Az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjainak kinevezése. Milyen hormonok gonadotropok? Az agyalapi mirigy gonadotrop funkciója

A gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH), más néven luteinizáló hormon-felszabadító hormon (LHRH) és luliberin, egy trofikus peptidhormon, amely a tüszőstimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH) adenohipofízisből történő felszabadulásáért felelős. A GnRH a hipotalamusz GnRH neuronjaiból szintetizálódik és szabadul fel. A peptid a gonadotropin-felszabadító hormonok családjába tartozik. A hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengelyrendszer kezdeti szakaszát képviseli.

Szerkezet

A GnRH azonosítási jellemzőit 1977-ben a Nobel-díjas Roger Guillemin és Andrew W. Schally finomították: pyroGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Lay-Arg-Pro-Gly-NH2. A peptidek ábrázolásakor szokásos módon a szekvenciát az N-terminálistól a C-terminálisig adjuk meg; Szokásos a kiralitás jelölésének elhagyása is, azzal a feltételezéssel, hogy minden aminosav L-formájában van. A rövidítések a standard proteinogén aminosavakat jelentik, kivéve a pyroGlu-t, a piroglutaminsavat, amely a glutaminsav származéka. A C-terminális NH2 azt jelzi, hogy a lánc ahelyett, hogy szabad karboxilátban végződne, karboxamidban végződik.

Szintézis

A GnRH GNRH1 prekurzor génje a 8. kromoszómán található. Emlősökben a normál terminális dekapeptidet a preoptikus elülső hipotalamusz 92 aminosavból álló pre-prohormonjából szintetizálják. Célpontja a hipotalamusz-hipofízis-mellékvese tengelyrendszer különböző szabályozó mechanizmusainak, amelyeket a szervezetben az ösztrogén növekedése gátolja.

Funkciók

A GnRH a portális véna hipofízis keringésébe választódik ki a medián eminenciában. A portális vénás keringés a GnRH-t az agyalapi mirigybe szállítja, amely gonadotrop sejteket tartalmaz, ahol a GnRH aktiválja saját receptorait, a gonadotropin-releasing hormon receptorokat, hét G-proteinhez kapcsolt transzmembrán receptort, amelyek stimulálják a foszfoinozitid C béta-izoformáját, amely foszfolipázt folytat. a kalcium és a protein kináz C mobilizálására. Ez az LH és FSH gonadotropinok szintézisében és szekréciójában részt vevő fehérjék aktiválásához vezet. A GnRH a proteolízis során néhány percen belül lehasad. A GnRH aktivitás nagyon alacsony gyermekkorban, és növekszik a pubertás vagy serdülőkorban. A szaporodási időszakban a pulzáló tevékenység kritikus fontosságú a sikeres reproduktív működéshez, egy visszacsatolási hurok irányítása alatt. A terhesség alatt azonban nincs szükség GnRH aktivitásra. A pulzáló aktivitás károsodhat a hipotalamusz és az agyalapi mirigy megbetegedéseinél, illetve azok működési zavarainál (pl. a hipotalamusz működésének elnyomása), illetve szervi károsodás (trauma, daganat) következtében. Az emelkedett prolaktinszint csökkenti a GnRH aktivitást. Ezzel szemben a hiperinzulinémia fokozza a pulzáló aktivitást, ami az LH és az FSH aktivitásának károsodását eredményezi, amint az a policisztás petefészek szindrómában látható. Kallmann-szindrómában a GnRH szintézis veleszületetten hiányzik.

FSH és LH szabályozás

Az agyalapi mirigyben a GnRH serkenti a gonadotropinok, a follikulus-stimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH) szintézisét és szekrécióját. Ezeket a folyamatokat a GnRH felszabadulási impulzusok mérete és gyakorisága, valamint az androgének és ösztrogének visszacsatolása szabályozza. Az alacsony frekvenciájú GnRH impulzusok FSH felszabadulását okozzák, míg a magas frekvenciájú GnRH impulzusok stimulálják az LH felszabadulását. A GnRH szekréciójában különbségek vannak a nők és a férfiak között. Férfiaknál a GnRH állandó sebességgel szekretálódik impulzusokban, míg a nőknél a pulzusok gyakorisága a menstruációs ciklus során változik, és közvetlenül az ovuláció előtt nagy a GnRH pulzus. A GnRH-szekréció minden gerincesben pulzáló [jelenleg nincs bizonyíték ennek az állításnak a helyességére – csak kisszámú emlős esetében empirikus bizonyíték], és szükséges a normális szaporodási funkció fenntartásához. Így egyetlen hormon, a GnRH1 szabályozza a tüszőnövekedés, az ovuláció és a sárgatest fejlődésének összetett folyamatát nőkben, valamint a férfiaknál a spermatogenezist.

Neurohormonok

A GnRH neurohormonokra utal, olyan hormonokra, amelyeket specifikus idegsejtek termelnek, és azok neuronális végéről szabadulnak fel. A GnRH termelés kulcsterülete a hipotalamusz preoptikus területe, amely tartalmazza a GnRH-t szekretáló neuronok többségét. A GnRH-t kiválasztó neuronok az orrszövetekből származnak, és az agyba vándorolnak, ahol a mediális septumban és a hipotalamuszban szétszóródnak, és nagyon hosszú (>1 mm hosszú) dendritekkel kapcsolódnak össze. Összekapcsolódnak, hogy megosszák a közös szinaptikus bemenetet, amely lehetővé teszi számukra a GnRH felszabadulás szinkronizálását. A GnRH-t kiválasztó neuronokat számos különböző afferens neuron szabályozza több különböző transzmitteren keresztül (beleértve a noradrenalint, GABA-t, glutamátot). Például a dopamin serkenti az LH felszabadulását (a GnRH-n keresztül) nőkben ösztrogén-progeszteron beadása után; A dopamin gátolhatja az LH felszabadulását posztoophorectomiás nőkben. A Kiss-peptin a GnRH felszabadulás kritikus szabályozója, amelyet ösztrogén is szabályozhat. Megfigyelték, hogy vannak olyan kisspeptint szekretáló neuronok, amelyek szintén expresszálják az ösztrogén receptor alfa-t.

