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ネフロンは腎臓の構造的および機能的単位です。腎臓の構造腎臓の構造単位であるネフロンは、

ネフロンは基本的な構造単位であるだけでなく、腎臓の機能単位でもあります。最も重要な段階が通過するのはここです。したがって、ネフロンの構造がどのように見えるか、およびネフロンがどのような機能を実行するかについての情報は非常に興味深いものになります。さらに、ネフロンの機能の特徴は、腎系の機能のニュアンスを明らかにすることができます。

ネフロン構造：腎小体

興味深いことに、健康な人の成熟した腎臓には、10億から13億のネフロンが含まれています。ネフロンは腎臓の機能的および構造的単位であり、腎小体といわゆるヘンレのループで構成されています。

腎小体自体は、マルピギー糸球体とBowman-Shumlyanskyカプセルで構成されています。まず、糸球体は実際には小さな毛細血管の集まりであることに注意してください。血液は喉頭動脈を通ってここに入ります-血漿はここでろ過されます。残りの血液は、排出された動脈によって排出されます。

Bowman-Shumlyanskyのカプセルは、内部と外部の2枚のシートで構成されています。そして、外側のシートが普通の生地である場合、内側のシートの構造はもっと注目に値します。カプセルの内側はポドサイトで覆われています。これらは追加のフィルターとして機能するセルです。それらは、グルコース、アミノ酸、および他の物質を通過させますが、大きなタンパク質分子の動きを妨げます。このように、一次尿は腎小体で形成され、大きな分子がない場合のみとは異なります。

ネフロン：ヘンレの近位尿細管とループの構造

近位尿細管は、腎小体とヘンレのループを接続する形成です。内部には、尿細管に内腔の総面積を増加させる絨毛があり、それによって再吸収率が増加します。

近位尿細管は、小さな直径が特徴のヘンレのループの下降部分にスムーズに合流します。ループは髄質に下降し、そこでそれ自体の軸を中心に180度曲がり、上昇します。ここで、ヘンレのループの上昇部分が始まります。これは、はるかに大きなサイズであり、したがって直径があります。上昇ループはほぼ糸球体のレベルまで上昇します。

ネフロン構造：遠位尿細管

皮質のヘンレのループの上昇部分は、いわゆる遠位の曲がりくねった尿細管に入ります。それは糸球体と接触し、乳児および外部動脈と接触します。ここで栄養素の最終吸収が行われます。遠位尿細管はネフロンの末端部分に入り、ネフロンは収集管に流れ込み、収集管は液体を

ネフロンの分類

場所に応じて、ネフロンの3つの主要なタイプを区別するのが通例です。

皮質ネフロンは、腎臓のすべての構造単位の約85％を構成します。原則として、それらは腎臓の外皮質に位置しており、実際、それらの名前によって証明されています。このタイプのネフロンの構造はわずかに異なります-ヘンレのループはここでは小さいです。
髄質近傍ネフロン-このような構造は、髄質層と皮質層の間に位置し、髄質に深く浸透し、時にはピラミッドに達する長いヘンレループを持っています。
カプセル下ネフロンは、カプセルの真下にある構造です。

ネフロンの構造はその機能と完全に一致していることがわかります。

ネフロンは、尿の形成に関与する腎臓の構造単位です。 24時間稼働すると、臓器は最大1700リットルの血漿を通過し、1リットルを少し超える尿を形成します。

ネフロン

腎臓の構造的および機能的単位であるネフロンの働きは、バランスがどれだけうまく維持され、老廃物が排出されるかを決定します。日中、体内と同じ数の200万個の腎臓のネフロンが、170リットルの一次尿を生成し、1日あたり最大1.5リットルの量に凝縮します。ネフロンの排泄面の総面積はほぼ8m 2で、これは皮膚の面積の3倍です。

排泄システムは安全マージンが高い。これは、ネフロンの3分の1だけが同時に機能しているために作成され、腎臓を取り除いても生き残ることができます。

動脈血は腎臓で浄化され、運ばれる動脈に沿って進みます。浄化された血は出て行く動脈から出てきます。持参する動脈の直径は動脈の直径よりも大きいため、圧力降下が発生します。

