Phezam 400. Phezam ® (Phezam ®). Mijiedarbība ar citām zālēm

Šajā rakstā varat izlasīt instrukcijas par zāļu lietošanu. Phezam... Tiek sniegtas vietņu apmeklētāju - šo zāļu patērētāju atsauksmes, kā arī speciālistu ārstu viedokļi par Phezam lietošanu viņu praksē. Liels lūgums aktīvāk pievienot savas atsauksmes par narkotikām: vai zāles palīdzēja vai nepalīdzēja atbrīvoties no slimības, kādas komplikācijas tika novērotas un blakus efekti, iespējams, anotācijā nav deklarējis ražotājs. Fezam analogi pieejamo strukturālo analogu klātbūtnē. Lieto smadzeņu asinsrites nepietiekamības ārstēšanai pieaugušajiem, bērniem, kā arī grūtniecības un zīdīšanas laikā. Struktūra.

Phezam- kombinētas zāles ar izteiktu antihipoksisku, nootropisku un vazodilatējošu iedarbību.

Piracetāms ir nootropisks līdzeklis. Tas aktivizē vielmaiņas procesus smadzenēs, uzlabojot enerģijas un olbaltumvielu metabolismu, paātrinot šūnu glikozes izmantošanu un palielinot to izturību pret hipoksiju. Uzlabo starpneironālo transmisiju centrālajā nervu sistēmā un reģionālo asins plūsmu išēmiskajā zonā.

Cinnarizīns ir kalcija kanālu bloķētājs. Kavē kalcija jonu iekļūšanu šūnās un samazina to saturu plazmolemmas depo. Samazina arteriolu gludo muskuļu tonusu, samazina to reakciju uz biogēnām vazokonstriktorām vielām (adrenalīnu, norepinefrīnu, dopamīnu, angiotenzīnu, vazopresīnu). Tam ir vazodilatējošs efekts (īpaši attiecībā uz smadzeņu traukiem, pastiprinot piracetāma antihipoksisko iedarbību), būtiski neietekmējot asinsspiedienu. Parāda mērenu antihistamīna aktivitāti, samazina vestibulārā aparāta uzbudināmību, palielina simpātiskās toni nervu sistēma... Palielina eritrocītu membrānu elastību, to spēju deformēties, samazina asins viskozitāti.

Struktūra

Piracetāms + cinnarizīns + palīgvielas.

Farmakokinētika

Tas ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Piracetāms nesaistās ar plazmas olbaltumvielām. Iekļūst visos orgānos un audos, iekļūst placentas barjerā. Selektīvi uzkrājas smadzeņu garozā, galvenokārt frontālās, parietālās un pakauša daivās, smadzenītēs un bazālajās ganglijās. Cinnarizīns tiek aktīvi un pilnībā metabolizēts. Piracetāms netiek metabolizēts. 1/3 metabolītu izdalās ar urīnu, 2/3 - ar izkārnījumiem.

Indikācijas

• smadzeņu asinsrites nepietiekamība (smadzeņu trauku ateroskleroze, išēmisku un hemorāģisku insultu atveseļošanās periods pēc smadzeņu traumatiskas traumas, dažādas izcelsmes encefalopātijas);
• intoksikācija;
• centrālās nervu sistēmas slimības, ko papildina intelektuālo un mnestisko funkciju samazināšanās (atmiņas, uzmanības, garastāvokļa pasliktināšanās);
• psihoorganiskais sindroms ar astēnijas un adinamijas simptomu pārsvaru;
• astēniskais sindroms;
• labirintopātija;
• Menjēra sindroms;
• kinetozes profilakse;
• migrēnas profilakse;
• kavēšanās intelektuālā attīstība bērniem.

Izdošanas formas

Kapsulas 400 mg + 25 mg (dažreiz tos kļūdaini sauc par tabletēm, bet Phezam tablešu formas nepastāv).

Lietošanas instrukcijas un devu režīms

Pieaugušajiem zāles tiek nozīmētas 1-2 kapsulas 3 reizes dienā 1-3 mēnešus atkarībā no slimības smaguma pakāpes. Ārstēšanas kurss ir 2-3 reizes gadā.

