タモキシフェン - 乳がんと戦うホルモン。 タモキシフェン：男性にタモキシフェンが処方される理由 - それは何ですか

タモキシフェンの組成には15.2が含まれます。 30.4または45.6mg クエン酸タモキシフェン 、それぞれ、10、20、または 30 mg のタモキシフェンに相当します。

錠剤は、10、20、30、40、50、60、90、100、120、150、または 300 個のブリスター、容器、またはポリエチレンボトルに包装されます。

リリースフォーム

丸薬。

薬理効果

抗エストロゲン作用と抗腫瘍作用があります。

薬力学と薬物動態学

タモキシフェンは 非ステロイド性抗がん剤抗エストロゲン剤 競合的に阻害する能力を特徴とする 末梢エストロゲン受容体 標的臓器およびそれに由来する腫瘍において。

その結果、コンプレックスが タモキシフェン受容体転移補因子”、これは、に転置されます 細胞核 、エストロゲン依存性細胞の肥大を防ぎます。

Sports Wiki には、この物質は 1971 年に初めて合成され、世界初の合成物質となったと記載されています。 抗エストロゲン 選択的エストロゲン受容体調節因子（EMRE）のクラスのメンバーの中で。

レンダリング 抗性腺刺激作用 そして教育を抑圧する 腫瘍組織内のプロスタグランジン 、刺激された腫瘍プロセスの発達を遅らせます。

薬物を 1 回服用すると、ブロックする能力が低下します。 エストロゲン 数週間持続します。

リリースを促進します 下垂体性腺刺激ホルモン 、それによって引き起こされる 排卵 彼女の不在中の女性たち。 で 乏精子症 男性の血清濃度を増加させる エストロゲン , ルテオトロピン そして フォリトロピン .

タモキシフェンとその代謝物の一部は、肝臓のシトクロム P450 システムの混合機能 (モノオキシゲナーゼ) を備えた強力な阻害剤 (オキシダーゼ) の特性を示します。 ただし、これらの効果が臨床的にどの程度重要であるかは正確にはわかっていません。

場合によっては、タモキシフェンが効果的です エストロゲン非依存性腫瘍 。 この物質は脂質スペクトルに対して部分的にエストロゲン様の効果を持ち、 骨組織 .

タモキシフェンの吸収は高く、錠剤の経口投与後 4 ～ 7 時間で TCmax になります。 定常状態の血漿濃度は、40 mg/日の用量での治療開始から 4 週間後に観察されます。

と 血漿アルブミン 物質は99%結合します。 肝臓では、脱メチル化、水酸化、結合によって代謝が起こり、CYP2C9 アイソザイムが関与します。

代謝物は主に内容物とともに排泄されます。 腸 そして部分的に 腎臓 （微量）。 抽出は2段階で行われます。 体循環を循環する主な代謝物の最初の半減期は 7 ～ 14 時間で、最後の遅い半減期は 7 日です。

使用上の適応

タモキシフェンの使用は次の場合に推奨されます。

• エストロゲン感受性腫瘍 ;
• 乳房組織への悪性損傷 （特に女性の生理中）。
• 乳癌 、性器を外科的に切除した後の男性を含む。
• 乳管がん (上皮内乳管癌);
• 子宮内膜癌 .

ファレストンとタモキシフェン - どちらがより効果的ですか?

ファレストン - これ 抗がん剤 抗エストロゲン剤 非ステロイド剤 、これは物質に基づいています。 この薬の主な特徴:

• 化学構造中に塩素原子が存在する（これにより、タモキシフェンと比較して薬物がより安定になります）。
• 不在 発がん性の影響 ;
• アポトーシスを誘導する能力。
• での有効性 RE陰性腫瘍 .

