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ペントキシフィリン濃縮物：使用説明書。 Pentoxifylline-使用説明書ペントキシファイリン注射の使用説明書

循環系の障害によって引き起こされる病気のために、ペントキシフィリンのコースが処方されます。薬剤の使用説明書によると、血管保護剤の静脈内および動脈内投与は、さまざまな病状の急性期および重症期に示されます。抗痙攣薬のラインからの薬は、血管を拡張し、それを酸素で飽和させることによって、血液の微小循環を強化します。

薬の主な特徴

薬の正式名称	ペントキシファイリン。合成有効成分はジメチルキサンチン誘導体です
薬物療法グループ	末梢血管拡張剤のラインに属しています-血管平滑筋の領域に拡大効果がある薬
Pentoxifyllineはどのような形式でリリースされますか	投与量が100および400mgの錠剤持続作用のある400mgおよび600mgの投与量の錠剤注射液入り5mlアンプル
ペントキシフィリンの任命	薬物の作用は、ヒトの臓器の組織に浸透する血管の平滑筋の細胞塊における環状AMP（酵素のグループ）の蓄積中のホスホジエステラーゼの阻害（減速）に基づいています。

血管保護剤としてのペントキシフィリンの使用の重要な結果は、血小板凝集の阻害であり、これは血液の薄化に寄与し、そのレオロジー特性を改善する。

その弱い筋向性効果と冠状血管のわずかな拡張のために、ペントキシフィリンは臓器の組織を酸素で豊かにします。重症型の疾患、および疾患の急性期では、アンプルに薬剤を使用することをお勧めします。

指示：血管拡張器の特徴

薬理学：薬は体にどのように影響しますか

ペントキシフィリンは、赤血球の可塑性を回復し、血管の飽和を改善する血液レオロジー薬群の一部です。その結果、低酸素症の症状に必要な組織構造の血液循環が回復します。
指示によると、ペントキシフィリンによる治療中、赤血球の凝集（付着）の脅威が減少し、血管外床の空間への細胞の自由な浸透により、臓器への血液供給が増加します。静脈内投与は心拍数を変えることなく血液量を増加させます。
薬剤の抗血管作用により、冠状動脈の内腔が増加し、これにより心筋の酸素による飽和が増加します。肺血管の拡張により、血液への酸素の流入（酸素化）が実現され、呼吸筋、横隔膜の緊張が高まります。
静脈内ペントキシフィリンは、血管（側副）のバイパス枝の容量を増加させることにより、側副循環の機能に影響を与えます。指示によると、薬の予約は、血液の粘度を下げることによって、神経系の生体エネルギー活動と脳のパフォーマンスを向上させるのに役立ちます。
四肢の動脈の病変を伴うペントキシフィリンの静脈内導入は、末梢血循環の回復に役立ちます。その結果、子牛の筋肉の領域の痛みやけいれんが緩和され、断続的なクラウディケーションに苦しむ患者の歩行距離が長くなります。

重要！指示は、ペントキシフィリン錠剤による自己投薬の容認できないことについて警告しています。静脈内または動脈内への溶液の導入は、特定の機能に関連しています。したがって、手順は、医師によって規定されたスキームに従って、医療従事者によって実行されなければなりません。

薬物動態：体内の薬物はどうなるか

吸引。その優れた浸透力により、活性物質は完全に吸収されます。指示によると、静脈内投与による注射用のペントキシフィリンの溶液はより速く作用し始める。
分布。錠剤を服用した後、ジメチルキサンチンの変換が肝臓で起こり、主要な代謝物が形成されます。 4時間後、静脈内投与されたペントキシフィリンは、血漿中の最大濃度に達し、日中その治療活性を維持します。
ジメチルキサンチンは腎臓から排出され、薬物のごく一部が腸から排出されます。薬物の静脈内投与により、物質の半減期が30分に短縮されます。授乳中にペントキシフィリンを処方すると、乳汁中にその痕跡が見られます。

血管保護剤はどのような病気に処方されていますか？

ペントキシフィリンの使用は、末梢循環障害に関連する疾患の治療に関連しています。指示では、以下の病状の治療計画に薬剤を含めることを推奨しています。

動脈内炎を消し去る;
冠状動脈性心臓病の進行の症状;
脳循環障害の兆候（急性および慢性）;
血管の病状による聴覚と視覚の問題;
アテローム性動脈硬化性、非循環性脳症の場合;
虚血性（脳）脳卒中の発症を伴う;
微小循環の問題（血栓性静脈炎、栄養性潰瘍、神経節、霜咬傷の結果）を背景に組織の栄養障害が覆われた後;
糖尿病性血管障害、血管神経障害（レイノー病の症状）の発症。

説明書から、ペントキシフィリンの溶液を静脈内投与した後、その希釈により臓器の血液による飽和が改善されることが知られている。この薬は、ジメチルキサンチンが血管を拡張する能力があるため、かなり幅広い用途があり、換気を高めるのに役立ちます。したがって、それは、気管支喘息および閉塞性気管支炎の治療レジメンに含まれています。

末梢血管の緊張への影響は、ペントキシフィリンと血管インポテンス、アルゴディスメノレア、流産の脅威、および筋ジストロフィーの治療との関係を説明しています。

血管保護療法が禁じられている場合

どんな薬に関しても、ペントキシフィリンの指示は、薬の使用が禁じられているときの多くの状況を規定しています：

キサンチン誘導体に対する過敏症の存在下で;
心筋梗塞または出血性脳卒中の急性期中;
脳または冠状動脈硬化症の明らかな症状を伴う;
広範囲の出血、ポルフィリア症の場合;
重度の心臓リズム障害、制御不能な高血圧を伴う。

指示は、18歳未満の子供だけでなく、妊娠中および授乳中の女性にも、いかなる形態の薬物放出も処方されていないことを警告しています。しかし、胎盤への血液供給が不足しているため、特別な場合には、医師の監督下でペントキシフィリンによる治療が提供されます。静脈内薬物投与の最も穏やかな形態として、スポイトの使用が優先されます。

