家膝

瞬時の最大1日量。頭痛からの錠剤「ミグ」：組成、使用説明書、類似物、価格。薬「ミグ」についてのレビュー。リリースフォームと構成

剤形：＆nbsp経口懸濁液化合物：

5mlあたりの組成：

有効成分：イブプロフェン-200.0 mg;

賦形剤：安息香酸ナトリウム-5.00 mg、無水クエン酸-30.0 mg、クエン酸ナトリウム-35.00 mg、サッカリン酸ナトリウム-2.50 mg、塩化ナトリウム-50.00 mg、ヒプロメロース（置換度2910）-25.00 mg、キサンタンガム-20.00 mg、マルチトール-2500.00 mg、グリセロール-500.00 mg、タウマチン-0.05 mg、ストロベリーフレーバー-3.50 mg、5.0mlまでの精製水。

説明：特有の臭いのある白色またはほぼ白色の粘稠な懸濁液。薬物療法グループ：非ステロイド性抗炎症薬（NSAID） ATX：＆nbsp

M.01.A.E.01イブプロフェン

薬力学：

子供向けMIG®の有効成分であるイブプロフェンには、解熱、鎮痛、抗炎症作用があります。薬の効果は最大8時間持続します。イブプロフェンの作用機序は、酵素シクロオキシゲナーゼ（COX）タイプ1および2の活性の阻害に関連しており、プロスタグランジンの合成の阻害につながります-痛みのメディエーターおよび炎症。血小板凝集を可逆的に阻害します。発熱状態での解熱効果は、薬を服用してから15分後に現れます。

薬物動態：

吸引 : 経口投与後、胃に部分的に吸収され、次に小腸に完全に吸収されます。最大濃度に達するまでの時間（TCああ）薬物の単回経口投与後の血漿中のイブプロフェンは1〜2時間です。

分布 : 血漿タンパク質との接続は約99％です。

代謝 : 吸収後、薬理学的に不活性なものの約60％ R -イブプロフェン異性体はゆっくりと活性に変化します S -胃腸管と肝臓の異性体。主に、イソブチル基のヒドロキシル化およびカルボキシル化によって肝臓で代謝されます。イブプロフェン代謝物は薬理学的に不活性です。

育種 : 二相性の除去速度論を持っています。半減期（T1 / 2）は1.8〜3.5時間で、尿中に（主に代謝物の形で）排泄されますが、胆汁とともに排泄されます。

200〜400 mgの用量範囲では、イブプロフェンの薬物動態は線形であり、より高い用量では非線形です。

腎不全患者の薬物動態

軽度の腎不全の患者では、非結合の濃度 S -イブプロフェン、濃度-時間曲線下の面積（AUC）S -イブプロフェンと比率 AUC 2つのエナンチオマー（S / R）健康なボランティアよりも高かった。

血液透析中の末期腎疾患の患者では、イブプロフェンの遊離画分の平均値は約3％であり、健康なボランティアでは約1％でした。重度の腎不全では、イブプロフェン代謝物が体内に蓄積する可能性がありますが、この事実の臨床的重要性は確立されていません。代謝物は血液透析によって除去することができます。

肝不全患者の薬物動態

中等度の重症度（チャイルドピュースケールで6-10ポイント）の肝硬変および肝不全の患者では、T1 / 2イブプロフェンは平均2倍に増加し、その比率は AUC 2つのエナンチオマー（S / R）健康なボランティアよりも有意に低く、変容の鈍化を示しています R -イブプロフェンからアクティブ（ S）-イブプロフェン。

適応症：

この薬は、1歳以上（体重10kg以上）の子供に短期間の症候性使用を目的としています。

急性呼吸器疾患、小児感染症、感染性および炎症性疾患、および発熱を伴うその他の状態に対する解熱剤。

頭痛、喉の痛み（扁桃炎および咽頭炎を伴う）、耳痛、歯痛、筋肉および関節の痛み、靭帯、筋肉または腱の損傷および他の状態を含む、軽度から中等度の強度の疼痛症候群の鎮痛剤。

対症療法を目的としており、使用時の痛みや炎症を軽減し、病気の進行には影響しません。

禁忌：

- イブプロフェンまたは他のNSAID（アセチルサリチル酸を含む）および薬物の他の成分に対する個々の過敏症;

- 気管支喘息、鼻または副鼻腔の再発性ポリポーシス、およびアセチルサリチル酸または他のNSAID（病歴を含む）に対する不耐性の完全または不完全な組み合わせ。

- アセチルサリチル酸または他のNSAIDの使用に関連する高作動性反応（気管支痙攣、鼻炎、蕁麻疹、血管浮腫）（病歴を含む）;

- 消化管（GIT）のびらん性および潰瘍性疾患（胃および十二指腸の消化性潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む）または活動期または病歴における潰瘍出血（消化性潰瘍または出血の2つ以上の確認されたエピソード）;

- NSAIDの以前の使用に関連する病歴を含む胃腸出血または穿孔;

- 脳血管出血およびその他の活発な出血;

- 確認された高カリウム血症;

- 冠状動脈バイパス移植後の期間;

- 血友病およびその他の血液凝固障害（凝固低下、出血性素因を含む）;

- 活動期の肝疾患;

- チャイルドピュースケールで10〜15ポイントの重度の肝不全。

- 重度の腎不全（クレアチニンクリアランス< 30 мл/мин);

- 冠動脈疾患;

- 重度の心不全;

- 病因不明の血液凝固障害;

- 妊娠後期;

- 遺伝性フルクトース不耐性;

- 1歳までの年齢（1歳未満の子供および体重10kg未満の子供）。

気をつけて：

- 歴史におけるアレルギー反応;

- 気管支ぜんそく;

- 他のNSAIDとの併用または以前のNSAIDの長期使用。

- 胃潰瘍または胃腸管からの潰瘍出血の単一のエピソードの病歴;

- 胃炎;

- 腸炎;

- 大腸炎;

- 感染の存在ヘリコバクター・ピロリ;

- 病因不明の血液疾患（白血球減少症、貧血）;

- 経口グルココルチコステロイド（プレドニゾロンを含む）、抗凝固薬（ワルファリンを含む）、抗血小板薬（アセチルサリチル酸、クロピドグレルを含む）、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（シタロプラム、フルオキセチンを含む）、パロキセチン、セルトラリンの同時投与;

- 血液凝固障害;

- 全身性エリテマトーデスおよびその他の全身性結合組織病;

- 重度の脱水症（腎臓損傷のリスク）を伴う状態;

- 軽度から中等度の腎不全（クレアチニンクリアランス> 30ml /分）、ネフローゼ症候群;

- 軽度から中等度の重症度の肝不全（チャイルドピュースケールで10ポイント未満）; 門脈圧亢進症、高ビリルビン血症を伴う肝硬変;

- 脳血管障害;

- 糖尿病、高脂血症;

- 末梢動脈疾患;

- 心不全、動脈性高血圧;

- 重度の体性疾患;

- 広範な外科的介入後の状態;

- ポルフィリン代謝の遺伝性障害;

- 妊娠（I-IIトリメスター）;

- 母乳育児期間;

- 高齢者。

妊娠と授乳：

妊娠の第1および第2トリメスターで薬を使用する前に、医師に相談することをお勧めします。妊娠後期の子供にMIG®という薬を使用することは、母親と胎児の合併症のリスクが高まるため禁忌です。

母乳育児中の子供にMIG®という薬を使用する前に、医師に相談することをお勧めします。少量の母乳に移行します。授乳中の女性にイブプロフェンを短期的に使用した新生児への悪影響の報告はないため、母乳育児をやめる必要はありません。

女性の生殖機能に悪影響を与える可能性のある排卵に対するCOX/プロスタグランジン合成を阻害する薬物の考えられる効果に関する情報があります。これらの効果は可逆的であり、薬の中止後に消えます。

投薬と管理：

経口投与用。

用量は子供の体重と年齢に依存し、平均して子供の体重の7-10 mg/kgです。

1日の最大投与量は、子供の体重の30 mg/kgです。

子供用のMIG®は、水での食事中または食事後に服用する必要があります。

投薬計画は表に示されています：

年	薬の単回投与ml/	1日あたりの最大数
（ボディマス）	mgイブプロフェン	用量ml薬/mgイブプロフェン
1〜3年	2.5ml	7.5ml
（10〜15 kg）	（100 mg）	（300 mg）
4〜5年	3.75 ml	11.25 ml
（16-19 kg）	（150 mg）	（450 mg）
6〜9歳	5ml	15ml
（20-29 kg）	（200 mg）	（600 mg）
10〜11歳	5ml	20ml
（30-39 kg）	（200 mg）	（800 mg）
12歳以上	5〜10 ml	30ml
（≥40kg）	（200-400 mg）	（1200 mg）

1.使用前に、バイアルの内容物を完全に振る必要があります。

2.バイアルを開くには、キャップを押して矢印の方向に回します。

3.投与シリンジを穴に挿入します。

4.投与シリンジを所定の位置に保持しながら、バイアルを逆さまにして、プランジャーをゆっくりと目的のマークまで引き戻します。

5.バイアルを元の位置に戻し、ゆっくりと回して投与シリンジを取り外します。

6.投薬シリンジの先端を子供の口に入れ、プランジャーをゆっくりと押して、懸濁液をスムーズに解放します。

使用後は、投与シリンジを温水ですすぎ、乾燥させてください。子供のための薬MIG®の使用期間は次のとおりです。

解熱剤として3日以内、

麻酔薬として4日以内。

痛みや発熱が続く場合は、医師の診察を受けてください。

最も低い有効量を可能な限り短い時間使用する必要があります。

腎不全の患者での使用

軽度から中等度の腎不全の患者では、用量調整は必要ありません。重度の腎不全の患者にこの薬を使用することは禁忌です。

肝機能障害のある患者での使用

軽度から中等度の肝不全の患者では、薬の投与量の調整は必要ありません。重度の肝不全の患者への薬の使用は禁忌です。

副作用：

発生する可能性のある副作用は、発生頻度の降順で世界保健機関の分類に従って以下にリストされています：非常に頻繁に（≥1/10）、頻繁に（≥1/ 100、< 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/1000, < 1/10.000), очень редко (< 1/10.000), неизвестно (по имеющимся данным частота не может быть установлена).

上記の副作用のリストには、イブプロフェンの長期使用および高用量での使用を含む、イブプロフェンの使用で発生したすべての副作用が含まれています。

胃腸障害

頻繁：NSAID胃障害（胸焼け、腹痛、吐き気、嘔吐、鼓腸、下痢、便秘）、軽度の胃腸出血;

まれに：胃/十二指腸潰瘍（消化性潰瘍）、場合によっては出血や穿孔を伴う; 口腔粘膜の潰瘍（潰瘍性口内炎）、潰瘍性大腸炎またはクローン病の悪化、胃炎;

めったに：食道（食道炎）および膵臓（膵炎）の炎症、小腸および大腸（腸狭窄）における瘢痕性狭窄の形成。

肝臓および胆道障害

めったに：異常な肝機能（長期間の使用を伴う）、急性肝不全、肝臓の急性炎症（肝炎）。

心血管障害

めったに：動悸、心不全、心筋梗塞、血圧上昇。

頻度不明 ：長期間使用すると、血栓性合併症のリスクが高まり、浮腫が増加します。

血液およびリンパ系の障害

めったに：貧血、白血球減少症、血小板減少症、汎血球減少症、無顆粒球症; これらの症状の発症の最初の兆候は、発熱、喉の痛み、口腔粘膜のびらん、インフルエンザのような症状、倦怠感、鼻血、皮膚出血である可能性があります。このような症状が出た場合は、すぐに服用を中止して医師に相談し、鎮痛剤や解熱剤の自己投与は控えてください。

胸部および縦隔の呼吸器系障害

めったに：気管支喘息の悪化、気管支痙攣、息切れ、乾性喘鳴。

神経系障害

まれに：頭痛、めまい、不眠症、神経過敏、神経過敏、倦怠感。

聴覚および迷路障害

めったに：耳のノイズ。

視覚器官の違反

まれに：視力障害。

腎臓および尿路の障害

めったに：腎組織の損傷（腎乳頭の壊死）および血漿中の尿酸濃度の上昇;

めったに：浮腫（主に動脈性高血圧または腎機能障害のある患者）、ネフローゼ症候群、間質性腎炎、急性腎不全。

皮膚および皮下組織の障害

まれに：皮膚の発疹;

めったに：重度の皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症（ライエル症候群））;

非常にまれなケースです 水痘の間、皮膚や軟部組織の重度の感染性病変が発生する可能性があります。

免疫系障害

まれに：皮膚の発疹やかゆみ、気管支喘息の発作を伴う過敏反応（場合によっては血圧の顕著な低下を伴う）;

めったに：重度の一般的な過敏反応（血管浮腫、アナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック、気管支痙攣）。

精神障害

めったに：精神的反応、うつ病。

他の

めったに：NSAIDの全身使用に関連する感染性および炎症性プロセスの悪化; 無菌性髄膜炎の症状-重度の頭痛、吐き気、嘔吐、発熱、首の筋肉のこわばり、意識の喪失（自己免疫疾患に苦しむ患者のリスクの増加-全身性エリテマトーデス、混合性膠原病）。

実験室の指標

頻度不明： ヘマトクリット値またはヘモグロビンの減少; 出血時間の増加; 血漿中のブドウ糖濃度の低下; クレアチニンクリアランスの減少; 血漿クレアチニン濃度の増加; 「肝臓」トランスアミナーゼの活性の増加。

副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師にご相談ください。

過剰摂取：

症状：頭痛、めまい、無気力、意識喪失（子供の筋緊張性けいれん）、腹痛、吐き気、嘔吐、血圧低下、息切れ、チアノーゼ。胃腸出血や肝臓や腎臓の機能障害が発生する可能性があります。

処理：胃洗浄（薬を服用してから1時間以内にのみ有効）、吸着剤の使用、アルカリ性飲酒、強制利尿、対症療法（酸塩基バランスの矯正、血圧）。特定の解毒剤はありません。

インタラクション：

との同時使用 他のNSAIDアセチルサリチル酸を含む、胃腸潰瘍や出血のリスクを高める可能性があります。この点で、他のNSAIDとイブプロフェン製剤を同時に使用することはお勧めしません。

イブプロフェンは濃度を高めます ジゴキシン、フェニトインと リチウム製剤血漿中、それはそれらの毒性の増加につながる可能性があります。

イブプロフェンは効果を弱める可能性があります 利尿薬および他の降圧薬。アクションを弱める アンジオテンシン変換酵素阻害薬、ベータ遮断薬およびアンジオテンシンII受容体拮抗薬、腎臓の機能障害を発症するリスクを高める可能性があります。同時使用の場合、患者は十分な量の水分を摂取し、腎機能を注意深く監視する必要があります。

糖質コルチコイド、血小板凝集阻害剤および選択的セロトニン再取り込み阻害剤 イブプロフェンと同時に使用すると、胃腸潰瘍や出血を発症するリスクが高まります。実験データは、イブプロフェンの同時使用が低用量の効果を阻害できることを示しています アセチルサリチル酸血小板凝集について。

投与前後24時間以内のイブプロフェンの使用 メトトレキサート血漿中のメトトレキサートの濃度の増加とその毒性効果の増加につながる可能性があります。

シクロスポリンイブプロフェンの腎毒性を増加させます。

イブプロフェンは、他のNSAIDと同様に、効果を高めます 間接抗凝固剤（例えば、 ワルファリン）。

NSAIDといくつかの相互作用に関する臨床データがあります 経口血糖降下薬（例えば、 スルホニル尿素誘導体）。イブプロフェンとスルホニル尿素薬の同時使用に関するデータが不足しているため、血漿グルコース濃度をより注意深く監視することをお勧めします。

同時に使用する場合 タクロリムス腎毒性のリスクの増加。同時に服用しているHIV陽性患者では、関節内出血と血腫を発症するリスクが高くなります ジドブジンと イブプロフェン。

プロベネシドまた スルフィンピラゾン体からのイブプロフェンの半減期を延ばす可能性があります。

NSAIDとの併用 キノロン系抗生物質発作のリスクを高める可能性があります。

イブプロフェンの使用は、服用後8〜12日以内に開始する必要があります ミフェプリストン、 NSAIDは有効性を低下させる可能性があるため ミフェプリストン。

イブプロフェンとの併用 アイソザイム阻害剤 CYP2 C9 （ボリコナゾールと フルコナゾール）イブプロフェンの効果を高める可能性があり、その用量を減らす必要があるかもしれません。

特別な指示：

副作用のリスクは、可能な限り短い時間で最低有効量を使用することによって最小限に抑えることができます。

NSAIDグループの薬剤を使用している間、以前の症状の有無や患者の重篤な胃腸疾患の病歴に関係なく、胃腸管からの出血、潰瘍性病変、または致命的な結果を伴う穿孔の症例がありました。

患者は、薬の使用中に現れるすべての症状（特に胃腸管からの出血）についてすぐに医師に通知する必要があることを知らされるべきです。血便、便中の血、またはタール便で嘔吐した場合は、薬の使用を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。

糖質コルチコイドや抗凝固薬、抗血小板薬など、消化管の合併症（出血を含む）のリスクを高める薬と一緒にイブプロフェンを使用する場合は注意が必要です（、）（セクションを参照） 他の薬との相互作用）。消化管からの有害事象を発症するリスクを減らすために、最小有効量を可能な限り短い期間使用する必要があります。

NSAID胃障害の発症を防ぐために、プロスタグランジンE製剤（たとえば）との同時使用が推奨されます。

イブプロフェンを長期間使用する場合は、末梢血パラメーターと肝臓および腎臓の機能状態のモニタリングが必要です。

胃障害の症状が現れた場合は、食道胃十二指腸内視鏡検査、ヘモグロビン、ヘマトクリット値を決定するための血液検査、便潜血検査など、徹底的な検査が必要です。

動脈性高血圧および/または心不全の患者で使用を開始する前に、注意を払い、医師に相談する必要があります。このカテゴリーの患者では、NSAIDの使用は体液貯留につながる可能性があるためです。浮腫と血圧の上昇。

頭痛を和らげるために鎮痛剤を長期間使用すると、その悪化につながる可能性があります。このような状況（またはその発症の疑いがある場合）では、鎮痛剤の使用を中止し、医療援助を求める必要があります。鎮痛剤の乱用に関連する頭痛の診断は、鎮痛剤の定期的な使用にもかかわらず/またはその結果として頻繁または毎日の頭痛を患っている患者で疑われるべきです。

鎮痛剤（特にそれらの組み合わせ）を頻繁に習慣的に使用すると、腎不全（鎮痛性腎症）のリスクを伴う腎障害を引き起こす可能性があります。

NSAIDの使用による重度の皮膚反応（剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症など）のまれな症例の報告があります。皮膚の発疹、粘膜病変、またはその他のアレルギー反応の兆候が最初に現れた場合は、子供へのMIG®の使用を直ちに中止する必要があります。

非常にまれなケースですが、水痘感染時に重度の皮膚軟部組織感染症や合併症が発生する可能性があります。水痘の子供にMIG®を使用することは避けてください。

他のNSAIDと同様に、発熱や炎症などの症状の診断的価値を低下させ、病気の診断に影響を与える可能性があります。アレルギー性疾患および/または慢性閉塞性肺疾患に苦しむ患者では、イブプロフェンを使用するとアレルギー反応のリスクが高くなります。アレルギー反応は、喘息発作、クインケ浮腫または蕁麻疹として現れる可能性があります。非常にまれなケースですが、重度の過敏反応（アナフィラキシーショックなど）が観察されています。過敏反応の最初の兆候がある場合は、子供へのMIG®の使用を中止し、医師に相談してください。

出血性疾患の患者さんの子供にMIG®を使用する場合は注意が必要です。血小板凝集を抑制します。血漿中の17-ケトステロイドの濃度を測定する必要がある場合は、試験の48時間前に薬剤の使用を中止する必要があります。

子供用のMIG®にはマルチトールが含まれているため、遺伝性フルクトース不耐性の患者への使用は禁忌です。

小児用MIG®は、ブドウ糖を含まないため、糖尿病の小児に使用できます。

染料は含まれていません。

この医薬品には、3.7 mg / mlのナトリウムが含まれています。これは、塩分が制限された食事をしている患者で考慮に入れる必要があります。

輸送を推進する能力への影響。 cf. と毛皮。：

高用量のイブプロフェンは眠気やめまいを引き起こす可能性があり、場合によっては反応が遅くなる可能性があるため、車両やその他のメカニズムを運転するときは注意が必要です。

放出形態/投与量：

経口懸濁液、200mg/5ml。

パッケージ：

ポリエチレンテレフタレート製の茶色のボトル100mlに、最初の開口部制御システムを備え、子供による開口部から保護されたスクリューキャップが付いています。

投与注射器と段ボール箱での使用説明書が入ったボトル1本。

保管条件：

25°C以下の温度で。

子供の手の届かないところに保管してください！

貯蔵寿命：

3年。

バイアルを最初に開封した後、6か月以内に薬剤を使用してください。

パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。

薬局からの調剤の条件：

この記事では、薬を使用するための指示を読むことができます MIG 400。サイト訪問者のレビュー-この薬の消費者、および彼らの実践におけるMIG400の使用に関する専門医の医師の意見が提示されます。薬についてのあなたのレビューを積極的に追加するという大きな要求：薬は病気を取り除くのを助けたかどうか、どのような合併症と副作用が観察されたか、おそらく注釈で製造業者によって宣言されていませんでした。既存の構造類似体の存在下でのMIG400類似体。頭痛や歯痛を治療し、成人、子供、妊娠中や授乳中の発熱を抑えるために使用します。薬の組成。

MIG 400-非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）。イブプロフェン（MIG 400の有効成分）はプロピオン酸の誘導体であり、COX-1およびCOX-2の非選択的遮断による鎮痛、解熱、および抗炎症効果、ならびにプロスタグランジン。

鎮痛効果は、炎症性の痛みで最も顕著です。薬の鎮痛作用は麻薬タイプに属していません。

他のNSAIDと同様に、イブプロフェンには抗血小板作用があります。

化合物

イブプロフェン+賦形剤。

薬物動態

経口投与後、薬剤は消化管からよく吸収されます。血漿タンパク結合は約99％です。それは滑液中にゆっくりと分布し、血漿からよりもゆっくりと滑液から排泄されます。イブプロフェンは、主にイソブチル基のヒドロキシル化とカルボキシル化によって肝臓で代謝されます。代謝物は薬理学的に不活性です。用量の最大90％が、代謝物およびそれらの抱合体として尿中に見られます。 1％未満が尿中に変化せずに排泄され、胆汁中にはより少ない程度で排泄されます。

適応症

頭痛;
片頭痛;
歯痛;
神経痛;
筋肉や関節の痛み;
月経痛、風邪やインフルエンザを伴う発熱。

リリースフォーム

フィルムコーティング錠400mg。

使用および投薬レジメンの説明

薬は経口摂取されます。投与計画は、適応症に応じて個別に設定されます。

成人および12歳以上の子供には、原則として、最初の投与量である200 mgを1日3〜4回処方されます。迅速な治療効果を達成するために、用量を1日3回400mgに増やすことができます。治療効果に達すると、1日量は600-800mgに減らされます。

薬は7日以上またはそれ以上の用量で服用しないでください。長期間または高用量で使用する必要がある場合は、医師の診察が必要です。

副作用

腹痛;
吐き気、嘔吐;
胸焼け;
食欲減少;
下痢;
鼓腸;
便秘;
胃腸粘膜の潰瘍。場合によっては、穿孔や出血によって複雑になります。
口腔粘膜の刺激または乾燥;
口の痛み;
歯茎の粘膜の潰瘍;
口内炎;
呼吸困難;
気管支痙攣;
難聴;
耳鳴りやノイズ;
視神経への有毒な損傷;
かすみ目または複視;
結膜とまぶたの腫れ（アレルギーの発生）;
頭痛;
めまい;
不眠症;
不安;
神経質と過敏性;
精神運動性激越;
眠気;
うつ;
錯乱;
幻覚;
無菌性髄膜炎（自己免疫疾患の患者でより頻繁に）;
心不全;
頻脈;
血圧の上昇;
急性腎不全;
ネフローゼ症候群（浮腫）;
皮膚の発疹（通常は紅斑性または蕁麻疹）;
皮膚のかゆみ;
血管浮腫;
アナフィラキシー様反応;
アナフィラキシーショック;
気管支痙攣;
熱;
多形紅斑滲出液（スティーブンス・ジョンソン症候群を含む）;
中毒性表皮壊死症（ライエル症候群）;
好酸球増加症;
アレルギー性鼻炎;
貧血（溶血性、再生不良性を含む）、血小板減少症および血小板減少性紫斑病、無顆粒球症、白血球減少症;
血清グルコース濃度の低下。

禁忌

臓器のびらん性および潰瘍性疾患：胃腸管（急性期の胃および十二指腸の消化性潰瘍、クローン病、NUCを含む）;
"アスピリントライアド";
血友病およびその他の血液凝固障害（凝固低下を含む）、出血性素因;
さまざまな病因の出血;
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;
視神経の病気;
妊娠;
授乳期;
12歳までの子供の年齢;
薬物の成分に対する過敏症;
歴史上のアセチルサリチル酸または他のNSAIDに対する過敏症。

妊娠中および授乳中の使用

妊娠中のMIG400の使用に関する適切かつ厳密に管理された安全性研究は利用できません。この薬は妊娠中および授乳中（授乳中）の使用は禁忌です。

イブプロフェンの使用は女性の出生力に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を計画している女性にはお勧めしません。

特別な指示

消化管からの出血の兆候がある場合は、MIG400を中止する必要があります。

イブプロフェンは客観的および自覚的な症状を隠す可能性があるため、感染症の患者には注意して投与する必要があります。

気管支痙攣の発生は、歴史上または現在の気管支喘息またはアレルギー反応に苦しむ患者で起こり得る。

副作用は、最低有効量で薬を使用することによって減らすことができます。鎮痛剤を長期間使用すると、鎮痛性腎症を発症するリスクがあります。

イブプロフェン療法中に視覚障害を報告した患者は、治療を中止し、眼科検査を受ける必要があります。

イブプロフェンは肝酵素の活性を高める可能性があります。

治療中は、末梢血の状態や肝臓や腎臓の機能状態を管理する必要があります。

胃障害の症状が現れた場合は、食道胃十二指腸内視鏡検査、ヘモグロビン、ヘマトクリット値を測定するための血液検査、便潜血検査など、注意深いモニタリングが必要です。

NSAID胃障害の発症を防ぐために、MIG 400はプロスタグランジンE製剤（ミソプロストール）と組み合わせることをお勧めします。

17-ケトステロイドを決定する必要がある場合は、試験の48時間前に薬剤を中止する必要があります。

車両の運転能力と制御機構への影響

患者は、精神運動反応の注意と速度の向上を必要とするすべての活動を控えるべきです。

薬物相互作用

腎臓でのプロスタグランジン合成の阻害に関連するナトリウムの保持により、フロセミドおよびチアジド利尿薬の有効性を低下させる可能性があります。

イブプロフェンは経口抗凝固薬の効果を高める可能性があります（同時使用はお勧めしません）。

アセチルサリチル酸との同時予約により、MIG 400はその抗血小板効果を低下させます（抗血小板薬として低用量のアセチルサリチル酸を投与されている患者の急性冠不全の発生率を高めることが可能です）。

イブプロフェンは降圧薬の有効性を低下させる可能性があります。

ジゴキシン、フェニトイン、リチウムの血漿中濃度が上昇した孤立した症例は、イブプロフェンを服用している間に文献に記載されています。

イブプロフェンは、他のNSAIDと同様に、アセチルサリチル酸または他のNSAIDおよびコルチコステロイドと組み合わせて使用する場合は注意が必要です。これは、胃腸管への薬の副作用のリスクを高めます。

MIG 400は、メトトレキサートの血漿濃度を上昇させる可能性があります。

ジドブジンとイブプロフェンの併用療法は、血友病のHIV感染患者の関節内出血と血腫のリスクを高める可能性があります。

イブプロフェンとタクロリムスを併用すると、腎臓でのプロスタグランジン合成の障害により腎毒性作用を発症するリスクが高まる可能性があります。

イブプロフェンは、経口血糖降下薬とインスリンの血糖降下作用を高めます。用量調整が必要な場合があります。

MIG400アナログ

活性物質の構造類似体：

アドビルリキッドジェル;
アドビル;
ArtroKam;
ボニフェン;
ブルーフェン;
ブルーフェンリタード;
ブラナ;
ブロックを解除します。
子供のモトリン;
長さ;
イブプロフェン;
イブプロフェンマックス;
イブプロフェンスプリントキャップ;
イブプロフェン;
いぶさん;
イブトップゲル;
イブプロフェン;
イプレン;
MIG 200;
ヌロフェン;
子供のためのヌロフェン;
ヌロフェンフォルテ;
ペデア;
Solpaflex;
Faspik。

有効成分の薬の類似体がない場合は、対応する薬が役立つ病気への以下のリンクをたどり、治療効果のために利用可能な類似体を見ることができます。

使用説明書：

Mig 400は、インフルエンザや風邪を伴う発熱性疾患の対症療法、およびさまざまな病因の痛みを軽減するために使用される非ステロイド性抗炎症薬です。

薬理作用ミグ400

Mig 400の一部であるイブプロフェンは、解熱、鎮痛、抗炎症効果のあるプロピオン酸誘導体です。また、他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、抗血小板作用があります。

有効成分ミグ400の鎮痛効果は、本質的に炎症性の痛みで最も顕著です。同時に、薬の鎮痛特性は麻薬タイプに属していません。

Mig400からリリース

Mig 400は、両面リスクのある楕円形のタブレットの形で製造され、10個のブリスターで「E」がエンボス加工されています。

Mig 400（1錠）には400mgのイブプロフェンが含まれています。有効成分に加えて、Mig 400には、コロイド状二酸化ケイ素、カルボキシメチルデンプンナトリウム（タイプA）、コーンスターチ、ステアリン酸マグネシウムなどの賦形剤が含まれています。

Mig400アナログ

有効成分に関するMig400の類似体は、Advil、Bonifen、Burana、Ibuprom、Deblok、Ibufen、Nurofen、Solpaflex、およびFaspikの医薬品です。

作用機序によると、Mig 400の類似体には、Artrosilen、Artrum、Brustan、Naproxen、Ibuklin、Ketonal、Dexalgin、Ketoprofen、Nalgezin、Vimovo、Rakstan-Sanovel、Flamax、Nextが含まれます。

使用上の注意Mig400

指示によると、薬ミグ400は対症療法のために処方されています：

片頭痛;
頭痛;
神経痛;
歯痛;
生理痛;
筋肉や関節の痛み;
インフルエンザと風邪を伴う発熱状態。

禁忌

Mig400には多くの禁忌があります。薬は次の目的には使用しないでください。

"アスピリントライアド";
胃および十二指腸の消化性潰瘍およびクローン病を含む、びらん性および潰瘍性疾患;
さまざまな病因の出血;
血友病および凝固低下を含む他の出血性疾患;
視神経の病気;
妊娠中および授乳中;
グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;
非ステロイド性抗炎症薬およびアセチルサリチル酸に対する過敏症の病歴;
Mig400を構成するコンポーネントに対する過敏症。

小児科では、Mig400錠は12歳から服用できます。

Mig 400は、指示に従って、注意して使用する必要があります。

心不全を背景に;
老後;
門脈圧亢進症を伴う肝硬変を背景に;
動脈性高血圧を伴う;
ネフローゼ症候群を伴う;
胃炎、腸炎、大腸炎を伴う;
肝および腎不全を背景に;
胃の消化性潰瘍と12の十二指腸潰瘍を伴う;
高ビリルビン血症を背景に;
病因不明の造血系疾患を背景に。

Mig400の使用方法

指示によると、12歳未満の大人と子供のためのミグ400の初期用量は800mgであり、等用量で3〜4用量に分割されます。

場合によっては、1日量をミグ400の3錠に増やすことは可能ですが、症状が治まった後は通常に減らす必要があります。

腎臓、心臓、または肝臓の機能障害を背景に、指示に従って、Mig400の投与量を減らす必要があります。

指示によると、Mig 400錠は、7日を超えて服用しないでください。また、高用量で服用しないでください。過剰摂取につながる可能性があり、次のように現れます。

頭痛;
腹痛;
急性腎不全;
耳のノイズ;
嘔吐および悪心;
徐脈;
代謝性アシドーシス;
眠気と無気力;
呼吸を止めます。
うつ;
血圧の低下;
昏睡;
心房細動;
頻脈。

薬物相互作用

チアジド系利尿薬とフロセミドの有効性は、ナトリウムの保持に関連するMig400と同時に使用すると低下する可能性があります。

さらに、Mig400は降圧薬の効果を低下させる可能性があります。

腎毒性効果を発現するリスクは、Mig400とタクロリムスの併用療法で増加します。

副作用

他の非ステロイド性抗炎症薬と同様に、Mig400錠はさまざまな体のシステムに障害を引き起こす可能性があります。

消化器系の障害はさまざまな症状によって現れる可能性があり、その中で最も可能性の高い嘔吐、腹痛、鼓腸、吐き気、胸焼け、下痢、便秘の発症があります。まれに、出血や穿孔を伴う消化管粘膜の潰瘍が発生する場合があります。消化管に出血の兆候が見られる場合は、Mig400を中止する必要があります。さらに、障害は次のように現れる可能性があります。

口の痛み;
膵炎;
口腔粘膜の刺激または乾燥;
口内炎;
歯茎の粘膜の潰瘍;
肝炎。

Mig 400錠を服用しているときの神経系の障害は、ほとんどの場合、次の形で現れます。

頭痛;
神経質と過敏性;
不眠症;
めまい;
精神運動性激越;
不安;
うつ;
眠気;
幻覚;
意識の混乱。

指示によると、Mig 400薬による治療中の他の体のシステムの障害には、次のものが含まれます。

気管支痙攣および息切れ（呼吸器系）;
頻脈、心不全、血圧上昇（心臓血管系）;
視神経への有毒な損傷、難聴、かすみ目または複視、耳（感覚器官）のリンギングまたはノイズ;
貧血、無顆粒球症、血小板減少症および血小板減少性紫斑病（造血系）;
アレルギー性腎炎、急性腎不全、多尿症、ネフローゼ症候群、膀胱炎（泌尿器系）。

Mig 400錠を高用量で長期間使用すると、出血（胃腸、子宮、歯肉、痔核）および視覚障害のリスクが高まります。

Mig 400薬による継続的な治療を背景に、最も可能性の高いアレルギー反応は次のとおりです。

気管支痙攣または呼吸困難;
クインケの浮腫;
好酸球増加症;
皮膚の発疹とかゆみ;
多形紅斑;
アナフィラキシーショック;
アナフィラキシー様反応;
熱;
中毒性表皮壊死症;
アレルギー性鼻炎。

保管条件

Mig 400は、標準的な保管条件（30°Cまでの温度）で36か月の貯蔵寿命を持つOTC非ステロイド性抗炎症薬を指します。

Mig 400は、非ステロイド性抗炎症薬を指します。この薬は解熱、抗炎症、鎮痛効果があります。薬の鎮痛作用は麻薬タイプに属していません。この薬はドイツのベルリン化学によって製造されています。

剤形

フィルムコーティング錠。

説明と構成

この薬は、白色またはほぼ白色のフィルムコーティング錠で入手できます。それらは楕円形であり、両側でタブレットを半分に分割することを可能にするリスクがあります。タブレットの片側には、リスクの両側に2文字の「E」があります。

この薬は有効成分として400mgを含んでいます。追加の成分として、薬には以下が含まれています：

E 1442;
アエロジル;
E 572;
ナトリウムカルボキシメチルスターチ（タイプA）。

シェルは次の物質によって形成されています：

ヒプロメロース;
二酸化チタン;
ポビドンK30;
プロピレングリコール4000。

薬理学グループ

抗血小板効果を低下させます。これにより、低用量の抗血小板薬を投与されている患者の急性冠状動脈不全の発生率が増加します。
降圧薬の有効性を低下させます。
血漿中のリチウムとフェニトインのレベルを上げます。
経口血糖降下薬とインスリンの血糖降下作用を高めるため、投与量の調整が必要になる場合があります。

組み合わせて投与した場合：

ジドブジンを使用すると、関節腔内の出血やHIV陽性患者のあざの可能性が高まります。
タクロリムスでは、腎臓でのプロスタグランジンの生合成に違反するため、腎毒性作用を発現する可能性が高くなる可能性があります。
糖質コルチコイドやその他の非ステロイド性抗炎症薬を使用すると、消化器系からの副作用のリスクが高まります。

特別な指示

消化管からの出血の兆候がある場合は、薬を中止する必要があります。

薬は感染症の兆候を隠す可能性があるため、感染症の患者には注意して処方する必要があります。

気管支喘息またはアレルギーのある患者では、気管支痙攣のリスクがあります。

望ましくない反応の可能性を減らすために、あなたは最小の有効な投与量で薬を服用する必要があります。

鎮痛薬を長期間使用すると、鎮痛薬腎症のリスクが高まります。

治療中に視力の問題が観察された場合は、それを中断して眼科医に予約する必要があります。

治療中、肝酵素の活性が高まる可能性があります。

薬の服用を背景に、末梢血の状態や肝臓や腎臓の働きをコントロールする必要があります。

胃障害の兆候が見られる場合は、胃内視鏡検査、ヘモグロビン、ヘマトクリット値の測定を伴う血液検査、潜血検査などの注意深いモニタリングが必要です。

NSAID胃障害の可能性を減らすために、MIG 400はプロスタグランジンE（ミソプロストール）を含む薬と組み合わせて服用することをお勧めします。

17-ケトステロイドの測定を処方するときは、研究の2日前に投薬をキャンセルする必要があります。

治療中、エチルアルコールの摂取は望ましくありません。

MIG 400を服用している患者は、運転を含む、より注意を払う必要のあるすべての活動を控えるべきです。

過剰摂取

腹痛;
吐き気;
急性腎不全。
無気力;
耳鳴り;
血圧の低下;
眠気;
うつ状態;
心拍数の低下または増加;
頭痛;
心房細動;
呼吸を止めます。
昏睡;
代謝性アシドーシス。

中毒から1時間以内が経過した場合、犠牲者は胃洗浄を見せられます。さらに、彼は吸着剤飲料、アルカリ性飲料を与えられ、強制利尿が行われ、対症療法が処方されます（水と塩のバランス、血圧を修正します）。

保管条件

MIG 400錠は、子供が手に入れられない暗い場所で、最高温度30度で保管する必要があります。貯蔵寿命は3年です。処方箋なしで薬を購入できるという事実にもかかわらず、それは多くの望ましくない反応を引き起こす可能性があるため、自分で服用しないでください。

アナログ

Mig 400薬に加えて、薬局には多くの類似体があります。

。この薬はいくつかのロシア企業によって製造されています。この薬は、経口投与用の錠剤やカプセル、子供用の経口懸濁液や直腸坐剤、外用のゲルや軟膏の形で製造されています。そのような多様な剤形のために、イブプロフェンと。それは2歳以上の患者の解熱剤および鎮痛剤として使用されます。

医師は、MIG 400という薬の類似体を選択する必要があります。これは、そのような代替品の実現可能性を評価できるのは彼だけだからです。

価格

Mig400の価格は平均108ルーブルです。価格は61から163ルーブルの範囲です。

頭痛からの錠剤「ミグ」は、比較的最近薬局チェーンに登場した薬ですが、人口のすべてのカテゴリーの間で非常に急速に人気がありました。この薬はドイツで製造されており、頭の痛みに対して非常に速い効果がある治療薬として特徴付けられています。この記事では、そのような奇跡的な薬の組成、指示、レビューについて考察します。

リリースフォームと構成

頭痛からの薬「ミグ」は、真ん中にダッシュがあり、「E」がエンボス加工された楕円形の錠剤の形をしています。薬の主な有効成分は400mgの投与量のイブプロフェンです。さらに、この組成物は、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、コーンスターチ、およびカルボキシメチルデンプンナトリウムも含む。

通常、錠剤は水ぶくれに入れられ、10個または20個のカートンに詰められます。

使用上の注意

頭痛の種であるタブレット「ミグ」には、実際にはかなり幅広い用途があります。この薬は痛みに苦しむ人々の間で非常に人気があります。使用説明書によると、薬はそのようなタイプの病状に非常に迅速に対処します：

重度の頭痛（片頭痛を含む）;

この薬は、すべての鎮痛剤が対処できるわけではない重度の歯痛にも対処できるようになります。

関節や筋肉の痛み;

この薬は月経中の女性にとって優れたヘルパーです。

インフルエンザや風邪の際の発熱に使用できます。

頭痛からの錠剤「ミグ」は本当に非常に速く仕事をします、しかしそれらはあなたを悩ませている病気のまさに原因を排除しません。したがって、定期的な痛みがある場合は、必ず医師に相談してください。鎮痛剤を長期間使用しても、良いことは何も起こりません。

禁忌はありますか

どんなに悲しそうに聞こえても、誰もがミグの頭痛治療薬を使用できるわけではありません。その価格はこの記事に示されています。どのような場合に救済を受けることが厳しく禁じられているのか、より詳細に考えてみましょう。

重度の胃腸潰瘍がある場合は、この薬を使用しないでください。これには、クローン病に苦しむ患者も含まれます。

血友病の患者や他の血液凝固の病状のある患者にはこの薬を使用しないでください。

さまざまな原因で出血している人には、この治療薬を使用しないでください。

禁忌には、視神経の病状も含まれます。

妊娠中および授乳中の女性、および12歳未満の子供にはタブレットを使用しないでください。

禁止はまた、組成物に含まれる有効成分に対する過敏症である。

場合によっては、この記事でその組成が説明されているミグ頭痛錠剤は、医師の厳格な監督の下で、細心の注意を払って使用することができます。これらには、そのような場合が含まれます：心血管系の病気、老年期、腎臓と肝臓の深刻な病状、腸と胃の病気の初期段階、いくつかの血液疾患、

薬を使い始める前に、健康に全責任を負い、禁忌を必ず読んでください。

使用説明書と投与量の選択

「ミグ」-頭痛だけでなく、あらゆる病因の痛みにも効果的に対処する錠剤。薬は経口摂取されます。この場合、投与量は患者の状態と彼の病気に応じて個別に設定されます。

この薬は大人と12歳以上の子供が使用できることに注意してください。薬の服用は、最低用量である200 mgから1日3〜4回開始する必要があります。場合によっては、投与量を一度に400mgに増やすことができます。治療効果が達成された後、1日あたりの料金をわずかに下げることができます。あなたの医者はあなたにもっと詳細にアドバイスします。

「ミグ」-短時間服用するタブレットに注意してください。ほとんどの場合、医師はこの薬を1週間使用することを勧めます。その後、使用を中止する必要があります。また、自分で投与量を増やすべきではありません。これが必要な場合、あなたの医者はあなたに知らせます。

肝臓と腎臓の機能障害に苦しんでいる場合は、それについて医師に伝えることを忘れないでください。この場合、投与量は減らされます。

副作用はありますか？

「ミグ」-副作用を引き起こす可能性のあるタブレット（この記事でレビューを読むことができます）。それらの症状の最大のリスクは、誤った投与量の場合であることに注意してください。それで、あなたは何を期待できますか？

消化器系の一部では、患者は吐き気、腹痛、嘔吐、下痢、および便秘を経験し始める可能性があります。より複雑な異常には、潰瘍、肝炎、膵炎などがあります。

ごくまれに、息切れや息切れが現れることがあります。一部の患者は、感度の低下、耳鳴り、部分的な難聴、まぶたの腫れを訴えます。

心臓血管系の側面からは、血圧の上昇、頻脈、心不全が観察されます。

一部の患者はアレルギー反応を経験し、それは皮膚の発疹、かゆみ、じんましんの形で現れました。

過剰摂取の場合に何を期待するか

「ミグ」-タブレット、そのレビューはより肯定的です。用量を独立して増やすと、過剰摂取が発生する可能性があります。これには通常、重度の腹痛、うつ病、めまい、協調の喪失、血圧の大幅な低下、心血管系の疾患、呼吸停止などの症状があります。

それでも医師が処方した用量を超えた場合は、緊急に次の対策を講じてください。胃洗浄を行い（最初の30分でこの手順を実行することが非常に重要です）、活性炭を服用します。その後、あなたが経験している副作用に応じて、体系的な治療を行う必要があります。

薬力学

価格を以下に示す頭痛錠「ミグ」は、鎮痛効果があり、炎症の激しさを軽減し、解熱作用もあります。これは、薬物が間脳の熱調節中心の興奮性を積極的に低下させることを意味します。

薬物動態特性

「ミグ」は頭痛薬であり、消化器系から非常によく吸収されます。血中のイブプロフェンの最大量は、薬の使用後2時間で観察されます。この薬は、滑液にゆっくりと分布しながら、血液タンパク質に非常によく結合します。

薬の有効成分であるイブプロフェンは、肝臓で代謝され始めます。そのほとんどは尿で出てきます。

アプリケーションの重要なニュアンス

消化管からの出血の最初の兆候が見られたら、錠剤の使用を緊急にキャンセルする必要があります。

患者が感染症に苦しんでいる場合、それは病気の本当の症状を隠すことができるので、この薬は非常に注意深く処方されるべきです。

気管支喘息を患っている患者は、気管支痙攣を経験する可能性があります。したがって、このカテゴリーの人々には細心の注意を払ってこの薬を使用する必要があります。

実際、この薬の使用中に副作用が発生することは珍しいことではありません。したがって、それらを排除するために、あなたは可能な限り（可能な限り）投与量を減らす必要があります。

治療中に視力の低下に気づいた場合は、緊急に眼科医に連絡し、眼科医が処方した治療手順を完了してください。

この薬で治療している間、肝臓と腎臓の状態だけでなく、腎酵素のレベルを常に監視してください。

治療中は、アルコール飲料を飲まないようにしてください。

妊娠中および授乳中の医学「ミグ」

使用説明書によると、この製品は妊娠中および授乳中の女性にはお勧めできません。

イブプロフェンは女性の出生力に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を計画している場合はこの薬を使用しないでください。

「ミグ」、タブレット：アナログ

この薬の主な有効成分はイブプロフェンです。この要素は、鎮痛、抗炎症、解熱効果があります。ミグ錠に加えて、薬局では、同様の組成を持ち、同じ鎮痛効果を持つ他の多くの薬を見つけることができます。

そのような類似物に注意を払ってください、最も頻繁に医者によって推薦されます：

-「ブラン」;

-「ヌロフェン」;

-"Faspic";

-「NurofenUltracap」。

それらはすべて非常に効果的で比較的安全です。この有効成分は、痛みを和らげるために世界中で広く使用されています。ただし、使用後はアレルギーなどの副作用が出ることがありますので、使用前に医師にご相談ください。同じことが薬「ミグ」にも当てはまります。イブプロフェンを含む錠剤の作用時間は約5時間です。この場合、薬剤は適用後10分以内に作用し始めます。

場合によっては、患者はより効果的かつ効率的な治療法を必要とします。この場合、イブプロフェンだけでなくパラセタモールも含む薬に注意を払う必要があります。

これらには以下が含まれます：

- "次";

-「イブクリン」;

-ブルースタン。

これらの薬には、鎮痛、解熱、抗炎症効果もあります。しかし、それらは他の活性物質を含む薬よりも効果的です。