Hemomicīns - lietošanas instrukcijas, indikācijas, izdalīšanās formas, blakusparādības, analogi un cena. Hemomicīna liofilizāts - lietošanas instrukcija Hemomicīna aplikācija
1 kapsula satur aktīvo vielu - azitromicīnu (azitromicīna dihidrāta veidā - 262,03 mg) - 250 mg.
Palīgvielas: bezūdens laktoze – 163,60 mg* (151,57 mg), kukurūzas ciete – 47,00 mg, nātrija laurilsulfāts – 0,94 mg, magnija stearāts – 8,46 mg, kapsulas apvalka sastāvs: titāna dioksīds E 171 – 1,44 mg zils 3 mg. 0,0164 mg, želatīns – līdz 96 mg.
* bezūdens laktozes daudzums ir atkarīgs no aktīvās vielas aktivitātes. Kapsulas 250 mg. 6 kapsulas PVC/AL blisterī. 1 blisteris ar lietošanas instrukciju kartona kastītē.
Zāļu formas apraksts
Raksturīgs
Gaiši zila cietā želatīna kapsula, izmērs Nr.0. Kapsulas saturs: balts pulveris
farmakoloģiskā iedarbība
Vairumā gadījumu pret azitromicīnu ir jutīgi:
aerobie grampozitīvie mikroorganismi: Staphylococcus aureus (jutīgs pret meticilīnu), Streptococcus pneumoniae (jutīgs pret penicilīnu + P179), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, C, G grupu streptokoki;
citi mikroorganismi: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
Farmakokinētika
Azitromicīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, pateicoties tā stabilitātei skābā vidē un lipofilitātei. Pēc 500 mg iekšķīgas lietošanas maksimālā azitromicīna koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta pēc 2,5 - 2,96 stundām un ir 0,4 mg/l. Bioloģiskā pieejamība ir 37%.
Azitromicīns labi iekļūst elpošanas traktā, uroģenitālā trakta orgānos un audos (īpaši prostatas dziedzerī), ādā un mīkstajos audos. Augsto koncentrāciju audos (10-50 reizes augstāka nekā plazmā) un garo pussabrukšanas periodu nosaka zemā azitromicīna saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām, kā arī tā spēja iekļūt eikariotu šūnās un koncentrēties apkārtējā vidē ar zemu pH līmeni. lizosomas. Tas savukārt nosaka lielo šķietamo izkliedes tilpumu (31,1 l/kg) un augsto plazmas klīrensu. Azitromicīna spēja uzkrāties galvenokārt lizosomās ir īpaši svarīga intracelulāro patogēnu izvadīšanai. Ir pierādīts, ka fagocīti nogādā azitromicīnu infekcijas vietās, kur tas izdalās fagocitozes procesā. Azitromicīna koncentrācija infekcijas perēkļos ir ievērojami augstāka nekā veselos audos (vidēji par 24-34%) un korelē ar iekaisuma tūskas pakāpi. Neskatoties uz augsto koncentrāciju fagocītos, azitromicīns būtiski neietekmē to darbību. Azitromicīns saglabājas baktericīdā koncentrācijā 5-7 dienas pēc pēdējās devas, kas ļāva izstrādāt īsus (3 un 5 dienu) ārstēšanas kursus.
Tas tiek demetilēts aknās, un iegūtie metabolīti nav aktīvi.
Azitromicīna eliminācija no asins plazmas notiek 2 posmos: pussabrukšanas periods ir 14-20 stundas robežās no 8 līdz 24 stundām pēc zāļu lietošanas un 41 stunda robežās no 24 līdz 72 stundām, kas ļauj zālēm. lietot vienu reizi dienā.
Zāles izdalās galvenokārt neizmainītā veidā ar žulti, neliela daļa izdalās caur nierēm.
Farmakodinamika
Azitromicīns ir plaša spektra bakteriostatiska antibiotika no makrolīdu-azalīdu grupas. Ir plašs pretmikrobu iedarbības spektrs. Azitromicīna darbības mehānisms ir saistīts ar proteīnu sintēzes nomākšanu mikrobu šūnās. Saistoties ar 50S ribosomu apakšvienību, tas inhibē peptīdu translokāzi translācijas stadijā un nomāc proteīnu sintēzi, palēninot baktēriju augšanu un vairošanos. Lielā koncentrācijā tam ir baktericīda iedarbība.
Tas ir aktīvs pret vairākiem grampozitīviem, gramnegatīviem, anaerobiem, intracelulāriem un citiem mikroorganismiem.
Mikroorganismi sākotnēji var būt rezistenti pret antibiotiku iedarbību vai iegūt rezistenci pret to.
Mikroorganismu jutības pret azitromicīnu skala:
Mikroorganismi | MIC*, mg/l
| Jutīgs | Ilgtspējīgs
Stafilokoks | ≤1 | vairāk nekā 2
Streptococcus A, B, C, G | ≤0,25 | vairāk nekā 0,5
Streptococcus pneumoniae | ≤0,25 | vairāk nekā 0,5
Haemophilus influenzae | ≤0,12 | vairāk nekā 4
Moraxella catarrhalis | ≤0,5 | vairāk nekā 0,5
Neisseria gonorrhoeae | ≤0,25 | vairāk nekā 0,5
*Minimālā inhibējošā koncentrācija
- Vairumā gadījumu pret azitromicīnu ir jutīgi:
- aerobie grampozitīvie mikroorganismi: Staphylococcus aureus (jutīgs pret meticilīnu), Streptococcus pneumoniae (jutīgs pret penicilīnu), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, C, G grupu streptokoki;
- aerobie gramnegatīvi mikroorganismi: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
- anaerobie mikroorganismi: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp., Peptostreptococcus spp.;
- citi mikroorganismi: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.
- Streptococcus pneumoniae (rezistents pret penicilīnu).
- aerobie grampozitīvie mikroorganismi: Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. (pret meticilīnu rezistenti stafilokoki ar ļoti augstu biežumu ir ieguvuši rezistenci pret makrolīdiem);
- grampozitīvas baktērijas, kas ir izturīgas pret eritromicīnu;
- anaerobi: Bacteroides fragilis.
Mikroorganismi ar iegūto rezistenci pret azitromicīnu:
Mikroorganismi, kas sākotnēji ir rezistenti:
Klīniskā farmakoloģija
Antibiotika - azalīds
Lietošanas indikācijas Chemomicīns
Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi:
- augšējo elpceļu un ENT orgānu infekcijas (tonsilīts, sinusīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums);
- skarlatīns;
- apakšējo elpceļu infekcijas (baktēriju, arī netipisku patogēnu izraisītas, pneimonija, bronhīts);
- ādas un mīksto audu infekcijas (erysipelas, impetigo, sekundāri inficētas dermatozes);
- uroģenitālā trakta infekcijas (nekomplicēts uretrīts un/vai cervicīts);
- Laima slimība (borelioze) sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai;
- kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimības, kas saistītas ar Helicobacter pylori (kā daļa no kombinētās terapijas).
Kontrindikācijas Hemomicīna lietošanai
- paaugstināta jutība pret azitromicīnu vai citām zāļu sastāvdaļām;
- paaugstināta jutība pret eritromicīnu, citiem makrolīdiem, ketolīdiem;
- smaga aknu disfunkcija;
- smaga nieru disfunkcija (kreatinīna klīrenss mazāks par 40 ml/min);
- vienlaicīga lietošana ar ergotamīnu, dihidroergotamīnu;
- zīdīšanas periods;
- bērni līdz 12 gadu vecumam ar ķermeņa masu līdz 45 kg;
- laktāzes deficīts, laktozes nepanesamība, glikozes-galaktozes malabsorbcija (zāles satur laktozi).
Chemomicīna lietošana grūtniecības laikā un bērniem
To var lietot grūtniecības laikā, ja ieguvumi no tā lietošanas ievērojami pārsniedz risku, kas vienmēr pastāv, lietojot kādas zāles grūtniecības laikā. Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, barošana ar krūti tiek pārtraukta.
Chemomicīna blakusparādības
Blakusparādību biežums tiek klasificēts saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas ieteikumiem: ļoti bieži - vismaz 10%, bieži - vismaz 1%, bet mazāk nekā 10%, reti - vismaz 0,1%, bet mazāk nekā 1 %, reti - vismaz 0,01%, bet mazāk par 0,1%, ļoti reti - mazāk par 0,01%; nezināms biežums - nevar noteikt, pamatojoties uz pieejamajiem datiem.
Infekcijas slimības: reti - kandidoze, tai skaitā mutes dobuma un dzimumorgānu gļotādas, pneimonija, faringīts, gastroenterīts, elpceļu slimības, rinīts; nezināma biežums - pseidomembranozais kolīts.
No asinīm un limfātiskās sistēmas: reti - leikopēnija, neitropēnija, eozinofīlija; ļoti reti - trombocitopēnija, hemolītiskā anēmija.
