Ass a köhögés a gyermek számára: Használati utasítások. Az ACS szamár gyermekek használatának jelzései köhögésből

Az adagolási űrlap leírása

A tabletták SILY, 100 mg: Kerek síkhengeres fehér, BlackBerry szaga. Talán egy gyenge sín jelenléte. Csökkentett megoldás: Színtelen átlátszó a BlackBerry szaga. Talán egy gyenge sín jelenléte.

Granulátumok előkészítése a bevitelhez (narancssárga): Egységes, fehér, agglomerátumok nélkül, narancssárga szaggal.

Szirup: Átlátszó, színtelen, enyhén viszkózus megoldás cseresznye szaga.

gyógyszerészeti hatás

gyógyszerészeti hatás - Mukolitikus.

Farmakodinamika

Az acetil-cisztein a cisztein aminosav származéka. Zenei akcióval rendelkezik, megkönnyíti a köpet közvetlen hatása miatt a köpet reológiai tulajdonságai miatt. Az akció miatt a képesség, hogy szakadék diszulfidkötések a mukopoliszacharid lánc, ami a depolimerizáció a köpet mukoproteinek, ami csökken a viszkozitása. A gyógyszer megtartja a tevékenységet a purulens köpet jelenlétében.

Antioxidáns hatással van, amely a jet-szulfhidrilcsoportok (SH-csoport) azon képességén alapul, hogy kommunikáljon oxidatív gyökökkel, és így semlegesítse őket.

Ezenkívül az acetil-cisztein hozzájárul a glutation szintézishez, az antioxidáns rendszer és a szervezet kémiai méregtelenítéséhez. Az acetil-cystein antioxidáns hatása növeli a sejtek védelmét a szabad gyökök oxidáció káros hatásától, amely jellemző az intenzív gyulladásos reakcióra.

Az acetil-cisztein profilaktikus alkalmazásával csökken a bakteriális etiológia exacerbációinak gyakoriságának és súlyosságának csökkenése a betegeknél krónikus hörghurut és fibrózis.

Farmakokinetika

Felszívódás magas. Gyorsan metabolizálódik a májban, hogy farmakológiailag aktív metabolit - ciszteint, valamint diacetil-ciszteint, cisztinot és vegyes diszulfidokat képezzen. Biohasznosulás, amikor belsejében 10% (az első átjáró kifejezett hatásának jelenléte miatt a májon keresztül). T max a vérplazmában 1-3 óra. Kommunikáció vérplazma fehérjékkel - 50%. Inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetil-cisztein) formájában történő kiválasztása. T 1/2 kb. 1 óra, a májfunkció megsértése t 1/2 és 8 óra hosszabbításhoz vezet. A placenta gáton keresztül behatol. Az Acetylystein azon képességére vonatkozó adatok, amelyek behatolnak a BCB-be, és hiányzik az anyatej.

A kábítószer ACS ® jelzései

Minden adagolási űrlap esetében

a légzőszervi betegségek, a viszkózus keményfa köpet képződésével együtt:

Akut és krónikus bronchitis;

Obstruktív hörghurut;

Tracheis;

Laryngotrachite;

Tüdőgyulladás;

Trecess tüdő;

Bronchiectatikus betegség;

Bronchiális asztma;

Krónikus obstruktív légúti betegség;

Bronchipolok;

FIBERÁCIÓ;

akut és krónikus sinusitis;

a középfül (átlagos otitis) gyulladása.

Ellenjavallatok

Minden adagolási űrlap esetében

fokozott érzékenységet az acetil-cisztein vagy a gyógyszer egyéb komponensei;

fekélyes betegség Gyomor I. duodenális bél az exacerbáció szakaszában;

hemopying, tüdővérzés;

terhesség;

időszak szoptatás;

a gyermekek kora 2 évig.

A pezsgő tabletták esetében 100 mg

lactáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Gondosan: a gyomor és a duodenális bél fekélyes betegsége a történelemben; bronchiális asztma; obstruktív hörghurut; Máj és / vagy veseelégtelenség; Az intolerancia, a hisztamin (hosszú távú vételi a gyógyszer alkalmazását kerülni kell, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusában és vezethet a kialakulásához intolerancia jeleit, mint például a fejfájás, Vasomotor rhinitis, viszketés); a nyelőcső varikózis vénái; adrenális betegségek; artériás hipertónia.

A granulátumok esetében az oldat előkészítéséhez

sakaraz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz hiba.

Gondosan: a gyomor és a duodenális bél fekélyes betegsége a történelemben; artériás hipertónia; a nyelőcső varikózis vénái; bronchiális asztma; obstruktív hörghurut; adrenális betegségek; máj és / vagy veseelégtelenség; Az intolerancia, a hisztamin (hosszú távú vétel a gyógyszer el kell kerülni, mert acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusában és vezethet a kialakulásához intolerancia jeleit, mint a fejfájás, a vazomotor rhinitis, viszketés).

Szirup számára emellett

Gondosan: a gyomor és a duodenális bél fekélyes betegsége a történelemben; bronchiális asztma; máj és / vagy veseelégtelenség; Az intolerancia, a hisztamin (hosszú távú vétel a gyógyszer el kell kerülni, mert acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusában és vezethet a kialakulásához intolerancia jeleit, mint a fejfájás, vazomotor rhinitis, viszketés); a nyelőcső varikózis vénái; adrenális betegségek; Artériás hipertónia.

Terhesség és szoptatás iránti kérelem

Az acetilcisztein terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak. A gyógyszer terhesség alatt történő használata csak akkor lehetséges, ha az anya becsült előnye meghaladja a magzat potenciális kockázatát.

Szükség esetén a gyógyszer használatát a szoptatási időszak alatt a szoptatás megszűnésének kérdésével kell megoldani.

Mellékhatások

A nemkívánatos reakciók szerint a nem kívánt reakciók a következőképpen alakulnak ki: nagyon gyakran (≥1 / 10); Gyakran (≥1 / 100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Allergiás reakciók: ritkán - bőr viszketés, bőrkiütés, vizsgálata, urticaria, angioedema ödéma, csökkent vérnyomás, tachycardia; Nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók a sokkra, Stevens-Johnson-szindrómára, mérgező epidermális Necrolis (Lailyla-szindróma).

A légzőrendszertől: Ritkán - légszomj, légszomj, bronchospasmus (főként a bronchi hiperreaktivitásának bronchiális asztmájával).

