他の辞書には "プリン塩基"が何であるか参照してください。 プリン塩基。

この講義の主題は、核酸の構造と機能です。 この部分では、DNAが何であるかを見てみましょう。 2クラスに分化バイオポリマー - - デオキシリボ核酸（DNA）及びリボ核酸（RNA）核酸高分子化合物を意味します。 核酸には、炭素、水素、リン、酸素、窒素が含まれています。 核酸中の単量体はヌクレオチドである。 および核酸の残基リンkisloty.Glavnye機能 - 生物における遺伝的または遺伝情報の貯蔵、販売、移転、それらの各々は、窒素含有塩基、5炭糖（ - - DNAおよびリボースでRNAデオキシリボース）を含みます。 DNAには、窒素塩基が異なる4種類のヌクレオチドが含まれています。 アデニン（A）、グアニン（D）、シトシン（C）およびチミン（T）の組成物中に存在する。 アデニン、グアニン、シトシンおよびウラシル（U） - RNA分子は、窒素含有塩基のヌクレオチドの4種類があります。 したがって、DNAおよびRNAは、ヌクレオチドおよび窒素塩基のうちの1つの糖の含有量が異なる。 DNAの構造と機能についてもっと詳しく知りました。 DNAはモノマーがデオキシリボヌクレオチドであるポリマーである。 あなたが写真で見ることができ、二重らせんの形でDNA分子の空間構造のモデルは、ジョージ。ワトソンとクリックにより1953年に提案されました。 このモデルを構築するには、M. Wilkins、R. Franklin、E. Chargaffの作品を使用しました。 DNA分子は、2つのポリヌクレオチド鎖によって形成され、互いに螺旋状に撚り合わされ、虚軸のまわりで共に、すなわちE. それは二重螺旋であり、渦巻きの階段と比較されます。 DNA二重らせんの直径は約2nmで、0.34ナノメートル、1つの螺旋の回転は、ヌクレオチドの10対を有する隣接ヌクレオチド間の距離です。 分子の長さは数センチに達することができます。 そして、ヒト細胞の核の全DNA長は約2メートルである。 むしろデオキシ1）窒素塩基、2）5炭素単糖（ペントース）、および3）リン酸：モノマーDNA - - ヌクレオチド、デオキシリボヌクレオチド、または3つの物質の残基からなります。 核酸の窒素ベースは、ピリミジンおよびプリンのクラスに属する。 DNAのピリミジン塩基は、その分子中に1つの環チミン、シトシンを有する。 プリン塩基には、二つのリングを持っている - アデニンとguanin.Molekula DNAはヌクレオチドの膨大な数を含むことができる - 数千から数億に（本当に巨大なDNA分子は、電子顕微鏡で「見る」ことができません）。 構造的には、ヌクレオチドの窒素塩基間の水素結合によって連結されたポリヌクレオチド鎖の二重らせんである。 このため、ポリヌクレオチド鎖は、互いに密接に保持される。ポリヌクレオチド鎖は、ヌクレオチド縮合反応の結果として形成される。 ヌクレオチドの1つの鎖に対して、第2の鎖がある。 これら二つの回路中のヌクレオチドのランダムではなく、厳密に定義の配置：別の鎖にアデニンに対する1つのチェーンには常にチミン、グアニンと反対である - 3つの水素結合 - 常にシトシン、グアニンとシトシンの間アデニンとチミンとの間に2つの水素結合は、あります。 DNAヌクレオチドの異なる鎖が配列厳密に規則的であるに係るパターン（ - チミン、グアニン - アデニン、シトシン）と選択的に互いに接続され、原則komplementarnosti.Sleduetはワトソンとクリックの相補性が読んだ後原理を理解するために来ることに留意呼ばれます。 E. Chargaffの作品。 E. Chargaffは、コンテンツDNAのグアニン残基の任意の断片で常にシトシンおよびアデニンの内容に正確に対応すること（「それを呼び出すこと支配Chargaff」）1951年に設立され、異なる生物由来の組織および器官サンプルの膨大な量を学んだ - ）チミン」が、 この事実を説明するために、彼はできなかった。 相補性の原理から、ある鎖のヌクレオチドの配列が別の鎖のヌクレオチドの配列を決定することになる。 そして今、重複が何であるかを見てみましょう。すべての無機および有機物質の中でDNAの独特な性質、すなわち自己複製能力、倍加または重複を決定するのが相補性の原則であることが確認されています。 倍増すると、まずDNA分子の相補鎖が発散する。 特殊な酵素の影響下で、2つの鎖の相補的ヌクレオチド間の結合は破壊される。 次いで、各鎖上で、新しいまたは「欠けている」相補鎖の合成は、常に細胞中に大量に存在する遊離ヌクレオチドを犠牲にして始まる。 その結果、「母親」DNA分子の代わりに、元のDNA分子と同様に、構造と組成が互いに同一である2つの「娘」が新たに形成される。 このプロセスは常に細胞分裂に先行し、母細胞から子孫およびその後のすべての世代への遺伝情報の伝達を保証する。