No vielmaiņas un uztura puses: reti - anoreksija.
Alerģiskas reakcijas: retāk - angioneirotiskā tūska, paaugstinātas jutības reakcija; nezināms biežums - anafilaktiska reakcija.
No nervu sistēmas: bieži - galvassāpes; reti - reibonis, garšas sajūtas traucējumi, parestēzija, miegainība, bezmiegs, nervozitāte; reti - uzbudinājums; nezināms biežums - hipoestēzija, trauksme, agresija, ģībonis, krampji, psihomotorā hiperaktivitāte, ožas zudums, ožas perversija, garšas sajūtas zudums, myasthenia gravis, delīrijs, halucinācijas.
No redzes orgāna puses: reti - redzes traucējumi.
No dzirdes orgāniem un labirinta traucējumi: reti - dzirdes zudums, vertigo; nezināms biežums - dzirdes traucējumi, tostarp kurlums un/vai troksnis ausīs.
No sirds un asinsvadu sistēmas: reti - sirdsklauves sajūta, asiņu "pietvīkums" uz sejas; nezināms biežums - pazemināts asinsspiediens, palielināts QT intervāls elektrokardiogrammā, piruetes tipa aritmija, ventrikulāra tahikardija. No elpošanas sistēmas: reti - elpas trūkums, deguna asiņošana.
No kuņģa-zarnu trakta: ļoti bieži - caureja; bieži - slikta dūša, vemšana, sāpes vēderā; retāk - meteorisms, dispepsija, aizcietējums, gastrīts, disfāgija, vēdera uzpūšanās, sausa mutes gļotāda, atraugas, mutes gļotādas čūlas, palielināta siekalu dziedzeru sekrēcija; ļoti reti - mēles krāsas maiņa, pankreatīts.
No aknām un žultsceļiem: reti - hepatīts; reti - aknu darbības traucējumi, holestātiska dzelte; nezināms biežums - aknu mazspēja (retos gadījumos ar nāvi, galvenokārt smagu aknu darbības traucējumu dēļ); aknu nekroze, fulminants hepatīts.
No ādas un zemādas audiem: retāk - izsitumi uz ādas, nieze, nātrene, dermatīts, sausa āda, svīšana; reti - fotosensitivitātes reakcija; biežums nezināms - Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze, multiformā eritēma.
No muskuļu un skeleta sistēmas: retāk - osteoartrīts, mialģija, muguras sāpes, kakla sāpes; nezināma biežums - artralģija.
No nierēm un urīnceļiem: reti - dizūrija, sāpes nieru rajonā; biežums nezināms - intersticiāls nefrīts, akūta nieru mazspēja. No dzimumorgāniem un piena dziedzeriem: reti - metrorāģija, sēklinieku darbības traucējumi.
Cits: reti - astēnija, savārgums, noguruma sajūta, sejas pietūkums, sāpes krūtīs, drudzis, perifēra tūska.
Laboratorijas dati: bieži - limfocītu skaita samazināšanās, eozinofilu skaita palielināšanās, bazofilu skaita palielināšanās, monocītu skaita palielināšanās, neitrofilo leikocītu skaita palielināšanās, koncentrācijas samazināšanās bikarbonātu līmenis asins plazmā; reti - paaugstināta aspartātaminotransferāzes, alanīna aminotransferāzes aktivitāte, paaugstināta bilirubīna koncentrācija asins plazmā, paaugstināta urīnvielas koncentrācija asins plazmā, paaugstināta kreatinīna koncentrācija asins plazmā, kālija satura izmaiņas asins plazmā, paaugstināta sārmainās fosfatāzes aktivitāte asinīs plazma, paaugstināts hlora saturs asins plazmā, paaugstināta glikozes koncentrācija asinīs, palielināts trombocītu skaits, paaugstināts hematokrīts, paaugstināta bikarbonātu koncentrācija plazmā, nātrija satura izmaiņas plazmā.
Zāļu mijiedarbība
Antacīdi (alumīniju un magniju saturoši) neietekmē azitromicīna biopieejamību, bet samazina tā maksimālo koncentrāciju asinīs par aptuveni 25%, tāpēc zāles jālieto vismaz stundu pirms vai divas stundas pēc šo zāļu lietošanas.
Pārtika palēnina un samazina uzsūkšanos.
Lietojot kopā ar netiešajiem kumarīna sērijas antikoagulantiem (varfarīnu), var pastiprināties antikoagulācijas efekts; pacientiem rūpīgi jāuzrauga protrombīna laiks.
Digoksīns: iespējama digoksīna koncentrācijas palielināšanās; nepieciešams kontrolēt digoksīna koncentrāciju asinīs.
Ergotamīns un dihidroergotamīns: pastiprināta toksiskā iedarbība (vazospazmas, disestēzija); kopīga lietošana nav ieteicama.
Vienlaicīga terfenadīna un makrolīdu antibiotiku lietošana izraisa aritmiju un QT intervāla pagarināšanos. Šie dati jāņem vērā, lietojot terfenadīnu un azitromicīnu kopā.
Vienlaicīgi lietojot, flukonazols samazina azitromicīna maksimālo koncentrāciju asinīs par 18%, kam nav klīniskas nozīmes.
Ir ziņots par atsevišķiem rabdomiolīzes gadījumiem pacientiem, kuri vienlaikus lietoja azitromicīnu un statīnus.
Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu un rifabutīnu, dažreiz ir novērota neitropēnija. Lai gan neitropēnija ir saistīta ar rifabutīna lietošanu, cēloņsakarība starp azitromicīna un rifabutīna kombinācijas lietošanu un neitropēniju nav noteikta.
Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu un ciklosporīnu, jākontrolē ciklosporīna koncentrācija asins plazmā un attiecīgi jāpielāgo deva.
Lietojot vienlaikus ar zidovudīnu, azitromicīnam ir neliela ietekme uz zidovudīna un tā glikuronīda metabolīta farmakokinētiku, ieskaitot izdalīšanos caur nierēm, bet aktīvā metabolīta, fosforilētā zidovudīna, koncentrācija perifēro asiņu mononukleāro šūnu sastāvā palielinās (šī fakta klīniskā pazīme). nav noteikts).
Vienlaicīga azitromicīna (1200 mg) un nelfinavira (750 mg 3 reizes dienā) lietošana izraisa azitromicīna līdzsvara koncentrācijas palielināšanos asins plazmā. Klīniski nozīmīgas blakusparādības netika novērotas, un, lietojot vienlaikus ar nelfinaviru, azitromicīna devas pielāgošana nebija nepieciešama.
Azitromicīns vāji mijiedarbojas ar citohroma P450 izoenzīmiem. Nav atklāts, ka azitromicīns būtu iesaistīts farmakokinētiskā mijiedarbībā, kas būtu līdzīga eritromicīnam un citiem makrolīdiem; azitromicīns nav citohroma P450 izoenzīmu induktors vai inhibitors.
Farmakokinētikas pētījumos par vienas cimetidīna devas ietekmi uz azitromicīna farmakokinētiku, ja cimetidīnu lietoja 2 stundas pirms azitromicīna, azitromicīna farmakokinētikas izmaiņas netika konstatētas.
Azitromicīns neietekmē karbamazepīna, efavirenza, didanozīna, flukonazola, indinavīra, cetirizīna, midazolāma, teofilīna, triazolāma, nelfinavira, trimetoprima/sulfametoksazola, sildenafila, atorvastatīna, metilprednizolona koncentrāciju plazmā.
Devas Hemomicīns
Azitromicīns jālieto 1 stundu pirms ēšanas vai 2 stundas pēc ēšanas. Zāles lieto 1 reizi dienā.
Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem ar ķermeņa masu virs 45 kg: augšējo un apakšējo elpceļu, LOR orgānu infekcijām 500 mg dienā (2 kapsulas) 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva – 1,5). g ).
Ādas un mīksto audu infekcijām 500 mg (2 kapsulas) ordinē vienu reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 1,5 g).
Vidēji smagas acne vulgaris gadījumā: 1., 2. un 3. ārstēšanas dienā lietojiet 500 mg (2 kapsulas pa 250 mg katrā) vienu reizi dienā, pēc tam no ceturtās līdz septītajai dienai, no astotās ārstēšanas dienas, paņemiet pārtraukumu. lietojiet 500 mg 1 reizi nedēļā (ar 7 dienu intervālu) 9 nedēļas. Kursa deva - 6 g.
Nekomplicēta uretrīta un/vai cervicīta gadījumā, ko izraisa Chlamydia trachomatis, tiek nozīmēta vienreizēja 1 g deva (4 kapsulas pa 250 mg).
Laima slimības (boreliozes) gadījumā sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai 1. dienā tiek nozīmēts 1 g (4 kapsulas pa 250 mg katrā) un 500 mg dienā no 2. līdz 5. dienai (kursa deva - 3 G).
Ja esat izlaidis 1 zāļu devu, aizmirstā deva jālieto pēc iespējas ātrāk, un turpmākās devas jālieto ar 24 stundu intervālu.