Bērniem, kas vecāki par 5 gadiem, tiek nozīmētas 1-2 kapsulas 1-2 reizes dienā (ne ilgāk kā 3 mēnešus).

Blakusefekts

• dispepsija;
• galvassāpes;
• miega traucējumi;
• alerģiskas reakcijasādas izsitumu formā.

Kontrindikācijas

• smaga aknu disfunkcija;
• smaga nieru disfunkcija;
• parkinsonisms;
• grūtniecība;
• laktācija (zīdīšana);
• bērnība līdz 5 gadu vecumam;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Phezam ir kontrindicēts lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Speciālas instrukcijas

Vieglas un mērenas smaguma pakāpes nieru mazspējas gadījumā (CC mazāka par 60 ml / min) terapeitiskā deva jāsamazina vai jāpalielina intervāls starp zāļu devām.

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem ir jāuzrauga aknu enzīmu saturs.

Phezam lietošanas laikā jums vajadzētu izvairīties no alkohola lietošanas.

Phezam jālieto piesardzīgi paaugstināta acs iekšējā spiediena gadījumā.

Dopinga testa laikā zāles var izraisīt sportistiem pozitīvu reakciju, kā arī ir iespējams mainīt radioaktīvā joda noteikšanas rezultātus (kapsulas apvalka krāsvielas satur jodu).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Lietojot Phezam, pacientiem jābūt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus un strādājot ar iekārtām un aprīkojumu.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot Phezam, ir iespējams pastiprināt zāļu nomierinošo iedarbību, kas nomāc centrālās nervu sistēmas darbību, kā arī etanolu (alkoholu), nootropiskos un antihipertensīvos līdzekļus.

Vienlaicīgi lietojot, vazodilatatori pastiprina Phezam iedarbību.

Phezam uzlabo antipsihotisko līdzekļu toleranci zāles un tricikliskie antidepresanti.

Zāles Phezam analogi

Strukturālie analogi aktīvā viela:

• Kombitropil;
• NooKam;
• Omarons;
• Piracesin.

Ja nav aktīvās vielas zāļu analogu, varat sekot zemāk esošajām saitēm uz slimībām, kurām atbilstošās zāles palīdz, un apskatīt pieejamos terapeitiskā efekta analogus.

Fezam (kapsulas. 400mg + 25mg N60) Bulgārija Balkanfarma - Dupnitsa AD

P N012828 / 01

INN Piracetāms + Cinnarizīns un
Tirdzniecības nosaukums Phezam
Reģistra numurs P N012828 / 01
Reģistrācijas datums 17.02.2006
Anulēšanas datums
Ražotājs Balkanfarma - Dupnitsa AD - Bulgārija

Iepakojums:
Nē. Iepakojums ND EAN
1 kapsula 400 mg + 25 mg 10 gab., Kontūrveida šūnu iepakojumi (40) - kartona kastes ND 42-943-04 3800712045149
2 kapsulas 400 mg + 25 mg 10 gab., Kontūrveida šūnu iepakojumi (40) - kartona kastes ND 42-943-04 ~
3 kapsulas 400 mg + 25 mg 10 gab., Kontūrveida šūnu iepakojumi (6) - kartona iepakojumi ND 42-943-04 3800712745117
4 kapsulas 400 mg + 25 mg 10 gab., Kontūrveida šūnu iepakojumi (6) - kartona iepakojumi ND 42-943-04 ~

Apraksts (Vidal):

FESAM® (PHEZAM®)

Pārstāvība:
AKTAVIS GROUP AO ATX kods: N06BX Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
BALKANPHARMA-DUPNITZA, AD
piracetāms + cinnarizīns

Izdalīšanas forma, sastāvs un iepakojums

Cietas želatīna kapsulas, baltas, cilindriskas, izmērs Nr. 0; kapsulu saturs ir kristālisks pulveris, no baltas līdz gaiši krēmkrāsas. 1 vāciņi.
piracetāms 400 mg
cinnarizīns 25 mg

Palīgvielas: laktoze, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts.

Korpusa sastāvs: titāna dioksīds, želatīns.

10 gab. - tulznas (6) - kartona kastes.

