薬用物質が体内に再導入されたときの作用の特徴。 体内での薬物の分布。 代謝体内に医薬品が蓄積する過程を
トピック：はじめに
テスト1.薬を研究し、病気の治療や予防に使用する目的で生物に及ぼす影響を研究する科学は、次のように呼ばれます。
1）薬理学3）薬物動態
2）薬物動態4）薬理学
2.病気の原因を取り除く、またはその作用を弱めるために使用される薬物療法
1）病原性3）病因
3.薬理学、これはほとんどを排除または削減することを目的としています 危険な症状 呼ばれる：
1）病原性3）病因
2）症候性 4）予防
4.代謝過程と生理学的機能を正常化することを目的とした薬理学は、次のように呼ばれます。
1）病原性 3）病因
2）症候性4）予防的
5.薬の有効な原則は次のとおりです。
1）グリコシド3）微生物
2）植物4）アルカロイド
6.医薬品の原料を研究する科学は次のように呼ばれます。
1）治療3）薬理学
2）薬物療法4）薬理学
7.健康と、血液、粘液、黒胆汁、黄胆汁の4つの体液のバランスを結びつけたのは誰か。
1）ガレン3）ヒポクラテス
2）パラセルサス4）アビセナ
8.線量の概念を最初に導入したのは誰ですか。
1）ガレン3）ヒポクラテス
2）パラセルサス4）アビセナ
9.動物の病気の治療を診断するために使用される、天然および合成起源の手段またはそれらの混合物：
1）タブレット 3）薬
2）ソリューション4）植物
10.ラテン語のリストAに属する薬は次のように呼ばれます。
2）ベネナ
11. Heroicaリストには、次の薬が含まれています。
2）強力
3）麻薬
12.動物の体のどのような変化が薬を引き起こすか：
1）解剖学的
2）臨床
3）遺伝的
13. Venenaリストには、次の医薬品が含まれています。
1）毒物3）麻酔薬
2）鎮痛剤4）すべての薬
14.さまざまな投与経路による血流への薬物の吸収：
1）累積
2）吸収
3）世代
テスト番号15。 体から薬を取り除くことは呼ばれます：
1）排泄
2）吸収
3）世代
16.どの科学が処方箋の書き方を研究するか：
1）レシピ
2）レシピ
3）薬理学
17.病気を、原子と原子が移動する細孔との間の身体の不均衡と見なした科学者：
1）ガレン3）シェプキン
2）Ivan the Terrible 4）Asklepides
18.身体に対する薬物の悪影響を研究する科学：
1）病理学3）毒物学
2）解剖学4）エピズートロジー
19.生体刺激剤、酵素、ホルモンが使用される薬物療法の方向性：
1）薬物刺激
2）療法
3）理学療法
20.不活化、体内での薬物変換の生化学的メカニズムは次のように呼ばれます。
1）排泄
2）吸収
3）生物変換
テーマ：薬局
テストの正解には下線が引かれています
1.爆発物はどこに保管されていますか？
1）地下に
2）無菌ユニット内
3）別のキャビネット
2.酸はどの容器に保管されていますか？
1）ガラス3）鋳鉄
2）プラスチック4）銅（ブロンズ）
3.酸性溶液を得るには：
1）酸を水に加える
2）酸に水を加える
3）混合順序は関係ありません
4.硝酸銀はどの容器に保管されていますか？
1）黒い紙のガラス
2）アルミ缶
3）亜鉛メッキ調理器具
5.化学分析室での空気滅菌は必須ですか？
1）可能であればはい
2）オプション
3）必須
6.滅菌室の広さは？
1）20 m 3）8m以上
2）4 m以上4）30〜40 m
7.獣医ポイントの薬局には、少なくとも次の面積の部屋が1つあります：
1）70 m 3）20 m
2）50 m 4）10 m
8テスト。 すべての投与形態がチェックされるのはどの部屋ですか？
1）化学分析
2）無菌
3）キュービック
9.どの部屋で投薬フォームが作成されますか
1）無菌3）バット
