Jodomarin szedése a pajzsmirigy csökkent működésére. A Jodomarin használatára vonatkozó javallatok, mire való? A jodomarin hormonális vagy nem?

Jodomarin 100, 200 – használati utasítás, áttekintések, ár, olcsó analógok. Szedhetem a gyógyszert terhesség alatt? Hány tablettát vegyenek be a gyerekek?

Köszönöm

A webhely csak tájékoztató jellegű hivatkozási információkat tartalmaz. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszernek van ellenjavallata. Szakorvosi konzultáció szükséges!

Jodomarin egy gyógyszer jód, amelyet a jódhiány okozta betegségek (például endémiás golyva) megelőzésére és kezelésére, valamint a jódhiány megelőzésére olyan időszakokban, amikor fokozott szükség van rá (például terhesség és serdülőkor). Ezenkívül a Jodomarint a jódhiány és a diffúz euthyroid golyva kezelésére használják gyermekeknél és felnőtteknél.

Fajták, nevek, összetétel és kiadási formák

Jelenleg a Jodomarin kétféle változatban kapható Oroszországban, amelyeket ún Jodomarin 100És Jodomarin 200. Ezek a fajták csak a névben és az aktív komponens adagjában különböznek egymástól. A Jodomarin 100 és a Jodomarin 200 között nincs más különbség, így ezek a fajták lényegében ugyanazt a gyógyszert jelentik, különböző hatóanyag-dózisokkal és más névvel. A Jodomarin fajtáival kapcsolatos helyzet egy példán keresztül írható le: ha a hazai gyártású, 200 mg-os és 500 mg-os dózisokban előállított Paracetamolnak különböző nevek lennének az egyes adagok - Paracetamol 200 és Paracetamol 500 -, akkor ez ugyanaz lenne. olyan helyzet, mint a Jodomarin 100 és a Jodomarin 200 esetében.

De mivel a hivatalos gyógyszernyilvántartásban a „Iodomarin 100” és a „Jodomarin 200” nevű gyógyszereket külön gyógyszerként tartják nyilván, kénytelenek vagyunk ugyanannak a gyógyszernek a fajtái közé sorolni őket, bár valójában ezek a fajták semmiek. több, mint ugyanazon gyógyszer különböző dózisaiban. Mivel valójában a Jodomarin 100 és a Iodomarin 200 ugyanaz a gyógyszer, különböző dózisú aktív komponensekkel, a jövőben mindkét fajtára a „Jodomarin” közös névvel fogunk hivatkozni, amelyet széles körben használnak a mindennapi életben.

A múltban egy másik típusú kábítószer volt Oroszországban - Jodomarin gyerekeknek, amelyek kifejezetten gyerekeknek készült rágható darabok voltak. Jelenleg azonban a Jodomarin gyermekek számára nem esett át az újraregisztrációs eljáráson, aminek következtében hiányzik a hazai gyógyszerpiacról. A gyermekeknek szánt Jodomarin elvileg nem különbözik a Iodomarin 100-tól és a Iodomarin 200-tól, kivéve a hatóanyag nevét és adagolását. Ezért a Jodomarin 100 és Iodomarin 200 összes tulajdonsága és jellemzője kiterjeszthető a gyermekeknek szánt Jodomarinra is.

A Jodomarin 100 és a Jodomarin 200 ugyanabban az egyetlen adagolási formában kapható - tabletták orális adagolásra. A Jodomarin mindkét fajtájának tablettái lapos, hengeres, kerek alakúak, fehérre vagy csaknem fehérre festve, egyik oldalán bemetszéssel és ferde éllel (a tabletta ferde széle). A Jodomarin 100 50 vagy 100 darabos műanyag palackokban kapható. A Jodomarin 200 csomagonként 50 vagy 100 darabos buborékcsomagolásban kapható.

A Jodomarin, mint hatóanyag összetétele magában foglalja kálium-jodid különböző adagokban. A Jodomarin 100 tablettánként 131 mcg kálium-jodidot tartalmaz, ami 100 mcg tiszta jódnak felel meg. A Jodomarin 200 tablettánként 262 mcg kálium-jodidot tartalmaz, ami 200 mcg tiszta jódnak felel meg.

A Jodomarin mindkét fajtája a következő anyagokat tartalmazza segédkomponensként:

• Erősen diszpergált szilícium-dioxid (kolloid);
• zselatin;
• karboxi-metil-keményítő-nátriumsó;
• Laktóz-monohidrát;
• Magnézium-karbonát bázikus könnyű;
• Magnézium-sztearát.

Jodomarin adagok

Jelenleg a Yodomarin két dózisban kapható az orosz gyógyszerpiacon - 100 mg és 200 mg tiszta jód.

Terápiás hatás

A jód a normális élethez szükséges mikroelem, amelyet táplálékkal és vízzel kell ellátni a szervezetbe. A jód szükséges a pajzsmirigyhormonok (T3 - trijód-tironin és T4 - tiroxin) termeléséhez, amelyek biztosítják a normál anyagcserét, valamint szabályozzák az agy, a reproduktív (nőknél a petefészkek, férfiaknál a herék) és az emlőmirigyek, az ideg- és a szív- és érrendszer működését. . Ezenkívül a pajzsmirigyhormonok biztosítják a gyermek normális növekedését és fejlődését mind a szülés előtti időszakban, mind a születés után, illetve egészen a felnőttkorig.

A jódhiány pajzsmirigy-betegségekhez vezet, és ennek megfelelően minden olyan szerv és rendszer működésének megzavarásához vezet, amelyek működését a pajzsmirigyhormonok szabályozzák (nőknél petefészkek, férfiaknál herék, emlőmirigyek, agy, idegrendszer, szív és erek). A jódhiány különösen veszélyes gyermekekre, serdülőkre, terhes nőkre és szoptató anyákra. Így a gyermekek és serdülők jódhiánya alacsony termethez, fejlődési késésekhez, rossz iskolai teljesítményhez, pubertás zavarokhoz és agresszivitáshoz vezet. A jódhiányban szenvedő tizenéves lányok menstruációs rendellenességeket tapasztalnak. A terhes nők jódhiánya magzati halálhoz, fejlődési lemaradáshoz, vetéléshez, és szellemileg visszamaradott baba születéséhez is vezethet. A szoptató anyák jódhiánya a tejtermelés romlásához, a petefészkek, a szív, az erek, az agy nem megfelelő működéséhez, valamint a gyermek fejlődésének késleltetéséhez vezet.

A Jodomarin bevétele következtében a szervezetbe jutó jód pótolja a jódhiányt az alacsony élelmiszer-tartalma miatt, megelőzve a pajzsmirigy és más szervek megbetegedését, amelyek működését a pajzsmirigyhormonok szabályozzák. Ennek köszönhetően normalizálódik a pajzsmirigy mérete és működése, valamint más szervek és rendszerek munkája, amelyek a pajzsmirigyhormonok működésétől függenek.

Napi jódszükséglet felnőtteknek 150-200 mcg. De az orosz lakosok átlagosan csak 40-60 mcg jódot fogyasztanak naponta, aminek következtében a lakosság 80% -ánál hiányzik ez az elem, amelynek megnyilvánulásai nagyon változatosak - a golyvatól a kreténizmusig. Az alacsony jódfogyasztás az ivóvíz és az élelmiszerek alacsony tartalmának köszönhető. Ezért Oroszország szinte minden lakosának javasolható, hogy rendszeresen vegyen jódkészítményeket, hogy kompenzálja ennek a mikroelemnek a hiányát a szervezetben.

Lenyelés után a jód szinte teljesen felszívódik a vérbe a vékonybélből. A vérből a jód a szervezet minden szövetébe bejut, de főként a pajzsmirigyben, vesében, gyomorban, emlő- és nyálmirigyben oszlik el. Ezekben a szervekben a mikroelem beépül a munkájukat szabályozó enzimekbe és hormonokba. A jód a placentán keresztül a magzatba és az anyatejbe is behatol. A felesleges jód elsősorban a vizelettel, részben a nyállal, a hörgő- és verejtékmirigyek váladékával ürül ki a szervezetből. Amikor a jód mennyisége a szervezetben eléri az optimális szintet, az élelmiszerekből vagy gyógyszerekből származó összes felesleg teljesen megszűnik.

Használati javallatok

A Jodomarin 100 és a Jodomarin 200 ugyanazon következő állapotok vagy betegségek esetén javasolt:

• A jódhiány megelőzése az általa okozott endemikus golyva kialakulásának megelőzésére (különösen gyermekeknél, serdülőknél, terhes nőknél és szoptatós anyáknál);
• A golyva kiújulásának megelőzése műtéti eltávolítása vagy a pajzsmirigyhormonokkal végzett kúra befejezése után;
• Jódhiány okozta diffúz euthyroid golyva kezelése gyermekeknél, serdülőknél és 40 év alatti felnőtteknél.

Jodomarin (Iodomarin 100 és Iodomarin 200) – használati utasítás

A Jodomarin 100 és a Iodomarin 200 használatának szabályai megegyeznek, ezért ezeket együtt fogjuk megvizsgálni, mindkét típusú gyógyszert azonos névvel „Jodomarin”.

Hogyan kell használni?

A Jodomarin tablettát étkezés után kell bevenni, elegendő mennyiségű szénsavmentes tiszta vízzel (legalább fél pohárral) lemosni. A tablettákat az egyik oldalán lévő bemetszés szerint fel lehet törni és félre lehet osztani a szükséges adag eléréséhez. Célszerű a tablettát egészben lenyelni, de ha ez valamilyen oknál fogva lehetetlen, akkor jobb, ha nem rágja meg, hanem feloldja tejben vagy gyümölcslében, majd igya meg a gyógyszer kész oldatát. Kisgyermekek számára a tabletta feloldása javasolt, mint optimális adagolási mód. A tabletta könnyen oldódik folyadékokban, így csecsemőnek vagy felnőttnek történő adagoláshoz bármilyen italba (víz, gyümölcslé, tej stb.) vagy folyékony ételbe (leves, püré, húsleves, tej, stb.) keverhető. képlet) stb.).

A Jodomarin teljes napi adagját reggel egy időben kell bevenni. A tablettákat célszerű reggeli után bevenni, de ha ez nem lehetséges, akkor ebéd előtt (12:00-13:00 óra előtt) bármikor beveheti a gyógyszert. A Jodomarint nem célszerű délután és este szedni, mert elalvási nehézséget okozhat, mivel enyhe élénkítő hatása van.

A Jodomarin adagja a gyógyszer bevételének okától, valamint a személy életkorától és fiziológiai állapotától (például terhesség, serdülőkorban való aktív növekedés stb.) függ. Tekintsük a Jodomarin adagolását különböző korú emberek számára, különféle körülmények között.

A jódhiány és a golyva növekedésének megelőzése. A Jodomarint a következő adagokban javasolt bevenni:

• Újszülöttek (gyerekek születéstől egy évig) és 12 év alatti gyermekek - ajánlott egyszer 50-100 mcg jódot adni (ez fele vagy egy egész Yodomarin 100 tablettának és fél Yodomarin 200 tablettának felel meg) egy nap;
• 12 év feletti gyermekek és felnőttek (nem szoptató vagy terhes férfiak és nők) - 100-200 mcg jód fogyasztása javasolt (ez 1-2 tabletta Jodomarin 100-nak és fél vagy egy egész tabletta Jodomarinnak felel meg 200) naponta egyszer;
• Terhes és szoptató nők - naponta egyszer 200 mcg jódot (ez két Iodomarin 100 tablettának és egy Iodomarin 200 tablettának felel meg) ajánlott.

A golyva sebészeti eltávolítása vagy sikeres konzervatív kezelés utáni újbóli kialakulásának megelőzése. A Jodomarint gyermekeknek és felnőtteknek egyaránt ajánlott szedni, életkortól függetlenül, 100-200 mcg jód adagban (ez 1-2 tabletta Iodomarin 100-nak és fél vagy egy egész Jodomarin 200 tablettának felel meg).

Euthyroid diffúz golyva kezelése gyermekeknél és felnőtteknél. A Jodomarint a következő adagokban ajánlott szedni különböző korú emberek számára:

• Újszülöttek (gyerekek születéstől egy évig) és 1-18 éves gyermekek - napi 100-200 mcg jód bevitele javasolt (ez 1-2 tabletta Jodomarin 100 és fél vagy egy egész tabletta Jodomarinnak felel meg 200);
• 18-40 éves felnőttek - naponta egyszer 300-500 mcg jódot (ez 3-5 tablettának Iodomarin 100-nak és 1,5-2,5 tablettának Jodomarin 200-nak felel meg).

Mennyit kell inni a Jodomarint?

