Azonnali maximális napi adag. "Mig" tabletták fejfájástól: összetétel, használati utasítás, analógok, árak. Vélemények a "Mig" gyógyszerről. Kiadási forma és összetétel
Adagolási forma: belsőleges szuszpenzióÖsszetett:Összetétel 5 ml-enként:
Hatóanyag: ibuprofen - 200,0 mg;
Segédanyagok: nátrium-benzoát - 5,00 mg, vízmentes citromsav - 30,0 mg, nátrium-citrát - 35,00 mg, nátrium-szacharinát - 2,50 mg, nátrium-klorid - 50,00 mg, hipromellóz (helyettesítési fok 2910) - 25,0 mg,0 mg maltiant gumi - 2500,00 mg, glicerin - 500,00 mg, taumatin - 0,05 mg, eper aroma - 3,50 mg, tisztított víz 5,0 ml-ig.
Leírás: Fehér vagy csaknem fehér színű viszkózus szuszpenzió, jellegzetes szaggal. Farmakoterápiás csoport:Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) ATX:M.01.A.E.01 Ibuprofen
Farmakodinamika:Az ibuprofén, a MIG® for Children hatóanyaga lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású. A gyógyszer hatása legfeljebb 8 óráig tart.Az ibuprofén hatásmechanizmusa az 1-es és 2-es típusú ciklooxigenáz (COX) enzim aktivitásának gátlásával jár, ami a prosztaglandinok szintézisének gátlásához vezet – a fájdalom és a fájdalom közvetítői. gyulladás. reverzibilisen gátolja a vérlemezke-aggregációt. A lázcsillapító hatás lázas állapotokban a gyógyszer bevétele után 15 perccel alakul ki.
Farmakokinetika:Szívás : szájon át történő beadás után részben a gyomorban, majd teljesen a vékonybélben szívódik fel. A maximális koncentráció elérésének ideje (TC m ah ) ibuprofén a plazmában a gyógyszer egyszeri orális adagja után 1-2 óra.
terjesztés : a vérplazmafehérjékkel való kapcsolata körülbelül 99%.
Anyagcsere : felszívódás után a farmakológiailag inaktívak körülbelül 60%-a R - Az ibuprofen izomer lassan átalakul aktívvá S -izomer a gyomor-bélrendszerben és a májban. túlnyomórészt a májban metabolizálódik az izobutilcsoport hidroxilezése és karboxilezése révén. Az ibuprofen metabolitjai farmakológiailag inaktívak.
tenyésztés : kétfázisú eliminációs kinetikája van. A felezési idő (T1 / 2) 1,8-3,5 óra, a vizelettel (főleg metabolitok formájában) és kisebb mértékben az epével választódik ki.
A 200-400 mg-os dózistartományban az ibuprofén farmakokinetikája lineáris, nagyobb dózisoknál nem lineáris.
Farmakokinetika veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
Enyhe veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kötetlen koncentrációjú
S -ibuprofen, a koncentráció-idő görbe alatti terület(AUC)S -ibuprofen és arány AUC két enantiomer(S/R) magasabb volt, mint az egészséges önkénteseknél.A hemodializált végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az ibuprofén szabad frakciójának átlagos értéke körülbelül 3%, egészséges önkéntesekben pedig körülbelül 1%. Súlyos veseelégtelenségben az ibuprofen metabolitok felhalmozódhatnak a szervezetben, de ennek klinikai jelentőségét nem állapították meg. A metabolitok hemodialízissel eltávolíthatók.
Farmakokinetika májelégtelenségben szenvedő betegeknél
Májcirrhosisban és közepesen súlyos májelégtelenségben (6-10 pont a Child-Pugh skálán) szenvedő betegeknél az ibuprofén T1/2 átlagosan kétszeresére nőtt, és az arány
AUC két enantiomer(S/R) szignifikánsan alacsonyabb volt, mint az egészséges önkénteseknél, ami az átalakulás lelassulását jelzi R - az ibuprofén aktívvá vált ( S)-ibuprofen. Javallatok:A gyógyszer rövid távú tüneti alkalmazásra szolgál 1 évesnél idősebb (10 kg-nál nagyobb testtömegű) gyermekeknél:
Lázcsillapító akut légúti megbetegedések, gyermekkori fertőzések és fertőző és gyulladásos betegségek és egyéb lázzal járó állapotok kezelésére;
Fájdalomcsillapító enyhe és közepes intenzitású fájdalomszindróma esetén, beleértve a fejfájást, torokfájást (mandulagyulladással és torokgyulladással), fülfájást, fogfájást, izom- és ízületi fájdalmat, szalagok, izmok vagy inak károsodását és egyéb állapotokat.
Tüneti terápiára szolgál, csökkenti a fájdalmat és a gyulladást a használat idején, nem befolyásolja a betegség progresszióját.
Ellenjavallatok:- Egyéni túlérzékenység az ibuprofénnel vagy más NSAID-ekkel (beleértve az acetilszalicilsavat) és a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
- a bronchiális asztma teljes vagy nem teljes kombinációja, az orr vagy az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája (beleértve az anamnézist is);
- acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok alkalmazásával összefüggő hiperergikus reakciók (hörgőgörcs, rhinitis, csalánkiütés, angioödéma), beleértve a kórelőzményt is;
- a gyomor-bél traktus (GIT) erozív és fekélyes betegségei (beleértve a gyomor- és nyombélfekélyt, Crohn-betegséget, fekélyes vastagbélgyulladást) vagy fekélyes vérzés az aktív fázisban vagy a kórtörténetben (két vagy több igazolt peptikus fekély vagy vérzés epizódja);
- gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, beleértve az NSAID-ok korábbi használatához kapcsolódó kórtörténetet;
- cerebrovaszkuláris vérzés és egyéb aktív vérzés;
- megerősített hiperkalémia;
- a koszorúér bypass beültetés utáni időszak;
- hemofília és egyéb véralvadási rendellenességek (beleértve a hipokoagulációt, vérzéses diatézist);
- májbetegség az aktív fázisban;
- súlyos májelégtelenség 10-15 pont a Child-Pugh skálán);
- súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance).< 30 мл/мин);
- a koszorúér-betegség;
- súlyos szívelégtelenség;
- ismeretlen etiológiájú véralvadási zavarok;
- terhesség harmadik trimesztere;
- örökletes fruktóz intolerancia;
- 1 éves korig (1 év alatti gyermekek és 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek).
