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प्रजाति विभेदन. बहुकोशिकीय जीव में कोशिकाओं का विभेदन। साइटोकिन्स और संदेशवाहक

भेदभाव- यह विभिन्न विशिष्ट कोशिकाओं में कोशिकाओं का एक स्थिर संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन है। कोशिका विभेदन जैव रासायनिक रूप से विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण से जुड़ा होता है, और साइटोलॉजिकल रूप से विशेष ऑर्गेनेल और समावेशन के निर्माण के साथ जुड़ा होता है। कोशिका विभेदन के दौरान, जीन का चयनात्मक सक्रियण होता है। कोशिका विभेदन का एक महत्वपूर्ण संकेतक परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात में परमाणु आकार पर साइटोप्लाज्म आकार की प्रबलता की ओर बदलाव है। विभेदन ओटोजनी के सभी चरणों में होता है। कोशिका विभेदन की प्रक्रियाएँ विशेष रूप से भ्रूणीय मूल पदार्थों की सामग्री से ऊतक विकास के चरण में स्पष्ट होती हैं। कोशिकाओं की विशेषज्ञता उनके निर्धारण के कारण होती है।

दृढ़ निश्चय- यह विशिष्ट ऊतकों के निर्माण के साथ भ्रूण की मूल सामग्री के विकास के लिए पथ, दिशा, कार्यक्रम निर्धारित करने की प्रक्रिया है। निर्धारण ऊटाइपिक हो सकता है (अंडे और पूरे जीव के युग्मनज से विकास की प्रोग्रामिंग), जर्मिनल (भ्रूण के मूल तत्वों से उत्पन्न होने वाले अंगों या प्रणालियों के विकास की प्रोग्रामिंग), ऊतक (इस विशेष ऊतक के विकास की प्रोग्रामिंग) और सेलुलर (प्रोग्रामिंग) विशिष्ट कोशिकाओं का विभेदन)। निर्धारण हैं: 1) अस्थिर, अस्थिर, प्रतिवर्ती और 2) स्थिर, स्थिर और अपरिवर्तनीय। जब ऊतक कोशिकाओं का निर्धारण होता है, तो उनके गुण स्थायी रूप से स्थिर हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप ऊतक आपसी परिवर्तन (मेटाप्लासिया) की क्षमता खो देते हैं। निर्धारण का तंत्र विभिन्न जीनों के दमन (अवरोधन) और अभिव्यक्ति (डीब्लॉकिंग) की प्रक्रियाओं में लगातार परिवर्तन से जुड़ा हुआ है।

कोशिकीय मृत्यु- भ्रूणजनन और भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस दोनों में एक व्यापक घटना। एक नियम के रूप में, भ्रूण और ऊतकों के विकास में, कोशिका मृत्यु एपोप्टोसिस के प्रकार के अनुसार होती है। क्रमादेशित मृत्यु के उदाहरण हैं इंटरडिजिटल स्थानों में उपकला कोशिकाओं की मृत्यु, जुड़े हुए तालु सेप्टा के किनारे कोशिकाओं की मृत्यु। पूंछ कोशिकाओं की क्रमादेशित मृत्यु मेंढक के लार्वा के कायापलट के दौरान होती है। ये मॉर्फोजेनेटिक मृत्यु के उदाहरण हैं। भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस में, कोशिका मृत्यु भी देखी जाती है, उदाहरण के लिए, तंत्रिका ऊतक, कंकाल के विकास के दौरान मांसपेशियों का ऊतकआदि। ये हिस्टोजेनेटिक मृत्यु के उदाहरण हैं। निश्चित जीव में, लिम्फोसाइट्स थाइमस में उनके चयन के दौरान एपोप्टोसिस से मर जाते हैं, ओव्यूलेशन के लिए उनके चयन के दौरान डिम्बग्रंथि रोम की झिल्लियों की कोशिकाएं आदि।

