आयनीकरण विकिरण के संपर्क में मानव प्रतिक्रिया पर। आयनकारी विकिरण के मुख्य दीर्घकालिक परिणाम दैहिक प्रकृति के रेडियोधर्मी संदूषण के दीर्घकालिक परिणामों के लिए

विकिरण के कारण होने वाली कई बीमारियों की कपटता लंबी अव्यक्त अवधि में होती है। विकिरण की चोट मिनटों या दशकों में विकसित हो सकती है। कभी-कभी शरीर के विकिरण के परिणाम उसके वंशानुगत तंत्र को प्रभावित करते हैं। ऐसे में अगली पीढ़ी को भुगतना पड़ता है।

विकिरण जोखिम के आनुवंशिक परिणाम

यह विषय अध्ययन के लिए काफी कठिन है, इसलिए विकिरण के जैविक प्रभावों के बारे में अंतिम निष्कर्ष अभी तक नहीं निकाला गया है। लेकिन कुछ निष्कर्ष अभी भी गंभीर शोध के आधार हैं। उदाहरण के लिए, यह विश्वसनीय रूप से ज्ञात है कि आयनकारी विकिरण मादा प्रजनन कोशिकाओं की तुलना में पुरुष प्रजनन कोशिकाओं को बहुत अधिक हद तक प्रभावित करता है। तो, विकिरण के निम्न स्तर पर प्राप्त 1 Gy की विकिरण खुराक का कारण बनता है:

• उजागर पुरुषों के लिए पैदा हुए प्रत्येक मिलियन शिशुओं के लिए आनुवंशिक उत्परिवर्तन के 2,000 मामलों तक और क्रोमोसोमल असामान्यताओं के 10,000 मामलों तक।
• उजागर महिलाओं की संतानों में 900 म्यूटेशन और 300 क्रोमोसोमल पैथोलॉजी तक।

इन आंकड़ों को प्राप्त करने में, जोखिम के केवल गंभीर अनुवांशिक परिणामों को ध्यान में रखा गया था। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि कम गंभीर दोषों की संख्या कहीं अधिक होती है, और उनसे होने वाली क्षति अक्सर इससे भी अधिक होती है।

शरीर पर विकिरण के संपर्क में आने का गैर-ट्यूमर प्रभाव

किसी व्यक्ति पर विकिरण क्या करता है इसका विलंबित प्रभाव अक्सर कार्यात्मक और जैविक परिवर्तनों में व्यक्त किया जाता है। इसमे शामिल है:

• छोटे जहाजों को नुकसान के कारण माइक्रोकिरकुलेशन विकार, जिसके परिणामस्वरूप ऊतक हाइपोक्सिया विकसित होता है, यकृत, गुर्दे और प्लीहा पीड़ित होते हैं।
• ऊतक विकास की कम दर (यौन ग्रंथियों, संयोजी ऊतक) वाले अंगों में कोशिकाओं की कमी के कारण होने वाले पैथोलॉजिकल परिवर्तन।
• नियामक प्रणालियों का विकार: सीएनएस, एंडोक्राइन, कार्डियोवैस्कुलर।
• विकिरण के कारण उनके कार्यों में कमी के परिणामस्वरूप अंतःस्रावी अंगों के ऊतकों का अत्यधिक रसौली।

विकिरण जोखिम के कार्सिनोजेनिक प्रभाव

दूसरों की तुलना में, विकिरण के कारण होने वाली बीमारियाँ, जैसे कि ल्यूकेमिया, खुद को प्रकट करती हैं। ट्रेनिंग के बाद 10 साल के अंदर ये मौत के गुनहगार बन जाते हैं। हिरोशिमा और नागासाकी की बमबारी के बाद मर्मज्ञ विकिरण के संपर्क में आने वाले लोगों में, ल्यूकेमिया से मृत्यु दर 1970 के बाद ही कम होने लगी। UNSCEAR (परमाणु विकिरण के प्रभाव पर वैज्ञानिक समिति) के अनुसार, 1 Gy की विकिरण खुराक प्राप्त करने पर ल्यूकेमिया विकसित होने की संभावना 500 में से 1 है।

थायराइड कैंसर और भी अधिक बार विकसित होता है - उसी UNSCEAR के अनुसार, यह उजागर होने वाले प्रत्येक हजार में से 10 लोगों को प्रभावित करता है (1 Gy की एक व्यक्तिगत अवशोषित खुराक पर गणना)। उसी आवृत्ति के साथ, महिलाओं में स्तन कैंसर विकसित होता है। सच है, ये दोनों बीमारियाँ, उनकी कुरूपता के बावजूद, हमेशा मृत्यु का कारण नहीं बनती हैं: 10 में से 9 लोग जिन्हें थायरॉइड कैंसर हुआ है, और स्तन कैंसर से पीड़ित हर दूसरी महिला जीवित रहती है।

मनुष्यों में मर्मज्ञ विकिरण के कारण होने वाले सबसे भयानक दीर्घकालिक प्रभावों में से एक फेफड़े का कैंसर है। अध्ययनों के अनुसार, यूरेनियम खनिक इससे बीमार होने की सबसे अधिक संभावना है - परमाणु बमबारी से बचे लोगों की तुलना में 4-7 गुना अधिक। UNSCEAR के विशेषज्ञों के अनुसार, इसका एक कारण खनिकों की उम्र है, जो जापानी शहरों की उजागर आबादी की तुलना में काफी पुराने हैं।

शरीर के अन्य ऊतकों में जो रेडियोधर्मी हमले से गुज़रे हैं, ट्यूमर बहुत कम बार विकसित होते हैं। पेट या यकृत का कैंसर प्रति 1000 में 1 मामले से अधिक नहीं होता है जब 1 Gy की एक व्यक्तिगत खुराक प्राप्त होती है, अन्य अंगों का कैंसर प्रति 1000 में 0.2-0.5 मामलों की आवृत्ति के साथ दर्ज किया जाता है।

जीवन प्रत्याशा में कमी

आधुनिक वैज्ञानिकों के बीच औसत मानव जीवन प्रत्याशा (एएलएस) पर विकिरण के बिना शर्त प्रभाव पर कोई सहमति नहीं है। लेकिन कृन्तकों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि जोखिम और पहले की मृत्यु दर के बीच एक संबंध है। 1 Gy की खुराक प्राप्त करने के बाद, कृन्तकों की जीवन प्रत्याशा 1-5% कम हो गई। गामा विकिरण के लंबे समय तक संपर्क में रहने से 2 Gy की कुल खुराक के संचय के साथ जीवन प्रत्याशा में कमी आई। इसके अलावा, प्रत्येक मामले में मृत्यु विकिरण के कारण होने वाली विभिन्न बीमारियों से हुई: स्केलेरोटिक परिवर्तन, घातक नवोप्लाज्म, ल्यूकेमिया और अन्य विकृति।

UNSCEAR ने विकिरण जोखिम के दीर्घकालिक प्रभाव के रूप में कम जीवन प्रत्याशा के मुद्दे को भी संबोधित किया। नतीजतन, विशेषज्ञ इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि कम और मध्यम खुराक पर, ऐसा संबंध संदिग्ध है, लेकिन मर्मज्ञ विकिरण के तीव्र संपर्क से वास्तव में लोगों में जीवन-घटाने वाली बीमारियां हो सकती हैं।

विभिन्न वैज्ञानिकों के अनुसार मानव जीवन प्रत्याशा में कमी है।

विकिरण के दीर्घकालिक प्रभाव एक जीव में विकिरण बीमारी के बाद अलग-अलग अवधियों (10-20 वर्ष या उससे अधिक) में होने वाले विभिन्न परिवर्तन होते हैं जो बाहरी रूप से पूरी तरह से "ठीक" हो जाते हैं और विकिरण की चोट से उबर जाते हैं। दैहिक (ट्यूमर और गैर-ट्यूमर) और आनुवंशिक परिणाम हैं। एक्सपोजर के संभावित प्रभावों का आकलन करते समय स्टोकास्टिक और गैर-स्टोकास्टिक प्रभावों को ध्यान में रखा जाना चाहिए।

स्टोकेस्टिक प्रभाव ऐसे परिणाम हैं जो प्रकृति में संभाव्य, यादृच्छिक हैं। उनके प्रकट होने की संभावना आईएस की कम खुराक पर मौजूद है और खुराक के साथ बढ़ती है, लेकिन जोखिम की गंभीरता खुराक पर निर्भर नहीं करती है। इस प्रकृति के परिणामों में शामिल हैं:

• ए) घातक नवोप्लाज्म, ल्यूकेमिया, कम खुराक के संपर्क के दैहिक परिणामों का मुख्य जोखिम पैदा करता है। वे आबादी के बड़े समूहों (दसियों, सैकड़ों हजारों लोगों) के दीर्घकालिक अवलोकन (15-30 वर्ष) के दौरान ही प्रकट होते हैं। तो, विशेष रूप से, यह पाया गया कि विकिरण (9-11 वर्ष) के बाद की लंबी अवधि में, हेमोबलास्टोस की घटना बढ़ जाती है। घातक रसौली, जैसा कि प्रयोगात्मक अध्ययन और नैदानिक ​​​​टिप्पणियों द्वारा दिखाया गया है, सभी अंगों में विकिरण के बाद हो सकता है। सबसे आम त्वचा, हड्डियों, स्तन कैंसर, डिम्बग्रंथि के कैंसर, ल्यूकेमिया के ट्यूमर हैं। इस मामले में, त्वचा और हड्डियों के ट्यूमर अधिक बार स्थानीय विकिरण के साथ होते हैं, और बाकी - कुल विकिरण, बाहरी या आंतरिक के परिणामस्वरूप। सोमाटो-स्टोकेस्टिक प्रभाव एक लंबी अव्यक्त अवधि की विशेषता है। ल्यूकेमिया के लिए, यह 10 साल है, अन्य प्रकार के ट्यूमर के लिए, 15-30 साल। तो हिरोशिमा और नागासाकी के निवासियों में स्तन ट्यूमर के लिए, यह लगभग 18 साल था;
• बी) वंशानुगत विकृति, जो खुद को विकिरणित व्यक्तियों की संतानों में प्रकट करती है, रोगाणु कोशिकाओं के जीनोम को नुकसान का परिणाम है। इन प्रभावों को प्रकट करने के लिए, विकिरणित जानवरों के वंशजों की कई पीढ़ियों सहित कई आबादी का विश्लेषण करना आवश्यक है। अनुवांशिक तंत्र में परिवर्तन - "आनुवंशिक भार" वर्तमान में कई देशों में नवजात शिशुओं में पाया जाता है। समाज की व्यवहार्यता के लिए, "आनुवंशिक भार" को 2 गुना बढ़ाने वाली स्थितियाँ खतरनाक हैं। परमाणु विकिरण के प्रभावों पर संयुक्त राष्ट्र की वैज्ञानिक समिति के अनुसार, मनुष्यों के लिए विकिरण की "दोगुनी खुराक" 0.7 Gy है।

गैर-स्टोकेस्टिक प्रभाव - परिणाम जो दहलीज से अधिक खुराक के संचय के बाद दिखाई देते हैं। इस मामले में, घाव की गंभीरता खुराक के आधार पर भिन्न होती है (विकिरण मोतियाबिंद, प्रजनन रोग, कॉस्मेटिक त्वचा दोष, संयोजी ऊतक के स्केलेरोटिक और अपक्षयी घाव, भ्रूण और भ्रूण के घाव)। सभी जानवरों की प्रजातियों को जीवन प्रत्याशा में कमी की विशेषता है और, जैसा कि प्रायोगिक अध्ययनों से पता चला है, जीवन प्रत्याशा में कमी और विकिरण की खुराक के बीच सीधा संबंध है। प्रायोगिक डेटा के एक्सट्रपलेशन से पता चला है कि प्रत्येक 0.01 Gy के लिए, एक व्यक्ति में जीवन प्रत्याशा में कमी एकल विकिरण के साथ 1-15 दिन और क्रोनिक एक्सपोजर के साथ 0.08 दिन होगी। परमाणु बमबारी के पीड़ितों की जीवन प्रत्याशा के विश्लेषण से पता चला है कि जीवन प्रत्याशा में कमी मुख्य रूप से ल्यूकेमिया और ट्यूमर की घटना के कारण है।

इस प्रकार, एआई के उत्परिवर्तनीय प्रभाव पर विचार करते समय, विकिरण-आनुवंशिक प्रभावों के बीच अंतर करना आवश्यक है जो दैहिक कोशिकाओं और जर्म कोशिकाओं में होते हैं। दैहिक कोशिकाओं के जीनोम को नुकसान से ल्यूकेमिया, कैंसर और समय से पहले बूढ़ा होने की घटना होती है, अर्थात। केवल विकिरणित जीव को प्रभावित करता है, और अगली पीढ़ियों को प्रेषित नहीं होता है। रोगाणु कोशिकाओं में विकिरण के प्रभाव से आनुवंशिक रूप से असामान्य युग्मकों का निर्माण होता है, जिसके परिणामस्वरूप विकास के विभिन्न चरणों में एक युग्मज या भ्रूण की मृत्यु हो जाती है, वंशानुगत विसंगतियों वाले व्यक्तियों का जन्म या एक विषम अवस्था में नए जीन ले जाने वाले व्यक्ति, अक्सर जीव के लिए प्रतिकूल हो सकता है। इस प्रकार, रोगाणु कोशिकाओं में विकिरण के कारण उत्परिवर्तजन प्रभाव पीढ़ी दर पीढ़ी प्रसारित होता है।

विकिरण के दीर्घकालिक प्रभाव अभूतपूर्व रूप से उम्र बढ़ने के करीब हैं। घातक ट्यूमर, मोतियाबिंद, संवहनी काठिन्य, ग्रेइंग, आदि, विकिरण के तहत पहले की उम्र में होते हैं, जीवन प्रत्याशा कम हो जाती है, त्वरित विकिरण उम्र बढ़ने लगती है (लेकिन यह सामान्य उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के समान नहीं है)। खुराक पर जो 50% या अधिक कोशिकाओं की मृत्यु का कारण बनता है, अधिकांश जीवित कोशिकाओं की संतान में एक परिवर्तित जीनोटाइप होता है, वे आनुवंशिक रूप से अस्थिर होते हैं। यह पूरे जीव की कार्यात्मक गतिविधि और व्यवहार्यता को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है। विकिरणित जानवरों के जीव की विकिरण के बाद की वसूली की हीनता बाहरी कारकों के प्रतिकूल प्रभाव को बढ़ा देती है, जिससे शरीर का तेजी से बिगड़ना, बीमारियों के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि और जीवन प्रत्याशा में कमी आती है।

संरचनात्मक-चयापचय सिद्धांत के अनुसार, विकिरण उम्र बढ़ने, प्राकृतिक उम्र बढ़ने की तरह, कई शरीर प्रणालियों में अपरिवर्तनीय परिवर्तन का परिणाम है, एक बहुक्रियात्मक घटना है। जीव के प्राकृतिक और विकिरण दोनों उम्र बढ़ने के महत्वपूर्ण कारणों में से एक जीनोम की संरचना में "त्रुटियों" का संचय है, दोनों इसकी सुपरकोइलिंग में, और डीएनए की प्राथमिक संरचना में। शरीर का विकिरण नाटकीय रूप से अप्राप्य डीएनए क्षति के साथ कोशिकाओं की संख्या को बढ़ाता है और इस प्रकार, "उम्र बढ़ने की घड़ी को आगे बढ़ाता है।" कई अध्ययनों के आधार पर, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि जीवन काल में कमी, विकिरण के विशिष्ट दीर्घकालिक परिणामों में से एक के रूप में, एक विकिरणित जीव में कई संरचनाओं और चयापचय प्रक्रियाओं में विकिरण परिवर्तनों की बातचीत का एक एकीकरण संकेतक है। सामान्य उम्र बढ़ने की प्रक्रिया (तालिका 7)।

वर्णित परिवर्तन शरीर को विकिरण क्षति के लिए विशिष्ट नहीं हैं, वे केवल कम प्रतिरोध का परिणाम हैं, जिसके परिणामस्वरूप मानव रोगों की घटनाओं में वृद्धि हुई है। विकिरण के कारण जीवन प्रत्याशा में कमी सामान्य रूप से सभी कारणों से मृत्यु में तेजी के कारण होती है।

इस प्रकार, हम जोखिम के दीर्घकालिक परिणामों के निर्माण के लिए निम्नलिखित तंत्रों के बारे में बात कर सकते हैं:

• - दैहिक और रोगाणु कोशिकाओं के आनुवंशिक तंत्र में क्षति का संचय;
• - एपिजेनोमिक विकार;
• - न्यूरो-एंडोक्राइन विनियमन का उल्लंघन, जो शरीर की अनुकूली क्षमताओं में कमी का निर्धारण करता है।

विज्ञान और प्रौद्योगिकी, कृषि और चिकित्सा के विभिन्न क्षेत्रों में आयनकारी विकिरण के उपयोग का निरंतर विस्तार अनिवार्य रूप से लोगों के महत्वपूर्ण समूहों के संपर्क में आता है। ऐसा विकिरण मुख्य रूप से छोटी खुराक में होता है।

तालिका 7. विकिरण के बाद औसत जीवन प्रत्याशा में कमी के कारण (यू.आई. मोस्कलेव, 1991 के अनुसार)

चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र (ChNPP) में हुई दुर्घटना ने शरीर पर AI की छोटी खुराक के प्रभाव की समस्या को सामने ला दिया। छोटी खुराकें ऐसी खुराकें होती हैं जो सीधे तौर पर जीवन के लिए खतरा नहीं होती हैं और सीधे तौर पर बीमारी के लिए भी खतरा नहीं होती हैं; ये एकल विकिरण जोखिम की खुराकें हैं जो 0.5 Gy (500 Rad) से अधिक नहीं हैं। 0.1 - 0.7 Gy की सीमा में तीव्र जोखिम एक अस्थायी "विकिरण प्रतिक्रिया" की घटना के साथ हो सकता है, जो खुद को बेचैनी, सामान्य कमजोरी, वानस्पतिक अक्षमता, ल्यूकोसाइट्स की संख्या में मामूली उतार-चढ़ाव और कम- की स्थिति में प्रकट करता है। टर्म थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

छोटी खुराक के जीव पर प्रभाव के बारे में असंगत राय हैं। कई शोधकर्ता आयनीकरण विकिरण की कम खुराक के महत्वपूर्ण रूप से हानिकारक प्रभाव से इनकार करते हैं। इसलिए हूं। कुज़िन (1985) का मानना ​​है कि विशेष सेल रिपेरेटिव सिस्टम के कामकाज के कारण कम खुराक के कारण महत्वपूर्ण अणुओं और उपकोशिकीय संरचनाओं को होने वाले नुकसान की पूरी तरह से भरपाई की जा सकती है। शक्तिशाली एंजाइम परिसरों की खोज की गई है जो डीएनए अणुओं में टूटने की मरम्मत सुनिश्चित करते हैं। वैज्ञानिक के अनुसार, एआई की कम खुराक पर, ये सिस्टम सेल जीनोम में रेडिएशन के बाद के दोषों का सफलतापूर्वक सामना कर सकते हैं।

हालांकि, यह साबित हो चुका है कि विकिरण की कम खुराक, जिसका शरीर पर ध्यान देने योग्य शारीरिक प्रभाव नहीं पड़ता है, विकिरणित कोशिकाओं में आनुवंशिक विकारों (उत्परिवर्तन) की आवृत्ति को बढ़ा देती है। उत्परिवर्तन दर का ऐसा त्वरण जानवरों और विशेष रूप से मनुष्यों के लिए अत्यंत अवांछनीय है, क्योंकि अधिकांश उत्परिवर्तन उनकी व्यवहार्यता पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं।

1945 में हिरोशिमा और नागासाकी में परमाणु बम विस्फोट, 1954 में मार्शल द्वीप पर हाइड्रोजन बम विस्फोट, आदि के परिणामस्वरूप कम खुराक के संपर्क में आने वाले लोगों की एक बड़ी टुकड़ी पर टिप्पणियों से पता चला है कि कम खुराक के संपर्क में किसी का ध्यान नहीं जाता है, और बीमारियों के कुछ समूहों के विकास से पूरी आबादी को खतरा है।