Gondosan:- Allergiás reakciók a történelemben;
- bronchiális asztma;
- más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás vagy NSAID-ok korábbi, hosszú távú alkalmazása;
- gyomorfekély vagy a gyomor-bél traktusból származó fekélyvérzés egyetlen epizódja a kórelőzményben;
- gyomorhurut;
- bélgyulladás;
- vastagbélgyulladás;
- fertőzés jelenléte Helicobacter pylori;
- ismeretlen etiológiájú vérbetegségek (leukopénia, vérszegénység);
- orális glükokortikoszteroidok (beleértve a prednizolont), véralvadásgátló szerek (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, klopidogrél), szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (beleértve a citalopramot, fluoxetint), paroxetin, szertralin egyidejű alkalmazása;
- véralvadási zavarok;
- szisztémás lupus erythematosus és egyéb szisztémás kötőszöveti betegségek;
- súlyos dehidrációval járó állapotok (vesekárosodás veszélye);
- enyhe vagy közepes súlyosságú veseelégtelenség (kreatinin-clearance > 30 ml/perc), nefrotikus szindróma;
- enyhe vagy közepes súlyosságú májelégtelenség (kevesebb, mint 10 pont a Child-Pugh skálán); májcirrózis portális hipertóniával, hiperbilirubinémia;
- cerebrovaszkuláris betegségek;
- diabetes mellitus, hiperlipidémia;
- perifériás artériás betegség;
- szívelégtelenség, artériás magas vérnyomás;
- súlyos szomatikus betegségek;
- kiterjedt sebészeti beavatkozások utáni állapotok;
- a porfirin anyagcsere örökletes rendellenességei;
- terhesség (I-II trimeszter);
- szoptatási időszak;
- idős kor.
Terhesség és szoptatás:A gyógyszer alkalmazása előtt a terhesség első és második trimeszterében ajánlott orvoshoz fordulni. A MIG® gyógyszer alkalmazása gyermekek számára a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt az anya és a magzat szövődményeinek fokozott kockázata miatt.
A MIG® gyógyszer szoptatás alatti gyermekek számára történő alkalmazása előtt ajánlott orvoshoz fordulni. kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Nem számoltak be az ibuprofén rövid távú szoptatós anyáknál történő újszülöttekre gyakorolt negatív hatásairól, ezért nincs szükség a szoptatás leállítására.
Vannak információk a COX/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek ovulációra gyakorolt lehetséges hatásairól, amelyek hátrányosan befolyásolhatják a nők reproduktív funkcióját. Ezek a hatások reverzibilisek, és a gyógyszer abbahagyása után megszűnnek.
Adagolás és adminisztráció:Orális adagolásra.
Az adag a gyermek testtömegétől és életkorától függ, átlagosan 7-10 mg/kg a gyermek testtömegére vonatkoztatva.
A maximális napi adag 30 mg/kg a gyermek testtömegére vonatkoztatva.
A MIG® gyermekeknek étkezés közben vagy után, vízzel kell bevenni.
Az adagolási rendet a táblázat tartalmazza:
| Kor | Egyszeri adag ml gyógyszer / | Maximum naponta |
| (Testtömeg) | mg ibuprofen | adag ml gyógyszer/mg ibuprofen |
| 1-3 év | 2,5 ml | 7,5 ml |
| (10-15 kg) | (100 mg) | (300 mg) |
| 4-5 év | 3,75 ml | 11,25 ml |
| (16-19 kg) | (150 mg) | (450 mg) |
| 6-9 éves | 5 ml | 15 ml |
| (20-29 kg) | (200 mg) | (600 mg) |
| 10-11 évesek | 5 ml | 20 ml |
| (30-39 kg) | (200 mg) | (800 mg) |
| 12 éves és idősebb | 5-10 ml | 30 ml |
| (≥ 40 kg) | (200-400 mg) | (1200 mg) |
1. Használat előtt az injekciós üveg tartalmát alaposan fel kell rázni.
2. Az injekciós üveg kinyitásához nyomja meg a kupakot, és fordítsa el a nyilak irányába.
3. Helyezze be az adagolófecskendőt a lyukba.
4. Miközben az adagolófecskendőt a helyén tartja, fordítsa fejjel lefelé az injekciós üveget, és óvatosan húzza vissza a dugattyút a kívánt jelig.
5. Fordítsa az injekciós üveget az eredeti helyzetébe, és óvatosan forgatva vegye ki az adagolófecskendőt.
6. Helyezze az adagolófecskendő hegyét a gyermek szájába, és lassan nyomja meg a dugattyút, simán kiengedve a szuszpenziót.
Használat után öblítse le az adagolófecskendőt meleg vízzel és szárítsa meg. A MIG® gyógyszer gyermekek számára történő alkalmazásának időtartama:
Legfeljebb 3 nap lázcsillapítóként,
Legfeljebb 4 nap érzéstelenítőként.
Ha a fájdalom és a láz továbbra is fennáll, orvoshoz kell fordulni.
A legalacsonyabb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.
Alkalmazása veseelégtelenségben szenvedő betegeknél
Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag módosítása nem szükséges. A gyógyszer alkalmazása súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt.
Alkalmazása májkárosodásban szenvedő betegeknél
Enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagjának módosítása nem szükséges. A gyógyszer alkalmazása súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt.
Mellékhatások:Az alábbiakban felsoroljuk a lehetséges mellékhatásokat az Egészségügyi Világszervezet osztályozása szerint, az előfordulási gyakoriság szerint csökkenő sorrendben: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100,< 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/1000, < 1/10.000), очень редко (< 1/10.000), неизвестно (по имеющимся данным частота не может быть установлена).
A mellékhatások fenti listája tartalmazza az ibuprofén alkalmazása során fellépő összes mellékhatást, beleértve a hosszan tartó és a nagy dózisban történő alkalmazást is.
Emésztőrendszeri rendellenességek
Gyakran:NSAID gasztropátia (gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés), kisebb gyomor-bélrendszeri vérzés;
Ritkán:gyomor-/nyombélfekély (peptikus fekély), bizonyos esetekben vérzéssel és perforációval; a szájnyálkahártya fekélyesedése (fekélyes szájgyulladás), colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut;
Ritkán:a nyelőcső (nyelőcsőgyulladás) és a hasnyálmirigy (pancreatitis) gyulladása, a vékony- és vastagbélben a cicatricialis szűkület kialakulása (bélszűkület).
Máj- és epeúti rendellenességek
Ritkán:kóros májműködés (hosszú ideig tartó használat esetén), akut májelégtelenség, akut májgyulladás (hepatitis).
Szív- és érrendszeri rendellenességek
Ritkán:szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus, emelkedett vérnyomás.
Frekvencia ismeretlen : hosszan tartó használat esetén megnő a trombózisos szövődmények, ödéma kockázata.
Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek
Ritkán:vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancitopénia, agranulocitózis; Ezen állapotok kialakulásának első jelei lehetnek láz, torokfájás, a szájnyálkahártya eróziója, influenzaszerű tünetek, fáradtság, orrvérzés, bőrvérzések. Ilyen tünetek megjelenése esetén azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulni, valamint tartózkodni kell a fájdalomcsillapítók vagy a lázcsillapítók önadagolásától.
A mellkas és a mediastinum légzőrendszeri rendellenességei
Ritkán: bronchiális asztma súlyosbodása, hörgőgörcs, légszomj, száraz zihálás.