2）資料4）アシスタント
10.薬局では、気温が維持されます。
1）10 C 3）23-25 C
2）18 C 4）最大7 C
11.ラテン語の有毒物質：
2）ベネナ
12.ラテン語の強力な物質：
1）ヒロイカ
13.同じ部屋に強くてわずかに作用する物質を保管することは許可されていますか？
1）いいえ2）はい3）時々
14.特別な部屋がない場合、薬局に有毒物質を保管することは許可されていますか？
1）時々2）いいえ3）はい
15.すべての薬は処方箋で調剤する必要がありますか？
1）はい3）リストBのみ
2）リストAのみ4）いいえ
トピック：レシピ。 処方規則
テストの正解には下線が引かれています
1.医師から薬剤師への書面による要請：
1）注3）レシピ
2）ステートメント4）説明
2.処方箋が書かれているフォームのサイズ：
1）100 x 200 3）150 x 100
2）105 x 150 4）150 x 150
3.1つのフォームに書き込むことができる処方箋の最大数：
1）2-3 3）5以下
4.ベネナグループの薬の場合、1つのフォームで次のように処方できます。
1）2-3 3）5以下
2）1 4）最大10
5.レシピがフォームの片側に収まらない場合は、以下に記入してください。
1）cito 3）perevertete
2）vertae 4）obrate
6.ラテン語で「緊急に」：
1）統計3）perevertete
2）cito 4）obrate
7.ラテン語で「非常に緊急」：
1）統計3）cito
2）citisime 4）obrate
8-テスト。 ラテン語で「すぐに」：
1）統計3）cito
2）citisime 4）obrate
9.ラテン語で「解毒剤」を綴る方法：
1）anthidotum 3）antidotum
2）解毒剤4）解毒剤
10.ラテン語で「繰り返す」：
1）repeticio 3）ripiticia
2）repetere 4）repere
11.毒物および麻薬が処方される期間：
1）1日3）3日
2）5日4）2か月
12.レシピのタイトルは次のとおりです。
1）inskripcio 3）desegnatio
2）prepositio 4）supscriptio
13.薬が処方で同じ量で処方されている場合、彼らは次のように書きます。
2）q.s。 4）et
14.ラテン語のユニオン「I」：
3）q。 s。 4）et
15.ラテン語で「必要なだけ取る」：
1）ut。 f。 3）ete
2）q。 s。 4）et
16.ラテン語の「ミックス」：
1）M.f。 3）N.f。
2）Ut。 f。 4）Inf。 f。
17.レシピのレシピエントは次のように書かれています。
1）1位3）3位
2）2位4）最後
18.「クォンタムサティス」の後にレシピに書かれていること：
1）Ut。 f。 3）N.f。
2）M.f。 4）Inf。 f。
19.ラテン語で「彼らにたくさんの用量を与えさせなさい」：
1）D.s。 3）D.t。 d。 番号。
2）D.t。 4）D。ヌメロ
レシピ20.ラテン語の「水」：
1）アクア3）アクア
2）アクア4）アクアウス
21.ラテン語で「非常に多くの用量を分割する」：
1）Div。 ある程度。 aeq番号
22. 2種類の処方箋：
1）分割3）劣化
2）調剤 4）処方箋
23.味や匂いを改善するために処方された手段は次のように呼ばれます。
1）基礎3）コリジェン
2）adiuvas 4）構成要素
24.薬の使用法は次のように呼ばれます。
1）添え字3）碑文
2）署名4）レシピ
25.ラテン語で「取る」：
1）繰り返す3）レシピテレ
2）レシピ4）repeticio
26.彼らはSubscripcioでどの言語を書いていますか：
