A fajok differenciálódása. A sejtek multicelluláris organizmusban való differenciálódása. Citokinek és hírnökei

Különbségtétel - Ez a sejtek tartós szerkezeti és funkcionális átalakítása különböző speciális sejtekhez. A sejtek differenciálódása biokémiailag kapcsolódik a specifikus fehérjék szintéziséhez, és citológiailag - speciális organellák és zárványok kialakulásával. A sejtek differenciálásakor a gének választási aktiválása következik be. A sejtek differenciálódásának fontos mutatója a nukleáris citoplazma kapcsolat átállítása a citoplazma méretének dominanciájával szemben a kernel mérete felett. A differenciálódás az ontogenezis minden szakaszában történik. Különösen egyértelműen kifejezte a sejtek differenciálódásának folyamatait az embrionális primerek anyagából származó szövetek fejlődésének szakaszában. A sejt specializációja a meghatározásuknak köszönhető.

Meghatározás - Ez az eljárás meghatározása az elérési út, az irányok, a program az embrionális lépések anyagának kialakítására szakosodott szövetek kialakulásához. A meghatározás lehet ootípus (a szervezet fejlődésének programozása a szervezetben), a tervező (az embrionális lépésekből származó szervek vagy rendszerek fejlesztése), a szövetek (a speciális szövetek programozása) és a celluláris programozás (programozási differenciálódás) specifikus sejtek). Különböző meghatározás: 1) labilis, instabil, reverzibilis és 2) stabil, stabil és visszafordíthatatlan. A szövetsejtek meghatározásakor a tulajdonságaik tartós konszolidációja, amelynek eredményeképpen a szövet elveszíti a kölcsönösen átalakítandó (metaplasia). A meghatározási mechanizmus az elnyomás (blokkolás) és a különböző gének expressziójának (blokkolásának) és expressziójának (blokkolás) folyamatainak tartós változásával jár.

Cellás halál - széles körben elterjedt jelenség mind az embriogenezisben, mind az embrionális histogenezisben. Általános szabályként az embrió és a szövetek fejlődésében a sejtek halála az apoptózis típusa mentén halad. Példák a programozott halálra az epithelocyták halála az interferdált időközönként, a sejtes halál szélén az égbolt partíciók szerkezetein. A farokcellák programozott halála a béka lárva metamorfózisában történik. Ezek példák a morfogenetikus halálra. Az embrionális histogenezisben a sejthalálot is megfigyeljük, például az idegszövet, a csontváz kialakításakor izomszövet stb. Ezek példák a hisztogenetikus halálra. Az apoptózis végleges organizmusában a limfociták a tenyésztés során a tenyésztés során halnak meg, a petefészek tüszők membránjai sejtjei során az ovulációhoz stb.

A különbség fogalma. Mivel a szövetek az embrionális primerek anyagából fejlődnek, merülnek fel egy mobil közösség, amelyben különbözik a változó futamidejű sejtek sejtjei. A differenciálódási vonalat képező celluláris formák kombinációját differenciális vagy hisztogenetikai oldalnak nevezik. A Dixiton több sejtcsoport: 1) őssejtek, 2) elődje, 3) érett differenciált sejtek, 4) öregedő és haldokló sejtek. STEM sejtek - A kezdeti hisztogenetikai sejtek önfenntartó populáció, amely képes különböző irányba differenciálható. Nagy proliferatív hatáskörrel rendelkeznek, maguk is (mindazonáltal) nagyon ritkán vannak osztva.

Presengers sejtek (Féltartály, cambial) A hisztogenetikai sorozat következő részét alkotja. Ezek a sejtek több osztályú cikluson mennek keresztül, és új elemekkel rendelkező sejtkészletet gördítenek be, és néhányan közülük konkrét differenciálódással kezdődik (a mikrohálózatok hatása alatt). Ez a kombinált sejtek lakossága bizonyos irányba differenciálható.