Idegrendszeri zavarok
Ritkán:fejfájás, szédülés, álmatlanság, ingerlékenység, ingerlékenység, fáradtság.
Hallás- és labirintuszavarok
Ritkán: zaj a fülben.
A látószerv megsértése
Ritkán:látás károsodás.
Vese- és húgyúti rendellenességek
Ritkán: a veseszövet károsodása (a vesepapillák nekrózisa) és a húgysav koncentrációjának növekedése a vérplazmában;
Ritkán:ödéma (főleg artériás magas vérnyomásban vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél), nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség.
A bőr és a bőr alatti szövet betegségei
Ritkán: bőrkiütés;
Ritkán:súlyos bőrreakciók (Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma));
Nagyon ritka esetekben bárányhimlő során a bőr és a lágy szövetek súlyos fertőző elváltozásai lehetségesek.
Immunrendszeri zavarok
Ritkán:bőrkiütéssel és viszketéssel járó túlérzékenységi reakciók, bronchiális asztma rohamai (egyes esetekben kifejezett vérnyomáscsökkenés kíséretében);
Ritkán:súlyos általános túlérzékenységi reakciók (angioödéma, anafilaktoid reakciók, anafilaxiás sokk, hörgőgörcs).
Mentális zavarok
Ritkán:pszichotikus reakciók, depresszió.
Egyéb
Ritkán:az NSAID-ok szisztémás alkalmazásához kapcsolódó fertőző és gyulladásos folyamatok súlyosbodása; aszeptikus agyhártyagyulladás tünetei - súlyos fejfájás, hányinger, hányás, láz, merev nyaki izmok, eszméletvesztés (fokozott kockázat az autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél - szisztémás lupus erythematosus, vegyes kollagenózis).
Laboratóriumi mutatók
Ismeretlen gyakoriság: a hematokrit vagy a hemoglobin csökkenése; megnövekedett vérzési idő; a glükóz koncentrációjának csökkenése a vérplazmában; a kreatinin-clearance csökkenése; a plazma kreatinin koncentrációjának növekedése; a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása.
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz.
Túladagolás:Tünetek:fejfájás, szédülés, letargia és eszméletvesztés (mioklónusos görcsök gyermekeknél), hasi fájdalom, hányinger, hányás, vérnyomáscsökkenés, légszomj, cianózis. Emésztőrendszeri vérzés és károsodott máj- és vesefunkció lehetséges.
Kezelés:gyomormosás (a gyógyszer bevétele után csak egy órán belül hatásos), adszorbensek alkalmazása, lúgos ivás, erőltetett diurézis, tüneti terápia (sav-bázis egyensúly, vérnyomás korrekciója). Nincs specifikus ellenszer.
Kölcsönhatás:Egyidejű használat vele egyéb NSAID-ok, beleértve az acetilszalicilsavat is, növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Ebben a tekintetben az ibuprofén-készítmények más NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazása nem javasolt.
Az ibuprofen növeli a koncentrációt digoxin, fenitoinés lítium készítmények plazmában, ami toxicitásuk fokozódásához vezethet.
Az ibuprofen gyengítheti a hatást diuretikumokés egyéb vérnyomáscsökkentő gyógyszerek. gyengíti a hatást angiotenzin-konvertáló enzim gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II receptor antagonisták, növelheti a vesefunkciós károsodás kialakulásának kockázatát. Egyidejű alkalmazás esetén a betegeknek elegendő mennyiségű folyadékot kell kapniuk, és a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell.
Glükokortikoszteroidok, vérlemezke-aggregáció-gátlók és szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók ibuprofénnel egyidejűleg alkalmazva növelik a gyomor-bélrendszeri fekélyek és/vagy vérzés kialakulásának kockázatát. A kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisok hatását acetilszalicilsav a vérlemezke-aggregációról.
Az ibuprofén alkalmazása a beadás előtt vagy után 24 órán belül metotrexát növelheti a metotrexát koncentrációját a vérplazmában és fokozhatja toxikus hatását.
Ciklosporinnöveli az ibuprofén nefrotoxicitását.
Az ibuprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, fokozza a hatást indirekt antikoagulánsok(Például, warfarin).
Vannak klinikai adatok az NSAID-ok és néhány kölcsönhatásról orális hipoglikémiás szerek(Például, szulfonil-karbamid származékok). Az ibuprofén és a szulfonilurea gyógyszerek kölcsönhatására vonatkozó adatok hiánya miatt ezek egyidejű alkalmazása esetén a plazma glükózkoncentrációjának alaposabb ellenőrzése javasolt.
Ha egyidejűleg használják takrolimusz a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Fokozott a hemarthrosis és hematómák kialakulásának kockázata azoknál a HIV-pozitív betegeknél, akik egyidejűleg szednek zidovudinés ibuprofen.
probenecidvagy szulfinpirazon növelheti az ibuprofén felezési idejét a szervezetből.
NSAID-ok egyidejű alkalmazása a kinolon antibiotikumok növelheti a rohamok kockázatát.
Az ibuprofén alkalmazását legkorábban a bevétel után 8-12 nappal szabad elkezdeni mifepriszton, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a hatékonyságot mifepriszton.
Az ibuprofén egyidejű alkalmazása és izoenzim inhibitorok
CYP2 C9 (vorikonazolés flukonazol) fokozhatja az ibuprofén hatását, ami miatt szükség lehet az adag csökkentésére. Különleges utasítások:A mellékhatások kockázata minimálisra csökkenthető a legalacsonyabb hatásos dózis lehető legrövidebb ideig történő alkalmazásával.
Az NSAID csoportba tartozó bármely gyógyszer alkalmazása során előfordultak gyomor-bélrendszeri vérzések, fekélyes elváltozások vagy halálos kimenetelű perforációk, függetlenül a korábbi tünetek meglététől vagy hiányától, vagy a beteg kórtörténetében súlyos gyomor-bélrendszeri betegségekről.
A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy azonnal értesíteni kell az orvost minden tünetről (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésről), amelyek a gyógyszer alkalmazása során jelentkeznek. Vérhányás, véres széklet vagy kátrányos széklet esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását és azonnal forduljon orvoshoz.
Óvatosan kell eljárni, ha az ibuprofént olyan gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, amelyek növelik a gyomor-bél traktusból származó szövődmények kockázatát (beleértve a vérzést is), például glükokortikoszteroidokkal vagy véralvadásgátlókkal és thrombocyta-aggregáció-gátlókkal ( , ) (lásd a részt Kölcsönhatás más gyógyszerekkel). A gyomor-bél traktusból származó nemkívánatos események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a minimális hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.
Az NSAID gasztropátia kialakulásának megelőzése érdekében a prosztaglandin E-készítményekkel (például) egyidejű alkalmazás javasolt.
Az ibuprofén hosszan tartó alkalmazása esetén a perifériás vér paramétereinek, valamint a máj és a vese funkcionális állapotának monitorozása szükséges.