1）自宅で
2）ラテン語で
3）任意
27.彼らはどの言語で署名を書きますか：
1）自宅で
2）ラテン語で
3）任意
28. Designatio materiarumにはどの言語が書かれていますか？
1）自宅で
2）ラテン語で
3）任意
29.レシピにはどのような非互換性がありますか。
1）生物学的3）遺伝的
2）化学4）構造
30はレシピです。 処方箋に示されている薬が使用後に異なる方向に作用する場合、またはある物質が別の物質の効果を弱める場合、それらは非互換性について話します：
1）薬理学的
2）化学物質
3）物理的
4）生物学的
トピック：薬剤の作用の方法と種類。
テストの正解には下線が引かれています
1.異なる投与経路で吸収された後の薬物の一般的な作用は次のように呼ばれます。
1）ローカルアクション3）選択アクション
2）吸収4）蓄積
2.腫瘍プロセスを刺激する薬物の望ましくない作用：
1）催奇形性3）発癌性
2）変異原性4）胚毒性
3.胚の発達の欠陥によって明らかにされる望ましくない行動：
1）催奇形性3）発癌性
2）変異原性4）emriotoxic
4.医薬品への急性中毒：
1）アナフィラキシス3）タキフィラキシス
2）パラフィラキシス4）メタフィラキシス
5.蓄積プロセス 医薬品 生物の中で：
1）習慣3）パラフィラキシス
2）中毒4）累積
6.異なる方向への2つ以上の医薬品の同時作用：
1）拮抗作用3）パラジズム
2）相乗効果4）メタジズム
7.一方向の同時動作
1）拮抗作用3）パラジズム
2）相乗効果4）メタジズム
8.中枢神経系に対する薬物の抑制効果は、次の特徴があります。
1）麻痺3）刺激
2）睡眠4）刺激
9.医薬品に対する個人的な不寛容：
1）累積3）特異性
2）撤退4）相乗効果
10.どのような種類の拮抗作用が存在しますか。
1）物理的3）生理学的
2）化学物質 4）上記のすべて
薬理学11.薬物の長期使用による作用の弱体化：
1）習慣3）蓄積
2）中毒性4）特異性
12.薬物が細胞、器官に直接作用する作用：
1）直接3）ローカル
2）間接的4）吸収性
13.個々の臓器、臓器系に対する医薬品の作用：
1）直接3）選択的
14.主に局所作用を有する薬物のグループ：
1）エモリエント3）吸収剤
2）包み込む 4）上記のすべて
15.医薬品の吸収は義務的ですか？
1）はい
3）望ましくない
16.刺激物質の過剰摂取で観察されること
1）興奮
2）抑圧
3）興奮と抑圧
17.薬用物質に対するアレルギーの根底にある身体の反応は何ですか？
1）感作
2）脱感作
3）特異性
18.どのような医薬品が直接アレルギーを引き起こす可能性があるか
1）タンパク質
2）タンパク質ではない
3）合成
19.薬物アレルギーの治療に使用される薬物：
1）スプラスチン3）プレドニゾロン
2）ジフェンヒドラミン 4）上記のすべて
20.アヘン、コカイン、アルコールなどの薬物への依存は、それらへの渇望を引き起こします。 （これらの物質を使用して）体の状態の名前は何ですか？それらの使用は急激に停止します。
1）発作3）離脱症状
2）コマ4）ブデニズム
トピック：用量、薬物の投与量
テストの正解には下線が引かれています
＃1。 特定の薬剤の経口投与の場合、1の用量を服用します。IV用量と比較して、同じ薬剤を直腸に投与する量。
1) 1/2 3) 1,5-2
2.内部の線量に関連した/ mの線量
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
3.内部の線量に関連する線量s / c
1) 1/2 - 1/3 3) 1/4 - 1/5
2) 1/3 – 1/4 4) 1/5 – 1/6
4.内部の線量に関連した線量IV
