家膝

グリシンはがん細胞を活性化します。グリシン腫瘍学。グリシンとは何ですか

グリシン- アミノ酸。人体のタンパク質を生成するための建築材料です。グリシンは肝臓でアミノ酸のセリンとスレオニンから生成されます。高濃度のグリシンは皮膚、結合組織、筋肉組織に存在します。

私たちの体はグリシンを生成する能力がありますが、このアミノ酸は多くの高タンパク質食品から摂取できます。動物由来のグリシンの主な供給源は、肉、魚、乳製品です。植物のうち、これらはマメ科植物（大豆と豆）、ほうれん草、カリフラワー、白キャベツ、カボチャ、バナナ、キウイ、キュウリです。典型的な毎日の食事には約2グラムが含まれます。グリシン。

グリシンの役割

グリシンは体内でいくつかの重要な機能を果たします。核酸、胆汁酸、クレアチンリン酸、ポルフィリンなど、さまざまな酸の生成に関与しています。

このアミノ酸は消化器官や中枢神経系と密接な関係があります。グリシンは胆汁酸の濃度を調節することで脂肪の分解を助けます。グリシンの必要性はヘム生合成にも関連しています。ヘムはヘモグロビンの主成分です。ヘモグロビンは、赤血球の完全性と最適な酸素運搬能力を維持するために不可欠です。

グリシンが果たす幅広い機能により、このアミノ酸は一般的な健康をサポートするだけでなく、さまざまな病気の治療にも重要であることが証明されています。それらのいくつかを考えてみましょう。

グリシンによる治療

神経行動障害の治療

グリシンは主に脊髄と脳幹に作用し、神経インパルスの伝達を促進します。中枢神経系のニューロンから塩化カリウムを除去することでニューロンの過興奮を抑え、安定した作動を制御します。

神経組織では、グリシンはガンマアミノ酪酸 (GABA) とともに、あるニューロンから別のニューロンへの情報伝達を担う脳ホルモンの反応を低下させます。

グリシンを使用した多くの研究が行われ、このアミノ酸が多動症、統合失調症、脳卒中、てんかんなどの疾患の治療に有効であることが証明されています。統合失調症患者を対象としたそのような研究の1つでは、抗精神病薬と併用すると、高用量のグリシンがこの精神疾患に関連する陰性症状を大幅に軽減することが示されました。これらの結果は、精神障害のある患者グループを対象に実施された同様の研究によっても確認されています。他の研究では、グリシンによる治療がてんかんに関連する発作を予防できることが示されています。

がん治療

中間研究では、グリシンが腫瘍や癌性黒色腫の予防など、特定の種類の癌の治療に役割を果たしている可能性があることが示されています。実験用マウスを使った研究の結果、グリシンが血管新生を遅らせ、腫瘍の増殖を止めることがわかりました。

血糖値を正常化します

グリシンは、グルコースをエネルギーに変換することで血糖値の調節に役立ちます。グリシンの使用が、2 型糖尿病患者の血糖値を正常範囲内に維持するのに役立つという証拠があります。グリシンは甘味があるため、糖尿病患者の砂糖の代替品として推奨されることがよくあります。

グリシンのその他の用途

筋肉組織の増加を助ける

グリシンはクレアチンの生合成に必要なアミノ酸の 1 つです。クレアチンは筋肉に栄養を与え、筋肉組織の構築を促進します。したがって、グリシンは、パフォーマンスの向上と筋肉の増強を目指すアスリートにとって重要なアミノ酸です。

グリシンは筋肉の変性を防ぐのに役立つため、可動性が制限されている手術から回復中の患者にも有益です。

グリシンアンチエイジング

このアミノ酸は老化との闘いにおいて重要な役割を果たします。コラーゲンの約1/3はグリシンで構成されています。 A は、結合組織と皮膚を柔軟で弾力性のある状態に維持するために必要な主要なタンパク質です。グリシンがないと、損傷した組織は回復できません。研究によると、グリシンは失血によるショックから体を保護し、低酸素症やフリーラジカルの生成も防ぐことが示されています。

ホルモンの働きを調節する

このアミノ酸はメチル化されてジメチルグリシン (DMG) になる可能性があります。ジメチルグリシンは、エストロゲンホルモンやアンドロゲンホルモンなどのステロイドの生合成に重要なホルモン分泌のプロセスにおいて重要な役割を果たします。グリシンはまた、ヒト成長ホルモンの分泌を刺激するのにも役立ちます。

グリシン欠乏は健康にどのような影響を与えるのでしょうか?

グリシン欠乏症は通常はまれです。ただし、栄養失調の人や、がんやエイズなどの病気にかかっている人に発生する可能性があります。グリシン濃度が不十分な場合は、消化器疾患のある人や疲労に苦しんでいる人にも見られます。

グリシンは他にどこにありますか?

多くの場合、グリシンは風味増強剤として食べ物や飲み物に含まれています。また、動物飼料の添加物、化粧品の緩衝剤、制酸剤、灌漑液、および農業肥料にも使用されます。

グリシンの禁忌

グリシンは、1日あたり60グラムを超える用量であっても安全であると考えられています。しかし、グリシンの安全性はまだ十分に研究され、テストされていません。幼児、授乳中、妊娠中の女性、腎臓や肝臓に疾患のある人は特に注意が必要です。

クロザピンを服用している人はグリシンの摂取に注意する必要があります。また、脳卒中を起こした患者は医師に相談した後にのみグリシンを摂取できます。

ほとんどの人はグリシンによく耐えますが、グリシンによって胃の不調、吐き気、さらには嘔吐を引き起こす人もいます。しかし、実践が示すように、そのような症状はまれであり、通常は薬の中止後すぐに消えます。

結論

錠剤に加えて、グリシンは粉末やカプセルの形でも入手でき、統合失調症、脳卒中、前立腺肥大症（BPH）、およびいくつかのまれな遺伝性代謝障害などの症状の治療によく使用されます。また、臓器移植後に使用される特定の薬剤の有害な副作用から腎臓を保護したり、肝臓を有害な副作用から保護するためにも使用されます。

グリシンを含む他のサプリメントは、慢性疲労症候群、貧血、低血糖症の治療に使用されます。

足の潰瘍を治療したり、他の傷を治すためにグリシンを皮膚に直接塗布する人もいます。

さらに、グリシンの用途には、がんの予防、記憶力の強化、エネルギーレベルの向上、全体的な幸福などが含まれます。

グリシンの摂取方法

グリシンが粉末の場合は、水またはジュースと混合し、空腹時に、できれば就寝前に、薬の説明書に示されている用量を摂取する必要があります。カプセルまたはタブレット内のグリシンは水で洗い流すだけです。

グリシンを購入できる場所

薬局で販売されている低用量のグリシンサプリメント (100 mg) は、通常、目立った効果をもたらしません。グリシンを一箱丸ごと飲んだ後、この薬は役に立たないと結論付ける人がいるのはこのためです。グリシンが実際に効果を発揮するには、その投与量が 1 グラムに近づく必要があります。

定性 グリシンを買う適切な使用量（500～1000mg）

この記事は医師と患者向けの独自の資料です。著者の抗酸化物質の処方とそれらの併用は、医療行為のあらゆる分野におけるさまざまな病状に使用するために推奨されています。このスキームは、自己調節の主な基本原理、つまり体の抗酸化防御を実現します。

癌に対する放射線および化学療法の使用は、健康な組織に対する毒性が高いため、治療指数が非常に低くなります。がん細胞が健康な細胞よりも先に死ぬという仮定は、精査に耐えられません。このような治療により、世界で毎年 1,000 万人ががんを発症し、900 万人以上が死亡しているという事実につながります (がんに関する国際研究機関である IARC による)。放射線療法と化学療法の有効性に関する平均データは3％にも満たず、この治療による患者の死亡に関するデータは隠蔽され、いかなる公式報告書にも掲載されない。

外科的介入ではすべての腫瘍細胞と転移を除去することはできず、再発が非常に頻繁に発生します。残念ながら、腫瘍科の薬局では治療結果の嘘や改ざんがよく行われています。

体の自己調節、免疫、代謝を回復する方法のみが、腫瘍学における有望な治療法と見なされます。この場合には、がん細胞を選択的に破壊する薬剤を使用する必要があります。

がんにおける代謝の特徴

どのような生物でもエネルギーが生成され、それは ATP 分子に含まれています。健康な細胞では、酸素の作用により、1 つのグルコース分子から 24 個の ATP 分子が形成されます。このプロセスは、（酸素の関与を伴う）好気性解糖と呼ばれます。