6 か月以内に行われた臨床観察によると、フェアストンを服用すると次のことが判明しました。

• ホルモンの恒常性の変化は、タモキシフェンを服用している場合よりもはるかに有利です。
• 腫瘍リスクの観点から患者にとって危険性が低い変化が発生する。
• 望ましくない副作用が発生する頻度は一桁低くなります。

この研究はまた、複雑な治療の一環として、次のような結論に導きました。 ファレストン の上 腫瘍のプロセス プログレッシブで 乳癌 類似品の効果よりも効果的でした。これを使用すると、患者はより頻繁に完全寛解し、1.2 か月後に病気の進行が始まりました。

その上、 抗腫瘍効果 治療中 ファレストン より多くの患者で観察されています。

- これは化学ベースで世界的にも非常に珍しい医療用医薬品です。 結局のところ、この薬は完全にユニークであり、同様の薬とは大きく異なります。 医師はこれを性ホルモンのグループと呼んでいます。 他の医薬品と同様、タモキシフェンの使用は医師の処方箋に従って厳密に行われます。 タモキシフェンを自己投与すると、健康に悪影響を与える可能性があります。

薬「」には別の名前があります。 「ノルバデックス」とも呼ばれます。 当初、この薬は女性の治療専用に開発されました。 ガンの予防に使われていました。 結局のところ、彼は腫瘍学の発症を検出して人に警告することができ、それにより時間内に病気を診断して治療することが可能になりました。 しかししばらくして、タモキシフェンはスポーツ、特にボディビルディングで積極的に使用され始めました。 この薬の作用は特に治療の初期段階では非常に遅いため、他の同様の薬と併用することをお勧めします。

すでに述べたように、タモキシフェンはスポーツで積極的に使用され始めました。 それには十分な理由があります。 実際、タモキシフェンは抗エストロゲン薬であるため、男性の体内のテストステロンのレベルを大幅に増加させます。 統計によると、男性の体内の内因性テストステロンの初期データを比較すると、20 mgの薬を10日間使用すると、血中のテストステロンのレベルは42％増加します。 1 か月半以上使用すると、このレベルは 83% にまで上昇する可能性があります。 このような統計は、タモキシフェンが他の薬よりもはるかに効果的であることを示しています。 これはその主な利点の 1 つです。

1. 塗布直後、この薬は血中のコレステロール値を上昇させます。 これにより、心臓病のリスクが大幅に軽減されます。 結局のところ、ご存知のとおり、多くのボディビルアスリートがそのような病気に苦しむ可能性があります。

2. 他の薬物と比較して、タモキシフェンは非常に軽いエストロゲンであるため、内臓に害を及ぼさず、むしろ人体に良い影響を与えます。

3. タモキシフェンは他の薬よりもはるかに安全です。 長期間使用しても体への影響はほとんどありません。

薬のデメリット

他の薬と同様に、タモキシフェンには多くの副作用があります。

• その構造により、この薬は人体内のインスリン様因子の増殖を阻害します。
• タモキシフェンは非常に遅効性です。 その作用は何時間も持続します。 これは、導入の初期段階で特に顕著です。

この欠点は、ボディビル業界の多くの医師がアスリートにタモキシフェンを他の薬物と一緒に摂取するようアドバイスしているという事実にも起因している可能性があります。 多くの場合、プロビロンと併用することをお勧めします。 結局のところ、この薬は体内の余分な脂肪を燃焼させることができます。 ご覧のとおり、この薬の別の欠点がここで明確に示されています。

副作用

多くの薬と同様、タモキシフェンにも独自の副作用が伴います。

非常に多くの場合、多くの人が薬を服用した後に次のような症状を経験します。

1. 温度の上昇。

3. 吐き気、口渇、勃起力の大幅な低下。

あまり一般的ではありませんが、次のような症状があります。

1. 体の発疹。

2. 非常に早い疲労。

3. 拒食症。

4. 一時的な便秘の可能性。

これらの副作用の中には、非常に危険なものもあります。 たとえば、医師は、患者が激しい頭痛、視力の大幅な低下、意識の混濁などを経験したケースを認識しています。 肝臓や人間にとって重要な他の器官の働きに違反がある場合もありました。 このようなケースは非常にまれですが、残念ながら実際に発生します。 そのため、薬は医師の厳密な処方に従って服用する必要があります。 ご覧のとおり、この薬には非常に強い副作用があるため、その成分に敏感な人が服用することはお勧めできません。