Klīniskā un farmakoloģiskā grupa: zāles, kas uzlabo asinsriti un smadzeņu metabolismu

Reģistrācijas nr .:
vāciņi. 400 mg + 25 mg: 60 gab. - P Nr. 012828/01, 17.02.06
Produkta apraksts ir balstīts uz oficiāli apstiprinātām lietošanas instrukcijām, ko ražotājs ir apstiprinājis 2008. gada izdevumam.
Farmakoloģiskā darbība | Farmakokinētika | Indikācijas | Devas režīms Blakusparādība | Kontrindikācijas Grūtniecība un zīdīšanas periods Īpaši norādījumi Pārdozēšana | Zāļu mijiedarbība Aptieku piegādes noteikumi Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks
farmakoloģiskā iedarbība

Kombinētas zāles ar izteiktu antihipoksisku, nootropisku un vazodilatējošu iedarbību.

Piracetāms ir nootropisks līdzeklis. Tas aktivizē vielmaiņas procesus smadzenēs, uzlabojot enerģijas un olbaltumvielu metabolismu, paātrinot šūnu glikozes izmantošanu un palielinot to izturību pret hipoksiju. Uzlabo starpneironālo transmisiju centrālajā nervu sistēmā un reģionālo asins plūsmu išēmiskajā zonā.

Cinnarizīns ir kalcija kanālu bloķētājs. Kavē kalcija jonu iekļūšanu šūnās un samazina to saturu plazmolemmas depo. Samazina arteriolu gludo muskuļu tonusu, samazina to reakciju uz biogēnām vazokonstriktorām vielām (adrenalīnu, norepinefrīnu, dopamīnu, angiotenzīnu, vazopresīnu). Tam ir vazodilatējošs efekts (īpaši attiecībā uz smadzeņu traukiem, pastiprinot piracetāma antihipoksisko iedarbību), būtiski neietekmējot asinsspiedienu. Parāda mērenu antihistamīna aktivitāti, samazina vestibulārā aparāta uzbudināmību, palielina simpātiskās nervu sistēmas tonusu. Palielina eritrocītu membrānu elastību, to spēju deformēties, samazina asins viskozitāti.

Farmakokinētika

Iesūkšana

Tas ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cinnarizīna Cmax plazmā tiek sasniegts pēc 1-4 stundām, piracetāma Cmax - pēc 2-6 stundām. Biopieejamība ir 100%.

Izplatīšana

Cinnarizīns saistās ar plazmas olbaltumvielām 91%.

Piracetāms nesaistās ar plazmas olbaltumvielām. Iekļūst visos orgānos un audos, iekļūst placentas barjerā. Selektīvi uzkrājas smadzeņu garozā, galvenokārt frontālās, parietālās un pakauša daivās, smadzenītēs un bazālajās ganglijās.

Piracetāma Cmax cerebrospinālajā šķidrumā tiek sasniegts pēc 2-8 stundām.

Vielmaiņa

Cinnarizīns tiek aktīvi un pilnībā metabolizēts. Piracetāms netiek metabolizēts.

Izstāšanās

Cinnarizīna T1 / 2 - 4 stundas. 1/3 metabolītu izdalās ar urīnu, 2/3 - ar izkārnījumiem.

Vairāk nekā 95% no uzņemtās piracetāma devas pēc 30 stundām izdalās caur nierēm.

Indikācijas

- smadzeņu asinsrites mazspēja (smadzeņu trauku ateroskleroze, išēmisku un hemorāģisku insultu atveseļošanās periods pēc traumatiskas smadzeņu traumas, dažādas izcelsmes encefalopātijas);

- reibums;

- centrālās nervu sistēmas slimības, ko papildina intelektuālo un mnestisko funkciju samazināšanās (pavājināta atmiņa, uzmanība, garastāvoklis);

- psihoorganisks sindroms ar astēnijas un adinamijas simptomu pārsvaru;

- astēniskais sindroms;

- labirintopātija;

- Menjēra sindroms;

- kinetozes profilakse;

- migrēnas profilakse;

- atpalicība bērnu intelektuālajā attīstībā.