悪性細胞は、嫌気性（酸素を含まない）解糖によってエネルギーを受け取ります。この解糖では、1 つのグルコース分子から 4 つの ATP 分子のみが形成されます。どの悪性細胞も急速に分裂するようにプログラムされており、分裂するには多量のエネルギーが必要です。したがって、細胞は健康な細胞の 400 倍のブドウ糖を消費する必要があります。体内のブドウ糖が不足すると、細胞は脂肪やタンパク質からエネルギーを奪います。それらの分裂は、大量のフリーラジカルの形成、血液の酸性化、細胞の膜やDNAへの損傷、脂質の過酸化を引き起こします。過酸化ストレス（酸化的）と呼ばれる、組織の低酸素状態（酸素欠乏）が発生します。酸化剤（フリーラジカル）の流れの増加は雪崩となります。フリーラジカルまたは酸化剤は、一瞬のうちに何百万もの分子に損傷を与える可能性があります。

化学療法と放射線療法はフリーラジカル（酸化剤）の量を何百万倍も増加させ、体のすべての細胞が損傷し、患者の状態は絶望的になります。

過酸化（酸化）ストレスには以下のプロセスが伴います。

血小板凝集（血栓形成）

プロスタグランジン（炎症を抑制する物質）の合成の減少

分裂の抑制と健康な細胞の再生

細胞膜の構造的および機能的状態の違反

免疫不全の悪化

上記に関連して、癌の治療全体を通じて抗酸化物質を使用する必要があることは明らかです。このような治療のみが、極端な医療処置（化学療法および放射線療法）中を含む、体の抗腫瘍抵抗性を高めるための患者の代謝リハビリテーションの方法です。抗酸化物質は直接的な抗腫瘍効果を示し、長期間（数年間）使用した場合でも、毒性がない状態で多くの代謝障害を正常化します。抗酸化物質は、すべてのクリニックプログラムに不可欠かつ不可欠な部分です。

当社は 10 年以上にわたり、がんやその他の重篤な疾患の治療のための抗酸化プログラムを開発し、応用してきました。このプログラムは、自己調節の主要な基本メカニズムである抗酸化バランスをサポートするため、非常に効果的かつ効率的です。

抗酸化物質の特性評価

抗酸化物質は、酸化物質であるビタミン D を除くほぼすべてのビタミンです。

脂溶性抗酸化物質: ビタミン A、E、オメガ 3-6-9 - 脂肪環境で機能します。これらは膜抗酸化物質です。

水溶性抗酸化物質: ビタミン C、ビタミン B、バイオフラボノイド - 細胞間隙で働きます。

亜鉛、セレン、銅、マンガンは細胞内の抗酸化物質です。

ビタミンAは亜鉛なしでは活性がありません。

ビタミンEは、ビタミンA、C、バイオフラボノイド、セレンと組み合わせた場合にのみ活性を発揮します。人工由来のビタミンE自体は急速に酸化され、有毒な酸化剤となります。

抗酸化植物:ほうれん草、ブロッコリー、オーツ麦、ブドウの皮、ナッツ、ニンニク、緑茶、ブルーベリーなど。

植物-細胞増殖抑制剤:白樺のつぼみ、チャーガ、クサノオウ、オオバコ、シーバックソーン、ノコギリソウ、キジムシロ、野生のバラ、クルミ、野生のローズマリー、オレガノ、ツガ、トリカブトなど。

ビタミンA、E、Cは同時に使用する必要がありますが、それぞれの抗酸化作用は60倍になります。がん細胞は代謝にビタミンを使用しないため、ビタミンを大量に摂取しても悪性腫瘍の進行は引き起こされません。

抗酸化物質で治療する場合、人工ビタミンの活性は天然ビタミンの活性よりも5〜6倍低いことを理解する必要があります。

人工ビタミンを使用する場合、その用量は大幅に増加します。

健康な細胞の抗酸化物質は再生保護効果を示し、悪性細胞では損傷を与え、酸化的な効果を示します。

抗酸化物質の有害な作用のメカニズム

腫瘍細胞はミトコンドリア (エネルギーを生成) が少なく、リソソーム (高活性酵素の複合体を含む) が豊富です。これらの酵素はタンパク質を消化することができ、細胞の細胞質への制御されない放出は自己消化と細胞死につながります。がん細胞内のビタミン A はリソソームに蓄積し、ビタミン E はミトコンドリアに蓄積します。ビタミン E の保護がなければ、ビタミン A は急速に酸化してリソソームの膜を破壊し、タンパク質分解酵素がリソソームから放出され、ガン細胞の急速な死を引き起こします。

ビタミンCはがん細胞の代謝には関与しませんが、ビタミンAおよびビタミンEとともに、健康な細胞を十分に保護します（抗酸化物質の存在下でのがん細胞の自然死のメカニズムは、公式の腫瘍学では考慮されていません）。

がん患者と医師は、ビタミンA、E、Cの複合体には顕著な直接的な抗がん効果があり、その効果は使用開始後7〜10日ですでに現れることを知っておく必要があります。

がん患者では、ビタミンAとビタミンEの量が70％減少し、ビタミンCは60％減少します。手術後に抗酸化物質を使用すると、再発率が 80% から 5.7% に減少します。抗酸化物質による15日間の治療により、がん患者の状態は大幅に改善し、血液検査が行われ、痛みが消えます。元がん患者はもちろん、健康な人であっても、抗酸化物質を生涯にわたって継続的に摂取する必要があります。

注目すべきは、栄養補助食品の形で製造された特許取得済みの抗酸化複合体です。

抗酸化複合体No.1の組成（1日あたり絞りたてのジュース1〜2リットルの摂取）

ビタミンB15 (ピューリタンズプライド、米国)

В50 (NowFoods、米国)

E-400 (NowFoods、米国)

С-500 (NowFoods、米国)

亜鉛 NowFoods、米国)

スーパー抗酸化物質 NowFoods、米国）

Selenium NowFoods、米国）

クロロフィル NowFoods、米国）

オメガ 3-6-9 (NowFoods、米国)

グルタチオン (NowFoods、米国)

ANSS (NowFoods、米国)

ビタミンA (NowFoods、米国)

抗酸化複合体No.2の組成（1日当たり1〜2リットルの絞りたてジュースの摂取）

ノボミン (シベリアの健康)

亜鉛 (NowFoods、米国)

セレン (NowFoods、米国)

インドール-3-カルビドール (ホルモン依存性腫瘍用) (NowFoods、米国)

グレープシードエキス（NowFoods、米国）

レスベラトール (NowFoods、米国)

ケルセチン (NowFoods、米国)

薬は食事と同時に服用します。

抗酸化複合体No.3の組成（1日当たり1〜2リットルの絞りたてジュースの摂取）

ビタミンC-500 (NowFoods、米国)

ビタミンA (NowFoods、米国)

ビタミンE-400 (NowFoods、米国)

松樹皮エキス (NowFoods、米国)

コエンザイムQ10 (NowFoods、米国)

アルファリポ酸（NowFoods、米国）またはベルリチオン（Berlin Chemie）

ピクノジェノール 100 mg (NowFoods、米国)

ヘンプオイル（ロシア）

抗酸化物質の複合体の選択

抗酸化物質の複合体の選択は、次の原則に従って行われます。抗酸化効果は、細胞のマトリックス（細胞間空間）、細胞膜、細胞質および細胞小器官（これらはすべて修復効果です）にまで及ぶべきであり、がん細胞とそのリソソーム（損傷効果）

最も強力な抗酸化物質はメラトニンであり、あらゆる複合体に添加できます。

これらの複合体はこれらの原則に完全に準拠しています。上記の薬はいずれも Biocenter クリニックで購入できます。

抗酸化薬

抗酸化物質の分類

1. 内因性化合物

グルタチオン（タチオニル）

α-トコフェロール（ビタミンE）

アスコルビン酸（ビタミンC）

レチノール（ビタミンA）

ベータカロチン（プロビタミンA）

ユビキノン (ユビノン)

