Lázcsillapítóként azonnal használható. A MIG használati útmutatója. Tárolási feltételek és időtartamok
LS-002211A gyógyszer szabadalmaztatott neve: MIG® 400
Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:
ibuprofenKémiai név:(2RS)-2-propánsav
Dózisforma:
filmtablettaÖsszetett:
Egy filmtabletta tartalmaz:Mag:
Hatóanyag: ibuprofen - 400,0 mg.
Segédanyagok: kukoricakeményítő - 215,00 mg, nátrium-karboximetil-keményítő (A típusú) - 26,00 mg, kolloid szilícium-dioxid - 13,00 mg, magnézium-sztearát - 5,60 mg.
Héj: hipromellóz (viszkozitása 6 mPa s) - 2,940 mg, povidon (K-érték = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titán-dioxid (E 171) - 1,918 mg.
Leírás:
ovális, fehér vagy csaknem fehér filmbevonatú tabletta, kétoldalas bemetszéssel, és az egyik oldalán „E” és „E” dombornyomással a bemetsző vonal mindkét oldalán.
Farmakoterápiás csoport:
Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID).ATX kód: M01AE01.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van. Az ibuprofen egy propionsav-származék. A hatásmechanizmus a ciklooxigenáz (COX) 1. és 2. típusú enzim gátlásával függ össze, ami a prosztaglandin szintézis gátlásához vezet.
A fájdalomcsillapító hatás legkifejezettebb gyulladásos fájdalom esetén. Elnyomja a vérlemezke-aggregációt.
Farmakokinetika
Szívás: az ibuprofén jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Az ibuprofén maximális koncentrációja (C max) a vérplazmában a gyógyszer 400 mg-os adagja szájon át történő bevétele után 1-2 óra elteltével érhető el, és körülbelül 30 mcg/ml.
Terjesztés: A plazmafehérjékkel való kapcsolat körülbelül 99%. Az ízületi folyadékban (C max 2-3 óra) oszlik el, ahol magasabb koncentrációt hoz létre, mint a plazmában.
Anyagcsere: A májban metabolizálódik, főleg az izobutilcsoport hidroxilezése és karboxilezése útján. A metabolitok farmakológiailag inaktívak.
Eltávolítás: kétfázisú eliminációs kinetikája van. A felezési idő (T1/2) 1,8-3,5 óra. A vesén keresztül választódik ki (nem több, mint 1% változatlan formában), és kisebb mértékben az epével.
Használati javallatok:
Ellenjavallatok:
Időskor, súlyos szomatikus betegségek, szívelégtelenség, artériás magas vérnyomás, májelégtelenség, májcirrhosis portális hipertóniával, hiperbilirubinémia, veseelégtelenség (kretinin-clearance kevesebb, mint 60 ml/perc), nefrotikus szindróma, gyomorhurut, enteritis, vastagbélgyulladás, gyomor- és nyombélfekély belek (beleértve a kórelőzményt is), Helicobacter Pylori fertőzés jelenléte, súlyos sebészeti beavatkozásokat követő állapotok, autoimmun betegségek (szisztémás lupus erythematosus), dyslipidaemia/hiperlipidémia, diabetes mellitus, perifériás artériás betegségek, dohányzás, gyakori alkoholfogyasztás, megmagyarázhatatlan vérbetegségek etiológiája (leukopénia és vérszegénység), NSAID-ok hosszú távú alkalmazása, orális kortikoszteroidok (beleértve a prednizolont is), véralvadásgátló szerek (beleértve a warfarint), vérlemezke-gátló szerek (beleértve az acetilszalicilsavat, klopidogrél), a neuronális szerotoninfelvétel szelektív gátlói (beleértve a cirolopramot, paroxetint, fluoxetet) sertralin). Használata terhesség és szoptatás alatt
A MIG ® 400 alkalmazása a terhesség első hat hónapjában csak orvossal folytatott konzultációt követően engedélyezett. A terhesség utolsó három hónapjában a MIG ® 400 alkalmazása ellenjavallt az anya és a magzat komplikációinak fokozott kockázata miatt.
Az ibuprofén kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Ha a MIG® 400 gyógyszer hosszú távú alkalmazása szükséges a szoptatás alatt, a szoptatást le kell állítani a gyógyszer szedése alatt. Használati utasítás és adagolás
Belül. Vegye be a MIG ® 400-at rágás nélkül, bő vízzel, étkezés közben vagy után.
A gyermekek és serdülők adagja a testtömegtől és életkortól függ, átlagosan 7-10 mg/ttkg.
Az adagolási rendet a táblázat tartalmazza: Nem ajánlott a gyógyszert 6 óránál korábban újra bevenni.
A MIG ® 400 használata legfeljebb négy napig javasolt.
Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő idős betegeknél, valamint enyhe vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra.
A minimális hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni. Mellékhatás
A gyakoriság az eset előfordulásától függően címsorok szerint van besorolva: nagyon gyakran (>1/10), gyakran (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Emésztőrendszeri rendellenességek:
Gyakran: NSAID-ok - gyomorégés (gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés), kisebb gyomor-bélrendszeri vérzés.
Nem gyakori: gyomor-/nyombélfekély (peptikus fekély), egyes esetekben vérzéssel és perforációval, a szájnyálkahártya fekélyesedése (fekélyes szájgyulladás), a colitis ulcerosa vagy a Crohn-betegség súlyosbodása.