भिन्न की अवधारणा. जैसे-जैसे ऊतक विकसित होते हैं, भ्रूण के मूल तत्वों की सामग्री से एक सेलुलर समुदाय उत्पन्न होता है, जिसमें परिपक्वता की विभिन्न डिग्री की कोशिकाएं अलग हो जाती हैं। कोशिका रूपों का वह समूह जो विभेदन रेखा बनाता है, डिफरऑन या हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला कहलाता है। डिफ़रॉन में कोशिकाओं के कई समूह होते हैं: 1) स्टेम कोशिकाएँ, 2) पूर्वज कोशिकाएँ, 3) परिपक्व विभेदित कोशिकाएँ, 4) उम्र बढ़ने वाली और मरने वाली कोशिकाएँ। स्टेम कोशिकाएँ - हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला की मूल कोशिकाएँ - विभिन्न दिशाओं में विभेद करने में सक्षम कोशिकाओं की एक आत्मनिर्भर आबादी हैं। उच्च प्रसार क्षमता रखने के कारण, वे स्वयं (फिर भी) बहुत कम ही विभाजित होते हैं।

प्रोगेनिटर सेल(अर्ध-तना, कैंबियल) हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला का अगला भाग बनाते हैं। ये कोशिकाएं कई विभाजन चक्रों से गुजरती हैं, सेलुलर समुच्चय को नए तत्वों से भर देती हैं, और उनमें से कुछ फिर विशिष्ट भेदभाव शुरू करते हैं (सूक्ष्म पर्यावरणीय कारकों के प्रभाव में)। यह एक निश्चित दिशा में अंतर करने में सक्षम प्रतिबद्ध कोशिकाओं की आबादी है।

परिपक्व कार्यप्रणाली और उम्र बढ़ने वाली कोशिकाएंहिस्टोजेनेटिक श्रृंखला, या डिफ़रॉन को पूरा करें। शरीर के परिपक्व ऊतकों के विभिन्न भागों में परिपक्वता की विभिन्न डिग्री की कोशिकाओं का अनुपात समान नहीं होता है और यह एक विशेष प्रकार के ऊतक में निहित शारीरिक पुनर्जनन की मुख्य प्राकृतिक प्रक्रियाओं पर निर्भर करता है। तो, ऊतकों को नवीनीकृत करने में, सेलुलर डिफरॉन के सभी भाग पाए जाते हैं - तने से लेकर अत्यधिक विभेदित और मरने तक। बढ़ते ऊतकों के प्रकार में विकास प्रक्रियाएं प्रबल होती हैं। इसी समय, डिफ़रॉन के मध्य और अंतिम भाग की कोशिकाएँ ऊतक में मौजूद होती हैं। हिस्टोजेनेसिस में, कोशिकाओं की माइटोटिक गतिविधि धीरे-धीरे कम या बेहद कम हो जाती है, स्टेम कोशिकाओं की उपस्थिति केवल भ्रूण के मूल तत्वों की संरचना में निहित होती है। स्टेम कोशिकाओं के वंशज कुछ समय के लिए ऊतक के प्रसारशील पूल के रूप में मौजूद रहते हैं, लेकिन उनकी आबादी प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस में तेजी से खपत होती है। एक स्थिर प्रकार के ऊतक में, केवल अत्यधिक विभेदित और डिफ़रॉन के मरने वाले भागों की कोशिकाएँ होती हैं, स्टेम कोशिकाएँ केवल भ्रूण के मूल तत्वों की संरचना में पाई जाती हैं और भ्रूणजनन में पूरी तरह से भस्म हो जाती हैं।

स्थिति से वस्त्रों का अध्ययनउनकी कोशिका-विभेदक संरचना मोनोडिफरेंशियल - (उदाहरण के लिए, कार्टिलाजिनस, सघन रूप से गठित संयोजी, आदि) और पॉलीडिफरेंशियल (उदाहरण के लिए, एपिडर्मिस, रक्त, ढीले रेशेदार संयोजी, हड्डी) ऊतकों के बीच अंतर करना संभव बनाती है। इसलिए, इस तथ्य के बावजूद कि भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस में ऊतकों को मोनोडिफरेंशियल के रूप में रखा जाता है, भविष्य में अधिकांश निश्चित ऊतक परस्पर क्रिया करने वाली कोशिकाओं (सेलुलर डिफ़रॉन) की प्रणाली के रूप में बनते हैं, जिनके विकास का स्रोत विभिन्न भ्रूणीय मूल की स्टेम कोशिकाएं हैं।

कपड़ा- यह सेलुलर डिफ़रन और उनके गैर-सेलुलर डेरिवेटिव की एक फ़ाइलो- और ओटोजेनेटिक रूप से स्थापित प्रणाली है, जिसके कार्य और पुनर्योजी क्षमता प्रमुख सेलुलर डिफ़रन के हिस्टोजेनेटिक गुणों द्वारा निर्धारित की जाती है।