Más szervekre gyakorolt ​​​​hatás

A GnRH-t a hipotalamuszon és az agyalapi mirigyen kívül más szervekben is megtalálták, de más életfolyamatokban betöltött szerepe kevéssé ismert. Például a GnRH1 valószínűleg hatással van a placentára és a nemi mirigyekre. GnRH és GnRH receptorokat találtak emlő-, petefészek-, prosztata- és méhnyálkahártyarák sejtekben is.

A viselkedésre gyakorolt ​​hatás

A gyártás/kibocsátás befolyásolja a viselkedést. A szociális dominancia mechanizmust mutató sügér halak viszont a GnRH szekréció felszabályozását tapasztalják, míg a szociálisan függő sügérek a GnRH szekrécióját csökkentik. A szekréció mellett a társas környezet és a viselkedés is befolyásolja a GnRH-t kiválasztó neuronok méretét. Különösen a jobban szegregált hímeknek nagyobb a GnRH-t kiválasztó neuronjai, mint a kevésbé szegregált férfiaknak. A nőstényeknél is láthatók a különbségek, a tenyész nőstényeknek kisebb a GnRH-t kiválasztó neuronja, mint a kontroll nőstényeké. Ezek a példák arra utalnak, hogy a GnRH egy társadalmilag szabályozott hormon.

orvosi alkalmazás

A természetes GnRH-t korábban gonadorelin-hidrokloridként (Factrel) és gonadorelin-diacetát-tetrahidrátként (Cistorelin) írták fel emberi betegségek kezelésére. A GnRH dekapeptid szerkezetében a felezési idő növelése érdekében végzett módosítások GnRH1 analógok létrejöttéhez vezettek, amelyek vagy stimulálják (GnRH1 agonisták), vagy elnyomják (GnRH antagonisták) a gonadotropinokat. Ezek a szintetikus analógok felváltották a természetes hormont a klinikai használatra. A leuprorelin analógot folyamatos infúzióként alkalmazzák emlőkarcinóma, endometriózis, prosztatakarcinóma kezelésében, valamint az 1980-as években végzett vizsgálatok után. Számos kutató, köztük Dr. Florence Comit a Yale Egyetemről alkalmazta a korai pubertás kezelésére.

Az állatok szexuális viselkedése

A GnRH aktivitás befolyásolja a szexuális viselkedés különbségeit. A megnövekedett GnRH szint fokozza a nők szexuális viselkedését. A GnRH bevezetése megnöveli a párzás (egyfajta párzási szertartás) követelményét a grifffejű Zonotrichia esetében. Emlősökben a GnRH beadása fokozza a nőstények szexuális viselkedését, amint azt a hosszúfarkú cickány (Óriáscicka) csökkent késleltetése mutatja, amikor a hímnek megmutatja a hátsó végét, és a farkát a hím felé mozgatja. A megnövekedett GnRH szint növeli a tesztoszteron aktivitást a férfiaknál, meghaladva a természetes tesztoszteron szint aktivitását. A GnRH beadása hím madaraknak közvetlenül egy agresszív területi találkozás után a tesztoszteronszint növekedését eredményezi az agresszív territoriális találkozás során természetesen megfigyelthez képest. A GnRH rendszer leromlásával a reproduktív fiziológiára és az anyai viselkedésre gyakorolt ​​averzív hatás figyelhető meg. A normál GnRH rendszerrel rendelkező nőstény egerekhez képest azok a nőstény egerek, amelyeknél 30%-kal csökkent a GnRH-t kiválasztó neuronok száma, kevésbé törődnek utódaikkal. Ezek az egerek nagyobb valószínűséggel hagyják el a kölyköket külön-külön, mint együtt, és hosszabb ideig tart a kölykök megtalálása.

Alkalmazás az állatgyógyászatban

A természetes hormont az állatgyógyászatban is használják szarvasmarhák cisztás petefészek-betegségének kezelésére. A dezlorelin szintetikus analógját az állatorvosi szaporodási szabályozásban alkalmazzák elnyújtott hatóanyag-leadású implantátummal.

:Cimkék

A felhasznált irodalom listája:

Campbell RE, Gaidamaka G, Han SK, Herbison AE (2009. június). "Dendro-dendritikus kötegelés és megosztott szinapszisok a gonadotropin-felszabadító hormon neuronjai között". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106 (26): 10835–40. doi:10.1073/pnas.0903463106. PMC 2705602. PMID 19541658.

Brown R. M. (1994). Bevezetés a neuroendokrinológiába. Cambridge, Egyesült Királyság: Cambridge University Press. ISBN 0-521-42665-0.

Ehlers K, Halvorson L (2013). "Gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) és a GnRH-receptor (GnRHR)". The Global Library of Women's Medicine. doi: 10.3843/GLOWM.10285. Letöltve 2014. november 5-én.

A gonadotrop hormonok közé tartozik az FSH (tüszőstimuláló), az LTH (luteotróp) és az LH (luteinizáló).