2) 1/7 4) 1/4
5.治療効果をもたらす用量
1）予防 3）治療
2）致命的4）最大
6.身体に病理学的変化を引き起こす用量
1）致命的3）有毒
2）治癒的4）致命的
7.治療指標式
1）LD 50 / TD 50
2）LD 100 / LD 50
3）LD 50 / LD 100
8.治療の開始時に、治療薬よりも高い用量を適用して、血中に必要な濃度を形成します。
1）ショック3）プライマリ
2）脅迫4）初期
9.ラテン語での単回投与：
1）d。 edinidis 3）d。 сoctes
2）d。 プロドーシス4）d。 レイズ
10.ラテン語での1日量：
1）d。 プロディ3）d。 音
2）d。 edinidis 4）d。 スート
11.馬（体重600 kg）の用量に対する犬（体重10 kg）の用量を1とします。
1) 0.2 – 0.25 3) 0.7 – 0.8
2) 0.5 4) 0.08 – 0.1
12.馬の用量（600 kg）に対する豚の用量（70 kg）
1) 0.7 3) 0,16 – 0.2
2) 0.33 – 0.43 4) 0.02 – 0.03
13.馬（600 kg）の用量に対する羊（60 kg）の用量
1) 0.2 – 0.25 3) 0.9 – 0.97
2）0.17-0.18 4）一致
14.馬の用量（600 kg）に対する猫の用量（2 kg）
1) 0,02 – 1 3) 0.4 – 0.9
2) 0.02 – 0.05 4) 0.4 – 0.73
用量15。馬の用量（600kg）に対する鶏肉（2kg）の用量
1) 0.02 – 0.05 3) 0.4 – 0.73
2) 0.2 – 1 4) 0.4 – 0.9
トピック：薬物による中毒。
テストの正解には下線が引かれています
1.行動の過程に沿った中毒の種類：
1）急性3）亜急性
2）軽度4）慢性
2.腸の内容物がニンニクのようなにおいがする場合、これは中毒です：
1）アルコール3）銅
2）リン酸亜鉛 4）水
3.胃と腸の色が灰色がかった黒色の場合、これは中毒です。
1）鉛3）硝酸塩
2）銅4）アルコール
4.胃の色が青みがかった緑色の場合、これは中毒です。
1）鉛3）銅
2）硝酸塩4）アルコール
5.解毒剤の呼び方は異なります。
1）抗生物質3）抗用量
2）解毒剤4）薬
6.ホルムアルデヒドを使用した中毒の場合：
1）炭酸アンモニウム
2）ホルマリン
3）塩化カルシウム
7.コリン模倣薬による中毒の場合：
1）硫酸アトロピン
2）プロセリン
3）塩酸アレコリン
8.アレルギーがある場合 薬 適用：
1）ビタミン3）ジフェンヒドラミン
2）酵素4）ピペラジン
9.麻薬性物質による中毒の場合は以下を使用します。
1）カフェイン3）パラセタモール
2）アナルギン4）ジフェンヒドラミン
10.砂糖（シュガービート）中毒の場合は、以下を使用します。
2）インスリン
3）硫酸アトロピン
テスト-11。どの薬が多くの中毒の良い解毒剤であるか：
1）パラセタモール3）アナルギン
2）ユニティオール4）ノボカイン
12.呼吸を回復するために、皮下注射します。
1）アナルギン
2）コルジアミン
3）アンモニア
13.心臓の働きを回復するには 血管系 筋肉内投与：
1）アナルギン
2）アドレナリン
3）アトロピン
14.皮膚への酸の吸収を避けるために、皮膚は水で洗浄され、次に溶液で洗浄されます。
1）0.1％アナルギン
2）0.1％ホルマリン
3）0.1％重炭酸ナトリウム
15.有毒物質を吸着する薬剤には次のものがあります。
1）塩3）小麦粉
2）タルク4）白い粘土
