Tūlītēji kā pretdrudža līdzeklis. MIG lietošanas instrukcija. Uzglabāšanas apstākļi un termiņi
LS-002211Patentēts zāļu nosaukums: MIG® 400
Starptautiskais nepatentētais nosaukums:
ibuprofēnsĶīmiskais nosaukums:(2RS)-2-propānskābe
Devas forma:
apvalkotās tabletesSavienojums:
Viena apvalkotā tablete satur:Kodols:
Aktīvā viela: ibuprofēns - 400,0 mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215,00 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26,00 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 13,00 mg, magnija stearāts - 5,60 mg.
Apvalks: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa s) - 2,940 mg, povidons (K vērtība = 30) - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,560 mg, titāna dioksīds (E 171) - 1,918 mg.
Apraksts:
ovālas, apvalkotās tabletes, baltas vai gandrīz baltas, ar abpusēju dalījuma līniju un “E” un “E” vienā pusē abās dalījuma līnijas pusēs.
Farmakoterapeitiskā grupa:
Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL).ATX kods: M01AE01.
Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) enzīma inhibīciju, kas izraisa prostaglandīnu sintēzes inhibīciju.
Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Nomāc trombocītu agregāciju.
Farmakokinētika
Sūkšana: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija (C max) asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta pēc 1-2 stundām un ir aptuveni 30 mcg/ml.
Izplatīšana: savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 99%. Izplatās sinoviālajā šķidrumā (C max 2-3 stundas), kur tas rada lielāku koncentrāciju nekā plazmā.
Vielmaiņa: Metabolizējas aknās galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas ceļā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Noņemšana: ir divfāžu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1/2) ir 1,8-3,5 stundas. Tas izdalās caur nierēm (ne vairāk kā 1% neizmainītā veidā) un mazākā mērā ar žulti.
Lietošanas indikācijas:
Kontrindikācijas:
Vecums, smagas somatiskas slimības, sirds mazspēja, arteriāla hipertensija, aknu mazspēja, aknu ciroze ar portāla hipertensiju, hiperbilirubinēmija, nieru mazspēja (kretinīna klīrenss mazāks par 60 ml/min), nefrotiskais sindroms, gastrīts, enterīts, kolīts, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla zarnas (ieskaitot anamnēzi), Helicobacter Pylori infekcijas klātbūtne, stāvokļi pēc lielām ķirurģiskām iejaukšanās, autoimūnas slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde), dislipidēmija/hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža alkohola lietošana, neizskaidrojamas etioloģijas asins slimības (leikopēnija un anēmija), ilgstoša NPL lietošana, vienlaicīga perorālo kortikosteroīdu (ieskaitot prednizolonu), antikoagulantu (ieskaitot varfarīnu), prettrombocītu līdzekļu (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvo neironu serotonīna uzņemšanas inhibitoru (tostarp cirolopramu, paroksetīnu, fluoksetīnu) lietošana. sertralīns). Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
MIG ® 400 lietošana pirmajos sešos grūtniecības mēnešos ir atļauta tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Pēdējos trīs grūtniecības mēnešos MIG ® 400 lietošana ir kontrindicēta, jo palielinās komplikāciju risks mātei un auglim.
Ibuprofēns nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Ja zīdīšanas laikā ir nepieciešama ilgstoša zāļu MIG® 400 lietošana, zāļu lietošanas laikā zīdīšana jāpārtrauc. Lietošanas norādījumi un devas
Iekšā. Lietojiet MIG ® 400 nesakošļājot, uzdzerot lielu daudzumu ūdens, ēšanas laikā vai pēc ēšanas.
Deva bērniem un pusaudžiem ir atkarīga no ķermeņa svara un vecuma un ir vidēji 7-10 mg/kg ķermeņa svara.
Devas shēma ir norādīta tabulā: Nav ieteicams atkārtoti lietot zāles agrāk kā pēc 6 stundām.
MIG ® 400 ieteicams lietot ne ilgāk kā četras dienas.
Gados vecākiem pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem un pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
Minimālā efektīvā deva jālieto iespējami īsākam kursam. Blakusefekts
Biežums tiek klasificēts pēc virsrakstiem, atkarībā no gadījuma: ļoti bieži (>1/10), bieži (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi:
Bieži: NPL - gastropātija (grēmas, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, meteorisms, caureja, aizcietējums), neliela kuņģa-zarnu trakta asiņošana.
Retāk: kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūlas (peptiskas čūlas), dažos gadījumos ar asiņošanu un perforāciju, mutes gļotādas čūlas (čūlainais stomatīts), čūlainā kolīta vai Krona slimības paasinājums.
Ļoti reti: barības vada (ezofagīts) un aizkuņģa dziedzera (pankreatīts) iekaisums, rētu veidošanās tievajā un resnajā zarnā (zarnu striktūras).
Aknu un žults ceļu darbības traucējumi:
Ļoti reti: aknu darbības traucējumi (ar ilgstošu terapiju), akūta aknu mazspēja, akūts aknu iekaisums (hepatīts).
Sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: tahikardija, sirds mazspēja, miokarda infarkts, paaugstināts asinsspiediens.
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, pancitopēnija, agranulocitoze.
Nervu sistēmas traucējumi:
Bieži: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, uzbudinājums, aizkaitināmība, nogurums.
