarībā no pieprasījuma, piedalās tiroksīna sintēzē, uzlabo katabolisma procesus, kas pozitīvi ietekmē audu un orgānu bioenerģētiku; labvēlīgi ietekmē lipīdu un olbaltumvielu metabolismu, pazeminot holesterīna un lipīdu (ZBL) līmeni.

Lielākā daļa joda tiek izvadīta caur nierēm. Izvadīšana tiek veikta arī caur zarnām, sviedriem un piena dziedzeriem.

Lietošana grūtniecības laikā

Kontrindicēts.

Kontrindikācijas lietošanai

Paaugstināta jutība pret jodu un dimetilsulfoksīdu, aknu un nieru mazspēja, miokarda infarkts, stenokardija, smaga ateroskleroze, glaukoma, katarakta, insults, koma, grūtniecība, laktācija (ja nepieciešams, laktējošām sievietēm jāpārtrauc zīdīšana).

Blakus efekti

Ādas izsitumi, paaugstināta ķermeņa temperatūra.

Lietošanas metode un devas

Lokāli. Ar nelieliem virspusējiem procesiem: bagātīgi ieeļļojiet bojājuma fokusu 2-3 reizes dienā, līdz pilnīga atveseļošanās. Ar plašiem vai dziļi izvietotiem bojājumiem: marles pārsēju veidā, kas samērcēti šķīdumā (tiek lietoti strutojošām brūcēm), turundas vai tamponiem (injicēti brūcēs). Ja nepieciešams, tamponus vai pārsējus var pārsēt, pārklāt ar PE foliju vai nostiprināt ar līmlenti. Serozu dobumu, abscesu, abscesu ārstēšana: pēc strutas noņemšanas un mazgāšanas ar sterilu fizioloģisko šķīdumu vai ūdeņraža peroksīdu tiek ievadīti un iztukšoti 5-10 ml šķīduma, lai pastāvīgi aizplūstu, procedūru atkārto 2-3 reizes dienā.

Pārdozēšana

Ja nejauši norij lielu daudzumu (50 - 100 ml) jodideserīna, rodas vemšana, caureja un intoksikācija. Šajos gadījumos kuņģi mazgā ar 0,5% nātrija tiosulfāta šķīdumu.

Smagos gadījumos vēnā injicē 30% nātrija tiosulfāta šķīdumu - līdz 300 ml.

Piesardzības pasākumi

Lietojiet piesardzīgi, ja jums ir aizdomas par noslieci uz alerģiskām reakcijām pret preparātiem, kas satur jodu.

Īpašas instrukcijas uzņemšanai

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar jodideserīnu tiek veikts zāļu tolerances tests. Lai to izdarītu, uzklājiet zāles uz apakšdelma ādas ar vates tamponu.

Asas niezes, apsārtuma un jodisma pazīmju parādīšanās norāda uz paaugstinātu jutību pret zālēm.

Uzglabāšanas apstākļi

Sausā, tumšā vietā.

Glabāšanas laiks

Piederība ATX klasifikācijai:

** Medikamentu ceļvedis ir paredzēts tikai informatīviem nolūkiem. Lai iegūtu papildinformāciju, lūdzu, skatiet ražotāja anotāciju. Nelietojiet pašārstēšanos; pirms zāļu Yodditserin lietošanas jākonsultējas ar ārstu. EUROLAB nav atbildīgs par sekām, ko rada portālā ievietotās informācijas izmantošana. Jebkura informācija vietnē neaizstāj ārsta konsultāciju un nevar garantēt pozitīvu efektu. zāles.

Vai jūs interesē zāles Yodditserin? Vai vēlaties uzzināt sīkāku informāciju vai arī nepieciešama ārsta pārbaude? Vai arī jums nepieciešama pārbaude? Jūs varat pierakstieties pie ārsta- klīnika Eirolaboratorija vienmēr jūsu rīcībā! Labākie ārsti viņi jūs pārbaudīs, konsultēs, sniegs nepieciešamo palīdzību un noteiks diagnozi. jūs arī varat izsaukt ārstu mājās... Klīnika Eirolaboratorija atvērts jums visu diennakti.

** Uzmanību! Šajā zāļu ceļvedī sniegtā informācija ir paredzēta medicīnas speciālistiem, un to nevajadzētu izmantot par pamatu pašterapijai. Zāles Yodditserin apraksts ir sniegts tikai informatīviem nolūkiem un nav paredzēts ārstēšanas izrakstīšanai bez ārsta līdzdalības. Pacientiem nepieciešama speciālista konsultācija!

Ja jūs interesē citas zāles un zāles, to apraksti un lietošanas instrukcijas, informācija par izdalīšanās sastāvu un formu, lietošanas indikācijas un blakus efekti, zāļu lietošanas metodes, zāļu cenas un atsauksmes, vai, ja jums ir kādi citi jautājumi un ieteikumi - rakstiet mums, mēs noteikti centīsimies jums palīdzēt.

Uzmanību! Informācija tiek sniegta tikai informatīviem nolūkiem. Šo instrukciju nevajadzētu izmantot kā pašārstēšanās ceļvedi. Nepieciešamību pēc receptes, zāļu metodes un devas nosaka tikai ārstējošais ārsts.

vispārīgās īpašības

Fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības: caurspīdīgs viskozs šķidrums, brūnā oranžā krāsā ar specifisku smaku;

Struktūra: kristāliskais jods - 5 g, dimeksīds - 300 g, glicerīns - 695 g.

Izlaiduma veidlapa

Risinājums ārējai lietošanai.

Farmakoterapeitiskā grupa

Antiseptiski un dezinfekcijas līdzekļi. ATC D08A G53.

Farmakoloģiskās īpašības

Plaša spektra antibakteriāls līdzeklis, baktericīds, pretiekaisuma, vietējs anestēzijas līdzeklis. Attiecas uz līdzekļiem, kas tiek izmantoti ādas patoloģijas ārstēšanai. Antiseptisks (Antiseptiķi- zāles ar pretmikrobu iedarbību un galvenokārt lieto ārēji, lai iznīcinātu mikroorganismus uz ādas, brūcē, instrumentos)... Atšķirībā no citiem joda preparātiem, kas paredzēti vietējai lietošanai, tas nekoncentrējas un neuzkrājas darbības zonā, kas izslēdz sāpīgu, kairinošu un nekrotizējošu iedarbību. Joda molekulas jodicerīnā tiek izšķīdinātas ar dimetilsulfoksīdu (DMSO), tāpēc tās transportē un izplata DMSO transmembrāna normālos un nekrotiskos audos, nekrotiskās masās un strutojošu perēkļu eksudātā.

