A prednizolon gél használati utasításai. Prednizolon: csökkent májműködés esetén. A hormonterápia szövődményei
Catad_pgroup Szisztémás kortikoszteroidok
Prednizolon - hivatalos utasítás kérelemre
UTASÍTÁSOK
a gyógyszer orvosi használatára
(PREDNISOLON NYCOMED)
Regisztrációs szám
Kereskedelmi név: Prednizolon Nycomed
Nemzetközileg elismert név:
prednizolonKémiai név: (6 alfa, 11 béta) -11,17,21-trihidroxi-pregna-1,4-dién-3,20-dion
Az orvosokat tájékoztatni kell arról, hogy a kábítószerrel és gyógyszerekkel kapcsolatos interakciós vizsgálatokat nem végeztek más gyógyszerekkel, de ilyen kölcsönhatások fordulhatnak elő. Terhesség A terhesség első trimeszterében többszöri, egyszeri dózissal vagy ismételt dózisokkal beadott flukonazol szokásos dózisát kapó több száz terhességben jelentett adat nem mutatott semmilyen káros hatást a magzatra. Számos olyan veleszületett rendellenességről számoltak be olyan gyermekeknél, akiknek az anyáit 3 vagy több hónapig kezelték nagy dózisú coccidioidomycosis kezelésében.
Adagolási forma
tabletták; intravénás és intramuszkuláris adagolásra.
struktúra
1 tabletta tartalmaz:
hatóanyag - prednizolon 5 mg,
segédanyagok: magnézium-sztearát, talkum, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát.
1 ml oldatban:
hatóanyag - prednizolon 25 mg,
segédanyagok: glicerin-formaldehid, butanol, nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.
A flukonazol és ezek alkalmazása közötti összefüggés nem egyértelmű. Az állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak, de az emberre gyakorolt potenciális veszély nem ismert. A flukonazolt standard és rövid távú kezelésben nem szabad terhesség alatt alkalmazni, ha az feltétlenül szükséges. A flukonazol nagy adagja vagy a hosszan tartó kezelés nem alkalmazható terhesség alatt, az életveszélyes fertőzések kivételével.
Prednizolon: mellékhatások
A teratogén hatás miatt a fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Szoptatás A flukonazol az alacsony anyagra alacsonyabb koncentrációban van kiválasztva az anyatejben, mint a plazmában. A szoptatás nem javasolt ismételt adagolás vagy nagy adag flukonazol után.
leírás
tabletta fehér színű, kerek, lapos mindkét oldalán, metszett élű, x bevágás elosztjuk az egyik oldali gravírozás és a „PD” az osztó rovátkákkal fenti „5.0” alatt a rovátkák az elválasztó.
A megoldás - egy tiszta, színtelen.
Farmakoterápiás csoport:
Glükokortikoszteroid.ATX-kód: N02AV06.
Prednizolon - használati utasítást a különböző dózisformákban
Azonban meg kell jegyezni, hogy szédülés előfordulhat, görcsök vagy egyéb mellékhatások. Az alábbiakban a mellékhatások kapcsolódó flukonazol a klinikai vizsgálatokban megfigyelt és értékesítését követően vizsgálatokban. A gyakoriság meghatározása a következő.
Az egyes gyakorisági csoportosítás mellékhatások sorrendben vannak feltüntetve csökkenő súlyosságát. Eddig még nem volt túl gyakori reakciók. Gyermekek és serdülők A mellékhatások megfigyelt nagyobb gyakorisággal gyermekeknél és serdülőknél, mint az összes többi beteg. Ezen kívül azt jelentették, hogy a ingerlékenység és a vérszegénység jellemző gyermekek és serdülők.
Farmakológiai tulajdonságok
Gyógyszerhatástani.
Prednizolon Nycomed - szintetikus glükokortikoszteroid-készítmény dehidro-génezett analógja hidrokortizon. Gyulladásgátló, antiallergiás, immunszuppresszív hatást, növeli az érzékenységet a béta-adrenerg receptorok endogén katekolaminok.