Érett funkciók és öregedő sejtek Teljes hisztogenetikai sorozat, vagy differenciál. A különböző érettségi végzettségű sejtek aránya a test érett szövetei eltérései nem ugyanaz, és a fiziológiás regeneráció alapvető természetes folyamataitól függ az adott típusú szövet típusában. Így a sejtirányelvek minden része megtalálható a megújuló szövetekben - a szárból a magasan differenciált és haldokló. A növekvő szövetek típusában a növekedési folyamatok érvényesülnek. A szövetben egyidejűleg a differont átlagos és véges részei vannak. A hisztogenezisben a mitotikus sejt aktivitás fokozatosan alacsony vagy rendkívül alacsony, az őssejtek jelenléte csak az embrionális kalandok összetételében van. Az őssejtek leszármazottai egy ideig proliferatív szövetként léteznek, de népességük gyorsan elfogyasztja a posztnatális ontogenezisben. A stabil a szövet típusát, már csak sejtek a nagymértékben differenciált és haldokló részei differenciálművek őssejtek kimutatható csak az összetétel embrionális mozgó- és teljes mértékben töltött embriogenezis.

Szövetek tanulmányozása a pozíciókból A sejtkülönbségi összetételük lehetővé teszi a monodifferonikus - (például porc, sűrű díszített csatlakozás stb.) És a poliidifferonok (például epidermisz, vér, laza rostos összekötő, csontszövet) közötti megkülönböztetést. Ezért annak ellenére, hogy a szövet embrionális histogenezisében monodifferonikusként van meghatározva, a jövőben a végleges szövetek többsége a kölcsönhatássejtek (sejtek differének) rendszereként alakul ki, amelynek fejlődésének forrása különböző őssejtek embrionális lépések.

a ruha - Ez egy philo és ontogeneráltan megalapozott rendszer a sejtirányzatok és azok nem sejtes származékaik, funkciói és a regeneratív képessége, amelyet a vezető Cell Differon hisztogenetikai tulajdonságai határozzák meg.

a ruha A szerv szerkezeti összetevője, ugyanakkor a négy szövetrendszer egyikének része - a belső közeg, az izom és a neurális szövetek egy része.

Különbségtétel - Ez a folyamat, amelynek eredményeképpen a sejt szakosodott, vagyis Vegyi, morfológiai és funkcionális jellemzőket szerez. A legszűkebb értelemben ezek a változások egy sejtben egy, gyakran terminál, sejtciklus, amikor a fő, specifikus sejttípus, funkcionális fehérjék szintézise kezdődik. Példa az emberi bőr epidermisz sejtek differenciálódása, amelyben a bazálisból mozgó sejtekben a csípőig, majd egymás után más, több felületi rétegekbe, a keratogialis felhalmozódott, amely az eleidin fényes rétegének sejtjei, majd a keratin rétegének tartójába. Ez megváltoztatja a sejtek formáját, a sejtmembránok szerkezetét és egy szervezetcsoportot. Tény, hogy egy sejt nem differenciált, de hasonló sejtek csoportja. Példákat sokan adhatunk, mivel kb. 220 különböző típusú sejt az emberi testben. A fibroblasztok szintetizálnak kollagént, myoblasts-myozinot, epitheliumsejteket emésztőrendszer - Pepszin és tripszin.

Szélesebb értelemben különbségtétel Értsd meg a fokozatos (több sejtciklus esetén), a növekvő különbségek és a specializáció irányainak kialakulása a sejtek több vagy kevésbé homogén sejtjeiből származó sejtek között. Ez a folyamat szükségszerűen kísérni kell a morfogenetikai transzformációkat, azaz Az I. megjelenése további fejlődés Bizonyos testületek aránya végleges testületekben. Az embriogenezis folyamata által okozott első kémiai és morfogenetikai különbségek megtalálhatók gasztralizációs időszak.

Az embrionális szórólapok és azok származékai a korai differenciálódás példája, ami a nucleussejtek potenciáljának korlátozásához vezet. A rendszer példát mutat a mesoderm differenciálódására (V. V. Yaglov szerint egyszerűsített formában).