A sebességváltóról: ritkán - stomatitis, fájdalom a hasban, hányinger, hányás, hasmenés; Gyomorégés, dyspepsia (kivéve a szirupot).

Az érzékekből: Ritkán - zaj a fülben.

Mások: Nagyon ritkán - fejfájás, láz, egyetlen jelentés a vérzés kialakulásáról a fokozott érzékenységi reakció jelenléte miatt, a vérlemezke-aggregáció csökkenése miatt.

Kölcsönhatás

Minden adagolási űrlap esetében

Az acetil-cisztein és az antitusszív szerek egyidejű alkalmazásával a köhögés reflex elnyomása miatt nedves nedves lehet. Ezért az ilyen kombinációkat óvatosan kell kiválasztani.

Az acetil-cisztein egyidejű vétele vazodilatív eszközökkel és nitroglicerinnel az értágító hatás növekedéséhez vezethet.

Egyidejű használata antibiotikummal bevitel (beleértve a penicillineket, tetraciklusok, cefalosporinok), ezek lehetséges, hogy kölcsönhatásba lépnek a tiolcsoport az acetilcisztein, ami oda vezethet, hogy csökken a antibakteriális aktivitást. Ezért az antibiotikumok és az acetil-cisztein bevitelének közötti intervallumnak legalább 2 óra (a Zefisim és a Lrakarben kivételével) kell lennie.

A fémek érintkezésénél a jellemző szagú gumi szulfidok kialakulnak.

Alkalmazási mód és dózis

Belül étkezés után.

Mukolitikus terápia

14 év feletti felnőttek és gyermekek: 2 asztal. 100 mg 2-3-szor naponta vagy 2 csomagot. ACC ® granulátumok 100 mg 2-3-szoros oldat előállítására naponta vagy 10 ml szirup 2-3-szor naponta (400-600 mg acetil-cisztein naponta).

6-14 éves gyermekek: 1 asztal. Squad 100 mg naponta 3-szor vagy 2 asztalra. Naponta kétszer, vagy 1 csomag. ACC ® granulátumok naponta 3-szor vagy 2 csomagot készíthetnek. Naponta 2-szer, vagy 5 ml szirupot naponta 3-4 alkalommal, vagy 10 ml szirupot naponta kétszer (300-400 mg acetil-cisztein naponta).

2-6 éves gyermekek: 1 asztal. 100 mg vagy 1 csomag. Az ACC ® granulátumok napi 100 mg 2-3-szoros oldat előállítására vagy 5 ml szirup napi 2-3-szor (napi 200-300 mg acetil-cisztein).

Mukobovysidosis

Olyan betegeknél, akiknél fibrózisban (veleszületett metabolikus zavarok gyakori fertőzések bronchiális folyamatok) és a testsúly több mint 30 kg, ha szükséges, a növekedés a dózis akár 800 mg acetilcisztein lehetséges.

6 év feletti gyermekek: 2 asztal. 100 mg vagy 2 csomagot. Az ACC ® granulátum 100 mg naponta 3-szor, vagy 10 ml szirupot naponta 3-szor (napi 600 mg acetil-ciszteint).

2-6 éves gyermekek: 1 asztal. 100 mg vagy 1 csomag. Az ACC ® 100 mg granulátum az oldat előállításához, vagy 5 ml szirup naponta 4-szer (napi 400 mg acetil-cisztein).

A tablettákat 1 pohár vízben fel kell oldani, és azonnal feloldódnak, kivételes esetekben 2 órás oldatot használhatunk.

A bevitelhez (narancssárga) oldat előállítására szolgáló granulátumokat vízben, gyümölcslekben vagy hideg teában kell feloldani, és étkezés után.

További folyadékbevitel növeli a gyógyszer musolitikus hatását. A rövid lejáratú megfázás esetén a recepció időtartama 5-7 nap.

Krónikus bronchitisben és fibrózisban a gyógyszert hosszabb ideig kell bevenni a fertőzések megelőzésére.

Az ACC ® szirupját egy mérőfecskendővel vagy a csomagban lévő mérőpohár segítségével fogadják el. 10 ml szirup megfelel egy 1/2 dimer pohárnak vagy 2 fecskendővel töltött 2-nek.

Mérőfecskendővel

1. Nyissa ki a palack fedelet, nyomja meg, és az óramutató járásával ellentétes irányba forduljon.

2. Távolítsa el a parafát a lyukkal a lyukkal, helyezze be a palack nyakába, és nyomja meg, amíg meg nem áll. A dugó célja, hogy csatlakoztassa a fecskendőt a palackgal, és maradjon a palack tartályában.

3. Helyezze be a fecskendőt egy dugóba szorosan. Óvatosan fordítsa a palack fejjel lefelé, húzza le a fecskendő dugattyúráját, és tegye meg a kívánt szirupot. Ha a légbuborékok láthatóak a szirupban, nyomjuk meg a dugattyút, amíg leáll, majd töltse ki újra a fecskendőt. Visszaadja az üveget az eredeti helyzetbe, és távolítsa el a fecskendőt.

4. A szirupot a fecskendőből egy kanállal vagy közvetlenül a gyermek szájába kell önteni (a morzsolás területén, lassan, hogy a gyermek megfelelően lenyelje a szirupot), miközben a szirupot a függőleges helyzet.

5. Használat után öblítse le a fecskendőt tiszta vízzel.

Megjegyzés a cukorbetegeknél: 1 lövés tabletta megfelel 0,006 x; 1 csomag. ACC ® granulátumok 100 mg-os oldat előállításához 0,24 hehe-nak felelnek meg; 10 ml (2 dimenziós kanalak) A szirup használatára kész 3,7 g D-glükitolt (szorbitol), amely megfelel 0,31 x.

Túladagolás

Tünetek: Az acetil-cisztein 500 mg / kg-ra történő bevétel esetén nem okozott a mérgezés tüneteit. Hibás vagy szándékos túladagolással olyan jelenségek figyelhetők meg, mint hasmenés, hányás, fájdalom a gyomorban, a gyomorégésben és az émelygésben. A gyerekek hyperscection a köpet.

Kezelés: szimptomatikus.

Különleges utasítások

A gyógyszerrel való munka során üvegedényeket kell használni, elkerülni a fémekkel, gumi, oxigén, könnyen oxidáló anyagok érintkezését.

Az acetilcisztein alkalmazásakor nagyon ritkán jelentették a nehéz allergiás reakciók kialakulását, például Stevens-Johnson-szindrómát és Liella-szindrómát. A bőr és a nyálkahártya-membránok változása esetén azonnal konzultálni kell az orvoshoz, a kábítószer vételét le kell állítani.