Kölcsönhatásba lép specifikus citoplazmatikus receptorok (receptorok glükokortikoszteroidok (GCS) jelen van az összes szövetben, különösen sok a máj), hogy komplexet képez, amely indukálja a proteinek (beleértve az enzimeket, szabályozó sejtek életfolyamatok).
A fehérje megosztása csökkenti a globulin plazma, növeli a szintézis albumin a májban és a vesékben (a növekedés az albumin / globulin arány) csökkenti a fehérjeszintézist, és növekszik a katabolizmus izomszövet.
Lipid-anyagcsere: magasabb növekedéssel szintézise zsírsavak és a trigliceridek, oszt zsír (zsír felhalmozódását fordul elő, főleg a váll öv, az arc, a has), kialakulásához vezet hiperkoleszterinémia.
Szénhidrát metabolizmus: növeli a szénhidrátok felszívódását a gyomor-bél traktus; Ez növeli a tevékenység a glükóz-6-foszfatáz (növekedés a glükóz májból a vérbe); fosfoenolpiruvatkarboksilazy növeli a hatását és előállítását az amino-transzferázok (aktiváció a glükoneogenezist); Ez hozzájárul a hiperglikémia.
Víz-eletrolitny megosztás késleltetési nátrium és a víz a szervezetben, serkentik a kiválasztást a kálium (mineralokortikoid aktivitás) csökkenti a kalcium felszívódását a béltraktusból csökkenti mineralizáció csontszövet.
Gyulladáscsökkentő hatás gátlásával kapcsolatos eozinofilek és a gyulladási mediátorok felszabadulása a hízósejtekből; lipokortinov indukáló kialakulását és csökkenteni a számát hízósejtek, amelyek hialuronsav; csökkenő kapilláris permeabilitás; stabilizálása sejtmembránok (különösen a lizoszomális) és organellum membránok. Úgy működik, valamennyi szakaszában gyulladásos folyamatot: Gátolja a prosztaglandin-szintézis arachidonsav szint (Lipokortin ez gátolja a foszfolipáz A2 elnyomja liberatiou arachidonsav gátolja a bioszintézis endoperekisey, leukotriének hozzájárulnak gyulladás, allergiák, stb), szintézise „proinflammatorikus citokin” (interleukin 1, tumor nekrózis faktor-alfa, stb ) .; fokozza az izomsejt-membrán ellenáll a különböző károsító tényezők.
Immunszuppresszív hatás annak köszönhető, hogy a hívott sorvadást limfoid szövet, gátlása limfocita proliferáció (különösen a T-limfociták), elnyomása a migráció B-sejtek és a kölcsönhatás a T és B limfociták, felszabadulásának gátlását citokinek (interleukin-1, 2, gamma-interferon) a limfociták és a makrofágok és csökken az ellenanyag-képződés.
Az allergiaellenes hatása annak köszönhető, hogy a csökkenés szintézisének és kiválasztásának mediátorok allergia, felszabadulásának gátlását származó érzékenyített hízósejtekből és a bazofil sejtekből, a hisztamin és más biológiailag aktív anyagok, számának csökkentése a keringő bazofilek, T- és B-limfociták, hízósejtek .; elnyomja a fejlesztés a nyirok- és kötőszövet, Érzékenységének csökkentésével az effektor sejtek a mediátorok az allergia, Antitest termelés, változások az immunválaszban.
Amikor elzáródásos betegségek légúti traktus a hatás elsősorban a gátlása gyulladásos folyamatok, megelőzésére vagy csökkentésére súlyosságának nyálkahártya ödéma, csökkentése eozinofil infiltráció hörgő epitélium nyálkahártya alatti réteg és lerakódása a hörgők nyálkahártyájában keringő immunkomplexek és erozirovaniya gátlás és nyálkahártya hámlás. Növeli az érzékenységet a béta-adrenerg receptorok a hörgők a kis és közepes kaliberű az endogén katekolaminok és exogén szimpatomimetikus, csökkenti a viszkozitást, a nyálka csökkenti a termelését.
Elfojtja az ACTH szintézisét és szekrécióját, valamint az endogén GCS szintézisét.