Ezek a hormonok befolyásolják a tüszők fejlődését és növekedését, a petefészkekben a sárgatest működését és kialakulását. De korai stádiumban a tüszők növekedése nem függ a gonadotrop hormonoktól, hanem hypophysectomia után is előfordul.

Mi az a GnRH?

A gonadotrop felszabadító hormon (GnRH) a hipotalamusz elsőrendű szaporodási szabályozója. Emberben két típus létezik (GnRH-1 és GnRH-2). Mindkettő 10 aminosavból álló peptid, szintézisüket különböző gének kódolják.

Az FSH-t kis, kerek bazofilek alkotják, amelyek az agyalapi mirigy elülső lebenyében, a perifériás területeken helyezkednek el. Ez a hormon a granulosa több rétegét körülvevő nagy petesejtek tojásából való megjelenés szakaszában fejti ki hatását. Az FSH elősegíti a granulosa sejtek proliferációját és a follikuláris folyadék kiválasztását.

Hogyan keletkeznek a gonadotrop hormonok?

A bazofilek, amelyek az elülső lebenyben, vagy inkább annak központi részén helyezkednek el, LH-t alkotnak. Ez a hormon a nőknél elősegíti a tüsző átalakulását a sárgatestté és az ovulációt. Férfiakban pedig ez a hormon stimulálja a GSIK-t, az intersticiális sejteket.
Az LH és az FSH kémiai szerkezetükben és fizikai-kémiai tulajdonságaikban hasonló hormonok. Arányuk a menstruációs ciklus azon fázisától függ, amely során kiválasztódnak. A működésben lévő szinergisták, az LH és az FSH szinte minden biológiai folyamatot a koszekréció segítségével hajtanak végre.

Gonadotrop hormonok - mit tudunk róluk?

A hormonok fő funkciói

A prolaktin vagy LTH alkotja az agyalapi mirigyet, annak acidofiljeit. A sárgatestre hat, és támogatja annak endokrin funkcióját. Befolyásolja a szülés utáni tej felszabadulását. Megállapítható, hogy ez a hormon a célszervek LH és FSH általi előzetes stimulációja után fejti ki hatását. Az FSH szekrécióját az LTH hormon gátolja, ami a szoptatás alatti menstruáció hiányának tudható be.
Terhesség alatt a placenta szövetében CG, chorion gonadotropin képződik, amely az LH-hoz hasonló hatású, bár szerkezetében eltér a hormonkezelésben használt gonadotrop agyalapi mirigy hormonoktól.

A gonadotrop hormonok biológiai hatása

A gonadotrop hormonok fő hatása a petefészekre gyakorolt ​​közvetett hatásnak nevezhető azáltal, hogy serkenti annak hormonjainak szekrécióját, melynek eredményeként hipofízis-petefészek ciklus jön létre, jellegzetes hormontermelési ingadozásokkal.

A petefészek aktivitása és az agyalapi mirigy gonadotrop funkciója közötti kapcsolat fontos szerepet játszik a menstruációs ciklus szabályozásában. Bizonyos mennyiségű gonadotrop agyalapi mirigy hormon serkenti a petefészek hormontermelését, és növeli a szteroid hormonok koncentrációját a vérben. Megjegyezhető az is, hogy a megnövekedett petefészekhormon-tartalom gátolja a megfelelő agyalapi mirigy hormonok szekrécióját. Érdekes gonadotrop hormonok.

A legvilágosabban ez a kölcsönhatás az LH és az FSH, valamint a progeszteron és az ösztrogén között követhető nyomon. Az FSH serkenti az ösztrogén szekréciót, a tüszők fejlődését és növekedését, bár az LH jelenléte szükséges az ösztrogén teljes termeléséhez. Az ösztrogénszint erős emelkedése az ovuláció során stimulálja az LH-t és leállítja az FSH-t. A corpus luteum az LH hatására fejlődik ki, és szekréciós aktivitása az LTH szekréciójával nő. Ebben az esetben progeszteron képződik, amely elnyomja az LH szekrécióját, és csökkentett LH és FSH szekréció esetén megindul a menstruáció. A menstruáció és az ovuláció az agyalapi mirigy-petefészek ciklus eredménye, amely ciklikusan alakul ki a petefészkek és az agyalapi mirigy működésében.

Az életkor és a ciklus fázisának hatása

Az életkor és a ciklus fázisa befolyásolja a gonadotrop hormonok szekrécióját. Menopauza idején, amikor a petefészek működése megszűnik, az agyalapi gonadotrop mirigy aktivitása több mint ötszörösére nő. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a szteroid hormonoknak nincs gátló hatása. Az FSH szekréció dominál.

Nagyon kevés adat áll rendelkezésre az LTH biológiai hatásáról. Úgy gondolják, hogy az LTH hormon serkenti a bioszintetikus folyamatokat és a laktációt, valamint a fehérje bioszintézist az emlőmirigyben, felgyorsítja az emlőmirigyek fejlődését és növekedését.

Gonadotrop hormonok - anyagcseréjük

A gonadotrop hormonok cseréjét nem vizsgálták kellőképpen. Hosszú ideig körbejárják a vért, és eltérően oszlanak el a szérumban: az LH a b1-globulinok és az albuminok frakcióiban, az FSH pedig a b2- és az a1-globulinok frakcióiban koncentrálódik.Minden gonadotropin, amely a szervezetben képződik. a vizelettel ürülnek ki. A vizeletből és vérből izolált hipofízis gonadotrop hormonok fizikai-kémiai tulajdonságaiban hasonlóak, de a vér gonadotropinjainak biológiai aktivitása magasabb. Bár nincs közvetlen bizonyíték, fennáll annak a lehetősége, hogy a hormonok inaktiválódnak a májban.

