पीली आँखें कैसे हटाएं एक वयस्क में आंख के श्वेतपटल का पीलापन पीले गोरों का कारण है। आँखों के पीलेपन का कारण

एक स्वस्थ व्यक्ति में, आँखें स्पष्ट होती हैं, शिष्य शुद्ध काले होते हैं, और गोरे हल्के होते हैं। जब हम अपनी आंखों को तनाव देते हैं, तो नेत्रगोलक की केशिकाएं फट सकती हैं और श्वेतपटल लाल हो जाता है। लेकिन कुछ लोग प्रोटीन के पीलेपन का अनुभव क्यों करते हैं? पीली आँखों का लक्षण क्या है?

क्या शिष्य या गोरे पीले होते हैं? डॉक्टर के पास भागो!

याद रखें कि आंखों के गोरों के रंग में परिवर्तन आंतरिक अंगों की एक गंभीर खराबी को इंगित करता है। यदि आप अपने या अपने प्रियजनों में श्वेतपटल के पीले होने की सूचना देते हैं, तो यह तुरंत डॉक्टर से परामर्श करने का एक कारण है। पहले अपने सामान्य चिकित्सक पर जाएँ। वह परीक्षणों को निर्धारित करेगा, जिसके परिणामों के अनुसार पीलापन का कारण सामने आएगा और यह स्पष्ट होगा कि किस विशेषज्ञ के साथ आगे इलाज किया जाना है। हम केवल एक सामान्य तस्वीर दे सकते हैं कि किसी व्यक्ति की आंखों में पीले रंग के निशान क्यों हो सकते हैं।

श्वेतपटल के पीले होने के संभावित कारण

सबसे पहले, मुझे यह कहना चाहिए कि सभी श्वेतपटल बर्फ-सफेद नहीं हैं। पीले रंग के प्रोटीन वाले लोग हैं। इनमें नेत्र रोग (मोतियाबिंद, ग्लूकोमा) या इस तरह के वंशानुगत श्वेत रंग वाले कई बुजुर्ग हैं। लेकिन अगर हाल ही में आंखों के गोरे थे, जैसा कि उन्हें होना चाहिए, सफेद, लेकिन पीले हो गए, तो यह दोष हो सकता है:

यदि आँखों के गोरे पीले हो जाते हैं, तो यह सबसे अधिक संभावना है कि जिगर तनाव का सामना नहीं कर सकता है। सिरोसिस प्रभावित जिगर में हो सकता है अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए।

जैसा कि आप देख सकते हैं, पीली आँखें, खासकर यदि वे हाल ही में बन गए हैं, तो एक डॉक्टर, चिकित्सक या नेत्र रोग विशेषज्ञ का दौरा करने का एक कारण है। दर्पण में अपनी आंखों को ध्यान से देखें, अपना सिर घुमाएं और हर तरफ से अपने श्वेतपटल को देखने की कोशिश करें।

यहां तक \u200b\u200bकि अगर आप पीलापन की उपस्थिति के बारे में शारीरिक रूप से चिंतित नहीं हैं और आप सामान्य महसूस करते हैं, तो इसे जाने न दें। यह बेहतर है कि जांच की जाए और सुनिश्चित करें कि जब प्रक्रिया बहुत अधिक चल रही हो तो सबकुछ खुद को पकड़ने की तुलना में ठीक हो। आप के लिए स्वास्थ्य, और लिखें।

पीला श्वेतपटल एक खतरनाक संकेत है जो आंतरिक अंगों की शिथिलता का संकेत है। मई वायरल हेपेटाइटिस, यकृत की क्षति, संक्रामक विकृति, पित्ताशय की थैली और पित्त नलिकाओं का खराब होना दर्शाता है। यदि आंखों के गोरे पीले हो जाते हैं, तो स्व-दवा से परहेज करने और चिकित्सा सलाह लेने की सिफारिश की जाती है। उल्लंघन के सटीक कारण का पता लगाने के लिए, न केवल आंखों की जांच की जाती है, बल्कि आंतरिक अंगों, वे एक सामान्य रक्त परीक्षण लेते हैं, और वाद्य निदान का उपयोग किया जाता है।

नेत्रगोलक में एक बाहरी, मध्य और आंतरिक आवरण होता है। बाहरी परत सबसे अधिक टिकाऊ होती है, इससे मांसपेशियाँ जुड़ी होती हैं, जिनकी मदद से आँखें हिलती हैं। यदि श्वेतपटल अपने रंग को पीले रंग में बदलते हैं, तो यह न केवल दृष्टि के अंगों की शिथिलता का संकेत है, बल्कि आंतरिक अंगों की शिथिलता का भी संकेत है। आंखों के गोरे धीरे-धीरे पीले हो सकते हैं, अक्सर मरीज लक्षण पर ध्यान नहीं देते हैं और मदद के लिए देर से डॉक्टर के पास जाते हैं।

प्रोटीन का पीला रंग कई गंभीर विकृतियों के विकास और प्रगति को इंगित करता है:

• अग्नाशयशोथ का कोई भी रूप, जिसमें भड़काऊ प्रक्रिया पित्त नलिकाओं की रुकावट की ओर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप बिलीरुबिन सामान्य रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है, और आंखों का श्वेतपटल पीला हो जाता है
• यकृत रोग: हेपेटाइटिस, सिरोसिस
• रक्त रोग: मलेरिया, जहरीले पदार्थों, नशीले पदार्थों के साथ नशा
• प्रोटीन, बिलीरुबिन के चयापचय संबंधी विकार, तत्वों का पता लगाना। नतीजतन, हेमोक्रोमैटोसिस, एमाइलॉयडोसिस विकसित होता है

पीला श्वेतपटल पीलिया, बोटकिन रोग, बिलीरुबिन एकाग्रता में वृद्धि का संकेत दे सकता है। यदि शरीर में चयापचय प्रक्रिया परेशान होती है, तो यकृत और पित्त नलिकाएं बिलीरुबिन का उत्सर्जन नहीं करती हैं, पदार्थ शरीर में जमा हो जाता है, जिससे त्वचा का पीलापन और आंखों का सफेद हो जाता है।

कारण

आँखों के श्वेतपटल के पीले पड़ने के मुख्य कारणों में शामिल हैं:

एक वंशानुगत प्रवृत्ति के कारण आंखों के गोरे पीले हो सकते हैं, जो विरासत में मिला है, अधिक काम करना, नींद की कमी, खराब पोषण, खराब रोशनी।

जिगर की विकृति

आंखों के श्वेतपटल का पीलापन अक्सर रक्त में बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि से जुड़ा होता है। यह एक एंजाइमयुक्त पदार्थ है जो लाल रक्त कोशिकाओं से बना होता है। जब बिलीरुबिन टूट जाता है, तो श्वेतपटल और त्वचा का रंग पीला हो जाता है। पदार्थ को जिगर द्वारा संश्लेषित किया जाता है, और आंखों के गोरों का पीलापन अंग की शिथिलता का संकेत दे सकता है। जिगर मानव शरीर का मुख्य "फिल्टर" है, जिसमें चयापचय, दवाओं और खाद्य पदार्थों के क्षय जमा होते हैं। शिथिलता के साथ, शरीर के सामान्य नशा की संभावना बढ़ जाती है।

रक्त के रोग

एरिथ्रोसाइट्स में बड़ी मात्रा में हीमोग्लोबिन होता है, जिसके विनाश से बिलीरुबिन का उत्पादन होता है। रक्त के रोग एरिथ्रोसाइट्स की एक सामूहिक मौत के साथ होते हैं, रोगी के अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन बढ़ जाता है। इससे आंखों और त्वचा का पीलापन हो जाता है। यह लक्षण इसके संपर्क में आने के कारण हो सकता है:

• ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया - एक विकृति जिसमें लाल रक्त कोशिकाएं रोगी के अपने शरीर को नष्ट कर देती हैं। हीमोग्लोबिन जारी किया जाता है, जिसमें से बिलीरुबिन बनता है। पदार्थ आंखों और त्वचा के श्वेतपटल में जम जाता है। ऑटोइम्यून प्रक्रिया आनुवंशिक विकारों के कारण होती है। जोखिम समूह में वायरल और बैक्टीरियल संक्रमण वाले रोगी शामिल हैं, रेडियोधर्मी पदार्थों के संपर्क में आने पर शरीर का सामान्य नशा।
• एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथी एक वंशानुगत विकृति है जो जन्मजात जीन दोष के साथ है। अस्थि मज्जा लाल रक्त कोशिकाओं के एक अनियमित आकार को संश्लेषित करता है, जो समय से पहले तेजी से विनाश का खतरा होता है।
• बेबेसियोसिस एक पैथोलॉजिकल प्रक्रिया है जो टिक काटने के बाद विकसित होती है। जोखिम समूह में कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोग शामिल हैं, जो संक्रमित जानवरों के लगातार संपर्क के अधीन हैं। स्वस्थ लोगों में, बेब्सियोसिस लक्षण अक्सर दिखाई नहीं देते हैं। सूक्ष्मजीव एरिथ्रोसाइट्स में प्रवेश करने के बाद, बड़े पैमाने पर मृत्यु देखी जाती है, जिसके परिणामस्वरूप बिलीरुबिन उगता है और आंखों का श्वेतपटल पीला हो जाता है।
• मलेरिया, जो प्लास्मोडिया से संक्रमित होने पर होता है। संक्रमण मलेरिया के मच्छरों के काटने से होता है, जिनमें से लार्वा यकृत को संक्रमित करता है और एरिथ्रोसाइट्स को संक्रमित करता है। लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश के बाद, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन उगता है, आंखों का श्वेतपटल पीला हो जाता है।
• एरिथ्रोसाइट एंजाइमोपैथी एक वंशानुगत बीमारी है जिसमें लाल रक्त कोशिकाओं के एंजाइम जो चयापचय प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, उनका संश्लेषण नहीं होता है। एरिथ्रोसाइट्स में पर्याप्त ऊर्जा नहीं होती है, उनकी सामूहिक मृत्यु देखी जाती है। हीमोग्लोबिन की एकाग्रता में वृद्धि देखी जाती है, यकृत का कामकाज बाधित होता है।

लाल रक्त कोशिकाओं को जहरीले पदार्थों से जहर द्वारा नष्ट किया जा सकता है: सांप, मशरूम, बेरी का जहर, रासायनिक यौगिक (आर्सेनिक, सीसा, बेंजीन)। जहर से संक्रमित एरिथ्रोसाइट्स बिलीरुबिन की एक बढ़ी हुई मात्रा का उत्पादन करना शुरू कर देता है, जिससे आंखों के श्वेतपटल का पीलापन हो जाता है।

चयापचयी विकार

श्वेतपटल का पीला होना चयापचय संबंधी विकारों के कारण हो सकता है। हेमोक्रोमैटोसिस के साथ, जन्मजात लोहे के विकारों के कारण शरीर में मैक्रोन्यूट्रिएंट जमा होने लगता है। पैथोलॉजी अक्सर यकृत सिरोसिस के साथ होती है। डबिन-जॉनसन सिंड्रोम में, बिलीरुबिन यकृत कोशिकाओं में जमा होता है, जिसके बाद यह सामान्य रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है।

अमाइलॉइडोसिस के साथ, प्रोटीन चयापचय में गड़बड़ी होती है। पदार्थ यकृत में जमा होता है, अंग के कामकाज का एक गंभीर उल्लंघन भड़क सकता है। रक्त प्लाज्मा में, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन उगता है, जो आंखों और त्वचा के प्रोटीन को धुंधला कर देता है। वंशानुगत घाव संभव हैं: नैयर-क्रिगलर सिंड्रोम का विकास। यकृत अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन के बंधन में शामिल एंजाइमों को संश्लेषित नहीं करता है। पदार्थ ऊतकों और अंगों में जमा होना शुरू हो जाता है, उनके रंग में परिवर्तन को उत्तेजित करता है।

विल्सन-कोनोवालोव पैथोलॉजी एक पुरानी प्रक्रिया है जिसमें खनिज चयापचय का उल्लंघन होता है। यकृत में तांबे का संचय होता है, जिसका अंग पर विषाक्त प्रभाव पड़ता है। लिवर की शिथिलता सिरोसिस के विकास के साथ होती है, आंखों के श्वेतपटल का पीलापन।

पित्त पथ की विकृति

पित्त शरीर से अतिरिक्त कोलेस्ट्रॉल, भारी धातुओं, बिलीरुबिन, स्टेरॉयड के उन्मूलन में भाग लेता है। पदार्थ आंतों के क्षेत्र में प्रवेश करने से पहले पित्त नलिकाओं से गुजरता है।

पित्त पथ के कामकाज में गड़बड़ी के मामले में, पित्त का ठहराव इसके बाद के विकास के साथ देखा जाता है:

पित्ताशय की थैली, पित्त नलिकाओं को प्रभावित करने वाली ट्यूमर प्रक्रियाओं के दौरान श्वेतपटल पीला हो सकता है। ट्यूमर पित्त के बहिर्वाह में बाधा डालते हैं, जिससे यांत्रिक क्षति होती है और पीलिया का विकास होता है।

तीव्र या पुरानी अग्नाशयशोथ

नेत्र रोग

आंखों का पीला होना पिंगवेंसल्स या पेरिगुल्स के कारण हो सकता है।

• पहले मामले में, आंखों के क्षेत्र में पीले रंग का, पीले रंग का गठन होता है। पैथोलॉजी विकसित होती है यदि शरीर में लिपिड चयापचय में गड़बड़ी होती है। चिकित्सा के रूढ़िवादी तरीके अप्रभावी हैं, सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता है।
• कंटीजियम का विकास कंजंक्टिवा के बढ़ने के साथ होता है, जिसकी सीमाएं कॉर्निया तक फैलने लगती हैं। श्वेतपटल पीला हो जाता है, और दृष्टि खराब हो सकती है। बीमारी का इलाज सर्जरी है।

कंजाक्तिवा को प्रभावित करने वाले मेलानोमा के कारण पीलापन हो सकता है। ये घातक उत्पत्ति के नियोप्लाज्म हैं जिनका निदान करना मुश्किल है। विकास के कारण मेलेनोसिस और रंजित नेवी हैं। जोखिम समूह में 25 से 65 वर्ष के मरीज शामिल हैं। मेलानोमा नेत्रगोलक के कंजाक्तिवा को प्रभावित करते हैं, तेजी से बढ़ते हैं, और एक चिकनी, चमकदार सतह होती है। Subconjunctival नकसीर भी संभव है।

जीवन शैली

शराब का सेवन, धूम्रपान, घटिया उत्पादों का सेवन आंखों के सफेद होने के साथ-साथ बीमारियों को भी भड़का सकता है। जोखिम समूह में वे लोग शामिल हैं जो काम का पालन नहीं करते हैं और शासन को आराम करते हैं, वसायुक्त, मसालेदार, तला हुआ, स्मोक्ड भोजन, अर्ध-तैयार उत्पादों को खाते हैं। यदि आहार सरल कार्बोहाइड्रेट, परिष्कृत चीनी और तेलों पर आधारित होता है, तो ग्लूटेन, यकृत, अग्न्याशय और पित्त नलिकाओं में समृद्ध खाद्य पदार्थ खराबी हो सकते हैं। दृष्टि के अंगों पर बढ़े हुए तनाव के साथ, आंखों की स्क्लेरल झिल्ली भी रंग बदल सकती है। यह नींद की पुरानी कमी, कंप्यूटर के दैनिक लंबे समय तक उपयोग, लेटने या कम रोशनी की स्थिति में पढ़ने के कारण हो सकता है।

बच्चों में श्वेतपटल पीले रंग की किस विकृति के तहत होता है?

बचपन में, श्वेतपटल का पीलापन अक्सर नवजात पीलिया से जुड़ा होता है। जन्म के कुछ दिनों बाद, रक्त में बिलीरुबिन में वृद्धि देखी जाती है, जिससे त्वचा और आंखों के गोरेपन का पता चलता है। गर्भावस्था के दौरान, भ्रूण को एरिथ्रोसाइट्स के साथ ओवरट्रेट किया जाता है। जन्म के बाद, लाल रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, जिससे लक्षण का विकास होता है। त्वचा और श्वेतपटल के सामान्य रंग की बहाली आम तौर पर एक सप्ताह के बाद मनाई जाती है। यदि श्वेतपटल के पीलेपन ने खुद को हल नहीं किया है, तो बाल रोग विशेषज्ञ से परामर्श करना आवश्यक है।

संभव जटिलताओं

गुणवत्ता की कमी, समय पर मदद जटिलताओं से भरा है। मधुमेह मेलेटस विकसित होने की संभावना, शरीर की सामान्य कमी, अग्नाशयी फोड़ा, फुफ्फुसीय जटिलताओं, शरीर का सामान्य नशा, गैंग्रीन और पित्ताशय की थैली बढ़ जाती है। मतभेदों की सामान्य सूची उस बीमारी पर निर्भर करती है जिसने आंखों के श्वेतपटल के पीलेपन को उकसाया था।

किस डॉक्टर से संपर्क करना है

आंखों के श्वेतपटल के पीले होने के पहले लक्षणों पर, एक नेत्र रोग विशेषज्ञ से परामर्श करने की सिफारिश की जाती है। डॉक्टर रोगी की एक मौखिक पूछताछ, पूर्णकालिक परीक्षा आयोजित करता है, प्रयोगशाला और वाद्य निदान निर्धारित करता है। भविष्य में, एक हेपेटोलॉजिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, हेमेटोलॉजिस्ट और ऑन्कोलॉजिस्ट के साथ परामर्श की आवश्यकता हो सकती है।

निदान

आंखों के श्वेतपटल का पीला होना एक अस्पष्ट लक्षण है जो रोगों की एक व्यापक सूची का संकेत दे सकता है। एक सटीक निदान करने के लिए, रोगी की जांच की जाती है, परिवार के इतिहास सहित एनामनेसिस लिया जाता है।

• यदि जिगर की बीमारी का संदेह है, तो अंग की जांच की जाती है और तालुका जाता है। एक बढ़े हुए जिगर एक खतरनाक संकेत है जिसके लिए प्रयोगशाला और वाद्य निदान की आवश्यकता होती है।
• सामान्य कमजोरी, बिगड़ा हुआ प्रदर्शन, मल विकार के रूप में लक्षणों के साथ ध्यान दें।
• शरीर के तापमान में तेजी से वृद्धि, नशा, कार्डियोवास्कुलर सिस्टम की शिथिलता खतरनाक संकेत हैं जिन्हें तत्काल चिकित्सा ध्यान देने की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला परीक्षणों में विशेष रूप से ध्यान दिया जाता है: मूत्र और मल का विश्लेषण। यकृत रोगों के साथ, एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन में कमी, बिलीरुबिन और कोलेस्ट्रॉल में वृद्धि होती है। कम हीमोग्लोबिन की पृष्ठभूमि के खिलाफ, सीरम लोहा का स्तर, फेरिटिन इसके अतिरिक्त जाँच की जाती है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया के सटीक स्थानीयकरण की पहचान करने के लिए, गणना टोमोग्राफी और अल्ट्रासाउंड का उपयोग किया जाता है।

इंस्ट्रूमेंटल डायग्नोस्टिक्स पैथोलॉजिकल या ट्यूमर प्रक्रिया के प्रसार की डिग्री निर्धारित करता है, पित्त पथ के संभावित संपीड़न। गंभीर मामलों में, एक बायोप्सी किया जाता है - अंग का प्रभावित क्षेत्र लिया जाता है, अतिरिक्त प्रयोगशाला परीक्षण किए जाते हैं। मेलानोमा के निदान के लिए, एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा, रेडियोफॉस्फोरस डायग्नॉस्टिक्स, और अनंतिम बायोप्सी निर्धारित हैं। निदान एक आमने-सामने की परीक्षा के आधार पर किया जाता है, बाद में अनुवाद किया जाता है।