Számos olyan funkció, amely jellemzi a sejtek differenciálódásának mértékét, megkülönböztethető. Tehát, a differenciálatlan állapotban, viszonylag nagy mag és magas nukleáris citoplazmatikus arány az V kernel / v cytoplazma ( V-térfogat), diszpergált kromatin és jól kiejtett nukleolus, számos riboszómás és intenzív RNS szintézise, \u200b\u200bmagas mitotikus aktivitás és nemspecifikus anyagcsere. Mindezen jelek megváltoznak a differenciálódás folyamatában, amely jellemzi a specializációs cella megszerzését.

A folyamat, amelynek eredményeképpen az egyes szövetek a differenciálódás során megszerzik azokat a fajok jellemzőit, hívják hisztogenezis. A sejtek differenciálódását, a hisztogenezist és az organogenezist együtt követték össze, és bizonyos területeken az embrió és egy bizonyos időpontban. Ez nagyon fontos, mert az embrionális fejlődés koordinációját és integrációját jelzi.

Ugyanakkor meglepő, hogy lényegében az egysejtes szakasz (zygotes) pillanatától egy bizonyos fajta szervezet fejlődése már mereven előre meghatározott. Mindenki tudja, hogy a madár fejlődik a madár tojásából, és a tojás béka. Igaz, a szervezetek fenotípusai mindig különböznek egymástól, és megzavarhatók a halálfoka vagy a hibás formációk előfordulása, és gyakran mesterségesen tervezhetők, például kiméra állatokban.

Meg kell értenünk, hogy a sejtek, amelyek leggyakrabban ugyanazzal a karyotípussal és a genotípussal vannak differenciálódnak és részt vesznek a hiszto- és organogenezisben a szükséges helyeken, és bizonyos időn belül az ilyen típusú szervezetek integrált "képe". VIGYÁZAT, HOGY MEGHATÁROZÁSA, HOGY TÖRTÉNIK Az összes szomatikus sejtek örökletes anyaga teljesen azonos, tükrözi az objektív valóságot és a történelmi kétértelműséget a sejtek differenciálódásának okainak értelmezésében.

V. Veisman előterjesztett egy hipotézist, hogy csak a genitális sejtvonal hordozza és átadja a genom összes információját, és a szomatikus sejtek eltérhetnek a zygotesektől és egymástól az örökletes anyagok számával, és ezért különböznek különböző irányokban.

A veisman az adatokra támaszkodott, hogy a ló Askarid tojásainak zúzódásának első részei során az embrió szomatikus sejtjeinek eldobja (elimináció). A jövőben kimutatták, hogy az eldobott DNS elsősorban ismétlődő szekvenciákat tartalmaz, azaz. Tény, hogy a nem hordozó információ.

Jelenleg a T. Morgan nézete, amely az örökletes kromoszómális elméletre támaszkodva azt javasolta, hogy az ontogenezis folyamatában a sejtek differenciálódása az ontogenezis folyamatában a citoplazma és a nukleáris termékek változó termékeinek egymást követő kölcsönös (kölcsönös) hatásai gének. Így az ötlet a gének differerexiális expressziója A citodifferencia fő mechanizmusaként. Jelenleg sok bizonyítékot gyűjtöttek össze, hogy a legtöbb esetben a szervezetek szomatikus sejtjei teljes diploid kromoszómát hordoznak, és a szomatikus sejtek magjai genetikai potenciálját fenntarthatjuk, vagyis a szomatikus sejtek genetikai potenciálját. A gének nem veszítik el a potenciális funkcionális tevékenységet.

Különbségtétel - Ez a sejtek tartós szerkezeti és funkcionális átalakítása különböző speciális sejtekhez. A sejtek differenciálódása biokémiailag kapcsolódik a specifikus fehérjék szintéziséhez, és citológiailag - speciális organellák és zárványok kialakulásával. A sejtek differenciálásakor a gének választási aktiválása következik be. A sejtek differenciálódásának fontos mutatója a nukleáris citoplazma kapcsolat átállítása a citoplazma méretének dominanciájával szemben a kernel mérete felett. A differenciálódás az ontogenezis minden szakaszában történik. Különösen egyértelműen kifejezte folyamatok sejtdifferenciálódás a fejlődési szakaszban származó szövetek az anyag embrionális primer. A sejt specializációja a meghatározásuknak köszönhető.