A Jodomarin 100 és Iodomarin 200 készítményt több éven keresztül folyamatosan szedik a következő állapotok megelőzésére: jódhiány, primer golyvaképződés, valamint kezelés (sebészeti vagy terápiás) utáni másodlagos golyvaképződés (relapszus). Ha egy személy jódhiányos régióban él (vagyis a helyi víz felhasználásával termesztett vízben és élelmiszerekben alacsony a jódtartalom), akkor a Jodomarin 100 és Iodomarin 200 profilaktikus alkalmazása egész életében folytatható.

Annak ellenére azonban, hogy a vízben szinte egész Oroszországban hiányzik a jód, továbbra is ajánlott a Jodomarin 100 és a Iodomarin 200 óvatos bevétele, hogy megakadályozzák a golyva kialakulását és a kezelés után a golyva kiújulását. Hiszen a jód nem egy teljesen ártalmatlan elem, amelyet nagy mennyiségben lehet bevinni, remélve, hogy a felesleg károsodás és következmények nélkül távozik a szervezetből. Így a jódkészítmények hosszan tartó használata annak feleslegéhez vezethet a szervezetben, aminek következtében kialakulnak az ún. "jódizmus" amelyek orrfolyásban, hörghurutban, gyomor-bélhurutban, csalánkiütésben, emelkedett testhőmérsékletben, duzzanatban, fokozott nyálfolyásban, könnyezésben és a bőrön jelentkező pattanásban nyilvánulnak meg. Ez azt jelenti, hogy a Jodomarin profilaktikus szedése során figyelemmel kell kísérnie saját állapotát, és ha a „jódizmus” jelei megjelennek, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését. Néhány hónap elteltével, amikor a jódizmus tünetei elmúltak, megelőzés céljából újra elkezdheti a Jodomarin 100 vagy a Iodomarin 200 szedését.

Általában a Jodomarin 100 és Iodomarin 200 profilaktikus beadásának időtartamát optimálisan nem elméleti számítások, hanem a vérben lévő jód koncentrációja alapján határozzák meg. Ez azt jelenti, hogy a Jodomarin szedésének ideje alatt körülbelül háromhavonta ajánlott meghatározni a jód koncentrációját a vérben. És ha a jódkoncentráció normális marad, és nem közelíti meg a normál érték felső határát, akkor nyugodtan folytathatja a Jodomarin 100 vagy a Iodomarin 200 szedését megelőzés céljából. De ha a vér jódkoncentrációja magasabb a normálnál vagy közel a normálérték felső határához, akkor a Yodomarin-kezelést több hónapig le kell állítani. 3-6 hónapos szünet után újra meg kell határozni a vér jódkoncentrációját, és ha az a normálérték alsó határára esett, akkor ismét elkezdheti profilaktikusan a Jodomarin 100 vagy a Iodomarin 200 szedését.

A diffúz euthyroid golyva kezelésére a Jodomarin szedésének időtartama a beteg életkorától függ. Így a golyva kezelésének időtartama egy év alatti újszülötteknél átlagosan 2-4 hét, serdülőknél és felnőtteknél pedig 6-12 hónap. A diffúz golyva kezelésére szolgáló Iodomarin 100 vagy Iodomarin 200 szedésének időtartamát elvileg a kezelő endokrinológus határozza meg a pajzsmirigy állapota alapján.

Különleges utasítások

A Jodomarin 100 és a Iodomarin 200 tabletták egyik segédkomponenseként laktózt tartalmaznak. Ezért a veleszületett galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz/galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedőknek kerülniük kell a Jodomarin szedését.

Túladagolás

A Jodomarin 100 és a Iodomarin 200 túladagolása lehetséges. Ezenkívül a túladagolás lehet akut és krónikus (hosszú távú). Akut túladagolás akkor alakul ki, ha egyszerre nagy mennyiségű jodomarint vesznek be, krónikus túladagolás pedig akkor fordul elő, ha a gyógyszert hosszú ideig (például több éven át, szünetek nélkül) normál profilaktikus adagokban alkalmazzák.

Akut túladagolás a nyálkahártya barnás elszíneződésében nyilvánul meg, reflexhányás (a hányás kékes-ibolyás színű lehet, ha az élelmiszer keményítőtartalmú termékeket, például burgonyát, kenyeret, tésztát stb. tartalmazott), hasi fájdalom, hasmenés (gyakran együtt jár vér). Súlyos mérgezés esetén hasmenés és hányás következtében kiszáradás (dehidráció), sokk alakulhat ki. Emellett akut túladagolás esetén ritka esetekben nyelőcsőszűkület alakulhat ki.

Krónikus túladagolás a "jódizmus" kialakulásának jelenségében nyilvánul meg, amelyet a következő tünetek jellemeznek: fémes íz a szájban, különböző szervek nyálkahártyájának duzzanata és gyulladása (orrfolyás, kötőhártya-gyulladás, gyomor-bélhurut, hörghurut), csalánkiütés, láz , bőrvérzések, fokozott nyálfolyás, könnyezés, aknés bőrkiütés, hámló dermatitis (hólyagképződés, majd hámlás). A látens fertőző betegségek (például a tuberkulózis, amely törölt formában fordul elő) a jodizmussal aktívabbá válhatnak.

A Jodomarin 100 vagy Iodomarin 200 akut túladagolás kezelése szakaszosan történik. Először is, a gyomrot fehérje-, keményítő- vagy 5% -os nátrium-tioszulfát-oldattal mossuk, amíg a jód nyomait teljesen eltávolítjuk. Ezután tüneti terápiát végeznek a víz- és elektrolit-egyensúly megzavarása esetén (rehidratáló oldatokat adnak, például Regidron, Humana Electrolyte, Trisol stb.), és szükség esetén sokk elleni intézkedéseket.

A krónikus túladagolás és a „jódizmus” jelenségeinek terápiája a Jodomarin használatának abbahagyásából áll.

Ezenkívül a jód által kiváltott pajzsmirigy-alulműködés és a jód által kiváltott pajzsmirigy-túlműködés esetei közé tartoznak a jodomarin túladagolás esetei is. Jód által kiváltott pajzsmirigy alulműködés olyan állapot, amelyben a jodomarin szedése miatt a pajzsmirigyhormonok szintje a vérben a normál alá csökken.

Jód által kiváltott pajzsmirigy-túlműködés olyan állapot, amelyben a jodomarin használata miatt a vér pajzsmirigyhormonjainak szintje a normál fölé emelkedik. A jód által kiváltott (jódbevitel által okozott) pajzsmirigy-túlműködés nem a szó szoros értelmében vett Jodomarin túladagolása. A pajzsmirigy-túlműködés e típusa relatív, mert a jód olyan mennyiségben történő bevitele okozza, amely más emberek számára normális, de az adott személy számára túl magas.

A jód által kiváltott (jódbevitel által okozott) hypothyreosis kezelése a Jodomarin és más jódkészítmények használatának abbahagyásából, majd a pajzsmirigyhormonok alkalmazásából áll, orvosi felügyelet mellett.

A jód által kiváltott pajzsmirigy-túlműködés kezelése az állapot súlyosságától függ. A hyperthyreosis enyhe eseteiben a kezelést egyáltalán nem végzik el, mivel az állapot normalizálódása önmagában, gyógyszeres beavatkozás nélkül történik. A jód által kiváltott pajzsmirigy-túlműködés súlyos formáiban a kezelés a pajzsmirigy aktivitásának elnyomására irányul. A jód által kiváltott pajzsmirigy-túlműködés legsúlyosabb eseteiben intenzív terápia, plazmaferézis és pajzsmirigy műtéti eltávolítás történik.

A gépkezelési képességre gyakorolt ​​hatás

A Jodomarin 100 és a Jodomarin 200 nem rontja a mechanizmusok irányítási képességét, ezért mindkét gyógyszer alkalmazása során az ember bármilyen típusú tevékenységet folytathat, beleértve azokat is, amelyek nagy reakciósebességet és koncentrációt igényelnek.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A Jodomarin szedése csökkentheti vagy növelheti a pajzsmirigy-túlműködés kezelésére használt tireosztatikus gyógyszerek (Tiamazol, Tiocianát, Perklorát stb.) hatékonyságát. Így a vér jódkoncentrációjának csökkenése (jódhiány a szervezetben) növeli a tireosztatikus gyógyszerek hatékonyságát, és a vér jódkoncentrációjának a normát meghaladó emelkedése, éppen ellenkezőleg, csökkenti a tireosztatikus szerek hatékonyságát. gyógyszerek. Ezért a tirosztatikus gyógyszerek teljes használatának időtartama alatt tartózkodni kell a Jodomarin és más jódot tartalmazó gyógyszerek bevételétől.

A tireosztatikus gyógyszerek viszont gátolják a jód szerves vegyületté való átalakulását, és ezért golyva kialakulását okozhatják. Emiatt a tirosztatikus gyógyszerek és a jodomarin egyidejű alkalmazása szintén nem javasolt.

Nem ajánlott a lítiumkészítményeket a Jodomarinnal egyidejűleg szedni, mivel ezek kombinációja hozzájárul a golyva és a hypothyreosis kialakulásához (olyan állapot, amelyben a pajzsmirigyhormonok szintje a vérben a normál alatt van).

A Jodomarin kálium-megtakarító diuretikumokkal (Veroshpiron, Spironolacton stb.) kombinációban történő szedése hyperkalaemiához vezethet (a vér káliumszintje magasabb a normálisnál).

Jodomarin terhesség alatt

A Jodomarin 100 és a Iodomarin 200 terhesség és szoptatás alatti használatra engedélyezett és javasolt, mint olyan gyógyszerek, amelyek megelőzik és pótolják a jódhiányt azokban az időszakokban, amikor a nő szervezetében megnövekszik a jódszükséglet. Ezért a Jodomarin szedését a nőgyógyászok szinte minden terhes nőnek javasolják. A jódhiányos régiókban élő nők számára különösen fontos a Jodomarin vagy más jódkészítmények szedése terhesség alatt. És mivel Oroszország területének körülbelül 80% -a jódhiányos, az Orosz Föderációban szinte minden terhes nőnek Jodomarint kell szednie megelőzés céljából a terhesség alatt.

A jód nagyon fontos nyomelem, amely biztosítja a terhesség normális lefolyását és az egészséges gyermek születését. Tehát a szervezetben lévő jódhiány esetén a terhesség elvesztése lehetséges (vetélés, koraszülés, méhen belüli magzati halál stb.). Ezenkívül a jódhiány gyakran szellemileg visszamaradott gyermekek - kretének - születéséhez vezet. A terhesség alatti jódhiány miatti kretin kockázatának súlyosságát Svájc példája szemlélteti.

Svájcban a 19. században elég sok szellemi fogyatékos gyerek – kretén – született. Ez a helyzet annak köszönhető, hogy Svájc jódhiányos régió. Ez az ország a világ egyik leginkább jódhiányos országa. Ez azt jelenti, hogy a vízben és az ország talaján termesztett, helyi vízzel öntözött élelmiszerben nagyon kevés jód van. Ennek eredményeként a lakók nem kapták meg a szükséges mennyiséget ebből a mikroelemből, és egész életükben jódhiányban szenvedtek. A jódhiány miatt a nők gyakran szültek kretineket, mivel a jód szükséges a magzat normális agyfejlődéséhez a terhesség alatt. De amint a 20. században Svájcban megkezdték a jódhiány állami szintű pótlására, az ivóvíz jóddal való dúsítására, a só jódozására és a terhes nők kötelező kálium-jodid-készítményeinek adására irányuló politikát, a helyzet gyökeresen megváltozott - a kretének nagyon ritka jelenséggé váltak.

Így nyilvánvaló, hogy a Jodomarin terhesség és szoptatás alatti szedése nagyon fontos intézkedés a gyermek mentális retardációja és a terhességi szövődmények megelőzésére. Ezért az orvosok azt javasolják, hogy minden terhes és szoptató nő vegyen be 200 mikrogramm Iodomarint (1 tabletta Iodomarin 200 vagy 2 tabletta Jodomarin 100) naponta egyszer.

Terhesség és szoptatás alatt nem érdemes napi 200 mcg-nál többre emelni a Jodomarin adagját, mert ez negatív következményekkel járhat a gyermekre nézve, mivel a jód átjut a placentán és behatol az anyatejbe, feleslege pedig ugyanolyan káros. mint annak hiánya. És a 200 mcg-os adag kiegyensúlyozott, mivel nem teszi lehetővé a túladagolást, mivel a WHO által megállapított optimális jódfogyasztás napi 150-300 mcg. És még ha egy nő még 100 mcg jódot is kap vízzel és étellel a Jodomarinból származó 200 mcg mellett, ez a mennyiség nem haladja meg a WHO által megállapított optimális mennyiséget.

Az egyetlen helyzet, amikor a terhes és szoptató nők növelhetik és meg kell emelniük a Jodomarin adagját, a sugárbetegség megelőzése, amelyet az atomtechnológia területén bekövetkezett balesetek után hajtanak végre.