इलाज

घातक नियोप्लाज्म और इचिनोकोसिस के साथ, सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

प्रैग्नेंसी रोग की गंभीरता पर निर्भर करता है जो श्वेतपटल के पीले पड़ने का कारण बना। योग्य चिकित्सा देखभाल के प्रावधान के लिए समय पर रेफरल के साथ, एक सफल इलाज की संभावना बढ़ जाती है। मेलेनोमा के साथ, रोग का निदान खराब है। हेमटोजेनस मेटास्टेसिस 20% से अधिक मामलों में घातक है। यह सब ट्यूमर के आकार, इसके प्रसार की डिग्री पर निर्भर करता है। अंग क्षेत्र में मेलानोमा के लिए पूर्वानुमान अधिक अनुकूल है।

निवारण

आंखों के श्वेतपटल के पीलेपन की रोकथाम के लिए, वे तुरंत योग्य चिकित्सा देखभाल की तलाश करते हैं, स्व-दवा से बचते हैं। रोग प्रक्रियाओं के विकास के उद्देश्य से निवारक उपाय:

• काम और आराम के शासन का पालन
• "खाद्य अपशिष्ट" का उन्मूलन, संयंत्र फाइबर, पूरे खाद्य पदार्थ, मौसमी ताजे फल, सब्जियां, जामुन, जड़ी बूटियों के साथ आहार का संवर्धन
• जो लोग लंबे समय तक कंप्यूटर पर काम करते हैं उन्हें ब्रेक, आई जिमनास्टिक लेने की आवश्यकता होती है

नेत्र रोगविज्ञान की रोकथाम के लिए, वे समय पर एक नेत्र रोग विशेषज्ञ का दौरा करते हैं, ल्यूटिन, ब्लूबेरी, ब्लूबेरी पर आधारित ड्रग्स लेते हैं।

आंखों के श्वेतपटल का पीला होना एक सामान्य लक्षण है जो रोग संबंधी स्थितियों की एक व्यापक सूची का संकेत दे सकता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति का ध्यान रखना आवश्यक है, जिनमें से अधिकांश आंत के लिम्फोइड ऊतकों में केंद्रित है। एक स्वस्थ जीवन शैली, मध्यम शारीरिक गतिविधि, कठोर, बुरी आदतों को छोड़ना बीमारियों को रोकने के लिए बुनियादी निवारक उपाय हैं। चिकित्सा के दौरान, डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन किया जाता है। दवा और हर्बल दवा को फिजियोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है, मनोदैहिक कारणों का अध्ययन।

वीडियो: आंखों के पीले श्वेतपटल क्या बात कर रहे हैं

आंख के बहुत मध्य भाग में, आप एक अंधेरे बिंदु को देख सकते हैं - पुतली ( इसके माध्यम से, प्रकाश नेत्रगोलक में प्रवेश करता है), इसकी परिधि के साथ एक रंगीन संरचना होती है - परितारिका, जो आंखों को एक निश्चित रंग देती है ( हरा, नीला, भूरा आदि।)। यदि आप परितारिका के आंतरिक किनारे से उसके बाहरी भाग में जाते हैं, तो आप देख सकते हैं कि यह अचानक एक सफेद संरचना में बदल जाता है - ट्युनिका अल्बुगिनेया ( अंश) आंखें। आंख का सफेद हिस्सा आंख के बाहरी आवरण के दो मुख्य वर्गों में से एक है। आंख की सफेद झिल्ली को आंख की सूजन भी कहा जाता है। यह खोल आंख के बाहरी आवरण के पूरे सतह क्षेत्र के पांच-छठे हिस्से पर रहता है। आंख का श्वेतपटल सफेद है ( वास्तव में, इसीलिए इसे प्रोटीन कहा जाता है) इस तथ्य के कारण कि इसमें संयोजी ऊतक की एक बड़ी मात्रा होती है।

आंख की श्लेष्म झिल्ली की संरचना और आंख की झिल्ली

दृष्टि के मानव अंग में नेत्रगोलक, ओकुलोमोटर की मांसपेशियां, पलकें, लैक्रिमल उपकरण, रक्त वाहिकाएं और तंत्रिकाएं शामिल हैं। यह अंग दृश्य विश्लेषक का एक परिधीय हिस्सा है और बाहरी वस्तुओं की दृश्य धारणा के लिए आवश्यक है। दृष्टि के अंग में मुख्य संरचना नेत्रगोलक है। यह आई सॉकेट में स्थित है और इसमें अनियमित गोलाकार आकृति है। नेत्रहीन, किसी व्यक्ति के चेहरे पर, आप केवल नेत्रगोलक के पूर्वकाल भाग को देख सकते हैं, जो इसका केवल एक छोटा सा हिस्सा है और यह पलकों के सामने कवर किया गया है। इस संरचनात्मक संरचना के अधिकांश ( नेत्रगोलक) आंख सॉकेट की गहराई में छिपा हुआ है।

नेत्रगोलक में तीन मुख्य गोले हैं:

• घर के बाहर ( रेशेदार) नेत्रगोलक का खोल;
• औसत ( संवहनी) नेत्रगोलक का खोल;
• अंदर का ( संवेदनशील) नेत्रगोलक का खोल।

नेत्रगोलक का बाहरी आवरण

नेत्रगोलक के बाहरी आवरण में दो महत्वपूर्ण खंड होते हैं, जो एक दूसरे से उनके संरचनात्मक संरचना और कार्यों में भिन्न होते हैं। पहले खंड को आंख का कॉर्निया कहा जाता है। आंख का कॉर्निया नेत्रगोलक के पूर्वकाल मध्य भाग में स्थित होता है। रक्त वाहिकाओं की कमी और इसके ऊतक की समरूपता के कारण, कॉर्निया पारदर्शी है, इसलिए इसके माध्यम से आप आंख की पुतली और परितारिका देख सकते हैं।

कॉर्निया में निम्न परतें होती हैं:

• पूर्वकाल स्तरीकृत स्क्वैमस उपकला;
• पूर्वकाल सीमा झिल्ली;
• आंतरिक कॉर्नियल पदार्थ ( समरूप संयोजी ऊतक प्लेटों और फ्लैट कोशिकाओं से युक्त होते हैं, जो एक प्रकार के फाइब्रोब्लास्ट होते हैं);
• पीछे की सीमा झिल्ली ( descemet खोल), जिसमें मुख्य रूप से कोलेजन फाइबर होते हैं;
• पश्चवर्ती उपकला, जो एंडोथेलियम द्वारा दर्शाया गया है।

इसकी पारदर्शिता के कारण, कॉर्निया आसानी से प्रकाश किरणों को प्रसारित करता है। इसमें अपवर्तन की क्षमता भी होती है, जिसके परिणामस्वरूप इस संरचना को अभी भी आंख के अपवर्तक उपकरण के रूप में संदर्भित किया जाता है ( साथ में लेंस, विट्रोस ह्यूमर, आई चैंबर तरल पदार्थ)। इसके अलावा, कॉर्निया एक सुरक्षात्मक कार्य करता है और आंख को विभिन्न दर्दनाक प्रभावों से बचाता है।

आंख का कॉर्निया नेत्रगोलक का सबसे प्रमुख हिस्सा है। परिधि के साथ, आंख का कॉर्निया सुचारू रूप से नेत्रगोलक के श्वेतपटल में गुजरता है, जो आंख के बाहरी आवरण का दूसरा महत्वपूर्ण हिस्सा है। यह खंड आंख के बाहरी आवरण के अधिकांश क्षेत्र में व्याप्त है। आंख के श्वेतपटल को एक घने रेशेदार गठन संयोजी ऊतक द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें लोचदार फाइबर और फाइब्रोब्लास्ट के मिश्रण के साथ कोलेजन फाइबर के बंडलों का समावेश होता है ( संयोजी ऊतक कोशिकाएं)। श्वेतपटल की बाहरी सतह कंजंक्टिवा द्वारा सामने की ओर ढकी होती है, और अंतःकला द्वारा पीछे। कंजंक्टिवा ( कंजाक्तिवा) एक अपेक्षाकृत पतला खोल होता है, जिसमें एक बेलनाकार स्तरीकृत उपकला होती है। यह खोल पलकों के अंदर को कवर करता है ( धर्मनिरपेक्ष कंजाक्तिवा) और नेत्रगोलक के बाहर ( ऑक्यूलर कंजंक्टिवा)। इसके अलावा, यह संरचना कॉर्निया को कवर नहीं करती है।

नेत्रगोलक के बाहरी आवरण में कई महत्वपूर्ण कार्य हैं। सबसे पहले, यह नेत्रगोलक के अन्य दो झिल्ली की तुलना में सबसे अधिक टिकाऊ है, जिसके परिणामस्वरूप इसकी उपस्थिति आपको दृष्टि के अंग को दर्दनाक क्षति से बचाने की अनुमति देती है। दूसरे, अपनी ताकत के कारण, आंख का बाहरी आवरण नेत्रगोलक के एक निश्चित शारीरिक आकार को बनाए रखने में मदद करता है। तीसरा, ओकुलोमोटर की मांसपेशियां इस झिल्ली से जुड़ी होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप नेत्रगोलक कक्षा में विभिन्न हलचलें कर सकता है।

नेत्रगोलक का मध्य भाग

नेत्रगोलक का मध्य आवरण आंख के अंदर स्थित होता है। इसमें असमान आकार के तीन भाग होते हैं ( पीछे, मध्य और सामने)। मध्य शेल के सभी हिस्सों में से केवल परितारिका को नेत्रहीन रूप से देखा जा सकता है ( नेत्रगोलक के मध्य शेल का पूर्वकाल हिस्सा), जो आंखों की पुतली और श्वेतपटल के बीच स्थित है। यह आईरिस है जो आंखों को एक निश्चित रंग देता है। इसमें ढीले संयोजी ऊतक, रक्त वाहिकाएं, चिकनी मांसपेशियां, तंत्रिकाएं और वर्णक कोशिकाएं होती हैं। आंख का आइरिस मध्य शेल के अन्य दो भागों के विपरीत) नेत्रगोलक के बाहरी आवरण का पालन नहीं करता है और आंख के पूर्वकाल कक्ष द्वारा कॉर्निया से अलग किया जाता है, जिसमें अंतर्गर्भाशयी द्रव होता है। परितारिका के पीछे आंख के पीछे का कक्ष है, जो लेंस को परिसीमित करता है ( एक पारदर्शी संरचना जो नेत्रगोलक के अंदर पुतली के ठीक सामने बैठती है और एक जैविक लेंस है) और आइरिस। यह चेंबर भी इंट्राऑकुलर फ्लुइड से भरा होता है।

नेत्रगोलक के मध्य झिल्ली के पीछे नेत्रगोलक के स्वयं के कोरोइड को कहा जाता है। यह सीधे आंख के पीछे सफेद आंख के नीचे स्थित होता है। इसमें बड़ी संख्या में वाहिकाओं, संयोजी ऊतक फाइबर, वर्णक और एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं। इस शारीरिक संरचना का मुख्य कार्य रेटिना कोशिकाओं को पोषक तत्व प्रदान करना है ( नेत्रगोलक की आंतरिक परत) आंखें। मध्य शेल लाइनों का पीछे का हिस्सा श्वेतपटल के पूरे क्षेत्र का लगभग दो-तिहाई हिस्सा है, और इसलिए मध्य शेल के सभी तीन भागों में सबसे बड़ा है।

थोड़ा उसके सामने ( मध्य खोल के पीछे), एक अंगूठी के रूप में, सिलिअरी बॉडी स्थित है ( नेत्रगोलक के मध्य खोल का मध्य भाग), सिलिअरी मांसपेशी द्वारा दर्शाया जाता है, जो आंख के आवास में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है ( यह लेंस की वक्रता को नियंत्रित करता है और इसे एक निश्चित स्थिति में ठीक करता है)। इसके अलावा सिलिअरी की संरचना में ( सिलिअरी) के शरीर में विशेष उपकला कोशिकाएं शामिल होती हैं जो अंतःस्रावी द्रव के उत्पादन में शामिल होती हैं जो आंख के पूर्वकाल और पीछे के कक्षों को भरती हैं।

नेत्रगोलक का भीतरी खोल

नेत्रगोलक का आंतरिक आवरण ( या रेटिना) अंदर से आईरिस, सिलिअरी बॉडी और नेत्रगोलक के खुद को कवर करता है। उन स्थानों का सेट जहां रेटिना आइरिस से जुड़ा होता है और सिलिअरी बॉडी को नॉन-विज़ुअल कहा जाता है ( अंधा) रेटिना का हिस्सा। रेटिना के बाकी, पीछे के, अधिक व्यापक हिस्से को दृश्य रेटिना कहा जाता है। रेटिना के इस हिस्से में, प्रकाश नेत्रगोलक में प्रवेश कर रहा है। रेटिना के अंदर विशेष फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण यह धारणा संभव है। रेटिना में ही दस परतें होती हैं, जो अलग-अलग शारीरिक संरचनाओं में एक दूसरे से भिन्न होती हैं।

पीली आंखों के कारण

आंखों के गोरों का पीलापन अक्सर रक्त में बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है। बिलीरुबिन एक पीला पित्त वर्णक है जो शरीर में हीमोग्लोबिन के टूटने के दौरान बनता है ( प्रोटीन ले जाने वाली रक्त ऑक्सीजन), मायोग्लोबिन ( प्रोटीन ले जाने वाली मांसपेशी ऑक्सीजन) और साइटोक्रोमेस ( कोशिका श्वसन श्रृंखला एंजाइम)। इन तीन प्रकार के प्रोटीनों के टूटने के तुरंत बाद गठन किया गया ( हीमोग्लोबिन, साइटोक्रोमेस और मायोग्लोबिन) बिलीरुबिन को अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन कहा जाता है। यह यौगिक शरीर के लिए बहुत विषैला होता है, इसलिए इसे जल्द से जल्द हानिरहित होना चाहिए। अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन केवल यकृत में निष्प्रभावी होता है। इस प्रकार का बिलीरुबिन गुर्दे के माध्यम से उत्सर्जित नहीं होता है।

यकृत कोशिकाओं में, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन ग्लुकुरोनिक एसिड से बांधता है ( बिलीरुबिन को बेअसर करने के लिए आवश्यक रासायनिक), और यह प्रत्यक्ष बिलीरुबिन में बदल जाता है ( बेअसर बिलीरुबिन)। इसके अलावा, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन को यकृत कोशिकाओं द्वारा पित्त में ले जाया जाता है, जिसके माध्यम से यह शरीर से उत्सर्जित होता है। कुछ मामलों में, इसमें से कुछ को रक्त में वापस चूसा जा सकता है। इसलिए, रक्त में बिलीरूबिन के हमेशा दो मुख्य अंश होते हैं - प्रत्यक्ष बिलीरुबिन और अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन। ये दोनों अंश मिलकर रक्त में कुल बिलीरुबिन का निर्माण करते हैं। अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन में कुल बिलीरुबिन का लगभग 75% हिस्सा होता है। संदर्भ ( सीमा) रक्त में कुल बिलीरुबिन की एकाग्रता 8.5 - 20.5 μmol / l है।

30 से ऊपर कुल बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि - 35 μmol / l रोगी में पीलिया की उपस्थिति की ओर जाता है ( त्वचा का पीला पड़ना और आँखों का श्वेतपटल)। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि इस तरह की सांद्रता में ( बिलीरुबिन) फैलाना ( प्रवेश) परिधीय ऊतकों में और उन्हें पीले धब्बे। पीलिया की गंभीरता की तीन डिग्री हैं ( वह है, पीलिया की गंभीरता)। हल्के डिग्री के साथ, रक्त में कुल बिलीरुबिन की एकाग्रता 86 μmol / l तक पहुंच जाती है। रोगी के रक्त में औसत डिग्री के साथ, बिलीरुबिन का स्तर 87 से 159 μmol / l तक होता है। गंभीरता की स्पष्ट डिग्री के साथ, रक्त प्लाज्मा में इसकी एकाग्रता 159 μmol / L से अधिक है।

आँखों के श्वेतपटल के पीले पड़ने के कारण

ये सभी सूचीबद्ध कारक ( वायरस, बैक्टीरिया इत्यादि।) जिगर की कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है, जिसके परिणामस्वरूप उनका क्रमिक विनाश होता है, जो जिगर में सूजन की उपस्थिति के साथ होता है। यह इसके पूर्ण कार्य के उल्लंघन और प्रसंस्करण के लिए रक्त से जिगर में आने वाले अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन को बेअसर करने की क्षमता के नुकसान के साथ है। इसके अलावा, हेपेटाइटिस के साथ, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन ( चूंकि यकृत कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, और उन्हें आसपास के स्थान में फेंक दिया जाता है)। रक्त में प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन का संचय विभिन्न ऊतकों में और विशेष रूप से, त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में उनके बयान में योगदान देता है। इसलिए, यकृत के घावों के साथ, त्वचा का पीलापन और सफेद झिल्ली होती है ( श्वेतपटल) आंखें।

क्युवे सिंड्रोम

Zive सिंड्रोम एक दुर्लभ सिंड्रोम है ( पैथोलॉजिकल संकेतों का सेट), जो रोगी में पीलिया की उपस्थिति की विशेषता है ( श्वेतपटल और त्वचा का पीला पड़ना), बढ़े हुए जिगर, हेमोलिटिक एनीमिया ( बाद के विनाश के परिणामस्वरूप रक्त में हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स की सामग्री में कमी), हाइपरबिलिरुबिनमिया ( बिलीरुबिन के रक्त स्तर में वृद्धि) और हाइपरलिपिडिमिया ( उच्च रक्त वसा)। यह सिंड्रोम शराब का दुरुपयोग करने वाले लोगों में देखा जाता है। काइव सिंड्रोम में आंखों की सफेद झिल्ली का पीलापन बिलीरुबिन के स्तर में वृद्धि के कारण होता है ( मुख्य रूप से अप्रत्यक्ष के कारण) रक्त में, लाल रक्त कोशिकाओं और यकृत की शिथिलता के कारण। ज्यादातर मामलों में, इन रोगियों में वसायुक्त हेपेटोसिस विकसित होता है ( कुपोषण) यकृत, यानी पैरेन्काइमा के अंदर पैथोलॉजिकल डिपॉजिट ( कपड़े) जिगर वसा।

जिगर का सिरोसिस

लीवर सिरोसिस एक पैथोलॉजी है जिसमें लिवर क्षतिग्रस्त हो जाता है और इसके सामान्य ऊतक को पैथोलॉजिकल संयोजी ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है। इस बीमारी के साथ, यकृत में संयोजी ऊतक बढ़ने लगते हैं, जो धीरे-धीरे सामान्य यकृत ऊतक को बदल देता है, जिसके परिणामस्वरूप यकृत खराब कार्य करना शुरू कर देता है। यह शरीर के लिए हानिकारक विभिन्न यौगिकों को बेअसर करने की क्षमता खो देता है ( अमोनिया, बिलीरुबिन, एसीटोन, फिनोल, आदि।)। लीवर की डिटॉक्सिफाइंग क्षमता का उल्लंघन इस तथ्य की ओर जाता है कि ये विषाक्त चयापचय उत्पाद रक्त में जमा होने लगते हैं और शरीर के अंगों और ऊतकों पर प्रतिकूल प्रभाव डालते हैं। बिलीरुबिन ( अप्रत्यक्ष), रक्तप्रवाह में बड़ी मात्रा में घूमता है, धीरे-धीरे त्वचा, आंखों, मस्तिष्क और अन्य अंगों की सफेद झिल्ली में जमा होता है। ऊतकों में बिलीरुबिन का जमाव उन्हें एक पीला रंग देता है, इसलिए, यकृत के सिरोसिस के साथ, आईसीटेरस को नोट किया जाता है ( पीली) श्वेतपटल और त्वचा।

यदि बीमारी का लंबे समय तक इलाज नहीं किया जाता है, तो इचिनोकोकल सिस्ट धीरे-धीरे आकार में बढ़ने लगता है और आसपास के यकृत के ऊतकों को निचोड़ता है, यही कारण है कि वे मर जाते हैं ( जिगर पैरेन्काइमा के शोष)। इसके परिणामस्वरूप, सामान्य यकृत ऊतक का एक यांत्रिक प्रतिस्थापन होता है, जिसके स्थान पर एक पुटी होती है। कुछ बिंदु पर, जब पुटी बड़े आकार में पहुंच जाती है, तो यकृत अपनी रक्त बाइइरुबिन को बांधने और बेअसर करने की क्षमता खो देता है, जिसके परिणामस्वरूप यह पहले इसमें जमा होता है, और फिर त्वचा में और आंखों की सफेद झिल्ली में, उन्हें एक पीला रंग देता है।

जिगर सारकॉइडोसिस

सारकॉइडोसिस एक पुरानी बीमारी है जिसमें विभिन्न ऊतक और अंग ( फेफड़े, यकृत, गुर्दे, आंत, आदि।) ग्रैनुलोमा दिखाई देते हैं। ग्रैनुलोमा लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और एपिथेलिओइड कोशिकाओं के संचय का एक फोकस है। सारकॉइडोसिस में ग्रैनुलोमा कुछ एंटीजन के लिए शरीर की अपर्याप्त प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप दिखाई देते हैं ( बाहरी अणु)। यह विभिन्न संक्रामक द्वारा सुगम है ( वायरस, बैक्टीरिया) और गैर-संक्रामक कारक ( आनुवंशिक प्रवृत्ति, विषाक्त पदार्थों के साथ मानव संपर्क, आदि।).