薬の使い方

経口摂取

説明書に記載されている情報に基づいて、錠剤の薬を1〜3か月間食後に経口摂取します。治療は600mgの1日量から始まり、一度に2錠を3回に分けて1日量の上限は1200mg以下です。良好な治療結果が得られた後、1錠を1日3回服用し、徐々に投与量を減らします。経口療法は1ヶ月間設計されています。

非経口投与

注射用のペントキシフィリンは、5mlの薬液を含むアンプルにパッケージされています。有効成分粉末は、塩化ナトリウムを添加して水に溶解します。指示によれば、仰臥位の患者への抗痙攣薬の投与は、脳血管または血管障害性の病状の複雑な発症を伴ういくつかの方法によって実施することができる。

薬剤は点滴により静脈内投与され、1アンプルのペントキシフィリンを塩化ナトリウム溶液の入った250ml容器に溶解します。これは必要に応じてグルコース溶液と交換できます。薬液の点滴注入は遅くする必要があります-1時間半から2時間。手順の忍容性が良好な場合は、1日量を300mgに増やします。
非経口的に、薬物は、塩化ナトリウム溶液（50ml）中の物質100mgの用量から始めて、動脈に直接注射することができます。指示に従って、次の注射の用量は200-300 mg（10-15 ml）に増加し、溶媒の量は50mlに増加します。 10分間、2％濃度（100mg）のペントキシフィリン溶液5mlを注入します。

重要！指示では、血管拡張器の流量を監視して、1時間以内に患者が受け取った溶液の100mgを超えないようにすることを推奨しています。言い換えれば、1つのアンプルを60分で患者の体内に注入する必要があります。

筋肉内薬物送達方法を選択する場合、注射は1日3回行われます。 1回の注射で100〜200 mgの活性物質が必要になり、筋肉組織の奥深くに注射する必要があります。ペントキシフィリンの非経口使用は、錠剤を服用することで補うことができますが、1日量を超えることはありません。治療コースの期間と1日の投与量は、診断された病状の臨床症状の重症度を考慮して、患者の健康の個々の特性に焦点を合わせて、医師によって決定されます。

ペントキシフィリン注射の副作用

神経系は、めまい、けいれん症候群および不安症候群の発症を伴う頭痛の兆候を示す可能性があります。
顔の皮膚は、高血症、紅潮、全身の腫れの発生、およびもろい爪で反応することができます。
消化器系の問題は、胃の病気の悪化、腸の問題、および体重減少の症状によって示されます。
心血管系の機能不全は、心臓のリズムの乱れ、血圧の低下、および胸膜アンギナの進行によって現れます。
アレルギーの症状、視覚障害、実験室血液検査（肝機能検査など）の変更は除外されません。

手術を受けた患者、および胃腸管のびらん性病変を有する患者の治療のためのペントキシフィリンの使用は、内部出血の脅威を排除するために継続的に監視されるべきである。老年期の静脈内療法の特徴は、他の薬剤との適合性を確認した後、少量を使用することです。

指示からの追加情報

特別な使用説明書	注意は低血圧の注射の予約が必要ですペントキシフィリンの使用中は、血圧をコントロールする必要がありますジメチルキサンチンを抗凝固剤と併用して投与する場合、血液凝固パラメーターを監視することが重要です。
過剰摂取行動	すぐに消化管をすすぎ、腸吸収剤を服用してください。さらなる治療は症状を和らげることを目的としており、出血には迅速な対応が必要です
薬物間の相互作用の条件	ペントキシフィリン（静脈内）は、抗凝固剤、血栓溶解剤、抗生物質の効果を高めます血圧を下げる薬、抗糖尿病薬の作用を加速しますシメチジンとの相互作用は、血中のペントキシフィリンの安定した濃度の増加につながります

薬は処方箋なしで入手できますが、薬の使用については医師と話し合う必要があります。 Pentoxifyllineがない場合、薬局ネットワークでは、薬の類似物を手に入れることができます。注射には、5mlのアンプルとドラッギーの形で製造されたTrentalおよびAgapurin製剤が適しています。 Vasonitは、600mgの有効成分を含む錠剤でのみ製造されます。

ボディービルディングに従事するとき、アスリートは組織構造への血液供給を増やすためにペントキシフィリンを使用します。薬を服用してから30分後、1時間以上持続する強力なポンプを実現することが可能です。しかし、副作用の脅威があるため、医学的監督を忘れてはなりません。

ペントキシフィリンは、ジメチルキサンチンに由来する末梢血管拡張剤です。それは、血液のレオロジー特性を改善する現代的で効果的な薬剤です。この薬は、顕著な血管拡張作用と毛細血管保護作用を持ち、毛細血管の抵抗力を高め、微小循環を改善します。

この薬は、動脈、静脈、毛細血管など、人体のあらゆる種類の血管に影響を及ぼします。 Pentoxifyllineを受信すると、呼吸筋の緊張を改善し、血栓形成のプロセスを停止することができます。

血管保護剤は、心血管系の疾患の複雑な治療に使用することが示されています。この薬は、静脈不全を伴う脳血管の治療のための臨床診療で使用されます。

作用機序は、ホスホジエステラーゼの阻害と、血管の平滑筋および血液細胞における細胞内カルシウムの濃度の低下を伴う環状アデノシン一リン酸の蓄積によるものです。また、この薬は、血管壁の弾力性を高め、血漿中のフィブリノーゲンのレベルを低下させ、線維素溶解を促進しながら、凝集のプロセスを阻害します。

リリースフォーム

注射用溶液は、透明、無色、またはわずかに黄色がかっています。注射やスポイトに使用されます。

腸溶性コーティング、ピンク、フィルムコーティングされた錠剤。 1錠に100mgの活性物質ペントキシフィリンが含まれています。

薬物の濃縮液および溶液には、静脈内および筋肉内に、1mlあたり20mgの物質ペントキシフィリンが含まれています。注入溶液はまた、1mlあたり2mgを含み得る。

活性物質

製剤には同名の物質、ペントキシフィリンが含まれています。患者の血液に入ると、この化合物は影響を受けた毛細血管に浸透します。そこでは、薬物の活性物質は、赤血球の壁の弾力性を回復するのを助け、血小板の凝固の増加を減らし、その粘度を下げることによって血液のレオロジー（流動性）を改善します。さらに、この薬は呼吸過程に関与する筋肉、つまり横隔膜および肋間筋を緊張させます。

使用上の注意

公式の指示によると、ペントキシフィリンは以下のために処方されています：

壊疽;
血栓症後症候群;
静脈瘤;
ウイルス性神経感染症;
脚の栄養性潰瘍;
脳アテローム性動脈硬化症;
組織栄養学の違反;
背骨とその構造のひどい打撲傷;
脊髄（脊髄）ストローク;
強直性脊椎炎;
脊椎の血管のアテローム性動脈硬化症;
骨軟骨症;
脊椎の骨折とその結果;
神経根炎;
レイノー病;
動脈内炎を消し去る;
末梢血供給の障害;
凍傷;
循環性脳症;
閉塞性アテローム性動脈硬化症-血管の内腔に発生する特殊なプラークが血液供給の侵害につながり、その結果、動脈の狭窄または閉塞が発生する疾患。
真性糖尿病;
静脈瘤;
気管支喘息および呼吸器系の他の病状;
内耳の機能障害による聴覚障害;
虚血性脳卒中;
血管の起源を持つ男性の性的無力を伴う。

病気や合併症の急性型では、薬はアンプルで処方されます。

使用説明書ペントキシフィリン+投与量

経口、静脈内、動脈内に割り当てます。

ゆっくりと静脈内注射し、スキームに従って計算します：塩化ナトリウム0.9％10mlごとに50mg、10分間注射した後、スポイトで導入に切り替えます：100 mgを塩化ナトリウム0.9％またはデキストロース溶液5で250〜500mlに希釈します％。

動脈内：100mgを20-50mlの塩化ナトリウムで希釈します。

1日3回、100〜200mgの筋肉内深部注射。

インサイドテイク、0.2g（2錠）から1日3回食後、噛むことなく。治療効果の発現後（通常1〜2週間後）、1日3回0.1g（1錠）に減量します。治療期間は2〜3週間です。もっと。錠剤は、食後に噛むことなく、十分な量の液体を入れて服用する必要があります。 1日の最大投与量は1200mgを超えてはなりません。

治療コースの期間と1日の投与量は、個々の患者ごとに医師によって個別に調整されます。これは、診断、臨床症状の重症度、および生物の特性によって異なります。

アプリケーションの機能

薬の主成分はエタノールに対して体の極端な負の反応を引き起こす可能性があるため、薬を服用するとき、アルコール飲料の使用は固く禁じられています。

指示によれば、ペントキシフィリンの溶液は、患者が横になっているときにのみ、動脈内または筋肉内に投与することが許可されています。

喫煙患者では、ペントキシフィリンの治療効果が低下する可能性があります。

この薬には多くの特徴があるため、使用する前に専門家に相談する必要があります。ペントキシフィリンの効果は2週から4週の間に発生する可能性がありますが、治療は少なくとも8週間継続する必要があります。

敏感な患者さんでは、薬を使用すると副作用（めまい、視界のぼやけ、脱力感）が発生する場合がありますので、服用中は車の運転など、精度を上げる必要のある作業は控えてください。

副作用と禁忌

吐き気、嘔吐、痛み、上腹部の重さ、下痢、頭痛、めまい、無力症、頻脈、アンギナ発作、動脈圧低下、不整脈、インフルエンザ様症候群、鼻うっ血、食欲不振、腸の緊張、肝臓酵素の活性の増加、白血球減少症、血小板減少症、胆嚢炎の悪化。

また、副作用のある患者さんでは、薬の投与に対するアレルギー反応（顔の皮膚の紅潮、かゆみ、蕁麻疹）、気管支痙攣、血管浮腫、視覚障害、様々な出血が観察されました。

すべての臓器およびシステムからの副作用の完全なリストは、薬に添付された注釈に記載されています。薬剤を使用した後、否定的な反応が現れ始めた場合は、ペントキシフィリンの使用を除外する必要があります。

過剰摂取

薬物の重度の過剰摂取の場合、吐き気、嘔吐、不整脈、重度の頭痛、頻脈、寒気、けいれん、アレルギー反応などの反応が起こる可能性があります。

治療：症候性。胃洗浄を行い、活性化炭を処方します。患者は、脚を上げた状態で水平姿勢をとる必要があります。具体的な解毒剤は不明です。それらは、重要な機能とそれらを維持することを目的とした一般的な対策を監視し、呼吸管の開存性を監視します。発作の場合、ジアゼパムが投与されます。

禁忌

ペントキシフィリンおよび他のキサンチン誘導体に対する過敏症; 急性心筋梗塞; ポルフィリア、大量出血、出血性脳卒中、網膜出血、妊娠、授乳。静脈内投与の場合（オプション）-不整脈、冠状動脈または脳動脈の顕著なアテローム性動脈硬化症、制御されていない動脈性低血圧。

胃潰瘍および十二指腸潰瘍の患者、病気の患者、または最近手術を受けた患者（出血のリスク）にペントキシフィリンを処方する場合は注意が必要です。

ペントキシフィリンの類似体、薬のリスト

範囲と適応症に関する薬剤の類似点は次のとおりです。

ジバゾール;
Trental;
バソナイト;
硫酸マグネシウム;
ポルフィリン遅延;
ペントキシフィリン溶液;
ペントヘキサル;
ラドミン;
アガプリン;
フレキシタル;
Latren。

重要-Kagocelの使用に関する説明、価格、およびレビューは類似体には適用されず、同様の組成または作用の薬物の使用に関するガイドとして使用することはできません。すべての治療の予約は、医師が行う必要があります。 Kagocelをアナログに置き換える場合は、専門家に相談することが重要です。治療方針や投与量などを変更する必要がある場合があります。

自己治療しないでください！

ペントキシフィリンは、最新の合成薬、ジメチルキサンチン誘導体、および抗血管保護剤です。微小循環を改善する主要な医薬品の1つです。

リリースの構成と形式

Pentoxifyllineには、主に3つの形式があります。

タブレット：ピンクコーティング、100または400 mg、タブレットは20または60個のパックで提供されます。腸溶性コーティング、400または600 mg、コーティングにより長時間作用が異なり、パックは50個で製造されます。
ドラギー：この形態の薬剤は100または400 mgで入手可能で、パックは20または60個で提供されます。
アンポール中のペントキシフィリン溶液：5つのアンプルのパックが利用可能で、それぞれに5 mlの溶液が含まれています（有効成分-20 mg、NaCl、塩化ナトリウム-90 mg、水-1 ml以内）。

薬理効果

いくつかの方向での薬理作用。血液レオロジー剤としてのペントキシフィリンの主な機能であるこの作用は、赤血球（赤血球）の可塑性を高めることを直接目的としており、変形に対する抵抗力を高めます。したがって、ペントキシフィリンの効果は、血液の変化によってすぐにわかります。この作用により、赤血球が狭い通路の血管に浸透する能力が大幅に向上し、赤い体も簡単にオフチャネル空間に浸透し始め、臓器を血液で豊かにします。

細胞レベルでの循環が増加するため、組織内の微小循環も増加します。血液の質が向上し、血管内の血液量が増加します。血液の量も側副血行路を通して増加するため、側副血行路がより激しくなることに注意することが重要です。

心臓と肺は、ペントキシフィリンの影響下で機能が質的に変化する最初の器官です。薬は血液の粘度を下げ、血小板の分解（分解）が活発に起こっています。この点で、心臓を通過する血液の量は、ショックと微小の両方で増加します。同時に、心臓は変化せずに機能し、障害は観察されませんが、同時に動脈は大量の血液とともに酸素を運びます。肺の血管はよりよく血液で満たされ、肺はより集中的にそしてより良く働きます。同時に、臓器に送達される酸素の量が増加します。横隔膜と呼吸筋の緊張が高まります。

血液循環の改善は脳の機能にも影響を及ぼします。ATPの濃度が増加し、脳内の血液循環が改善されます。特に、脳卒中などの損傷があった可能性のある場所では顕著です。脳の働きだけでなく、中枢神経系（中枢神経系）も改善します。

有益な効果は、細胞レベルと人体のすべての器官の働きの両方で顕著です。

ヒント：それでも、ペントキシフィリンは薬であるため、医師の勧めがなければ使用できません。

薬物動態

薬物動態は、ペントキシフィリンが血液脳の障壁、つまり循環系（血管と血管）と中枢神経系の間の障壁を簡単に克服する能力に基づいています。検査結果によると、薬物の最大可能濃度は、薬物を服用または投与してから約3〜4時間後に発生します。この状態は約1日続きます。ペントキシフィリンは、胃腸管（胃腸管）にほぼ完全に吸収（吸着）されます。肝臓に入ると、それは変換されます：これは、ペントキシフィリンがジメチルキサンチンの代謝物に「変換」する方法です。

ペントキシフィリンは主に腎臓によって尿中に排泄されます-物質の総量の最大95％が胃腸管を通って排出され、排出量は最小限で5％に達します。腎臓や肝臓に問題がある場合、排泄の速度は遅くなります。
授乳中の女性では、ペントキシフィリンが牛乳に排泄されることが重要です。

アドバイス：授乳中の女性は、専門家の処方に従って正確な投与量で厳密に使用する必要があります。

適応症

ペントキシフィリンは、ほとんどの臓器の機能に有益な効果をもたらす数少ない薬の1つです。その有効性は多くの病気の治療に使用されます。スペクトルは大きく、ペントキシフィリンは次の診断に処方されます。

脳血管不全、血液供給が不十分な場合の特殊な形態の脳損傷;
脳が損傷しているアテローム性動脈硬化性脳症;
動脈性高血圧-慢性型の高血圧;
尿路結石症;
慢性型の気管支喘息、持続性疾患および呼吸器の炎症;
糖尿病性腎血管障害;
栄養性潰瘍、筋ジストロフィー、組織栄養障害;
敗血症-さまざまな感染症後の炎症過程;
気管支の閉塞がある閉塞性気管支炎;
虚血性脳卒中-血液循環の急激な低下を伴う脳の一部への損傷;
中耳および内耳の機能障害;
急性の痛みがある滑らかな筋肉の痙攣;
algodismenorrhea-女性の生殖器の内部の不適切な位置のために月経中に急性の痛みがある女性の病気;
腸の運動障害、運動活動障害を伴う腸の障害;
血管インポテンス、血管内の不十分な血液循環による生殖器の侵害によって引き起こされる男性の病気;
ガングレネとフロストバイト、組織の破壊と壊死、血管が発生します。
目の循環障害;
月経困難症-この病気は周期的であり、月経中の下腹部の慢性的な痛みを特徴とします。
胆嚢に胆汁の著しい停滞がある胆嚢炎は、将来、これが炎症過程につながる可能性があります。

このリストははるかに広いです。ペントキシフィリンは、主な薬剤および補助療法として使用することができます。

使用説明書

投与計画と投与経路

薬を投与する主な方法は2つあります。

内部では、ペントキシフィリンの丸薬と錠剤が取られています。摂取量と摂取量は、病気の性質と重症度に応じて処方されます。通常の場合、それらは最小投与量で始まります：それぞれ200mg、これらは1日3回、2錠です。食後にのみペントキシフィリンを服用する。治療のコースは通常1ヶ月半です。しかし、コースの過程で特定の治療指標が達成され、投与量が半分になり、すでに1日3回100 mg（1錠）になるかどうかが重要です。
非経口的に、これは注射が与えられる方法です、すなわち吸収は胃ではなく筋肉組織と血管で起こります。したがって、ペントキシフィリンは、重度の形態の内臓の急性疾患がある場合に処方されます。動脈内または静脈内に投与することができます。この導入方法の特徴は、ゆっくりと行う必要があり、スポイトを1時間半続けて装着できることです。静脈内投与の場合は、薬剤を1アンプル（5 ml）取り、250 mlの生理食塩水（NaCl）で希釈します。ペントキシフィリンを動脈内に投与すると、用量が大幅に減少します。NaCl溶液50mlあたり0.1gの有効成分です。 10〜15分かけて非常にゆっくりと入力します。動脈内注射の通常のコースは10の手順です。