A gasztropátia tüneteinek megjelenésekor alapos kivizsgálás szükséges, ideértve az oesophagogastroduodenoscopiát, a hemoglobin, a hematokrit és a széklet okkult vérének meghatározására szolgáló vérvizsgálatot.
Az artériás magas vérnyomásban és/vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazás megkezdése előtt óvatosan kell eljárni, és orvoshoz kell fordulni, mivel ebben a betegcsoportban az NSAID-ok alkalmazása folyadékretencióhoz vezethet.
ödéma és megnövekedett vérnyomás.A fejfájás enyhítésére szolgáló fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása a fejfájás súlyosbodásához vezethet. Ilyen helyzetben (vagy ha fennáll a kialakulásának gyanúja) le kell állítani a fájdalomcsillapítók használatát és orvosi segítséget kell kérni. A fájdalomcsillapító túlzott használatával összefüggő fejfájás diagnózisát gyanítani kell azoknál a betegeknél, akiknek a fájdalomcsillapítók rendszeres használata ellenére/vagy eredményeként gyakori vagy napi fejfájásuk van.
A fájdalomcsillapítók (különösen ezek kombinációi) gyakori, szokásos alkalmazása vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár (analgetikus nefropátia).
Ritkán beszámoltak súlyos bőrreakciókról (például exfoliatív dermatitisz, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis) az NSAID-ok alkalmazása során. A bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy az allergiás reakció egyéb jeleinek első megnyilvánulása esetén a MIG® gyermekek számára történő alkalmazását azonnal le kell állítani.
Nagyon ritka esetekben súlyos bőrlágyszöveti fertőzések és komplikációk léphetnek fel a bárányhimlő fertőzés során. A MIG® alkalmazása bárányhimlős gyermekeknél kerülendő.
Más NSAID-okhoz hasonlóan csökkentheti az olyan tünetek diagnosztikai értékét, mint a láz és a gyulladás, és így befolyásolhatja a betegség diagnózisát. Allergiás betegségben és/vagy krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél az ibuprofén alkalmazásakor fokozott az allergiás reakciók kockázata. Az allergiás reakciók asztmás rohamok, Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában nyilvánulhatnak meg. Nagyon ritka esetekben súlyos túlérzékenységi reakciókat (pl. anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A túlérzékenységi reakció első jelei esetén a MIG® gyermekeknél történő alkalmazását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni.
Óvatosan kell eljárni, ha a MIG® gyógyszert gyermekeknek használják vérzési rendellenességben szenvedő betegeknél, mert. gátolja a vérlemezke-aggregációt. Ha meg kell határozni a 17-ketoszteroidok koncentrációját a vérplazmában, a gyógyszer alkalmazását 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.
A MIG® gyermekeknek maltitot tartalmaz, ezért alkalmazása örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknél ellenjavallt.
A MIG® for children diabetes mellitusban szenvedő gyermekeknél alkalmazható, mivel a gyógyszer nem tartalmaz glükózt.
Nem tartalmaz színezéket.
Ez a gyógyszer 3,7 mg/ml nátriumot tartalmaz, amit sószegény diétát tartó betegeknél figyelembe kell venni.
A közlekedési képességre gyakorolt hatás. vö. és szőrme.:Az ibuprofén nagy dózisban álmosságot és szédülést okozhat, ami bizonyos esetekben a reakció lelassulásához vezethet, ezért óvatosan kell eljárni gépjárművek és egyéb mechanizmusok vezetése során, olyan potenciálisan veszélyes tevékenységekben, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.
Kiadási forma / adagolás:Belsőleges szuszpenzió, 200 mg/5 ml.
Csomag:100 ml-es barna, polietilén-tereftalátból készült palackokban, csavaros kupakkal, első nyitásvezérlő rendszerrel és gyermekek általi felnyitás elleni védelemmel.
1 palack adagolófecskendővel és használati utasítással, kartondobozban.
Tárolási feltételek:25 °C-nál nem magasabb hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó!
Szavatossági idő:3 év.
A palack első felbontása után a gyógyszert 6 hónapon belül használja fel.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.
A gyógyszertári kiadás feltételei:Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat MIG 400. Bemutatják a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - áttekintését, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a MIG 400 használatáról a gyakorlatban. Nagy kérés, hogy aktívan adják hozzá véleményét a gyógyszerről: segített-e a gyógyszer megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat figyeltek meg, amelyeket a gyártó esetleg nem jelentett be a megjegyzésben. MIG 400 analógok meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Használja fej- és fogfájás kezelésére, valamint láz csökkentésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt. A gyógyszer összetétele.
MIG 400- nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Az ibuprofén (a MIG 400 hatóanyaga) a propionsav származéka, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és COX-2 nem szelektív blokkolásának köszönhetően, valamint gátló hatással van a COX-1 és COX-2 szintézisére. prosztaglandinok.
A fájdalomcsillapító hatás legkifejezettebb gyulladásos fájdalom esetén. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem tartozik a narkotikus típushoz.
Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofén is thrombocyta-aggregáció gátló hatással rendelkezik.
Összetett
Ibuprofen + segédanyagok.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Lassan oszlik el az ízületi folyadékban, és lassabban ürül ki belőle, mint a plazmából. Az ibuprofén a májban metabolizálódik, főleg az izobutilcsoport hidroxilezése és karboxilezése révén. A metabolitok farmakológiailag inaktívak. Az adag 90%-a megtalálható a vizeletben metabolitok és konjugátumaik formájában. Kevesebb, mint 1%-a ürül változatlan formában a vizelettel és kisebb mértékben az epével.
Javallatok
- fejfájás;
- migrén;
- fogfájás;
- neuralgia;
- izom- és ízületi fájdalom;
- menstruációs fájdalom, láz, megfázás és influenza kíséretében.
Kiadási űrlap
400 mg filmtabletta.
Használati utasítás és adagolási rend
A gyógyszert szájon át kell bevenni. Az adagolási rendet az indikációktól függően egyénileg állítják be.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára a gyógyszert általában a kezdeti adagban írják fel - 200 mg naponta 3-4 alkalommal. A gyors terápiás hatás elérése érdekében az adag napi háromszor 400 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.
A gyógyszert nem szabad 7 napnál tovább vagy nagyobb adagokban bevenni. Ha hosszabb ideig, vagy nagyobb adagban kell alkalmazni, orvosi konzultáció szükséges.
