子供に伝染する病気は何ですか? 遺伝性疾患。 何が突然変異の発症を引き起こすのか

世界のあらゆるものから身を守ることは不可能です。 しかし、安全に遊ぶことができます。 自分の「痛いところ」を知り、健康状態を観察し、定期的に検査を受ければ、必ず元気な子どもが生まれます。 そうですね、少なくとも、あなたが赤ちゃんに伝染する可能性が高い病気の保因者であるかどうかを知ってください。 これは遺伝子検査を使用して行うことができます。

「残念なことに、家族の中に遺伝性疾患を持っている人がいなければ、子供たちには影響しないだろうという意見をよく見かけます。 これは間違っています。 一人の人は 4 ～ 5 個の突然変異を持っています。 私たちはそれをまったく感じず、私たちの生活に影響を与えません。 しかし、この遺伝子に同様の変異を持つソウルメイトと出会った場合、その子供は25パーセントの確率で病気になる可能性があります。 これはいわゆる常染色体劣性遺伝です」と遺伝学者のアナスタシア・ヴォルコワ氏は説明した。

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糖尿病

「甘い」病気は遺伝する可能性があり（母親が確立された診断を持っている場合）、子供は病気自体ではなく、病気に対する感受性の増加も受け継ぐ可能性があります。 科学者たちは、母親から子供へ糖尿病 (1 型) が遺伝する確率は約 5% であると考えています。

しかし、妊婦が 2 型糖尿病と診断された場合、子供が 2 型糖尿病を受け継ぐリスクは 70 ～ 80% に増加します。 両親が両方とも糖尿病である場合、赤ちゃんが同じ診断を受ける可能性は最大 100% です。

う蝕

これもよく遺伝する病気です。 母親の歯に問題があった場合、子供は 45 ～ 80% の確率で虫歯になります。 赤ちゃんの最初の歯が生えたときから理想的な歯の衛生状態を維持し、定期的に歯科医の診察を受ければ、このリスクは軽減されます。 しかし、これでも子供が虫歯にならないという保証はありません。

実は、子供は母親から歯の構造を受け継いでいます。 溝やくぼみが多いとそこに食べ物がたまり、虫歯垢が形成されます。 その他の重要な遺伝的要因には、エナメル質の強さ、唾液の組成、母親の免疫力と免疫状態が含まれます。 しかし、これは、あなたがあきらめて子供の口腔を監視しない必要があるという意味ではまったくありません。 それでも、衛生状態を良好にすることが、歯科疾患の最善の予防法となります。

色覚異常

色知覚障害、つまり色盲も遺伝病であると考えられています。 母親がこの病気に罹患している場合、色覚異常が遺伝するリスクは最大 40% です。 さらに、男の子は女の子よりも母親からこの病気を受け継ぐことがはるかに多いです。 科学者によると、男性は女性よりも色覚異常に苦しむ可能性が 20 倍高いそうです。 色覚異常は、母親と父親の両方がこの病気に苦しんでいる場合にのみ女の子に伝染します。

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血友病

以前はこの病気は最も特権的な人々のみが罹患すると考えられていたため、「王室の」病気とも呼ばれています。 おそらく、この病気の保因者であった歴史上最も有名な女性はヴィクトリア女王でしょう。 血液凝固が障害される遺伝子は、ニコライ2世の妻である皇后アレクサンドラ・フョードロヴナの孫娘に受け継がれた。 そして運命の導きにより、ロマノフ家の唯一の後継者、ツァレヴィチ・アレクセイはこの病気を持って生まれました...

