A finaszterid alkalmazása nők alopecia kezelésében. Finasteride hajhullás ellen. Hajhullás kezelése férfiaknál – hogyan működik a Propecia

Farmakológiai csoport: Jóindulatú prosztata hiperplázia kezelésére szolgáló gyógyszerek
Farmakológiai hatás: Jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kezelésére szolgáló gyógyszer. A II. típusú 5-alfa-reduktáz kompetitív és specifikus inhibitora, egy intracelluláris enzim, amely a tesztoszteront aktívabb androgénné, dihidrotesztoszteronná (DHT) alakítja át. Ez egy szintetikus 4-azaszteroid vegyület. Hatékonyan csökkenti a DHT szintjét mind a vérben, mind a mirigyszövetekben.
Szisztematikus (IUPAC) név: N-(1,1-dimetil-etil)-3-oxo-(5alfa,17béta)-4-aza-androszt-1-én-17-karbonsav
Jogi állapot: Csak receptre kapható (Egyesült Királyság, Egyesült Államok)
Jelentkezés: szóbeli
Biohasznosulás: 63%
Anyagcsere: máj
Felezési idő: időseknél - 8 óra, felnőtteknél - 6 óra
Kiválasztás: széklettel (57%), vizelettel (39%) metabolitok formájában
Képlet: C23H36N2O2
Mol. tömeg: 372,549 g/mol

A Finasteride (Merck Proscar és Propecia márkanevek, egyéb általános nevek mellett) egy szintetikus gyógyszer a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (BPH) és a férfias kopaszság kezelésére. A gyógyszer egy II-es típusú 5alfa-reduktáz inhibitor. Az 5-alfa-reduktáz a tesztoszteron dihidrotesztoszteronná (DHT) való átalakításáért felelős enzim.

Finasteride: alkalmazás

jóindulatú prosztata hiperplázia

Az orvosi gyakorlatban a Finasteridet a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (BPH) kezelésére használják, amelyet "prosztata-megnagyobbodásnak" neveznek. Az FDA által jóváhagyott adag 5 mg naponta egyszer. A terápiás eredmények eléréséhez hat vagy több hónapos Finasteride-kezelésre lehet szükség. Ha abbahagyja a gyógyszer szedését, a betegség körülbelül 6-8 hónapon belül újra kialakulhat. A finaszterid csökkenti a BPH-val kapcsolatos tünetek megjelenését, mint például a vizelési nehézség, az éjszakai WC-kirándulás, a vizelés megkezdésének késleltetése és a vizeletáramlás csökkenése.

Akció

Szintetikus 4-azaszteroid vegyület, a szteroid 5-alfa-reduktáz II-es típusú kompetitív inhibitora. Ez az intracelluláris enzim a tesztoszteront aktív 5-alfa-dihidrotesztoszteronná (DHT) alakítja át. A DHT termelés gátlása a prosztata méretének csökkenéséhez vezet. A finaszteridnek nincs affinitása az androgénreceptorhoz, így alkalmazása során nem jelentkeznek tesztoszteronfüggő tünetek súlygyarapodás és hirsutizmus formájában. A finaszterid alkalmazása következtében csökken a DHT koncentrációja a szérumban, a vizeletben és a prosztatában jelenlévő DHT-ban, ezáltal csökken a prosztata mérete, nő a vizelet maximális volumetrikus áramlási sebessége, csökken az akut vizeletretenció kockázata, ill. a sebészeti beavatkozás szükségességének kockázata. A DHT koncentrációjának csökkenése a fejbőrben megakadályozza a szőrtüszők miniatürizálódását, leállítva a kopaszodási folyamatot. Szájon át történő alkalmazás után a biohasznosulás körülbelül 80%, a táplálékfelvétel nem befolyásolja a felszívódást. A finaszterid körülbelül 93%-ban kötődik a plazmafehérjékhez, és átjut a vér-agy gáton. A metabolizmus a májban megy végbe a citokróm P-450 CYP3A4 izoenzimének hatására. A gyógyszer körülbelül 60% -a ürülékkel ürül ki a szervezetből, körülbelül 40% -a vizelettel. t1/2 5-6 óra, 70 év feletti betegeknél 8 óra. A hatás, amely a DHT koncentrációjának csökkentésében áll, 24 órán át fennmarad.

Finasteride: használati javallatok

Kizárólag férfiaknál alkalmazzák jóindulatú prosztata-megnagyobbodás kezelésére és kezelésére a megnagyobbodott prosztata méretének csökkentése, a vizelet maximális áramlási sebességének növelése és a hiperpláziával kapcsolatos tünetek csökkentése, az akut vizeletretenció kockázatának csökkentése és a műtét (beleértve a transzuretrális prosztata reszekciót és a prosztatektómiát) összefüggő valószínűsége. Férfi kopaszság kezelése (csak férfiak).

Finasteride: ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza nőknél és gyermekeknél (a tesztoszteron dihidrotesztoszteronná való átalakulását gátoló képessége miatt ez a gyógyszer, ha nők terhesség alatt szedik, rendellenességeket okozhat a férfi magzatok külső nemi szerveinek fejlődésében). A nagy maradék vizeletmennyiséggel rendelkező betegeket gondosan ellenőrizni kell a húgyúti elzáródás okozta uropathia kialakulására.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem volt klinikailag jelentős kölcsönhatás más gyógyszerekkel.

Terhesség és szoptatás

Adagolás és adminisztráció

Jóindulatú prosztata hiperplázia: 5 mg naponta 1 alkalommal, étkezéstől függetlenül. A kezelés hatásának értékeléséhez a finaszteridet legalább 6 hónapig kell szedni. Az akut vizeletretenció kockázata a kezelést követő 4 hónapon belül csökken. Veseelégtelenség vagy idős betegek esetén nincs szükség az adag módosítására. Férfi kopaszság: 1 mg naponta egyszer; a kezelés időtartamának legalább 3 hónapnak kell lennie.