構造

腎臓ネフロンセクションは次のとおりです。

それらは、動脈毛細血管の糸球体の上に位置するボーマンのカプセルで腎臓の皮質層から始まります。
腎臓のネフロンカプセルは、髄質に向けられた近位（最も近い）尿細管と通信します-これは、腎臓のどの部分にネフロンカプセルが配置されているかという質問に対する答えです。
運河はヘンレのループに入ります-最初に近位セグメントに入り、次に遠位セグメントに入ります。
ネフロンの端は、多くのネフロンからの二次尿が入る収集ダクトが始まる場所であると考えられています。

ネフロン図

カプセル

ポドサイト細胞は、キャップのように毛細血管の糸球体を取り囲んでいます。この形成は腎小体と呼ばれます。液体はその細孔に浸透し、それがボーマンの空間に行き着きます。ここで浸潤物が収集されます-血漿濾過の産物です。

近位尿細管

この種は、外側が地下膜で覆われた細胞で構成されています。上皮の内部には副産物が装備されています-ブラシのような微小絨毛が、その全長に沿って尿細管を裏打ちしています。

外側には地下膜があり、多数の折り目に集められており、尿細管が満たされるとまっすぐになります。同時に、運河は直径が丸みを帯びた形状になり、上皮は平らになります。液体がない場合、尿細管の直径は狭くなり、細胞は角柱状の外観になります。

機能には再吸収が含まれます：

H 2 O;
Na-85％;
イオンCa、Mg、K、Cl;
塩-リン酸塩、硫酸塩、重炭酸塩;
化合物-タンパク質、クレアチニン、ビタミン、グルコース。

尿細管から、再吸収剤は血管に入り、血管は密なネットワークで尿細管を絡ませます。この領域では、胆汁酸が小管腔に吸収され、シュウ酸、パラアミノジプル酸、尿酸が吸収され、アドレナリン、アセチルコリン、チアミン、ヒスタミンが吸収され、薬物が輸送されます-ペニシリン、フロセミド、アトロピンなど。

ループヘンレ

脳光線に入った後、近位尿細管はヘンレのループの最初のセクションに入ります。運河はループの下降部分に入り、それが髄質に下降します。次に、上昇部分が皮質に上昇し、ボーマンのカプセルに近づきます。

ループの内部構造は、最初は近位尿細管の構造と変わりません。次に、ループの内腔が狭くなり、Naろ過がループ内腔を通過して間質液に入り、高血圧になります。これは、収集ダクトの操作にとって重要です。洗浄液中の塩濃度が高いため、水が収集ダクトに吸収されます。上昇部分が拡張し、遠位尿細管に入ります。

ループジェントル

遠位尿細管

このサイトは、要するに、すでに低上皮細胞で構成されています。運河の内側には絨毛がなく、外側では折りたたまれた地下膜がよく表現されています。これがナトリウムの再吸収であり、水の再吸収が続き、尿細管の内腔への水素イオンとアンモニアイオンの分泌が続きます。

ビデオは、腎臓とネフロンの構造の図を示しています。

ネフロンの種類

構造的特徴、機能的目的によると、腎臓で機能するネフロンには次のようなタイプがあります。

皮質-スーパーフォーマル、皮質内;
傍髄質。

皮質

皮質には2種類のネフロンがあります。超公式のものはネフロンの総数の約1％を占めています。それらは、皮質における糸球体の表面的な配置、ヘンレの最短のループ、および小さな濾過量が異なります。

皮質内の数（腎臓ネフロンの80％以上）は皮質層の中央に位置し、尿の濾過に主要な役割を果たします。内転筋動脈は排泄動脈よりもはるかに広いため、皮質内ネフロンの糸球体の血液は圧力下を通過します。

傍髄質

傍髄質-腎臓のネフロンのごく一部。それらの数はネフロンの数の20％を超えません。カプセルは皮質層と髄質層の境界にあり、残りは髄質にあり、ヘンレのループはほぼ腎骨盤自体まで下降します。

このタイプのネフロンは、尿を濃縮する能力において決定的な役割を果たします。傍髄質ネフロンの特徴は、このタイプのネフロンの排泄動脈が持ち込むものと同じ直径を持ち、ヘンレのループがすべての中で最も長いことです。