A bronchiális asztmás és obstruktív bronchitis-acetilciszteint tartalmazó betegeket óvatosan kell előírni a bronchiális szabadság rendszervezérlésével.

Ne vegye fel a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt (ajánlott a gyógyszer 18: 00-ig).

Hatással van a járművek és a mechanizmusok kezelésére való képességre. A gyógyszer negatív hatására vonatkozó adatok az ajánlott dózisokban a járművek ellenőrzésére való képességre, nincsenek mechanizmusok.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt gyógyszerkészítmények megsemmisítésében. Nincs szükség különleges óvintézkedésekre, amikor megsemmisíti a fel nem használt gyógyszert.

Szirup számára emellett

A hatóanyagot vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél kerülni kell a nitrogéntartalmú vegyületek további képződésének elkerülése érdekében.

1 ml szirup 41,02 mg nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, ha a gyógyszert alkalmazzuk olyan betegeknél, akik megfelelnek a nátriumfogyasztás korlátozására irányuló étrendnek (csökkentett nátrium / sótartalommal).

Forma kiadás

A tabletták el vannak rejtve, 100 mg.

Ha Hermes Pharma Ges.m.b., Ausztria csomagolása: 20 asztal. EFFACENT műanyag vagy alumínium csőben. 1 cső 20 asztalnál. Pezsgők egy kartonpapírban.

Granulátumok előkészítése a beszívott (narancssárga), 100 mg. 3 g granulátumok a kombinált anyagok zsákokban (alumínium fólia / papír / PE). 20 csomag. Egy kartonpapírban.

Szirup, 20 mg / ml. A palack sötét üveg, lezárt fehér fedelek egy vízzáró membránt, a funkciója elleni védelem a nyitó gyermekek, védő gyűrű, 100 ml.

Adóeszközök:

Átlátszó mérőpohár (KAP), 2,5-ben osztályozott; 5 és 10 ml;

Átlátszó adagoló fecskendő, 2,5 és 5 ml fehér dugattyúval és egy adaptergyűrűvel a palack rögzítéséhez.

1 fl. Egy kartoncsomagban lévő adagolóeszközökkel együtt.

Gyártó

Sympuchi tabletták

1. Hermes Pharma Ges.m.k., Ausztria.

2. Hermes Arznapizer GmbH, Németország.

Granulátumok megoldásához

Regisztrációs tanúsítvány birtokos: Sandoz DD, Verovshkova 57, 1000 g. Ljubljana, Szlovénia.

Gyártott: Lindofarm GmbH, Neustraße 82, 40721 Hilden, Németország.

Szirup

Pharma Wernigerode GmbH, Németország.

Regisztrációs tanúsítvány tartó: Sandoz DD Verovshkova 57, Ljubljana, Szlovénia.

Az adagolási űrlap leírása

A tabletták SILY, 100 mg: Kerek síkhengeres fehér, BlackBerry szaga. Talán egy gyenge sín jelenléte. Csökkentett megoldás: Színtelen átlátszó a BlackBerry szaga. Talán egy gyenge sín jelenléte.

Granulátumok előkészítése a bevitelhez (narancssárga): Egységes, fehér, agglomerátumok nélkül, narancssárga szaggal.

Szirup: Átlátszó, színtelen, enyhén viszkózus megoldás cseresznye szaga.

gyógyszerészeti hatás

gyógyszerészeti hatás - Mukolitikus.

Farmakodinamika

Az acetil-cisztein a cisztein aminosav származéka. Zenei akcióval rendelkezik, megkönnyíti a köpet közvetlen hatása miatt a köpet reológiai tulajdonságai miatt. Az akció miatt a képesség, hogy szakadék diszulfidkötések a mukopoliszacharid lánc, ami a depolimerizáció a köpet mukoproteinek, ami csökken a viszkozitása. A gyógyszer megtartja a tevékenységet a purulens köpet jelenlétében.

Antioxidáns hatással van, amely a jet-szulfhidrilcsoportok (SH-csoport) azon képességén alapul, hogy kommunikáljon oxidatív gyökökkel, és így semlegesítse őket.

Ezenkívül az acetil-cisztein hozzájárul a glutation szintézishez, az antioxidáns rendszer és a szervezet kémiai méregtelenítéséhez. Az acetil-cystein antioxidáns hatása növeli a sejtek védelmét a szabad gyökök oxidáció káros hatásától, amely jellemző az intenzív gyulladásos reakcióra.

Az acetil-cisztein profilaktikus alkalmazásával csökken a bakteriális etiológia súlyosbodásának gyakoriságát és súlyosságát krónikus hörghurut és cisztás kerékpározásban szenvedő betegeknél.

Farmakokinetika

Felszívódás magas. Gyorsan metabolizálódik a májban, hogy farmakológiailag aktív metabolit - ciszteint, valamint diacetil-ciszteint, cisztinot és vegyes diszulfidokat képezzen. Biohasznosulás, amikor belsejében 10% (az első átjáró kifejezett hatásának jelenléte miatt a májon keresztül). T max a vérplazmában 1-3 óra. Kommunikáció vérplazma fehérjékkel - 50%. Inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetil-cisztein) formájában történő kiválasztása. T 1/2 kb. 1 óra, a májfunkció megsértése t 1/2 és 8 óra hosszabbításhoz vezet. A placenta gáton keresztül behatol. Az Acetylystein azon képességére vonatkozó adatok, amelyek behatolnak a BCB-be, és hiányzik az anyatej.

A ACS ® 100 gyógyszer jelzései

Minden adagolási űrlap esetében

a légzőszervi betegségek, a viszkózus keményfa köpet képződésével együtt:

Akut és krónikus bronchitis;

Obstruktív hörghurut;

Tracheis;

Laryngotrachite;

Tüdőgyulladás;

Trecess tüdő;

Bronchiectatikus betegség;

Bronchiális asztma;

Krónikus obstruktív légúti betegség;

Bronchipolok;

FIBERÁCIÓ;

akut és krónikus sinusitis;

a középfül (átlagos otitis) gyulladása.

Ellenjavallatok

Minden adagolási űrlap esetében

fokozott érzékenységet az acetil-cisztein vagy a gyógyszer egyéb komponensei;

a gyomor és a duodenális bél fekélyező fekélye a súlyosbodó szakaszban;

hemopying, tüdővérzés;

terhesség;

szoptatási időszak;

a gyermekek kora 2 évig.