मानव ऊतक पर ऐसे कारकों के प्रभाव के परिणामस्वरूप, प्रतिरक्षा प्रणाली का कामकाज बाधित होता है। यदि यह ऊतकों में कुछ एंटीजन का पता लगाता है, तो हाइपरइम्यून ( अत्यधिक प्रतिरक्षा) प्रतिक्रिया, और इस तरह के एंटीजन के स्थानीयकरण के स्थानों में, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं जमा होने लगती हैं, जिसके परिणामस्वरूप सूजन के छोटे foci होते हैं। ये घाव नेत्रहीन जैसे दिखते हैं ( या कणिकागुल्म) सामान्य ऊतक के अलावा अन्य। ग्रेन्युलोमा आकार और स्थान में भिन्न हो सकते हैं। इस तरह के foci के अंदर, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं, एक नियम के रूप में, अप्रभावी रूप से कार्य करती हैं, इसलिए ये ग्रेन्युलोमा लंबे समय तक बनी रहती हैं, और कुछ मामलों में वे आकार में बढ़ सकते हैं। इसके अलावा, सारकॉइडोसिस के साथ, नए ग्रेन्युलोमा लगातार दिखाई देते हैं ( खासकर अगर बीमारी का इलाज नहीं किया जाता है).

मौजूदा ग्रैन्युलोमाओं की निरंतर वृद्धि और विभिन्न अंगों में नए रोगविज्ञान की उपस्थिति उनके सामान्य आर्किटेक्चर को बाधित करती है ( संरचना) और काम। ऑर्गन्स धीरे-धीरे अपने कार्यों को खो देते हैं, इस तथ्य के कारण कि ग्रैनुलोमेटस घुसपैठ उनके सामान्य पैरेन्काइमा की जगह लेते हैं ( कपडा)। यदि, उदाहरण के लिए, सारकॉइडोसिस फेफड़ों को प्रभावित करता है ( और वे इस बीमारी में सबसे अधिक बार क्षतिग्रस्त होते हैं), फिर रोगी को खांसी, सांस की तकलीफ, सीने में दर्द, हवा की कमी के कारण अत्यधिक थकान होती है। यदि लीवर क्षतिग्रस्त है, तो, सबसे पहले, इसके डिटॉक्सीफाइंग और प्रोटीन-सिंथेटिक ( रक्त प्रोटीन का संश्लेषण यकृत में बाधित होता है) कार्य करता है।

अतिरिक्त अमाशय अमीबासिस की मुख्य अभिव्यक्ति यकृत क्षति है। जब रोगजनक अमीबा यकृत में प्रवेश करते हैं, तो वे ऊतक क्षति का कारण बनते हैं। सबसे पहले, हेपेटाइटिस होता है ( यकृत ऊतक की सूजन)। कुछ समय बाद, एक उचित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की अनुपस्थिति में, चोट की जगह पर रोगी () और सूजन) फोड़े ( मवाद भरा हुआ गुहा)। इस तरह के फोड़े की एक बड़ी संख्या हो सकती है। यकृत अमीबियासिस के लिए उपचार की अनुपस्थिति में, रक्त में बिलीरुबिन के निष्प्रभावीकरण सहित इसके विभिन्न कार्य बिगड़ा हैं ( अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन).

ये मेरोजाइट्स फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं और एरिथ्रोसाइट्स पर आक्रमण करते हैं और फिर से वहां विभाजित होने लगते हैं ( एरिथ्रोसाइटिक शिज़ोगोनी)। एरिथ्रोसाइट स्किज़ोगोनी के अंत में, संक्रमित एरिथ्रोसाइट्स पूरी तरह से नष्ट हो जाते हैं और बड़ी संख्या में गुणा मेरोजोइट्स जारी करते हैं, जो फिर से प्रजनन के लिए नए एरिथ्रोसाइट्स में प्रवेश करते हैं। इस प्रकार, यह प्रक्रिया चक्रीय है। एरिथ्रोसाइट्स के प्रत्येक नए विनाश में मलेरिया मेरोजो की न केवल नई आबादी के रक्त में रिलीज होता है, बल्कि एरिथ्रोसाइट्स की बाकी सामग्री भी होती है और, विशेष रूप से, एक प्रोटीन - हीमोग्लोबिन। जब यह प्रोटीन टूट जाता है, तो बिलीरुबिन बनता है ( अप्रत्यक्ष), जो जिगर में हानिरहित प्रदान किया जाना चाहिए।

समस्या यह है कि मलेरिया में, लाल रक्त कोशिकाओं की एक बहुत बड़ी संख्या नष्ट हो जाती है और रक्त में अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन की एक बड़ी मात्रा बन जाती है, जिसके पास जिगर को संसाधित करने का समय नहीं होता है। इसलिए, मलेरिया के साथ, मरीज हाइपरबिलीरुबिनमिया विकसित करते हैं ( रक्त में बिलीरुबिन के स्तर में वृद्धि) और पीलिया ( त्वचा का पीला पड़ना और आँखों का श्वेतपटल), जो ऊतकों में बिलीरुबिन के आंशिक बयान के कारण होता है।

एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथिस

एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथिस वंशानुगत विकृति विज्ञान का एक सेट है, जो जीन एन्कोडिंग प्रोटीन में जन्मजात दोषों पर आधारित है ( ग्लाइकोफोरिन सी, अल्फा-स्पेक्ट्रिन, आदि।), जो एरिथ्रोसाइट्स के झिल्ली का हिस्सा हैं। इस तरह के दोष अस्थि मज्जा में लाल रक्त कोशिकाओं के निर्माण के दौरान झिल्ली प्रोटीन के उत्पादन में व्यवधान पैदा करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप रक्त में घूमने वाले पुराने लाल रक्त कोशिकाओं के झिल्ली अपने आकार को बदलते हैं। इसके अलावा, इन विकृति के साथ, उनकी झिल्ली दोषपूर्ण हो जाती है, उनके पास विभिन्न पदार्थों के लिए एक गलत पारगम्यता है और हानिकारक कारकों के लिए एक कम प्रतिरोध है, और इसलिए ऐसे एरिथ्रोसाइट्स जल्दी से नष्ट हो जाते हैं और लंबे समय तक नहीं रहते हैं।

सबसे प्रसिद्ध एरिथ्रोसाइटिक मेम्ब्रेनोपैथी मिंकोव्स्की-शोफ़र्ड रोग, वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस, वंशानुगत स्टामाटोसिटोसिस, वंशानुगत एसेंथोसाइटोसिस, और वंशानुगत पेप्रोपियोइकोसाइटोसिस हैं। इन सभी विकृति को नैदानिक \u200b\u200bसंकेतों की एक त्रिदोष द्वारा विशेषता है - पीलिया, हेमोलिटिक एनीमिया; उनके विनाश के परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी) और स्प्लेनोमेगाली ( )। इस तरह के रोगियों में पीलिया की उपस्थिति को इस तथ्य से समझाया जाता है कि एरिथ्रोसाइटिक झिल्ली में, रक्त में दोषपूर्ण लाल रक्त कोशिकाओं को अक्सर नष्ट कर दिया जाता है, जो कि बड़ी मात्रा में हीमोग्लोबिन की रिहाई के साथ होता है, जिसे बाद में अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन में बदल दिया जाता है। जिगर अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन की भारी मात्रा को तुरंत संसाधित नहीं कर सकता है और इसे रक्त से निकाल सकता है। इसलिए, यह मेटाबोलाइट ( विनिमय उत्पाद) रक्त में जम जाता है और बाद में ऊतकों में बस जाता है, जिससे आंखों और त्वचा की सफेद झिल्ली का पीलापन हो जाता है।

एरिथ्रोसाइट एंजाइमोपाथीज

एरिथ्रोसाइट एंजाइमोपाथी वंशानुगत बीमारियों का एक समूह है जिसमें एरिथ्रोसाइट्स में एंजाइमों का उत्पादन बिगड़ा हुआ है ( प्रोटीन जो जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं को तेज करते हैं) जो चयापचय प्रतिक्रियाओं के पाठ्यक्रम को नियंत्रित करता है ( चयापचय प्रतिक्रियाएं)। इससे ऊर्जा चयापचय की कमी होती है, मध्यवर्ती प्रतिक्रिया उत्पादों का संचय और एरिथ्रोसाइट्स में ऊर्जा की कमी होती है। एरिथ्रोसाइट्स में ऊर्जा की कमी की शर्तों के तहत, उनके झिल्ली के माध्यम से विभिन्न पदार्थों का परिवहन धीमा हो जाता है, जो उनके संकोचन और विनाश में योगदान देता है। कुछ एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथियां भी हैं जिनमें एरिथ्रोसाइट्स के एंटीऑक्सिडेंट सिस्टम के एंजाइम की कमी हो सकती है ( जैसे पेन्टोज़ फॉस्फेट चक्र, ग्लूटाथियोन प्रणाली), जो अक्सर मुक्त ऑक्सीजन कट्टरपंथी और तेजी से विनाश के प्रभाव के लिए उनके प्रतिरोध में कमी की ओर जाता है।

किसी भी मामले में, एरिथ्रोसाइट एंजाइमोपाथी में एंजाइमों की कमी एरिथ्रोसाइट्स के जीवन काल में कमी और उनकी तेजी से मृत्यु होती है, जो रक्त में हीमोग्लोबिन की एक बड़ी मात्रा के रिलीज और हेमोलिटिक एनीमिया की उपस्थिति के साथ होती है। पैथोलॉजी जिसमें रक्त में एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की कमी होती है, जिसके परिणामस्वरूप लाल रक्त कोशिकाओं का विनाश होता है) और पीलिया। उत्तरार्द्ध की उपस्थिति इस तथ्य के कारण है कि हेमोग्लोबिन के टूटने के दौरान भारी मात्रा में गठित रक्त अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन से जिगर को जल्दी से संसाधित करने और निकालने का समय नहीं है। इसलिए, अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन को आंखों की त्वचा और सफेद में जमा किया जाता है और उन्हें पीले होने का कारण बनता है।

एरिथ्रोसाइटिक हीमोग्लोबिनोपैथिस

एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिनोपैथी जन्मजात रोगों का एक समूह है, जिनमें से उत्पत्ति एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन के गठन में आनुवंशिक रूप से मध्यस्थता दोषों पर आधारित है। सबसे आम हीमोग्लोबिनोपैथियों में से कुछ सिकल सेल एनीमिया, अल्फा थैलेसीमिया और बीटा थैलेसीमिया हैं। इन विकृति के साथ, एरिथ्रोसाइट्स में असामान्य हीमोग्लोबिन होता है, जो अपने कार्य को खराब तरीके से करता है ( ऑक्सीजन परिवहन), और एरिथ्रोसाइट्स खुद अपनी ताकत और आकार खो देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे जल्दी से लसीका से गुजरते हैं ( विनाश) और रक्त में एक छोटा जीवन काल है।

इसलिए, इनमें से एक बीमारी वाले रोगियों में अक्सर हेमोलिटिक एनीमिया होता है ( रक्त में एरिथ्रोसाइट्स के स्तर में कमी, उनके विनाश के कारण), पीलिया और ऑक्सीजन की कमी ( हीमोग्लोबिन द्वारा बिगड़ा हुआ ऑक्सीजन परिवहन के कारण)। पीलिया की शुरुआत को इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि एरिथ्रोसाइटिक हीमोग्लोबिनोपैथियों के साथ एरिथ्रोसाइट्स के क्षय से रक्त में पैथोलॉजिकल हीमोग्लोबिन की एक महत्वपूर्ण रिहाई होती है। यह हीमोग्लोबिन बाद में नीचा हो जाता है और अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन में बदल जाता है। चूंकि इन विकृतियों के साथ बड़ी संख्या में एरिथ्रोसाइट्स का विनाश होता है, इसलिए, तदनुसार, रक्त में बहुत अधिक अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन होगा, जो यकृत जल्दी से निष्क्रिय करने में सक्षम नहीं है। इससे रक्त और अन्य ऊतकों और अंगों में इसका संचय होता है। यदि यह बिलीरुबिन त्वचा और आंखों के सफेद झिल्ली में प्रवेश करता है, तो वे पीले हो जाते हैं। आंखों और त्वचा के सफेद होने को पीलिया कहा जाता है।

ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया

ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया पैथोलॉजी का एक समूह है जिसमें रक्त में एरिथ्रोसाइट्स ऑटोइम्यून के लिए बाध्य होने के कारण क्षतिग्रस्त हो जाते हैं ( रोग) एंटीबॉडीज ( सुरक्षात्मक प्रोटीन अणु रक्त में घूमते हैं और शरीर की अपनी कोशिकाओं के खिलाफ निर्देशित होते हैं)। प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा इन एंटीबॉडी को संश्लेषित किया जाना शुरू हो जाता है, जब इसकी उचित कार्यप्रणाली बाधित होती है, जो इम्यूनोसाइट्स में आनुवंशिक दोष के कारण हो सकता है ( प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं)। बाहरी पर्यावरणीय कारकों द्वारा प्रतिरक्षा प्रणाली के बिगड़ा हुआ कार्य भी शुरू हो सकता है ( उदाहरण के लिए, वायरस, बैक्टीरिया, विष, विकिरण विकिरण, आदि।).

जब सामान्य एरिथ्रोसाइट्स ऑटोइम्यून से बंधते हैं ( रोग) एंटीबॉडी उन्हें नष्ट कर देती हैं ( hemolysis)। बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं के विनाश से हेमोलिटिक एनीमिया की उपस्थिति होती है ( लाल रक्त कोशिकाओं में कमी, उनके अचानक इंट्रावस्कुलर विनाश के कारण होती है)। इस तरह के एनीमिया को पूरी तरह से ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया कहा जाता है ( AIGA)। ऑटोइम्यून एंटीबॉडी के प्रकार के आधार पर जो रक्त में एरिथ्रोसाइट्स के विनाश का कारण बनता है, सभी ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया को प्रकारों में विभाजित किया जाता है ( उदाहरण के लिए, गर्म हेमोलिसिन के साथ AIHA, अधूरा ठंडा एग्लूटीनिन के साथ AIHA, फिशर-इवांस सिंड्रोम, आदि।)। रक्त में अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन की एकाग्रता में वृद्धि के साथ सभी ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया होते हैं ( क्षतिग्रस्त एरिथ्रोसाइट्स से हीमोग्लोबिन की बढ़ी हुई उपज के कारण)। जब ऊतकों में जमा हो जाता है, तो यह रासायनिक मेटाबोलाइट उन्हें पीला कर देता है, इसलिए, इन विकृति के साथ, रोगियों में अक्सर पीली त्वचा और श्वेतपटल होते हैं।

babesiosis

बेबेसियोसिस एक संक्रामक बीमारी है जो जीनस बाबेशिया के प्रोटोजोआ के साथ मानव संक्रमण के कारण होती है और Babesia)। संक्रमण के संचरण का तंत्र संचरित होता है, अर्थात्, एक व्यक्ति इस बीमारी को टिक काटने के माध्यम से प्राप्त करता है और जेनेरा डर्मैसेन्टोर, हायलामोमा, रिपिसेफालस)। अधिकतर वे लोग जो लगातार पालतू जानवरों के संपर्क में रहते हैं और काफी हद तक स्पष्ट इम्युनोडिफीसिअन्सी बीमार हो जाते हैं ( उदाहरण के लिए, एचआईवी संक्रमण, संक्रमण आदि के रोगी।)। सामान्य प्रतिरक्षा के साथ एक व्यक्ति भी बेबीसियोसिस से संक्रमित हो सकता है, लेकिन रोग स्पर्शोन्मुख होगा।

अधिकांश हेमोलिटिक जहरों को कृत्रिम रूप से संश्लेषित रसायनों द्वारा दर्शाया जाता है ( बेंजीन, फेनोल, एनिलिन, नाइट्राइट, क्लोरोफॉर्म, ट्राइनाइट्रोटोलीन, फेनिलहाइड्रैजीन, सल्फैप्रिडीन, हाइड्रोक्विनोन, पोटैशियम ब्रोमेट, आर्सेनिक, लेड, कॉपर, आदि।), जिनका उपयोग विभिन्न उद्योगों में किया जाता है ( रासायनिक, चिकित्सा, ईंधन, आदि।)। इसलिए, हेमोलिटिक जहर के साथ सबसे अधिक विषाक्तता औद्योगिक श्रमिकों में होती है जो लगातार इन विषाक्त पदार्थों के संपर्क में हैं।

हेमोलिटिक जहर के प्रभाव के तहत, एरिथ्रोसाइट झिल्ली को विकृत किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप वे नष्ट हो जाते हैं। कुछ हेमोलिटिक जहर भी हैं जो एरिथ्रोसाइट्स के अंदर एंजाइमी प्रक्रियाओं के पाठ्यक्रम को अवरुद्ध करते हैं, जिसके कारण उनकी ऊर्जा चयापचय या उनकी एंटीऑक्सीडेंट क्षमता बाधित होती है ( मुक्त ऑक्सीजन कणों के प्रतिरोध), जिसके परिणामस्वरूप वे नष्ट हो जाते हैं। कुछ रसायन एरिथ्रोसाइट झिल्लियों की संरचना को इस तरह से बदलने में सक्षम हैं कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के लिए पहचानने योग्य और विदेशी हो जाता है। यह कैसे अधिग्रहीत ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया है। उनके साथ, प्रतिरक्षा प्रणाली रोगी के अपने एरिथ्रोसाइट्स को नष्ट कर देती है, इसलिए रक्त में उनकी संख्या काफी कम हो जाती है।