流出した動脈はループを形成し、ヘンレのループと平行に髄質に移動し、静脈網に流れ込みます。

関数

腎臓ネフロンの機能は次のとおりです。

尿の濃度;
血管緊張の調節;
血圧の制御。

尿はいくつかの段階で形成されます：

糸球体では、動脈に入る血漿がろ過され、一次尿が形成されます。
ろ液からの栄養素の再吸収;
尿の濃度。

皮質ネフロン

主な機能は、尿の形成、有益な化合物、タンパク質、アミノ酸、グルコース、ホルモン、およびミネラルの再吸収です。皮質ネフロンは、濾過、血液供給の特殊性による再吸収のプロセスに関与しており、再吸収された化合物は、排出動脈の密接に配置された毛細血管網を介して即座に血液に浸透します。

傍髄質ネフロン

髄質近傍ネフロンの主な働きは、尿を濃縮することです。これは、出て行く動脈の血液の動きの特殊性のために可能です。動脈は毛細血管網を通過しませんが、静脈に流れ込む小静脈を通過します。

このタイプのネフロンは、血圧を調節する構造形成の形成に関与しています。この複合体は、血管収縮化合物であるアンギオテンシン2の産生に必要なレニンを分泌します。

ネフロンの機能不全と回復方法

ネフロンの破壊は、すべての体のシステムに影響を与える変化につながります。

ネフロン機能障害によって引き起こされる障害には、次のものがあります。

酸度;
水と塩のバランス;
代謝。

ネフロンの輸送機能の障害によって引き起こされる疾患は尿細管障害と呼ばれ、その中で区別されます。

原発性尿細管障害-先天性機能障害;
二次-輸送機能の後天性障害。

二次性尿細管症の原因は、薬物、悪性腫瘍、重金属、骨髄腫などの毒素によって引き起こされるネフロンの損傷です。

尿細管症の局在部位：

近位-近位尿細管の損傷;
遠位-遠位の回旋状細管の機能への損傷。

尿細管症の種類

近位尿細管症

近位ネフロンの損傷は、以下の形成につながります。

リン酸塩血症;
高アミノ酸尿症;
腎アシドーシス;
グルコスリア。

リン酸再吸収の破壊は、骨のリケットのような構造の発達につながります-ビタミンDによる治療に耐性のある状態です。病理学は、リン酸担体タンパク質の欠如、カルシトリオールに結合する受容体の欠如に関連しています。

グルコースを吸収する能力の低下に関連しています。高アミノ酸尿症は、尿細管内のアミノ酸の輸送機能が破壊される現象です。アミノ酸の種類に応じて、病理学はさまざまな全身性疾患につながります。

したがって、シスチンの再吸収が損なわれると、病気はシスチン尿症を発症します-常染色体劣性疾患。この病気は、発達の遅れ、腎疝痛によって現れます。シスチン尿症の尿では、アルカリ性環境で容易に溶解するシスチン結石が現れることがあります。

近位尿細管アシドーシスは、重炭酸塩を吸収できないことによって引き起こされます。そのため、重炭酸塩は尿中に排泄され、血中の濃度が低下し、逆にClイオンが増加します。これは、Kイオンの排出の増加を伴う代謝性アシドーシスにつながります。

遠位尿細管症

遠位の病状は、腎水糖尿病、偽性低アルドステロン症、および尿細管アシドーシスによって現れます。腎糖尿病は遺伝性の損傷です。先天性障害は、抗利尿ホルモンに対する遠位尿細管細胞の反応の欠如によって引き起こされます。応答の欠如は、尿を濃縮する能力の低下につながります。患者は多尿症を発症し、1日あたり最大30リットルの尿が排出されます。

複合障害では、複雑な病状が発生し、その1つがと呼ばれます。この場合、リン酸塩、重炭酸塩の再吸収が損なわれ、アミノ酸とグルコースは吸収されません。この症候群は、発育遅延、骨粗鬆症、骨構造の病理、アシドーシスによって現れます。

ネフロンの正しい構造は、腎臓による血液の適切な濾過を確実にします。ネフロンは、血漿からさまざまな化学物質を逆行的に捕捉することにより、生物学的に活性な物質を生成します。この解剖学的構造を詳細に研究した後、その動作の原理がより明確になります。