A pezsgő tabletták esetében 100 mg

lactáz hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpció.

Gondosan: a gyomor és a duodenális bél fekélyes betegsége a történelemben; bronchiális asztma; obstruktív hörghurut; máj és / vagy veseelégtelenség; Az intolerancia, a hisztamin (hosszú távú vétel a gyógyszer el kell kerülni, mert acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusában és vezethet a kialakulásához intolerancia jeleit, mint a fejfájás, vazomotor rhinitis, viszketés); a nyelőcső varikózis vénái; adrenális betegségek; Artériás hipertónia.

A granulátumok esetében az oldat előkészítéséhez

sakaraz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz hiba.

Gondosan: a gyomor és a duodenális bél fekélyes betegsége a történelemben; artériás hipertónia; a nyelőcső varikózis vénái; bronchiális asztma; obstruktív hörghurut; adrenális betegségek; máj és / vagy veseelégtelenség; Az intolerancia, a hisztamin (hosszú távú vétel a gyógyszer el kell kerülni, mert acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusában és vezethet a kialakulásához intolerancia jeleit, mint a fejfájás, a vazomotor rhinitis, viszketés).

Szirup számára emellett

Gondosan: a gyomor és a duodenális bél fekélyes betegsége a történelemben; bronchiális asztma; máj és / vagy veseelégtelenség; Az intolerancia, a hisztamin (hosszú távú vétel a gyógyszer el kell kerülni, mert acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusában és vezethet a kialakulásához intolerancia jeleit, mint a fejfájás, vazomotor rhinitis, viszketés); a nyelőcső varikózis vénái; adrenális betegségek; Artériás hipertónia.

Terhesség és szoptatás iránti kérelem

Az acetilcisztein terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak. A gyógyszer terhesség alatt történő használata csak akkor lehetséges, ha az anya becsült előnye meghaladja a magzat potenciális kockázatát.

Szükség esetén a gyógyszer használatát a szoptatási időszak alatt a szoptatás megszűnésének kérdésével kell megoldani.

Mellékhatások

A nemkívánatos reakciók szerint a nem kívánt reakciók a következőképpen alakulnak ki: nagyon gyakran (≥1 / 10); Gyakran (≥1 / 100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Allergiás reakciók: ritkán - bőr viszketés, bőrkiütés, vizsgálata, urticaria, angioedema ödéma, csökkent vérnyomás, tachycardia; Nagyon ritkán - anafilaxiás reakciók a sokkra, Stevens-Johnson-szindrómára, mérgező epidermális Necrolis (Lailyla-szindróma).

A légzőrendszertől: Ritkán - légszomj, légszomj, bronchospasmus (főként a bronchi hiperreaktivitásának bronchiális asztmájával).

A sebességváltóról: ritkán - stomatitis, fájdalom a hasban, hányinger, hányás, hasmenés; Gyomorégés, dyspepsia (kivéve a szirupot).

Az érzékekből: Ritkán - zaj a fülben.

Mások: Nagyon ritkán - fejfájás, láz, egyetlen jelentés a vérzés kialakulásáról a fokozott érzékenységi reakció jelenléte miatt, a vérlemezke-aggregáció csökkenése miatt.

Kölcsönhatás

Minden adagolási űrlap esetében

Az acetil-cisztein és az antitusszív szerek egyidejű alkalmazásával a köhögés reflex elnyomása miatt nedves nedves lehet. Ezért az ilyen kombinációkat óvatosan kell kiválasztani.

Az acetil-cisztein egyidejű vétele vazodilatív eszközökkel és nitroglicerinnel az értágító hatás növekedéséhez vezethet.

Egyidejű használata antibiotikummal bevitel (beleértve a penicillineket, tetraciklusok, cefalosporinok), ezek lehetséges, hogy kölcsönhatásba lépnek a tiolcsoport az acetilcisztein, ami oda vezethet, hogy csökken a antibakteriális aktivitást. Ezért az antibiotikumok és az acetil-cisztein bevitelének közötti intervallumnak legalább 2 óra (a Zefisim és a Lrakarben kivételével) kell lennie.

A fémek érintkezésénél a jellemző szagú gumi szulfidok kialakulnak.

Alkalmazási mód és dózis

Belül étkezés után.

Mukolitikus terápia

14 év feletti felnőttek és gyermekek: 2 asztal. 100 mg 2-3-szor naponta vagy 2 csomagot. ACC ® granulátumok 100 mg 2-3-szoros oldat előállítására naponta vagy 10 ml szirup 2-3-szor naponta (400-600 mg acetil-cisztein naponta).

6-14 éves gyermekek: 1 asztal. Squad 100 mg naponta 3-szor vagy 2 asztalra. Naponta kétszer, vagy 1 csomag. ACC ® granulátumok naponta 3-szor vagy 2 csomagot készíthetnek. Naponta 2-szer, vagy 5 ml szirupot naponta 3-4 alkalommal, vagy 10 ml szirupot naponta kétszer (300-400 mg acetil-cisztein naponta).

2-6 éves gyermekek: 1 asztal. 100 mg vagy 1 csomag. Az ACC ® granulátumok napi 100 mg 2-3-szoros oldat előállítására vagy 5 ml szirup napi 2-3-szor (napi 200-300 mg acetil-cisztein).

Mukobovysidosis

Olyan betegeknél, akiknél fibrózisban (veleszületett metabolikus zavarok gyakori fertőzések bronchiális folyamatok) és a testsúly több mint 30 kg, ha szükséges, a növekedés a dózis akár 800 mg acetilcisztein lehetséges.

6 év feletti gyermekek: 2 asztal. 100 mg vagy 2 csomagot. Az ACC ® granulátum 100 mg naponta 3-szor, vagy 10 ml szirupot naponta 3-szor (napi 600 mg acetil-ciszteint).

2-6 éves gyermekek: 1 asztal. 100 mg vagy 1 csomag. Az ACC ® 100 mg granulátum az oldat előállításához, vagy 5 ml szirup naponta 4-szer (napi 400 mg acetil-cisztein).

A tablettákat 1 pohár vízben fel kell oldani, és azonnal feloldódnak, kivételes esetekben 2 órás oldatot használhatunk.

A bevitelhez (narancssárga) oldat előállítására szolgáló granulátumokat vízben, gyümölcslekben vagy hideg teában kell feloldani, és étkezés után.

További folyadékbevitel növeli a gyógyszer musolitikus hatását. A rövid lejáratú megfázás esetén a recepció időtartama 5-7 nap.