Finasteride hajhullás ellen

Egy enyhe vagy közepesen kopaszodó férfiak körében végzett 5 éves vizsgálat során a hajszámlálás azt mutatta, hogy a napi 1 mg Finasteridet szedő férfiak közül háromból kettőnek volt szőrzete. Ezzel szemben a vizsgálatban részt vevő összes férfi, aki nem szedett Finasteride-t, hajhullást tapasztalt. Ugyanebben a vizsgálatban, egy független bőrgyógyász testület által áttekintett fényképek alapján megállapították, hogy a Finasteride-dal kezelt betegek 48%-ánál tapasztalható látható hajnövekedés, további 42%-uk pedig nem tapasztalt további hajhullást. A kezelt csoport átlagos hajszáma a kiindulási érték felett maradt, és a finaszterid és placebo csoportban résztvevők hajszámának különbsége folyamatosan nőtt a vizsgálat öt éve alatt. A finaszterid csak a használata során hatásos. A kezelés során megnövekedett haj a kezelés befejezését követő 6-12 hónapon belül kihullik. Klinikai vizsgálatokban kimutatták, hogy a Finasteride és a Minoxidil mind a parietális régióra, mind a hajszálra hat, de hatékonyabban a parietális régióra. Egy közelmúltban végzett 10 éves vizsgálat, amelyben 118, androgén alopeciában (kopaszodásban) szenvedő férfi vett részt, akik napi 1 mg finaszteridet szedtek, kimutatta, hogy a teljes 10 éven keresztül kezelést folytató férfiak 86%-ánál a szőrnövekedés fokozódott vagy megmaradt, és a betegeknek csak 14%-a tapasztalt. betegek további hajhullásról számoltak be. Megállapítást nyert, hogy azoknál a betegeknél, akiknél a kezelés első évében a legtöbb szőrnövekedés mutatkozott, 5 éves kezelés után kifejezettebb a hajnövekedés, és ezeknek a betegeknek csaknem 69%-ánál tovább nő a haj, de sok olyan betegnél, akiknél a kezelés alatt nem tapasztalható növekedés. a kezelés első évében további javulást tapasztaltak. Azt is megállapították, hogy a 30 év feletti betegek hajnövekedése hosszú távon felgyorsul, feltehetően annak a ténynek köszönhető, hogy az ilyen betegek élete során több hajhullást tapasztalnak, mint a lakosság más korcsoportjaiban. Mellékhatásokat csak a betegek 5,9%-ánál figyeltek meg, miközben egyikük sem számolt be olyan tünetekről, mint a depresszió vagy a gynecomastia. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a finaszterid hatékonysága az androgenetikus alopecia kezelésében nem csökken az idő múlásával, még idős betegeknél sem (beleértve a 40 év felettieket is), és a gyógyszer általában jól tolerálható. A vizsgálatban külön vették figyelembe azokat a betegeket, akik továbbra is használták a gyógyszert. Egy közelmúltbeli eset-kontroll vizsgálatban olyan férfiak kopaszodásáról, akiknél pszichiátriai szövődmények léptek fel a finaszterid-kezelés abbahagyása után, depressziós tüneteket és öngyilkossági gondolatokat jelentettek olyan betegeknél, akiknél szexuális mellékhatások is jelentkeztek a gyógyszer használata közben. Egyes felhasználók, hogy pénzt takarítsanak meg, a Propecia helyett Proscart (5 mg Finasteridet) vásárolnak, és a Proscar tablettát több részre osztják, így az adagolást közelebb hozza a Propecia adagjához. Az alkalmazás során a hatóanyaggal való érintkezés elkerülése érdekében a tablettákat speciális réteggel vonják be. A törött Proscar tablettákból származó port vagy morzsákat tartsa távol a terhes nőktől vagy a terhes nőktől.

Nem rendeltetésszerű használat

Antiandrogén tulajdonságai miatt a Finasteridet néha hormonpótló terápiában alkalmazzák transznemű férfiaknál, ösztrogén formájával kombinálva. Azonban a klinikai vizsgálatokból túl kevés adat áll rendelkezésre a finaszterid ilyen célú alkalmazásáról, és a hatékonyságára vonatkozó bizonyítékok nagyon korlátozottak ezen a területen. Valójában a Finasteride lényegesen gyengébb anyag a hagyományos antiandrogénekhez, például a spironolaktonhoz és a ciproteron-acetáthoz képest. Ezenkívül használata a depresszió és a szorongás magas kockázatával jár mind a férfiak, mind a nők körében; A transzneműek különösen nagy kockázatnak vannak kitéve, mivel az ilyen tünetek nagyon gyakoriak ebben a betegcsoportban. Ezért a Finasteride nem ajánlott antiandrogénként transznemű férfiak számára, mert a gyógyszer növeli a káros érzelmi mellékhatások kockázatát. A finaszteridről azt is megállapították, hogy segít enyhíteni a krónikus alkoholfogyasztás utáni elvonási hatásokat.

A Finasteride mellékhatásai

A Finasteride mellékhatásai a következők: impotencia (1,1-18,5%), túlzott magömlés (7,2%), csökkent ejakulátum mennyiség (0,9-2,8%), szexuális diszfunkció (2,5%), gynecomastia (2,2%), merevedési zavar (1,3%) , ejakulációs zavar (1,2%) és herefájdalom. A termék csomagolásán található információk szerint a gyógyulást mind azoknál a férfiaknál figyelték meg, akik ezen mellékhatások miatt félbehagyták a Finasteride-kezelést, mind a kezelést folytató férfiak többségénél. A gyártó arról is beszél, hogy a betegek a gyógyszer abbahagyása ellenére is tartós merevedési zavarokról számoltak be. 2010 decemberében a Merck felvette a depressziót a Finasteride mellékhatásainak listájára. 1997 novemberében az FDA megtagadta a Propecia jóváhagyását a férfi típusú kopaszság kezelésére. Bár nem vitatták hatékonyságát, a bizottság tagjai némi aggodalmukat fejezték ki a szexuális funkcióra és esetleg a termékenységre gyakorolt ​​hosszú távú mellékhatások lehetőségével kapcsolatban az ejakulátum szintjének csökkentésére vonatkozó adatok miatt.

prosztata rák

Az FDA figyelmeztetést adott a Finasteride csomagolására, amely szerint a gyógyszer növelheti a magas fokú prosztatarák kialakulásának kockázatát. Bár a finaszteridről nem bizonyították, hogy befolyásolná a prosztatarák kialakulásának kockázatát, a bizonyítékok arra utalnak, hogy a gyógyszer átmenetileg csökkentheti a jóindulatú prosztatadaganatok növekedését és előfordulását, de elfedheti a prosztatarák korai jeleit is. A fő problémát azok a betegek jelentik, akiknek a prosztatarákja jóindulatú prosztata-megnagyobbodásig fejlődik a Finasteride szedése közben, ami viszont késleltetheti a prosztatarák diagnózisát és korai kezelését, ezáltal potenciálisan növelheti a teljes prosztatarák kialakulásának kockázatát. ezek a betegek. A 2005-ös prosztatarák-megelőzési kísérlet kimutatta, hogy a BPH (jóindulatú prosztata-megnagyobbodás) kezelésére általában felírt napi 5 mg-os dózis mellett a Finasteride-et szedő résztvevőknél 25%-kal csökkent a prosztatarák kialakulásának valószínűsége a vizsgálat végén, összehasonlítva egy placebo csoport. Tévesen feltételezhető, hogy a Finasteride növeli a prosztatarák kimutatásának specificitását és szelektivitását, ezáltal láthatóan növeli a magas Gleason-pontszámú daganatok kialakulásának kockázatát. A tanulmány 2008-as frissítése megállapította, hogy a Finasteride 30%-kal csökkentette a prosztatarák kockázatát. Az eredeti vizsgálatban a prosztata finaszterid által kiváltott zsugorodása rákos csomók és agresszív sejtek kimutatását eredményezte. A vizsgálatban részt vevő férfiak többsége alacsony és magas prosztatarák arányban a kezelés mellett döntött, és sokuknak műtéten esett át a prosztata eltávolítása. A patológus ezután gondosan elemezte mind az 500 prosztatát, és összehasonlította a műtét során talált rákot az eredeti biopsziás diagnózisokkal. Ez a tanulmány kimutatta, hogy a Finasteride nem növeli a magas fokú prosztatarák kialakulásának kockázatát.