Pacienti ar pavājinātu nieru darbību
Lietojot pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss vairāk nekā 40 ml/min), devas pielāgošana nav nepieciešama. Pacienti ar aknu darbības traucējumiem
Lietojot pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem, devas pielāgošana nav nepieciešama.
Gados vecāki pacienti
Gados vecākiem pacientiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pārdozēšana
Simptomi: smaga slikta dūša, īslaicīgs dzirdes zudums, vemšana, caureja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, simptomātiska ārstēšana.
Piesardzības pasākumi
Myasthenia gravis, viegli vai vidēji smagi aknu darbības traucējumi, viegli vai vidēji smagi nieru darbības traucējumi (kreatinīna klīrenss vairāk nekā 40 ml/min), pacientiem ar proaritmogēniem faktoriem (īpaši gados vecākiem pacientiem): ar iedzimtu vai iegūtu QT intervāla pagarināšanos, pacientiem, kuri saņem terapija ar IA klases antiaritmiskiem līdzekļiem (hinidīns, prokainamīds) un III (dofetilīds, amiodarons un sotalols), cisaprīds, terfenadīns, antipsihotiskie līdzekļi (pimozīds), antidepresanti (citaloprams), fluorhinolons (moksifloksacīns un levofloksacīns), ar fluīduma traucējumiem, elektrolītu īpaši hipokaliēmijas vai hipomagnesēmijas gadījumā ar klīniski nozīmīgu bradikardiju, sirds aritmiju vai smagu sirds mazspēju; vienlaicīga digoksīna, varfarīna, ciklosporīna lietošana; grūtniecība.
Palīgvielas: bezūdens laktoze - 163,6 mg* (151,57 mg), kukurūzas ciete - 47 mg, nātrija laurilsulfāts - 0,94 mg, magnija stearāts - 8,46 mg.
* bezūdens laktozes daudzums ir atkarīgs no aktīvās vielas aktivitātes.
Korpusa sastāvs: titāna dioksīds (E171) - 1,44 mg, patentēta zilā krāsviela V (E131) - 0,0164 mg, želatīns - līdz 96 mg.
6 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
Apvalkotās tabletes pelēcīgi zila, apaļa, abpusēji izliekta.
| 1 cilne. | |
| azitromicīns (dihidrāts) | 500 mg |
Palīgvielas: mikrokristāliskā silikāta celuloze - 69 mg, mikrokristāliskā celuloze - 57 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 46 mg, - 24 mg, magnija stearāts - 10 mg, talks - 10 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 1 mg.
Apvalka sastāvs: titanium dioxide - 10.58 mg, talc - 9.57 mg, copovidone - 4.95 mg, ethylcellulose - 4.95 mg, macrogol 6000 - 1.32 mg, (indigotine) E132 - 1.22 mg, green lacquer dye 8% (indigocarmine (indigotine) E132, quinoline yellow E104) - 0,41 mg.
3 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
Palīgvielas: ksantāna sveķi - 20,846 mg, nātrija saharināts - 4,134 mg, kalcija karbonāts - 162,503 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 26,008 mg, bezūdens nātrija fosfāts - 17,259 mg, sorbīts - ogu aromāts -3 mg2145, str. 159 mg , ķiršu garša - 12,096 mg.
11,43 g - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti (tilpums 5 ml, ar līniju tilpumam 2,5 ml) - kartona iepakojumi.
Pulveris suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai baltā vai gandrīz baltā krāsā, ar augļu smaržu; sagatavotā suspensija ir gandrīz baltā krāsā, ar augļu smaržu.
Palīgvielas: ksantāna sveķi, nātrija saharināts, kalcija karbonāts, koloidālais silīcija dioksīds, bezūdens nātrija fosfāts, sorbīts, ābolu aromāts, zemeņu garša, ķiršu garša.
10 g - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti (tilpums 5 ml, ar līniju tilpumam 2,5 ml) - kartona iepakojumi.
farmakoloģiskā iedarbība
Plaša spektra antibiotika. Azitromicīns ir makrolīdu grupas antibiotiku - azalīdu - apakšgrupas pārstāvis. Lielā koncentrācijā tam ir baktericīda iedarbība.
Hemomicīns aktīvs pret aerobām grampozitīvām baktērijām: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. C, F un G grupas, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; aerobās gramnegatīvās baktērijas: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae un Gardnerella vaginalis; anaerobās baktērijas: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.
Narkotiku aktīvs attiecībā uz intracelulāri mikroorganismi: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi un arī attiecībā uz Bāla treponēma.
Uz narkotiku stabils grampozitīvām baktērijām, kas ir rezistentas pret.
Farmakokinētika
Sūkšana
Azitromicīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, pateicoties tā stabilitātei skābā vidē un lipofilitātei. Pēc perorālas chemomicīna lietošanas 500 mg devā azitromicīna Cmax asinīs tiek sasniegts pēc 2,5-2,96 stundām un ir 0,4 mg/l. Bioloģiskā pieejamība ir 37%.
Izplatīšana
Azitromicīns labi iekļūst elpošanas traktā, uroģenitālā trakta orgānos un audos, prostatas dziedzerī, ādā un mīkstajos audos. Augsta koncentrācija audos (10-50 reizes lielāka nekā asins plazmā) un ilgs T1/2 ir saistīts ar zemo azitromicīna saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām, kā arī tā spēju iekļūt eikariotu šūnās un koncentrēties zemā pH vidē, kas ieskauj lizosomas. . Tas savukārt nosaka lielo šķietamo Vd (31,1 l/kg) un augstu plazmas klīrensu. Azitromicīna spēja uzkrāties galvenokārt lizosomās ir īpaši svarīga intracelulāro patogēnu izvadīšanai. Ir pierādīts, ka fagocīti nogādā azitromicīnu infekcijas vietās, kur tas izdalās fagocitozes procesā. Azitromicīna koncentrācija infekcijas perēkļos ir ievērojami augstāka nekā veselos audos (vidēji par 24-34%) un korelē ar iekaisuma tūskas pakāpi. Neskatoties uz augsto koncentrāciju fagocītos, azitromicīns būtiski neietekmē to darbību.
Azitromicīns saglabājas baktericīdā koncentrācijā iekaisuma vietā 5-7 dienas pēc pēdējās devas lietošanas, kas ļāva izstrādāt īsus (3 un 5 dienu) ārstēšanas kursus.
Vielmaiņa
Aknās azitromicīns tiek demetilēts, iegūtie metabolīti ir neaktīvi.
Noņemšana
Azitromicīna izvadīšana no asins plazmas notiek 2 posmos: T1/2 ir 14-20 stundas diapazonā no 8 līdz 24 stundām pēc zāļu lietošanas un 41 stunda diapazonā no 24 līdz 72 stundām, kas ļauj zāles izvadīt. lieto vienu reizi dienā.
Indikācijas
Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi:
- augšējo elpceļu un LOR orgānu infekcijas (tonsilīts, sinusīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums);
- skarlatīnu;
— apakšējo elpceļu infekcijas (baktēriju, arī netipisku patogēnu izraisītas, pneimonija, bronhīts);
- uroģenitālā trakta infekcijas (nekomplicēts uretrīts un/vai cervicīts);
- ādas un mīksto audu infekcijas (erysipelas, impetigo, sekundāri inficētas dermatozes);
- Laima slimība (borelioze) sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai;
- kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimības, kas saistītas ar Helicobacter pylori (kā daļa no kombinētās terapijas) (tabletēm un kapsulām).
Kontrindikācijas
- aknu mazspēja;
- nieru mazspēja;
- bērniem līdz 12 gadu vecumam (kapsulām un tabletēm);
- bērni līdz 12 mēnešiem (suspensijai 200 mg/5 ml);
- bērni līdz 6 mēnešu vecumam (100 mg/5 ml suspensijai);
- paaugstināta jutība pret makrolīdu antibiotikām.
AR piesardzību zāles jāparaksta grūtniecības laikā, aritmiju gadījumos (iespējamas kambaru aritmijas un QT intervāla pagarināšanās), bērniem ar smagiem aknu vai nieru darbības traucējumiem.
Dozēšana
Zāles lieto iekšķīgi 1 reizi dienā 1 stundu pirms ēšanas vai 2 stundas pēc ēšanas, jo Lietojot vienlaikus ar pārtiku, azitromicīna uzsūkšanās samazinās.
Ja esat izlaidis vienu zāļu devu, tas jālieto pēc iespējas ātrāk, un nākamās devas jālieto ar 24 stundu intervālu.
Kapsulas
Pieaugušajiem plkst Chemomicīns tiek nozīmēts 500 mg (2 kapsulas) dienā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.
Plkst Izrakstīt 1 g (4 kaps.) 1. dienā, pēc tam 500 mg (2 kaps.) dienā no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 g.
Plkst Izrakstīt 1 g (4 vāciņi.) vienu reizi.