Jodomarin gyerekeknek

Mivel a jód szükséges a pajzsmirigyhormonok termeléséhez, amelyek számos szerv és rendszer működését szabályozzák, nyilvánvaló, hogy a gyermek normális növekedéséhez és fejlődéséhez napi szükségletének megfelelő, optimális mennyiségben kell ezt a mikroelemet biztosítani. És mivel Oroszország jódhiányos régió, a gyermek gyakran nem kapja meg a szükséges mennyiségű jódot étellel és vízzel. Ennek következménye a rossz hangulat, rossz iskolai teljesítmény, agresszivitás, hangulati ingadozások, a pubertás folyamatának zavarai, szívműködési zavarok stb. Ezért a gyermekorvosok és az endokrinológusok azt javasolják, hogy az oroszországi gyermekeknek adják a jodomarint vagy más jódkészítményeket. megelőzés céljából.
A Jodomarin adagjai az elsődleges és másodlagos (kezelés utáni visszaesés) golyva megelőzésére különböző korú gyermekek számára a következők:

• Újszülöttek (gyermekek születéstől egy évig) és 12 év alatti gyermekek - ajánlott egyszer 50-100 mcg jódot adni (ez fele vagy egy egész tabletta Jodomarin 100 és fél tabletta Jodomarin 200) egy nap;
• 12 év feletti gyermekek - naponta egyszer 100-200 mcg jódot (ez 1-2 tablettának Iodomarin 100-nak és fél vagy egy egész tablettának Iodomarin 200-nak felel meg) fogyasztása javasolt.

Elméletileg a Iodomarin profilaktikus szedése a kívánt ideig folytatható, beleértve az egész életet. A tapasztalt orvosok azonban továbbra is óvatos megközelítést javasolnak a Jodomarin szedésekor, és a folyamatos és nagyon hosszú távú használat mellőzését, mivel a szervezetben lévő jódtöbblet ugyanolyan veszélyes, mint a hiány, mivel krónikus mérgezés tüneteit, ún. „jódizmus”. A „jódizmus” lázban, könnyezésben, nyáladzásban, különböző szervek nyálkahártyájának duzzanatában és gyulladásában nyilvánul meg (hörghurut, orrfolyás, kötőhártya-gyulladás, gyomor-bélhurut stb.), valamint csalánkiütés, akné.

Ezért a tapasztalt orvosok javasolják a Jodomarin profilaktikus szedését, rendszeresen ellenőrizve a jódszintet a vérben (háromhavonta egyszer). Ha a vér jódkoncentrációja magasabb a normálnál vagy a normálérték felső határán van, akkor a Jodomarin szedését 3-6 hónapig abba kell hagyni. Szünet után ismét meg kell határozni a vér jódkoncentrációját, és ha a normálérték alá, vagy a normálérték alsó határára csökken, akkor profilaktikus céllal újra kell kezdeni a Jodomarin szedését.

Euthyroid diffúz golyva kezelésére gyermekeknél A Jodomarin napi 100-200 mcg jód bevitele javasolt (ez 1-2 tabletta Jodomarin 100-nak és fél vagy egy egész tabletta Jodomarin 200-nak felel meg).

A diffúz euthyroid golyva kezelésének időtartama egy év alatti gyermekeknél 2-4 hét, egy évnél idősebb gyermekeknél pedig 6-12 hónap. Általában a terápia időtartamát az orvos határozza meg a pajzsmirigy állapota alapján.

Jodomarin megelőzésre

A Jodomarin megelőző alkalmazása minden jódhiányos régióban élő ember számára javasolt. A jódhiányos területek olyan területek, ahol a víz és a helyi vízzel termesztett termékek kevés jódot tartalmaznak. Oroszországban a régiók 80%-a jódhiányos.

Ha jódhiányos régiókban él, a Jodomarin bevétele lehetővé teszi, hogy kompenzálja ennek a mikroelemnek az élelmiszerben és vízben való hiányát, és biztosítsa a szervezet számára a szükséges mennyiséget. Ezért Oroszország minden lakosának ajánlott rendszeresen bevenni a Jodomarint profilaxis céljából hosszú tanfolyamokon. Egy megelőző kúra 6-12 hónapig tarthat, utána több hónapos szünetet javasolt tartani, majd ismét bevenni a Jodomarint, és így tovább egész életen át.

Vannak olyan állítások, hogy a jodomarint egész életen át folyamatosan, megszakítás nélkül lehet szedni megelőzés céljából. Elméletileg ez lehetséges. A tapasztalt orvosok és tudósok azonban azt javasolják, hogy tartózkodjanak ettől a gyakorlattól, mivel ez túlzott jódhoz vezethet a szervezetben, ami ugyanolyan káros, mint ennek a nyomelemnek a hiánya. Végül is a jódfelesleg kiválthatja a „jódizmus” jelenségét, amely megnövekedett hőmérsékletben, különböző szervek nyálkahártyájának duzzanatában és gyulladásában (orrfolyás, gyomor-bélhurut, kötőhártya-gyulladás, hörghurut stb.), nyálfolyásban, könnyezésben, aknéban, csalánkiütésben nyilvánul meg. , stb. Ezért a tapasztalt orvosok azt javasolják, hogy a Jodomarint időszakosan szedjék megelőzés céljából.

Általában a Jodomarin profilaktikus szedése esetén optimális a vér jódszintjére összpontosítani, amelyet a gyógyszer alkalmazási ideje alatt háromhavonta határoznak meg. Ha a vér jódkoncentrációja a normál érték felső határán vagy a normálnál magasabb, akkor a gyógyszer szedését több hónapig le kell állítani. A Jodomarin ismételt beadása akkor kezdődik, amikor a vér jódkoncentrációja a normálérték alsó határára vagy a normál alá csökken.

Ezenkívül, mielőtt elkezdi szedni a Jodomarint megelőzés céljából, alaposan meg kell vizsgálnia a jelenleg szedett multivitamin komplexek összetételét. Ha a komplex már tartalmaz jódot, akkor lehet, hogy a Jodomarinra egyáltalán nincs szükség, vagy jóval kisebb adagban. Ebben az esetben a Jodomarin ajánlott adagja a multivitamin komplexben lévő mcg mennyiségével csökken.

Mellékhatások

A Jodomarin megelőző és terápiás alkalmazásával bármely életkorban általában nem figyelhetők meg mellékhatások, mivel a gyógyszer jól tolerálható. Ritka esetekben azonban, ha a Jodomarint az ajánlott adagokban szedik, vagy sokkal gyakrabban, ha a gyógyszert az ajánlott adagokat meghaladó adagokban szedik, mellékhatásként a „jódizmus” jelensége alakulhat ki. A "jódizmus" a következő tünetekkel nyilvánul meg:

• Különböző szervek nyálkahártyájának duzzanata és gyulladása (orrfolyás, hörghurut, kötőhártya-gyulladás, gastroenteritis stb.);
• Emelkedett testhőmérséklet ("jódláz");
• Akne a bőrön ("jód akne");
• Fémes íz a szájban;
• Csalánkiütés;
• Vérzések a bőrbe;
• Fokozott nyálfolyás;
• Szakadás.

Ezenkívül nagyon ritka esetekben a Jodomarin a következő mellékhatásokat okozhatja:

• Exfoliatív dermatitis;
• Hypothyreosis vagy hyperthyreosis (pajzsmirigy diszfunkció).

A pajzsmirigy alulműködése vagy túlműködése általában a Jodomarin szedésekor alakul ki olyan idős betegeknél, akik hosszú ideig golyvában szenvedtek.

A használat ellenjavallatai

A Jodomarin 100 és a Jodomarin 200 alkalmazása ellenjavallt, ha egy felnőtt vagy gyermek a következő betegségekben vagy állapotokban szenved:

• Egyéni túlérzékenység vagy allergiás reakciók a gyógyszerek bármely összetevőjével szemben;
• Manifest hyperthyreosis (a pajzsmirigyhormonok szintje a vérben magasabb a normálisnál), klinikai tünetekkel nyilvánul meg;
• Látens pajzsmirigy-túlműködés (nem klinikai tünetekkel nyilvánul meg) - a Jodomarin napi 150 mcg feletti adagban történő bevétele ellenjavallt;
• Toxikus pajzsmirigy-adenóma és göbös golyva (a Jodomarin napi 300 mcg-nál nagyobb adagban történő alkalmazása ellenjavallt), kivéve a Plummer szerint a pajzsmirigy blokkolása céljából végzett preoperatív jódterápia eseteit;
• Dühring-féle időskori dermatitis.

Ezenkívül ne használja a Jodomarint pajzsmirigy alulműködésre (a vér pajzsmirigyhormonjainak szintje a normál alatt van), kivéve azokat az eseteket, amikor egyértelmű jódhiány okozza.

Kerülni kell a Jodomarin szedését radioaktív jóddal végzett kezelés alatt és pajzsmirigyrák gyanúja esetén is.

Jodomarin: hatás, adagolás, mellékhatások, ellenjavallatok, használat terhes nőknél, gyermekeknél (orvos ajánlásai) - videó

A gyógyszer analógjai

A Jodomarin analógjai csak olyan gyógyszerek, amelyek aktív komponensként jódot is tartalmaznak. Ennek megfelelően a Jodomarin minden analógja szinonim gyógyszer, amely ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza.

Jelenleg a Jodomarin következő gyógyszeranalógjai állnak rendelkezésre a hazai gyógyszerpiacon:

• 9 hónapos Kálium-jodid tabletta;
• Antistrumin tabletták;
• Jód Vitrum tabletták;
• Jód Vitrum gyerekeknek rágótabletta;
• Jódadin tabletták;
• Jódegyensúly tabletták;
• kálium-jodid tabletták;
• Mikrojodid tabletták.

Az analóg olcsóbb, mint a Yodomarin

Sajnos jelenleg nincs analóg a hazai gyógyszerpiacon, amely lényegesen olcsóbb lenne, mint a Jodomarin. Valamivel olcsóbb, mint a Jodomarin – csak a kálium-jodid tabletta (körülbelül 20-30%-kal olcsóbb, mint a Jodomarin) és a Iodbalance (10-20%-kal olcsóbb, mint a Jodomarin).

A Jodomarin® 200 pajzsmirigybetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer.
A Jodomarin® 200 a következő esetekben használható:
- a jódhiány okozta betegségek megelőzése (például a golyva megelőzése olyan területeken, ahol a talaj és a víz nem elegendő jódtartalma, valamint a jódhiány okozta golyva reszekciója után);
- golyva kezelése újszülötteknél, csecsemőknél, gyermekeknél, serdülőknél, valamint fiatal felnőtteknél.

Ne vegye be a gyógyszert

Ha allergiás a kálium-jodidra vagy a gyógyszer (az Összetevők részben felsorolt) bármely más részére
- A pajzsmirigy működésének jelentős növekedésével, amelyet klinikai megnyilvánulások kísérnek
- A pajzsmirigy működésének rejtett növekedésével, amelyet nem kísérnek klinikai megnyilvánulások napi 150 mcg jódot meghaladó adagokban
- Jóindulatú hormontermelő daganat, valamint a pajzsmirigy nem szabályozott hormontermelő területeinek jelenlétében napi 300-2000 mcg jód adagban (kivéve a műtét előtti kezelést)
- Dermatitis herpetiformis (Dühring-kór) jelenlétében
- Ha tüdőtuberkulózisban szenved
- Hemorrhagiás diathesis jelenlétében

Figyelmeztetések és óvintézkedések

A Jodomarin® 200 szedése előtt konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Ha bármilyen típusú cukorral szembeni intoleranciát diagnosztizáltak, konzultáljon orvosával a gyógyszer alkalmazása előtt.
A gyógyszer alkalmazásakor figyelembe kell venni az élelmiszerek jódtartalmát, például a jódozott sót, az egyéb jóddal dúsított élelmiszereket és a jódot tartalmazó étrend-kiegészítőket.
Ezt a gyógyszert nem szabad pajzsmirigy alulműködése esetén alkalmazni, kivéve, ha a hypothyreosisot jódhiány okozza. Nem ismert az a felső határ, amelynél a jodid fokozhatja a pajzsmirigy működését.
A hyperthyreosis kockázata növekszik a jodid dózisának növelésével és a pajzsmirigy kontrollálatlan hormontermelő helyek számának növekedésével. A modern adatok szerint a termék ajánlott adagban történő alkalmazása esetén a pajzsmirigyműködés fokozódásának kockázata nagyon alacsony.
A jódhiány fokozza a pajzsmirigy-túlműködés terápia hatását, míg a jódfelesleg csökkenti. Ezért lehetőség szerint kerülni kell a jódot a hyperthyreosis kezelés előtt és alatt.
Ezt a gyógyszert nem szabad bevenni az ismert vagy feltételezett pajzsmirigyrák diagnózisa vagy radioaktív jóddal történő kezelése előtt.
Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A kálium-jodid-készítményekkel végzett kezelés során veseelégtelenségben szenvedő betegeknél hyperkalaemia alakulhat ki.