Mellékhatás
- hasfájás;
- hányinger, hányás;
- gyomorégés;
- étvágytalanság;
- hasmenés;
- puffadás;
- székrekedés;
- a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése, amelyet bizonyos esetekben perforáció és vérzés bonyolít;
- a szájnyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
- fájdalom a szájban;
- az íny nyálkahártyájának fekélyesedése;
- aftás szájgyulladás;
- nehézlégzés;
- hörgőgörcs;
- halláskárosodás;
- csengés vagy zaj a fülben;
- a látóideg toxikus károsodása;
- homályos látás vagy kettős látás;
- a kötőhártya és a szemhéjak duzzanata (allergiás genezis);
- fejfájás;
- szédülés;
- álmatlanság;
- szorongás;
- idegesség és ingerlékenység;
- pszichomotoros izgatottság;
- álmosság;
- depresszió;
- zavar;
- hallucinációk;
- aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél);
- szív elégtelenség;
- tachycardia;
- a vérnyomás emelkedése;
- akut veseelégtelenség;
- nefrotikus szindróma (ödéma);
- bőrkiütés (általában erythemás vagy csalánkiütés);
- bőr viszketés;
- angioödéma;
- anafilaktoid reakciók;
- anafilaxiás sokk;
- hörgőgörcs;
- láz;
- exudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát is);
- toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
- eozinofília;
- allergiás nátha;
- vérszegénység (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocitózis, leukopenia;
- a szérum glükózkoncentrációjának csökkenése.
Ellenjavallatok
- a szervek eróziós és fekélyes betegségei: gyomor-bél traktus (beleértve a gyomor- és nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, NUC);
- "aszpirin hármas";
- hemofília és egyéb véralvadási rendellenességek (beleértve a hipokoagulációt), vérzéses diathesis;
- különböző etiológiájú vérzés;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- a látóideg betegségei;
- terhesség;
- laktációs időszak;
- gyermekek életkora 12 éves korig;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
- acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység az anamnézisben.
Használata terhesség és laktáció idején
Nem állnak rendelkezésre megfelelő és szigorúan ellenőrzött biztonságossági vizsgálatok a MIG 400 terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás) idején.
Az ibuprofén alkalmazása károsan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem javasolt terhességet tervező nők számára.
Különleges utasítások
Ha a gyomor-bél traktusból vérzés jelei vannak, a MIG 400 alkalmazását le kell állítani.
Az ibuprofen elfedheti az objektív és szubjektív tüneteket, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni fertőző betegségekben szenvedő betegeknél.
Hörgőgörcs előfordulása lehetséges olyan betegeknél, akik a kórtörténetben vagy a jelenben bronchiális asztmában vagy allergiás reakciókban szenvednek.
A mellékhatások csökkenthetők, ha a gyógyszert a legalacsonyabb hatásos dózisban alkalmazzák. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén fennáll a fájdalomcsillapító nefropátia kialakulásának veszélye.
Azoknak a betegeknek, akik látásromlásról számolnak be az ibuprofén-terápia során, abba kell hagyniuk a kezelést, és szemészeti vizsgálaton kell részt venniük.
Az ibuprofén növelheti a májenzimek aktivitását.
A kezelés során ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vese funkcionális állapotát.
A gasztropátia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés szükséges, beleértve az oesophagogastroduodenoscopiát, a hemoglobin és a hematokrit meghatározására szolgáló vérvizsgálatot, valamint a széklet okkult vérvizsgálatát.
Az NSAID gasztropátia kialakulásának megelőzése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-készítményekkel (misoprostol) javasolt kombinálni.
Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.
A járművezetési képességre és a vezérlő mechanizmusokra gyakorolt hatás
A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényel.
gyógyszerkölcsönhatás
A furoszemid és tiazid diuretikumok hatékonysága csökkenthető a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával összefüggő nátrium-visszatartás miatt.
Az ibuprofén fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (egyidejű alkalmazása nem javasolt).
Az acetilszalicilsavval egyidejűleg történő alkalmazás esetén a MIG 400 csökkenti a vérlemezke-gátló hatását (lehetséges, hogy növelje az akut koszorúér-elégtelenség előfordulását azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat kapnak vérlemezke-gátló szerként).
Az ibuprofén csökkentheti a vérnyomáscsökkentő szerek hatékonyságát.
Az ibuprofén szedése közben a szakirodalomban a digoxin, a fenitoin és a lítium plazmakoncentrációjának megnövekedett eseteit írták le.
Az ibuprofént a többi NSAID-hoz hasonlóan óvatosan kell acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal és kortikoszteroidokkal kombinálva alkalmazni, mert. ez növeli a gyógyszer gyomor-bél traktusra gyakorolt káros hatásainak kockázatát.
A MIG 400 növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.
A zidovudin és ibuprofén kombinált terápiája növelheti a hemarthrosis és a haematoma kockázatát HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél.
Az ibuprofén és a takrolimusz együttes alkalmazása növelheti a nefrotoxicitás kialakulásának kockázatát a vesékben a prosztaglandin szintézis károsodása miatt.
Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; dózismódosításra lehet szükség.
MIG 400 analógok
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Advil folyékony gélek;
- Advil;
- ArtroKam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Gyermek Motrin;
- Hosszú;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint sapkák;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gél;
- Ibufen;
- Iprén;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen gyermekeknek;
- Nurofen forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Ha a hatóanyaghoz nincsenek analógok, kövesse az alábbi linkeket azon betegségekre, amelyekben a megfelelő gyógyszer segít, és megtekintheti a terápiás hatás elérhető analógjait.
Használati útmutató:
A Mig 400 egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet influenza és megfázás okozta lázas állapotok tüneti kezelésére, valamint különböző etiológiájú fájdalmak csökkentésére alkalmaznak.
Farmakológiai hatás Mig 400
Az ibuprofen, amely a Mig 400 része, egy propionsav-származék, amely lázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással bír. Más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekhez hasonlóan vérlemezke-gátló hatással is rendelkezik.
A Mig 400 hatóanyagának fájdalomcsillapító hatása a legkifejezettebb a gyulladásos természetű fájdalomban. Ugyanakkor a gyógyszer fájdalomcsillapító tulajdonsága nem tartozik a narkotikus típushoz.
Mig 400 kiadási űrlap
A Mig 400 ovális tabletta formájában készül, kétoldalas kockázattal és "E" dombornyomással, 10 darabos buborékcsomagolásban.
A Mig 400 (1 tabletta) 400 mg ibuprofént tartalmaz. Az aktív komponensen kívül a Mig 400 segédanyagokat is tartalmaz: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karboximetil-keményítő (A típusú), kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.
Mig 400 analógok
A Mig 400 analógjai az aktív komponens tekintetében az Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex és Faspik gyógyszerek.
A hatásmechanizmus szerint a Mig 400 analógjai a következő gyógyszereket tartalmazzák: Artrosilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax és Next.
Használati javallatok Mig 400
A Mig 400 gyógyszert az utasításoknak megfelelően tüneti kezelésre írják fel:
- Migrén;
- Fejfájás;
- neuralgia;
- fogfájás;
- menstruációs fájdalom;
- Izom- és ízületi fájdalom;
- Lázas állapotok influenzával és megfázásokkal.
Ellenjavallatok
A Mig 400-nak számos ellenjavallata van. A gyógyszert nem szabad használni:
- "Aszpirin hármas";
- Eróziós és fekélyes betegségek, beleértve a gyomor- és nyombélfekélyt és a Crohn-betegséget;
- Különböző etiológiájú vérzés;
- Hemofília és egyéb vérzési rendellenességek, beleértve a hipokoagulációt;
- A látóideg betegségei;
- Terhesség és szoptatás ideje alatt;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel és acetilszalicilsavval szembeni túlérzékenység a történelemben;
- A Mig 400 összetevőivel szembeni túlérzékenység.