Maņu orgānu traucējumi:
Retāk: redzes traucējumi.
Reti: troksnis ausīs.
Nieru un urīnceļu traucējumi:
Ļoti reti: palielināta šķidruma aizture šūnās (tūska), īpaši pacientiem ar hipertensiju vai pavājinātu nieru darbību, nefrotiskais sindroms, intersticiāls nefrīts, akūta nieru mazspēja. Nieru audu bojājumi (nieru papilu nekroze) un paaugstināta urīnskābes koncentrācija asins serumā.
Ādas un zemādas audu bojājumi:
Ļoti reti: izsitumi uz ādas, nieze, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze.
Izņēmuma gadījumos vējbakas infekcijas vai erysipelas/herpes zoster laikā var rasties smagas ādas infekcijas un mīksto audu komplikācijas.
Imūnās sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas (angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas).
Psihiski traucējumi:
Ļoti reti: psihotiskas reakcijas, depresija.
Citi norādījumi:
Ļoti reti: infekciozas izcelsmes iekaisuma procesu saasināšanās, kas saistīta ar NPL lietošanu. Aseptiskā meningīta simptomi (smagas galvassāpes, slikta dūša, vemšana, drudzis, stīvs kakls vai samaņas zudums). Paaugstināts risks ir raksturīgs pacientiem, kuri cieš no autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde, jaukta kolagenoze).
Ja rodas jebkādas blakusparādības, jums jāpārtrauc zāļu lietošana un jākonsultējas ar ārstu. Pārdozēšana
Simptomi: galvassāpes, reibonis, letarģija un samaņas zudums, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, pazemināts asinsspiediens, elpas trūkums, cianoze. Iespējama kuņģa-zarnu trakta asiņošana un traucēta aknu un nieru darbība.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc zāļu lietošanas), adsorbentu lietošana, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābju-bāzes stāvokļa, asinsspiediena korekcija). Nav specifiska antidota. Mijiedarbība ar citām zālēm
Vienlaicīga lietošana ar citiem NPL var palielināt kuņģa-zarnu trakta čūlu un asiņošanas risku. Šajā sakarā nav ieteicams vienlaikus lietot MIG® 400 ar citiem NPL.
Palielina digoksīna, fenitoīna, metotreksāta un litija preparātu koncentrāciju plazmā, kas var izraisīt paaugstinātu toksicitāti.
MIG ® 400 var samazināt diurētisko līdzekļu un citu antihipertensīvo zāļu iedarbību. Ibuprofēns vājina AKE inhibitoru iedarbību, palielinot funkcionālu nieru darbības traucējumu risku. Pēc vienlaicīgas terapijas uzsākšanas pacientiem jānodrošina pietiekama hidratācija un rūpīgi jāuzrauga nieru darbība.
Hiperkaliēmijas riska dēļ nav ieteicama vienlaicīga lietošana ar kāliju aizturošiem diurētiskiem līdzekļiem (spironolaktons, triamterēns, amilorīds) un kālija uztura bagātinātājiem. Glikokortikoīdi, trombocītu agregācijas inhibitori un selektīvi serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ja tos lieto vienlaikus ar ibuprofēnu, palielina kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risku.
Eksperimentālie dati liecina, ka vienlaicīga ibuprofēna lietošana var kavēt zemu acetilsalicilskābes devu ietekmi uz trombocītu agregāciju. MIG 400 lietošana 24 stundu laikā pirms vai pēc metotreksāta lietošanas var izraisīt paaugstinātu metotreksāta koncentrāciju un paaugstinātu toksicitāti.
Ciklosporīns palielina ibuprofēna nefrotoksicitāti.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, pastiprina netiešo antikoagulantu (piemēram, varfarīna) iedarbību.
Pastiprina insulīna un perorālo hipoglikēmisko zāļu hipoglikēmisko iedarbību.
Lietojot vienlaikus ar takrolīmu, palielinās nefrotoksicitātes risks.
Probenecīds vai sulfinpirazons var palielināt laiku, kas nepieciešams ibuprofēna izvadīšanai no organisma. Speciālas instrukcijas
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu parametrus un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Ja parādās gastropātijas simptomi, ir indicēta rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze hemoglobīna, hematokrīta noteikšanai un slēpto asiņu noteikšana izkārnījumos.
Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, ieteicams to kombinēt ar prostaglandīna E zālēm (piemēram, misoprostolu).
Lai samazinātu kuņģa-zarnu trakta blakusparādību rašanās risku, jālieto minimālā efektīvā deva pēc iespējas īsākā laikā.
Ja nepieciešams noteikt 17-ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā alkohola lietošana nav ieteicama. Zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
MIG ® 400 lielās devās var izraisīt miegainību un reiboni, kas atsevišķos gadījumos var izraisīt lēnāku reakciju, tāpēc jābūt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus un veicot potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums. Atbrīvošanas forma
Apvalkotās tabletes, 400 mg.
10 tabletes katrā blisteriepakojumā (blisterī), kas izgatavots no necaurspīdīgas PVC plēves un pārklātas alumīnija folijas.
1 vai 2 blisteri kopā ar lietošanas instrukciju ir ievietoti kartona kastē. Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 °C.
Glabājiet zāles bērniem nepieejamā vietā! Labākais pirms datums
3 gadi.