A gyulladásos folyamatok során gátolja a kötőszöveti reakciókat, és csökkenti a hegek kialakulását.
A legtöbb betegben a túladagolás tünetei a gyomor-bélrendszeri rendellenességek és a bőrreakciók. A páciens kórházba került, tünetei 48 órán belül megszűntek. Kezelés Túladagolás esetén létfontosságú támogató intézkedések és tüneti kezelés szükséges, valamint szükség esetén a gyomormosás. A flukonazol elsősorban a vizelettel ürül. A 3 órás hemodialízis során a plazmakoncentráció körülbelül 50% -kal csökken. A kötelező diurézis hatásáról nincsenek adatok.
Ellenjavallatok a gyógyszerhez
A hatásmechanizmus A flukonazol a triazolok osztályába tartozik, túlnyomórészt fungisztatikus hatású antimotikus gyógyszerek. Ergoszterin szintézisének hatékony és szelektív gátlása a gombákban, ami a sejtmembránban fellépő hibákhoz vezet. A flukonazol nagyfokú specifitást mutat a citokróm P450 gombás enzimjeihez.
Farmakokinetikáját.
Lenyelés esetén a prednisolon jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A maximális koncentráció a vérben az orális beadás után 1-1,5 órával érhető el. A gyógyszer legfeljebb 90% -a kötődik a plazmafehérjékhez: transzkortin (kortizol-kötő globulin) és albuminok. Prednizolon metabolizálódik a májban, részben a vesék és más szövetekben, elsősorban a konjugáció glükuronsavval és kénsav. A metabolitok inaktívak.
Az epével és a vizelettel ürül glomeruláris szűréssel, és a tubulusok 80-90% -kal újra felszívódnak. A dózis 20% -a változatlan marad a vesékben.
Az orális adagolás után a plazmából származó felezési idő 2-4 óra, intravénás beadás után 2-3,5 óra.
Ennek eredményeként a fluconazol stabilitása általában rezisztenciát mutat az azol más gombaellenes szerekkel szemben. Mint minden más antimikrobás kemoterápia esetében, a flukonazolt ugyanolyan figyelmet kell szentelni, mint a javasolt dózis előnye, szemben a rezisztencia kialakulásának kockázatával. Néhány kiválasztott fajok szerzett rezisztencia prevalenciája befolyásolhatják a földrajzi terület és az időt, és főleg a kezelés a súlyos fertőzések kívánatos tudni, hogy a helyi ellenállást.
Szükség esetén speciális rezisztencia helyi ajánlásokra van szükség, különösen akkor, ha az ellenállás helyi prevalenciája olyan magas, hogy a gyógyszer hatékonysága nem tisztázott, legalábbis bizonyos fertőzéstípusok esetében. Felszívódás A flukonazol farmakokinetikája intravénás vagy orális adagolás után hasonló. A flukonazol orális beadás után jól felszívódik. Az abszolút biológiai hozzáférhetőség meghaladja a 90% -ot. Az orális felszívódás nem függ az étkezés egyidejű bevitelétől.
Ma a farmakológiai eredmények korában az embereknek nincs ideje megfigyelni az új gyógyszerek megjelenését.
Rengeteg különböző gyógyszer van, de nem mindenki illik mindenkinek.
Egyes gyógyszerek segítenek, mások kárt okozhatnak, mindez az emberi test egyéniségétől függ.
Mindannyian megkérdezzük magától, hogy mi a megfelelő gyógyszer, amelyet választani kell, hogy a szervezet az elfogadott ritmusban dolgozzon anélkül, hogy negatív következményekkel járna.
A plazmakoncentráció arányos a dózissal. A kettős dózis bevezetése a kezelés első napján a plazmakoncentráció körülbelül 90% -át teszi ki naponta. Eloszlás A flukonazol eloszlás látszólagos mennyisége megfelel a szervezet összes vízmennyiségének. A plazmafehérjékhez való kötődés alacsony.