過剰摂取、助けて

ペントキシフィリンの過剰摂取には、いくつかの症状があります。体全体に感じられる脱力感。発作が発生する可能性があります。吐き気と嘔吐; 悪意とめまい。また、多くの患者は、アナフィラキシーショック、息切れ、息切れ感、失神、意識喪失を経験する可能性があります。

過剰摂取の症状が少なくとも1つ現れた場合は、すぐに医師の診察を受ける必要があります。活性化された木炭は、医師の助言と指導がなければ摂取できません。医療支援は、胃を洗うことによって体内の活性物質の残りを取り除くことから成ります。その後、患者の呼吸と血圧は薬で回復します。特に困難な場合、専門家はアドレナリンを使用しますが、これ（!!!）は特に困難な場合にのみ、専門家によってのみ使用されます。

薬物相互作用

薬物の相互作用は、常に2つ以上の薬物の同時使用で発生します。一方が他方の効果を高めるか、効果が弱まるか、またはそれらが互いに効果を中和します。

アドバイス：ペントキシフィリンと一緒にこの薬を服用する前に、医師に相談することが重要です。そうでなければ、すべての薬の効果がまったくないか、望ましくない効果が得られます。

糖尿病の患者は、ペントキシフィリンと一緒に抗糖尿病薬を服用するように非常に注意する必要があります。ペントキシフィリンは、血糖降下指数を何度も上昇させる傾向があり、血糖降下性昏睡を引き起こす可能性があります。ペントキシフィリンを薬と一緒に服用すると血圧が下がるリスクがあり、薬を飲んで血圧を上げる必要があります。

副作用

副作用は薬の一般的な状況です。長期間の使用が原因で発生するものもあれば、大量の不規則な使用が原因で発生するものもあり、個人の不寛容を背景に第三の副作用が発生しました。

アドバイス：逸脱やアレルギー反応が発生した場合は、すぐにペントキシフィリンの服用を中止し、医師に相談してください。

一部のシステムおよび臓器におけるペントキシフィリンに対する少数の陰性反応：

血管-異なる性質の出血の発生;
胃腸管-嘔吐と吐き気の発生、食欲不振、胃の重さの感覚、下痢;
肝臓-トランスアミナーゼ機能の増加;
心臓血管系-圧力の低下、心臓の痛み（縫い目と圧迫）、不整脈の発症と出現;
神経系-頭痛、片頭痛、めまいと悪意、けいれん、突然の気分の揺れ、無関心、不規則で表面的な睡眠;
アレルギー-かゆみ、皮膚の発赤、これらの場所での灼熱感、体中のハイブ。
呼吸器-気管支痙攣、断続的な呼吸および呼吸不全の発生および悪化;
視覚装置-視力の低下または一時的な喪失。

血液検査は、この薬による治療中に一般的です。この実験室診断のおかげで、医師は体の状態を正確に監視します。

禁忌

多くの病気に対するペントキシフィリンの使用は固く禁じられています：

薬物自体に対する不耐性と急性アレルギー反応の発生;
心筋梗塞;
不整脈と一緒に服用しないでください。
網膜の出血;
慢性型の低血圧;
胃腸潰瘍;
びらんを伴う胃炎;
心不全およびその他の心臓病;
外科的介入後の薬物は禁止されています。

妊娠中のペントキシフィリン

妊娠中の女性と胎児の体の状態に対するペントキシフィリンの効果に関する研究は行われていません。薬が安全かどうかが不明であるという事実を考慮して、ペントキシフィリンは妊娠中および授乳中の女性には禁止されています。

様々な病気への応用

血管疾患

ペントキシフィリンは、血管疾患の治療に成功裏に使用されている薬の1つです。

脳の急性循環障害を伴う慢性型の循環障害脳症;
乾癬;
クローン病;
悪化中の脳虚血、ただし注意が必要です。
脳内の腫瘍の壊死;
下肢の血管への損傷。これは断続的なクラウディケーションとして現れる可能性があります。

栄養性潰瘍

ペントキシフィリンの際立った特徴は、指示された行動をとる能力です。栄養性潰瘍の形成と再発に伴い、損傷部位で局所的に作用します。傷の部位の血液循環を改善することにより、ペントキシフィリンは早期治癒を促進します。

肝疾患

肝肝疾患は、ペントキシフィリンが第一選択薬として処方されている場合です。同時に、血液循環を大幅に改善します。

特別な指示

特別な指示は、医師の推奨に完全かつ無条件に従うように要約されます。すべての禁忌を考慮に入れる必要があり、他の薬剤との薬剤の適合性を考慮に入れる必要があります。これらすべてのパラメーターは主治医によって考慮され、ペントキシフィリンによる治療コースが開発され、その期間が調整され、入院の投与量も調整されます。

アドバイス：ペントキシフィリンは血圧に直接影響するため、主な推奨事項の1つとして、治療の過程で毎日圧力を測定する必要があります。

高齢者や子供での使用

18歳未満のお子様の受付は禁止されています。この特定の薬を緊急に服用する必要がある場合は、投与量を調整します。

高齢者では、治療パラメーターに達すると投与量が減少します。したがって、高齢者のすべての症状は、薬を服用している間、はるかに頻繁に検査されます。

ボディービルディングにおけるペントキシフィリン

ボディビルディングのペントキシフィリンは、医学的監督下で服用されています。ボディビルダーアスリートの体の状態はほぼ毎日監視されていることに注意してください。

ペントキシフィリンは血液に有益な効果があるため、ボディビルディングのアスリートは、血液が筋肉に流れ込んだときにポンプ効果を得るために使用し、筋肉をよりボリュームのある構造にします。