吸収されて全身循環に入った後、薬用物質は血流とともに全身に運ばれます。 ただし、それらの分布は常に均一であるとは限りません。 私たちの体の個々の器官またはシステムは、特定の医薬品を蓄積および保持する特別な能力を持っています。 したがって、例えば、心臓グリコシドは主に心筋に蓄積し、麻薬性物質は中枢神経系に蓄積することが知られている。他の物質はより均一に分布している。 これはすべて説明されています 床ずれ -人が体のどの部分も動かすことができず、いわゆるベッドソールが形成されたとき。 それらを回避するために、特別なデバイスまたは枕があり、これらの枕の1つであるvarifortのレビューは、それらが効果的であることを証明しています。 物質をより均等に分配できるようにします。
体内の医薬品の分布..。 一部の物質は、体内に分布すると、いわゆる保護組織バリアの形で障害物に遭遇します。 後者は、さまざまな組織液を血液からそれらへの特定の物質の浸透から保護します。 たとえば、脊髄管、胸膜、および胸膜へのさまざまな物質の流れを防ぎます。 腹腔..。 さまざまなバリアには選択的な透過性があります。つまり、一部の物質が通過して他の物質を保持できるようにします。 このような障壁のおかげで、例えば、胸膜腔などへのペニシリンの浸透が遅れる。
進行中の変革..。 体内に入ると、医薬品はさまざまな変化を遂げます。 それらの多く、例えば、アルコール、アルカロイドなどは酸化を受ける（すなわち、酸素がそれらに加えられる）、他のもの、例えば、ヒ素は還元を受ける（すなわち、酸素が物質分子から除去される）。 より複雑ないわゆるペア化合物の形成も時々起こり、その形で多くの物質が体から排出されます。 幸いなことに、進行中の変化のために、薬用物質の毒性は通常減少し、それらの一部だけが変化を受けず、変化しない形で体から排出されます。
ハイライト..。 体からの医薬品の放出は異なります。 ほとんどは腎臓から排出されます。たとえば、アルカロイド、睡眠薬、制熱剤、一部の重金属塩などです。 消化管たとえば、モルフィン、鉄、パパベリン、アトロピン、キニン、サントニン、ビスマス、銀など。この場合、ヒ素、アンチモン、一部の重金属など、一部の物質は胆汁に排泄されます。一部の物質は肺から排泄されます。 呼気によって、例えば、エーテル、クロロホルム、その他-皮膚（鉛、銀、ヨウ素、臭素など）、さまざまな粘膜（鼻、目、咽頭）および腺（唾液、涙液、牛乳など）によって。 たとえば、ヨウ化物、臭化物、水銀、鉛、ビスマスなどは、粘膜といくつかの腺から分泌されます。
再紹介..。 さまざまな物質で治療する場合、通常は単回投与では不十分であり、薬物の複数回投与がよく使用されます。 繰り返し投与すると、薬の効果がしばしば変化することがわかります。それは減少または増加する可能性があります。
累積..。 ゆっくりと体から放出される薬用物質を繰り返し投与すると、後者はこれらの物質を蓄積します。 この体内での薬物の蓄積は、蓄積と呼ばれます。 蓄積の結果として、物質の有毒で有毒な効果が現れる可能性があります。 その結果、累積的な性質を持つ物質は、それらが体から排出されることを可能にするために断続的に処方されます。 そのため、例えば、累積効果のあるベロナールは、4〜6粉末以下の量で使用され、その後休憩が取られます。 導入に比べて放出が遅いために体内に物質が蓄積することを、化学的または物質的な蓄積と呼びます。
化学物質に加えて、 機能的累積..。 この場合、薬用物質は体内から素早く放出または破壊され、物質の蓄積は起こりません。 しかし、それにもかかわらず、繰り返し投与すると、最初の投与よりも強い効果が現れます。 いわば、この物質に対する体の特定の部分の感受性の増加の出現または最初の投与の作用の継続（例えば、アルコールの反復注射によるせん妄の発作の開始-体内で急速に燃え尽きる物質）のために、作用の蓄積があります。
