बच्चों में कौन सी बीमारियाँ फैलती हैं? वंशानुगत रोग. उत्परिवर्तन के विकास को क्या ट्रिगर करता है?

दुनिया की हर चीज़ से खुद को बचाना असंभव है। लेकिन आप इसे सुरक्षित रूप से खेल सकते हैं। यदि आप अपने "दर्द बिंदुओं" को जानते हैं, अपने स्वास्थ्य की निगरानी करते हैं और नियमित जांच कराते हैं, तो निश्चित रूप से स्वस्थ बच्चे सामने आएंगे। ठीक है, या कम से कम यह जान लें कि क्या आप उन बीमारियों के वाहक हैं जिनके आपके बच्चे में फैलने की अत्यधिक संभावना है। यह आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग करके किया जा सकता है।

“दुर्भाग्य से, मुझे अक्सर यह राय मिलती है कि यदि परिवार में किसी को वंशानुगत बीमारियाँ नहीं हैं, तो उनका उनके बच्चों पर कोई प्रभाव नहीं पड़ेगा। यह गलत है। प्रत्येक व्यक्ति 4-5 उत्परिवर्तन का वाहक है। हम इसे बिल्कुल महसूस नहीं करते, इसका हमारे जीवन पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता। लेकिन अगर कोई व्यक्ति इस जीन में समान उत्परिवर्तन के साथ अपने जीवनसाथी से मिलता है, तो 25 प्रतिशत मामलों में बच्चा बीमार हो सकता है। यह तथाकथित ऑटोसोमल रिसेसिव प्रकार की विरासत है," आनुवंशिकीविद् अनास्तासिया वोल्कोवा ने समझाया।

गेटी इमेजेज द्वारा फोटो

मधुमेह

"मीठी" बीमारी विरासत में मिल सकती है (यदि माँ के पास एक स्थापित निदान है), और बच्चे को भी यह बीमारी विरासत में नहीं मिल सकती है, लेकिन इसके प्रति संवेदनशीलता बढ़ सकती है। वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि मां से बच्चे में मधुमेह (टाइप 1) विरासत में मिलने की संभावना लगभग 5 प्रतिशत है।

लेकिन अगर गर्भवती मां को टाइप 2 मधुमेह का निदान किया जाता है, तो बच्चे को यह विरासत में मिलने का जोखिम 70-80 प्रतिशत तक बढ़ जाता है। यदि माता-पिता दोनों मधुमेह रोगी हैं, तो संभावना है कि बच्चे का निदान एक जैसा होगा, 100 प्रतिशत तक है।

क्षय

यह एक और अक्सर विरासत में मिलने वाली बीमारी है। यदि मां को दांतों में समस्या है तो बच्चे को दांतों में सड़न होने की संभावना 45 से 80 प्रतिशत तक होती है। यदि आप अपने बच्चे के पहले दांत निकलने से ही आदर्श दंत स्वच्छता बनाए रखते हैं और नियमित रूप से दंत चिकित्सक को दिखाते हैं तो यह जोखिम कम हो जाता है। लेकिन इससे भी यह गारंटी नहीं मिलती कि बच्चे में क्षय रोग विकसित नहीं होगा।

सच तो यह है कि दांतों की संरचना बच्चे को मां से विरासत में मिलती है। यदि उन पर बहुत अधिक खांचे और गड्ढे हैं, तो भोजन वहां जमा हो जाएगा, जिससे हिंसक पट्टिका का निर्माण होगा। अन्य महत्वपूर्ण आनुवंशिक कारकों में शामिल हैं: इनेमल कितना मजबूत है, लार की संरचना क्या है, माँ की प्रतिरक्षा और प्रतिरक्षा स्थिति क्या है। लेकिन इसका मतलब यह बिल्कुल नहीं है कि आपको हार मान लेनी चाहिए और अपने बच्चे की मौखिक गुहा की निगरानी नहीं करनी चाहिए। फिर भी, अच्छी स्वच्छता किसी भी दंत रोग की सबसे अच्छी रोकथाम है।