服用すると、組織内の血液循環が急激に増加し、身体活動と組み合わせて、ボディビルダーの筋肉量がはるかに速く成長します。ボディビルディングでペントキシフィリンを服用することは、通常、トレーニングを開始する前に行われます。この場合、プラスの効果は30分で視覚的に確認できます。ボディービルのアスリートにとって、この薬を服用することは、競争で効果的な構造体を得るための一種の万能薬になりました。

しかし、薬の薬効とその副作用を忘れないでください。したがって、アスリートのためにペントキシフィリンを服用することもコースであり、専門家の監督下にあります。

薬物類似体

薬の3つの主要な類似物がありますが、それらの効果は同じです：

「アガプリン」ドラッギー（100 mg）、アンプルに注射するための溶液（100 mg）;
「バソニット」コーティング錠（600mg）。
「レンタル」ピル、タブレット、注射液。

Trental

それは通常、ドラギーで生産されます。投与はペントキシフィリンと同様です。また、この薬は聴力回復に大きな効果があります。

アガプリン

Trentalとは異なり、Agapurinはペントキシフィリンの完全な類似体です。適応症、指示、禁忌および副作用は完全に同一です。ピルと注射の形で利用できます。

バソナイト

徐放性薬物の類似体。脳に顕著なプラスの効果があります。

Catad_pgroupホスホジエステラーゼ阻害剤

Pentoxifylline-公式の使用説明書

薬の医学的使用のための指示

登録番号：

商標名：

Pentoxifylline

国際的な非専有名：

Pentoxifylline

投与形態：

腸溶性コーティング錠。

組成：

腸溶コーティングされた各タブレットには、

活性物質
ペントキシフィリン-100mg

レシピエント：
乳糖（ラクトース）、ポテトスターチ、ステアリン酸、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、メタクリル酸-アクリル酸エチルコポリマー1：1（collikut MAE-100 R）、macrogol-4000（ポリエチレンオキシド-4000）、talc、二酸化チタン顔料（二酸化チタン）、アゾルビン（カルモイシン）。

説明タブレット、腸溶コーティング、ピンク、両凸。断面は2つの層を示しています。

薬物療法グループ：

血管拡張剤。

ATX

C04AD03

薬理学的特性

薬力学
ペントキシフィリンは、血液の微小循環とレオロジー特性を改善し、血管拡張効果を持ち、ホスホジエステラーゼをブロックし、細胞内のcAMPの蓄積を促進します。ペントキシフィリンは、血小板と赤血球の凝集を阻害し、それらの弾力性を高め、血漿中のフィブリノーゲンのレベルを低下させ、線維素溶解を増強し、血液粘度を低下させ、そのレオロジー特性を改善します。それは弱い筋向性、血管拡張効果を持っています。ペントキシフィリンは、末梢抵抗全体をわずかに減少させ、冠状血管をわずかに拡張します。

一般に、ペントキシフィリンは、脳と手足の組織への微小循環と酸素供給を改善しますが、腎臓ではそれほどではありません。

薬物動態
経口投与後、ペントキシフィリンは胃腸管からほぼ完全に吸収されます。薬物は肝臓を「最初に通過」し、2つの主要な薬理学的に活性な代謝物を形成します：1-5-ヒドロキシヘキシル-3,7-ジメチルキサンチン（代謝物1）および1-3-カルボキシプロピル-3,7-ジメチルキサンチン（代謝物V）。血漿中の代謝物IおよびVの濃度は、それぞれペントキシフィリンの濃度の5倍および8倍です。最大濃度に達するまでの時間は1時間です。半減期は0.5〜1.5時間です。ペントキシフィリンは、最初の4時間で、主に腎臓から排泄されます-94％が代謝物（主にV代謝物）の形で、腸から-4％が排泄されます。用量の最大90％が排除されます。乳汁に排出されます。重度の腎機能障害では、代謝物の排出が遅くなります。肝機能障害の場合、半減期の延長と生物学的利用能の増加が認められます。

使用の適応：

-アテローム性動脈硬化症、真性糖尿病（糖尿病性血管障害）によって引き起こされる末梢循環の障害;
-虚血性発生の脳循環の慢性障害;
-アテローム性動脈硬化症および循環障害性脳症; 血管障害（麻痺、レイノー病）;
-動脈または静脈の微小循環障害による栄養組織障害（栄養潰瘍、血栓性静脈炎後症候群、霜咬傷、神経節）;
-動脈内炎を消し去る;
-網膜または眼の脈絡膜における急性、亜急性および慢性の循環不全;
-血管起源の聴覚障害。

禁忌：

ペントキシフィリン、他のメチルキサンチン誘導体、または完成した投与形態、ポルフィリアの他の成分に対する過敏症; 急性心筋梗塞; 大出血; 網膜の出血; 脳出血、急性出血性脳卒中; 重度の冠状動脈または脳のアテローム性動脈硬化症; 重度の心臓リズム障害; 妊娠; 授乳期; 18歳までの年齢（有効性と安全性は確立されていません）。

注意深く：
この薬は、特に動脈性低血圧および心不整脈、心不全、肝不全の場合に、脳および/または冠状血管のアテローム性動脈硬化症の患者に処方されます。最近手術を受けた（出血のリスクがある）胃潰瘍および十二指腸潰瘍の患者にペントキシフィリンを処方する場合にも注意が必要です。

血圧が不安定で動脈圧低下の傾向がある患者や重度の腎機能障害のある患者は徐々に増加し、用量は個別に選択されます。

投与方法と投与量：

ペントキシフィリンは食後に経口摂取されます。錠剤は腸に溶ける特殊なコーティングでコーティングされているので、少量の水で丸ごと飲み込まれます。 0.2g（2錠）を1日3回服用してください。治療効果（通常1〜2週間）を達成した後、1日3回0.1g（1錠）に減量します。