Šajā procesā transportējot jodu audos, kur strutojošie patogēni iekaisuma procesi, notiek vienmērīga tā jonu desolvatācija, pateicoties DMSO molekulu mijiedarbībai ar ūdeni. Tas ir saistīts ar faktu, ka DMSO un ūdens mijiedarbības spēki ir nozīmīgāki nekā joda jonu solvācijas spēki. Desolvatācijas process notiek pakāpeniski un vienmērīgi virs audu masas jodideserīna darbības zonā. Desolivētiem brīvajiem joda joniem ir spēcīga baktericīda iedarbība mikroorganismi (Mikroorganismi tieši strutojoša iekaisuma fokusa audos. Norādīts baktericīds mehānisms veiksmīgi ieviesta ar un bez sistēmas līdzdalības mikrocirkulācija (Mikrocirkulācija- asins piegāde audiem, asins kustība mazākajos traukos), kas ir atkarīgs no smaguma pakāpes tūska (Tūska- audu pietūkums intersticiāla šķidruma tilpuma palielināšanās rezultātā) un audu nekrozes dziļums.

Joddicerīns neatgriezeniski bloķē mikroorganismu transporta procesus šūnu sienā un blakus esošajā citoplazmas membrānā. Tāda sakāve mikrobi (Mikrobi- mazākie, pārsvarā vienšūnas organismi, kas redzami tikai caur mikroskopu: uz tiem atsaucas baktērijas, mikroskopiskās sēnes, vienšūņi, dažreiz vīrusi) pilnībā novērš izturīgo celmu izvēli baktērijas (Baktērijas- mikroskopisku, galvenokārt vienšūnu organismu grupa. Daudzas baktērijas ir dzīvnieku un cilvēku slimību izraisītāji. Ir arī baktērijas, kas nepieciešamas normālam dzīves procesam), kas ir pierādīts īpašos eksperimentos.

Dimetilsulfoksīds pēc joda jonu desolvatācijas, saistoties ar ūdeni, iekļūst caur visām ķermeņa bioloģiskajām barjerām. DMSO piemīt vāja antihistamīna, m-antiholīnerģiska un fibrinolītiska aktivitāte, kas nosaka kontrindikācijas jodideserīna lietošanai.

Farmakokinētika

Tas ātri uzsūcas no lietošanas vietas. Pēc 15 - 20 minūtēm, kad pacients elpo, ir jūtama dimetilsulfoksīda smarža. Biopieejamība (Biopieejamība- asinīs nonākšanas pakāpes un ātruma rādītājs zāļu viela no kopējās ievadītās devas) pabeigta DMSO ārējas lietošanas un transporta lipofilo (membranotropo) īpašību dēļ. Tajā pašā laikā joda joni netiek koncentrēti jodideserīna lietošanas vietā.

Brīvie joda joni saistās ar mikroorganismu virsmu, kā arī ar olbaltumvielas (Olbaltumvielas- dabiski augstas molekulmasas organiskie savienojumi. Olbaltumvielām ir ārkārtīgi svarīga loma: tās ir dzīves procesa pamatā, piedalās šūnu un audu veidošanā, ir biokatalizatori (fermenti), hormoni, elpošanas pigmenti (hemoglobīni), aizsargvielas (imūnglobulīni) utt.), veidojot jodamīnus, kas nonāk audos un orgānos. Joda joni tiek selektīvi absorbēti atkarībā no pieprasījuma, vairogdziedzeris (Vairogdziedzeris - endokrīnā dziedzera. Atrodas uz kakla, balsenes skrimšļa rajonā. Sastāv no divām daivām un zemesgaisa. Tas ražo hormonus tiroksīnu, trijodtironīnu, tirokalcitonīnu, kas regulē ķermeņa augšanu un attīstību (audu diferenciācija, vielmaiņas ātrums utt.). Vairogdziedzera sakāve izraisa noteiktu slimību rašanos (ar uzlabota funkcija- tirotoksikoze ar samazinātu miksedēmu \; dažos apgabalos joda trūkuma dēļ ūdenī un augsnē ir t.s. endēmisks goiter, t.i. saistīts ar noteiktu apgabalu)), piedalīties tiroksīna sintēzē, uzlabot katabolisma procesus, kas pozitīvi ietekmē audu un orgānu bioenerģētiku; labvēlīgi ietekmē lipīdu un olbaltumvielu metabolismu, samazinot līmeni holesterīns (Holesterīns- viela no sterīnu grupas. Tas ir atrodams ievērojamā daudzumā nervu un taukaudos, aknās uc. Mugurkaulniekiem un cilvēkiem tas ir dzimumhormonu, kortikosteroīdu, žultsskābju, kukaiņu (nāk ar pārtiku) bioķīmiskais prekursors, izkausēšanas hormons. Pārmērīgs holesterīna daudzums cilvēka ķermenī noved pie veidošanās žultsakmeņi, holesterīna nogulsnēšanās asinsvadu sieniņās un citi vielmaiņas traucējumi. Nesen tiek uzskatīts, ka pareizāk ir lietot terminu "holesterīns") un lipīdi (Lipīdi- plaša dabisko organisko savienojumu grupa, ieskaitot taukus un taukiem līdzīgas vielas. Satur visās dzīvajās šūnās. Tie veido ķermeņa enerģijas rezervi, piedalās nervu impulsa pārnešanā, ūdeni atgrūdošu un siltumizolējošu pārsegu izveidē utt.)(ZBL).

Lielākā daļa joda tiek izvadīta caur nierēm. Izvadīšana tiek veikta arī caur zarnām, sviedriem un piena dziedzeriem.