Plkst Laima slimība(borelioze) sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai tiek nozīmēts 1 g (4 kapsulas) 1. dienā un 500 mg (2 kapsulas) dienā no 2. līdz 5. dienai (kursa deva - 3 g).
Plkst , izrakstīts 1 g (4 kaps.) dienā 3 dienas kā daļa no kombinētās anti-Helicobacter terapijas.
Bērni, kas vecāki par 12 gadiem plkst augšējo un apakšējo elpceļu, ādas un mīksto audu infekcijas zāles ordinē ar ātrumu 10 mg/kg 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 30 mg/kg) vai pirmajā dienā - 10 mg/kg, pēc tam 4 dienas - 5-10 mg/kg/ diena.
Plkst migrējošās eritēmas ārstēšana- 20 mg/kg pirmajā dienā un 10 mg/kg no 2. līdz 5. dienai.
Tabletes
Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas noteikts 500 mg/dienā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.
Plkst ādas un mīksto audu infekcijas Pirmajā dienā izrakstīt 1 g/dienā, pēc tam 500 mg dienā no 2. līdz 5. dienai; kursa deva - 3 g.
Plkst akūts nekomplicēts uretrīts vai cervicīts parakstīts vienu reizi 1 g devā.
Plkst Laima slimība(borelioze) sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai zāles ordinē 1 g devā 1. dienā un 500 mg dienā no 2. līdz 5. dienai; kursa deva - 3 g.
Plkst kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimības, kas saistītas ar Helicobacter pylori, parakstīts 1 g/dienā 3 dienas kā daļa no kombinētās anti-Helicobacter terapijas.
Suspensija 200 mg/5 ml un 100 mg/5 ml
U bērni vecāki par 12 mēnešiem izmanto 200 mg/5 ml suspensiju, bērni vecāki par 6 mēnešiem- suspensija 100 mg/5 ml.
Bērniem plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas, ādas un mīksto audu infekcijas(izņemot hronisku migrējošu eritēmu) Ķīmomicīnu suspensijas veidā ordinē ar ātrumu 10 mg/kg ķermeņa masas 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 30 mg/kg).
Pieaugušajiem plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas nozīmēts 500 mg 1 reizi dienā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.
Plkst uroģenitālā trakta infekcijas zāles ir parakstītas pieaugušie 1 g devā vienu reizi; bērni līdz 8 gadu vecumam ar ķermeņa masu virs 45 kg- 10 mg/kg vienu reizi.
Plkst hroniska migrējoša eritēma noteikts 1 reizi dienā 5 dienas: pieaugušie- 1 g/dienā 1. dienā 1 devai, pēc tam 500 mg/dienā katru dienu no 2. līdz 5. dienai, kursa deva - 3 g; bērniem- 1. dienā devā 20 mg/kg ķermeņa svara, pēc tam no 2. līdz 5. dienai - 10 mg/kg ķermeņa svara.
1. diena
2-5 diena
Suspensijas sagatavošanas noteikumi
Pudelē, kurā ir pulveris, pakāpeniski pievieno ūdeni (destilētu vai vārītu un atdzesētu) līdz atzīmei. Pudeles saturu rūpīgi sakrata, līdz tiek iegūta viendabīga suspensija.
Ja sagatavotās suspensijas līmenis ir zem atzīmes uz pudeles etiķetes, vēlreiz pievienojiet ūdeni līdz atzīmei un sakratiet.
Sagatavotā suspensija ir stabila istabas temperatūrā 5 dienas.
Pirms lietošanas suspensija jāsakrata.
Tūlīt pēc suspensijas lietošanas bērnam jāiedod daži malki šķidruma (ūdens, tēja), lai nomazgātu un norītu mutē atlikušo suspensiju.
Blakus efekti
No gremošanas sistēmas: caureja (5%), slikta dūša (3%), sāpes vēderā (3%); 1% vai mazāk - dispepsija, vemšana, meteorisms, melēna, holestātiska dzelte, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, bērniem - aizcietējums, anoreksija, gastrīts.
No sirds un asinsvadu sistēmas: sirdsklauves, sāpes krūtīs (1% vai mazāk).
No centrālās nervu sistēmas puses: reibonis, galvassāpes, vertigo, miegainība; bērniem - galvassāpes (vidusauss iekaisuma ārstēšanas laikā), hiperkinēzija, trauksme, neiroze, miega traucējumi (1% vai mazāk).
No reproduktīvās sistēmas: maksts kandidoze.
No urīnceļu sistēmas: nefrīts (1% vai mazāk).
Alerģiskas reakcijas: izsitumi, Kvinkes tūska; bērniem - konjunktivīts, nieze, nātrene.
Citi: paaugstināts nogurums, fotosensitivitāte.
Pārdozēšana
Simptomi: slikta dūša, īslaicīgs dzirdes zudums, vemšana, caureja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, simptomātiska terapija.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgi lietojot hemomicīnu un antacīdus (alumīniju un magniju saturošus), azitromicīna uzsūkšanās palēninās.
Etanols un pārtika palēnina un samazina azitromicīna uzsūkšanos.
Lietojot vienlaikus varfarīnu un azitromicīnu (parastās devās), protrombīna laika izmaiņas netika konstatētas, tomēr, ņemot vērā, ka makrolīdu un varfarīna mijiedarbība var pastiprināt antikoagulantu iedarbību, pacientiem rūpīgi jākontrolē protrombīna laiks.
Kombinētā azitromicīna un digoksīna lietošana palielina pēdējās koncentrāciju.
Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu ar ergotamīnu un dihidroergotamīnu, tiek novērota pēdējā toksiskā iedarbība (vazospazma, disestēzija).
Vienlaicīga triazolāma un azitromicīna lietošana samazina klīrensu un pastiprina triazolāma farmakoloģisko iedarbību.
Azitromicīns palēnina izdalīšanos un palielina cikloserīna, netiešo antikoagulantu, metilprednizolona, felodipīna, kā arī tādu zāļu, kurām tiek veikta mikrosomu oksidēšanās (karbamazepīns, terfenīns, ciklicēns, heksobarbitāls, bromida, aboliādes cikloserīna, aboliādes) toksicitāti. bromrade, armor -bromrade, bromrade, armor -bromrade, armoredur PTIN, fenitoīns, perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi, teofilīns un citi ksantīna atvasinājumi) - sakarā ar azitromicīna mikrosomu oksidācijas kavēšanu hepatocītos.
Linkozamīni vājina azitromicīna efektivitāti, bet tetraciklīns un hloramfenikols tos uzlabo.
Farmaceitiskā mijiedarbība
Farmaceitiski azitromicīns nav saderīgs ar heparīnu.
Speciālas instrukcijas
Zāles nedrīkst lietot ēšanas laikā.
Pēc ārstēšanas pārtraukšanas dažiem pacientiem var saglabāties paaugstinātas jutības reakcijas, kam nepieciešama specifiska terapija un medicīniska uzraudzība.
Grūtniecība un laktācija
Grūtniecības laikā Chemomycin ordinē tikai tad, ja paredzamais ieguvums no terapijas mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.
Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, jāizlemj jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu zāļu lietošanas laikā.
Jāievēro piesardzība, parakstot zāles pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (īpaši bērniem). Kontrindicēts aknu mazspējas gadījumā.
Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām
Zāles ir pieejamas ar recepti.
Uzglabāšanas apstākļi un termiņi
Saraksts B. Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sargājot no gaismas, temperatūrā no 15° līdz 25°C. Tablešu un pulvera glabāšanas laiks ir 2 gadi; kapsulām - 3 gadi.
Palīgvielas: bezūdens laktoze - 163,6 mg* (151,57 mg), kukurūzas ciete - 47 mg, nātrija laurilsulfāts - 0,94 mg, magnija stearāts - 8,46 mg.
* bezūdens laktozes daudzums ir atkarīgs no aktīvās vielas aktivitātes.
Korpusa sastāvs: titāna dioksīds (E171) - 1,44 mg, patentēta zilā krāsviela V (E131) - 0,0164 mg, želatīns - līdz 96 mg.
6 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
Apvalkotās tabletes pelēcīgi zila, apaļa, abpusēji izliekta.
| 1 cilne. | |
| azitromicīns (dihidrāts) | 500 mg |
Palīgvielas: mikrokristāliskā silikāta celuloze - 69 mg, mikrokristāliskā celuloze - 57 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 46 mg, - 24 mg, magnija stearāts - 10 mg, talks - 10 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 1 mg.
Apvalka sastāvs: titanium dioxide - 10.58 mg, talc - 9.57 mg, copovidone - 4.95 mg, ethylcellulose - 4.95 mg, macrogol 6000 - 1.32 mg, (indigotine) E132 - 1.22 mg, green lacquer dye 8% (indigocarmine (indigotine) E132, quinoline yellow E104) - 0,41 mg.