Szexuális mellékhatások

A libidó tartós csökkenéséről vagy a merevedési zavarokról számoltak be, még a gyógyszer abbahagyása után is. 2008 decemberében a Svéd Gyógyászati ​​Termékügynökség biztonsági tanulmányt végzett a Finasteride-dal kapcsolatban, és arra a következtetésre jutott, hogy a Finasteride szedése visszafordíthatatlan szexuális diszfunkcióhoz vezethet. A biztonsági frissítésben az Ügynökség a gyógyszer lehetséges mellékhatásaként felsorolta azokat az erekciós nehézségeket, amelyek a finaszterid abbahagyása után is korlátlan ideig fennállnak. Az Egyesült Királyság Egészségügyi Termékek Szabályozási Ügynöksége (MHRA) bizonyítékokról számol be az erekciós zavarokról, amelyek a Finasteride-kezelés abbahagyása után is fennmaradtak. Hasonló címkézési változtatásokat vezetett be az olasz kormány is. Egy ideje ellentmondás van az európai és észak-amerikai figyelmeztető címkék között, amelyek a Propecia szedése során fennálló tartós szexuális mellékhatások kialakulásának veszélyére vonatkoznak. Azonban két évvel később, 2011 áprilisában a Merck felülvizsgálta az Egyesült Államok fogyasztói és orvosi tájékoztatóját, hogy belefoglalja az erekciós diszfunkciót, amely a Finasteride abbahagyása után is fennmaradt. 2012 áprilisában az FDA úgy döntött, hogy jóváhagyja a Merck által 2011 óta javasolt címkézést, miután a figyelmeztető címkén a tartós libidó zavarokról, ejakulációs zavarokról, orgazmuszavarokról és csökkent libidóról szóló jelentéseket is feltüntetett.

Szorongás és depresszió

A finaszteridről kimutatták, hogy depresszív és szorongó viselkedést vált ki az állatokban. Ennek megfelelően klinikai alkalmazása férfiak és nők depressziójával és szorongásával járt együtt, amint azt az orvosi irodalomból származó számos jelentés bizonyítja. Egy vizsgálatban a finaszterid napi 1 mg-os dózisban mérsékelt vagy súlyos depressziót okozott a 23 résztvevőből 19-nél (83%), beleértve, de nem kizárólagosan az összes beteget. Emellett egyes esetekben kifejezett szorongás kísérte a depressziós tünetek kialakulását. Egy másik nagy mintás vizsgálat, amelyben 128 férfi vett részt (a nők kivételével), akik napi 1 mg finaszteridet szedtek, azt találták, hogy a finaszterid növelte a depressziós pontszámokat mind a Beck-skálán, mind a kórházi depressziós skálán. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a finaszteridet óvatosan kell alkalmazni a depresszió magas kockázatának kitett betegeknél. 2010 végén a Merck felülvizsgálta a Propecia címkézését az Egyesült Államokban és Kanadában, és hozzáadta a depressziót a gyógyszer lehetséges mellékhatásainak listájához. 2012 augusztusában egy tanulmány, amelyben 61 volt Finasteride-használó vett részt, akiknek állandó szexuális mellékhatásai voltak, kimutatták, hogy 75%-uknál szignifikánsan nőtt a depressziós tünetek száma a kontrollokhoz képest. A gyógyszert szedő férfiak 36%-a tapasztalt súlyos tüneteket, 28%-a mérsékelt, 11%-a pedig enyhe tüneteket. Ráadásul a férfiak 44%-ának voltak öngyilkossági gondolatai. Egy 29 férfiból álló kontrollcsoportban 10% depressziós tüneteket mutatott, amelyek mindegyike enyhe volt, és 3% számolt be öngyilkossági gondolatokról. Arra a következtetésre jutottak, hogy a finaszterid egyes egyéneknél depressziós tüneteket és öngyilkossági gondolatokat okozhat, amelyek a kezelés abbahagyása után is fennállnak.

Mellrák férfiaknál

2009 decemberében az Egyesült Királyság Gyógyszer- és Egészségügyi Termékek Szabályozási Ügynöksége frissítést jelentett be a finaszterid biztonságosságára és a férfiak mellrák lehetséges kockázatára vonatkozó tanácsokra vonatkozóan. Az Ügynökség arra a következtetésre jutott, hogy bár az 5 mg-os finaszteriddel végzett klinikai vizsgálatok során nem nőtt jelentős mértékben az emlőrák általános előfordulása férfiaknál, nem zárható ki az emlőrák kialakulásának kockázata férfiaknál a finaszterid alkalmazása mellett. Az ilyen kockázatra vonatkozó figyelmeztetést a termékinformáció tartalmazza. A Merck felülvizsgálta az amerikai fogyasztói és orvosi szórólapokon szereplő figyelmeztetést, hogy tartalmazza a férfi mellrák kockázatát.

Finasteride nőknek

Az FDA a Finasteridet a X terhességi kategóriába sorolta. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer születési rendellenességeket okozhat a magzatban. A terhes nőknek vagy a terhes nőknek kerülniük kell a zúzott vagy törött Finasterid tablettákkal való bármilyen interakciót, mivel a gyógyszer kiszivároghat a bőrön. A finaszteridről ismert, hogy születési rendellenességeket okoz a fejlődő fiúgyermekeknél. Amikor csak lehetséges, kerülni kell az egész tablettákkal való érintkezést, bár a tabletta lenyeléséig az expozíció nem káros. Nem ismert, hogy a finaszterid bejut-e az anyatejbe, ezért a nőknek kerülniük kell a gyógyszer alkalmazását. A finaszterid átjuthat a férfiak spermájába, de a Merck rámutat arra, hogy a terhes nő és a Finasteridet szedő férfi spermája közötti érintkezés nem veszélyes. A finaszterid hatással van az adományozott vérre, és a potenciális donorok általában a Finasteride utolsó adagja után legalább egy hónapig nem adhatnak vért.

Finasteride a testépítésben

Sok sportszervezet betiltotta a Finasteride-ot, mert a gyógyszer felhasználható a szteroidhasználat elfedésére. A finaszterid 2005 óta szerepel a Nemzetközi Doppingellenes Ügynökség tiltólistáján. 2009-ben azonban a gyógyszert eltávolították erről a listáról. A Finasteride-ot hajhullás elleni szerként használó és a nemzetközi versenyből kizárt ismert sportolók közül Zak Lund, a bobos Sebastian Gattuso, a futballista Romario és a jégkorongkapus, José Theodore vezeti őket.