A Jodomarin® 200 laktózt tartalmaz.
Ha bármilyen típusú cukorral szembeni intoleranciát diagnosztizáltak, konzultáljon orvosával a gyógyszer alkalmazása előtt.

Más gyógyszerek szedése

Ha jelenleg vagy nemrégiben szedett vagy szedett egyéb gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A jódhiány fokozza a szervezet reakcióját a hyperthyreosis (pajzsmirigy-túlműködés) gyógyszeres kezelésére, míg a jódfelesleg csökkenti. Ezért a pajzsmirigy-túlműködés kezelése előtt vagy alatt, ha lehetséges, tartózkodnia kell a jód bevitelétől.
A pajzsmirigy által a jodiddal megegyező mechanizmussal felszívódó anyagok (például perklorát), valamint olyan gyógyszerek, amelyek önmagukban nem szívódnak fel, mint például a tiocianát 5 mg/dl-t meghaladó koncentrációban, akadályozzák a jód felszívódását a szervezetben. pajzsmirigy.
A pajzsmirigy jódfelvételét és a jód anyagcseréjét a mirigyben az endogén és exogén pajzsmirigyhormon (TSH) serkenti.
A pajzsmirigyhormonok szekrécióját elnyomó, nagy dózisú jód és az általában mentális zavarok kezelésére használt lítium-sók egyidejű kezelés hozzájárulhat a golyva és a pajzsmirigy alulműködéséhez.
Nagy dózisú kálium-jodid kálium-megtakarító diuretikumokkal kombinálva hyperkalaemiát okozhat.
A kálium-jodid és a kinidin egyidejű bevitele növeli a kálium koncentrációját a vérben, ezáltal fokozza a kinidin szívre gyakorolt ​​hatását.
A kálium-jodid és a növényi alkaloidok vagy nehézfémsók egyidejű alkalmazása oldhatatlan csapadék képződését okozhatja, és ezáltal csökkenti a kálium-jodid felszívódását.

Terhesség, szoptatás és termékenység

Terhesség és laktáció idején megnő a jódigény, ezért ebben az időszakban különösen fontos a szervezet megfelelő jódbevitelének biztosítása. Terhesség alatt azonban jódkészítményeket és jódtartalmú gyógyszereket csak az orvos által előírt módon, az előny/kockázat arány felmérése után szabad szednie.

A gépjárművezetéshez és a gépek karbantartásához szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Nincs szükség különleges óvintézkedésekre.

Hogyan kell bevenni a gyógyszert

Ezt a gyógyszert mindig pontosan az orvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha bizonytalan, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ajánlott adagolás:
- Golyva és jódhiány megelőzése
Gyermekek 6 éves kortól és felnőttek:
½ tabletta Iodomarin® 200 naponta, ami 100 mcg jódnak felel meg.
Terhes és szoptató nők:
Napi 1 tabletta Iodomarin® 200, ami 200 mcg jódnak felel meg.
- A pajzsmirigy újranövekedésének megelőzése gyógyszeres kezelés befejezése vagy jódhiány okozta golyva műtét után

- Jódhiány okozta golyva kezelése
Újszülöttek és 18 év alatti gyermekek:
½-1 tabletta Iodomarin® 200-at naponta egyszer, ami 100-200 mcg jódnak felel meg.
40 év alatti felnőttek:
½-2 ½ tabletta Iodomarin® 200-at naponta egyszer, ami 300-500 mcg jódnak felel meg.
Alkalmazási mód
Étkezés után vegye be bő vízzel. Csecsemőknek, csecsemőknek és gyermekeknek tanácsos a tablettákat étellel (például levessel) vagy italokkal együtt bevenni. A tabletták jól oldódnak folyadékokban, ezért tejben, gyümölcslében vagy hasonló termékekben is feloldhatók. Ez a tablettavételi mód különösen ajánlott újszülöttek, csecsemők és kisgyermekek számára. A tabletták két egyenlő részre oszthatók.
A kezelés időtartama
- A Jodomarin® 200 használatának időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
- Megelőző célból a Yodomarin® 200-at több éven keresztül rendszeresen, gyakran egész életen át szedik.
- Újszülötteknél a golyva kezelésére általában 2-4 hét elegendő. A golyva kezelése gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél 6-12 hónapig tart.
A Jodomarin® 200 gyógyszer túlzott használata esetén
Ha túl sok Iodomarin® 200-at vett be, forduljon orvosához. Az orvos dönti el, hogy szükséges-e a megfelelő intézkedések megtétele.
Ha elfelejtette bevenni a Jodomarin® 200-at
Ha nem vett be elegendő mennyiségű Iodomarin® 200-at, vagy elfelejtette bevenni a következő adagot, ne vegye be a gyógyszert dupla adagban. Vegye be a szokásos adagot, és folytassa a kezelést az előírt módon.
Ha idő előtt abbahagyja a Jodomarin® 200 szedését
Ha például mellékhatások miatt abbahagyja a Iodomarin® 200 szedését, forduljon orvosához.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer szedésével kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, az Iodomarin® 200 is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem minden betegnél figyelhetők meg.
Ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető)
Felnőttkori golyva kezelésekor (300-1000 mcg jód napi adagja) bizonyos esetekben lehetséges a jód által okozott pajzsmirigyműködés fokozása. Ennek feltétele az esetek túlnyomó többségében a hormontermelő gócok jelenléte a pajzsmirigyben. Általában veszélyeztetettek azok az idős betegek, akiknek hosszú ideje golyvája van.
Túlérzékenységi reakciók – például jód okozta orrfolyás, bőrreakciók (bullosus vagy gumós jódoderma, hámlásos dermatitis), a bőr és a nyálkahártyák duzzanata (angioödéma), láz, akné és a nyálmirigyek duzzanata.
Vérrendszeri betegségek: nagyon ritkán - eosinophilia
A szív- és érrendszerből: elszigetelt esetekben - tachycardia, tremor.
A központi idegrendszer oldaláról: elszigetelt esetekben - ingerlékenység, alvászavarok, fokozott izzadás.
A gyomor-bél traktusból: kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban, elszigetelt esetekben - hasmenés (40 év feletti betegeknél)
Ha mellékhatások jelentkeznek vagy súlyosbodnak, vagy ha a betegtájékoztatóban nem említett mellékhatások jelentkeznek, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A jodid bármely életkorban történő profilaktikus alkalmazása, valamint újszülöttek, csecsemők, gyermekek és serdülők terápiás alkalmazása esetén általában nem figyeltek meg nemkívánatos hatásokat. Azonban a pajzsmirigy autonómiájának kiterjedt, ellenőrizetlen hormonképző területei és a 150 mcg-ot meghaladó napi dózisú jód beadása esetén lehetetlen teljesen kiküszöbölni a fokozott pajzsmirigyműködés klinikai megnyilvánulásait.

Regisztrációs szám: P N013943/01

Kereskedelmi név: Jodomarin® 100

Nemzetközi nem védett név vagy általános név: kálium-jodid

Dózisforma: tabletták

Összetétel 1 tablettához
Hatóanyag: kálium-jodid – 0,131 mg (ami 0,1 mg jódnak felel meg);
Segédanyagok: laktóz-monohidrát, bázikus magnézium-karbonát, zselatin, karboxi-metil-keményítő-nátriumsó (A típusú), kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

Leírás: kerek, lapos hengeres, fehér vagy csaknem fehér színű, metszett élű tabletta, letöréssel és egyoldali bemetszéssel.

Farmakoterápiás csoport: tiroxin szintézis szabályozó – jód készítmény

ATX kód: H03CA.

Farmakológiai tulajdonságok
A jód a pajzsmirigy normális működését biztosító létfontosságú nyomelem, melynek hormonjai számos létfontosságú funkciót látnak el. Felelősek a fehérjék, zsírok, szénhidrátok és energia cseréjéért a szervezetben, szabályozzák az agy, az ideg- és a szív- és érrendszer, a szaporodási és emlőmirigyek működését, valamint a gyermek növekedését és fejlődését.
A jódhiány különösen veszélyes a gyermekekre, serdülőkre, terhes és szoptató nőkre.
A Iodomarin ® 100 pótolja a szervezet jódhiányát, megakadályozza a jódhiányos betegségek kialakulását és segít a jódhiány miatt károsodott pajzsmirigy működésének normalizálásában.

Használati javallatok

endémiás golyva megelőzése (különösen gyermekeknél, serdülőknél, terhes és szoptató nőknél);

a golyva kiújulásának megelőzése műtéti eltávolítása vagy a pajzsmirigyhormonokkal végzett gyógyszeres kezelés befejezése után;

jódhiány okozta diffúz euthyroid golyva kezelése gyermekeknél, serdülőknél és 40 év alatti felnőtteknél. Ellenjavallatok

hyperthyreosis;

túlérzékenység a jóddal szemben;

toxikus pajzsmirigy adenoma, göbös golyva, ha napi 300 mcg-ot meghaladó adagban alkalmazzák (kivéve a műtét előtti pajzsmirigy-blokkoló terápiát);

Dühring-féle herpetiformis (szenilis) dermatitis.
A gyógyszer nem alkalmazható hypothyreosisra, kivéve azokat az eseteket, amikor ez utóbbi kialakulását súlyos jódhiány okozza.
Kerülni kell a gyógyszer felírását radioaktív jóddal végzett kezelés alatt, pajzsmirigyrák fennállása vagy gyanúja esetén. Használata terhesség és szoptatás alatt
Terhesség és szoptatás alatt megnövekszik a jódigény, ezért kiemelten fontos a megfelelő adag (200 mcg/nap) alkalmazása a szervezet megfelelő jódbevitelének biztosításához.
A gyógyszer átjut a placentán, és kiválasztódik az anyatejbe, ezért terhesség és szoptatás ideje alatt csak az ajánlott adagokban alkalmazható. Használati utasítás és adagolás
Golyva megelőzése
Újszülöttek és 12 év alatti gyermekek:
1/2-1 tabletta Iodomarin ® 100 naponta (ami 50-100 mcg jódnak felel meg).
12 év feletti gyermekek és felnőttek:
Terhesség és szoptatás időszaka:
2 tabletta Iodomarin® 100 naponta (ami 200 mcg jódnak felel meg).
A golyva kiújulásának megelőzése
Napi 1-2 tabletta Iodomarin® 100 (ami 100-200 mcg jódnak felel meg).
Euthyroid golyva kezelése
Újszülöttek és gyermekek (1 évtől 18 éves korig):
Napi 1-2 tabletta Iodomarin® 100 (ami 100-200 mcg jódnak felel meg).
40 év alatti felnőttek:
3-5 tabletta Iodomarin® 100 naponta (ami 300-500 mcg jódnak felel meg).
A gyógyszert étkezés után kell bevenni, elegendő mennyiségű folyadékkal.
A gyermekeknek először fel kell oldani a gyógyszert tejben vagy gyümölcslében.
A profilaktikus beadást több évig végezzük, ha indokolt - élethosszig.
Újszülötteknél átlagosan 2-4 hét elegendő a golyva kezelésére, gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél ez általában 6-12 hónapot vesz igénybe, hosszú távú alkalmazás lehetséges.
A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg. Mellékhatás
Ha bármilyen életkorban profilaktikusan alkalmazzák, valamint az euthyroid golyva újszülötteknél, gyermekeknél és serdülőknél történő kezelésében, általában nem figyeltek meg mellékhatásokat. Ritka esetekben a gyógyszer folyamatos alkalmazása „jódizmus” kialakulásához vezethet, amely a szájban fémes ízben, a nyálkahártya duzzanatában és gyulladásában (orrfolyás, kötőhártya-gyulladás, hörghurut), „jódlázban” nyilvánulhat meg. ”, „jód akne”. Rendkívül ritka a Quincke-ödéma és a hámló dermatitisz kialakulása. A gyógyszer napi 150 mcg-ot meghaladó adagban történő alkalmazásakor látens pajzsmirigy-túlműködés manifesztálódhat. A gyógyszer 300 mcg/napot meghaladó dózisú hosszú távú alkalmazása esetén jód által kiváltott thyrotoxicosis kialakulása lehetséges (különösen az idős betegeknél, akik hosszú ideig golyvában szenvednek, göbös vagy diffúz toxikus golyva jelenlétében). Túladagolás
Tünetek: a nyálkahártya barnás elszíneződése, reflexhányás (ha keményítő tartalmú összetevők vannak az élelmiszerben, a hányás kék színűvé válik), hasi fájdalom és hasmenés (esetleg melena). Súlyos esetekben kiszáradás és sokk alakulhat ki. Ritka esetekben a nyelőcső szűkülete és a „jódizmus” jelensége jelentkezett (lásd: Mellékhatások).
Akut mérgezés kezelése: gyomormosás keményítő-, fehérje- vagy 5%-os nátrium-tioszulfát-oldattal, amíg a jód minden nyomát el nem távolítja. Víz- és elektrolit egyensúlyzavarok tüneti terápiája, sokk elleni terápia.
Krónikus mérgezés kezelése: gyógyszerelvonás.
A jód által kiváltott hypothyreosis kezelése: a gyógyszer abbahagyása, az anyagcsere normalizálása pajzsmirigyhormonok segítségével.
Jód által kiváltott tirotoxikózis kezelése: enyhe kezelési formák esetén nem szükséges; súlyos formákban tireosztatikus terápia szükséges (aminek hatása mindig késik). Súlyos esetekben (thyreotoxikus krízis) intenzív terápia, plazmaferézis vagy pajzsmirigyeltávolítás szükséges. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A jódhiány nő, a jódfelesleg csökken, a pajzsmirigy-túlműködés thyreostaticus gyógyszerekkel történő kezelésének hatékonysága. Ezért a pajzsmirigy-túlműködés kezelése előtt vagy alatt javasolt lehetőség szerint kerülni a jódbevitelt. Másrészt a tireosztatikus szerek gátolják a jód szerves vegyületté történő átalakulását a pajzsmirigyben, és ezáltal golyva kialakulását idézhetik elő.
Nagy dózisú jód- és lítium-sókkal történő egyidejű kezelés hozzájárulhat a golyva és a pajzsmirigy alulműködéséhez. A gyógyszer nagy dózisai kálium-megtakarító diuretikumokkal kombinálva hyperkalaemiához vezethetnek. Különleges utasítások
A Jodomarin® 100 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kiadási űrlap
100 mcg tabletták. 50 vagy 100 tabletta sötét üvegben.
1 palack a használati utasítással együtt kartondobozban. Tárolási feltételek
30°C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó! Legjobb megadás dátuma
3 év.
Ne használja a lejárati idő után. A gyógyszertári kiadás feltételei
A pult felett. Cég gyártója
Berlin-Chemie AG
Glinker Veg 125
12489 Berlin, Németország Az igények benyújtásának címe: 123317 Moszkva, Presnenskaya rakpart, 10, BC "Tower on Naberezhnaya", B blokk