A hormonok hatásmechanizmusa

Mivel ismert, hogy a hormonok hogyan befolyásolják az anyagcserét, nagyon érdekes a hormonális hatásmechanizmus tanulmányozása. A hormonok emberi szervezetre gyakorolt ​​sokféle hatása, különösen számos szteroid esetében, nyilvánvalóan lehetséges a sejtre gyakorolt ​​közös hatásmechanizmus miatt.

A gonadotrop hormonok, amint azt fentebb említettük, az agyalapi mirigyben termelődnek. A jelölt 3H és 125I hormonok kísérleti vizsgálatának eredményei kimutatták, hogy a célszervek sejtjeiben egy hormonfelismerő mechanizmus létezik, amelyen keresztül a hormon felhalmozódik a sejtben.

Napjainkban már bizonyítottnak tekintik a kapcsolatot a hormonok sejtekre gyakorolt ​​hatása és a rendkívül specifikus fehérjemolekulák, receptorok között. Kétféle vétel létezik - membrán vétel (a fehérje jellegű hormonok esetében, amelyek gyakorlatilag nem hatolnak be a sejtbe) és intracelluláris vétel (a szteroid hormonok számára, amelyek viszonylag könnyen behatolnak a sejtbe).

A receptor apparátus az első esetben a sejt citoplazmájában található, és lehetővé teszi a hormon hatását, a második esetben pedig mediátor képződését okozza. Minden hormon a saját specifikus receptoraihoz kapcsolódik. E hormon célszerveiben túlnyomórészt receptorfehérjék találhatók, azonban a hormonok, különösen a szteroidok nagy hatásossága arra késztet bennünket, hogy más szervekben is jelen legyenek a receptorok.

Mi történik az első szakaszban?

A hormon sejtre gyakorolt ​​​​hatás első szakaszának alapja a fehérjével és a hormon-receptor komplexummal való kapcsolatának kialakulása. Ez a folyamat enzimek részvétele nélkül megy végbe, és visszafordítható. A receptorok korlátozott hormonkötő képessége megvédi a sejtet a biológiailag aktív anyagok túlzott behatolásától.
A szteroid hormonok fő hatáspontja a sejtmag. Elképzelhető egy olyan séma, amelyben a kialakult hormon-receptor komplex transzformáció után behatol a sejtmagba, ami specifikus hírvivő RNS szintézisét eredményezheti, amelynek mátrixán a citoplazmában enzimatikusan specifikus fehérjék szintetizálódnak, amelyek biztosítják a a hormonok működése és funkciói.

A peptidhormonok, a gonadotropinok a sejtmembránba ágyazott adenilcikláz rendszer befolyásolásával kezdik meg hatásukat. A sejtekre hatva az agyalapi mirigy hormonok aktiválják a sejtmembránban lokalizált adenil-cikláz enzimet, amely egy, bármely hormon számára egyedi receptorhoz kapcsolódik. Ez az enzim elősegíti a cAMP (adenozin-monofoszfát) képződését az ATP-ből a citoplazma belső membránfelületének közelében. A cAMP-protein-kináz-függő enzim alegységével komplexben bizonyos számú enzim foszforilációja aktiválódik: a lipáz B, a foszforiláz B kináz és más fehérjék. A fehérje foszforilációja elősegíti a fehérjék szintézisét a poliszómákban és a glikogén lebontását stb.

Mi befolyásolja a gonadotrop hormonok szintjét?

következtetéseket

Megállapítható, hogy a gonadotrop hormonok hatása kétféle receptorfehérjét foglal magában: a cAMP receptort és a membránhormon receptorokat. Ennek megfelelően a cAMP intracelluláris mediátornak nevezhető, amely biztosítja ennek a hormonnak az enzimrendszerekre gyakorolt ​​hatásának eloszlását.

Vagyis arra a következtetésre juthatunk, hogy a gonadotrop hormon nagyon fontos az ember számára. Az ilyen típusú hormonokat tartalmazó készítményeket egyre gyakrabban használják az endokrin rendszer különféle betegségeire. Segítenek helyreállítani a megfelelő egyensúlyt.

Az emberi idegrendszer és endokrin rendszer még mindig nem teljesen ismert. Mi bennük a kozos? Mi a jelentőségük az emberi szervezet számára, és milyen funkciókat látnak el?

Mi az agyalapi mirigy?

Az agyalapi mirigy a csontképződményben található - a török ​​nyereg, neuronokból és endokrin sejtekből áll, koordinálja e két legfontosabb testrendszer kölcsönhatását. Az agyalapi mirigy hormonjai az idegrendszer hatására keletkeznek, ezek egyesítik az összes belső elválasztású mirigyet egy közös rendszerbe.

Az agyalapi mirigy az adenohypophysisből és a neurohypophysisből áll. Az agyalapi mirigynek van egy középső része is, de hasonló felépítése és funkciói miatt általában adenohypophysisnek nevezik. A neurohypophysis és az adenohypophysis százalékos aránya nem azonos, a mirigy nagy része adenohypophysis (egyes források szerint akár 80%).

Az agyalapi mirigy kisméretű, hüvelyes alakú mirigy, a török ​​nyeregben helyezkedik el (a koponya csontképződése), súlya alig haladja meg a 0,5 g-ot, a központi mirigyekhez tartozik.