A cselekvés mechanizmusa

A tesztoszteron férfiaknál főként a herékben és a mellékvesékben termelődik. A szervezetben a legtöbb tesztoszteron a nemi hormonkötő globulinhoz (SHBG) kötődik, amely a májban termelődő fehérje, amely a tesztoszteront a véren keresztül szállítja, megakadályozza annak anyagcseréjét, és meghosszabbítja felezési idejét. Amikor felszabadul az SHBG-vel való kötődéséből, a szabad tesztoszteron bejuthat a sejtekbe az egész testben. Egyes szövetekben, különösen a fejbőrben, a bőrben és a prosztatában, a tesztoszteron az 5-alfa-reduktáz enzim hatására 5-alfa-dihidrotesztoszteronná (DHT) alakul. A DHT erősebb androgén, mint a tesztoszteron (körülbelül 3-10-szer nagyobb aktivitást mutat az androgénreceptornál, az androgén hormonok hatásának helyén), ezért az 5-alfa-reduktáz feltehetően fokozza a tesztoszteron androgén hatását azokban a szövetekben, ahol meg van találva. A finaszterid, egy 4-azaszteroid és tesztoszteron analóg, hatékony és specifikus, kompetitív inhibitoraként hat az 5-alfa-reduktáz két altípus egyikének, különösen a II-es típusú izoenzimnek. Más szavakkal, egy enzimhez kötődik, és megakadályozza az endogén szubsztrátok, például a tesztoszteron metabolizmusát. Az I. és II. típusú 5-alfa-reduktázok felelősek a DHT szisztémás termelésének körülbelül egyharmadáért, illetve kétharmadáért. Egyéb 5a-reduktáz szubsztrátok a progeszteron, androszténdion, epitesztoszteron, kortizol, aldoszteron és dezoxikortikoszteron. Gyógyulásuk teljes élettani hatása nem ismert, de valószínűleg a kiválasztódásukkal függ össze, vagy önmagában fiziológiás. Amellett, hogy katalizátorként működik a tesztoszteron redukciós reakció sebességének korlátozásában, az 5α-reduktáz enzim I. és II. izoformái a progeszteront dihidroprogeszteronná (DHP), a dezoxikortikoszteront pedig dihidrodezoxikortikosztenorrá (DHDOC) redukálják. In vitro és állatmodellek azt mutatják, hogy a DHT, DHP és DHDOC ezt követő 3-alfa redukciója szteroid metabolitok keletkezését eredményezi, amelyek a β-sav gátlás fokozásával befolyásolják az agy működését. Ezek a neuroaktív szteroid származékok növelik a GABA(A) receptorok szintjét, görcsoldó, antidepresszáns és szorongásoldó hatásuk van, valamint befolyásolják a szexuális és alkohollal kapcsolatos viselkedést. Az 5alfa-dihidrokortizol a lencsében szintetizálódik az intraokuláris folyadékból, és maga is részt vehet az intraokuláris folyadék termelésében. Az allopregnanolone és a DHDOC neuroszteroidok, ez utóbbi képes befolyásolni az állatok epilepsziára való hajlamát. Az 5alfa-dihidroaldoszteron erős antidiuretikum, bár különbözik az aldoszterontól. Képződését a vesében fokozza az étkezési só korlátozása, ami arra utal, hogy a nátrium a következő módokon konzerváltható:

Szubsztrát + NADPH + H + → 5alfa-szubsztrát + NADP +

Az 5alfa-DHP a normál ciklusú és terhes nők véráramának egyik fő hormonja. Az 5-alfa-reduktáz gátlásával a Finasteride megakadályozza a tesztoszteron képződését a DHT-ban a II-es típusú izoenzimen keresztül, ami a szérum DHT-szintjének körülbelül 65-70%-os csökkenését és a prosztata DHT-szintjének akár 85-90%-os növekedését eredményezi. , ahol a II-es típusú izoenzim expressziója. Ellentétben mindkét 5α-reduktáz izoenzim kettős inhibitorával, amelyek több mint 99%-kal csökkenthetik a teljes test DHT-szintjét, a Finasteride nem képes teljesen elnyomni a DHT termelődését, mivel nem képes jelentős gátló hatást gyakorolni az 5α I. típusú izoenzimére. -reduktáz, amely 100-szor kisebb affinitással rendelkezik az I-hez, mint a II-hez. Amellett, hogy blokkolja a II-es típusú izoenzimet, a Finasteride kompetitív módon gátolja a II. típusú 5-béta-reduktáz izoenzimet, de ez nem befolyásolja az androgén metabolizmust. A DHT termelésének gátlásával a Finasteride csökkenti az androgének aktivitását a fejbőrben. A prosztatában az 5α-reduktáz gátlása csökkenti a prosztata térfogatát, csökkenti a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kialakulását és a prosztatarák kockázatát. Az 5α-reduktáz gátlása emellett csökkenti a mellékhere tömegét, csökkenti a motilitást, és megváltoztatja a spermiumok normális elrendeződését az epididymisben. Hangulattal kapcsolatos és szexuális mellékhatások okai A DHT és a neuroaktív szteroidok (NAS), mint például az allopregnanolon (ALLO) és a tetrahidrodezoxiortikoszteron (THDOK), a GABA receptor erős pozitív alloszterikus modulátorai (ugyanazokon a helyeken hatnak, mint az eufóriát kiváltó anyagok) és szorongásoldó szerek, például benzodiazepinek és alkohol), és fontos endogén neuroregulátorok, erős antidepresszáns és szorongásoldó hatással, valamint pozitív szerepet játszanak a szexuális működésben. Bioszintézisük az 5alfa-reduktáz mindkét izoformájától függ. A finaszterid csökkenti azok képződését a szervezetben. A Finasteride ezen hatása a gyógyszerrel kapcsolatos érzelmi és szexuális mellékhatások valószínű oka. Ezen túlmenően, mivel nem csak a DHT, hanem a NAS is érintett, ez magyarázhatja azt a tényt is, hogy a hangulathoz és a szorongáshoz kapcsolódó hatások nem csak a férfiaknál, hanem a nőknél is megfigyelhetők.

Kiadási űrlap

A márkanevek közé tartozik a Propecia és a Proscar, amelyeket egyrészt a férfias kopaszság, másrészt a jóindulatú prosztata-megnagyobbodás (BPH) kezelésére használnak, mindkettő a Merck & Co. terméke. A Propecia 1 mg finaszteridet, a Proscar pedig 5 mg-ot tartalmaz. A Merck szabadalma a Finasteride BPH kezelésére 2006. június 19-én lejárt. A Merck külön szabadalmat kapott a Finasteride alkalmazására a férfi kopaszság kezelésére. Ez a szabadalom 2013 novemberében jár le. Tanulmányok kimutatták, hogy a férfi kopaszság kezelésére szükséges Finasteride adag kevesebb, mint 1 mg. Petíciókat nyújtottak be az FDA-hoz a jóváhagyott adagok felülvizsgálatára a statisztikai adatok és a lehetséges hosszú távú kockázatok fényében. Az FDA azonban kijelentette, hogy vannak olyan vizsgálati eredmények, amelyekben 1 mg-os dózisnál 0,2 mg-hoz képest a hatás növekedését mutatták ki további kockázatok nélkül. Ugyanez a tanulmány arra a következtetésre jutott, hogy a napi 0,01 mg-os adagok nem voltak hatékonyak a kopaszság kezelésében. A finaszterid lipofil anyag. Nem is olyan régen megkezdődött egy liposzómás Finasteride rendszer fejlesztése helyi használatra. A helyileg alkalmazott formulák hatással lehetnek a hajhagymákra kifejtett androgén hatások visszafordítására, valamint a hirsutizmusra. Az újabb tanulmányok a Finasteride mikroemulzióit és folyadékkristályos nanorészecskéit vizsgálták helyi használatra. Ez utóbbi esetben a glicerin, propilénglikol és polietilénglikol 400 hozzáadása növelte a Finasteride penetrációját, míg az olajsav hozzáadása csökkentette ezt a penetrációt. A helyi finaszterid minoxidillal kombinálva hatékonyabb, mint a minoxidil önmagában. Kisebb vizsgálatokban a helyi finaszterid más gyógyszerekkel kombinálva is hatásosnak bizonyult. A felületaktív anyagok elősegíthetik a gyógyszer helyi bejutását. A finaszterid topikális gél formájában is megmutatta hatékonyságát.