Gyermekgyógyászatban a Mig 400 tabletta tizenkét éves kortól szedhető.
A Mig 400-at az utasításoknak megfelelően óvatosan kell bevenni:
- A szívelégtelenség hátterében;
- Idős korban;
- Portális hipertóniával járó májcirrózis hátterében;
- Artériás magas vérnyomás esetén;
- Nefrotikus szindrómával;
- Gasztritisz, enteritis és vastagbélgyulladás esetén;
- A máj- és veseelégtelenség hátterében;
- Gyomor- és 12 nyombélfekély esetén;
- A hiperbilirubinémia hátterében;
- Ismeretlen etiológiájú vérbetegségek hátterében.
Hogyan kell használni a Mig 400-at?
A Mig 400 kezdő adagja az utasítások szerint felnőtteknek és tizenkét év alatti gyermekeknek 800 mg, egyenlő adagokban 3-4 adagra osztva.
Egyes esetekben a napi adag három Mig 400 tablettára emelhető, de a tünetek enyhülése után a szokásosra kell csökkenteni.
A vese-, szív- vagy májműködési zavarok hátterében a Mig 400 adagját az utasításoknak megfelelően csökkenteni kell.
Az utasítások szerint a Mig 400 tablettát nem szabad hét napnál tovább, valamint nagyobb adagokban bevenni, mert ez túladagoláshoz vezethet, ami a következőképpen nyilvánul meg:
- Fejfájás;
- Hasfájás;
- Akut veseelégtelenség;
- Zaj a fülben;
- Hányás és hányinger;
- bradycardia;
- metabolikus acidózis;
- Álmosság és letargia;
- Állítsa le a légzést;
- Depresszió;
- Csökkent vérnyomás;
- Kóma;
- Pitvarfibrilláció;
- Tachycardia.
gyógyszerkölcsönhatás
A tiazid diuretikumok és a furoszemid hatékonysága csökkenhet, ha a Mig 400-zal egyidejűleg alkalmazzák, ami nátrium-visszatartással jár.
Ezenkívül a Mig 400 csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.
A nefrotoxikus hatás kialakulásának kockázata nő a Mig 400 és takrolimusz kombinációs terápiája esetén.
Mellékhatások
A többi nem szteroid gyulladáscsökkentőhöz hasonlóan a Mig 400 tabletta is zavarokat okozhat a szervezet különböző rendszereiben.
Az emésztőrendszeri rendellenességek különböző tünetekkel nyilvánulhatnak meg, amelyek közül a legvalószínűbb a hányás, hasi fájdalom, puffadás, hányinger, gyomorégés, hasmenés, székrekedés. Ritka esetekben előfordulhat a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése, amelyet vérzés és perforáció bonyolít. Ha a gyomor-bél traktusban vérzés jelei jelentkeznek, a Mig 400 alkalmazását abba kell hagyni. Ezenkívül a rendellenességek a következőképpen nyilvánulhatnak meg:
- fájdalom a szájban;
- hasnyálmirigy-gyulladás;
- A szájnyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
- Aftás szájgyulladás;
- Az íny nyálkahártyájának fekélyesedése;
- Májgyulladás.
A Mig 400 tabletta szedése során fellépő idegrendszeri rendellenességek leggyakrabban a következők formájában jelentkeznek:
- Fejfájás;
- Idegesség és ingerlékenység;
- álmatlanság;
- szédülés;
- pszichomotoros izgatottság;
- Szorongás;
- depresszió;
- álmosság;
- hallucinációk;
- Tudatzavar.
Más testrendszerek rendellenességei a Mig 400 gyógyszeres kezelés során, az utasításoknak megfelelően, a következők:
- Hörgőgörcs és légszomj (légzőrendszer);
- Tachycardia, szívelégtelenség, megnövekedett vérnyomás (szív- és érrendszer);
- A látóideg mérgező károsodása, halláskárosodás, homályos látás vagy kettős látás, csengés vagy zaj a fülben (érzékszervek);
- Vérszegénység, agranulocitózis, thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura (hematopoietikus rendszer);
- Allergiás nephritis, akut veseelégtelenség, polyuria, nephrosis szindróma, cystitis (húgyúti rendszer).
A Mig 400 tabletta hosszú távú, nagy dózisban történő alkalmazása növeli a vérzés (gasztrointesztinális, méh, íny, aranyér) és a látásromlás kockázatát.
A folyamatban lévő Mig 400 gyógyszeres kezelés hátterében a legvalószínűbb allergiás reakciók a következők:
- Bronchospasmus vagy nehézlégzés;
- Quincke-ödéma;
- eozinofília;
- Bőrkiütés és viszketés;
- Multiform exudatív erythema;
- Anafilaxiás sokk;
- anafilaktoid reakciók;
- Láz;
- Mérgező epidermális nekrolízis;
- allergiás nátha.
Tárolási feltételek
A Mig 400 olyan OTC nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre vonatkozik, amelyek eltarthatósága 36 hónap normál tárolási körülmények között (30 ° C-ig).
A Mig 400 nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekre utal. A gyógyszer lázcsillapító, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem tartozik a narkotikus típushoz. A gyógyszert a Berlin-Chemie, Németország gyártja.
Dózisforma
Filmtabletta.
Leírás és összetétel
A gyógyszer fehér vagy csaknem fehér filmtabletta formájában kapható. Ovális alakúak, mindkét oldalon fennáll annak a veszélye, hogy a tablettát ketté lehet osztani. A táblagép egyik oldalán 2 „E” betű látható a kockák mindkét oldalán.
A gyógyszer 400 mg hatóanyagot tartalmaz. Kiegészítő komponensként a gyógyszer a következőket tartalmazza:
- E 1442;
- aerosil;
- E 572;
- nátrium-karboxi-metil-keményítő (A típusú).
A héjat a következő anyagok alkotják:
- hipromellóz;
- titán-dioxid;
- povidon K 30;
- propilénglikol 4000.
Farmakológiai csoport
- csökkenti a vérlemezke-gátló hatást, ami növeli az akut koszorúér-elégtelenség előfordulását azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú thrombocyta-aggregációt gátló szereket kapnak;
- csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát;
- növeli a lítium és a fenitoin szintjét a vérplazmában;
- fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását, ennek következtében dózismódosításra lehet szükség.
Kombinált alkalmazás esetén:
- a zidovudinnal az ízületi üregben fellépő vérzések és a véraláfutások valószínűsége megnövekedett HIV-pozitív betegeknél
- takrolimusz esetén a nefrotoxikus hatás kialakulásának valószínűsége megnőhet a prosztaglandinok vesékben történő bioszintézisének megsértése miatt;
- glükokortikoidokkal és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt az emésztőrendszerből származó mellékhatások kockázata nő.