ボディービルにおけるタモキシフェン

ボディビルディングでは、筋肉量を増やし、筋肉の緩和を高めるために薬が服用されます。 総体重を増やすことも、その逆に減らすこともできます。 市内の薬局で購入できます。 処方箋なしで販売されています。 希少な物質のため、すべての薬局で入手できるわけではありません。 処方箋なしでの販売は許可されていますが、このような方法で購入しないでください。 ご使用前に必ず医師にご相談ください。

タモキシフェンの服用方法

ステロイドの一連の投与後にタモキシフェンを服用する場合は、最も一般的なアロマターゼ阻害剤と組み合わせることが推奨されます。 主な治療法としてのタモキシフェンは、コースの最終週から開始し、コース終了後の 2 週目までに、1 日あたり 10 ～ 20 ミリグラムの用量で使用されます。 プロビロンを服用しない場合は、タモキシフェンの投与が少し遅れて 2 週目に開始され、中止後 2 ～ 3 週間で終了します。

AASコースの最初の週の終わりに、体内のエストロゲンレベルが最も高くなることに注意してください。 芳香効果のないステロイドサイクルでのボディビルディングでタモキシフェンを摂取する方法については、サイクルの最後にのみ追加することをお勧めします。

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男性は筋肉量を維持し、女性化乳房（乳房の成長）の発症を防ぐためにタモキシフェンを服用します。

タモキシフェンとは何ですか?

商品名ノルバデックスまたはノルバデックス (ノルバデックス) で最もよく知られているクエン酸タモキシフェンは、特定のエストロゲン受容体モジュレーター (SERM) を指します。 強力で効果的なノルバデックスは、乳がん患者のエストロゲンと戦うために開発されました。 エストロゲン（女性ホルモン）は胸部の受容体に結合し、腫瘍の発生を促進します。 タモキシフェンはこの結合を防ぎます。 脳への影響は、タモキシフェンがテストステロンからエストロゲンへの変換を妨げるため、女性ホルモンのレベルが低いままになることです。

男性のタモキシフェンは、ステロイドの使用により抑制されたテストステロンの自然な生成と増加を刺激するために、アナボリックステロイドのコース後にも使用されます。

この場合、タモキシフェンは下垂体による黄体形成ホルモン () と卵胞刺激ホルモン () の産生を刺激し、その結果、男性のテストステロンの産生に影響を与えます。 LH と FSH がなければ、自然なテストステロンの生成はありません。 LH はこのプロセスで重要な役割を果たします。 この効果のため、タモキシフェンは不妊治療のために男性に処方されることがあります。

男性の女性化乳房に対するタモキシフェン

当初、タモキシフェン製剤は乳がんと戦うために使用されていましたが、現在ではアナボリックステロイドを服用している男性によって使用されることが増えています。

この場合のタモキシフェンは、芳香化を回避し、女性化乳房（男性の乳腺の成長）の発症を防ぐのに役立ちます。 芳香化によりテストステロン（男性ホルモン）がエストロゲン（女性ホルモン）に変換され、エストラジオールレベルが上昇して受容体の作用が増加すると、女性化乳房が発症します。 タモキシフェンは受容体に結合し、それによってエストロゲンの結合とこの症状の発症を防ぎます。

男性におけるタモキシフェンの別の用途は、抗アンドロゲン療法です。

このタイプのホルモン治療は、前立腺がんの治療によく使用されます。 テストステロンレベルを低下させることで、がん細胞の増殖を遅らせ、多くの男性の症状を軽減しますが、それによる多くの副作用を引き起こす可能性があります。 たとえば、乳房組織の成長を刺激するエストロゲンのレベルを上昇させ、女性化乳房や乳腺の痛みを引き起こす可能性があります。
最近の研究では、タモキシフェンが男性の女性化乳房の外科的治療の代替として使用できることが示されています。 タモキシフェンは、放射線療法やアナストロゾール（アリミデックスは抗悪性腫瘍薬、アロマターゼ阻害剤）と比較して、男性の抗アンドロゲン療法（前立腺がんの治療など）によって引き起こされる乳房問題の治療に効果的です。