Sztori

1974-ben Julianne Imperato-McGinley, a New York-i Cornell Medical College munkatársa részt vett egy konferencián a születési rendellenességekről. Beszámolt a Karib-térségben élő fiúk és lányok egy csoportjáról, akik születésükkor meghatározatlan neműek voltak, és eredetileg lányként nevelkedtek. Az életkor előrehaladtával azonban ezek a lányok külső férfi nemi szerveket fejlesztettek ki, és a pubertás után más jellegzetes férfijellemzők is megjelentek. A kutatócsoport megállapította, hogy ezek a gyerekek közös genetikai mutációban szenvedtek, ami az 5-alfa-reduktáz enzim és a férfi hormon (DHT) hiányát eredményezte, ami, mint kiderült, etiológiailag felelős a férfi nemi szervek fejlődésében fellépő rendellenességekért. Az érés után ezeknek az egyéneknek kisebb prosztatája, fejletlen prosztata volt, és nem volt férfias kopaszodás. 1975-ben az Imperato-McGinley előadás másolatait látta P. Roy Vagelos, aki akkor a Merck alapkutatásáért volt felelős. A tudóst az a tény érdekelte, hogy a DHT szintjének csökkenése a prosztata csökkenéséhez vezet. Dr. Vagelos egy olyan gyógyszer kidolgozásába kezdett, amely képes utánozni az ezeknél a gyerekeknél tapasztalt állapotokat, a jóindulatú prosztata hiperpláziában szenvedő idősebb férfiak kezelésére. 1992-ben a Finasteridet (5 mg) az Egyesült Államok FDA jóváhagyta a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kezelésére, és a Merck Proscar márkanéven forgalmazza. 1997-ben a Mercknek sikerült megszereznie az FDA jóváhagyását a Finasteride (1 mg) második javallatára a férfi kopaszság kezelésére, amelyet Propecia márkanéven forgalmaznak.

Elérhetőség:

A finaszterid a jóindulatú prosztata hiperplázia (BPH) kezelésére szolgáló gyógyszer. A II. típusú 5-alfa-reduktáz kompetitív és specifikus inhibitora, egy intracelluláris enzim, amely a tesztoszteront aktívabb androgénné, dihidrotesztoszteronná (DHT) alakítja át. Ez egy szintetikus 4-azaszteroid vegyület. Hatékonyan csökkenti a DHT szintjét mind a vérben, mind a mirigyszövetekben. A gyógyszertárakból vényre adják ki.

Megjegyzések

Eddig nem mutatták ki a finaszterid kezelés pozitív klinikai hatását prosztatarákban diagnosztizált betegeknél. A gyógyszer megkezdése előtt és a kezelés alatt ajánlott vizsgálatokat végezni a prosztatarák kizárására. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a finaszterid körülbelül 50%-kal csökkenti a prosztata specifikus antigén (PSA) koncentrációját a betegek szérumában, és elfedheti ennek az antigénnek a tényleges emelkedett koncentrációját. A gyógyszer nem befolyásolja jelentősen a szabad PSA és a teljes PSA arányát. Azoknál a betegeknél, akik 6 hónapig vagy tovább szedik a finaszteridet, a PSA-értékeket meg kell duplázni a kezeletlen egyének normál értékéhez képest.

A Finasteride esetében a használati utasítás tartalmazza a gyógyszer részletes leírását, összetevőit, az adagolás gyakoriságát, a diagnózisokat, amelyekre felírták, a betegségeket és állapotokat, amelyekben a gyógyszer nem kívánatos, valamint a mellékhatásokat. A finaszterid az antiandrogén gyógyszerek közé tartozik, csökkenti a tesztoszteront dihidrotesztoszteronná alakító enzim aktivitását (nagyobb aktivitása van). Minél magasabb a dihidrotesztoszteron szintje a vérben, annál nagyobb a prosztata hipertrófiája (méretnövekedése). A tesztoszteron felelős a tipikus férfi jellemzők kialakulásáért. A finaszterid csökkenti a tesztoszteronszintet.

A gyógyszer felírása

A gyógyszer összetétele tartalmazza a fő hatóanyagot - a finaszteridet és a segédkomponenseket. A tabletták speciális héjjal rendelkeznek, amely kizárja a bőrrel való nemkívánatos kölcsönhatásukat, ha a tablettahéj épsége nem sérül.

A finaszterid egy férfi gyógyszer. A dihidrotesztoszteron szintjének csökkentésére és a prosztata méretének csökkentésére írják elő, ami jelentősen javítja a vizeletürítést. Így a tabletták felírásának oka:

• a prosztata méretének és térfogatának növekedése jóindulatú daganat miatt;
• csökkenti az akut vizeletretenció kialakulásának valószínűségét.

A fő hatások, amelyeket a gyógyszer felírása során elérni kívánnak:

• a prosztata térfogatának csökkentése;
• a vizelet áramlásának megnövekedett sebessége;
• a szövődmények (akut vizeletretenció) megelőzése és a prosztata sebészeti beavatkozásainak valószínűségének csökkentése;
• csökkent éjszakai vizelési gyakoriság.

A gyógyszer felszívódása jó, és nem függ a táplálékfelvételtől. Gyorsan felszívódik, a Finasteride csökkenti a dihidrotesztoszteron szintjét a vérszérumban, a gyógyszer maximális koncentrációja 8 óra elteltével érhető el. A gyógyszer metabolitjainak fő kiválasztási módja a belekben és a vesékben.

Az életkor előrehaladtával a gyógyszer kiürülése a szervezetből lelassul. Ha fiataloknál a felezési idő 6 óra, akkor 60 éves kor után ennek a gyógyszernek a felezési ideje eléri a 8 órát. Ez jelentéktelen különbség, és a gyógyszer adagolását a korosztálytól függően semmilyen módon nem befolyásolja.

Krónikus veseelégtelenség formájában jelentkező egyidejű patológia jelenlétében a Finasteride metabolitok egy része, amelynek a vesén keresztül kellett volna kiválasztódnia, a beleken keresztül távozik. Ezért a Finasteride metabolikus termékeinek szintje a székletben nő, és a vizeletben csökken. Így a krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs szükség a gyógyszer adagjának módosítására.

Nem javasolt a gyógyszer szedése a következő esetekben:

• allergia a gyógyszer összetevőire;
• 18 év alatti személyek;
• női nem és különösen a terhesség állapota;
• hemodialízis;
• a prosztata rosszindulatú daganata;
• akut májelégtelenség;
• öreg kor.

A finaszterid nyomai férfiaknál bejutnak az ondófolyadékba. A terhesség alatt az ondófolyadékon keresztül a női testbe bejutott gyógyszer gyakran provokálja a nemi szervek fejlődésének megsértését a férfi magzatban. Éppen ezért, ha a Finasteride-t szedő személy véradó, erről értesítenie kell az orvost, mert a terhes nőnek átadott vér megzavarja a férfi magzat nemi szerveinek fejlődését.