Nagyon ritka: a nyelőcső (oesophagitis) és a hasnyálmirigy gyulladása (hasnyálmirigy-gyulladás), hegesedés a vékony- és vastagbélben (bélszűkület).
A máj és az epeutak betegségei:
Nagyon ritka: májműködési zavar (hosszú terápia mellett), akut májelégtelenség, akut májgyulladás (hepatitis).
Szív- és érrendszeri rendellenességek:
Nagyon ritka: tachycardia, szívelégtelenség, szívinfarktus, megnövekedett vérnyomás.
Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek:
Nagyon ritka: vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis.
Idegrendszeri rendellenességek:
Gyakori: fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység, fáradtság.
Érzékszervi rendellenességek:
Nem gyakori: látászavarok.
Ritkán: fülzúgás.
Vese- és húgyúti rendellenességek:
Nagyon ritka: fokozott folyadékretenció a sejtekben (ödéma), különösen magas vérnyomásban vagy károsodott vesefunkciójú betegeknél, nephrosis szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség. A veseszövet károsodása (a vesepapillák nekrózisa) és a húgysav fokozott koncentrációja a vérszérumban.
A bőr és a bőr alatti szövetek rendellenességei:
Nagyon ritka: bőrkiütés, viszketés, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.
Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-szövődmények léphetnek fel bárányhimlő fertőzés vagy erysipelas/herpes zoster során.
Immunrendszeri rendellenességek:
Nagyon ritka: súlyos általános túlérzékenységi reakciók (angioödéma, anafilaktoid reakciók, anafilaxiás sokk, bronchospasmus).
Mentális zavarok:
Nagyon ritka: pszichotikus reakciók, depresszió.
Egyéb utasítások:
Nagyon ritka: NSAID-ok alkalmazásával összefüggő fertőző eredetű gyulladásos folyamatok súlyosbodása. Az aszeptikus agyhártyagyulladás tünetei (erős fejfájás, hányinger, hányás, láz, nyakmerevség vagy eszméletvesztés). A fokozott kockázat jellemző az autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus, vegyes kollagenózis) szenvedő betegekre.
Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer használatát, és forduljon orvoshoz. Túladagolás
Tünetek: fejfájás, szédülés, letargia és eszméletvesztés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, vérnyomáscsökkenés, légszomj, cianózis. Emésztőrendszeri vérzés és károsodott máj- és vesefunkció lehetséges.
Kezelés: gyomormosás (csak a gyógyszer bevétele után egy órán belül), adszorbensek alkalmazása, lúgos ivás, kényszerdiurézis, tüneti terápia (sav-bázis állapot, vérnyomás korrekciója). Nincs specifikus ellenszer. Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Ebben a tekintetben a MIG ® 400 egyidejű alkalmazása más NSAID-okkal nem javasolt.
Növeli a digoxin, fenitoin, metotrexát és lítiumkészítmények plazmakoncentrációját, ami fokozott toxicitáshoz vezethet.
A MIG ® 400 csökkentheti a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Az ibuprofen gyengíti az ACE-gátlók hatását, növelve a funkcionális vesekárosodás kockázatát. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és a vesefunkciót szorosan ellenőrizni kell az egyidejű kezelés megkezdése után.
Kálium-megtakarító diuretikumokkal (spironolakton, triamterén, amilorid) és kálium-kiegészítőkkel történő egyidejű alkalmazása nem javasolt a hyperkalaemia veszélye miatt. A glükokortikoidok, a vérlemezke-aggregáció-gátlók és a szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók ibuprofénnel egyidejűleg alkalmazva növelik a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kialakulásának kockázatát.
Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását. A MIG 400 24 órán belüli bevétele a metotrexát bevétele előtt vagy után a metotrexát koncentrációjának növekedéséhez és a toxicitás növekedéséhez vezethet.
A ciklosporin növeli az ibuprofén nefrotoxicitását.
Az ibuprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, fokozza a közvetett antikoagulánsok (például warfarin) hatását.
Fokozza az inzulin és az orális hipoglikémiás szerek hipoglikémiás hatását.
Takrolimuszszal történő egyidejű alkalmazás esetén a nefrotoxicitás kockázata nő.
A probenecid vagy a szulfinpirazon megnövelheti az ibuprofén szervezetből történő kiürülésének idejét. Különleges utasítások
A kezelés során a perifériás vér paramétereinek, valamint a máj és a vese funkcionális állapotának monitorozása szükséges.
A gasztropátia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés szükséges, beleértve az oesophagogastroduodenoscopiát, a hemoglobin és a hematokrit meghatározására szolgáló vérvizsgálatot, valamint az okkult vér székletvizsgálatát.
Az NSAID gasztropátia kialakulásának megelőzése érdekében javasolt prosztaglandin E gyógyszerekkel (például misoprostol) kombinálni.
A gasztrointesztinális traktusból származó nemkívánatos események kialakulásának kockázatának csökkentése érdekében a minimális hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni.
Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.
A kezelés ideje alatt az alkoholfogyasztás nem javasolt. A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A MIG ® 400 nagy dózisban álmosságot és szédülést okozhat, ami bizonyos esetekben lassabb reakcióhoz vezethet, ezért óvatosan kell eljárni gépjárművek vezetése és potenciálisan veszélyes tevékenységek végzése során, amelyek fokozott koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik. Kiadási űrlap
400 mg filmtabletta.
10 db tabletta átlátszatlan PVC fóliából és bevont alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban (buborékfólia).