Krónikus bronchitisben és fibrózisban a gyógyszert hosszabb ideig kell bevenni a fertőzések megelőzésére.

Az ACC ® szirupját egy mérőfecskendővel vagy a csomagban lévő mérőpohár segítségével fogadják el. 10 ml szirup megfelel egy 1/2 dimer pohárnak vagy 2 fecskendővel töltött 2-nek.

Mérőfecskendővel

1. Nyissa ki a palack fedelet, nyomja meg, és az óramutató járásával ellentétes irányba forduljon.

2. Távolítsa el a parafát a lyukkal a lyukkal, helyezze be a palack nyakába, és nyomja meg, amíg meg nem áll. A dugó célja, hogy csatlakoztassa a fecskendőt a palackgal, és maradjon a palack tartályában.

3. Helyezze be a fecskendőt egy dugóba szorosan. Óvatosan fordítsa a palack fejjel lefelé, húzza le a fecskendő dugattyúráját, és tegye meg a kívánt szirupot. Ha a légbuborékok láthatóak a szirupban, nyomjuk meg a dugattyút, amíg leáll, majd töltse ki újra a fecskendőt. Visszaadja az üveget az eredeti helyzetbe, és távolítsa el a fecskendőt.

4. A szirupot a fecskendőből egy kanállal vagy közvetlenül a gyermek szájába kell önteni (a morzsolás területén, lassan, hogy a gyermek megfelelően lenyelje a szirupot), miközben a szirupot a függőleges helyzet.

5. Használat után öblítse le a fecskendőt tiszta vízzel.

Megjegyzés a cukorbetegeknél: 1 lövés tabletta megfelel 0,006 x; 1 csomag. ACC ® granulátumok 100 mg-os oldat előállításához 0,24 hehe-nak felelnek meg; 10 ml (2 dimenziós kanalak) A szirup használatára kész 3,7 g D-glükitolt (szorbitol), amely megfelel 0,31 x.

Túladagolás

Tünetek: Az acetil-cisztein 500 mg / kg-ra történő bevétel esetén nem okozott a mérgezés tüneteit. Hibás vagy szándékos túladagolással olyan jelenségek figyelhetők meg, mint hasmenés, hányás, fájdalom a gyomorban, a gyomorégésben és az émelygésben. A gyerekek hyperscection a köpet.

Kezelés: szimptomatikus.

Különleges utasítások

A gyógyszerrel való munka során üvegedényeket kell használni, elkerülni a fémekkel, gumi, oxigén, könnyen oxidáló anyagok érintkezését.

Az acetilcisztein alkalmazásakor nagyon ritkán jelentették a nehéz allergiás reakciók kialakulását, például Stevens-Johnson-szindrómát és Liella-szindrómát. A bőr és a nyálkahártya-membránok változása esetén azonnal konzultálni kell az orvoshoz, a kábítószer vételét le kell állítani.

A bronchiális asztmás és obstruktív bronchitis-acetilciszteint tartalmazó betegeket óvatosan kell előírni a bronchiális szabadság rendszervezérlésével.

Ne vegye fel a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt (ajánlott a gyógyszer 18: 00-ig).

Hatással van a járművek és a mechanizmusok kezelésére való képességre. A gyógyszer negatív hatására vonatkozó adatok az ajánlott dózisokban a járművek ellenőrzésére való képességre, nincsenek mechanizmusok.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt gyógyszerkészítmények megsemmisítésében. Nincs szükség különleges óvintézkedésekre, amikor megsemmisíti a fel nem használt gyógyszert.

Szirup számára emellett

A hatóanyagot vese- és / vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél kerülni kell a nitrogéntartalmú vegyületek további képződésének elkerülése érdekében.

1 ml szirup 41,02 mg nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, ha a gyógyszert alkalmazzuk olyan betegeknél, akik megfelelnek a nátriumfogyasztás korlátozására irányuló étrendnek (csökkentett nátrium / sótartalommal).

Forma kiadás

A tabletták el vannak rejtve, 100 mg.

Ha Hermes Pharma Ges.m.b., Ausztria csomagolása: 20 asztal. EFFACENT műanyag vagy alumínium csőben. 1 cső 20 asztalnál. Pezsgők egy kartonpapírban.

Granulátumok előkészítése a beszívott (narancssárga), 100 mg. 3 g granulátumok a kombinált anyagok zsákokban (alumínium fólia / papír / PE). 20 csomag. Egy kartonpapírban.

Szirup, 20 mg / ml. A palack sötét üveg, lezárt fehér fedelek egy vízzáró membránt, a funkciója elleni védelem a nyitó gyermekek, védő gyűrű, 100 ml.

Adóeszközök:

Átlátszó mérőpohár (KAP), 2,5-ben osztályozott; 5 és 10 ml;

Átlátszó adagoló fecskendő, 2,5 és 5 ml fehér dugattyúval és egy adaptergyűrűvel a palack rögzítéséhez.

1 fl. Egy kartoncsomagban lévő adagolóeszközökkel együtt.

Gyártó

Sympuchi tabletták

1. Hermes Pharma Ges.m.k., Ausztria.

2. Hermes Arznapizer GmbH, Németország.

Granulátumok megoldásához

Regisztrációs tanúsítvány birtokos: Sandoz DD, Verovshkova 57, 1000 g. Ljubljana, Szlovénia.

Gyártott: Lindofarm GmbH, Neustraße 82, 40721 Hilden, Németország.

Szirup

Pharma Wernigerode GmbH, Németország.

Regisztrációs tanúsítvány tartó: Sandoz DD Verovshkova 57, Ljubljana, Szlovénia.

A köhögés a légzőrendszer betegségeiben felmerülő tünetek egyike. Természetes védőmechanizmusként szolgál.

Valójában ez a folyamat a nyálkahártyából származó légzőszervi szervek tisztításának folyamata, amelynek mennyisége a betegség alatt nő.

Kapcsolatban áll

Odnoklassniki.

Amikor a gyermek köhög, a szülők aggódnak róla. Sok eszköz van a tünet kezelésére. Ha pontosan aggódik - az ACC segíti a gyermekek számára. Ez egy népszerű, megfizethető és biztonságos eszközök. A formák változatossága miatt minden korú gyermekek és felnőttek kezelésére alkalmas, számos betegség alatt. Fontolja meg ebben a cikkben: Mit és hogyan kezeli ezt a gyógyszert, a kiadási forma, az ATSC utasításai a gyermekek, analógok és vélemények.

Mi kezeli az acetilcisteint?