A Finasteride mellékhatásai

A gyógyszer nemkívánatos hatásait a férfi test tesztoszteronszintjének csökkenésével magyarázzák. Ennek fényében a libidó csökkenése, az impotencia és az emlőmirigyek növekedése alakul ki.

A leggyakoribb mellékhatások:

A Finasteride gyógyszer 4 éves használatának mellékhatásai nem különböztek a placebót szedő egyéneknél tapasztaltaktól.

A Finasteride tabletta más gyógyszerekkel együtt is bevehető, kóros kölcsönhatást nem azonosítottak közöttük. Nincs információ a gyógyszer nagy dózisú szedésének eseteiről. A túladagolás kezelését nem írják elő.

A Finasteride tablettát naponta 1 alkalommal írják fel, étkezéstől függetlenül. A kezelés időtartama általában meghaladja a 6 hónapot. A gyógyszer véletlen kihagyása esetén a kezelés folytatása javasolt a megfelelő dózissal, az adag emelése szigorúan tilos.

Abban az esetben, ha a betegnél a gyógyszer szedése miatt mellékhatások lépnek fel, Finasteride analógokat írnak fel: Finasteride, Propecia, Penester, Proscar, Alfinal. Mindegyikük fő hatóanyaga a Finasteride. Mindezek az analógok csak a gyártó cégében különböznek egymástól.

Elővigyázatossági intézkedések

Megnagyobbodott prosztata mirigyben szenvedő férfiaknál és minden 60 év feletti korban végeznek prosztatarák szűrést. Ebből a célból vért vesznek a vénából PSA (prosztata-specifikus antigén) esetében. A normát meghaladó emelkedése jelzi a beteg vizsgálatát a daganatos betegség kizárása érdekében.

A gyógyszert szedő betegeknél a szérum PSA-tartalma gyorsan csökken a kezelés első hónapjaiban. A PSA szabad frakciója a Finasteride hatása alatt gyakorlatilag nem változik. Ezért azoknál a betegeknél, akik több mint hat hónapja szedték a gyógyszert, meg kell duplázni a szérum PSA eredményét, ami tükrözi a valós képet. Ez azért szükséges, hogy ne hagyja ki a prosztatarákot.

A szérum PSA szintjének növekedésével a Finasteride hosszú távú alkalmazása hátterében, a beteg alapos vizsgálata szükséges az ilyen növekedés okának azonosításához. A prosztata mirigy rosszindulatú megbetegedésének kialakulása mellett a szérum RPSA növekedése azt jelzi, hogy a beteg abbahagyja a gyógyszer szedését.

Férfiaknál a Finasteride Teva szedése alatt izolált mellrákos esetek fordultak elő. Ezért, ha fájdalmat, szorító érzést észlel a mellben vagy váladékozást a mellbimbóból, értesítse orvosát.

1. Legyen óvatos vezetés közben az álmosság formájában jelentkező mellékhatások miatt.
2. Ne használja a Finasteridet és analógjait, ha lejárt. A gyógyszer abbahagyása után a prosztata mérete néhány hónapon belül visszatér eredeti méretéhez.
3. A gyógyszer óvatos beadása nagy mennyiségű maradék vizelet esetén a hólyagban az obstruktív uropathia kialakulásának magas kockázata, valamint a katéterezés és a műtéti kezelés további szükségessége miatt.

pozitív cselekvés

A homlok és a korona területén lévő bőrsejtekben a tesztoszteron az 5-alfa-reduktáz hatásának van kitéve, amely dihidrotesztoszteronná alakítja, ami gátolja a haj növekedését és fejlődését. Mivel a Finasteride gátolja az 5-alfa-reduktáz enzimet, a hajhullás megáll vagy lelassul a gyógyszer szedése közben, és néha újra megjelenik a haj. A gyógyszer abbahagyása után a hajhullás és a kopaszodás folytatódik.

A gyógyszer tabletta formájában kapható. A Finasteride és analógjai ára 200 és 2000 orosz rubel között változik.

A Finasteride gyógyszer szedését kizárólag a kezelő szakember írhatja fel. Ha mellékhatások jelentkeznek, azonnal értesítse orvosát.

A férfi kopaszság egyik létező formája androgén vagy androgén. Ez a leggyakoribb, nehezen kezelhető, pszichés zavart okoz a betegben, ami ezt követően életminőségének romlásához vezet.

Az androgenetikus alopecia leküzdésére a Finasteride nevű gyógyszert fejlesztették ki és vezették be - ez egy hatékony és biztonságos gyógyszer, amelyet sokéves használatra szántak.

Egy kicsit az androgén alopeciáról

A szőrtüsző működésének bizonyos hormonok általi károsodott szabályozása miatt alakul ki.

Ismeretes, hogy az androgének csoportjába tartozó fő hormon a tesztoszteron, amelynek hatása a férfi test olyan jellemzőinek kialakítására irányul, mint:

• az izom- és csontnövekedés fenntartása;
• a fej, a test és az arc szőrnövekedésének serkentése.

A legtöbb férfinál azonban az androgének ellenkező hatást fejtenek ki a fej elülső és parietális részének szőrzetére. A 2-es típusú 5α-reduktáz hatására a tesztoszteron dihidrotesztoszteronná alakul, egy erősebb hormonná, amely gátolja a szőrtüszők munkáját, hozzájárulva halálukhoz és további kopaszodásukhoz. Ez az oka annak, hogy az ilyen típusú kopaszodást androgénnek nevezik, ami a legtöbb férfinál előfordul.

Mi az a Finasteride?

A finaszterid az egyetlen orális gyógyszer, amelyet az Egyesült Államok FDA jóváhagyott az androgenetikus alopecia kezelésére és szabályozására férfiaknál. Kezdetben ezt a gyógyszert "Proscar" néven állították elő, és olyan betegségek leküzdésére fejlesztették ki, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a prosztata mirigyhez.

Azok a betegek azonban, akik párhuzamosan szenvedtek androgén alopeciával, amikor a Proscar-t használták, egyedülálló „mellékhatást” észleltek - a haj leállt, és egy bizonyos idő elteltével új növekedést figyeltek meg.

Ez a tény lendületül szolgált a cég szakembereinek komplex klinikai vizsgálatok elvégzéséhez. A vizsgálatok eredményei alapján úgy döntöttek, hogy feldolgozzák az új nevet kapott gyógyszert, amely a finaszterid hatóanyagot tartalmazta (adagolás - 1 mg). 1997 óta a Finasteridet (amelynek más neve - Propecia) állítják elő az androgén alopecia kezelésére.

A gyógyszer elve

A gyógyszer alkalmazási területe: a korona, a fej középső régiója, az elülső hajvonal, a fejbőr androgenetikus alopeciára leginkább érzékeny területei. Meg kell jegyezni, hogy az első eredmények már 4 hónappal a gyógyszer rendszeres használata után megfigyelhetők.

A "Finasteride" hatása a hatóanyagnak a szőrtüszőkre gyakorolt ​​maximális hatásának köszönhető, a 2-es típusú 5α-reduktáz működésének blokkolása miatt.