純粋な財団

約。 プリン誘導体。 核酸、ヌクレオシド、ヌクレオチドにアグリコン（非炭水化物成分）として入れる。 補酵素の断片、ビタミンおよび他のカノニカルp。 （6-アミノプリン、Aと略記する）およびグアニン（2-アミノ-6-プリン、G）を含むが、これらに限定されない。 ラズール。 異なるpH値で存在する水素原子および互変異性体の分子の形状が図に示されている：

正式なPOに加えて。 核酸の組成物は、いわゆる、 。 （参照してください。 マイナーヌクレオシド),   Ch。 arr。 環外にメチル化されている。 アミノ基、および複素環のN原子上の（または） これらの塩基は、ポリヌクレオチドの組成において酵素的に形成され、外来DNAから細胞を保護する上で、複製および転写の調節において重要な役割を果たす（非特許文献2参照）。   DNAの制限と改変）、抗生物質等の作用からの翻訳系

教育特有の 水素結合。 と   ピリミジン塩基   核酸鎖の相補的な領域に存在する。 相補性）、および面間相互作用を含む。 ポリヌクレオチド鎖の隣接する塩基の間で、核酸の二次および三次構造の形成が決定される。 カノニカルに加えて補完的な領域で。 ペア。 ピリミジン塩基（A-TおよびG-C; TおよびC-対応するシトシンおよびチミン）は非標準的であり得る。 対（G-G、G-A、G-Tなど）である。

ポリヌクレオチド鎖中のプリン塩基およびピリミジン塩基の配列は、遺伝子を決定する。 DNA、ウイルス、およびマトリックスRNAに含まれる情報。

ポリヌクレオチドの組成におけるアデニンの脱アミノ（ヒポキサンチンへの変換）は情報を変化させる。 意味を持ち、点突然変異を導く。 マトリックスポリヌクレオチド中のグアニンの脱アミノ化（キサンチンへの変換）は、複製および転写をブロックする。 pのメチル化。 マトリックスポリヌクレオチド中のN-7によると、遺伝子の変化は伴わない。 基礎感覚。

P.について。 それらは非常に融解しており（mp\u003e 250℃）、不純である。 結晶。 コンフルエント、難溶性。 熱水（特にグアニン）ではなく、ラストストーブである。 エタノールおよびジエチルエーテル中で反応させる。 珍しい互変異性体（C-6による、エノール性互変異性体GのC-6及びC-2によるイミノ互変異性体A及びG）は、ノルムを超えない。 10 -3％の条件。 プロトン化および脱プロトン化。 UV吸収スペクトル（表参照）および反応の変化を伴う。 能力。