まず、ネフロンとは何か、そしてそれはどの部分から形成されているのかを理解する価値がありますか？それは構造的および機能的な腎ユニットです。ネフロンは、ヘンレのループ、シュムリアンスキー-ボーマンカプセル、および複雑な腎尿細管のシステムで構成されています。次に、腎尿細管は近位と遠位の回旋状に分けられます。

カプセル

腎臓のネフロンは、毛細血管球の上にあるボーマンのカプセルを伴う腎皮質に由来します。

糸球体を取り巻くBowman-Shumlyanskyカプセルの組成には、壁側（外部）と内臓（内部）の2つの葉が含まれています。単層扁平上皮の細胞は外層を形成し、内臓細胞は毛細血管の内皮基底膜上にある腎細胞（ポドサイト）によって表されます。糸球体毛細血管の表面は、ポドサイトの脚で覆われています。隣接する腎細胞は、毛細血管表面にインターデジタルを形成します。

指間細胞間のスペースは濾過ギャップを形成し、そのサイズは大きな血液細胞とタンパク質分子の輸送を妨げます。したがって、ネフロンのカプセルは、血液が通過して一次尿に変換される一種の濾過バリアの役割を果たします。

近位尿細管

近位の回旋状細管は、その小さな体をヘンレのループの下降部分に接続するネフロンの構造単位です。尿細管は内側から上皮で覆われ、全長に沿って絨毛が装備されています。ビリは、吸収剤の総表面積を増やします。

上皮細胞は、腎尿細管がどれだけ満たされているかに応じて構成を変えることができます。さらに、尿細管内の液体の量は、基底膜のひだの位置に影響を与えます。完全な尿細管では、それらはまっすぐになります。

近位尿細管の協調作業によって提供されるネフロンの機能：

水、ブドウ糖、血液タンパク質、クレアチニン、アミノ酸などの物質の吸収。ナトリウムイオン（全体の約85％）、塩素、マグネシウム、カリウム、カルシウム、リン酸塩、硫酸塩、炭酸塩の再吸収も起こります。
ホルモンの分解：プロラクチン、ブラディキニン、ガストリン、インスリン。

ヘンレのループは形態機能ユニットであり、薄い下降部分と厚い上昇部分、および腎臓の髄質にあるヘアピンベンドで構成されています。その下降セクションの壁の構造は、多数のピノサイト小胞を含む扁平上皮を含む。ループの厚い部分の上皮は立方体です。ヘンレループの主な機能は、下降コンパートメントで水を再吸収し、血流への塩化物、カリウム、ナトリウムイオンの動きを逆転させることです。

腎糸球体は遠位の回旋状細管で構成されており、その上皮には絨毛がないが、基底膜は折りたたまれている。遠位尿細管の機能的役割は、ナトリウムおよび水イオンの逆行性輸送、ならびにアンモニア、アンモニウム、有機酸、塩基、水素イオンおよび水素ATPアーゼ（プロトンポンプ）の分泌にあります。

ネフロンの種類

腎臓で機能するネフロンの種類は、形態的特徴とそれらが実行する作業が異なります。

表在性および皮質内皮質-すべてのネフロンの80〜85％。
傍髄質-総数の15〜20％を占めます。

皮質

表在性と皮質内の皮質ネフロンを区別します。表在性皮質腎単位の腎小体は、腎皮質外側部の糸球体嚢から1mmの距離にあり、皮質内小体は、皮質の中央部にある。

皮質の多様性の特徴は、髄質腎物質の外側部分にのみ到達する、ヘンレの短いループの存在です。皮質ネフロンは腎臓の構造単位であり、その主な機能は一次尿の形成です。

傍髄質ネフロン

それらのほとんどは腎臓の髄質層に局在していますが、カプセルは髄質層と皮質層の境界にあります。

髄質近傍腎臓ユニットの機能は、尿を濃縮し、血圧を制御し、血管緊張を調節することです。最も長い部分はヘンレのループです。求心性動脈と流出性動脈は同じ内腔直径を持っています。流出した動脈のループが静脈網に流れ込みます。髄質に向かう途中で、腎臓はヘンレのループと平行に配置されます。