中毒性..。 いくつかの物質に関しては、それらへの中毒に注意する必要があります。 このような物質を繰り返し投与すると、効果はますます少なくなります。 同じ力の作用を得るためには、毎回、前のものよりも多くの物質の導入が必要です。 特定の物質への依存症の現象は、反復投与による体からの消耗品のより迅速な排出（モルフィン）またはそれらのより速い破壊（アルコール、ニコチン）によって説明されます。 内部にヒ素を繰り返し注入すると、体内でのヒ素の吸収が減少します。 中毒の原因はまだ詳細によくわかっていません。
中毒..。 モルフィン、コカイン、ヘロイン、その他の物質が中毒の現象とともに体内に導入されると、これらの物質への中毒が現れます。 これらの物質を摂取すると、陶酔感と呼ばれる神経系の特殊な状態が発生し、その結果、同じ状態を再び経験し、同じ物質を再び導入したいという魅力的な欲求が現れることがあります。
アクションの要約、強化。 2つまたは複数の物質の同時作用により、これらの物質の作用も変化する可能性があります。 どの器官またはシステムに対しても同じように作用する物質が使用される場合、これらの作用の合計が発生し、これらの物質は相乗剤と呼ばれます。 2人の相乗剤の助けを借りて、1人の導入時と同じ力の効果を得るには、それに応じてこれら2つの物質の投与量を半分に減らす必要があります。 3つの物質を同時に摂取すると、それぞれの投与量が3分の1に減ります。 しかし、2つの物質を使用すると、これらの物質の作用の合計から予想されるよりもはるかに強い効果が見られる場合があります。 増強と呼ばれる、ある物質の別の物質による作用の増加があります。これは、例えば、モルフィンによるクロロホルム、コカインによるアドレナリンなどの作用の増強です。
拮抗作用..。 また、医薬品には拮抗作用があります。
現時点でどのように拮抗作用を理解すべきかは、Acadの言葉から明らかになります。 KMビコフとセッション28 / VI 1950での報告「拮抗作用はギリシャ語であり、「対立」、「反対」を意味します。 もちろん、臓器生理学の観点からは、交感神経系と副交感神経系の対立について話すことはできますが、個々の臓器から生物全体に移るとすぐに、まったく異なる関係がシーンに現れます。 合成生理学は、自律神経系の拮抗作用について別の問題を提起します。 拮抗作用については、相対的な意味でのみ話すことができます。 拮抗作用は、相乗作用のように、同じプロセスの2つの側面です...単一の統合システムとしての生物は、その生活の中で非常に広く反対に作用する要因を使用します...反対の統一の法則はここで特に鮮明です。」 医薬品の拮抗作用は治療に広く使用されています 様々な病気..。 たとえば、眼科診療で、虹彩の炎症を伴う瞳孔を狭めたり拡張させたりする物質を交互に使用すること。 中枢を刺激する物質の使用 神経系、その抑圧のすべての場合、およびその逆。
解毒剤（偽造）は、中毒の場合にも実際に広く使用されています。 解毒剤とは、さまざまな、ほとんどの場合化学反応を指します。
導入された物質で発生し、その助けを借りて毒性効果が破壊または弱められます。 たとえば、アルカリを酸で中和したり、その逆を行ったりします。 動物の木炭またはタンニンによるアルカロイドの沈殿; 過マンガン酸カリウムの助けを借りてモルフィンを酸化し、それをわずかに毒性のある化合物（ジオキシムスルフィンなど）に変換します。これは、特定の中毒に対する解毒剤（解毒剤）を与えるための基礎でもあります。たとえば、金属中毒（Antidotum metallorum）の解毒剤、塩化水銀などによる中毒の導入 不溶性硫黄化合物の形成に基づく金属。