A kezelés kezdetén az újonnan növekvő haj vékony, színtelen és élettelen. A jövőben megvastagodnak, és fokozatosan egészséges megjelenést kapnak. Két év rendszeres használat után figyelheti meg a maximális hatást.

Úgy gondolják, hogy a beteg folytathatja a Finasteride-kezelést, ha az alkalmazás hatását megfigyelik. Ha egy évvel az intenzív használat után a hatás nem figyelhető meg, akkor a gyógyszer nem használható tovább.

Mivel a gyógyszer csak az 5α-reduktáz aktivitására hat, a Finasteride-kezelés leállítása után hajhullás léphet fel, amelyet a kopaszodási folyamat előrehaladása követ. Ezért a Finasteride folyamatos alkalmazásra javallt azon betegek számára, akiknek nincs ellenjavallata és érzékenysége a hatóanyaggal szemben.

Használati útmutató

Ha a beteg tablettákkal foglalkozik, az ajánlott adag napi 1 tabletta legyen. Lotion esetén a szert naponta kétszer (reggel és este) alkalmazzák, közvetlenül a fejbőrre.

Van-e ellenjavallat a használatnak?

A "Finasteride"-nek számos ellenjavallata van, amelyeket figyelembe kell venni. Az egyik fő korlátozás az, hogy a betegben allergiás reakció lép fel a gyógyszer hatóanyagára. A gyógyszer alkalmazásakor csökken a PSA kémiai anyag koncentrációja, ami a prosztata mirigy munkáját tükrözi. Ha az orvos PSA-tesztet ír elő, tájékoztatnia kell őt a gyógyszer bevételéről.

Ezenkívül a hatóanyag hátrányosan befolyásolhatja a magzat fejlődését és normális képződését, ezért a betegnek nem ajánlott véradóvá válni, hogy elkerülje a terhes nő esetleges vérátömlesztését. Ha a beteg gyermeket tervez, három hónappal a fogantatás előtt abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A használatból eredő mellékhatások

A Finasteride rendszeres használatával bizonyos mellékhatások lehetségesek, amelyeket a következők jellemeznek:

• csökkent libidó (szexuális vágy);
• az ejakuláció nehézségei;
• merevedési zavar;
• a spermiumok mennyiségének csökkenése;
• fájdalom a herékben.

Ezeket a hatásokat csak a betegek 2%-ánál figyelték meg. Sok betegnél ezek a hatások a gyógyszer további alkalmazása után is megszűntek.

Hasonló hatások figyelhetők meg a Finasterid helyi alkalmazásakor. Ennek oka a gyógyszer részleges bejutása az általános keringésbe. Nem betegspecifikus hatások esetén javasolt a gyógyszer alkalmazásának abbahagyása vagy szakorvoshoz fordulás.

Mit kell tudni a gyógyszerről?

A gyógyszer alkalmazására gyakorolt ​​maximális hatás az androgenetikus alopecia kialakulásának korai szakaszában várható. Előrehaladottabb esetekben a várt eredmény csökken.

A Finasteride csak férfiak számára készült, nőknek nem ajánlott.

A "Finasteride" terhes nőknek szigorúan tilos, kerülniük kell a gyógyszerrel való közvetlen érintkezést, hogy elkerüljék a magzat születési rendellenességeinek kialakulását.

Előszó:

Nem én használtam ezeket a tablettákat, hanem az egyik családtagom. Szorgalmasan figyeltem a folyamatot, és továbbra is figyelem az eredményeket, bár mindkét gyógyszert már egy ideje nem használják.

Maga a Finasteride gyógyszert a prosztata mirigyhez kapcsolódó dolgokra használják. Kit érdekel - a táblagépekre vonatkozó utasítások teljes egészében elérhetők az interneten. De hazánkban ezt a gyógyszert nem a rendeltetésszerűen használták, hanem a haj növekedésének serkentésére és a kopaszodás megelőzésére. Erről bővebben olvashat az áttekintés első bekezdésében megadott linken.

Itt azt kell mondani, hogy a kopaszodást mint olyat nem figyelték meg. Egyszer csak úgy tűnt az embernek, hogy a haja intenzívebben hullik ki a fejéből, mint korábban. A tesztoszteron elemzés pedig a normál érték felső határát mutatta. Egyes férfiak szerint az ilyen tesztoszteron elkerülhetetlenül kopaszodáshoz vezet... Itt még a neten is találtak egy "receptet", aminek segítségével a hajat közvetlenül a fejre tűzték.

Tehát a recept tartalmazta az Aleran spray és a Finasteride tabletták használatát. Mindkét pénzeszközt megvásárolták. Ááá... Azt is meg kell említenem, hogy a tablettákat belülről ajánlották lenyelni, de a használó nem mert belül egy ilyen ártalmatlan szert használni, és sikerült kitalálnia a saját Finasteride "használati módszerét".

TAPASZTALAT ÉS EREDMÉNY:

A "Finasteride" tablettákat NEM használták orális adagolásra, aminek hihetetlenül örülök. A gyógyszer nem biztonságos, ahogy nekem a leírásából tűnik. Ezenkívül tilos bármilyen érintkezés terhes és szoptató nőkkel. Mert jelentős mellékhatása van.

A használt tabletták nagyon szórakoztatóak. Tartályokban por alakúra zúzták, majd kis mennyiségű (hóna alá felhúzott) növényi olajjal összekeverték. Továbbá ezt a keveréket enyhe kézmozdulattal vitték fel a hajra... a felhasználó nem igazán dolgozott a dörzsöléssel, ötször a tenyerével dörzsölte a hajába ezt a valamit, ment a dolgára. Természetesen kívánatos lemosni, de észrevettem, hogy a keveréket nem mindig mosták le a hajról.

Milyen rendszeresen csinálták ezt? Igen, akárhogy is... Néha minden nap, esténként, több napon keresztül egymás után. Akkor a felhasználó elfelejtheti a "hajhullást", és egy-két napig nem használja a csodamódszerét. Majd másnap kezdje el újra használni. Körülbelül 2 hónapig tartott a "minden-mindenről". Útközben, ugyanilyen véletlenül, az Alerana spray-t is használták (amiről egy másik ismertetőben van bővebben szó, link magasabban van a szövegben), pontosan ugyanezzel a céllal, vagyis a hajhullás megelőzésével.

De ezt a két gyógyszert SOHA nem használták EGYIDEJŰEN. Vagyis ha reggel "Aleranát" szórtak a fejre, majd zúzott "Finasteride" - este.

Ennek eredményeként a hajhullás panaszai megszűntek. Személy szerint nem veszem észre, hogy a haj vastagabb lett. De a haj minősége megváltozott - vastagabbá, keményebbé vált, és (talán) ezért vizuálisan úgy néz ki, mintha észrevehetően több lenne belőlük. De SÖTÉTEBBEK lettek. És ez nagyon észrevehető. A szőke hajból szinte feketék lettek. Természetesen a szín nem nevezhető teljesen feketének, inkább egy nagyon sötét "nedves aszfalt" színe, vagyis nem tiszta fekete.

Azóta több hajvágást tapasztaltak már, és a haj még mindig olyan, mint amilyenné ezeknek a furcsa (szerintem) módszereknek az alkalmazása után lett. A mai napig a Finasteride, Alerana spray-t már nem használják.