尿形成の段階：

血漿は持ち込み動脈に入り、そこから一次尿が圧力差のために糸球体で濾過されます。
一次尿からの有用な物質（水、ブドウ糖、アミノ酸）が再吸収されます。
腎糸球体には尿が集中しており、水素、アンモニア、カリウムの分泌を伴います。

生命活動中に形成された有害な化合物から血液を浄化する腎ユニットの能力は、身体を中毒から保護し、機能不全の発症を防ぎます。これらの構造的および機能的要素の機能におけるわずかな障害は、専門家に助けを求めることを伴うべきです。

ネフロンの死による失敗を防ぐために、いくつかの簡単なルールに従うことをお勧めします。

バランスの取れた食事と健康的なライフスタイルを食べましょう。
泌尿生殖器系のわずかな変化に間に合うように注意を払い、最初の症状が現れたら腎専門医に連絡してください。
性的に伝染する病気から身を守りましょう。

腎ユニットは回復する能力がないため、その構造と機能の違反を伴う病気は、その数の不可逆的な減少につながります。

腎臓は複雑です。それらの構造単位はネフロンです。ネフロンの構造は、その機能を完全に実行することを可能にします-それは生物学的に活性な成分の濾過、再吸収、排泄および分泌を含みます。

一次尿が形成され、次に二次尿が形成され、膀胱から排出されます。一日中、大量の血漿が排泄器官を通してろ過されます。その一部は後で体に戻り、残りは取り除かれます。

ネフロンの構造と機能は相互に関連しています。腎臓またはそれらの最小単位への損傷は、中毒および全身のさらなる混乱につながる可能性があります。特定の薬物の不合理な使用、不適切な治療または診断の結果は、腎不全になる可能性があります。症状の最初の症状は、専門家を訪問する理由です。この問題は、泌尿器科医と腎科医によって扱われます。

ネフロンは腎臓の構造的および機能的単位です。尿の生成に直接関与する活性細胞があり（全体の3分の1）、残りは予備です。

予備細胞は、緊急の場合、たとえば、外傷、危険な状態、腎臓ユニットの大部分が突然失われた場合にアクティブになります。排泄の生理学は部分的な細胞死を想定しているため、予備構造は臓器機能を維持するために可能な限り短い時間で活性化することができます。

毎年、構造単位の最大1％が失われます。それらは永久に消滅し、復元されません。適切なライフスタイル、慢性疾患の欠如により、喪失は40年後に始まります。腎臓のネフロンの数が約100万であることを考えると、その割合は少ないようです。老年期までに、臓器の働きが著しく悪化する可能性があり、それは尿路系の機能の侵害を脅かします。

ライフスタイルを変え、きれいな飲料水を十分に消費することで、老化プロセスを遅らせることができます。最良のシナリオでも、時間の経過とともに、アクティブなネフロンの60％のみが各腎臓に残ります。血漿濾過は75％以上の細胞（活性細胞と予備細胞の両方）の喪失によってのみ妨害されるため、この数値はまったく重要ではありません。

片方の腎臓を失って生きている人もいれば、もう片方がすべての機能を引き継いでいます。泌尿器系の働きが著しく乱れているため、時間通りに病気の予防と治療を行う必要があります。この場合、支持療法を処方するために定期的に医師の診察を受ける必要があります。

ネフロンの解剖学

ネフロンの構造と構造は非常に複雑です。各要素は特定の役割を果たします。どんなに小さな部品でも機能不全になった場合、腎臓は正常に機能しなくなります。

カプセル;
糸球体構造;
管状構造;
ヘンレループ;
収集ダクト。

腎臓のネフロンは、互いに通信するセグメントで構成されています。小さな血管のもつれであるShumlyansky-Bowmanカプセル-これらは、濾過プロセスが行われる腎体の構成要素です。次は尿細管で、物質が吸収されて生成されます。

近位領域は腎臓小体から始まります。その後、ループが出て、遠位部分に入ります。折りたたまれていないネフロンは、個別に約40 mmの長さで、一緒に折りたたむと約100,000mになります。