कपड़ाशरीर का एक संरचनात्मक घटक है और साथ ही चार ऊतक प्रणालियों में से एक का हिस्सा है - पूर्णांक, आंतरिक वातावरण के ऊतक, मांसपेशी और तंत्रिका।

भेदभाव - यह वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिका विशिष्ट हो जाती है, अर्थात रासायनिक, रूपात्मक और प्राप्त करता है कार्यात्मक विशेषताएं. सबसे संकीर्ण अर्थ में, ये वे परिवर्तन हैं जो एक कोशिका में एक, अक्सर टर्मिनल, कोशिका चक्र के दौरान होते हैं, जब किसी दिए गए कोशिका प्रकार के लिए विशिष्ट, कार्यात्मक प्रोटीन का संश्लेषण शुरू होता है। एक उदाहरण मानव त्वचा के एपिडर्मिस की कोशिकाओं का विभेदन है, जिसमें कोशिकाएं बेसल से कांटेदार और फिर क्रमिक रूप से अन्य, अधिक सतही परतों की ओर बढ़ती हैं, जो केराटोहयालिन को जमा करती हैं, जो चमकदार परत की कोशिकाओं में एलीडिन में बदल जाती है, और फिर स्ट्रेटम कॉर्नियम में केराटिन में। इस मामले में, कोशिकाओं का आकार, कोशिका झिल्ली की संरचना और अंगों का सेट बदल जाता है। वास्तव में, कोई एक कोशिका विभेदित नहीं होती, बल्कि समान कोशिकाओं का एक समूह होता है। ऐसे कई उदाहरण हैं, क्योंकि मानव शरीर में लगभग 220 विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ हैं। फ़ाइब्रोब्लास्ट कोलेजन को संश्लेषित करते हैं, मायोब्लास्ट - मायोसिन, उपकला कोशिकाओं को पाचन नाल- पेप्सिन और ट्रिप्सिन.

व्यापक अर्थ में, नीचे भेदभावएक प्रारंभिक प्रिमोर्डियम की अधिक या कम सजातीय कोशिकाओं से उत्पन्न कोशिकाओं के बीच बढ़ते अंतर और विशेषज्ञता की दिशाओं के क्रमिक (कई कोशिका चक्रों में) उद्भव को समझें। यह प्रक्रिया निश्चित रूप से मॉर्फोजेनेटिक परिवर्तनों के साथ होती है, अर्थात। उद्भव और इससे आगे का विकासनिश्चित अंगों में कुछ अंगों की मूल बातें। भ्रूणजनन के क्रम से निर्धारित कोशिकाओं के बीच पहला रासायनिक और रूपात्मक अंतर पाया जाता है गैस्ट्रुलेशन अवधि.

रोगाणु परतें और उनके व्युत्पन्न प्रारंभिक विभेदन का एक उदाहरण हैं जिसके कारण रोगाणु कोशिकाओं की क्षमता सीमित हो जाती है। आरेख मेसोडर्म विभेदन का एक उदाहरण दिखाता है (वी. वी. याग्लोव के अनुसार, सरलीकृत रूप में)।

ऐसी कई विशेषताएं हैं जो कोशिका विभेदन की डिग्री को दर्शाती हैं। इस प्रकार, अविभाज्य अवस्था को अपेक्षाकृत बड़े नाभिक और उच्च परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात वी न्यूक्लियस/वी साइटोप्लाज्म की विशेषता होती है ( वीआयतन), फैला हुआ क्रोमैटिन और एक अच्छी तरह से परिभाषित न्यूक्लियोलस, कई राइबोसोम और तीव्र आरएनए संश्लेषण, उच्च माइटोटिक गतिविधि और गैर-विशिष्ट चयापचय। ये सभी लक्षण विभेदीकरण की प्रक्रिया में बदलते हैं, जो कोशिका द्वारा विशेषज्ञता के अधिग्रहण की विशेषता बताते हैं।

वह प्रक्रिया, जिसके परिणामस्वरूप अलग-अलग ऊतक विभेदन के दौरान एक विशिष्ट स्वरूप प्राप्त कर लेते हैं, कहलाती है ऊतकजनन.कोशिका विभेदन, हिस्टोजेनेसिस और ऑर्गोजेनेसिस एक साथ, और भ्रूण के कुछ क्षेत्रों में और एक निश्चित समय पर होते हैं। यह बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह भ्रूण के विकास के समन्वय और एकीकरण को इंगित करता है।