A jódhiányt segítő gyógyszer a Jodomarin. A használati utasítás azt jelzi, hogy ez a termék biztonságos, a napi szükséges jódmennyiség pontos tartalmának köszönhetően, és már az élet első napjaiban csecsemők számára is ajánlott. Az endokrinológusok jelentése szerint a gyógyszer segít az endémiás golyva kezelésében és a sebészeti eltávolítást követően a golyva kiújulásának megelőzésében.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - tabletta Jodomarin 100 vagy Iodomarin 200: fehér vagy csaknem fehér, kerek, lapos henger alakú, letöréssel és elválasztó vonallal az egyik oldalon.

A készítmény hatóanyaga a kálium-jodid, 1 tabletta 0,131 vagy 0,262 mg-ot tartalmaz, ami 0,1 vagy 0,2 mg jódtartalomnak felel meg.

A Jodomarin tablettákat 50 és 100 darabos palackokba csomagolják. A kartoncsomagolás egy üveg tablettát és a gyógyszerre vonatkozó utasításokat tartalmaz.

farmakológiai hatás

A jodomarin aktívan részt vesz a pajzsmirigyhormonok szintézisében. Szájon át szedve felszívódik a vékonybélben, felhalmozódik a pajzsmirigyben, az emlő- és nyálmirigyben, valamint a gyomor falában. A gyomornedvben, a nyálban és az anyatejben a jód koncentrációja 30-szor magasabb, mint a vérplazmában.

Használati javallatok

Miben segít a Yodomarin? Szükség esetén tablettákat írnak fel:

• a golyva kiújulásának megelőzése a pajzsmirigyhormonokkal végzett konzervatív kezelés vagy a műtéti eltávolítás után;
• jódhiány okozta euthyreoid (nem toxikus diffúz) golyva kezelése gyermekeknél, serdülőknél és 40 év alatti felnőtteknél;
• endemikus golyva megelőzése (a környezet elégtelen jódtartalmával összefüggésben).

Használati útmutató

A Jodomarin tablettát szájon át egészben, étkezés után, naponta 1 alkalommal kell bevenni. Elegendő mennyiségű folyadékkal lemossák. A gyógyszer adagolása és beadási rendje az alkalmazás indikációitól függ:

A golyva visszaesésének (exacerbációjának) megelőzése a műtéti eltávolítás vagy a pajzsmirigyhormon-készítményekkel végzett hormonpótló terápia befejezése után - 100-200 mcg naponta.

Golyva kezelése - gyermekeknél a gyógyszert 100-200 mcg dózisban alkalmazzák, 45 év alatti felnőtteknél napi 300-500 mcg. A kezelés időtartama újszülötteknél 2-4 hét, felnőtteknél és serdülőknél 6-12 hónap.

A golyva kialakulásának megelőzése - újszülötteknek és gyermekeknek napi 50-100 mcg, serdülőknek és felnőtteknek napi 100-200 mcg, terhes és szoptató nőknek napi 200 mcg.

A Jodomarin tabletták megelőző alkalmazása hosszú távú, több évig tartó, egészen élethosszig tartó használatig terjed.

Ellenjavallatok

• Göbös golyva (csak napi 0,3 mg-nál nagyobb jód adagban alkalmazható, nem számítva a jódkezelés időtartamát a pajzsmirigy működésének blokkolására a műtétre való felkészülés során).
• Dühring-féle dermatitis herpetiformis idős betegeknél.
• Jóddal szembeni túlérzékenység.
• Pajzsmirigy-túlműködés, ha kialakulása nem jár akut jódhiánnyal.
• A pajzsmirigy mérgező adenoma.

Kerülni kell a Jodomarin felírását radioaktív jóddal végzett kezelés, diagnosztizált vagy gyanús pajzsmirigyrák esetén.

Mellékhatások

Megfelelő kezelés és megfelelő adagolás mellett a szövődmények nem figyelhetők meg a gyógyszer szedése során. Ritka esetekben a gyógyszer folyamatos alkalmazása olyan jelenség kialakulásához vezethet, mint például a jódizmus, amely a nyálkahártya gyulladásában és duzzanatában (kötőhártya-gyulladás, nátha, hörghurut), fémes szájízben, aknéban és láz megjelenése.

Az olyan mellékhatások, mint a hámlásos dermatitis és a Quincke-ödéma rendkívül ritkán alakulnak ki.

Gyermekek, terhesség és szoptatás

A jodomarint terhesség és szoptatás alatt 200 mcg/nap mennyiségben írják fel. Mivel a gyógyszer könnyen átjut a placentán, és az anyatejben koncentrálódik, csak az orvos által javasolt adagban szabad bevenni.

Gyermekkorban

Gyermekeknél a javallatok szerint alkalmazható.

Különleges utasítások

A Jodomarin tabletta szedésének megkezdése előtt fontos, hogy figyelmesen olvassa el a gyógyszerre vonatkozó utasításokat. A gyógyszer nem befolyásolja a koncentrációs képességet és a pszichomotoros reakciók sebességét.

Gyógyszerkölcsönhatások

A túlzott jódtartalom csökkenti, az elégtelen jód pedig növeli a pajzsmirigy-túlműködés thyreostaticus gyógyszerekkel történő kezelésének hatékonyságát. Ezért ezen gyógyszerek szedése előtt, valamint a pajzsmirigy-túlműködés kezelése során lehetőség szerint kerülni kell a jód bármilyen formában történő szedését.

Másrészt a tireosztatikus szerek gátolják a jód szerves vegyületté történő átalakulását a pajzsmirigyben, és ezért golyva kialakulását okozhatják.

A jodomarin nagy dózisban kálium-megtakarító diuretikumokkal kombinálva hyperkalaemiát okozhat. A nagy dózisú jóddal és lítium-sókat tartalmazó gyógyszerekkel kombinált terápia pajzsmirigy alulműködést és golyva kialakulását válthatja ki.

A Jodomarin gyógyszer analógjai

Az analógokat a szerkezet határozza meg:

1. Gyermek jód Vitrum.
2. Jód Vitrum.
3. Yodandin.
4. Antisturmin.
5. Mikrojodid.
6. Jodid 100.
7. Jód egyensúly.
8. Kálium-jodid Megújulás.

A pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy hormonjai, analógjaik és antagonistáik:

1. Tiroszol.
2. Yodostin.
3. Thyrotome.
4. Kalcitonin raktár.
5. Nátrium-levotiroxin.
6. Antistrumin.
7. Novotiral.
8. Tiro 4.
9. Alostin.
10. Thyrecomb.
11. Propycil.
12. Bagotirox.
13. Levotiroxin-nátrium.
14. Microiod.
15. jodid.
16. Miacalcic.
17. Trijódtironin.
18. Veprena.
19. Jodomarin.
20. Kálium-jodid.
21. Iodtirox.
22. Kalcitonin.
23. Jód Vitrum gyerekeknek.
24. L Tyrok.
25. tiamazol.
26. Mercazolil.
27. Parsabiv.
28. Jód Vitrum.
29. Metizol.
30. Osteover.

Jódegyensúly vagy Jodomarin - melyik a jobb?

Ezek generikus gyógyszerek. Miután megvizsgáltuk, miért írják fel őket, hogyan kell bevenni mindkét gyógyszert, az ellenjavallatok körét, valamint a lehetséges gyógyszerkölcsönhatásokat, arra a következtetésre juthatunk, hogy a gyógyszerek közötti egyetlen különbség az árban van (a Jódegyensúly valamivel olcsóbb, mint analógja). ).

Üdülési feltételek és ár

A Yodomarin 100 (100. számú tabletta) átlagos költsége Moszkvában 132 rubel. A gyógyszertári láncban a tablettákat orvosi rendelvény nélkül árusítják. Ha kérdései vagy kétségei vannak a szedéssel kapcsolatban, forduljon orvosához.

A Jodomarin tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított 3 év. A gyógyszert sötét helyen, gyermekektől elzárva, +25 C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.

Megtekintések száma: 171

Jodomarin - utasítások, alkalmazás, vélemények

Regisztrációs bizonyítvány tulajdonosa: BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA, GmbH (Németország)

Gyártva: BERLIN-CHEMIE, AG (Németország)

„tömeges” gyártás, tételellenőrzés:

Tempelhofer Weg 83, 12347 Berlin, Németország/TempelhoferWeg 83, 12347 Berlin, Németország.

Csomagolás, ellenőrzés és tétel kiadás:

GlienickerWeg 125, 12489 Berlin, Németország/GlienickerWeg 125, 12489 Berlin, Németország.

„ömlesztett” gyártás, csomagolás és tételellenőrzés:

Leipzigerstrasse 7-13, 01097 Drezda, Németország/LeipzigerStrasse 7-13, 01097 Drezda, Németország.

ATX kód: H03CA (jódkészítmények)

Farmakológiai csoport: Szervetlen jódkészítmény [Pajzsmirigyhormonok, analógjaik és antagonistáik (beleértve a pajzsmirigy elleni gyógyszereket is)]

Hatóanyag: kálium-jodid ( kálium-jodid)

IODOMARIN® 100

asztal 100 mcg-os fiola, 50., 100. sz

kálium-jodid 131 mcg

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, könnyű bázikus magnézium-karbonát, zselatin, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

131 mcg kálium-jodid 100 mcg jódnak felel meg.

IODOMARIN® 200

asztal 200 mcg, 25. sz

asztal 200 mcg, 50. sz

asztal 200 mcg, 100. sz

kálium-jodid 262 mcg

Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, könnyű magnézium-karbonát, zselatin, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

262 mcg kálium-jodid 200 mcg jódnak felel meg.

Az adagolási forma leírása

Fehér vagy csaknem fehér tabletta, mindkét oldalán lapos, egyik oldalán bevágással a felosztáshoz.

A hatóanyag leírása

A kálium-jodid egy szervetlen vegyület, amelynek kémiai képlete KI. Színtelen kristályos só, amelyet széles körben használnak jodidionok forrásaként. Kevésbé higroszkópos, mint a nátrium-jodid. Fénynek kitéve vagy levegőn hevítve sárgává válik a jodidionok elemi jóddá oxidációja miatt a légköri oxigén hatására.

Történelmi vázlat

A korai kínai orvosi feljegyzések Kr.e. 3600 körülből származnak. Kr.e., ezek voltak az első feljegyzések a termés méretének csökkenéséről hínár és tengeri szivacshamu elfogyasztása után. Bár a jódot még nem fedezték fel, ezek az ajánlások továbbra is hatékonyak maradtak, és használatukat Hippokratész, Galenus, Roger és Arnold Villanova írásai is leírták.