ネフロンカプセルは皮質に位置し、髄質に含まれ、次に再び皮質に含まれ、最後に、尿管が始まる腎骨盤に入る収集構造に含まれます。二次尿はそれらを通して除去されます。

カプセル

ネフロンはマルピギーの体から始まります。カプセルとキャピラリーのボールで構成されています。小さな毛細血管の周りの細胞は、キャップの形で配置されています-これは、保持された血漿を通過させる腎臓小体です。ポドサイトはカプセル壁を内側から覆い、外側と一緒になって直径100nmのスリットキャビティを形成します。

有窓（有窓）毛細血管（糸球体を構成する）には、求心性動脈からの血液が供給されます。別の言い方をすれば、それらはガス交換に何の役割も果たさないため、「マジックグリッド」と呼ばれます。このグリッドを通過する血液は、そのガス組成を変化させません。血圧の影響下にある血漿および溶解物質がカプセルに入ります。

ネフロンカプセルは、血漿浄化の有害な生成物を含む浸潤物を蓄積します-これが一次尿が形成される方法です。上皮の層間のスリットスペースは、圧力フィルターとして機能します。

内転筋と発泡性糸球体動脈により、圧力が変化します。地下膜は追加のフィルターの役割を果たします-それはいくつかの血液要素を保持します。タンパク質分子の直径は膜の細孔よりも大きいため、通過しません。

ろ過されていない血液は、尿細管を包む毛細血管メッシュに入る排出動脈に入ります。その後、物質は血流に入り、これらの尿細管に再吸収されます。

人間の腎臓ネフロンカプセルは尿細管と通信します。次のセクションは近位と呼ばれ、一次尿がさらに進みます。

混合ロット

近位尿細管はまっすぐで湾曲しています。内部の表面は、円筒形および立方体の上皮で裏打ちされています。ビリとのブラシの境界線は、ネフロン細管の吸収層です。選択的捕獲は、近位尿細管の広い領域、尿細管周囲血管の近接転位、および多数のミトコンドリアによって提供されます。

流体はセル間を循環します。生物学的物質の形の血漿成分が濾過される。ネフロンの複雑な細管では、エリスロポエチンとカルシトリオールが生成されます。逆浸透を使用してろ液に入る有害な封入体は、尿で除去されます。

ネフロンセグメントはクレアチニンをろ過します。血中のこのタンパク質の量は、腎臓の機能的活動の重要な指標です。

ヘンレのループ

ヘンレのループは、近位部分の一部と遠位部分のセグメントをキャプチャします。最初はループの直径は変化せず、次に狭くなり、Naイオンを細胞外空間に放出します。浸透を作り出すことにより、H2Oは圧力下で吸引されます。

下降ダクトと上昇ダクトはループのコンポーネントです。直径15μmの下降セクションは、複数のピノサイト小胞が位置する上皮で構成されています。上昇部分は立方体の上皮で裏打ちされています。

ループは皮質と髄質の間に分布しています。このエリアでは、水は下降部分に移動してから戻ります。

最初に、遠位管は入口および出口血管の部位で毛細血管網に接触します。それは非常に狭く、滑らかな上皮で裏打ちされており、外側には滑らかな基底膜があります。ここでアンモニアと水素が放出されます。

ダクトの収集

収集チューブは「ベリンダクト」とも呼ばれます。それらの内層は、明るい上皮細胞と暗い上皮細胞で構成されています。前者は水を再吸収し、プロスタグランジンの生成に直接関与します。塩酸は、折りたたまれた上皮の暗い細胞で生成され、尿のpHを変化させる能力があります。

収集ダクトと収集ダクトは、腎実質のわずかに低い位置にあるため、ネフロンの構造には属していません。これらの構造要素では、受動的な水の再吸収が行われます。腎臓の機能に応じて、体は水とナトリウムイオンの量を調節し、それが次に血圧に影響を与えます。

構造要素は、構造と機能の特性に応じて細分化されます。

皮質;
傍髄質。

皮質は、皮質内と超フォーマルの2つのタイプに分けられます。後者の数は全ユニットの約1％です。

表層ネフロンの特徴：

小さなろ過量;
皮質表面の糸球体の位置;
最短ループ。

腎臓は主に皮質内ネフロンで構成されており、その80％以上がネフロンです。それらは皮質に位置し、一次尿の濾過において主要な役割を果たします。排泄動脈の幅が広いため、血液は圧力下で皮質内ネフロンの糸球体に入ります。