Meghatározás - Ez az eljárás meghatározása az elérési út, az irányok, a program az embrionális lépések anyagának kialakítására szakosodott szövetek kialakulásához. A meghatározás lehet ootípus (a szervezet fejlődésének programozása a szervezetben), a tervező (az embrionális lépésekből származó szervek vagy rendszerek fejlesztése), a szövetek (a speciális szövetek programozása) és a celluláris programozás (programozási differenciálódás) specifikus sejtek). Különböző meghatározás: 1) labilis, instabil, reverzibilis és 2) stabil, stabil és visszafordíthatatlan. A szövetsejtek meghatározásakor a tulajdonságaik tartós konszolidációja, amelynek eredményeképpen a szövet elveszíti a kölcsönösen átalakítandó (metaplasia). A meghatározási mechanizmus az elnyomás (blokkolás) és a különböző gének expressziójának (blokkolásának) és expressziójának (blokkolás) folyamatainak tartós változásaihoz kapcsolódik.

Cellás halál - széles körben elterjedt jelenség mind az embriogenezisben, mind az embrionális histogenezisben. Általános szabályként az embrió és a szövetek fejlődésében a sejtek halála az apoptózis típusa mentén halad. Példák a programozott halálra az epithelocyták halála az interferdált időközönként, a sejtes halál szélén az égbolt partíciók szerkezetein. A farokcellák programozott halála a béka lárva metamorfózisában történik. Ezek példák a morfogenetikus halálra. Az embrionális histogenezisben a sejthalálot is megfigyeljük, például idegszövet, vázizomszövet, stb. Ezek példái a hisztogenetikus halálra. Az apoptózis végleges organizmusában a limfociták a tenyésztés során a tenyésztés során halnak meg, a petefészek tüszők membránjai sejtjei során az ovulációhoz stb.

A különbség fogalma. Mivel a szövetek az embrionális primerek anyagából fejlődnek, merülnek fel egy mobil közösség, amelyben különbözik a változó futamidejű sejtek sejtjei. A differenciálódási vonalat képező celluláris formák kombinációját differenciális vagy hisztogenetikai oldalnak nevezik. A Dixiton több sejtcsoport: 1) őssejtek, 2) elődje, 3) érett differenciált sejtek, 4) öregedő és haldokló sejtek. STEM sejtek - A kezdeti hisztogenetikai sejtek önfenntartó populáció, amely képes különböző irányba differenciálható. Nagy proliferatív hatáskörrel rendelkeznek, maguk is (mindazonáltal) nagyon ritkán vannak osztva.

Presengers sejtek (Féltartály, cambial) A hisztogenetikai sorozat következő részét alkotja. Ezek a sejtek több osztályú cikluson mennek keresztül, és új elemekkel rendelkező sejtkészletet gördítenek be, és néhányan közülük konkrét differenciálódással kezdődik (a mikrohálózatok hatása alatt). Ez a kombinált sejtek lakossága bizonyos irányba differenciálható.

Érett funkciók és öregedő sejtek Teljes hisztogenetikai sorozat, vagy differenciál. A különböző érettségi végzettségű sejtek aránya a test érett szövetei eltérései nem ugyanaz, és a fiziológiás regeneráció alapvető természetes folyamataitól függ az adott típusú szövet típusában. Így a sejtirányelvek minden része megtalálható a megújuló szövetekben - a szárból a magasan differenciált és haldokló. A növekvő szövetek típusában a növekedési folyamatok érvényesülnek. A szövetben egyidejűleg a differont átlagos és véges részei vannak. A hisztogenezisben a mitotikus sejt aktivitás fokozatosan alacsony vagy rendkívül alacsony, az őssejtek jelenléte csak az embrionális kalandok összetételében van. Az őssejtek leszármazottai egy ideig proliferatív szövetként léteznek, de népességük gyorsan elfogyasztja a posztnatális ontogenezisben. Egy stabil típusú szövetben csak a differenciálok nagy differenciált és haldokló részei közül csak sejtek vannak, az őssejteket csak az embrionális primerek összetételében észleli, és az embriogenezisben teljesen ki kell tölteni.