1 vagy 2 buborékfólia a használati utasítással együtt kartondobozba van helyezve. Tárolási feltételek
30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva! Legjobb megadás dátuma
3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel. Nyaralás feltételei
A pult felett. Gyártó
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlin Németország
Az igények benyújtásának címe
123317, Moszkva, Presnenskaya rakpart, Kr.e. 10 "Tower on Naberezhnaya", B blokk.
Kiegészítő komponensek - kolloid szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, magnézium-sztearát.
A héj hipromellózt, povidon K30-at, titán-dioxidot, makrogol 4000-et tartalmaz.
Kiadási űrlap
A gyógyszert filmtabletta formájában értékesítik.
farmakológiai hatás
A gyógyszer egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer.
Farmakodinamika és farmakokinetika
Fájdalomcsillapító A gyógyszer tulajdonságai a legkifejezettebbek gyulladásos fájdalom esetén. A fájdalomcsillapító hatás nem kábító jellegű.
A tabletták szájon át történő bevétele után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A hatóanyag maximális plazmakoncentrációja körülbelül 120 perccel a 400 mg-os tabletta bevétele után érhető el.
A plazma felezési ideje 2-3 óra. Mint metabolitok és ők konjugátumok vizelettel ürül ki. A gyógyszer egy kis része változatlan formában ürül a vizelettel és az epével.
Használati javallatok
A gyógyszer a következő esetekben javasolt:
- fogfájás;
- izom- és ízületi fájdalom;
- nál nél hideg És influenza ;
- menstruációs fájdalom .
Ha meg kell tudnia, hogy a Mig 400 tabletta miért segít minden konkrét esetben, tanácsos orvoshoz fordulni.
Ellenjavallatok
A termék használata tilos, ha:
- hemorrhagiás diatézis ;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
- eróziós és fekélyes elváltozások Gasztrointesztinális traktus;
- vérzékenység és egyéb jogsértések koagulálhatóság ;
- 12 éves kor alatt;
- negatív reakció acetilszalicilsav és mások NSAID-ok V kórtörténet ;
- aszpirin asztma ;
- hiánya glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz ;
- a látóideg betegségei.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős korban, valamint azokban az esetekben artériás magas vérnyomás , máj vagy , hiperbilirubinémia , gyomorhurut , szív elégtelenség , Val vel portális hipertónia , nefrotikus szindróma , (beleértve kórtörténet ), bélgyulladás , vérbetegségek.
Mellékhatások
A Mig 400 használata a következő mellékhatásokhoz vezethet:
- Gasztrointesztinális traktus: hányás, hasi fájdalom, csökkenés, hányinger,;
- érzékszervek: szemszárazság vagy irritáció, halláscsökkenés, toxikus látóideg károsodás, csengés vagy fülzúgás, homályos vagy kettős látás, kötőhártya és század;
- SSS: szív elégtelenség , megnövekedett , ;
- : kiütés, nehézlégzés , erythema multiforme exudatív , eozinofília , anafilaktoid reakciók , hörgőgörcs , Lyell-szindróma , ;
- a laboratóriumi paraméterek változása: növekedés szérum kreatinin koncentráció , megnövekedett vérzési idő, csökkent szint, csökkent kreatinin-clearance , fokozott aktivitás máj transzaminázok , glükóztartalom csökkenése ben, csökkenés;
- légzőrendszer: , hörgőgörcs ;
- CNS: , idegesség, pszichomotoros izgatottság , szorongás, ingerlékenység, ;
- húgyúti rendszer: allergiás nephritis , akut veseelégtelenség , nefrotikus szindróma , poliuria ;
- hematopoietikus rendszer: thrombocytopeniás purpura , anémia , leukopenia , thrombocytopenia , .
Ritka esetekben a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedése, szájfájdalom, májgyulladás , a szájnyálkahártya irritációja vagy szárazsága, az íny nyálkahártyájának fekélyesedése, steril .
A gyógyszer hosszantartó, nagy dózisú alkalmazása esetén nő a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyesedésének, a látásromlásnak és a vérzésnek a valószínűsége.
Használati utasítás Mig 400 (Módszer és adagolás)
A gyógyszert belsőleg alkalmazzák. Azok számára, akik Mig 400 tablettát szednek, a használati utasítás azt jelzi, hogy az adagokat az indikációktól függően egyénileg állítják be.
Általában kezdje el szedni a gyógyszert 200 mg-mal naponta 3-4 alkalommal. Szükség esetén az adag 400 mg-ra növelhető, amelyet naponta háromszor kell bevenni. A terápiás hatás elérésekor a napi adag 600-800 mg-ra csökken.
A Mig 400 használati utasítása azt tanácsolja, hogy ezt a terméket ne szedje egy hétnél tovább vagy nagyobb adagokban szakemberrel való konzultáció nélkül.
Nál nél veseműködési zavar , szívek vagy máj az adagot csökkentik. , erőltetett diurézis . A kezelés tüneti.
Kölcsönhatás
A Mig 400 szedésekor a Furosemide és a tiazid diuretikumok , amit a szintézis gátlása miatti nátrium-visszatartás okozhat prosztaglandinok .
Ezenkívül a gyógyszer hatóanyaga fokozhatja a hatást orális antikoagulánsok . Együtt szedni őket nem tanácsos.
Ibuprofen is csökkenti vérlemezke-ellenes akció acetilszalicilsav és csökkenti a hatékonyságot vérnyomáscsökkentő gyógyszerek.