Kémiai felfedezés

A jódot Bernard Courtois francia kémikus fedezte fel 1811-ben. A hínár hamut tanulmányozva, amelyből azután szódát vontak ki, új anyagot kapott sötét kristályok formájában, amelyek enyhén csillognak fémes fényben.

Az első tudományos publikáció után "M. Courtois egy új anyag felfedezése lúgból származó sóban", különböző országok vegyészei kezdték el tanulmányozni, köztük a tudomány olyan fényesei, mint Humphry Davy és Joseph Gay-Lussac. Egyébként Gay-Lussac volt az, aki 1813-ban jódnak nevezte el a Courtois által felfedezett anyagot (a görög iodes, ioides szóból - ibolya, sötétkék, ibolya színéhez hasonló).

Jódhiány és endemikus golyva.

Röviddel ezután J. F. Coindet svájci orvos közzétette megfigyeléseit, miszerint a jód beadása képes volt csökkenteni a golyvát pácienseiben.

Az első ember, aki felhívta a figyelmet arra, hogy a golyva előfordulása közvetlenül függ a levegő, a talaj és az elfogyasztott élelmiszer jódtartalmától, Adolphe Chatain francia kémikus volt, aki ezt még 1854-ben jelentette be. Következtetéseit azonban akkoriban nem vették figyelembe, sőt a Francia Tudományos Akadémia károsnak minősítette azokat. Ami a betegség eredetét illeti, akkoriban azt hitték, hogy a golyvát akár 42 ok is okozhatja.

A szervezet jódhiánya nem szerepelt ebben a listában. Majdnem fél évszázad telt el, míg a német kutatók, E. Baumann és W. Ostwald tekintélye, akiknek 1896-os kísérletei egyértelműen kimutatták, hogy a pajzsmirigy jelentős mennyiségű jódot tartalmaz és jódtartalmú hormont termel, arra kényszerítette a francia tudósokat, hogy végre beismerjék. hibájukat.

Mostanra kiderült, hogy a golyva miért tipikusan endemikus jellegű, vagyis csak azokon a helyeken fordul elő, ahol a talaj, a víz és az élelmiszerek jódtartalma érezhetően csökken. Ugyanakkor az ott élőknél maga a mirigy is elég egészséges lehet, más, e tekintetben kedvezőbb körülmények között normálisan működne. Ebben az esetben egyszerűen nincs elég jódja a tiroxin szintéziséhez.

A korai tanulmányok eredményei adták az alapját a golyva csökkentésére szolgáló jód beadásának. 1917-ben David Marin, egy ohiói amerikai orvos és munkatársai több mint 2100 iskoláskorú lány számára indítottak jódprofilaxis programot. Több éven keresztül a tudósok számos cikket publikáltak, amelyekben a golyva előfordulásának jelentős csökkenéséről számoltak be ezeknél a gyerekeknél (0,2%), összehasonlítva azokkal a gyerekekkel, akik nem kaptak jódot (>25%). 1922-ben David Covey, a Michigani Egyetem Gyermekgyógyászati ​​Tanszékének elnöke sójódozást javasolt a golyva megszüntetésére a Michigan Medical Society Thyroid Conference-en.

A WHO 1980-ban jelentette az első globális becslést a golyva prevalenciájáról. Ezen eredmények szerint a világ lakosságának 20-60%-a szenved jódhiányban és/vagy golyvában; A fejlődő országokban élők szenvednek a leginkább.

Az 1970-es és 1990-es években, a jódhiányos régiókban végzett ellenőrzött vizsgálatok kimutatták, hogy a jódpótlás nemcsak a kreténizmus előfordulását csökkentette, hanem a kognitív funkciókat is javította a lakosság többi részén. Megtalálták ezt a kifejezést – jódhiányos betegségek, amelyeket a WHO a világon a megelőzhető mentális retardáció vezető okának tekint.

1990 óta a jódhiányos betegségek megszüntetése a legtöbb nemzeti táplálkozási politika szerves részévé vált.

Jód és sugárvédelem

A kálium-jodid értékét a sugárvédelemben először 1954-ben fedezték fel a Csendes-óceánon végzett nukleáris fegyverkísérletek után. A szélirány változása váratlan irányba vitte a radioaktív csapadékot, ami két kis atollt szennyezett be a teszt helyszínétől 150 mérföldre. Bár a szigetlakókat gyorsan evakuálták, már késő volt. 20 éven belül a szigetek legtöbb felnőttjénél és minden gyermekénél pajzsmirigy-betegség vagy rák alakult ki.

A problémát tanulmányozó orvosok hamar rájöttek, hogy radioaktív jód szivárgott a szigetek élelmiszer- és vízkészletébe. A lakosok belélegezték és bevitték az ételbe, és a pajzsmirigyük szívta fel. Az évek során ez a rák vagy más pajzsmirigybetegségek elkerülhetetlen kialakulásához vezetett.

Ez a tudás arra késztette a tudósokat, hogy elhiggyék, hogy a sugárzásból eredő veszélyek nagy része kiküszöbölhető a radioaktív jód pajzsmirigy általi felszívódásának blokkolásával.

1957-ben a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a kálium-jodid ideális gyógyszer a pajzsmirigy blokkolására. Sok éve használták más kezeléseknél, biztonságos, olcsó, hosszú eltarthatósági idővel rendelkezett, és 99%-ban meg tudta akadályozni a radioaktív jód felszívódását.

1986. április 26-án az ukrán SZSZK csernobili atomerőművében felrobbant egy atomreaktor. Ennek eredményeként a világ legsúlyosabb nukleáris katasztrófája, a radioaktív jód több ezer négyzetkilométeren szóródott szét Európában, Ukrajnát, Fehéroroszországot és Oroszországot a leginkább érintette. Szerencsére a szennyezett terület nagy része ritkán lakott volt. A Szovjetuniónak nagy kálium-jodid-tartalékai is voltak, amelyeket néhány órán belül szétosztottak a reaktor közelében élők között. Ennek eredményeként a Csernobil környéki lakosságot megvédték a pajzsmirigyráktól.

A Csernobiltól távolabbi régiókban élő lakosság nem kapott elegendő kálium-jodidot. Ennek eredményeként a pajzsmirigyrák ritka gyermekkori formájának több mint 11 000 esete volt ismert 2000 előtt. Ugyanakkor Lengyelországban, ahol a baleset után 18 millió ember kapott kálium-jodidot, nem nőtt a pajzsmirigyrák előfordulása.

A kálium-jodidot gyógyszerként használják különféle adagolási formákban, amelyek közül az egyik a jodomarin.

A jodomarint a jódhiányos állapotok korrigálására használják. A jódhiány a világ nagy részén fontos egészségügyi probléma. Bolygónk jódjának nagy része az óceánban található, és ennek az elemnek a tartalma a talajban régiónként változik.

Abszorpció

Biohasznosulás. Az orálisan adott jód normál körülmények között jól (>90%) szívódik fel.

A cselekvés kezdete. A pajzsmirigy működésére gyakorolt ​​hatás általában 24 órán belül megfigyelhető, és 10-15 napos folyamatos kezelés után válik maximálisra.

terjesztés

Szelektíven eloszlik a pajzsmirigyben a pajzsmirigyhormonok megfelelő szintéziséhez szükséges mennyiségben. A pajzsmirigyben jóddá oxidálódik, aminek farmakológiai hatása van. Kis mértékben eloszlik a nyálmirigyekben, az emlőmirigyekben, az agykamrák érfonatában és a gyomor nyálkahártyájában.

A jódhiányos felnőttek szervezete hozzávetőlegesen 15-20 mg jódot tartalmaz, ennek 70-80%-a a pajzsmirigyben található.

Könnyen átjut a placentán és bejut az anyatejbe.

Felszámolás

A jód nem koncentrálódik a pajzsmirigyben, és főként a vizelettel ürül ki a szervezetből (nyomokban a vizeletben a beadás után 10 perccel határozzák meg, a dózis 80%-a 48 órán belül, a többi 10-20 napon belül ürül ki), részben nyálváladékon, hörgőkön, verejtékmirigyeken és egyéb mirigyeken keresztül.)

Farmakodinamika

A jód a trijód-tironin (T3) és a tiroxin (T4) pajzsmirigyhormonok nélkülözhetetlen összetevője, ezért elengedhetetlen a normál működéséhez. A szervezet pajzsmirigyhormon-szükségletének kielégítése érdekében a pajzsmirigy felszívja a jódot a vérből, és beépíti a pajzsmirigyhormonokba, amelyek elraktározódnak benne, és szükség esetén a véráramba kerülnek.

A célszövetekben, például a májban és az agyban, a T3, egy fiziológiailag aktív hormon, kötődhet a sejtmagokban lévő pajzsmirigyreceptorokhoz, és szabályozhatja a génexpressziót. A célszövetekben a T4, a legnagyobb mennyiségben keringő pajzsmirigyhormon a szeléntartalmú, dejodinázként ismert enzimek hatására T3-má alakulhat.

A pajzsmirigyhormonok számos fontos biokémiai reakciót szabályoznak, beleértve a fehérjeszintézist és az enzimaktivitást, és fontos meghatározói a metabolikus aktivitásnak. Magzatok és újszülöttek csontvázának és központi idegrendszerének megfelelő fejlődéséhez is szükségesek.

A pajzsmirigy működésének szabályozása összetett folyamat, amelyben az agy (hipotalamusz) és az agyalapi mirigy vesz részt. A hypothalamus által termelt tirotropin-felszabadító hormon (TRH) hatására az agyalapi mirigy pajzsmirigy-stimuláló hormont (TSH) választ ki, amely serkenti a jódfelvételt, a pajzsmirigyhormonok szintézisét, valamint a pajzsmirigy T3 és T4 felszabadulását.

A megfelelő mennyiségű keringő T3 és T4 jelenléte a hipotalamuszból és az agyalapi mirigyből származó visszacsatolás révén csökkenti a TRH és a TSH termelődését. Ha a keringő T4 szintje csökken, az agyalapi mirigy fokozza a TSH szekréciót, ami fokozott jódfelvételt és fokozott T3 és T4 szintézist és felszabadulást eredményez.

A jódhiány a T4 szintézisének elégtelenségéhez vezet. A csökkent T4 szintre válaszul az agyalapi mirigy fokozza a TSH felszabadulását. A krónikusan megemelkedett TSH-szint a pajzsmirigy hipertrófiájához (megnagyobbodáshoz), más néven golyvához vezethet.

• A jódbevitel és a pajzsmirigy működése– Jódbevitel és működés pajzsmirigy
• Elegendő étrendi jód – elegendő ahhozfogyasztás jód
• hipotalamusz – hipotalamusz
• TRH - tirotropin-felszabadító hormon (TRH)
• TSH - pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH)
• Elülső agyalapi mirigy – elülső agyalapi mirigy
• Pajzsmirigy - pajzsmirigy
• T3 és T 4 – T3 és T4
• Jód - Jód
  Negatív visszajelzés -negatív visszajelzés
• Nem elegendő mennyiségű jód az étrendben - elégtelen jódbevitel
• TSH túllépés - túlzott TSH
• Pajzsmirigy hipertrófia (golyva ) - pajzsmirigy hipertrófia (golyva)
• Alacsony negatív visszacsatolás – alacsony negatív visszacsatolás

Válaszul a tirotropin-felszabadító hormon szekréciójára (TRH) a hipotalamusz által az agyalapi mirigy pajzsmirigy-stimuláló hormont választ ki (TSH), amely serkenti a jódfelvételt, a pajzsmirigyhormonok szintézisét, valamint a T3 (trijódtironin) és T4 (tiroxin) felszabadulását a pajzsmirigy által. Ha elegendő a jódbevitel, a megfelelő mennyiségű keringő T3 és T4 jelenléte a hipotalamuszból és az agyalapi mirigyből származó visszacsatoláson keresztül a termelés csökkenéséhez vezet.TRHÉsTSH. Ha a keringő T4 szintje csökken, az agyalapi mirigy fokozza a TSH szekréciót, ami fokozott jódfelvételt és fokozott T3 és T4 szintézist és felszabadulást eredményez. A jódhiány a T4 szintézisének elégtelenségéhez vezet. A csökkent T4 szintre válaszul az agyalapi mirigy fokozza a TSH felszabadulását. A krónikusan megemelkedett TSH-szint a pajzsmirigy hipertrófiájához (megnagyobbodáshoz), más néven golyvához vezethet.

A jódnak más élettani funkciói is lehetnek a szervezetben. Például úgy tűnik, hogy fontos szerepet játszik az immunválaszokban, és jótékony hatással lehet az emlő diszpláziára és a fibrocisztás emlőbetegségre.