Nelietot pēc zāļu derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Atvaļinājuma nosacījumi
Pāri letei. Ražotājs
Berlīne — Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlīne, Vācija
Adrese pretenziju iesniegšanai
123317, Maskava, Presnenskas krastmala, 10 BC "Tornis uz Naberezhnaya", B bloks.
Papildu komponenti - koloidālais silīcija dioksīds, kukurūzas ciete, nātrija karboksimetilciete, magnija stearāts.
Apvalks satur hipromelozi, povidonu K30, titāna dioksīdu, makrogolu 4000.
Atbrīvošanas forma
Zāles tiek pārdotas apvalkotu tablešu veidā.
farmakoloģiskā iedarbība
Zāles ir nesteroīds pretiekaisuma līdzeklis.
Farmakodinamika un farmakokinētika
Pretsāpju līdzeklis Zāļu īpašības ir visizteiktākās iekaisuma sāpēm. Pretsāpju efekts nav narkotiska tipa.
Pēc tablešu iekšķīgas lietošanas zāles labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā aktīvās sastāvdaļas koncentrācija plazmā tiek sasniegta aptuveni 120 minūtes pēc tablešu lietošanas 400 mg devā.
Plazmas pusperiods ir 2-3 stundas. Kā metabolīti un viņiem konjugāti izdalās ar urīnu. Neliela daļa zāļu izdalās nemainītā veidā ar urīnu un žulti.
Lietošanas indikācijas
Zāles ir indicētas lietošanai:
- zobu sāpes;
- sāpes muskuļos un locītavās;
- plkst auksts Un gripa ;
- menstruāciju sāpes .
Ja nepieciešams noskaidrot, kāpēc Mig 400 tabletes palīdzēs katrā konkrētajā gadījumā, vēlams konsultēties ar ārstu.
Kontrindikācijas
Šo produktu aizliegts lietot šādos gadījumos:
- hemorāģiskā diatēze ;
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
- erozīvi un čūlaini bojājumi Kuņģa-zarnu trakta;
- hemofilija un citi pārkāpumi koagulējamība ;
- jaunāki par 12 gadiem;
- negatīva reakcija uz acetilsalicilskābe un citi NPL V medicīniskā vēsture ;
- aspirīna astma ;
- trūkums glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze ;
- redzes nerva slimības.
Zāles jālieto piesardzīgi vecumdienās, kā arī gadījumos arteriālā hipertensija , aknu vai , hiperbilirubinēmija , gastrīts , sirdskaite , Ar portāla hipertensija , nefrotiskais sindroms , (ieskaitot medicīniskā vēsture ), enterīts , asins slimības.
Blakus efekti
Mig 400 lietošana var izraisīt šādas blakusparādības:
- Kuņģa-zarnu trakta: vemšana, sāpes vēderā, samazināšanās, slikta dūša,;
- maņu orgāni: sausas vai kairinātas acis, dzirdes zudums, toksisks redzes nerva bojājums, zvana vai troksnis ausīs, neskaidra vai dubultā redze, konjunktīva un gadsimts;
- SSS: sirdskaite , palielināts , ;
- : izsitumi, aizdusa , erythema multiforme eksudatīvā , eozinofilija , anafilaktoīdas reakcijas , bronhu spazmas , Laiela sindroms , ;
- Laboratorisko parametru izmaiņas: palielināt kreatinīna koncentrācija serumā , palielināts asiņošanas laiks, pazemināts līmenis, samazināts kreatinīna klīrenss , palielināta aktivitāte aknu transamināzes , glikozes satura samazināšanās in, samazinājums;
- elpošanas sistēmas: , bronhu spazmas ;
- CNS: , nervozitāte, psihomotorā uzbudinājums , trauksme, aizkaitināmība, ;
- urīnceļu sistēma: alerģisks nefrīts , akūta nieru mazspēja , nefrotiskais sindroms , poliūrija ;
- hematopoētiskā sistēma: trombocitopēniskā purpura , anēmija , leikopēnija , trombocitopēnija , .
Retos gadījumos kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, sāpes mutē, hepatīts , mutes gļotādas kairinājums vai sausums, smaganu gļotādas čūlas, aseptisks .
Ilgstoši lietojot zāles lielās devās, palielinās kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, redzes traucējumu un asiņošanas iespējamība.
Lietošanas instrukcija Mig 400 (metode un devas)
Zāles lieto iekšēji. Tiem, kas lieto Mig 400 tabletes, lietošanas instrukcija norāda, ka devas tiek noteiktas individuāli atkarībā no indikācijām.
Parasti sāciet lietot zāles ar 200 mg katru dienu 3-4 reizes. Ja nepieciešams, devu var palielināt līdz 400 mg, ko lieto 3 reizes dienā. Kad tiek sasniegts terapeitiskais efekts, dienas devu samazina līdz 600-800 mg.
Mig 400 lietošanas instrukcijā norādīts, ka šo produktu nedrīkst lietot ilgāk par nedēļu vai lielākās devās bez konsultēšanās ar speciālistu.
Plkst nieru darbības traucējumi , sirdis vai aknas deva tiek samazināta. , piespiedu diurēze . Ārstēšana ir simptomātiska.
Mijiedarbība
Lietojot Mig 400, Furosemīda iedarbība un tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi , ko var izraisīt nātrija aizture sintēzes kavēšanas dēļ prostaglandīni .
Turklāt zāļu aktīvā sastāvdaļa var pastiprināt efektu perorālie antikoagulanti . Nav ieteicams tos ņemt kopā.
Ibuprofēns arī samazina antitrombocītu darbība acetilsalicilskābe un samazina efektivitāti antihipertensīvs narkotikas.
Mig 400 jālieto piesardzīgi kopā ar NPL Un GKS , jo tas var izraisīt nevēlamas reakcijas no kuņģa-zarnu trakta.
U HIV inficēts pacienti ar hemofilija kombinācija ibuprofēns Ar Zidovudīns palielina risku hemartroze .
Kombinācija ar palielina attīstības iespējamību nefrotoksisks darbības, ko izraisa sintēzes kavēšana prostaglandīni .
Narkotiku Mig 400 reibumā hipoglikēmisks īpašības perorāls hipoglikēmisks zāles un pastiprinās. Var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Pārdošanas noteikumi
Tabletes aptiekās pārdod bez receptes.
Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāšanas temperatūra līdz 30°C. Zāles jāuzglabā vietā, kas ir aizsargāta no saules.
1 apvalkotā tablete satur 200 mg ibuprofēna; blisteriepakojumos pa 10 un 20 gab.
farmakoloģiskā iedarbība
farmakoloģiskā iedarbība- pretdrudža, pretiekaisuma, pretsāpju līdzeklis.Inhibē ciklooksigenāzi un bloķē PG biosintēzi.
Farmakodinamika
Pretsāpju efekts ir saistīts ar iekaisuma intensitātes samazināšanos un bradikinīna algogenitātes pavājināšanos; pretiekaisuma - iejaucoties dažādās iekaisuma patoģenēzes daļās (normalizējas paaugstināta caurlaidība un mikrocirkulācijas procesi, samazinās histamīna, bradikinīna un citu iekaisuma mediatoru izdalīšanās, tiek kavēta ATP veidošanās, kas nozīmē iekaisuma procesa enerģiju process tiek samazināts utt.); pretdrudža līdzeklis - samazinot diencefalona siltumu regulējošo centru uzbudināmību.
Klīniskā farmakoloģija
Labi panesams, mazāk kairina kuņģa gļotādu nekā aspirīns.
Zāļu MIG® 200 indikācijas
Sāpju sindroms (galvassāpes, tostarp migrēna, reimatiskas izcelsmes locītavu sāpes, mialģija, zobu sāpes, disalgomenoreja, neiralģija, išiass), saaukstēšanās, gripa (sāpes, drebuļi, drudzis); citi apstākļi, ko pavada sāpes.
Kontrindikācijas
Absolūti: paaugstināta jutība (tostarp pret aspirīnu un citiem NPL); kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla; aspirīna izraisīta bronhiālā astma. Radinieks: aknu un nieru slimības, hroniska sirds mazspēja.
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Grūtniecības laikā (īpaši pēdējā trimestrī) un laktācijas laikā lietot piesardzīgi un tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
Blakus efekti
Reibonis, uzbudinājums, miega traucējumi, dispepsijas traucējumi (sāpes vēderā, slikta dūša), bronhiālās astmas paasinājums, izsitumi uz ādas.
Mijiedarbība
Samazina vazodilatatoru, diurētisko līdzekļu iedarbību, pastiprina netiešo antikoagulantu iedarbību.
Lietošanas norādījumi un devas
Iekšķīgi, pēc ēšanas, bez košļājamās, ar lielu daudzumu ūdens. Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem - 2 tabletes sākotnējā devā, pēc tam (ja nepieciešams) - 1-2 tabletes. ik pēc 4-6 stundām; maksimālā dienas deva - 6 tabletes.
Piesardzības pasākumi
Izrakstīts piesardzīgi aknu un nieru slimībām, hroniskas sirds mazspējas gadījumā. Uz citu medikamentu fona (īpaši antihipertensīvie līdzekļi, ieskaitot diurētiskos līdzekļus, sirds, antikoagulantus), sirds un asinsvadu sistēmas slimību un bronhiālās astmas ārstēšanai; vecāka gadagājuma cilvēki un bērni līdz 12 gadu vecumam drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.
Zāļu MIG® 200 uzglabāšanas apstākļi
No gaismas aizsargātā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 °C.Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.
Zāļu MIG® 200 derīguma termiņš
3 gadi.Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.
Nosoloģisko grupu sinonīmi
| Kategorija ICD-10 | Slimību sinonīmi saskaņā ar ICD-10 |
|---|---|
| G43 Migrēna | Migrēnas sāpes |
| Hemikrānija | |
| Hemiplegiskā migrēna | |
| Migrēnas galvassāpes | |
| Migrēna | |
| Migrēnas lēkme | |
| Sērijveida galvassāpes | |
| J11 Gripa, vīruss nav identificēts | Gripas sāpes |
| Gripa | |
| Gripa slimības sākuma stadijā | |
| Gripa bērniem | |
| Gripas stāvoklis | |
| Gripa | |
| Sākotnējais gripas stāvoklis | |
| Akūta paragripas slimība | |
| Paragripa | |
| Paragripas stāvoklis | |
| Gripas epidēmijas | |
| K13.7 Citi un neprecizēti mutes gļotādas bojājumi | Aspirīna apdegums mutes gļotādā |
| Sāp smaganas, valkājot protēzes | |
| Mutes dobuma iekaisums | |
| Mutes gļotādas iekaisums | |
| Mutes gļotādas iekaisums pēc staru terapijas | |
| Mutes gļotādas iekaisums pēc ķīmijterapijas | |
| Mutes gļotādas iekaisums | |
| Mutes dobuma gļotādas iekaisums | |
| Mutes dobuma iekaisuma slimības | |
| Rīkles iekaisuma process | |
| Mutes gļotādas slimība | |
| Radioepitelīts | |
| Kairinājums no protēzēm | |
| Mutes gļotādas kairinājums ar protēzēm un breketēm | |
| Mutes brūces | |
| Čūlas no zobu protēžu nēsāšanas | |
| Mutes dobuma un balsenes traumas | |
| Mutes gļotādas traumas | |
| Mutes gļotādas trofiskās slimības | |
| Mutes gļotādas trofiskās slimības | |
| Erozīvi un čūlaini periodonta bojājumi | |
| Erozīvi un čūlaini mutes gļotādas bojājumi | |
| Erozīvi un čūlaini periodonta bojājumi | |
| Erozīvi un čūlaini mutes gļotādas bojājumi | |
| Mutes gļotādas erozija | |
| M05 Seropozitīvs reimatoīdais artrīts | Seropozitīvs reimatoīdais artrīts |
| M25.5 Locītavu sāpes | Artralģija |
| Sāpju sindroms osteoartrīta gadījumā | |
| Sāpju sindroms osteoartrīta gadījumā | |
| Sāpju sindroms akūtu muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma slimību gadījumā | |
| Sāpes locītavās | |
| Locītavu sāpes | |
| Locītavu sāpes smagas fiziskās slodzes laikā | |
| Sāpīgi iekaisuma locītavu bojājumi | |
| Sāpīgi locītavu stāvokļi | |
| Sāpīgi traumatiski locītavu bojājumi | |
| Plecu sāpes | |
| Locītavu sāpes | |
| Locītavu sāpes | |
| Locītavu sāpes traumas dēļ | |
| Skeleta-muskuļu sāpes | |
| Osteoartrīta sāpes | |
| Sāpes locītavu patoloģijas dēļ | |
| Sāpes no reimatoīdā artrīta | |
| Sāpes hronisku deģeneratīvu kaulu slimību gadījumā | |
| Sāpes hronisku deģeneratīvu locītavu slimību gadījumā | |
| Osteoartikulāras sāpes | |
| Reimatiskas sāpes | |
| Reimatiskas sāpes | |
| Locītavu sāpes | |
| Reimatiskas izcelsmes locītavu sāpes | |
| Locītavu sāpju sindroms | |
| Locītavu sāpes | |
| M79.1 Mialģija | Sāpju sindroms muskuļu un locītavu slimībās |
| Sāpju sindroms muskuļu un skeleta sistēmas hronisku iekaisuma slimību gadījumā | |
| Sāpes muskuļos | |
| Muskuļu sāpīgums | |
| Muskuļu sāpes smagas fiziskās slodzes laikā | |
| Sāpīgi muskuļu un skeleta sistēmas stāvokļi | |
| Sāpes muskuļu un skeleta sistēmā | |
| Muskuļu sāpes | |
| Sāpes miera stāvoklī | |
| Muskuļu sāpes | |
| Muskuļu sāpes | |
| Skeleta-muskuļu sāpes | |
| Mialģija | |
| Miofasciālie sāpju sindromi | |
| Muskuļu sāpes | |
| Muskuļu sāpes miera stāvoklī | |
| Muskuļu sāpes | |
| Nereimatiskas izcelsmes muskuļu sāpes | |
| Reimatiskas izcelsmes muskuļu sāpes | |
| Akūtas muskuļu sāpes | |
| Reimatiskas sāpes | |
| Reimatiskas sāpes | |
| Miofasciālais sindroms | |
| Fibromialģija | |
| M79.2 Neiralģija un neirīts, neprecizēts | |
| Brahialģija | |
| Pakauša un starpribu neiralģija | |
| Neiralģija | |
| Neiralģiskas sāpes | |
| Neiralģija | |
| Starpribu nervu neiralģija | |
| Aizmugurējā stilba kaula nerva neiralģija | |
| Neirīts | |
| Traumatisks neirīts | |
| Neirīts | |
| Neiroloģiskie sāpju sindromi | |
| Neiroloģiskas kontraktūras ar spazmām | |
| Akūts neirīts | |
| Perifērais neirīts | |
| Pēctraumatiskā neiralģija | |
| Smagas neirogēnas sāpes | |
| Hronisks neirīts | |
| Esenciālā neiralģija | |
| N94.6 Dismenoreja, neprecizēta | Algomenoreja |
| Algomenoreja | |
| Sāpju sindroms gludo muskuļu spazmu dēļ | |
| Sāpju sindroms, ko izraisa gludo muskuļu spazmas (nieru un žults kolikas, zarnu spazmas, dismenoreja) | |
| Sāpju sindroms, ko izraisa iekšējo orgānu gludo muskuļu spazmas | |