A Mig 400-at óvatosan kell alkalmazni együtt NSAID-ok És GKS , mivel ez mellékhatásokhoz vezethet a gyomor-bél traktusból.
U HIV-fertőzött betegek vérzékenység kombináció ibuprofen Val vel Zidovudin növeli a kockázatot hemarthrosis .
Kombinációval növeli a kialakulásának valószínűségét nefrotoxikus a szintézis gátlása miatti hatások prosztaglandinok .
A Mig 400 gyógyszer hatása alatt hipoglikémiás tulajdonságait orális hipoglikémiás gyógyszereket és fokozzák. Az adagolás módosítására lehet szükség.
Eladási feltételek
A tablettákat a gyógyszertárakban vény nélkül árusítják.
Tárolási feltételek
Tárolási hőmérséklet 30°C-ig. A gyógyszert napfénytől védett helyen kell tartani.
1 filmtabletta 200 mg ibuprofént tartalmaz; 10 és 20 db-os buborékcsomagolásban.
farmakológiai hatás
farmakológiai hatás- lázcsillapító, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító.Gátolja a ciklooxigenázt és blokkolja a PG bioszintézist.
Farmakodinamika
A fájdalomcsillapító hatás a gyulladás intenzitásának csökkenésének és a bradikinin algogenitásának gyengülésének köszönhető; gyulladáscsökkentő - a gyulladás patogenezisének különböző részeibe való beavatkozással (normalizálódnak a megnövekedett permeabilitás és a mikrokeringési folyamatok, csökken a hisztamin, bradikinin és egyéb gyulladásos mediátorok felszabadulása, gátolt az ATP képződése, ami a gyulladás energiáját jelenti folyamat lecsökken stb.); lázcsillapító - a diencephalon hőszabályozó központjainak ingerlékenységének csökkentésével.
Klinikai farmakológia
Jól tolerálható, kevésbé irritálja a gyomornyálkahártyát, mint az aszpirin.
A MIG® 200 gyógyszer indikációi
Fájdalom szindróma (fejfájás, beleértve a migrént, reumás eredetű ízületi fájdalom, izomfájdalom, fogfájás, dysalgomenorrhoea, neuralgia, isiász), megfázás, influenza (fájdalom, hidegrázás, láz); egyéb fájdalommal járó állapotok.
Ellenjavallatok
Abszolút: túlérzékenység (beleértve az aszpirint és más NSAID-okat is); gyomor- és nyombélfekély; aszpirin okozta bronchiális asztma. Rokon: máj- és vesebetegségek, krónikus szívelégtelenség.
Használata terhesség és szoptatás alatt
Terhesség (különösen az utolsó trimeszterben) és szoptatás alatt óvatosan és csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazza.
Mellékhatások
Szédülés, izgatottság, alvászavarok, dyspeptikus zavarok (gyomorfájdalom, hányinger), a bronchiális asztma súlyosbodása, bőrkiütés.
Kölcsönhatás
Csökkenti az értágítók, vízhajtók hatását, fokozza az indirekt antikoagulánsok hatását.
Használati utasítás és adagolás
Szájon át, étkezés után, rágás nélkül, bő vízzel. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek - 2 tabletta a kezdeti adagban, majd (ha szükséges) - 1-2 tabletta. 4-6 óránként; maximális napi adag - 6 tabletta.
Elővigyázatossági intézkedések
Máj- és vesebetegségek, krónikus szívelégtelenség esetén óvatosan írják fel. Más gyógyszerek (különösen vérnyomáscsökkentők, beleértve a diuretikumokat, szív-, véralvadásgátlókat) hátterében a szív- és érrendszeri betegségek és a bronchiális asztma esetén; idősek és 12 év alatti gyermekek csak orvosi konzultáció után használhatók.
A MIG® 200 gyógyszer tárolási feltételei
Fénytől védett helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.Gyermekek elől elzárva tartandó.
A MIG® 200 gyógyszer eltarthatósági ideje
3 év.A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.
Nosológiai csoportok szinonimái
BNO-10 kategória | A betegségek szinonimái az ICD-10 szerint |
---|---|
G43 Migrén | Migrénes fájdalom |
Hemicrania | |
Hemiplegikus migrén | |
Migrénes fejfájás | |
Migrén | |
Migrén roham | |
Soros fejfájás | |
J11 Influenza, vírust nem azonosítottak | Influenza fájdalom |
Influenza | |
Influenza a betegség kezdeti szakaszában | |
Influenza gyermekeknél | |
Influenza állapot | |
Influenza | |
Kezdő influenza állapot | |
Akut parainfluenza betegség | |
Parainfluenza | |
Parainfluenza állapot | |
Influenza járványok | |
K13.7 A szájnyálkahártya egyéb és nem meghatározott elváltozásai | Aszpirin a száj nyálkahártyájának égése |
Fájó fogíny fogsor viselésekor | |
Szájüregi gyulladás | |
A szájnyálkahártya gyulladása | |
A szájnyálkahártya gyulladása sugárterápia után | |
A szájnyálkahártya gyulladása kemoterápia után | |
A szájnyálkahártya gyulladása | |
A szájüreg nyálkahártyájának gyulladása | |
A szájüreg gyulladásos betegségei | |
A garat gyulladásos folyamata | |
A szájnyálkahártya betegsége | |
Radioepithelitis | |
Fogsor okozta irritáció | |
A szájnyálkahártya irritációja fogsorok és fogszabályzók által | |
Száji sebek | |
Sebek a fogsor viselése miatt | |
A szájüreg és a gége sérülései | |
A szájnyálkahártya sérülései | |
A szájnyálkahártya trofikus betegségei | |
A szájnyálkahártya trofikus betegségei | |
Eróziós és fekélyes parodontális elváltozások | |
A szájnyálkahártya eróziós és fekélyes elváltozásai | |
Eróziós és fekélyes parodontális elváltozások | |
A szájnyálkahártya eróziós és fekélyes elváltozásai | |
A szájnyálkahártya eróziója | |
M05 Szeropozitív rheumatoid arthritis | Rheumatoid arthritis szeropozitív |
M25.5 Ízületi fájdalom | Artralgia |
Fájdalom szindróma osteoarthritisben | |
Fájdalom szindróma osteoarthritisben | |
Fájdalom szindróma a mozgásszervi rendszer akut gyulladásos betegségeiben | |
Fájdalom az ízületekben | |
Ízületi fájdalom | |
Ízületi fájdalom nehéz fizikai terhelés során | |
Fájdalmas gyulladásos ízületi elváltozások | |
Fájdalmas ízületi állapotok | |
Fájdalmas traumás ízületi elváltozások | |
Vállfájdalom | |
Ízületi fájdalom | |
Ízületi fájdalom | |
Ízületi fájdalom sérülés miatt | |
Mozgásszervi fájdalom | |
Osteoarthritis fájdalom | |
Fájdalom az ízületi patológia miatt | |
Rheumatoid arthritis fájdalom | |
Fájdalom krónikus degeneratív csontbetegségekben | |
Fájdalom krónikus degeneratív ízületi betegségekben | |
Osteoartikuláris fájdalom | |
Reumás fájdalom | |
Reumás fájdalmak | |
Ízületi fájdalom | |
Reumás eredetű ízületi fájdalom | |
Ízületi fájdalom szindróma | |
Ízületi fájdalom | |
M79.1 Myalgia | Fájdalom szindróma izom- és ízületi betegségekben |
Fájdalom szindróma a mozgásszervi rendszer krónikus gyulladásos betegségeiben | |
Fájdalom az izmokban | |
Izomláz | |
Izomfájdalom nehéz fizikai aktivitás során | |
A mozgásszervi rendszer fájdalmas állapotai | |
Fájdalom a mozgásszervi rendszerben | |
Izom fájdalom | |
Fájdalom nyugalomban | |
Izom fájdalom | |
Izom fájdalom | |
Mozgásszervi fájdalom | |
Myalgia | |
Myofascial fájdalom szindrómák | |
Izom fájdalom | |
Izomfájdalom nyugalomban | |
Izom fájdalom | |
Nem reumás eredetű izomfájdalom | |
Reumás eredetű izomfájdalom | |
Akut izomfájdalom | |
Reumás fájdalom | |
Reumás fájdalmak | |
Myofascial szindróma | |
Fibromyalgia | |
M79.2 Neuralgia és ideggyulladás, nem meghatározott | |
Brachialgia | |
Occipitalis és intercostalis neuralgia | |
Neuralgia | |
Neuralgikus fájdalom | |
Neuralgia | |
Az interkostális idegek neuralgiája | |
A hátsó tibia ideg neuralgiája | |
Ideggyulladás | |
Traumás ideggyulladás | |
Ideggyulladás | |
Neurológiai fájdalom szindrómák | |
Neurológiai kontraktúrák görcsökkel | |
Akut ideggyulladás | |
Perifériás ideggyulladás | |
Poszttraumás neuralgia | |
Súlyos neurogén fájdalom | |
Krónikus ideggyulladás | |
Esszenciális neuralgia | |
N94.6 Dysmenorrhoea, nem meghatározott | Algomenorrhoea |
Algomenorrhoea | |
Fájdalom szindróma a simaizom görcsök miatt | |
Simaizom görcsök okozta fájdalom szindróma (vese- és epekólika, bélgörcsök, dysmenorrhoea) | |
Fájdalom-szindróma a belső szervek simaizmainak görcsei miatt | |
Fájdalom-szindróma a belső szervek simaizmainak görcséből (vese- és epekólika, bélgörcsök, dysmenorrhoea) | |
Fájdalom a menstruáció alatt | |
Fájdalmas, rendszertelen menstruáció | |
Fájdalom a menstruáció alatt | |
Fájdalom a menstruáció alatt | |
Dysalgomenorrhoea | |
Dysmenorrhoea | |
Dysmenorrhoea (esszenciális) (hámlasztó) | |
Menstruációs zavar | |
Menstruációs görcsök | |
A menstruáció fájdalmas | |
Metrorrhagia | |
Menstruációs rendellenességek | |
Menstruációs rendellenességek | |
Elsődleges dysalgomenorrhoea | |
Prolaktin-függő menstruációs zavar | |
Prolaktinfüggő menstruációs diszfunkció | |
Menstruációs zavar | |
Görcsös dysmenorrhoea | |
A menstruációs ciklus funkcionális rendellenességei | |
A menstruációs ciklus funkcionális rendellenességei | |
R50 Ismeretlen eredetű láz | Rosszindulatú hipertermia |
Rosszindulatú hipertermia | |
R51 Fejfájás | Fejfájás |
Fájdalom sinusitis miatt | |
Fájdalom a fej hátsó részén | |
Fejfájás | |
Vasomotor eredetű fejfájás | |
Vasomotor eredetű fejfájás | |
Fejfájás vazomotoros zavarokkal | |
Fejfájás | |
Neurológiai fejfájás | |
Soros fejfájás | |
Cefalgia | |
R52.2 Egyéb tartós fájdalom | Nem reumás eredetű fájdalom szindróma |
Fájdalom szindróma vertebrogén elváltozásokkal | |
Fájdalom szindróma neuralgiával | |
Fájdalom szindróma égési sérülésekből | |
A fájdalom szindróma enyhe vagy közepes | |
Neuropátiás fájdalom | |
Neuropátiás fájdalom | |
Perioperatív fájdalom | |
Mérsékelt vagy súlyos fájdalom | |
Mérsékelt vagy enyhe fájdalom szindróma | |
Közepes vagy súlyos fájdalom szindróma | |
Fülfájdalom középfülgyulladás miatt |
"Mig 400", miben segít ez a nem szteroid gyulladáscsökkentő? A gyógyszert a láz tüneteinek megszüntetésére használják megfázás és influenzavírussal való érintkezés esetén. A „Mig 400” használati utasítása különböző eredetű fájdalomra írja elő a szedését.