Szövetek tanulmányozása a pozíciókból A sejtkülönbségi összetételük lehetővé teszi a monodifferonikus - (például porc, sűrű díszített csatlakozás stb.) És a poliidifferonok (például epidermisz, vér, laza rostos összekötő, csontszövet) közötti megkülönböztetést. Ezért annak ellenére, hogy a szövet embrionális histogenezisében monodifferonikusként van meghatározva, a jövőben a végleges szövetek többsége a kölcsönhatássejtek (sejtek differének) rendszereként alakul ki, amelynek fejlődésének forrása különböző őssejtek embrionális lépések.

a ruha - Ez egy philo és ontogeneráltan megalapozott rendszer a sejtirányzatok és azok nem sejtes származékaik, funkciói és a regeneratív képessége, amelyet a vezető Cell Differon hisztogenetikai tulajdonságai határozzák meg.

A sejtek differenciálódása

A sejtek differenciálódása - a genetikailag meghatározott program megvalósításának folyamata szakosított sejtfenotípus kialakítására, amely tükrözi a képességét vagy más profilfunkciókat. Más szavakkal, a sejtfenotípus az összehangolt kifejezés eredménye (egy koordinált funkcionális aktivitás) egy bizonyos gének csoportja.

A differenciálódás folyamatában a kevésbé szakosodott sejt szakosodott. Például a monociták makrofágokká alakulnak ki, az értelmezés a myoblastba fejlődik, amely szinkronizálást alkot, izomrostot képez. Az osztás, a differenciálódás és a morfogenezis a fő folyamatok, amelyek révén egyetlen sejt (zigóta) egy olyan multicelluláris testbe alakul ki, amely széles körű sejteket tartalmaz. A differenciálódás megváltoztatja a sejtfunkciót, méretét, alakját és metabolikus aktivitását.

A sejtek differenciálódása nem csak a embriófejlesztés, hanem egy felnőtt szervezetben is (vérképződés, spermatogenezis, sérült szövetek regenerálása).

Hatásosság

Differenciálódás az embriófejlesztés folyamatában

Az összes olyan sejt általános neve, amely még nem érte el a specializáció végső szintjét (azaz képes differenciálható), - őssejtek. A cella differenciálódásának mértékét (a fejlődést a fejlődéshez ") hatékonynak nevezik. A felnőtt szervezet bármely sejtjébe képes sejteket pluripotensnek nevezik. Az állatok testében lévő pluripotens sejtek megnevezéséhez az "embrionális őssejtek" kifejezést is alkalmazzák. A Zygota és a blasztomerek Totipotens, mivel bármely cellába differenciálódhatnak, beleértve az extrahrambrium szöveteket is.

Az emlőssejtek differenciálása

A legelső differenciálódási folyamatban embriófejlődés fordul elő a szakaszában kialakulását blasztociszták, ha az egységes sejtek a morula vannak osztva két sejttípusban: belső embryostela és külső trophoblast. A Trophoblast részt vesz az embrió beültetésénél, és megadja a Chorion Etoderma kezdetét (az egyik placenta szövet). A Embubline az összes többi embriótszövet kezdetét adja. Az embrió kialakulásával a sejtek egyre inkább specializálódottak (többfunkciós, unipotens), amíg végül differenciált sejtek, amelyek véges funkcióval rendelkeznek, például izomsejtek. Az emberi testben körülbelül 220 különböző típusú sejt van.

A felnőtt szervezetben kis mennyiségű sejt megtartja a multipotenciát. Ezeket a vérsejtek, a bőr stb. Természetes megújításának folyamatában használják, valamint a sérült szövetek cseréjét. Mivel ezek a sejtek két fő funkcióval rendelkeznek az őssejtek - a frissítésre, a multipotenciák fenntartására és a differenciálási képességre - felnőtt őssejteknek nevezik.