इसी समय, यह आश्चर्य की बात है कि, संक्षेप में, एककोशिकीय चरण (युग्मज) के क्षण से, इससे एक निश्चित प्रजाति के जीव का विकास पहले से ही कठोरता से पूर्व निर्धारित होता है। हर कोई जानता है कि पक्षी के अंडे से पक्षी का विकास होता है, और मेंढक के अंडे से मेंढक का विकास होता है। सच है, जीवों के फेनोटाइप हमेशा भिन्न होते हैं और मृत्यु या विकासात्मक विकृति के बिंदु तक बाधित हो सकते हैं, और अक्सर कृत्रिम रूप से निर्मित भी हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, काइमेरिक जानवरों में।

यह समझने की आवश्यकता है कि इस प्रकार के जीव की अभिन्न "छवि" के अनुसार, जिन कोशिकाओं में अक्सर एक ही कैरियोटाइप और जीनोटाइप होता है, वे कैसे भिन्न होती हैं और आवश्यक स्थानों पर और निश्चित समय पर हिस्टो- और ऑर्गोजेनेसिस में भाग लेती हैं। इस स्थिति को आगे बढ़ाने में सावधानी बरतें कि सभी दैहिक कोशिकाओं की वंशानुगत सामग्री बिल्कुल समान है, कोशिका विभेदन के कारणों की व्याख्या में वस्तुनिष्ठ वास्तविकता और ऐतिहासिक अस्पष्टता को दर्शाती है।

वी. वीज़मैन ने इस परिकल्पना को सामने रखा कि केवल रोगाणु कोशिकाओं की रेखा ही अपने जीनोम की सारी जानकारी वंशजों तक पहुंचाती है, और दैहिक कोशिकाएं युग्मनज से और वंशानुगत सामग्री की मात्रा में एक दूसरे से भिन्न हो सकती हैं और इसलिए अलग-अलग में भिन्न हो सकती हैं। दिशानिर्देश।

वीज़मैन ने डेटा पर भरोसा किया कि घोड़े के राउंडवॉर्म अंडों के दरार के पहले विभाजन के दौरान, भ्रूण की दैहिक कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक हिस्सा खारिज (समाप्त) हो जाता है। इसके बाद, यह दिखाया गया कि छोड़े गए डीएनए में मुख्य रूप से बार-बार दोहराए गए अनुक्रम शामिल हैं, यानी। वास्तव में कोई जानकारी नहीं है।

वर्तमान में, आम तौर पर स्वीकृत दृष्टिकोण वह है जो टी. मॉर्गन से उत्पन्न हुआ है, जिन्होंने आनुवंशिकता के गुणसूत्र सिद्धांत के आधार पर सुझाव दिया कि ओटोजेनेसिस की प्रक्रिया में कोशिका भेदभाव क्रमिक पारस्परिक (पारस्परिक) प्रभावों का परिणाम है। साइटोप्लाज्म और परमाणु जीन की गतिविधि के बदलते उत्पाद। इस प्रकार, पहली बार, का विचार जीन की विभेदक अभिव्यक्तिसाइटोडिफेनरेशन के मुख्य तंत्र के रूप में। वर्तमान में, बहुत सारे सबूत एकत्र किए गए हैं कि ज्यादातर मामलों में जीवों की दैहिक कोशिकाएं गुणसूत्रों का एक पूरा द्विगुणित सेट ले जाती हैं, और दैहिक कोशिकाओं के नाभिक की आनुवंशिक शक्तियों को संरक्षित किया जा सकता है, अर्थात। जीन संभावित कार्यात्मक गतिविधि नहीं खोते हैं।

भेदभाव- यह विभिन्न विशिष्ट कोशिकाओं में कोशिकाओं का एक स्थिर संरचनात्मक और कार्यात्मक परिवर्तन है। कोशिका विभेदन जैव रासायनिक रूप से विशिष्ट प्रोटीन के संश्लेषण से जुड़ा होता है, और साइटोलॉजिकल रूप से विशेष ऑर्गेनेल और समावेशन के निर्माण के साथ जुड़ा होता है। कोशिका विभेदन के दौरान, जीन का चयनात्मक सक्रियण होता है। कोशिका विभेदन का एक महत्वपूर्ण संकेतक नाभिक के आकार पर साइटोप्लाज्म आकार की प्रबलता की ओर परमाणु-साइटोप्लाज्मिक अनुपात में बदलाव है। विभेदन ओटोजनी के सभी चरणों में होता है। कोशिका विभेदन की प्रक्रियाएँ विशेष रूप से भ्रूणीय मूल पदार्थों की सामग्री से ऊतक विकास के चरण में स्पष्ट होती हैं। कोशिकाओं की विशेषज्ञता उनके निर्धारण के कारण होती है।