タモキシフェン：男性における副作用

タモキシフェンは確かに男性にとって効果的な薬ですが、副作用を引き起こす可能性があります。 最も一般的な問題は、乳がん患者などの非常に長期間の使用に関連しています。

クエン酸タモキシフェンを長期間使用すると、インスリン様成長因子-1 (IGF-1) の生成がある程度抑制される可能性があります。

ペプチドホルモンIGF-1は、筋肉組織の構築において成長ホルモンそのものよりも強力であると考えられています。 しかし、ほとんどのアナボリックステロイドを服用するとIGF-1が劇的に増加し、タモキシフェンではそれを強力に抑制することができなくなります。

タモキシフェンはエストロゲン拮抗薬（敵対薬）として分類されていますが、実際には体の一部の部分ではエストロゲン作動薬として作用します。 これは、エストロゲンと同じように作用することを意味します。

たとえば、タモキシフェンは肝臓でこのように作用することにより、男性の性ホルモン結合グロブリン（SHGB）のレベルを上昇させ、テストステロンを不活性化し、それによって体内のテストステロンを減少させます。 遊離テストステロンは体内の結合していないテストステロンであり、筋肉量、筋力、性欲の増加など、高テストステロンのプラスの効果と高い相関があるのはこのレベルです。 タモキシフェンは遊離テストロンを低下させることで筋肉の構築を妨げる可能性があるため、他の筋肉構築薬と単独で摂取すべきではありません。 タモキシフェンによるテストステロンの大幅な増加にもかかわらず、主要な男性ホルモンの効果はSHBGの増加により平準化されます。

男性におけるタモキシフェンのその他の副作用には次のものがあります。

1. 認知能力（思考、記憶など）の低下（男性の9％）。
2. 体重増加（男性の22％）。
3. 性的障害 (22%)
4. ホットフラッシュ (13%)。
5. 血液凝固、血栓症のリスク (9%)。
6. 視力の問題 (男性の 3%)。

たとえば、タモキシフェンを投与された64人の男性を対象としたある研究では、13人（20％）が治療の許容できない副作用のため、自らまたは医師の指示によりタモキシフェンの摂取を中止しました。

したがって、男性の体内にはテストステロンとエストロゲンの両方が存在します。 それらはそれぞれ、主要な男性ホルモンと女性ホルモンです。 しかし最も重要なのは、それらが互いにバランスをとっているということです。 つまり、エストロゲンが多いほどテストステロンは少なくなり、その逆も同様です。

一方、タモキシフェンはエストロゲンのレベルを下げることを正確に目的としているため、テストステロンの濃度が積極的に増加しています。 しかも5～10mgではなく、10～20倍！ 確かに、この薬はすぐには効きません。体内の名目濃度に達するのは投与後 3 ～ 5 日であり、推奨される期間はわずか 2 週間です (その後短い休憩が取られ、プログラムが再度繰り返されます)。

薬はどのように作用するのでしょうか？

血流に入るとエストラジオールに結合し、エストロゲンにさらされたときにエストロゲン受容体が活性化するのを防ぎます。 簡単に言えば、 体が女性ホルモンに反応しなくなります。

この場合、下垂体は自動的にテストステロンの産生を増加させます。 さらに、脂肪量の分解を含む代謝を促進し、タンパク質の吸収にも関与し、筋肉量の急激な増加に貢献します。

どのような利点がありますか?