Devas režīms

Pieaugušajiem zāles ir paredzētas 1-2 vāciņiem. 3 reizes dienā 1-3 mēnešus atkarībā no slimības smaguma pakāpes. Ārstēšanas kurss ir 2-3 reizes gadā.

Bērniem, kas vecāki par 5 gadiem, tiek nozīmēti 1-2 vāciņi. 1-2 reizes dienā (ne vairāk kā 3 mēnešus).

Blakusefekts

Iespējams: dispepsija, galvassāpes, miega traucējumi.

Reti: alerģiskas reakcijas izsitumu veidā uz ādas.

Kontrindikācijas

- smaga aknu disfunkcija;

- smaga nieru disfunkcija;

- parkinsonisms;

- grūtniecība;

- laktācija (zīdīšana);

- bērni līdz 5 gadu vecumam;

- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Piesardzīgi zāles jālieto Parkinsona slimības gadījumā.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Phezam ir kontrindicēts lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Pieteikums par aknu funkcijas pārkāpumiem

Kontrindicēts smagas aknu disfunkcijas gadījumā.

Pieteikums nieru darbības traucējumiem

Kontrindicēts smagu nieru darbības traucējumu gadījumā.

Speciālas instrukcijas

Vieglas un mērenas smaguma pakāpes nieru mazspējas gadījumā (CC mazāka par 60 ml / min) terapeitiskā deva jāsamazina vai jāpalielina intervāls starp zāļu devām.

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem ir jāuzrauga aknu enzīmu saturs.

Phezam lietošanas laikā jums vajadzētu izvairīties no alkohola lietošanas.

Phezam jālieto piesardzīgi paaugstināta acs iekšējā spiediena gadījumā.

Dopinga testa laikā zāles var izraisīt sportistiem pozitīvu reakciju, kā arī ir iespējams mainīt radioaktīvā joda noteikšanas rezultātus (kapsulas apvalka krāsvielas satur jodu).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Lietojot Phezam, pacientiem jābūt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus un strādājot ar iekārtām un aprīkojumu.

Pārdozēšana

Līdz šim nav ziņots par Phezam pārdozēšanas gadījumiem.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot Phezam, ir iespējams pastiprināt zāļu nomierinošo iedarbību, kas nomāc centrālās nervu sistēmas darbību, kā arī etanolu, nootropiskos un antihipertensīvos līdzekļus.

Vienlaicīgi lietojot, vazodilatatori pastiprina Phezam iedarbību.

Phezam uzlabo antipsihotisko zāļu un triciklisko antidepresantu toleranci.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Zāles ir pieejamas pēc receptes.

Uzglabāšanas apstākļi un periodi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sausā, tumšā vietā 15 ° C līdz 25 ° C temperatūrā. Derīguma termiņš ir 3 gadi.

kontūrā acheikova iepakojumā 10 gab. kartona iepakojumā 6 iepakojumi.

Zāļu formas apraksts

Kapsulas: cietas, cilindriskas, baltas želatīna kapsulas, Nr. 0.

Farmakodinamika

Piracetāms aktivizē vielmaiņas procesus smadzenēs, uzlabojot enerģijas un olbaltumvielu metabolismu, paātrinot šūnu glikozes izmantošanu un palielinot to izturību pret hipoksiju; uzlabo starpneironālo transmisiju centrālajā nervu sistēmā, uzlabo reģionālo asins plūsmu išēmiskajā zonā.

Cinnarizīns ir selektīvs lēnu kalcija kanālu bloķētājs, kavē kalcija jonu iekļūšanu šūnās un samazina to saturu plazmolemmas depo, samazina arteriolu gludo muskuļu tonusu, samazina to reakciju uz biogēnām vazokonstriktoru vielām (epinefrīns, norepinefrīns, dopamīns, angiotenzīns, vazopresīns). Tam ir vazodilatējoša iedarbība (īpaši attiecībā uz smadzeņu traukiem), pastiprinot piracetāma antihipoksisko iedarbību un būtiski neietekmējot asinsspiedienu. Parāda mērenu antihistamīna aktivitāti, samazina vestibulārā aparāta uzbudināmību, pazemina simpātiskās nervu sistēmas tonusu. Palielina eritrocītu membrānu elastību, to spēju deformēties, samazina asins viskozitāti.