इस प्रकार, हेमोलिटिक जहर के साथ विषाक्तता के मामले में, विभिन्न तंत्रों के कारण, जहाजों के अंदर एरिथ्रोसाइट्स का भारी विनाश होता है। यह हीमोग्लोबिन की एक बड़ी मात्रा के रक्त में रिलीज के साथ होता है, जिसे बाद में बिलीरुबिन में बदल दिया जाता है ( अप्रत्यक्ष)। रक्त में इस बिलीरुबिन की उच्च सांद्रता त्वचा और आंखों की श्वेतपटल में इसके जमाव की ओर ले जाती है, जो उनके पीलेपन के साथ होती है।

पित्त पथ के रोग आंखों के गोरों के पीलेपन के कारण के रूप में

पित्त एक पीले-भूरे रंग का जैविक द्रव है जो यकृत में उत्पन्न होता है और ग्रहणी में स्रावित होता है। आंतों में पाचन प्रक्रियाओं में पित्त महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसके अलावा, पित्त के साथ, विभिन्न हानिकारक पदार्थ उत्सर्जित होते हैं जो शरीर के लिए अनावश्यक होते हैं ( प्रत्यक्ष बिलीरुबिन, कोलेस्ट्रॉल, पित्त एसिड, स्टेरॉयड, धातु, आदि।)। आंतों तक पहुंचने से पहले, पित्त पित्त पथ से गुजरता है ( इंट्राहेपेटिक और एक्सट्राएपेटिक)। इन मार्गों के रोगों में, आंशिक या पूर्ण रुकावट के कारण पित्त को ग्रहणी में ले जाना मुश्किल हो जाता है। यह रुकावट के ऊपर स्थित पित्त नलिकाओं में दबाव में वृद्धि के साथ है। उन जगहों पर जहां इन नलिकाओं की दीवार सबसे पतली है, यह टूट जाती है, और पित्त का हिस्सा रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। इसलिए, पित्त पथ के रोगों में ( प्राथमिक स्क्लेरोज़िंग चोलैंगाइटिस, कोलेलिथियसिस, बिलिओपैंक्रोडोडोडेनल ज़ोन के अंगों के ट्यूमर, ओपिसथोरियासिस) रक्त में, प्रत्यक्ष बिलीरुबिन का स्तर बढ़ जाता है और पीलिया होता है।

प्राइमरी स्केलेरोसिंग कोलिन्जाइटिस

प्राथमिक स्क्लेरोज़िंग कोलेजनिटिस अज्ञात प्रकृति की बीमारी है जिसमें इंट्राहेपेटिक और एक्स्टेरापेटिक पित्त नलिकाओं की दीवारों में पुरानी भड़काऊ प्रक्रियाएं देखी जाती हैं। लगातार सूजन के कारण, इन नलिकाओं की दीवारें पैथोलॉजिकल परिवर्तनों से गुजरती हैं, वे मोटी, संकीर्ण, मोटे और विकृत हो जाती हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, प्रभावित पित्त पथ के लुमेन पूरी तरह से तिरछे हो जाते हैं ( बंद हो रहा है)। इस तरह के रास्ते पूरी तरह से खराब हो जाते हैं, पित्त यकृत से ग्रहणी में नहीं जाता है। इन नलिकाओं का जितना अधिक प्रभावित होता है, उतनी ही अधिक मात्रा में आंतों में पित्त पहुंचाना मुश्किल होता है। यदि यकृत के अंदर बड़ी संख्या में पित्त नलिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं, तो पित्त का ठहराव होता है ( पित्तस्थिरता), जो रक्त में इसकी आंशिक पैठ के साथ है। चूंकि प्रत्यक्ष बिलीरुबिन पित्त का हिस्सा है, यह धीरे-धीरे त्वचा और आंखों की श्वेतपटल में जमा होता है, यही कारण है कि वे पीले हो जाते हैं।

cholelithiasis

पित्ताशय की बीमारी एक विकृति है जिसमें पित्ताशय में या पित्त पथ में पथरी दिखाई देती है। इसकी घटना का कारण पदार्थों के अनुपात का उल्लंघन है ( कोलेस्ट्रॉल, बिलीरुबिन, पित्त एसिड) पित्त में। ऐसे मामलों में, कुछ पदार्थ ( जैसे कोलेस्ट्रॉल) अन्य सभी की तुलना में बड़ा हो जाता है। पित्त उनके साथ ओवररेटेड है, और वे उपजी हैं। तलछट के कण धीरे-धीरे एक साथ चिपकते हैं और ओवरलैप होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप पत्थर बनते हैं।

पित्त के ठहराव से इस बीमारी के विकास को बढ़ावा दिया जा सकता है ( पित्ताशय की जन्मजात विसंगतियों, पित्त संबंधी डिस्केनेसिया, पित्त नलिकाओं में निशान और आसंजन), पित्त पथ में भड़काऊ प्रक्रियाएं ( पित्ताशय या पित्त नलिकाओं के श्लेष्म झिल्ली की सूजन), अंतःस्रावी तंत्र के रोग ( मधुमेह मेलेटस, हाइपोथायरायडिज्म), मोटापा, अस्वास्थ्यकर आहार ( वसायुक्त खाद्य पदार्थों का अत्यधिक सेवन), गर्भावस्था, कुछ दवाएं ( एस्ट्रोजेन, क्लोफिब्रेट, आदि।), जिगर की बीमारी ( हेपेटाइटिस, यकृत सिरोसिस, यकृत कैंसर), हेमोलिटिक एनीमिया ( पैथोलॉजी उनके विनाश के कारण रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में कमी के साथ जुड़ी हुई है).

पित्त पथरी की बीमारी के दौरान बनने वाले पत्थर पित्त प्रणाली में तथाकथित अंधे धब्बों में स्थित हो सकते हैं ( उदाहरण के लिए, शरीर में या पित्ताशय की थैली का फंडा)। ऐसे मामलों में, यह रोग खुद को नैदानिक \u200b\u200bरूप से प्रकट नहीं करता है, क्योंकि पत्थरों में पित्त नलिकाएं अवरुद्ध नहीं होती हैं, और पित्त प्रणाली के माध्यम से पित्त का बहिर्वाह संरक्षित होता है। यदि ये पत्थर अचानक पित्ताशय से पित्त नलिकाओं में गिरते हैं, तो उनके माध्यम से पित्त की गति तेजी से कम हो जाती है। पित्त बाधा के ऊपर स्थित पित्त प्रणाली के वर्गों में बड़ी मात्रा में जमा होता है। इससे पित्त नलिकाओं में दबाव बढ़ जाता है। ऐसी स्थितियों के तहत, अंतर्गर्भाशयी पित्त नलिकाएं जिगर के अंदर नष्ट हो जाती हैं, और पित्त सीधे रक्तप्रवाह में प्रवेश करती है।

इस तथ्य के कारण कि पित्त में बिलीरुबिन की एक बड़ी मात्रा होती है ( प्रत्यक्ष), तब रक्त में इसकी एकाग्रता बढ़ जाती है। इसके अलावा, इस तरह की वृद्धि हमेशा एक पत्थर के साथ पित्त नलिकाओं के रुकावट की अवधि के लिए आनुपातिक होती है। रक्त में प्रत्यक्ष बिलीरुबिन की एक निश्चित एकाग्रता में, यह आंखों की त्वचा और सफेद झिल्ली में प्रवेश करती है और उन्हें पीले रंग का दाग देती है।

बिलिओपांक्रिएटोडुओडेनल ज़ोन के अंगों के ट्यूमर

बिलियोपैनक्रोडोडायोडेनल ज़ोन के अंगों में फाल्सीपेटिक पित्त नलिकाएं, पित्ताशय की थैली, अग्न्याशय और ग्रहणी शामिल हैं। पेट की गुहा की ऊपरी मंजिल में ये अंग एक-दूसरे के बहुत करीब हैं। इसके अलावा, वे कार्यात्मक रूप से परस्पर जुड़े हुए हैं, इसलिए इन सभी अंगों के ट्यूमर में समान लक्षण हैं। बिलिओपेंचरोडोडोडेनल ज़ोन के अंगों के ट्यूमर के साथ, त्वचा की पीली और आंखों की श्वेतपटल बहुत बार नोट की जाती है। यह इस तथ्य से समझाया गया है कि, यदि वे मौजूद हैं, तो अतिरिक्त पित्त नलिकाओं का एक यांत्रिक रुकावट है ( या पित्ताशय की थैली) और पित्त उनमें प्रवेश कर रहा है ( नलिकाओं में) यकृत से स्थिरता आती है। इस तरह के ठहराव न केवल एक्सट्रैप्टिक नलिकाओं में मनाया जाता है, बल्कि इंट्राएपैटिक नलिकाओं में भी होता है, जो बहुत पतले और नाजुक होते हैं। इंट्राहेपेटिक नलिकाएं, जब उनमें स्थिर होती हैं, तो पित्त टूट सकता है, जिसके परिणामस्वरूप यह रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। बिलीरुबिन ( सीधे), जो इसकी संरचना का हिस्सा है, धीरे-धीरे त्वचा और आंखों की सफेद झिल्ली में जमा हो जाता है और उन्हें पीला दाग देता है।

क्रिगलर-नैयर सिंड्रोम

क्रिगलर-नज्जर सिंड्रोम एक विरासत में मिली जिगर की बीमारी है जिसमें जीन में एक दोष होता है जो एक एंजाइम के एमिनो एसिड अनुक्रम को एन्कोड करता है ( यूरिडीन-5-डाइफॉस्फेट ग्लुकुरोनील ट्रांसफ़रेज़) हेपेटोसाइट्स के अंदर ग्लुकुरोनिक एसिड के साथ अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन के डिटॉक्सिफिकेशन और बाइंडिंग में लिवर कोशिकाएं शामिल हैं ( जिगर की कोशिकाएँ)। इस दोष के परिणामस्वरूप, रक्त से अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन का उन्मूलन बिगड़ा हुआ है। यह रक्त में जम जाता है, और फिर त्वचा और आंखों की श्वेतपटल में, जिसके परिणामस्वरूप वे पीले हो जाते हैं।

क्रिगलर-नैयर सिंड्रोम दो प्रकार के होते हैं। पहले प्रकार की विशेषता गंभीर नैदानिक \u200b\u200bलक्षण और गंभीर पीलिया है। इसके साथ, यकृत कोशिकाओं में एंजाइम पूरी तरह से अनुपस्थित है ( यूरिडीन-5-डिपॉस्फेट ग्लुकुरोनीक्लासफेरस), जो अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन को बांधता है। इस प्रकार के क्रैगलर-नैयर सिंड्रोम आमतौर पर बहुत कम उम्र में रोगियों की मृत्यु हो जाती है।

दूसरे प्रकार में, जिसे एरियस सिंड्रोम भी कहा जाता है, यह एंजाइम हेपेटोसाइट्स में मौजूद है, लेकिन आदर्श की तुलना में इसकी मात्रा बहुत कम है। इस प्रकार के साथ, नैदानिक \u200b\u200bलक्षण भी काफी स्पष्ट हैं, लेकिन ऐसे रोगियों में जीवित रहने की दर बहुत अधिक है। कुछ समय बाद क्रिगलर-नैयर सिंड्रोम के दूसरे प्रकार के रोगियों में नैदानिक \u200b\u200bलक्षण दिखाई देते हैं ( जीवन के पहले वर्षों के दौरान)। इस प्रकार का नैदानिक \u200b\u200bपाठ्यक्रम पुराना है, जिसमें अवधि और छूट की अवधि है ( स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम)। गिल्बर्ट की बीमारी वाले रोगियों की तुलना में क्रिगलर-नेयार्ड सिंड्रोम के रोगियों में अधिक बार देखा जाता है।

डबिन-जॉनसन सिंड्रोम

डबिन-जॉनसन सिंड्रोम भी एक वंशानुगत यकृत रोग है। इस विकृति के साथ, रिलीज प्रक्रिया बाधित होती है ( पित्त नलिकाओं में) डिटॉक्सिफाइड बिलीरुबिन के जिगर की कोशिकाओं से ( प्रत्यक्ष), जिसके परिणामस्वरूप यह पहली बार उन में जमा होता है ( जिगर की कोशिकाओं में), और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करता है। इस विकार का कारण जीन में एक वंशानुगत दोष है जो हेपेटोसाइट झिल्ली पर स्थानीयकृत बिलीरुबिन वाहक प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार है ( जिगर की कोशिकाएँ)। रक्त में प्रत्यक्ष बिलीरुबिन का संचय धीरे-धीरे त्वचा में इसकी अवधारण और आंखों की सफेद झिल्ली की ओर जाता है, यही कारण है कि वे पीले हो जाते हैं।

रोगियों में डायबिन-जॉनसन सिंड्रोम के पहले लक्षण आमतौर पर कम उम्र में दिखाई देते हैं ( ज्यादातर पुरुषों में)। पीलिया लगभग हमेशा बना रहता है और अक्सर विभिन्न डिस्पेप्टिक से जुड़ा होता है ( मतली, उल्टी, पेट दर्द, गरीब भूख, दस्त, आदि।) और एस्थेनोवेटिव ( सिरदर्द, चक्कर आना, कमजोरी, अवसाद, आदि।) लक्षण। यह सिंड्रोम जीवन प्रत्याशा को प्रभावित नहीं करता है, हालांकि, ऐसे रोगियों में इसकी गुणवत्ता काफी कम हो जाती है ( रोग के लगातार लक्षणों के कारण)। यदि रोग छूट जाता है ( स्पर्शोन्मुख पाठ्यक्रम), तो यह जल्दी से खराब हो सकता है यदि रोगी विभिन्न उत्तेजक कारकों के संपर्क में है ( भारी शारीरिक परिश्रम, तनाव, शराब का सेवन, भुखमरी, आघात, वायरल या जीवाणु संक्रमण आदि।), जब भी संभव हो बचने की सलाह दी जाती है।

amyloidosis

अमाइलॉइडोसिस एक प्रणालीगत बीमारी है, जिसके परिणामस्वरूप विभिन्न अंगों में ( गुर्दे, हृदय, अन्नप्रणाली, यकृत, आंत, प्लीहा, आदि।) एक असामान्य प्रोटीन जमा करता है - अमाइलॉइड। अमाइलॉइड की उपस्थिति का कारण शरीर में प्रोटीन चयापचय का उल्लंघन है। खरीदे जाते हैं ( उदाहरण के लिए, ASC1-amyloidosis, AA-amyloidosis, AH-amyloidosis, आदि।) और वंशानुगत ( अल अमाइलॉइडोसिस) इस विकृति के रूप। अमाइलॉइड की रासायनिक संरचना और इसकी उत्पत्ति एमाइलॉयडोसिस के रूप पर निर्भर करती है। उदाहरण के लिए, AL-amyloidosis में, amyloid में प्रकाश श्रृंखला के समूह होते हैं ( टुकड़े टुकड़े) इम्युनोग्लोबुलिन ( सुरक्षात्मक अणु जो रक्त में घूमते हैं)। एएच एमाइलॉयडोसिस में, एमाइलॉयड जमा बीटा -2 माइक्रोग्लोब्युलिन से बना होता है रक्त प्लाज्मा प्रोटीन में से एक).

चूंकि पित्त का एक मुख्य घटक बिलीरुबिन है ( सीधे) है, तो रक्त में इसका स्तर तेजी से बढ़ता है। रक्त प्लाज्मा में बिलीरुबिन की एक बड़ी मात्रा परिधीय ऊतकों में इसकी पैठ और अवधारण में योगदान करती है ( विशेष रूप से त्वचा और आंखों की श्वेतपटल में), जो उनके पीलेपन की ओर जाता है। पीलिया ( त्वचा का पीला पड़ना और आँखों का सफेद होना) तीव्र और पुरानी दोनों अग्नाशयशोथ में देखा जा सकता है।

पीली आंखों के कारणों का निदान

पीली आंखों के कारणों का निदान करने के लिए, विभिन्न प्रकार के अनुसंधान का उपयोग किया जा सकता है ( नैदानिक, विकिरण, प्रयोगशाला)। मुख्य नैदानिक \u200b\u200bनैदानिक \u200b\u200bविधियाँ एनामनेसिस का संग्रह हैं ( रोग के विकास के पूरे इतिहास का स्पष्टीकरण) रोगी और उसकी परीक्षा। अनुसंधान के विकिरण के तरीकों में से, डॉक्टर सबसे अधिक बार अल्ट्रासाउंड और पेट के अंगों की गणना टोमोग्राफी को वरीयता देते हैं ( जिगर, अग्न्याशय या पित्त पथ के किसी भी विकृति के संदेह के मामले में)। पीली आंखों के निदान में, विभिन्न प्रकार के रक्त परीक्षण भी उपयोग किए जाते हैं ( सामान्य रक्त परीक्षण, जैव रासायनिक रक्त परीक्षण, प्रतिरक्षाविज्ञानी और आनुवंशिक परीक्षण, विषाक्त रक्त परीक्षण), मल और मूत्र परीक्षण।

यकृत रोगों का निदान

यकृत रोग के मुख्य लक्षण सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, बुखार, मुंह में कड़वाहट की भावना, भूख में कमी, पीलिया ( आंखों और त्वचा के श्वेतपटल का पीला होना), सिरदर्द, सामान्य कमजोरी, प्रदर्शन में कमी, अनिद्रा, मतली, उल्टी, बढ़े हुए जिगर, पेट फूलना। साथ ही, बीमारी के आधार पर, ऐसे रोगियों में अतिरिक्त लक्षण हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, यकृत इचिनोकोसिस के साथ, त्वचा पर विभिन्न एलर्जी प्रतिक्रियाएं अक्सर देखी जाती हैं ( त्वचा पर चकत्ते, खुजली, त्वचा की लालिमा आदि।)। यकृत के सारकॉइडोसिस के साथ, छाती, जोड़ों, मांसपेशियों में दर्द, सांस की तकलीफ, खांसी, स्वर बैठना, परिधीय लिम्फ नोड्स के आकार में वृद्धि (आदि) वंक्षण, पश्चकपाल, कोहनी, ग्रीवा, एक्सिलरी आदि।), गठिया ( जोड़ों की सूजन), दृश्य तीक्ष्णता की गिरावट, आदि।

यकृत अमीबियासिस वाले रोगियों में, दर्द सिंड्रोम अक्सर पेट के मध्य भाग में शुरू होता है, जो आंतों में हानिकारक सूक्ष्मजीवों के प्रारंभिक प्रवेश से जुड़ा होता है। इसके अलावा, उन्हें रक्त और बलगम, झूठी इच्छाओं, शरीर की निर्जलीकरण, हाइपोविटामिनोसिस के साथ दस्त होते हैं। यकृत के सिरोसिस वाले रोगियों में, नाक बहना, मसूड़ों से खून बहना, प्रुरिटस, पल्मार इरिथेमा ( हथेलियों पर लाल, छोटे-धब्बेदार दाने), गाइनेकोमास्टिया ( पुरुषों में स्तन ग्रंथियों का बढ़ना), त्वचा पर मकड़ी की नसें, एडिमा।

जिगर की बीमारी के साथ रोगियों में लक्षणों के अलावा, उच्च गुणवत्ता वाले एनामेनेस्टिक डेटा एकत्र करना महत्वपूर्ण है, जो डॉक्टर रोगी को पूछताछ करने की प्रक्रिया में प्राप्त करता है। ये डेटा उपस्थित चिकित्सक को एक निश्चित यकृत विकृति पर संदेह करने की अनुमति देगा। यह विशेष रूप से औषधीय, मादक, संक्रामक, विषाक्त हेपेटाइटिस के लिए सच है ( जिगर की सूजन), त्सिव्स सिंड्रोम, यकृत अमीबियासिस, यकृत इचिनेकोकोसिस। इसलिए, उदाहरण के लिए, यदि एक डॉक्टर के साथ बातचीत में एक मरीज का उल्लेख है कि बीमारी के लक्षणों की शुरुआत से पहले, उसने लंबे समय तक कुछ प्रकार की दवाओं का इस्तेमाल किया ( पेरासिटामोल, टेट्रासाइक्लिन, क्लोरप्रोमजीन, मेथोट्रेक्सेट, डाइक्लोफेनाक, इबुप्रोफेन, निमेसुलाइड, आदि।), जो यकृत को प्रतिकूल रूप से प्रभावित कर सकता है, डॉक्टर का निष्कर्ष है कि संभावित विकृति जिसके कारण रोगी ने उसे बदल दिया है वह ड्रग हैपेटाइटिस।

जिगर की बीमारी के रोगियों में सबसे आम सीबीसी परिवर्तन एनीमिया हैं ( ), ल्यूकोसाइटोसिस ( रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि), बढ़ी ईएसआर ( ), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया ( रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में कमी), कभी-कभी ल्यूकोपेनिया ( ) और लिम्फोपेनिया ( )। लिवर के इकोनोकोसिस और सारकॉइडोसिस के साथ, ईोसिनोफिलिया संभव है ( रक्त में ईोसिनोफिल की संख्या में वृद्धि)। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि सामान्य रक्त परीक्षण के परिणामों के आधार पर, किसी विशिष्ट यकृत रोग का एक निश्चित निदान नहीं किया जा सकता है।

यकृत रोगों वाले रोगियों में एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण में, कुल बिलीरुबिन, कोलेस्ट्रॉल, पित्त एसिड, ग्लोब्युलिन की सामग्री में वृद्धि, एलेनिन एमिनोट्रांस्फर की गतिविधि में वृद्धि (आदि) एएलटी), एस्पर्टेट एमिनोट्रांसफ़रेस ( एएसटी), गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसपेप्टिडेज़, क्षारीय फॉस्फेटेज़, एल्ब्यूमिन की मात्रा में कमी, प्रोथ्रोम्बिन सूचकांक। सारकॉइडोसिस के साथ, हाइपरलकसीमिया ( रक्त कैल्शियम में वृद्धि) और एसीई में वृद्धि ( एंजियोटेनसिन परिवर्तित एंजाइम).