環外環のp-アシル化および脱アミノ化は十分に研究されている。 アミノ基。 窒素性カチオンの作用およびヒドロキシルアミンの作用によるアデニンのアミノ基の置換を含む。 アルキル化。 Nサイクルの原子に沿って進行する（反応性はシリーズ内で減少する：N-9\u003e N-7\u003e N-3\u003e N-1）。 アミノ基およびグアニンのO-6原子上に存在する。 おそらく、C-8原子でのガス水素化を直接行う。 アデニンに対する有機過酸の作用下で、N-オキシドはイミド - 灰サイクルのN原子に沿って形成される。 ホルムアルデヒドの作用下で、N-メチル - チロン化合物が形成される。 クロロ - およびブロモアセトアルデヒドは、アデニンと選択的に反応し、いわゆるいわゆる形成をする。 性交渉の結果としてのエテノアデニン。 アルデヒド基をアデニンのアミノ基と反応させ、続いて試薬のa-C原子を含むN-1アルキル化を行う。 Glioksalとketoxalは、exocyclicとエージェントのカルボニル基のpionsの結果として、第3の複素環を形成するグアニンと選択的に反応します。 アミノ基およびN-1原子を含む。 これらの全ての速度は、核酸の二次構造および三次構造を研究するために広く使用されているポリヌクレオチドのより高い構造の局所的特徴に非常に強く依存する。 正準および小文字のP. 核酸から調製して調製することができる 〜へ   酸加水分解および後者。 部門。 大量のグアニンは魚鱗から得られます。

  LIT。   アートを参照してください。   ムミジン塩基。 EI Budovsky。

純粋な財団 - ピリミジンとイミダゾールとの縮合環からなる複素環式プリン化合物の誘導体。 プリン代謝の遺伝的に決定された違反（参照）とその個々の酵素の活性は、多くの重度の遺伝性疾患の原因である：レッシュ・ナヤン症候群（Fig。 痛風）、特発性家族性高尿酸血症（cf. 尿毒症）などがある。いくつかのプリン塩基は、 薬例えば、プリン - カフェインのメチル化誘導体（参照）およびテオブロミン（参照）。

プリンプリンアデニン（6-アミノプリン）とグアニン（2-アミノ-6-オキソプリン）、いわゆる。 核酸の一部（参照）、補酵素（参照）および遊離のヌクレオチドである。

いくつかの核酸のうち、いわゆる アデニンまたはグアニンとはアルキル（より多くの場合メチル）、アシルおよび他の基の存在により異なる小さなプリンである。

生きている生物では、核酸に見いだされないが、代謝プリンの産物であるPGも見いだされる。 これらはまず第一に、オキシプリン（尿酸（参照）、キサンチン（参照）、ヒポキサンチン（参照）です。

すべてのP.について。 水にはほとんど溶けにくい。 加熱すると、アデニンとグアニンは融解しませんが、360°を超える温度で分解します。 アデニンの水溶液はわずかにアルカリ性であり、グアニン分子中にOH-およびNH2-基が存在することにより両性化合物となり、結果としてカチオン、アルカリおよび金属と相互作用する。 ピリミジン塩基（参照）と同様に、プリン塩基は、互変異性体転位が可能である：オキシプリン - ラクタム - ラクタムミン、およびアミノプリン - アミン - イミン。 プリンのこの性質は突然変異誘発において重要な役割を果たす（参照）。 プリン塩基はスペクトルのUV部分の光を吸収する。 pH7.0でのアデニンの最大吸収は260nmであり、グアニンは276nmである。

ほとんどすべての生き物はピリミジンとイミダゾールの環を合成することができますが（参照）、核酸の生合成のために食物を与えられたピロリのみを使用する人もいます。 リングシステムの減衰度。 代謝の過程で異なる種で異なります。 ヒトおよび他の霊長類では、プリン代謝の最終生成物は尿中のカチオンであり、尿中の量は通常1日あたり0.4-1gである。 アデニンデアミナーゼ（CF 3.5.4.2）によるアデニンは加水分解的に脱アミノ化され、ヒポキサンチンに変換され、グアニンはグアニンデアミナーゼ（CF 3.5.4.3）によってキサンチンに変換される。 このプロセスは、ヌクレオチドおよびヌクレオシドのレベルで起こり得る。 さらに、キサンチンオキシダーゼ（CF1.2.3.2）の作用下で、ヒポキサンチンおよびキサンチンは尿中のc-toに変換される。

P.O.を決定する最も一般的な方法。 スペクトルのUV部分における特定の波長の光を吸収する能力に基づいている。 P. クロマトグラフィー（参照）によって分離され、分光光度的に測定される（図2参照）。

図1 1 プリン分子モデル

プリン塩基

多くの人はプリンを痛風などの既知の病気を引き起こす特定の有害物質と呼んでいますが...