Az agyalapi mirigy hormonjai is különböznek:

• az adenohipofízis hormonok a mirigyben kiválasztódnak és a vérbe kerülnek;
• az agyalapi mirigy hátsó lebenyének hormonjai csak abban tárolódnak, és szükség szerint kerülnek a vérbe;
• a neurohipofízis hormonjait a hipotalamuszban található neuroszekréciós magok állítják elő, majd az idegrostok mentén az agyalapi mirigybe juttatják, ahol addig tárolódnak, amíg más mirigyek nem igénylik őket;

Hipotalamusz - egyesíti az endokrin és az idegrendszer funkcióit. A hipotalamusz és az agyalapi mirigy hormonjai szorosan összefüggenek.

Funkciók

Az agyalapi mirigy hormonjai hozzájárulnak a pajzsmirigy, a mellékvesekéreg és az ivarmirigyek általi felszabadulásukhoz.

Az adenohipofízis hormonok trópusi anyagok (a β-endorfin és a met-enkefalin kivételével), biológiailag aktív anyagok, amelyek hatása a szövetekre és sejtekre irányul, vagy más endokrin mirigyeket stimulálnak a kívánt eredmény elérése érdekében. Az elülső agyalapi mirigy hormonjai közé tartozik:

1. Pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH).
2. Adrenokortikotrop (ACTH).
3. Tüszőstimuláló (FSH).
4. Luteinizáló (LH).
5. Szomatotrop (STG).
6. prolaktin.
7. lipotróp hormonok.
8. Melanocyta-stimuláló (MSH).

Az agyalapi mirigy hátsó része vazopresszint és oxitocint termel.

Ezeknek a biológiailag aktív anyagoknak a jelentőségét a szervezet számára aligha lehet túlbecsülni, ezek felelősek a legtöbb létfontosságú funkcióért.

Az elülső lebeny hormonjainak rövid leírása

tirotróp

A pajzsmirigy-stimuláló hormon egy fehérje, amely két α és β szerkezetből áll. Csak a β-nak van aktivitása. A tirotropin fő funkciója a pajzsmirigy serkentése a tiroxin, trijódtironin és kalcitonin megfelelő mennyiségben történő kiválasztására. A pajzsmirigy-stimuláló hormon jelentősen ingadozik a nap folyamán. A pajzsmirigy-stimuláló hormon maximális koncentrációja hajnali 2-3 órakor, a minimum 17-19 órakor figyelhető meg. Az öregedéssel a pajzsmirigy-stimuláló hormon szekréciója megszakad, csökken.

A pajzsmirigy-stimuláló hormon feleslege azonban a pajzsmirigy működésének és szerkezetének megsértéséhez vezet, szövete fokozatosan kolloiddal keveredik. Hasonló változásokat találunk a pajzsmirigy ultrahangos diagnosztikája során.

Adrenokortikotrop hatású

Az adrenokortikotrop hormon a mellékvesekéreg fő stimulánsa. Hatása alatt a kortikoszteroidok nagy része termelődik, befolyásolja a mineralokortikoidok, az ösztrogén és a progeszteron szekrécióját is. Közvetetten hat az emberi vagy állati szervezetre, befolyásolja a kortikoszteroidokat szabályozó anyagcsere-folyamatokat. Egy másik funkciója a pigmentek kiválasztásában való részvétel, ami gyakran öregségi foltok kialakulásához vezet a bőrön. Az adrenokortikotrop homon emberekben és állatokban azonos.

szomatropin

A szomattropin az egyik legfontosabb növekedési faktor. A szülési váladék megsértése vagy az arra való érzékenység gyermekkorban helyrehozhatatlan következményekkel jár. Ő felelős:

• csontváz növekedés, különösen csőszerű csontok növekedéséhez;
• a zsírszövet lerakódása és eloszlása ​​a szervezetben;
• fehérjeképzés és anyagcsere;
• izomnövekedés és erő.

Feladata, hogy részt vesz az anyagcsere folyamatokban, befolyásolja az inzulin anyagcseréjét és magukat a hasnyálmirigy sejtjeit.

Gonadotropinok

Az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjai közé tartozik a tüszőstimuláló hormon és a luteinizáló hormon. Aminosavakból állnak, szerkezetükben pedig fehérjék. Fő funkciójuk a férfiak és nők teljes reproduktív funkciójának biztosítása. Az FLG a nőknél a tüszők, a férfiaknál a spermiumok éréséért felelős. A luteinizáló hormon elősegíti a tüszőrepedést, a petesejt felszabadulását, a nőknél a sárgatest kialakulását, férfiaknál serkenti az androgének szekrécióját.

A reproduktív korú férfiak és nők gonadotropinszintje nem azonos. Férfiaknál megközelítőleg állandó, és a tisztességes nemnél jelentősen változik a menstruációs ciklus fázisától függően. A ciklus első fázisában a tüszőstimuláló hormon dominál, az LH ebben az időszakban minimális, és fordítva, a másodikban aktiválódik. Tevékenységük folyamatosan összefügg, kiegészítik egymást.

prolaktin

A prolaktin a reproduktív funkció megvalósításában is óriási szerepet játszik. Felelős az emlőmirigyek jövőbeni fejlődéséért és a laktációért, a másodlagos nemi jellemzők súlyosságáért, a zsír lerakódásáért a szervezetben, a sárgatest éréséért, a belső szervek növekedéséért és fejlődéséért, a bőr funkcióiért. függelékei.

A prolaktin hatása kettős.. Egyrészt őt tartják felelősnek az anyai ösztön kialakulásáért, a terhes és fiatal anya viselkedéséért. Másrészt a túlzott prolaktin meddőséghez vezet. Terhesség és szoptatás alatt a laktogén hormon maximális hatása szomatotropinnal és placenta laktogénnel kombinálva figyelhető meg. Kölcsönhatásuk biztosítja a magzat teljes növekedését és fejlődését, valamint magának a terhes nőnek az egészségét.