3 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
Palīgvielas: ksantāna sveķi - 20,846 mg, nātrija saharināts - 4,134 mg, kalcija karbonāts - 162,503 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 26,008 mg, bezūdens nātrija fosfāts - 17,259 mg, sorbīts - ogu aromāts -3 mg2145, str. 159 mg , ķiršu garša - 12,096 mg.
11,43 g - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti (tilpums 5 ml, ar līniju tilpumam 2,5 ml) - kartona iepakojumi.
Pulveris suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai baltā vai gandrīz baltā krāsā, ar augļu smaržu; sagatavotā suspensija ir gandrīz baltā krāsā, ar augļu smaržu.
Palīgvielas: ksantāna sveķi, nātrija saharināts, kalcija karbonāts, koloidālais silīcija dioksīds, bezūdens nātrija fosfāts, sorbīts, ābolu aromāts, zemeņu garša, ķiršu garša.
10 g - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti (tilpums 5 ml, ar līniju tilpumam 2,5 ml) - kartona iepakojumi.
farmakoloģiskā iedarbība
Plaša spektra antibiotika. Azitromicīns ir makrolīdu grupas antibiotiku - azalīdu - apakšgrupas pārstāvis. Lielā koncentrācijā tam ir baktericīda iedarbība.
Farmakokinētika
Sūkšana
Azitromicīns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, pateicoties tā stabilitātei skābā vidē un lipofilitātei. Pēc perorālas chemomicīna lietošanas 500 mg devā azitromicīna Cmax asinīs tiek sasniegts pēc 2,5-2,96 stundām un ir 0,4 mg/l. Bioloģiskā pieejamība ir 37%.
Izplatīšana
Azitromicīns labi iekļūst elpošanas traktā, uroģenitālā trakta orgānos un audos, prostatas dziedzerī, ādā un mīkstajos audos. Augsta koncentrācija audos (10-50 reizes lielāka nekā asins plazmā) un ilgs T1/2 ir saistīts ar zemo azitromicīna saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām, kā arī tā spēju iekļūt eikariotu šūnās un koncentrēties zemā pH vidē, kas ieskauj lizosomas. . Tas savukārt nosaka lielo šķietamo Vd (31,1 l/kg) un augstu plazmas klīrensu. Azitromicīna spēja uzkrāties galvenokārt lizosomās ir īpaši svarīga intracelulāro patogēnu izvadīšanai. Ir pierādīts, ka fagocīti nogādā azitromicīnu infekcijas vietās, kur tas izdalās fagocitozes procesā. Azitromicīna koncentrācija infekcijas perēkļos ir ievērojami augstāka nekā veselos audos (vidēji par 24-34%) un korelē ar iekaisuma tūskas pakāpi. Neskatoties uz augsto koncentrāciju fagocītos, azitromicīns būtiski neietekmē to darbību.
Azitromicīns saglabājas baktericīdā koncentrācijā iekaisuma vietā 5-7 dienas pēc pēdējās devas lietošanas, kas ļāva izstrādāt īsus (3 un 5 dienu) ārstēšanas kursus.
Vielmaiņa
Aknās azitromicīns tiek demetilēts, iegūtie metabolīti ir neaktīvi.
Noņemšana
Azitromicīna izvadīšana no asins plazmas notiek 2 posmos: T1/2 ir 14-20 stundas diapazonā no 8 līdz 24 stundām pēc zāļu lietošanas un 41 stunda diapazonā no 24 līdz 72 stundām, kas ļauj zāles izvadīt. lieto vienu reizi dienā.
Indikācijas
Infekcijas un iekaisuma slimības, ko izraisa pret zālēm jutīgi mikroorganismi:
- augšējo elpceļu un LOR orgānu infekcijas (tonsilīts, sinusīts, tonsilīts, vidusauss iekaisums);
- skarlatīnu;
— apakšējo elpceļu infekcijas (baktēriju, arī netipisku patogēnu izraisītas, pneimonija, bronhīts);
- uroģenitālā trakta infekcijas (nekomplicēts uretrīts un/vai cervicīts);
- ādas un mīksto audu infekcijas (erysipelas, impetigo, sekundāri inficētas dermatozes);
- Laima slimība (borelioze) sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai;
- kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimības, kas saistītas ar Helicobacter pylori (kā daļa no kombinētās terapijas) (tabletēm un kapsulām).
Kontrindikācijas
- aknu mazspēja;
- nieru mazspēja;
- bērniem līdz 12 gadu vecumam (kapsulām un tabletēm);
- bērni līdz 12 mēnešiem (suspensijai 200 mg/5 ml);
- bērni līdz 6 mēnešu vecumam (100 mg/5 ml suspensijai);
- paaugstināta jutība pret makrolīdu antibiotikām.
AR piesardzību zāles jāparaksta grūtniecības laikā, aritmiju gadījumos (iespējamas kambaru aritmijas un QT intervāla pagarināšanās), bērniem ar smagiem aknu vai nieru darbības traucējumiem.
Dozēšana
Zāles lieto iekšķīgi 1 reizi dienā 1 stundu pirms ēšanas vai 2 stundas pēc ēšanas, jo Lietojot vienlaikus ar pārtiku, azitromicīna uzsūkšanās samazinās.
Ja esat izlaidis vienu zāļu devu, tas jālieto pēc iespējas ātrāk, un nākamās devas jālieto ar 24 stundu intervālu.
Kapsulas
Pieaugušajiem plkst Chemomicīns tiek nozīmēts 500 mg (2 kapsulas) dienā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.
Plkst Izrakstīt 1 g (4 kaps.) 1. dienā, pēc tam 500 mg (2 kaps.) dienā no 2 līdz 5 dienām; kursa deva - 3 g.
Plkst Izrakstīt 1 g (4 vāciņi.) vienu reizi.
Plkst Laima slimība(borelioze) sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai tiek nozīmēts 1 g (4 kapsulas) 1. dienā un 500 mg (2 kapsulas) dienā no 2. līdz 5. dienai (kursa deva - 3 g).
Plkst , izrakstīts 1 g (4 kaps.) dienā 3 dienas kā daļa no kombinētās anti-Helicobacter terapijas.
Bērni, kas vecāki par 12 gadiem plkst augšējo un apakšējo elpceļu, ādas un mīksto audu infekcijas zāles ordinē ar ātrumu 10 mg/kg 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 30 mg/kg) vai pirmajā dienā - 10 mg/kg, pēc tam 4 dienas - 5-10 mg/kg/ diena.
Plkst migrējošās eritēmas ārstēšana- 20 mg/kg pirmajā dienā un 10 mg/kg no 2. līdz 5. dienai.
Tabletes
Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas noteikts 500 mg/dienā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.
Plkst ādas un mīksto audu infekcijas Pirmajā dienā izrakstīt 1 g/dienā, pēc tam 500 mg dienā no 2. līdz 5. dienai; kursa deva - 3 g.
Plkst akūts nekomplicēts uretrīts vai cervicīts parakstīts vienu reizi 1 g devā.
Plkst Laima slimība(borelioze) sākotnējās stadijas (erythema migrans) ārstēšanai zāles ordinē 1 g devā 1. dienā un 500 mg dienā no 2. līdz 5. dienai; kursa deva - 3 g.
Plkst kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas slimības, kas saistītas ar Helicobacter pylori, parakstīts 1 g/dienā 3 dienas kā daļa no kombinētās anti-Helicobacter terapijas.
Suspensija 200 mg/5 ml un 100 mg/5 ml
U bērni vecāki par 12 mēnešiem izmanto 200 mg/5 ml suspensiju, bērni vecāki par 6 mēnešiem- suspensija 100 mg/5 ml.
Bērniem plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas, ādas un mīksto audu infekcijas(izņemot hronisku migrējošu eritēmu) Ķīmomicīnu suspensijas veidā ordinē ar ātrumu 10 mg/kg ķermeņa masas 1 reizi dienā 3 dienas (kursa deva - 30 mg/kg).
Pieaugušajiem plkst augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas nozīmēts 500 mg 1 reizi dienā 3 dienas; kursa deva - 1,5 g.
Plkst uroģenitālā trakta infekcijas zāles ir parakstītas pieaugušie 1 g devā vienu reizi; bērni līdz 8 gadu vecumam ar ķermeņa masu virs 45 kg- 10 mg/kg vienu reizi.
Plkst hroniska migrējoša eritēma noteikts 1 reizi dienā 5 dienas: pieaugušie- 1 g/dienā 1. dienā 1 devai, pēc tam 500 mg/dienā katru dienu no 2. līdz 5. dienai, kursa deva - 3 g; bērniem- 1. dienā devā 20 mg/kg ķermeņa svara, pēc tam no 2. līdz 5. dienai - 10 mg/kg ķermeņa svara.
1. diena
2-5 diena
Suspensijas sagatavošanas noteikumi
Pudelē, kurā ir pulveris, pakāpeniski pievieno ūdeni (destilētu vai vārītu un atdzesētu) līdz atzīmei. Pudeles saturu rūpīgi sakrata, līdz tiek iegūta viendabīga suspensija.