Dimetilsulfoksīda brīvās molekulas, kas veidojas pēc joda desolvatācijas, organismā zināmā fizioloģiskā veidā tiek metabolizētas bioķīmisko enzīmu nodrošinātās reakcijās, kuras tiek kontrolētas ģenētiski. DMSO tiek sintezēts organismā un piedalās metabolismā.

DMSO metabolisma galaprodukti tiek izvadīti caur plaušām, nierēm, aknām, sviedriem un piena dziedzeriem.

Lietošanas indikācijas

Farmakoloģisko līdzekli jodideserīnu ārēji lieto pyoinflammatorisku ādas slimību (lokālu un plaši izplatītu) ārstēšanai. piodermija (Piodermija- tās ir ādas slimības, kuru galvenais simptoms ir strutošana), furunkuloze, saplūdis plaši izplatīts folikulīts, sikoze), ko izraisa patogēni un oportūnistiski mikroorganismi.

Lietošanas metode un devas

Ārēji uzklājot (kompreses, pārsējus) uz visu strutojošā-iekaisuma fokusa zonu, uzklājiet 2 - 3 reizes dienā 20 - 30 minūtes, atkarībā no strutojošā fokusa lieluma, 5 - 15 ml jodideserīns.

Ārstēšanas noteikumus nosaka strutojošās infekcijas izraisītāju pilnīgas iznīcināšanas laiks, pēc kura tiek aktivizēti reparācijas un atjaunošanās (dziedināšanas) procesi. Parasti ārstēšanas kurss ir no 3 līdz 5 dienām.

Blakusefekts

Jodisms (iesnas, izsitumi uz ādas tips nātrene (Nātrene- slimība, kurai raksturīgi ierobežoti vai plaši niezoši blisteri uz ādas un gļotādām), siekalošanās, asarošana); kontakts dermatīts (Dermatīts- iekaisuma reakcija, ko izraisa ārējo faktoru tieša ietekme uz ādu), eritēma, sausa āda, neliela dedzinoša sajūta, nieze (Nieze- modificēta sāpju sajūta, ko izraisa kairinājums nervu galiem sāpju receptori), bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana (dažiem pacientiem zāļu smaržas dēļ), apsārtums lietošanas vietā.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība (Paaugstināta jutība- paaugstināta pacienta reakcija uz parasto zāļu devu) līdz jodam un dimetilsulfoksīdam, aknu un nieru mazspēja, miokarda infarkts (Miokarda infarkts- išēmiska miokarda nekroze, ko izraisa strauja asins piegādes samazināšanās vienā no tās segmentiem. Miokarda infarkta centrā ir akūti attīstīts trombs, kura veidošanās ir saistīta ar plīsumu aterosklerozes plāksne) , stenokardija (Stenokardija- miokarda išēmijas izraisīts sindroms, kam raksturīga epizodiska diskomforta vai spiediena sajūta precordial reģionā, kas tipiskos gadījumos rodas ar fiziskā aktivitāte un pazūd pēc tā pārtraukšanas vai nitroglicerīna lietošanas zem mēles (slodzes stenokardija)) izteikts ateroskleroze (Ateroskleroze- sistēmiska slimība, kurai raksturīgs artēriju bojājums, veidojot lipīdu (galvenokārt holesterīna) nogulsnes trauku iekšējā apvalkā, kas noved pie kuģa lūmena sašaurināšanās līdz pilnīgai aizsprostojumam), glaukoma, katarakta (Katarakta- acs lēcas duļķošanās senila audu nepietiekama uztura, diabēta, acu bojājumu un citu iemeslu dēļ. Krasi pasliktina redzi), insults (Insults- akūti smadzeņu asinsrites traucējumi (asiņošana utt.) ar hipertensija, ateroskleroze utt. Tas izpaužas kā galvassāpes, vemšana, apziņas traucējumi, paralīze utt.), koma, grūtniecība, zīdīšana (Zīdīšana- piena izdalīšanās no piena dziedzera)(sievietēm zīdīšanas laikā vajadzības gadījumā jāpārtrauc zīdīšana).

Mijiedarbība ar citām zālēm

Uzlabo to zāļu iekļūšanu caur ādu, kas izšķīst DMSO (daži NPL, antibiotikas (Antibiotikas- vielas ar spēju iznīcināt mikrobus (vai novērst to augšanu). Lieto kā zāles, kas nomāc baktērijas, mikroskopiskas sēnītes, dažus vīrusus un vienšūņus, ir arī pretaudzēju antibiotikas) un citi), kas palielina viņu specifisko aktivitāti, un dažās kombinācijās palielinās toksicitāte (Toksicitāte- dažu ķīmisku savienojumu un bioloģiskas dabas vielu spēja kaitīgi ietekmēt cilvēka ķermeni, dzīvniekus un augus)... Farmaceitiski nesaderīgs ar ēteriskās eļļas amonjaka šķīdumi, balts nogulsnēts dzīvsudrabs (veidojas sprādzienbīstams maisījums).

Kombinācijā ar dzeltenā dzīvsudraba ziedi ir iespējama dzīvsudraba jodīda veidošanās, kam ir piesātinošs efekts.

Vājina litija preparātu hipotireoīdos un strumogēnos efektus.

Pārdozēšana

Ja nejauši norij lielu jodidecerīna daudzumu (50-100 ml), rodas vemšana, caureja (Caureja- pastiprināta šķidro fekāliju izdalīšanās, kas saistīta ar zarnu satura paātrinātu pāreju palielinātas peristaltikas dēļ, traucēta ūdens absorbcija resnajā zarnā un ievērojama iekaisuma sekrēcijas izdalīšanās zarnu sienās un reibums (Reibums- ķermeņa saindēšanās ar toksiskām vielām)... Šajos gadījumos kuņģi mazgā ar 0,5% nātrija tiosulfāta šķīdumu. Smagos gadījumos vēnā injicē 30% nātrija tiosulfāta šķīdumu - līdz 300 ml.

Lietojumprogrammas funkcijas

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar jodideserīnu tiek veikts zāļu tolerances tests. Lai to izdarītu, uzklājiet zāles uz apakšdelma ādas ar vates tamponu. Asas niezes, apsārtuma un jodisma pazīmju parādīšanās norāda uz paaugstinātu jutību pret zālēm.