Melanocita stimuláló

A melanocita-stimuláló hormon felelős a bőrsejtek pigmenttermeléséért. Azt is tartják, hogy ő a felelős a melanociták nem megfelelő növekedéséért, majd rosszindulatú daganatokká degenerálódásáért.

A hátsó lebeny által termelt hormonok

Oxitocin és vazopresszin

Az oxitocin és a vazopresszin hátsó agyalapi mirigy hormonjai funkciójukban teljesen eltérőek. A vazopresszin felelős a szervezet víz-só egyensúlyáért, hatása a vese nefronainak tubulusaira irányul. Serkenti a fal vízáteresztő képességét, ezáltal szabályozza a diurézist és a keringő vér mennyiségét. Az antidiuretikus hormon szekréciójának megsértésével olyan félelmetes betegség alakul ki, mint a diabetes insipidus.

Az oxitocin fontos a terhes és szoptató nők számára, mivel serkenti a vajúdást, valamint a tej kiválasztását. De az oxitocin alkalmazási pontja és hatása szoptató és terhes nőknél eltérő. A terhesség késői szakaszában a méh endometriuma érzékenyebbé válik az oxitocin hatására, szekréciója ebben az időszakban jelentősen megnő, és a prolaktin hatására egészen a születésig növekszik. A méhösszehúzódások elősegítik a magzatnak a méhnyakba való eljutását, ami kiváltja a szülést és a gyermek mozgását a szülőcsatornán keresztül. A szoptatás során oxitocin termelődik, amikor a baba szoptatja a mellet, ez serkenti a tejtermelést.

Egy fiatal anya számára nagyon fontos, hogy korán mellre tegye a babát. Minél gyakrabban és többször próbál szoptatni a baba, annál gyorsabban normalizálódik az anya laktációja.

Az emberi test számos szerve hormontermelő – speciális biológiai vegyületek termeléséért felelősek. A hormonok olyan szerves anyagok, amelyek a fő rendszerek működését biztosítják. Az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjait az agy meghatározott része termeli, a vérbe kerül, és számos fontos folyamatot szabályoz a szervezetben.

Az agyalapi mirigy felépítése és funkciói

Az agyalapi mirigy két lebenyből áll - elülső és hátsó. Az agyalapi mirigy elülső része minden nap gonadotropinokat termel, amelyek folyamatosan szükségesek a szervezet működéséhez. Ezek a hormonok:

• Tüszőstimuláló - FSH.
• Luteinizáló - LH.
• Luteotróp - LTG.

Az osztály hátsó lebenye nem vesz részt a hormonális anyagok szintézisében - a szomszédos hipotalamuszból jutnak oda, de a szervezetnek nincs rá állandóan szüksége. Minden hipofízis gonadotropin szerepet játszik az ivarmirigyek aktivitásának biztosításában. Ezek az anyagok a nők szervezetére gyakorolják a legnagyobb hatást, de a férfiaknál is jelen vannak, végzik munkájukat.

Miért van szükség hormonra?

A follitropin gonadotrop hormon egy összetett fehérje-szénhidrát vegyület (glikoprotein), amelyet az agyalapi mirigy külső részeinek kerek bazofiljei termelnek. Nőknél a tüszősejtek fejlődésének "fellendítéséért" felelős. A petefészekben tovább érik a petesejttel rendelkező domináns tüsző az ovuláció stádiumáig. A follitropin koncentrációját a vérben a petefészekhormonok (ösztradiol és mások) szabályozhatják. Legnagyobb mennyiségben a ciklus közepén kerül a vérbe, a ciklus végén pedig az anyag segíti a sárgatestet a progeszteron termelésében.

Ha egy nő nem szintetizál elég anyagot, vannak:

• Az ovuláció hiánya.
• Fogantatási és terhességi problémák.
• Ciklushibák.
• Vérzés a méhből.
• Csökkenő libidó.
• Rendszeres gyulladás a nemi szervek területén.

A férfiak szervezetének is szüksége van erre a gonadotropinra - serkentheti a spermatogenezist, segíti a herék, ondócsatornák működését. Ennek az anyagnak köszönhetően a férfi heréi is megfelelően működnek. Koncentrációját a tesztoszteron, valamint az inhibin (a herékből származó vegyület) szabályozza. A hiánya meddőséghez vezet az alacsony spermiumaktivitás hátterében.

A szintetizált anyag elégtelen mennyisége esetén a nő vérzést tapasztalhat a méhből

Az anyag funkciói és feladatai

A gonadotropin LH összetételében és szerkezetében hasonló az előző hormonhoz, az agyalapi mirigy elülső lebenyének központi részében található bazofilek munkája következtében képződik. A reproduktív funkció megvalósításához szükséges. A nőknél ez a gonadotrop hormon fokozott mennyiségben választódik ki a ciklus egy bizonyos időszakában, ami serkenti az ovulációt. Ebben az esetben a női reproduktív sejt felszabadulása - a tojás. Ezenkívül a hormon képes luteinizálni a sárgatestet - elindítani a kialakulását a domináns tüsző maradványaiból. Az LH támogatja a sárgatestet, amíg a ciklus be nem fejeződik.

Férfiaknál a gonadotropin LH stimulálja a herék intersticiális sejtjeit, felelős a tesztoszteron termelésért. Az LH-t a spermatermelés minőségéért felelős fő férfihormonként is ismerik. A luteinizáló hormon csökkent szintje mindkét nemben hátrányosan befolyásolja a reproduktív funkciót, ami meddőséghez vezet. Mivel a zsírszöveti hormonok gátolják az LH-t, gyakran csökken az elhízás.