Ja sagatavotās suspensijas līmenis ir zem atzīmes uz pudeles etiķetes, vēlreiz pievienojiet ūdeni līdz atzīmei un sakratiet.
Sagatavotā suspensija ir stabila istabas temperatūrā 5 dienas.
Pirms lietošanas suspensija jāsakrata.
Tūlīt pēc suspensijas lietošanas bērnam jāiedod daži malki šķidruma (ūdens, tēja), lai nomazgātu un norītu mutē atlikušo suspensiju.
Blakus efekti
No gremošanas sistēmas: caureja (5%), slikta dūša (3%), sāpes vēderā (3%); 1% vai mazāk - dispepsija, vemšana, meteorisms, melēna, holestātiska dzelte, paaugstināta aknu enzīmu aktivitāte, bērniem - aizcietējums, anoreksija, gastrīts.
No sirds un asinsvadu sistēmas: sirdsklauves, sāpes krūtīs (1% vai mazāk).
No centrālās nervu sistēmas puses: reibonis, galvassāpes, vertigo, miegainība; bērniem - galvassāpes (vidusauss iekaisuma ārstēšanas laikā), hiperkinēzija, trauksme, neiroze, miega traucējumi (1% vai mazāk).
No reproduktīvās sistēmas: maksts kandidoze.
No urīnceļu sistēmas: nefrīts (1% vai mazāk).
Alerģiskas reakcijas: izsitumi, Kvinkes tūska; bērniem - konjunktivīts, nieze, nātrene.
Citi: paaugstināts nogurums, fotosensitivitāte.
Pārdozēšana
Simptomi: slikta dūša, īslaicīgs dzirdes zudums, vemšana, caureja.
Ārstēšana: kuņģa skalošana, simptomātiska terapija.
Zāļu mijiedarbība
Vienlaicīgi lietojot hemomicīnu un antacīdus (alumīniju un magniju saturošus), azitromicīna uzsūkšanās palēninās.
Etanols un pārtika palēnina un samazina azitromicīna uzsūkšanos.
Lietojot vienlaikus varfarīnu un azitromicīnu (parastās devās), protrombīna laika izmaiņas netika konstatētas, tomēr, ņemot vērā, ka makrolīdu un varfarīna mijiedarbība var pastiprināt antikoagulantu iedarbību, pacientiem rūpīgi jākontrolē protrombīna laiks.
Kombinētā azitromicīna un digoksīna lietošana palielina pēdējās koncentrāciju.
Vienlaicīgi lietojot azitromicīnu ar ergotamīnu un dihidroergotamīnu, tiek novērota pēdējā toksiskā iedarbība (vazospazma, disestēzija).
Vienlaicīga triazolāma un azitromicīna lietošana samazina klīrensu un pastiprina triazolāma farmakoloģisko iedarbību.
Azitromicīns palēnina izdalīšanos un palielina cikloserīna, netiešo antikoagulantu, metilprednizolona, felodipīna, kā arī tādu zāļu, kurām tiek veikta mikrosomu oksidēšanās (karbamazepīns, terfenīns, ciklicēns, heksobarbitāls, bromida, aboliādes cikloserīna, aboliādes) toksicitāti. bromrade, armor -bromrade, bromrade, armor -bromrade, armoredur PTIN, fenitoīns, perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi, teofilīns un citi ksantīna atvasinājumi) - sakarā ar azitromicīna mikrosomu oksidācijas kavēšanu hepatocītos.
Linkozamīni vājina azitromicīna efektivitāti, bet tetraciklīns un hloramfenikols tos uzlabo.
Farmaceitiskā mijiedarbība
Farmaceitiski azitromicīns nav saderīgs ar heparīnu.
Speciālas instrukcijas
Zāles nedrīkst lietot ēšanas laikā.
Pēc ārstēšanas pārtraukšanas dažiem pacientiem var saglabāties paaugstinātas jutības reakcijas, kam nepieciešama specifiska terapija un medicīniska uzraudzība.
Grūtniecība un laktācija
Grūtniecības laikā Chemomycin ordinē tikai tad, ja paredzamais ieguvums no terapijas mātei pārsniedz iespējamo risku auglim.
Ja ir nepieciešams lietot zāles zīdīšanas laikā, jāizlemj jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu zāļu lietošanas laikā.
Jāievēro piesardzība, parakstot zāles pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem (īpaši bērniem). Kontrindicēts aknu mazspējas gadījumā.
Nosacījumi izsniegšanai no aptiekām
Zāles ir pieejamas ar recepti.
Uzglabāšanas apstākļi un termiņi
Saraksts B. Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā, sargājot no gaismas, temperatūrā no 15° līdz 25°C. Tablešu un pulvera glabāšanas laiks ir 2 gadi; kapsulām - 3 gadi.
Kurām ir izteikta bakteriostatiska iedarbība uz organismu. Šīs zāles aktīvā sastāvdaļa ir azitromicīns. Tā ietekme uz dažādiem mikroorganismiem noved pie olbaltumvielu sintēzes pārtraukšanas mikrobu šūnās. Ja proteīns netiek sintezēts, mikrobs nespēj augt un vairoties. Lielās devās tas spēj radīt baktericīdu, tas ir, destruktīvu iedarbību uz baktērijām. Šajā rakstā mēs apskatīsim Hemomicīna pārskatus, kā arī izpētīsim zāļu sastāvu un kontrindikācijas.
Zāļu apraksts
Antibiotika ir kaitīga stafilokokiem, streptokokiem, gonokokiem, meningokokiem un listērijām. Šīs zāles ir aktīvas pret intrapulmonāliem mikroorganismiem, kas var izraisīt netipisku pneimoniju, piemēram, legionellas, mikoplazmas, hlamīdijas. Antibakteriālā iedarbība ir četras reizes lielāka nekā eritromicīna aktivitāte. "Hemomicīna" analogi ir parādīti zemāk.
Zāles, cita starpā, iznīcina Hemophilus influenzae un intracelulāros patogēnus. Šīs zāles labi uzsūcas no gremošanas sistēmas. Tā bioloģiskā pieejamība sasniedz trīsdesmit septiņus procentus. Pēc zāļu lietošanas zāļu koncentrācija asinīs parasti sasniedz maksimumu pēc trim stundām. Šī antibiotika viegli iekļūst elpošanas orgānu audos, kā arī uroģenitālajā rajonā. Asins šūnas uztver zāļu aktīvo vielu, transportējot to tieši uz iekaisuma vietu, pēc kuras tā tur izdalās. Aknās trešdaļa zāļu tiek pakļauta vielmaiņas procesam, un atlikušais daudzums nemainītā veidā izdalās ar žulti un urīnu trīs dienu laikā. To apstiprina Hemomicīna instrukcijas.
Antibiotiku sastāvs un izdalīšanās forma
Šīs zāles ražo apvalkotu tablešu veidā, un tās ir izgatavotas arī zilās kapsulās un pulvera veidā suspensijas pudelēs. Kāds ir hemomicīna sastāvs?
Vienā kapsulā ir divi simti piecdesmit miligrami azitromicīna, turklāt sastāvā ir arī citas palīgvielas. Viena zāļu tablete satur pieci simti miligramu aktīvās sastāvdaļas, magnija stearātu, talku un citus elementus. Viena suspensija satur no simts līdz divsimt miligramiem azitromicīna dihidrāta. Azitromicīna liofilizāta pudele, kas paredzēta infūzijai, satur pieci simti miligramu zāļu. Farmaceitiskā forma iekšējai lietošanai ir pieejama blisteros. Liofilizātu un pulveri suspensijas pagatavošanai pārdod pudelēs.
Indikācijas ārstēšanai
Saskaņā ar Hemomicīna norādījumiem šo antibiotiku lieto, lai ārstētu šādas slimības:
- Infekcija ar augšējo un apakšējo elpceļu infekcijām, tas ir, ar tonsilītu, sinusītu, vidusauss iekaisumu, pneimoniju un bronhītu.
- Uroģenitālā tipa infekcijas, piemēram, uretrīts un cervicīts.
- Ādas infekciju, Laima slimības, hlamīdiju un mikoplazmozes klātbūtne.
- Dažādas kuņģa slimības, kas saistītas ar Helicobacter pylori klātbūtni, skarlatīnu utt.
Ir stingri jāievēro Hemomicīna indikācijas.
Kontrindikācijas antibiotiku lietošanai
Zāles ir stingri kontrindicētas šādu slimību klātbūtnē:
- Aknu mazspēja.
- Nopietnas aritmijas.
- Nieru mazspēja.
- Sievietes zīdīšanas laikā.
- Paaugstināta jutība pret makrolīdiem.
Bērniem medikamentu izrakstīšanas piemērotību nosaka atkarībā no viņu vecuma. Suspensija devā simts miligrami uz pieciem mililitriem ir kontrindicēta zīdaiņiem līdz sešu mēnešu vecumam. Bērniem, kas jaunāki par divpadsmit mēnešiem, suspensija ar devu divsimt miligramu uz pieciem mililitriem ir aizliegta. Kapsulas un tabletes nav ieteicamas bērniem līdz divpadsmit gadu vecumam.
Nevēlamās reakcijas no zāļu lietošanas
Saskaņā ar atsauksmēm "Hemomicīns" bauda vienas no vismazāk toksiskajām antibiotikām. Tomēr šo zāļu nevēlamo blakusparādību saraksts ir ievērojams.
- Būtībā tās blakusparādības izpaužas kā tādi traucējumi kā slikta dūša, vemšana, aizcietējums vai caureja, meteorisms un apetītes zudums. Žults stagnācijas dēļ var rasties dzelte.
- No nervu sistēmas parādās šādi simptomi: reibonis, sāpes, pārmērīga aizkaitināmība, uzbudināmība vai, gluži pretēji, letarģija, miega traucējumi un nemiers.
- Nevar izslēgt alerģiskas reakcijas, kas izpaužas kā dermatozes, nieze, nātrene un konjunktivīts. Mazāk iespējama anafilakse un Kvinkes tūska.
- No sirds un asinsvadu sistēmas puses var novērot tahikardiju, ritma traucējumus un sāpes krūtīs.
- Reti var rasties kandidoze, tas ir, gļotādu sēnīšu patoloģijas.
"Hemomicīns" ir apveltīts ar fotosensibilizējošu darbību, tāpēc lietošanas laikā ir jāizvairās no tiešas saules gaismas iedarbības.
Ārstēšana
"Hemomicīna" tabletes jālieto starp ēdienreizēm ar divu stundu intervālu pirms un pēc antacīdu zāļu lietošanas. Tās jānorij veselas un jānomazgā ar ūdeni. Lai pagatavotu suspensiju, pudelē jāpievieno vārīts ūdens, pēc kura maisījumu rūpīgi sakrata. Pēc suspensijas lietošanas mutes dobums ir jāizskalo, lai atbrīvotos no antibiotiku atliekām, pretējā gadījumā uz gļotādas var rasties piena sēnīte.
Ja tiek izlaista cita deva, zāles jālieto pēc iespējas ātrāk. Pēc tam nākamā deva jāievada saskaņā ar shēmu ar divpadsmit stundu intervālu. Infūziju šķīdumu sagatavo un ievada pacientiem intravenozu pilienu veidā. To vajadzētu veikt speciāli apmācīts personāls medicīnas iestādēs. Ārstēšanas laikā nekādā gadījumā nedrīkst lietot alkoholiskos dzērienus. Hemomicīna devas ir norādītas zemāk.
Antibiotiku dozēšana
Kā daļa no elpceļu infekciju ārstēšanas, zāļu deva pieaugušajiem, kā arī bērniem, kas vecāki par divpadsmit gadiem, ir pieci simti miligramu vienu reizi dienā iekšķīgi trīs līdz sešas dienas, kas ir tieši atkarīga no slimības smaguma pakāpes. slimība. Ādas infekciju un boreliozes gadījumā pirmajā dienā lietojiet četras kapsulas un pēc tam vēl divas četras dienas. Uz nekomplicēta uretrīta un cervicīta fona vienu reizi tiek izrakstītas divas tabletes vai četras zāļu kapsulas. Smagu iegurņa infekciju kompleksai ārstēšanai intravenozi lieto pieci simti miligramu aktīvās vielas.
Lai apkarotu peptiskās čūlas, kā arī hronisku gastrītu, Hemomicīnu lieto trīs dienas. Šajā gadījumā katru dienu jālieto viens grams antibiotikas. Lai ārstētu pneimoniju, zāles bieži ievada intravenozi vairākas dienas terapijas sākumā. Pēc tam kursu pagarina līdz desmit dienām, izmantojot tabletes vai kapsulas.
"Hemomicīna" analogi
Starp zālēm, kas cīnās pret infekcijas slimībām, izšķir šādus Hemomicīna analogus:
- Suprax ir viena no spēcīgākajām antibiotikām. To parasti izraksta, ja ārstēšanas laikā ar mazāk spēcīgām zālēm nav rezultātu.
- "Zinnat" ir antibiotika, kas selektīvi iznīcina infekcijas izraisītājus. Dažus mikroorganismu veidus tas ietekmē vairāk, citus mazāk.
- Amoksicilīns nav aktīvs pret vairākiem stafilokoku celmiem, kā arī pret lielu skaitu citu bīstamu mikroorganismu.
Azitromicīna analogi ir: "Sumamed", "Ecomed" un citi. Šie aktīvās sastāvdaļas aizstājēji ir salīdzināmi ar mūsu aprakstīto zāļu iedarbību. Galvenā atšķirība ir cena. Tādējādi analogu izmaksas ir nedaudz augstākas nekā hemomicīna cena.
Pēc iekšķīgas lietošanas terapeitiskais efekts tiek novērots dažu stundu laikā. Vislielākā koncentrācija tiek reģistrēta tieši iekaisuma vietā. Pieejams vairākās zāļu formās. Var izmantot pediatrijā.
Devas forma
Chemomicīns ir zāles, kurām ir izteikta bakteriostatiska iedarbība. Ietekmējot mikroorganismus, zāles efektīvi cīnās ar daudzām infekcijām. Zāles ir pieejamas vairākās zāļu formās. Izcelt:
- Kapsulas – cietas, želatīna. Tie ir gaiši zilā krāsā un izmēri #0. Kapsulas satur baltu pulveri.
- Tabletes ir apaļas, abpusēji izliektas. No augšas tie ir pārklāti ar plēves apvalku, kam ir pelēcīgi zila krāsa.
- Pulveris suspensijas pagatavošanai. Pieejams pudelēs. Kopā ar zālēm ir pievienota mērkarote.
- Šķīdums infūzijām. Iekļauts pudelē. Zāles ir iepakotas kartona kastē.
Iekšķīgai lietošanai paredzētās zāļu formas ir pieejamas attiecīgi blisteros pa 3 vai 6 tabletēm vai kapsulām. Zāles ievieto kartona kastē, kurā tās tiek pārdotas. Papildus blisteram iepakojumā ir norādījumi par zāļu lietošanu. Visas zāļu zāļu formas ir papildinātas ar instrukcijām.
Apraksts un sastāvs
Galvenā narkotiku aktīvā sastāvdaļa ir. Ietekmējot patogēnos mikroorganismus, tas stimulē olbaltumvielu sintēzes pārtraukšanu šūnā. Tā rezultātā mikrobi nevar augt un vairoties. Ja produkts tiek lietots lielās devās, tas iznīcina baktērijas.
Produkta papildu sastāvdaļas ir atkarīgas no zāļu formas, kurā zāles tiek ražotas:
- Kapsulas satur bezūdens laktozi, kukurūzas cieti, nātrija laurilsulfātu, magnija stearātu.
- Tabletēs - mikrokristāliskā silikāta celuloze, mikrokristāliskā celuloze, nātrija karboksimetilciete, povidons, magnija stearāts, talks, koloidālais silīcija dioksīds.
- Pulveris suspensijas pagatavošanai - ksantāna sveķi, nātrija saharināts, kalcija karbonāts, koloidālais silīcija dioksīds, bezūdens nātrija fosfāts, sorbīts, ābolu aromāts, zemeņu garša, ķiršu garša.
Viss mikroorganismu saraksts ir jutīgs pret zālēm. Sarakstā ietilpst:
- stafilokoki;
- gonokoki;
- streptokoki;
- meningokoki;
- listeria.
Zāles iedarbojas uz intrapulmonāriem mikroorganismiem, kas izraisa netipiskus simptomus. Ja vīruss ir izturīgs pret, tas būs izturīgs arī pret hemomicīnu. Zāles spēj iznīcināt intracelulāros patogēnus, kā arī Haemophilus influenzae.
Zāles labi uzsūcas gremošanas traktā. Pēc zāļu lietošanas tā maksimālā koncentrācija asinīs tiks novērota pēc 3 stundām. Zāles ir augsta caurlaidība. Tas viegli iekļūst elpošanas un uroģenitālās sistēmas audos. Makrofāgi uztver zāļu aktīvo vielu un nogādā to tieši iekaisuma vietā. Tur izdalās aktīvās vielas.
Aknās notiek 3 zāļu daļu metabolisms. Atlikušais zāļu daudzums izdalās nemainītā veidā kopā ar urīnu un žulti. Darbība notiek 3 dienu laikā pēc lietošanas.
Farmakoloģiskā grupa
Zāles ir makrolīdu grupas antibiotika - azalīds.
Lietošanas indikācijas
pieaugušajiem
Hemomicīns var palīdzēt ar visu slimību sarakstu:
- Laima slimība;
- ādas infekcijas;
- augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas;
- sinusīts;
- vīrusu izraisītas kuņģa slimības;
- mīksto audu infekcijas;
- hlamīdijas;
- mikoplazmoze;
bērniem
Pediatrijā aktīvi izmanto ķīmijmicīnu. To var lietot pēc bērna 6 mēnešu vecuma sasniegšanas. Zāles ir paredzētas slimībām, ko izraisa baktērijas, kas ir jutīgas pret zālēm.