タモキシフェンの主な利点は、比較的低コストで効果があることです。 また、心血管疾患や生殖器系臓器（精巣、前立腺）のがんの発症も防ぎます。

この救済策はどのような場合にとるべきでしょうか? 食事療法も活発な身体活動も脂肪の減少と筋肉の増加を促進しない場合。 その前に、テストステロンの濃度を測定するために血液検査を受けることをお勧めします。

タモキシフェンは、それが過小評価されている場合（つまり、指標を上げる場合）にのみ服用する必要があります。 テストステロンが公称レベルにある場合は、治療法を拒否した方がよいでしょう。 条件付きでステロイドであることを忘れてはなりません。 テストステロンの生成を刺激しません。

デメリットと起こり得る副作用

タモキシフェンの服用は内分泌系への直接的な介入です。 そして、これによって、そのすべての欠点が結びつきます。 薬の服用によって起こり得る副作用の中で、特に強調する必要があります。

• 体温のわずかな上昇（平均、最大38.2度）。
• 発毛遅延、局所的な脱毛症（禿頭）;
• 発疹;
• 過度の口渇。
• 疲労が早い。
• 性欲の減少。
• 勃起力の低下とその持続時間。

それを理解する価値はある 男性の体にもエストロゲンが必要です。。 副腎皮質によって生成されます。 科学者たちはその正確な機能をまだ確立していませんが、代謝と精子の生成に関与していることは間違いありません。 したがって、その主な影響は消化器系と性的健康に及びます。

タモキシフェンの使用を中止した後は、 筋肉量が部分的に失われます。 なぜ？ なぜなら、コース中、テストステロンの濃度は約10倍高かったからです。 エストロゲン阻害剤がなければ、そのレベルは急激に低下します。 したがって、服用コースを中止した後は、体力の回復に取り組み、食事中のタンパク質と炭水化物の存在を増やす必要があります。

タモキシフェンはボディビルディングで何に使用されますか? 筋肉量の構築と脂肪の燃焼を最速で実現します。 専門家は、それを使用する場合は、「スポーツの道」の最初の段階でのみ、後で完全に放棄する方がよいと述べています。

投与量と投与コース

1. タモキシフェンを1日あたり最低用量10mgで服用してください。
2. 2 週間目は、用量を 1 日あたり 20 mg に増量します。
3. 1週間後、10〜14日間の休憩が取られます。

タモキシフェンをアロマターゼ阻害剤と一緒に摂取することをお勧めします。これにより、最初の効果が高まります。 素晴らしいオプション - プロビロン。 タモキシフェンなしで服用することもできますが、この場合、タモキシフェンの効果はそれより早くではなく、1〜1.5週間後に顕著になります。

どのような効果が期待できますか?

薬（プロビロンを含む）を服用してから3〜4日後には、脂肪量が積極的に減少します。 消化可能なタンパク質の量を増やす食事をとれば、たとえ肉体的なトレーニングをしなくても、筋肉量も増加します（ただし、テストステロンが関与する代謝の促進に役立つため、トレーニングは強く推奨されます）。

タモキシフェンコースに何を追加できますか?ミネラルとビタミンによる体の飽和。 特に、亜鉛、マグネシウム、ビタミンD、セレン、アセチルシステインに注意を払う必要があります。 これらは、ボディービルダーが魅力的な体型を素早く見つけるのに役立つコンポーネントです。

結論

つまり、タモキシフェンはテストステロンを正常レベルまで増加させる薬です。 この効果は、エストロゲンに対する体の反応を阻害することによって達成されます。 推奨されるコースは 2 週間で、10 ～ 14 日間の休憩があります。

副作用はまれですが、非常に不快です。そして、タモキシフェンの主な欠点は、中止後に筋肉量が失われることです。 しかし、燃焼した脂肪は元に戻りません（もちろんスポーツダイエットの対象です）。

身体の問題は軽度であることはほとんどありません。 原則として、性ホルモンの逸脱や身体活動のその他の違反は、さまざまな深刻な結果を伴います。

たとえば、乳がんや生殖腺の機能低下、インポテンスなどは、体の全身状態に大きな影響を与える可能性があります。

患者はひどい倦怠感、倦怠感、食欲不振などを感じます。 重度の場合は意識を失います。 そのような行為を防ぐために、現代薬理学はタモキシフェンという薬を発売しました。