Én személy szerint nem vagyok különösebben elégedett az eredménnyel, de nem tagadom, hogy van eredmény. És ez rendkívül szabálytalan és közömbös használat mellett.

Hogy pontosan mi adott ilyen eredményt – nem tudom. És azt hiszem, senki sem tudja. Az Alerana állítólag kevés hasznot hoz, ha Finasteride nélkül használjuk. Talán ez a hatás éppen ezeknek a gyógyszereknek a kombinált alkalmazása miatt érhető el.

Csökkentettem az értékelést, mert a gyógyszer egyáltalán nem ártalmatlan, és azért is, mert nehéz azt mondani, hogy a Finasteride annyira befolyásolta a haj minőségét - nem tudom, nem tudom ellenőrizni otthon.

Mivel a gyógyszert nem rendeltetésszerűen használták, egyáltalán nem tudom megmondani, mennyire hatékony, ha rendeltetésszerűen használják.

Megnyomom az "ajánlás" gombot, de csak férfiaknak és csak akkor, ha nincs a közelben terhes vagy szoptató nő. És - óvatosan. És a nők nem is tudják, hogy ez jól jöhet-e. Igen, és csak ugyanarra az alkalmazásra tudom ajánlani, mint amelyet az áttekintésemben leírtam ... ebben a verzióban nem tapasztaltam semmilyen negatív következményt.

Mint tudják, a férfiak hajhullása a férfi hormonok - androgének - termelésével jár. Az androgének csoportjának fő hormonja a tesztoszteron. Az androgének támogatják a tipikus férfi tulajdonságok kialakulását: serkentik az izomcsontok, valamint a fej és a test szőrzetének növekedését. De néha az androgének negatív hatással vannak a férfiak fején lévő haj növekedésére. A korona és a homlok bőrsejtjeiben a tesztoszteron egy olyan enzim hatásának van kitéve, amely a tesztoszteront másfajta hormonná alakítja. Ez a hormon gátolja a haj növekedését.

Finasteride hajhullás ellen

A gyógyszer blokkolja ennek a hormonnak a munkáját, és 70% -kal csökkenti koncentrációját (1 mg gyógyszer bevétele után). Meg kell jegyezni, hogy a Finasteride nem szünteti meg az androgenetikus alopecia kiváltó okait, hanem csak blokkolja a hormonok negatív hatásait. Éppen ezért a gyógyszer szedésének befejezése után az új szőrszálak egész évben kihullhatnak.

Ha egy férfi meg akarja őrizni a haját, folyamatosan Finasteridet kell szednie. A gyógyszer a bevétele után szinte azonnal blokkolni kezdi a hormonok hatását. De időbe telik, mire új haj nő. Ne feledje, hogy az egészséges haj egy hónap alatt 1 centimétert is megnőhet, így látható javulás csak hat hónap elteltével látható. Ritka esetekben a férfiak a szőrnövekedés javulását észlelték 3 hónapos kezelés után. Ha a gyógyszer egy éves kezelés után nem adott pozitív eredményt, további alkalmazása nem tanácsos. Ebben az esetben a kezelést le kell állítani, és a Finasteride-t más gyógyszerrel kell helyettesíteni.

Tanulmányok kimutatták, hogy a gyógyszer szedése a férfiak 85%-ánál pozitív eredményt adott. Ugyanakkor a férfiak felének hat hónapon belül új haja nőtt. A szőr jobban nőtt a koronán.

Mikor lehet látni az eredményeket

A szőrnövekedés első jelei a Finasteride Teva bevétele után néhány hónappal a kezelés megkezdése után láthatók. Ne feledje, hogy eleinte az új szőrszálak vékonyak és színtelenek lehetnek, de idővel vastagabbak és sötétebbek lesznek.

Példa a gyógyszer Minoxidillal együtt történő alkalmazására:

A végső eredményt csak egy év rendszeres gyógyszerhasználat után láthatja. És a maximális hatás 2 év kezelés után lesz látható.

Tanulmányok és betegek értékelései kimutatták, hogy:

1. Ez az egyik legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyógyszer a férfi kopaszság kezelésére.
2. Az anyag nemcsak megállítja a hajhullást, hanem javítja állapotukat is.
3. A szexuális vágy csökkenését csak a férfiak 3%-ánál figyelték meg. De az összes mellékhatás elmúlik, miután abbahagyja a Finasteride Teva szedését.

Íme egy példa a semleges Finasteride áttekintésre:

De nem lehet egyértelműen kijelenteni, hogy ezek a mellékhatások a gyógyszer szedésével járnak, mivel a betegek véleménye a következőket jelzi:

1. A mellékhatások a férfiak 60%-ánál megszűntek még azután is, hogy folytatták a gyógyszer fogyasztását.
2. Amikor vizsgálatokat végeztek a "cumit" szedő csoportban, a mellékhatások nagyjából ugyanúgy jelentkeztek.

A Finasteride költsége és analógjai

Természetesen megvásárolhatja a gyógyszer analógjait:

• Alfinal - ár 329 rubeltől;
• Prosterid - ár 130 rubeltől;
• Penestar - 410 rubeltől;
• Finast - ár 140 rubeltől.

Ha meg szeretné vásárolni a gyógyszert, a Finasteride ára átlagosan körülbelül 200-250 rubel.

Használati útmutató

A finaszteridet étkezés közben vagy anélkül kell bevenni, napi 5 mg-os adagban. A tablettát egészben kell lenyelni. A gyógyszer hatékonyságának első értékelése hat hónapos rendszeres használat után végezhető el.

Ha kihagyott egy adagot a gyógyszerből, folytassa a Finasteride Sandoz szedését a szokásos módon. Nem kell egyszerre 2 tablettát inni. Egyáltalán nem hoz hasznot, és káros is lehet.

Lehetnek mellékhatások?

Az utasítások információkat tartalmaznak a gyógyszer bevétele utáni lehetséges mellékhatásokról, de a vizsgálatok kimutatták, hogy a férfiak csak az esetek 0,5%-ában tapasztalták a gyógyszer következő mellékhatásait:

1. Csökkent nemi vágy.
2. Nehéz elérni az erekciót.
3. A spermium mennyiségének csökkenése.

Többek között feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát arról, hogy Finasteride-t szed, mielőtt vérvizsgálatot végezne. A gyógyszer befolyásolhatja a vizsgálatok eredményeit, és hamis eredményeket adhat.

Használati utasítás: ellenjavallatok

A finaszterid nem szedhető:

1. Nők.
2. Gyermekek.
3. A gyógyszer bármely összetevőjére allergiás reakciókban szenvedők.

Miért nem szedhetik a nők a Finasteride-t?

Igen, valóban, a gyógyszer nem ajánlott nőknek hajhullás ellen. Az a tény, hogy a szervezet negatív reakcióinak kockázata a gyógyszer hatására a nőknél többszörösen magasabb, mint a férfiaknál. Ezenkívül a Finasteridet a fogamzóképes korú nők erősen elutasítják az ivástól. A fogadást csak a menopauza után lehet elkezdeni, valamint azoknak a nőknek, akiknek nem lehet gyermekük.
Külföldi videó a Propecia (Finasteride) használatáról, 14 hónap után: