ホーム関節炎

人間の脳の畝間と回旋。上面、内側、下面。レッスンの理論的な質問

半球の樹皮は溝と回旋で覆われています（図22、図23、図24）。半球をローブに分割する最も深い一次溝があります。外側の溝（Silvieva）は、前頭葉を側頭葉から分離し、中央の溝（Roland's）は前頭葉を頭頂部から分離します。頭頂後頭溝は半球の内側表面に位置し、頭頂葉と後頭葉を分離します。上部外側表面では、これらの葉の間に明確な境界はありません。内側の表面には、海馬の溝に入る帯状の溝があり、これにより、嗅覚の脳が残りの葉から制限されます。

二次溝はそれほど深くなく、ローブを畳み込みに分割し、同じ名前の畳み込みの外側に配置されます。三次（名前のない）溝は、回旋に個々の形状を与え、それらの皮質の面積を増やします。

横溝の深さ（図25）には、島葉があります。それは3つの側面が円形の溝で囲まれ、その表面は溝と畳み込みによってへこんでいます。膵島は機能的に嗅覚脳に接続されています。

図： 22.上面の溝と畳み込み。

1.中央の畝間（ローランド）
2.前中央溝とジャイラス
3.上部正面溝とジャイラス
4.中前頭ジャイラス
5.下前頭溝とジャイラス
6.タイヤ
7.三角部分
8.軌道面
9.ポストセントラルボロンとジャイラス
10.頭頂間溝
11.上部壁側小葉
12.下壁側小葉
13.supramarginal gyrus（supramarginal）
14.角ジャイラス
15.側溝（シルビエバ）
16.上部側頭溝とジャイラス
17.中側頭ジャイラス
18.下側頭溝とジャイラス

図： 23.内側表面の溝と畳み込み

19.corpuscallosumとその溝
20.コーパスカルソムの灰色の問題
21.podosolousフィールド
22.極限ジャイラス
23.ボロンとジャイラスをシンギュレートする
24.帯状回のイスムス
25.海馬溝（歯状ジャイラス）
26.傍中心小葉
27.フォアウェッジ
28.ウェッジ
29パリエト後頭溝
30.溝に拍車をかける
31. uvular gyrus
32.傍海馬溝とジャイラス
33.フック
34.鼻溝
35.内側側頭後頭
36.横方向の側頭後頭ジャイラス
37.側頭後頭溝

図24。半球の下面の溝と畳み込み 脳

1.嗅覚溝
2.ストレートジャイラス
3.軌道溝
4.軌道ジャイラス（可変）
5.下側頭溝
6.傍海馬（側副）サルカス
7.傍海馬ジャイラス
8.側頭後頭溝
9.畝間溝

図25。島葉

11.円形の溝
12.中央溝
13.ロングジャイラス
14.短い畳み込み
15.しきい値

脳半球のそれぞれが持っています ローブ：前頭、頭頂、側頭、後頭および辺縁。 それらは、小脳テント（テント下）の下の脳幹と脳幹および小脳の構造をカバーしています。

脳半球の表面は折りたたまれており、多数のくぼみがあります- 畝間 （sulci cerebri）そしてそれらの間に位置します 畳み込み （gyri cerebri）。大脳皮質は、回旋と溝の表面全体を覆い（したがって、別名パリウム-クローク）、脳物質の奥深くまで浸透することもあります。

半球の上外側（凸面）表面（図14.1a）。最大かつ最も深い- 側面畝間 （sulcuslateralis）、またはsilvieva 畝間、 -頭頂葉の前部と前部を下にある側頭葉から分離します。前頭葉と頭頂葉は区切られています 中央またはローランドの畝間（sulcuscentralis）、これは、半球の上端を切断し、その凸面に沿って下方および前方に向けられ、横方向の溝にはわずかに到達しません。頭頂葉は、半球の内側表面に沿って通過する頭頂後頭溝および横後頭溝によって、その後ろに位置する後頭葉から分離されています。

中央ジャイラスの前の前葉に平行して前中央部があります （gyrus precentralis）、または 前中央、ジャイラス、 中央前のサルカスによって正面が制限されています （sulcus precentralis）。上前溝と下前溝は、前中央溝から前方に伸びており、前葉の前部の凸面を3つの前頭ジャイリ（上、中、下）に分割しています。 （gyri frontalesが優れている、mediaなどが劣っている）。

壁側葉の凸面の前部は、中央溝後中央の後ろにあります （gyrus postcentralis）、または後部中央ジャイラス。その後ろは、頭頂内の溝が後ろに伸びる中央後の溝に隣接しています。 （sulcus intraparietalis）、上部と下部の壁側小葉を分割する （lobuli parietales上位および下位）。下頭頂葉では、今度は、辺縁上ジャイラスが際立っています。 （gyrus supramarginalis）、周囲の後外側（シルビウス）の溝、および角のあるジャイラス （girusangularis）、上側頭回旋の後部に隣接している。

脳の後頭葉の凸面では、溝が浅く、大きく変化する可能性があり、その結果、それらの間に位置する畳み込みの性質も変化します。

側頭葉の凸面は、側方（シルビウス）溝とほぼ平行な方向を有する上下側頭溝によって分割され、側頭葉の凸面は、上、中、下の側頭ジャイリに分割されます。 （gyritemporalesが優れている、mediaなどが劣っている）。上側頭回旋は、外側（シルビウス）溝の下唇を構成します。その表面には、横方向の溝に面して、いくつかの横方向の小さな溝があり、その上に小さな横方向のジャイリが強調されています （ゲシェルのジャイラス）、 これは、横方向の溝の端を押すことによってのみ見ることができます。

横（シルビアン）溝の前部は底が広いくぼみで、いわゆる島 （島）、または島葉 （lubus insularis）。この島に隣接する側溝の上端は タイヤ （オペキュラム）。

半球の内側（内側）の表面。半球の内面の中央部分は、間脳の構造と密接に関連しており、そこから大脳に関連するものによって区切られています。 ボールト （fornix）そして コーパスカルソム （コーパスcallosum）。後者は、コーパスカルソムの溝によって外側に隣接しています （sulcus corporis callosi）、その正面から始まります-くちばし （演壇）厚みのある後端で終わります （脾臓）。ここで、コーパス・カロサムの溝は、半球の物質に深く浸透し、それを外側脳室の下角の空洞に押し込む深い海馬溝（sulcus hippocampi）に入り、その結果、いわゆるアンモニウム角が形成されます。

カルパス体のサルカスと海馬のサルカスから少し離れて、カルパス体、頭頂下溝、鼻溝があり、これらは互いに続いています。これらの溝は、大脳半球の内側表面の弧状部分の外側を区切っています。 辺縁葉（lobus limbicus）。辺縁葉では、2つの畳み込みが区別されます。辺縁葉の上部は、上肢（上縁）、または周囲のジャイラスです。 （girus cinguli）、下部は下肢のジャイラス、またはタツノオトシゴのジャイラスによって形成されています （girus hippocampi）、または傍海馬ジャイラス （girus parahyppocampalis）、その前にフックがあります （uncus）。

脳の辺縁葉の周りには、前頭葉、頭頂葉、後葉葉、側頭葉の内面の形成があります。前葉の内面の大部分は、上前頭回の内側によって占められています。大半球の前葉と頭頂葉の境界に位置しています 傍中心小葉 （lobulis paracentralis）、これは、いわば、半球の内側表面にある前部と後部の中央ジャイリの続きです。頭頂葉と後頭葉の境界には、頭頂後頭溝がはっきりと見えます。 （sulcus parietooccipitalis）。彼女の背中の下から離れて畝間 (sulcus calcarinus）。これらの深い溝の間には、ウェッジと呼ばれる三角形のジャイラスがあります。 （cuneus）。ウェッジの前には、脳の壁側葉に属する四角形のジャイラスがあります。

半球の下面..。大脳半球の下面は、前頭葉、側頭葉、後頭葉の形成で構成されています。正中線に隣接する前葉の部分はまっすぐなジャイラスです （girusrectus）。外では、それは嗅覚溝によって区切られています （sulcus olphactorius）、嗅覚分析器の形成が下から隣接している：嗅球と嗅覚管。横方向（シルビウス）の溝まで、前葉の下面まで伸びており、小さな軌道ジャイリがあります。 （gyri orbitalis）。横溝の後ろの半球の下面の横断面は、下側頭回旋によって占められています。それから医学的には外側の側頭後頭ジャイラスです （gyrus occipitotemporalislateralis）、または紡錘状の溝。前面-

その部門内部海馬のジャイラスと後部の境界-舌側 （gyrus lingualis）または内側側頭後頭ジャイラス （gyrus occipitotemporalis medialis）。後者は、後端が股間溝に隣接しています。紡錘状および舌側ジャイリの前部は側頭葉に属し、後部は脳の後頭葉に属します。

大脳半球には、発話、記憶、思考、聴覚、視覚、筋皮膚の感受性、味と匂い、動きの中心があります。各器官の活動は皮質の制御下にあります。

皮質の後頭部は視覚分析器、側頭領域は聴覚（Heschl gyrus）、味覚分析器、前部中央ジャイラスは運動、後部中央ジャイラスは筋皮膚分析器と密接に関連していること。これらの部門は、最初のタイプの皮質活動に関連しており、最も単純な形態のグノーシスと実践を提供していると条件付きで考えることができます。より複雑なgnostic-praxical機能の形成では、頭頂側頭後頭領域にある皮質のセクションが積極的に関与します。これらの領域の敗北は、より複雑な形態の障害につながります。左半球の側頭葉には、ヴェルニッケのグノスティックスピーチセンターがあります。運動の発話中心は、前中央ジャイラスの下3分の1（ブロカの中心）のやや前方にあります。口頭のスピーチの中心に加えて、書かれたスピーチの感覚と運動の中心、およびスピーチに関連する何らかの方法で他の多くの形成があります。さまざまな分析装置からの経路が閉じられている頭頂側頭後頭部は、より高い精神機能の形成にとって最も重要です。科学者はこの領域を解釈皮質と呼んでいます。このエリアでは、記憶のメカニズムに参加しているフォーメーションもあります。特に重要視されているのは正面エリア.

半球の皮質は溝と回旋で覆われています。それらの中で、最も深く横たわっている一次形成された溝が区別され、脳の半球を葉に分割します。シルビアングルーブは前頭葉を側頭葉から分離し、ローランドは前頭葉と頭頂葉の境界です。

頭頂後頭領域の溝は、大脳半球の内側平面に位置し、後頭領域を頭頂と分割します。上側面にはそのような境界がなく、ローブに分割されていません。

内側の平面にはそれ自体に腰の溝があり、それは海馬の溝に入り、それによって他のローブから臭いの機能を実行するように設計された脳を区切っています。

一次目的と比較して、その構造における二次目的の溝は、ローブを部分に分割することを目的としています-gyriは、このタイプの畳み込みの外側にあります。

私は3番目のタイプの溝を区別します-三次、またはそれらがまた呼ばれるように、無名です。それらはまた、皮質の表面積を増加させながら、回旋を形作るように設計されています。

深さでは、横方向のくぼみの下部に、島の一部があります。四方を円形の溝で囲まれ、その部分は折り目やくぼみで完全に貫通しています。その機能によると、膵島は嗅覚脳に接続されています。

脳のジャイラスといえば、脳の構造を少し理解して考えてみたいと思います。解剖学的構造さらに詳細に。

したがって、各半球には、内側、下、上父の3種類の表面があります。

このタイプの表面の最大のくぼみは横方向の溝です。成人は、大脳半球の葉、いわゆる膵島に非常に深く広いくぼみを持っています。この溝は脳の基部から始まり、上外側の表面に達するとすぐに、上に行く深くて短い溝と、後ろに戻る長い溝に分かれ始め、最後に下降方向と上昇方向の枝に分かれます。この分岐の複合体は、側頭葉を前部から前部から、後部から頭頂部から分離します。

このくぼみの底を形成する小島には、下向きの突起があります。この構造の特徴はポールと呼ばれます。島は、正面、上面、背面から、深く環状の溝によって、それに隣接する正面、頭頂、側頭の領域から分離されています。それらは、順番に、前頭頭頂、側頭、および前頭上に分割される蓋を形成します。

島のカバーは、中央を斜めに走る主なくぼみによって、前葉と後葉に分かれています。主溝の前にある膵島の前葉は、中央前溝と交差しています。これらの溝と回旋は、膵島の前中央ジャイラスと呼ばれます。

脳の前中央ジャイラスの位置の正面から、2つまたは3つの短い畳み込みが発散し、それらは膵島の小さな溝によって互いに分離されています。後葉は前葉よりもわずかにサイズが小さく、溝によっていくつかの長いひだに分割されており、中央のくぼみの後ろにあります。島の下部は、島の極、または極の溝を作成します。脳の基部に向かって、極ジャイラスは膵島の敷居まで下降し、その後、さらに前部に進み、すでに下前頭溝になります。

半球の上部パラニー部分にもう1つの溝があります。これは、中央（メイン）のジャイラスです。それは後ろから半球の上部を横切り、内側の領域にわずかに影響を与えます。さらに、それは外側のジャイラスの底に触れることなく、底部およびわずかに前方に伸び、それによって前頭領域を壁側葉から分離する。後頭部では、頭頂部が後頭部と接触しています。

それらの違いは、形成された2つの回旋と脳の溝（上から）であり、頭頂後頭領域の溝であり、その上外側の表面には完全には接触していません。一般に、それはその内側の領域の下にあります-垂直に走る後頭ジャイラスは、それに隣接する頭頂間ジャイラスに90度の角度で接続されています。

前部は、後ろと下から横にある中央のジャイラスによって表されます。前頭領域は前頭葉の極を形成します。主ジャイラスの前部から、一対の中央前溝がそれに平行に走っています：上から-上へ、下から-下へ。それらは互いにかなり離れた場所にありますが、いくつかの場所で交差しています。主溝と中央前溝の間にあるジャイラスは「中央前ジャイラス」と呼ばれます。

ベースでタイヤになり、中央の溝に接続します。これは、中央のジャイラスが横方向の溝の底に触れていないために発生します。上部の中央ジャイラスとの接続もありますが、傍中央小葉の内側領域のみです。

中央前の2つのジャイリから、弧状の前葉の溝がほぼ90度の角度で発散します。

上から-上部正面、下から-下部正面。脳のこれらの溝と回旋は、前葉の3つの回旋を分離します。上の方は正面の溝の上にあり、半球の内側に触れています。前部の中央の溝は、前縁の溝と結合されています。

このジャイラスの少し上で、半球の前部は、半球の内側表面に流れ込んで、帯状溝と呼ばれる溝に入る軌道溝によって切断されます。前頭下溝の下にある前頭下ジャイラスは、3つに分けられます。

opercular（脳の下溝の下端と上行性外側回旋の枝の間に位置する）;
三角形（外側ジャイラスの上行枝と極端な枝の間に位置する）;
軌道（脳の前部に位置する）;

上前頭ジャイラスにある上前頭溝は、次の3つの部分で構成されています。

タイヤ部分。これは、外側のくぼみの前部にある上行枝と中央前溝の下面との間の位置を示しています。
三角形の部分。これは、横方向の溝の上昇する枝と水平に横たわる枝の間にあります。
軌道部分。それは、外側の溝の水平に位置する枝よりわずかに低い位置にあります。

その構造の前面の下面には、いくつかの小さな畳み込みがあります。まっすぐなジャイリは、内側の内腔の端に沿って配置されています。さらに、それらは臭いのために設計された溝、軌道部分の小さな溝、ジャイラスによって結合されています。

頭頂葉は、前部に中央溝、下部に横溝、後部に頭頂後頭溝と横後頭溝があります。

中央の溝の隣、後部の近くに中央の溝があり、通常は下と上に分かれています。下部では、前中心ジャイラスのように、それはタイヤに変わり、上部では、傍中心葉に変わります。

頭頂部の中央および主溝と回旋は、しばしば頭頂間溝に接続されています。それは弧状で、半球の上部と平行に戻ります。頭頂間溝は後頭葉の境界で終わり、広い領域で後頭部分の横溝に落ちます。頭頂間ジャイラスは、壁側領域を上小葉と下小葉に分割します。

上部の側頭領域は横方向の形成によって分離され、後部はこの脳溝の後縁表面と後頭領域の横溝の下側にある縁を結ぶ線によって区切られます。側頭領域の境界は、後頭頭頂ノッチと前後頭ノッチの2つの領域を結ぶ線で区切られています。外面側頭領域は、側方に平行に位置する、側頭に縦に横たわる折り畳まれた形成を有する。

しかし、後部の側頭上ジャイラスは、外側のものと同様に、いくつかの枝に分岐して、2つの主要な枝を解放して終了します-上昇と下降。上昇と呼ばれる枝は、頭頂葉の下部に流れ込み、斜めに配置されたジャイラスで鳴らされます。側頭葉の中央のひだは、いくつかの連続したセグメントで構成されています。

次に、側頭領域の下側回旋は、半球の下にある部分に位置しています。脳の側頭溝は、縦方向に位置する3つの側頭襞を分離します。上部に位置する側頭襞形成は、溝によって側頭領域と側方領域の間に位置する。真ん中のものは、真ん中と上のくぼみの間にあります。

下の溝は下の溝と真ん中の溝の間にあり、その一部は側頭領域の外面にあり、残りはベースに入ります。外側のくぼみの下壁は、側頭ジャイラスの上部によって形成され、これは、前頭頭頂部のカバーで覆われている眼窩と、小島を覆う前部とに分けられます。

眼窩部分は三角形の形で表されます。その領域では、側頭葉の横方向のひだが扇形に広がり、横方向のくぼみで区切られています。横方向のジャイリの1つは中断されず、残りは遷移畳み込みの形で形成され、側頭部分の上面と下面につながります。

後頭部はポールで終わり、正面からは壁側と後頭側の横溝のある壁側葉で区切られています。時間領域との明確な境界はなく、それらの間の境界は条件付きです。それは、後頭部の横方向の溝の下部にほぼ降順で通過し、後頭部のノッチに向かいます。このノッチは、上部側面が下部平面に変化する場所にくぼみの形で現れます。大脳半球の上外側面にある後頭部の管は、数と方向の両方で非常に多様です。

その大部分は依然として後頭のいくつかの横方向の回旋によって表されており、その中で後頭領域の上部に沿って走り、後頭間の溝を通過するジャイラスは、最大で、変化せず、一定であると考えられています。このジャイラスは、頭頂間うつ病の続きです。頭頂部から後頭部への移行として示されている橋には、両方の地域を結ぶ移行のいくつかの回旋があります。

内側

内側の平面の主なものは、コーパスカルソムの周りに集中している2つの溝です。コーパスカルソムに最も密接に隣接するこれらの溝の1つは、コーパスカルソム溝と呼ばれます。

後ろからスムーズに「海馬」と呼ばれる溝になります。この溝は脳の壁を深く下げ、角の形で脳室の角の空間に突き出します。したがって、名前-海馬。もう1つの溝は、脳のコーパスカルソムの深部に伸びています。これは、弧状の形状をしており、シンギュレートと呼ばれます。次は、後ろに行くと、頭頂下部分の溝です。

海馬の溝に平行な側頭腔の内部空間では、最後の空洞が伸びています。 3つの溝はすべて、辺縁葉の一般的な機能により、背景全体に対して際立っている弧状の領域を持つ一種の境界線です。

コーパスカルソムの溝、溝の間に位置するその上部は、シンギュレートジャイラス、または上肢ジャイラスと呼ばれます。下部（辺縁、傍海馬ジャイラス）は海馬溝と鼻溝の間にあります。

これらの2つのジャイラスは、コーパスcallosumの背面で、シンギュレートと呼ばれるジャイラスのisthmusを使用して相互に接続されています。その前面の辺縁のジャイラスは、フックの形で、後部に伸びる曲がりを形成します。その小さな端は、辺縁内のジャイラスを形成します。

内側平面の後部には、2つの非常に深い溝があります。1つは頭頂後頭で、もう1つは拍車です。最初のものは、後頭部と頭頂部との境界が通過する点で、大脳半球の上部に浸透します。その出口は上部側面で終わります。

その利点として、それは大脳半球の内側領域の外面に位置し、その後下降し、溝はそれに向かって上昇します。頭頂後頭の溝と帯状のくぼみの辺縁部の間には、四角形のジャイラスがあります。それは頭頂部に属し、プレウェッジと呼ばれます。

縦方向は溝溝に固有であり、溝溝は前方に移動し、後頭部の極から離れます。平溝はしばしば上と下の2つの枝に分岐し、その後、特定の角度で頭頂後頭領域の溝で閉じます。代わりに、外側大脳室の角に鳥の拍車があり、これが溝の高さを説明しています。頭頂後頭領域の溝に合流するところから前方に続くことを幹と呼びます。

トランクの端はコーパスカルソムの後ろにあり、下から上への端には尾根があります-イスムス。それは帯状のジャイラスに属しています。拍車と頭頂後頭のくぼみの間には折りたたまれた形成があり、これは三角形の形で表され、「ウェッジ」と呼ばれます。

リンビックは、ベルトフォールドとも呼ばれ、コーパスカルサムを完全に取り囲みます。より正確には、接着は両方の半球の接続として機能します。終わりに向かって、このジャイラスはローラーで終わります。コーパスカルソムの下を通過すると、後部に隣接し、アーチアーチの形をしています。その下部は、脈絡膜プレートの形で提示されます。

このプレートは終脳壁の派生部分ですが、この場所では最大限に縮小されています。それが覆う領域は脈絡膜神経叢と呼ばれ、外側の大脳室の空間に突き出ており、その結果、オントジェネティックなパラメーターの観点から、非常に早い段階で溝が形成されます。金庫室の柱とカルパスコーパスの間に形成される三角形は、底に面しており、その構造には透明な橋があります。

吻側プレートがボールトの支柱と接触する場所から、エンドプレートは底部まで伸び、交差点まで達します。その構造において、それは、終脳の２つの突き出た小胞の間に、正面に位置し、そして第３の心室の空洞との境界である脳膀胱の前壁を有する。

エンドプレートから、ターミナル（podmosolous）ジャイラスが前方に伸び、プレートと平行に配置されます。

大脳半球の下部

下部は主に側頭、前頭、後頭部の下部で表されます。それらの間に境界があり、それはベースから発する横型のくぼみによって形成されます。正面領域の平面には、嗅覚球と嗅覚機能路を構造化した嗅覚溝があります。

それは深く伸び、前部を通って嗅球の境界を越え、後部では半分に分かれます-内側と外側のプロセスに分かれます。真っ直ぐな折り目は、匂いの深まりと半球の内側平面の周辺部分の間に伸びています。外側には、匂いの溝から進んで、正面の下部が、形状と外観が非常に変化する深いチャネルで覆われています。このチャネルは、常に「H」字型の文字に折りたたまれ、軌道くぼみと呼ばれます。平面を横方向に横切ってブリッジ「H」を形成する溝は、通常、横方向軌道と呼ばれます。

そこから伸びる縦溝は、内側および外側軌道溝と呼ばれます。それらは、軌道のひだのくぼみの間に位置し、軌道溝と呼ばれます。

その構造の側頭領域の下面は、ある場所では半球の外面に伸びる側頭下溝を見ることができます。深く横たわっている部分に近く、それにほぼ平行に、側副溝が伸びています。大脳室の角の周りの場所では、それは側副と呼ばれる隆起に対応します。この地層と畝間溝の間にある、側副の位置から内側に貫通する折り目は、リードと呼ばれます。

各コンボリューションは、特定の機能を実行するように設計されています。ジャイラスに定義された機能のパフォーマンスの違反に先行するすべての要因は、すぐに特定して排除する必要があります。そうしないと、体全体の機能が中断する可能性があります。

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人間の脳の特徴は、皮質の信じられないほどのサイズと複雑な折り畳みです。 -非反射活動（記憶、知覚、認識、思考など）に関与する脳の最も発達した領域。

皮質-皮質下構造の形成は、胚発生、限られた量の頭蓋に皮質を配置する可能性を提供します。頭脳（重り）と溝（スルキ）が折り畳まれた表面を構成します。病理学的変化皮質の大きさやひだの変化は、重度の精神障害と難治性てんかんを引き起こします。その結果、皮質の拡張と折り畳みは、脳の進化における重要なプロセスと見なされています。

畝間とジャイリ：形成と機能

脳にしわの寄った外観を与える神経解剖学の溝と回旋は、2つの重要な機能を果たします。それらは皮質の表面積を増やすのに役立ち、より多くが皮質に凝縮し、情報を処理する脳の能力を強化することを可能にします脳の溝と回旋は分裂を形成し、脳の葉の間に境界を作り、それを2つの半球に分割します。

主な溝：

半球間裂は、脳の中心にある深い溝であり、カルパスコーパスが含まれています。
シルビウスの裂け目（外側の溝）は、頭頂葉と前葉を分離します。
ローランドの裂け目（中央の溝）。側頭葉の下面で紡錘状のジャイラスと海馬のジャイラスを分離します。
Parieto-occipital-頭頂葉と後頭葉を分離します。
拍車の裂け目（拍車のような溝または顕著な亀裂）-後頭葉に位置し、視覚皮質を分割します。

脳の主な回旋：

壁側角ジャイラスは、聴覚および視覚認識の処理を支援します。
ブロカのジャイラス（ブロカの中心）は、ほとんどの人の左前頭葉にある脳の領域であり、音声生成に関連する機能を制御します。
コーパスカルソムの上にあるアーチ型のひだであるシンギュレートジャイラスは、辺縁系の構成要素であり、感情に関する感覚入力を処理し、攻撃的な行動を調節します。
紡錘状のジャイラスは側頭葉と後頭葉に位置し、外側と内側の部分で構成されています。それは言葉と顔の認識に役割を果たすと信じられています。
海馬ジャイラスは、海馬に隣接する側頭葉の内面で折りたたまれます。記憶に重要な役割を果たします。
視覚処理に関与する後頭葉の舌側回旋。それは側副溝と拍車ギャップによって囲まれています。正面では、傍ポパンパルジャイラスと接触し、それらが一緒になって紡錘状ジャイラスの内側部分を形成します。

胚が発達するにつれて、ジャイラスと溝が形成され、表面にくぼみが現れます。すべてのジャイラスが同時に発達するわけではありません。一次形態は妊娠10週目（ヒト）から形成され、その後二次および三次形態が発達します。最も目立つ溝は横方向です。その後に中央のものが続き、運動皮質（前中央ジャイラス）を体性感覚皮質（後中央ジャイラス）から分離します。妊娠24週から38週の間に解剖学的構造が形成され始める脳の皮質溝と回旋のほとんどは、新生児が生まれた後も成長と発達を続けます。

脳の初期状態は、最終的なgyrificationのレベルに強い影響を及ぼします。特に、皮質の厚さとgyrificationの間には反比例の関係があります。厚みの値が低い脳の領域は、より高いレベルのgyrificationを持っています。逆もまた真であり、厚みの値が高い脳の領域（たとえば、脳の海馬回旋の皮質の肥厚）-低レベルのgyrification。

脳のローブとその機能

各半球は、前頭葉、頭頂葉、側頭葉、後頭葉の4つの葉に分けられます。脳の機能のほとんどは、脳全体のさまざまな領域に依存して連携しますが、各ローブは特定の機能に関連して主要な役割を果たします。

前葉は大脳皮質の最前部に位置し、中央の溝によって頭頂葉から、外側の溝によって側頭葉から分離されています。この地域では、原則として、感情の調整、計画、推論、問題解決など、人にとって最も重要な執行機能が集中しています。

頭頂葉は、接触、温度、圧力、痛みなどの感覚情報の統合に責任があります。頭頂葉で行われる処理により、近くのポイントでの2つのオブジェクトのタッチを区別することができます（1つのオブジェクトとしてではありません）。このプロセスはポイントツーポイントと呼ばれます。

側頭葉には、感覚情報の処理に関与する領域も含まれています。特に、聴覚、言語認識、および記憶の形成に重要です。一次聴覚皮質は、耳と二次領域を介して音声情報を受け取り、データを処理して、人が聞いたこと（言葉、笑い、泣き声など）を理解できるようにします。内側（脳の中心に近い）部分には海馬が含まれています。これは、記憶、学習、感情の認識に重要なゾーンです。側頭葉の特定の領域は、顔やシーンなどの複雑な視覚情報を処理します。

大脳皮質の拡張と崩壊につながる細胞メカニズム

人間の脳の構造はそれを他の哺乳類と区別します、そしてこの理由のために他の動物と比較してその独特の精神的能力を説明するかもしれません。皮質のひだの数は、いくつかの特定の認知、感覚、および運動能力と相関している可能性があります。人間の脳の溝と回旋への独特の分割がどのように起こるかについての明確な説明はありませんが。今日、脳内の非常に複雑なプロセスの理解が進んでおり、その皮質は非常に多くの溝と回旋で構築されています。すべての細胞が同じDNAを持っているという事実にもかかわらず、異なる神経幹細胞が形成されます。ニューロンとグリア細胞からなる脳の基本構造を作り出すのは、さまざまな特性を備えた彼らの仕事です。

テレセファリック神経上皮

脳の成長は、神経幹細胞と神経前駆細胞の2種類の幹細胞を介して起こります。これらのフォームは両方とも、脳内で永続的になるニューロンと、脳の構成要素を構成する中間細胞を形成します。 4つの異なるタイプの幹細胞が皮質の構造を定義します。

初期の胚発生の期間に、神経管の吻側ドメインの拡大は、2つの終脳小胞の出現につながります。これらの小胞の背側半分は、分子的に大脳皮質の原始として定義されています。この段階では、皮質アンレージは神経上皮前駆細胞の単層のみで構成されています。それらは高度に分極化されており、頂端ドメイン（終脳膀胱の内面）での緊密な接合によって互いに付着しており、細胞周期に従って神経上皮の頂端（頂端）側と基底（下側）側の間で細胞核を移動させます。

g1フェーズ中の基本的な動き。
sフェーズ中の基本位置。
g2フェーズ中の頂端方向の動き。
頂端面の有糸分裂。

周期的な動きは運動間核移動として知られており、神経上皮細胞間で完全に非同期であり、神経上皮に疑似層状の外観を与えます。セルは対称的な自己攻撃的分割のみを受け、各分割は2つの娘セルを生成するため、その数は指数関数的に増加します。それらは大脳皮質の基本的な前駆細胞であるため、それらの関連のサイズは、派生した神経原性前駆細胞の数と皮質ニューロンの有限数を決定し、したがって、成熟した大脳皮質のサイズに基本的な影響を及ぼします。量の増加は、表面積の拡大と神経上皮の形成につながります。

分布と神経新生

神経新生が始まる直前に、神経上皮前駆細胞は緊密な接合部を失い始め、グリア細胞に典型的な特性（脳脂質結合タンパク質、ビメンチン、およびPax6の発現を含む）を獲得し、したがって頂端放射状グリア細胞（ARGC）になります。それらはまた、運動間核移動を経験し、発達中の地殻の頂端表面で分裂し、そしてこの初期段階でも自己強化分裂を経験する。

しかし、徐々に、それらは非対称に分裂し始め、1つの類似したセルと別のセルを生成します。これらの新しい細胞は皮質肛門の基底部に蓄積しますが、ARHC細胞体は頂端側に留まり、脳室帯（VZ）を形成します。 ZhZの上に細胞が蓄積すると、ARGKプロセスが延長され、基底膜に付着したままになり、現在は放射状グリアと呼ばれています。非対称ARGK分割は、1つのARGKと1つのニューロンまたは1つの中間前駆細胞を生成します。中間前駆細胞（頂端-基底極性のない二次前駆細胞）は、運動間核移動を受けず、脳室帯、脳室下帯（SVZ）に位置する層で分裂し、それらはすべて転写因子（Tbr2）を発現します。

大脳皮質の表面は、ひだ（回旋）で構成されています。それらは溝によって分離されています。浅いものは脳の溝と呼ばれ、深いものは脳の裂け目と呼ばれます。

クロークローブの主表面は、溝と畳み込みで構成されています。溝（sulci）は、ニューロンの層状体を含むクロークの深いひだです-皮質（クロークの灰色の物質）と細胞プロセス（クロークの白色物質）。これらの溝の間には、一般にgyri（gyri）と呼ばれるマントのロールがあります。それらは畝間と同じ成分を含んでいます。各部門には、独自の永続的な溝と畳み込みがあります。

終脳のマントの溝は、輪郭の深さ、発生、安定性を反映する3つの主要なカテゴリに分類されます。

永続的な（メイン）溝（1次溝）。人間の場合、10個あります。これらは脳の表面で最も深いひだであり、さまざまな人で最も変化が少ないものです。一次の溝は初期の発達の過程で生じ、動物と人間の各種に特徴的です。

不規則な溝（IIオーダーの溝）。脳半球の表面にあるこれらのひだは、それらが向けられる特徴的な場所と方向を持っています。これらの溝は、個別に大きく異なる場合があり、存在しない場合もあります。これらの溝の深さはかなり大きいですが、一次溝の深さよりはるかに浅いです。

不規則な溝（III次の溝）は溝と呼ばれます。それらはめったに大きなサイズに達することはなく、それらの輪郭は可変であり、それらのトポロジーは民族的または個人的な特徴を持っています。原則として、IIIオーダーの溝は継承されません。

溝と畳み込みの形状は、個人差が大きく、人を区別する視覚的な基準（指紋パターンと比較して）です。