कोशिकीय मृत्यु- भ्रूणजनन और भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस दोनों में एक व्यापक घटना। एक नियम के रूप में, भ्रूण और ऊतकों के विकास में, कोशिका मृत्यु एपोप्टोसिस के प्रकार के अनुसार होती है। क्रमादेशित मृत्यु के उदाहरण हैं इंटरडिजिटल स्थानों में उपकला कोशिकाओं की मृत्यु, जुड़े हुए तालु सेप्टा के किनारे कोशिकाओं की मृत्यु। पूंछ कोशिकाओं की क्रमादेशित मृत्यु मेंढक के लार्वा के कायापलट के दौरान होती है। ये मॉर्फोजेनेटिक मृत्यु के उदाहरण हैं। भ्रूणीय हिस्टोजेनेसिस में, कोशिका मृत्यु भी देखी जाती है, उदाहरण के लिए, तंत्रिका ऊतक, कंकाल मांसपेशी ऊतक आदि के विकास के दौरान। ये हिस्टोजेनेटिक मृत्यु के उदाहरण हैं। निश्चित जीव में, लिम्फोसाइट्स थाइमस में उनके चयन के दौरान एपोप्टोसिस से मर जाते हैं, ओव्यूलेशन के लिए उनके चयन के दौरान डिम्बग्रंथि रोम की झिल्लियों की कोशिकाएं आदि।

कोशिका विशिष्टीकरण

कोशिका विशिष्टीकरण- एक विशेष सेल फेनोटाइप के निर्माण के लिए आनुवंशिक रूप से निर्धारित कार्यक्रम को लागू करने की प्रक्रिया, जो कुछ प्रोफ़ाइल कार्यों को करने की उनकी क्षमता को दर्शाती है। दूसरे शब्दों में, कोशिका फेनोटाइप जीन के एक निश्चित समूह की समन्वित अभिव्यक्ति (अर्थात, समन्वित कार्यात्मक गतिविधि) का परिणाम है।

विभेदीकरण की प्रक्रिया में, एक कम विशिष्ट कोशिका अधिक विशिष्ट हो जाती है। उदाहरण के लिए, एक मोनोसाइट एक मैक्रोफेज में विकसित होता है, एक प्रोमायोब्लास्ट एक मायोब्लास्ट में विकसित होता है, जो एक सिंकाइटियम बनाकर मांसपेशी फाइबर बनाता है। विभाजन, विभेदन और मोर्फोजेनेसिस मुख्य प्रक्रियाएं हैं जिनके द्वारा एक एकल कोशिका (जाइगोट) एक बहुकोशिकीय जीव में विकसित होती है जिसमें विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं। विभेदन कोशिका के कार्य, उसके आकार, रूप और चयापचय गतिविधि को बदल देता है।

कोशिका विभेदन न केवल में होता है भ्रूण विकास, लेकिन एक वयस्क जीव में भी (हेमटोपोइजिस, शुक्राणुजनन, क्षतिग्रस्त ऊतकों के पुनर्जनन के दौरान)।

शक्ति

भ्रूण के विकास के दौरान भेदभाव

उन सभी कोशिकाओं का सामान्य नाम जो अभी तक विशेषज्ञता के अंतिम स्तर (अर्थात् विभेद करने में सक्षम) तक नहीं पहुंची हैं, स्टेम कोशिकाएं हैं। कोशिका विभेदन की डिग्री (इसकी "विकसित होने की क्षमता") को क्षमता कहा जाता है। वे कोशिकाएँ जो किसी वयस्क जीव में किसी भी कोशिका में विभेदित हो सकती हैं, प्लुरिपोटेंट कहलाती हैं। शब्द "भ्रूण स्टेम सेल" का उपयोग जानवरों में प्लुरिपोटेंट कोशिकाओं को संदर्भित करने के लिए भी किया जाता है। जाइगोट और ब्लास्टोमेरेस टोटिपोटेंट हैं, क्योंकि वे एक्स्ट्राएम्ब्रायोनिक ऊतकों सहित किसी भी कोशिका में अंतर कर सकते हैं।