| Sāpju sindroms, ko izraisa iekšējo orgānu gludo muskuļu spazmas (nieru un žults kolikas, zarnu spazmas, dismenoreja) | |
| Sāpes menstruāciju laikā | |
| Sāpīgas, neregulāras menstruācijas | |
| Sāpes menstruāciju laikā | |
| Sāpes menstruāciju laikā | |
| Disalgomenoreja | |
| Dismenoreja | |
| Dismenoreja (būtiska) (eksfoliatīvā) | |
| Menstruālā cikla traucējumi | |
| Menstruāciju crumpies | |
| Menstruācijas ir sāpīgas | |
| Metrorāģija | |
| Menstruālā cikla pārkāpumi | |
| Menstruālā cikla pārkāpumi | |
| Primārā disalgomenoreja | |
| No prolaktīna atkarīgi menstruālie traucējumi | |
| No prolaktīna atkarīga menstruālā disfunkcija | |
| Menstruālā cikla traucējumi | |
| Spastiska dismenoreja | |
| Menstruālā cikla funkcionālie traucējumi | |
| Menstruālā cikla funkcionālie traucējumi | |
| R50 Nezināmas izcelsmes drudzis | Ļaundabīga hipertermija |
| Ļaundabīga hipertermija | |
| R51 Galvassāpes | Galvas sāpes |
| Sāpes sinusīta dēļ | |
| Sāpes pakausī | |
| Galvassāpes | |
| Vazomotoras izcelsmes galvassāpes | |
| Vazomotoras izcelsmes galvassāpes | |
| Galvassāpes ar vazomotoriem traucējumiem | |
| Galvassāpes | |
| Neiroloģiskas galvassāpes | |
| Sērijveida galvassāpes | |
| Cefalģija | |
| R52.2 Citas pastāvīgas sāpes | Nereimatiskas izcelsmes sāpju sindroms |
| Sāpju sindroms ar vertebrogēniem bojājumiem | |
| Sāpju sindroms ar neiralģiju | |
| Sāpju sindroms no apdegumiem | |
| Sāpju sindroms ir viegls vai mērens | |
| Neiropātiskas sāpes | |
| Neiropātiskas sāpes | |
| Perioperatīvas sāpes | |
| Mērenas līdz stipras sāpes | |
| Mērens vai viegls sāpju sindroms | |
| Vidēji stiprs sāpju sindroms | |
| Ausu sāpes vidusauss iekaisuma dēļ |
"Mig 400", ar ko palīdz šis nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis? Zāles lieto, lai novērstu drudža pazīmes saaukstēšanās un gripas vīrusa iedarbības laikā. “Mig 400” lietošanas instrukcija paredz to lietot pret dažādas izcelsmes sāpēm.
Sastāvs un izlaišanas forma
Zāles ražo tablešu formā. Zāļu aktīvais elements, kas nosaka zāļu iedarbību, ir. Papildu vielas ir: ciete, silīcija dioksīds, magnija stearāts.
MIG 400 tabletes ir iepakotas blisteriepakojumos pa 10 gabaliņiem. Kartona iepakojumā ir 1 vai 2 blisteri un norādījumi par zāļu lietošanu.
Terapeitiskās īpašības
Mig 400 tabletes, kas palīdz mazināt sāpes un drudzi, satur ibuprofēnu, kas ir izolēts no propionskābes. Zāles ir pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža īpašības. Ir zināms arī par zāļu prettrombocītu spēju, kas raksturīga lielākajai daļai nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu. Pretsāpju efekts rodas ar iekaisuma etioloģijas sāpju simptomiem. Zāļu īpašībām nav narkotiska rakstura.
Medicīna "MIG 400": kas palīdz
Lietošanas indikācijas ir sāpju sindromi, drudža stāvokļi, kā arī muskuļu un skeleta sistēmas deģeneratīvas iekaisuma patoloģijas. Mig 400 tabletes palīdz: 
- dažādas psoriātiskā artrīta formas;
- mialģija;
- algodismenoreja;
- osteohondroze;
- artralģija;
- iegurņa iekaisums;
- neiralģiskā amiotrofija;
- ossalģija;
- adnexīts;
- podagras artrīts;
- radikulīts;
- drudzis infekcijas un iekaisuma slimību laikā;
- ankilozējošais spondilīts;
- migrēna;
- neiralģija;
- zobu sāpes un galvassāpes;
- tendinīts;
- neiralģiskā amiotrofija;
- bursīts;
- tenosinovīts;
- menstruālais sindroms.
Zāles ir paredzētas sāpēm, kas rodas pēc operācijām, traumām, ko pavada iekaisums, kā arī sāpīgiem simptomiem onkoloģijas laikā. Dzemdību laikā zāles lieto kā tokolītisku un pretsāpju līdzekli.
Kontrindikācijas
Lietošanas instrukcija neiesaka lietot Mig tabletes šādos gadījumos:
- paaugstināta jutība pret kompozīciju;
- hemorāģiskā diatēze;
- aspirīna astma, triāde;
- glikozes-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
- palielināta asiņošana un asiņošana;
- acetilsalicilskābes un citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu nelietošana (arī pagātnē);
- redzes nerva darbības traucējumi;
- hemofilija;
- čūlas, kuņģa un zarnu čūlas.
Tabletes nedrīkst lietot bērni, kas jaunāki par 12 gadiem, grūtnieces un laktācijas periodā. Esiet piesardzīgs, lietojot zāles "Mig", lietošanas instrukcija ir paredzēta gados vecākiem cilvēkiem, pacientiem ar nieru un aknu darbības traucējumiem, gastrītu un sirds mazspēju.