संदिग्ध वायरल हेपेटाइटिस के रोगियों के लिए एक प्रतिरक्षाविज्ञानी रक्त परीक्षण अक्सर निर्धारित किया जाता है ( हेपेटाइटिस - एचबीएसएजी, एंटी-एचबीएस, एचबीएएजी, एंटी-एचबीसी आईजीजी, आदि के मार्करों के लिए एक अध्ययन करें।), यकृत इचिनेकोकोसिस ( इचिनोकोकस के लिए एंटीबॉडी के लिए एक अध्ययन लिखिए), यकृत अमीबियासिस ( एंटी-अमीबिक एंटीबॉडी के लिए एक परीक्षण निर्धारित करें), ऑटोइम्यून हेपेटाइटिस ( परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों, एंटीइन्यूक्लियर, एंटीमाइटोकॉन्ड्रियल ऑटोएंटिबॉडीज, चिकनी मांसपेशियों के एंटीबॉडीज, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लियोप्रोटीन, आदि की उपस्थिति के लिए अध्ययन।), यकृत कैंसर ( अल्फा-भ्रूणप्रोटीन के लिए अध्ययन - ट्यूमर मार्करों में से एक), संक्रामक मोनोन्यूक्लियोसिस ( एपस्टीन-बार वायरस के एंटीबॉडी के लिए परीक्षण), साइटोमेगालोवायरस संक्रमण ( साइटोमेगालोवायरस वायरस के लिए एंटीबॉडी का परीक्षण).

कुछ मामलों में, संक्रामक यकृत रोग वाले रोगी ( उदाहरण के लिए, वायरल हेपेटाइटिस, अमीबियासिस, साइटोमेगालोवायरस संक्रमण, आदि के साथ।) पीसीआर नियुक्त करें ( पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) प्रयोगशाला निदान के तरीकों में से एक है जो आपको डीएनए कणों की पहचान करने की अनुमति देता है ( आनुवंशिक सामग्री) रक्त में हानिकारक रोगजनकों। यकृत रोगों के निदान के लिए सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक विकिरण अनुसंधान विधियां हैं - अल्ट्रासाउंड ( अल्ट्रासाउंड) और कंप्यूटेड टोमोग्राफी ( सीटी स्कैन).

मुख्य रोग परिवर्तन जो यकृत रोगों में अनुसंधान के विकिरण के तरीकों से पता लगाया जाता है

पैथोलॉजी नाम	इस विकृति के लिए विशिष्ट रोग परिवर्तन
हेपेटाइटिस	आकार में यकृत की वृद्धि, यकृत की आंतरिक संरचना की विषमता, घट गई इकोोजेनेसिटी ( घनत्व) उसके पैरेन्काइमा, संवहनी पैटर्न की कमी।
क्युवे सिंड्रोम	हेपेटाइटिस के साथ भी ऐसा ही है।
जिगर का सिरोसिस	आकार में यकृत और प्लीहा में वृद्धि, संभवतः जलोदर ( )। जिगर में एक असमान, घुटने की सतह होती है। सीधे यकृत के अंदर, इसकी संरचना के एक महत्वपूर्ण उल्लंघन का पता लगाया जा सकता है ( architectonics), फोकल स्केलेरोसिस ( सामान्य संयोजी ऊतक का प्रतिस्थापन), संवहनी पैटर्न की कमी, पोर्टल शिरा का विस्तार।
यकृत कैंसर	आकार में जिगर की वृद्धि। एक या एक से अधिक बड़े, फोकल संरचनाओं के यकृत के अंदर की उपस्थिति, जिसमें अनियमित आकार होता है और जो बढ़े हुए और घटे हुए इकोजीनिटी ( घनत्व).
जिगर के इचिनोकोकोसिस	आकार में जिगर की वृद्धि, इसकी संरचना की विकृति, स्पष्ट सीमाओं के साथ एक या एक से अधिक गोलाकार पैथोलॉजिकल संरचनाओं के अंदर की उपस्थिति, चिकनी आकृति, अंदर और अलग-अलग आकार। इन संरचनाओं की परिधि पर, उनसे सटे हुए ऊतक ऊतक के फाइब्रोसिस संभव हैं।
जिगर सारकॉइडोसिस	आकार में जिगर की वृद्धि, इसके आंतरिक आर्किटेक्चर का महत्वपूर्ण विरूपण ( संरचनाओं), उसके पैरेन्काइमा के फ़ाइब्रोसिस, संवहनी पैटर्न की कमी, पोर्टल शिरा का विस्तार। कभी-कभी जलोदर भी मौजूद होता है ( पेट में तरल पदार्थ का संचय) और स्प्लेनोमेगाली ( आकार में तिल्ली का बढ़ना).
जिगर अमीबिसिस	आकार में जिगर की वृद्धि। इसके पैरेन्काइमा में ( यकृत ऊतक), एक या अधिक पैथोलॉजिकल राउंड फॉर्मेशन ( फोड़े) फजी आकृति और विभिन्न आकारों के साथ, जिसमें गैस के बुलबुले के साथ तरल होता है।

कुछ संकेतों के लिए ( उदाहरण के लिए, यकृत का बढ़ना और अस्पष्ट एटियलजि के तिल्ली, परस्पर विरोधी प्रयोगशाला परिणाम, आदि।) जिगर की बीमारी के साथ रोगियों एक percutaneous जिगर बायोप्सी से गुजरना ( स्थानीय संज्ञाहरण के तहत जिगर में त्वचा के माध्यम से एक सुई का सम्मिलन), जो आपको हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के लिए यकृत ऊतक का एक टुकड़ा लेने की अनुमति देता है ( एक प्रयोगशाला में माइक्रोस्कोप के तहत ऊतक का परीक्षण)। सबसे अधिक बार, यकृत बायोप्सी यकृत में एक घातक ट्यूमर की उपस्थिति की पुष्टि करने के लिए किया जाता है, रोगी में यकृत सार्कोइडोसिस, हेपेटाइटिस का कारण स्थापित करने के लिए ( या सिरोसिस), इसकी अवस्था, गंभीरता।

रक्त रोगों का निदान

ट्युनिका एल्बुगिनेया के पीले होने के अलावा ( श्वेतपटलरक्त की बीमारियों के साथ आंखों और त्वचा की), यकृत और प्लीहा में वृद्धि, बुखार, ठंड लगना, सामान्य कमजोरी, थकान में वृद्धि, सांस की तकलीफ, दिल की धड़कन, चक्कर आना, घनास्त्रता विकसित हो सकती है, मतली, उल्टी, उनींदापन, मूत्र और मल का काला पड़ना, आक्षेप। हेमोलिटिक जहर के साथ विषाक्तता के मामले में, नैदानिक \u200b\u200bतस्वीर पूरी तरह से हेमोलिटिक जहर के प्रकार पर निर्भर करती है, जिस तरह से यह शरीर और एकाग्रता में प्रवेश करती है। इसलिए, यह भविष्यवाणी करना मुश्किल है कि ऐसे मामलों में रोगी को कौन से लक्षण होंगे।

एनामनेसिस, जिसमें डॉक्टर अक्सर विकास के अपने संभावित कारणों को स्थापित करते हैं, रक्त रोगों के निदान के लिए महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करते हैं। मलेरिया या बेबियोसिस के निदान में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है उदाहरण के लिए, रोगी इन संक्रमणों के स्थानिक फ़ॉसी में रहता है), हेमोलिटिक जहर के साथ विषाक्तता ( विषाक्त पदार्थों, कुछ दवाओं के निरंतर उपयोग आदि के साथ काम करना।)। वंशानुगत विकृति के साथ ( एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथिस, एरिथ्रोसाइट एंजियोपैथिस, एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिनोपैथिस, जन्मजात ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया) रोगियों में आंखों के श्वेतपटल का पीलिया समय-समय पर, अक्सर जन्म से और अक्सर विभिन्न उत्तेजक कारकों से जुड़ा हुआ दिखाई देता है ( उदाहरण के लिए, शारीरिक गतिविधि, दवा, तनाव, शराब का सेवन, हाइपोथर्मिया, आदि।).

रक्त रोगों के लिए एक सामान्य रक्त परीक्षण में जो आंखों के पीलेपन का कारण बनता है, एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी, ईएसआर में वृद्धि ( एरिथ्रोसाइट सेडीमेंटेशन दर), रेटिकुलोसाइटोसिस ( रक्त में रेटिकुलोसाइट्स की सामग्री में वृद्धि - युवा एरिथ्रोसाइट्स), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया ( रक्त प्लेटलेट गिनती में कमी)। रक्त उत्पादों की सूक्ष्मदर्शी से पिकाइलोसाइटोसिस प्रकट हो सकता है ( लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन) और एनिसोसाइटोसिस ( लाल रक्त कोशिकाओं के आकार में परिवर्तन)। मलेरिया और बेब्सियोसिस के निदान के लिए, लाल रक्त कोशिकाओं के अंदर इन रोगों के प्रेरक एजेंटों की पहचान करने के लिए मोटी-बूंद और पतली धब्बा विधि का उपयोग किया जाता है।

रक्त रोगों वाले रोगियों में रक्त के जैव रासायनिक विश्लेषण में, कुल बिलीरुबिन की सामग्री में वृद्धि अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन के अंश के कारण), मुक्त हीमोग्लोबिन, लोहा, लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की बढ़ी हुई गतिविधि ( LDH), हाप्टोग्लोबिन की सामग्री में कमी। एरिथ्रोसाइट एंजाइमोपाथी के साथ, कुछ एंजाइमों की एकाग्रता या पूर्ण अनुपस्थिति में कमी () उदाहरण के लिए, ग्लूकोज -6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज, पाइरूवेट किनेज, आदि।) एरिथ्रोसाइट्स के अंदर। हेमोलिटिक जहर के साथ विषाक्तता के मामले में, रक्त के एक विषैले अध्ययन को इसके प्लाज्मा विषाक्त पदार्थों में पहचानने के लिए किया जाता है जो एरिथ्रोसाइट्स को नुकसान पहुंचा सकते हैं।

रक्त रोगों के लिए इम्यूनोलॉजिकल रक्त परीक्षण भी समान रूप से महत्वपूर्ण हैं। यह मलेरिया और बेबियोसिस के प्रेरक एजेंटों के खिलाफ एंटीबॉडी का पता लगाने में मदद करता है, ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया में एरिथ्रोसाइट्स के लिए ऑटोइंटिबॉडी की पहचान करने के लिए ( गर्म हेमोलिसिन के साथ AIHA, अधूरा ठंडा एग्लूटीनिन, फिशर-इवांस सिंड्रोम, आदि के साथ AIHA।)। आनुवंशिक अनुसंधान विधियों का उपयोग मुख्य रूप से जन्मजात रक्त विकृति के निदान में किया जाता है ( एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथिस, एरिथ्रोसाइट एंजियोपैथिस, एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिनोपैथी) जिससे आंखों का पीलापन होता है। ये विधियाँ विभिन्न जीनों को झिल्लीदार प्रोटीन या लाल रक्त कोशिकाओं के एंजाइमों को कूटने में दोषों की उपस्थिति को स्थापित करने में मदद करती हैं। एरिथ्रोसाइटिक हीमोग्लोबिनोपैथी के लिए एक अतिरिक्त अध्ययन के रूप में, हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन किया जाता है ( लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने वाला प्रोटीन)। यह अध्ययन आपको हीमोग्लोबिन के पैथोलॉजिकल रूपों की उपस्थिति का पता लगाने की अनुमति देता है।

रक्त रोगों के रोगियों में प्लीहा और यकृत की वृद्धि की पुष्टि अल्ट्रासाउंड या कंप्यूटेड टोमोग्राफी द्वारा की जाती है। कुछ मामलों में, उन्हें अस्थि मज्जा इकट्ठा करने के लिए इलियम या उरोस्थि का एक पंचर दिया जाता है। अस्थि मज्जा में, रक्त में घूमने वाली सभी लाल रक्त कोशिकाएं बनती हैं, इसलिए यह अध्ययन आपको हेमटोपोइएटिक प्रणाली की स्थिति का आकलन करने और लाल रक्त कोशिकाओं के उत्पादन में विभिन्न विकारों की पहचान करने की अनुमति देता है।

पित्त पथ के रोगों का निदान

पित्त पथ के रोगों के लिए, आंखों और त्वचा के श्वेतपटल का पीला पड़ना, त्वचा में खुजली, सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, वजन कम होना, बुखार, पेट में भारीपन, पेट फूलना, मतली, उल्टी, सामान्य अस्वस्थता, माइलियाजिया ( मांसपेशियों में दर्द), आर्थ्राल्जिया ( जोड़ों का दर्द), हेपटोमेगाली ( बढ़े हुए जिगर), स्प्लेनोमेगाली ( बढ़े हुए प्लीहा), सरदर्द।

ऐसे रोगियों में रक्त के सामान्य विश्लेषण में अक्सर एनीमिया पाया जाता है ( रक्त में एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी), ल्यूकोसाइटोसिस ( ), बढ़ी ईएसआर ( एरिथ्रोसाइट सेडीमेंटेशन दर), ईोसिनोफिलिया ( रक्त में ईोसिनोफिल की संख्या में वृद्धि)। पित्त पथ के रोगों के साथ रोगियों में जैव रासायनिक रक्त परीक्षण में सबसे आम रोग परिवर्तन बिलीरुबिन में वृद्धि है ( मुख्य रूप से प्रत्यक्ष बिलीरुबिन के कारण), पित्त एसिड, कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड्स, क्षारीय फॉस्फेट की वृद्धि हुई गतिविधि, alanine एमिनोट्रांस्फरेज़ ( एएलटी), एस्पर्टेट एमिनोट्रांसफ़रेस ( एएसटी), गामा ग्लूटामाइल ट्रांसपेप्टिडेज़।

एसोफैगोगैस्ट्रोडुओडेनोस्कोपी ( EGDS) आपको ग्रहणी में एक ट्यूमर का पता लगाने की अनुमति देता है, वैटर पैपिला की कार्यात्मक स्थिति का आकलन करता है ( ग्रहणी की दीवार में वह स्थान जहां आम पित्त नली खुलती है)। इसके अलावा, इस अध्ययन का उपयोग करके, आप एक बायोप्सी का संचालन कर सकते हैं ( साइटोलॉजिकल परीक्षा के लिए पैथोलॉजिकल ऊतक का एक टुकड़ा चुनें) ग्रहणी के ट्यूमर। पित्त और अग्नाशयी नलिकाओं की स्थिति का आकलन करने के लिए, इंडोस्कोपिक प्रतिगामी कोलेजनोपचारोग्राफी का प्रदर्शन किया जाता है। Opisthorchiasis, प्राथमिक स्केलेरोजिंग चोलैंगाइटिस के साथ, बिलिओपेन्क्रोडोडुओडेनल ज़ोन के अंगों के ट्यूमर, ये नलिकाएं अक्सर क्षतिग्रस्त होती हैं।

पित्ताशय की बीमारी के निदान के लिए मुख्य विधियाँ हैं कोलेलिस्टोग्राफी ( पित्ताशय की थैली की जांच के लिए एक्स-रे विधि) और अल्ट्रासाउंड परीक्षा। ये विधियां पित्ताशय की थैली में पत्थरों की उपस्थिति और पित्त नलिकाओं की रुकावट का सटीक पता लगाती हैं। इसके अलावा, ये दो विधियां पित्ताशय की थैली और पित्त पथ के सही कामकाज, उनके आकार, संरचना, आकार का आकलन करने और उनमें एक ट्यूमर, विदेशी निकायों की उपस्थिति की पहचान करना संभव बनाती हैं। अल्ट्रासाउंड परीक्षा भी अक्सर संदिग्ध अग्नाशय के ट्यूमर, ऑप्सथोरियासिस वाले रोगियों के लिए निर्धारित की जाती है।

कंप्यूटेड टोमोग्राफी और मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग का उपयोग आमतौर पर बिलिओपैंक्रिएटोडोडोडेनल ज़ोन के अंगों में ट्यूमर के निदान में किया जाता है ( अतिरिक्त पित्त नलिकाएं, पित्ताशय की थैली, अग्न्याशय और ग्रहणी)। ये विधियां ट्यूमर की उपस्थिति, इसके आकार, स्थानीयकरण, कैंसर के चरण और साथ ही विभिन्न जटिलताओं की उपस्थिति को प्रकट करने के लिए सटीक रूप से निर्धारित करना संभव बनाती हैं।

शरीर में चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े विकृति का निदान

शरीर में चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े विकृति के मुख्य लक्षण हैं पीलिया ( आंखों और त्वचा का पीला पड़ना), सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, जोड़ों में, कमजोरी, सुस्ती, काम करने की क्षमता में कमी, यकृत और प्लीहा का बढ़ना, मतली, उल्टी, गरीब भूख, दस्त, सिरदर्द, चक्कर आना, मसूड़ों से खून आना, नाक बहना, त्वचा संवेदनशीलता विकार, ऐंठन, चरमपंथ के झटके। , परिधीय शोफ, मानसिक मंदता, मनोविकृति। इस तथ्य पर ध्यान देना महत्वपूर्ण है कि इनमें से अधिकांश विकृति विज्ञान के साथ ( अमाइलॉइडोसिस, विल्सन-कोनोवलोव रोग, हेमोक्रोमैटोसिस, क्रिगलर-नज्जर सिंड्रोम, डबिन-जॉनसन सिंड्रोम) न केवल यकृत प्रभावित होता है, बल्कि अन्य अंग भी ( मस्तिष्क, हृदय, गुर्दे, आंखें, आंतें आदि।)। इसलिए, उपरोक्त लक्षणों की सूची में काफी विस्तार किया जा सकता है ( प्रभावित अंगों की संख्या और उनके नुकसान की गंभीरता के आधार पर).