स्तनधारी कोशिका विभेदन

भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में सबसे पहला भेदभाव ब्लास्टोसिस्ट गठन के चरण में होता है, जब सजातीय मोरुला कोशिकाएं दो प्रकार की कोशिकाओं में विभाजित हो जाती हैं: आंतरिक एम्ब्रियोब्लास्ट और बाहरी ट्रोफोब्लास्ट। ट्रोफोब्लास्ट भ्रूण के आरोपण में शामिल होता है और कोरियोन एक्टोडर्म (प्लेसेंटा के ऊतकों में से एक) को जन्म देता है। एम्ब्रियोब्लास्ट भ्रूण के अन्य सभी ऊतकों को जन्म देता है। जैसे-जैसे भ्रूण विकसित होता है, कोशिकाएं अधिक से अधिक विशिष्ट (बहुशक्तिशाली, एकशक्तिशाली) हो जाती हैं, जब तक कि वे मांसपेशियों की कोशिकाओं जैसे एक सीमित कार्य के साथ टर्मिनली विभेदित कोशिकाएं नहीं बन जातीं। मानव शरीर में लगभग 220 विभिन्न प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं।

एक वयस्क जीव में कोशिकाओं की एक छोटी संख्या बहुशक्ति बनाए रखती है। इनका उपयोग रक्त कोशिकाओं, त्वचा आदि के प्राकृतिक नवीनीकरण की प्रक्रिया के साथ-साथ क्षतिग्रस्त ऊतकों को बदलने के लिए किया जाता है। चूँकि इन कोशिकाओं में स्टेम कोशिकाओं के दो मुख्य कार्य होते हैं - बहुशक्ति बनाए रखने के लिए खुद को नवीनीकृत करने की क्षमता और अंतर करने की क्षमता - उन्हें वयस्क स्टेम कोशिकाएँ कहा जाता है।

डिडिफ़रेंशिएशन

डिडिफ़रेंशिएशन, विभेदीकरण की विपरीत प्रक्रिया है। आंशिक या पूर्णतः विभेदित कोशिका कम विभेदित अवस्था में लौट आती है। यह आमतौर पर पुनर्योजी प्रक्रिया का हिस्सा है और आमतौर पर जानवरों के साथ-साथ पौधों के निचले रूपों में भी देखा जाता है। उदाहरण के लिए, जब किसी पौधे का कोई हिस्सा क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो घाव के पास की कोशिकाएं विभेदित हो जाती हैं और तीव्रता से विभाजित हो जाती हैं, जिससे कैलस बनता है। जब कुछ शर्तों के तहत रखा जाता है, तो कैलस कोशिकाएं गायब ऊतकों में विभेदित हो जाती हैं। इसलिए जब कटिंग को पानी में डुबोया जाता है, तो कैलस से जड़ें बन जाती हैं। कुछ आपत्तियों के साथ, कोशिकाओं के ट्यूमर परिवर्तन को डिडिफ़रेंशिएशन की घटना के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

यह सभी देखें

- (अव्य। डिफरेंशिया अंतर) सजातीय कोशिकाओं और ऊतकों के बीच मतभेदों का उद्भव, ओटोजेनेसिस के दौरान उनका परिवर्तन, विशेषज्ञता की ओर ले जाना ... बड़ा चिकित्सा शब्दकोश

कोशिकाएं एक विशेष सेल फेनोटाइप के निर्माण के लिए आनुवंशिक रूप से निर्धारित कार्यक्रम को लागू करने की प्रक्रिया हैं, जो कुछ प्रोफ़ाइल कार्यों को करने की उनकी क्षमता को दर्शाती है। दूसरे शब्दों में, कोशिका फेनोटाइप एक समन्वित ... विकिपीडिया का परिणाम है

भेदभाव- और ठीक है। डिफरेंसिएर, जर्मन। विभिन्नता. अप्रचलित मूल्य के अनुसार क्रिया चौ. अंतर करना. हमारी सभ्यता में सुधार हमारी कुछ क्षमताओं के विकास की ओर, एकतरफ़ा विकास की ओर, ... की ओर अधिकाधिक प्रवृत्त होते जा रहे हैं। रूसी भाषा के गैलिसिज्म का ऐतिहासिक शब्दकोश

सजातीय कोशिकाओं और ऊतकों के बीच मतभेदों का उद्भव, व्यक्ति के विकास के दौरान उनके परिवर्तन, जिससे विशेषज्ञता का निर्माण होता है। कोशिकाएँ, अंग और ऊतक। डी. मोर्फोजेनेसिस को रेखांकित करता है और मुख्य रूप से होता है। भ्रूण के विकास की प्रक्रिया में, ... ... जैविक विश्वकोश शब्दकोश