この薬は、複数の病気を一度に治療し、腫瘍の発症を阻害するという点で、類似薬の中で際立っています。 このような多用途性が並外れた需要を生み出しているという事実は否定できません。

薬理学者らは、過去数年間で、乳腺に関連する疾患、生殖腺の機能障害、勃起機能の障害の治療に完全に適しているのはこの薬であると述べ、腫瘍学の発展を有利に停止させました。

コンパウンド

タモキシフェンは配合剤です。 化学成分と天然成分の両方が含まれています。 この成分構成によって、完全な安全性と各成分の適切な作用が保証されます。

薬の組成には次のものが含まれます。

• クエン酸タモキシフェン（主成分）。
• セルロース。
• デンプンナトリウム。
• 乳糖。
• ステアリン酸マグネシウム。
• ポビドン。

この薬剤は、単一成分の組成でさまざまな用量で入手できます。

リリースフォーム

この薬はコーティングされた錠剤の形で製造されます。 用量は、錠剤中に存在するクエン酸タモキシフェンの量に応じて変化し得る。 この薬は、中にブリスターが入った段ボール箱で販売されます。 1 つの箱には、10 錠ずつ入ったブリスターが 1 つから 5 つ入っています。

薬理効果

この薬の主な役割は、体内の腫瘍の形成を防ぐことです。 細胞肥大を停止し、腫瘍組織の合成を停止し、腫瘍形成のプロセスを完全に停止するのに役立ちます。

言い換えれば、タモキシフェンは腫瘍の発生から体を守ります。 この薬は女性だけを対象としたものではないことは注目に値します。

男性の射精に問題がある場合（遅い、少ない、早すぎる、またはほとんど射精しない）、この薬は血中のエストロゲンとテストステロンの濃度を高めることによってこの欠陥を治すのに役立ちます。 男性にとっても女性にとっても、この薬は完全に安全です。

薬力学と薬物動態学

薬力学は薬理作用とほぼ同じです。 この薬の主な作用は、後に腫瘍となる体内のさまざまな腫瘍を遮断または破壊することです。

タモキシフェンは女性ホルモン系の機能を正常化しますが、男性の体にも有益な効果をもたらします。

不妊症の形で病状がある場合、この薬は生殖器系の機能を回復します。

これは、妊娠を妨げる要因が排除され、エストロゲン活性が完全に正常化されたためです。

薬物動態に関しては、薬剤は胃に容易かつ迅速に吸収されます（摂取後 40 ～ 50 分）。 薬物は肝臓で代謝され、腸肝再循環を受けます。

タモキシフェンの主な利点の 1 つは、治療に必要な用量の薬剤のみが体内に蓄積されることです。 余分な（またはすでに治癒特性を放出した）残りの物質は、代謝産物の形で胆汁中に排泄されます。

タモキシフェン：治療による副作用

前述したように、この薬は 1 つの特異性で異なる方向の活性を持っています。 言い換えれば、女性の体のさまざまな部分でのがん細胞の発生をブロックします。

それでは、どのような場合にタモキシフェンの使用が適応されるのでしょうか。

• 閉経期に乳がんが発症する（閉経によるエストロゲン活性の低下）。
• 医師が男性の完全な不妊症と勃起不全を証明した場合。 この薬は、先天性の病状ではなく、後天性の不妊症について話している場合に役立ちます。
• 子宮内膜（子宮の内壁）がん。
• 前立腺がん（男性）。

上記のすべてから、この薬の主な特異性は、発生するがん細胞との戦いであると結論付けることができます。 進行した癌の場合、この薬は新生物による身体への破壊的な影響を大幅に遅らせるため、効果的である可能性があります。