Különleges utasítások
Ha az emésztőrendszerből származó vérzés jelei vannak, a gyógyszert le kell állítani.
A fertőző betegségekben szenvedő betegeknek óvatosan kell felírnia, mivel a gyógyszer elfedheti a betegség jeleit.
Hörgő asztmában vagy allergiában szenvedő betegeknél fennáll a bronchospasmus veszélye.
A mellékhatások valószínűségének csökkentése érdekében a gyógyszert a minimális hatásos adagban kell bevenni.
A fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén nő a fájdalomcsillapító nefropátia kockázata.
Ha a terápia során látási problémákat észlelnek, akkor azt meg kell szakítani, és időpontot kell kérni egy szemorvoshoz.
A kezelés során a májenzimek aktivitásának növekedése lehetséges.
A gyógyszer szedésének hátterében ellenőrizni kell a perifériás vér képét, valamint a máj és a vesék munkáját.
Ha gasztropátia jelei jelentkeznek, gondos megfigyelés szükséges, amely magában foglalja a gasztroszkópiát, a hemoglobin és a hematokrit meghatározásával végzett vérvizsgálatot, valamint a széklet okkult vér vizsgálatát.
Az NSAID gasztropátia valószínűségének csökkentése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-t (misoprostol) tartalmazó gyógyszerekkel kombinálva javasolt bevenni.
A 17-ketoszteroidok meghatározásának felírásakor a gyógyszert a vizsgálat előtt 2 nappal meg kell szakítani.
A terápia során az etil-alkohol bevitele nem kívánatos.
A MIG 400-at szedő betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet igényel, beleértve a vezetést is.
Túladagolás
- hasi fájdalom;
- hányinger;
- akut veseelégtelenség.
- letargia;
- fülzúgás;
- vérnyomásesés;
- álmosság;
- depressziós állapot;
- lassuló vagy megnövekedett szívverés;
- fejfájás;
- pitvarfibrilláció;
- hagyja abba a légzést;
- kóma;
- metabolikus acidózis.
Ha nem telt el több mint egy óra a mérgezés óta, akkor az áldozat gyomormosást kap. Ezenkívül adszorbens italt, lúgos italt adnak neki, kényszerdiurézist végeznek, tüneti kezelést írnak elő (korrigálja a víz-só egyensúlyt, a vérnyomást).
Tárolási feltételek
A MIG 400 tablettát legfeljebb 30 fokos hőmérsékleten kell tárolni, sötét helyen, ahol gyermekek nem tudják hozzájutni. Az eltarthatósági idő 3 év. Annak ellenére, hogy vény nélkül is vásárolhat gyógyszert, ne vegye be magának, mivel számos nemkívánatos reakciót okozhat.
Analógok
A Mig 400 gyógyszer mellett számos analóg van a gyógyszertárban:
- . A gyógyszert több orosz cég gyártja. A gyógyszert tabletták és kapszulák formájában állítják elő orális adagolásra, belsőleges szuszpenziót és rektális kúpokat gyermekeknek, géleket és kenőcsöket külső használatra. Az ilyen változatos adagolási formák miatt az ibuprofén ill. Lázcsillapítóként és fájdalomcsillapítóként alkalmazzák 2 évesnél idősebb betegeknél.
Az orvosnak ki kell választania a MIG 400 gyógyszer analógját, mivel csak ő tudja felmérni az ilyen csere megvalósíthatóságát.
Ár
A Mig 400 átlagosan 108 rubelt fizet. Az árak 61 és 163 rubel között mozognak.
A fejfájástól származó "Mig" tabletták egy olyan gyógyszer, amely viszonylag nemrégiben jelent meg a gyógyszertári láncokban, de nagyon gyorsan népszerűvé vált a lakosság minden kategóriája körében. Ezt a gyógyszert Németországban állítják elő, és olyan gyógymódként jellemzik, amely nagyon gyors hatást fejt ki a fejfájás ellen. Ebben a cikkben megvizsgáljuk egy ilyen csodálatos gyógyszer összetételét, utasításait és áttekintését.
Kiadási forma és összetétel
A fejfájásból származó Mig gyógyszer ovális tabletták formájú, közepén kötőjellel és "E" dombornyomással. A gyógyszer fő hatóanyaga az ibuprofen 400 mg-os dózisban. Ezenkívül a készítmény magnézium-sztearátot, szilícium-dioxidot, kukoricakeményítőt és nátrium-karboxi-metil-keményítőt is tartalmaz.
Általában a tablettákat buborékfóliákba helyezik, és tíz vagy húsz darabos kartondobozokba csomagolják.
Használati javallatok
A fejfájástól származó "Mig" tabletták valójában meglehetősen széles körű alkalmazásokkal rendelkeznek. A gyógyszer nagyon népszerű a fájdalomtól szenvedők körében. A használati utasítás szerint a gyógyszer nagyon gyorsan megbirkózik az ilyen típusú patológiákkal:
súlyos fejfájás (beleértve a migrént is);
A gyógyszer képes lesz kezelni még a súlyos fogfájásokat is, amelyeket nem minden fájdalomcsillapító tud kezelni;
Fájdalom az ízületekben és az izmokban;
Ez a gyógyszer kiváló segítő a nők számára a menstruáció alatt;
Használható lázra influenza vagy megfázás idején.
A fejfájástól származó "Mig" tabletták valóban nagyon gyorsan elvégzik a feladatukat, de nem szüntetik meg a betegség okát, amely zavarja Önt. Ezért rendszeres fájdalom esetén feltétlenül forduljon orvoshoz. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó használata nem vezethet semmi jóhoz.
Vannak-e ellenjavallatok
Bármilyen szomorúan is hangzik, nem mindenki használhatja a Mig fejfájás elleni gyógyszert, amelynek ára ebben a cikkben lesz feltüntetve. Nézzük meg részletesebben, hogy milyen esetekben szigorúan tilos a jogorvoslat alkalmazása.
Ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha súlyos gyomor-bélrendszeri fekélyei vannak. Ide tartoznak a Crohn-betegségben szenvedő betegek is.
Ne alkalmazza a gyógyszert hemofíliában, valamint a véralvadás egyéb patológiáiban szenvedő betegeknél.
Ne használja a gyógyszert különböző eredetű vérzéses betegeknél.
Az ellenjavallatok közé tartoznak a látóideg patológiái is.
Ne használja a tablettát terhes és szoptató nők, valamint tizenkét év alatti gyermekek számára.
A tilalom a készítményben található hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység is.
Bizonyos esetekben a Mig fejfájás tabletták, amelyek összetételét ebben a cikkben ismertetjük, rendkívül óvatosan és szigorú orvos felügyelete mellett használhatók. Ide tartoznak az ilyen esetek: szív- és érrendszeri betegségek, időskor, súlyos vese- és májbetegségek, bél- és gyomorbetegségek korai stádiuma, egyes vérbetegségek,
Vállaljon teljes felelősséget egészségéért, és minden gyógyszer alkalmazása előtt feltétlenül olvassa el az ellenjavallatokat.