Tas tiek nozīmēts piesardzīgi kopā ar citām zālēm, ko lieto strutojošam-iekaisuma fokusam; to toksicitāte var palielināties.

Vispārīga informācija par produktu

Nosacījumi un glabāšanas laiks

Uzglabāt sausā, tumšā vietā un bērniem nepieejamā vietā. Derīguma termiņš ir norādīts uz iepakojuma.

Atvaļinājuma apstākļi

Bez receptes.

Iepakojums

25 vai 50 ml pudelēs ar pilinātāju.

Ražotājs.Atklāta akciju sabiedrība "Farmak".

Atrašanās vieta 04080, Ukraina, Kijeva, st. Frunze, 63 gadi.

Vietne. www.farmak.ua

Šis materiāls ir uzrādīts brīvā formā, pamatojoties uz oficiālām instrukcijām par zāļu medicīnisko lietošanu.

aktīvā viela: 1 g šķīduma satur 5 mg joda

Palīgvielas: dimetilsulfoksīds, glicerīns, kālija jodīds.

Devas forma

Ādas šķīdums.

Caurspīdīgs viskozs brūni oranžs šķidrums ar specifisku smaržu.

Ražotāja nosaukums un atrašanās vieta

PJSC "Farmak".

04080, Ukraina, Kijeva, st. Frunze, 63 gadi.

Farmakoloģiskā grupa

Antiseptiski un dezinfekcijas līdzekļi. ATĶ kods D08A G03.

Antibakteriāls līdzeklis ar plašu darbības spektru, piemīt baktericīds, pretiekaisuma, vietējs anestēzijas efekts. Pretmikrobu un pretvīrusu aktivitāte ir saistīta ar tādu pašu darbības mehānismu ar dažādu infekciju patogēnu šūnu sienas biopolimēru virsmas polisaharīdiem, lipīdiem un olbaltumvielām.

IODDICERIN ® baktericīdā iedarbība attiecas uz stafilokokiem, streptokokiem, meningokokiem, gonokokiem, pneimokokiem, escherichia, ieskaitot enteropatogēnos, invazīvos un toksikogēnos celmus, salmonellu, klebsiella, palaeus, seraciocitozi, citobakteriozi, nebaktēriju vīrusu mycoplas.

Zāles ir neaktīvas attiecībā pret mikroorganismiem, tās sienā ir vasks un tauku vasks (mycobacterium tuberculosis, lepra, visas koribaktērijas, nocardia), kuru virsma ir hidrofobiska un nav samitrināta ar Iodditcerin ®.

Atšķirībā no citiem joda preparātiem, kas paredzēti vietējai lietošanai, tas nekoncentrējas un neuzkrājas darbības zonā, izslēdz sāpīgu, kairinošu un nekrotizējošu iedarbību. Sakarā ar dimeksīda klātbūtni preparātā, joda katjons viegli iekļūst caur biomembrānām, nesabojājot membrānas struktūras. Turklāt dimetilsulfoksīds (dimeksīds) spēj jonizēt joda molekulas, kurām ir spēcīga baktericīda iedarbība uz mikroorganismiem tieši strutojoša iekaisuma fokusa audos.

Joddicerīns ® ātri uzsūcas no lietošanas vietas un iekļūst neskartas ādas un gļotādu audos līdz dziļumam, ko nosaka zāļu deva un laiks, kad tā nonāk saskarē ar virsmu.

Kumulācijas efekta nav. Ar vienu lietošanu un vidēju kūtsmēslu uzkrāšanās pakāpi iedarbība ilgst 8-12 stundas. Lielākā daļa joda tiek izvadīta caur nierēm.

Indikācijas

Operācijā - strutojošu brūču, apdegumu, apsaldējumu, strutojošu procesu ārstēšanai mīkstie audi, gangrēna, pleirīts, peritonīts; dzemdniecībā un ginekoloģijā - komplikāciju novēršanai pēc aborta, iekaisuma procesu, eroziju, mastīta ārstēšanai; dermatoloģijā un veneroloģijā - pret mikrobu un vīrusu dermatītu, piodermiju, lūpu un ādas herpes, trihomoniāzi, gonoreju; proktoloģijā - ar paraproktītu infiltrācijas stadijā, otorinolaringoloģijā - vidusauss, sinusīta, sinusīta ārstēšanā; zobārstniecībā - pret stomatītu, gingivītu, periodontītu. Efektīva baktēriju nesēju ārstēšanā augšējos elpceļos.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret jodu un jebkuru no zāļu sastāvdaļām, hipertireoze, vairogdziedzera adenoma, Duhringa dermatīts herpetiformis, periods pirms un pēc radioaktīvā joda terapijas, vienlaicīga lietošana ar radioaktīvo jodu, aknu un nieru mazspēja, miokarda infarkts, stenokardija, smaga ateroskleroze, glaukoma insults, koma.

Atbilstoši lietošanas piesardzības pasākumi

Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar Yodditserin ® tiek veikts zāļu tolerances tests. Lai to izdarītu, ar vates tamponu uzklājiet zāles uz apakšdelma ādas. Asas niezes, apsārtuma un jodisma pazīmju parādīšanās norāda uz paaugstinātu jutību pret zālēm.

Tas tiek nozīmēts piesardzīgi kopā ar citām zālēm, kas tiek lietotas strutojošam iekaisuma fokusam; to toksicitāte var palielināties.

Vecākiem pacientiem to izraksta piesardzīgi.

Tā kā dzīvsudraba jodīds var izraisīt ķīmisku apdegumu risku, nelietojiet to vienlaikus vai tūlīt pēc dzīvsudraba atvasinājumu uzņemšanas.

Ilgstošas ​​zāļu lietošanas gadījumā ir periodiski jāuzrauga vairogdziedzera darbība.

Izvairieties no saskares ar acīm, nelietojiet iekšpusē.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta. Ja ir nepieciešams lietot zāles, zīdīšana jāpārtrauc.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot vai vadot citus mehānismus

Zāles Yodditserin ® neietekmē reakcijas ātrumu, braucot vai darbinot citus mehānismus.

Bērni

Zāles nedrīkst lietot bērniem līdz 1 gada vecumam.