A gyógyszer nedves köhögés kezelésére szolgál. Az aktív komponens ebben a gyógyszerben az acetil-cisztein. Hígítja a köpetet, és a légutaktól való következtetést, és megakadályozza a gyulladást.

A Motica nagy mennyiségű nyálka van a betegség során. Titokban hívják. A titok légúti védelmet, tisztítást és küzdelmet biztosít a baktériumokkal.

Az utasítás előírja, hogy a gyógyszert a következő betegségekkel kell alkalmazni:

• különböző;
• bronchopok;
• fIBERÁCIÓ;
• különböző;

A cselekvés mechanizmusa

A légutak megtalálása, az acetilcisztein megváltoztatja a titkos struktúrát. Ez az anyag megszakítja a mucopoliszacharidok linkjeit, ami a nyálkahártyát folyékonyabbá teszi.

Az acetil-cisztein antioxidáns. Ez aktiválja a glutation elosztását, másképp az "minden antioxidáns anyja". Az oxidáció során kialakított radikálisok semlegesítik az acetil-ciszteint.

A gyógyszer bevétele után a kötözés visszavonása a légzőrendszertől egyszerűsödött. A levegő szabadon halad a légzőszervekben. A köhögés könnyű és hatékony lesz.

A köhögés használatának módja

A gyógyszer több formája van:

1. Szirupban. Ez viszkózus, átlátszó a cseresznye ízével. Rendelkezésre áll egy sötét üveg palackban, fehér fedéllel és sűrű membránnal. Hozzáadott egy védőgyűrűt a gyermekek megnyitásából. Benne van egy mérőfecskendő, amely 2,5, 5 ml térfogatú, 2,5, 5, 10 ml dózispohánnal van ellátva. 1 ml 20 mg fő anyag.
2. Fehér kerek és lapos tablettákban oldódik vízben. Mindegyik fő összetevője 100 mg vagy 200 mg térfogatban található. Az ACC hosszú, 600 mg fő elem.
3. . Egy csomagban 20 csomag van fehér porral. Talán narancssárga vagy citrom ízű. A csomag 100 mg, 200 mg vagy 600 mg fő anyag.
4. Megoldás formájában. Ez a faj ampullákban áll rendelkezésre, és injekcióhoz használható. Az egyik 300 mg fő komponens.

Gyermekek használatára vonatkozó utasítások

Bár a gyógyszer nem vényköteles és biztonságos, akkor orvosnak kell kineveznie. Csak egy szakember képes pontosan meghatározni a beteg állapotát, és kiválaszthatja a kívánt nézetet és adagot. Fontolja meg az érintett fontos kérdéseket, amelyek az ACC használatára vonatkozó utasításokban érintettek.

Hány éves lehet egy gyermeknek?

Milyen korban, a gyermekek ADC alkalmazható - írva az utasításokban. A gyógyszert kétéves korú betegek számára szánják. A 2-5 éves korú gyerekek közelednek az ACC 100-hoz, mert a fő komponens tartalma minimális.

Az ACC 200 és az ACC segítségével az injekciót 6 évenként kezeljük. A hosszú ACC-t 14 éves betegeknek írják elő, mivel az acetil-cisztein tartalma a legmagasabb.

Lehetséges-e évig gyermekek számára?

A vételiódust az évszakos gyermekek számára csak az orvosi ellenőrzéssel nevezik ki a kórházban. A gyermekek légzőszervi szervei és mellizmjai gyengén fejlődnek. Nem tudnak nagy mennyiségű nyálkát ásni.

Hogyan kell használni?

A következő szabályok beszélnek arról, hogyan kell a gyermekek beszedését:

• a pohár pohárba kerülő tabletták vízzel, és keverjük, majd adjuk az ingyenesen gyógyszert;
• a granulált port fel kell oldani egy félig töltött üvegben vízzel;
• a pop vagy granulátumból származó készítménynek két órán keresztül ivott, különben elveszíti a tulajdonságokat;
• a szirup kívánt adagjának helyes méréséhez jobb a mellékelt fecskendő vagy egy pohár használata;
• az ACC nem ajánlott gyermek számára 4 órával az alvás előtt, így a sputum hatékony eltávolítása az aktív tisztaságot igényli, amely lehetetlen egy álomban, vagy zavarja a gyermeket az alváshoz;
• a gyógyszerrel való kezelés során több ivóvíz;
• akut betegségekben az orvosnak előírnia kell a gyógyszer időtartamát;
• az injekciók révén a gyógyszert intramuszkulárisan vagy Bécsben napi 1-2 alkalommal injektálják a kórházba.

Adagolás

Az ACC-t gyermekeknél, az ilyen adagot alkalmazzák:

1. 2-6 éves gyermekek - 200-300 mg fő komponens. A kábítószer vételére ezen a korban az adagot 2-3 alkalommal osztjuk el. Ezt az űrlapot és a kábítószer-számot nevezik ki:

• 1 ACC 100 pop;
• 1 csomag ACC 100;
• 5 ml szirup.

1. 6-14 éves betegek - 300-400 mg. Adag az ACC-tól a köhögésből származó gyermekeknél - 150-200 mg fő komponens. Az alábbi különböző formákban:

• 2 csomag az ACS 100;
• 1 csomag ACC 200;
• 1 pop chip 200;
• 2 pop chips 100;
• szirup 10 ml.

1. 14 évesnél idősebb betegek - 400-600 mg. Háromféleképpen alkalmazzák az ADC alkalmazása e korosztály számára - 1-3 recepció naponta. Különböző típusú készítményekben a gyógyszer a következő szabályok alapján fogadható el:

• 2-3 ACC 200 csomag;
• 4-6 ACC 100 zsák;
• 2-3 Az ACC 200 POP-ja;
• 4-6 zseton az ACC 100;
• szirup 20-30 ml.

Ezek szabványos kábítószer-beviteli szabványok. Különösen akut és súlyos betegségek esetén az adagolás megengedett.

Evés előtt vagy utána?

Az étkezés előtt az ACC-t nem ajánlott - a gyógyszernek étkezés után kell inni. Azonnal azonnal az étkezés végén vagy egy ideig utána. Ezt a követelményt az acetil-cisztein agresszív jellegével magyarázza az emésztőrendszerrel kapcsolatban.

Fontos információk a szülőknek

Mielőtt az ACC-t köhögni kell, a szülőknek tisztában kell lenniük az ellenjavallatokkal:

• lehetetlen fekélyek alatt használni;
• a fő komponens vagy laktóz intoleranciájával;
• ha vérzik a betegségtől.