1日の最大投与量は1200mgです。治療期間は1〜3ヶ月です。

慢性腎不全（クレアチンクリアランスが10ml /分未満）の患者では、用量が半分になります。

ペントキシフィリンの治療期間と投与計画は、疾患の臨床像と得られた治療効果に応じて、主治医が個別に決定します。

副作用

中枢神経系から： 頭痛、めまい; 不安、睡眠障害; 痙攣。

皮膚と皮下脂肪の部分： 顔の皮膚の高血症、顔と胸の上部の皮膚への血液の「ホットフラッシュ」、浮腫、爪の脆弱性の増加。

消化器系から： 口渇、食欲減退、腸の緊張、胆嚢炎の悪化、胆汁うっ滞性肝炎。

感覚から： 視覚障害、スコトーマ。

心臓血管系の側で： 頻脈、不整脈、心痛、胸膜アンギナの進行、血圧の低下。

造血および止血システムの側面から：血小板減少症、白血球減少症、汎細胞減少症、低フィブリノーゲン血症; 皮膚の血管、粘膜からの出血。胃、腸。

アレルギー反応： かゆみ、皮膚高血症、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック。

実験室の指標： 「肝」トランスアミナーゼ（ALT、ACT、LDH）およびアルカリホスファターゼの活性の増加。

過剰摂取

症状： 吐き気、めまい、シアン症、頻脈、血圧の著しい低下、皮膚の発赤、体温の上昇（寒気）、興奮、反射失調、強壮剤発作、「コーヒーかす」の嘔吐、不整脈、意識喪失。

処理： 症候性。血圧と呼吸機能の維持には特に注意を払う必要があります。ジアゼパムの導入により、痙攣が緩和されます。重度のアナフィラキシー反応（ショック）が発生した場合の緊急措置：

主な兆候（発汗、吐き気、シアン症）が現れたら、薬をすぐに中止する必要があります。
-他の必要な手段の中で、頭と上半身のより低い位置を提供し、呼吸のための自由を提供します。
-緊急の医療措置：エピネフリン（アドレナリン）の静脈内投与。必要に応じて、エピネフリン投与を繰り返すことができます。

他の医薬品との相互作用

ペントキシフィリンは、ヘパリン、線維素溶解薬、テオフィリン、降圧剤および血糖降下剤（インスリンおよび経口血糖降下剤の両方）の効果を高めます。

ペントキシフィリンは、血液凝固系に影響を与える薬物（間接および直接抗凝固剤、血栓溶解剤）、抗生物質（セファロスポリンを含む-セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタン）、バルプロン酸の効果を高めることができます。

シメチジンは、血漿中のペントキシフィリンの濃度を増加させます（副作用のリスク）。

他のキサンチンとの同時投与は、患者に過度の神経興奮を引き起こす可能性があります。

特別な指示

ペントキシフィリンを服用中に重度の腎機能障害のある患者は、特に注意深い医学的監督が必要です。患者への薬物使用期間中に眼の網膜に出血があった場合、薬物は直ちに中止されます。治療は血圧の管理下で実施する必要があります。血糖降下剤を服用している真性糖尿病の患者では、大量投与は低血糖症を引き起こす可能性があります（用量調整が必要です）。抗凝固剤と同時に投与する場合は、血液凝固系の指標を注意深く監視する必要があります。最近手術を受けた患者では、ヘモグロビンとヘマトクリットレベルの体系的なモニタリングが必要です。高齢者では、用量を減らす必要があるかもしれません（生物学的利用能の増加と排泄率の低下）。喫煙は、薬の治療効果を低下させる可能性があります。

リリースフォーム：

腸溶性コーティング錠、100 mg
塩化ポリビニルのフィルムとニスを塗った印刷されたアルミニウム箔からのブリスターストリップパッケージの10錠。
ポリマージャーに入った10、20、30、40、50、60、100錠。
各缶または1、2、3、4、5、6のブリスターと使用説明書は、消費者向けパッケージ用の段ボール箱に入れられます。

保管条件：

リストB.乾燥した場所で、30°Cを超えない温度で。
子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命：

2年。
有効期限が切れた後は使用しないでください。

薬局からの調剤の条件：

処方について。

同社はメーカーです。

OJSC "Uralbiopharm" 620026 Yekaterinburg、st。 Kuibyshev、60歳。

製品の品質に関するクレームについては、以下にお問い合わせください。

OJSC "Uralbiopharm"、620026 Yekaterinburg、st。クイビシェフ、60歳

心臓血管系の治療と血液循環の改善を目的とした一群の薬剤からの薬剤です。ペントキシフィリンは組織に酸素飽和度を提供し、さらに特定の酵素セットに抵抗することができます。購入するには処方箋が必要です。

薬効

Pentoxifyllineの組成に関する指示は、この薬が次のことができると主張しています。

血漿フィブリノイドレベルの低下に影響を与えます。
血小板と赤血球が1つのシステムに融合するプロセスを停止します。
血液成分の感度を上げます。
血中の血餅や血餅を溶かし、血液の粘度を下げ、流動性を改善するのに役立ちます。

薬が処方されたとき：

血管収縮を伴う Pentoxifyllineにはわずかに筋向性の効果があります。
末梢血管抵抗を伴う 小さなプラスの効果が現れます。
冠状血管の狭窄を伴う非向性の性質のプラスの影響があります。
組織の酸素欠乏を伴う 飽和効果があるため、手足と中枢神経系は大部分の酸素を受け取ります。

患者が血管の急激な閉塞によって引き起こされる断続的な障害に苦しんでいる場合、ペントキシフィリンの静脈内投与は患者の状態の改善を引き起こします。子牛の筋肉に影響を与える痛み、圧痛、けいれんは後退します。

合成由来の薬剤は、活性物質のペントキシフィリンにより作用します。医者は薬を処方する必要があります。

薬物放出フォーム

ドラギーとタブレット 0.1gと0.4gの重さ（シェルでは、通常の作用の形）および0.4gと0.6gの重さの錠剤（長時間の作用があります）。
濃縮物そこからソリューションが作成されます。 20mg / mlの投与量で動脈内および静脈内に投与されます。 5mlアンプルで利用可能。

薬物作用

錠剤は完全に短時間で吸収されます。
活性物質は赤血球の膜と接触し、生体内変化を起こします。まず、このプロセスは赤血球で行われ、次に肝臓に移動します。肝臓では、1-5-ヒドロキシイソヘキシル、3-7-ジメチルキサンチンおよび1-3-ヒドロキシプロピル、3-7-ジメチルキサンチン（主な代謝物）が合成されます。