स्टेम कोशिकाओं को कोशिकाओं में बदलने की प्रक्रिया जो रक्त कोशिकाओं की किसी एक पंक्ति को जन्म देती है। इस प्रक्रिया से लाल रक्त कोशिकाओं (एरिथ्रोसाइट्स), प्लेटलेट्स, न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स और लिम्फोसाइट्स का निर्माण होता है... चिकित्सा शर्तें

परिवर्तन प्रगति पर है व्यक्तिगत विकासऊतकों और अंगों की विशेष कोशिकाओं में भ्रूण की शुरू में समान, गैर-विशिष्ट कोशिकाओं का जीव (ओन्टोजेनेसिस) ... बड़ा विश्वकोश शब्दकोश

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भेदभाव- पशु भ्रूणविज्ञान विभेदन - व्यक्तिगत विकास के दौरान कोशिकाओं में विशिष्ट गुणों के निर्माण की प्रक्रिया और सजातीय कोशिकाओं और ऊतकों के बीच अंतर की उपस्थिति, जिससे विशेष कोशिकाओं, ऊतकों और ... का निर्माण होता है। सामान्य भ्रूणविज्ञान: शब्दावली शब्दकोश

विभेदन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा एक कोशिका विशिष्ट हो जाती है, अर्थात। रासायनिक, रूपात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं प्राप्त करता है। सबसे संकीर्ण अर्थ में, ये वे परिवर्तन हैं जो एक कोशिका में एक, अक्सर टर्मिनल, कोशिका चक्र के दौरान होते हैं, जब किसी दिए गए कोशिका प्रकार के लिए विशिष्ट, कार्यात्मक प्रोटीन का संश्लेषण शुरू होता है। एक उदाहरण होगा मानव एपिडर्मल कोशिकाओं का विभेदन, जिसमें बेसल से स्पाइनी और फिर क्रमिक रूप से अन्य, अधिक सतही परतों की ओर बढ़ने वाली कोशिकाओं में, केराटोहयालिन जमा होता है, जो शानदार परत की कोशिकाओं में एलीडिन में बदल जाता है, और फिर स्ट्रेटम कॉर्नियम में केराटिन में बदल जाता है। इस मामले में, कोशिकाओं का आकार, कोशिका झिल्ली की संरचना और अंगों का सेट बदल जाता है।

वह प्रक्रिया, जिसके परिणामस्वरूप अलग-अलग ऊतक विभेदन के दौरान एक विशिष्ट स्वरूप प्राप्त कर लेते हैं, कहलाती है ऊतकजनन.कोशिका विभेदन, हिस्टोजेनेसिस और ऑर्गोजेनेसिस एक साथ, और भ्रूण के कुछ क्षेत्रों में और एक निश्चित समय पर होते हैं। यह बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि यह भ्रूण के विकास के समन्वय और एकीकरण को इंगित करता है।

भ्रूण प्रेरण

भ्रूण प्रेरण एक विकासशील भ्रूण के हिस्सों की परस्पर क्रिया है, जिसमें भ्रूण का एक हिस्सा दूसरे हिस्से के भाग्य को प्रभावित करता है। 20वीं सदी की शुरुआत से भ्रूण प्रेरण की घटना। प्रायोगिक भ्रूणविज्ञान का अध्ययन करता है।

विकास का आनुवंशिक नियंत्रण

जाहिर है, विकास का आनुवंशिक नियंत्रण होता है, क्योंकि फिर यह कैसे समझा जाए कि मगरमच्छ के अंडे से मगरमच्छ और मानव अंडे से व्यक्ति का विकास क्यों होता है। जीन विकास का निर्धारण कैसे करते हैं? यह एक केंद्रीय और बहुत जटिल प्रश्न है जिस पर वैज्ञानिक विचार करना शुरू कर रहे हैं, लेकिन स्पष्ट रूप से इसका व्यापक और ठोस उत्तर देने के लिए पर्याप्त डेटा नहीं है। व्यक्तिगत विकास के आनुवंशिकी का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों की मुख्य तकनीक उत्परिवर्तन का उपयोग है। ओटोजनी को बदलने वाले उत्परिवर्तन की पहचान करने के बाद, शोधकर्ता उत्परिवर्ती व्यक्तियों के फेनोटाइप की तुलना सामान्य लोगों से करता है। इससे यह समझने में मदद मिलती है कि यह जीन सामान्य विकास को कैसे प्रभावित करता है। अनेक जटिल और सरल तरीकों की मदद से, वे जीन की क्रिया का समय और स्थान निर्धारित करने का प्रयास करते हैं। आनुवंशिक नियंत्रण का विश्लेषण कई बिंदुओं से बाधित होता है।