Az orvosnak az ilyen betegségekben való vételről folytatott konzultáció szükséges:

• vesék és adrenális mirigyek betegségei;
• májbetegségek;
• artériás hipertónia.

Nem lehet keverni a gyógyszert másokkal, különösen túlnyomó köhögéssel és néhány antibiotikummal.

Milyen visszajelzést kap a gyógyszer?

Főként az ACC-ről ismerteti az ACC-ről. A gyerekek és maguk számára a szülők megszerzik ezt a gyógyszert és írják, leggyakrabban azt mondják, hogy az eszköz valóban számos betegségben segíti - bronchitis, tüdőgyulladás, sinusitis és mások. Különösen:

• a köhögés megkönnyíti és rövid időn keresztül (az ACC használatával az antibakteriális terápia összetételében);
• fájdalom a mellkasi fájdalomban és minden légzőszervben;
• néhányan használják a készítményt, hogy megkönnyítsék a köhögést a dohányzás során.

A gyerekek és a felnőttek örömmel isznak, mivel vannak ízlekedési adalékok a gyógyszerben. Gyakran írják, hogy a gyógyszer hasonló a limonádé ízéhez, az ásványvizet, adalékanyagokkal vagy teával. A mellékhatások néha előfordulnak, de a kábítószer, az orvosok ajánlásainak be nem tartása. Például megtanulják, hogyan kell előkészíteni az ACC-t a gyermekek számára: étkezés előtt vagy után, elfelejtve, hogy csak étkezés után kell megadni a betegnek.

Ez a fajta gyermekek jó. A granulátumok a következő anyagokat tartalmazzák:

• acetil-cisztein;
• szacharóz;
• c vitamin;
• szacharin;
• narancs ízlés.

A gyermekek egy szirup formájában két év alatti gyermekek kezelésére szolgálnak. A következő összetétele van:

• acetil-cisztein;
• víz;
• 10% -os vizes oldat;
• nátrium-karmellózis;
• sacchain nátrium;
• metil-apograproxybenzoát;
• edetat dinataria;
• cseresznye íz.

A fecskendő alkalmazása érdekében ilyen intézkedéseket kell tennie:

• olvassa el az utasításokat, és távolítsa el a fedelet az általa jelzett módon;
• helyezze be a dugót a fecskendőbe a tartályba, amíg kattan;
• helyezze a fecskendőt szorosan az üvegbe;
• fordítsa el a tartályt, és írja be a szükséges mennyiségű folyadékot;
• távolítsa el a fecskendőt az üvegből;
• lassan lépjen be a szirupba a szájba a szájban;
• ne felejtsd el, hogy öblítse le a fecskendőt.

Az ACC-t a tablettákban a két éven belüli betegek kezelésére is szánják. Ezek a kompozíció:

• acetil-cisztein;
• bikarbonát;
• nátrium-karbonát;
• c vitamin;
• citromsav;
• nátrium-citrát;
• sacchain nátrium;
• mannit;
• laktóz.

Analógok

Az ADC gyermekeknek több analógja van. Ezek közé tartozik a következő gyógyszerek:

• . Svájcban készül. Hasonló a főszabályzó tartalmához. Három típusban előállított: porban, injekciós oldatban és ömlesztett tablettákban. Íze adalékanyagokkal rendelkezik.
• Acetil-cisztein. Fehér por formájában készült, sárga színű és orsók formájában. Ezenkívül nedves köhögéssel is alkalmazható a bronchitis, a trachitis, a tüdőgyulladás, a füstölés és mások.
• VIX aktív várt. Kerek és lapos orsók formájában készült. Citrom íze van.
• . Ennek a gyógyszernek a fő összetevője az ambroxol. A kábítószer előnyei: sokszínűség és lehetőség, hogy az élet első éveiből kinevezzék a gyermekeket.

Hasznos videó

Hogy van a gyermek? Lásd: Hasznos információkat a következő videóban:

Következtetés

1. A cikkben figyelembe vett gyógyszert helyesen kell alkalmazni: az utasítások valamennyi szabályának betartása, a gyermek csak az orvos konzultáció után történő kezelésére. Csak akkor a gyógyszer egy csodálatos eszközként szolgál egy nedves köhögésnek.
2. Az orvosok professzionális diagnosztikájának és egy adott kurzus kinevezésének nem szabad. Ne felejtsük el, hogy a mellékhatások lehetségesek.

Kapcsolatban áll

Gyártó: Sandoz GmbH (Sandoz GmbH) Németország

PBX kód: R05CB01

Farm Csoport:

Felszabadítási forma: szilárd dózisformák. Por orális adagoláshoz.

Általános jellemzők. Szerkezet:

Hatékony anyag: acetil-cisztein 20 mg / ml

Egyéb összetevők: metilpagidroxybenzoát, propil-aprichedroxibenzoát, szorbit, nátrium-citrát, aroma.

Farmakológiai tulajdonságok:

ACC ACC ACC gyermekek - Mukolitikus, a köpet a légzőrendszer betegségeinek nedvesítésére használt expectoráns, amelyet egy vastag nyálka képződése kíséri. Az acetil-cisztein a cisztein-aminosav származéka. A kábítószer titokban működik, és növeli a légúti motort. Az ACC gyermekek mukolitikus hatása kémiai természetű. Jelenléte miatt a szabad szulfhidrilcsoport, acetilcisztein szünetek a diszulfid-kötések savas mukopoliszacharidok, ami a depolimerizáció a gennyes köpet mukoproteinek. Ennek eredményeképpen a köpet kevésbé viszkózus.
A gyógyszer antioxidáns pneumoprotektív tulajdonságokkal is rendelkezik, amely a kémiai gyökök szulfhidrilcsoportjainak és így semlegesítése miatt következik be. Ezenkívül a gyermekek ACC hozzájárul a glutation szintézis növekedéséhez - fontos tényező a kémiai méregtelenítésben. Az acetylcistein ezen jellemzője az akut paracetamol mérgezés és egyéb toxikus anyagok (aldehidek, fenolok) hatékonyságát eredményezi.
Orális adagolás után, acetilcisztein gyorsan és teljesen felszívódik, és ki vannak téve a metabolizmus a májban alkotnak cisztein, farmakológiailag aktív metabolitja, valamint a diacetil, cisztin, és a jövőben - vegyes diszulfidok. A biohasznosítás nagyon alacsony - körülbelül 10%. Ragasztás vérplazma fehérjékkel - mintegy 50%. Az acetil-ciszteint az inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetil-cisztein) formájában vetítjük el.
A t½-et elsősorban a májban gyors biotranszformáció határozza meg, és körülbelül 1 óra van.