薬の残りは腎臓によって利用され、腸によって最も少ない割合（4％以下）です。これは、タブレットの説明に記載されています。

妊娠は、ペントキシフィリンの使用を細心の注意を払い、常に医師と相談して行う必要がある場合です。組成物中の有効成分が乳汁に移行することを覚えておくことが重要です。

使用上の注意

Pentoxifyllineは次の目的で使用されます。

骨軟骨症の治療;
動脈の内壁へのコレステロールの沈着を伴う脳血管疾患;
眼血管の血液循環プロセスの違反;
腎症などの血管病変;
栄養性の組織障害（フロストバイトおよびガングレネ）;
小動脈に影響を与える血液循環プロセスの障害;
脚の動脈に影響を与える血管疾患;
アテローム性動脈硬化症、炎症性および糖尿病性のプロセスを伴う;
蝸牛神経炎;
眼血管の病理。

血管疾患

禁忌

使用説明書に記載されている場合は、ピルを服用することは禁じられています。

妊娠と授乳の期間、および血液凝固の違反;
治療中にアルコールを飲む;
脳または網膜の出血;
消化器の潰瘍性プロセス;
血栓症による心筋の損傷;
急激ではっきりと目立つ圧力の低下。
ペントキシフィリンの活性物質または類似体に対する過敏症;
重度の狭窄を伴う動脈壁へのコレステロールの沈着;
18歳までの年齢。

薬の適用

薬を服用することの特徴とペントキシフィリンを飲む量：

ドラギーは特別な方法で服用する必要があります。 0.2グラムを飲むにはたくさんの水が必要です。 1日3回。患者が状態の改善を感じたら、投与量を0.1gに減らす必要があります。これは、治療開始後約1〜2週間で発生します。一般的に、治療時間は14日から24日続きます。錠剤は経口摂取され、殻の完全性を壊さないことが重要です。長時間作用型の錠剤については、1.2グラムの投与量で服用する必要があります。 3つのレセプションに分割することができます。
スポイトのペントキシフィリンは、脳または末梢の急性循環障害の場合に処方されます。薬剤のアンプルは、NaClの等張液（250-500 ml）または5％C6H12O6を使用して静脈内投与されます。スポイトは90〜150分間保持する必要があります。医師は、最大2〜3アンプルの1日量を許可することができます。
0.1gの薬剤をNaClの等張液（20-50ml）で動脈に注入し、次にそれぞれ0.2-0.3gを注入します（そして溶媒の投与量は10mlずつ増加します）。
古典的なバージョンの指示では、薬物の類似体を伴うだけでなく、それは特別な場合について語っています。脳の血管にアテローム性動脈硬化症のプラークが観察された場合、大きな頸部対動脈に薬剤を注射することは禁じられています。
腎組織が死亡した場合、ペントキシフィリン類似体の使用に関する指示は、通常の用量の半分だけを患者に処方すべきであると述べています。

アンポールを適切に処理する方法：

アンプルを首でしっかりと取り、数回激しく振ります。
アンプルを手で握り、液体が出ないように注意してください。バルブが外れるまで、バルブを円を描くように回転させます。
アンプルの首の開口部にシリンジを挿入します。
液体の容器を逆さにして、内容物をシリンジに吸い込みます。

説明書には、アンプルの使用に関するより詳細な情報があります。

副作用

残念ながら、ペントキシフィリンの使用はしばしば体の副作用を引き起こします。周波数決定方法：

しばしば（≥1/ 100〜<1/10);
それほど頻繁ではありません（≥1/ 1000〜<1/100);
まれに（≥1/ 10,000から<1/1000);
めったに（<1/10000).

副作用	まれに	滅多	それほど頻繁ではありません
*循環系で*	非形成性貧血、汎細胞減少症、血小板減少症、血小板減少性紫斑病	鼻または尿路からの出血
*免疫系で*	皮膚の突然の腫れを伴う可能性のある気管支痙攣およびアナフィラキシーショック。筋膜、筋肉、皮下組織の浮腫		過敏症
*精神的に*	不眠症と過興奮
*神経系で*	頭蓋内出血、過度にストレスを受けた筋肉の制御不能な収縮、皮膚のしびれとうずき		震え、片頭痛、めまい
*視覚の器官で*			目の外膜の炎症、視覚障害
*心の領域で*		胸の痛み、急速な呼吸困難	心拍がより頻繁になり、これは痛み、心臓のリズムの乱れを伴います
*船の仕事で*	高血圧	ふくらみ
*消化管の仕事で*
*肝臓と胆道の仕事で*	胆汁の流出の減少、トランスアミナーゼ活性の増加
*皮膚と皮下組織に*	発汗の増加、アレルギー性水疱性皮膚炎および悪性紅斑の症状		かゆみ、発赤、水疱
*一般的な障害*			温度上昇

ペントキシフィリンを頻繁に使用すると、血管は顔への血流の増加を特徴とします。患者はまた、下痢、嘔吐、および膨満感を持っています。

過剰摂取

ペントキシフィリンの過剰摂取は、以下の症状を特徴とします。

ハートビートが速くなり始めます。
血圧が下がる。
人は衰弱とめまいを感じ、睡眠が妨げられ、強壮剤-クロニック性の痙攣が現れ、体が過熱します。胃腸の出血が可能です。

他の薬との相互作用

ペントキシフィリンは、抗生物質（セフォテタン、セファマンドール、バルプロン酸）などの薬剤の活性に影響を与えます。直接的および間接的な抗凝固剤も、ペントキシフィリンの影響下で活性の増加を経験します。
血糖降下薬、インスリン、抗高血圧薬は、ペントキシフィリンとの共同作用において有効性の増加を示します。
副作用は、成分の活性による血漿中の物質の濃度の増加により、より頻繁に発生します。

アナログの選択は、医師の処方に依存します。レビューから判断すると、すべての薬は血液循環を改善し、組織を酸素化します。