禁忌

薬の使用を開始する前に、説明書に示されている禁忌のリストを詳細に検討する必要があります。 この薬は体内の新生物だけでなくホルモンにも直接影響を与えるため、軽率な使用はさまざまな悪影響を引き起こす可能性があります。

たとえば、既存の病状が悪化する可能性があり、薬物の成分に対する強いアレルギー反応が現れることがあります。

それでは、この薬を服用することに対する禁忌は何ですか：

• 急性腎不全。
• あらゆる形態の心血管疾患。
• 薬物の個々の成分に対する特別な感受性。
• 妊娠のあらゆる段階（特に最初と最後の数週間）。
• 授乳期。
• 脳の病気や損傷がある場合。
• 視覚系の疾患（白内障、緑内障）がある場合。

さらに、タモキシフェン療法は他の補助ホルモン剤を使用せずに行われるべきです。 複数のホルモン剤を同時に使用すると、体内の深刻なホルモン障害を引き起こす可能性があります。

腫瘍学またはその他の進行中の疾患の追加治療のために併用薬が必要な場合、主治医自身が必要な薬を処方します。 この薬を自己投薬することは固く禁じられており、医師の処方箋の後にのみ服用してください。

副作用

それぞれの薬は体に独自の影響を与えます。 一般に、副作用とは、薬を服用した後に発生する可能性のある合併症のことです。 医師たちはタモキシフェンという薬を認めましたが、その副作用はあらゆる組織や臓器に現れる可能性があり、絶対に安全な治療法です。

考えられる合併症のリスト:

• 消化器系の障害：突然の嘔吐、軟便（またはその逆、便秘）。
• うつ病、極度の憂鬱な気分。 薬を服用している人は重度の片頭痛を抱えており、彼の気分は著しく悪化します。
• タモキシフェンは視覚器官にも影響を与えます。 既存の病気が悪化したり、新たな病気（網膜症、白内障）が発症したりする可能性があります。
• 内分泌系の混乱。 女性の場合：急激な体重増加、性器内出血。 男性の場合：効力の完全な喪失、性欲の低下。
• 心臓系の悪化。 頻脈、不整脈、静脈炎が発生する可能性があります。
• 皮膚にはさまざまな症状が現れます：体のほとんどの部分の発疹、脱毛。
• あまり一般的ではない合併症には、骨の痛み、体温の上昇、病変部の急性の痛みなどがあります。

上記のリストから、副作用が全身に現れるタモキシフェンは、この薬の使用を無視した場合、人間の健康にとって完全に安全であるとは言えないと結論付けることができます。

治療を開始する前に、専門家による完全な検査を受ける必要があり、その予約からのみ薬の使用を開始する必要があります。

タモキシフェン：錠剤の使用説明書

薬の投与方法と用量は、男性でも女性でも実質的に変わりません。

ただし、タモキシフェンの正確な摂取方法、使用説明書には必要な推奨事項がすべて記載されており、健康に無害な適切に計算された投与量を知る必要があります。

治療コースの開始から、薬は1日2回、それぞれ1錠ずつ使用されます。 治療開始から7日後、用量を2倍にします（1日2回2錠）。 治療期間は病気の進行と患者に観察される結果に直接依存します。

基本的に、主な症状の解消が遅すぎる場合、コースの期間は最大3か月です。 規則によれば、錠剤は大量の水と一緒に服用する必要があります（タモキシフェンをさまざまな飲み物と一緒に飲むことは禁止されています）。 1日の摂取量を起床後と就寝前の2回に分けて摂取することをお勧めします。

過剰摂取

現在までに、この薬を過剰摂取した例はありません。 タモキシフェンの使用説明書にはこの点に関する指示が含まれていませんが、大量に摂取することはお勧めできません。

ほとんどの場合、これらは薬理学者や医療分野の専門家の理論ですが、薬を過剰摂取すると、血管の強い拡張、効力の喪失、腫瘍形成の活動の増加を伴う可能性があります。

交流

この薬は併用を目的としていないことに注意してください。 たとえば、タモキシフェンとアミノグルテチミドの組み合わせは、血中の薬物濃度の低下を伴います。 タモキシフェンを細胞増殖抑制剤と組み合わせると、体のどの部分でも血栓が形成される可能性があります。