薬用物質の導入（一度でも）に対する身体の倒錯した反応
薬物に対する体の過敏症
23.繰り返し注射を行うと、体内に薬物が蓄積すると呼ばれます。
材料の蓄積
機能的累積
感作
24.感作の根底にあるもの：
1.アレルギー
2.特異性
3.tachyphylaxis
4.累積
25.薬物中毒の兆候は次のように呼ばれます。
薬を服用した後の気分が良くなる
薬物に対する体の感受性の増加
薬を飲みたいというたまらない衝動
不眠症
26.用量の名前の横に、その定義を示します
用量名用量定義：
コースワークa）用量あたりの物質の量
単回b）治療効果のある用量
毎日d）治療コースあたりの薬の数
4.有毒c）日中に服用する薬の量
5.治療的e）危険を引き起こす薬物の量
体への毒性作用
27.3歳の子供のための薬の用量は次のとおりです。
1/24成人用量
1/12成人用量
成人用量の1/3
成人用量1/8
28.組み合わせる：
ネガティブアクションの定義
1.催奇形性a）胎児の変形
2.変異原性b）悪性の成長の刺激
3.発癌性腫瘍
4.潰瘍形成性c）g-to-tの粘膜の潰瘍化
d）遺伝子装置の細胞への損傷
29.組み合わせる：
用語の定義
1.tachyphylaxis a）繰り返したくてたまらない衝動
2.薬物への薬物依存
3.感作b）重度および体性障害
4.突然の停止後の身体の離脱症候群
薬物摂取
c）体の感度を上げる
ma to action lv
d）での薬効の急速な弱体化
再紹介
30.ほとんどの薬は吸収されます：
口の中で
胃の中
小腸で
大きな腸で
31.細胞膜を透過しやすい物質は何ですか。
1.親油性
2.親水性
32.組み合わせる：
1.拮抗薬a）受容体との相互作用、原因
最大効果未満
2.アゴニストb）受容体との相互作用、原因
最大の効果
3.部分アゴニストc）受容体をブロックする
4.アゴニスト-アンタゴニストd）受容体と相互作用します。 刺激-
1つの受容体サブタイプを溶解してブロックします
別のサブタイプがあります
33.体からの薬物の放出は次のように呼ばれます。
1.排除
2.排泄
3.代謝
4.エステル化
34.体からの薬物排泄の主な経路は次のとおりです。
腸
乳腺
35.体内のほとんどの薬物の生物変換の優先的な実施：
36.薬剤は、投与されると肝臓で最大の崩壊を起こします。
直腸に
37. オイルソリューション 入力できません：
1.筋肉内
2.静脈内
3.吸入
4.皮下
38.薬の副作用は次のとおりです。
医者が探している行動
用量依存的作用
主な行動の発現を妨げる望ましくない行動
機能的な蓄積。
$材料の累積。
薬剤を繰り返し注射すると、その効果が弱くなることがわかります。 これは一般的です：
材料の蓄積。
機能的な蓄積。
$中毒性。
$タキフィラキシス。
特異性。
反復投与中の薬物中毒の特徴は何ですか？
薬を再服用したいという魅力的な衝動。
薬の作用を強化する。
$薬の作用の弱体化。
$同じ効果を得るために物質の投与量を増やす必要性。
薬物離脱を伴う離脱（精神障害）。
Tachyphylaxisは次のとおりです。
反復投与中の薬物に対する感受性の増加。
それが最初に投与されたときの薬物に対する異常な反応。
長期間使用した後の薬の効果の弱体化。
$短い間隔で投与した後の薬の効果の減少（急速に中毒性）。
医薬品の反復投与に対する魅力的な欲求は、以下の特徴です。
累積。
頻脈。
$薬物中毒。
中毒。
特異性。
薬物中毒の種類：
$メンタル。
$物理的。
生理学的。
心理的。
物理的な薬物依存の特徴は何ですか？
$薬を服用した後の健康の改善。
薬物依存症の治療における薬物の急速な離脱の可能性。
$薬物離脱時の離脱症候群（精神障害）。
$身体的依存の治療における薬物の段階的な中止の必要性。