Tabletes "Mig 400": lietošanas instrukcijas 
Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai, un tās ieteicams lietot pēc ēšanas. Ankilozējošā spondilīta, psoriātiskā artrīta vai osteoartrīta gadījumā zāles lieto 4 reizes dienā 0,4 - 0,6 g, algodismenorejas gadījumā - 0,4 g, mērenas intensitātes sāpes - 1,2 g dienā. Zāles lieto pēc ēšanas. Reimatoīdā artrīta gadījumā 0,8 g tiek nozīmēts līdz 4 reizēm dienā. Deva sastiepumiem un traumām ir no 0,4 līdz 0,6 g 4 reizes dienā.
Bērniem un pusaudžiem, kas vecāki par 12 gadiem, terapijas sākumposmā ievada līdz 0,3 g trīs reizes dienā, pēc tam viņi pāriet uz 100 mg trīs reizes dienā. Lai pazeminātu ķermeņa temperatūru līdz vairāk nekā 39 grādiem, zāles lieto ar ātrumu 10 mg/kg/dienā, pie zemākām vērtībām devu samazina uz pusi.
Blakus efekti
Mig tabletes, lietošanas instrukcijas un pacientu atsauksmes liecina, ka tas var izraisīt negatīvas ķermeņa reakcijas. Blakusparādības parādās šādi:
- vemšana, sausas vai kairinātas acis, sirds mazspēja;
- izsitumi, elpas trūkums, bezmiegs, alerģisks nefrīts;
- trombocitopēniskā purpura, sāpes epigastrālajā reģionā;
- dzirdes zudums, augsts asinsspiediens, aizdusa;
- bronhu spazmas, galvassāpes, akūta nieru mazspēja;
- anēmija, apetītes zudums, troksnis vai troksnis ausīs, tahikardija;
- nervozitāte, cistīts, leikopēnija, slikta dūša, konjunktīvas tūska;
- eksudatīvā eritēma, psihomotorais uzbudinājums, meteorisms;
- bronhu spazmas, depresija, nefrotiskais sindroms, trombocitopēnija;
- grēmas, rinīts, reibonis, miegainība, agranulocitoze;
- izkārnījumu traucējumi, nieze, aizkaitināmība, poliūrija, trauksme.
Analogi un cena
Mig 400 var aizstāt šādas zāles: "", "Advil", "Ibuprom", "Faspik", "Ibufen", "Ibuklin", "", "", "Dexalgin" un citi. Jūs varat iegādāties tabletes par 90 rubļiem (10 gab.).
Izlaišanas un uzglabāšanas nosacījumi
Aptieku ķēdē MIG 400 tabletes ir pieejamas bez receptes. Ja jums ir jautājumi vai šaubas par to lietošanu, jums jākonsultējas ar savu ārstu.
Tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no izgatavošanas datuma. Tās jāuzglabā tumšā, sausā, bērniem nepieejamā vietā, gaisa temperatūrā, kas nav augstāka par +30°C.
Lapā ir lietošanas instrukcijas MIG 400. Tas ir pieejams dažādās zāļu formās (400 mg tabletes), un tam ir arī vairāki analogi. Šo kopsavilkumu ir pārbaudījuši eksperti. Atstājiet savas atsauksmes par MIL izmantošanu, kas palīdzēs citiem vietnes apmeklētājiem. Zāles lieto dažādu slimību gadījumos (galvassāpes un zobu sāpes, temperatūras pazemināšanās drudža laikā). Produktam ir vairākas blakusparādības un mijiedarbība ar citām vielām. Zāļu devas pieaugušajiem un bērniem atšķiras. Grūtniecības un zīdīšanas laikā ir noteikti ierobežojumi zāļu lietošanai. Ārstēšanu ar MIG 400 var nozīmēt tikai kvalificēts ārsts. Terapijas ilgums var atšķirties un ir atkarīgs no konkrētās slimības. Zāļu sastāvs.
Lietošanas instrukcijas un dozēšanas režīms
Zāles lieto iekšķīgi. Devas režīms tiek noteikts individuāli atkarībā no indikācijām.
Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, zāles parasti tiek parakstītas sākotnējā devā 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Kad terapeitiskais efekts ir sasniegts, dienas devu samazina līdz 600-800 mg.
Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams to lietot ilgāk vai lielākās devās, konsultējieties ar ārstu.
Savienojums
Ibuprofēns + palīgvielas.
Atbrīvošanas veidlapas
Apvalkotās tabletes 400 mg.
MIG 400- nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL). Ibuprofēns (MIG 400 aktīvā viela) ir propionskābes atvasinājums, un tam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, pateicoties neselektīvai COX-1 un COX-2 blokādei, kā arī inhibējošai iedarbībai uz sintēzi. no prostaglandīniem.
Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpēm. Zāļu pretsāpju iedarbība nav narkotiska.
Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēnam ir antitrombocītu aktivitāte.
Farmakokinētika
Pēc iekšķīgas lietošanas zāles labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 99%. Tas lēnāk izplatās sinoviālajā šķidrumā un izdalās no tā lēnāk nekā no plazmas. Ibuprofēns tiek metabolizēts aknās, galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas ceļā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi. Līdz 90% devas var atrast urīnā metabolītu un to konjugātu veidā. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā ar žulti.