Farmakokinētika

Zāles ātri un pilnīgi uzsūcas kuņģa-zarnu traktā. Piracetāma C max plazmā rodas pēc 2-6 stundām, C max cerebrospinālajā šķidrumā - pēc 2-8 stundām.Biopieejamība ir 100%. Tas nesaistās ar plazmas olbaltumvielām. Iekļūst visos orgānos un audos, iziet placentas barjeru. Selektīvi uzkrājas smadzeņu garozā, galvenokārt frontālās, parietālās un pakauša daivās, smadzenītēs un bazālajās ganglijās. Nav metabolizēts. Pēc 30 stundām vairāk nekā 95% izdalās caur nierēm. Cinnarizīna Cmax plazmā rodas 1–4 stundu laikā, un tas ar 91% saistās ar plazmas olbaltumvielām. Tas tiek aktīvi un pilnībā metabolizēts. T 1/2 ir 4 stundas. 1/3 metabolītu izdalās ar urīnu, 2/3 - ar izkārnījumiem.

Fezāms: Liecība

Smadzeņu asinsrites nepietiekamība (smadzeņu trauku ateroskleroze, išēmisku un hemorāģisku insultu atveseļošanās periods, galvaskausa smadzeņu traumas, dažādas izcelsmes encefalopātija).

Reibums.

Citas centrālās nervu sistēmas slimības, ko papildina intelektuālo un mnestisko funkciju samazināšanās (pavājināta atmiņa, uzmanība, garastāvoklis).

Psihorganiskais sindroms ar astēnijas un adinamijas pazīmju pārsvaru, astēniskais sindroms.

Labirintopātijas, Menjēra sindroms.

Bērnu intelektuālās attīstības atpalicība.

Migrēnas un kinetozes profilakse.

Phezam: Kontrindikācijas

Individuāla neiecietība, smagi aknu un / vai nieru darbības pārkāpumi, parkinsonisms, grūtniecība, periods zīdīšana, bērni līdz 5 gadu vecumam.

Ar piesardzību - Parkinsona slimība.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Kontrindicēts grūtniecības laikā. Ārstēšanas laikā zīdīšana jāpārtrauc.

Phezam: Blakusparādības

Dispepsija, galvassāpes, miega traucējumi. Reti - alerģiskas reakcijas izsitumu veidā uz ādas.

Mijiedarbība

Ar vienlaicīgu ievadīšanu ir iespējams pastiprināt zāļu, kas nomāc centrālās nervu sistēmas darbību, kā arī alkohola, nootropisko un antihipertensīvo līdzekļu sedatīvo efektu. Vazodilatatori pastiprina zāļu iedarbību. Uzlabo antipsihotisko līdzekļu un triciklisko antidepresantu toleranci.

Zāles, kas uzlabo asinsriti un smadzeņu metabolismu

Aktīvās sastāvdaļas

Izdalīšanas forma, sastāvs un iepakojums

Kapsulas cieta želatīna forma, Nr. 0, cilindriska, balta; kapsulu saturs ir pulverveida maisījums no balta līdz gandrīz balts, ir atļauta konglomerātu klātbūtne, kas, nospiežot ar stikla stieni, viegli pārvēršas pulverī.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 55 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 15 mg, magnija stearāts - 5 mg.

Kapsulas apvalka sastāvs: titāna dioksīds - 2%, želatīns - 98%.

10 gab. - blisteri (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (6) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Kombinēts zāles ar izteiktu antihipoksisku, nootropisku un vazodilatējošu iedarbību. Komponenti savstarpēji pastiprina smadzeņu trauku pretestības samazināšanos un palielina asins plūsmu tajos.

Piracetāms aktivizē vielmaiņas procesus smadzenēs, uzlabojot enerģijas un olbaltumvielu metabolismu, paātrinot šūnu izmantošanu un palielinot to izturību pret hipoksiju; uzlabo starpneironālo transmisiju centrālajā nervu sistēmā, uzlabo reģionālo asins plūsmu išēmiskajā zonā.