चूंकि शरीर में चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े लगभग सभी विकृति वंशानुगत हैं ( एमाइलॉयडोसिस के कुछ रूपों को छोड़कर), तो उनके पहले लक्षण बचपन या किशोरावस्था में दिखाई देते हैं। आंखों का पीला होना अधिक बार क्रैग्लर-नेयार्ड सिंड्रोम, डबिन-जॉनसन सिंड्रोम, या गिल्बर्ट की बीमारी से एमाइलॉयडोसिस, हेमोक्रोमैटोसिस और विल्सन-कोनोवालोव रोग का पहला संकेत है। इन अंतिम तीन विकृति के साथ पीलिया बाद में प्रकट होता है। बिगड़ा बिलीरुबिन चयापचय के साथ जुड़े विकृति में ( क्रिगलर-नेयार्ड सिंड्रोम, डबिन-जॉनसन सिंड्रोम, गिल्बर्ट की बीमारी), आम तौर पर विभिन्न उत्तेजक कारकों के कारण आँखें पीली होने लगती हैं - उपवास, तनाव, भारी शारीरिक परिश्रम, अधिक मात्रा में शराब पीना, यांत्रिक चोटें, दवाएँ लेना ( एंटीबायोटिक्स, ग्लूकोकार्टिकोआड्स, साइटोस्टैटिक्स, हार्मोन, एंटीकनवल्सेंट, आदि।), धूम्रपान। हेमोक्रोमैटोसिस में, विल्सन-कोनोवलोव की बीमारी और एमाइलॉयडोसिस, आंखों के श्वेतपटल का पीलापन सबसे अधिक बार होता है। सभी वंशानुगत रोगों का संचरण ( क्रिगलर-नेयार्ड सिंड्रोम, डबिन-जॉनसन सिंड्रोम, गिल्बर्ट रोग, एमाइलॉयडोसिस, हेमोक्रोमैटोसिस, विल्सन-कोनोवलोव रोग) माता-पिता से आता है, इसलिए उनमें से किसी भी आनुवंशिक रोग की उपस्थिति एक महत्वपूर्ण नैदानिक \u200b\u200bविशेषता के रूप में काम कर सकती है। एनामेनेसिस इकट्ठा करते समय डॉक्टर इन विशेषताओं को ध्यान में रखता है ( मरीज से पूछताछ).

शरीर में बिगड़ा चयापचय प्रक्रियाओं से जुड़े विकृति वाले रोगियों में रक्त के सामान्य विश्लेषण में, ल्यूकोसाइटोसिस सबसे आम है ( रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि), एनीमिया ( रक्त में एरिथ्रोसाइट्स और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी), बढ़ी ईएसआर ( एरिथ्रोसाइट सेडीमेंटेशन दर), लिम्फोपेनिया ( रक्त में लिम्फोसाइटों की संख्या में कमी), थ्रोम्बोसाइटोपेनिया ( रक्त में प्लेटलेट्स की संख्या में कमी), कभी-कभी ल्यूकोपेनिया ( रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में कमी)। ऐसे रोगियों में एक जैव रासायनिक रक्त परीक्षण सेरुलोप्लास्मिन, कोलेस्ट्रॉल की मात्रा में कमी, तांबा, कुल बिलीरुबिन, ग्लोब्युलिन, ग्लूकोज की मात्रा में वृद्धि को प्रकट कर सकता है, एस्पार्टेट एमिनट्रांसफेरेज़ की गतिविधि में वृद्धि ( एएसटी), अळणीने अमिनोट्रांसफेरसे ( एएलटी), क्षारीय फॉस्फेटस, गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसपेप्टिडेज़, एल्बुमिन की मात्रा में कमी, प्रोथ्रोम्बिन सूचकांक।

एक अल्ट्रासाउंड स्कैन या कंप्यूटेड टोमोग्राफी के परिणामों के आधार पर, एक रोगी में केवल जिगर की क्षति पर संदेह कर सकता है। इसलिए, चयापचय संबंधी विकारों से जुड़े विकृति की उपस्थिति की अधिक सटीक पुष्टि करने के लिए, रोगी आमतौर पर बायोप्सी से गुजरते हैं () ऊतकवैज्ञानिक परीक्षा के लिए ऊतक का एक टुकड़ा लेना)। हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के समानांतर, एक आनुवंशिक अध्ययन किया जाता है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से क्रिगलर-नयार्ड सिंड्रोम, डबिन-जॉनसन सिंड्रोम, गिल्बर्ट रोग और हेमोक्रोमैटोसिस के निदान में किया जाता है। यह अध्ययन इन विकृति विज्ञान के म्यूटेशन विशेषता की पहचान करता है ( दोष के) जीन में।

तीव्र या पुरानी अग्नाशयशोथ का निदान

अग्नाशयशोथ का निदान शिकायतों, वाद्य और प्रयोगशाला अध्ययनों के कुछ आंकड़ों के आधार पर किया जाता है। तीव्र या पुरानी अग्नाशयशोथ के मुख्य लक्षण पेट के बीच में गंभीर दर्द होते हैं, अक्सर दाद, मतली, उल्टी, बिगड़ा हुआ भूख, पेट में जलन, नाराज़गी, दस्त के साथ दस्त ( एक अप्रिय चमक के साथ मल आक्रामक, भावपूर्ण, चिपचिपा), वजन घटना। एक सामान्य रक्त परीक्षण में, ल्यूकोसाइटोसिस का पता लगाया जा सकता है ( रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि) और ईएसआर में वृद्धि ( एरिथ्रोसाइट सेडीमेंटेशन दर), गंभीर नैदानिक \u200b\u200bमामलों में एनीमिया संभव है ( लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की संख्या में कमी).

ऐसे रोगियों में रक्त के जैव रासायनिक विश्लेषण में, कुछ एंजाइमों की गतिविधि में वृद्धि ( अल्फा-एमिलेज, लाइपेज, इलास्टेज, ट्रिप्सिन), कुल बिलीरुबिन, क्षारीय फॉस्फेटस, गामा-ग्लूटामाइल ट्रांसपेप्टिडेज, ग्लूकोज की एकाग्रता में वृद्धि, एल्ब्यूमिन, कैल्शियम में कमी और तीव्र चरण प्रोटीन की एकाग्रता में वृद्धि ( सी-रिएक्टिव प्रोटीन, ओरोसोमुकोइड आदि।)। वाद्य अनुसंधान विधियाँ ( अल्ट्रासाउंड, कंप्यूटेड टोमोग्राफी) आपको अग्न्याशय में कुछ रोग परिवर्तनों की पहचान करने की अनुमति देता है ( संयोजी ऊतक का प्रसार, अल्सर की उपस्थिति, आकार में वृद्धि आदि।), उनके स्थानीयकरण और विभिन्न जटिलताओं ( अतिरिक्त पित्त नलिकाओं के संपीड़न सहित), जिसके कारण ये रोगी पीलिया का विकास करते हैं।

पीले आंखों की ओर जाने वाले विकृति का उपचार

भारी मामलों में, पाचन तंत्र के एक या किसी अन्य विकृति के परिणामस्वरूप आंखों में पीलापन होता है ( यकृत, अग्न्याशय, पित्त पथ)। इसलिए, जब यह लक्षण दिखाई देता है, तो गैस्ट्रोएन्टेरोलॉजिस्ट से मदद लेना बेहतर होता है। कुछ मामलों में, आंखों के पीलेपन को रक्त रोगों द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है, जिनका उपचार और निदान एक हेमटोलॉजिस्ट द्वारा किया जाता है। यदि रोगी के पास इन अति विशिष्ट डॉक्टरों से संपर्क करने का अवसर नहीं है, तो आप बस एक परिवार के चिकित्सक या चिकित्सक के साथ एक नियुक्ति पर जा सकते हैं। यह समझना महत्वपूर्ण है कि, आंखों में पीलापन से छुटकारा पाने के लिए, आपको सही उपचार का चयन करने की आवश्यकता है, जो पैथोलॉजी के विभिन्न समूहों के लिए अलग-अलग है ( यकृत रोग, पित्त पथ के रोग, रक्त रोग, अग्नाशयशोथ, चयापचय संबंधी विकार).

यकृत रोगों का उपचार

जिगर की बीमारियों के उपचार में रूढ़िवादी और शल्य चिकित्सा विधियों का उपयोग शामिल है। सबसे अधिक बार, रूढ़िवादी तरीकों का उपयोग हेपेटाइटिस, यकृत के सिरोसिस, टेसिव सिंड्रोम, अमीबियासिस, और जिगर के सारकॉइडोसिस के साथ रोगियों के इलाज के लिए किया जाता है। सर्जिकल हस्तक्षेप अधिक बार कैंसर, यकृत इचिनोकोसिस के रोगियों के लिए निर्धारित किया जाता है।

क्युवे सिंड्रोम
शराब से पूर्ण संयम को ज़ीव सिंड्रोम का मुख्य उपचार माना जाता है। इसके अलावा, इस सिंड्रोम के साथ, हेपेटोप्रोटेक्टिव एजेंट निर्धारित किए जाते हैं जो हेपेटोसाइट्स की दीवार को मजबूत करते हैं ( जिगर की कोशिकाएँ).

जिगर का सिरोसिस
यदि यकृत का सिरोसिस शराब की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, तो ऐसे रोगियों को ursodeoxycholic एसिड निर्धारित किया जाता है ( जिगर से पित्त के बहिर्वाह को तेज करता है और इसकी कोशिकाओं को नुकसान से बचाता है)। जिगर के वायरल सिरोसिस के साथ, रोगियों को एंटीवायरल ड्रग्स निर्धारित किया जाता है। ऑटोइम्यून सिरोसिस में, इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स निर्धारित होते हैं, अर्थात्, दवाएं जो शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की गतिविधि को कम करती हैं। यदि सिरोसिस विल्सन-कोनोवलोव रोग की पृष्ठभूमि के खिलाफ दिखाई दिया ( विकृति विज्ञान ऊतकों में तांबे के संचय के साथ जुड़ा हुआ है) या हेमोक्रोमैटोसिस ( एक बीमारी जिसमें लोहा ऊतकों में जमा हो जाता है), फिर ऐसे रोगियों को एक विशेष आहार और डिटॉक्सीफाइंग एजेंट दिए जाते हैं, जो कॉपर के साथ कॉम्प्लेक्स बनाते हैं ( या लोहा) और मूत्र के साथ गुर्दे के माध्यम से शरीर से इसे हटा दें।

प्राथमिक स्क्लेरोज़िंग चोलैंगाइटिस में, पित्त अम्ल अनुक्रमक निर्धारित होते हैं - ऐसी दवाएं जो पित्त अम्लों को बांधती हैं। दवाओं को लेने से होने वाले जिगर के सिरोसिस के साथ, इन दवाओं के साथ इलाज बंद कर दिया जाता है। बुद्ध-चारी रोग के साथ ( पैथोलॉजी जिसमें यकृत नसों का एक रुकावट है) रोगियों को एंटीकोआगुलंट्स और थ्रोम्बोलाइटिक एजेंट निर्धारित किए जाते हैं। ये दवाएं यकृत के ऊतकों में रक्त के थक्कों के पुनर्जीवन को तेज करती हैं और यकृत से शिरापरक बहिर्वाह में सुधार करती हैं।

यकृत कैंसर
लिवर कैंसर एक गंभीर बीमारी है जिसका इलाज बहुत प्रारंभिक चरण में ही किया जा सकता है। बाद के चरणों में, यह विकृति व्यावहारिक रूप से लाइलाज है। लिवर कैंसर के इलाज के लिए कई तरह की तकनीकों का इस्तेमाल किया जाता है, जिनमें सर्जिकल ( एक ट्यूमर, यकृत प्रत्यारोपण, क्रायोडेस्ट्रेशन, इत्यादि के यांत्रिक हटाने), रे ( आयनकारी विकिरण, रेडियोमबोलिज़ेशन, आदि के साथ एक ट्यूमर का विकिरण) और रासायनिक विधियाँ ( ट्यूमर में एसिटिक एसिड, इथेनॉल आदि का परिचय।).

जिगर सारकॉइडोसिस
लिवर सार्कोइडोसिस का इलाज इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स और साइटोस्टैटिक्स के साथ किया जाता है। ये दवाएं शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को दबाती हैं, भड़काऊ ग्रैनुलोमेटस घुसपैठ के गठन को कम करती हैं, इम्यूनोसाइट्स के गुणन को रोकती हैं ( प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं) और भड़काऊ साइटोकिन्स की रिहाई ( पदार्थ जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के कामकाज को नियंत्रित करते हैं)। गंभीर मामलों में, जिगर की विफलता के साथ, एक नया जिगर प्रत्यारोपण किया जाता है।

जिगर अमीबिसिस
यकृत के अमीबिसिस के साथ, अमीबीसाइड्स निर्धारित हैं ( दवाएं जो हानिकारक अमीबा को नष्ट करती हैं)। सबसे अधिक बार वे मेट्रोनिडाजोल, एमेटीन, टिनिडाज़ोल, ऑर्निडाज़ोल, एटोफाइड, क्लोरोक्वीन होते हैं। इन दवाओं में भी विरोधी भड़काऊ और जीवाणुरोधी प्रभाव होता है। यकृत के अंदर फोड़े के गठन के साथ, शल्य चिकित्सा उपचार भी कभी-कभी किया जाता है, जिसमें इसकी गुहा को निकालने और नेक्रोटिक द्रव्यमान को हटाने में होते हैं ( मृत जिगर ऊतक).

रक्त रोगों का उपचार

आंखों के पीलेपन का कारण बनने वाले रक्त रोगों का इलाज अक्सर रूढ़िवादी तरीके से किया जाता है। उनमे से कुछ ( मलेरिया, बेब्सियोसिस, हेमोलिटिक विषाक्तता) रोगी को एटियोट्रोपिक दवाओं को निर्धारित करके ठीक किया जा सकता है जो बीमारी के कारण को समाप्त कर सकते हैं। अन्य विकृति विज्ञान ( एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथिस, एरिथ्रोसाइट एंजियोपैथिस, एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिनोपैथिस, ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया) पूरी तरह से ठीक करना असंभव है, इसलिए, ऐसे रोगियों के लिए रोगसूचक उपचार निर्धारित है।

मलेरिया
मलेरिया का इलाज एंटीमाइरियल दवाओं के साथ किया जाता है ( क्लोरोक्विन, क्विनिन, आर्टीमेडर, हेलोफ़ेन्थ्रिन, मेफ़्लोक्वाइन, फैन्सीडार, आदि।)। इन दवाओं को विशेष चिकित्सीय रेजिमेंस के अनुसार निर्धारित किया जाता है, जिन्हें मलेरिया के प्रकार, इसकी गंभीरता और जटिलताओं की उपस्थिति के आधार पर चुना जाता है। गंभीर मामलों में, जटिलताओं की उपस्थिति में, डिटॉक्सिफाइंग, पुनर्जलीकरण ( शरीर में तरल पदार्थ की कुल मात्रा को सामान्य करें), जीवाणुरोधी, रोगाणुरोधी, विरोधी भड़काऊ दवाओं, एरिथ्रोसाइट इन्फ्यूजन ( दाता एरिथ्रोसाइट्स युक्त तैयारी) या पूरे रक्त, हेमोडायलिसिस, ऑक्सीजन थेरेपी।

एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथिस
एरिथ्रोसाइट मेम्ब्रेनोपैथी वाले मरीजों को रोगसूचक उपचार निर्धारित किया जाता है, जिसमें ज्यादातर अक्सर स्प्लेनेक्टोमी (होते हैं) तिल्ली निकालना), एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान के इंजेक्शन ( ), विटामिन बी 12 और बी 9 की नियुक्ति। कुछ मामलों में, पूरे रक्त को संक्रमित किया जाता है, और स्टेरॉयड विरोधी भड़काऊ दवाएं और कोलेलिनेटिक्स निर्धारित हैं ( दवाएं जो यकृत से पित्त के उत्सर्जन को तेज करती हैं).

एरिथ्रोसाइट एंजाइमोपाथीज
वर्तमान में, कोई चिकित्सीय तरीका नहीं है जो रोगी को किसी भी प्रकार के एरिथ्रोसाइट एंजाइमोपैथी से छुटकारा पाने की अनुमति देगा, इसलिए इन विकृति का केवल लक्षणात्मक रूप से इलाज किया जाता है। उन्हें आमतौर पर लाल रक्त कोशिका संक्रमण दिया जाता है ( दाता लाल रक्त कोशिकाओं युक्त दवा) या गंभीर हेमोलिटिक संकट में पूरा रक्त ( अर्थात्, रोगी की लाल रक्त कोशिकाओं के बड़े पैमाने पर विनाश की विशेषता है)। गंभीर मामलों में, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण किया जाता है।

एरिथ्रोसाइटिक हीमोग्लोबिनोपैथिस
एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिनोपैथिस का उपचार हीमोग्लोबिन की कमी, रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं, शरीर में लोहे की कमी, ऑक्सीजन की कमी की चिकित्सा और हीमोलाइटिक भड़काने से बचने के उद्देश्य से किया जाना चाहिए। रक्त में एरिथ्रोसाइट्स के टूटने की अवधि) कारक ( धूम्रपान, शराब पीना, कुछ दवाएं, आयनीकरण विकिरण, भारी शारीरिक परिश्रम, ड्रग्स आदि।)। रक्त में लाल रक्त कोशिकाओं और हीमोग्लोबिन की कमी की भरपाई करने के लिए, सभी रोगियों को पूरे रक्त या रक्त रक्त कोशिकाओं के उल्लंघन के लिए निर्धारित किया जाता है। दाता लाल रक्त कोशिकाओं युक्त दवा), साथ ही साथ विटामिन बी 9 और बी 12। आयरन की कमी को ठीक करने के लिए आयरन सप्लीमेंट निर्धारित हैं। कुछ मामलों में, कुछ नैदानिक \u200b\u200bसंकेतों के अनुसार, एरिथ्रोसाइटिक हीमोग्लोबिनोपैथी वाले रोगियों को सर्जिकल रूप से अस्थि मज्जा का प्रत्यारोपण किया जा सकता है या तिल्ली को हटाया जा सकता है।

ऑटोइम्यून हेमोलाइटिक एनीमिया
ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया का इलाज इम्यूनोसप्रेस्सेंट और साइटोस्टैटिक्स के साथ किया जाता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाते हैं और ऑटोइम्यून रेड ब्लड सेल ऑटोएंटिबॉडी के उत्पादन और स्राव में हस्तक्षेप करते हैं। नष्ट एरिथ्रोसाइट्स की कमी के लिए क्षतिपूर्ति करने के लिए, रोगियों को एरिथ्रोसाइट द्रव्यमान ( दाता लाल रक्त कोशिकाओं युक्त दवा) या संपूर्ण रक्त। हेमोलीज़ेड एरिथ्रोसाइट्स से जारी हानिकारक उत्पादों को बेअसर करने के लिए, डिटॉक्सिफिकेशन थेरेपी की जाती है ( हेमोडेज़, एल्ब्यूमिन, रेनोपायग्लुसीन, प्लास्मफेरेसिस लिखिए)। घनास्त्रता को रोकने के लिए, जो अक्सर ऐसे रोगियों में पाया जाता है, एंटीकोआगुलंट्स निर्धारित हैं ( थक्का-रोधी).