A flukonazol jól elterjedt minden vizsgált biológiai folyadékban. A flukonazol koncentrációja a nyálban és a köpetben hasonló a plazmában. A gombás meningitisben szenvedő betegeknél a flukonazol koncentráció a cerebrospinális folyadékban a megfelelő plazmakoncentráció körülbelül 80% -a.
A gyermekek és felnőttek számára az allergiák gyors méregtelenítésének legjobb orvosi előkészülete a prednizolon.
A glükokortikoidok csoportjára utal.
Számos pozitív tulajdonsággal rendelkezik, amelyeknek köszönhetően rövid idő alatt a szervezet szokásos módon kezd dolgozni.
Jellemzője:
- antiallergiás;
- immunszuppresszív;
- protivosokovmi;
- gyulladáscsökkentő;
- deszenzibilizáiandó;
- antiszeptikus funkciók, amelyek sikeresen lehetővé teszik a szervezet visszafordíthatatlan változásainak kezelését.
Farmakológiai csoport: antiallergiás szerek.
A szaruhártyában a flukonazol-koncentrációk epidermális-dermális és exokrin szekréciója magasabb, mint a plazmában. A flukonazol a szaruhártya-szövetben felhalmozódik. Biotranszformáció A flukonazol kismértékben metabolizálódik. A radioaktív jelölésű dózisnak csak 11% -a veszi el a vizeletben metabolitként.
Prednizolon rendszere: dózisok
Elimináció A flukonazolt elsősorban a vesék távolítják el. Az egyik adag kb. 80% -a változatlan marad a vizeletben. A flukonazol clearance-e arányos a kreatinin clearance-ével. Nincsenek bizonyítékok a keringő metabolitokról. A plazma átlagos felezési ideje kb. 30 óra. A plazma hosszú felezési ideje a terápiás javallatok egyetlen napi adagolásának alapját képezi.
A mellékvesekéreg hormonjai és szintetikus analógjai (kivéve a nemi hormonokat és az inzulinokat).
struktúra
Hatóanyag:prednisoloni;
Kiegészítő anyagok:
- kalcium-sztearát;
- burgonyakeményítő;
- laktóz;
- zselatin;
- szacharóz.
Gyógyszerek:
- szem szuszpenzió;
- kenőcs;
- oldatok és szuszpenziók injekcióhoz;
- tablettát.
A cselekvési mechanizmus
Antiallergiás hatás manifesztálódik:
Farmakokinetikai tulajdonságok gyermekeknél Gyermekeknél a flukonazol gyorsabb, mint a felnőtteknél. 5 és 15 év közötti gyermekeknél és serdülőknél a plazma felezési ideje 15, 2 és 17 óra között 6 óra. A koraszülötteknél a plazma hosszabb felezési ideje és nagyobb eloszlási térfogata van, mint az újszülöttek. A születést követő első héten és az újszülött időszakban a flukonazol clearance-e növekedett.
Patkányokon a reproduktív toxicitással kapcsolatos vizsgálatok a hidronephrosis és a vesemedence dilatációjának megnövekedett előfordulását mutatták ki, és embrionális letalitás fokozódott. Megemelték a növekedést anatómiai változások és a késleltetett ostsifikáció, valamint a hosszan tartó munka és a dystocia. A reprodukciós toxicitást vizsgáló nyulaknak abortuszuk volt.
- az allergia mediátorok allergia azonnali felszabadulása;
- a basophilok, limfociták, eozinofilok, monociták és megnövekedett vérlemezkék, eritrociták szintjének csökkenése;
- az allergia gyengülése a sokk állapotból történő kiválasztással, javítja a központi idegrendszer működését, tisztítja a toxinok testét, csökkenti a hormonok felszabadulását;
- csökkenti a kapillárisok permeabilitását (kicsi vérerek), a basophilok számának csökkenése, ez segít csökkenteni a viszketést, duzzanatot, minden allergiában;
- elnyomja a túlzott megnyilvánulást immunrendszer, ami allergiás reakciók kialakulásához vezet.
Felhasználási módszerek
belül: tablettát.
Mikrobiológiai szempontból a híg oldatokat azonnal fel kell használni. Tartsa az üvegeket a dobozban, hogy megóvja őket a fénytől. Ez a gyógyszer csak egyszeri használatra készült. Használat után távolítsa el a palackot és a fennmaradó oldatot. Ne használjon részlegesen használt palackokat.
Bármilyen fel nem használt készítményt vagy hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni. Az adagolás előtt a hatóanyagot szemrevételezéssel kell ellenőrizni a por és az elszíneződés szempontjából. Csak nem részecske-oldatokat szabad használni. A gyógyszer nem használható, ha az injekciós üveg megsérült. Ne csatlakoztassa az ampullákat egymáshoz. Ez a felhasználási mód gázimbolizációt okozhat az első injekciós üvegből kivont maradék levegő jelenlétének köszönhetően, mielőtt a második injekciós üvegben lévő folyadék teljessé válik.
injekció: in / m (intramuszkuláris), iv (intravénás - karcsú, csepegtető), intra / ízületi - oldat, a gyógyszer injekciójának szuszpenziója.
helyileg: szemszuszpenziók, kenőcsök.
Hogyan alkalmazzuk a prednizolont allergiával?
a vészhelyzetben (I.-II. Sz. Shock) egy támadás enyhítésére, a felnőttek 300 mg-ig terjedő mennyiségben adnak be injekciót.
Az oldatot steril eszközökkel kell beadni aszeptikus módszerrel. Az adagolót fel kell tölteni habarccsal, hogy megakadályozza a levegő belépését a rendszerbe. A két oldatot összekeverjük egy infúziós sorban, és a fentiekben ismertetett módszernél bizonyos hatások elkerülésére ajánlott, mint például a "csapadék hatás", amely akkor következik be, amikor két oldatot egy infúziós üvegben összekeverünk a beadás teljes időtartamára. Az asztemizol és a flukonazol együttes alkalmazása ellenjavallt súlyos, esetleg fatális, szívbetegségek miatt.
Hozzávetőleges intravénás dózisok a gyermekek számára:
- újszülöttek - 2-3 mg / kg;
- Óvodás kor - 1-2 mg / kg;
- iskola - 1-2 mg / kg.
Hasznos kenőcsöket alkalmazni ekcéma, pszoriázis, atípusos dermatitis, seborrhea esetében.
adagolás
Tablettázó formák (belsőleg rágás nélkül):
- felnőttek ajánlott napi 20-30 mg / nap, átmenetileg 5-10 mg-ra.
- a kezdeti dózis a gyermekek esetében nem haladhatja meg az 1-2 mg / kg / nap értéket (4-6 fogadásnál), a fenntartó adag 300-600 μg / kg naponta.
Állítsa le a terápiás kezelést - következetesen csökkenti a gyógyszer adagját.
Prednizolon: mi segít
A flukonazollal és a ciszapriddel kapcsolatos kezelés ellenjavallt. A 400 mg-os és a 800 mg-os fluconazol egyidejű alkalmazása a terfenadin plazmakoncentrációjának napi dózisát jelentősen megnőtt. A terfenadin egyidejű adagolása flukonazollal 400 mg naponta vagy nagyobb dózisú flukonazollal ellenjavallt. Napi 400 mg-nál kisebb dózisú egyidejű alkalmazás esetén gondosan ellenőrizni kell a gondos kezelést. Más gyógyszerek hatása a flukonazolra. Hidroklorotiazid. Egészséges önkénteseknél, a flukonazollal és a hidroklorotiazid ismételt adagolásával egyidejűleg végzett farmakokinetikai kölcsönhatás vizsgálata során a plazma flukonazol 40% -kal nőtt.
A sokk befecskendezési oldatait befecskendezik:
- felnőttek: 30-90 mg (1-3 ml) lassan vagy cseppenként intravénásán. 150-300 mg kritikus körülmények között. Ha intravénás injekció nem lehetséges, akkor intramuszkulárisan is beadható.
- gyerekek: 2-12 hónap - 2-3 mg / kg, 1-14 év - 1 2 mg / kg IV lassan. 20-30 perc múlva megismételheti az adagot.