さらに、この薬の予備研究では、あらゆる薬物との相互作用が人体に悪影響を及ぼすことが判明しました。 特に危険なのは、タモキシフェンとワルファリンの組み合わせです。

これら 2 つの薬を同時に使用すると、血尿が発生したり、血栓が発生する可能性が大幅に増加したりする可能性があります。

タモキシフェンによる治療の直前にワルファリンを服用した場合は、薬による治療を開始する前に数週間待つことをお勧めします。 これは、危険な臨床像が生じる可能性を排除するために必要です。

男性用タモキシフェン：特別な指示

タモキシフェンは処方箋によってのみ入手可能です。

この薬は多数の副作用があるため、無料販売が禁止されている。

保管条件

薬剤は暗室に保管し、紫外線や湿気から十分に保護する必要があります。

これらの自然要因は、薬物の薬効を著しく低下させたり、組成物の多くの成分を破壊する誘発因子となる可能性があります。 また、この薬は子供の手の届かないところに保管してください。

男性用タモキシフェンは、成長期の脆弱な体に重大な害を及ぼす可能性があるため、18歳未満の人の使用は禁止されています。 保管場所は少し涼しいが、暖かくないことが望ましいです。

賞味期限

男性用タモキシフェンの有効期限は製造日から 3 年です。 それ以上の使用は不適切であり、人間の健康に危険を及ぼす可能性があると考えられます。

現時点では、期限切れの薬を使用したケースは記録されていませんが、医療業界の専門家の推測によると、期限切れの薬は体内に多くの破壊的なプロセスを引き起こしたり、まったく逆の効果をもたらしたりする可能性があります。

特別な指示

危険な臨床像の形成を引き起こす可能性のある要因を排除するために、使用説明書には多くの特別な指示が含まれています。

また、医師の診察を受けるときは、次の指示の存在についてアドバイスする必要があります。

• 白血球減少症、高カルシウム血症、白内障、高脂血症などの疾患がある場合は、可能であれば類似の薬剤に変更してください。
• 治療過程全体を通じて、末梢血を検査します。 長期使用する場合には眼科医の診察が必要です。
• タモキシフェンとホルモン剤を併用することは固く禁じられています。
• 補助剤として血液凝固に影響を与える薬剤が処方されている場合は、タモキシフェンの投与量を再計算する必要があります。

上記の指示には必ず従う必要があります。 これらを無視すると、さまざまな重大な結果が生じる可能性があります。 たとえば、慢性疾患の悪化、腫瘍学の急速な発展などです。

この薬の使用中は医師の観察を受ける必要があり、最初の合併症が発生した場合はすぐに医師の診察を受ける必要があります。 全身状態が急激に悪化した場合は、考えられる危険因子を排除するための治療が処方されます。

タモキシフェン錠剤およびその類似体

残念ながら、タモキシフェンの類似薬リストはかなり少ないため、この薬を購入する資金がない人は非常に厄介な立場に置かれます。 しかし、タモキシフェンの既存の代替品の中には、人体にほぼ同様の効果をもたらす非常に優れた薬があります。

タモキシフェン「エベウェ」。さまざまな用量と放出形態で製造されます。 10 錠、20 錠、30 錠、50 錠の箱で入手可能です。

ファスロデックス。静脈内および筋肉内使用のための溶液。 5アンプル、5mlのパックで製造されます。 この薬はタモキシフェン錠剤の代替品として非常に優れていますが、体に対する薬効はそれほど強くありません。

ファレストン。錠剤は 20 個入りと 40 個入りのパックで製造されます。 一般に、これはタモキシフェンの代替となる可能性のある薬剤の全リストです。 しかし、この薬は代替品よりも最も強力な治癒特性があるため、医師はこの薬を直接使用することを強く推奨します。