2. 合成麻薬

イオノール（ジブノール）

エモキシピン

プロブコール（フェンブトール）

二酸化物

オリフェン（ヒポキセン）

ヒストクローム

3. 抗酸化酵素とその活性化剤

セルプラスミン

グルタチオン（タチオニル）

スーパーオキシドジスムターゼ（エリソド、レクソド、オルゴテイン）

亜セレン酸ナトリウム

マルチタブ-gd

4. フリーラジカルブロッカー

アロプリノール（ミルリット）

5. フェロキシダーゼ製剤

セルロプラスミン (50% が性行為を阻害)

抗低酸素薬の分類

1. アミジノチオ尿素誘導体

グティミン（絶版）

アムチゾール (入手不可)

2. 脂肪酸酸化阻害剤

ヒストクローム

乳管前部

ラノザリン

ミルドロネート

ペルヘキシリン

エトモキシル

カルニチン (カリオシン、エルカー)

3. コハク酸塩含有剤およびコハク酸塩形成剤

リーンベリン（レマクソール）

メキシドール (メキシノール)

オキシ酪酸ナトリウム/リチウム

4. 呼吸鎖の天然成分

シトクロムC (サイトマック、エネルゴスチム)

ユビキノン（ユビノン、コエンザイムQ10、クデビタ）

イデベノン（ノベノン）

5. 人工酸化還元系

オリフェン（ヒポキセン）

6. マクロエルガック化合物

クレアチンリン酸（ネオトン）

さまざまなグループの複雑な準備

オロチン酸カリウム

レマクソール

メチオニン

エモキシピン

チアトリアゾリン

サイトフラビン

低酸素
アクトベジン

顕著な抗酸化効果を得るには、異なるグループの薬物を組み合わせて複雑な効果を得る必要があります。

チオクタ酸 (ベルリション)
シリマリン
セレンメチオニン
ヘプトラル（ヘプトル）
チアトリアゾリン
ATP

ビタミンA
ビタミンE
ビタミンC
エリソド
ミルドロネート
メキシドル

エネルゴスティム
アクトベギン
チオクタ酸 (ベルリション)
ケルセチン
トリメタジジン
フェンサクシナル
エリソド

ベータカロテンを含むビトルム
レクソド
オメガ 3-6-9 (またはエッセンシャル)
グルタチオン
のべん
ネオトン

チオ硫酸ナトリウム
ティオファン
エネルゴスティム
オリフェン
エルカー

ビタミンA
ビタミンE
ケルセチン
ビタミンC
グルタチオン
セルロプラスミン
ユビキノン
クデサン（コエンザイムQ10）

ビタミンA+E
メチオニン
ビタミンC

ヴェトロン
ジブノール
ヒポキシン
コハク酸またはメキシドール
ベルリションまたはチオクタシド

アクトベギン
エネルゴスティム
コエンザイムQ10（クデビタ）

T. サイフリード博士は、O. ヴァールバーグの理論を拡張し、がん細胞がグルコースだけでなくアミノ酸の発酵からもエネルギーを生産できることを示しました。

動物由来のタンパク質 - 同化薬、がん細胞の刺激薬。たとえ少量であっても、それらがプラスチックや建築物質の役割を果たさなくなっても、依然として癌細胞の同化プロセスの開始剤として現れます。この概念は私が初めて提唱しました。これは、動物性たんぱく質に対する単純な食事制限でさえ腫瘍増殖の抑制効果が得られない理由を説明しています。肉摂取量を80％制限した条件下でも、腫瘍増殖の抑制は観察されなかった。

さらに、腫瘍によるタンパク質の消費は、脂肪の過剰摂取の増加によって制限できると考えられているという事実に基づいて治療法を作成できると仮定すると、ここで誤解を招くことになります。生理学から、体の飢餓時やストレス時には、脂肪貯蔵ではなく、主にタンパク質の貯蔵が必要であることが知られています。さらに、タンパク質の種類から、カゼインタンパク質が含まれる筋肉組織からのタンパク質が主に使用されますが、ゼラチン、カゼイングループのタンパク質は使用されません。さまざまなタンパク質の中でも、カゼインは腫瘍との関連が疑われています。

代謝プロファイルのタンパク質補正。

したがって、選択的治療的断食において、腫瘍へのタンパク質の供給を止めるために食品中のタンパク質を完全に排除する場合、これが現実であることを意味するものではないことを期待する必要があります。タンパク質は、タンパク質の破壊と筋肉からの放出により、いずれにせよ腫瘍に供給されます。生物全体のジストロフィーが始まります。つまり、炭水化物と同様に、腫瘍は完全な飢餓を背景にしても、タンパク質を容易に体内から摂取することができます。腫瘍はそれらをエネルギーやプラスチック物質としてだけでなく、同化刺激剤としても使用します。

植物性タンパク質は、がん細胞に対してあまり同化作用を示しません。明らかに、これはアミノ酸組成の違いによるものです。事実は、一部のアミノ酸だけが細胞ホルモンのように作用し、遺伝子レベルで同化作用を開始する特定のイニシエーターであるということです。一部のアミノ酸は細胞に対してまったく逆の効果を示すことが知られています。たとえば、トリプトファンとシステインは、ミトコンドリアのエネルギー生成を抑制するだけでなく、ストレスに対処する体の能力を低下させるその他の影響を与えることが知られています。

驚くべきことに、結合組織タンパク質であるコラーゲンの基礎となる動物性タンパク質のゼラチンを食物に混ぜて与えると、トリプトファン拮抗薬の摂取を制限することができます。同時に、コラーゲンはグリシンとプロリンの供給源でもあります。グリシン自体は、創傷治癒と腫瘍抑制を促進する要因の 1 つです。

新しい血管の形成 (血管新生) を阻害し、肝がんや黒色腫に対して保護特性を示すなど、幅広い抗腫瘍兵器を備えています。グリシンは毒性がないため（アミノ酸はアンモニアの生成に寄与するため、腎臓が機能している限り）、この種の化学療法は非常に快適です。

筋肉の肉だけを食べると、過剰なコルチゾールがエネルギーと回復のための物質を求めて筋肉を分解するときに、極度のストレス条件下で生成されるものと同様のアミノ酸プロファイルが血流に放出されます。筋肉内のトリプトファンが過剰になると、セロトニンの生成が増加し、これがコルチゾールの生成を刺激しますが、トリプトファン自体は過剰なシステインとともに甲状腺機能を抑制します。

グリシン/ゼラチンは、バランスのとれたアミノ酸のセットを背景に十分な量で体内に入り、さまざまな抗ストレス作用を示します。グリシンは「抑制性」神経伝達物質として知られており、自然な睡眠を促進します。栄養補助食品として、脳卒中や発作後の回復過程を助け、記憶と学習を改善します。そして、どのような種類の細胞でも、心を落ち着かせ、保護し、抗ストレス作用を示します。十分な量のグリシンが過剰なトリプトファンとセロトニンによって引き起こされる損傷を予防または修正できることがわかっています。グリシンは、線維症、フリーラジカル損傷、炎症、ATP 枯渇またはカルシウム過負荷による細胞死、ミトコンドリア損傷、糖尿病など、多くの症状を予防または軽減します。

したがって、選択的なアミノ酸セットで腫瘍に影響を与えるために、一部の動物タンパク質を摂取し、別のグループの動物タンパク質の摂取を制限することで、動物タンパク質の摂取量を修正することが可能です。しかし同時に、植物由来のアミノ酸を「滑り込ませる」ことによって、筋肉タンパク質（カゼイン）の分解に由来するものを含む動物性タンパク質のがん細胞への侵入を部分的にブロックすることははるかに簡単です。アーベックペーストの形で亜麻仁を摂取するときに体内に入るのはこれらのタンパク質です。ここのタンパク質は18％です。したがって、がん細胞からアナボリックキーを完全に選択します。亜麻からアーベックを摂取すると同時に、筋肉組織の破壊という形でのジストロフィープロセスを遅らせ、同時に癌細胞へのアクセスをブロックします。もちろん、外部からの動物性たんぱく質の摂取は全面禁止であることは言うまでもありません。
さらに、血液中の過剰なケトン物質、特に多価不飽和脂質は、これらのプロセスの障害となる可能性があります。

したがって、たとえ微量であっても、動物性タンパク質は依然として、腫瘍組織の進行メカニズムを作動させるために非常に重要な同化プロセスの開始剤、刺激剤として現れます。これは、がん治療における食事療法では、たとえ少量の肉製品であっても一般に受け入れられない理由を説明しています。