A prednizolont nem lehet hígítani semmilyen injektálható oldatban.
Bár e növekedés hatása nem indokolja a fluconazol dózisának a diuretikumokkal egyidejűleg beadott betegek adagjának módosítását, ezt a kezelőorvosnak figyelembe kell vennie. Egyidejű kezelés esetén meg kell fontolni a defluconazol adagjának emelkedését. Lehetséges hatások fluconazol mások metabolizmusára gyógyszerek. Az egyesület szükségessé teheti az adag módosítását. Amitriptilin Ha amitriptilin kombinálva használjuk flukonazollal, néhány esetben jelentés feltárta a vérplazma megnövekedett amitriptilin és jelei triciklusos antidepresszánsok.
Szemcseppek: 3 r / nap, 1-2 csepp ásás.
kenőcs 1-3 nap / nap, vékony réteg a sérült bőrön. A korlátozott fókuszok miatt eltömődéses kötszerek - javítja a hatást.
A kezelés folyamata Két maximum három hét.
bizonyság
Ellenjavallatok
- a gyógyszerre gyakorolt egyéni túlérzékenység;
- a vakcinázás ideje;
- tuberkulózis (aktív fázis);
- vírusfertőzések;
- generalizált mikózisok;
- herpeszes betegségek;
- gyomorfekély súlyosbodása;
- diabetes mellitus (DM);
- veseelégtelenség;
- súlyos artériás hypertonia;
- hajlam a thromboemboliára;
- glaukóma;
- isenko-Cushing-betegség;
- terhesség stb.
Videó: Média alkalmazások
Prednizolon: Milyen szemcseppeket használnak?
Azt jelentették, hogy a flukonazol egyidejű alkalmazása és a nortriptilin, aktív metabolitjának amitriptilin, nortriptilin növeli a koncentrációt a plazmában azonos infúzió. Az amitriptilin toxicitása miatt szükség esetén figyelembe kell venni az amitriptilin plazmakoncentrációját dózismódosítással. Antikoagulánsok A flukonazollal és warfarinnal egyidejű kezelés mellett a protrombin idő több mint kétszeresére nő. A protrombin időtartamát szigorúan ellenőrizni kell azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg véralvadásgátló tablettát és flukonazolt szednek.
Mellékhatás
- a mentesség megszüntetése;
- a gyermekek növekedési késedelme;
- a menstruációs ciklus zavara;
- hipotónia, magas vérnyomás;
- anafilaxiás reakciók keringési összeomlással, ritmuszavarral és szívleállással;
- posterior subcapillaris szürkehályog, exoftalmos;
- szteroid gyomorfekély és duodenum, a gyomor-bélfal vérzése és perforációja, hasnyálmirigy-gyulladás;
- hipokalémiás alkalózis;
- myopathiás szteroid, oszteoporózis, rendellenes törések, a combcsont és a csontok brachiális fejének elhalása;
- delírium, pszichózis, eufória, depresszió, görcsös rohamok.
A gyermekek és terhes nők kijelölése és ellen
Terhes nőknél nem ajánlott a prednizolon alkalmazása.
Antiretrovirális gyógyszerek A flukonazol egyidejű alkalmazása antiretrovirális kezeléssel gyógyszerek, mint például a nevirapin, beszámoltak az antiretrovirális gyógyszerek plazmaszintjének emelkedéséről. Ha az egyidejű kezelés szükségessé válik, mérlegelni kell a midazolam dózisának csökkentését, és a beteget szorosan monitorozni kell. A triazolam hosszú és emelkedett hatásait figyelték meg. A kombináció szükségessé teheti a triazolam adagjának csökkentését. Az is lehetséges, hogy kölcsönhatásba léphet a flukonazollal.