Dedifferentáció

A DediFeferentiation egy folyamat, inverz differenciálás. A részben vagy teljesen differenciált sejt visszaküldik egy kevésbé differenciált állapotba. Általában a regeneratív folyamat része, és gyakrabban megfigyelhető az állatok alacsonyabb formáiban, valamint a növényekben. Például a növény egy részének károsodása esetén a sebre szomszédos sejtek dedifferenciálódottak és intenzíven oszthatók a kalluszok kialakításával. Ha bizonyos körülmények között elhelyezett, a kalluszsejtek differenciálódnak a hiányzó szövetbe. Tehát amikor búvárkodás, a kalluszból származó vízbe való vágás kialakul. Néhány fenntartással a dedifferencia jelenségéhez, a sejtek tumor transzformációja tulajdonítható.

Lásd még

Jegyzetek

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, mi a "Cell differenciálódás" más szótárakban:

D. Tissue Lásd a cellát, a növényi szöveteket ...

Lásd a cellát, a növényi szöveteket ... Enciklopédikus szótár f.a. Brockhaus és i.a. Efron

- (Lét. Különböző különbség) A homogén sejtek és szövetek közötti különbségek kialakulása, azok változása az ontogenezis során, ami specializációhoz vezet ... Nagy orvosi szótár

Cellák A genetikailag meghatározott program megvalósításának folyamata egy speciális sejtfenotípus kialakítására, amely tükrözi az egyik vagy egy másik profilfunkciót. Más szóval, a sejtfenotípus az eredmény koordinált ... ... Wikipedia

különbségtétel - És, g. Différencier, azt. differenzieren. Tanulmány. Érték szerint Gl Differenciálás. A civilizációnkkal való javítások egyre inkább csak néhány képességünk fejlesztésére szolgálnak, hogy egyoldalúak legyenek, hogy ... ... ... A gallicalizmus történelmi szótár orosz nyelv

A homogén sejtek és szövetek közötti különbségek kialakulása, az egyének kialakulása során változik, ami szakosodott kialakulásához vezet. sejtek, szervek és szövetek. D. Morfogenezis alapján és az OSN-ben történik. A germinális fejlődés folyamatában ... ... ... Biológiai enciklopédikus szótár

Az őssejtek sejtké alakításának folyamata, amely egyetlen vérsejtvonal elejét adja. Ez a folyamat vörösvérsejtek (eritrociták), vérlemezkék, neutrofilek, monociták, eozinofilek, bazofilek és limfociták képződéséhez vezet ... Orvosi feltételek

Az átalakulás a test egyéni fejlődésének folyamatában (ontogenezis) eredetileg azonos, nem specializált magsejtek speciális szövetsejtekben és szervekben ... Nagy enciklopédikus szótár

különbségtétel - A biotechnológiai hu differenciálódással rendelkező homogén sejtek és szövetek specializálódása ... Műszaki fordítókönyvtár

különbségtétel - az állatok embriolálása differenciálódás - a sejtek specifikus tulajdonságainak kialakítása az egyéni fejlődés során és a homogén sejtek és szövetek közötti különbségek megjelenésének, amely speciális sejtek, szövetek kialakulásához vezet, ... ... Általános embriológia: terminológiai szótár

A differenciálódás egy folyamat, amelynek eredményeképpen a sejt szakosodott, vagyis Vegyi, morfológiai és funkcionális jellemzőket szerez. A legszűkebb értelemben ezek a változások egy sejtben egy, gyakran terminál, sejtciklus, amikor a fő, specifikus sejttípus, funkcionális fehérjék szintézise kezdődik. Egy példa szolgálhat Az emberi bőr epidermisz sejtek differenciálása, Amelyben a mozgó sejtek bazális egy hipgy, majd egymás után a többi, több felületi réteget, a keratogial halmozódik, amely válik a sejtek a fényes réteg be eleudine, majd a koszorúér réteg - a keratin. Ez megváltoztatja a sejtek formáját, a sejtmembránok szerkezetét és egy szervezetcsoportot.

A folyamat, amelynek eredményeképpen az egyes szövetek a differenciálódás során megszerzik azokat a fajok jellemzőit, hívják hisztogenezis. A sejtek differenciálódását, a hisztogenezist és az organogenezist együtt követték össze, és bizonyos területeken az embrió és egy bizonyos időpontban. Ez nagyon fontos, mert az embrionális fejlődés koordinációját és integrációját jelzi.