Miért felelős?

Kutatások után a tudósok megállapították, hogy ez a gonadotrop hormon hatásában hasonló a növekedési hormonhoz, és egy molekulát alkot vele. Az anyag felelős a progeszteron és a tej termeléséért az emlőmirigyekben. Természetesen funkciói nem elszigeteltek, és más gonadotropinok részvétele szükséges a laktáció fenntartásához és a prolaktin termeléséhez. Az LTG is segít:

• A corpus luteum endokrin funkcióinak megőrzése.
• A szoptatás alatt gátolja a follitropin termelést a menstruáció megelőzése érdekében.
• Férfiaknál - a tesztoszteron szintézisének aktiválására.

Az anyagok csoportjának fő képviselői

Van egy másik hormon, amely gonadotropnak minősül, de a szervezet egyetlen mirigye sem termeli. Ez a humán chorion gonadotropin vagy hCG (CG). Terhesség alatt van jelen, mivel az embrió magzati membránja termeli. A hCG termelése már a tojás megtermékenyítését követő 2. napon megkezdődik.

A korion gonadotropin a terhesség alatt termelődik

A CG összetétele hasonló az összes korábban felsorolt ​​hormonális anyag összetételéhez. Funkciói szerint helyettesítheti az LH-t és a follitropint, felelős a sárgatest biztonságáért (terhességen kívül a ciklus végére megszűnik). A sárgatest életben tartja az embriót a placenta kialakulásáig. Normális esetben a chorion gonadotropin csak terhes nőknél van jelen. Nem terhes nőknél és férfiaknál való megjelenése egyes hormontermelő daganatok tünete.

A gonadotrop felszabadító hormont vagy a GnRH-t a hipotalamusz termeli, és szintén gonadotropin. Az anyag fokozza az agyalapi mirigy egyéb gonadotropin-termelését, különösen az LH-t, és ez a fő funkciója. A gonadotrop felszabadító hormon egy összetett szerkezetű polipeptid, amely aminosavakat és egyéb vegyületeket tartalmaz.

A gonadotrop felszabadító hormon termelése nem állandó, szigorúan meghatározott időszakokban - „aktivitáscsúcsokon” történik. Férfiaknál az anyag 90 percenként, nőknél 15 percenként és 45 percenként kerül a szervezetbe, a ciklus fázisától függően.

Minden gonadotropin összehangoltan működik, egyetlen mechanizmusként működik. Biztosítják az ivarmirigyek működését, hozzájárulnak a nők normális menstruációs ciklusához, meghatározzák a magzat fogantatását és hordását. A normától való eltérés a gonadotropinok állapotában súlyos probléma, amely diagnózist és kötelező kezelést igényel.

Gonadotrop a szervezetben az egyik olyan típusú hormon, amely befolyásolja az emberi életet. Szabályozzák a reproduktív rendszer működését.

Ezeknek a hormonoknak három típusa van:

• luteotróp (LTG).

Az adenohypophysis gonadotrop sejtjeiben termelődnek, amelyek az elülső lebenyben helyezkednek el, majd a vérbe kerülnek. Az elülső lebeny teljes sejttömegének a gonadotrop hormonok körülbelül 15%-át teszik ki.

Az első kettő tulajdonságaiban és kémiai szerkezetében nagyon közel áll egymáshoz. A menstruációs ciklus során keletkeznek, ami befolyásolja arányukat.

Az agyalapi mirigy gonadotropinokat termel felszabadító hormon hatására, amelyet a hipotalamusz termel.

A gonadotrop hormonok speciális szerkezettel rendelkeznek, amely biztosítja biológiai aktivitásukat. A szerkezet az összes gonadotropin azonos a-alegységéből és egy egyedi b-alegységből áll. Együtt aktiválják a biológiai aktivitást, különösen a reproduktív rendszert, egyidejűleg befolyásolva az endokrin folyamatokat és a hormonális egyensúlyt.

A gonadotropinok biztosítják a tesztoszteron szintézist a Leydig-sejtekben, és szabályozzák a spermatermelést. De nem mindig, amint azt a gyakorlat mutatja, ezek a folyamatok befolyásolják egymást.

A hormonok szerepe

A gonadotrop hormonok nagyon fontos szerepet játszanak a női test funkcióinak szabályozásában.

Fő feladatuk a petefészek befolyásolása, ahol a tüszők nőnek és fejlődnek, valamint a sárgatest kialakulását és működését.

Az FSH egy nagy petesejtek stádiumában hat a tojásra, amelyet többrétegű granulosa vesz körül. Ennek eredményeként a granulosa sejtek proliferációs szakaszon mennek keresztül, és a follikuláris folyadék aktívan termelődik.

Az LH feladata az ovuláció lefolyásának biztosítása és a tüsző sárgatestté alakítása. Ez a faj a férfi testben is működik, stimulálja az intersticiális sejteket.

Az LTH-t az agyalapi mirigy acidofilek termelik. Feladata a sárgatest stimulálása endokrin funkciójának támogatásával. A szülés utáni időszakban, annak hatására, megindul az anyatej szekréciója egy nőben. Az FSH elválasztásának elnyomásával az LTH biztosítja a menstruáció hiányát a szoptatás alatt.

A HCG vagy chorion gonadotropin hasonló az LH hatásához. Terhesség alatt a placenta szövetében képződik. Biológiai hatását a hormonterápiában használják.

A gonadotropinok szekréciója nőkben a menstruációs ciklus fázisától és az életkortól függ. Amikor a menopauza során a petefészek működése megszűnik, az FSH-szekréció túlsúlyával rendelkező agyalapi mirigy aktivitása ötszörösére nő.