Kor	Férfiak	Nők	Terhesség	Szoptatás
O-6 hónap	110 mcg	110 mcg
7-12 hónap	130 mcg	130 mcg
1-3 év	90 mcg	90 mcg
4-8 év	90 mcg	90 mcg
9-13 év	120 mcg	120 mcg
14-18 éves korig	150 mcg	150 mcg	220 mcg	290 mcg
19+ év	150 mcg	150 mcg	220 mcg	290 mcg

Jódhiány

A jódhiány számos káros hatással van a növekedésre és fejlődésre, és a világon a megelőzhető mentális retardáció leggyakoribb oka. A jódhiányos betegségek a jódhiány következtében kialakuló pajzsmirigyhormonok elégtelen termelése miatt alakulnak ki. Terhesség és korai csecsemőkor idején a jódhiány visszafordíthatatlan következményekkel járhat.

Normál körülmények között a szervezet a TSH segítségével szigorúan szabályozza a pajzsmirigyhormonok koncentrációját. Jellemzően a TSH szekréció nő, ha a jódbevitel 100 mcg/nap alá csökken. A TSH fokozza a jód felszívódását a pajzsmirigyben a vérből és a pajzsmirigyhormonok termelődését. A nagyon alacsony jódbevitel azonban csökkentheti a pajzsmirigyhormonok szintézisét emelkedett TSH-szint esetén.

Ha a jódbevitelt 10-20 mcg/napra csökkentjük, akkor pajzsmirigy alulműködés lép fel, amihez gyakran golyva is társul. A golyva általában a jódhiány korai jele. Terhes nőknél az ilyen mértékű jódhiány súlyos idegrendszeri fejlődési zavarokat és csökkent magzati növekedést, valamint vetélést és halvaszületést okozhat. A magzati fejlődés során fellépő krónikus, súlyos jódhiány kreténizmust (szellemi retardációval jellemezhető állapot), süket mutizmust, motoros görcsösséget, növekedési retardációt, késleltetett pubertást és egyéb fizikai és neurológiai rendellenességeket okoz.

Csecsemőknél és gyermekeknél a kevésbé súlyos jódhiány neurológiai hiányosságokhoz és fejlődési késésekhez vezethet. Az anyai mérsékelt jódhiány a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség fokozott kockázatával is összefügg a gyermekeknél. Felnőtteknél az enyhe jódhiány golyvát, valamint a pajzsmirigy alulműködés következtében fellépő mentális funkció- és teljesítményromlást okozhat. A krónikus jódhiány összefüggésbe hozható a follikuláris pajzsmirigyrák kialakulásának fokozott kockázatával.

A jódhiány kockázati csoportjai

Globálisan a jódhiány továbbra is egészségügyi probléma 47 országban, és körülbelül 2,2 milliárd ember él jódhiányos területeken. Az 1990-es évek eleje óta tett nemzetközi erőfeszítések jelentősen csökkentették a jódhiány előfordulását, de egyes emberek csoportjait még mindig fenyegeti az elégtelen jódbevitel kockázata.

Jódhiányos talajon élő emberek

A jódhiányos talaj alacsony jódszintű növényeket hoz. Hegyvidéki régiók, mint például a Himalája, Alpok, Andok; Az elöntött folyóvölgyek, különösen Dél- és Délkelet-Ázsiában, a világ leginkább jódhiányos területei közé tartoznak. Ezekben a régiókban a lakosságot jódhiány fenyegeti, ha nem fogyasztanak jódozott sót vagy a jódhiányos területen kívül előállított élelmiszereket.

Határvonalbeli jódstátusú emberek, akik goitrogént tartalmazó élelmiszereket fogyasztanak

A goitrogént (olyan anyagokat, amelyek megzavarják a jód pajzsmirigy felszívódását) tartalmazó élelmiszerek fogyasztása ronthatja a jódhiányt. Ezek a szójabab, a manióka, a káposzta, a brokkoli, a karfiol és más keresztes virágú zöldségek. A vas és/vagy A-vitamin hiánya is hozzájárulhat a golyva kialakulásához. Ezek a kérdések elsősorban a jódhiányra hajlamos területeken élő embereket foglalkoztatják. A legtöbb ember számára, aki megfelelő mennyiségű jódot szed és változatosan táplálkozik, az ésszerű mennyiségben goitrogént tartalmazó ételek fogyasztása nem veszélyes.

Emberek, akik nem fogyasztanak jódozott sót

A jódozott só használata a legszélesebb körben alkalmazott stratégia a jódhiány szabályozására. Jelenleg a háztartások mintegy 70%-a használ jódozott sót, de egyes régiókban még mindig gyakori a jódhiány. A WHO jelentése szerint az európai régióban a lakosság 52%-a nem fogyaszt elegendő jódot, az UNICEF szerint Európában (Nyugat-Európán kívül) a háztartások mindössze 49%-a használ jódozott sót. A jódhiány Afrikában, Délkelet-Ázsiában és a Földközi-tenger keleti részén is gyakori. Világszerte úgy gondolják, hogy az iskoláskorú gyermekek körülbelül 31%-a nem jut jódozott sóhoz.

Terhes nők

Terhesség alatt a jódszükséglet 150-ről 220 mcg/kg-ra nő. Felmérések azt sugallják, hogy sok terhes nőnek nincs elég jódja, de a magzati fejlődésre gyakorolt ​​hatások, ha vannak ilyenek, nem ismertek.

A jodomarin és az egészség

A jódnak a magzat és a csecsemő fejlődésében, valamint a pajzsmirigyhormonok termelésében betöltött fontos szerepe miatt ez az elem nagyon fontos tápanyag a jó egészséghez az élet minden szakaszában.

A magzat és a gyermek fejlődése

A terhesség alatti megfelelő jódbevitel rendkívül fontos a magzat megfelelő fejlődéséhez. A terhesség korai szakaszában, amikor a magzati pajzsmirigy még nem fejlődött ki teljesen, teljes mértékben az anyai T4-től és így az anyai jódbeviteltől függ. A T4 termelés körülbelül 50%-kal növekszik terhesség alatt, ami a jódbevitel megfelelő növelését teszi szükségessé. A megfelelő jódbevitel a születés után is fontos a megfelelő testi és neurológiai fejlődéshez és éréshez.

A kutatások azt mutatják, hogy a csecsemők érzékenyebbek a jódhiány hatásaira, mint más korcsoportok, ezt jelzi a TSH- és T4-szintjük változása még enyhe jódhiány esetén is. A várandósság és szoptatás alatti növekvő jódszükséglet kielégítésére a javasolt jódmennyiség terhes nőknek 220 mcg/nap, szoptató nőknek pedig 290 mcg/kg. A WHO napi 250 mcg-ot javasol terhesség és szoptatás ideje alatt.

A terhesség alatti mérsékelt jódhiány befolyásolhatja a magzat fejlődését. 2009-ben a kutatók meghatározták azoknak a spanyol gyerekeknek a neuropszichológiai állapotát, akiknek anyja napi 300 mikrogramm kálium-jodidot kapott terhesség és szoptatás alatt. Az anyák enyhe jódhiányban szenvedtek. A kálium-jodiddal történő kiegészítés jelentős javulást eredményezett a neurológiai fejlődés bizonyos, de nem minden aspektusában (a Bayley pszichomotoros fejlődési skála szerint) 3-18 hónapos kor között, összehasonlítva a kálium-jodidot nem szedő anyák gyermekeivel.

Az anyatej jódot tartalmaz, bár koncentrációja az anyai jódszinttől függ. A kizárólag anyatejjel táplált csecsemők optimális fejlődése az anyai jódszinttől függ.

Egy 57 egészséges nő bevonásával végzett vizsgálatban az anyatej átlagos jódkoncentrációja 155 μg/l volt. A csecsemők jódigénye és az elfogyasztott anyatej jellemző mennyisége alapján a tanulmány szerzői úgy becsülték, hogy a nők 47%-a olyan anyatejet etet, amely nem tartalmaz elegendő jódot. Az elválasztás során a jódtartalmú kiegészítő táplálékot nem kapó csecsemőknél is fennállhat a jódhiány kialakulásának veszélye, még azokban az országokban is, ahol jódozott sót alkalmaznak.

Annak érdekében, hogy megfelelő mennyiségű jód álljon rendelkezésre a magzat és a csecsemő megfelelő fejlődéséhez, számos hazai és nemzetközi szervezet javasolja a jód pótlását terhesség, szoptatás és kora gyermekkor idején.

Az olyan országokban élő nők számára, ahol rossz a jódozott só elérhetősége, a WHO jódpótlást javasol minden fogamzóképes korú nő számára, hogy elérjék a napi 150 mcg teljes jódbevitelt. Terhes és szoptató nők számára ezekben az országokban a jódbevitel javasolt a napi 250 mcg összbevitel eléréséhez.

Az American Thyroid Association jód-kiegészítőket (150 mcg/nap) javasol a terhes és szoptató nők prenatális vitamin-/ásványianyag-kiegészítőinek részeként. A Nemzeti Kutatási Bizottság (USA) is javasolja a jód kiegészítését prenatális vitaminokkal.

Egy 2010-es tanulmány eredményei azonban felvetettek néhány kérdést a jód-kiegészítők széles körű használatának biztonságosságával kapcsolatban azokban a régiókban, ahol megfelelő a jódellátás. Ebben a vizsgálatban a Spanyolországban élő terhes nőknél szignifikánsan megnőtt a pajzsmirigy-túlműködés (TSH > 3 μIU/mL) kockázata, ha 200 μg/nap feletti jód-kiegészítőt fogyasztottak azokhoz képest, akik jódot szedtek.<100 мкг/день.

Ezek az eredmények megerősítik, hogy a terhesség alatti nagy dózisú jódpótlás egyes nőknél pajzsmirigy-működési zavarokat okozhat, és rávilágítanak arra, hogy további kutatásokra van szükség a jódpótlásnak az anyai pajzsmirigy terhesség alatti működésére gyakorolt ​​hatásairól.

2015-ben az Amerikai Pajzsmirigy Szövetség azt javasolta, hogy a terhes és szoptató nők számára készült multivitaminok és ásványi anyagok minden gyártója legalább 150 mcg kálium-jodidot tartalmazzon. Ezek az ajánlások hangsúlyozzák a jód jelentőségét a terhes és szoptató nők számára a magzat és a csecsemő normális agyfejlődésének biztosításához.

Kognitív funkció gyermekkorban

A súlyos jódhiány neurológiai fejlődésre gyakorolt ​​következményei jól ismertek. Számos tanulmány eredménye például azt mutatja, hogy a krónikus, közepesen súlyos-súlyos jódhiány, különösen gyermekeknél, 12-13,5-tel csökkenti az IQ-t. Egy 2004-es Cochrane-felülvizsgálat arra a következtetésre jutott, hogy a jódhiányos régiókban élő gyermekek jódpótlása pozitív hatással van a fizikai és szellemi fejlődésre, és csökkenti a halálozást, csekély és átmeneti mellékhatásokkal.

A gyermekkori enyhe jódhiány következményeit sokkal nehezebb felmérni. Egyes tanulmányok azt sugallják, hogy az enyhe jódhiány enyhe idegrendszeri fejlődési zavarokkal jár, és hogy a jód-kiegészítés javíthatja ezeknek a gyerekeknek a kognitív funkcióit.

Egy randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban 2009-ben Új-Zélandon 184, 10–13 éves gyermek, akiknek átlagos vizelet jódkoncentrációja 63 µg/l volt, 28 héten keresztül kapott jód-kiegészítést (150 µg/nap) vagy placebót. A jód-kiegészítők szedése javította a jódszintet (az átlagos jódkoncentráció a vizeletben a beadás után 145 mcg/l volt), és jelentősen javította az észlelést, a gondolkodást és az általános kognitív fejlődést a placebót szedő gyermekekhez képest. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a gyermekek enyhe jódhiányának korrekciója javíthat egyes kognitív komponenseken.

Fibrocisztás emlőbetegség

A fibrocisztás emlőbetegség egy jóindulatú állapot, amelyet dudoros, érzékeny mellek jellemeznek. Leggyakrabban reproduktív korú nőknél alakul ki, de előfordulhat menopauza idején is, különösen ösztrogént szedő nőknél. Az emlőmirigy nagy koncentrációban tartalmaz jódot, különösen terhesség és szoptatás alatt. Egyes tanulmányok azt sugallják, hogy a jód-kiegészítés előnyös lehet a fibrocisztás emlőbetegségben, bár a specifikus hatásmechanizmust nem állapították meg.

Diffúz, nem mérgező golyva, amelyet jódhiány okoz

A jód-kiegészítők hosszú távú, a WHO által ajánlott mennyiségben történő alkalmazása csökkentheti a jódhiányos golyva méretét egészen kisgyermekeknél és terhes nőknél, és minden jódhiányos beteg számára javasolt. A jódhiányhoz társuló, régóta fennálló golyva általában enyhe méretcsökkenéssel reagál a jódpótlásra, és a betegeknél fennáll a pajzsmirigy-túlműködés kialakulásának kockázata.