Prednizolon alkalmazása terhesség alatt
Karbamazepin A flukonazol és a karbamazepin egyidejű alkalmazása következtében a karbamazepin plazmájában fokozott plazma jelentett. A flukonazollal kapcsolatos terápia esetén fel kell ajánlani a celekoxib dózisának felét. Egy másik vizsgálatban azonban, ahol 100 mg ismételt adagot adtak be naponta csontvelő-átültetett betegeknek, a flukonazol nem befolyásolta a plazma ciklosporinszintjét. A ciklosporin koncentrációját a plazmában a flukonazollal egyidejűleg kell kezelni. Didanozin A didanozin és a flukonazol együttes alkalmazása biztonságosnak tűnik, és rossz hatással van a didanozin farmakokinetikájára vagy hatásosságára.
Kivételt tesznek - ha az anya előnye meghaladja a magzat kockázatát (főleg a terhesség első trimeszterében).
Az orvosnak meg kell magyaráznia a nő vallomását, mielőtt felírja a kábítószert, a várható hatást, a lehetséges magzati kockázatokat.
A gyógyszert csak terhes nő beleegyezésével adják be.
A gyógyszer fel van adva az anyatejbe való behatolásnak, ezért nem ajánlott a szoptatás ideje alatt használni.
A gyermekeket orvos felügyeletével kell ellátni orvos felügyelete alatt, aki:
- meghatározza a kinevezés megfelelőségét;
- választja a terápia időtartamát;
- dózis a korosztálytól, a betegség súlyosságától függően.
A gyógyszert leginkább rövid idő alatt és minimális dózisban alkalmazzák, mivel ez lelassulhat a gyermek növekedésében.
A kezelés előnyei meghaladják a mellékhatások kockázatát.
A kábítószer alkalmazásával figyelni kell a gyermekek fejlődését és növekedését.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
analógok
- Medopred;
- dexametazon;
- Desamed;
- diprospan;
- betametazon;
- Maksideks;
- hidrokortizon;
- Flosteron;
- Kenalog et al.
Átlagos költség
- tabletta 5 mg N100 - 56 rubel.
- kenőcs 0,5% -10 g - 12 dörzsölés után.
- 30 mg / ml ampulla, 1 ml, 3 db. - 36rub.
- Nycomed amp. 25 mg / ml, 1 ml, 50 db. - 452rub.
Gyakran feltett kérdések
Milyen helyes a szúrás?
Sürgős allergiás körülmények között injektáljon prenizolon injekciót.
Előnyök lassú beadáshoz 3 percig, majd csepegtetés.
Ha ilyen bevezetés nehéz, intramuszkuláris injekciót kell alkalmazni.
a intraartikuláris injekció Bemutassunk 25 - 50 mg-ot a nagy ízületekbe, kis - 10 mg-ot.
Miután eltávolította a tűt az ízületből, meg kell hajlítani és megkötözni a kötést többször, hogy a hormon gyorsabban elterjedjen a testben.
A beadás helyét sterilen kell feldolgozni.
Lehet-e allergia a gyógyszerre?
Allergiás reakciók előfordulhatnak hosszú ideig prednizolonnal:
- viszkető bőr;
- csalánkiütés;
- anafilaxiás sokk;
- stevens-Johnson szindróma;
- quincke és mtsai.
Vannak kockázatok, amikor önállóan kinevezik?
A gyógyszer önmagában történő használata anélkül, hogy orvoshoz kellene fordulnia, számos mellékhatást és szövődményt okozhat, amelyek károsíthatják az Ön egészségét.
Mindenképpen konzultáljon orvosával.
Mi jobb, mint a tabletták vagy az injekciók?
Sokkal gyorsabban felszívódik a test injektálható formák, mint a tabletta, ami inkább segít eltávolítani az allergiás támadást.
A gyógyszer segít:
- neutralizálja az allergén hatását;
- hogy megszüntesse a szisztémás anafilaxia súlyos megnyilvánulásait, ami a test minden létfontosságú rendszere hemodinamikájának megsértését eredményezi.
A gyógyszer alkalmazása előnyös lehet a szervezet egészségi állapotához, a szervezet normális működéséhez negatív következmények nélkül.
Legyen óvatos a gyógyszerek kiválasztásakor, ügyeljen arra, hogy konzultáljon az orvossal, mivel az öngyógyítás néha végzetes következményekkel jár.
Ugyanezen témában
Kapcsolódó cikkek