रंग अन्धता

रंग धारणा विकार, या रंग अंधापन, को एक वंशानुगत बीमारी भी माना जाता है। अगर मां को यह बीमारी है तो कलर ब्लाइंडनेस होने का खतरा 40 प्रतिशत तक होता है। इसके अलावा, लड़कियों की तुलना में लड़कों को यह बीमारी अपनी मां से अधिक बार विरासत में मिलती है। वैज्ञानिकों के अनुसार, महिलाओं की तुलना में पुरुषों में कलर ब्लाइंडनेस से पीड़ित होने की संभावना 20 गुना अधिक होती है। लड़कियों में कलर ब्लाइंडनेस तभी फैलता है जब माता और पिता दोनों इस बीमारी से पीड़ित हों।

गेटी इमेजेज द्वारा फोटो

हीमोफीलिया

इसे "शाही" बीमारी भी कहा जाता है क्योंकि पहले यह माना जाता था कि यह बीमारी केवल सबसे विशेषाधिकार प्राप्त लोगों को प्रभावित करती है। शायद इतिहास की सबसे प्रसिद्ध महिला जो इस बीमारी की वाहक थी, वह रानी विक्टोरिया है। वह जीन, जिसके कारण रक्त का थक्का जमना ख़राब होता है, निकोलस द्वितीय की पत्नी, महारानी एलेक्जेंड्रा फेडोरोव्ना की पोती को विरासत में मिला था। और जैसा कि भाग्य को मंजूर था, रोमानोव्स का एकमात्र वारिस, त्सारेविच एलेक्सी, इस बीमारी के साथ पैदा हुआ था...

यह सिद्ध हो चुका है कि केवल पुरुष हीमोफीलिया से पीड़ित होते हैं; महिलाएं इस रोग की वाहक होती हैं और गर्भावस्था के दौरान इसे अपने बच्चे तक पहुंचाती हैं। हालाँकि, वैज्ञानिकों का यह भी तर्क है कि हीमोफीलिया न केवल खराब आनुवंशिकता (जब माँ को बीमारी का निदान किया गया हो) के कारण हो सकता है, बल्कि जीन उत्परिवर्तन के कारण भी हो सकता है, जो बाद में अजन्मे बच्चे में पारित हो जाता है।

सोरायसिस

यह एक त्वचा रोग है जिसे किसी अन्य के साथ भ्रमित नहीं किया जा सकता है: पूरे शरीर पर लाल, पपड़ीदार धब्बे। दुर्भाग्य से, इसे वंशानुगत माना जाता है। चिकित्सा विशेषज्ञों के अनुसार, 50-70 प्रतिशत मामलों में सोरायसिस विरासत में मिलता है। हालाँकि, यह निराशाजनक निदान उन बच्चों को दिया जा सकता है जिनके माता-पिता और करीबी रिश्तेदारों को सोरायसिस नहीं था।

निकट दृष्टि दोष, दूरदर्शिता

ये बीमारियाँ लॉटरी के समान हैं। यह स्थापित किया गया है कि मायोपिया और दूरदर्शिता दोनों विरासत में मिली हैं, लेकिन यह पता चल सकता है कि गर्भवती माँ एक अनुभवी "चश्माधारी व्यक्ति" है, और जन्म लेने वाले बच्चे के पास दृष्टि के साथ सब कुछ होगा। यह दूसरा तरीका भी हो सकता है: माता-पिता ने कभी भी नेत्र रोग विशेषज्ञ से शिकायत नहीं की, लेकिन जो बच्चा पैदा हुआ था या तो उसकी आँखों में तुरंत समस्याएँ विकसित हो गईं, या जैसे-जैसे वह बड़ा हुआ उसकी दृष्टि तेजी से कम होने लगी। पहले मामले में, जब बच्चे को दृष्टि संबंधी कोई समस्या नहीं है, तो सबसे अधिक संभावना है कि वह "खराब" जीन का वाहक बन जाएगा और अगली पीढ़ी को मायोपिया या दूरदर्शिता दे देगा।