Összetétel és kiadási forma
A gyógyszert tabletta formájában állítják elő. A gyógyszer hatását meghatározó hatóanyag aktív eleme az. További anyagok: keményítő, szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.
A MIG 400 tabletták 10 darabos buborékcsomagolásban vannak csomagolva. A kartondoboz 1 vagy 2 buborékcsomagolást és a gyógyszer használati utasítását tartalmazza.
Terápiás tulajdonságok
A Mig 400 tabletta, amely segít enyhíteni a fájdalmat és a lázat, ibuprofént tartalmaz, amelyet propionsavból izolálnak. A gyógyszer gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Ismeretes a gyógyszer vérlemezke-gátló képessége is, amely a legtöbb nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerben rejlik. A fájdalomcsillapító hatás gyulladásos etiológiájú fájdalomtünetekkel jelentkezik. A gyógyszer tulajdonságai nem kábító jellegűek.
"MIG 400" gyógyszer: mi segít
Használati javallatok közé tartoznak a fájdalom szindrómák, lázas állapotok, valamint a mozgásszervi rendszer degeneratív gyulladásos patológiái. A Mig 400 tabletta segít:
- a pszoriázisos ízületi gyulladás különböző formái;
- myalgia;
- algodismenorrhoea;
- osteochondrosis;
- ízületi fájdalom;
- kismedencei gyulladás;
- neuralgikus amiotrófia;
- ossalgia;
- adnexitis;
- köszvényes ízületi gyulladás;
- radiculitis;
- láz a fertőző és gyulladásos betegségek során;
- spondylitis ankylopoetica;
- migrén;
- neuralgia;
- fogfájás és fejfájás;
- ínhüvelygyulladás;
- neuralgikus amiotrófia;
- bursitis;
- tenosynovitis;
- menstruációs szindróma.
A gyógyszert műtétek után fellépő fájdalomra, gyulladással járó sérülésekre, valamint az onkológia fájdalmas tüneteire írják fel. A gyógyszert tokolitikumként és fájdalomcsillapítóként veszik be a szülés során.
Ellenjavallatok
A használati utasítás nem javasolja a „Mig” tabletta szedését:
- túlérzékenység a készítményre;
- hemorrhagiás diatézis;
- aszpirin asztma, triád;
- glükóz-foszfát-dehidrogenáz hiány;
- fokozott vérzés és vérzés;
- az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek szedésének elmulasztása (beleértve a múltat is);
- zavarok a látóideg működésében;
- vérzékenység;
- fekélyek, gyomor- és bélfekélyek.
12 év alatti gyermekek, terhes nők és szoptató nők nem szedhetik a tablettát. Legyen óvatos a "Mig" gyógyszer alkalmazásakor, a használati utasítás idős embereknek, vese- és májműködési rendellenességekkel, gyomorhurutban és szívelégtelenségben szenvedő betegeknek ír elő.
"Mig 400" tabletták: használati utasítás
A gyógyszer szájon át történő beadásra szolgál, és étkezés után ajánlott. Spondylitis ankylopoetica, arthritis psoriatica vagy osteoarthritis esetén a gyógyszert naponta 4-szer kell bevenni, 0,4-0,6 g, algodismenorrhoea esetén - 0,4 g, közepes intenzitású fájdalom esetén - 1,2 g naponta. A gyógyszert étkezés után veszik be. Rheumatoid arthritis esetén 0,8 g-ot írnak fel naponta legfeljebb 4 alkalommal. Ficamok és sérülések esetén az adag 0,4-0,6 g naponta négyszer.
A 12 évesnél idősebb gyermekek és serdülők a terápia kezdeti szakaszában legfeljebb 0,3 g-ot kapnak naponta háromszor, majd naponta háromszor 100 mg-ra térnek át. A testhőmérséklet 39 fok fölé történő csökkentése érdekében a gyógyszert 10 mg/kg/nap sebességgel kell bevenni, alacsonyabb értékeknél az adagot felére csökkentik.