皮質要素は血漿の量を調節します。水が不足すると、髄質に大量に存在する髄質近傍のネフロンから再捕獲されます。それらは、比較的長い尿細管を伴う大きな腎小体によって区別されます。

傍髄質は、臓器のすべてのネフロンの15％以上を構成し、最終的な量の尿を形成し、その濃度を決定します。それらの構造的特徴は、ヘンレの長いループです。流出船と内転船は同じ長さです。排出ループから形成され、ヘンレと並行して髄質に浸透します。それから彼らは静脈網に入ります。

関数

タイプに応じて、腎臓ネフロンは次の機能を実行します。

濾過;
逆吸収;
分泌。

最初の段階は、再吸収によってさらに精製される一次尿素の生成によって特徴付けられます。同じ段階で、有用な物質、ミクロ要素とマクロ要素、水が吸収されます。尿形成の最終段階は尿細管分泌によって表されます-二次尿が形成されます。それは体が必要としない物質を取り除きます。
腎臓の構造的および機能的単位はネフロンです。

水塩と電解質のバランスを維持します。
生物学的に活性な成分で尿の飽和を調節します。
酸-塩基バランス（pH）を維持します。
血圧を制御します。
代謝産物やその他の有害物質を取り除く。
グルコネオジェネシスのプロセスに参加する（非炭水化物タイプの化合物からグルコースを取得する）;
特定のホルモンの分泌を誘発します（たとえば、血管壁の緊張を調節します）。

人間のネフロンで発生するプロセスは、排泄システムの器官の状態を評価することを可能にします。これは2つの方法で行うことができます。 1つ目は、血中のクレアチニン（タンパク質分解産物）の含有量を計算することです。この指標は、腎臓ユニットが濾過機能に対処する程度を特徴づけます。

ネフロンの働きは、2番目の指標である糸球体濾過率を使用して評価することもできます。血漿および一次尿は通常、80〜120ml /分の速度で濾過する必要があります。 40年後に腎臓細胞が死ぬので、年齢の人々にとっては下限が標準かもしれません（糸球体ははるかに少なく、臓器が液体を完全にろ過することはより困難です）。

糸球体フィルターのいくつかのコンポーネントの機能

糸球体フィルターは、有窓の毛細血管内皮、基底膜、およびポドサイトで構成されています。これらの構造の間にメサンギウムマトリックスがあります。最初の層は粗いろ過の機能を実行し、2番目の層はタンパク質をろ過して取り除き、3番目の層は不要な物質の小分子から血漿をきれいにします。膜は負の電荷を持っているので、アルブミンはそれを透過しません。

糸球体の血漿はろ過され、メサンギウム基質の細胞であるメサンギオサイトがそれらの働きをサポートします。これらの構造は、収縮および再生機能を実行します。メサンギオサイトは、基底膜とポドサイトを修復し、マクロファージと同様に、死んだ細胞を吸収します。

各ユニットがその役割を果たしている場合、腎臓はよく調整されたメカニズムとして機能し、尿の形成は有毒物質が体に戻ることなく通過します。これにより、毒素の蓄積、腫れの出現、高血圧、その他の症状を防ぎます。

ネフロン機能障害とその予防

腎臓の機能的および構造的単位の機能不全の場合、すべての器官の働きに影響を与える変化が起こります-水と塩のバランス、酸性度および代謝が妨げられます。中毒により胃腸管が正常に機能しなくなり、アレルギー反応を起こすことがあります。この器官は毒素の除去に直接関係しているので、肝臓への負荷も増加します。

尿細管輸送機能障害に関連する疾患には、尿細管症という単一の名前があります。それらには2つのタイプがあります。

プライマリ;
二次。

最初のタイプは先天性の病状であり、2番目のタイプは後天性機能障害です。

ネフロンの活発な死は薬を服用すると始まり、その副作用は腎臓病の可能性を示しています。次のグループのいくつかの薬は腎毒性効果があります：非ステロイド性抗炎症薬、抗生物質、免疫抑制剤、抗腫瘍薬など。