Cinnarizīns- selektīvs lēnu kalcija kanālu bloķētājs un histamīna H 1 receptoru antagonists. Tika konstatēts, ka cinnarizīns kavē kalcija jonu iekļūšanu šūnās un samazina to saturu plazmolemmas depo, samazina arteriolu gludo muskuļu tonusu un samazina to reakciju uz biogēnām vazokonstriktoru vielām (kateholamīniem, angiotenzīnu un vazopresīnu). Tam ir vazodilatējošs efekts (īpaši attiecībā uz smadzeņu traukiem, pastiprinot piracetāma antihipoksisko iedarbību), būtiski neietekmējot asinsspiedienu. Parāda mērenu antihistamīna aktivitāti, samazina vestibulārā aparāta uzbudināmību, pazemina simpātiskās nervu sistēmas tonusu. Palielina eritrocītu membrānu elastību, to spēju deformēties, samazina asins viskozitāti.

Farmakokinētika

Piracetāms

Iesūkšana

Tas ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Piracetāma C max tiek sasniegts pēc 2-6 stundām, maksimālā koncentrācija cerebrospinālajā šķidrumā - pēc 2-8 stundām.Biopieejamība ir 100%.

Izplatīšana

Tas nesaistās ar plazmas olbaltumvielām. Acīmredzamais piracetāma Vd ir aptuveni 0,6 l / kg. Izkliedēts visos orgānos un audos, brīvi iekļūst BBB. Selektīvi uzkrājas smadzeņu garozā, galvenokārt frontālās, parietālās un pakauša daivās, smadzenītēs un bazālajās ganglijās.

Iekļūst placentas barjerā.

Metabolisms un izdalīšanās

Nav metabolizēts.

T 1/2 no asins plazmas ir 4-5 stundas, no plkst cerebrospinālais šķidrums- 8,5 stundas. 80-100% piracetāma izdalās nemainītā veidā ar nierēm caur nieru filtrāciju. Piracetāma nieru klīrenss veseliem brīvprātīgajiem ir 86 ml / min.

Farmakokinētika īpašas grupas pacientiem

T 1/2 tiek pagarināts nieru mazspējas gadījumā. Iekļūst caur hemodialīzes aparātu filtru membrānām.

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem piracetāma farmakokinētika nemainās.

Cinnarizīns

Absorbcija un sadalījums

Pēc iekšķīgas lietošanas absorbcija ir lēna. Cinnarizīna Cmax plazmā tiek sasniegts pēc 1-4 stundām. Tas ar plazmas olbaltumvielām saistās par 91%.

Metabolisms un izdalīšanās

To aktīvi un pilnīgi metabolizē aknu izoenzīmi CYP2D6, izmantojot dealkilēšanu.

T 1/2 ir 4 stundas. 1/3 metabolītu izdalās caur nierēm, 2/3 - caur zarnām.

Indikācijas

- smadzeņu asinsrites mazspēja (smadzeņu trauku ateroskleroze, išēmisku un hemorāģisku insultu atveseļošanās periods, galvaskausa smadzeņu traumas, dažādas izcelsmes encefalopātija);

- reibums;

- centrālās nervu sistēmas slimības, ko papildina intelektuālo un mnestisko funkciju samazināšanās (pavājināta atmiņa, uzmanība, garastāvoklis);

- apstākļi pēc traumatiskas smadzeņu traumas;

- psihoorganisks sindroms ar astēnijas un adinamijas pazīmju pārsvaru;

- psihogēnas ģenēzes astēniskais sindroms;

- labirintopātijas (reibonis, troksnis ausīs, slikta dūša, vemšana, nistagms);

- Menjēra sindroms;

- migrēnas un kinetozes profilakse;

- kā daļa no sarežģītas terapijas mācīšanās traucējumiem bērniem ar psihoorganisku sindromu.