動物性食品を含む栄養の関係を特定するために K. Campbell が実施した広範な研究では、このカテゴリーの食品を大幅に制限しながらも、腫瘍の予防と治療の両方に最大限の効果が得られる可能性が明らかに示されました。

彼は、がんと多数の食品との関連性について十分に確認されていない多くのデータに反論することに成功し、動物性タンパク質を含む食品の使用が何よりも重要であることを示しました。以前、科学者たちは発がん物質やウイルスなどを第一に重要視していました。

がんには二重の性質があることが判明しました。腫瘍の発現には、基礎となる準備状態の素因と病気を発現させる要因（食事）の組み合わせが必要です。多くの突然変異因子は、誘発因子が存在しない場合には発現できないことが判明した。そして最後は驚くべきことに動物由来のたんぱく質食品であることが判明しました。これらを総合すると、いわゆる一次要因と二次要因と呼ばれます。さらに、二次的な要因の重要性は、一次的な要因よりもはるかに強い場合があります。したがって、発がん性物質が体に最も多く負荷されていても、動物由来のタンパク質が食物から除外されていれば、動物実験で腫瘍の出現は起こらなかったのです。

以前は、化学発癌物質 (ニトロソアミン、アフラトキシン、オンコウイルスなど) の用量が多ければ多いほど、癌の発生率が高くなるという仮説が医学で普及していました。しかし、これはタンパク質食品を20％まで含む標準的な食事を使用するという条件下で可能でした。食品中の同じタンパク質の含有量が 5% 未満の場合、巨大な高用量の発がん性物質であっても腫瘍の出現現象はほぼ 100% 消失しますが、対照では腫瘍の出現確率が低くなります。アフラトキシンを使用すると肝臓の回復率が 100% に達する可能性があります。驚くべきことに、例えば肝臓がんは100%回避できることが判明した。がんには、発生期、促進期、進行期の 3 つの段階があります。これらのすべての段階において、タンパク質を含まない食事が守られていれば、がんの発現を阻止できる可能性があります。

そのため、最新の科学データによると、初期段階では、タンパク質摂取量を減らすと腫瘍形成の可能性が大幅に減少し、特定の種類のがんの発現に対する完全な予防策になる可能性があるほどです。 20%のタンパク質を与えられたラットでは、アフラトキシンの用量が増加するにつれて病変の数とサイズが増加しました。用量と体の反応との関係は重要かつ明白でした。しかし、タンパク質がわずか 5% しか含まれていない餌を与えた動物のグループでは、用量と反応の関係は完全に消失しました。これは、正統医学の立場を完全に破壊し、再定義するものです。

もし人々が子供の頃からこのような低タンパク質の食事を摂っていれば、発症の潜伏期は阻止され、体内に腫瘍病原菌の「種」は存在しなかったであろうと主張することができます。

プロモーションの段階では、腫瘍病巣の発生がほぼ完全にタンパク質の摂取量によるものであることも実験で確認されました。たとえば、アフラトキシンで肝臓がんを刺激する場合、病気の発症に使用される発がん物質の量は決定的に重要ではなく、タンパク質摂取量に依存することが増えていることが判明しました。腫瘍病巣の発生は、当初は発がん物質への曝露の程度によって決まりましたが、実際には、プロモーション段階では食事中のタンパク質の割合によってかなりの程度制御されていました。この段階でのその効果は、発がん物質の初期効果の程度に関係なく、発がん物質の効果を上回ります。

動物に20%のタンパク質食を与えると、病変は成長し続けました。しかし、動物を低タンパク質食に切り替えると、病変の発生が急激に減少し、動物を再び以前のタンパク質食に戻すと、病変の発生が再び増加しました。

実験により、病変の増殖には可逆性があり、病変の発達のどの段階でも摂取する食物中のタンパク質の割合を変えることで加速したり減速したりできることが確認されています。

たとえ低タンパク質の食事の影響でその後病気の進行が止まったとしても、身体は初期の発がん性病変を「記憶」することができることが示されています。言い換えれば、発がん性物質への曝露により、5％のタンパク質を含む食事で「居眠り」し、その後「目覚め」て、食事中のタンパク質の割合が20％に増加して病巣がさらに発達するという遺伝子変化が引き起こされました。 %。

タンパク質摂取の閾値は10%から始まり、それを超えるとがん病巣の発生が始まります。タンパク質摂取量がこの割合を超えると、がんの急速な進行が始まります。

他の大規模研究では、ラットの生涯を通して実施されました。アフラトキシンを与えられ、食餌中のカゼインタンパク質の割合が20%に等しい動物はすべて、100週間以内に死亡したか、または死に近かった。 5%タンパク質食を与えたすべての動物は、100週間後も生きていて、活動的で、元気で、光沢のある毛並みをしていました。実際には 100 対 0 の比率でした。

同じ実験中に、癌の促進段階での可逆性を分析するために、一部のラットの食事を変更しました。食餌を高タンパク質から低タンパク質に変更した動物の腫瘍増殖率は、食餌を高タンパク質のままにした動物と比較して大幅に減少しました（35～40％）。

生涯の途中で食餌を低タンパク質食から高タンパク質食に変更した動物では、腫瘍の発生が再発しました。

結論：食事療法は治療期間のためではなく、生涯にわたって処方されます。

食事による腫瘍増殖の阻害に関する同様の結果は、土壌が B 型肝炎ウイルスによる癌に対して準備された場合にも得られました。

別の同様の研究では、タンパク質の増加が乳がんの発症に寄与していることが示されました。
得られた科学的データは、発癌物質の初期投与量よりも栄養の方が、促進期の癌の発生を制御するためにはるかに重要であることを示しました。

腫瘍を治療する最も有望な方法として、タンパク質を含む食品を完全に排除します。

以前に議論したように、腫瘍はそれに必要なエネルギードリンクと同化物質の両方を犠牲にして存在します。一部のタンパク質物質は、それ自体が現れ、同時に可塑性物質として機能します。この問題の議論で説明したように、特定の種類のタンパク質はたとえ少量であっても、腫瘍が飢餓状態にある場合には同化剤として作用し、その攻撃的な性質を示す可能性があります。さらに、一部の腫瘍は動物由来のタンパク質食品の制限によりよく反応しますが（肝臓がんなど）、反応が鈍い腫瘍もあります。明らかに、これは、それらの生理学が異なるため、または、ある種のタンパク質に含まれるある種の腫瘍を他のタンパク質に簡単に再構築して、それらを自分自身とそのニーズに合わせて調整するためです。この場合、腫瘍は低用量のタンパク質の場合でも同化することができます。この場合、一部のタンパク質とアミノ酸が腫瘍増殖因子の役割を果たします。

同時に、腫瘍は体の健康な組織に異化作用を引き起こし、そこから十分な量のプラスチック物質を除去します。

これは、明らかに治療期間中は動物性と植物性の両方のタンパク質食品を完全に排除する選択肢を探すことが賢明であることを示唆しています。

これはほとんどの患者にとって不可能と思われます。私たちの実践と理論的正当性は、このアプローチの正しさを裏付けています。この場合、貯蔵されている少量のアミノ酸と競合する必要がある多数の有機酸を大量に投与して、自分の体の組織からのタンパク質の供給をブロックすることが提案されています。

治療家 R. ブロイスが提案したのは、まさにこの食品からタンパク質を完全に排除する可能性です。彼は、腫瘍が増殖するにはタンパク質が必要であると推論した。そこで彼は、ジュース、お茶、スープだけを摂取する、タンパク質を含まない食事を提案しました。彼は、体が飢餓からタンパク質の摂取をやめて内部貯蔵量を使い始めると、つまり、まず第一に、体が自分自身の癌性腫瘍を食べることになると確信していました。また、ミネラルやビタミンで体に栄養を与えるために、ハーブの注入や煎じ薬の摂取が必要です。

実際、彼は、自分が提案した方法が実質的に通常の飢餓に劣らないということを理解していませんでした。飢餓中、実際には、腫瘍は飢餓状態にならず、体が完全に疲れ果てたときでも成長し続けるからです。

しかし、彼は病気の最も重篤な段階にある多くの人々を治すことに成功したと主張している。彼の資料の中で、彼はそのような患者の治療例を挙げています。実際に孤立したケースがあったと仮定しましょう。それでは、ここでの機能が何であるかを理解する必要がありますか?

彼の42日間のジュース断食には、お茶、ビーツジュース、ニンジン、オニオンスープが含まれていました。明らかに、これらの成分は異化と健康な細胞からのタンパク質の除去を何らかの形で妨げていました。それらは、健康な細胞と癌細胞の両方によるエネルギー物質としてのタンパク質の使用に寄与しなかったため、健康な組織におけるタンパク質の異化作用を部分的に平準化し、補いました。その結果、エネルギー資源は実質的に枯渇せず、原則として、プラスチック物質なしで長期間生存するには、プラスチック物質は体にとって最も重要ではありません。体は同じタンパク質の貯蔵量を長期間使用し、体に戻すことができます。

このタンパク質補償のメカニズムを理解するために、例を挙げて説明します。このようにして、限られた空間の中でムラサキツユクサが長期間存在する現象が知られています。この植物を大きな瓶に入れてコルクで密封すると、この方法で植物がほぼ永久に存在できることがわかりました。植物は定期的に瓶の中に入れられ、瓶は長年開けられませんでした。そして、それが生き残ったのは、明らかに、生態圏の本格的な悪循環を形成したためです。水は葉から放出され、ボトルの壁で凝縮し、その後水滴が土壌に流れ込みます。植物はガラスに触れていますが、腐った葉はどこにも見当たりません。葉が落ちて腐ってしまうだけです。したがって、この植物は自らの廃棄物をリサイクルし、水やりや追肥を行わなくても数十年間自力で生き続けることができることが示されています。トレードスキャンティアは密閉された空間で、誰にも依存せず、完全な自給自足の閉鎖的な生態系を構築しています。彼女に必要なのは太陽だけだ。原理的には、人間の体も、特定の条件下では、閉鎖系の存在原理に基づいて再組織化することができます。

次のデータがそれを物語っています。

腸内タンパク質はアミノ酸や酵素、その他の老廃物の形で腸内に分泌されることが知られており、その量は多かった。科学者たちは 1 日あたりのタンパク質摂取量を比較計算し、摂取タンパク質と内因性 (体内) タンパク質の比率がほぼ同じ 1:1 であることを発見しました (G.K. Shlygin、1997)。これは、1日に100gのタンパク質を摂取する人は、実際にはさらに100gの動物性タンパク質を（自分から）摂取することを意味します。合計すると、1日あたり200 gのタンパク質が得られます。

外因性タンパク質は、病気の細胞や古くなった細胞の自然な自己消化の内部プロセスを阻害します。そして、これほど多くの内因性タンパク質が放出されるのであれば、なぜタンパク質を過剰に摂取するのでしょうか? そして、これは時代遅れの細胞のタンパク質を消化するための捕食ではなく、すべての生物に共通する自己消化のプロセスです。原則として、内因性タンパク質と他の成分の完全なプロファイルにより、体は非常に長い間、つまり何ヶ月も何年も生き続けることができます。

しかし、私たちの抗がん課題では、内因性タンパク質であってもがん細胞に侵入しないことが重要です。結局のところ、それらは異なる攻撃的な存在原理を持っており、増殖中に体にタンパク質を与えず、それによって安定性を維持します。腫瘍が体に何かを与えるとすれば、それらは不完全な処理、不完全燃焼の排気、つまり毒素や有害な酸の産物にすぎません。この排気は身体との健全なバランスを保つことができず、身体を消耗させるだけです。腫瘍排出を積極的に抑制するには、有機カルボン酸の使用が推奨されます。それらはまた、腫瘍による体内からのタンパク質の取り込みをより積極的に抑制し、それらと競合します。

明らかに、R. ブロイスの抗腫瘍ジュース食事法にも似たようなことがあり、タンパク質が完全に排除され、体は外来タンパク質がなくても何か月、何年も存在し、内因性タンパク質で自らを支えることができます。

ジュースの組成:

赤ビーツ 300g
ニンジン 100g
根セロリ 100g
フレッシュジャガイモジュース 70g
大根 30g

ジュースからの炭水化物は、植物に太陽光を提供するのと同じように、生命を維持するためのエネルギーとして十分なカロリーを提供します。議論中の変形例の食品はジュースで構成されており、したがって事実上繊維が含まれていません。明らかに、これにより腸内細菌叢の働きが大幅に制限され、タンパク質の消費が減少しました。腸内細菌叢は動物型タンパク質を部分的に合成することもでき、それによって体に同化物質を供給します。
したがって、ジュースダイエットは、体が必要とする外因性タンパク質を長期間にわたって補うことができます。

上記を考慮すると、腫瘍食療法においてアナボリックとエネルギーのどちらがより重要であるかという質問は適切です。著者の研究されたすべての資料、経験、および直観は、治療のためには成長同化薬を除外することがより重要であることを示唆しています。これらは、たとえ少量であっても、腫瘍および成長因子にとって最も重要な誘発物質です。腫瘍細胞の成長と増殖は主にエネルギーによってではなく、同化作用によってもたらされます。分析の結果、がん細胞に対する体の状態では、栄養ドリンクの供給を完全に停止することは、いかなる栄養オプションのもとでも不可能であることが示されました。この腫瘍はあらゆる種類の食べ物をエネルギードリンクに変えることができます。炭水化物の排除も、炭水化物とタンパク質の同時排除も、炭水化物、脂質、タンパク質の排除、つまり飢餓も役に立ちません。腫瘍は普遍的であり、あらゆる基質をそれ自体で変換します。彼女は体の完全な飢餓を恐れていません、そして体の完全な悪液質であっても、彼女は成長し続けます。彼女からエナジードリンクを奪うことは事実上不可能であり、アナボリック薬物を排除するだけであり、たとえその量がごくわずかであってもです。動物性タンパク質と植物性タンパク質の両方を除外する方が明らかに信頼性が高くなります。これは、さまざまな種類の腫瘍に対してより普遍的に機能するため、より良いアプローチであるはずです。この場合、異なる種類の腫瘍は異なる種類のタンパク質やアミノ酸に対して異なる方法で感受性があるという事実から話を進めます。これは、一部の種類の腫瘍は動物性タンパク質を排除すると増殖が遅くなり始めるが、他の種類の腫瘍はこれに反応しないが、タンパク質や植物由来のタンパク質を完全に排除すると反応する可能性があるという事実を説明できる可能性があります。

食品から動物性タンパク質を完全に排除することで肝臓腫瘍を 100% 抑制できる可能性を示した研究があり、乳房腫瘍は 40% 抑制されましたが、これにまったく反応しなかった腫瘍もあることを思い出してください。そこで私たちは動物性タンパク質と植物性タンパク質の両方を排除した治療法を初めて提案しました。この治療オプションは、より多くの種類の腫瘍に対してより汎用性が高まるはずです。このような治療の期間は少なくとも3か月必要であり、状況に応じて継続する必要があります。

彼はまた、腫瘍のタンパク質基質と競合する多くのカルボン酸の可能性を考慮しておらず、PUFA、つまりオメガ 3 グループの酸の重要性も考慮していませんでした。

明らかに、腸内での吸収を高めるために亜麻仁油滴を分散させる効果を達成するには、タンパク質も含む亜麻仁ウルベックの形ではなく、別のリグナンベースで与える方が良いでしょう。、ヒマワリの種の黒い皮からの繊維粉末または木粉。物流担当者は、私が提供するウルベックの量の 2/3 ～ 3/4 を、これらの粉末と混合した亜麻仁油に置き換えるべきだと提案しています。したがって、自信を持って腫瘍細胞へのすべてのアミノ酸へのアクセスを3か月間遮断し、同化作用のメカニズムを完全に排除することができます。

明らかに、R. ブロイスは部分的には正しかったですが、私は彼が何百人もの患者を治すことができたという彼の発言を信頼しません。これが本当であれば、当然彼の手法が主導権を握ることになるだろう。しかし、数十年が経過し、その方法は忘れ去られました。したがって、それが位置づけられた範囲や形では、機能しません。

タンパク質の外部供給を完全にブロックする方法としてのオンコジュース療法の経験のこの分析は、おそらく私たちが提案する「代謝補正」方法に調整を加える必要があることを示唆しています。明らかに、私たちが提供するウルベックペーストには植物由来ではありますが、タンパク質も含まれていることを考慮する必要があります。したがって、最初の3か月コースでは、多価不飽和脂肪酸が含まれている場合でも、最大量に制限する必要があります。この時期は亜麻仁油を木粉やグリーンカクテルと一緒にお召し上がりください。