जापान में विकिरणित लोगों में, 3 वर्षों के बाद, ल्यूकेमिया की आवृत्ति में वृद्धि का पता चला, जो 6-7 वर्षों के बाद अधिकतम तक पहुँच गया। यह मुख्य रूप से 15 वर्ष से कम आयु के व्यक्तियों से संबंधित है। 30-40 वर्ष और उससे अधिक आयु के विकिरणित व्यक्तियों में, ल्यूकेमिया की आवृत्ति में वृद्धि 15-25 वर्षों के बाद देखी गई, शेष 1960-71 तक। एक नियमितता सामने आई: एक व्यक्ति जितना कम उम्र में विकिरणित होता है, ल्यूकेमिया या किसी अन्य ट्यूमर के संभावित विकास से पहले की अव्यक्त अवधि उतनी ही कम होती है। विकिरण की खुराक में वृद्धि के साथ, ल्यूकेमिया की आवृत्ति बढ़ जाती है। 20 वर्षों के बाद, मायलोमा की आवृत्ति में भी वृद्धि देखी गई, पेट, फेफड़े, स्तन और थायरॉयड ग्रंथि के ट्यूमर की आवृत्ति में वृद्धि हुई। 12-23 वर्षों के बाद थायराइड कैंसर की घटनाओं में वृद्धि देखी गई। परमाणु बम विस्फोट से कम खुराक प्राप्त करने वाले जापानियों के रक्त और अस्थि मज्जा का विश्लेषण, इसके 11 साल बाद आयोजित किया गया, जिसमें कुछ मात्रात्मक और कार्यात्मक असामान्यताएं दिखाई गईं, विशेष रूप से, ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी, गतिशीलता में कमी और न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि, न्यूट्रोफिल पेरोक्सीडेज, प्लेटलेट काउंट की गतिविधि में कमी; अस्थि मज्जा में - हाइपोप्लासिया की प्रवृत्ति से हाइपरप्लासिया की प्रवृत्ति तक। अस्थि मज्जा में रक्त लिम्फोसाइटों और माइलॉयड कोशिकाओं का एक कैरियोलॉजिकल विश्लेषण, 13-28 साल बाद विकिरणित जापानी मछुआरों में किया गया, जो एक परमाणु विस्फोट से बच गए थे, अस्थि मज्जा और रक्त कोशिकाओं में पाए जाने वाले स्थिर विपथन (ट्रांसलोकेशन, गुणसूत्र व्युत्क्रम) पाए गए, जो बढ़ते हैं उम्र के साथ।

चेरनोबिल एनपीपी में दुर्घटना के बाद, बेलारूस में बड़े क्षेत्रों के रेडियोधर्मी संदूषण के कारण, थायरॉयड ग्रंथि के रोगों में तेजी से वृद्धि हुई: इसके हाइपरप्लासिया, गांठदार गण्डमाला, कैंसर, थायरॉयडिटिस। कारण: रेडियोधर्मी आयोडीन -131 के संपर्क में आने के परिणामस्वरूप थायरॉयड ग्रंथि को नुकसान, जो रेडियोधर्मी उत्सर्जन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है और थायरॉयड ग्रंथि में चुनिंदा रूप से जमा होता है। चिकित्सा और जैविक अध्ययनों ने कई महत्वपूर्ण शरीर प्रणालियों (प्रतिरक्षा, अंतःस्रावी, हृदय, आदि) की चयापचय प्रक्रियाओं और कार्यों का उल्लंघन दिखाया है, आबादी के स्वास्थ्य में गिरावट, दोनों खाली और दूषित क्षेत्रों में रहना, वृद्धि दैहिक रुग्णता में, सहित। ऑन्कोलॉजिकल रोगों, हेमोबलास्टोस की वृद्धि (विशेष रूप से हाल के वर्षों में)। जनसांख्यिकी संकेतक बिगड़ रहे हैं: जन्म दर घट रही है और मृत्यु दर बढ़ रही है। विशेष रूप से चिंता "जेनेटिक कार्गो" के रूप में दुर्घटना के कुछ परिणाम हैं। गणतंत्र के निवासियों के बीच उत्परिवर्तन, गुणसूत्र विपथन का स्तर काफी बढ़ गया है, जन्मजात और वंशानुगत विकृतियों वाले बच्चों के जन्म की संख्या में वृद्धि हुई है।

परमाणु विकिरण के प्रभाव पर संयुक्त राष्ट्र वैज्ञानिक समिति (SCEAR) के अनुसार, 1981 से पहले किए गए सभी विस्फोटों को 2000 तक लगभग 350 mrad (3.5 m3v) की औसत खुराक प्राप्त होगी, जो वार्षिक खुराक से लगभग 2-3 गुना अधिक है। प्राकृतिक पृष्ठभूमि विकिरण। दुनिया भर में कई जगहों पर, यह मान 5-10 गुना अधिक हो सकता है (UNSCEAR रिपोर्ट, 1982)।

फोटॉनों का आयनकारी प्रभाव सीधे रासायनिक या जैविक रूप से कोशिका को नुकसान नहीं पहुंचा सकता है। एआई द्वारा कोशिकाओं में उत्पन्न आयनीकरण मुक्त कणों के निर्माण की ओर जाता है। मुक्त रेडिकल मैक्रोमोलेक्यूल्स (प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड) की श्रृंखलाओं की अखंडता के विनाश का कारण बनते हैं, जिससे बड़े पैमाने पर कोशिका मृत्यु और दोनों हो सकते हैं। कार्सिनोजेनेसिस और म्यूटाजेनेसिस.

कैंसरजनन(अव्य। कैंसरोजेनेसिस; कैंसर- कैंसर + ग्रीक। उत्पत्ति, उत्पत्ति, विकास) एक ट्यूमर की उत्पत्ति और विकास की एक जटिल पैथोफिजियोलॉजिकल प्रक्रिया है।

म्युटाजेनेसिस- यह डीएनए के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम (उत्परिवर्तन की घटना) में परिवर्तन का परिचय है।

आयनीकरण विकिरण के लिए अतिसंवेदनशील सक्रिय रूप से विभाजित (उपकला, स्टेम और भ्रूण) कोशिकाएं हैं।

शरीर पर विकिरण के संपर्क में आने के बाद, खुराक के आधार पर हो सकता है नियतात्मक और स्टोकेस्टिक रेडियोबायोलॉजिकल प्रभाव। नियतात्मकरेडियोबायोलॉजिकल प्रभावों में अभिव्यक्ति की स्पष्ट खुराक सीमा होती है (उदाहरण के लिए, किसी व्यक्ति में तीव्र विकिरण बीमारी के लक्षणों की उपस्थिति के लिए दहलीज पूरे शरीर के लिए 1-2 Sv है)। स्टोकेस्टिकप्रभावों में अभिव्यक्ति की स्पष्ट खुराक सीमा नहीं होती है। विकिरण की खुराक में वृद्धि के साथ, केवल उनके प्रकट होने की आवृत्ति बढ़ जाती है। वे विकिरण (घातक नवोप्लाज्म) और बाद की पीढ़ियों (उत्परिवर्तन) के कई वर्षों बाद दिखाई दे सकते हैं।

3.1. मानव शरीर पर विकिरण का प्रभाव

1898 में, हेनरी बेकरेल ने छह घंटे के लिए अपनी जेब में रेडियम के साथ एक परखनली रखी, जो मैरी स्कोलोडोस्का-क्यूरी ने उन्हें दी, और थोड़ी देर बाद उनके शरीर पर एक जलन बन गई जहां रेडियम के साथ परखनली जमा हो गई थी। इस प्रकार, पहली बार जीवित ऊतक पर कार्य करने के लिए रेडियम के एक विशेष गुण की खोज की गई। इसने विज्ञान की एक नई शाखा की शुरुआत की - विकिरण जीव विज्ञान .

एक जीवित जीव के शरीर में प्रवेश करने से, विकिरण ऊर्जा उसमें होने वाली जैविक और शारीरिक प्रक्रियाओं को बदल देती है, चयापचय को बाधित करती है (चित्र 4)। जैविक वस्तुओं पर एआई के प्रभावों को पांच प्रकारों में विभाजित किया गया है:

1. भौतिक रासायनिक(आयनीकरण के कारण ऊर्जा का पुनर्वितरण)। अवधि सेकंड है। (आयन बनने की प्रक्रिया लगभग 10-13 सेकेंड तक ही चलती है, जिसके बाद ऊतक में भौतिक और रासायनिक परिवर्तन होते हैं।)

2. कोशिकाओं और ऊतकों को रासायनिक क्षति(मुक्त कणों, उत्तेजित अणुओं आदि का निर्माण)। अवधि - एक सेकंड से कई घंटे तक।

3. जैव आणविक क्षति(प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड आदि को नुकसान)। अवधि - माइक्रोसेकंड से लेकर कई घंटे तक।

4. प्रारंभिक जैविक प्रभाव(कोशिकाओं, अंगों, पूरे जीव की मृत्यु)। मंच कई घंटों से लेकर कई हफ्तों तक रहता है।

5. दीर्घकालिक जैविक प्रभाव(ट्यूमर की घटना, आनुवंशिक विकार, कम जीवन प्रत्याशा, आदि)। वर्षों, दशकों और यहां तक ​​कि सदियों तक रहता है।

रेडियो संवेदनशीलताऔर Radioresistance- अवधारणाएँ जो जानवरों और पौधों के जीवों की संवेदनशीलता की डिग्री, साथ ही साथ उनकी कोशिकाओं और ऊतकों को एआई के प्रभावों की विशेषता बताती हैं। विकिरण के प्रभाव में ऊतक में जितने अधिक परिवर्तन होते हैं, उतने अधिक ऊतक रेडियोसंवेदी , और इसके विपरीत, जीवों या व्यक्तिगत ऊतकों की एआई के प्रभाव में पैथोलॉजिकल परिवर्तन नहीं देने की क्षमता उनकी डिग्री की विशेषता है Radioresistance , अर्थात। विकिरण प्रतिरोध। विभिन्न प्रकार के जीव अपनी रेडियोसक्रियता में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न होते हैं। एक सामान्य पैटर्न सामने आया: जीव जितना जटिल होता है, विकिरण की क्रिया के प्रति उतना ही संवेदनशील होता है। आयनीकरण विकिरण के प्रति बढ़ती संवेदनशीलता की डिग्री के अनुसार, जीवों को निम्नलिखित क्रम में व्यवस्थित किया जाता है:

वायरस → अमीबा → कीड़े → खरगोश → चूहा → माउस →
→ बंदर → कुत्ता → मानव।

सेलुलर रेडियोसक्रियता- कोशिका की अभिन्न विशेषता, जो विकिरण के संपर्क में आने के बाद उसकी मृत्यु की संभावना निर्धारित करती है। सेलुलर स्तर पर, रेडियोसक्रियता कई कारकों पर निर्भर करती है: शारीरिक स्थिति, जीनोम का संगठन, डीएनए की मरम्मत प्रणाली की स्थिति, सेल में एंटीऑक्सिडेंट की सामग्री, रेडॉक्स प्रक्रियाओं की तीव्रता। कार्यात्मक में वृद्धि के साथ गतिविधि, कोशिकाओं की रेडियोसक्रियता बढ़ जाती है एंटीऑक्सीडेंट(एंटीऑक्सीडेंट) - ऑक्सीकरण अवरोधक, प्राकृतिक या सिंथेटिक पदार्थ जो कार्बनिक यौगिकों के ऑक्सीकरण को रोक सकते हैं।

तेजी से प्रजनन करने वाली स्तनधारी कोशिकाएं चक्र के चार चरणों से गुजरती हैं: माइटोसिस ( पिंजरे का बँटवारा- गुणसूत्रों की संख्या के संरक्षण के साथ एक यूकेरियोटिक कोशिका के नाभिक का विभाजन); पहली इंटरमीडिएट अवधि (जीआई); डीएनए संश्लेषण और दूसरी मध्यवर्ती अवधि (G2)। माइटोसिस और G2 के चरणों में कोशिकाएं विकिरण के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील होती हैं। कोशिकाओं में जो बढ़े हुए विभाजन के प्रारंभिक चरण में हैं, रेडियोसक्रियता तेजी से बढ़ जाती है। डीएनए संश्लेषण के दौरान विकिरण का अधिकतम प्रतिरोध देखा जाता है। सेलुलर तत्वों के परिपक्व रूपों में, रेडियोसक्रियता कम होती है, वे जितने पुराने होते हैं।

एआई कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने के दो तरीके हैं: प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष(अप्रत्यक्ष)।

सीधा रास्ताकोशिका क्षति को कोशिका अणुओं द्वारा विकिरण ऊर्जा के अवशोषण और मुख्य रूप से डीएनए अणुओं (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) द्वारा विशेषता है, जो परमाणु गुणसूत्रों की संरचना का हिस्सा हैं। इस मामले में, अणु उत्तेजित होते हैं, आयनित होते हैं और रासायनिक बंधन टूट जाते हैं। एंजाइम और हार्मोन नष्ट हो जाते हैं, जिससे शरीर में शारीरिक और रासायनिक परिवर्तन होते हैं। चल रहा गुणसूत्रों का विचलन।गुणसूत्र फटे हुए हैं, टुकड़ों में फटे हुए हैं, या संरचनात्मक रूप से पुनर्व्यवस्थित हैं। उनके विपथन की डिग्री और विकिरण के घातक प्रभाव के बीच मनाया गया घनिष्ठ संबंध कोशिकाओं को विकिरण क्षति के परिणाम में परमाणु सामग्री को नुकसान की निर्णायक भूमिका को इंगित करता है।

कोशिका की संरचना पर विचार करें (चित्र 5)। कोशिका में एक झिल्ली, एक केंद्रक और कई कोशिका अंग होते हैं। एक झिल्ली द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग किए गए नाभिक में न्यूक्लियोलस और क्रोमैटिन होते हैं। उत्तरार्द्ध फिलामेंटस कणों का एक विशिष्ट सेट है - गुणसूत्र। गुणसूत्रों के पदार्थ में न्यूक्लिक एसिड होते हैं, जो वंशानुगत जानकारी और विशेष प्रोटीन के संरक्षक होते हैं।

चावल। 5. कोशिका की संरचना

विकिरण की उच्च खुराक (साथ ही उच्च तापमान के संपर्क में आने पर) के संपर्क में आने पर, इसकी झिल्ली की अखंडता और साइटोप्लाज्म के घटकों का उल्लंघन होता है, नाभिक सघन हो जाता है, फट जाता है, लेकिन द्रवीभूत भी हो सकता है। कोशिकाएं मर जाती हैं। विकिरण की कम मात्रा में, सबसे खतरनाक डीएनए को नुकसान होता है, जिसमें प्रोटीन की संरचना को एन्कोड किया जाता है। डीएनए की क्षति आनुवंशिक कोड को नुकसान पहुंचाती है।

अप्रत्यक्ष प्रभावएआई खुद को रासायनिक प्रतिक्रियाओं में प्रकट करता है जो पानी के अपघटन या पृथक्करण के परिणामस्वरूप होता है (मानव शरीर में 85-90% पानी होता है)। एक आयनित कण के पानी के अणु से टकराने की संभावना प्रोटीन अणु की तुलना में 104 गुना अधिक है। जल रेडिओलिसिस की प्रक्रिया पर विचार करें।

एआई की कार्रवाई के तहत, पानी में एक सकारात्मक रूप से आवेशित जल आयन बनता है:

एच 2 ओ आ एच 2 ओ + + ई –

छोड़ा गया इलेक्ट्रॉन एक अन्य जल अणु के साथ संयोजन कर सकता है, जो एक ऋणात्मक आवेश प्राप्त करता है:

एच 2 ओ + ई - ए एच 2 ओ -

सकारात्मक जल आयन का अपघटन निम्नानुसार लिखा जा सकता है:

एच 2 ओ+ → एच + + ओएच *

हाइड्रोजन (एच +) और ओएच * हाइड्रॉक्सिल समूह, महान रासायनिक गतिविधि वाले, जैविक पदार्थों के साथ बातचीत करते हैं और उन्हें बदलने का कारण बनते हैं। पानी में ऑक्सीजन की उपस्थिति में, हाइड्रोपरॉक्साइड रेडिकल्स HO2 और हाइड्रोजन पेरोक्साइड H2O2 बन सकते हैं, जो मजबूत ऑक्सीकरण एजेंट भी हैं।

एआई की जैविक क्रिया (जल अपघटन उत्पादों के निर्माण) में एक मध्यवर्ती चरण की उपस्थिति का मतलब यह नहीं है कि यह क्रिया जैविक रूप से महत्वपूर्ण पदार्थों, जैसे प्रोटीन, एंजाइम आदि के प्रत्यक्ष आयनीकरण के कारण नहीं हो सकती है।

जाहिर है, एआई के प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष प्रभावों का अनुपात विकिरण की विशिष्ट स्थितियों के आधार पर अलग-अलग होगा, विशेष रूप से अवशोषित खुराक और विकिरणित वस्तु में पानी की मात्रा पर।

के अनुसार शरीर की कोशिकाओं की रेडियोसक्रियता की डिग्री में कमी निम्नलिखित क्रम में व्यवस्थित किया जा सकता है:

1) उच्च संवेदनशील: ल्यूकोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाएं), अस्थि मज्जा की हेमटोपोइएटिक कोशिकाएं, वृषण और अंडाशय (शुक्राणु और अंडे) की सेक्स जर्म कोशिकाएं, छोटी आंत की उपकला कोशिकाएं;

2) औसत संवेदनशीलता: त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की रोगाणु परत की कोशिकाएं, वसामय ग्रंथियों की कोशिकाएं, बालों के रोम की कोशिकाएं, पसीने की ग्रंथियों की कोशिकाएं, लेंस उपकला की कोशिकाएं, उपास्थि कोशिकाएं, संवहनी कोशिकाएं;

3) पर्याप्त उच्च स्थिरता: यकृत कोशिकाएं, तंत्रिका कोशिकाएं, पेशी कोशिकाएं, संयोजी ऊतक कोशिकाएं, हड्डी कोशिकाएं।

ऊतक स्तर पर, शरीर में सबसे अधिक रेडियोसंवेदी तेजी से विभाजित, तेजी से बढ़ते और खराब विशिष्ट ऊतक होंगे, उदाहरण के लिए, अस्थि मज्जा की हेमेटोपोएटिक कोशिकाएं, छोटी आंत के श्लेष्म झिल्ली के उपकला और त्वचा के उपकला। फाइब्रोसिस त्वचा में होता है फाइब्रोसिस(अव्य। फाइब्रोसिस) - विभिन्न अंगों में cicatricial परिवर्तन की उपस्थिति के साथ संयोजी ऊतक का संघनन, परिणामस्वरूप, एक नियम के रूप में, पुरानी सूजन के परिणामस्वरूप। कम से कम रेडियोसंवेदी विशिष्ट, कमजोर रूप से नवीकरण करने वाले ऊतक होंगे, उदाहरण के लिए, मांसपेशी, हड्डी और तंत्रिका। अपवाद लिम्फोसाइट्स हैं, जो अत्यधिक रेडियोसंवेदी हैं। साथ ही, एआई की सीधी कार्रवाई के प्रतिरोधी ऊतक दीर्घकालिक परिणामों के लिए बहुत कमजोर हैं।

AI सिंगल, फिक्स्ड और क्रॉनिक हो सकता है।

कोशिकाएं, जब उनके लिए एक गैर-घातक खुराक के संपर्क में आती हैं, तो सक्षम होती हैं क्षतिपूर्ति , अर्थात। वसूली। विकिरण जोखिम के प्रभाव के मामले में सभी डीएनए क्षति समान नहीं हैं। डीएनए स्ट्रैंड में सिंगल ब्रेक की रिकवरी काफी प्रभावी है। उदाहरण के लिए, स्तनधारी कोशिकाओं में, आधे विकिरण एकल फटने की मरम्मत की दर ~ 15 मिनट है। यह संभावना है कि डबल स्ट्रैंड के टूटने और आधार क्षति के विपरीत एकल डीएनए स्ट्रैंड के टूटने से कोशिका मृत्यु नहीं होती है। 1 Gy की खुराक पर, प्रत्येक मानव कोशिका में डीएनए अणुओं के 5000 आधार क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, 1000 सिंगल और 10-100 डबल ब्रेक होते हैं। क्षतिपूर्ति के तीन प्रकार हैं:

1) क्षतिग्रस्त डीएनए खंड के प्रतिस्थापन के आधार पर त्रुटि मुक्त मरम्मत, अर्थात। सामान्य डीएनए समारोह की पूर्ण बहाली;

2) अनुवांशिक कोड के हिस्से के नुकसान या परिवर्तन के लिए अग्रणी गलत मरम्मत;

3) अधूरी मरम्मत, जिसमें डीएनए स्ट्रैंड की निरंतरता बहाल नहीं होती है।

अंतिम दो प्रकार की मरम्मत से उत्परिवर्तन की उपस्थिति होती है अर्थात कोशिकाओं में संशोधन। उत्परिवर्तन द्वारा निर्धारित गुण को बढ़ा, घटा या गुणात्मक रूप से बदल सकते हैं जीनोम. जीन- वंशानुगत सामग्री की एक इकाई जो कुछ प्राथमिक लक्षणों के गठन के लिए जिम्मेदार होती है, आमतौर पर डीएनए अणु के एक हिस्से का प्रतिनिधित्व करती है।