Kontrindikācijas

- smags nieru mazspēja(QC<20 мл/мин);

- smaga aknu mazspēja;

- hemorāģisks insults;

- psihomotoriska uzbudinājums zāļu izrakstīšanas laikā;

- Hantingtona horeja;

- bērni līdz 5 gadu vecumam;

- grūtniecība;

- laktācijas periods;

- retas iedzimtas slimības (galaktozes nepanesība, laktāzes deficīts vai glikozes-galaktozes malabsorbcija (zāles satur laktozes monohidrātu));

- paaugstināta jutība pret piracetāmu, cinnarizīnu vai jebkuru no palīgvielām, kas iekļautas zāļu sastāvā.

Uzmanīgi: Parkinsona slimība; apstākļi, kas saistīti ar paaugstinātu acs iekšējo spiedienu; pavājināta aknu un / vai nieru darbība, traucēta hemostāze, smaga asiņošana.

Devas

Bērni vecāki par 5 gadiem ieceļ 1-2 vāciņus. 1-2 reizes dienā Ārstēšanas kurss ir 1,5-3 mēneši.

Blakus efekti

Alerģiskas reakcijas:ļoti retos gadījumos - paaugstinātas jutības reakcijas ādas izsitumu, dermatīta, niezes, tūskas, fotosensitivitātes veidā.

No gremošanas sistēmas: dažos gadījumos ir iespējama pastiprināta siekalošanās, slikta dūša, vemšana, caureja.

No nervu sistēmas: hiperkinēze, nervozitāte, miegainība, depresija; atsevišķos gadījumos - reibonis, galvassāpes, ataksija, nelīdzsvarotība, bezmiegs, apjukums, uzbudinājums, trauksme, halucinācijas.

Citi: palielināta seksuālā aktivitāte.

Ilgstoši ārstējot gados vecākus pacientus, var rasties trīce.

Pārdozēšana

Pacienti ļoti labi panes Phezam; pārdozēšanas gadījumā nav nopietnu blakusparādību, kuru dēļ būtu jāpārtrauc zāļu lietošana.

Pārdozēšanas gadījumā dominējiet bērniem simptomi uztraukums: bezmiegs, trauksme, eiforija, aizkaitināmība, trīce un retos gadījumos murgi, halucinācijas un krampji.

Ārstēšana: simptomātiska terapija, kas var ietvert hemodialīzi. Jāveic kuņģa skalošana, jāizraisa vemšana. Specifiska antidota nav.

Zāļu mijiedarbība

Vienlaicīgi lietojot zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu, tricikliskos antidepresantus un alkoholu, sedatīvais efekts tiek pastiprināts.

Zāles pastiprina nootropisko un antihipertensīvo zāļu darbību.

Vazodilatatori pastiprina zāļu iedarbību.

Uzlabo antipsihotisko līdzekļu un triciklisko antidepresantu toleranci.

Iespējama perorālas lietošanas pastiprināšana.

Speciālas instrukcijas

Zāles jālieto piesardzīgi personām ar aknu un / vai nieru slimībām. Vieglas vai vidēji smagas nieru mazspējas gadījumā (īpaši, ja CC ir mazāka par 60 ml / min), terapeitiskā deva jāsamazina vai jāpalielina intervāli starp devām. Personām ar traucētu aknu darbību ir nepieciešams kontrolēt aknu enzīmu saturu.

Ārstēšanas laikā jāizvairās no alkohola lietošanas.

Zāles var izraisīt viltus pozitīvas reakcijas sportistu dopinga kontrolē.

Zāles palielina vairogdziedzera hormonu aktivitāti un var izraisīt trīci un trauksmi.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Ārstēšanas laikā jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekli un strādājot ar mašīnām un aprīkojumu, jo ārstēšanas sākumā cinnarizīns var izraisīt miegainību.

Grūtniecība un zīdīšanas periods

Neskatoties uz to, ka trūkst datu par piracetāma un cinnarizīna teratogēnas iedarbības klātbūtni, zāļu lietošana grūtniecības laikā nav ieteicama. Zāles Phezam iecelšana grūtniecēm ir norādīta tikai tad, ja plānotais ieguvums mātei ir lielāks par iespējamo risku auglim.

Aknu darbības traucējumu gadījumā zāles jālieto piesardzīgi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Zāles ir pieejamas pēc receptes.

PHEZ-RU-00064-HCP

Uzglabāšanas apstākļi un periodi

Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Derīguma termiņš ir 3 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.