Sugárterhelés által okozott pajzsmirigyrák

A nukleáris balesetek radioaktív jóddal szennyezhetik a környezetet, növelve a pajzsmirigyrák kockázatát az expozíciónak kitett embereknél, különösen a gyermekeknél. A radioaktív jód pajzsmirigy általi felvétele nagyobb a jódhiányos embereknél. Ezért a jódhiányos embereknél nagyobb a kockázata a sugárzás által kiváltott pajzsmirigyrák kialakulásának, ha radioaktív jódnak vannak kitéve

A kálium-jodid e betegség elleni védelemként javasolt radioaktív jód felszabadulásával járó nukleáris baleseteknél. Használata Lengyelországban az 1986-os csernobili baleset után megvédte az ország lakosságát, különösen a gyermekeket a pajzsmirigyrák előfordulásának növekedésétől. Azokban az országokban, ahol nem alkalmaztak kálium-jodidos profilaxist (Ukrajna, Fehéroroszország), a pajzsmirigyrák előfordulása a gyermekek és serdülők körében meredeken emelkedett.

Nem tanácsos azonban a Jodomarint a sugárzás által kiváltott pajzsmirigyrák megelőzésére használni, mivel a kálium-jodid ajánlott adagja erre a célra 16-130 mg (életkortól függően), ami jóval magasabb, mint ebben a gyógyszerben. .

A Jodomarin használatára vonatkozó javallatok

A jódhiánnyal járó betegségek megelőzése a környezetben - különösen gyermekeknél, serdülőknél, terhes és szoptató nőknél.

A jódhiányos golyva visszaesésének megelőzése műtéti eltávolítás után, valamint a pajzsmirigyhormonokkal végzett komplex kezelés befejezése után

Diffúz euthyroid golyva kezelése gyermekeknél (beleértve az újszülötteket is) és felnőtteknél.

A Jodomarin alkalmazásának módja és adagolása

A jódhiány és az endemikus golyva megelőzésére ( ha a szervezetben a jódbevitel az<150-200 мкг/день).

Csecsemők és 12 év alatti gyermekek: 50-100 mcg jodomarin naponta

12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek: 100-200 mcg jodomarin naponta

Terhesség és szoptatás: 200 mcg jodomarin naponta

Az euthyroid golyva vagy annak gyógyszeres terápiája utáni visszaesések megelőzésére.

Gyermekek és felnőttek: 100-200 mcg jodomarin naponta.

Euthyroid golyva kezelésére.

Gyermekek: 100-200 mcg jodomarin naponta.

Felnőttek: 300-500 mcg jodomarin naponta.

Alkalmazási mód: A Jodomarint étkezés után, bő folyadékkal (például egy pohár vízzel) kell bevenni. A csecsemők és a 3 év alatti gyermekek a jodomarint zúzott formában adhatják. A gyógyszer profilaktikus alkalmazása több hónapig vagy évig tart. Újszülötteknél a golyva kezelésére általában 2-4 hét, gyermekeknél és felnőtteknél 6-12 hónap vagy tovább elegendő.

A jodomarin időtartamát és adagját az orvos egyénileg írja elő.

Ellenjavallatok a Jodomarin szedésére

• A jóddal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység jelenléte.
• Látens pajzsmirigy-túlműködés (napi 150 mcg-ot meghaladó dózisban).
• Toxikus adenoma, göbös golyva jelenléte >300 mcg/nap dózisban alkalmazva (kivéve a Plummer szerint a pajzsmirigy blokkolására szolgáló preoperatív előkészítést).
• Tüdő tuberkulózis.
• Hemorrhagiás diatézis.
• Dühring-féle dermatitis herpetiformis.
• A jodomarint nem szabad pajzsmirigy alulműködésre alkalmazni, kivéve, ha azt jódhiány okozza.
• A radioaktív jóddal végzett kezelés és a pajzsmirigyrák fennállása vagy gyanúja esetén kerülni kell a jodomarin használatát.
• Veseelégtelenségben szenvedő betegek jodomarin-kezelése hyperkalaemiát okozhat.
• A Jodomarin laktózt tartalmaz, ezért a galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik a gyógyszert.

A Yodomarin mellékhatásai

Akut toxicitás. A jodomarinnal való akut mérgezés ritka, és általában nagyon nagy dózisok szedése esetén fordul elő. A mérgezés tünetei: a nyálkahártya barnás elszíneződése, hányás (ha keményítőtartalmú komponensek vannak az ételben, a hányás kék színűvé válik), hasi fájdalom és hasmenés (még véres hasmenés is előfordulhat). Kiszáradás és sokk léphet fel. Ritka esetekben a nyelőcső szűkületének kialakulását figyelték meg. A haláleseteket csak nagy dózisú jód - 30-250 ml jód tinktúra - használata után jegyezték fel. Kálium-jodid oldat és mefenaminsav tabletta egyidejű alkalmazása után akut nephritis kialakulásáról számoltak be.

Akut mérgezés kezelése: gyomormosás keményítővel, fehérjével vagy 5%-os nátrium-tioszulfát oldattal, amíg a jód nyomai el nem tűnnek. Tüneti terápia végzése a víz- és elektrolit-egyensúly zavarainak megszüntetésére, szükség esetén anti-sokk terápia.

A Jodomarin hosszú távú alkalmazása

• Jódhiány esetén. A kálium-jodid 150-200 mcg/nap dózisban történő bevétele növelheti a jód által kiváltott pajzsmirigy-túlműködést. A jódhiány növeli az autonóm pajzsmirigy csomók kialakulásának kockázatát, amelyek nem reagálnak a normál pajzsmirigy-szabályozó rendszer jelzéseire, és jódpótlást követően pajzsmirigy-túlműködést okoz. A jód által kiváltott pajzsmirigy-túlműködést egyes szakértők jódhiányos rendellenességnek tekintik. Az enyhe formák nem igényelnek terápiát, míg a súlyos formák tireosztatikus kezelést igényelnek, melynek hatékonysága idővel késik. Súlyos esetekben (thyreotoxikus krízis) intenzív terápia, plazmaferézis vagy pajzsmirigyeltávolítás szükséges.
• Nincs jódhiány. Az ilyen betegek jód-kiegészítők szedése leggyakrabban a pajzsmirigy-stimuláló hormon szintjének emelkedésével, a pajzsmirigy alulműködésével és a golyvával jár együtt. Bár az enyhén emelkedett TSH-szint nem feltétlenül utal az elégtelen pajzsmirigyhormon-termelésre, ez a túlzott jódbevitel miatti pajzsmirigy-működési zavar legkorábbi jele. Jódhiányos felnőtteknél a TSH-szint növekedését figyelték meg, ha kálium-jodidot 1700-1800 mcg/nap dózisban szedtek. A hypothyreosis kialakulásának kockázatának minimalizálása érdekében be kell tartani a megállapított tolerálható felső jódbeviteli szintet (lásd az alábbi táblázatot). A nagyon magas (farmakológiai) dózisú jód szintén golyvaképződéshez vezethet, a pajzsmirigy pajzsmirigy-stimuláló hormon általi fokozott stimulációja miatt.

A jódbevitel elviselhető felső szintje

Kor	Férfiak	Nők	Terhesség	Szoptatás
O-6 hónap	Nem lehet megállapítani	Nem lehet megállapítani
7-12 hónap	Nem lehet megállapítani	Nem lehet megállapítani
1-3 év	200 mcg	200 mcg
4-8 év	300 mcg	300 mcg
9-13 év	600 mcg	600 mcg
14-18 éves korig	900 mcg	900 mcg	900 mcg	900 mcg
19+ év	1100 mcg	1100 mcg	1100 mcg	1100 mcg

Hosszú távú használat esetén a jódizmus jelensége alakulhat ki: fémes íz a szájban, duzzanat és nyálkahártya-gyulladás (nátha, kötőhártya-gyulladás, gyomor-bélhurut, hörghurut). A látens folyamatok, például a tuberkulózis, jód hatására aktiválódhatnak. Perifériás ödéma, erythema, aknészerű és bullosus kiütések, vérzés, láz és ideges izgatottság kialakulása lehetséges.

Emberek, akik túlérzékenyek a túlzott jódbevitelre.

A jódhiányban, göbös golyvában és autoimmun pajzsmirigybetegségben szenvedő betegek érzékenyek lehetnek a jód-kiegészítőkre olyan adagokban, amelyeket mások jól tolerálnak. A cisztás fibrózisban szenvedő gyermekek érzékenyebbek lehetnek a jód-kiegészítők szedésének mellékhatásaira is.

Túlzott jód és pajzsmirigyrák.

Megfigyelési tanulmányok kimutatták, hogy a megnövekedett jódbevitel a papilláris pajzsmirigyrák megnövekedett előfordulásával jár. Ennek a kapcsolatnak az okai ismeretlenek. A korábban jódhiányos populációkban a sójódozási programok a papilláris pajzsmirigyrák előfordulási gyakoriságának relatív növekedését és a follikuláris pajzsmirigyrák előfordulásának relatív csökkenését eredményezték. Általában a papilláris rák kevésbé agresszív, és jobb a prognózisa, mint a follikuláris rák.

A Jodomarin kölcsönhatása más gyógyszerekkel

A jodomarin többféle gyógyszerrel kölcsönhatásba léphet. Az ezeket a gyógyszereket rendszeresen szedőknek meg kell beszélniük a Jodomarin használatát orvosukkal.

Tirosztatikus szerek. A tirosztatikus szereket, például a metimazolt (mercazolil) és a lítiumot a hyperthyreosis kezelésére használják. A jodomarin ezekkel a gyógyszerekkel történő együttes szedése additív hatást fejthet ki, és hypothyreosishoz vezethet.

Angiotenzin-konvertáló enzim-gátlók (ACE-gátlók). Az ACE-gátlókat, például a lizinoprilt, benazeprilt, fozinoprilt főként magas vérnyomás kezelésére használják. A Jodomarin ACE-gátlókkal történő együttes szedése növelheti a hiperkalémia (a vér káliumszintjének emelkedése) kockázatát.

Kálium-megtakarító diuretikumok. A Jodomarin kálium-megtakarító diuretikumokkal, például spironolaktonnal és amiloriddal történő együttes szedése növelheti a hyperkalaemia kockázatát.

Különleges utasítások

A gyógyszert nem szabad pajzsmirigy alulműködésre alkalmazni, kivéve, ha a pajzsmirigy alulműködését jódhiány okozza. Kerülni kell a jód felírását radioaktív jóddal végzett kezelés alatt, pajzsmirigyrák fennállása vagy gyanúja esetén. Figyelembe kell venni, hogy a veseelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszeres kezelése során hyperkalaemia alakulhat ki.

A Yodomarin gyógyszer laktózt tartalmaz. A ritka, örökletes galaktóz intolerancia, laktázhiány vagy glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma esetén a Jodomarin nem szedhető.

Használata terhesség és szoptatás alatt. Terhesség és szoptatás alatt megnövekszik a jódigény, ezért különösen fontos a szervezet megfelelő jódbevitele (200 mcg/nap). A jódnak a placenta gáton való áthatolása és a magzat erre való érzékenysége miatt az ajánlott adagokat nem szabad túllépni. Ez a követelmény a szoptatás időszakára is vonatkozik, mivel a tejben lévő jód koncentrációja 30-szor magasabb, mint a vérplazmában. Kivételt képez a nagy dózisú jód-profilaxis, amelyet ember okozta radioaktív szennyeződés esetén végeznek.

Használata gyermekeknél. A gyógyszer bármely életkorú gyermekeknél alkalmazható, ha szükséges.

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy gépek kezelése közben. Negatív hatásokról nincs adat.

A Jodomarin eltarthatósága

A Jodomarin 100-hoz (sötét üvegben) – 4 év

Jodomarin 200 esetén:

• PVC/alumínium buborékfóliát tartalmazó csomagoláshoz – 3 év.
• Alumínium/alumínium buborékfóliát tartalmazó csomagoláshoz – 5 év.

Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek

Fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 °C-on tárolandó.

Használati engedély

A kálium-jodid készítményeket a világ szinte minden országában használják, beleértve:

• Fehéroroszország

Kereskedelmi név	Bizonyítvány száma	Regisztráció dátuma	Érvényesség
IODOMARIN 100	6487/03/08/13/13	02.12.2013	02.12.2018
IODOMARIN 200	947/95/98/2000/03/05/10/15	28.05.2015	28.05.2020

• Oroszország

• Ukrajna

Kedves Farmamir weboldal látogatói! Ez a cikk nem minősül orvosi tanácsnak, és nem helyettesítheti az orvossal folytatott konzultációt.

Kereskedelmi név	Bizonyítvány száma	Regisztráció dátuma	Érvényesség
IODOMARIN 100	UA/0156/01/01

Facebook

Twitter

Kapcsolatban áll

osztálytársak

Google+