これらのデータと一致しているのは、A. フェレンシーによって引用された、ビートジュースを使ったジュース療法に関する研究結果です。

研究結果:

治療を受けた28人の患者のうち、1人を除く全員が全身状態の改善、体温の低下、体重増加、ESRの低下、腫瘍の減少または一時的な消失を経験しました。

ビートルートの治療効果は最終的なものではなく、患者がビートルート製剤を服用している間の一時的なものにすぎません。中止後はすぐに再発します。おそらく、これは腫瘍の不完全な消失によるものであり、同化タンパク質の不完全な排除を背景に発生したその成長の安定化だけによるものです。

ビーツは糖質が多いですが、たんぱく質は少ないです。一日に最大6杯のジュースを摂取することが推奨されています。明らかに、これが彼らの食事の主な要素でした。

腫瘍増殖因子 - タンパク質。科学者は、これは抗酸化物質として作用するビートに含まれる赤い物質によるものであると考えました。しかし、ここで注目すべきは、ビートには過剰量のデンプンと糖が含まれており、これらは実際には腫瘍の直接のエネルギー源であり、過剰に腫瘍に入ると腫瘍の増殖を促進するはずであるということです。しかし、この食事では成長の増加は見られませんでした。

結論: エナジードリンクは腫瘍の増殖因子ではありません。これらのデータに基づいて、私はタンパク質が癌細胞の増殖の要素として最も重要であると結論付けました。これは、まず第一に、治療期間中アナボリック薬物を除外する必要があることを意味します。したがって、エネルギー基質の種類を制限し、置き換えることを目的とした以前の概念と治療法は、炭水化物の回復に向けて再検討されるべきですが、高分子の「遅い」炭水化物の形でより良いものになります。

腫瘍の「成長因子」の概念。このことは E. Wolf によって実証されました。Wolf は、酵母抽出物を添加しなければ癌細胞は組織培養では増殖できず、さらには死滅することを実験的に示しました。彼は、そのような抽出物にはホルモンのように作用する、つまり成長因子として作用する特定の代謝産物が含まれていると信じていました。私は科学者の解釈は修正されるべきだと思います。腫瘍の発生には一部のアミノ酸が欠落しているだけです。人体の条件下では、このような開発オプションは除外されます。ここでアミノ酸のセットを除外することはほとんど不可能であり、それらは通常の現代人の栄養中に常にフルセットで存在し、発酵中に簡単に形成されるためです。腸の中。したがって、腸内細菌叢は私たちに生命の「成長因子」を提供します。したがって、がんの治療において動物性または植物性タンパク質の摂取を制限しても、腫瘍に有用なタンパク質の摂取を完全に止めることは保証されません。そのためには、腸内の発酵酵母コロニーの働きを抑える必要があります。直感的に探求する多くのヒーラーにとって障害となったのはこの瞬間でした。つまり、腸内の酵母の生態系を抑制するためには、たとえ微量であってもアミノ酸や窒素含有物（アミノ酸を合成するためのアミド）の供給を完全に停止する必要がある。一方、体の老廃物の形でタンパク質は腸に入り、そこで酵母に適したものに変えられます。酵母にとって最良の基質は炭水化物であり、タンパク質は最小限であることが知られています。他の治療家が提供するこれらの方法は、腸内の発酵微生物叢の増殖を阻害する可能性を完全には提供しません。彼らの食事法による治療効果は極めて曖昧であることは明らかです。しかし、発酵コロニーにとって不快な酸性ジュース基質もいくつかあると私は考えています。これらは、生きた柑橘類のジュースといくつかのフィトンチッドティー（メリッサ、カモミール、オレガノ、セントジョーンズワート、タイム、マートル、ユーカリ）で、当社のモナスティルスキーティーに含まれており、ご注文いただけます。

最も重篤な癌患者の治療法としてこれらの「成長因子」を除外することも、以下に挙げる治癒例の説明となる。これらは、全タンパク質の食品の排除、腸内での発酵を抑制し、微生物叢の増殖と多数のアミノ酸の合成を積極的に阻害するレモンやその他の製品を含む腸用の特別な浣腸システムを排除することに基づいています。それは本質的に癌細胞の「成長因子」です。これらの手順がなければ、多くの治療家が提供しようとしているような、プロテインフリーの食事だけで高い効果を達成することはできません。

タンパク質の完全な排除に加えて、浣腸による処置が合理的な瞬間であった肉腫の治療経験を分析してみましょう。

お母さんの手紙より
20 歳の息子が肉腫を伴う脊髄がん第 4 期を患いました。脳転移もある。腫瘍が脊髄と脳にあったため、その男は手術不能で、医師たちは、何もすることがなく、イリヤは1週間も持たないだろうと言いました。

彼はもはや歩くことも動くこともできず、基本的にいつも横たわっていました。彼の体重は40kg（身長178cm）でした。それからオルガ・ミハイロフナ（母親）は、自分の力と方法で息子の治療を始めました。彼らは癌中毒を和らげる洗浄手順（浣腸）から始めました。グラス1杯のビートルートジュースと大さじ1杯のレモン汁を2リットルの水に加えました。これらの浄化手順を 1 日 2 回、10 日間実施しました。このとき、イリヤは何も食べず、水を少し飲んだだけでした。彼はオレンジジュース（グラス半分）、果物（リンゴ、キウイ）、そしてその後茹でたジャガイモ（マッシュポテト）2つで空腹から抜け出した。次の3か月間、私はタンパク質を含まない食生活を送り、生の果物、生の野菜、または植物油と塩と一緒に茹でた野菜を食べました。気分が良くなり、彼は体重が増え始めた。脳腫瘍は実質的に消失しましたが、浮腫が始まりました。その後、イリヤは生の食べ物だけを食べると気分が良くなることに気づきました。偶然テレビ番組「ローフーディストアレクセイ・マルティノフとのディナーパーティー」を見て、このような栄養システムがあることを知り、ローフーディストになることを決意しました（10ヶ月間のプロテインフリーダイエットを経て）。それはそれほど簡単ではないことが分かりました。彼は、調理された食べ物には感情的かつ肉体的な中毒があると感じていました。煮物を食べると故障することもよくありましたが、それでも生食に戻りました。現時点では、彼は純粋なローフードダイエットの「経験」を約1年持っています。その結果、むくみやむくみが解消されました。体重は78kgまで増えました。私は大学に戻って勉強を始めました。今、この健康な男性を見ていると、2年前に癌の末期段階で亡くなっていたとは想像することさえ難しいです。この間、母は栄養の変更に関するアドバイスを提供し、他の数人のガン患者の回復を助けました。彼女は、がんの治癒を望むすべての人に、牛乳、肉、卵、豆類、魚などの高タンパク食品をやめるべきだと勧めています。そして果物や野菜を、できれば生で食べましょう。したがって、再発しないように、少なくとも1年、できれば5年は食べる必要があります。そしてもちろん、この病気は不治であるという信念を捨ててください。

以下に癌性腫瘍の治療システムを示します。このシステムにより、イリヤは回復し、完全なローフードダイエットを開始することができました。オランダの抗がん食事療法の経験が考慮されました。彼は何百人もの人々が癌から回復するのを助けてきました。この証拠は、この方法の研究であり、さまざまな癌を患った150人の患者のうち、115人が部分的ではなく完全に治癒したことが示されました。

公式の医学界は、システムが単純すぎると信じて、この食事療法にまだ注意を払っていません。この方法により、医師が治療をまったく拒否した最も絶望的ながん患者さえも治癒することが可能になった。

勉強しましょう。朝食は次のもので構成されます：オレンジ2個とレモン1個の絞りたてのジュース、パン（全粒粉で作られたもの）...この朝食をフルーツと緑茶を添えたオートミールに置き換えることができます。 2 回目の朝食の内容: リンゴとビートのジュースとフルーツ。昼食には、お粥（全粒粉または玄米）、蒸し野菜、バター少々、サラダ（ドレッシング：レモン汁と冷製サラダ油）、果物が許可されています。

推奨食品リスト: 生野菜または蒸し野菜: グリーンピース、ジャガイモ、パセリ、ルバーブ、キャベツ (ザワークラウトを含む)。果物; 野菜や果物の天然ジュース：オレンジ、レモン、リンゴ、ニンジン、ビート。穀物: パン、全粒粉のみのクラッカー、玄米、小麦、オートミール、大麦ふすま、コーンフレーク、小麦フレーク。卵黄; 蜂蜜; ハーブティー; 低温加工オリーブオイル; 海塩。