プリンはすべての生き物の一部を形成する最も重要な化合物です。 それは、核酸のような重要な生体分子を構築するための基礎である化学構造である。 彼らの名前はラテン語の "nucleus"（コア）から取られています。 実際には、それらは主に細胞の核に含まれています。 これらの化合物はDNAやRNAのようなよく知られている略語の下で知っています。 それらの機能は、情報の格納、継承、実装です。

加えて、プリンは酵素の一部であり、それがなければ生命および代謝が不可能である。 彼らは体内のエネルギーの移動、ビタミンの適切な操作などのために必要です。カフェインとテオブロミンは、コーヒーや紅茶の一部であり、強壮な飲み物に加えられた天然プリンです。 リボキシンとATP - 我々の体で使用される高エネルギー化合物はプリン分子に基づいています。 プリンはまた、いくつかのタイプの代謝の調節因子でもある。

図2 カフェイン分子のモデル

体内のプリンの交換は、代謝の過程で厳密に制御されています。 しかし、正しいプリン交換が違反される可能性があります。 いくつかのケースでは、これは遺伝性疾患と関連しており、他の場合には、それはより頻繁であり、不適切な食事のステレオタイプの形成を伴う。 プリンは私たちの体内で合成され、また食べ物が付いてくる。 彼らは私たちの食生活の必須要素ではありません。 食物中のプリンが不足していても、延長さえしても代謝に有害な影響はありません。プリンを超過すると、それらは破壊されて体から取り除かれます。 ヒトでは、プリン代謝の最終産物は尿酸であり、これは腸を通って（約1/3）排泄され、尿とともに腎臓に排出される。

尿酸

尿酸も有害物質ではありません。 これは私たちの代謝システムの正常な構成要素です。 さらに、体内でいくつかの重要な機能を果たします。 例えば、強力な抗酸化物質であり、腫瘍や早老の予防に役立ちます。

尿酸は私たちの体の組織と血中に存在します。 通常、男性は6.5 mg / dl、女性は5.5 mg / dlまでである。 体重に関して - 成人の体内では約1.2gであり、1日当たり平均400-600mg 尿酸   その結果、同じ数を導き出す必要があります。 尿酸は水に溶けにくいので、部分的にそのナトリウム塩 - 尿酸ナトリウムに変わり、それから排除されます。 このプロセスは、尿の酸性に依存する。 尿のpHが酸性側（5,75未満）で違反されると、尿酸塩の形成が減少し、尿酸結晶（腎臓結石）が形成され得る。 尿のアルカリ化により、尿酸の溶解度が増加し、尿酸からの砂および石の粒子は形成されない。

プリンの代謝や尿酸の排泄に障害があると、血液中の尿酸値が上昇します。 これは、痛風と呼ばれる病気の症状である関節の組織および腔に尿酸塩および尿酸の結晶が沈着することにつながる可能性がある。 まず第一に、それは関節の痛みや炎症過程によって現れ、尿酸が減少した結晶が蓄積し、滑らかな軟骨表面に損傷を与えます。

テーブル "食物中の尿酸"と表 プリンのプリン

表はまた、製品の栄養密度 *   。 処理中に製品の品質がどのように変化するかを確認できます。

食物摂取が代謝変換に存在する尿酸の約30％を占めることが考慮されるべきである。 この食事療法は、尿酸値を下げたい人にとって非常に重要です。 しかし、他の因子は、プリン代謝回転の正常化にとってあまり重要ではない。 正しいpHバランスが特に重要です。

そのため、プリンをたくさん含む植物製品は、体を促進して過剰の尿酸を取り除く有機酸の供給者であるため、危険ではありません。

*   食物密度の指標に関しては、計算を標準化するためにどのような特定の要因が必要であるかは不明であるため、依然として共通の意見はない。 したがって、計算のいくつかのモデルがあり、食事の有用性の解釈に重大な不一致が導入されます。