उत्परिवर्तन की घटना के परिणाम इतने महान नहीं हैं दैहिक(गैर-यौन) कोशिकाओंजीव, रोगाणु कोशिकाओं में उत्परिवर्तन के विपरीत। एक दैहिक कोशिका में उत्परिवर्तन से उस कोशिका या उसके वंश की शिथिलता या मृत्यु भी हो सकती है। लेकिन चूंकि प्रत्येक अंग में लाखों कोशिकाएं होती हैं, इसलिए पूरे जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि पर एक या एक से अधिक उत्परिवर्तन का प्रभाव महत्वपूर्ण नहीं होगा। हालांकि, दैहिक उत्परिवर्तन बाद में कैंसर या शरीर की समय से पहले उम्र बढ़ने का कारण बन सकता है।

रोगाणु कोशिकाओं में होने वाले उत्परिवर्तन का संतान पर हानिकारक प्रभाव पड़ सकता है: वे संतान की मृत्यु का कारण बनते हैं या गंभीर विसंगतियों के साथ संतान की उपस्थिति का कारण बनते हैं।

वृषण कोशिकाएं विकास के विभिन्न चरणों में होती हैं। सबसे अधिक रेडियोसंवेदी कोशिकाएं शुक्राणुजन हैं, सबसे अधिक रेडियोप्रतिरोधी शुक्राणुजोज़ा हैं। 0.15 Gy की खुराक के साथ एकल विकिरण के बाद, शुक्राणु की मात्रा घट सकती है। 3.5–6 Gy की खुराक के साथ विकिरण के बाद, स्थायी बाँझपन आ जाता है। इस मामले में, अंडकोष सामान्य नियम का एकमात्र अपवाद है: एक खुराक में प्राप्त एक ही खुराक की तुलना में कई खुराक में प्राप्त खुराक उनके लिए अधिक खतरनाक है।

कम से कम वयस्क महिलाओं में अंडाशय विकिरण के प्रभावों के प्रति कम संवेदनशील होते हैं। लेकिन दोनों अंडाशयों पर 1–2 Gy की खुराक के साथ एकल विकिरण का प्रभाव अस्थायी बांझपन और 1–3 वर्षों के लिए मासिक धर्म की समाप्ति का कारण बनता है। 2.5-6 Gy की खुराक सीमा में तीव्र विकिरण के साथ, लगातार बांझपन विकसित होता है। हालांकि आंशिक विकिरण के साथ बड़ी खुराक भी किसी भी तरह से बच्चों को सहन करने की क्षमता को प्रभावित नहीं करती है।

यदि विकिरण की उच्च खुराक कोशिका में सभी चयापचय प्रक्रियाओं की समाप्ति और यहां तक ​​​​कि कोशिका के विनाश की ओर ले जाती है, अर्थात। इसकी वास्तविक मृत्यु हो जाती है, तो छोटी खुराक के साथ विकिरण अक्सर कोशिकाओं को विभाजित करने की क्षमता को दबा देता है, जिसे कहा जाता है प्रजनन मृत्यु. एक कोशिका जिसने विभाजित करने की क्षमता खो दी है, हमेशा क्षति के लक्षण नहीं दिखाती है, यह विकिरण के बाद भी लंबे समय तक जीवित रह सकती है। वर्तमान में, यह माना जाता है कि शरीर के विकिरण के अधिकांश तीव्र और दीर्घकालिक प्रभाव प्रजनन कोशिका मृत्यु का परिणाम हैं, जो तब प्रकट होता है जब ऐसी कोशिकाएं विभाजित होने का "प्रयास" करती हैं।

विकिरण, अपने स्वभाव से ही, जीवन के लिए हानिकारक है। विकिरण की छोटी खुराक कैंसर या आनुवंशिक क्षति की ओर ले जाने वाली घटनाओं की एक श्रृंखला को "शुरू" कर सकती है जो अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आई है। उच्च मात्रा में, विकिरण कोशिकाओं को नष्ट कर सकता है, अंग के ऊतकों को नुकसान पहुंचा सकता है और जीव की मृत्यु का कारण बन सकता है।

विकिरण की उच्च खुराक से होने वाली क्षति आमतौर पर घंटों या दिनों के भीतर दिखाई देती है। हालांकि, कैंसर, जोखिम के कई वर्षों बाद दिखाई देते हैं, आमतौर पर एक से दो दशकों से पहले नहीं। और जन्मजात विकृतियां और आनुवंशिक तंत्र को नुकसान के कारण होने वाली अन्य वंशानुगत बीमारियां, परिभाषा के अनुसार, केवल अगली या बाद की पीढ़ियों में दिखाई देती हैं (चित्र 6)।

जबकि विकिरण की बड़ी खुराक की कार्रवाई से तेजी से प्रकट ("तीव्र") प्रभावों की पहचान करना मुश्किल नहीं है। विकिरण की कम खुराक से दीर्घकालिक प्रभावों का पता लगाना लगभग हमेशा बहुत कठिन होता है। लेकिन कुछ दीर्घकालिक प्रभावों की खोज के बाद भी, यह साबित करना आवश्यक है कि उन्हें विकिरण की क्रिया द्वारा समझाया गया है, क्योंकि कैंसर और अनुवांशिक तंत्र को नुकसान न केवल विकिरण के कारण हो सकता है, बल्कि कई अन्य कारणों से भी हो सकता है।

शरीर को तीव्र नुकसान पहुंचाने के लिए, विकिरण की खुराक एक निश्चित स्तर से अधिक होनी चाहिए, लेकिन यह मानने का कोई कारण नहीं है कि यह नियम कैंसर या आनुवंशिक तंत्र को नुकसान जैसे परिणामों के मामले में लागू होता है। कम से कम सैद्धांतिक रूप से, इसके लिए सबसे छोटी खुराक पर्याप्त है। हालांकि, एक ही समय में, कोई भी विकिरण खुराक सभी मामलों में इन परिणामों की ओर नहीं ले जाती है। यहां तक ​​​​कि विकिरण की अपेक्षाकृत उच्च खुराक के साथ भी, सभी लोग बर्बाद नहीं होते हैं: मानव शरीर में काम करने वाले मरम्मत तंत्र आमतौर पर सभी नुकसानों को समाप्त करते हैं। उसी तरह, विकिरण के संपर्क में आने वाले किसी भी व्यक्ति को जरूरी नहीं कि कैंसर हो या वंशानुगत बीमारियों का वाहक बन जाए; हालाँकि, ऐसे परिणामों की संभावना या जोखिम उस व्यक्ति की तुलना में अधिक है जो उजागर नहीं हुआ है। और यह जोखिम अधिक है, खुराक जितनी अधिक होगी।

विकिरण।

चावल। 6. विकिरण प्रभाव

मानव शरीर को तीव्र क्षति विकिरण की उच्च मात्रा में होती है। सामान्यतया, विकिरण का ऐसा प्रभाव केवल एक निश्चित न्यूनतम, या "दहलीज", विकिरण की खुराक से शुरू होता है।

खुराक की मात्रा, जो शरीर को होने वाली क्षति की गंभीरता को निर्धारित करती है, इस बात पर निर्भर करती है कि शरीर इसे तुरंत प्राप्त करता है या कई खुराकों में। अधिकांश अंगों के पास विकिरण क्षति को एक डिग्री या किसी अन्य तक ठीक करने का समय होता है और इसलिए एक समय में प्राप्त विकिरण की कुल खुराक की तुलना में छोटी खुराक की एक श्रृंखला को बेहतर ढंग से सहन किया जाता है।

बेशक, अगर विकिरण की खुराक काफी अधिक है, तो उजागर व्यक्ति मर जाएगा। 100 Gy के क्रम की विकिरण खुराक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को इतनी गंभीर क्षति पहुंचाती है कि मृत्यु आमतौर पर कुछ घंटों या दिनों के भीतर हो जाती है। पूरे शरीर के जोखिम के लिए 10 से 50 Gy की विकिरण खुराक पर, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान इतना गंभीर नहीं हो सकता है कि यह घातक हो, लेकिन उजागर व्यक्ति के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव से एक से दो सप्ताह में वैसे भी मरने की संभावना है। पथ। कम खुराक पर, गैस्ट्रिक पथ को गंभीर नुकसान नहीं हो सकता है या शरीर उनके साथ सामना कर सकता है, लेकिन मृत्यु लाल अस्थि मज्जा कोशिकाओं के विनाश के कारण जोखिम के एक से दो महीने बाद हो सकती है - शरीर के हेमेटोपोएटिक सिस्टम का मुख्य घटक . पूरे शरीर के विकिरण के दौरान 3-5 Gy की खुराक से, सभी उजागर लोगों में से लगभग आधे मर जाते हैं। इस प्रकार, इस सीमा में, विकिरण की उच्च खुराक केवल निम्न से भिन्न होती है, पहले मामले में मृत्यु पहले होती है, और बाद में दूसरे में।

लाल अस्थि मज्जाऔर हेमेटोपोएटिक प्रणाली के अन्य तत्व सबसे कमजोर हैं और पहले से ही 0.5-1 Gy की विकिरण खुराक पर सामान्य रूप से कार्य करने की क्षमता खो देते हैं। सौभाग्य से, उनके पास पुन: उत्पन्न करने की एक उल्लेखनीय क्षमता भी है, और यदि विकिरण की खुराक इतनी अधिक नहीं है कि सभी कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए, तो हेमेटोपोएटिक प्रणाली पूरी तरह से अपने कार्यों को बहाल कर सकती है।

जठरांत्र पथ।गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिंड्रोम, 10-100 Gy की विकिरण खुराक पर मृत्यु की ओर ले जाता है, मुख्य रूप से छोटी आंत की रेडियोसक्रियता के कारण होता है। इसके अलावा, रेडियोसक्रियता कम करने में, मौखिक गुहा, जीभ, लार ग्रंथियां, अन्नप्रणाली, पेट, मलाशय और बृहदान्त्र, अग्न्याशय और यकृत का अनुसरण होता है।

हृदय प्रणाली।वाहिकाओं में, संवहनी दीवार की बाहरी परत में अधिक रेडियोसक्रियता होती है, जिसे कोलेजन की उच्च सामग्री द्वारा समझाया जाता है, एक संयोजी ऊतक प्रोटीन जो स्थिर और सहायक कार्य प्रदान करता है। हृदय को एक रेडियो प्रतिरोधी अंग माना जाता है, हालांकि, 5-10 Gy की खुराक पर स्थानीय विकिरण के साथ, मायोकार्डियम में परिवर्तन का पता लगाया जा सकता है। 20 Gy की खुराक पर, एंडोकार्डियल क्षति नोट की जाती है।

श्वसन प्रणाली।एक वयस्क का फेफड़ा कम प्रसार गतिविधि वाला एक स्थिर अंग है, इसलिए फेफड़े के विकिरण के प्रभाव तुरंत प्रकट नहीं होते हैं। स्थानीय जोखिम के साथ, विकिरण निमोनिया विकसित हो सकता है, उपकला कोशिकाओं की मृत्यु के साथ, वायुमार्ग की सूजन, फुफ्फुसीय एल्वियोली और रक्त वाहिकाएं। इन प्रभावों से फेफड़े खराब हो सकते हैं और यहां तक ​​कि सीने में जलन के कुछ महीनों के भीतर मौत भी हो सकती है। गामा विकिरण के एकल जोखिम के साथ, एक व्यक्ति के लिए LD50 8-10 Gy है।

मूत्र प्रणाली।उच्च खुराक के अपवाद के साथ गुर्दे पर विकिरण का प्रभाव देर से प्रकट होता है। 5 सप्ताह के लिए 30 Gy से अधिक की खुराक में विकिरण से क्रोनिक नेफ्रैटिस का विकास हो सकता है।

दृष्टि का अंग।आंख का सबसे कमजोर हिस्सा लेंस होता है। मृत कोशिकाएं अपारदर्शी हो जाती हैं, और बादल वाले क्षेत्रों की वृद्धि पहले मोतियाबिंद और फिर अंधापन की ओर ले जाती है। अपारदर्शी क्षेत्र 2 Gy की विकिरण खुराक और प्रगतिशील मोतियाबिंद - लगभग 5 Gy पर बन सकते हैं। मोतियाबिंद के विकास के मामले में सबसे खतरनाक न्यूट्रॉन विकिरण है।

तंत्रिका तंत्र।तंत्रिका ऊतक अत्यधिक विशिष्ट है और इसलिए विकिरण प्रतिरोधी है। 100 Gy से ऊपर विकिरण खुराक पर तंत्रिका कोशिकाओं की मृत्यु देखी जाती है।

अंत: स्रावी प्रणाली।अंतःस्रावी ग्रंथियां एक कम सेल टर्नओवर दर की विशेषता होती हैं और आमतौर पर वयस्कों में अपेक्षाकृत रेडियोसिस्टेंट होती हैं, लेकिन एक बढ़ती या प्रसार अवस्था में वे बहुत अधिक रेडियोसक्रिय होती हैं।

हाड़ पिंजर प्रणाली।वयस्कों में, हड्डी, उपास्थि और मांसपेशियों के ऊतक विकिरण प्रतिरोधी होते हैं। हालांकि, एक प्रसार अवस्था में (बचपन में या फ्रैक्चर के उपचार के दौरान), इन ऊतकों की रेडियोसक्रियता बढ़ जाती है।

जनसंख्या स्तर पर, रेडियोसक्रियता निम्नलिखित कारकों पर निर्भर करती है:

जीनोटाइप की विशेषताएं (मानव आबादी में, 10-12% लोगों को बढ़ी हुई रेडियोसक्रियता की विशेषता है);

शारीरिक (उदाहरण के लिए, नींद, जागना, थकान, गर्भावस्था) या पैथोफिज़ियोलॉजिकल (उदाहरण के लिए, पुरानी बीमारियाँ, जलन, यांत्रिक चोटें) शरीर की स्थिति;

लिंग (पुरुष अधिक रेडियोसक्रिय होते हैं);

आयु (परिपक्व उम्र के सबसे कम संवेदनशील लोग)।

भ्रूण के विकास की अंतर्गर्भाशयी अवधि में, उच्च रेडियोसक्रियता इसके खराब विभेदित ऊतकों के कारण होती है, जो जन्मजात विकृतियों, बिगड़ा हुआ शारीरिक और मानसिक विकास और शरीर की अनुकूली क्षमताओं में कमी से प्रकट होती है।

बच्चे विकिरण के प्रभावों के प्रति भी बेहद संवेदनशील होते हैं। उपास्थि ऊतक के विकिरण की अपेक्षाकृत छोटी खुराक उनकी हड्डी के विकास को धीमा या पूरी तरह से रोक सकती है, जिससे कंकाल के विकास में असामान्यताएं होती हैं। दैनिक जोखिम के साथ कई हफ्तों की अवधि में प्राप्त 10 Gy के आदेश की कुल खुराक कंकाल असामान्यताएं पैदा करने के लिए पर्याप्त है। जाहिर है, एआई के इस तरह के संपर्क का कोई सीमा प्रभाव नहीं है।

3.2. जैविक क्रिया की मुख्य विशेषताएं
आयनित विकिरण

1. अवशोषित ऊर्जा की उच्च दक्षता। अवशोषित विकिरण ऊर्जा की थोड़ी मात्रा शरीर में गहरे जैविक परिवर्तन का कारण बन सकती है।

2. शरीर पर आयनीकरण विकिरण का प्रभाव किसी व्यक्ति द्वारा महसूस नहीं किया जाता है, इसलिए एक व्यक्ति बिना किसी प्राथमिक संवेदना के एक रेडियोधर्मी पदार्थ को निगल सकता है (डोसिमेट्रिक उपकरण, जैसा कि यह था, एक अतिरिक्त संवेदी अंग है जिसे आयनकारी विकिरण को देखने के लिए डिज़ाइन किया गया है) .

3. एक अव्यक्त, या ऊष्मायन की उपस्थिति, आयनकारी विकिरण की क्रिया की अभिव्यक्ति की अवधि। इस अवधि को अक्सर काल्पनिक समृद्धि का काल कहा जाता है। अधिक मात्रा में लेने पर इसकी अवधि कम हो जाती है।

4. छोटी खुराक से क्रिया को संक्षेपित या संचित (संचयी प्रभाव) किया जा सकता है। यह प्रक्रिया दृश्य प्रभावों के बिना भी होती है।

5. विकिरण न केवल किसी दिए गए जीवित जीव को प्रभावित करता है, बल्कि उसकी संतानों को भी प्रभावित करता है। यह तथाकथित अनुवांशिक प्रभाव है।

6. एक जीवित जीव के विभिन्न अंगों की विकिरण के प्रति अपनी संवेदनशीलता होती है। 0.02-0.05 R की दैनिक खुराक के साथ, रक्त में परिवर्तन पहले से ही होते हैं।

7. संपूर्ण रूप से प्रत्येक जीव विकिरण के प्रति समान रूप से प्रतिक्रिया नहीं करता है।

8. एक्सपोजर फ्रीक्वेंसी पर निर्भर है। एक एकल उच्च-खुराक विकिरण आंशिक विकिरण की तुलना में अधिक गहरा परिणाम देता है।

रूसी संघ के शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय

संघीय राज्य स्वायत्त शैक्षिक

उच्च शिक्षा की संस्था

निज़नी नोवगोरोड स्टेट यूनिवर्सिटी का नाम एनआई लोबाचेव्स्की के नाम पर रखा गया

वीएसएचओपीएफ के संकाय

विकिरण के दीर्घकालिक प्रभाव

प्रदर्शन किया:

प्रथम वर्ष का छात्र, जीआर। 10-11

पश्किना इरीना दिमित्रिग्ना

जाँच की गई:

पीएच.डी. ज़ज़्नोबिना एन.आई.

निज़नी नोवगोरोड, 2014

परिचय

विकिरण विकिरण जोखिम

सभ्यता के अस्तित्व के वर्षों में, मानव जाति ने कई युद्धों और मानव निर्मित आपदाओं का अनुभव किया है, जिनमें से कई रेडियोधर्मी विकिरण से जुड़े हुए हैं। प्रगति अभी भी स्थिर नहीं है, हर साल विज्ञान अधिक से अधिक विकसित होता है, लेकिन सभी नई तकनीकों और उपकरणों को मानव जीवन के लिए सुरक्षित नहीं कहा जा सकता है। इस बात का यकीन करने के लिए इतिहास में ज्यादा दूर जाने की जरूरत नहीं है।

पिछली शताब्दी में, विज्ञान और प्रौद्योगिकी के विकास ने बहुत आगे कदम बढ़ाया है। यह अंतरिक्ष में पहली मानव उड़ान है, और लोगों के जीवन में टेलीफोन, कंप्यूटर, कार जैसी चीजों की उपस्थिति है। इसमें इलेक्ट्रिक लाइट बल्ब का आविष्कार और कई अन्य चीजें भी शामिल हैं जो समाज के लिए जीवन को आसान बना सकती हैं। चिकित्सा के क्षेत्र में मानव ज्ञान के विकास के बारे में मत भूलना। लेकिन साथ ही, 20वीं सदी वैश्विक तबाही की सदी है। बोह्र और रदरफोर्ड की महान खोजों ने उस समय दुनिया को उल्टा कर दिया। एक्स-रे का अध्ययन, परमाणु हथियारों का निर्माण और उपयोग, परमाणु ऊर्जा संयंत्रों का निर्माण और उन पर दुर्घटनाओं के कारण अपूरणीय परिणाम हुए जिनका मानव जीवन और स्वास्थ्य पर नकारात्मक प्रभाव पड़ा।

मानव स्वास्थ्य पर रेडियोधर्मी विकिरण के प्रभाव का अध्ययन और रेडियोन्यूक्लाइड्स से दूषित क्षेत्रों के क्षेत्रों के विस्तार के कारण जोखिम के दीर्घकालिक प्रभाव एक जरूरी कार्य बने हुए हैं। इसके अलावा, वर्तमान में मानव निर्मित कारकों के कारण विकिरण की कम खुराक के संपर्क में आने वाले लोगों की संख्या बढ़ रही है।

मेरे काम का उद्देश्य विशिष्ट ऐतिहासिक उदाहरणों पर विकिरण के दीर्घकालिक प्रभावों का अध्ययन करना है।

इस कार्य में इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए, निम्नलिखित कार्यों पर विचार करना आवश्यक है:

इस विषय पर प्रदर्शन के प्रकार और बुनियादी अवधारणाओं को हाइलाइट करें;

स्वास्थ्य पर पड़ने वाले प्रभाव के विशिष्ट उदाहरणों पर विचार करें और

मानव जीवन;

विकिरण बीमारी, इसके होने के कारण और बचाव के तरीकों का अध्ययन करना।

कार्य के विषय के पूर्ण और व्यापक विचार के साथ-साथ तथ्यात्मक सामग्री प्राप्त करने के स्रोत के लिए, कुछ वैज्ञानिक अनुसंधान विधियों का उपयोग कार्य में किया जाएगा, विशेष रूप से वैज्ञानिक साहित्य के अध्ययन और विश्लेषण की विधि, प्रेरण और विधायी कृत्यों के अध्ययन की विधि।

इस कार्य का व्यावहारिक महत्व काफी बड़ा है, क्योंकि मानव जीवन पर विकिरण के प्रभाव और इसके दीर्घकालिक परिणामों का अभी तक मानव जाति द्वारा पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है। आज तक, इस क्षेत्र में विकास दुनिया भर के वैज्ञानिकों द्वारा किया जाता है। और विकिरण से बचाव और विकिरण बीमारी के इलाज का सवाल खुला रहता है।

ऐतिहासिक संदर्भ

एक्स-रे (1895) और रेडियोधर्मिता (1986) के वीके रोएंटजेन द्वारा खोज के तुरंत बाद मनुष्यों पर रेडियोधर्मी विकिरण के प्रभावों का अध्ययन शुरू हुआ। लेकिन इससे 8 साल पहले - 1887 में, निकोला टेस्ला ने अपनी डायरी प्रविष्टियों में एक्स-रे और उनके द्वारा उत्सर्जित ब्रेम्सस्ट्रालुंग के अध्ययन के परिणाम दर्ज किए, लेकिन न तो टेस्ला और न ही उनके दल ने इन टिप्पणियों को गंभीर महत्व दिया। इसके अलावा, तब भी टेस्ला ने मानव शरीर पर एक्स-रे के लंबे समय तक संपर्क के खतरे का सुझाव दिया था। 1986 में, रूसी फिजियोलॉजिस्ट आई.आर. तारखानोव ने दिखाया कि एक्स-रे विकिरण, जीवित जीवों से गुजरते हुए, उनकी महत्वपूर्ण गतिविधि को बाधित करता है।

इतिहास में परमाणु हथियारों के पहले प्रयोग (1945) के बाद विकिरण के प्रभावों का विशेष रूप से गहन अध्ययन किया जा रहा है। शांतिपूर्ण उद्देश्यों के लिए परमाणु ऊर्जा का उपयोग इस क्षेत्र में विकास की शुरुआत के लिए एक और प्रेरणा है।

इन सभी अध्ययनों के परिणामस्वरूप, कई पैटर्न प्राप्त हुए जो किसी व्यक्ति और उसके स्वास्थ्य पर विकिरण के प्रभाव की विशेषता हैं:

अवशोषित ऊर्जा की छोटी मात्रा के कारण मानव जीवन का गहरा उल्लंघन होता है।

रेडियोधर्मी विकिरण का प्रभाव विकिरण के संपर्क में आने वाले शरीर तक ही सीमित नहीं है, यह बाद की पीढ़ियों तक फैल सकता है, जिसे शरीर के वंशानुगत तंत्र पर प्रभाव से समझाया गया है। यह वह विशेषता है जो मानव जाति पर विकिरण के प्रभाव, उसके परिणामों और शरीर को विकिरण से बचाने के अध्ययन के बारे में मानवता के सामने बहुत तेजी से सवाल उठाती है।

विकिरण के परिणाम एक अव्यक्त (अव्यक्त) अवधि की विशेषता है, अर्थात। विकिरण चोट का विकास तुरंत नहीं देखा जाता है। यह अवधि सकती है
इस पर निर्भर करते हुए कुछ मिनटों से लेकर दसियों वर्षों तक भिन्न हो सकते हैं विकिरण की खुराक, शरीर की रेडियोसक्रियता और जोखिम की अवधि जैसे कारक। इस प्रकार, बहुत अधिक मात्रा में विकिरण (दसियों हजारों रेडियन) "बीम के नीचे मौत" का कारण बन सकता है, और छोटी खुराक में लंबे समय तक विकिरण आमतौर पर तंत्रिका और अन्य प्रणालियों की स्थिति में बदलाव की ओर जाता है, साथ ही साथ विकिरण के लंबे समय बाद ट्यूमर की उपस्थिति।

और यहां तक ​​​​कि यह समझ कि विकिरण के उपयोग से मानव स्वास्थ्य को अपूरणीय क्षति होती है, लोगों को इस क्षेत्र में नए विकास से नहीं रोकता है। आधुनिक विज्ञान ने परमाणु क्षय और विकिरण के विभिन्न गुणों के अध्ययन में काफी प्रगति की है। और फिलहाल, ऊतक विकिरण पर आधारित परमाणु ऊर्जा या चिकित्सा विधियों के बिना हमारी दुनिया पूरी तरह से अकल्पनीय है। मानवता इसके बिना बस नहीं कर सकती, इसके बावजूद कि इन चीजों के उपयोग के कारण हम पर खतरा मंडरा रहा है।

रेडिएशन क्या है

विकिरण के तीन मुख्य प्रकार हैं:

पराबैंगनी विकिरण (10 से 400 एनएम के तरंग दैर्ध्य के साथ विद्युत चुम्बकीय विकिरण, जिसका उत्सर्जन और अवशोषण अलग-अलग ऊर्जा क्वांटा के रूप में होता है)।

इस तरह के विकिरण त्वचा कैंसर सहित त्वचा की सूजन, सिरदर्द, ट्यूमर का कारण बन सकते हैं।

एक्स-रे विकिरण (तरंग दैर्ध्य की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ विद्युत चुम्बकीय विकिरण: 8 * से सेमी)।

यह आमतौर पर त्वचा, दृष्टि के अंगों को नुकसान पहुंचाता है, मायोकार्डियम और ऊपरी श्वसन पथ में चयापचय प्रक्रियाओं को भी प्रभावित करता है, और एक पारस्परिक प्रभाव पैदा कर सकता है।

आयनीकरण विकिरण (कणों के रूप में जारी एक प्रकार की ऊर्जा)। इसे कोरपसकुलर रेडिएशन (यानी रेडिएशन) में विभाजित किया गया है ?, ? कण, आयन, प्रोटॉन और न्यूट्रॉन) और मणि विकिरण (यानी विकिरण? कण)।

इस प्रकार के विकिरण बाहरी और आंतरिक दोनों प्रभाव पैदा कर सकते हैं। गामा विकिरण के परिणाम काफी हद तक प्राप्त खुराक पर निर्भर करते हैं और यह प्रतिवर्ती और अपरिवर्तनीय दोनों हो सकते हैं।

दीर्घकालिक परिणामों के प्रकार

विकिरण के दीर्घकालिक प्रभाव दैहिक और स्टोचैस्टिक प्रभाव होते हैं जो एक लंबे समय (कई महीनों या वर्षों) के बाद या लंबे समय तक जोखिम के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं।

शामिल करना:

प्रजनन प्रणाली में परिवर्तन;

स्केलेरोटिक प्रक्रियाएं (घने संयोजी ऊतक के साथ अंगों के पैरेन्काइमा का प्रतिस्थापन; यह एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है, लेकिन एक अन्य अंतर्निहित बीमारी के पैथोमोर्फोलॉजिकल अभिव्यक्ति के रूप में कार्य करती है);

विकिरण मोतियाबिंद (आंख के लेंस के धुंधलेपन से जुड़ी एक नेत्र रोग और इसके पूर्ण नुकसान तक दृश्य हानि के विभिन्न डिग्री का कारण बनता है);

प्रतिरक्षा रोग;

रेडियोकार्सिनोजेनेसिस (घातक ट्यूमर या ट्यूमर, जिसके गुण अक्सर इसे जीव के जीवन के लिए बेहद खतरनाक बनाते हैं);

जीवन प्रत्याशा में कमी;

अनुवांशिक और टेराटोजेनिक प्रभाव (एक नियम के रूप में, विकिरण के कारण विकृतियों और विकृतियों की घटना, बाद की पीढ़ियों में दिखाई देती है)।

यह दो प्रकार के दीर्घकालिक परिणामों के बीच अंतर करने के लिए प्रथागत है - दैहिक, स्वयं उजागर व्यक्तियों में विकसित होना, और आनुवंशिक - वंशानुगत रोग जो उजागर माता-पिता की संतानों में विकसित होते हैं।

दैहिक दीर्घकालिक प्रभावों में शामिल हैं, सबसे पहले, जीवन प्रत्याशा में कमी, घातक नवोप्लाज्म (अनियंत्रित रूप से विभाजित होने वाली कोशिकाओं की उपस्थिति की विशेषता वाली बीमारी जो आसन्न ऊतकों और मेटास्टेसिस में दूर के अंगों में आक्रमण करने में सक्षम है: रोग बिगड़ा हुआ प्रसार से जुड़ा है और

आनुवंशिक विकारों के कारण कोशिका विभेदन) और मोतियाबिंद। इसके अलावा, विकिरण के दीर्घकालिक प्रभाव त्वचा, संयोजी ऊतक, गुर्दे और फेफड़ों की रक्त वाहिकाओं में विकिरणित क्षेत्रों के मोटा होने और शोष के रूप में, लोच की हानि और अन्य रूपात्मक विकारों के कारण फाइब्रोसिस और स्केलेरोसिस के रूप में नोट किए जाते हैं, जो कोशिकाओं की संख्या में कमी और फाइब्रोब्लास्ट डिसफंक्शन सहित प्रक्रियाओं के एक जटिल परिणाम के रूप में विकसित होता है।

दैहिक और आनुवंशिक परिणामों में विभाजन बहुत ही सशर्त है, क्योंकि क्षति की प्रकृति इस बात पर निर्भर करती है कि कौन सी कोशिकाएं विकिरण के संपर्क में थीं, यानी किन कोशिकाओं में यह क्षति हुई - दैहिक या रोगाणु में। दोनों ही मामलों में, अनुवांशिक तंत्र क्षतिग्रस्त हो जाता है, और परिणामस्वरूप, परिणामी क्षति विरासत में मिल सकती है। पहले मामले में, वे किसी दिए गए जीव के ऊतकों के भीतर विरासत में मिलते हैं, दैहिक उत्परिवर्तन की अवधारणा में एकजुट होते हैं, और दूसरे में, विभिन्न उत्परिवर्तन के रूप में भी, लेकिन विकिरणित व्यक्तियों की संतानों में।

विभिन्न प्रकार के आयनीकरण विकिरणों के सबसे हड़ताली तात्कालिक परिणामों में से एक विकिरण बीमारी है। प्राप्त विकिरण खुराक के आधार पर इसके विभिन्न चरण होते हैं।

विकिरण बीमारी

एक बीमारी जो विभिन्न प्रकार के आयनियोजन विकिरण के संपर्क के परिणामस्वरूप होती है और हानिकारक विकिरण के प्रकार, इसकी खुराक, विकिरण स्रोत के स्थानीयकरण, समय के साथ खुराक के वितरण और एक जीवित प्राणी के शरीर के आधार पर लक्षणों की विशेषता होती है। (उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति)।

मनुष्यों में, विकिरण बीमारी बाहरी जोखिम के कारण हो सकती है (आंतरिक - जब रेडियोधर्मी पदार्थ साँस की हवा के साथ शरीर में प्रवेश करते हैं, जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से या त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से, और इंजेक्शन के परिणामस्वरूप भी)।

विकिरण बीमारी की सामान्य नैदानिक ​​अभिव्यक्ति मुख्य रूप से प्राप्त विकिरण की कुल खुराक पर निर्भर करती है। 1 Gy (100 rad) तक की खुराक अपेक्षाकृत हल्के परिवर्तन का कारण बनती है जिसे पूर्व-बीमारी की स्थिति माना जा सकता है। 1 Gy से ऊपर की खुराक अलग-अलग गंभीरता के विकिरण बीमारी के अस्थि मज्जा या आंत्र रूपों का कारण बनती है, जो मुख्य रूप से हेमेटोपोएटिक अंगों को नुकसान पर निर्भर करती है। 10 Gy से ऊपर की एकल एक्सपोज़र खुराक को बिल्कुल घातक माना जाता है।

विकिरण बीमारी दो प्रकार की होती है: तीव्र और पुरानी। आइए उनमें से प्रत्येक पर विचार करें।

थोड़े समय के लिए 1 Gy (100 rad) से अधिक की खुराक के बाहरी, अपेक्षाकृत समान जोखिम के साथ होता है।

एआरएस के लिए 5 जोखिम कारक हैं:

बाहरी जोखिम (मर्मज्ञ विकिरण या रेडियोधर्मी पदार्थों का अनुप्रयोग);

अपेक्षाकृत समान जोखिम (शरीर के विभिन्न भागों द्वारा अवशोषित खुराक में उतार-चढ़ाव 10% से अधिक नहीं है);

गामा विकिरण (लहर);

1 Gy से अधिक खुराक;

कम जोखिम समय;

विकिरण खुराक के आधार पर एआरएस के 5 नैदानिक ​​रूप हैं:

अस्थि मज्जा (1-10 Gy);

आंत (10-20 Gy);

विषाक्त (संवहनी) (20-80 Gy);

सेरेब्रल (80-120 Gy);

बीम के नीचे मृत्यु (120 Gy से अधिक)।

यह 0.7-1 Gy से अधिक की कुल खुराक के साथ 0.1-0.5 Gy / दिन की खुराक में शरीर के लंबे समय तक निरंतर या आंशिक विकिरण के परिणामस्वरूप विकसित होता है। बाहरी विकिरण के साथ सीआरएस एक जटिल नैदानिक ​​​​सिंड्रोम है जिसमें कई अंग और प्रणालियां शामिल होती हैं, जिसकी आवृत्ति विकिरण जोखिम के गठन की गतिशीलता से जुड़ी होती है, अर्थात विकिरण की निरंतरता या समाप्ति के साथ। सीआरएस की ख़ासियत इस तथ्य में निहित है कि सक्रिय रूप से फैलने वाले ऊतकों में, सेल नवीकरण की गहन प्रक्रियाओं के कारण, ऊतक संगठन की रूपात्मक बहाली की संभावना लंबे समय तक बनी रहती है। साथ ही, तंत्रिका, कार्डियोवैस्कुलर, और एंडोक्राइन सिस्टम जैसे स्थिर सिस्टम कार्यात्मक प्रतिक्रियाओं के जटिल सेट के साथ क्रोनिक विकिरण एक्सपोजर का जवाब देते हैं और मामूली डिस्ट्रोफिक परिवर्तनों में बेहद धीमी वृद्धि करते हैं।

बड़े पैमाने पर जोखिम और उनके परिणामों के विशिष्ट उदाहरण

हिरोशिमा और नागासाकी पर बमबारी

6 अगस्त, 1945 को सुबह 8:15 बजे अमेरिकी परमाणु बम के विस्फोट से हिरोशिमा पल भर में तबाह हो गया।

अगस्त 1945 सुबह 11:02 बजे, हिरोशिमा पर बमबारी के तीन दिन बाद, दूसरे बम ने नागासाकी को नष्ट कर दिया।

उस समय हिरोशिमा में लगभग 140,000 और नागासाकी में लगभग 74,000 लोग मारे गए थे। बाद के वर्षों में, विकिरण के प्रभाव के कारण दसियों हज़ार लोग मारे गए। उनमें से कई जो विस्फोट से बच गए (जापानी में "हिबाकुशा" कहा जाता है) अभी भी इसके प्रभाव से पीड़ित हैं।

छह महीने से भी कम समय के बाद, यानी 1945 के अंत तक, विस्फोट के विभिन्न प्रभावों से, मरने वालों की संख्या में 10-15 हजार की वृद्धि हुई (आंकड़ों में कई बस "खो गए" थे - विस्फोट के शिकार अभी भी पाए जा रहे हैं - या मृत्यु संबंधित नहीं थी विस्फोट के परिणाम)। पांच साल बाद मरने वालों की संख्या 200 हजार लोगों तक पहुंच गई। अमेरिकी स्वयं फरवरी 1946 में पीड़ितों की आधिकारिक संख्या - 176,987 लोग कहते हैं। वहीं, अन्य 92,133 लोग लापता थे, 9,428 लोग गंभीर रूप से घायल हुए थे और 27,997 लोग मामूली रूप से घायल हुए थे।

मानव जाति के इतिहास में पहली बार, जापानी चिकित्सकों को विभिन्न डिग्री की विकिरण बीमारी के बड़े पैमाने पर अभिव्यक्तियों से निपटना पड़ा। आइए ध्यान दें कि वे उनके बारे में कुछ नहीं जानते थे, और यहां तक ​​​​कि विकिरण क्षति का विचार भी उनके लिए बिल्कुल नया था। 21 अगस्त को, प्रोफेसर ओहाशी ने सरकार को एक रिपोर्ट सौंपी जिसमें यह निष्कर्ष निकाला गया कि उल्टी, खूनी दस्त, जिससे हिरोशिमा और नागासाकी के कई निवासी पीड़ित थे, पेचिश की महामारी नहीं थी, जैसा कि स्थानीय डॉक्टरों का मानना ​​था, लेकिन विकिरण बीमारी के लक्षण थे . इस समय, जापानी प्रेस में परमाणु बमबारी के परिणामों के बारे में सच्ची जानकारी दिखाई देने लगी। “हिरोशिमा मौत का शहर है। विस्फोट से अहानिकर लोग भी जारी हैं

मरो,” असाही ने अगस्त 31, 1945 को लिखा। सितंबर के मध्य से कब्जे वाले अधिकारियों के आगमन के साथ, परमाणु विस्फोटों के पीड़ितों का कोई भी उल्लेख प्रेस से सात साल तक गायब हो गया।

उजीना में हिरोशिमा से ज्यादा दूर नहीं, जापानी डॉक्टरों के एक समूह ने पीड़ितों के लिए एक अस्पताल तैयार किया। प्रोफेसर ओहाशी प्रमुख चिकित्सक बने। यहाँ अधिक से अधिक डेटा जमा हो रहे थे कि विकिरण बीमारी मुख्य रूप से अस्थि मज्जा और रक्त का एक प्रगतिशील घाव है। 14 अक्टूबर, 1945 सेना पुलिस ने अस्पताल में छापा मारा। अस्पताल को बंद कर दिया गया, मेडिकल रिकॉर्ड को जब्त कर लिया गया और संयुक्त राज्य अमेरिका भेज दिया गया।

यह कहा जाना चाहिए कि "रेडियोधर्मी संदूषण" की अवधारणा अभी तक उन वर्षों में मौजूद नहीं थी, और इसलिए यह मुद्दा तब भी नहीं उठाया गया था। लोग उसी स्थान पर रहते थे और नष्ट इमारतों का पुनर्निर्माण करते थे जहां वे पहले थे। यहां तक ​​कि बाद के वर्षों में जनसंख्या की उच्च मृत्यु दर, साथ ही बम विस्फोटों के बाद पैदा हुए बच्चों में रोग और आनुवंशिक असामान्यताएं, शुरू में विकिरण के संपर्क से जुड़ी नहीं थीं। दूषित क्षेत्रों से आबादी की निकासी नहीं की गई, क्योंकि कोई भी रेडियोधर्मी संदूषण की उपस्थिति के बारे में नहीं जानता था।

1948 के वसंत में, हिरोशिमा और नागासाकी के बचे लोगों पर विकिरण जोखिम के दीर्घकालिक प्रभावों का अध्ययन करने के लिए, ट्रूमैन के निर्देशन में यूएस नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज में परमाणु विस्फोटों के प्रभाव के अध्ययन पर आयोग बनाया गया था। 1975 में, आयोग को भंग कर दिया गया था, इसके कार्यों को विकिरण के प्रभावों के अध्ययन के लिए नव निर्मित संस्थान में स्थानांतरित कर दिया गया था।

आंकड़ों के अनुसार, 800 मीटर की दूरी पर मर्मज्ञ विकिरण के संपर्क में आने वाले लोगों में 100% मृत्यु दर के साथ विकिरण बीमारी का एक गंभीर रूप हुआ। उपरिकेंद्र से। 800-1200 मीटर की दूरी पर। मृत्यु दर 50% तक कम हो गई थी।

2000 मीटर तक की दूरी पर मर्मज्ञ विकिरण द्वारा कमजोर क्षति के मामले देखे गए। उपरिकेंद्र से। भवन की दीवारें, फर्श,

मर्मज्ञ विकिरण के प्रभाव को कमजोर करते हुए, उनका सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ा। तो 23 लोगों में से जो 220 मीटर की दूरी पर हिरोशिमा में बैंक की इमारत में थे। उपरिकेंद्र से बमबारी के बाद 6वें और 17वें दिनों के बीच विकिरण बीमारी से 21 लोगों की मौत हो गई और शुरुआत में उन्हें मामूली चोटें आईं। केवल दो बच गए, जो पहली मंजिल पर थे और तीन ऊपरी मंजिलों द्वारा संरक्षित थे। 900 मीटर पर सात मंजिला कंक्रीट टेलीग्राफ बिल्डिंग में काम करने वाले लोगों में से। उपरिकेंद्र से, एक व्यक्ति, जो विस्फोट से विपरीत दिशा में तहखाने में था, के पास मर्मज्ञ विकिरण द्वारा प्रभावित होने का कोई संकेत नहीं था।

1954 का टॉत्स्क संयुक्त शस्त्र अभ्यास

तास संदेश

अनुसंधान कार्य की योजना के अनुसार, हाल के दिनों में सोवियत संघ में एक प्रकार के परमाणु हथियारों का परीक्षण किया गया है। परीक्षण का उद्देश्य एक परमाणु विस्फोट के प्रभाव का अध्ययन करना था। परीक्षण के दौरान, मूल्यवान परिणाम प्राप्त हुए जो सोवियत वैज्ञानिकों और इंजीनियरों को परमाणु हमले से सुरक्षा की समस्याओं को सफलतापूर्वक हल करने में मदद करेंगे। प्रावदा अखबार, 17 सितंबर, 1954।

यह सब आधी सदी पहले, यूएसएसआर के नागरिकों को उस घटना के बारे में जानने की अनुमति दी गई थी जो 14 सितंबर, 1954 को एक सैन्य प्रशिक्षण मैदान में हुई थी, जो क्षेत्रीय केंद्र टोट्सकोए, चाकलोव्स्की क्षेत्र के उत्तर में तेरह किलोमीटर की दूरी पर, कुइबिशेव (समारा) के बीच में था। और चकालोव (1957 से - फिर से ऑरेनबर्ग), एक से और दूसरे शहर से लगभग दो सौ किलोमीटर।

लेकिन ऑरेनबर्ग निवासी, विशेष रूप से क्षेत्र के पश्चिमी क्षेत्रों के निवासी, लगभग विस्फोट के दिन से, यदि तथ्यों और आंकड़ों के साथ आधिकारिक रिपोर्टों से नहीं, बल्कि मौखिक साक्ष्यों से, जानते थे कि वास्तव में उस धूप में टॉटस्क प्रशिक्षण मैदान में क्या हुआ था और गर्म गर्मी की सुबह। हां, परमाणु अभ्यास, हालांकि उन्हें एक महान सोवियत रहस्य माना जाता था, लेकिन वर्षों से जब यह राज्य के मामलों के बारे में बात करने के लिए प्रथागत नहीं था (क्योंकि, सबसे पहले, यह असुरक्षित था), वे ऑरेनबर्ग के लिए एक तरह की किंवदंती में बदल गए निवासी, जो सभी ने बचपन से उन लोगों से सीखा, जिन्होंने अपनी आँखों से परमाणु विस्फोट देखा, या उन लोगों से जो व्यक्तिगत रूप से अभ्यास के चश्मदीदों को जानते थे।

इसलिए, ऑरेनबर्ग क्षेत्र के प्रत्येक निवासी को निश्चित रूप से पता था: 14 सितंबर, 1954 को सैन्य अभ्यास के दौरान टॉट्सक प्रशिक्षण मैदान में 40 किलोटन टीएनटी की क्षमता वाला एक परमाणु बम विस्फोट किया गया था। अगस्त 1945 में हिरोशिमा और नागासाकी पर अमेरिकियों द्वारा गिराए गए प्रत्येक बम की तुलना में यह लगभग दोगुना विनाशकारी था।

इन अभ्यासों के बाद, टोत्स्क ट्रेनिंग ग्राउंड से अधिकांश सेना तितर-बितर हो गई। लेकिन स्थानीय लोगों के पास जाने के लिए कहीं नहीं था, और वे अपनी जमीन पर बने रहे। उन्होंने सब्जियां उगाना और पशुओं को पालना जारी रखा। उनमें से किसी ने भी नहीं सोचा था कि परिचित उत्पाद खतरनाक हो सकते हैं। इस बीच, 1955 से 1960 तक, Totsk क्षेत्र में कैंसर रोगियों की संख्या 103.6 लोगों से प्रति 100,000 लोगों से बढ़कर 152.6 लोगों तक पहुंच गई। लगभग डेढ़ गुना। और फिलहाल, ऑरेनबर्ग क्षेत्र कैंसर की घटनाओं के मामले में रूस में चौथे स्थान पर है। यह टोत्स्क क्षेत्रीय रजिस्ट्री कार्यालय की मृत्यु पंजीकरण पुस्तक में ऑन्कोलॉजी की घटनाओं और प्रविष्टियों में वृद्धि के स्तर की पुष्टि करता है। 1955 की दूसरी छमाही के बाद से, मृत्यु के "सामान्य" कारणों के साथ - दुर्घटनाएं, हृदय रोग - पेट का कैंसर, ग्रासनली का कैंसर, ल्यूकेमिया अधिक से अधिक बार दिखाई देने लगे ... और यह केवल टोत्स्क क्षेत्र में है, लेकिन विस्फोट का पैमाना कहीं अधिक वैश्विक था।

उन घटनाओं के चश्मदीदों के विवरण से:

शिक्षक यू.जी. सोरोचिन्स्क से सैप्रीकिना याद करती है कि कैसे उसकी आंखों के सामने उसके आसपास के लोग मर रहे थे। सभी का एक ही अशुभ निदान था: “विस्फोट के चार महीने बाद, मेरी कक्षा के एक छात्र की ब्रेन कैंसर से मृत्यु हो गई। दूसरे वर्ष में लड़के की मृत्यु हो गई - ब्रेन कैंसर। 1954 में मेरे बच्चे हुए। एक लड़का, साशा जुबकोव, अच्छी तरह से अध्ययन नहीं करता था, बीमार था और सिरदर्द से पीड़ित था। उन्होंने चार कक्षाओं से स्नातक किया, अब अध्ययन नहीं कर सके और जल्द ही अंधे हो गए, चौदह वर्ष की आयु में उनकी मृत्यु हो गई। उसकी माँ ने कहा कि जब वह पैदा हुआ था, उस पर काले धब्बे थे ... वयस्कों और बच्चों की मृत्यु दर शुरू हो गई थी। पड़ोसी का तीन साल का बच्चा मरा - ब्लड कैंसर। कमिश्नर दुशिन की मृत्यु हो गई - रक्त कैंसर, उनका रक्त सात बार बदला गया। डॉक्टर ब्लड कैंसर से मरा - उसने अपना खून पांच बार बदला..."

जी.वी. सोरोचिन्स्क के एक अन्य निवासी टेरकिना का मानना ​​\u200b\u200bहै कि परमाणु विस्फोट के परिणामों के खतरे के बारे में आबादी को ठीक से चेतावनी नहीं दी गई थी - आवास के उपचार के बारे में, उचित खाना पकाने के बारे में, निवारक चिकित्सा उपायों या विशेष परीक्षाओं का उल्लेख नहीं करने के लिए: "हमारे परिवार में , यह विस्फोट सभी महिलाओं पर सबसे क्रूर तरीके से परिलक्षित हुआ। इंटरसेशन कल्ट प्रोस्वेट स्कूल में 1956-58 में विकिरणित मध्य बहन (सात वर्षीय की एक उत्कृष्ट छात्रा, खूबसूरती से आकर्षित, अकॉर्डियन खेला) का अध्ययन किया। वहाँ वह आलू काटने गई, जिसे आग पर पकाकर खाया गया। 1958 में 19 साल की उम्र में कैंसर से उनकी मौत हो गई। अपनी मृत्यु से पहले, उसने कहा कि समूह की तीन और लड़कियाँ गंभीर रूप से बीमार थीं। मेरी मां को ऑन्कोलॉजिकल बीमारी है, वह II समूह की एक विकलांग व्यक्ति हैं, एक ऑपरेशन किया गया था। मेरा खुद का बड़ा ऑपरेशन हुआ है। सबसे छोटी बेटी का जन्म दिल की बीमारी और इन्फीरियर वेना कावा (सर्जरी, विकलांग समूह II) के साथ हुआ था। सबसे बड़ी बेटी को एक ऐसी बीमारी है जो टोटस्क विस्फोट से जुड़ा नहीं है ... और कितने लोग इन क्षेत्रों को छोड़ चुके हैं और इस "विकिरण महामारी" से अन्य स्थानों पर मर रहे हैं!

और ऐसे बहुत सारे उदाहरण और बयान हैं, क्योंकि हर दूसरे परिवार में ऑन्कोलॉजिकल बीमारियों से मौत के मामले सामने आए हैं।

पौधा "मायाक" या "किश्तिम त्रासदी"

Kyshtym दुर्घटना USSR में पहली मानव निर्मित विकिरण आपात स्थिति है जो 29 सितंबर, 1957 को चेल्याबिंस्क -40 के बंद शहर में स्थित मायाक रासायनिक संयंत्र में हुई थी। सोवियत काल में शहर का नाम केवल गुप्त रूप से उपयोग किया जाता था

पत्राचार, इसलिए दुर्घटना को ओज़ेरस्क, किश्तिम के निकटतम शहर के बाद "किश्तिम" कहा जाता था, जिसे मानचित्रों पर इंगित किया गया था।

मायाक प्रोडक्शन एसोसिएशन में दुर्घटना का मुख्य कारण उच्च स्तरीय परमाणु अपशिष्ट भंडारण टैंक की शीतलन प्रणाली की विफलता थी। अधिक गरम होने के कारण, एक विस्फोट हुआ, जिसके कारण बड़ी मात्रा में (लगभग 70 - 80 टन) रेडियोधर्मी पदार्थों के वातावरण में छोड़ा गया।

हालाँकि, आपदा के असली कारण कुछ गहरे हैं - वे विशुद्ध रूप से रासायनिक हैं। शीतलन प्रणाली की विफलता इसके घटकों (सबसे पहले, नियंत्रण के साधन) के क्षरण के कारण हुई, और विस्फोट प्लूटोनियम नाइट्रेट-एसीटेट यौगिकों के बीच एक हिंसक रासायनिक प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप हुआ। इन यौगिकों की प्रतिक्रिया उच्च तापमान और दबाव पर ही विस्फोटक होती है।

इस प्रकार, रासायनिक रूप से आक्रामक वातावरण (गर्म परमाणु अपशिष्ट) ने शीतलन प्रणाली के घटकों के समय से पहले क्षरण का कारण बना, जो विफल हो गया और अनियंत्रित ताप के कारण प्लूटोनियम यौगिकों ने प्रतिक्रिया की। परिणामस्वरूप - एक शक्तिशाली विस्फोट और सबसे बड़े विकिरण मानव निर्मित आपदाओं में से एक का शीर्षक।

विस्फोट से वातावरण में फेंके गए रेडियोधर्मी कचरे के एक बादल ने लगभग 23,000 वर्ग किलोमीटर के क्षेत्र को कवर किया। इस क्षेत्र में लगभग 272,000 लोगों की कुल आबादी के साथ 217 बस्तियाँ (कमेंस्क-उरलस्की शहर सहित) थीं। हालांकि, निष्पक्षता में, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि लगभग 90% कचरा मायाक प्रोडक्शन एसोसिएशन के क्षेत्र में गिर गया।

विकिरण की उच्च खुराक प्राप्त करने वाले लोगों की सही संख्या अभी भी अज्ञात है, लेकिन कई स्रोतों से संकेत मिलता है कि लगभग 9-10 हजार लोगों को खतरनाक खुराक मिली और 200 लोगों की विकिरण बीमारी से मृत्यु हो गई।

प्रत्यक्षदर्शी खातों:

तातारसकाया करबोलका गाँव की निवासी गलशारा इस्मागिलोवा: “मैं 9 साल की थी और हम स्कूल गए थे। एक दिन उन्होंने हमें इकट्ठा किया और कहा कि हम फसल काटेंगे। यह हमारे लिए अजीब था कि हमें फसल काटने के बजाय उसे दफनाने के लिए मजबूर किया गया। और आसपास पुलिसकर्मी खड़े थे, उन्होंने हमारा पहरा दिया ताकि कोई भाग न जाए। हमारी कक्षा में अधिकांश छात्र बाद में कैंसर से मर गए, और जो बच गए वे बहुत बीमार हैं, महिलाएं बांझपन से पीड़ित हैं।

ओज़ोरस्क की निवासी नताल्या स्मिर्नोवा: “मुझे याद है कि उस समय शहर में भयानक दहशत थी। कारें सभी सड़कों से गुजरीं और सड़कों को धोया। हमें रेडियो पर कहा गया था कि उस दिन हमारे घरों में जो कुछ भी था उसे फेंक दें और लगातार फर्श को पोछें। कई लोग, लाइटहाउस के कार्यकर्ता तब तीव्र विकिरण बीमारी से बीमार पड़ गए, हर कोई बर्खास्तगी या गिरफ्तारी की धमकी के तहत कुछ कहने या पूछने से डरता था।

पी। उसती: “मैंने चेल्याबिंस्क -40 बंद क्षेत्र में एक सैनिक के रूप में सेवा की। सेवा की तीसरी पारी में, येयस्क के एक साथी देशवासी बीमार पड़ गए, वे सेवा से पहुंचे - उनकी मृत्यु हो गई। वैगनों में माल परिवहन करते समय, वे एक घंटे तक पोस्ट पर खड़े रहे जब तक कि नाक से खून नहीं आया (तीव्र जोखिम का संकेत) और सिर में दर्द होता है। सुविधाओं में, वे 2-मीटर सीसे की दीवार के पीछे खड़े थे, लेकिन वह भी उन्हें नहीं बचा पाया। और जब हम सत्ता से बाहर हुए, तो उन्होंने हमसे एक गैर-प्रकटीकरण समझौता ले लिया। बुलाए गए सभी में से, हम में से तीन बचे हैं - सभी विकलांग।

तातारसकाया करबोलका गाँव की निवासी गुलसायरा गलीउलीना: “जब विस्फोट हुआ, तब मैं 23 साल की थी और अपने दूसरे बच्चे के साथ गर्भवती थी। इसके बावजूद मुझे भी दूषित खेत में खदेड़ दिया गया और वहां खुदाई करने के लिए मजबूर किया गया। मैं चमत्कारिक ढंग से बच गया, लेकिन अब मैं और मेरे बच्चे गंभीर रूप से बीमार हैं।”

गुलफ़िरा खोयातोवा, मुस्लीमोवो गाँव की निवासी: "उन वर्षों (60-70 के दशक) में वे नहीं जानते थे कि विकिरण बीमारी क्या थी, उन्होंने कहा कि वह" नदी "बीमारी से मर गए ... यह मेरी स्मृति में अटक गया कि कैसे पूरी कक्षा एक लड़की के बारे में चिंतित थी, जिसे ल्यूकेमिया यानी ल्यूकेमिया था। ल्यूकेमिया। लड़की जानती थी कि वह मर जाएगी और 18 साल की उम्र में उसकी मृत्यु हो गई। उनकी मौत से हमें गहरा सदमा लगा है।

और यह उन लोगों का एक छोटा सा हिस्सा है जो "Kyshtym तबाही" के परिणामस्वरूप पीड़ित थे।

अमेरिकी सैनिकों द्वारा घटे हुए यूरेनियम का उपयोग (1991 में इराक के साथ युद्ध और 1999 में यूगोस्लाविया के साथ युद्ध)

अमेरिका ने 1991 में इराक के खिलाफ युद्ध के दौरान यूरेनियम का इस्तेमाल किया था। अमेरिकी सेना ने कम यूरेनियम युक्त लगभग 14 हजार टैंक गोले खर्च किए हैं। कुल मिलाकर, 275 से 300 टन घटिया यूरेनियम का इस्तेमाल किया गया। न्यूयॉर्क में सेंटर फॉर इंटरनेशनल इनिशिएटिव्स की निदेशक सारा फ़्लैंडर्स के अनुसार, "पेंटागन ने इराक के खिलाफ युद्ध में भारी मात्रा में घटे हुए यूरेनियम हथियारों का इस्तेमाल किया। इस ऑपरेशन के दौरान, यूरेनियम के साथ 940 हजार 30 मिमी से अधिक की गोलियां और 14 हजार से अधिक बड़े-कैलिबर टैंक के गोले - 105 और 120 मिमी के गोले दागे गए।

युद्ध के बाद, कई हजार अमेरिकी और ब्रिटिश सैनिकों को बिगड़ा हुआ जिगर और गुर्दा समारोह, और निम्न रक्तचाप से जुड़े विभिन्न रोग पाए गए। जैक्सनविले विश्वविद्यालय में पर्यावरण विज्ञान के प्रोफेसर, सेवानिवृत्त अमेरिकी सेना के कर्नल डगलस रॉके ने पता लगाया है कि यूरेनियम लिम्फोमा, मानसिक विकार पैदा कर सकता है और भविष्य की पीढ़ियों में जन्म दोष पैदा कर सकता है। जैसा कि रूसी एकेडमी ऑफ साइंसेज के संवाददाता सदस्य अलेक्सी याब्लोकोव ने उल्लेख किया है, बसरा शहर के क्षेत्र में यूरेनियम से दूषित इराकी क्षेत्रों में, समय से पहले जन्म की आवृत्ति, नवजात शिशुओं के जन्म दोष, ल्यूकेमिया और अन्य प्रकार के कैंसर 3-4 गुना बढ़ा है। याब्लोकोव के अनुसार, संघर्ष के दौरान लड़ने वाले अमेरिकी सैनिकों के परिवारों में पैदा हुए 60% से अधिक बच्चों में जन्मजात विकार (आंखों, कानों की कमी, उंगलियों और रक्त वाहिकाओं का संलयन आदि) पाए गए। अमेरिकी सरकार ने बीमार सैन्य कर्मियों के सभी दावों को खारिज कर दिया, यह समझाते हुए कि रोगों के विकास पर घटे हुए यूरेनियम का प्रभाव सिद्ध नहीं हुआ है।

इसी तरह की स्थिति 1999 में यूगोस्लाविया में हुई थी। सर्बों के खिलाफ परमाणु हथियारों का इस्तेमाल किया गया। कुल मिलाकर, यूगोस्लाविया के नाटो बमबारी के दौरान, 15 टन घटिया यूरेनियम गिराया गया था। ये 15 टन रेडियोधर्मी धूल में बदल गए, जिसे हवा ने बाल्कन में मिट्टी, हवा, पौधों और जानवरों को संक्रमित कर दिया। यह जहरीली-रेडियोधर्मी धूल यहां हमेशा के लिए रहेगी, जो 100 साल बाद ही अपने चरम पर पहुंच जाएगी।

तब से, यूरेनियम ने पूरी मात्रा में खुद को प्रकट करना शुरू कर दिया है। इस प्रकार, 2001 से 2010 की अवधि में, कार्सिनोमा की घटनाओं में 20% की वृद्धि हुई, और कैंसर से मृत्यु दर (मुख्य रूप से)

ल्यूकेमिया और लिम्फोमास, जो शांतिकाल में सभी घातक नवोप्लाज्म के 5% से अधिक नहीं होते हैं) 25% तक। कैंसर की संख्या में और इजाफा हो रहा है। पहले से ही 2013 में, लगभग 40 हजार लोग सर्बिया (कोसोवो और मेटोहिजा को छोड़कर) के क्षेत्र में घातक नवोप्लाज्म से बीमार पड़ गए थे, जिनमें से लगभग 22-23 हजार लोग थे। मृत। यह लगभग 3 हजार लोग हैं जो बीमार हुए हैं और 1-2 हजार लोग हैं जो 2010 की तुलना में अधिक मर गए।

चेरनोबिल दुर्घटना

चेरनोबिल आपदा एक दुर्घटना है जो 26 अप्रैल, 1986 को यूक्रेनी यूएसएसआर (अब यूक्रेन) में चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र (चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र) में हुई थी। इसे इतिहास में परमाणु ऊर्जा संयंत्र में सबसे खराब दुर्घटना माना जाता है, और अंतर्राष्ट्रीय परमाणु घटना पैमाने पर खतरे के स्तर 7 के रूप में वर्गीकृत एकमात्र दुर्घटना है।

आपदा 26 अप्रैल, 1986 को पिपरियात शहर के पास चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र के रिएक्टर नंबर 4 में सिस्टम के परीक्षण के दौरान शुरू हुई। बिजली उत्पादन में अचानक वृद्धि हुई, और जब एक आपातकालीन शटडाउन का प्रयास किया गया, तो बिजली उत्पादन में और भी तेज उछाल आया, जिससे रिएक्टर दबाव पोत का विनाश हुआ और विस्फोटों की एक श्रृंखला हुई।

दुर्घटना के परिणामस्वरूप, रिएक्टर के ग्रेफाइट मॉडरेटर के घटक हवा में मिल गए, जिससे उनमें आग लग गई। परिणामी आग ने वातावरण में एक रेडियोधर्मी बादल उठाया और पिपरियात सहित एक विस्तृत क्षेत्र में रेडियोधर्मी गिरावट को फैलाया। बादल यूएसएसआर के पश्चिमी भाग, पूर्वी, पश्चिमी और उत्तरी यूरोप के विशाल क्षेत्रों में तैरता रहा।

यूक्रेन, बेलारूस और रूस के बड़े क्षेत्रों को छोड़ दिया गया, 336,000 से अधिक निवासियों को फिर से बसाया गया। आधिकारिक पोस्ट-सोवियत आंकड़ों के अनुसार, लगभग 60% रेडियोधर्मी गिरावट बेलारूस में बस गई।

1986 में, 237 रोगियों में ARS का निदान किया गया था। 1989 में, 134 का सत्यापन किया गया। 1986 में पहले 90 दिनों के दौरान, 28 की मृत्यु हुई, 1987-2005 में - 29। NCRM में, 164 ARS रोगियों की निगरानी की गई (88 असत्यापित और 76 - सत्यापित ARS)। मृत्यु के कारण: अचानक कार्डियक डेथ (8), ऑनकोहेमेटोलॉजी और ऑन्कोलॉजी (11), सोमैटोन्यूरोलॉजिकल पैथोलॉजी, संक्रमण (6), चोटें और दुर्घटनाएं (4)। विकिरण त्वचा को नुकसान पहुंचाता है। 2000 में - थायराइड कैंसर के 2 मामले (ARS-II)। प्राप्त खुराक के अनुपात में 24 एआरएस रोगियों में विकिरण मोतियाबिंद। बुध्न और धब्बेदार अध: पतन के संवहनी विकृति। कार्डियोवास्कुलर पैथोलॉजी सबसे आम है। 1986-87 में - वर्तमान में लगातार दीर्घकालिक प्रभावों के गठन के साथ विकिरण-प्रेरित इम्यूनोडेफिशियेंसी। उन सभी में कार्बनिक मानसिक विकार हैं, मुख्य रूप से एक एडोफॉर्म (उदासीन) साइकोऑर्गेनिक सिंड्रोम के रूप में। 62% में विकिरण के बाद के कार्बनिक विकार (खुराक पर> 1 SW)। 1-5 एसवी की खुराक पर न्यूरोफिजियोलॉजिकल और न्यूरोइमेजिंग रेडिएशन मार्कर।

कुल मिलाकर, यूक्रेन में लगभग 600,000 लोग - लगभग 364,000। 1986-1987 में चेरनोबिल एनपीपी में आपातकालीन कर्मियों (दुर्घटना के परिणामों के परिसमापन में भाग लेने वाले) के बाहरी विकिरण की औसत प्रभावी खुराक 163.7 mSv है, 1988-1989 में - 45.8 mSv। लगभग सभी वर्गों के रोगों में स्वास्थ्य का बिगड़ना। थायराइड कैंसर में अपेक्षित वृद्धि। 1986-87 एचसीडब्ल्यू के साथ-साथ ठोस ट्यूमर के बीच ल्यूकेमिया में वृद्धि की प्रवृत्ति। बढ़ती विकलांगता। मानसिक विकारों सहित गैर-ऑन्कोलॉजिकल रुग्णता में वृद्धि। गैर-कैंसर रोगों (0.25-0.5 एसवी और अधिक) के लिए विकिरण जोखिम: सेरेब्रोवास्कुलर पैथोलॉजी, मानसिक विकार, तंत्रिका तंत्र के रोग, अंतःस्रावी विकार आदि।

मोतियाबिंद और अन्य नेत्र रोगों के दहलीजहीन विकास के बारे में परिकल्पना। मुख्य रूप से अवसाद (25%) के कारण मानसिक विकारों (36%) की व्यापकता यूक्रेनी आबादी (20.5%) की तुलना में लगभग दोगुनी है। नाटकीय रूप से आत्महत्याओं में वृद्धि (कुछ अनुमानों के अनुसार - सामान्य जनसंख्या की तुलना में 20 गुना से अधिक)। न्यूरोफिजियोलॉजिकल, न्यूरोसाइकोलॉजिकल और न्यूरोइमेजिंग मापदंडों के लिए खुराक> 300 mSv पर "खुराक-प्रभाव" निर्भरता प्राप्त की। छोटी और बहुत छोटी खुराक - क्रोनिक थकान सिंड्रोम। मस्तिष्क की रेडियोसक्रियता। सबकोर्टिकल संरचनाओं और ट्रंक की तुलना में नियोकॉर्टेक्स की अधिक से अधिक रेडियोसक्रियता। प्रमुख गोलार्ध की अधिक से अधिक रेडियोसक्रियता। कुल जोखिम के 300 mSv की दहलीज के साथ नियतात्मक neuropsychiatric प्रभाव की उपस्थिति।

जनसांख्यिकीय स्थिति का बिना शर्त बिगड़ना। लेकिन केवल कुछ मामलों में, दूषित क्षेत्रों में शिशु मृत्यु दर "स्वच्छ" क्षेत्रों की तुलना में अधिक थी। बचपन (0-14 वर्ष) में उजागर होने वाले लोगों में थायराइड कैंसर की घटनाओं में नाटकीय वृद्धि। ल्यूकीमिया में वृद्धि के संबंध में पुख्ता आंकड़े प्राप्त नहीं किए गए हैं।

विकिरण सुरक्षा

परमाणु विस्फोट के घटक

प्रकाश और ऊष्मा विकिरण। एक परमाणु विस्फोट के साथ प्रकाश की एक शक्तिशाली अंधाधुंध चमक होती है, जो कई सेकंड तक चलती है और कई किलोमीटर की दूरी पर जलने और आग लगने में सक्षम होती है। इस समय अपनी आंखों की रक्षा करना विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।

सदमे की लहर। प्रकाश विकिरण के बाद, एक विस्फोटक लहर पीछा करेगी, अपने रास्ते में सब कुछ मिटा देगी। उदाहरण के लिए: एक शॉक वेव 35 सेकंड में 18 किमी की दूरी तय करती है, जो आपको आश्रय में नहीं परमाणु विस्फोट से मिलने पर निकटतम आश्रय खोजने की अनुमति देगा। 5 Mt की शक्ति वाले चार्ज का विस्फोट शॉक वेव के साथ 30 किमी तक की दूरी तय करेगा। 20 माउंट की क्षमता वाला विस्फोट शॉक वेव की सीमा को 40-50 किमी तक बढ़ा देगा।

मर्मज्ञ विकिरण। विस्फोट के समय, एक शक्तिशाली आयनीकरण विकिरण बनता है, जिसे प्राथमिक विकिरण कहा जाता है, जिसमें उच्च मर्मज्ञ शक्ति होती है, यह गामा और न्यूट्रॉन विकिरण है। जिस दूरी पर यह नुकसान पहुंचा सकता है वह विस्फोट की लहर की दूरी से अधिक नहीं है। विस्फोट के बाद, प्राथमिक विकिरण घट रहा है।

माध्यमिक विकिरण। यह रेडियोधर्मी फॉलआउट के रूप में होता है, जो लंबी दूरी तक फैल सकता है। रेडियोधर्मी गिरावट से संदूषण का क्षेत्र परमाणु विस्फोट के प्रकार, शक्ति और हवा की दिशा और शक्ति से प्रभावित होता है। एक जमीनी विस्फोट में, रेडियोधर्मी कणों के साथ धूल की एक बड़ी मात्रा मशरूम के रूप में 10-20 किमी की ऊंचाई तक उठती है। सबसे बड़े कण पहले 30-40 मिनट के दौरान गिर जाते हैं, लेकिन छोटे कण बादल में रह जाते हैं। इसके अलावा, विस्फोट जितना मजबूत होता है, उतने ही छोटे कण बनते हैं, और, तदनुसार, उनमें से अधिक हवा द्वारा ले जाए जाते हैं। इसलिए, इसके द्वितीयक विकिरण के कारण एक जमीनी विस्फोट अधिक खतरनाक होता है। विस्फोट के बाद हवा की दिशा निर्णायक भूमिका निभाती है। अलग-अलग ऊंचाई पर अलग-अलग हवा की दिशा का पूर्वानुमान लगाना मुश्किल हो जाता है।

विकिरण मापने के उपकरण

रेडियोमीटर (किसी विशेष विकिरण की ऊर्जा विशेषताओं को मापने के लिए डिज़ाइन किया गया उपकरण);

डोसिमीटर (एक निश्चित अवधि में प्रभावी खुराक या आयनीकरण विकिरण की शक्ति को मापने के लिए एक उपकरण);

स्पेक्ट्रोमीटर (स्पेक्ट्रोस्कोपिक अध्ययन में स्पेक्ट्रम संचय, इसकी मात्रात्मक प्रसंस्करण और विभिन्न विश्लेषणात्मक तरीकों का उपयोग करके बाद के विश्लेषण के लिए उपयोग किया जाने वाला एक ऑप्टिकल उपकरण)।

रेडिएशन से बचाव के उपाय

विकिरण से सुरक्षा करते समय, चार कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए: विस्फोट के क्षण से बीता हुआ समय, जोखिम की अवधि, विकिरण स्रोत से दूरी, विकिरण से परिरक्षण।

समय की सुरक्षा (रेडियोधर्मी विकिरण का स्तर दृढ़ता से विस्फोट के बाद बीत चुके समय पर निर्भर करता है। यह आधे जीवन के कारण होता है, जिससे यह पता चलता है कि पहले घंटों और दिनों में विकिरण का स्तर क्षय के कारण काफी तेजी से गिरता है। अल्पकालिक आइसोटोप जो रेडियोधर्मी गिरावट का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। इसके अलावा, लंबे आधे जीवन वाले कणों के कारण विकिरण स्तर धीरे-धीरे गिरता है। समय दस के एक कारक द्वारा रेडियोधर्मी विकिरण के स्तर को कम करता है। यह नियम एक परमाणु विस्फोट की स्थिति के तहत रेडियोधर्मी विकिरण के स्तर को कम करने के लिए समय का केवल एक मोटा अनुमान देता है);

दूरी द्वारा सुरक्षा (दो/चार नियम यहां लागू होता है, यानी दूरी में 2 गुना वृद्धि के साथ, विकिरण स्तर 4 गुना कम हो जाता है);

परिरक्षण संरक्षण (विकिरण का स्तर भारी सामग्री से कमजोर होता है जो आपके और विकिरण के बीच ढाल के रूप में कार्य करता है।

न्यूट्रॉन इनपुट, पॉलीथीन, अन्य पॉलिमर से कागज की अल्फा विकिरण शीट, रबर के दस्ताने, बीटा रेडिएशन रेस्पिरेटर प्लेक्सीग्लास, एल्यूमीनियम की एक पतली परत, कांच, गामा विकिरण गैस मास्क भारी धातु (टंगस्टन, सीसा, स्टील, कच्चा लोहा, आदि)।

99% पर, विकिरण में देरी होती है:

ईंट देखें;

सेमी घनी मिट्टी;

ढीली मिट्टी देखें;

स्टील देखें;

सीसा देखें;

रासायनिक सुरक्षा (विकिरण सुरक्षा का एक प्रकार, शरीर में आयनकारी विकिरण के संपर्क में आने के परिणाम को कमजोर करना, इसमें रेडियोप्रोटेक्टर्स नामक रसायन, यानी विकिरण को कम करने वाली दवाएं। वे अधिक प्रभावी होते हैं यदि उन्हें विकिरण के साथ बातचीत करने से पहले पेश किया जाता है)

इस प्रकार, अपने काम में, मैंने विभिन्न प्रकार के विकिरणों और उनके परिणामों पर विचार किया। मैंने विकिरण जोखिम के दीर्घकालिक प्रभावों पर ध्यान केंद्रित किया। मैंने चेरनोबिल परमाणु ऊर्जा संयंत्र और मायाक संयंत्र में दुर्घटनाओं के साथ-साथ विभिन्न युद्धों के दौरान परमाणु हथियारों के उपयोग जैसी आपदाओं के उदाहरणों पर बड़े पैमाने पर जोखिम के मुख्य उदाहरणों का अध्ययन किया और प्रभावित लोगों पर कुछ आंकड़े दिए।

प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि विकिरण की एक बड़ी खुराक के संपर्क में आने का मुख्य परिणाम विकिरण बीमारी है। यह अक्सर मौत की ओर ले जाता है। अधिकांश लक्षण शुरू में, कुछ दिनों के भीतर और कुछ समय बाद (कई महीनों और वर्षों के बाद) भी दिखाई दे सकते हैं। इसके अलावा, ज्यादातर मामलों में, विकिरण न केवल उजागर व्यक्ति को प्रभावित करता है, बल्कि उसकी संतानों को भी प्रभावित करता है, कभी-कभी बाद की कई पीढ़ियों में।

यह याद रखना महत्वपूर्ण है कि स्वयं विस्फोट और प्राथमिक विकिरण के प्रसार के अलावा, द्वितीयक विकिरण भी होता है, जो समय के साथ जमा हो सकता है, और फिर वर्षा के रूप में बाहर गिर सकता है। इसके अलावा, विकिरण से सुरक्षा के उपरोक्त तरीकों में से कोई भी मानव स्वास्थ्य की सौ प्रतिशत सुरक्षा की गारंटी नहीं दे सकता है।

और इसलिए यह सवाल उठता है कि क्या यह तकनीकी प्रगति, जिसके लिए मानवता इतनी उत्सुक है, उन सभी मानव जीवन के लायक है जो बिजली संयंत्रों में कई दुर्घटनाओं के दौरान या विभिन्न प्रकार के परमाणु हथियारों के परीक्षण और उपयोग के दौरान खो गए थे। और यह उन बच्चों के जीवन से अधिक महत्वपूर्ण कैसे हो सकता है जो पहले से ही विकिरण बीमारी और अन्य उत्परिवर्तन के लिए अभिशप्त हैं।

ग्रन्थसूची

बेलोव एस.वी. जीवन सुरक्षा। पाठ्यपुस्तक - एम .: हायर स्कूल। - 2004. - 447 पी।

कुकिन पी.पी. और जीवन की अन्य सुरक्षा। तकनीकी प्रक्रियाओं और प्रस्तुतियों की सुरक्षा। - एम।: हायर स्कूल। - 2002. - 319 पी।

कोचेतोव के.ई., कोटिलारोव्स्की वी.ए., ज़बेगाव ए.वी. दुर्घटनाएँ और आपदाएँ। परिणामों की रोकथाम और परिसमापन। पुस्तक 1 ​​- एम। : निर्माण विश्वविद्यालयों के संघ से। -1995। - 512 पी।

बेस्चस्नोव एम.वी. औद्योगिक विस्फोट। मूल्यांकन और चेतावनी। - एम .: रसायन विज्ञान। - 1991. - 432 पी।

बुलट एन.वी., बेरेज़नोय एस.जी. आपात स्थिति और उनके परिणामों का परिसमापन। - टवर। - 1992. - 314 पी।

Gulyaisky R.A. आदि। आधुनिक हथियारों से जनसंख्या का संरक्षण। - रीगा: एवोट्स। - 1989. - 341 पी।

गोस्ट्युशिन ए। चरम स्थितियों का विश्वकोश। - एम .: दर्पण। - 1994. - 251 पी।

कोज़लोव वी.एफ. विकिरण सुरक्षा पुस्तिका। - एम .: एनर्जोएटोमिज़डैट। - 1990. - 156 पी।

बड़ा कमरा। ई.जे. विकिरण और जीवन। - एम।: चिकित्सा। - 1989. -256 पी।

कम्मेरर यू.यू., खार्केविच ए.ई. घाव में आपातकालीन कार्य। - एम .: एनर्जोएटोमिज़डैट। -1991। - 280 एस।

ट्यूशन

किसी विषय को सीखने में मदद चाहिए?

हमारे विशेषज्ञ आपकी रुचि के विषयों पर सलाह देंगे या ट्यूशन सेवाएं प्रदान करेंगे।
आवेदन पत्र प्रस्तुत करेंपरामर्श प्राप्त करने की संभावना के बारे में पता लगाने के लिए अभी विषय का संकेत देना।

पुरानी विकिरण बीमारी छोटी खुराक के बार-बार संपर्क का परिणाम है। विकारों के रोगजनन और क्लिनिक अनिवार्य रूप से एक तीव्र बीमारी से भिन्न नहीं होते हैं, हालांकि, रोग के विकास की गतिशीलता और व्यक्तिगत लक्षणों की गंभीरता भिन्न होती है।

पुरानी विकिरण बीमारी की गंभीरता की तीन डिग्री हैं। पहली डिग्री की बीमारी के मामले में, गड़बड़ी सबसे संवेदनशील प्रणालियों की ओर से कार्यात्मक प्रतिवर्ती विकारों की प्रकृति की होती है। कभी-कभी रोगी का स्वास्थ्य संतोषजनक हो सकता है, लेकिन रक्त परीक्षण से रोग के लक्षण प्रकट होते हैं - मध्यम अस्थिर ल्यूकोपेनिया और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।

दूसरी डिग्री की बीमारी को तंत्रिका और हेमेटोपोएटिक सिस्टम में अधिक स्पष्ट परिवर्तनों के साथ-साथ हेमोराजिक सिंड्रोम की उपस्थिति और प्रतिरक्षा में कमी की विशेषता है। लगातार ल्यूकोपेनिया और लिम्फोपेनिया होता है, प्लेटलेट्स की संख्या भी कम हो जाती है।

तीसरी डिग्री की बीमारी अंगों में गंभीर अपरिवर्तनीय परिवर्तन, गहरे ऊतक अध: पतन की विशेषता है। तंत्रिका तंत्र में कार्बनिक क्षति के लक्षण व्यक्त किए जाते हैं। पिट्यूटरी और अधिवृक्क ग्रंथियों का कार्य समाप्त हो गया है। हेमटोपोइजिस को तेजी से दबा दिया जाता है, संवहनी स्वर कम हो जाता है, और उनकी दीवार की पारगम्यता तेजी से बढ़ जाती है। श्लेष्म झिल्ली अल्सरेटिव नेक्रोटिक प्रक्रिया से प्रभावित होती है। संक्रामक जटिलताओं और भड़काऊ प्रक्रियाएं भी नेक्रोटिक हैं।

किसी भी गंभीरता की पुरानी विकिरण बीमारी सभी ऊतकों के प्रारंभिक अपक्षयी घावों, समय से पहले उम्र बढ़ने की ओर ले जाती है।

विकिरण की कम खुराक के जैविक प्रभाव का मूल्यांकन समग्र रूप से जनसंख्या के संबंध में और एक व्यक्ति के संबंध में अलग-अलग तरीके से किया जाता है। जोखिम के ऐसे न्यूनतम स्तर हैं जो जनसंख्या की घटनाओं को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करते हैं। यह कार्यस्थल में विकिरण की अनुमेय खुराक निर्धारित करता है। पृष्ठभूमि (प्राकृतिक) विकिरण का भी अनुमान है। इस बात के प्रमाण हैं कि रेडियोधर्मी विकिरण के कुछ न्यूनतम स्तर पर्यावरण के एक आवश्यक घटक हैं, जिसके नीचे कृत्रिम रूप से निर्मित परिस्थितियों में जीवित जीवों का विकास और भी बदतर हो जाता है। इस अर्थ में, हम प्रभाव की दहलीज के बारे में बात कर सकते हैं।

अन्यथा, एक व्यक्ति के लिए विकिरण की कम मात्रा के जैविक महत्व का अनुमान लगाया जाता है। एक उत्परिवर्तन के लिए ऊर्जा की एक मात्रा पर्याप्त होती है, और एक उत्परिवर्तन के परिणाम शरीर के लिए नाटकीय हो सकते हैं, विशेष रूप से ऐसे मामलों में जहां पुनरावर्ती एंजाइम प्रणाली में कमजोरी या प्राकृतिक एंटीऑक्सिडेंट की कमी होती है। इस अर्थ में, किसी भी विकिरण को मनुष्य के लिए बिल्कुल हानिरहित नहीं माना जा सकता।

यह भी ज्ञात है कि विकिरण की कम खुराक जो प्रारंभिक अवस्था में दिखाई देने वाले कार्यात्मक और रूपात्मक विकारों का कारण नहीं बनती है, लंबे समय में शरीर में पैथोलॉजिकल परिवर्तन का कारण बन सकती है, विशेष रूप से नियोप्लाज्म की घटनाओं में वृद्धि। सहज कैंसर की घटनाओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ उनकी मात्रा निर्धारित करना मुश्किल है।

प्रयोग एक नई घटना का वर्णन करते हैं, जिसमें यह तथ्य शामिल है कि विकिरण की एक छोटी खुराक प्राप्त करने वाली कोशिकाएं समय से पहले मर जाती हैं, और यह क्षमता कई पीढ़ियों में विरासत में मिली है। यह समय से पहले बुढ़ापा और वंशानुक्रम द्वारा इस संपत्ति के संचरण का सुझाव देता है।

हाइपोक्सिया। प्रकार, विशेषताओं, मुआवजा तंत्र। हाइपोक्सिया (हाइपोक्सिक, श्वसन, संचार, ऊतक, हेमिक) के दौरान रक्त ऑक्सीकरण मापदंडों में परिवर्तन। बचपन में हाइपोक्सिया के प्रतिरोध के तंत्र। हाइपोक्सिया के परिणाम।

हाइपोक्सिया, या ऑक्सीजन भुखमरी, एक विशिष्ट रोग प्रक्रिया है जो ऊतकों को ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति या ऊतकों द्वारा इसके उपयोग के उल्लंघन के परिणामस्वरूप विकसित होती है।

हाइपोक्सिया के प्रकार

नीचे दिया गया वर्गीकरण ऑक्सीजन भुखमरी के विकास के कारणों और तंत्रों पर आधारित है। निम्न प्रकार के हाइपोक्सिया हैं: हाइपोक्सिक, श्वसन, हेमिक, परिसंचरण, ऊतक और मिश्रित।

हाइपोक्सिक, या बहिर्जात, हाइपोक्सिया साँस की हवा में ऑक्सीजन के आंशिक दबाव में कमी के साथ विकसित होता है। हाइपोक्सिक हाइपोक्सिया का सबसे विशिष्ट उदाहरण माउंटेन सिकनेस है। इसकी अभिव्यक्तियाँ वृद्धि की ऊँचाई पर निर्भर करती हैं। प्रयोग में, हाइपोक्सिक हाइपोक्सिया को एक दबाव कक्ष का उपयोग करने के साथ-साथ ऑक्सीजन में खराब श्वसन मिश्रण का उपयोग करके अनुकरण किया जाता है।

श्वसन, या श्वसन, हाइपोक्सिया बाहरी श्वसन के उल्लंघन के परिणामस्वरूप होता है, विशेष रूप से फुफ्फुसीय वेंटिलेशन का उल्लंघन, फेफड़ों को रक्त की आपूर्ति या उनमें ऑक्सीजन का प्रसार, जिसमें धमनी रक्त का ऑक्सीकरण परेशान होता है (अनुभाग XX देखें) - "बाहरी श्वसन का पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजी")।

रक्त, या हेमिक, हाइपोक्सिया रक्त प्रणाली में गड़बड़ी के कारण होता है, विशेष रूप से इसकी ऑक्सीजन क्षमता में कमी के साथ। हेमोग्लोबिन की निष्क्रियता के कारण हेमिक हाइपोक्सिया को एनीमिक और हाइपोक्सिया में विभाजित किया गया है। हाइपोक्सिया के कारण के रूप में एनीमिया को अनुभाग XVIII ("रक्त प्रणाली के पैथोलॉजिकल फिजियोलॉजी") में वर्णित किया गया है।

पैथोलॉजिकल परिस्थितियों में, ऐसे हीमोग्लोबिन यौगिकों का निर्माण संभव है जो श्वसन कार्य नहीं कर सकते। यह कार्बोक्सीहेमोग्लोबिन है - कार्बन मोनोऑक्साइड (सीओ) के साथ हीमोग्लोबिन का एक यौगिक। सीओ के लिए हीमोग्लोबिन की आत्मीयता ऑक्सीजन की तुलना में 300 गुना अधिक है, जो कार्बन मोनोऑक्साइड की उच्च विषाक्तता का कारण बनती है: हवा में सीओ की नगण्य सांद्रता पर विषाक्तता होती है। इस मामले में, न केवल हीमोग्लोबिन निष्क्रिय होता है, बल्कि लौह युक्त श्वसन एंजाइम भी होता है। नाइट्रेट्स के साथ विषाक्तता के मामले में, एनिलिन, मेथेमोग्लोबिन बनता है, जिसमें फेरिक आयरन ऑक्सीजन को संलग्न नहीं करता है।

परिसंचरण संबंधी हाइपोक्सिया स्थानीय और सामान्य परिसंचरण संबंधी विकारों के साथ विकसित होता है, और इसे इस्केमिक और कंजेस्टिव रूपों में विभाजित किया जा सकता है।

यदि हेमोडायनामिक विकार प्रणालीगत परिसंचरण के जहाजों में विकसित होते हैं, तो फेफड़ों में ऑक्सीजन संतृप्ति सामान्य हो सकती है, लेकिन ऊतकों को वितरण प्रभावित हो सकता है। एक छोटे वृत्त की प्रणाली में हेमोडायनामिक विकारों के साथ, धमनी रक्त ऑक्सीकरण पीड़ित होता है।

संचलन हाइपोक्सिया न केवल पूर्ण रूप से, बल्कि सापेक्ष संचलन अपर्याप्तता के कारण भी हो सकता है, जब ऑक्सीजन के लिए ऊतक की मांग इसकी डिलीवरी से अधिक हो जाती है। ऐसी स्थिति हो सकती है, उदाहरण के लिए, भावनात्मक तनाव के दौरान हृदय की मांसपेशियों में, एड्रेनालाईन की रिहाई के साथ, जिसकी क्रिया, हालांकि यह कोरोनरी धमनियों के विस्तार का कारण बनती है, एक ही समय में मायोकार्डियल ऑक्सीजन की मांग में काफी वृद्धि होती है।

इस प्रकार के हाइपोक्सिया में बिगड़ा हुआ माइक्रोकिरकुलेशन के परिणामस्वरूप ऊतकों की ऑक्सीजन भुखमरी शामिल है, जो कि आप जानते हैं, केशिका रक्त और लसीका प्रवाह है, साथ ही केशिका नेटवर्क और कोशिका झिल्ली के माध्यम से परिवहन भी है।

ऊतक हाइपोक्सिया - ऑक्सीजन उपयोग प्रणाली में उल्लंघन। इस प्रकार के हाइपोक्सिया के साथ, ऊतकों को ऑक्सीजन की पर्याप्त आपूर्ति की पृष्ठभूमि के खिलाफ जैविक ऑक्सीकरण पीड़ित होता है। ऊतक हाइपोक्सिया के कारण श्वसन एंजाइमों की संख्या या गतिविधि में कमी, ऑक्सीकरण और फास्फारिलीकरण को खोलना है।

ऊतक हाइपोक्सिया का एक उत्कृष्ट उदाहरण, जिसमें श्वसन एंजाइम निष्क्रिय होते हैं, विशेष रूप से साइटोक्रोम ऑक्सीडेज, श्वसन श्रृंखला का अंतिम एंजाइम, साइनाइड विषाक्तता है। बड़ी मात्रा में शराब और कुछ दवाएं (ईथर, यूरेथेन) डिहाइड्रोजनेज को रोकती हैं।

बेरीबेरी के साथ श्वसन एंजाइमों के संश्लेषण में कमी होती है। राइबोफ्लेविन और निकोटिनिक एसिड विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं - पहला फ्लेविन एंजाइम का कोफ़ेक्टर है, दूसरा एनएडी-निर्भर डिहाइड्रोजनेज का हिस्सा है।

जब ऑक्सीकरण और फॉस्फोराइलेशन अयुग्मित होते हैं, तो जैविक ऑक्सीकरण की दक्षता कम हो जाती है, ऊर्जा मुक्त ताप के रूप में नष्ट हो जाती है, और मैक्रोर्जिक यौगिकों का पुनरुत्थान कम हो जाता है। ऊर्जा भुखमरी और चयापचय बदलाव ऑक्सीजन भुखमरी के दौरान होने वाले समान हैं।

ऊतक हाइपोक्सिया की घटना में, पेरोक्साइड मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण की सक्रियता, जिसमें कार्बनिक पदार्थ आणविक ऑक्सीजन द्वारा गैर-एंजाइमी ऑक्सीकरण से गुजरते हैं, महत्वपूर्ण हो सकते हैं। लिपिड पेरोक्सीडेशन (एलपीओ) माइटोकॉन्ड्रियल और लाइसोसोम झिल्ली की अस्थिरता का कारण बनता है। मुक्त कणों के ऑक्सीकरण की सक्रियता और, परिणामस्वरूप, ऊतक हाइपोक्सिया को आयनकारी विकिरण, हाइपरॉक्सिया की कार्रवाई के तहत मनाया जाता है, साथ ही प्राकृतिक एंटीऑक्सिडेंट की कमी के साथ जो मुक्त कणों की कमी या हाइड्रोजन पेरोक्साइड के उन्मूलन में शामिल होते हैं। ये हैं टोकोफ़ेरॉल, रुटिन, यूबिकिनोन, एस्कॉर्बिक एसिड, ग्लूटाथियोन, सेरोटोनिन, कैटालेज़, कोलेस्ट्रॉल और कुछ स्टेरॉयड हार्मोन।

ऊपर सूचीबद्ध व्यक्तिगत प्रकार के ऑक्सीजन भुखमरी दुर्लभ हैं, उनके विभिन्न संयोजन अधिक बार देखे जाते हैं। उदाहरण के लिए, किसी भी उत्पत्ति का क्रोनिक हाइपोक्सिया आमतौर पर श्वसन एंजाइमों को नुकसान और ऊतक प्रकृति की ऑक्सीजन की कमी के कारण जटिल होता है। इसने छठे प्रकार के हाइपोक्सिया - मिश्रित हाइपोक्सिया को अलग करने का आधार दिया।

लोड का हाइपोक्सिया भी है, जो ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की पर्याप्त या बढ़ी हुई आपूर्ति की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकसित होता है। हालांकि, बढ़े हुए अंग कार्य और बहुत अधिक ऑक्सीजन की मांग से अपर्याप्त ऑक्सीजन की आपूर्ति हो सकती है और चयापचय संबंधी विकारों का विकास हो सकता है जो वास्तविक ऑक्सीजन की कमी की विशेषता है। खेल में अत्यधिक भार, गहन मांसपेशियों का काम एक उदाहरण के रूप में काम कर सकता है। इस प्रकार का हाइपोक्सिया थकान के विकास के लिए एक ट्रिगर है।

रोगजनन

किसी भी अन्य पैथोलॉजिकल प्रक्रिया की तरह, हाइपोक्सिया दो चरणों में विकसित होता है - मुआवजा और अपघटन। सबसे पहले, प्रतिपूरक-अनुकूली प्रतिक्रियाओं को शामिल करने के कारण, इसके वितरण के उल्लंघन के बावजूद ऊतकों को ऑक्सीजन की सामान्य आपूर्ति बनाए रखना संभव है। अनुकूली तंत्र की कमी के साथ, अपघटन या ऑक्सीजन भुखमरी का चरण स्वयं विकसित होता है।

हाइपोक्सिया के दौरान प्रतिपूरक-अनुकूली प्रतिक्रियाएं परिवहन प्रणालियों और ऑक्सीजन उपयोग प्रणाली में विकसित होती हैं। इसके अलावा, "ऑक्सीजन के लिए संघर्ष" के तंत्र और कम ऊतक श्वसन की स्थितियों के अनुकूलन के तंत्र हैं।

फुफ्फुसीय वेंटिलेशन में वृद्धि संवहनी बिस्तर के कीमोरिसेप्टर्स से आवेगों द्वारा श्वसन केंद्र के प्रतिवर्त उत्तेजना के परिणामस्वरूप होती है, मुख्य रूप से कैरोटिड साइनस और महाधमनी क्षेत्र, जो आमतौर पर रक्त की रासायनिक संरचना में परिवर्तन का जवाब देते हैं और सबसे पहले सभी, कार्बन डाइऑक्साइड (हाइपरकेपनिया) और हाइड्रोजन आयनों के संचय के लिए।

हाइपोक्सिक हाइपोक्सिया के मामले में, उदाहरण के लिए, जब पहाड़ों में ऊंचाई पर चढ़ते हैं, तो रक्त में ऑक्सीजन तनाव में कमी के जवाब में सीधे कीमोरिसेप्टर्स की उत्तेजना होती है, क्योंकि रक्त में pCO2 भी कम हो जाता है। हाइपरवेंटिलेशन निस्संदेह ऊंचाई के लिए शरीर की एक सकारात्मक प्रतिक्रिया है, लेकिन इसके नकारात्मक परिणाम भी हैं, क्योंकि यह कार्बन डाइऑक्साइड के उत्सर्जन, हाइपोकेपनिया और श्वसन (गैस) क्षारीयता के विकास से जटिल है। यदि हम सेरेब्रल और कोरोनरी सर्कुलेशन पर कार्बन डाइऑक्साइड के प्रभाव को ध्यान में रखते हैं, श्वसन और वासोमोटर केंद्रों के स्वर का नियमन, एसिड-बेस स्टेट, ऑक्सीहीमोग्लोबिन का पृथक्करण, तो यह स्पष्ट हो जाता है कि किन महत्वपूर्ण संकेतकों का उल्लंघन किया जा सकता है हाइपोकैपनिया के दौरान। इन सबका मतलब यह है कि माउंटेन सिकनेस के रोगजनन पर विचार करते समय हाइपोकैपनिया को हाइपोक्सिया के समान ही महत्व दिया जाना चाहिए।

रक्त परिसंचरण में वृद्धि का उद्देश्य ऊतकों को ऑक्सीजन पहुंचाने के साधनों को जुटाना है (हृदय की अतिक्रिया, रक्त प्रवाह वेग में वृद्धि, गैर-कार्यशील केशिका वाहिकाओं का खुलना)। हाइपोक्सिया की स्थितियों में रक्त परिसंचरण की एक समान रूप से महत्वपूर्ण विशेषता महत्वपूर्ण अंगों को प्रमुख रक्त आपूर्ति की ओर रक्त का पुनर्वितरण है और त्वचा को रक्त की आपूर्ति में कमी के कारण फेफड़े, हृदय और मस्तिष्क में इष्टतम रक्त प्रवाह का रखरखाव है, तिल्ली, मांसपेशियां और आंतें। एक प्रकार की ऑक्सीजन स्थलाकृति और उसके गतिशील उतार-चढ़ाव के शरीर में उपस्थिति हाइपोक्सिया के दौरान एक महत्वपूर्ण अनुकूली तंत्र है। रक्त परिसंचरण में ये परिवर्तन प्रतिवर्त और हार्मोनल तंत्र के साथ-साथ परिवर्तित चयापचय के ऊतक उत्पादों द्वारा नियंत्रित होते हैं, जिनका वासोडिलेटिंग प्रभाव होता है।

लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि और हीमोग्लोबिन रक्त की ऑक्सीजन क्षमता को बढ़ाता है। डिपो से रक्त की रिहाई एक आपात स्थिति प्रदान कर सकती है, लेकिन हाइपोक्सिया के लिए अल्पकालिक अनुकूलन। लंबे समय तक हाइपोक्सिया के साथ, अस्थि मज्जा में एरिथ्रोपोएसिस को बढ़ाया जाता है, जैसा कि रक्त में रेटिकुलोसाइट्स की उपस्थिति से स्पष्ट होता है, एरिथ्रोनॉर्मोबलास्ट्स में माइटोस की संख्या में वृद्धि, और अस्थि मज्जा हाइपरप्लासिया। हेमटोपोइजिस के उत्तेजक गुर्दे के एरिथ्रोपोइटिन हैं, साथ ही एरिथ्रोसाइट्स के टूटने वाले उत्पाद हैं, जो हाइपोक्सिया के दौरान होता है।

ऑक्सीहीमोग्लोबिन के पृथक्करण वक्र में परिवर्तन। हाइपोक्सिया के दौरान, हीमोग्लोबिन ए अणु की फेफड़ों में ऑक्सीजन संलग्न करने और ऊतकों को देने की क्षमता बढ़ जाती है। इस डिवाइस के कई संभावित संस्करण चित्र में दिखाए गए हैं। 17.1। बाईं ओर ऊपरी विभक्ति के क्षेत्र में पृथक्करण वक्र की शिफ्ट, साँस की हवा में इसके कम आंशिक दबाव पर ऑक्सीजन को अवशोषित करने के लिए एचबी की क्षमता में वृद्धि का संकेत देती है। धमनी रक्त सामान्य से अधिक ऑक्सीजनयुक्त हो सकता है, जो धमनीशिरापरक अंतर को बढ़ाता है। निचले विभक्ति के क्षेत्र में दाईं ओर शिफ्ट, pO2 के निम्न मूल्यों पर ऑक्सीजन के लिए एचबी की आत्मीयता में कमी का संकेत देता है, अर्थात ऊतकों में। इस मामले में, ऊतक रक्त से अधिक ऑक्सीजन प्राप्त कर सकते हैं।

भ्रूण के हीमोग्लोबिन की रक्त सामग्री में वृद्धि का प्रमाण है, जिसका ऑक्सीजन के लिए उच्च संबंध है।

हाइपोक्सिया के लिए दीर्घकालिक अनुकूलन के तंत्र। ऊपर वर्णित अनुकूली परिवर्तन ऑक्सीजन परिवहन और वितरण के लिए जिम्मेदार शरीर की सबसे प्रतिक्रियाशील प्रणालियों में विकसित होते हैं। हालाँकि, बाहरी श्वसन और रक्त परिसंचरण का आपातकालीन हाइपरफंक्शन हाइपोक्सिया के लिए एक स्थिर और दीर्घकालिक अनुकूलन प्रदान नहीं कर सकता है, क्योंकि इसके कार्यान्वयन के लिए ऑक्सीजन की खपत में वृद्धि की आवश्यकता होती है, संरचनाओं (IFS) के कामकाज की तीव्रता में वृद्धि और वृद्धि के साथ है प्रोटीन का टूटना। आपातकालीन हाइपरफंक्शन के लिए समय के साथ, संरचनात्मक और ऊर्जा सुदृढीकरण की आवश्यकता होती है, जो न केवल अस्तित्व को सुनिश्चित करता है, बल्कि लंबे समय तक हाइपोक्सिया के दौरान सक्रिय शारीरिक और मानसिक कार्य की संभावना भी है।

वर्तमान में, यह पहलू शोधकर्ताओं का सबसे अधिक ध्यान आकर्षित करता है। अध्ययन का विषय पहाड़ और गोताखोर जानवर हैं, उच्च पर्वतीय क्षेत्रों के स्वदेशी लोग, साथ ही कई पीढ़ियों से विकसित हाइपोक्सिया के प्रतिपूरक अनुकूलन वाले प्रायोगिक जानवर हैं। यह स्थापित किया गया है कि ऑक्सीजन परिवहन के लिए जिम्मेदार प्रणालियों में, अतिवृद्धि और हाइपरप्लासिया की घटनाएं विकसित होती हैं - श्वसन की मांसपेशियों, फुफ्फुसीय एल्वियोली, मायोकार्डियम, श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स का द्रव्यमान बढ़ जाता है; कार्यशील केशिका वाहिकाओं की संख्या में वृद्धि और उनकी अतिवृद्धि (व्यास और लंबाई में वृद्धि) के कारण इन अंगों को रक्त की आपूर्ति बढ़ जाती है। यह संरचनाओं (IFS) के कामकाज की तीव्रता के सामान्यीकरण की ओर जाता है। अस्थि मज्जा हाइपरप्लासिया को रक्त प्रणाली के हाइपरफंक्शन के लिए प्लास्टिक समर्थन के रूप में भी माना जा सकता है।

डेटा प्राप्त किया गया है कि उच्च ऊंचाई वाले हाइपोक्सिया के लंबे समय तक अनुकूलन के साथ, फुफ्फुसीय केशिका झिल्ली की पारगम्यता में वृद्धि के कारण वायुकोशीय हवा से रक्त में ऑक्सीजन के प्रसार की स्थिति में सुधार होता है, मायोग्लोबिन की सामग्री बढ़ जाती है, जो न केवल एक अतिरिक्त ऑक्सीजन क्षमता, लेकिन एक पिंजरे में O2 के प्रसार की प्रक्रिया को प्रोत्साहित करने की क्षमता भी है (चित्र। 17.2)। बड़ी दिलचस्पी ऑक्सीजन उपयोग प्रणाली में अनुकूली परिवर्तन हैं। निम्नलिखित यहाँ मौलिक रूप से संभव है:

ऑक्सीजन का उपयोग करने के लिए ऊतक एंजाइमों की क्षमता को मजबूत करना, पर्याप्त उच्च स्तर की ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं को बनाए रखना और हाइपोक्सिमिया के बावजूद सामान्य एटीपी संश्लेषण करना;

ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं की ऊर्जा का अधिक कुशल उपयोग (विशेष रूप से, मस्तिष्क के ऊतकों में ऑक्सीकरण के साथ इस प्रक्रिया के अधिक जुड़ाव के कारण ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण की तीव्रता में वृद्धि);

ग्लाइकोलाइसिस की मदद से एनोक्सिक ऊर्जा रिलीज की प्रक्रियाओं को मजबूत करना (उत्तरार्द्ध एटीपी के टूटने वाले उत्पादों द्वारा सक्रिय होता है, और ग्लाइकोलाइसिस के प्रमुख एंजाइमों पर एटीपी के निरोधात्मक प्रभाव के कमजोर होने के कारण भी)।

एक धारणा है कि हाइपोक्सिया के दीर्घकालिक अनुकूलन की प्रक्रिया में, श्वसन श्रृंखला के अंतिम एंजाइम - साइटोक्रोम ऑक्सीडेज और संभवतः अन्य श्वसन एंजाइमों में गुणात्मक परिवर्तन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ऑक्सीजन के लिए उनकी आत्मीयता बढ़ जाती है। माइटोकॉन्ड्रिया (एम. एन. कोंद्रशोवा) में ऑक्सीकरण की बहुत प्रक्रिया को तेज करने की संभावना पर डेटा दिखाई दिया है।

हाइपोक्सिया के अनुकूलन का एक अन्य तंत्र माइटोकॉन्ड्रिया की संख्या में वृद्धि करके श्वसन एंजाइमों की संख्या और माइटोकॉन्ड्रियल प्रणाली की शक्ति में वृद्धि करना है।