Mellékhatások
A Mig tabletták, a használati utasítások és a betegek véleménye szerint ez negatív reakciókat válthat ki a szervezetben. A mellékhatások a következőképpen jelennek meg:
- hányás, száraz vagy irritált szem, szívelégtelenség;
- bőrkiütés, légszomj, álmatlanság, allergiás nephritis;
- thrombocytopeniás purpura, fájdalom az epigasztrikus régióban;
- halláskárosodás, magas vérnyomás, nehézlégzés;
- hörgőgörcs, fejfájás, akut veseelégtelenség;
- vérszegénység, étvágytalanság, fülcsengés vagy zaj a fülben, tachycardia;
- idegesség, cystitis, leukopenia, hányinger, kötőhártya-ödéma;
- exudatív erythema, pszichomotoros izgatottság, flatulencia;
- bronchospasmus, depresszió, nefrotikus szindróma, thrombocytopenia;
- gyomorégés, rhinitis, szédülés, álmosság, agranulocitózis;
- székletzavarok, viszketés, ingerlékenység, polyuria, szorongás.
Analógok és ár
A következő gyógyszerek helyettesíthetik a Mig 400-at: "", "Advil", "Ibuprom", "Faspik", "Ibufen", "Ibuklin", "", "", "Dexalgin" és mások. 90 rubelért (10 darab) vásárolhat tablettákat.
Kiadási és tárolási feltételek
A patikaláncban a MIG 400 tabletta vény nélkül kapható. Ha kérdései vagy kétségei vannak a használatukkal kapcsolatban, forduljon orvosához.
A tabletták eltarthatósága a gyártástól számított 3 év. Sötét, száraz helyen, gyermekektől elzárva, +30°C-nál nem magasabb hőmérsékleten kell tárolni.
Az oldal használati utasításokat tartalmaz MIG 400. A gyógyszer különböző adagolási formáiban (400 mg-os tabletták) kapható, és számos analógja is van. Ezt az absztraktot szakértők ellenőrizték. Hagyja visszajelzését a MIL használatával kapcsolatban, amely segít a webhely többi látogatójának. A gyógyszert különféle betegségek (fej- és fogfájás, láz alatti hőmérséklet-csökkenés) esetén alkalmazzák. A terméknek számos mellékhatása és kölcsönhatása van más anyagokkal. A gyógyszer adagja felnőtteknél és gyermekeknél eltérő. A gyógyszer terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazására korlátozások vonatkoznak. A MIG 400-zal történő kezelést csak szakképzett orvos írhatja fel. A terápia időtartama változhat, és az adott betegségtől függ. A gyógyszer összetétele.
Használati utasítás és adagolási rend
A gyógyszert szájon át kell bevenni. Az adagolási rendet az indikációktól függően egyénileg állítják be.
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára a gyógyszert általában napi 3-4 alkalommal 200 mg-os kezdő adagban írják fel. A gyors terápiás hatás elérése érdekében az adag napi háromszor 400 mg-ra emelhető. A terápiás hatás elérése után a napi adag 600-800 mg-ra csökken.
A gyógyszert nem szabad 7 napnál tovább vagy nagyobb adagokban bevenni. Ha hosszabb ideig vagy nagyobb adagokban kell használni, forduljon orvoshoz.
Összetett
Ibuprofen + segédanyagok.
Kiadási űrlapok
400 mg filmtabletta.
MIG 400- nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID). Az ibuprofén (a MIG 400 hatóanyaga) a propionsav származéka, fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatása van a COX-1 és COX-2 nem szelektív blokkolásának, valamint a szintézis gátló hatásának köszönhetően. a prosztaglandinok.
A fájdalomcsillapító hatás legkifejezettebb gyulladásos fájdalom esetén. A gyógyszer fájdalomcsillapító hatása nem kábító jellegű.
Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az ibuprofén is vérlemezke-gátló hatással rendelkezik.
Farmakokinetika
Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 99%. Lassan oszlik el és lassabban ürül ki az ízületi folyadékból, mint a plazmából. Az ibuprofén a májban metabolizálódik elsősorban az izobutilcsoport hidroxilezése és karboxilezése révén. A metabolitok farmakológiailag inaktívak. Az adag 90%-a megtalálható a vizeletben metabolitok és konjugátumaik formájában. Kevesebb, mint 1%-a ürül változatlan formában a vizelettel és kisebb mértékben az epével.
Javallatok
- fejfájás;
- migrén;
- fogfájás;
- neuralgia;
- izom- és ízületi fájdalom;
- menstruációs fájdalom, megfázás és influenza okozta láz.
Ellenjavallatok
- a szervek eróziós és fekélyes betegségei: gyomor-bél traktus (beleértve a gyomor- és nyombélfekélyt az akut fázisban, Crohn-betegség, UC);
- "aszpirin hármas";
- hemofília és egyéb vérzési rendellenességek (beleértve a hipokoagulációt), vérzéses diathesis;
- különböző etiológiájú vérzés;
- glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
- látóideg betegségek;
- terhesség;
- laktációs időszak;
- 12 év alatti gyermekek;
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben;
- acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység anamnézisében.
Különleges utasítások
Ha a gyomor-bél traktusból vérzésre utaló jelek jelentkeznek, a MIG 400 alkalmazását abba kell hagyni.
Az ibuprofen elfedheti az objektív és szubjektív tüneteket, ezért a gyógyszert óvatosan kell felírni fertőző betegségekben szenvedő betegeknek.
Hörgőgörcs előfordulása lehetséges olyan betegeknél, akik a kórtörténetben vagy a jelenben bronchiális asztmában vagy allergiás reakciókban szenvednek.