हेमोलिटिक जहर के साथ जहर
हेमोलिटिक विषाक्तता का इलाज विभिन्न एंटीडोट्स के साथ किया जाता है ( antidotes), जो नशे के कारण पदार्थ के प्रकार के आधार पर चुने जाते हैं। इसके अलावा, ऐसे रोगियों को डिटॉक्सिफिकेशन पदार्थ और हेमोडायलिसिस निर्धारित किया जाता है ( एक विशेष उपकरण का उपयोग कर रक्त शुद्धि), जो रक्त से दोनों जहर और अपने स्वयं के एरिथ्रोसाइट्स के क्षय उत्पादों को हटाने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। जठरांत्र संबंधी मार्ग की शिथिलता केवल तभी बाहर की जाती है जब विषाक्तता जहर खाने के बाद हुई।

पित्त पथ के रोगों का उपचार

पित्त पथ के रोगों के उपचार का मुख्य कार्य पित्त पथ में जमाव का उन्मूलन है। यह एटियोट्रोपिक और / या रोगसूचक उपचार के माध्यम से प्राप्त किया जाता है। इलियोट्रोपिक उपचार का उद्देश्य पित्त पथ की रुकावट के बहुत कारण को समाप्त करना है। यह opisthorchiasis, biliopancreatoduodenal क्षेत्र के अंगों के ट्यूमर, कोलेलिथियसिस के लिए उपयोग किया जाता है। इन विकृति के साथ, एटियोट्रोपिक उपचार को अक्सर रोगसूचक उपचार के साथ निर्धारित किया जाता है, जो पित्त पथ के माध्यम से पित्त के बहिर्वाह में सुधार करता है, लेकिन पित्त के ठहराव के बहुत कारण को बेअसर नहीं करता है। रोगसूचक उपचार आमतौर पर प्राथमिक स्क्लेरोज़िंग कोलेजनिटिस के लिए संकेत दिया जाता है।

प्राइमरी स्केलेरोसिंग कोलिन्जाइटिस
प्राथमिक स्क्लेरोज़िंग कोलेजनिटिस एक तेजी से प्रगतिशील बीमारी है जो आमतौर पर पित्त सिरोसिस के विकास की ओर जाता है। इस बीमारी के लिए एक एटियोट्रोपिक उपचार अभी तक विकसित नहीं हुआ है, क्योंकि कोई भी इसके कारण को नहीं जानता है। इसलिए, इन रोगियों का उपचार लक्षणों से किया जाता है। थेरेपी मुख्य रूप से यकृत के अंदर पित्त के ठहराव को रोकने के उद्देश्य से है। इस उद्देश्य के लिए, एंटीकोलास्टिक्स का उपयोग किया जाता है ( कोलेस्टीरामाइन, ursodeoxycholic acid, bilignin, आदि।)। उन्हीं दवाओं में हेपेटोप्रोटेक्टिव गुण होते हैं, यानी वे लीवर की कोशिकाओं को नुकसान से बचाते हैं।

cholelithiasis
Gallstone रोग का इलाज विभिन्न तरीकों से किया जाता है। सबसे पहले, ऐसे रोगियों को बहुत फैटी और उच्च कैलोरी खाद्य पदार्थों के बहिष्कार के साथ एक आहार निर्धारित किया जाता है। दूसरे, वे निर्धारित औषधीय पदार्थ हैं ( chenodeoxycholic और ursodeoxycholic एसिड), जो पित्ताशय की थैली में सीधे पत्थरों को भंग कर सकता है। हालांकि, ये दवाएं आमतौर पर सभी रोगियों के लिए निर्धारित नहीं हैं। ड्रग थेरेपी केवल उन मामलों में इंगित की जाती है जहां पित्ताशय की थैली का कार्य और पित्त पथ की गति संरक्षित होती है ( यही है, पत्थर पित्त नलिकाओं को अवरुद्ध नहीं करते हैं)। समान संकेतों के लिए, लिथोट्रिप्सी का प्रदर्शन किया जाता है - विशेष रूप से निर्मित सदमे तरंगों की कार्रवाई के तहत पत्थरों का विनाश। पत्थरों, पीलिया और कोलेसिस्टिटिस के साथ पित्त नलिकाओं के रुकावट के मामले में ( पित्ताशय की थैली म्यूकोसा की सूजन) पित्ताशय की थैली को हटाने के लिए अक्सर सर्जरी करते हैं।

बिलीओपैंक्रिएडोडोडेनल ज़ोन के अंगों के ट्यूमर
बिलीओपैंक्रिएडोडोडेनल ज़ोन के अंगों के ट्यूमर के उपचार की मुख्य विधि सर्जिकल हस्तक्षेप है। ऐसे मामलों में विकिरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी कम प्रभावी हैं।

हेमोक्रोमैटोसिस
हेमोक्रोमैटोसिस की उपस्थिति में, रोगी को डिटॉक्सिफाइंग ड्रग्स निर्धारित किया जाता है ( deferoxamine), जो रक्त में लोहे को अच्छी तरह से बांधने और किडनी के माध्यम से इसे हटाने में सक्षम हैं। दवाओं के अलावा, ऐसे रोगियों को अक्सर एक आहार निर्धारित किया जाता है, जिसमें बड़ी मात्रा में लौह युक्त खाद्य पदार्थों का सेवन शामिल होता है, साथ ही रक्तपात होता है, जिसके माध्यम से शरीर से एक निश्चित मात्रा में लोहे को जल्दी से निकालना संभव होता है। यह माना जाता है कि जब 500 मिलीलीटर रक्त बहाया जाता है, तो मानव शरीर से लगभग 250 मिलीग्राम लोहा तुरंत उत्सर्जित होता है।

विल्सन-कोनोवलोव रोग
विल्सन-कोनोवलोव रोग के साथ, एक आहार निर्धारित किया जाता है जो भोजन के साथ शरीर में तांबे की बड़ी मात्रा का सेवन कम करता है, साथ ही साथ विषहरण ड्रग्स ( पेनिसिलीन, यूनीटॉल), शरीर से मुक्त तांबा निकाल रहा है। इसके अलावा, ऐसे रोगियों को हेपेटोप्रोटेक्टर्स निर्धारित किया जाता है ( क्षति के लिए जिगर की कोशिकाओं के प्रतिरोध में वृद्धि), समूह बी के विटामिन, जिंक की तैयारी ( आंत में तांबे के अवशोषण को धीमा कर देता है), विरोधी भड़काऊ दवाओं, immunosuppressants ( ), कोलेरेटिक ड्रग्स ( ).

गिल्बर्ट की बीमारी
गिल्बर्ट की बीमारी के विस्तार के दौरान, हेपेटोप्रोटेक्टर्स निर्धारित हैं ( ), choleretic एजेंट ( जिगर से पित्त के उत्सर्जन में सुधार), बार्बिटुरेट्स ( रक्त में बिलीरुबिन के स्तर को कम करें), समूह बी के विटामिन। इस विकृति के प्रसार को रोकने का एक महत्वपूर्ण साधन एक निश्चित जीवन शैली का सख्त रखरखाव और उत्तेजक कारकों का अधिकतम परिहार है ( तनाव, भुखमरी, भारी शारीरिक परिश्रम, शराब का सेवन, धूम्रपान, आदि।), जो रक्त में अप्रत्यक्ष बिलीरुबिन के स्तर को बढ़ा सकता है।

क्रेगलर-नायर सिंड्रोम
क्रेगलर-नैयर सिंड्रोम के साथ, शरीर के विषहरण के विभिन्न तरीकों का उपयोग किया जाता है ( बार्बिटुरेट्स का वर्णन करते हुए, बहुत सारे तरल पदार्थ, प्लास्मफेरेसिस, हेमोसॉरशन, एल्ब्यूमिन प्रशासन पीना)। कुछ मामलों में, फोटोथेरेपी निर्धारित है ( विशेष लैंप के साथ त्वचा की विकिरण, जिसके परिणामस्वरूप शरीर में बिलीरुबिन का विनाश होता है), रक्त आधान, यकृत प्रत्यारोपण।

डबिन-जॉनसन सिंड्रोम
डबिन-जॉनसन सिंड्रोम वाले मरीजों को बी विटामिन और कोलेरेटिक एजेंट निर्धारित किए जाते हैं ( जिगर से पित्त के उत्सर्जन को बढ़ावा देना)। इनसोलेशन उनके लिए contraindicated है ( लंबे समय तक धूप में रहने से)। जहां तक \u200b\u200bसंभव हो, ऐसे रोगियों को उत्तेजक कारकों से बचने की सलाह दी जाती है ( भारी शारीरिक परिश्रम, तनाव, शराब का सेवन, हेपेटोटॉक्सिक ड्रग्स, भुखमरी, आघात, वायरल या बैक्टीरियल संक्रमण आदि।).

amyloidosis
जिगर अमाइलॉइडोसिस के लिए दवा उपचार हमेशा व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है। पसंद की दवाएं इम्यूनोसप्रेसेन्ट हैं ( शरीर में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाएं), साइटोस्टैटिक्स ( ऊतकों में सेल दबाव की प्रक्रियाओं को धीमा कर देता है), हेपेटोप्रोटेक्टर्स ( लीवर की कोशिकाओं को नुकसान से बचाएं)। अमाइलॉइडोसिस के कुछ रूपों के लिए, एक यकृत प्रत्यारोपण किया जाता है।

तीव्र या पुरानी अग्नाशयशोथ का उपचार

तीव्र अग्नाशयशोथ या पुनरावृत्ति की स्थिति में ( फिर से गहरा) पुरानी अग्नाशयशोथ के लिए, भूख पहले कुछ दिनों में निर्धारित की जाती है, अर्थात्, इस समय रोगी को नहीं खाना चाहिए। उसे पैरेंट्रल न्यूट्रिशन ( यही है, पोषक तत्वों को सीधे कैथेटर के माध्यम से रक्तप्रवाह में इंजेक्ट किया जाता है)। अग्नाशयशोथ के लिए उपचार की अगली दिशा विशेष दवाओं की मदद से गैस्ट्रिक स्राव को कम करना है ( antacids, famotidine, pirenzepine, ranitidine, आदि।), क्योंकि यह अग्न्याशय में एंजाइमों के उत्पादन को बढ़ाता है। इस वजह से, वास्तव में, उपवास पहले दिन निर्धारित किया जाता है, क्योंकि भोजन पेट में गैस्ट्रिक रस के उत्पादन और अग्न्याशय में अग्नाशयी रस का एक उत्कृष्ट उत्तेजक है।
डोमपरिडोन, आदि)। इन दवाओं में न केवल एंटीमैटिक गुण होते हैं, बल्कि गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल सिस्टम में गतिशीलता में भी सुधार होता है।

नवजात शिशुओं में आंखों के सबसे आम पीले श्वेतपटल क्या विकृति हैं?

नवजात शिशुओं में आंखों के पीले श्वेतपटल की उपस्थिति आमतौर पर यकृत के एक कार्यात्मक हानि के कारण होती है। नवजात शिशुओं में, जन्म के समय लीवर को स्वतंत्र काम करने की आदत होती है। इसलिए, उनके पास अक्सर कुछ शारीरिक विफलताएं होती हैं ( नवजात शिशुओं के शारीरिक पीलिया)। नवजात शिशुओं में आंखों का पीला श्वेतपटल किसी भी यकृत या रक्त विकृति का संकेत हो सकता है। इन पैथोलॉजी में से कुछ मुख्य रूप से जन्मजात हैं, अर्थात्, शरीर से बिलीरुबिन को संसाधित करने और हटाने के लिए जिम्मेदार कुछ एंजाइमों की कमी है। इन रोगों का एक और हिस्सा रक्त, आंतों और यकृत के कुछ रोगों के कारण होता है।

आंखें केवल आत्मा का दर्पण नहीं हैं, बल्कि किसी व्यक्ति के शारीरिक स्वास्थ्य का भी सूचक हैं।

आम तौर पर, नेत्रगोलक का हिस्सा, जिसे श्वेतपटल कहा जाता है, थोड़े नीले रंग के साथ सफेद होना चाहिए। पीली आँखें शरीर में प्रणालीगत रोगों में से एक की उपस्थिति का संकेत देती हैं।

मनुष्यों में पीलापन की उपस्थिति आंखों, परितारिका और पलकों के गोरों पर सबसे अधिक ध्यान देने योग्य है। यह इन संरचनाओं के संरचनात्मक संरचना के कारण है, अर्थात्, उनकी समृद्ध रक्त आपूर्ति। इस मामले में, शिष्य पीले नहीं होते हैं, क्योंकि वे परितारिका में छेद कर रहे हैं।

पीले रंग की आंखों का कारण बनने वाले वर्णक को बिलीरुबिन कहा जाता है, और यह रक्त में हीमोग्लोबिन से बनता है। यह पदार्थ हमें वसा को पायसीकृत और पचाने में मदद करता है और पित्त का एक अनिवार्य घटक है। एक सामान्य अवस्था में, यकृत में अतिरिक्त बिलीरुबिन के रक्त को साफ किया जाता है। वर्णक पहले पित्त नलिकाओं में उत्सर्जित होता है और फिर आंतों और मूत्र प्रणाली के माध्यम से शरीर से निकाल दिया जाता है। इस प्रक्रिया में किसी भी लिंक के उल्लंघन में आंखों के गोरे पीले झूठ का कारण बनते हैं। बिलीरुबिन की एक बड़ी मात्रा के संचय के साथ, न केवल आंखें, बल्कि त्वचा भी पीली हो जाती है, शरीर नशे में हो जाता है, और प्रणालीगत विकार विकसित होते हैं।

आंखों के गोरों के पीलेपन के कारण मूल रूप से वयस्कों, बच्चों और नवजात शिशुओं के लिए समान हैं। लेकिन उम्र से संबंधित कुछ विशेषताएं हैं।

नवजात शिशुओं में पीलिया

नवजात शिशुओं में आंखों का पीला सफेद होना आम है, क्योंकि जन्म के बाद भी बच्चे का लिवर अविकसित होता है। बिलीरुबिन एक अपरिपक्व यकृत की तुलना में तेजी से जमा होता है और इसे नष्ट करने और हटाने का समय होता है। वर्णक, रक्त में जमा हो जाता है, त्वचा के लिए एक पीले रंग की टिंट और आंखों के गोरे का कारण बनता है। समय से पहले बच्चों को विशेष रूप से इस तरह के पीलेपन का खतरा होता है, जिसका जिगर कार्यात्मक रूप से भी कमजोर होता है।

नवजात शिशु में पीली आंखें सिर्फ एक लक्षण हैं। आमतौर पर वे त्वचा के पीले पड़ने, सुस्ती और बच्चे में कमजोरी, चिड़चिड़ापन, बुखार, भूख की कमी के साथ भी होते हैं। यदि आपके पास ये लक्षण हैं, तो आपको अपने डॉक्टर को पूरी तरह से जांच के लिए देखना चाहिए। बच्चे को डिटॉक्सिफिकेशन उपचार की आवश्यकता हो सकती है, हालांकि ज्यादातर मामलों में, नवजात पीलिया यकृत के परिपक्व होने के बाद अपने आप हल हो जाता है।

शिशुओं में आंखों के पीले होने का एक अन्य कारण स्तन के दूध की कमी है, जो सामान्य मात्रा में उपयोग किए जाने पर बिलीरुबिन को रक्त से बाहर निकालने में मदद करता है। दूध में वसा पाचन के लिए पित्त की रिहाई को उत्तेजित करता है। पर्याप्त दूध की मात्रा प्रदान करके समस्या का समाधान किया जाता है।

फोटो में, सामान्य त्वचा का रंग और नवजात शिशुओं के पीलिया के साथ एक बच्चा

पैथोलॉजिकल पीलिया शिशुओं में तब होता है जब उसका रक्त का प्रकार मां के साथ असंगत होता है। इस मामले में, रक्त से मातृ एंटीबॉडी भ्रूण पर हमला करते हैं जबकि यह गर्भाशय में होता है। भ्रूण की लाल रक्त कोशिकाओं को नुकसान होता है। हीमोग्लोबिन कोशिकाओं से जारी होता है, जो बिलीरुबिन में बदल जाता है, और जब बच्चा पैदा होता है, तो यह स्पष्ट है कि उसकी त्वचा और आंखों के गोरे पहले से ही पीले हो गए हैं।

नवजात शिशुओं में पीली आंखों के कारण गंभीर अंतर्गर्भाशयी संक्रमण भी हो सकते हैं जो यकृत और रक्त प्रणाली को प्रभावित करते हैं, साथ ही आंतरिक रक्तस्राव भी। जब रक्त कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, तो बिलीरुबिन प्रचुर मात्रा में उत्पन्न होता है, जिसके साथ भ्रूण अभी तक सामना करने में सक्षम नहीं है।

गंभीर मामलों में रक्त आधान की आवश्यकता हो सकती है।

बच्चों और वयस्कों में आंखों का पीला होना

आंखों में पीलापन हमेशा पैथोलॉजी का संकेत नहीं होता है। मनुष्यों में, आंखों की श्वेतपटल में एक पीला रंग, अधिक मात्रा में रंग पिगमेंट वाले खाद्य पदार्थों के सेवन के साथ दिखाई दे सकता है - गाजर, कद्दू, अन्य पीले या नारंगी सब्जियां, साथ ही साथ विटामिन ए (बीटा-कैरोटीन)।

पीलापन हटाने के लिए, इसमें कई दिन लगेंगे, छाया धीरे-धीरे गायब हो जाती है क्योंकि भोजन पच जाता है और अपशिष्ट निकाल दिया जाता है।

आँखों में से एक का पीला परितारिका एक विकृति नहीं है, लेकिन आनुवांशिक रूप से होता है और इसे हेटरोक्रोमिया कहा जाता है

इसके अलावा, सशर्त रूप से "हानिरहित" कारण, जब आप एक पीले नेत्रगोलक को देख सकते हैं, तो गिल्बर्ट सिंड्रोम है। इस आनुवंशिक यकृत रोग को पिग्मेंटेड हेपेटोसिस भी कहा जाता है और यह रक्त में अनबाउंड बिलीरुबिन की थोड़ी अधिक मात्रा में व्यक्त किया जाता है। यह वर्णक का एक हिस्सा है जो यकृत कोशिकाओं में इसके परिवहन के विघटन के कारण यकृत में ग्लूकोरोनिक एसिड से जुड़ा नहीं था। गिल्बर्ट का सिंड्रोम लोगों को कभी-कभी पीलिया और पेट की जलन के लक्षण दे सकता है। इसी समय, रोग अन्य प्रकार के पीलिया से अलग होता है खुजली की अनुपस्थिति, सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, यकृत और प्लीहा का बढ़ना, और बिलीरुबिनुरिया।

उपचार गैर विशिष्ट है। मुख्य मदद पर्याप्त और पौष्टिक पोषण में निहित है, जहां वसा पर जोर दिया जाता है, शराब से परहेज किया जाता है, तनावपूर्ण स्थितियों को रोका जा सकता है और हर चीज जो पीलिया को भड़काने कर सकती है।

आंखों के रंग को प्रभावित करने वाले पैथोलॉजी

अन्य मामलों में, पीली आंख के सफेद होने का मुख्य कारण माना जाता है:

• जिगर की बीमारी या चोट। इस अंग की समस्याओं से जुड़े रोगों को हेपेटोसेल्यूलर पीलिया कहा जाता है, वे बिलीरुबिन को पर्याप्त रूप से नष्ट करने के लिए यकृत की अक्षमता से जुड़े हैं। इसमें विभिन्न संक्रामक रोग, हेपेटाइटिस, ट्यूमर की प्रक्रिया शामिल हो सकती है।
• लाल रक्त कोशिकाओं का टूटना जिसमें अधिक बिलीरुबिन का उत्पादन होता है उसे हेमोलिटिक पीलिया कहा जाता है।
• पित्त नली प्रणाली में रुकावट - नलिकाओं और पित्ताशय की थैली की पथरी यकृत में बिलीरुबिन के संचय और अवरोधी पीलिया के विकास की ओर जाता है।