尿細管障害はいくつかのタイプに分けられます（場所によって）：

近位;
遠位。

近位尿細管の完全または部分的な機能障害により、リン酸塩血症、腎アシドーシス、高アミノ酸尿症、およびグルコスリアが発生する可能性があります。リン酸の再吸収が損なわれると、骨組織が破壊されますが、ビタミンDによる治療では回復しません。高酸尿症は、アミノ酸の輸送機能の侵害を特徴とし、さまざまな病気を引き起こします（アミノ酸の種類によって異なります）。
このような状態には、即時の医療処置と遠位尿細管障害が必要です。

腎水媒介性糖尿病;
尿細管アシドーシス;
偽性低アルドステロン症。

違反は組み合わされます。複雑な病状の発症に伴い、グルコースによるアミノ酸の吸収とリン酸による重炭酸塩の再吸収が同時に減少する可能性があります。したがって、以下の症状が現れる：酸症、骨粗鬆症および他の骨組織の病状。

正しい食事、十分なきれいな水を飲むこと、そしてアクティブなライフスタイルは、腎機能障害の出現を防ぎます。腎機能障害の症状が出た場合（急性型から慢性型への移行を防ぐため）は、時間内に専門医に相談する必要があります。

腎小体

腎小体の構造図

ネフロンの種類

ネフロンには、皮質ネフロン（〜85％）と髄膜近傍ネフロン（〜15％）の3種類があります。

皮質ネフロンの腎小体は、腎臓の皮質の外側（外側皮質）にあります。ヘンレのループはほとんどの皮質ネフロンで短く、腎臓の外側髄質内にあります。
髄質近傍ネフロンの腎小体は、髄質との腎皮質の境界近くの髄質近傍皮質に位置している。ほとんどの傍髄質ネフロンには、ヘンレの長いループがあります。彼らのヘンレの輪は髄質の奥深くまで浸透し、時にはピラミッドの頂上に到達します。
カプセル下はカプセルの下にあります。

グロメルルス

糸球体は、求心性動脈から血液供給を受ける高度に有窓（有窓）の毛細血管のグループです。それらはマジックネット（lat。 rete mirabilis）、それらを通過する血液のガス組成が出口でわずかに変化するため（これらのキャピラリーは直接ガス交換を目的としていません）。血液の静水圧は、Bowman-Shumlyanskyカプセルの内腔に液体と溶質をろ過する推進力を生み出します。糸球体からの血液の濾過されていない部分は、排出された動脈に入る。表面に位置する糸球体の流出動脈は、腎臓の回旋状の尿細管を取り囲む毛細血管の二次ネットワークに分裂し、深く位置する（傍髄質）ネフロンからの流出動脈は、下降する真っ直ぐな血管（緯度）に続く。 ヴァーサレクタ）、腎臓の髄質に下降します。尿細管に再吸収された物質は、これらの毛細血管に侵入します。

Bowman-Shumlyanskyカプセル

近位尿細管の構造

近位尿細管は、頂端膜（いわゆる「ブラシ境界」）の強く顕著な微小絨毛および基底外側膜の交互嵌合を伴う高い円柱状の上皮で構築されている。微絨毛と交互嵌合の両方が細胞膜の表面を大幅に増加させ、それによってそれらの吸収機能を強化します。

近位尿細管の細胞の細胞質はミトコンドリアで飽和しており、ミトコンドリアは主に細胞の基底側に位置し、それによって近位尿細管からの物質の活発な輸送に必要なエネルギーを細胞に提供します。

輸送プロセス

再吸収
Na +：経細胞的に（Na + / K + -ATPase、グルコース-症状; Na + / H +交換-アンチポート）、細胞間
Cl-、K +、Ca 2 +、Mg 2+：細胞間
HCO 3-：H + + HCO 3- \u003d CO 2（拡散）+ H 2 O
水：浸透
リン酸塩（PTH規制）、グルコース、アミノ酸、尿酸（Na +との共生）
ペプチド：アミノ酸への分解
タンパク質：エンドサイトーシス
ウレア：拡散
分泌
H +：交換Na + / H +、H + -ATPase
NH 3、NH 4 +
有機酸と有機塩基