Embrionális indukció

Az embrionális indukció a fejlődő embrió részei kölcsönhatása, amelyben az embrió egy része befolyásolja egy másik webhely sorsát. Az embrionális indukció jelensége a XX. Század elejétől. Kísérleti embriológiai vizsgálatok.

Genetikai fejlesztés

Nyilvánvaló, hogy a fejlődés genetikai ellenőrzése létezik, mert hogyan lehet megérteni, hogy miért alakulnak ki a krokodil a krokodil tojásból, és a tojásból származó személy. Hogyan határozzák meg a gének a fejlesztési folyamatot? Ez egy központi és nagyon nehéz kérdés, hogy mely tudósok kezdjenek megközelíteni, de átfogó és meggyőző válasz az informatikai adatokra egyértelműen nem elég. Az egyéni fejlődés genetikáját tanulmányozó tudósok fő vétele a mutációk alkalmazása. Miután felfedi a mutációkat, amelyek megváltoztatják az ontogenezist, a kutató összehasonlítja a mutáns egyének fenotípusait normál. Segít megérteni, hogy ez a gén befolyásolja a normális fejlődést. Számos komplex és szellemes módszer segítségével próbálja meg meghatározni a gén idejét és helyét. A genetikai szabályozás elemzését több pont akadályozza.

Először is, az a tény, hogy a gének szerepe nem Etinakov. A genom egy része olyan génekből áll, amelyek meghatározzák az úgynevezett létfontosságú funkciókat, és reagálnak például a TRNS vagy DNS-polimeráz szintézisére, amelyek nélkül nem lehetetlen sejtműködés. Ezeket a géneket "háztartás" vagy háztartási géneknek nevezik. A gének egy másik része közvetlenül részt vesz a meghatározásban, a differenciálásban és a morfogenezisben, azaz Az általuk funkciók pontosabbnak tűnnek, kulcs. A genetikai szabályozás elemzéséhez meg kell ismerni a gén elsődleges hatásának helyét, azaz A relatív vagy függő esetek, a playiotrópia, a közvetlen vagy igaz, a playiotropy-ból származnak. A relatív pilóta esetében, mint például a sarlósejtes vérszegénységgel, a vörösvértestek mutáns gén-hemoglobinjának egy primer helyszíne, és minden más tünet, például a mentális és fizikai aktivitás megsértése , a szívelégtelenség, a helyi keringési rendellenességek, a lépek növekedése és fibrózisa és sok más, az anomális hemoglobin következtében. Közvetlen playotrópiával, különböző szövetekben vagy szervekben keletkező különféle hibákat az ugyanazon gén azonnali hatása okozza e különböző helyeken.

Az ontogenezis integritását

Meghatározás

Meghatározás (a latól. A determinatio-limit, a definíció) úgynevezett minőségi különbségek megjelenése egy olyan fejlődő testrészek között, amelyek előre meghatározzák ezen részek további sorsát, mielőtt a morfológiai különbségek merülnek fel közöttük. A meghatározás megelőzi a differenciálódást és a morfogenezist.

A definíciós probléma fő tartalma a fejlesztési tényezők nyilvánosságra hozatala, a genetikai kivételével. A kutatók általában érdekelnek, amikor meghatározzák és mi az oka. Történelmileg a jelenség meghatározását fedezték fel, és aktívan megvitatták a XIX. Század végén. V. RU 1887-ben felvette egy forró tű a meztelen béka első két blasztomerjét. A megölt blasztomer életben maradt. Az élő blasztomerből az embrió kifejlesztett, de nem a végére, és csak fél formájában. Az eredmények a tapasztalat, a VT tette a következtetést az embrió egy mozaik fejlődő blastomerek, a sorsa, amely előre meghatározott. A jövőben, világossá vált, hogy a leírt tapasztalatok a VT megölt Blastomer, érintkezésben marad életben, szolgált fejlődésének gátja az utóbbi egy egész normális csírát.