撤退症候群：
薬物摂取を止めた後の健康状態の改善。
$薬を止めた後の心身症。
薬の服用をやめると発生します。
$中毒性のある物質の服用をやめると発生します。
精神的依存を引き起こす物質の服用をやめると発生します。
精神的依存を引き起こした物質の摂取を停止することは、次の特徴があります。
$精神的な不快感。
心身症（離脱症状）。
医薬品を併用するとどのような現象が起こりますか？
$合計効果。
$拮抗作用。
$ポテンシエーション。
感作。
中毒性。
$相乗効果。
特異性。
相乗効果：
$薬物相互作用の効果を強化します。
医薬品の共同導入による効果の弱体化。
医薬品の相互作用における相乗作用には、主に2つのタイプがあります。
苦悶。
$効果の合計（相加的相互作用）。
$ポテンシエーション。
強化：
それらの相互作用における医薬品の効果の合計。
$薬物相互作用の効果は、それらの効果の合計を超えています。
薬剤の反復投与による効果の強化。
合計（相加効果）：
個々の物質の効果の合計を超える薬用物質を組み合わせた場合の効果を達成する。
$個々の物質の効果の合計に等しい、薬用物質を組み合わせたときに効果を達成する。
薬剤の反復投与による効果の強化。
拮抗
反復投与による薬剤の効果の弱体化。
$別の薬による薬の効果の弱体化。
| コードを編集]通常、薬理効果は用量に比例して増加します。 細胞の表面および内部の薬物の濃度は、吸収、分布、変換、排泄の速度などの要因に依存する可能性があるため、用量と薬理学的効果の関係は、線形（フルオロタン）、双曲線（モルフィン）、放物線（スルファ薬）、S字状または S字型（ノルエピネフリン）。
薬物の反復投与は、それらに対する身体の反応の減少または増加を引き起こす可能性があります。 薬物に対する身体の反応の低下（活動低下）は中毒と呼ばれ、耐性または頻脈によって現れます。 身体反応の増加（過敏性）は、アレルギー、感作、特異性によって現れます。 薬物を繰り返し投与すると、特殊な状態が発生する可能性があります。薬物依存性は、反応の低下とも呼ばれ、蓄積します。
薬の投与に対する身体反応の増加はアレルギー反応であり、4つのタイプに分けることができます。
タイプ1。 イミディエイトタイプ アレルギー反応 許容用量の導入後数時間以内に発症します 薬..。 主な役割は、マスト細胞の表面の抗原に結合し、脱顆粒、ヒスタミンの放出をもたらすIgE-抗体によって果たされます。 蕁麻疹、浮腫、 アナフィラキシーショック およびその他（ペニシリンを引き起こす）。
タイプ2。 細胞溶解型の反応は、補体系を活性化するIgGおよびIgM抗体が血液細胞の表面の抗原と相互作用し、それらの溶解を引き起こします（メチルドーパは溶血性貧血、アナルギン-無顆粒球症を引き起こします）。
タイプ3。 IgE-抗体が抗原および補体と複合体を形成し、内皮と相互作用する（損傷する）場合の免疫複合体タイプの反応。 この場合、血清病が発症し、発熱、蕁麻疹、かゆみなどが現れます（スルホンアミドが原因）。
タイプ4。 感作されたTリンパ球やマクロファージを含む細胞性免疫機構が関与する遅延型のアレルギー反応。 それは、例えば、刺激性の薬が皮膚に適用されたときに、接触性皮膚炎の形で現れます。
反応の増加には以下が含まれます 特異性 （ギリシャのイディオス-一種;シンクラシス-融合、混合）、つまり、特定の酵素の不十分な活性に関連して、薬物が少量投与されたときの身体の遺伝的に決定された反応の増加。 したがって、遺伝性血清コリンエステラーゼ欠損症は、2〜3時間までのジチリンの作用の延長と関連している。
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