血友病を患うのは男性だけであることが証明されており、女性は血友病の保因者であり、妊娠中に子供に血友病を伝えます。 しかし、科学者らは、血友病は遺伝の不良（母親が血友病と診断されている場合）だけでなく、遺伝子変異によっても発症する可能性があり、それが胎児に受け継がれる可能性があるとも主張している。

乾癬

これは、体中に赤い鱗状の斑点ができる他の皮膚疾患と混同することはできません。 残念ながら、それは遺伝すると考えられています。 医療専門家によると、乾癬は症例の 50 ～ 70% で遺伝します。 しかし、この残念な診断は、両親や近親者が乾癬を患っていなかった子供たちに与えられる可能性があります。

近視、遠視

これらの病気は宝くじに似ています。 近視と遠視は両方とも遺伝することが証明されていますが、妊娠中の母親は経験豊富な「眼鏡をかけている人」であることが判明する可能性があり、生まれてくる子供は視力がすべて整っているでしょう。 逆の場合もあります。両親は眼科医に文句を言わなかったのに、生まれた赤ちゃんはすぐに目に問題を抱えたか、成長するにつれて視力が急激に低下し始めたかのどちらかです。 前者の場合、子供に視力の問題がない場合、おそらく彼は「悪い」遺伝子の保因者となり、近視または遠視を次世代に受け継ぐことになります。

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肥満

栄養士らは、遺伝するのは肥満そのものではなく、太りすぎる傾向だと確信している。 しかし統計は容赦ない。 母親が肥満の場合、子供（特に女の子）の 50 パーセントが太りすぎになります。 両親が両方とも太りすぎの場合、子供も太りすぎるリスクは約 80% です。 それにもかかわらず、栄養の専門家は、そのような家族が子供の食事と身体活動を監視していれば、子供たちは体重に関して問題を抱えない可能性が高いと確信しています。

アレルギー

健康な女性からアレルギー性の子供が生まれる可能性もありますが、妊娠中の母親がこの病気と診断された場合、そのリスクはさらに大きくなります。 この場合、出生確率は

増えています。 これはすべて、劣悪な生態環境、絶えず出現する新しいウイルス、身体への化学的影響、ホルモンや免疫刺激剤の摂取、さらには遺伝病によるものです。 妊娠を計画しているカップルは、先祖が患っていたが、自分たちや両親の生涯には何の症状も現れなかった遺伝性疾患に関する情報を得るために遺伝学者にアドバイスを求めるケースが増えています。

遺伝性疾患の伝播メカニズム

体内の各遺伝子には、固有の DNA、デオキシリボ核酸が含まれています。 さらに、各遺伝子は特定の形質のコードの伝達者でもあります。 父親の遺伝子はペアを形成し、一方の遺伝子は常に抑制的で、もう一方の遺伝子は抑制され、劣性になります。 母親または父親の体内に病的な遺伝子がある場合、子供は間違いなくそれを受け取ります。 さらに、両親が病気の遺伝子の保因者である場合、両親の一方のみが病気の遺伝子の保因者である場合に比べて、両親が授与されるリスクは2倍に増加します。

この病気の遺伝子が抑制されると、その子供は遺伝性の疾患を持って生まれてきますが、それが抑制されると、その子供は単なる保因者となり、将来の子供たちにその報いを与えることになります。 さらに、抑制された遺伝子の所有者が同じ遺伝を持つ人とパートナーを見つけた場合、50％の場合、その子供は病気の遺伝子の所有者になります。 そのため、3〜5世代以上経ってから発症する可能性があるため、数世代が自分の家族にそのような遺伝性疾患があったことにさえ気づかないことが起こります。

遺伝性疾患の発症リスクを高めるもの

実際には、遺伝性疾患が子供に伝わるリスクはわずか 3 ～ 5% です。 しかし、劣悪な生態環境、貧弱で不十分な栄養、ストレス、ホルモンの不均衡、その他の要因の影響を軽視すべきではありません。これらすべてが「成功の可能性」を大幅に高めます。 残念ながら、どの世代にも伝染する遺伝性疾患が数多くあります。つまり、そのような病気に罹患している人は常に抑制遺伝子を持っています。 私たちは糖尿病、肥満、乾癬、統合失調症、てんかん、低血圧および高血圧、アルツハイマー病、アテローム性動脈硬化症などについて話しています。