बॉटकिन रोग (हेपेटाइटिस) में आंखों की एक विशेषता

पीली आँखों के लक्षण देने वाले रोग बिलीरुबिन, सामान्य अस्वस्थता, बुखार, और नशा के अन्य लक्षणों के साथ तंत्रिका अंत की जलन से त्वचा की खुजली के साथ भी होते हैं।

हेपेटोबिलरी कारण

यकृत स्वास्थ्य को प्रभावित करने वाले कारक हैं:

• संक्रामक रोग - हेपेटाइटिस ए, बी और सी। हेपेटाइटिस डी और ई के प्रकार भी पीलिया पैदा कर सकते हैं, लेकिन वे कम आम हैं;
• शराब का सेवन;
• सिरोसिस या फाइब्रिनस डिजनरेशन;
• आहार और सामान्य मोटापे का उल्लंघन;
• आनुवंशिक रोग (हेमोक्रोमैटोसिस और पोरफाइरिया)।

पीली आंखों के अलावा, रोगी भूख, मतली, अचानक वजन घटाने और अस्पष्टीकृत थकान की रिपोर्ट करते हैं।

पित्ताशय से संबंधित रोग संबंधी कारक:

• पित्त पथरी रोग के साथ पित्त नलिकाओं की रुकावट;
• ट्यूमर और अल्सर में धैर्य का उल्लंघन;
• सूजन संबंधी बीमारियाँ।

इस तरह की बीमारियों में पित्त का ठहराव, बिलीरुबिन का अपर्याप्त उत्सर्जन और नशा के सामान्य लक्षण हैं: ठंड लगना, बुखार, सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, वजन कम होना, साथ ही मूत्र का काला पड़ना और मल का मलिनकिरण।

अग्न्याशय के रोगों के साथ आंखों का रंग भी बदल सकता है, उदाहरण के लिए, कैंसर, सूजन या नलिकाओं की रुकावट के साथ। अग्नाशयशोथ के साथ एक रोगी की पीली आंखें होती हैं, क्योंकि सूजन वाले अग्न्याशय सूज जाते हैं और यंत्रवत् पित्ताशय की नलिकाओं पर दबाव डालते हैं। पित्त को फैलाने में कठिनाई, और इसके साथ बिलीरुबिन, ध्यान देने योग्य नैदानिक \u200b\u200bअभिव्यक्तियाँ (त्वचा की पीलिया और आंखों की खुजली, खुजली, अंधेरे मूत्र, हल्के मल) और रक्त के जैव रासायनिक संरचना में परिवर्तन की ओर जाता है।

अंतर्निहित बीमारी के सफल इलाज के बाद आंखों का पीला रंग गायब हो जाता है।

हेमटोलॉजिकल कारण

श्वेतपटल के पीले रंग के रंग की उपस्थिति के हेमटोलॉजिकल कारणों में एरिथ्रोसाइट्स के जीवनकाल और उनके क्षय को प्रभावित करने वाले रोग शामिल हैं:

• प्रतिरक्षा हेमोलिटिक एनीमिया, जो कुछ जहर या दवाओं द्वारा उकसाया जा सकता है। रसायन प्रतिरक्षा प्रणाली पर हमला करते हैं और अपनी रक्त कोशिकाओं को नष्ट करते हैं;
• अनुचित दाता रक्त (तथाकथित आरएच-संघर्ष) के आधान के लिए एक प्रतिक्रिया भी प्रतिरक्षा निकायों के साथ रक्त कोशिकाओं के विनाश से जुड़ी है;
• सिकल सेल एनीमिया एक रक्त विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति को प्रभावित करता है। उनके पास पूर्ण-गोल आकार नहीं है जो उन्हें जहाजों के माध्यम से सामान्य रूप से पारित करने की अनुमति देता है, कोशिकाओं को नुकसान होता है;
• थैलेसीमिया - हीमोग्लोबिन संश्लेषण का आनुवंशिक रूप से निर्धारित उल्लंघन;
• मलेरिया (दलदल बुखार) मच्छरों द्वारा फैलने वाली एक संभावित घातक बीमारी है। रोगज़नक़ एरिथ्रोसाइट्स पर मुख्य क्षति को संक्रमित करता है, स्किज़ोगोनी के चरण में, वे रक्त में प्लास्मोडिया की रिहाई के साथ नष्ट हो जाते हैं। रक्त वाहिकाओं के अपघटन उत्पादों के कारण उच्च तापमान, तिल्ली को नुकसान, यकृत, अस्थि मज्जा, रक्त के थक्के, महत्वपूर्ण अंगों में बिगड़ा रक्त परिसंचरण होता है।

आंखों का मलेरिया: त्वचा और प्रोटीन के पीले होने से लाल रक्त कोशिकाओं के हेमोलिसिस प्रकट होते हैं

रोग के कारण के आधार पर, विशिष्ट दवा चिकित्सा, विषहरण और संभवतः रक्त आधान की आवश्यकता होती है।

नेत्र संबंधी रोग

तथ्य यह है कि आंखों के गोरे पीले हो गए हैं एक प्रणालीगत बीमारी की अनुपस्थिति में भी देखा जा सकता है।

आंख की सतह पर पीले धब्बे का कारण इसकी संरचना और कार्यक्षमता की ख़ासियत में निहित है। जब कॉर्निया की उम्र बढ़ती है या सूख जाती है, तो कुछ क्षेत्र बादल बन जाते हैं, तथाकथित डिस्ट्रोफी। वे आंख की चिकनी सतह पर पट्टिका की तरह दिखते हैं। डिस्ट्रोफी की एक चरम अभिव्यक्ति को ल्यूकोरिया की उपस्थिति माना जा सकता है - एक बिल्कुल अपारदर्शी क्षेत्र जो दृष्टि को प्रभावित कर सकता है।

इस मामले में, हानिकारक कारकों पर विचार किया जा सकता है:

• उम्र;
• आनुवंशिक प्रवृतियां;
• प्रतिकूल बाहरी स्थिति - धूप की कालिमा, मजबूत रगड़, ठंढ, गर्मी, धूल;
• पोषक तत्वों की कमी।

ए) पिंगेगुला, बी) पर्टिगियम

कॉर्निया के स्थानीय पीलेपन की विशेषता अन्य रोग:

• पिंगुइकुला एक निंदनीय नीला-पीला द्रव्यमान है जो अक्सर आंख के आंतरिक कोनों में स्थित होता है। आप देख सकते हैं कि इस तरह की संरचनाओं को लाल नसों के साथ-साथ उनके आसपास के कंजाक्तिवा से भी भरा जाता है। इन पीले धब्बों को कॉर्निया में उम्र बढ़ने का संकेत माना जाता है।
• Pterygium एक गठन है जो प्रतिकूल कारकों के लिए लंबे समय तक जोखिम के साथ होता है। कॉर्नियल डिस्ट्रोफी में एक त्रिभुज का रूप होता है, जो नाक के किनारे से नेत्रगोलक के अंदरूनी किनारों के करीब होता है और पुतली तक फैलता है। एक पीला द्रव्यमान पूरी तरह से पुतली और बिगड़ा दृष्टि को अवरुद्ध कर सकता है।

ऐसी स्थितियों में, ट्रॉफिक तैयारी और एजेंट जो रक्त के माइक्रोकिरिकुलेशन में सुधार करते हैं, पीले धब्बों को हटाने में मदद करते हैं। लेकिन लेजर उपचार की मदद से पिंगुइकुला और पर्टिगियम से पूरी तरह से छुटकारा पाना संभव है।

• कॉर्नियल पुटी। एक पुटीय गुहा के गठन का कारण आईरिस के वर्णक परत का स्तरीकरण है या आंख के पूर्वकाल कक्ष में कॉर्निया के एक भाग के दर्दनाक प्रवेश है। आघात और संक्रामक रोगों के अलावा, अल्सर के गठन के कारणों में एंटीकोलिनेस्टरेज़ दवाओं का उपयोग हो सकता है। एक पुटी एक खोखला कूप या पुटिका होता है जिसमें पिगमेंट का गंभीर निर्वहन या संचय हो सकता है। इस तरह की संरचनाएं, मूल के आधार पर, स्वयं को हल कर सकती हैं या लेजर या सर्जिकल हटाने की आवश्यकता हो सकती हैं।
• हॉर्नर-ट्रैंटस अनाज। ये छोटे पीले धब्बे एटोपिक नेत्रश्लेष्मलाशोथ की एक विशेषता है। पीलापन लिंबस के आसपास होता है और अपक्षयी रूप से परिवर्तित ईोसिनोफिल के स्थानीयकरण को इंगित करता है।

चिकित्सा एलर्जी नेत्र रोगों के उपचार के अनुरूप है:

• cromoglycic एसिड की तैयारी;
• एंटीथिस्टेमाइंस और संयुक्त आंखों की बूंदें;
• स्टेरॉयड विरोधी भड़काऊ दवाओं;
• मौखिक प्रशासन के लिए एंटीएलर्जिक दवाओं।

नेत्रगोलक के रंग में परिवर्तन एक सांकेतिक लक्षण है, इसलिए आपको इसकी उपेक्षा नहीं करनी चाहिए, लेकिन आपको इसके होने के कारण के बारे में डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए।

मानव स्वास्थ्य संकेतक - त्वचा, बाल, आंखें। पीलापन के लक्षण के बिना आँखें साफ, साफ, सफेद और कॉर्निया होनी चाहिए। यदि यह अचानक प्रकट होता है, तो आपको निश्चित रूप से डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए - नेत्रगोलक के रंग में परिवर्तन शरीर में उत्पन्न होने वाली समस्याओं को इंगित करता है।

क्या मुझे तुरंत एक एम्बुलेंस को कॉल करने की आवश्यकता है यदि आंखों के गोरे पीले हो जाते हैं, और पीलिया के इलाज के लिए ट्यून करते हैं? नहीं। यहां तक \u200b\u200bकि हेपेटाइटिस का निदान - अधिक सामान्य नाम "पीलिया" - के अन्य लक्षण हैं, और रोग की उपस्थिति की पुष्टि एक डॉक्टर द्वारा की जानी चाहिए। इसके अलावा, पीली आंखें जरूरी हेपेटाइटिस ए नहीं हैं। कई स्थितियां हैं जो समान लक्षण साझा करती हैं, और सभी अस्पताल में भर्ती नहीं हैं।

आखों के गोरे पीले क्यों होते हैं?

यदि किसी व्यक्ति की पीली आंखें हैं, तो कारण निम्नानुसार हो सकते हैं:

• विभिन्न एटियलजि के यकृत रोग;
• नेत्र संबंधी रोग;
• कुछ दवाएं लेने और नशा करने के दुष्प्रभाव;
• दृष्टि के अंग की या सामान्य प्रकृति की घातक प्रक्रियाएं।

इस स्थिति के लिए बिल्कुल "हानिरहित" कारण हैं, जिन्हें तत्काल उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन धीरे-धीरे शरीर को अंदर से मिटा देता है - नींद की पुरानी कमी, कंप्यूटर मॉनिटर पर लगातार बैठना, बुरी आदतों - विशेष रूप से, धूम्रपान।

आंखों में पीलापन एक डॉक्टर को देखने का एक कारण होना चाहिए, भले ही बुखार या मतली न हो। आपको हमेशा यह पता लगाना चाहिए कि नेत्रगोलक ने अपना रंग क्यों बदला है। नेत्र प्रोटीन के रंग में परिवर्तन के पहले लक्षणों पर नेत्र संबंधी बीमारियों को खत्म करने का मौका लगभग 100% है - यदि लक्षण की उपेक्षा की जाती है, तो आप अपनी दृष्टि खो सकते हैं।

पीली आंखों का कारण यकृत रोग है

मानव शरीर में लाल रक्त कोशिकाओं में बिलीरुबिन होता है, जो यकृत द्वारा निर्मित होता है। बिलीरुबिन की आवश्यकता क्यों है? यह एंजाइम पाचन प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है - यह वसा को पायसीकृत करता है और उन्हें ग्रहणी में होने वाले टूटने के लिए तैयार करता है। यदि बिलीरुबिन नहीं होता, तो वसा कण अवशोषित नहीं होते। यदि बिलीरुबिन का संश्लेषण बढ़ जाता है, या शरीर को इसका एहसास नहीं होता है, तो आंखों के गोरे तुरंत पीले हो जाते हैं।

बिलीरुबिन के उत्पादन का उल्लंघन एक अलग प्रकृति के यकृत विकृति को इंगित करता है।

जिगर समारोह को प्रभावित करने वाले रोग:

निम्न प्रकार के हेपेटाइटिस प्रतिष्ठित हैं।

1. रक्तलायी। यह हीमोग्लोबिन के त्वरित क्षय के साथ विकसित होता है - यकृत के पास प्रत्यक्ष हीमोग्लोबिन के टूटने के दौरान बनने वाले अप्रत्यक्ष हीमोग्लोबिन की मात्रा को संसाधित करने का समय नहीं होता है।
2. यकृत।

इसे कहा जाता है:

• वायरल घाव। वायरस के विभिन्न उपभेदों के साथ रोग के लक्षण: ठंड लगना, सिरदर्द, बुखार, बुखार, पेट में दर्द, मतली, भूख में कमी, बढ़े हुए जिगर, मल और मूत्र का मलिनकिरण - मल हल्का हो जाता है, और पेशाब अंधेरा हो जाता है।
• लेप्टोस्पाइरोसिस। शुरुआत अचानक होती है, तापमान तेजी से बढ़ता है, रक्तस्रावी सिंड्रोम, मायलगिया (मांसपेशियों में दर्द) दिखाई देता है, ईएसआर बढ़ जाता है, हीमोग्लोबिन का स्तर कम हो जाता है, और थ्रोम्बोसाइटोपेनिया होता है। रोग के पहले दिनों से यकृत बढ़ जाता है।
• विषाक्त हेपेटाइटिस तीव्रता से विकसित होता है, और लक्षण वायरल हेपेटाइटिस से मिलते हैं। गुर्दे एक ही समय में प्रभावित हो सकते हैं - गुर्दे की विफलता होती है। हेपेटिक फ़ंक्शन बिगड़ा हुआ है।
• तीव्र मादक चोट के लक्षण वायरल हेपेटाइटिस के विकास से मिलते जुलते हैं।

अतिरिक्त लक्षण दस्त, जलोदर हैं।

1. कोलेस्टेटिक पीलिया। पित्त नलिकाओं को पत्थरों या पित्त के ठहराव के साथ भरा जाता है, जिससे मतली, चक्कर आना, सही हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द होता है।
2. एनजाइमोपैथिक पीलिया। शरीर के एंजाइम प्रणाली में एक वंशानुगत दोष के कारण, बिलीरुबिन का संश्लेषण अपर्याप्त है।

नवजात शिशुओं का पीलिया यकृत में शायद ही कभी रोग संबंधी परिवर्तन होता है। यह जन्म के बाद के पहले दिनों में होता है जो कि एक्स्ट्राटेरिन की अवधि के अनुकूलन के कारण होता है। बच्चे के जन्म से पहले, लाल रक्त कोशिकाओं की एक बड़ी मात्रा भ्रूण के रक्तप्रवाह में प्रवेश करती है, और जिगर बिलीरुबिन के प्रसंस्करण से सामना नहीं कर सकता है, जो उनके क्षय के दौरान जारी किया गया था। नवजात शिशुओं का पीलिया आमतौर पर जीवन के 10-12 दिनों में अपने आप दूर हो जाता है।

यदि माता-पिता आरएच कारक के साथ असंगत हैं, तो नवजात शिशुओं का पीलिया खतरनाक है। इस मामले में, शिशुओं को उपचार की आवश्यकता होती है।

क्रोनिक यकृत रोग के निम्न लक्षण हो सकते हैं: दाहिनी ओर हाइपोकॉन्ड्रिअम में दर्द, मतली, तिल्ली का बढ़ना, निम्न-श्रेणी का बुखार, एसोफैगल संस्करण, जलोदर, एनीमिया और अन्य।

सभी यकृत रोगों का उपचार चिकित्सक का विशेषाधिकार है। इस मामले में, लोक विधियों का केवल एक अतिरिक्त प्रभाव हो सकता है।

आंखों के गोरे पीले हो गए - नेत्रहीन कारण

नेत्रगोलक और परितारिका का पीलापन दृष्टि के अंग के ऊतकों के घातक संरचनाओं के कारण हो सकता है - अधिक बार कंजाक्तिवा। पीलापन नेत्र क्षेत्र मेलेनोमा के लक्षणों में से एक है। तो आपको नेत्र रोग विशेषज्ञ के पास एक यात्रा को बाहर नहीं निकालना चाहिए अगर आंख की गर्तिका और आंख की सतह पर पीले धब्बे हैं, जो दर्पण में खुद को देखकर अप्रिय उत्तेजनाएं हो सकती हैं।

प्रोटीन पिंगुइकुला और पर्टिगियम जैसे रोगों में पीले हो जाते हैं।

पिंगेनेकुला एक छोटे से गठन है, एक वेन के समान है, जो नेत्रगोलक पर शरीर में लिपिड चयापचय के उल्लंघन के कारण स्थानीयकृत है।

Pterygium आंख के कंजाक्तिवा का एक अतिवृद्धि है (लोकप्रिय बीमारी को "जंगली मांस" कहा जाता है)। वह श्वेतपटल पर जाने लगती है और दृष्टि के क्षेत्र को कम करती है।

पिंगुइकुला और पोल्ट्रीजियम का उपचार शल्य चिकित्सा है। प्रारंभिक चरण में ही Pterygium को समाप्त किया जा सकता है। यदि कंजाक्तिवा इतना बड़ा हो जाता है कि वह पुतली को बंद कर देता है, तो रिवर्स रिकवरी असंभव है।

सभी नेत्र रोग एक ऑप्टोमेट्रिस्ट से परामर्श करने का एक कारण है।

गिल्बर्ट की बीमारी

इस बीमारी का दूसरा नाम भी है - संवैधानिक पीलिया। लड़कियों की तुलना में लड़के 5 गुना अधिक बीमार पड़ते हैं। यदि हम केवल नैदानिक \u200b\u200bसंकेतों पर विचार करते हैं - पलकें और नेत्रगोलक का पीलापन, तो हम कह सकते हैं कि गिल्बर्ट की बीमारी दुर्लभ है। हालांकि, यदि आप उभरते हुए बिलीरुबिनमिया के बारे में रक्त सूत्र पर ध्यान देते हैं, तो अभिव्यक्तियों की आवृत्ति बढ़ जाती है।

श्वेतपटल का पीलापन हमेशा दिखाई नहीं देता है, लेकिन केवल दूध पिलाने में देरी के कारण, जिसके कारण हीमोलिसिस बढ़ जाता है। यही है, उपवास की अनुपस्थिति में, बीमारी के कोई लक्षण नहीं हैं।

गिल्बर्ट की बीमारी का इलाज करना असंभव है, लेकिन लक्षणों को खत्म करने के तरीके हैं। यह एक कोमल आहार है, कोलेरेटिक दवाओं और सोया इमल्शन का उपयोग।

पीलापन के साथ आंखों के गोरे - संभावित कारण

धूम्रपान करने से श्वेतपटल के रंग पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है, लेकिन यह ध्यान रखना चाहिए कि निकोटीन के साथ शरीर को लगातार खिलाने से यकृत पर भार बढ़ता है।

धूम्रपान करते समय निकोटीन के अलावा, अन्य दहन उत्पाद, टार और विषाक्त पदार्थ शरीर में प्रवेश करते हैं। यकृत शरीर को साफ करने में शामिल है, और अधिभार इसके कार्य को नकारात्मक रूप से प्रभावित करता है।

फेसबुक

ट्विटर

संपर्क में

सहपाठियों

गूगल +