Lietošanas metode un devas

Ārēji uzklāšanas veidā (kompreses, pārsēji) visā strutojošā-iekaisuma fokusa zonā uzklājiet 2-3 reizes dienā 20-30 minūtes, atkarībā no strutojošā fokusa lieluma, 5-15 ml IODDICERINE ®.

Ārstēšanas laiku nosaka brūces virsmas pilnīgas attīrīšanas laiks, granulāciju parādīšanās un epitelizācija.

Parasti ārstēšanas kurss ir no 3 līdz 5 dienām.

Ja ar Yodditserin ® ir lieli vai dziļi bojājumi, turundas, tamponus vai marles pārsējus piesūcina, uzklāj uz strutojošām brūcēm vai injicē brūcēs, pārsien vai piestiprina ar adhezīvu apmetumu. Ja nepieciešams, tamponi vai marles pārsēji, kas samērcēti narkotikā, tiek pārklāti ar plastmasas apvalku uz augšu, lai palielinātu antibakteriālo iedarbību.

IN serozie dobumi, abscesu dobums pēc kūtsmēslu noņemšanas un mazgāšanas ar sterilu fizioloģisko šķīdumu vai ūdeņraža peroksīdu (atkarībā no bojājuma lieluma), ievadot 5-10 ml IODDICERIN® šķīduma un notecina pastāvīgai satura aizplūšanai. Procedūru atkārto 2-3 reizes dienā, līdz brūces virsma ir pilnībā notīrīta, parādās granulācija un epitelizācija.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā ir iespējamas jodisma parādības (metāla garša mutē, iesnas, nātrene, asarošana, siekalošanās), apdegumi, ādas kairinājums. Lietojumprogrammas iezīmes.

Nejauši norijot lielu daudzumu (50-100 ml) IODDICERIN ®, rodas vemšana, caureja un intoksikācijas simptomi. Šajos gadījumos kuņģi mazgā ar 0,5% nātrija tiosulfāta šķīdumu. Smagos gadījumos injicē līdz 300 ml 30% nātrija tiosulfāta šķīduma.

Blakus efekti

Iespējams alerģiskas reakcijas, sāpes lietošanas vietā, angioneirotiskā tūska.

Sistēmiskas reakcijas: hipertermija, lietojot lielu brūces virsmas un gļotādu laukumu, ir iespējama sistēmiska joda reabsorbcija, kas var izraisīt neitropēniju, kā arī mainīt vairogdziedzera funkcionālās aktivitātes testu rezultātus, hipotireozes un hipertireozes parādība; ilgstoši lietojot (vairāk nekā 7-10 dienas), ir iespējamas jodisma parādības (iesnas, izsitumi uz ādas, piemēram, nātrene, siekalošanās, metāla garša mutē, asarošana). Zāles lietošana lielām brūces virsmām vai smagiem apdegumiem var izraisīt nevēlamus notikumus, piemēram, elektrolītu līmeņa izmaiņas (hipernatremiju) un asins osmolaritāti, metabolisko acidozi, nieru darbības traucējumus, akūtu nieru mazspēju.

Dimetilsulfoksīds parasti ir labi panesams, taču dažiem pacientiem var rasties eritēma, nieze, sausa āda, neliela dedzinoša sajūta, apsārtums lietošanas vietā, reibonis, bezmiegs, adinamija, dermatīts, caureja. Dažos gadījumos ar sliktu dimetilsulfoksīda toleranci tiek novērota slikta dūša, vemšana, bronhu spazmas.

Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbība

Uzlabo zāļu, kas izšķīdina dimetilsulfoksīdā (daži nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, antibiotikas utt.), Iekļūšanu caur ādu, kas palielina to specifisko aktivitāti un dažās kombinācijās palielina toksicitāti. Farmaceitiski nesaderīgs ar ēteriskajām eļļām, amonjaka šķīdumiem, balto nogulsnēto dzīvsudrabu (veidojas sprādzienbīstams maisījums).

Apvienojot ar dzeltenā dzīvsudraba ziedi, ir iespējama dzīvsudraba jodīda veidošanās, tai ir cauterizējošs efekts.

Vājina litija preparātu hipotireoīdos un strumogēnos efektus.

Joddicerīns ® nav saderīgs ar citiem dezinfekcijas līdzekļiem un antiseptiski līdzekļi, īpaši tie, kas satur sārmus, fermentus un dzīvsudrabu. Skābā vidē zāļu aktivitāte samazinās. Lietojot vienlaikus ar fermentu preparātiem, pēdējie kļūst neefektīvi. Joddicerin ® nav saderīgs ar ūdeņraža peroksīdu, preparātiem, kas satur sudrabu. Gadījumos, kad pacienti lieto litija preparātus, ir jāizvairās no Yodditserin ® regulāras lietošanas, īpaši uz lielām virsmām, jo ​​šajā gadījumā jods var izraisīt vairogdziedzera hipofunkciju. Ioddicerin ® nav saderīgs ar reducētājiem, alkaloīdu sāļiem un katjonu antiseptiķiem. Dimetilsulfoksīds pastiprina etanola, insulīna, digitālo preparātu, butadiona, antibiotiku, hinidīna, nitroglicerīna iedarbību, organisms ir jutīgs pret anestēzijas līdzekļiem.

Glabāšanas laiks

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Struktūra:

aktīvā viela: 1 g preparāta satur jodu - 0,005 g;

palīgvielas: dimetilsulfoksīds, glicerīns, kālija jodīds.

Devas forma... Risinājums ārējai lietošanai.

Caurspīdīgs viskozs brūni oranžs šķidrums ar specifisku smaržu.

Farmakoterapeitiskā grupa... Antiseptiski un dezinfekcijas līdzekļi.

PBX kods D08AG03.

Farmakoloģiskās īpašības... Antibakteriāls līdzeklis ar plašu darbības spektru, kam piemīt baktericīds, pretiekaisuma līdzeklis, nevienmērīga iedarbība. Pretmikrobu un pretvīrusu aktivitāte ir saistīta ar tādu pašu darbības mehānismu ar dažādu infekciju patogēnu šūnu sienas biopolimēru virsmas polisaharīdiem, lipīdiem un olbaltumvielām.

Baktericīdās efekts Iodditcerin ® attiecas uz stafilokokiem, streptokokiem, meningococci, gonococci, pneimokoku, Escherichia, ieskaitot enteropathogenic, invazīvu un toxicogenous celmu, salmonellas, Klebsiella, paludoma, seracias, asinsrades nūjiņas, non-baktēriju baktēriju mikoplazmas, hlamīdijas, herpes vīrusu, vējbakas.

Zāles ir neaktīvas pret mikroorganismiem, kuru sienās ir vasks un taukskābju vasks (mycobacterium tuberculosis, lepra, visas koribaktērijas, nocardia) un kuru hidrofobā virsma nav samitrināta ar Iodditcerin ®.

Atšķirībā no citiem joda preparātiem, kas paredzēti vietējai lietošanai, tas nekoncentrējas un neuzkrājas darbības zonā, kas izslēdz sāpīgu, kairinošu un nekrotisku iedarbību. Dimexide klātbūtnes dēļ preparātā joda katjons viegli iekļūst caur biomembrānām, nesabojājot membrānas struktūras. Turklāt dimetilsulfoksīds (dimeksīds) spēj jonizēt joda molekulas, kurām ir spēcīga baktericīda iedarbība uz mikroorganismiem tieši strutojoša iekaisuma fokusa audos.

Joddicerīns ® ātri uzsūcas no lietošanas vietas un iekļūst neskartas ādas un gļotādu audos līdz dziļumam, ko nosaka zāļu deva un laiks, kad tā nonāk saskarē ar virsmu. Kumulācijas efekta nav. Ar vienu lietošanu un vidēju kūtsmēslu uzkrāšanās pakāpi iedarbība ilgst 8-12 stundas. Lielākā daļa joda tiek izvadīta caur nierēm.

Lietošanas indikācijas... Operācijā - strutojošu brūču, apdegumu, apsaldējumu, strutojošu procesu mīkstajos audos, gangrēnas, pleirīta, peritonīta ārstēšanai; dzemdniecībā un ginekoloģijā - komplikāciju novēršanai pēc aborta, iekaisuma procesu, eroziju, mastīta ārstēšanai; dermatoloģijā un veneroloģijā - pret mikrobu un vīrusu dermatītu, piodermiju, lūpu un ādas herpes, trihomoniāzi, gonoreju; proktoloģijā - ar paroproktītu infiltrācijas stadijā, otorinolaringoloģijā - vidusauss, sinusīta, sinusīta ārstēšanā; zobārstniecībā - pret stomatītu, gingivītu, periodontītu. Efektīva baktēriju nesēju ārstēšanā augšējos elpceļos.

Kontrindikācijas... Paaugstināta jutība pret jodu un dimetilsulfoksīdu, aknu un nieru mazspēja, miokarda infarkts, stenokardija, smaga ateroskleroze, glaukoma, katarakta, insults, koma, grūtniecība, zīdīšanas periods.

Atbilstoši lietošanas piesardzības pasākumi... Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar Yodditserin ® tiek veikts zāļu tolerances tests. Lai to izdarītu, ar vates tamponu uzklājiet zāles uz apakšdelma ādas. Asas niezes, apsārtuma un jodisma pazīmju parādīšanās norāda uz paaugstinātu jutību pret zālēm.

Speciālas instrukcijas ... Tas tiek nozīmēts piesardzīgi kopā ar citām zālēm, kas tiek lietotas strutojošam iekaisuma fokusam; to toksicitāte var palielināties. Nepieļaut nokļūšanu acīs, nelietot iekšā.

Lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā... Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta. Ja nepieciešams, lietojot sievietes, kas baro bērnu ar krūti, zīdīšana jāpārtrauc.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, braucot vai vadot citus mehānismus... Zāles Yodditserin ® neietekmē reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus.

Bērni... Zāles var lietot no pirmajām dzīves dienām.

Lietošanas metode un devas... Ārēji uzklājot (kompreses, pārsējus) uz visu strutojošā-iekaisuma fokusa zonu, 2 - 3 reizes dienā uzklājiet 20 - 30 minūtes, atkarībā no strutojošā fokusa lieluma, 5 - 15 ml Joddicerīns ®.

Ārstēšanas laiku nosaka brūces virsmas pilnīgas attīrīšanas laiks, granulāciju parādīšanās un epitelizācija. Parasti ārstēšanas kurss ir no 3 līdz 5 dienām.

Ja ar Yodditserin ® ir lieli vai dziļi bojājumi, turundas, tamponus vai marles pārsējus piesūcina, uzklāj uz strutojošām brūcēm vai injicē brūcēs, pārsien vai piestiprina ar adhezīvu apmetumu. Ja nepieciešams, tamponi vai marles pārsēji, kas samērcēti narkotikā, tiek pārklāti ar plastmasas apvalku uz augšu, lai palielinātu antibakteriālo iedarbību.

Pēc strutas noņemšanas un mazgāšanas ar sterilu fizioloģisko šķīdumu vai ūdeņraža peroksīdu (atkarībā no bojājuma lieluma) serozos dobumos, abscesa dobumos injicē 5-10 ml jodideserīna šķīduma un iztukšo, lai pastāvīgi iztukšotu saturu. Procedūru atkārto 2-3 reizes dienā, līdz brūces virsma ir pilnībā notīrīta, parādās granulācija un epitelizācija.

Pārdozēšana... Nejaušas liela daudzuma (50 - 100 ml) jodideserīna norīšanas gadījumā rodas vemšana, caureja un intoksikācijas simptomi. Šajos gadījumos kuņģi mazgā ar 0,5% nātrija tiosulfāta šķīdumu. Smagos gadījumos intravenozi ievada 30% nātrija tiosulfāta šķīdumu - līdz 300 ml.

Blakus efekti... Jodisms (iesnas, izsitumi uz ādas, piemēram, nātrene, noslīdēšana, asarošana); kontaktdermatīts, eritēma, sausa āda, neliela dedzinoša sajūta, ādas nieze, bronhu spazmas, slikta dūša, vemšana (dažiem pacientiem zāļu smaržas dēļ), apsārtums lietošanas vietā.

Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbība. Uzlabo zāļu iekļūšanu caur ādu, kas izšķīst dimetilsulfoksīdā (daži nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, antibiotikas utt.), Kas izraisa to specifiskās aktivitātes palielināšanos, bet dažās kombinācijās - toksicitātes palielināšanos. Farmaceitiski nesaderīgs ar ēteriskajām eļļām, amonjaka šķīdumiem, balto nogulsnēto dzīvsudrabu (veidojas sprādzienbīstams maisījums).

Kombinācijā ar dzeltenā dzīvsudraba ziedi ir iespējama dzīvsudraba jodīda veidošanās, kurai ir gandrīz cēloņsakarība.

Vājina litija preparātu hipotireoīdo un strumogēno iedarbību.

Glabāšanas laiks... 3 gadi.

Uzglabāšanas apstākļi... Uzglabāt sausā, tumšā vietā un bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Atslēgas vārdi: ioddicerīna instrukcijas, ioddicerīna lietošana, ioddicerīna sastāvs, ioddicerīna pārskati, ioddicerīna analogi, ioddicerīna devas, zāles ioddicerīns, ioddicerīna cena, ioddicerīna lietošanas instrukcijas.

aktīvā viela: jods;

1 g šķīduma satur 5 mg joda;

Palīgvielas: dimetilsulfoksīds, glicerīns, kālija jodīds.

Devas forma.Ādas šķīdums.

Fizikālās un ķīmiskās pamatīpašības: caurspīdīgs viskozs brūngani oranžas krāsas šķidrums ar specifisku smaržu.

Farmakoterapeitiskā grupa.

Antiseptiski un dezinfekcijas līdzekļi.

ATX kods D08A G03.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika.

Plaša darbības spektra antibakteriāls līdzeklis, kam piemīt baktericīds, pretiekaisuma, vietējs anestēzijas efekts. Pretmikrobu un pretvīrusu aktivitāte ir saistīta ar tādu pašu ietekmes mehānismu uz dažādu infekciju patogēnu šūnu sienas biopolimēru virsmas polisaharīdiem, lipīdiem un olbaltumvielām.

Iodditserin ® baktericīdā iedarbība attiecas uz stafilokokiem, streptokokiem, meningokokiem, gonokokiem, pneimokokiem, escherichia, ieskaitot enteropatogēnos, invazīvos un toksikogēnos celmus, salmonellu, klebsiella, proteus, serācijas, citrobaktēriju baktērijas, hemoferichia mycopoxma virus, chlam.

Zāles ir neaktīvas pret mikroorganismiem, kuru sienās ir vasks un tauku vasks (mycobacterium tuberculosis, lepra, visas koribaktērijas, nocardia), kuru virsma ir hidrofobiska un nav samitrināta ar Iodditcerin ®.

Atšķirībā no citiem joda preparātiem, kas paredzēti vietējai lietošanai, tas nekoncentrējas un neuzkrājas darbības zonā, kas izslēdz sāpīgu, kairinošu un nekrotizējošu iedarbību. Preparāta dimeksīda satura dēļ joda katjons viegli iekļūst caur biomembrānām, nesabojājot membrānas struktūras. Turklāt dimetilsulfoksīds (dimeksīds) spēj jonizēt joda molekulas, kurām ir spēcīga baktericīda iedarbība uz mikroorganismiem tieši strutojoša iekaisuma fokusa audos.

Farmakokinētika.

Joddicerīns ® ātri uzsūcas no lietošanas vietas un iekļūst neskartas ādas un gļotādu audos līdz dziļumam, ko nosaka zāļu deva un laiks, kad tā nonāk saskarē ar virsmu. Kumulācijas efekta nav. Ar vienu lietošanu un vidēju strutas uzkrāšanās pakāpi efekts ilgst 8 - 12 stundas. Lielākā daļa joda tiek izvadīta caur nierēm.

Klīniskās īpašības.

Indikācijas

Operācijā - strutojošu brūču, apdegumu, apsaldējumu, strutojošu procesu mīkstajos audos, gangrēnas, pleirīta, peritonīta ārstēšanai; dzemdniecībā un ginekoloģijā - komplikāciju novēršanai pēc aborta, iekaisuma procesu, eroziju, mastīta ārstēšanai; dermatoloģijā un veneroloģijā - pret mikrobu un vīrusu dermatītu, piodermiju, lūpu un ādas herpes, trihomoniāzi, gonoreju; proktoloģijā - ar paroproktītu infiltrācijas stadijā; otorinolaringoloģijā - vidusauss, sinusīta, sinusīta ārstēšanā; zobārstniecībā - pret stomatītu, gingivītu, periodontītu. Efektīva baktēriju nesēju ārstēšanā augšējos elpceļos.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret jodu un jebkuru no zāļu sastāvdaļām, hipertireoze, vairogdziedzera adenoma, Duhringa dermatīts herpetiformis, periods pirms un pēc radioaktīvā joda terapijas, vienlaicīga lietošana ar radioaktīvo jodu, aknu un nieru mazspēja, miokarda infarkts, stenokardija, smaga glaukoma, ateroskleroze , katarakta, insults, koma.

Mijiedarbība ar citām zālēm un cita veida mijiedarbība.

Uzlabo zāļu, kas izšķīdina dimetilsulfoksīdā (daži nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, antibiotikas utt.), Iekļūšanu caur ādu, kas palielina to specifisko aktivitāti un dažās kombinācijās palielina toksicitāti. Farmaceitiski nesaderīgs ar ēteriskajām eļļām, amonjaka šķīdumiem, balto nogulsnēto dzīvsudrabu (veidojas sprādzienbīstams maisījums).

Lietojot kopā ar dzeltenā dzīvsudraba ziedi, ir iespējama dzīvsudraba jodīda veidošanās, kam ir piesātinošs efekts.

Vājina litija preparātu hipotireoīdos un strumogēnos efektus.

Joddicerīns ® nav saderīgs ar citiem dezinfekcijas un antiseptiskiem līdzekļiem, īpaši tiem, kas satur sārmus, fermentus un dzīvsudrabu. Skābā vidē zāļu aktivitāte samazinās. Lietojot vienlaikus ar fermentu preparātiem, pēdējie kļūst neefektīvi. Ioddicerin ® nav saderīgs ar ūdeņraža peroksīdu, preparātiem, kas satur sudrabu. Gadījumos, kad pacienti lieto litija preparātus, ir jāizvairās no regulāras Yodditserin ® lietošanas, īpaši uz lielām virsmām, jo ​​šajā gadījumā jods var izraisīt hipotireozi.

Ioddicerin ® nav saderīgs ar reducētājiem, alkaloīdu sāļiem un katjonu antiseptiķiem. Dimetilsulfoksīds pastiprina etanola, insulīna, digitālo preparātu, butadiona, antibiotiku, hinidīna, nitroglicerīna iedarbību, sensibilizē ķermeni pret anestēzijas līdzekļiem.

Lietojumprogrammas funkcijas

Tas tiek nozīmēts piesardzīgi kombinācijā ar citām zālēm, kas tiek lietotas strutojošam iekaisuma fokusam: to toksicitāte var palielināties.

Vecākiem pacientiem to izraksta piesardzīgi.

Tā kā dzīvsudraba jodīds var izraisīt ķīmisku apdegumu risku, nelietojiet to vienlaikus vai tūlīt pēc dzīvsudraba atvasinājumu uzņemšanas. Ilgstošas ​​zāļu lietošanas gadījumā ir periodiski jāuzrauga vairogdziedzera darbība.

Izvairieties no saskares ar acīm, nelietojiet iekšpusē.

Lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā.

Zāļu lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir kontrindicēta. Ja ir nepieciešams lietot zāles, zīdīšana jāpārtrauc.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus. Zāles Yodditserin ® neietekmē reakcijas ātrumu, braucot vai darbinot citus mehānismus.

Lietošanas metode un devas

Ārēji visu strutojošā-iekaisuma fokusa zonu (kompreses, pārsēji) veidā uzklājiet 2 - 3 reizes dienā 20 - 30 minūtes, atkarībā no strutojošā fokusa lieluma, 5 - 15 ml Iodditserin ®.

Ārstēšanas laiku nosaka brūces virsmas pilnīgas attīrīšanas laiks, granulāciju parādīšanās un epitelizācija. Parasti ārstēšanas kurss ir no 3 līdz 5 dienām.

Ja ar Yodditserin ® ir plaši vai dziļi bojājumi, turundas, tamponus vai marles pārsējus piesūcina, uzklāj uz strutojošām brūcēm vai injicē brūcēs, pārsien vai piestiprina ar adhezīvu apmetumu. Ja nepieciešams, tamponi vai marles pārsēji, kas samērcēti narkotikā, tiek pārklāti ar plastmasas apvalku uz augšu, lai palielinātu antibakteriālo iedarbību.

Pēc strutas noņemšanas un mazgāšanas ar sterilu fizioloģisko šķīdumu vai ūdeņraža peroksīdu (atkarībā no bojājuma lieluma) 5-10 ml Iodditserin® šķīduma injicē serozos dobumos, abscesa dobumos un iztukšo, lai pastāvīgi iztukšotu saturu. Procedūru atkārto 2 - 3 reizes dienā, līdz brūces virsma ir pilnībā notīrīta, parādās granulācija un epitelizācija.

Bērni. Zāles nedrīkst lietot bērniem līdz 1 gada vecumam.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas gadījumā ir iespējamas jodisma parādības (metāla garša mutē, iesnas, nātrene, asarošana, siekalošanās), apdegumi, ādas kairinājums. Terapija ir simptomātiska.

Ja nejauši norij lielu daudzumu (50 - 100 ml) Iodditcerin®, rodas vemšana, caureja un intoksikācijas simptomi. Šajos gadījumos kuņģi mazgā ar 0,5% nātrija tiosulfāta šķīdumu. Smagos gadījumos intravenozi injicē līdz 5-10 ml 30% nātrija tiosulfāta šķīduma.

Nevēlamās reakcijas

No malas imūnsistēma: paaugstinātas jutības reakcijas.

Ādas un zemādas audu slimības un: nieze, izsitumi, eritēma, angioneirotiskā tūska, dermatīts, nātrene, sausa āda.

Vispārīgi pārkāpumi un izmaiņas injekcijas vietā: hipertermija, vājums, lokālas reakcijas, tai skaitā sāpes lietošanas vietā, dedzināšana, apsārtums lietošanas vietā.

No malas kuņģa-zarnu trakta : slikta dūša, vēlme vemt, caureja.

Traumas, saindēšanās un procedūras komplikācijas: ilgstoši lietojot (vairāk nekā 7-10 dienas), ir iespējamas jodisma parādības (iesnas, izsitumi uz ādas, piemēram, nātrene, siekalošanās, metāla garša mutē, asarošana).

No asiņu un limfātiskā sistēma: neitropēnija (pateicoties sistēmiskai joda reabsorbcijai, ja to lieto lielos brūces virsmas un gļotādu laukumos).

Endokrīnās sistēmas traucējumi: hipotireoze, hipertireoze (izmantojot sistēmisku joda reabsorbciju, ja to lieto lielos brūces virsmas un gļotādu laukumos).

Pētījums: izmaiņas vairogdziedzera funkcionālās aktivitātes testu rezultātos; asins osmolaritātes izmaiņas.

Vielmaiņas un ēšanas traucējumi: metaboliskā acidoze, elektrolītu līmeņa izmaiņas (hipernatremija).

No nierēm un urīnceļu sistēmas puses: nieru darbības traucējumi, akūta nieru mazspēja.

No malas nervu sistēma : reibonis.

Psihiski traucējumi: bezmiegs.

No malas elpošanas sistēmas, ķermeņi krūtīs un videnes: bronhu spazmas.

Glabāšanas laiks

Nelietojiet zāles pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Uzglabāšanas apstākļi

Uzglabāt tumšā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Iepakojums. 25 ml pudelē. 1 pudele vienā iepakojumā.

Ražotājs

PJSC "Farmak".

Ražotāja atrašanās vieta un viņa uzņēmējdarbības vietas adrese.

Ukraina, 04080, Kijeva, st. Frunze, 74 gadi.