いくつかの病気は30〜40歳になるまで現れませんが、特定の要因の影響下でより活発になります。 遺伝性疾患にはさまざまな種類があります。 これは、劣性染色体、優性染色体、多因子性染色体、X 染色体劣性染色体の種類によって決まります。 父親と母親が同じ種類の染色体を持っている場合、子供に遺伝性疾患が伝わる可能性が高くなります。

これらはどのような感染症なのでしょうか？

子宮内では、赤ちゃんは無菌環境で成長しますが、女性の羊膜が破れるとすぐに水が放出され、細菌がこの環境に侵入し、赤ちゃんは生まれて初めてこれらの細菌やウイルスにさらされることになります。

一部の感染症は、破水する前にまだ子宮内にいる間に赤ちゃんに伝染する可能性があります。

赤ちゃんが子宮頸部と産道を通って出てくるとすぐに、通常は母親の膣内または皮膚に生息する微生物に囲まれるようになります。

これらは「友好的な」細菌である可能性もありますが、淋病を引き起こす細菌や性器ヘルペスの原因となるウイルスなど、有害な細菌である場合もあります。

血液を含む体液は赤ちゃんに影響を与える可能性があり、HIV や B 型肝炎、C 型肝炎などの感染症にもさらされます。

B 群連鎖球菌

女性の 4 人に 1 人がこの細菌を膣内に保有していますが、症状がないか、自覚している場合もあります。 赤ちゃんは子宮内または出生時にこの細菌に接触する可能性があります。 女性が以前に B 群連鎖球菌に感染した子供を産んだ場合、次の妊娠中に予防措置を講じる必要があります。

感染症の存在により、一部の女性は早産（妊娠 37 週以前）を経験することがあります。 あるいは、女性が羊膜を早期に破裂し（出生の 18 時間以上前）、高熱（38°C 以上）を示すこともあります。 早産児または低出生体重児は、連鎖球菌を発症するリスクがあります。

B 群連鎖球菌は、生命を脅かす最も一般的な感染症です。 連鎖球菌は、乳児の生後 6 日間という初期段階で、または生後 6 日以降の後期段階で発症することがあります。 初期段階の方が一般的です。

この感染症にさらされたほとんどの乳児には深刻な健康上の問題はありませんが、毎年 700 人の乳児が感染の結果、肺炎、髄膜炎、または敗血症を発症します。 約10人に1人の赤ちゃんが亡くなります。

なぜ感染症にかかりやすい赤ちゃんとそうでない赤ちゃんがいるのかはまだわかっていません。 病院の新生児には、医師が病気の兆候に気づいた場合にのみ抗生物質が投与されます。 しかし、健康な新生児にもリスクがある場合には抗生物質が投与されます。 抗生物質は経口投与ではなく点滴で投与されるため、赤ちゃんは入院しなければなりません。

溶連菌感染症を取り除くのは簡単ではありませんが、女性が感染症を媒介することがわかっている場合は、出産が始まるとすぐに強力な抗生物質の静脈内投与が処方されることがあります。 通常、この対策は母親から乳児への感染を防ぐのに十分です。

この細菌は、妊娠中の膣または直腸のタンポン上、または母親の尿中に見つかる可能性があります。 理論的には、これはすべての妊婦に対して細菌を保有しているかどうかを調べる検査を実施する必要があることを意味します。

ただし、現時点では、これで確実に細菌を除去できるかどうかはまだ不明です。 研究者たちは感染を検出するための最も効果的な方法を模索し続けています。

遺伝性疾患の発生は、染色体の数とその構造の違反によって発生します。 しかし、遺伝性疾患と遺伝性疾患はまったく異なる概念であるため、用語を理解することは依然として価値があります。

遺伝病は、病気の発症の原因となるゲノムの構造への違反です。 子供が両親のどちらかから欠陥のある遺伝子を受け取った場合、酵素システムは 50% で機能します。 子供がそのような遺伝子を母親と父親の両方から受け継いだ場合、それは100％です。

遺伝的素因は遺伝学だけに依存するものではありません。生活習慣や食生活、住んでいる地域などによって影響を受けます。 たとえば、ある人がアテローム性動脈硬化症に対する遺伝的素因を持っているが、同時に活動的なライフスタイルを送り、それを遵守している場合、その人には健康を維持し、充実した人生を送るあらゆるチャンスがあります。

医療専門家は、次の 2 種類の遺伝病を区別します。

1. 遺伝子突然変異は、環境介入なしに発現する病理です。 染色体や遺伝子そのものに変化が起こるため、抵抗することは不可能です。
2. 多因子疾患。 それらは遺伝的要因と環境の影響の結果として現れます。 しかし、このサブカテゴリーの病気は、専門家の推奨に従うことで影響を受ける可能性があります。

最も一般的な病気は次のとおりです。

• 近視。
• 血友病;
• ダウン症;
• 心血管疾患;
• 嚢胞性線維症。

「遺伝子は私たちの染色体に固有にコード化されていますが、専門家がその解読に取り組めば、その人が病状にかかりやすいかどうかを正確に判断することができます。」

近視

医学では、眼筋症には後天性と先天性の 2 つの形態があります。 子供が親から近視を受け継ぐ可能性は十分にあります。

同時に、赤ちゃんが近視で生まれる必要はありません。そのような病気は、子供の発達と成長の過程で現れる可能性があります。 しかし、近視の原因は遺伝だけではなく、生活習慣にも潜んでいます。

血友病

血友病は遺伝性の病気です。 この疾患は遺伝性凝固障害に属し、遺伝的染色体の突然変異によって発生します。 突然変異に陥った遺伝子は性染色体と結びついており、その病理は雌系を通じて受け継がれる。

「血友病は主に男性に影響を与えます。 女性は孤立したケースで病気になり、病気の保因者になります。」

血友病患者は血液凝固が不十分であるか、この機能が完全に欠如しています。 この病気の症状は、軽度の切り傷、打撲傷、怪我の結果であっても起こる、大量かつ長期にわたる出血です。 この病状は不治の病と考えられており、治療は患者の健康をサポートし、安定させることを目的としています。

ダウン症

ダウン症候群は染色体の病理であり、もっぱら遺伝によって伝染します。 すべての臨床症状によると、この病気は非常に多様です。 それは、精神発達の逸脱、発達自体の先天的欠陥、および続発性免疫不全として現れることがあります。

ビデオ: ダウン症のある人々

残念ながら、子供は両親から外見や性格特性だけでなく、両親やその近親者が患った病気も受けます。 科学者たちは、6,000 以上の病気が遺伝する可能性があることを発見しました。 それらのほとんどは 35 年後に現れますが、世代を超えてのみ現れるものもあります。 ほとんどの場合、人は糖尿病、乾癬、肥満、統合失調症、てんかん、アルツハイマー病を両親から受け継ぎますが、次の病気は両親から伝染する可能性もあります。

1. 高血圧。 あなたの家族の中に若い頃から高血圧に苦しんでいる人がいる場合、あなたの親戚の誰かが40歳になる前に心臓発作や脳卒中を患った場合、あなたの母親または父親がこれらの危険な病気のために60歳まで生きられなかった場合、あなたは危険な状態にあります。高血圧を発症するリスクが大きい。

高血圧はほとんどの場合母系を通じて伝わりますが、両親を通じて人に遺伝する場合もあります。 もちろん、遺伝的に高血圧になる素因を持たない人でも血圧が上昇する可能性はあります。 しかし、遺伝によりこの病気の発症リスクが大幅に増加します。

科学者らは、父親が55歳以降、または母親が65歳以降に心臓発作を起こし、75歳未満で亡くなった場合、息子または娘が心臓発作を発症するリスクが非常に高いことを発見しました。若くして死亡した場合よりも数倍低くなります。