Indikācijas
- galvassāpes;
- migrēna;
- zobu sāpes;
- neiralģija;
- sāpes muskuļos un locītavās;
- menstruāciju sāpes, saaukstēšanās un gripas izraisīts drudzis.
Kontrindikācijas
- orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu akūtā fāzē, Krona slimību, UC);
- "aspirīna triāde";
- hemofilija un citi asiņošanas traucējumi (tostarp hipokoagulācija), hemorāģiskā diatēze;
- dažādu etioloģiju asiņošana;
- glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
- redzes nerva slimības;
- grūtniecība;
- laktācijas periods;
- bērni līdz 12 gadu vecumam;
- paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
- paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL anamnēzē.
Speciālas instrukcijas
Ja parādās asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, MIG 400 lietošana jāpārtrauc.
Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc pacientiem ar infekcijas slimībām zāles jālieto piesardzīgi.
Bronhu spazmas ir iespējamas pacientiem, kuri cieš no bronhiālās astmas vai alerģiskām reakcijām anamnēzē vai šobrīd.
Blakusparādības var samazināties, lietojot zāles minimālajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, ir iespējams pretsāpju nefropātijas attīstības risks.
Pacientiem, kuriem ibuprofēna terapijas laikā rodas redzes traucējumi, ārstēšana jāpārtrauc un jāveic oftalmoloģiskā izmeklēšana.
Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu attēlu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Ja parādās gastropātijas simptomi, ir indicēta rūpīga uzraudzība, tostarp esophagogastroduodenoscopy, asins analīze hemoglobīna, hematokrīta noteikšanai un slēpto asiņu noteikšana izkārnījumos.
Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, MIG 400 ieteicams kombinēt ar prostaglandīna E preparātiem (misoprostolu).
Ja nepieciešams noteikt 17-ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus
Pacientiem jāatturas no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums.
Blakusefekts
- vēdersāpes;
- slikta dūša, vemšana;
- grēmas;
- apetītes zudums;
- caureja;
- meteorisms;
- aizcietējums;
- kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, kuras dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
- mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
- sāpes mutē;
- smaganu gļotādas čūlas;
- aftozs stomatīts;
- aizdusa;
- bronhu spazmas;
- dzirdes zaudēšana;
- zvana vai troksnis ausīs;
- toksisks redzes nerva bojājums;
- neskaidra redze vai dubultā redze;
- konjunktīvas un plakstiņu pietūkums (alerģiska izcelsme);
- galvassāpes;
- reibonis;
- bezmiegs;
- trauksme;
- nervozitāte un aizkaitināmība;
- psihomotorā uzbudinājums;
- miegainība;
- depresija;
- apjukums;
- halucinācijas;
- aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
- sirdskaite;
- tahikardija;
- paaugstināts asinsspiediens;
- akūta nieru mazspēja;
- nefrotiskais sindroms (tūska);
- izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātreni);
- ādas nieze;
- Kvinkes tūska;
- anafilaktoīdas reakcijas;
- anafilaktiskais šoks;
- bronhu spazmas;
- drudzis;
- eksudatīvā multiformā eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
- toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms);
- eozinofilija;
- alerģisks rinīts;
- anēmija (tostarp hemolītiskā, aplastiskā), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija;
- glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā.
Zāļu mijiedarbība
Furosemīda un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu efektivitāte var samazināties nātrija aizture, kas saistīta ar prostaglandīnu sintēzes kavēšanu nierēs.
Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).
Lietojot vienlaikus ar acetilsalicilskābi, MIG 400 samazina tā prettrombocītu iedarbību (iespējams palielināt akūtas koronārās mazspējas sastopamības biežumu pacientiem, kuri saņem nelielas acetilsalicilskābes devas kā prettrombocītu līdzekli).
Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti.
Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā paaugstināta digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, kopā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un kortikosteroīdiem jālieto piesardzīgi, jo tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.
MIG 400 var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.
Kombinēta terapija ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināt hemartrozes un hematomas risku HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.
Ibuprofēna un takrolīma kombinēta lietošana var palielināt nefrotoksicitātes risku prostaglandīnu sintēzes traucējumu dēļ nierēs.
Ibuprofēns pastiprina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; Var būt nepieciešama devas pielāgošana.
Zāļu MIG 400 analogi
Aktīvās vielas strukturālie analogi:
- Advil Liquidgels;
- Advil;
- ArthroCam;
- Bonifēns;
- Brufēns;
- Brufen retard;
- Burāna;
- Atbloķēt;
- Bērnu Motrin;
- Dolgits;
- Ibuproms;
- Ibuprom Max;
- Ibuprom Sprint Caps;
- Ibuprofēns;
- Ibusana;
- Ibutop gēls;
- Ibufēns;
- Iprēns;
- MIG 200;
- Nurofēns;
- Nurofen bērniem;
- Nurofen forte;
- Pedea;
- Solpaflex;
- Faspik.
Lietošana bērniem
Kontrindicēts bērniem līdz 12 gadu vecumam.
Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Nav atbilstošu un stingri kontrolētu pētījumu par MIG 400 drošību grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (barojot bērnu ar krūti).
Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību un nav ieteicama sievietēm, kuras plāno grūtniecību.
Raksti par tēmu