गेटी इमेजेज द्वारा फोटो

मोटापा

पोषण विशेषज्ञ आश्वस्त हैं कि मोटापा विरासत में नहीं मिलता, बल्कि अधिक वजन होने की प्रवृत्ति होती है। लेकिन आँकड़े कठोर हैं। मोटापे से ग्रस्त मां के 50 प्रतिशत बच्चे (विशेषकर लड़कियां) अधिक वजन वाले होंगे। यदि माता-पिता दोनों अधिक वजन वाले हैं, तो यह जोखिम लगभग 80 प्रतिशत है कि बच्चे भी अधिक वजन वाले होंगे। इसके बावजूद, पोषण विशेषज्ञों को भरोसा है कि अगर ऐसा परिवार बच्चों के आहार और शारीरिक गतिविधि पर नज़र रखता है, तो बच्चों को वज़न की समस्या नहीं होगी।

एलर्जी

एक स्वस्थ महिला से एलर्जी वाला बच्चा पैदा हो सकता है, लेकिन अगर गर्भवती माँ को यह बीमारी हो तो जोखिम अभी भी बहुत अधिक है। इस मामले में, जन्म की संभावना

की बढ़ती। यह सब खराब पारिस्थितिकी, लगातार उभरते नए वायरस, शरीर पर रासायनिक प्रभाव, हार्मोन और इम्यूनोस्टिमुलेंट लेने के साथ-साथ आनुवांशिक बीमारियों के कारण है। गर्भधारण की योजना बना रहे अधिक से अधिक जोड़े वंशानुगत बीमारियों के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए आनुवंशिकीविद् से सलाह ले रहे हैं, जिनसे उनके पूर्वज पीड़ित थे, लेकिन जो उनके और उनके माता-पिता के जीवन के दौरान किसी भी तरह से प्रकट नहीं हुए थे।

वंशानुगत रोगों के संचरण का तंत्र

शरीर में प्रत्येक जीन में अद्वितीय डीएनए - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड होता है। इसके अलावा, प्रत्येक जीन एक विशिष्ट लक्षण के लिए कोड का वाहक होता है। पिता के जीन जोड़े बनाते हैं जिनमें एक जीन हमेशा दमनकारी होता है - और दूसरा दबा हुआ - अप्रभावी होता है। यदि माता या पिता के शरीर में कोई पैथोलॉजिकल जीन है तो वह बच्चे को अवश्य प्राप्त होगा। इसके अलावा, यदि माता-पिता दोनों रोगग्रस्त जीन के वाहक हैं, तो उनके साथ सम्मानित होने का जोखिम उस स्थिति की तुलना में दोगुना बढ़ जाता है जब माता-पिता में से केवल एक ही रोगग्रस्त जीन का वाहक होता है।

यदि इस रोगग्रस्त जीन को दबा दिया जाता है, तो बच्चा वंशानुगत बीमारी के साथ पैदा होगा; यदि इसे दबा दिया जाता है, तो वह बस एक वाहक बन जाएगा और अपने भविष्य के बच्चों को इसके साथ पुरस्कृत करेगा। इसके अलावा, यदि दबे हुए जीन के मालिक को समान आनुवंशिकता वाले व्यक्ति के साथ एक साथी मिल जाता है, तो 50% मामलों में उनका बच्चा रोगग्रस्त जीन का मालिक बन जाएगा। इसीलिए ऐसा होता है कि कई पीढ़ियों को पता ही नहीं चलता कि उनके परिवार में ऐसी वंशानुगत बीमारियाँ थीं, क्योंकि वे 3-5 या अधिक पीढ़ियों के बाद खुद को प्रकट कर सकती हैं।

आनुवंशिक रोग विकसित होने का खतरा किससे बढ़ जाता है?

वास्तव में, आपके बच्चे को कोई आनुवांशिक बीमारी होने का जोखिम केवल 3-5% है। हालाँकि, किसी को खराब पारिस्थितिकी, खराब और अपर्याप्त पोषण, तनाव, हार्मोनल असंतुलन और अन्य कारकों के प्रभाव को नजरअंदाज नहीं करना चाहिए - यह सब "सफलता की संभावना" को काफी बढ़ा देता है। दुर्भाग्य से, ऐसी कई आनुवंशिक बीमारियाँ हैं जो हर पीढ़ी में प्रसारित होती हैं, यानी ऐसी बीमारी वाले व्यक्ति में हमेशा एक दमनकारी जीन होता है। हम मधुमेह मेलेटस, मोटापा, सोरायसिस, सिज़ोफ्रेनिया, मिर्गी, हाइपो- और उच्च रक्तचाप, अल्जाइमर रोग, एथेरोस्क्लेरोसिस और अन्य के बारे में बात कर रहे हैं।

कुछ बीमारियाँ 30-40 वर्ष की आयु तक प्रकट नहीं होती हैं, लेकिन कुछ कारकों के प्रभाव में अधिक सक्रिय हो जाती हैं। वंशानुगत रोग विभिन्न प्रकार के हो सकते हैं। यह बदले में गुणसूत्रों के प्रकार से निर्धारित होता है, जो अप्रभावी, प्रमुख, बहुकारकीय, गुणसूत्र और एक्स-गुणसूत्र अप्रभावी हो सकता है। यदि पिता और माता में एक ही प्रकार के गुणसूत्र हों, तो बच्चे में आनुवंशिक रोग होने की संभावना अधिक होती है।

ये किस प्रकार के संक्रमण हैं?

गर्भ में बच्चा एक बाँझ वातावरण में बढ़ता है, लेकिन जैसे ही महिला की एमनियोटिक झिल्ली फटती है, पानी निकलता है, रोगाणु इस वातावरण में प्रवेश करते हैं और बच्चा अपने जीवन में पहली बार इन बैक्टीरिया और वायरस के संपर्क में आता है।

कुछ संक्रमण बच्चे को तब भी हो सकते हैं जब वह गर्भ में ही होता है, इससे पहले कि उसका पानी भी निकल जाए।

जैसे ही बच्चा गर्भाशय ग्रीवा और जन्म नहर के माध्यम से बाहर आना शुरू करता है, वह सूक्ष्मजीवों से घिरा हो जाता है जो आमतौर पर मां की योनि या उसकी त्वचा पर रहते हैं।

ये "मैत्रीपूर्ण" बैक्टीरिया हो सकते हैं, लेकिन ये हानिकारक रोगाणु भी हो सकते हैं, जैसे कि सूजाक का कारण बनने वाला या जननांग दाद का कारण बनने वाला वायरस।

रक्त सहित हमारे शरीर के तरल पदार्थ, बच्चे को प्रभावित कर सकते हैं, जिससे वह एचआईवी या हेपेटाइटिस बी या सी जैसे संक्रमणों के संपर्क में भी आ सकता है।

ग्रुप बी स्ट्रेप्टोकोकस

चार में से एक महिला की योनि में यह बैक्टीरिया होता है, हालाँकि हो सकता है कि उसे इसके कोई लक्षण न हों या पता न हो। बच्चा गर्भाशय में या जन्म के समय जीवाणु के संपर्क में आ सकता है। यदि किसी महिला का पिछला बच्चा ग्रुप बी स्ट्रेप्टोकोकस से पीड़ित था, तो अगली गर्भावस्था के दौरान निवारक उपाय किए जाने चाहिए।

संक्रमण की उपस्थिति के कारण, कुछ महिलाओं को समय से पहले प्रसव (गर्भावस्था के 37 सप्ताह से पहले) का अनुभव हो सकता है। या किसी महिला की एमनियोटिक झिल्ली समय से पहले (जन्म से 18 घंटे से अधिक पहले) फट सकती है और उसे उच्च तापमान (38°C से ऊपर) हो सकता है। समय से पहले या कम वजन वाले नवजात शिशुओं में स्ट्रेप्टोकोकस विकसित होने का खतरा होता है।

ग्रुप बी स्ट्रेप्टोकोकस सबसे आम जीवन-घातक संक्रमण है। स्ट्रेप्टोकोकस प्रारंभिक चरण में, शिशु के जीवन के पहले छह दिनों में, या जन्म के 6 दिन बाद अंतिम चरण में प्रकट हो सकता है। प्रारंभिक चरण अधिक सामान्य है।

हालाँकि इस संक्रमण के संपर्क में आने वाले अधिकांश शिशुओं में गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं नहीं होती हैं, लेकिन हर साल 700 शिशुओं में संक्रमण के परिणामस्वरूप निमोनिया, मेनिनजाइटिस या सेप्टिसीमिया विकसित हो जाता है। लगभग दस में से एक शिशु की मृत्यु हो जाती है।

यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि क्यों कुछ बच्चे संक्रमण के प्रति संवेदनशील होते हैं और अन्य नहीं। अस्पताल में नवजात शिशुओं को एंटीबायोटिक तभी दी जाती है जब डॉक्टर बीमारी के लक्षण देखते हैं। लेकिन जोखिम होने पर स्वस्थ नवजात शिशुओं को भी एंटीबायोटिक्स दी जाती हैं। एंटीबायोटिक्स मौखिक रूप से नहीं, बल्कि IV के माध्यम से दी जाती हैं, जिसका अर्थ है कि बच्चे को अस्पताल में ही रहना चाहिए।

स्ट्रेप से छुटकारा पाना आसान नहीं है, लेकिन अगर किसी महिला को संक्रमण फैलाने के लिए जाना जाता है, तो उसे प्रसव शुरू होते ही मजबूत अंतःशिरा एंटीबायोटिक्स निर्धारित की जा सकती हैं। आमतौर पर, यह उपाय मां से बच्चे तक संक्रमण के संचरण को रोकने के लिए पर्याप्त है।

बैक्टीरिया गर्भावस्था के दौरान योनि या मलाशय टैम्पोन पर या माँ के मूत्र में पाए जा सकते हैं। सैद्धांतिक रूप से, इसका मतलब यह है कि सभी गर्भवती महिलाओं पर परीक्षण किया जाना चाहिए ताकि यह पता लगाया जा सके कि उनमें बैक्टीरिया है या नहीं।

हालाँकि, फिलहाल, यह अभी तक स्पष्ट नहीं है कि क्या इससे बैक्टीरिया से छुटकारा पाने की गारंटी दी जा सकती है। जबकि शोधकर्ता संक्रमण का पता लगाने के लिए सबसे प्रभावी तरीकों की खोज जारी रखते हैं।

वंशानुगत रोगों की घटना गुणसूत्रों की संख्या और उनकी संरचना के उल्लंघन के कारण होती है। लेकिन यह अभी भी शब्दावली को समझने लायक है, क्योंकि आनुवांशिक बीमारियाँ और विरासत में मिली बीमारियाँ पूरी तरह से अलग अवधारणाएँ हैं।

आनुवंशिक रोग जीनोम की संरचना का उल्लंघन हैं, जो रोगों के विकास के लिए जिम्मेदार है। यदि किसी बच्चे को अपने माता-पिता में से किसी एक से दोष वाला जीन प्राप्त होता है, तो एंजाइम प्रणाली 50% पर काम करेगी। यदि किसी बच्चे को ऐसा जीन माता और पिता दोनों से विरासत में मिलता है, तो यह 100% है।

वंशानुगत प्रवृत्ति केवल आनुवंशिकी पर निर्भर नहीं हो सकती।यह जीवनशैली, आहार और निवास क्षेत्र से प्रभावित होता है। उदाहरण के लिए, यदि किसी व्यक्ति में एथेरोस्क्लेरोसिस की वंशानुगत प्रवृत्ति है, लेकिन साथ ही वह एक सक्रिय जीवन शैली का नेतृत्व करता है और उसका पालन करता है, तो उसके पास स्वस्थ रहने और पूर्ण जीवन जीने का पूरा मौका है।

चिकित्सा विशेषज्ञ दो प्रकार की वंशानुगत बीमारियों में अंतर करते हैं:

1. जीन उत्परिवर्तन एक विकृति है जो पर्यावरणीय हस्तक्षेप के बिना ही प्रकट होती है। इस तथ्य के कारण विरोध करना असंभव है कि परिवर्तन स्वयं गुणसूत्रों और जीनों में होते हैं।
2. बहुक्रियात्मक रोग. वे आनुवंशिक कारकों और पर्यावरणीय प्रभावों के परिणामस्वरूप प्रकट होते हैं। लेकिन विशेषज्ञों की सिफारिशों का पालन करके इस उपश्रेणी की बीमारियों को अभी भी प्रभावित किया जा सकता है।

सबसे आम बीमारियाँ हैं:

• निकट दृष्टि दोष;
• हीमोफ़ीलिया;
• डाउन सिंड्रोम;
• हृदय रोग;
• पुटीय तंतुशोथ।

"जीन हमारे गुणसूत्रों में विशिष्ट रूप से एन्कोडेड होते हैं, लेकिन यदि विशेषज्ञ उन्हें समझने का कार्य करते हैं, तो वे सटीकता के साथ यह निर्धारित कर सकते हैं कि किसी व्यक्ति में विकृति विज्ञान की प्रवृत्ति है या नहीं।"

निकट दृष्टि दोष

चिकित्सा में, नेत्र मायोपैथी के दो रूप होते हैं - अधिग्रहित और जन्मजात। एक बच्चे को मायोपिया अपने माता-पिता से विरासत में मिल सकता है।

साथ ही, यह आवश्यक नहीं है कि बच्चा मायोपिक पैदा हो - ऐसी बीमारी बच्चे के विकास और विकास की प्रक्रिया में खुद को प्रकट कर सकती है। हालाँकि, मायोपिया के कारण न केवल आनुवंशिकी में, बल्कि जीवनशैली में भी छिपे हैं।

हीमोफीलिया

हीमोफीलिया एक वंशानुगत बीमारी है। यह रोग वंशानुगत कोगुलोपैथी से संबंधित है और आनुवंशिक गुणसूत्र उत्परिवर्तन में होता है। जो जीन उत्परिवर्तन का शिकार हुआ है वह लिंग गुणसूत्र से जुड़ा हुआ है, और विकृति महिला रेखा के माध्यम से विरासत में मिली है।

“हीमोफीलिया ज्यादातर पुरुषों को प्रभावित करता है। महिलाएं अलग-अलग मामलों में बीमार पड़ती हैं और बीमारी की वाहक होती हैं।''

हीमोफीलिया के रोगियों में रक्त का थक्का जमना कम होता है या इस कार्य का पूर्ण अभाव होता है। रोग के लक्षण भारी और लंबे समय तक रक्तस्राव हैं, जो मामूली कटौती, चोट और चोटों के परिणामस्वरूप भी होता है। रोगविज्ञान को लाइलाज माना जाता है; उपचार का उद्देश्य रोगी के स्वास्थ्य को समर्थन और स्थिर करना है।

डाउन सिंड्रोम

डाउन सिंड्रोम एक गुणसूत्र विकृति है और यह विशेष रूप से वंशानुक्रम द्वारा प्रसारित होता है। सभी नैदानिक ​​संकेतों के अनुसार, रोग बहुत विविध है। यह खुद को मानसिक विकास में विचलन, विकास के जन्मजात दोष और माध्यमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी के रूप में प्रकट कर सकता है।

वीडियो: डाउन सिंड्रोम वाले लोग

दुर्भाग्य से, एक बच्चा अपने माता-पिता से न केवल रूप और चरित्र लक्षण प्राप्त करता है, बल्कि ऐसी बीमारियाँ भी प्राप्त करता है जिनसे वे और उनके करीबी रिश्तेदार पीड़ित थे। वैज्ञानिकों ने पाया है कि 6 हजार से अधिक बीमारियाँ विरासत में मिल सकती हैं। उनमें से अधिकांश 35 वर्षों के बाद प्रकट होते हैं, और कुछ केवल पीढ़ियों तक ही प्रकट हो सकते हैं। अक्सर, किसी व्यक्ति को मधुमेह मेलेटस, सोरायसिस, मोटापा, सिज़ोफ्रेनिया, मिर्गी और अल्जाइमर रोग माता-पिता से विरासत में मिलते हैं, लेकिन निम्नलिखित बीमारियाँ भी माता-पिता से फैल सकती हैं:

1. उच्च रक्तचाप. यदि आपके परिवार में कोई भी युवावस्था से ही उच्च रक्तचाप से पीड़ित है, यदि आपके किसी रिश्तेदार को 40 वर्ष की आयु से पहले दिल का दौरा या स्ट्रोक हुआ था, यदि आपके माता या पिता इन खतरनाक बीमारियों के कारण 60 वर्ष की आयु तक जीवित नहीं रहे, तो आप हैं। उच्च रक्तचाप विकसित होने का खतरा बहुत अच्छा है।

उच्च रक्तचाप अक्सर मातृ रेखा के माध्यम से फैलता है, लेकिन किसी व्यक्ति को माता-पिता दोनों के माध्यम से विरासत में मिल सकता है। बेशक, रक्तचाप उन लोगों में भी बढ़ सकता है जिनमें उच्च रक्तचाप की आनुवंशिक प्रवृत्ति नहीं होती है। लेकिन आनुवंशिकता से इस बीमारी के विकसित होने का खतरा काफी बढ़ जाता है।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि अगर किसी पिता को 55 साल की उम्र के बाद या मां को 65 साल की उम्र के बाद दिल का दौरा पड़ा और उनकी मृत्यु 75 साल की उम्र से पहले हो गई, तो उनके बेटे या बेटी को दिल का दौरा पड़ने का खतरा बहुत अधिक है। यदि वे पहले की उम्र में मर गए तो उससे कई गुना कम।

2. . ऑन्कोलॉजिकल रोग वंशानुगत भी हो सकते हैं। यह सिद्ध हो चुका है कि किसी परिवार में कैंसर का एक भी मामला उनके बच्चों या पोते-पोतियों में कैंसर का निदान होने का जोखिम दोगुना कर सकता है। यह स्थापित किया गया है कि यदि माता या पिता को किसी अंग या ऊतक के कैंसर का निदान किया गया है, तो यह विकृति अक्सर उनके बच्चों में पाई जाती है। यह इस तथ्य के कारण है कि मामूली अंतर के साथ लगभग समान संरचना वाले जीन का एक सेट परिवार में विरासत में मिला है, यही कारण है कि घातक ट्यूमर समान क्षेत्रों में विकसित होते हैं।

यदि परिवार में दादी या दादा की मृत्यु कैंसर से हुई हो, या माता-पिता में से कोई एक इस बीमारी से पीड़ित हो, तो आपको सावधान हो जाना चाहिए, और यदि आपको माता-पिता दोनों में घातक ट्यूमर मिलता है, तो इस स्थिति से बाहर निकलने का केवल एक ही रास्ता है - नियमित जांच और परीक्षण से गुजरना, यानी अपने स्वास्थ्य को निरंतर नियंत्रण में रखना।

3. ऑस्टियोप्रोसिस. ऑस्टियोपोरोसिस अक्सर मां से बेटी में फैलता है; अगर मां इस बीमारी से पीड़ित है तो इसके होने का खतरा लगभग 3 गुना बढ़ जाता है। आप उचित पोषण और नियमित व्यायाम की मदद से इस बीमारी की वंशानुगत प्रवृत्ति पर काबू पा सकते हैं और इसके विकास से बच सकते हैं, जो बुढ़ापे तक हड्डियों को स्वस्थ बनाए रखने में मदद करेगा।

4. मधुमेह. यदि माता और पिता मधुमेह से पीड़ित हैं, तो उनके बच्चे में यह रोग विकसित होने का जोखिम लगभग 70% होता है। यदि केवल पिता बीमार है, तो जोखिम कम होकर 10% हो जाता है, यदि केवल माँ बीमार है - 7% तक। इसलिए, यदि आपको मधुमेह का निदान किया गया है, तो इसका कारण लगभग हमेशा इस बीमारी का आनुवंशिक पूर्वाग्रह होता है। इसके अलावा, रिश्ते की डिग्री जितनी करीब होगी, जोखिम उतना अधिक होगा।

अक्सर ऐसा होता है कि माता-पिता स्वस्थ होते हैं, लेकिन उनके बच्चे मधुमेह से पीड़ित हो जाते हैं। इसका कारण यह है कि यह रोग अक्सर पीढ़ियों तक - दादा-दादी से फैलता रहता है। एक बच्चे को दोनों प्रकार की मधुमेह विरासत में मिल सकती है, लेकिन इंसुलिन-निर्भर रूप अक्सर विरासत में मिलता है। यदि आप इसे निरंतर नियंत्रण में रखें और डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करें तो आज मधुमेह मेलेटस का इलाज अत्यधिक संभव है।

5. निकट दृष्टि दोष. आपने शायद देखा होगा कि यदि कोई माँ या पिता चश्मा पहनते हैं, तो उनका बच्चा भी, इस उम्र में, उसके बिना नहीं रह सकता। इसका कारण मायोपिया की वंशानुगत प्रवृत्ति है। यह स्थापित किया गया है कि यदि माता-पिता बचपन में मायोपिया से पीड़ित हैं, तो प्राथमिक विद्यालय में उनके बच्चों में दृश्य हानि का जोखिम 23 गुना बढ़ जाता है। साथ ही, माता-पिता से बच्चों में मायोपिया के संचरण से बचा जा सकता है यदि बच्चा अत्यधिक दृश्य भार से सीमित है और नियमित रूप से आंखों की मांसपेशियों को मजबूत करने के उद्देश्य से व्यायाम करता है।

6. एलर्जी. यदि माता-पिता दोनों एलर्जी से पीड़ित हैं, तो 80% मामलों में उनके बच्चे में एटोपिक जिल्द की सूजन या "बेबी एक्जिमा" विकसित हो जाता है। यदि माता-पिता में से केवल एक ही एलर्जी से पीड़ित है, तो बच्चे में ये रोग विकसित होने की संभावना 50% है। यह जानना महत्वपूर्ण है कि यह एलर्जी नहीं है जो विरासत में मिलती है, बल्कि शरीर की प्रतिकूल कारकों के प्रभाव का विरोध करने की क्षमता है।

वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति का मतलब यह नहीं है कि किसी व्यक्ति को आवश्यक रूप से एलर्जी विकसित होगी। बहुत कुछ कई कारकों पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, मच्छरों, मधुमक्खियों, ततैया और अन्य कीड़ों के काटने से होने वाली एलर्जी 100% मामलों में विरासत में मिलती है, भले ही माता-पिता में से केवल एक ही ऐसी प्रतिक्रिया से पीड़ित हो। लेकिन ब्रोन्कियल अस्थमा, जो कि एक प्रकार की एलर्जी भी है, विरासत में केवल तभी मिलता है जब रोग संबंधी प्रतिक्रिया के विकास के लिए स्थितियां बनाई जाती हैं।

7. माइग्रेन. वैज्ञानिकों ने यह निर्धारित किया है कि माइग्रेन का कारण वंशानुगत प्रवृत्ति भी है। इसके अलावा, यदि माता-पिता में से केवल एक ही माइग्रेन से पीड़ित है, तो बच्चे में इस बीमारी के विकसित होने का जोखिम 14% है, और यदि माता-पिता दोनों बीमार हैं, तो 80% मामलों में माइग्रेन से उनकी संतानों को खतरा होता है। आखिरकार, माता-पिता और बच्चों की संवहनी संरचना की विशेषताएं आमतौर पर समान होती हैं, जिसका अर्थ है कि बच्चों में उनके माता-पिता के समान पैटर्न के अनुसार संवहनी रोग विकसित होने का जोखिम काफी बढ़ जाता है।

इसलिए, हम सुरक्षित रूप से कह सकते हैं कि वैरिकाज़ नसें, थ्रोम्बोफ्लिबिटिस, गुर्दे की बीमारी, गैस्ट्रिटिस, गैस्ट्रिक और ग्रहणी संबंधी अल्सर भी विरासत में मिल सकते हैं। दुर्भाग्य से, आनुवंशिकता को ख़त्म या बदला नहीं जा सकता। हमें इसे एक तथ्य के रूप में स्वीकार करना होगा और आनुवंशिक रोगों के विकास को रोकने के लिए कार्य करना होगा। और इसके लिए जरूरी है कि आप अपने स्वास्थ्य को लगातार नियंत्रण में रखें।