濃いコーヒーや紅茶を食べることはお勧めできません。野菜: マメ科植物。シリアル：小麦粉と細粉から作られた白パン、パスタ、パイ、ビスケット、ケーキ、マフィン。肉および動物性脂肪、肉または鶏のスープ。精糖; 魚介類; 乳製品：脂肪の多いチーズ、全乳、マーガリン。白身; キノコとキノコのスープ。植物性精製油; 防腐剤および着色料。塩; アルコール。

タンパク質の排除に基づいた Broyce や Moerman らの治療法の検討には治癒の可能性が十分にありますが、その可能性は完全には明らかにされていないため、最高の効率と作用の普遍性は示されていません。これは、がん細胞の代謝の特性と妥協策についての理解が不完全であるためであり、腫瘍は依然として簡単に抜け穴を見つけて増殖の抑制を回避し、最終的にはアポトーシスの道を歩まない可能性があります。

食物の重要な治癒特性：それは自己消化性でなければなりません。それはとても生き生きとしています。自己消化は自己消化です。すべての生きた細胞には、消化酵素の貯蔵庫であるリソソームがあります。内臓の胃。細胞が死ぬか、交換する必要がある場合、リソソームが作動し、細胞を単純な物質に分解します。リソソームがなければ、体は若返ることができず、食べ物は正常に消化されません。人の胃に入ると、生きた細胞が自ら消化します。消化に対するそれらの貢献は 80 ～ 90% と非常に大きいです。したがって、結論は、生きている複合体だけが通常同化されるということです。工場で包装された砂糖、タンパク質、脂肪を同化するために、体はリソソームの欠如を補うために大量の酵素と生物学的に活性な物質を生成する必要があります。たとえば、白砂糖は大量のビタミンと大量のカルシウムを「吸収」します。

最も活発な肉体労働の場合、800〜1000 kcalで十分です。これは、既製の生鮮食品約 600 ～ 800 g に相当します。それ以外のすべては、不必要な過熱、新陳代謝の促進、体の組織のスラグと中毒を引き起こし、つまり、約70年で私たちを老化させます。

ゲルゾン法。浣腸は次のものから作られます。

温度38°の水2リットル、
ビーツジュース 1杯
レモン汁大さじ1。

最も重篤ながん患者の場合は1日1～2回。プロテインフリーの食事で1〜2か月。

ジュースダイエット（ドイツ語版）：

午前6時 - にんじんジュース115 g 6. 蒸留水30 - 115 g 7. レモン水115 g 7. 蒸留水30 - 115 g 8. にんじんジュース115 g。次の5サイクルでは、レモン水の代わりに、入手可能なフルーツ、ベリー、野菜ジュースを交互に飲むことをお勧めします。にんじんジュースを20.00でサイクルを完了します。必要に応じて、ジュースを蒸留水で希釈できます。注: レモン汁 30 g を蒸留水 300 g で (2 回に分けて) 希釈することで、独自のレモンウォーターを作ることができます。 7日以内に指定された間隔と順序でジュースと蒸留水を飲む必要があります。ジュースは自分の判断で変更できますが、ニンジンジュースは1日850g飲む必要があります。

がん治療におけるアミノ酸補正

メチオニン。必須アミノ酸の一つです。アミノ酸はタンパク質や酵素の合成に不可欠です。

しかし、メチオニンとガン、どのような関係があるのでしょうか?

40 年以上前、メチオニンが癌腫瘍の増殖に重要な役割を果たしていることが発見されました。

現在、がん細胞の増殖を止める方法として、食事中のメチオニンの制限に基づいてがん患者に栄養を与える方法があります。このテーマに関する科学的研究は何ですか?

メチオニンの除去は乳がんに役立ちますか。

1974 年には、ある種の転移性癌について「メチオニンへの絶対的な依存性」を示す画期的な研究が実施されました。

研究者らはペトリ皿で健康な乳房組織細胞と乳がん細胞を研究し、正常な乳房細胞はメチオニンなしでも発育できることを発見した。

しかし、乳がん細胞はメチオニンなしでは発生しません。

卵巣がん、結腸がん、前立腺がん細胞についても同様の研究が行われています。結果は乳がんの場合と同じでした。

生きた腫瘍に対して行われたその後の研究でも同様の結論が得られました。
メチオニンを含む食品にはどのようなものがありますか。

メチオニンは魚や鶏肉に多く含まれています。赤身の肉、卵、牛乳にも適量含まれています。典型的なメチオニン制限食は、野菜、果物、穀物、豆類を主とした菜食主義の食事です。

興味深いことに、ヒューストンのベイラー大学の研究では、メチオニンを含む食品を制限することが、転移性がん患者の治療法として使用できる可能性があることが示されています。
これらの研究は、前立腺がん、肺がん、消化器がんに焦点を当てています。

Nutritional Oncology Research Institute (NORI) は、非常にシンプルで効果的、安価、無毒で自宅で実施できる独自のがん治療アプローチを研究開発しました。

これは、ほぼすべての種類のがん細胞に存在する一般的な代謝障害の標的化に基づいています。
メチオニン制限食と無毒の化学療法カクテルを組み合わせたものは、悪性プロセスの治療と管理に対するユニークで強力なアプローチです。

NORI プロトコルの重要な特徴は、メチオニンの制限食と高用量のセレンの間の相乗効果です。

メチオニンを制限すると、グルタチオンが減少し、酸化ストレスが増加するため、がん細胞が亜セレン酸ナトリウムに対して感受性が高くなります。

NORI のアプローチは、がん細胞を選択的に殺すためのシンプルかつ的を絞った方法として、食事を最大限に活用することです。

メチオニン制限食

栄養は腫瘍の増殖と戦う強力なツールであり、またがん細胞の治療に対する反応性を高めます。重要なのは、この食事法ががん細胞から必須栄養素を奪うことで、正常な健康な細胞をサポートすることです。

がん細胞は、細胞の成長と分裂のためにいくつかの異なるアミノ酸に大きく依存しています。

がん細胞は普遍的にメチオニンに依存しています。

癌細胞を飢えさせる手段としてメチオニンの食事を制限することは実用的かつ効果的です。正常な細胞は、短期間のメチオニン制限によっても損傷を受けません。メチオニン制限は非常に強力であり、多くの初期段階の癌に対する単独の治療法として十分である可能性があります。
NORI は、がん治療中の栄養補助食品、ハーブ、ジュースの使用を推奨またはサポートしません。

これらの元素はがん細胞の増殖と生存を助けるだけであると考えられています。

メチオニンの制限は、体重、栄養状態、病気の進行度、食事の好みに応じて患者ごとに異なります。

メチオニン制限食は、特定の状況に応じて継続的または周期的に中止される場合があります。

メチオニンの制限には多くの食品の除去が含まれますが、主に果物に焦点が当てられます。彼らの意見では、果物に含まれる天然の糖はがん細胞の栄養になったり、腫瘍の増殖を促進したりすることはありません。

果物や野菜に含まれる砂糖が血糖値を上昇させる可能性があるというのは、よくある誤解です。

インスリン抵抗性を引き起こす高脂肪摂取（総カロリーの 10% 以上）がある場合、果物が問題になる可能性があります。

NORIによれば、植物性タンパク質（大豆、ナッツなど）の使用は腫瘍発現の要因ではありません。それらは動物性タンパク質とは根本的に異なる挙動をします。これらのタンパク質は同じアミノ酸組成を持つため、完全な代替品となり、動物に取って代わることができます。したがって、そのような食品が完全ではない可能性を心配する必要はありません。そのため、実験では、最大20%のグルテンタンパク質を含む植物性食品は腫瘍の増殖を引き起こさなかったが、カッテージチーズのカゼイン動物性タンパク質は腫瘍の増殖を完全に発現させた。 (ちなみに、これは完全に真実ではないという意見を述べておきます。これは一部の種類の腫瘍にのみ適しており、すべての腫瘍に適しているわけではないからです。これは半分の対策にすぎませんが、問題の根本的な解決策ではありません。したがって、治療の最初の 3 か月間はすべての種類のタンパク質を除外する方がさらに正確です)。多くのがん患者は、肉をカッテージチーズに置き換えることが可能であり、それががんの原因となると誤解しています。