Bērnībā izmanto tikai suspensijas. Zāles tablešu vai kapsulu veidā var izrakstīt tikai pacientiem, kas vecāki par 12 gadiem.
Grūtniecības laikā zāļu lietošana ir atļauta, taču ar īpašu piesardzību. Tiek ņemts vērā zāļu kaitējums un ieguvumi. Ja zāļu lietošana ir nepieciešama zīdīšanas laikā, zīdīšana tiek pārtraukta. Zāles tiek parakstītas tādu slimību klātbūtnē, kuras izraisa pret zālēm jutīgas baktērijas.
Kontrindikācijas
Produkta lietošana ir stingri kontrindicēta šādos gadījumos:
- aknu un nieru mazspējas klātbūtnē;
- laktācijas laikā;
- ir paaugstināta jutība pret makrolīdiem;
- nopietnām aritmijām.
Tablešu un kapsulu lietošana ir atļauta tikai no 12 gadu vecuma. Suspensiju var lietot bērni vecumā no 6 mēnešiem.
Pielietojums un devas
pieaugušajiem
Zāļu deva ir atkarīga no problēmas, kurai tās ir parakstītas. Ja produkts tiek lietots:
- Lai cīnītos pret mikroorganismiem peptiskās čūlas un hroniska gastrīta gadījumā, katru dienu jālieto 1 g zāles. Ārstēšanas ilgums ir 3 dienas.
- Elpceļu infekciju gadījumā Jums jālieto 1 tablete vai 2 kapsulas vienu reizi dienā. Ārstēšanas ilgums ir 3-6 dienas un ir atkarīgs no slimības smaguma pakāpes.
- Ārstēšanai zāles lieto intravenozi. Ārstēšanas sākumā procedūru atkārto vairākas dienas un pēc tam pagarina līdz 10 dienām. Ārstēšanas beigās tiek lietotas tabletes vai kapsulas.
- Smagām iegurņa infekcijām zāles tiek parakstītas kā daļa no sarežģītas ārstēšanas. Šajā gadījumā 500 mg vielas ievada intravenozi.
- Ja jūs cīnās ar nekomplicētu uretrītu vai uretrītu, izrakstiet 2 tabletes vai 4 kapsulas zāļu. Uzņemšana tiek veikta vienu reizi un netiek atkārtota.
bērniem
Vecuma ierobežojumi bērnībā ir tieši atkarīgi no zāļu devas formas. Suspensiju atļauts lietot no 6 mēnešiem, bet tabletes un kapsulas - no 12 gadiem. Devu nosaka, ņemot vērā bērna svaru un diagnozi. Ja zāles ir parakstītas, lai apkarotu:
- Urīnceļu sistēmas patoloģijām devai jābūt 10 mg/kg ķermeņa svara. Uzņemšana notiek vienu reizi.
- Elpošanas sistēmas infekcijām un LOR orgānu slimībām jums jālieto 10 mg / kg ķermeņa svara dienā. Kursa ilgums ir 3 dienas.
- Ādas slimībām pirmajā dienā izraksta zāles ar ātrumu 20 mg/kg no bērna svara. Nākamo 4 dienu laikā devu samazina līdz 10 mg/kg no bērna svara.
Ja bērns sver vairāk par 45 kg, tiek nozīmēta pieaugušo deva.
grūtniecēm un laktācijas laikā
Zāļu lietošana grūtniecības laikā ir iespējama tikai ārkārtējos gadījumos. Zāļu devu un ievadīšanas specifiku nosaka ārsts. Stingri nav ieteicams patstāvīgi izrakstīt medikamentus.
Blakus efekti
Ķīmomicīns tiek uzskatīts par vienu no toksiskākajām antibiotikām. Tās lietošana izraisa visu blakusparādību sarakstu. Pēc produkta lietošanas pacientam var rasties šādi simptomi:
- No nervu sistēmas puses - aizkaitināmība, reibonis, nemiers, uzbudināmība vai letarģija, miega traucējumi, galvassāpes.
- Uz ādas – dermatīts, nieze.
- No acīm - Kvinkes tūska, konjunktivīts, anafilakse (retos gadījumos).
- No kuņģa-zarnu trakta - apetītes zudums, slikta dūša, aizcietējums, caureja, meteorisms.
- No aknām - žults stagnācijas dēļ var rasties dzelte.
Dažreiz rodas gļotādu sēnīšu slimības. Zāles ir fotosensibilizējoša iedarbība. Lietojot to, eksperti iesaka izvairīties no tiešiem saules stariem.
Mijiedarbība ar citām zālēm
Sajauciet zāles ar citām zālēm piesardzīgi. Tādējādi ārstēšanas kursa laikā alkohola un alkohola lietošana ir stingri aizliegta. Ja lietojat antacīdus, to iedarbība samazinās zāļu aktivitāti. Zāles var pastiprināt sulfonamīdu, tetraciklīnu un streptomicīna iedarbību. Zāles palielina koncentrāciju:
- lovastatīns;
- ciklosporīni;
- teofilīns;
- heksobarbitāls;
- valproīnskābe;
- felodipīns;
- fenitoīns;
- bromokriptīns;
- perorālie hipoglikēmiskie līdzekļi.
Ja lietojat Hemomicīnu kopā ar triazolāmu un midazolāmu, tas aizkavēs to izvadīšanu no organisma. Lietojot zāles kopā ar diergotamīnu un ergotamīnu, var rasties smagas asinsvadu spazmas un jutīguma traucējumi.
Iespēja lietot Hemomicīnu kopā ar citām zālēm jānosaka ārstam.
Speciālas instrukcijas
Zāles nedrīkst lietot kopā ar pārtiku. Labāk ir veikt darbību pirms vai pēc ēšanas.
Paaugstinātas jutības reakcijas dažiem pacientiem var saglabāties arī pēc ārstēšanas pārtraukšanas. Tās klātbūtnei nepieciešama īpaša terapija un medicīniska uzraudzība.
Pārdozēšana
Parakstītās devas pārsniegšana var izraisīt pārdozēšanu. Stāvoklim ir šādi simptomi:
- īslaicīgs dzirdes zudums;
- caureja;
- slikta dūša.
Ja tiek novēroti zāļu pārdozēšanas simptomi, tiek veikta kuņģa skalošana. Ja norādīts, tiek veikta simptomātiska terapija.
Uzglabāšanas apstākļi
Zāles tiek izlaistas stingri saskaņā ar recepti. Produktu var uzglabāt 2 gadus pulvera vai tablešu veidā un 3 gadus kapsulu veidā.
Zāles jāglabā bērniem nepieejamā vietā. Ir nepieciešams nodrošināt, ka tas nav pakļauts tiešiem saules stariem. Labāk ir uzglabāt zāles tumšā vietā temperatūrā no 15 līdz 25 grādiem pēc Celsija.
Analogi
Pārdošanā ir daudz hemomicīna analogu:
- ir oriģinālas zāles, kuru pamatā ir , kas ir pierādījušas savu efektivitāti klīniskajos pētījumos un laboratorijas pētījumos. Zāles ražo dispersās un parastās tabletēs, kapsulās, granulās suspensijas pagatavošanai iekšķīgai lietošanai un liofilizātā, no kura tiek pagatavots infūzijas šķīdums. Šī daudzveidība ļauj izvēlēties optimālo zāļu formu lietošanai visu kategoriju pacientiem, tostarp bērniem, grūtniecēm un sievietēm, kas baro bērnu ar krūti.
- pieder pie makrolīdu antibiotikām un ir hemomicīna aizstājējs klīniskajā un farmakoloģiskajā grupā. Tas ir pieejams tabletēs, liofilizātā šķīduma pagatavošanai injekcijām vēnā, ārējās un oftalmoloģiskās ziedes veidā. Zāles var lietot pediatrijas praksē un grūtnieču ārstēšanai.
- ir hemomicīna aizstājējs terapeitiskajā grupā. Zāles ražo tabletēs (tās var izrakstīt bērniem no 3 gadu vecuma) un granulās iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai, ko var ievadīt no dzimšanas. Zāles var lietot saskaņā ar stingrām indikācijām grūtniecības laikā.
- pieder pie tetraciklīna grupas antibiotikām. Tam ir plašs pretmikrobu darbības spektrs. Kapsulas infekcijas slimībām atļauts lietot bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, injekciju formas ir atļautas no 8 gadu vecuma. Grūtniecēm nevajadzētu parakstīt antibiotikas, jo tās var radīt problēmas.
Zāļu cena
Hemomicīna izmaksas ir vidēji 228 rubļi. Cenas svārstās no 111 līdz 346 rubļiem.
Raksti par tēmu