純粋な財団プリンの天然誘導体。 核酸、ヌクレオシド、ヌクレオチドにアグリコン（非炭水化物成分）として入れる。 コエンザイムの断片、ビタミンなど。Canonical PURINE FOUNDATIONSについて。 核酸 - アデニン（6-アミノプリン、略語A）およびグアニン（2-アミノ-6-プリノン、G）を含む。 ラズール。 分子の形態異なるpH値で存在するoのプリン塩基および互変異性体を図に示す：

標準的なPURINE FOUNDATIONSに加えて。 核酸の組成物には、いわゆるマイナープリーンファウンデーションが含まれる。 主に環外アミノ基および/または複素環のN原子によってメチル化されている（Minor Nucleosides参照）。 これらの塩基は、フェルミ可換ポリヌクレオチドおよび組成物は、外来DNA細胞に対する防御における複製および転写調節（。制限およびDNAの変更を参照）、抗生物質などの行動から放送システムにおいて重要な役割を果たして形成されています。

特定の水素結合の形成。 ポリヌクレオチド鎖の相補的領域（相補性参照）におけるピリミジン塩基ならびにポリヌクレオチド鎖における隣接塩基間の面内相互作用によって、二次および三次核酸構造の形成が決定される。 カノニカルに加えて補完的な領域で。 カップルのために財団。 ピリミジン塩基（A-TおよびG-C;それぞれTおよびC-シトシンおよびチミン）を用いて、非標準的に形成することができる。 対（G-G、G-A、G-Tなど）である。

ポリヌクレオチド鎖中のプリン塩基およびピリミジン塩基の配列は、遺伝子を決定する。 DNA、ウイルス、およびマトリックスRNAに含まれる情報。

ポリヌクレオチドの組成におけるアデニンの脱アミノ（ヒポキサンチンへの変換）は情報を変化させる。 意味を持ち、点突然変異を導く。 マトリックスポリヌクレオチド中のグアニンの脱アミノ化（キサンチンへの変換）は、複製および転写をブロックする。 Methylationについての雑談（ダラダラとゆるい感じで）ニコニコ大百科 マトリックスポリヌクレオチド中のN-7によると、遺伝子の変化は伴わない。 基礎感覚。

〜についての財団。 融点が高く（融点\u003e 250℃）、不純である。 結晶。 化合物、難溶性である。 （特にグアニン）、エタノールおよびジエチルエーテルに不溶性である。 珍しい互変異性体（C-6による、エノール性互変異性体GのC-6及びC-2によるイミノ互変異性体A及びG）は、ノルムを超えない。 10 -3％の条件。 プロトン化と脱プロトン化。 UV吸収スペクトル（表参照）および反応性の変化を伴う。

アシル化と環外アミノ基の脱アミノ化反応は十分に研究されている。 ヒドロキシルアミンの作用下での亜硝酸の作用およびアデニンのアミノ基の置換。 アルキル化について。 Nサイクル（N-9\u003e N-7\u003e N-3\u003e N-1）の反応性、環外アミノ基およびO-6グアニン原子に沿って進む。 おそらく、C-8原子でのガス水素化を直接行う。 アデニンに対する有機過酸の作用の下で、N-オキシドはイミド - 灰サイクルのN原子に沿って形成される。 ホルムアルデヒドの作用下で、N-メチル - チロン化合物が形成される。 クロロおよびブロモが選択アデニンおよび試薬のC原子と1のその後のN-アルキル化のアミノ基と反応する、いわゆるetenoadenin得られたアルデヒド基を形成するアデニンと反応します。 グリオキサールは、選択的カルボニル基剤環外アミノ基及びN原子1と第複素同様の反応を形成するために、グアニンと反応ketoksal。 これらの反応の全てのレートが非常に大きく、広く核酸の二次構造および三次構造を研究するために使用される高いポリヌクレオチド構造の局所的な特性に依存しています。 カノニカルとマイナーなPURINE BASICSについて 酸加水分解およびその後の分離によって、核酸から調製することができる。 グアニンは魚鱗から大量に得られます。

文学はアートの下にあります。 ムミジン塩基。 EI Budovsky。

化学百科事典。 第4巻\u003e\u003e