सबसे पहले, जीन की भूमिका समान नहीं है। जीनोम के एक भाग में ऐसे जीन होते हैं जो तथाकथित महत्वपूर्ण कार्यों को निर्धारित करते हैं और उदाहरण के लिए, टीआरएनए या डीएनए पोलीमरेज़ के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार होते हैं, जिसके बिना कोई भी कोशिका कार्य नहीं कर सकती है। इन जीनों को "हाउसकीपिंग" या "हाउसकीपिंग" जीन कहा जाता है। जीन का एक अन्य भाग सीधे निर्धारण, विभेदन और रूपजनन में शामिल होता है, अर्थात। उनका कार्य, जाहिरा तौर पर, अधिक विशिष्ट, महत्वपूर्ण है। आनुवंशिक नियंत्रण का विश्लेषण करने के लिए, किसी दिए गए जीन की प्राथमिक क्रिया की साइट को जानना भी आवश्यक है, अर्थात। सापेक्ष, या आश्रित, प्लियोट्रॉपी के मामलों को प्रत्यक्ष, या सत्य, प्लियोट्रॉपी से अलग करना आवश्यक है। सापेक्ष प्लियोट्रॉपी के मामले में, उदाहरण के लिए, सिकल सेल एनीमिया में, उत्परिवर्ती जीन की कार्रवाई का एक प्राथमिक स्थल होता है - एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन, और इसके साथ देखे गए अन्य सभी लक्षण, जैसे बिगड़ा हुआ मानसिक और शारीरिक गतिविधि, हृदय विफलता, स्थानीय संचार संबंधी विकार, प्लीहा का बढ़ना और फाइब्रोसिस, और कई अन्य, असामान्य हीमोग्लोबिन के परिणामस्वरूप होते हैं। प्रत्यक्ष प्लियोट्रॉपी के साथ, विभिन्न ऊतकों या अंगों में होने वाले सभी विभिन्न दोष इन विभिन्न स्थानों में एक ही जीन की सीधी कार्रवाई के कारण होते हैं।

ओटोजेनेसिस की अखंडता

दृढ़ निश्चय

निर्धारण (लैटिन निर्धारण से - प्रतिबंध, परिभाषा) एक विकासशील जीव के भागों के बीच गुणात्मक मतभेदों का उद्भव है, जो उनके बीच रूपात्मक मतभेद उत्पन्न होने से पहले इन भागों के आगे के भाग्य को पूर्व निर्धारित करता है। निर्धारण विभेदन और रूपजनन से पहले होता है।

निर्धारण की समस्या की मुख्य सामग्री आनुवंशिक कारकों को छोड़कर, विकासात्मक कारकों का प्रकटीकरण है। शोधकर्ता आमतौर पर इस बात में रुचि रखते हैं कि निर्धारण कब होता है और इसका कारण क्या है। ऐतिहासिक रूप से, दृढ़ संकल्प की घटना की खोज 19वीं शताब्दी के अंत में की गई और सक्रिय रूप से चर्चा की गई। वी. आरयू ने 1887 में एक मेंढक के भ्रूण के पहले दो ब्लास्टोमेरेस में से एक को गर्म सुई से चुभोया। मृत ब्लास्टोमेरे जीवित के संपर्क में रहा। एक जीवित ब्लास्टोमेयर से एक भ्रूण विकसित हुआ, लेकिन पूरी तरह से नहीं और केवल आधे के रूप में। प्रयोग के परिणामों से, रॉक्स ने निष्कर्ष निकाला कि भ्रूण ब्लास्टोमेरेस का मोज़ेक है, जिसका भाग्य पूर्व निर्धारित है। बाद में यह स्पष्ट हो गया कि रॉक्स द्वारा वर्णित प्रयोग में, मृत ब्लास्टोमेयर, जीवित के संपर्क में रहकर, बाद वाले के संपूर्ण सामान्य भ्रूण के विकास में बाधा के रूप में कार्य करता था।