Használati jelzések:

A bronchopulmonáris rendszer akut és krónikus betegségei, a köpet fokozott kialakulásával, az expectoráció romlásával; akut és krónikus; bronchiectasia; Krónikus obstruktív bronchitis.

Fontos! Ismerje meg a kezelést

Felhasználási mód és dózis:

A 14 év alatti felnőttek és a 14 év alatti gyermekek 2 dimenziós kanálát (10 ml) naponta 2-3-szor (naponta 400-600 mg acetil-cisztein).
A 6-14 éves korú gyermekek 1 dimenziós kanálot (5 ml) PS 3-4-szer tartalmaznak naponta (megfelelnek 300-400 mg acetil-cisztein naponta).
A 2-5 éves korú gyermekek 1 dimenziós kanálot (5 ml) naponta 2-3 alkalommal írnak elő (napi 200-300 mg acetil-ciszteinnek felelnek meg).
Az év alatti gyermekek 2 éves, azok által előírt ½ dimenziós kanál (2,5 ml) PS 2-3 alkalommal naponta (megfelel 100-150 mg acetilcisztein naponta).
A gyógyszert csak elkészített RR formájában kell bevenni az étkezés után.
RR előkészítése
Nyissa ki a palackot a kupakra kattintva, és ugyanakkor fordítsa el. Öntsük hideg vizet a címkére (üvegben mélyedés). Zárja be a palackot. Erősen rázza meg. Roll a címke újra és rázza fel. Ezt az eljárást meg kell ismételni addig, amíg az RR térfogatát a címkéhez igazítjuk.
A gyógyszer használatának időtartamát az orvos határozza meg, és nem haladhatja meg a 4-5 napot.

Az alkalmazás jellemzői:

A gyomor vagy a duodenum fekélye esetén az acetil-ciszteint óvatosan kell alkalmazni.
A gyógyszert Ba-ben szenvedő betegeknél kell alkalmazni. Ez azzal a ténnyel magyarázható, hogy előállítása során p-RA előfordulhat reflex, mert a por előállításánál Rr beleesik a belélegzett levegő, mint amelynek eredményeként a nyálkahártya az orr irritált.
Az acetil-ciszteinnel kezelt kezelés során ajánlatos elegendő mennyiségű folyadékot használni.
A ritka örökletes intoleranciát a fruktózra nem szabad meghozni.
Segítség a cukorbetegségben szenvedő betegeknél és a fruktózzal való veleszületett túlérzékenységben szenvedő betegeknél
A kész P-RA 10 ml (2 dimenziós kanalak) 3,7 g szorbitolt (0,93 g FRUchose forrás), amely megfelel 0,31 kenyéregységnek.
A szorbitol könnyű laxatív hatással lehet.
Alkalmazás terhesség alatt vagy szoptatásban
Ma nincs elegendő adat felhasználása tekintetében a gyógyszer terhesség és szoptatás alatti, így a gyógyszer lehet felírni abban az esetben, ha a várható anyai előny meghaladja a lehetséges magzati kockázatot vagy gyermek.
Képesség befolyásolni a reakciósebességet járművek vagy más mechanizmusok
Nincs adat a negatív hatással szemben a járművek vagy komplex mechanizmusok kezelésére való képességre.
Gyermekek
Az 1 év alatti gyermekek, az acetil-cisteint csak az életjelzésekről kell előírni; Kezelés az orvos szigorú megfigyelése alatt. A 2 évesnél fiatalabb gyermekek esetében az acetil-cisteint csak az orvos felügyelete alatt lehet előírni.

Mellékhatások:

Lehetséges ,.
Néha megfigyelték a fejfájást, a száj nyálkahártyájának gyulladását ,.
Allergiás reakciók, hörgőfúvókák (a bronchialis rendszer fokozott érzékenységével rendelkező betegeknél, például a ba), amely gyorsan áthalad, viszketés, valamint csökkent vérnyomás.
A metil-pagidroxibenzoát és a propil-aprichedroxi-benzoát egyéni sebészeti reakciókat okozhat.
A kábítószerrel szembeni fokozott érzékenység első jeleiben le kell állítani.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:

A tetraciklin antibiotikumokat (a doxiciklin kivételével) nem ajánlott egyidejűleg alkalmazni az acetil-ciszteinnel.
Az acetilcisztein más csoportjainak antibiotikumainak inaktiválását kizárólag az utóbbi közvetlen keveredésével végzett in vitro kísérletek során észleltük. De a beteg biztonsága érdekében az antibiotikumok és az acetilcisztein bevitelének közötti intervallumnak legalább 2 óra.
A hatóanyag egyidejű alkalmazásával a köhögés reflexének csökkenésével kapcsolatban egy veszélyes stagnálás lehetséges.
A nitroglicerin acetilciszteinnel történő egyidejű alkalmazása a nitroglicerin vasodilator hatásának növekedéséhez vezethet.
Nem kompatibilitás más gyógyszerekkel
In vitro összeférhetetlenség van néhány félszintetikus penicillin, tetracikles, cefalosporinok, valamint aminoglikozidok. Nincs adat az antibiotikumokkal való összeférhetetlenségről, például az amoxicillin, az eritromicin, a cefuroxime.

Ellenjavallatok:

Megnövekedett érzékenység az acetil-cisztein vagy egy másik alkotó gyógyszer. ((A nitrogéntartalmú anyagok növekedésének elkerülése érdekében).

Túladagolás:

Még mindig nincs olyan eset, hogy nehéz és életveszélyes mellékhatások alakulnak ki, még jelentős túladagolással is. Bizonyos esetekben hányinger, hányás és hasmenés lehetséges. A szoptatásra a hipersrecetion veszélye van.
A kezelés tüneti.

Tárolási feltételek:

30 ° C-nál nagyobb hőmérsékleten. A készenléti RR 2-8 ° C hőmérsékleten, legfeljebb 12 napig tárolva.

Hagyja a feltételeket:

Recept nélkül

Csomagolás:

Por d / oral. P-ra 20 mg / ml fl. 30 g, d / n 75 ml RR, 1. szám

Por d / oral. P-ra 20 mg / ml fl. 60 g, d / n 150 ml RR, № 1

Facebook.

Twitter.

Kapcsolatban áll

Odnoklassniki.

Google+