2. 腫瘍性疾患は遺伝することもあります。 家族の中にたった一人のがん患者がいるだけでも、その子や孫ががんと診断されるリスクが2倍になる可能性があることが証明されています。 母親または父親が何らかの臓器または組織の癌と診断されている場合、その病状がその子供に最も頻繁に見られることが確立されています。 これは、わずかな違いはあるもののほぼ同じ構造を持つ一連の遺伝子が家族内で受け継がれるため、悪性腫瘍が同じ領域に発生するためです。

家族の祖母や祖父が癌で亡くなった場合、または両親のどちらかが癌で苦しんでいる場合は、注意が必要です。両親の両方に悪性腫瘍が見つかった場合、この状況から抜け出す方法は1つだけです。定期的に検査や検査を受けること、つまり健康を常に管理することです。

3. 骨粗鬆症。 骨粗鬆症は母親から娘に感染することが最も多く、母親がこの病気に罹患している場合、骨粗鬆症の発生リスクはほぼ3倍に増加します。 適切な栄養と定期的な運動の助けを借りて、この病気に対する遺伝的素因を克服し、その発症を回避することができます。そうすることで、高齢になっても健康な骨を維持することができます。

4. 糖尿病。 母親と父親が糖尿病に苦しんでいる場合、子供がこの病気を発症するリスクは約70％です。 父親だけが病気の場合、リスクは10％に減少し、母親だけが病気の場合は7％に減少します。 したがって、糖尿病と診断された場合、その原因はほとんどの場合、この病気に対する遺伝的素因です。 また、関係性が近ければ近いほどリスクは高くなります。

親は健康でも、子供が糖尿病を患っているということはよくあります。 その理由は、この病気が祖父母から世代を超えて伝染することが多いためです。 子供は両方のタイプの糖尿病を遺伝する可能性がありますが、インスリン依存型の糖尿病が遺伝することが多いです。 今日の糖尿病は、常にコントロールを維持し、医師の推奨事項にすべて従えば、非常に治療可能です。

5. 近視。 おそらく、お父さんやお母さんがメガネをかけていると、その年齢の子供もメガネなしではいられないことに気づいたでしょう。 その理由は、遺伝による近視の素因です。 親が幼少期に近視を患っていた場合、小学生の子供が視覚障害を起こすリスクは23倍になることが証明されています。 同時に、子供が過度の視覚負荷を制限し、目の筋肉を強化することを目的とした運動を定期的に実行すれば、親から子供への近視の伝染を避けることができます。

6. アレルギー。 両親がアレルギーを患っている場合、80％のケースで子供がアトピー性皮膚炎または「乳児湿疹」を発症します。 両親の一方だけがアレルギーを患っている場合、子供がこれらの病気を発症する確率は50％です。 遺伝するのはアレルギーではなく、有害な要因の影響に抵抗する体の能力であることを知ることが重要です。

遺伝的素因があるからといって、必ずアレルギーを発症するわけではありません。 多くは多くの要因に依存します。 たとえば、蚊、ミツバチ、スズメバチ、その他の昆虫に刺されたときのアレルギーは、たとえ両親の一方だけがそのような反応を患っていたとしても、100%のケースで遺伝します。 しかし、アレルギーの一種でもある気管支喘息は、病理学的反応が発生する条件が作られた場合にのみ遺伝します。

7. 片頭痛。 科学者たちは、片頭痛の原因は遺伝的素因でもあると断定しました。 さらに、両親の一方だけが片頭痛に苦しんでいる場合、子供がこの病気を発症するリスクは14％であり、両親が両方とも病気である場合、ケースの80％で片頭痛が子孫を脅かします。 結局のところ、親と子の血管構造の特徴は通常似ており、これは、親と同様のパターンに従って子供が血管疾患を発症するリスクが著しく増加することを意味します。

したがって、静脈瘤、血栓性静脈炎、腎臓病、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍も遺伝する可能性があると言えるでしょう。 残念ながら、遺伝を排除したり変更したりすることはできません。 私たちはそれを事実として受け入れ、遺伝性疾患の発症を防ぐために行動しなければなりません。 そしてそのためには、健康を常に管理し続けることが重要です。