A cselekvés mechanizmusa

A hormonok aktívan befolyásolják az egész szervezet tevékenységét, és különösen az anyagcserét. A sejtekre gyakorolt ​​​​hatásuk sokfélesége közös mechanizmusokon alapul.

A hormonok képesek felhalmozódni egy bizonyos sejtben, és hatnak rá. Ez a rendkívül specifikus fehérjereceptor molekulák jelenléte miatt lehetséges, amelyek kétféle vételi lehetőséget biztosítanak:

• intracelluláris;
• membrán.

Az első a szteroid hormonokra jellemző, amelyek szabadon bejuthatnak a sejtbe. A sejt citoplazmája receptorkészülékkel van ellátva, és magának a hormonnak a működését serkenti. Egyetlen hormon egy adott típusú receptorhoz kötődik.

A membrán vétele a fehérjehormonok velejárója. A célszervekben helyezkednek el, és hatásuk hozzájárul a közvetítő kialakulásához.

A gonadotropinok hatása a következő szakaszokon megy keresztül:

• először a sejtmembránban található adenilcikláz rendszert érintik;
• ezután aktiválnak egy enzimet, amely az egyes hormonok egyedi receptoraihoz kapcsolódik;
• az enzim adenozin-monofoszfát (cAMP) képződését okozza;
• a kapott cAMP elindítja bizonyos enzimek és fehérjék foszforilációs folyamatát;
• az akció a glikogén lebontásával, a fehérjék szintézisével a poliszómákban stb.

Így néz ki a gonadotropinok emberi szervezetre gyakorolt ​​komplex hatásmechanizmusa.

LH férfiaknál

A fő gonadotropinok, a tüszőstimuláló és luteinizáló sejtek szintén megtalálhatók a férfi testében, ahol bizonyos szerepet töltenek be.

Az LH a herék Leydig sejtjeire hatva serkenti a tesztoszteron szintézisét és szekrécióját. A Leydig-sejtek olyan receptorokkal rendelkeznek, amelyek reagálnak az LH hatásaira. A folyamat eredményeként termelődő tesztoszteron viszont elnyomja az LH szekrécióját.

Ha a tesztoszteron szintje a normál alatt van, akkor az agyalapi mirigy elkezd aktívan LH-t termelni. Az ösztrogének gátolják a szekrécióját is. Ezért a férfiaknál az LH szintje alacsony. Ugyanez a folyamat jellemző olyan betegségekre is, mint például az agyalapi mirigy daganatai.

Az FSH hozzájárul a herékben rejlő spermatogenezis működésének szabályozásához. Ennek a hormonnak a hatása a hám megsértését okozza a herék szeminferikus tubulusaiban. A hámszövettel való kölcsönhatás az inhibin B jelenléte miatt válik lehetővé, amelyet a herékben lévő Sertoli-sejtek termelnek.

Az FSH nem zavarja meg az androgének szintézisét, hanem LH-ra reagáló receptorok megjelenéséhez vezet. Az androgének normális koncentrációja biztosítja a megfelelő spermatogenezist.

A tesztoszteron emelkedett szintje a vérben gátolhatja az FSH-t. Az ösztrogének is hatnak rá. Ezek a folyamatok az elhízás hátterében megfigyelt férfi meddőséghez vezetnek.

Az FSH bizonyos mennyiségben való jelenléte a vérben olyan marker, amely a herék működésének biztonságát jelzi. A normát meghaladó szint azt jelzi, hogy a spermatogenezis visszafordíthatatlan következményekkel jár.

Gonadotropinok alkalmazása

A gonadotrop gyógyszereket a közelmúltban egyre gyakrabban alkalmazzák különféle betegségek kezelésére. Így sikeresen kezelik az endokrin rendellenességeket és a reproduktív rendszer betegségeit.

A hormonok felhasználása két típusra oszlik:

• diagnosztikai;
• orvosi.

Diagnosztikai tesztként az FSH és LH szint segít a here szteroidogén funkciójának tesztelésében férfiaknál. A normától való eltérések betegséget jeleznek: alacsonyabb - a hipotalamusz-hipofízis rendszer érzékeny a patológiára (hipogonadizmus), magasabb - a herefunkció károsodott (hipogonadizmus).

A nőknél a patológiás mutatók endokrin rendellenességek kialakulását jelezhetik: az első trimeszterben vetélések vannak, szexuális éretlenség vagy infantilitás figyelhető meg, Simmonds-kórt és más betegségeket diagnosztizálnak.

Terápiás célokra ezekben az esetekben hormonkezelést írnak elő. Célja a hormonok megfelelő egyensúlyának helyreállítása, amely szabályozni fogja a szervezet létfontosságú folyamatait.

Férfiaknál leggyakrabban humán koriongonadotropin készítményeket használnak. Hatásuk hasonló az FSH-hoz és az LH-hoz. A következő férfibetegségeket kezelik így: meddőség, spermatogenezis zavara, kriptorchidizmus, androgénhiány, amely a szexuális aktivitás életkorral összefüggő csökkenésével jár.

A hormonkezelés folyamata vérvizsgálattal és az abban szereplő hormonok szintjének alapos elemzésével kezdődik. A szint növelésének vagy csökkentésének irányába való eltérések bizonyos problémákra utalhatnak.

Ezen mutatók alapján következtetéseket vonnak le, diagnózist készítenek, majd kezelést írnak elő. A hormonális gyógyszerek képesek helyreállítani az emberi test számos szervének és rendszerének munkáját.