Használati és adagolási útmutató
"Mig" - tabletták, amelyek hatékonyan megbirkóznak nemcsak a fejfájással, hanem bármilyen etiológiájú fájdalommal is. A gyógyszert szájon át kell bevenni. Ebben az esetben az adagot egyénileg állítják be, a beteg állapotától és betegségétől függően.
Felhívjuk figyelmét, hogy a gyógyszert felnőttek és tizenkét évesnél idősebb gyermekek használhatják. A gyógyszer szedését minimális adaggal kell kezdeni, amely napi három-négy alkalommal 200 mg. Egyes esetekben az adag egyszerre 400 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérése után a napi adag enyhén csökkenthető. Kezelőorvosa részletesebb tanácsot ad Önnek.
Felhívjuk figyelmét, hogy "Mig" - tabletták, amelyeket rövid ideig kell bevenni. Leggyakrabban az orvosok azt tanácsolják, hogy ezt a gyógyszert egy hétig használják, majd le kell állítani. Ön sem növelheti önmagában az adagot. Ha ez szükséges, orvosa tájékoztatni fogja Önt.
Ha Ön károsodott máj- és veseműködésben szenved, ne felejtse el közölni erről kezelőorvosával. Ebben az esetben az adagot csökkenteni kell.
Lehetnek mellékhatások?
"Mig" - tabletták (amelyek áttekintését ebben a cikkben olvashatja), amelyek mellékhatásokkal járhatnak. Felhívjuk figyelmét, hogy megnyilvánulásuk legnagyobb kockázata helytelen adagolás esetén van. Szóval mire számíthatsz?
Az emésztőrendszer részéről a betegek émelygést, hasi fájdalmat, hányást, hasmenést és székrekedést tapasztalhatnak. Az összetettebb rendellenességek közé tartoznak a fekélyek, a hepatitis és a hasnyálmirigy-gyulladás.
Nagyon ritkán légszomj és légszomj jelentkezik. Egyes betegek csökkent érzékenységre, fülzúgásra, részleges halláskárosodásra és a szemhéjak duzzanatára panaszkodnak.
A szív- és érrendszer oldaláról fokozott vérnyomás, tachycardia és szívelégtelenség figyelhető meg.
Egyes betegek allergiás reakciókat tapasztaltak, amelyek bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés formájában nyilvánultak meg.
Mire számíthatunk túladagolás esetén
"Mig" - tabletták, amelyek áttekintése pozitívabb. Az adag független emelésével túladagolás léphet fel, amely általában a következő tünetekkel jár: súlyos gyomorfájdalom, depresszió, szédülés, koordináció elvesztése, erős vérnyomáscsökkenés, szív- és érrendszeri betegségek és légzésleállás.
Ha ennek ellenére túllépte az orvos által előírt adagot, sürgősen tegye meg a következő intézkedéseket: végezzen gyomormosást (nagyon fontos, hogy ezt az eljárást az első fél órában végezze), és vegyen be aktív szenet. Ezt követően szisztematikus terápiát kell végeznie, az Ön által tapasztalt mellékhatásoktól függően.
Farmakodinamika
A "Mig" fejfájás tabletták, amelyek ára az alábbiakban látható, fájdalomcsillapító hatású, amely csökkenti a gyulladás intenzitását, és lázcsillapító funkciót is ellát. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer aktívan csökkenti a diencephalon hőszabályozó központjainak ingerlékenységét.
Farmakokinetikai tulajdonságok
A "Mig" egy fejfájás elleni gyógyszer, nagyon jól felszívódik az emésztőrendszerből. Az ibuprofén maximális mennyiségét a vérben a gyógyszer alkalmazása után két órával figyelik meg. A gyógyszer nagyon jól kötődik a vérfehérjékhez, miközben lassan eloszlik az ízületi folyadékban.
A gyógyszer hatóanyaga - az ibuprofen - a májban kezd metabolizálódni. A legtöbb vizelettel távozik.
Az alkalmazás fontos árnyalatai
A gyomor-bélrendszeri vérzés első jelei esetén a tabletták alkalmazását sürgősen meg kell szakítani.
Ha a betegek fertőző betegségekben szenvednek, ezt a gyógyszert nagyon óvatosan kell felírni, mivel elrejtheti a betegségek valódi tüneteit.
A bronchiális asztmában szenvedő betegek hörgőgörcsöt tapasztalhatnak. Ezért rendkívül óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert ebben a kategóriában.
Valójában nem ritka a mellékhatások előfordulása a gyógyszer alkalmazása során. Ezért azok kiküszöbölése érdekében a lehető legnagyobb mértékben csökkentenie kell az adagot (amennyire csak lehetséges).
Ha a kezelés során a látásszervek romlását észleli, sürgősen forduljon szemészhez, és fejezze be az általa előírt kezelési eljárásokat.
A gyógyszeres kezelés során folyamatosan figyelje a vese enzimek szintjét, valamint a máj és a vesék állapotát.
A kezelés alatt próbálja meg kerülni az alkoholtartalmú italok fogyasztását.
"Mig" gyógyszer terhesség és szoptatás alatt
A használati utasítás szerint a termék terhes és szoptatós nők számára nem ajánlott.
Az ibuprofén negatív hatással lehet a női termékenységre, ezért ne alkalmazza ezt a gyógyszert, ha terhességet tervez.
"Mig", tabletták: analóg
A gyógyszer fő hatóanyaga az ibuprofen. Ez az elem fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású. A Mig tabletták mellett a gyógyszertárakban számos más gyógyszer is megtalálható, amelyek hasonló összetételűek és ugyanolyan fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek.
Ügyeljen az ilyen analógokra, amelyeket leggyakrabban az orvosok javasolnak:
- "Buran";
- "Nurofen";
- "Faspic";
- "Nurofen Ultracap".
Mindegyik nagyon hatékony és viszonylag biztonságos. Ezt a hatóanyagot világszerte széles körben használják fájdalomcsillapításra. Ennek az anyagnak a használata után azonban allergia és egyéb mellékhatások léphetnek fel, ezért használat előtt konzultáljon orvosával. Ugyanez vonatkozik a "Mig" gyógyszerre. Az ibuprofént tartalmazó tabletta hatásideje körülbelül öt óra. Ebben az esetben a gyógyszer az alkalmazás után tíz percen belül kezd hatni.
Egyes esetekben a betegeknek hatékonyabb és hatékonyabb jogorvoslatokra van szükségük. Ebben az esetben nem csak ibuprofént, hanem paracetamolt is tartalmazó gyógyszerekre kell figyelni.
Ezek tartalmazzák:
- "Következő";
- "Ibuklin";
- Brustan.
Ezeknek a gyógyszereknek fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása is van. Ezek azonban hatékonyabbak, mint a más hatóanyagokat tartalmazó gyógyszerek.
kapcsolódó cikkek