まもなく科学は、スイッチのついた照明のように、食品中のタンパク質の割合を変えるだけで、がんの発生を制御できるようになるだろう、と主張することもできるだろう。

NORIは、純粋な肉製品を大豆製品やナッツなどの植物性タンパク質製品に完全に置き換えることができ、患者はこれを詳細に明確に認識する必要があると述べています。

おそらく、肉や卵などががんの発生率に与える影響は、それらに大量のアラキドン酸が含まれているためと考えられます。この物質は、免疫システムを弱める「悪い」プロスタグランジンの前駆体です。実験動物でテストされたように、高タンパク質の食事はがんを引き起こします。研究によると、病気の頻度はタンパク質、特に肉の量に直接比例します。これは、肉の消化の副産物であるアンモニアが発がん物質であるという事実によっても説明されます。

それにもかかわらず、科学界では初期に、一般に肉を排除する「過激主義」は許されるべきではないという意見が広まっていた。同時に、私たちが北国に住んでいることを考慮する必要がある、つまり冬に肉を食べずに過ごすのは難しいという主張も提起しました。したがって、医師は「妥協点」を探しています。しかし、これらの妥協は潜在的な治療の可能性を完全に排除します。がん患者にとっての仮定は 1 つだけです。主な課題は生き残って腫瘍を取り除くことです。ここで妥協は許されません。

グリシンの利点と害。グリシンの使用、特性。

グリシンは、人間の体内でタンパク質を生成するための構成要素であるアミノ酸です。グリシンは肝臓でアミノ酸のセリンとスレオニンから生成されます。高濃度のグリシンは皮膚、結合組織、筋肉組織に存在します。

グリシンの役割

グリシンによる治療

神経行動障害の治療

神経組織では、グリシンはガンマアミノ酪酸 (GABA) およびタウリンとともに、あるニューロンから別のニューロンへの情報伝達を担う脳ホルモンの反応を低下させます。

がん治療

血糖値を正常化します

グリシンのその他の用途

筋肉組織の増加を助ける

グリシンは筋肉の変性を防ぐのに役立つため、可動性が制限されている手術から回復中の患者にも有益です。

グリシンアンチエイジング

このアミノ酸は老化との闘いにおいて重要な役割を果たします。コラーゲンの約1/3はグリシンで構成されています。そしてコラーゲンは、結合組織と皮膚を柔軟で弾力性のある状態に維持するために必要な主要なタンパク質です。グリシンがないと、損傷した組織は回復できません。研究によると、グリシンは失血によるショックから体を保護し、低酸素症やフリーラジカルの生成も防ぐことが示されています。

ホルモンの働きを調節する

グリシン欠乏は健康にどのような影響を与えるのでしょうか?

グリシン欠乏症は通常はまれです。ただし、栄養失調の人や、がんやエイズなどの病気にかかっている人に発生する可能性があります。グリシン濃度が不十分な場合は、消化器疾患、エネルギー低下、疲労感のある人も経験することがあります。

グリシンは他にどこにありますか?

グリシンは、風味増強剤および甘味料として食品や飲料によく含まれています。また、動物飼料の添加物、化粧品の緩衝剤、制酸剤、灌漑液、および農業肥料にも使用されます。

グリシンの禁忌

結論

グリシンを含む他のサプリメントは、慢性疲労症候群、貧血、低血糖症の治療に使用されます。

足の潰瘍を治療したり、他の傷を治すためにグリシンを皮膚に直接塗布する人もいます。

さらに、グリシンの用途には、がんの予防、記憶力の強化、エネルギーレベルの向上、全体的な幸福などが含まれます。

グリシンの摂取方法

グリシンを購入できる場所

ビタミンはどのようにして癌に役立つのでしょうか?

多くの種類のがん治療には重篤な副作用（嘔吐、吐き気、白血病、中毒性肝障害）が伴います。患者は治療に耐える体力がないため、治療を拒否します。しかし他に治療法はなく、放置することもできません。しかし、微量栄養補助食品の助けを借りて副作用による悪影響を軽減する機会はあります。 2015 年以来、栄養サポートは支持療法に対するロシア臨床腫瘍学会の推奨事項に含まれています。

腫瘍学の経過はすべての段階で免疫力と体重の減少につながります。その結果、基礎疾患によって解放される期間よりもはるかに早く、あらゆる感染症から人生を離れることができます。微量栄養補助食品は体をサポートするだけでなく、重篤な病気でも高い生活の質を保証する助けになります。

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オンコキシンの製造では、独自の分子活性化方法が使用されており、グリチルリチン酸とアミノ酸のアルギニンおよびグリシンの分子複合体の形成により、生理活性物質の抗酸化活性を倍増させることができます。

フォーミュラに含まれるすべての成分は、さまざまな方法でがんと闘います。

グリチルリチン酸がん細胞の増殖を阻害し、化学療法の有害な影響から肝臓を保護します。グリチルリチン酸は、一度にいくつかの有益な効果をもたらします。まず第一に、もちろん、抗ウイルス効果の存在について話しています。さらに、抗炎症作用、鎮痒作用、免疫刺激作用もあります。抗ウイルス効果は主に以下の病原体に対して作用します：第 1 型および第 2 型の単純ヘルペス、水痘帯状疱疹、ヒトパピローマウイルスなど。抗ウイルス効果の基礎は、グリチルリチン酸がウイルス DNA 合成プロセスのさまざまな段階で反応を妨害する能力にあります。その結果、ウイルス粒子の集合プロセスは完全に完了する段階に達することができず、これは病気の原因物質が増殖する機会を奪われることを意味します。さらに、グリチルリチン酸はウイルスと標的細胞間の相互作用のプロセスをブロックし、病原体の侵入を非常に複雑にし、有害な影響を及ぼします。

グリシン- 細胞保護、抗炎症作用があり、薬物による腎臓や肝臓への毒性作用、精神的・感情的ストレス、不安や恐怖を軽減します。グリシンは、人体の中で最も単純かつ最も重要なアミノ酸の 1 つです。核酸や他のアミノ酸の合成、成長ホルモンの生成など、さまざまな身体機能に必要です。精神面を含めたパフォーマンスが低下している場合には、グリシンを摂取することをお勧めします。ストレスの多い状況に直面している人々の状態を改善します。癌治療としてのグリシンの効果に関する研究でも、有望な結果が示されています。グリシンは、腫瘍が自らの血液供給を行うプロセスである血管新生を阻害することにより、腫瘍の増殖を阻害しました。

L-アルギニンこれは条件付きで必須の塩基性アミノ酸で、代謝だけでなく DNA 合成や筋細胞の分裂にも関与します。血管緊張を調節し、尿素を合成し、タンパク質分解生成物を体から除去する体の能力は、L-アルギニンに依存します。 L-アルギニンは体内で単独で合成できますが、アスリートの場合、この量はごくわずかです。勃起機能の改善という副作用を忘れないでください。

便利な物件へ リンゴ酸これには、代謝プロセスを刺激し、細胞代謝を正常化し、血液循環を改善し、食欲を増加させる能力が含まれます。さらに、消化プロセスを非常に安定させ、免疫システムを強化し、体の保護特性を活性化します。また、この化学物質は抗炎症作用、うっ血除去作用、下剤作用があることも特徴です。リンゴ酸のもう 1 つの非常に有用な性質は、高血圧患者の緊張を改善する能力です。専門家らは、消化管や腎臓だけでなく心血管系の機能にも良い影響を与えると述べています。医師はリンゴ酸を治癒成分として使用します。肝臓の調子を完璧に整え、保護し、腎不全も補います。リンゴ酸の使用は、赤血球に対する抗がん剤の有害な影響を軽減するのに役立ちます。

大規模な疫学調査の結果、次のことが判明した。 グルコサミン肺疾患やがんによる死亡のリスクを軽減します。グルコサミンは腸から循環系にほぼ完全に吸収され、免疫力を向上させ、強力な鎮痛剤および抗炎症剤です。

緑茶- 放射線防護剤および化学防護剤で、がん細胞の増殖を阻害し、結腸がんの発症を防ぎます。

経済的要素を無視することは不可能です。微量栄養補助食品を使用すると、基本的な治療のコストを削減できます。患者が医師の診察や入院を求める可能性が低いことが判明した。