इन घटनाओं का क्रम अंजीर में दिखाया गया है। 17.3। प्रारंभिक लिंक ऑक्सीजन की कमी के साथ एडेनोसिन ट्राइफॉस्फोरिक एसिड के ऑक्सीकरण और ऑक्सीडेटिव पुनरुत्थान का निषेध है, जिसके परिणामस्वरूप सेल में मैक्रोर्ज की संख्या घट जाती है और तदनुसार, उनके क्षय उत्पादों की संख्या बढ़ जाती है। [ADP]x[P]/[ATP] अनुपात, जिसे फास्फारिलीकरण क्षमता कहा जाता है, बढ़ता है। यह बदलाव कोशिका के आनुवंशिक उपकरण के लिए एक उत्तेजना है, जिसके सक्रियण से माइटोकॉन्ड्रियल प्रणाली में न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के संश्लेषण में वृद्धि होती है। माइटोकॉन्ड्रिया का द्रव्यमान बढ़ जाता है, जिसका अर्थ है श्वसन श्रृंखलाओं की संख्या में वृद्धि। इस प्रकार, आने वाले रक्त में ऑक्सीजन की कमी के बावजूद ऊर्जा उत्पन्न करने की कोशिका की क्षमता बहाल या बढ़ जाती है।

वर्णित प्रक्रियाएं मुख्य रूप से हाइपोक्सिया के दौरान सबसे तीव्र अनुकूली हाइपरफंक्शन वाले अंगों में होती हैं, यानी, जो ऑक्सीजन परिवहन (फेफड़े, हृदय, श्वसन की मांसपेशियों, अस्थि मज्जा एरिथ्रोबलास्टिक रोगाणु) के लिए जिम्मेदार होते हैं, साथ ही ऑक्सीजन की कमी (सेरेब्रल कॉर्टेक्स) से सबसे अधिक पीड़ित होते हैं। न्यूरॉन्स श्वसन केंद्र)। समान अंगों में, संरचनात्मक प्रोटीन का संश्लेषण बढ़ जाता है, जिससे हाइपरप्लासिया और हाइपरट्रॉफी की घटनाएं होती हैं। इस प्रकार, ऑक्सीजन परिवहन और उपयोग प्रणालियों के दीर्घकालिक हाइपरफंक्शन को प्लास्टिक और ऊर्जा समर्थन प्राप्त होता है (F. 3. Meyerson)। सेलुलर स्तर पर यह मूलभूत परिवर्तन हाइपोक्सिया के दौरान अनुकूलन प्रक्रिया की प्रकृति को बदल देता है। बाहरी श्वसन, हृदय और हेमटोपोइजिस की व्यर्थ अतिक्रिया अनावश्यक हो जाती है। सतत और आर्थिक अनुकूलन विकसित होता है।

हाइपोक्सिया के लिए ऊतकों के प्रतिरोध में वृद्धि हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी प्रणाली और अधिवृक्क प्रांतस्था की सक्रियता से सुगम होती है। ग्लाइकोकार्टिकोइड्स श्वसन श्रृंखला के कुछ एंजाइमों को सक्रिय करते हैं, लाइसोसोम झिल्ली को स्थिर करते हैं।

विभिन्न प्रकार के हाइपोक्सिया के साथ, वर्णित अनुकूली प्रतिक्रियाओं के बीच का अनुपात भिन्न हो सकता है। इसलिए, उदाहरण के लिए, श्वसन और संचार संबंधी हाइपोक्सिया के साथ, बाहरी श्वसन और रक्त परिसंचरण की प्रणाली में अनुकूलन की संभावनाएं सीमित हैं। ऊतक हाइपोक्सिया में, ऑक्सीजन परिवहन प्रणाली में अनुकूली घटनाएं अप्रभावी होती हैं।

हाइपोक्सिया में पैथोलॉजिकल विकार। हाइपोक्सिया की विशेषता वाले विकार अनुकूली तंत्र की अपर्याप्तता या कमी के साथ विकसित होते हैं।

रेडॉक्स प्रक्रियाएं, जैसा कि ज्ञात है, सभी जीवन प्रक्रियाओं के लिए आवश्यक ऊर्जा प्राप्त करने का एक तंत्र है। इस ऊर्जा का संरक्षण मैक्रोर्जिक बॉन्ड वाले फॉस्फोरस यौगिकों में होता है। हाइपोक्सिया के दौरान जैव रासायनिक अध्ययन ने ऊतकों में इन यौगिकों की सामग्री में कमी का खुलासा किया। इस प्रकार, ऑक्सीजन की कमी से ऊतकों की ऊर्जा भुखमरी होती है, जो हाइपोक्सिया के दौरान सभी विकारों को कम करती है।

ओ 2 की कमी के साथ, चयापचय संबंधी विकार और अधूरे ऑक्सीकरण के उत्पादों का संचय होता है, जिनमें से कई जहरीले होते हैं। उदाहरण के लिए, यकृत और मांसपेशियों में, ग्लाइकोजन की मात्रा कम हो जाती है, और परिणामी ग्लूकोज पूरी तरह से ऑक्सीकृत नहीं होता है। लैक्टिक एसिड, जो इस मामले में जमा होता है, एसिड-बेस स्टेट को एसिडोसिस की ओर बदल सकता है। वसा का चयापचय भी मध्यवर्ती उत्पादों के संचय के साथ होता है - एसीटोन, एसिटोएसेटिक और?-हाइड्रॉक्सीब्यूट्रिक एसिड (कीटोन बॉडी)। लिपिड पेरोक्सीडेशन (एलपीओ) के उत्पादों की उपस्थिति हाइपोक्सिक सेल क्षति के सबसे महत्वपूर्ण कारकों में से एक है। उनका निराकरण प्राकृतिक एंटीऑक्सीडेंट संरक्षण के माध्यम से होता है, जिसके तंत्र हम ऊतक स्तर पर हाइपोक्सिक स्थितियों को ठीक करने के लिए कृत्रिम रूप से पुन: उत्पन्न करने का प्रयास करते हैं। प्रोटीन चयापचय के मध्यवर्ती उत्पादों को संचित करें। अमोनिया की मात्रा बढ़ जाती है, ग्लूटामाइन की मात्रा कम हो जाती है, फॉस्फोप्रोटीन और फॉस्फोलिपिड्स का आदान-प्रदान गड़बड़ा जाता है, एक नकारात्मक नाइट्रोजन संतुलन स्थापित हो जाता है। सिंथेटिक प्रक्रियाएं कम हो जाती हैं। इलेक्ट्रोलाइट चयापचय में परिवर्तन जैविक झिल्ली के माध्यम से आयनों के सक्रिय परिवहन का उल्लंघन है, इंट्रासेल्युलर पोटेशियम की मात्रा में कमी। कैल्शियम आयनों की महत्वपूर्ण भूमिका, कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में संचय को हाइपोक्सिक सेल क्षति में मुख्य लिंक में से एक माना जाता है, कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स के सकारात्मक प्रभाव से साबित हुआ है। हाइपोक्सिया के दौरान चयापचय संबंधी विकारों में तंत्रिका तंत्र के मध्यस्थों के संश्लेषण का उल्लंघन भी शामिल होना चाहिए।

ऊपर वर्णित जैव रासायनिक परिवर्तनों के परिणामस्वरूप हाइपोक्सिया के दौरान कोशिका में संरचनात्मक गड़बड़ी उत्पन्न होती है। इस प्रकार, पीएच में एसिड पक्ष में बदलाव और अन्य चयापचय संबंधी विकार लाइसोसोम की झिल्लियों को नुकसान पहुंचाते हैं, जहां से सक्रिय प्रोटियोलिटिक एंजाइम निकलते हैं। कोशिका पर उनका विनाशकारी प्रभाव, विशेष रूप से माइटोकॉन्ड्रिया पर, मैक्रोएर्ग की कमी की पृष्ठभूमि के खिलाफ बढ़ाया जाता है, जो सेलुलर संरचनाओं को और भी कमजोर बनाता है। अल्ट्रास्ट्रक्चरल विकारों को हाइपरक्रोमैटोसिस और नाभिक के विघटन, माइटोकॉन्ड्रिया की सूजन और गिरावट में व्यक्त किया जाता है, जिसकी सुरक्षा कोशिका को हाइपोक्सिक क्षति की प्रतिवर्तीता को पूर्व निर्धारित करती है।

यह ऊपर उल्लेख किया गया था कि हाइपोक्सिया के दीर्घकालिक अनुकूलन का आधार ऑक्सीजन परिवहन और उपयोग प्रणालियों का संरचनात्मक रूप से प्रदान किया गया हाइपरफंक्शन है, और यह, बदले में, आनुवंशिक तंत्र की सक्रियता के कारण है। विभेदित कोशिकाओं में, विशेष रूप से सेरेब्रल कॉर्टेक्स और श्वसन केंद्र के न्यूरॉन्स में, यह प्रक्रिया थकावट में समाप्त हो सकती है।

ऑक्सीजन की कमी के लिए विभिन्न ऊतकों की संवेदनशीलता समान नहीं है और निम्नलिखित कारकों पर निर्भर करती है:

1. चयापचय दर, यानी ऊतक ऑक्सीजन की जरूरत;

2. इसकी ग्लाइकोलाइटिक प्रणाली की शक्ति, यानी ऑक्सीजन की भागीदारी के बिना ऊर्जा उत्पन्न करने की क्षमता;

3. मैक्रोर्जिक यौगिकों के रूप में ऊर्जा भंडार;

4. हाइपरफंक्शन के प्लास्टिक निर्धारण को प्रदान करने के लिए आनुवंशिक तंत्र की क्षमता।

इन सभी दृष्टिकोणों से, तंत्रिका तंत्र सबसे प्रतिकूल परिस्थितियों में है।

अंगों और शारीरिक प्रणालियों में उल्लंघन। ऑक्सीजन भुखमरी के पहले लक्षण तंत्रिका गतिविधि के विकार हैं। ऑक्सीजन भुखमरी के दुर्जेय लक्षणों की शुरुआत से पहले ही, उत्साह होता है। यह स्थिति भावनात्मक और मोटर उत्तेजना, अपनी ताकत की भावना या इसके विपरीत, पर्यावरण में रुचि की हानि, अनुचित व्यवहार की विशेषता है। इन घटनाओं का कारण आंतरिक निषेध की प्रक्रियाओं का उल्लंघन है।

लंबे समय तक हाइपोक्सिया के साथ, तंत्रिका तंत्र में अधिक गंभीर चयापचय और कार्यात्मक विकार देखे जाते हैं। अवरोध विकसित होता है, प्रतिबिंब गतिविधि परेशान होती है, श्वसन और रक्त परिसंचरण का विनियमन परेशान होता है। बेहोशी और आक्षेप ऑक्सीजन भुखमरी के एक गंभीर पाठ्यक्रम के दुर्जेय लक्षण हैं।

हाइपोक्सिया के दौरान अन्य अंगों और प्रणालियों में गड़बड़ी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, ऊर्जा भुखमरी और विषाक्त चयापचय उत्पादों के संचय की विनियामक गतिविधि के उल्लंघन पर बारीकी से निर्भर करती है।

ऑक्सीजन भुखमरी के प्रति संवेदनशीलता के मामले में, हृदय की मांसपेशी तंत्रिका तंत्र के बाद दूसरे स्थान पर है। संकुचनशील तत्वों की तुलना में हृदय की चालन प्रणाली अधिक स्थिर होती है। मायोकार्डियम की उत्तेजना, चालन और सिकुड़न का उल्लंघन चिकित्सकीय रूप से टैचीकार्डिया और अतालता द्वारा प्रकट होता है। दिल की विफलता, साथ ही वासोमोटर केंद्र की गतिविधि के उल्लंघन के परिणामस्वरूप संवहनी स्वर में कमी, हाइपोटेंशन और एक सामान्य संचलन विकार का कारण बनता है। बाद की परिस्थिति पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के पाठ्यक्रम को बहुत जटिल बनाती है, हाइपोक्सिया का प्रारंभिक कारण जो भी हो।

बाहरी श्वसन का उल्लंघन फुफ्फुसीय वेंटिलेशन का उल्लंघन है। सांस लेने की लय में बदलाव अक्सर आवधिक चेनी-स्टोक्स श्वास के चरित्र को प्राप्त करता है। विशेष महत्व का फेफड़ों में जमाव का विकास है। इसी समय, वायुकोशीय-केशिका झिल्ली मोटी हो जाती है, इसमें रेशेदार ऊतक विकसित होते हैं, और वायुकोशीय वायु से रक्त में ऑक्सीजन का प्रसार बिगड़ जाता है।

पाचन तंत्र में गतिशीलता का अवरोध होता है, पेट, आंतों और अग्न्याशय के पाचन रस के स्राव में कमी होती है।

प्रारंभिक बहुमूत्रता को गुर्दे की निस्पंदन क्षमता के उल्लंघन से बदल दिया जाता है।

हाइपोक्सिया के गंभीर मामलों में, शरीर का तापमान कम हो जाता है, जिसे चयापचय में कमी और थर्मोरेग्यूलेशन के उल्लंघन से समझाया जाता है।

अधिवृक्क प्रांतस्था में, सक्रियण के प्रारंभिक लक्षण थकावट से बदल दिए जाते हैं।

हाइपोक्सिया के दौरान ऊपर वर्णित परिवर्तनों का गहन विश्लेषण इस निष्कर्ष की ओर ले जाता है कि एक ही घटना, "एक ओर, पैथोलॉजिकल, दूसरी ओर, अनुकूली के रूप में मूल्यांकन किया जा सकता है। इस प्रकार, तंत्रिका तंत्र, उच्च संवेदनशीलता के साथ ऑक्सीजन भुखमरी, सुरक्षात्मक अवरोध के रूप में एक प्रभावी सुरक्षात्मक अनुकूलन है, और यह, हाइपोक्सिया का परिणाम होने के कारण, ऑक्सीजन भुखमरी के आगे के विकास के लिए तंत्रिका तंत्र की संवेदनशीलता को कम कर देता है। शरीर के तापमान और चयापचय में कमी हो सकती है इसी तरह मूल्यांकन किया।

हाइपोक्सिया के दौरान नुकसान और सुरक्षा आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े हुए हैं, लेकिन यह नुकसान है जो प्रतिपूरक अनुकूलन में प्रारंभिक कड़ी बन जाता है। इस प्रकार, रक्त में पीओ 2 में कमी केमोरिसेप्टर्स की जलन और बाहरी श्वसन और रक्त परिसंचरण के आंदोलन का कारण बनती है। यह हाइपोक्सिक सेल क्षति और एटीपी की कमी है जो उन घटनाओं की प्रारंभिक कड़ी है जो अंततः माइटोकॉन्ड्रिया और अन्य सेल संरचनाओं के जैवजनन की सक्रियता और हाइपोक्सिया के लिए स्थिर अनुकूलन के विकास की ओर ले जाती हैं।

हाइपोक्सिया का प्रतिरोध उम्र सहित कई कारकों पर निर्भर करता है। ऑक्सीजन भुखमरी के लिए नवजात जानवरों के उच्च प्रतिरोध को निम्नलिखित प्रयोग द्वारा प्रदर्शित किया जा सकता है। यदि एक वयस्क चूहा और एक नवजात शिशु चूहा एक साथ हाइपरबेरिक कक्ष में दुर्लभ हवा के संपर्क में आते हैं, तो वयस्क चूहा पहले मर जाएगा, जबकि शिशु चूहा लंबे समय तक जीवित रहता है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि हाइपोक्सिया के दौरान नवजात शिशु के श्वसन केंद्र की स्वचालित गतिविधि को चयापचय के पुराने और अधिक आदिम रूप - कार्बोहाइड्रेट के अवायवीय पाचन द्वारा बनाए रखा जा सकता है। यह भी स्थापित किया गया है कि नवजात शिशु में भ्रूण हीमोग्लोबिन का एक निश्चित भंडार होता है, जो रक्त में ऑक्सीजन के कम आंशिक दबाव पर श्वसन कार्य करने में सक्षम होता है। हालांकि, नवजात शिशु के ऑक्सीजन भुखमरी के उच्च प्रतिरोध में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विकास के निचले स्तर का निर्णायक महत्व है। जानवरों के बारे में भी यही कहा जा सकता है जो विकासवादी विकास के प्रारंभिक चरण में हैं। इस प्रकार, विकासवादी और ओटोजेनेटिक विकास की प्रक्रिया में, ऑक्सीजन की कमी के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि होती है और साथ ही, अधिक जटिल अनुकूली प्रतिक्रियाओं का विकास होता है।

यह ज्ञात है कि हाइपोक्सिया के प्रति संवेदनशीलता में व्यक्तिगत अंतर हैं। इसके पीछे कई कारक प्रतीत होते हैं, लेकिन उनमें से एक का हवाला देना दिलचस्प है। एरिथ्रोसाइट एंटीऑक्सिडेंट सुरक्षा के प्रमुख एंजाइम, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज, हाइपोक्सिया के प्रतिरोध के विभिन्न स्तरों वाले व्यक्तियों में अलग-अलग गतिविधि है। हाइपोक्सिया के कम प्रतिरोध वाले व्यक्तियों में, इस अंतर्जात एंटीऑक्सिडेंट के कोष में कमी और पेरोक्साइड चयापचय का उच्च स्तर देखा जाता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के गहरे निषेध और चयापचय में कमी (नींद, संज्ञाहरण, हाइपोथर्मिया, हाइबरनेशन) की विशेषता वाली कुछ स्थितियां ऑक्सीजन की कमी के लिए शरीर की संवेदनशीलता में कमी में योगदान करती हैं।

हाइपोक्सिया के प्रतिरोध को कृत्रिम रूप से बढ़ाया जा सकता है। पहला तरीका शरीर की प्रतिक्रियाशीलता और ऑक्सीजन (मादक रोग, हाइपोथर्मिया) की आवश्यकता को कम करना है, दूसरा - दबाव कक्ष या उच्च पहाड़ों में अनुकूली प्रतिक्रियाओं के प्रशिक्षण, मजबूती और अधिक पूर्ण विकास में। उच्च-पहाड़ी जलवायु के लिए चरणबद्ध acclimatization की विधि विकसित करने का गुण N. N. सिरोटिनिन से संबंधित है।

हाइपोक्सिया के लिए प्रशिक्षण न केवल इस प्रभाव के लिए, बल्कि कई अन्य प्रतिकूल कारकों, विशेष रूप से, शारीरिक गतिविधि, परिवेश के तापमान में परिवर्तन, संक्रमण, विषाक्तता, त्वरण के प्रभाव और आयनीकरण विकिरण के लिए शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाता है। दूसरे शब्दों में, हाइपोक्सिया के लिए प्रशिक्षण शरीर के सामान्य गैर विशिष्ट प्रतिरोध को बढ़ाता है।

ऐसे मामलों में जहां शरीर में ऊतकों द्वारा ऑक्सीजन का उपयोग बिगड़ा नहीं है, ऑक्सीजन प्रशासित किया जा सकता है। कई बीमारियों में, उच्च दबाव (हाइपरबेरिक ऑक्सीजनेशन) में ऑक्सीजन का उपयोग किया जाता है। यह रक्त और ऊतकों में शारीरिक रूप से घुलने वाली ऑक्सीजन का भंडार बनाता है। यह विधि कार्बन मोनोऑक्साइड विषाक्तता और बार्बिटुरेट्स के लिए, जन्मजात हृदय दोषों के साथ-साथ शुष्क हृदय पर संचालन के दौरान, यानी अस्थायी परिसंचरण गिरफ्तारी की स्थितियों में लागू होती है।

विशिष्ट एंटीहाइपोक्सिक एजेंटों (एंटीहाइपोक्सेंट्स) की मदद से चयापचय संबंधी विकारों को ठीक करना संभव है। ये ऐसे पदार्थ हैं जो श्वसन श्रृंखला (साइटोक्रोम सी, हाइड्रोक्विनोन जैसी दवाएं) में इलेक्ट्रॉनों के हस्तांतरण को उत्तेजित करते हैं, ऐसे एजेंट जो मुक्त कट्टरपंथी ऑक्सीकरण (एंटीऑक्सीडेंट) को रोक सकते हैं। चूंकि ऊर्जा चयापचय के सामान्यीकरण के साथ हाइपोक्सिक परिवर्तन प्रतिवर्ती हो सकते हैं, फॉस्फोराइलेटेड कार्बोहाइड्रेट का उपयोग किया जाता है, जो एनारोबिक एटीपी गठन की संभावना पैदा करते हैं। हाइपोक्सिक सेल क्षति में सीए आयनों के महत्व को स्पष्ट करने के बाद, औषधीय पदार्थों का एक नया समूह, कैल्शियम चैनल ब्लॉकर्स, चिकित्सा पद्धति में पेश किया जाने लगा। पदार्थ जो ग्लाइकोलाइसिस को बढ़ाते हैं और शरीर की ऑक्सीजन की आवश्यकता को कम करते हैं, उन्हें भी पेश किया जाता है।

तृतीय। सामग्री फिक्सिंग; - वर्तमान में आतंकवादियों के आपराधिक कार्यों को निर्धारित करने वाले मुख्य लक्ष्य क्या हैं?

फेसबुक

ट्विटर

के साथ संपर्क में

सहपाठियों

गूगल +