A mellékhatások csökkenthetők, ha a gyógyszert a minimális hatásos dózisban alkalmazzák. A fájdalomcsillapítók hosszú távú alkalmazása esetén fennáll a fájdalomcsillapító nefropátia kialakulásának veszélye.
Azoknak a betegeknek, akiknél az ibuprofén-terápia során látászavarok jelentkeznek, abba kell hagyni a kezelést, és szemészeti vizsgálaton kell részt venniük.
Az ibuprofen növelheti a májenzimek aktivitását.
A kezelés során a perifériás vérkép, valamint a máj és a vese funkcionális állapotának monitorozása szükséges.
A gasztropátia tüneteinek megjelenésekor gondos megfigyelés szükséges, beleértve az oesophagogastroduodenoscopiát, a hemoglobin és a hematokrit meghatározására szolgáló vérvizsgálatot, valamint az okkult vér székletvizsgálatát.
Az NSAID gasztropátia kialakulásának megelőzése érdekében a MIG 400-at prosztaglandin E-készítményekkel (misoprostol) javasolt kombinálni.
Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni.
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatás
A betegeknek tartózkodniuk kell minden olyan tevékenységtől, amely fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igényel.
Mellékhatás
- hasfájás;
- hányinger, hányás;
- gyomorégés;
- étvágytalanság;
- hasmenés;
- puffadás;
- székrekedés;
- a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fekélyei, amelyeket egyes esetekben perforáció és vérzés bonyolít;
- a szájnyálkahártya irritációja vagy szárazsága;
- szájfájdalom;
- az íny nyálkahártyájának fekélyesedése;
- aftás szájgyulladás;
- nehézlégzés;
- hörgőgörcs;
- halláskárosodás;
- csengés vagy zaj a fülben;
- a látóideg toxikus károsodása;
- homályos látás vagy kettős látás;
- a kötőhártya és a szemhéjak duzzanata (allergiás eredetű);
- fejfájás;
- szédülés;
- álmatlanság;
- szorongás;
- idegesség és ingerlékenység;
- pszichomotoros izgatottság;
- álmosság;
- depresszió;
- zavar;
- hallucinációk;
- aszeptikus meningitis (gyakrabban autoimmun betegségben szenvedő betegeknél);
- szív elégtelenség;
- tachycardia;
- megnövekedett vérnyomás;
- akut veseelégtelenség;
- nefrotikus szindróma (ödéma);
- bőrkiütés (általában erythemás vagy csalánkiütés);
- bőr viszketés;
- Quincke-ödéma;
- anafilaktoid reakciók;
- anafilaxiás sokk;
- hörgőgörcs;
- láz;
- exudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát is);
- toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
- eozinofília;
- allergiás nátha;
- vérszegénység (beleértve a hemolitikus, aplasztikus), thrombocytopenia és thrombocytopeniás purpura, agranulocitózis, leukopenia;
- a szérum glükóz koncentrációjának csökkenése.
Gyógyszerkölcsönhatások
A furoszemid és tiazid diuretikumok hatékonysága csökkenhet a vesékben a prosztaglandin szintézis gátlásával összefüggő nátrium-visszatartás miatt.
Az ibuprofén fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását (egyidejű alkalmazása nem javasolt).
Az acetilszalicilsavval egyidejűleg adva a MIG 400 csökkenti a vérlemezke-aggregáció gátló hatását (az akut koszorúér-elégtelenség előfordulásának növekedése lehetséges azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat kapnak vérlemezke-gátló szerként).
Az ibuprofén csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát.
Az ibuprofén szedése közben megemelkedett digoxin, fenitoin és lítium plazmakoncentrációjának megnövekedett eseteit írták le az irodalomban.
Az ibuprofént, más NSAID-okhoz hasonlóan, óvatosan kell alkalmazni acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal és kortikoszteroidokkal kombinálva, mert ez növeli a gyógyszer káros hatásainak kockázatát a gyomor-bél traktusban.
A MIG 400 növelheti a metotrexát plazmakoncentrációját.
A zidovudin és ibuprofén kombinációs terápia növelheti a hemarthrosis és a haematoma kockázatát HIV-fertőzött hemofíliában szenvedő betegeknél.
Az ibuprofén és a takrolimusz együttes alkalmazása növelheti a nefrotoxicitás kockázatát a vesékben a prosztaglandin szintézis károsodása miatt.
Az ibuprofen fokozza az orális hipoglikémiás szerek és az inzulin hipoglikémiás hatását; Dózismódosításra lehet szükség.
A MIG 400 gyógyszer analógjai
A hatóanyag szerkezeti analógjai:
- Advil Liquidgels;
- Advil;
- ArthroCam;
- Bonifen;
- Brufen;
- Brufen retard;
- Burana;
- Deblock;
- Gyermek Motrin;
- Dolgit;
- Ibuprom;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint sapkák;
- ibuprofen;
- Ibusan;
- Ibutop gél;
- Ibufen;
- Yprene;
- MIG 200;
- Nurofen;
- Nurofen gyermekeknek;
- Nurofen forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Használata gyermekeknél
12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.
Használata terhesség és szoptatás alatt
Nincsenek megfelelő és szigorúan ellenőrzött vizsgálatok a MIG 400 terhesség alatti biztonságosságáról. A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt terhesség és szoptatás (szoptatás) idején.
Az ibuprofén alkalmazása negatívan befolyásolhatja a női termékenységet, és nem javasolt terhességet tervező nők számára.